AR058198A1 - Derivados de morfolina y composiciones farmaceuticas - Google Patents

Derivados de morfolina y composiciones farmaceuticas

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AR058198A1 ARP060105074A ARP060105074A AR058198A1 AR 058198 A1 AR058198 A1 AR 058198A1 AR P060105074 A ARP060105074 A AR P060105074A AR P060105074 A ARP060105074 A AR P060105074A AR 058198 A1 AR058198 A1 AR 058198A1
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K Ito
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Abstract

Uso del compuesto o sal como agente farmacéutico, y composiciones farmacéuticas que los comprenden Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado por la formula (1) o una sal aceptable para uso farmacologico del mismo, donde (a) R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de H o un grupo alquilo C1-6; X1 representa un grupo alquileno C1-6, donde el grupo alquileno C1-6 puede estar sustituido con 1 a 3 grupos hidroxilo o grupos alquilo C1-6, donde los grupos alquilo C1-6 pueden estar sustituidos con 1 a 3 grupos hidroxilo, o un grupo cicloalquilo C3-13 formado por dos grupos alquilo C1-6 juntos unidos al mismo átomo de C del grupo alquileno C1-6; Xa representa un grupo metoxi o un átomo de F; Xb representa un átomo de O o un grupo metileno, siempre que Xb sea solamente un átomo de O cuando Xa es un grupo metoxi; y Ar1 representa un grupo arilo, grupo piridinilo, grupo ariloxi o grupo piridiniloxi que puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo de Sustituyentes A1; (b) Ar1-X1- representa un grupo cicloalquilo C3-8 condensado con un anillo bencénico, donde un grupo metileno en el grupo cicloalquilo C3-8 puede estar sustituido con un átomo de O, cicloalquilo C3-8 puede estar sustituido con 1 a 3 grupos hidroxilo y/o grupos alquilo C1-6 y el anillo bencénico puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo de Sustituyentes A1; y R1, R2, R3, R4, Xa, y Xb son segun se definio en (a); (c) uno de R1 y R2 y un de R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de H o un grupo alquilo C1-6; el otro de R1 y R2 y el otro de R3 y R4, junto con los átomos de C a los cuales están respectivamente unidos, forman un grupo cicloalquilo C3-8, donde el grupo cicloalquilo C3-8 puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo de Sustituyentes A1; y X1, Xa, Xb y Ar1 son segun se definio en (a) o (b); (d) Ar1-X1- y R4 junto con el átomo de N al cual Ar1-X1-está unido y el átomo de C al cual R4 está unido, forman un grupo heterocíclico de 4 a 8 miembros que contiene N que puede estar sustituido con un grupo arilo o un grupo piridinilo, donde un grupo metileno en el grupo heterocíclico de 4 a 8 miembros que contiene N puede estar sustituido con un grupo metileno sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del Grupo de Sustituyentes A1; un grupo vinileno que puede estar sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del Grupo e Sustituyente A1, un átomo de O, o un grupo imino que puede estar sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo de Sustituyentes A1 y el grupo arilo o el grupo piridinilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo de Sustituyentes A1; Xb representa un átomo de O; y R1, R2, R3 y Xa son segun se definio en (a) y (b); (e) R1 y R2, junto con el átomo de C al cual están unidos, forman un grupo cicloalquilo C3-8; y R3, R4, X1, Xa, Xb y Ar son segun se definio en (a) y (b); o (f) R3 y R4, junto con el átomo de C al cual están unidos, forman u grupo cicloalquilo C3-8; y R1, R2, X1, Xa, Xb y Ar1 son segun se definio en (a) y (b). (Grupo de Sustituyentes A1: (1) un átomo de halogeno; (2) un grupo hidroxilo; (3) un grupo ciano; (4) cicloalquilo C3-8; (5) cicloalcoxi C3-8; (6) alquilo C1-6, done el grupo alquilo C1-6 puede estar sustituido con 1 a 5 átomos de halogeno o uno a tres grupos alcoxi C1-6; (7) un grupo amino que puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-6, donde los grupos alquilo C1-6 pueden estar sustituidos por 1 a 5 átomos de halogeno; (8) alcoxi C1-6, donde el grupo alcoxi C1-6 puede estar sustituido con 1 a 5 átomos de halogeno y (9) un grupo carbamoílo que puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-6, donde los grupos alquilo C1-6 pueden estar sustituidos con 1 a 3 átomo de halogeno.).
