WO2020071605A1 - 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치 및 이의 제조방법 - Google Patents
능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치 및 이의 제조방법Info
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- H01L27/1222—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs with a particular composition, shape or crystalline structure of the active layer
- H01L27/1225—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs with a particular composition, shape or crystalline structure of the active layer with semiconductor materials not belonging to the group IV of the periodic table, e.g. InGaZnO
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Definitions
- the present invention relates to an active organic light emitting device display device and a method for manufacturing the same, and more particularly, to improve electron mobility, including a backplane based on a transition metal chalcogen compound including a channel layer sandwiched between dielectric layers of high dielectric constant.
- the present invention relates to an active organic light emitting diode display device capable of lowering both channel resistance and contact resistance, and a method for manufacturing the same.
- Transition metal chalcogenides which are classified as two-dimensional materials, exhibit excellent properties required for devices according to the next generation of electronic or optoelectronics.
- the transition metal chalcogen compound is a multi-layered structure, which is bonded by the force of the interlayer van der Waals, and has a property of easy mechanical peeling through an adhesive or the like.
- Transition metal chalcogen compounds have been reported to be superior to conventional materials due to their electrical and mechanical properties, and have been utilized in large-capacity flexible switching-based applications based on these material properties.
- the transition metal chalcogen compound provides advantages such as high carrier mobility, high light transmittance and low flexural stiffness for switching organic light emitting devices on flexible substrates compared to conventional inorganic semiconductors, and thus flexible organic light emitting devices (Flexible OLEDs) , Flexible LIGHT-EMITTING DIODE) Display backplanes are known as one of the most promising applications of transition metal chalcogen compounds.
- transition metal chalcogen compound When the transition metal chalcogen compound is prepared by mechanical exfoliation, there is a limitation in realizing large-area electronic devices because it is only possible to form a very small area of fragments, and research on high-quality and large-area synthesis to overcome this has been actively conducted recently. Is becoming.
- a method of synthesizing a transition metal chalcogen compound with a large area of a wafer size using a chemical vapor deposition method is used among the synthesis techniques of the transition metal chalcogen compound.
- transition metal chalcogen compound grown using a chemical vapor deposition method cannot be applied to a flexible system or a backplane for a large area organic light emitting diode display due to low mobility and poor semiconductor characteristics due to a small grain size. This existed.
- the present invention is an active organic light-emitting device display device comprising a transition metal chalcogen-based backplane with an increased electron mobility of the backplane by sandwiching a transition metal chalcogen-based channel layer between insulating layers having a high dielectric constant and a method for manufacturing the same
- a transition metal chalcogen-based backplane with an increased electron mobility of the backplane by sandwiching a transition metal chalcogen-based channel layer between insulating layers having a high dielectric constant and a method for manufacturing the same
- the present invention includes a transition metal chalcogen-based backplane capable of simultaneously lowering channel resistance and contact resistance by doping the channel layer of the backplane by forming an insulating layer having a high dielectric constant on the top of the transition metal chalcogen-based channel layer. It is intended to provide an active organic light emitting diode display device and a method for manufacturing the same.
- the present invention is a transition metal knife that can effectively reduce hysteresis by reducing the scattering effect due to the roughness of the substrate or the charge trapped on the substrate by forming an insulating layer having a high dielectric constant at the bottom of the transition metal chalcogen-based channel layer.
- An active organic light emitting diode display device including a cogen-based backplane and a method of manufacturing the same are provided.
- the present invention can be applied to a wearable device or a flexible device that can be utilized in various fields such as medical and sports, such as a health monitoring system that can be attached to skin, clothes, etc. through a backplane based on a transition metal chalcogen with excellent reliability and uniformity. It is intended to provide an active organic light emitting diode display device and a method for manufacturing the same.
- the present invention is to provide an active organic light emitting device display device capable of manufacturing a large area tactile sensor using a transition metal chalcogen-based backplane and a method for manufacturing the same.
- a method of manufacturing an active organic light emitting diode display device includes forming a sacrificial layer on a carrier layer, forming a flexible substrate on the sacrificial layer, and manufacturing the flexible substrate on the flexible substrate.
- a transition metal chalcogen compound-based backplane formed on the first insulating layer, and capping layer on the at least one transition metal chalcogen compound-based backplane Forming an opening after forming, and forming at least one active organic light emitting device unit electrically connected to the at least one transition metal chalcogen compound-based backplane in the opening, wherein the at least one The step of forming a transition metal chalcogen compound-based backplane is a first insulating layer on the flexible substrate.
- Forming Forming, forming a source / drain electrode spaced apart from each other on the first insulating layer, forming a channel region of the flexible substrate and a channel layer comprising a transition metal chalcogen compound on the source / drain electrode Step, doping the channel layer by forming a second insulating layer on the channel layer and forming a gate electrode on the second insulating layer, based on the at least one transition metal chalcogenide compound
- the backplane is characterized in that the channel region is electron doped by the doping, and the contact portion between the source / drain electrode and the channel layer is electron doped.
- the method of manufacturing the active organic light emitting diode display device may further include removing the sacrificial layer and the carrier layer.
- the active organic light emitting device unit includes forming an electrically connected first electrode that is electrically connected to at least one transition metal chalcogen compound-based backplane, forming an organic light emitting layer on the first electrode, and the organic And forming a second electrode on the light emitting layer.
- the organic light emitting layer may include a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, and an electron injection layer.
- the first electrode may be a transparent electrode.
- the transition metal chalcogenide compound may be of a single layer or a multi-layer structure.
- the first insulating layer and the second insulating layer may be made of the same material.
- the channel layer may be any one of a single layer, a double layer and a multi-layer.
- the first insulating layer or the second insulating layer is alumina (Al 2 O 3 ), silica SiO 2 ), hafnium oxide (HfO 2 ), zirconium oxide (ZrO 2 ), zinc oxide (ZnO), and titanium oxide (TiO), respectively. 2 ).
- An active organic light emitting diode display device is manufactured by the method of any one of claims 1 to 10.
- the present invention is an active organic light-emitting device display device comprising a transition metal chalcogen-based backplane with an increased electron mobility of the backplane by sandwiching a transition metal chalcogen-based channel layer between insulating layers having a high dielectric constant and a method for manufacturing the same
- a transition metal chalcogen-based backplane with an increased electron mobility of the backplane by sandwiching a transition metal chalcogen-based channel layer between insulating layers having a high dielectric constant and a method for manufacturing the same
- the present invention includes a transition metal chalcogen-based backplane capable of simultaneously lowering channel resistance and contact resistance by doping the channel layer of the backplane by forming an insulating layer having a high dielectric constant on the top of the transition metal chalcogen-based channel layer.
- An active organic light emitting diode display device and a method of manufacturing the same can be provided.
- the present invention is a transition metal knife that can effectively reduce hysteresis by reducing the scattering effect due to the roughness of the substrate or the charge trapped on the substrate by forming an insulating layer having a high dielectric constant at the bottom of the transition metal chalcogen-based channel layer.
- An active organic light emitting diode display device including a cogen-based backplane and a method of manufacturing the same can be provided.
- the present invention can be applied to a wearable device or a flexible device that can be utilized in various fields such as medical and sports, such as a health monitoring system that can be attached to skin, clothes, etc. through a backplane based on a transition metal chalcogen with excellent reliability and uniformity. It is intended to provide an active organic light emitting diode display device and a method for manufacturing the same.
- the present invention is to provide an active organic light emitting device display device capable of manufacturing a large area tactile sensor using a transition metal chalcogen-based backplane and a method for manufacturing the same.
- FIG. 1A to 1J illustrate a method of manufacturing an active organic light emitting diode display device according to an embodiment of the present invention.
