FR2740339B1
(fr)
*
|
1995-10-26 |
1997-12-05 |
Oreal |
Utilisation d'au moins un inhibiteur de no-synthase dans le traitement des peaux sensibles
|
US6620848B2
(en)
|
1997-01-13 |
2003-09-16 |
Smithkline Beecham Corporation |
Nitric oxide synthase inhibitors
|
US6369272B1
(en)
|
1997-01-13 |
2002-04-09 |
Glaxosmithkline |
Nitric oxide synthase inhibitors
|
AU6139798A
(en)
*
|
1997-02-04 |
1998-08-25 |
General Hospital Corporation, The |
A novel method for treating epidermal or dermal conditions
|
AU8647198A
(en)
*
|
1997-08-12 |
1999-03-01 |
Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha |
Remedies for diseases associated with bone resorption
|
BR9908702A
(pt)
|
1998-03-11 |
2000-11-21 |
Searle & Co |
Composto, processos para inibir sìntese de óxido nìtrico em um paciente, para inibir seletivamente sìntese de óxido nìtrico produzido pela no sintase indutìvel no óxido nìtrico produzido pelas formas constitutivas de no sintase em um paciente e para diminuir nìveis de óxido nìtrico em um paciente, e, composição farmacêutica
|
US6284735B1
(en)
*
|
1998-04-28 |
2001-09-04 |
Lion Bioscience Ag |
HP-3228 and related peptides to treat sexual dysfunction
|
AU3768799A
(en)
|
1998-04-28 |
1999-11-16 |
Trega Biosciences, Inc. |
Isoquinoline compound melanocortin receptor ligands and methods of using same
|
US6534503B1
(en)
|
1998-04-28 |
2003-03-18 |
Lion Bioscience Ag |
Melanocortin receptor-3 ligands to treat sexual dysfunction
|
GB9811599D0
(en)
|
1998-05-30 |
1998-07-29 |
Glaxo Group Ltd |
Nitric oxide synthase inhibitors
|
WO2001005401A1
(fr)
*
|
1999-07-16 |
2001-01-25 |
Trega Biosciences, Inc. |
Ligands de recepteurs 3 de la melanocortine destines au traitement des dysfonctions sexuelles
|
KR100835265B1
(ko)
*
|
2000-03-24 |
2008-06-09 |
파마시아 코포레이션 |
산화 질소 신타아제 억제제로 유용한 아미디노 화합물 및그들의 염
|
AR034120A1
(es)
*
|
2000-04-13 |
2004-02-04 |
Pharmacia Corp |
Compuesto derivado halogenado del acido 2-amino-4,5 heptenoico, composicion farmaceutica que lo comprende y el uso de dicho compuesto y dicha composicion en la fabricacion de un medicamento para inhibir o modular la sintesis de acido nitrico
|
GB0031179D0
(en)
*
|
2000-12-21 |
2001-01-31 |
Glaxo Group Ltd |
Nitric oxide synthase inhibitors
|
DE10111049A1
(de)
*
|
2001-03-06 |
2002-09-12 |
Beiersdorf Ag |
Verwendung von Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthese des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, zur Prophylaxe und Behandlung von entzündlichen Hautzuständen und/oder zum Hautschutz bei empfindlich determinierter trockener Haut
|
DE10111052A1
(de)
*
|
2001-03-06 |
2002-09-12 |
Beiersdorf Ag |
Verwendung von Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthase des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Steigerung der Ceramidbiosynthese
|
DE10111050A1
(de)
*
|
2001-03-06 |
2002-09-12 |
Beiersdorf Ag |
Verwendung von Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthase des warmblütigenOrganismus ihre Wirkung entfaltet, zur Herstellung von kosmetischewn oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe unerwünschter Hautpigmentierung