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Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100966749B1 (ko) 2004-05-26 2010-06-30 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 신나미드 화합물
CN100577657C (zh) 2004-10-26 2010-01-06 卫材R&D管理有限公司 肉桂酰胺化合物的无定形物
EP1953151A4 (en) * 2005-11-18 2010-06-02 Eisai R&D Man Co Ltd SALTS FROM A CYNNAMIDE COMPOUND OR SOLVATE THEREOF
AU2006316005A1 (en) * 2005-11-18 2007-05-24 Eisai R & D Management Co., Ltd. Process for production of cinnamamide derivative
MY144960A (en) 2005-11-24 2011-11-30 Eisai R&D Man Co Ltd Morpholine type cinnamide compound
TWI370130B (en) 2005-11-24 2012-08-11 Eisai R&D Man Co Ltd Two cyclic cinnamide compound
TWI378091B (en) 2006-03-09 2012-12-01 Eisai R&D Man Co Ltd Multi-cyclic cinnamide derivatives
CN101448793A (zh) * 2006-05-19 2009-06-03 卫材R&D管理有限公司 脲型肉桂酰胺衍生物
AU2007252644A1 (en) * 2006-05-19 2007-11-29 Eisai R & D Management Co., Ltd. Heterocyclic type cinnamide derivative
SA07280403B1 (ar) 2006-07-28 2010-12-01 إيساي أر أند دي منجمنت كو. ليمتد ملح رباعي لمركب سيناميد
JP2010518080A (ja) * 2007-02-08 2010-05-27 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 治療薬
DE102007009810A1 (de) * 2007-02-28 2008-09-04 Man Roland Druckmaschinen Ag Übertragungsform für einen Übertragungszylinder einer Druckmaschine
TW200848054A (en) * 2007-02-28 2008-12-16 Eisai R&D Man Co Ltd Two cyclic oxomorpholine derivatives
WO2008138753A1 (en) * 2007-05-11 2008-11-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Hetarylanilines as modulators for amyloid beta
WO2008140111A1 (ja) * 2007-05-16 2008-11-20 Eisai R & D Management Co., Ltd. シンナミド誘導体のワンポット製造方法
CA2689948A1 (en) * 2007-06-01 2008-12-18 Schering Corporation Gamma secretase modulators
AU2008263206A1 (en) * 2007-06-01 2008-12-18 Schering Corporation Gamma secretase modulators
EP2166854A4 (en) * 2007-06-13 2012-05-16 Merck Sharp & Dohme TRIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND ASSOCIATED STATES
EP2178857A1 (en) * 2007-06-29 2010-04-28 Schering Corporation Gamma secretase modulators
MX2010001506A (es) * 2007-08-06 2010-03-10 Schering Corp Moduladores de gamma secretasa.