- FIG. 2A to 2F illustrate a method of manufacturing a backplane 200 based on a transition metal chalcogen compound included in the active organic light emitting diode display device 100 according to an embodiment of the present invention.
- FIG. 3A is a three-dimensional structure of a molybdenum disulfide-based backplane formed according to a method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention
- FIG. 3B is an active organic light emission formed on a flexible substrate It shows an optical image of a device display device and an image when a wearable display to which an active organic light emitting device display device is applied is attached to a wrist.
- 4A to 4F are Al 2 O 3 in a molybdenum disulfide-based backplane formed according to a method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention. It shows the Raman spectrum and the light emission spectrum of the channel layer according to the position of the layer.
- FIG. 5A is a SiO 2 substrate and Al 2 O 3 in a molybdenum disulfide-based backplane formed according to a method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention.
- the atomic force microscope image of the layer deposited SiO 2 substrate (Atomic Force Microscope) is shown, and FIG. 5B shows Al 2 O 3 It shows a cross-sectional transmission electron microscopy image of a structure in which a channel layer is sandwiched between layers.
- FIG. 7A is a graph showing the switching characteristics of a molybdenum disulfide-based backplane and a molybdenum disulfide-based backplane having various structures formed according to a method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention
- FIG. 7B is a graph showing output characteristics
- FIG. 7C is a graph showing mobility.
- Figure 9a is Al 2 O 3 A graph showing the electrical properties of a molybdenum disulfide-based backplane of a single crystal in which the layer is not deposited, and FIG. 9B shows that the channel layer is Al 2 O 3 It is a graph showing the electrical properties of a molybdenum disulfide-based backplane of a single crystal sandwiched between layers.
- 10A to 10C show contact resistance and channel resistance of a molybdenum disulfide-based backplane formed according to a method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention according to a transfer length method (TLM) It is a graph showing the results.
- TLM transfer length method
- FIG. 11A is a graph showing electrical properties of a molybdenum disulfide-based backplane formed according to a method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention
- FIG. 11B is a histogram.
- 12A and 12B are graphs showing stability of a molybdenum disulfide-based backplane formed according to a method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention.
- 13A to 13E illustrate the performance of a single pixel of an active organic light-emitting device electrically connected to a molybdenum disulfide-based backplane formed according to a method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention.
- FIG. 14A illustrates an image when an active organic light emitting diode display device according to an embodiment of the present invention is attached to a person's wrist
- FIG. 14B shows a current mapping result during operation of the active organic light emitting diode display device It is done.
- FIG. 15A shows an optical image of a process of separating an active organic light emitting diode display device from a carrier substrate according to an embodiment of the present invention
- FIG. 15B shows the results of repeated bending tests having a bending radius of 0.7 mm. It is a graph.
- FIG. 16A shows the structure of an active tactile sensor including a backplane based on a transition metal chalcogen compound according to an embodiment of the present invention
- FIG. 16B shows an optical image of the active tactile sensor.
- FIG. 17A is a graph showing the current-voltage characteristics of an active tactile sensor according to an embodiment of the present invention
- FIG. 17B is a graph showing a change in resistance over time
- FIG. 17C is a graph showing a repeated characteristic according to pressure It is a graph.
- 18A to 18D are graphs showing flexible characteristics of an active tactile sensor according to an embodiment of the present invention.
- FIG. 19A is a graph showing a low crosstalk characteristic of an active tactile sensor according to an embodiment of the present invention
- FIG. 19B is a graph showing a change in resistance of an active tactile sensor
- FIG. 19C is on an active tactile sensor This is an image showing pressure mapping when text is entered.
- FIG. 20 shows a change in resistance when a light object is grasped after bonding the active tactile sensor to the palm of the active tactile sensor according to an embodiment of the present invention.
- example As used herein, “example”, “example”, “side”, “example”, etc. should be construed as any aspect or design described being better or more advantageous than other aspects or designs. It is not done.
- the term 'or' refers to the inclusive 'inclusive or' rather than the exclusive 'exclusive or'. That is, unless stated otherwise or unclear from the context, the expression 'x uses a or b' means any of the natural inclusive permutations.
- a part such as a film, layer, area, or composition request is said to be “above” or “on” another part, not only when it is directly above another part, but also another film, layer, area, or component in the middle of it. Also includes the case where a back is interposed.
- FIG. 1A to 1J illustrate a method of manufacturing an active organic light emitting diode display device according to an embodiment of the present invention.
- a method of manufacturing an active organic light emitting diode display device 100 includes a flexible substrate 130 on a carrier layer 110 on which a sacrificial layer 120 is formed. To form.
- the carrier layer 110 is required to maintain the shape, it is possible to use a silicon wafer (Si wafer) excellent in electrical properties, without defects at high purity, and may be a glass substrate as an insulating substrate according to an embodiment, but is not limited thereto. Instead, it can be made of various materials.
- the sacrificial layer 120 is a member for separating the carrier layer 110 from the flexible substrate 130 in a later process, and the material is not particularly limited.
- polyethylene polyethylene
- polypropylene polypropylene
- polydimethylsiloxane polydimethylsiloxane
- PMMA polymethyl methacrylate
- polyimide polyimide
- polycarbonate polycarbonate
- Polyacrylates polyetherimide, polyethersulfone, polyethylene terphthalate, polyethylene naphthalate, polysulfone, polyvinylidene fluoride) and polyacrylonitrile (polyacrylonitrile).
- the flexible substrate 130 is a substrate for supporting various components of the transition metal chalcogen compound-based backplane and the active organic light emitting diode device unit, and does not specifically limit the material.
- the flexible substrate 130 may be made of any one material selected from the group consisting of glass, polyimide-based polymers, polyester-based polymers, silicone-based polymers, acrylic polymers, polyolefin-based polymers, or copolymers thereof. .
- the flexible substrate 130 is polyester, polyvinyl, polycarbonate, polyethylene, polyacetate, polyimide, polyether It is a transparent flexible material composed of any one material selected from the group consisting of polyethersulphone (PES), polyacrylate (PAR), polyethylenenaphthelate (PEN) and polyethyleneterephehalate (PET). It can be done.
- PES polyethersulphone
- PAR polyacrylate
- PEN polyethylenenaphthelate
- PET polyethyleneterephehalate
- a method of manufacturing an active organic light emitting diode display device 100 forms a first insulating layer 140 on a flexible substrate 130.
- the first insulating layer 140 is any of alumina (Al 2 O 3 ), silica (SiO 2 ), hafnium oxide (HfO 2 ), zirconium oxide (ZrO 2 ), zinc oxide (ZnO), and titanium oxide (TiO 2 ) It can be one.
- the materials and process methods constituting the first insulating layer 140 are not limited thereto, and other known materials and methods may be used.
- a method of manufacturing an active organic light emitting diode display device 100 includes at least one transition metal chalcogen compound-based backplane 150 on the first insulating layer 140. (Hereinafter referred to as a transition metal chalcogen compound-based backplane).
- the transition metal chalcogen compound-based backplane 150 includes a source 151 / drain 152 electrode formed on the flexible substrate 130 on which the first insulating layer 140 is formed, and a channel including the transition metal chalcogen compound It includes a layer 153, a second insulating layer 154 and a gate electrode 155.
- transition metal chalcogen compound-based backplane 150 The method of manufacturing the transition metal chalcogen compound-based backplane 150 will be described in detail in FIGS. 2A to 2F described later.
- a method of manufacturing an active organic light emitting diode display device 100 forms a capping layer 160 on a backplane 150 based on a transition metal chalcogen compound.