|
DE10111054A1
(de)
*
|
2001-03-06 |
2002-09-12 |
Beiersdorf Ag |
Verwendung von Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthese des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut
|
US7012098B2
(en)
*
|
2001-03-23 |
2006-03-14 |
Pharmacia Corporation |
Inhibitors of inducible nitric oxide synthase for chemoprevention and treatment of cancers
|
BR0310061A
(pt)
*
|
2002-05-16 |
2005-03-01 |
Pharmacia Corp |
Métodos para o tratamento de doenças e condições respiratórias com um inibidor seletivo da inos e um inibidor da pde e suas composições
|
GB0214147D0
(en)
*
|
2002-06-19 |
2002-07-31 |
Glaxo Group Ltd |
Formulations
|
KR100927911B1
(ko)
*
|
2003-03-11 |
2009-11-19 |
파마시아 코포레이션 |
에스-[2-[(1-이미노에틸)아미노]에틸]-2-메틸-엘-시스테인 말레에이트 히드로클로라이드 결정질 염
|
TWI328009B
(en)
|
2003-05-21 |
2010-08-01 |
Glaxo Group Ltd |
Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
|
GB0316290D0
(en)
|
2003-07-11 |
2003-08-13 |
Glaxo Group Ltd |
Novel compounds
|
AR049384A1
(es)
|
2004-05-24 |
2006-07-26 |
Glaxo Group Ltd |
Derivados de purina
|
TWI307630B
(en)
|
2004-07-01 |
2009-03-21 |
Glaxo Group Ltd |
Immunoglobulins
|
GB0418045D0
(en)
|
2004-08-12 |
2004-09-15 |
Glaxo Group Ltd |
Compounds
|
US7579335B2
(en)
|
2005-01-10 |
2009-08-25 |
Glaxo Group Limited |
Androstane 17α-carbonate derivatives for use in the treatment of allergic and inflammatory conditions
|
PE20100737A1
(es)
|
2005-03-25 |
2010-11-27 |
Glaxo Group Ltd |
Nuevos compuestos
|
AR053450A1
(es)
|
2005-03-25 |
2007-05-09 |
Glaxo Group Ltd |
Derivados de 3,4-dihidro-pirimido(4,5-d)pirimidin-2-(1h)-ona 1,5,7 trisustituidos como inhibidores de la quinasa p38
|
GB0514809D0
(en)
|
2005-07-19 |
2005-08-24 |
Glaxo Group Ltd |
Compounds
|
PE20071068A1
(es)
|
2005-12-20 |
2007-12-13 |
Glaxo Group Ltd |
Acido 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimetil-1-piperidinil)propil]oxi}fenil)-1-piperidinil]carbonil}-1-naftalenil)propanoico o propenoico, sales de los mismos, como antagonistas de los receptores h1 y h3
|
PE20071227A1
(es)
|
2006-04-20 |
2008-02-18 |
Glaxo Group Ltd |
Compuestos derivados de indazol como moduladores del receptor de glucocorticoides
|
GB0611587D0
(en)
|
2006-06-12 |
2006-07-19 |
Glaxo Group Ltd |
Novel compounds
|
WO2008015416A1
(fr)
|
2006-08-01 |
2008-02-07 |
Glaxo Group Limited |
Composés de pyrazolo[3,4-b]pyridine et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de pde4
|
AU2007354255A1
(en)
*
|
2006-11-09 |
2008-12-04 |
University Of Maryland, Baltimore |
Use of 5,6-dimethylxanthenone-4-acetic acid as an antimicrobial agent
|
PE20081889A1
(es)
|
2007-03-23 |
2009-03-05 |
Smithkline Beecham Corp |
Indol carboxamidas como inhibidores de ikk2
|
SG190667A1
(en)
|
2008-05-23 |
2013-06-28 |
Panmira Pharmaceuticals Llc |
5-lipoxygenase-activating protein inhibitor
|
JP5502858B2
(ja)
|
2008-06-05 |
2014-05-28 |
グラクソ グループ リミテッド |
Pi3キナーゼの阻害剤として有用な4−カルボキサミドインダゾール誘導体
|
JP5502077B2
(ja)
|
2008-06-05 |
2014-05-28 |
グラクソ グループ リミテッド |