CA2695864A1 (en) * 2007-08-07 2009-02-12 Schering Corporation Gamma secretase modulators
US7935815B2 (en) 2007-08-31 2011-05-03 Eisai R&D Management Co., Ltd. Imidazoyl pyridine compounds and salts thereof
AR068121A1 (es) 2007-08-31 2009-11-04 Eisai R&D Man Co Ltd Compuestos multiciclicos para tratar enfermedades neurodegenerativas
EP2200990A1 (en) 2007-09-06 2010-06-30 Schering Corporation Gamma secretase modulators
JP2010540524A (ja) * 2007-09-28 2010-12-24 シェーリング コーポレイション ガンマセクレターゼモジュレーター
US8487099B2 (en) 2007-11-05 2013-07-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Gamma secretase modulators
US8426595B2 (en) * 2007-12-11 2013-04-23 Xianhai Huang Gamma secretase modulators
CA2708151A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-18 Schering Corporation Gamma secretase modulators
CN101903372B (zh) * 2007-12-21 2014-06-18 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 作为食欲肽受体拮抗剂的杂芳基衍生物
BRPI0906799A2 (pt) * 2008-01-11 2015-07-14 Hoffmann La Roche Moduladores para amiloide beta
WO2009096349A1 (ja) * 2008-01-28 2009-08-06 Eisai R & D Management Co., Ltd. 結晶性のシンナミド化合物またはその塩
CA2713716A1 (en) 2008-02-22 2009-08-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Modulators for amyloid beta
EP2257542A1 (en) * 2008-02-29 2010-12-08 Schering Corporation Gamma secretase modulators for the treatment of alzheimer ' s disease
WO2010040661A1 (en) 2008-10-09 2010-04-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Modulators for amyloid beta
JP2012508180A (ja) * 2008-11-06 2012-04-05 シェーリング コーポレイション γ−セクレターゼ調節剤
CA2742317A1 (en) * 2008-11-06 2010-05-14 Schering Corporation Gamma secretase modulators
EP2355817A1 (en) 2008-11-10 2011-08-17 F. Hoffmann-La Roche AG Heterocyclic gamma secretase modulators
JP5503663B2 (ja) * 2008-11-13 2014-05-28 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション ガンマセクレターゼモジュレータ
EP2365973A1 (en) * 2008-11-13 2011-09-21 Schering Corporation Gamma secretase modulators
EP2378879A4 (en) 2008-12-16 2012-06-06 Merck Sharp & Dohme TRIAZONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF MORBUS ALZHEIMER
TW201034666A (en) * 2008-12-22 2010-10-01 Schering Corp Gamma secretase modulators
TW201035103A (en) 2008-12-22 2010-10-01 Schering Corp Gamma secretase modulators
BRPI1007883A2 (pt) 2009-02-26 2016-02-23 Eisai R&D Man Co Ltd sal, e, cristal.
KR20110122746A (ko) 2009-02-26 2011-11-10 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 질소를 함유하는 융합된 헤테로사이클릭 화합물 및 β 아밀로이드 생산 저해제로서의 용도
US20120245158A1 (en) 2009-06-16 2012-09-27 Xianhai Huang Gamma secretase modulators
US20120232108A1 (en) 2009-06-16 2012-09-13 Xianhai Huang Gamma secretase modulators
EP2443121A2 (en) 2009-06-16 2012-04-25 Schering Corporation Gamma secretase modulators
JP2012176901A (ja) * 2009-09-25 2012-09-13 Eisai R & D Management Co Ltd 新規ベンゾニトリル化合物およびその製造方法
US20110190269A1 (en) * 2010-02-01 2011-08-04 Karlheinz Baumann Gamma secretase modulators
US8486967B2 (en) 2010-02-17 2013-07-16 Hoffmann-La Roche Inc. Heteroaryl substituted piperidines
ES2602794T3 (es) 2011-03-31 2017-02-22 Pfizer Inc Piridinonas bicíclicas novedosas
CN102675240B (zh) * 2012-04-13 2015-01-14 浙江海正药业股份有限公司 4-取代基-2-羟基吗啉-3-酮及其制备方法
UA110688C2 (uk) 2012-09-21 2016-01-25 Пфайзер Інк. Біциклічні піридинони
EA033423B1 (ru) 2015-02-03 2019-10-31 Pfizer Циклопропанбензофуранилпиридопиразиндионы
CA3016253C (en) * 2016-02-29 2020-12-29 Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Sulfamate derivative compounds, processes for preparing them and their uses

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3689506D1 (de) 1985-10-09 1994-02-17 Shell Int Research Neue Acrylsäureamide.