- the capping layer 160 is formed on the second insulating layer 154 on which the gate electrode 155 of the transition metal chalcogen compound-based backplane 150 is formed, and protects the transition metal chalcogen compound-based backplane 150 can do.
- the capping layer 160 is an inorganic material such as silicon oxide (SiOx), silicon nitride (SiNx), titanium oxide (TiOx) or hafnium oxide (HfOx) or polyvinyl alcohol (PVA), polyvinylpyrrolidone (PVP), or At least one of organic materials such as polymethyl methacrylate (PMMA) may be used, but is not limited thereto.
- silicon oxide SiOx
- SiNx silicon nitride
- TiOx titanium oxide
- HfOx hafnium oxide
- PVA polyvinyl alcohol
- PVP polyvinylpyrrolidone
- PMMA polymethyl methacrylate
- the capping layer 160 may be formed of a single layer or a multi-layer structure including the above-described materials.
- a method of manufacturing an active organic light emitting diode display device 100 includes a drain electrode 152 of the transition metal chalcogen compound-based backplane 150 and at least one active organic An opening portion H for electrically connecting the light emitting element unit 170 (hereinafter referred to as an active organic light emitting element unit) is formed.
- the opening portion H is formed by etching the second insulating layer 154 and the capping layer 160, and the organic light emitting layer 172 of the active organic light emitting device unit 170 formed in a subsequent process is formed in the opening portion H It may include a first electrode 171 connected to.
- a method of manufacturing an active organic light emitting diode display device 100 includes a drain electrode of a transition metal chalcogen compound-based backplane 150 in an opening H An active organic light emitting device unit 170 electrically connected to the 152 is formed.
- the active organic light emitting device unit 170 includes a first electrode 171, a second electrode 173, and an organic light emitting layer 172 positioned between the first electrode 171 and the second electrode 173.
- the first electrode 171 may be formed by depositing an electrically conductive material in the opening H, and then selectively etching (patterning) the electrically conductive material using a photoresist pattern as a mask.
- the first electrode 171 may be formed inside the opening portion H and on the surface of the first insulating layer.
- the first electrode 171 may include a metal or metal oxide that is an electrically conductive material.
- metals such as molybdenum (Mo), aluminum (Al), chromium (Cr), gold (Au), titanium (Ti) or silver (Ag), nickel (Ni), neodymium (Nd) and copper (Cu)
- metal oxides such as ITO (Indium Tin Oxide), IZO (Indium Zinc Oxide), or ITZO (Indium Tin Zinc Oxide), but are not limited thereto.
- first electrode 171 and the organic light emitting layer 172 may further include an electron transport layer (electron transporting layer) or an electron injection layer (electron injection layer), the organic light emitting layer 172 and the second between the electrodes 173, a hole injection layer or a hole transporting layer may be further included.
- an electron transport layer electron transporting layer
- an electron injection layer electron injection layer
- the second electrode 173 is formed on the capping layer 160 and the organic light emitting layer 172, and the second electrode 173 may include metal or metal oxide that is an electrically conductive material.
- metals such as molybdenum (Mo), aluminum (Al), chromium (Cr), gold (Au), titanium (Ti) or silver (Ag), nickel (Ni), neodymium (Nd) and copper (Cu)
- metal oxides such as ITO (Indium Tin Oxide), IZO (Indium Zinc Oxide), or ITZO (Indium Tin Zinc Oxide), but are not limited thereto.
- an active organic light emitting diode display device 100 separates the flexible substrate 130 from the carrier layer 110 and the sacrificial layer 120
- An active organic light emitting diode display device 100 is formed, which includes a backplane based on a transition metal chalcogen compound and an active organic light emitting element unit electrically connected to a backplane based on a transition metal chalcogen compound.
- the flexible substrate 130 includes photolithography, e-beam lithography, metal deposition, etching, and lift-off from the carrier layer 110 and the sacrificial layer 120. off) may be separated through at least one manufacturing process, but the method is not limited thereto, and other known methods may be used.
- the active organic light emitting diode display device 100 according to an exemplary embodiment of the present invention formed through the above manufacturing method may be formed to a thickness of 7 ⁇ m or less.
- FIG. 2A to 2F illustrate a method of manufacturing a backplane 200 based on a transition metal chalcogen compound included in the active organic light emitting diode display device 100 according to an embodiment of the present invention.
- the transition metal chalcogen compound-based backplane 200 includes a flexible substrate 210, a first insulating layer 220, a source / drain electrode 230, 240, a channel layer 250, The second insulating layer 260 and the gate electrode 270 are included.
- a method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane 200 prepares a flexible substrate 210 and provides a method for manufacturing the flexible substrate 210 on the prepared flexible substrate 210. 1
- the insulating layer 220 is formed.
- the flexible substrate 210 is a substrate for supporting various components of the backplane 200 based on the transition metal chalcogen compound, and the material is not particularly limited.
- the flexible substrate 210 may be made of any one material selected from the group consisting of glass, polyimide-based polymers, polyester-based polymers, silicone-based polymers, acrylic polymers, polyolefin-based polymers, or copolymers thereof. .
- the flexible substrate 210 is polyester, polyvinyl, polycarbonate, polyethylene, polyacetate, polyimide, polyether It is a transparent flexible material composed of any one material selected from the group consisting of polyethersulphone (PES), polyacrylate (PAR), polyethylenenaphthelate (PEN) and polyethyleneterephehalate (PET). It can be done.
- PES polyethersulphone
- PAR polyacrylate
- PEN polyethylenenaphthelate
- PET polyethyleneterephehalate
- the first insulating layer 220 may be formed on the flexible substrate 210.
- the first insulating layer 220 is any of alumina (Al 2 O 3 ), silica (SiO 2 ), hafnium oxide (HfO 2 ), zirconium oxide (ZrO 2 ), zinc oxide (ZnO), and titanium oxide (TiO 2 ) It can be one.
- the first insulating layer 220 includes a vacuum deposition method, a chemical vapor deposition method, a physical vapor deposition method, an atomic layer deposition method, and an organic metal chemical vapor deposition method (Metal Organic Chemical) Vapor Deposition, Plasma-Enhanced Chemical Vapor Deposition, Molecular Beam Epitaxy, Hydride Vapor Phase Epitaxy, Sputtering, Spin coating, Dip It may be formed using at least one of dip coating and zone casting.
- a vacuum deposition method a chemical vapor deposition method, a physical vapor deposition method, an atomic layer deposition method, and an organic metal chemical vapor deposition method (Metal Organic Chemical) Vapor Deposition, Plasma-Enhanced Chemical Vapor Deposition, Molecular Beam Epitaxy, Hydride Vapor Phase Epitaxy, Sputtering, Spin coating, Dip It may be formed using at least one of dip coating and zone casting.
- materials and process methods constituting the first insulating layer 220 are not limited thereto, and other known materials and methods may be used.
- a method of manufacturing a backplane 200 based on a transition metal chalcogen compound includes a source electrode 230 on a flexible substrate 210 on which the first insulating layer 220 is formed. And the drain electrodes 240 are spaced apart from each other.
- the source electrode 230 and the drain electrode 240 are aluminum (Al), aluminum alloy (Al alloy), tungsten (W), copper (Cu), nickel (Ni), chromium (Cr), molybdenum (Mo), titanium
- Al aluminum
- Al alloy aluminum alloy
- tungsten W
- Cu copper
- Ni nickel
- Cr chromium
- Mo molybdenum
- Ti titanium
- Ta tantalum
- the source electrode 230 and the drain electrode 240 may use a transparent conductive material such as indium tin oxide (ITO), indium zinc oxide (IZO) or indium tin zinc oxide (ITZO).
