AR041770A1 - Polipeptido ciclico con actividad antimicrobiana y procedimiento de preparacion del mismo - Google Patents
Polipeptido ciclico con actividad antimicrobiana y procedimiento de preparacion del mismoInfo
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Abstract
Las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen una actividad antimicrobiana (especialmente, actividades anti-fungales), una actividad inhibidora sobre la beta-1,3-glucán sintasa; y también se refiere a un proceso para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que los contiene, y a un método para el tratamiento profiláctico y/o terapéutico de enfermedades infecciosas tales como la infección por Pneumocystitis carinii (por ejemplo, la pulmonía causada por Pneumocystitis carinii) en un ser humano o en un animal. Reivindicación 1: Un compuesto polipéptido caracterizado porque se tiene la siguiente fórmula general (1), en la cual R1 es: alcanoilo inferior sustituido por un grupo heteromono cíclico de 6 miembros no saturado, que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno que puede tener uno o varios sustitutos adecuados; alcanoilo inferior sustituido por 1,2,3,4-tetrahidroiso quinolina que puede tener uno o varios sustitutos adecuados; alcanoilo inferior sustituido por un grupo hetero cíclico condensado no saturado que contiene por lo menos un átomo de oxígeno que puede tener uno o varios sustitutos adecuados; alcanoilo inferior sustituido por un grupo hetero cíclico condensado no saturado que contiene de uno a tres átomos de azufre que pueden tener uno o varios sustitutos adecuados; alcanoilo inferior sustituido por un grupo hetero cíclico condensado no saturado que contiene dos o más átomos de nitrógeno que puede tener uno o varios sustitutos adecuados; alcanoilo inferior sustituido por un grupo heteromono cíclico saturado de 3 a 8 miembros que contiene por lo menos un átomo de nitrógeno que pueden tener uno o varios sustitutos adecuados; ar(inferior)alquenoilo sustituido por arilo que pueden tener uno o varios sustitutos adecuados; naftil(inferior)alquenoilo que puede tener uno o varios alcoxi superiores; alquinoilo inferior que puede tener uno o más sustitutos adecuados; alcanoilo (C2-6) sustituto por naftilo que tiene alcoxi superior; ar(alcanoilo C2-6) sustituido por arilo que tiene uno o más sustitutos, pudiendo el ar(alcanoilo C2-6), tener uno o más sustitutos adecuados; aroilo sustituido por un grupo heterocíclico que puede tener uno o más sustitutos adecuados, pudiendo el aroilo, tener uno o más sustitutos adecuados; aroilo sustituido por arilo que tiene heterocíclico (superior)alcoxi, pudiendo el grupo heterocíclico, tener uno o más sustitutos adecuados; aroilo sustituido por arilo, que tiene alcoxi(superior)alcoxi inferior; aroilo sustituido por arilo, que tiene alquenil(inferior)alcoxi inferior; aroilo sustituido por 2 alcoxi inferior; aroilo sustituido por arilo que tiene alquilo inferior; aroilo sustituido por arilo que tiene alquilo superior; ariloxi(inferior)alcanoilo que puede tener uno o más sustitutos adecuados; ar(inferior)alcoxi(inferior)alcanoilo que puede tener uno o más sustitutos adecuados; arilamino(inferior)alcanoilo, que puede tener uno o más sustitutos adecuados; alcanoilo inferior sustituido por pirazolilo que tiene alquilo inferior y arilo que tiene alcoxi inferior; alcoxi(superior)alcanoilo inferior, en el cual el alcanoilo superior puede tener uno o más sustitutos adecuados; aroilo sustituido por arilo que tiene oxi hetero cíclico, en el cual el oxi heterocíclico puede tener uno o varios sustitutos(s) adecuado(s); aroilo sustituido por ciclo(inferior)alquil que tiene alquilo inferior; indolilcarbonilo que tiene alquilo superior; naftoilo que tiene alquilo inferior; naftoilo que tiene alquilo superior; naftoilo que tiene alcoxi(superior)alcoxi