AT225421B - Verfahren zur Herstellung von mit glatten Deckschichten versehenen Formkörpern - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von mit glatten Deckschichten versehenen FormkörpernInfo
- Publication number
- AT225421B AT225421B AT934459A AT934459A AT225421B AT 225421 B AT225421 B AT 225421B AT 934459 A AT934459 A AT 934459A AT 934459 A AT934459 A AT 934459A AT 225421 B AT225421 B AT 225421B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- acid
- production
- outer layers
- smooth outer
- parts
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- -1 ketone peroxides Chemical class 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 description 1
- GURXRQCPXPXHDR-UHFFFAOYSA-N 2,2-dioctylpropanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCC(C(O)=O)(C(O)=O)CCCCCCCC GURXRQCPXPXHDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical class [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000003047 pimelic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 230000003678 scratch resistant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von mit glatten Deckschichten versehenen Formkörpern EMI1.1 <Desc/Clms Page number 2> der Pregelschichten selbst grossflächige Formteile mit einwandfreien Oberflächen nach den Heisspressver- fahren hergestellt werden können. Auch lassen sich diese neuen Pregelschichten, selbst sehr dünne Schich- ten, nach dem Kalthärteverfahren mit den üblichen Ketonperoxyden und Metallnaphthenaten oder den Acylperoxyden und aromatischen Aminen oder aminhaltigen Polyestern bei Temperaturen noch unterhalb 18 C schnell aushärten. Die fertigen Pregelschichten zeigen bei normaler Beanspruchung der Formteile infolge des zähfesten elastischen Charakters der Deckschichten keinerlei Risse. Sie sind kratzfest und widerstandsfähig gegen Abrieb. Neben guter Chemikalienbeständigkeit zeichnen sie sich wegen ihrer geringen Wasseraufnahme insbesondere durch eine hervorragende Kalt- und Heisswasserbeständigkeit aus, so dass die Oberflächen der Formteile selbst nach mehrwöchiger Einwirkung kochenden Wassers noch vollkommen glatt und rissfrei bleiben. Die ungesättigten Polyesterharze, die erfindungsgemäss zur Herstellung der neuen Pregelschichten verwendet werden, sind nach üblichen Methoden gewonnene Veresterungsprodukts bisoxalkylierter Bishydroxyphenylalkane mit Gemischen ungesättigter und gesättigter, insbesondere aliphatischer, Dicarbonsäuren, wie namentlich Fumarsäure, ferner Maleinsäure, Itaconsäure, Citraconsäure und Aconitsäure einerseits und Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Seba- zinsäure und verzweigter aliphatischer Dicarbonsäuren, wie der a-Octylnonandicarbonsäure und der fx-Nonyloctandicarbonsäure, die als Isomerengemische bei der Umsetzung von Ölsäure mit Kohlenoxyd und Wasser entstehen, anderseits. Je nach der Kettenlänge der gesättigten Dicarbonsäuren kann ihr Verhältnis zu den ungesättigten Dicarbonsäuren in weiten Grenzen schwanken. Je länger die Ketten der gesättigten Dicarbonsäuren und je höher ihr relativer Anteil in den Polyestern ist, umso weicher und elastischer werden die Pregelschichten und umgekehrt. Am vorteilhaftesten sind im allgemeinen gesättigte Dicarbonsäuren mit mittlerer Ket- tenlänge, z. -die Adipin- und die Pimelinsäure. Das Molverhältnis von ungesättigten zu gesättigten Dicarbonsäuren in den Polyestern liegt im allgemeinen vorteilhaft zwischen etwa 5 : 5 und 9 : 1. Bei Verwendung von Adipihsäure erhält man beispielsweise gute Ergebnisse bei einem Molverhältnis von etwa 4 : 1. Die Dihydroxyverbindungen der erwähnten Art, die als Veresterungskomponenten der Dicarbonsäuregemische für die Herstellung ungesättigter Polyester dienen, können durch Umsetzung der ihnen zugrunde liegenden Bisphenole mit Äthylen- oder Propylenoxyd in Gegenwart basischer Katalysatoren oder der alkalischen Salze dieser Bisphenole mit Äthylenchlorhydrin in bekannter Weise hergestellt werden. Die Bisphenole können an den Phenylresten oder/und den Alkanbrücken gegebenenfalls durch z. B. Halogene respektive Alkylenreste substituiert sein. Je länger solche Alkylenreste, die in den Polyestern Seitenketten bilden, sind, umso weicher sind die Polyester und Mischpolymerisate. Am geeignetsten sind EMI2.1 Cyclohexanderivate,Die Herstellung solcher Polyester wird hier nicht beansprucht. Als Mischkomponenten für die Copolymerisation dieser ungesättigten Ester können die bekannten, eingangs erwähnten monomeren, polymerisationsfähigen Äthylenverbindungen, insbesondere Styrol, verwendet werden. Als Füllstoffe kommen ebenfalls die oben bereits genannten üblichen Füllmittel in Frage. Schliesslich können auch den neuen Pregelschichten gegebenenfalls übliche Zusatzstoffe, z. B. Verlaufverbesserungsmittel, wie geringe Mengen Alkydharze oder Siliconöle, zugegeben werden. Beispiel1 :325Gew.