- a transparent conductive material such as indium tin oxide (ITO), indium zinc oxide (IZO) or indium tin zinc oxide (ITZO).
- ITO indium tin oxide
- IZO indium zinc oxide
- ITZO indium tin zinc oxide
- the source electrode 230 and the drain electrode 240 may be formed of a multilayer structure in which two or more of the conductive materials are stacked.
- the materials and process methods constituting the source electrode 230 and the drain electrode 240 are not limited thereto, and other known materials and other methods may be used.
- a method of manufacturing a backplane 200 based on a transition metal chalcogen compound according to an embodiment of the present invention includes a channel region and a source electrode 230 and a drain electrode 240 of the flexible substrate 210. In order to form the channel layer 250.
- the channel layer 250 is formed of a transition metal chalcogenide compound and has the following characteristics.
- the transition metal chalcogen compound is a transition metal and a compound composed of chalcogen, which is composed of strong interatomic covalent bonds in the inplane, and a plurality of transition metal decalcogenide interlayers. It is connected by weak van der Waals forces and has a layered structure.
- the transition metal decalcogenide exhibits a semiconductor characteristic having a band gap.
- the transition metal chalcogenide compounds are molybdenum disulfide (MoS 2 ), molybdenum selenide (MoSe 2 ), molybdenum telluride (MoTe 2 ), tungsten disulfide (WS 2 ), tungsten selenide (WSe 2 ), and iturilization It may include any one selected from the group consisting of tungsten (WTe 2 ).
- the channel layer 250 including the transition metal chalcogen compound may have a single layer, a double layer, or a multi-layer structure.
- a method of manufacturing a backplane 200 based on a transition metal chalcogen compound according to an embodiment of the present invention includes a channel layer 250 by forming a second insulating layer 260 on the channel layer 250 ) Is electron doped.
- the second insulating layer 260 is any of alumina (Al 2 O 3 ), silica (SiO 2 ), hafnium oxide (HfO 2 ), zirconium oxide (ZrO 2 ), zinc oxide (ZnO), and titanium oxide (TiO 2 ) It can be one.
- the second insulating layer 260 is vacuum deposition, chemical vapor deposition, physical vapor deposition, atomic layer deposition, metal organic chemical vapor deposition (Metal Organic Chemical) Vapor Deposition, Plasma-Enhanced Chemical Vapor Deposition, Molecular Beam Epitaxy, Hydride Vapor Phase Epitaxy, Sputtering, Spin coating, Dip It may be formed using at least one of dip coating and zone casting.
- the materials and process methods constituting the second insulating layer 260 are not limited thereto, and other known materials and methods may be used.
- the first insulating layer 220 and the second insulating layer 260 may be made of the same material, and preferably formed of alumina (Al 2 O 3 ).
- the second insulating layer 260 is formed on the channel layer 250 so that the channel layer 250 is doped, and the source region 230 and the drain electrode are simultaneously doped while the channel region of the flexible substrate 210 is doped by the doping.
- the contact portion of the channel layer 250 of 240 may also be electron doped.
- Both channel resistance and contact resistance may be reduced by such doping.
- a method of manufacturing a backplane 200 based on a transition metal chalcogen compound according to an embodiment of the present invention forms a gate electrode 270 on the second insulating layer 260.
- the gate electrode 270 may be formed on the second insulating layer 260.
- the gate electrode 270 is a vacuum deposition method, a chemical vapor deposition method, a physical vapor deposition method, an atomic layer deposition method, an organic metal chemical vapor deposition method (Metal) Organic Chemical Vapor Deposition, Plasma-Enhanced Chemical Vapor Deposition, Molecular Beam Epitaxy, Hydride Vapor Phase Epitaxy, Sputtering, Spin coating , May be formed using at least one of dip coating and zone casting.
- the gate electrode 270 may be one of molybdenum (Mo), aluminum (Al), chromium (Cr), gold (Au), titanium (Ti), nickel (Ni), neodymium (Nd), and copper (Cu) or It may be made of a combination of, but is not limited to, may be made of various materials.
- a p + -Si material may be used as the gate electrode 270.
- the bilayer of molybdenum disulfide was grown using MOCVD.
- a 4 inch Si wafer containing SiO 2 thermally grown to a thickness of 300 nm was placed in a 4.3 inch diameter quartz tube.
- Molybdenum hexacarbonyl (MHC; 577766, Sigma-Aldrich) and dimethylsulfide (DMS; 471577, Sigma-Aldrich) with high equilibrium vapor pressure were selected as precursors of Mo and S, respectively, and H 2 and Ar were vapor phase carrier gases. It was used as.
- the bilayer molybdenum disulfide was grown through a pressure of 7.5 torr, a growth temperature of 550 ° C., a growth time of 20 hours, an MHC flow rate of 1.0 sccm per minute, a DMS flow rate of 0.3 sccm, and H 2 flow conditions of 300 sccm and 10 sccm.
- the bilayer molybdenum disulfide is Al 2 O 3 / SiO 2 It was transferred onto a wafer and patterned into a channel layer through reactive ion etching using CHF 3 / O 2 plasma, and a 50 nm thick upper Al 2 O 3 layer was deposited on the double layer of molybdenum disulfide.
- the apparatus was baked at 110 ° C. in a vacuum overnight.
- an upper gate electrode (Cr / Au, 3/30 nm) was formed using a photolithography and lift-off process.
- An ITO coated substrate was used to form a green active organic light emitting device unit.
- UV / ozone treatment was performed for 15 minutes.
- LiF (1 nm) and Al (100 nm) layers were thermally deposited.
- FIG. 3A is a three-dimensional structure of a molybdenum disulfide-based backplane formed according to a method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention
- FIG. 3B is an active organic light emission formed on a flexible substrate It shows an optical image of a device display device and an image when a wearable display to which an active organic light emitting device display device is applied is attached to a wrist.
- the molybdenum disulfide-based backplane has a channel layer formed of molybdenum disulfide Al 2 O 3 It can be seen that sandwiched between the layers, the source electrode and the drain electrode have an upper gate structure located below the channel layer.
- the channel layer formed of molybdenum disulfide has Al 2 O 3 with high dielectric constant. Sandwich between layers, Al 2 O 3 on top The channel layer is doped by doping by the layer, and at the same time, the contact region of the source / drain electrode with the channel layer can also be electron doped.
- the molybdenum disulfide-based backplane with reduced contact resistance and improved electron mobility can be applied to an active organic light emitting diode display device requiring a large amount of current.
- the low bending stiffness of the active organic light emitting diode display device formed on the flexible substrate can provide super flexibility, and can be easily operated even when attached to a bent state or a human wrist, so it is active including a molybdenum disulfide-based backplane.
- the organic light emitting diode display device can also be applied to a wearable display.
- 4A to 4F are Al 2 O 3 in a molybdenum disulfide-based backplane formed according to a method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention. It shows the Raman spectrum and the light emission spectrum of the channel layer according to the position of the layer.
- the black line is Al 2 O 3 Raman spectra and light emission spectrum of the channel layer before depositing the layer
- the red line is Al 2 O 3 It shows the Raman spectrum and photoluminescence (PL) spectrum of the channel layer after depositing the layer.
- Al 2 O 3 is formed at the bottom of the channel layer. It can be seen that the A1g peak and the photoluminescence peak did not shift when the layer was formed. Therefore, the lower Al 2 O 3 It can be seen that the layer does not doped the channel layer.
- Al 2 O 3 is formed on the top of the channel layer.
- the layer it can be seen that the A 1g peak and the photoluminescence peak are red shifted, so it can be seen that the upper Al 2 O 3 layer doped the channel layer.
- Al 2 O 3 is formed in the upper and lower portions of the channel layer.