新規な化合物
|
WO2010094643A1
(fr)
|
2009-02-17 |
2010-08-26 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés de quinoline et applications associées dans la rhinite et l'urticaire
|
WO2010102958A1
(fr)
|
2009-03-09 |
2010-09-16 |
Glaxo Group Limited |
4-oxadiazol-2-yl-indazoles en tant qu'inhibiteurs des p13 kinases
|
EP2406249A1
(fr)
|
2009-03-10 |
2012-01-18 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés d'indole comme inhibiteurs de ikk2
|
US20120058984A1
(en)
|
2009-03-17 |
2012-03-08 |
Catherine Mary Alder |
Pyrimidine derivatives used as itk inhibitors
|
WO2010107957A2
(fr)
|
2009-03-19 |
2010-09-23 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibition induite par arn interférence d'une expression génique (gata3) d'une protéine de liaison gata au moyen d'un acide nucléique interférent court
|
EP2408917A2
(fr)
|
2009-03-19 |
2012-01-25 |
Merck Sharp&Dohme Corp. |
Inhibition médiée par arn interférence de l'expression génique de btb et de l'homologie cnc 1, facteur de transcription 1 de fermeture éclair de leucine basique (bach 1), utilisant une liste de séquences d'acide nucléique interférant court (ansi)
|
EP2408916A2
(fr)
|
2009-03-19 |
2012-01-25 |
Merck Sharp&Dohme Corp. |
Inhibition médiée par arn interférence de l'expression génique de facteur de croissance de tissu conjonctif (ctgf) en utilisant un acide nucléique interférant court (ansi)
|
US20120035247A1
(en)
|
2009-03-19 |
2012-02-09 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
RNA Interference Mediated Inhibition of Signal Transducer and Activator of Transcription 6 (STAT6) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (siNA)
|
JP2012521764A
(ja)
|
2009-03-27 |
2012-09-20 |
メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション |
低分子干渉核酸(siNA)を用いた胸腺間質性リンパ球新生因子(TSLP)遺伝子発現のRNA干渉媒介性阻害
|
WO2010111471A2
(fr)
|
2009-03-27 |
2010-09-30 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibition par interférence arn de l'expression du gène du signal transducteur et activateur de la transcription 1 (stat1) au moyen d'un acide nucléique interférent court (ansi)
|
US20120004281A1
(en)
|
2009-03-27 |
2012-01-05 |
Merck Sharp & Dohme Corp |
RNA Interference Mediated Inhibition of the Nerve Growth Factor Beta Chain (NGFB) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (siNA)
|
JP2012521760A
(ja)
|
2009-03-27 |
2012-09-20 |
メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション |
低分子干渉核酸(siNA)を用いたアポトーシスシグナル調節キナーゼ1(ASK1)遺伝子発現のRNA干渉媒介性阻害
|
EP2411517A2
(fr)
|
2009-03-27 |
2012-02-01 |
Merck Sharp&Dohme Corp. |
Inhibition à médiation par l'interférence arn de l'expression du gène de la molécule d'adhésion intercellulaire 1 (icam-1) faisant appel à de courts acides nucléiques interférents (ansi)
|
US20120035237A1
(en)
|
2009-04-24 |
2012-02-09 |
Diane Mary Coe |
Pyrazole and triazole carboxamides as crac chann el inhibitors
|
EP2421835A1
(fr)
|
2009-04-24 |
2012-02-29 |
Glaxo Group Limited |
Carboxamides n-pyrazolyl en tant qu'inhibiteurs du canal crac
|
ME02900B
(fr)
|
2009-04-30 |