-TeileeinesdurchVeresternvon1Mol2,2-Bis-(4-ss-hydroxyäthyl-hydroxyphenyl)-propan mit 0,8 Mol Fumarsäure und 0,2 Mol Adipinsäure bis zur Säurezahl 15 hergestellten und mit 0, 010/0 Hydrochinon stabilisierten ungesättigten Polyesters werden in 175 Gew.-Teilen Styrol ge- löst. Die viskose Lösung wird auf dem Walzenstuhl mit 150 Gew.-Teilen Titandioxyd, 25 Gew.-Teilen hochdisperser Kieselsäure, 10 Gew.-Teilen einer 50jongen Alkydharzlösung in Toluol, 10 Gew.-Teilen eines Siliconöls (1'ig in Toluol) verrieben. Die zur Verarbeitung mit einer Spritzpistole erforderliche Viskosität dieser Mischung wird durch Zusatz von 62,5 Gew.-Teilen Styrol eingestellt. Zum Heisshärten werden 760 Gew.-Teilen dieser Mischung 17 Gew.-Teile Benzoylperoxydpaste (500/oig in Dibutylphthalat) zugesetzt. Diese Mischung wird auf eine Innenfläche eines auf 1100C aufgéheizten Plattenwerkzeuges aufgetragen, mit ungesättigtem Polyesterharz, das zur Verstärkung mehrere <Desc/Clms Page number 3> EMI3.1
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE225421X | 1959-01-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT225421B true AT225421B (de) | 1963-01-25 |
Family
ID=5860920
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT934459A AT225421B (de) | 1959-01-21 | 1959-12-23 | Verfahren zur Herstellung von mit glatten Deckschichten versehenen Formkörpern |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT225421B (de) |
-
1959
- 1959-12-23 AT AT934459A patent/AT225421B/de active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2534037A1 (de) | Verfahren zur herstellung von waermehaertbaren harzen | |
| DE1420797B2 (de) | Verfahren zur ueberfuehrung von polyglycidylpolyaethern mehrwertiger phenole in hochmolekulare vernetzte produkte | |
| DE2533846B2 (de) | An der Luft härtbare Masse | |
| DE1745464B2 (de) | Neue, haertbare ungesaettigte polyesteramidharzmassen | |
| DE1100962B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten | |
| AT225421B (de) | Verfahren zur Herstellung von mit glatten Deckschichten versehenen Formkörpern | |
| DE1720515C3 (de) | Wärmehärtbare Harzmasse und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE3634780C2 (de) | ||
| DE3017887A1 (de) | Verfahren zum haerten von ungesaettigten polyesterharzen | |
| DE1292285B (de) | UEberzugs- und Anstrichmittel | |
| DE2427847C3 (de) | Thermoplastische Überzugsmischung | |
| DE1745936A1 (de) | Durch Peroxyd haertbares Harz auf Esterbasis | |
| CH364121A (de) | Verfahren zur Herstellung gehärteter siliciumhaltiger Kunstharze | |
| DE1669858C3 (de) | Beschleunigt härtbare lufttrocknende Polyesterform- oder -überzugsmassen | |
| DE1769701C3 (de) | Für Spachtelmassen geeignete beschleunigt härtbare Polyestergemische | |
| DE1900964A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkydharzen | |
| DE2152567C3 (de) | Schwundarm härtbare Polyesterharzmassen für Formkörper mit verbesserter Haftung von Überzügen | |
| DE1019421B (de) | Loesungsmittelfreie Lacke aus ungesaettigten linearen Polyestern mit copolymerisationsfaehigen fluessigen Monomeren | |
| DE2615370B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyesterharzlacken | |
| DE1107934B (de) | Hitzehaertbare, plastische Form-, Kleb- und UEberzugsmasse | |
| DE860714C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkydharzen | |
| AT229457B (de) | Verfahren zur Herstellung von Überzügen aus Polyestern der Terephthalsäure | |
| DE2343085C3 (de) | Durch ionisierende Strahlen härtbares Überzugsmittel | |
| DE1263297B (de) | Herstellen flammwidriger Polyester-Formteile | |
| DE1921910A1 (de) | Verfahren zur Herstellung monofunktionell blockierter Tris-(2-hydroxyalkyl)-isocyanurate,daraus hergestellte Polyester und diese enthaltende Massen und Gegenstaende |