- the A 1g peak and the photoluminescence peak are Al 2 O 3 only at the bottom. It can be seen that it moves more red than when the layer is formed, and it can be seen that the structure in which the channel layer is sandwiched between the alumina layers effectively doped the channel layer.
- Al 2 O 3 The Al 2 O 3 layer existing on the top through the structure in which the channel layer is sandwiched between the layers doped the channel layer, and the Al 2 O 3 located on the bottom.
- the layer does not affect the doping of the channel layer and can provide a smooth substrate surface.
- FIG. 5A is a SiO 2 substrate and Al 2 O 3 in a molybdenum disulfide-based backplane formed according to a method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention.
- the atomic force microscope image of the layer deposited SiO 2 substrate (Atomic Force Microscope) is shown, and FIG. 5B shows Al 2 O 3 It shows a cross-sectional transmission electron microscopy image of a structure in which a channel layer is sandwiched between layers.
- the layer is used to dope the channel layer in the channel region and contact region of the molybdenum disulfide based backplane.
- the contact region between the channel layer and the source / drain electrodes generates a Schottky barrier due to the difference in work function and thus exhibits high contact resistance.
- the tunnel current can be generated by the barrier thinned by electronic doping, and may have a lower contact resistance. Also, resistance in the channel region may be reduced by electronic doping.
- FIG. 7A is a graph showing switching characteristics of a molybdenum disulfide-based backplane and a molybdenum disulfide-based backplane having various structures formed according to a method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention
- FIG. 7B is a graph showing output characteristics
- FIG. 7C is a graph showing mobility.
- channel layer is Al 2 O 3 Of a backgate structure sandwiched between layers Molybdenum disulfide-based backplane (2)
- Al 2 O 3 Top gate structure with no layer deposited Molybdenum disulfide-based backplane (3) and channel layer are Al 2 O 3 Of the upper gate structure sandwiched between the layers
- the transfer characteristics of the molybdenum disulfide-based backplane (4) are illustrated, and in all cases, the channel layer has a structure positioned on the source / drain electrodes.
- the switching characteristics of the molybdenum disulfide-based backplane (3, 4) of the upper gate structure is It can be seen that the improvement was compared with the switching characteristics of the molybdenum disulfide-based backplane (1, 2).
- the channel layer is Al 2 O 3 Of the upper gate structure sandwiched between the layers It can be seen that the molybdenum disulfide-based backplane (4) shows the highest switching characteristics.
- the channel layer is Al 2 O 3 Of the upper gate structure sandwiched between the layers
- a molybdenum disulfide-based backplane is applied to an active organic light emitting device display, leakage current is reduced, and noise generation can be minimized.
- the channel layer is Al 2 O 3 Of the upper gate structure sandwiched between the layers It can be seen that the molybdenum disulfide-based backplane (4) exhibits a high output characteristic of about 1.2 mA and a mobility of about 18 cm 2 V -1 s -1 .
- the channel layer is Al 2 O 3
- Molybdenum disulfide-based backplane blue graph
- Al 2 O 3 It can be seen that the layer exhibits a relatively smaller hysteresis voltage than the molybdenum disulfide-based backplane (green graph) of the top gate structure without deposition.
- the hysteresis is generated by the roughness of the substrate or the charges that are confined between the channel and the substrate interface.
- the channel layer is Al 2 O 3 Upper gate sandwiched between floors The molybdenum disulfide-based backplane forms a clean interface, thus exhibiting a relatively small hysteretic voltage.
- Figure 9a is Al 2 O 3 A graph showing the electrical properties of a molybdenum disulfide-based backplane of a single crystal in which the layer is not deposited, and FIG. 9B shows that the channel layer is Al 2 O 3 It is a graph showing the electrical properties of a molybdenum disulfide-based backplane of a single crystal sandwiched between layers.
- the monocrystalline molybdenum disulfide-based backplane without a layer has an electron mobility of 5.6 cm 2 / Vs, a threshold voltage of -8.5 and a transconductance value of 4.5 ⁇ 10 -8 S / ⁇ m 2 . have.
- the channel layer is Al 2 O 3 It can be seen that the single crystal sandwiched molybdenum disulfide-based backplane sandwiched between layers has an electron mobility of 70.8 cm 2 / Vs, a threshold voltage of -9.5 and a transconductance value of 5.2 ⁇ 10 -7 S / ⁇ m 2 . have.
- the channel layer is also Al 2 O 3 in the case of a single-layer molybdenum disulfide-based backplane similar to a bilayer molybdenum disulfide-based backplane. It can be seen that the electrical properties of the molybdenum disulfide-based backplane sandwiched between the layers were further improved.
- 10A to 10C show contact resistance and channel resistance of a molybdenum disulfide-based backplane formed according to a method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention according to a transfer length method (TLM) It is a graph showing the results.
- TLM transfer length method
- the important factors affecting the mobility of molybdenum disulfide-based backplanes are the contact resistance (R c ) and the channel resistance (R sh ) in the channel layer between the source / drain electrode and the contact region of the channel layer and the source / drain metal electrode. Each was estimated.
- Molybdenum disulfide-based backplane without layer deposition showed high contact resistance of 56.7 ⁇ 9.1ohm ⁇ cm, but molybdenum disulfide-based backplane with channel layer sandwiched between Al 2 O 3 layers was 5.9 ⁇ 0.7ohm ⁇ cm. It can be seen that it exhibits a low contact resistance which is reduced by about 10 times.
- the contact region between the channel layer and the source / drain electrodes generates a Schottky barrier due to the difference in work function and thus exhibits high contact resistance.
- an Al 2 O 3 layer on the top of the channel layer, tunnel current can be generated by a thinned barrier by electronic doping, and lower contact resistance can be obtained.
- a molybdenum disulfide-based backplane in which an Al 2 O 3 layer was not deposited at a lower gate voltage of 150 V exhibited a channel resistance of 15.9 ⁇ 10 M ⁇ / cm, but the channel layer sandwiched between Al 2 O 3 layers. It can be seen that the molybdenum disulfide-based backplane exhibits a channel resistance reduced by about 140 times 0.1 ⁇ 0.02 M ⁇ / cm.
- a molybdenum disulfide-based backplane having an upper gate structure in which a channel layer is sandwiched between Al 2 O 3 layers exhibits a low contact resistance of 5.5 ⁇ 0.6 ⁇ cm and a low channel resistance of 66.5 ⁇ 9.5k ⁇ / cm. Can be seen.
- FIG. 11A is a graph showing electrical properties of a molybdenum disulfide-based backplane formed according to a method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention
- FIG. 11B is a histogram.
- the channel layer is Al 2 O 3 500 top gate structures sandwiched between layers It can be seen that the average mobility for the molybdenum disulfide-based backplane is 1.81 cm 2 / Vs (bottom insertion graph).
- the channel layer is Al 2 O 3 500 top gate structures sandwiched between layers Molybdenum disulfide-based backplanes have a high electron mobility of 17 cm 2 / Vs to 20 cm 2 / Vs, low hysteresis voltage of 0.75 V or less, high ON / OFF ratio of 106 or higher and 5 ⁇ 2 It can be seen that it represents the positive threshold voltage V th of V.
- the channel layer is Al 2 O 3 Of the upper gate structure sandwiched between the layers
- the molybdenum disulfide-based backplane exhibits a positive threshold voltage, which can maintain the pixel off without the need for additional gate bias voltage and consequently reduce unnecessary power consumption during selective pixel operation. You can.
- 12A and 12B are graphs showing stability of a molybdenum disulfide-based backplane formed according to a method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention.
- the channel layer is Al 2 O 3 Of the upper gate structure sandwiched between the layers.