DE3541716A1 (de) 1985-11-26 1987-05-27 Celamerck Gmbh & Co Kg Neue acrylsaeureamide
JPH03206042A (ja) 1990-01-06 1991-09-09 Takeda Chem Ind Ltd 降圧剤
ATE153655T1 (de) * 1990-02-08 1997-06-15 Eisai Co Ltd Benzensulfonamidderivat
AU680870B2 (en) * 1993-04-28 1997-08-14 Astellas Pharma Inc. New heterocyclic compounds
JPH10510512A (ja) 1994-10-04 1998-10-13 藤沢薬品工業株式会社 尿素誘導体とacat阻害剤としての用途
JPH08283219A (ja) 1995-04-07 1996-10-29 Eisai Co Ltd アラルキルアミノアルキルアミド誘導体
JP3418405B2 (ja) 1996-05-10 2003-06-23 アイコス コーポレイション カルボリン誘導体
JP2000515153A (ja) 1996-07-22 2000-11-14 モンサント カンパニー チオールスルホンアミド メタロプロテアーゼインヒビター
WO1998024785A1 (en) 1996-12-02 1998-06-11 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Indole-urea derivatives with 5-ht antagonist properties
CA2281875A1 (en) 1997-03-31 1998-10-08 Takeda Chemical Industries, Ltd. Azole compounds, their production and their use
JP3108997B2 (ja) 1997-03-31 2000-11-13 武田薬品工業株式会社 アゾール化合物、その製造法および用途
WO1999033846A2 (en) 1997-12-31 1999-07-08 The University Of Kansas Water soluble prodrugs of secondary and tertiary amine containing drugs and methods of making thereof
GB9816984D0 (en) 1998-08-05 1998-09-30 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
US6235728B1 (en) * 1999-02-19 2001-05-22 Bristol-Myers Squibb Company Water-soluble prodrugs of azole compounds
KR20020006626A (ko) 1999-02-26 2002-01-23 폴락 돈나 엘. 신규한 술폰아미드 화합물 및 그의 용도
WO2000051981A1 (en) * 1999-03-04 2000-09-08 Nortran Pharmaceuticals Inc. Aminocycloalkyl cinnamide compounds for arrhythmia and as analgesics and anesthetics
US20040087798A1 (en) * 2000-03-14 2004-05-06 Akira Yamada Novel amide compounds
US20010051642A1 (en) * 2000-04-17 2001-12-13 Kyunghye Ahn Method for treating Alzheimer's disease
WO2001081312A2 (en) 2000-04-24 2001-11-01 Merck Frosst Canada & Co. Method of treatment using phenyl and biaryl derivatives as prostaglandin e inhibitors and compounds useful therefore
EP1349839B8 (en) * 2000-12-04 2005-06-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Phenylethenyl or phenylethinyl derivatives as glutamate receptor antagonists
GB0108770D0 (en) 2001-04-06 2001-05-30 Eisai London Res Lab Ltd Inhibitors
JPWO2003043988A1 (ja) * 2001-11-22 2005-03-10 小野薬品工業株式会社 ピペリジン−2−オン誘導体化合物およびその化合物を有効成分として含有する薬剤
PL373484A1 (en) 2001-12-10 2005-09-05 Amgen Inc. Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
ATE430727T1 (de) 2001-12-20 2009-05-15 Bristol Myers Squibb Co Alpha-(n-sulfonamid)acetamidderivate als beta- amyloidinhibitoren
JP2003206280A (ja) 2001-12-28 2003-07-22 Takeda Chem Ind Ltd ビアリール化合物およびその用途
GB0207436D0 (en) 2002-03-28 2002-05-08 Glaxo Group Ltd Novel compounds
ES2355472T3 (es) * 2002-05-22 2011-03-28 Amgen Inc. Derivados de aminopirimidina para su uso como ligandos del receptor vaniloide para el tratamiento del dolor.
