AT135117B - Verfahren zur Gewinnung von nicht klebenden, wenig zersetzlichen Gerüsteiweißspaltprodukten, insbesondere zum Zwecke der Herstellung von Haarpflegemitteln. - Google Patents
Verfahren zur Gewinnung von nicht klebenden, wenig zersetzlichen Gerüsteiweißspaltprodukten, insbesondere zum Zwecke der Herstellung von Haarpflegemitteln.Info
- Publication number
- AT135117B AT135117B AT135117DA AT135117B AT 135117 B AT135117 B AT 135117B AT 135117D A AT135117D A AT 135117DA AT 135117 B AT135117 B AT 135117B
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- products
- hair care
- adhesive
- little
- production
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 title claims 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 230000007026 protein scission Effects 0.000 title claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 3
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- -1 oxides Chemical class 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940125687 antiparasitic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N sulfurochloridic acid Chemical class OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
EMI1.1
Die Gewinnung von Gerüsteiweissspaltprodukten. wie Cystin. Tyrosin Tryptophan bzw. deren einfache Derivate aus verschiedenen Keratinsubstanzen (Haaren. Horn. verhornte Federn) mit nachfolgender Neutralisation, insbesondere zum Zwecke der Herstellung von Haarpflegemitteln, ist bekannt.
Es wurde nun gefunden, dass man solche Spaltprodukte in besonders geeigneter Form erhält, wenn man als Ausgangsmaterial nicht die bereits verhornten Federn, sondern Daunen. d. s. die zarten weissen Flaumfedern, verwendet. Diese Daunen werden in gereingtem. vorzugsweise entfettete Zustande benutzt und ermöglichen im Gegensatze zu den bisher verwendeten Ausgangsprodukten die reichliche Gewinnung der genannten Aminosäuren in reinem isoliertem Zustande. ohne dass hiebei diese Produkte jene Klebrigkeit und leichte Zersetzlichkeit autweisen. die den bisher bekannten Spaltprodukten als
EMI1.2
das nach Hefter für den Zellstoffwechsel unbedingt erforderlich ist.
Die durch Hydrolyse mittels Säuren aus Daunen hergestellten Spaltprodukte werden vor ihrer Weiterverarbeitung in an sich bekannter Weise ganz oder teilweise neutralisiert, z. B. mit Ammoniak.
Mit besonderem Vorteil lassen sich zu dieser Neutralisation Metallsalze (z. B. Oxyde. Sulfide. Hydroxyde oder Karbonate von Eisen. Kupfer. Zink. Arsen. Wismuth oder auch Silbersalze) verwenden, wodurch ein zusätzlicher, den entsprechenden Metallsalzen spezifischer, therapeutischer Effekt, erzielt wird.
Die bis zu den Aminosäuren abgebauten Keratinsubstanzen lassen sich nach üblichen Methoden in Aminosäurederivate (z. B. Säureamide. Ester. Sulïochloride, Azoverbindungen u. dgl.) überführen.
Die Überführung der Aminosäuren in ihre Derivate zeigt verschiedene Vorteile. Vor allem ergeben die Aminosäurederivate eine optisch reinere Lösung von weniger ausgeprägtem Fleischbrühengeruch und von geringerer Azidität. Dieser abgeschwächte Säurecharakter ist auch deshalb besonders vorteilhaft. weil dadurch eine schwächere gewebequellende Wirkung erzielt wird als bei den reinen Aminosäuren.
Die Ester können weiters je nach den für die Veresterung verwendeten Substanzen verschiedenen Geruchseharakter annehmen, und man hat es daher durch Wahl der veresternden Substanz in der Hand,
EMI1.3
effekt, indem die Aminosäuren als ernährender Faktor, die Azogruppe als wachstumreizender Faktor in Wirkung treten.
Die aus Daunen hergestellten Spaltprodukte können in an sich bekannter Weise zu verschiedenen therapeutischen Zwecken verwendet werden und eignen sich insbesondere zur Herstellung von Haarpflegemitteln. Die in dieser Richtung angestellten praktischen Versuche haben gezeigt, dass dieses neuartige Haarpflegemittel die den bisherigen ähnlichen Mitteln anhaïtenden Mängel nicht aufweist und einen wesentlichen Fortschritt bei der Bekämpfung jener Formen des Haarausfalles darstellt. die ihrer Natur nach eine Besserung ermöglichen.
Die Nachteile der bisher bekannten ähnliehen Mittel, insbesondere ihre leichte Zersetzlichkeit bei höherer Konzentration und das Verkleben der Haare, sind hier vollständig vermieden, da durch die Hydrolyse von Daunen ein Gemisch von Aminosäuren in besonders reinem, unzersetztem Zustande erhalten wird, welches Gemisch die einzelnen spezifischen Aminosäuren in dem für den therapeutischen Effekt günstigsten Verhältnis aufweist.
<Desc/Clms Page number 2>
Zur Darstellung der Gerüsteiweissspaltprodukte aus Flaumfedern geht man beispielsweise wie folgt vor :
Reine Flaumfedern werden mit einem Überschuss von konzentrierter Salzsäure in einem ge- räumigen Rundkolben (Quarzglas) unter vorsichtiger Erwärmung am Sandbade und gleichzeitigem
EMI2.1
gefärbt und hat einen an Fleischbrühe erinnernden Geruch.