- the channel layer is Al 2 O 3 Of the upper gate structure sandwiched between the layers.
- the channel layer is Al 2 O 3 Of the upper gate structure sandwiched between the layers It can be seen that the molybdenum disulfide-based backplane is excellent in reliability and uniformity and is suitable for application to an active organic light emitting device display.
- 13A to 13E illustrate the performance of a single pixel of an active organic light-emitting device electrically connected to a molybdenum disulfide-based backplane formed according to a method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention.
- the turn-on voltage when the luminance is 10 cdm - 2 is 4 V, and the luminance increases linearly at a voltage of 8 V or more, ⁇ 5000 It can be seen that the active organic light-emitting device exhibits excellent emissivity by reaching cdm -2 .
- the active organic light emitting device exhibits excellent light emission when V gate of about 8V and V data of about 9V are applied to the gate electrode and the drain electrode, respectively.
- V Gate 9V
- the maximum luminance reached 408 cdm -2 , and this value is sufficient for application to a display device, and it can be seen that a molybdenum disulfide-based backplane can drive an active organic light emitting device.
- V Gate value when the V Gate value is increased from 4V to 9V, the active organic light emitting device current (I OLED ) for V Data increases at different V Gate values. It can be seen that the active organic light emitting device did not work at low V data of less than 5 V, from which I OLED and V Gate are independent of each other.
- the active organic light emitting device rapidly displays an ON state and an OFF state for a repetitive V Gate pulse of ⁇ 10V.
- the response time was estimated to be 2.5 ms limited by the measurement system, it can be seen that it is low enough to drive the active organic light emitting device with a short delay time.
- the molybdenum disulfide-based backplane formed according to the method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention is sufficient to drive an active organic light emitting device.
- FIG. 14A illustrates an image when an active organic light emitting diode display device according to an embodiment of the present invention is attached to a person's wrist
- FIG. 14B shows a current mapping result during operation of the active organic light emitting diode display device It is done.
- the molybdenum disulfide-based backplane formed according to the method of manufacturing a transition metal chalcogen compound-based backplane according to an embodiment of the present invention has low bending stiffness due to excellent mechanical properties of the atomically thin molybdenum disulfide layer. do.
- the ON / OFF mapping corresponding to the representative character “M” shows that all pixels (6 ⁇ 6 arrays) function well with changes in ON / OFF current ( ⁇ 2%) without an external compensation circuit. It can be seen that this represents good control of the active matrix for the active organic light emitting element unit.
- FIG. 15A shows an optical image of a process of separating an active organic light emitting diode display device from a carrier substrate according to an embodiment of the present invention
- FIG. 15B shows the results of repeated bending tests having a bending radius of 0.7 mm. It is a graph.
- the active organic light-emitting device display device does not affect the operation of the active organic light-emitting device display device even when it is separated from the carrier substrate.
- the active organic light emitting device display device is flexibly folded due to the low bending stiffness of the active organic light emitting device display device.
- the active organic light emitting diode display device exhibited excellent durability and exhibited a small current change within 10% in a repeated bending test having a bending radius of 0.7 mm.
- FIG. 16A shows the structure of an active tactile sensor including a backplane based on a transition metal chalcogen compound according to an embodiment of the present invention
- FIG. 16B shows an optical image of the active tactile sensor.
- each molybdenum disulfide pressure gauge is a transition metal chalcogen compound disulfide It can be seen that it has the form of an active structure connected to a molybdenum-based backplane.
- An active tactile sensor having an array of 8 ⁇ 8 arrays on a large area of 2.8 cm ⁇ 2.8 cm has a thickness of about 2.1 ⁇ m, and a molybdenum disulfide-based backplane and molybdenum disulfide pressure gauge using molybdenum disulfide formed by a CVD method are used. It can be formed at the same time.
- an active tactile sensor in a form in which a molybdenum disulfide-based backplane and a molybdenum disulfide pressure gauge are connected without an additional process.
- the initial electrical properties can be stably maintained even at a small bending radius.
- FIG. 17A is a graph showing the current-voltage characteristics of an active tactile sensor according to an embodiment of the present invention
- FIG. 17B is a graph showing a change in resistance over time
- FIG. 17C is a graph showing a repeated characteristic according to pressure It is a graph.
- FIG. 17A it can be seen that when a pressure of 0 to 120 kPa is applied to the active tactile sensor according to an embodiment of the present invention, the current in the On region uniformly decreases as the pressure increases. In addition, it can be seen that in the Off region below 0 V, it has a constant value despite the pressure change.
- the resistance of the active tactile sensor according to an embodiment of the present invention decreases evenly according to pressure, so that the output value of the active tactile sensor indicates linearity.
- Linearity means that the output characteristics of the same change when pressure is applied. In order to accurately measure the magnitude of a certain pressure, it is important that the output value of the sensor indicates linearity.
- the active tactile sensor according to an embodiment of the present invention is ⁇ R / R 0 according to a pressure change of about 1 kPa in a pressure range of 1 to 120 kPa . Showed a change in resistance of 0.015.
- the active tactile sensor according to an embodiment of the present invention can be used as an electronic skin.
- the active tactile sensor according to an embodiment of the present invention can be seen that a constant resistance change is maintained when a pressure is applied for about 13 seconds for each pressure of 1 to 120 kPa, and a reaction time of 180 ms when a pressure of 1 kPa is applied It can be seen that indicates.
- the active tactile sensor maintains a characteristic resistance change characteristic during 10000 iterative repetitions according to a pressure of 1 to 120 kPa, and a very low drift at a pressure of 120 kPa It can be seen that it exhibits (drift) characteristics.
- 18A to 18D are graphs showing flexible characteristics of an active tactile sensor according to an embodiment of the present invention.
- the active tactile sensor of a large area has an excellent flexible property with a total thickness of about 2.1 ⁇ m, so that it completely encloses a glass pipet having a diameter of 1mm. Able to know.
- the molybdenum disulfide-based backplane exhibits stable switching characteristics, and it can be seen that the molybdenum disulfide pressure gauge exhibits stable linearity.
- the mobility of the molybdenum disulfide-based backplane and the resistance characteristics of the molybdenum disulfide pressure gauge at each bending radius maintained stable characteristics with a value of ⁇ R / R 0 within 0.8 to 0.9, and recovered well to the initial characteristics without deterioration. It can be seen that.
- the active tactile sensor can maintain stable properties even in mechanical deformation due to bending of the human skin and palms.
- FIG. 19A is a graph showing a low crosstalk characteristic of an active tactile sensor according to an embodiment of the present invention
- FIG. 19B is a graph showing a change in resistance of an active tactile sensor
- FIG. 19C is on an active tactile sensor This is an image showing pressure mapping when text is entered.
- the active tactile sensor has a crosstalk isolation value of 24.80 dB, whereas the passive tactile sensor exhibits a 6.6 dB value that is about 4 times lower.
- the passive tactile sensor exhibits high crosstalk characteristics because the resistance change of the cell under pressure affects adjacent cells, while the active tactile sensor reduces the effect on adjacent cells due to the backplane connected to each cell. It exhibits low crosstalk characteristics.
- FIG. 19C shows that when the letter 'M' is quickly input using the touch pen on the active tactile sensor, the pressure acting on each cell in real time on the pressure mapping screen is accurately and quickly sensed.
- the active tactile sensor can be used as a real-time information input device through the low crosstalk characteristics and fast reaction time of the active tactile sensor.
- FIG. 20 shows a change in resistance when a light object is grasped after bonding the active tactile sensor to the palm of the active tactile sensor according to an embodiment of the present invention.
