AT212323B - Verfahren zur Herstellung des neuen 5,5-Diäthyl-tetrahydro-1, 3-oxazin-2,4-dions - Google Patents
Verfahren zur Herstellung des neuen 5,5-Diäthyl-tetrahydro-1, 3-oxazin-2,4-dionsInfo
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung des neuen EMI1.1 Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung des neuen 5, 5-Diäthyl-tetrahydro- - 1, a-oxazin-2, 4-dions der Formel : EMI1.2 Die Verbindung hat günstige Eigenschaften als Belebungs- und Kräftigungsmittel. Ihre Aktivität übertrifft jene der meisten bekannten Belebungs- und Kräftigungsmittel weit. Das neue Mittel kann in Form von Ampullen, Tropfen oder Tabletten in Einheitsdosen von l bis 5 mg verabfolgt werden, obgleich Dosen von 50 bis 250 mg gut verträglich sind. Die zu verabreichende Dosis variiert selbstverständlich entsprechend der Schwere des Falles. Es wurde gefunden, dass bis zu 1000 mg noch gefahrlos verabreicht EMI1.3 o, cx-anats in einem mit Wasser unmischbaren, inerten Lösungsmittel bei 0 - 50 C eingeleitet wird, worauf die erhaltene 0', a-Diäthyl-ss -carbamyloxypropionsäure mit einem Überschuss von Thionylchlorid unter Rück- EMI1.4 bamyloxypropionylchlorid während 30-60 Minuten mit wasserfreiem Pyridin bei einer Temperatur bis zu 450 C in Berührung gebracht wird. Das Reaktionsgemisch wird in Eiswasser eingegossen und mit starker Mineralsäure angesäuert. Das abgeschiedene Produkt kann aus einem geeigneten Lösungsmittel umkristal- EMI1.5 Nach Zugabe von 45 g Natriumcyanat wird das Einblasen von Wasserstoff weitere zwei Stunden bei derselben Temperatur fortgesetzt. Das Feste wird durch Absaugen abgetrennt, in Wasser suspendiert und mit Äthyläther extrahiert. Das Lösungsmittel wird im Vakuum entfernt und der Rückstand aus Wasser umkri- stallisiert. Die Ausbeute beträgt 95 g (62%) αα-Diäthyl-ss- carbamyloxypropionsäure. Fp. : 1330 C. 7 g des so gewonnenen Esters werden eine Stunde lang bei 80 - 900 C mit 120 ml Thionylchlorid erhitzt. Das überschüssige Lösungsmittel wird im Vakuum vollständig entfernt und der Rückstand mit 200 m1 Pyridin 45 Minuten lang bei 400 C behandelt. DasReaktionsgemisch wird daraufhin in 600 ml Wasser eingegossen, mit Salzsäure gegen Kongorot angesäuert und mit Äthyläther extrahiert. Nach Entfernen des Lösungsmittels wird der Rückstand aus Ligroin umkristallisiert. Ausbeute 42 g (66 o). Fp. : 97 - 980 C.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE : EMI2.1 3-oxazin-2, 4-dions,chlorid abdestilliert und das zurückbleibende αα-Diäthyl-ss-carbamyloxypropionylchlorid 30 - 60 Minu- ten lang mit wasserfreiem Pyridin bei eine ! : Temperatur bis zu 450 C in Berührung gebracht wird.2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Alkalimetallcyanat Natriumcyanat verwendet wird. EMI2.2
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