SI1511710T1 (sl) 2002-05-31 2014-04-30 Proteotech, Inc. Spojine, sestavki in postopki za zdravljenje amiloidnih bolezni in sinukleinopatij, kot je Alzheimerjeva bolezen, diabetes tipa 2 in Parkinsova bolezen
MXPA05000053A (es) 2002-07-12 2005-04-08 Aventis Pharma Gmbh Benzoilureas heterociclicamente sustituidas, metodo para su produccion y su uso como medicamentos.
US6900354B2 (en) * 2002-07-15 2005-05-31 Hoffman-La Roche Inc. 3-phenyl-propionamido, 3-phenyl-acrylamido and 3-phenyl-propynamido derivatives
WO2004071447A2 (en) * 2003-02-12 2004-08-26 Transtech Pharma Inc. Substituted azole derivatives as therapeutic agents
US7244739B2 (en) 2003-05-14 2007-07-17 Torreypines Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof in modulating amyloid beta
US8362017B2 (en) * 2003-08-29 2013-01-29 Exelixis, Inc. C-kit modulators and methods of use
US20050187277A1 (en) * 2004-02-12 2005-08-25 Mjalli Adnan M. Substituted azole derivatives, compositions, and methods of use
KR100966749B1 (ko) * 2004-05-26 2010-06-30 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 신나미드 화합물
CN100577657C (zh) 2004-10-26 2010-01-06 卫材R&D管理有限公司 肉桂酰胺化合物的无定形物
US20060241038A1 (en) 2005-04-20 2006-10-26 Eisai Co., Ltd. Therapeutic agent for Abeta related disorders
WO2007034282A2 (en) 2005-09-19 2007-03-29 Pfizer Products Inc. Diaryl-imidazole compounds condensed with a heterocycle as c3a receptor antagonists
EP1953151A4 (en) * 2005-11-18 2010-06-02 Eisai R&D Man Co Ltd SALTS FROM A CYNNAMIDE COMPOUND OR SOLVATE THEREOF
AU2006316005A1 (en) * 2005-11-18 2007-05-24 Eisai R & D Management Co., Ltd. Process for production of cinnamamide derivative
TWI370130B (en) 2005-11-24 2012-08-11 Eisai R&D Man Co Ltd Two cyclic cinnamide compound
MY144960A (en) 2005-11-24 2011-11-30 Eisai R&D Man Co Ltd Morpholine type cinnamide compound
US20070117839A1 (en) * 2005-11-24 2007-05-24 Eisai R&D Management Co., Ltd. Two cyclic cinnamide compound
JP4246779B2 (ja) 2005-11-25 2009-04-02 旭化成ケミカルズ株式会社 ジアルキルカーボネートとジオール類を工業的に製造する方法
TWI378091B (en) * 2006-03-09 2012-12-01 Eisai R&D Man Co Ltd Multi-cyclic cinnamide derivatives
GEP20115139B (en) 2006-03-09 2011-01-10 Eisai R&D Man Co Ltd Polycyclic cinnamide derivative
SA07280403B1 (ar) * 2006-07-28 2010-12-01 إيساي أر أند دي منجمنت كو. ليمتد ملح رباعي لمركب سيناميد
JP2010518080A (ja) 2007-02-08 2010-05-27 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 治療薬
KR20100017573A (ko) 2007-05-07 2010-02-16 쉐링 코포레이션 감마 세크레타제 조정인자
WO2008138753A1 (en) * 2007-05-11 2008-11-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Hetarylanilines as modulators for amyloid beta
EP2166854A4 (en) 2007-06-13 2012-05-16 Merck Sharp & Dohme TRIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND ASSOCIATED STATES
MX2010001506A (es) 2007-08-06 2010-03-10 Schering Corp Moduladores de gamma secretasa.

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