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Abstract
본 발명은 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치 및 그 제조방법을 개시한다. 특히, 적어도 하나의 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인을 형성하는 단계에서 플렉서블 기판 상에 제1 절연층을 형성하는 단계, 제1 절연층 상에 서로 이격되는 소스/드레인 전극을 형성하는 단계, 플렉서블 기판의 채널영역 및 상기 소스/드레인 전극 상에 전이금속 칼코겐 화합물을 포함하는 채널층을 형성하는 단계, 채널층 상에 제2 절연층을 형성하여 상기 채널층을 도핑하는 단계 및 제2 절연층 상에 게이트 전극을 형성하는 단계를 포함하며, 적어도 하나의 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인은 상기 도핑에 의하여 상기 채널영역이 전자도핑되고, 상기 소스/드레인 전극과 채널층의 접촉부가 전자도핑되는 것을 특징으로 한다.
Description
본 발명은 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 고유전율의 유전체층 사이에 샌드위치된 채널층을 포함하는 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인을 포함하여 전자 이동도가 향상되고, 채널저항 및 접촉저항을 모두 낮출 수 있는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치 및 그 제조방법에 관한 것이다.
2차원 물질로 분류되는 전이금속 칼코겐 화합물(Transition Metal chalcogenides, TMDs)은 다음 세대의 전자 또는 광전자 공학에 따른 디바이스에 요구되는 뛰어난 물성을 나타낸다. 전이금속 칼코겐 화합물은 다층구조로서 층간 반데르발스의 힘에 의해 결합되어 있어 점착제 등을 통하여 기계적인 박리가 용이한 성질이 있다.
전이금속 칼코겐 화합물은 전기적 및 기계적 특성으로 인해 종래의 물질보다 우수하다고 보고되었으며, 이러한 소재 특성을 기반으로 대용량의 유연한 스위칭 기반 애플리케이션에 활용되었다.
특히, 전이금속 칼코겐 화합물은 종래의 무기 반도체와 비교하여 플렉서블 기판상의 유기 발광 소자를 스위칭하기 위한 높은 캐리어 이동성, 높은 광 투과율 및 낮은 굴곡 강성과 같은 이점을 제공하기 때문에 유연한 유기 발광 소자(Flexible OLED, Flexible LIGHT-EMITTING DIODE) 디스플레이용 백플레인은 전이금속 칼코겐 화합물의 가장 유망한 애플리케이션 중 하나로 알려져있다.
전이금속 칼코겐 화합물을 기계적 박리법에 의해 제조하는 경우, 매우 작은 면적의 조각 형성만이 가능하기 때문에 대면적 전자소자 구현에는 한계가 있어, 이를 극복하기 위한 고품질, 대면적 합성 연구가 최근 활발히 진행되고 있다.
이에 따라, 전이금속 칼코겐 화합물의 합성 기술 중 화학기상증착법을 이용하여 전이금속 칼코겐 화합물을 웨이퍼 크기 수준의 대면적으로 합성하는 방법이 이용되고 있다.
그러나, 화학기상증착법을 이용하여 성장된 전이금속 칼코겐 화합물은 작은결정립 크기(Grain boundary)로 인한 낮은 이동도 및 열악한 반도체 특성으로 인하여 유연한 시스템 또는 대면적 유기 발광 소자 디스플레이용 백플레인에는 적용될 수 없는 문제점이 존재하였다.
본 발명은 고유전율을 갖는 절연층 사이에 전이금속 칼코겐 기반의 채널층을 샌드위치 시킴으로써 백플레인의 전자 이동도가 증가된 전이금속 칼코겐 기반의 백플레인을 포함하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치 및 이의 제조 방법을 제공하고자 한다.
본 발명은 전이금속 칼코겐 기반의 채널층의 상부에 고유전율을 갖는 절연층을 형성함으로써 백플레인의 채널층이 도핑되어 채널 저항 및 접촉 저항을 동시에 낮출 수 있는 전이금속 칼코겐 기반의 백플레인을 포함하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치 및 이의 제조 방법을 제공하고자 한다.
본 발명은 전이금속 칼코겐 기반의 채널층의 하부에 고유전율을 갖는 절연층을 형성함으로써 기판의 러프니스나 기판에 트랩된 전하에 의한 산란 효과를 줄임으로써 효과적으로 히스테리시스를 줄일 수 있는 있는 전이금속 칼코겐 기반의 백플레인을 포함하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치 및 이의 제조 방법을 제공하고자 한다.
본 발명은 신뢰성 및 균일성이 뛰어난 전이금속 칼코겐 기반의 백플레인을 통해 피부, 옷 등에 부착될 수 있는 헬스 모니터링 시스템과 같이 의료, 스포츠 등 다양한 분야에서 활용할 수 있는 웨어러블 장치 또는 플렉서블 장치 등에 적용이 가능한 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치 및 이의 제조 방법을 제공하고자 한다.
본 발명은 전이금속 칼코겐 기반의 백플레인을 이용하여 대면적의 촉각센서의 제작이 가능한 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치 및 이의 제조 방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 제조 방법은 캐리어(carrier)층 상에 희생층을 형성하는 단계, 상기 희생층 상에 플렉서블 기판을 형성하는 단계, 상기 플렉서블 기판 상에 제1 절연층을 형성하는 단계, 상기 제1 절연층 상에 적어도 하나의 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(backplane)을 형성하는 단계, 상기 적어도 하나의 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인 상에 캡핑층을 형성한 후 오프닝부를 형성하는 단계 및 상기 오프닝부에 적어도 하나의 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인과 전기적으로 연결되는 적어도 하나의 능동형 유기 발광 소자 유닛을 형성하는 단계를 포함하고, 상기 적어도 하나의 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인을 형성하는 단계는 상기 플렉서블 기판 상에 제1 절연층을 형성하는 단계, 상기 제1 절연층 상에 서로 이격되는 소스/드레인 전극을 형성하는 단계, 상기 플렉서블 기판의 채널영역 및 상기 소스/드레인 전극 상에 전이금속 칼코겐 화합물을 포함하는 채널층을 형성하는 단계, 상기 채널층 상에 제2 절연층을 형성하여 상기 채널층을 도핑하는 단계 및 상기 제2 절연층 상에 게이트 전극을 형성하는 단계를 포함하며, 상기 적어도 하나의 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인은 상기 도핑에 의하여 상기 채널영역이 전자도핑되고, 상기 소스/드레인 전극과 채널층의 접촉부가 전자도핑되는 것을 특징으로 한다.
상기 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 제조 방법은 상기 희생층 및 캐리어층을 제거하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 능동형 유기 발광 소자 유닛은 적어도 하나의 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인과 전기적으로 연결되는 전기적으로 연결되는 제1 전극을 형성하는 단계, 상기 제1 전극 상에 유기 발광층을 형성하는 단계 및 상기 유기 발광층 상에 제2 전극을 형성하는 단계를 포함할 수 있다.
상기 유기 발광층은 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층, 및 전자 주입층을 포함할 수 있다.
상기 제1 전극은 투명 전극일 수 있다.
상기 전이금속 칼코겐 화합물은 단일층 또는 다층 구조일 수 있다.
상기 제1 절연층 및 상기 제2 절연층은 동일한 물질로 이루어질 수 있다.
상기 채널층은 단일층, 이중층 및 다층 중 어느 하나일 수 있다.
상기 제1 절연층 또는 상기 제2 절연층은 각각 알루미나(Al2O3), 실리카SiO2), 하프늄옥사이드(HfO2), 지르코늄옥사이드(ZrO2), 징크옥사이드(ZnO) 및 타이타늄옥사이드(TiO2) 중 어느 하나일 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치는 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항의 방법으로 제조된다.