2018-04-20 |
Glaxo Group Ltd |
Nouveaux composés
|
KR20120083905A
(ko)
*
|
2009-10-09 |
2012-07-26 |
자프겐 코포레이션 |
비만의 치료에 사용하기 위한 설폰 화합물
|
US20120238571A1
(en)
|
2009-12-03 |
2012-09-20 |
Glaxo Group Limited |
Indazole derivatives as pi 3-kinase
|
JP2013512879A
(ja)
|
2009-12-03 |
2013-04-18 |
グラクソ グループ リミテッド |
Pi3キナーゼの阻害剤としてのベンズピラゾール誘導体
|
WO2011067364A1
(fr)
|
2009-12-03 |
2011-06-09 |
Glaxo Group Limited |
Nouveaux composés
|
EP3020393B1
(fr)
|
2009-12-16 |
2020-10-07 |
3M Innovative Properties Company |
Formulations et procédés de commande de distribution granulométrique mdi
|
WO2011110575A1
(fr)
|
2010-03-11 |
2011-09-15 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés de 2-[2-(benzo- ou pyrido-)thiazolylamino]-6- aminopyridine, utiles dans le traitement de maladies respiratoires, allergiques ou inflammatoires
|
GB201007203D0
(en)
|
2010-04-29 |
2010-06-16 |
Glaxo Group Ltd |
Novel compounds
|
JP5965402B2
(ja)
|
2010-09-08 |
2016-08-03 |
グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
N−[5−[4−(5−{[(2r,6s)−2,6−ジメチル−4−モルホリニル]メチル}−1,3−オキサゾール−2−イル)−1h−インダゾール−6−イル]−2−(メチルオキシ)−3−ピリジニル]メタンスルホンアミドの多形体および塩
|
US9326987B2
(en)
|
2010-09-08 |
2016-05-03 |
Glaxo Group Limited |
Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection
|
WO2012035055A1
(fr)
|
2010-09-17 |
2012-03-22 |
Glaxo Group Limited |
Nouveaux composés
|
EP2630127A1
(fr)
|
2010-10-21 |
2013-08-28 |
Glaxo Group Limited |
Composés de pyrazole agissant contre des troubles allergiques, inflammatoires et immunitaires
|
ES2532213T3
(es)
|
2010-10-21 |
2015-03-25 |
Glaxo Group Limited |
Compuestos de pirazol que actúan contra afecciones alérgicas, inmunitarias e inflamatorias
|
GB201018124D0
(en)
|
2010-10-27 |
2010-12-08 |
Glaxo Group Ltd |
Polymorphs and salts
|
JP2014507458A
(ja)
|
2011-03-11 |
2014-03-27 |
グラクソ グループ リミテッド |
Sykインヒビターとしてのピリド[3,4−B]ピラジン誘導体
|
GB201104153D0
(en)
|
2011-03-11 |
2011-04-27 |
Glaxo Group Ltd |
Novel compounds
|
MX2016003456A
(es)
|
2013-09-22 |
2017-05-25 |
Calitor Sciences Llc |
Compuestos aminopirimidina sustituidos y metodos de uso.
|
EP3312164B1
(fr)
|
2014-03-28 |
2020-12-09 |
Calitor Sciences, LLC |
Composés d'hétéroaryle substitués et procédés d'utilisation
|
CN107072976A
(zh)
|
2014-05-12 |
2017-08-18 |
葛兰素史克知识产权第二有限公司 |
用于治疗传染性疾病的包含Danirixin的药物组合物
|
GB201512635D0
(en)
|
2015-07-17 |
2015-08-26 |
Ucl Business Plc |
Uses of therapeutic compounds
|
US9938257B2
(en)
|
2015-09-11 |
2018-04-10 |
Calitor Sciences, Llc |
Substituted heteroaryl compounds and methods of use
|
WO2019099311A1
(fr)
|
2017-11-19 |
2019-05-23 |
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. |
Composés hétéroaryle substitués et leurs méthodes d'utilisation
|
CA3083040A1
(fr)
|
2018-01-20 |
2019-07-25 |
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. |
Composes d'aminopyrimidine substitues et procedes d'utilisation
|
BR112022019245A2
(pt)
|
2020-03-26 |
2022-11-16 |
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
Inibidores de catepsina para prevenir ou tratar infecções virais
|