AT217023B - Verfahren zur Herstellung von Dialkylaminoalkyläthern aromatischer Alkohole - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Dialkylaminoalkyläthern aromatischer Alkohole

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AT217023B
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dialkylaminoalkyl
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 EMI1.6 
 

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 oderWeise mit Lithiumaluminiumhydrid unter gelindem Sieden des als Lösungsmittel verwendeten absoluten Äthers (vgl. Beispiel 11 der eingangs zitierten Schweizer Patentschrift) zur Reaktion gebracht. 



   Die Aufarbeitung des Reaktionsproduktes kann auch in der Weise erfolgen, dass es nach Abkühlung mittels Eis-Kochsalz-Mischung (auf   etwa -100 C)   mit 20%iger Natronlauge zersetzt, das entstehende Aluminiumhydroxyd durch Verdünnen mit wenig destilliertem Wasser in eine leicht filtrierbar Form gebracht und möglichst rasch über eine Saugnutsche von der Lösung getrennt wird. Die ätherische Lösung enthält das gewünschte Produkt, den Dimethylaminoäthylbenzhydryläther, welcher durch Entfernen des Äthyläthers im Vakuum als gelbliches Öl erhalten wird. 



   Die Ausbeute an Benzhydryldimethylaminoäthylätherbase beträgt durchschnittlich   85%   der Theorie, bezogen auf das eingesetzte Benzhydrol. Das durch Einleiten von trockenem Chlorwasserstoffgas bei   - 10     C in die ätherische Lösung der Base erhaltene und gereinigte Hydrochlorid schmilzt bei 166 bis   168 C.    



   PATENTANSPRÜCHE : 
1. Verfahren zur Herstellung von   Dialkylaminoalkyläthern   aromatischer Alkohole der allgemeinen Formel 
 EMI2.1 
 in der   R6   ein niedriges gradkettiges oder verzweigtes Alkylen ist, Ri einen Arylrest, der auch substituiert sein kann, R2 und R3 Wasserstoff, Alkyl-, Aryl- oder Aralkylreste bedeuten, die auch weiterhin substituiert sein können,   R,   und   R5   Alkyl- oder Cycloalkylreste bezeichnen, die auch mit dem Stickstoff zusammen einen heterocyclischen Ring bilden können, dadurch gekennzeichnet, dass man sekundäre oder tertiäre Alkohole der allgemeinen Formel 
 EMI2.2 
 n der   R.

   i, R   und R3 die obige Bedeutung haben, mit am Stickstoff substituierten Halogenfettsäureamiden der allgemeinen Formel 
 EMI2.3 
 wobei   R4, R5   und   R6   die obige Bedeutung haben und Hal für Halogen steht, derart zur Reaktion bringt, dass das Gemisch der Komponenten in Abwesenheit alkalischer Kondensationsmittel einem hochsiedenden Lösungsmittel bei dessen Siedetemperatur langsam zugetropft wird und die erhaltenen Äthersäureamide der allgemeinen Formel 
 EMI2.4 
 worin Ri bis   R5   obige Bedeutung haben, mit Lithiumaluminiumhydrid oder andern geeigneten Reduktionsmitteln reduziert werden.

Claims (1)

  1. 2. Verfahren nach Anspruch l, dadurch gekennzeichnet, dass als hochsiedendes Lösungsmittel o-Dichlorbenzol verwendet wird.
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