inferior; aroilo sustituido por arilo que tiene alcoxi(inferior) alcoxi-(superior)alcoxi inferior; aroilo sustituido por arilo que tiene alcoxi(inferior) alcoxi inferior; aroilo sustituido por arilo que tiene arilo que tiene alcoxi inferior; aroilo sustituido por arilo que tiene arilo que tiene alcoxi(inferior)alcoxi inferior; aroilo sustituido por arilo que tiene oxiheterocíclico(superior)alcoxi; aroilo sustituido por arilo que tiene ariloxi (inferior)alcoxi; aroilo sustituido por arilo que tiene heterocíclico carbonil-(superior)alcoxi; alcanoilo inferior sustituido por oxazolilo que tiene arilo que tiene alcoxi superior; alcanoilo sustituido por furilo que tiene arilo sustituido por arilo que tiene alcoxi inferior; alcanoilo inferior sustituido por triazolilo que tiene oxi y arilo que tiene alquilo superior; alcanoilo superior que tiene hidroxi; alcanoilo superior que tiene ar(inferior)alquilo e hidroxi; 3-metil-tridecenoilo; o alcanoilo (C2-6) sustituido con arilo que tiene alcoxi inferior, pudiendo alcanoilo (C2-6), tener amino o amino protegido; y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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AUPQ938700A0 (en) * | 2000-08-14 | 2000-09-07 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Antifungal combination use |
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JP4784093B2 (ja) * | 2002-08-08 | 2011-09-28 | アステラス製薬株式会社 | イソオキサゾリル安息香酸の製造法 |
AU2003903205A0 (en) * | 2003-06-23 | 2003-07-10 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | New compound |
DE602004010915T2 (de) | 2003-07-22 | 2008-12-11 | Theravance, Inc., South San Francisco | Verwendung eines antimykotischen echinocandin-mittels in kombination mit einem antibakteriellen glycopeptid-mittel |
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CA2551037A1 (en) * | 2003-09-22 | 2005-03-31 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel piperidine derivative |
US7476673B2 (en) * | 2003-12-30 | 2009-01-13 | Allergan, Inc. | Disubstituted chalcone oximes as selective agonists of RARγ retinoid receptors |
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EP1799212A2 (en) * | 2004-10-13 | 2007-06-27 | PTC Therapeutics, Inc. | Compounds for nonsense suppression, and methods for their use |
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US7947707B2 (en) * | 2005-10-07 | 2011-05-24 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Nitrogenated heterocyclic compound and pharmaceutical composition comprising the same |
CN101516387B (zh) * | 2006-07-26 | 2014-06-04 | 桑多斯股份公司 | 卡泊芬净制剂 |
US8853392B2 (en) | 2007-06-03 | 2014-10-07 | Vanderbilt University | Benzamide mGluR5 positive allosteric modulators and methods of making and using same |
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BRPI0820409A2 (pt) * | 2007-10-29 | 2015-05-19 | Astellas Pharma Inc | Composto de polipeptídeo |
US8034806B2 (en) | 2007-11-02 | 2011-10-11 | Vanderbilt University | Bicyclic mGluR5 positive allosteric modulators and methods of making and using same |
BRPI0914629A2 (pt) * | 2008-06-24 | 2019-09-24 | Irm Llc | compostos e métodos para a modulação de receptores acoplados à proteína g |
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BR112013023531A2 (pt) * | 2011-04-04 | 2016-12-06 | Xellia Pharmaceuticals Aps | processo de um único vaso para a fabricação de micafungina ou de um sal desta |
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CN102775476B (zh) * | 2011-05-12 | 2015-01-07 | 上海天伟生物制药有限公司 | 一种米卡芬净钠盐的制备方法 |
WO2012158844A1 (en) | 2011-05-17 | 2012-11-22 | Shionogi & Co., Ltd. | Heterocyclic compounds |
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WO2016056023A2 (en) * | 2014-10-07 | 2016-04-14 | Alaparthi Lakshmi Prasad | Intermediates and processes to prepare micafungin |
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