DE487941C - Verfahren zum Faerben von Celluloseestern oder -aethern - Google Patents

Verfahren zum Faerben von Celluloseestern oder -aethern

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DE487941C
DE487941C DEF59387D DEF0059387D DE487941C DE 487941 C DE487941 C DE 487941C DE F59387 D DEF59387 D DE F59387D DE F0059387 D DEF0059387 D DE F0059387D DE 487941 C DE487941 C DE 487941C
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cellulose esters
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dyeing cellulose
anthraquinone
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/325—Dyes with no other substituents than the amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zum Färben von Celluloseestern oder -äthern Es wurde gefunden, daß Anthrachinonverbindungen der allgemeinen Formel: worin Y eine Arylamino- oder substituierte Arylaminogruppe, wie den Rest des Anilins, Toluidins, der Anilidocarbonsäure, des p-Phenylendiamins, des Acetylparaphenylendiamins usw., bedeutet, sich überraschenderweise hervorragend zum Färben von Celluloseestern und -äthern eignen. Es war dies um so weniger zu erwarten, als Verbindungen, wie x-Amino-2-brom-4-anilido- oder =-Amino-2-methyl-q.-toluidoanthrachinon, nur ganz schwache, unbrauchbare Färbungen auf Acetatseidegeben. In derbritischenPatentschrift 2xz 72o ist zwar allgemein das Färben von Acetatseide mit Aminoderivaten des Anthrachinons beansprucht; doch trifft das dort erwähnte gute Ziehvermögen auf Acetatseide nicht für alle Aminoanthrachinonderivate zu. Die Anthrachinonfarbstoffe, die nach dem vorliegenden Verfahren verwendet werden, bilden also eine Sondergruppe, deren Ziehvermögen für Acetatseide auch infolge des vergrößerten Moleküls nicht ohne weiteres erwartet werden konnte. Man kann die Produkte aus kolloidaler Lösung oder wäßriger Suspension mit oder ohne Zusatz von Schutzkolloiden, Salzen, Säuren oder Alkalien auf Celluloseester oder -äther in üblicher Weise färben.
  • Beispiel z kg Acetatseide wird in einem Färbebad von 2o bis 25 1, in welchem 3o g des Farbstoffes r-Amino-q.-anilidoanthrachinon in fein verteilter Form enthalten sind, unter Zusatz von etwas Türkischrotöl und Ammoniak 3/4 bis z Stunde bei 7o bis 8ö° C gefärbt. Man erhält ein schönes Blau von hervorragenden Echtheitseigenschaften.
  • Nimmt man statt des obengenannten Farbstoffes z-Amino-4-(p-Toluido-)anthrachinon oder z-Amino-4-(ß-Naphtylamino-)anthrachinon oder x-Amino -q.- (p-Acetylaminoanilido-) anthrachinon, so erhält man ebenfalls kräftige Blautöne von sehr guten Echtheitseigenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Färben von Celluloseestern oder -äthern, dadurch gekennzeichnet, daß man zum Färben = Amino-q.-arylaminoanthrachinon oder ihre in der Arylaminogruppe substituierten Derivate anwendet.
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