Diese Aminosäurelösung kann in bestimmter Konzentration direkt weiterverwendet werden, es zeigte sieh aber. dass sieh diese starksaure Lösung nach längerem Lösen immer wieder trübt. indem sieh ein feiner dunkelgefärbter Niederschlag abscheidet. Um diesen Übelstand zu verhindern, wird die Aminosäurelösung vollständig oder teilweise mit Ammoniak neutralisiert, was mit grosser Wärme- entwicklung vor sich geht. Das Produkt wird dünnflüssiger. leicht filtrierbar, und der ganze leichte Niederschlag fällt in gut liltrierbarer Form aus.
Diese Lösung der Ammonsalze der Aminosäuren wird eingedampft : es kristallisieren cystinsaures Ammonium usw. nacheinander aus. Die gesammelten Salze werden getrocknet und einige Stunden auf 120-1300 gehalten : es bilden sieh Aminosäurederivate, vermutlich durch Abspaltung von Wasser die Aminosäureamide. Letztere sind in Wasser und Alkohol mit einer etwas intensiveren Färbung löslich und haben einen etwas schwächeren Fleiehbrühengerueh.
Ein wirksames Haarpflegemittel wird nun z. B. erhalten durch Auflösen von zirka 2 bis 8 Gewichts-
EMI2.2
alkoholischen Lösung mit den üblichen Zusätzen bekannter Antiseptika und Antiparasitika. Zur Steigerung der Wirkung können dieser Lösung auch noch Hormone und Vitamine zugesetzt werden.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Gewinnung von nicht klebenden, wenig zersetzliehen Gerüsteiweissspaltprodukten durch Hydrolyse von Keratinsubstanzen mit nachfolgender Neutralisation, insbesondere zum Zwecke der Herstellung von Haarpflegemitteln. gekennzeichnet durch die Verwendung von Daunen als Ausgangsmaterial.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT135117T | 1931-08-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT135117B true AT135117B (de) | 1933-10-25 |
Family
ID=3638597
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| AT135117D AT135117B (de) | 1931-08-27 | 1931-08-27 | Verfahren zur Gewinnung von nicht klebenden, wenig zersetzlichen Gerüsteiweißspaltprodukten, insbesondere zum Zwecke der Herstellung von Haarpflegemitteln. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT135117B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2341029A1 (de) * | 1973-08-14 | 1975-02-27 | Geb Seifried Klara Braun | Mittel zur wachstumsfoerderung und -erhaltung der haare |
-
1931
- 1931-08-27 AT AT135117D patent/AT135117B/de active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2341029A1 (de) * | 1973-08-14 | 1975-02-27 | Geb Seifried Klara Braun | Mittel zur wachstumsfoerderung und -erhaltung der haare |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1695498C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Gemischen aus N-Acylaminocarbonsäuren | |
| AT135117B (de) | Verfahren zur Gewinnung von nicht klebenden, wenig zersetzlichen Gerüsteiweißspaltprodukten, insbesondere zum Zwecke der Herstellung von Haarpflegemitteln. | |
| DE1569810A1 (de) | Nitrofarbstoffe und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE659729C (de) | Verfahren zur Herstellung von Methacrylsaeure und deren Estern | |
| DE555966C (de) | Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE907175C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Cystin aus Gemischen verschiedener Aminosaeuren | |
| DE604070C (de) | Verfahren zur Herstellung von neutralloeslichen Komplexsalzen des dreiwertigen Antimons | |
| DE271158C (de) | ||
| DE600365C (de) | Verfahren zur Herstellung eines wirksamen Praeparates aus Dioxyphenylisatin bzw. dessen Substitutionsprodukten und Derivaten | |
| DE631462C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monomethyl-p-aminophenolsulfat | |
| DE100703C (de) | ||
| DE576445C (de) | Verfahren zur Herstellung von Primulasaeure (Primulasaponin) aus Primulaarten | |
| DE641389C (de) | Verfahren zur Darstellung von schwefelhaltigen Abkoemmlingen von Eiweissspaltprodukten | |
| DE515468C (de) | Verfahren zur Darstellung von ª‰-Naphthylaminophenoxyfettsaeuren | |
| DE681730C (de) | Verfahren zur Herstellung von vitamin-A-haltigen Extrakten aus Fischoelen, insbesondere Fischleberoelen | |
| AT200154B (de) | Verfahren zur Herstellung von Citrullin | |
| DE614337C (de) | Verfahren zur Herstellung einer zur Injektion geeigneten Calciumsalzloesung | |
| DE218728C (de) | ||
| DE594481C (de) | Verfahren zur Herstellung hoeherer aliphatischer Alkohole | |
| DE541942C (de) | Verfahren zur Darstellung von Leukoschwefelsaeureestern bzw. -estersalzen der Harnstoffe des Leuko-ª‰-aminoanthrachinons und seiner Kernsubstitutionsprodukte | |
| AT159133B (de) | Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Verbindungen von 8-Oxychinolinsulfonsäuren. | |
| AT153216B (de) | Verfahren zur Darstellung komplexer Goldkeratinverbindungen. | |
| DE255823C (de) | ||
| CH121570A (de) | Verfahren zur Herstellung des Dinatriumsalzes der Indigweissdischwefelsäure. | |
| DE137560C (de) |