본 발명은 고유전율을 갖는 절연층 사이에 전이금속 칼코겐 기반의 채널층을 샌드위치 시킴으로써 백플레인의 전자 이동도가 증가된 전이금속 칼코겐 기반의 백플레인을 포함하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치 및 이의 제조 방법을 제공하고자 한다.
본 발명은 전이금속 칼코겐 기반의 채널층의 상부에 고유전율을 갖는 절연층을 형성함으로써 백플레인의 채널층이 도핑되어 채널 저항 및 접촉 저항을 동시에 낮출 수 있는 전이금속 칼코겐 기반의 백플레인을 포함하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치 및 이의 제조 방법을 제공할 수 있다.
본 발명은 전이금속 칼코겐 기반의 채널층의 하부에 고유전율을 갖는 절연층을 형성함으로써 기판의 러프니스나 기판에 트랩된 전하에 의한 산란 효과를 줄임으로써 효과적으로 히스테리시스를 줄일 수 있는 있는 전이금속 칼코겐 기반의 백플레인을 포함하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치 및 이의 제조 방법을 제공할 수 있다.
본 발명은 신뢰성 및 균일성이 뛰어난 전이금속 칼코겐 기반의 백플레인을 통해 피부, 옷 등에 부착될 수 있는 헬스 모니터링 시스템과 같이 의료, 스포츠 등 다양한 분야에서 활용할 수 있는 웨어러블 장치 또는 플렉서블 장치 등에 적용이 가능한 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치 및 이의 제조 방법을 제공하고자 한다.
본 발명은 전이금속 칼코겐 기반의 백플레인을 이용하여 대면적의 촉각센서의 제작이 가능한 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치 및 이의 제조 방법을 제공하고자 한다.
도 1a 내지 도 1j는 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 제조 방법을 도시한 것이다.
도 2a 내지 도 2f는 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치(100)에 포함되는 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(200)의 제조 방법을 도시한 것이다.
도 3a는 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 3차원 구조로 도시한 것이고, 도 3b는 플렉시블 기판 상에 형성된 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 광학 이미지 및 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치를 적용한 웨어러블 디스플레이를 손목에 부착하였을 경우의 이미지를 도시한 것이다.
도 4a 내지 도 4f는 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인에 있어서 Al2O3
층의 위치에 따른 채널층의 라만 스펙트럼 및 광 발광 스펙트럼을 도시한 것이다.
도 5a는 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인에 있어서 SiO2 기판 및 Al2O3
층이 증착된 SiO2 기판의 원자력 현미경 이미지(Atomic Force Microscope)를 도시한 것이고, 도 5b는 Al2O3
층 사이에 채널층이 샌드위치 되어있는 구조의 단면 투과 전자 현미경 이미지(Cross-sectional transmission electron microscopy image)를 도시한 것이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인에 있어서 Al2O3
층에 의하여 채널 영역 및 접촉 저항이 감소하는 것을 도시한 것이다.
도 7a는 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인 및 다양한 구조를 갖는 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 스위칭 특성을 도시한 그래프이고, 도 7b는 출력 특성을 도시한 그래프이며, 도 7c는 이동성을 도시한 그래프이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인 및 Al2O3
층이 증착되지 않은 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 이력(hysteresis) 곡선을 도시한 그래프이다.
도 9a는 Al2O3
층이 증착되지 않은 단결정의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 전기적 특성을 도시한 그래프이고, 도 9b는 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치된 단결정의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 전기적 특성을 도시한 그래프이다.
도 10a 내지 도 10c는 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 접촉 저항 및 채널 저항을 TLM(Transfer Length Method)에 따라 분석한 결과를 도시한 그래프이다.
도 11a는 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 전기적 특성을 도시한 그래프이고, 도 11b는 히스토그램을 도시한 것이다.
도 12a 및 도 12b는 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 안정성을 도시한 그래프이다.
도 13a 내지 도 13e는 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인과 전기적으로 연결된 능동 유기 발광 소자의 단일 픽셀의 성능을 도시한 것이다.
도 14a는 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치를 사람의 손목에 부착하였을 경우의 이미지를 도시한 것이고, 도 14b는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 동작 동안의 전류 매핑 결과를 도시한 것이다.
도 15a는 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치를 캐리어 기판에서 분리시키는 공정에 대한 광학 이미지를 도시한 것이고, 도 15b는 0.7mm의 굽힘 반경을 갖는 반복적인 굴곡 테스트 결과를 도시한 그래프이다.
도 16a은 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인을 포함하는 능동형 촉각센서의 구조를 도시한 것이고, 도 16b는 능동형 촉각센서의 광학 이미지를 도시한 것이다.
도 17a는 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 촉각센서의 전류-전압 특성을 도시한 그래프이고, 도 17b는 시간에 따른 저항 변화를 도시한 그래프이며, 도 17c는 압력에 따른 반복 특성을 도시한 그래프이다.
도 18a 내지 도 18d는 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 촉각센서의 유연특성을 도시한 그래프이다.
도 19a는 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 촉각센서의 낮은 누화(crosstalk) 특성을 도시한 그래프이고, 도 19b는 능동형 촉각센서의 저항 변화를 도시한 그래프이며, 도 19c는 능동형 촉각센서 상에 글자를 입력하였을 경우의 압력 매핑을 도시한 이미지이다.
도 20은 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 촉각센서에 있어서 능동형 촉각센서를 손바닥 위에 접합한 후 가벼운 물체를 쥐었을 때 저항변화를 도시한 것이다.
이하 첨부 도면들 및 첨부 도면들에 기재된 내용들을 참조하여 본 발명의 실시예를 상세하게 설명하지만, 본 발명이 실시예에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에서 사용된 용어는 실시예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 “포함한다(comprises)” 및/또는 “포함하는(comprising)”은 언급된 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자는 하나 이상의 다른 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.
본 명세서에서 사용되는 “실시예”, “예”, “측면”, “예시” 등은 기술된 임의의 양상(aspect) 또는 설계가 다른 양상 또는 설계들보다 양호하다거나, 이점이 있는 것으로 해석되어야 하는 것은 아니다.
또한, '또는' 이라는 용어는 배타적 논리합 'exclusive or'이기보다는 포함적인 논리합 'inclusive or'를 의미한다. 즉, 달리 언급되지 않는 한 또는 문맥으로부터 명확하지 않는 한, 'x가 a 또는 b를 이용한다'라는 표현은 포함적인 자연 순열들(natural inclusive permutations) 중 어느 하나를 의미한다.
또한, 본 명세서 및 청구항들에서 사용되는 단수 표현(“a” 또는 “an”)은, 달리 언급하지 않는 한 또는 단수 형태에 관한 것이라고 문맥으로부터 명확하지 않는 한, 일반적으로 “하나 이상”을 의미하는 것으로 해석되어야 한다.
또한, 막, 층, 영역, 구성 요청 등의 부분이 다른 부분 “위에” 또는 “상에” 있다고 할 때, 다른 부분의 바로 위에 있는 경우뿐만 아니라, 그 중간에 다른 막, 층, 영역, 구성 요소 등이 개재되어 있는 경우도 포함한다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 각 도면을 설명하면서 유사한 참조부호를 유사한 구성요소에 대해 사용하였다.
도 1a 내지 도 1j는 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 제조 방법을 도시한 것이다.
도 1a를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치(100)의 제조 방법은 희생층(120)이 형성된 캐리어(carrier)층(110) 상에 플렉서블 기판(130)을 형성한다.
캐리어층(110)은 형태를 유지하기 위하여 필요하며, 고순도에서 결함이 없고, 전기적 특성이 우수한 실리콘 웨이퍼(Si wafer)를 사용할 수 있으며, 실시예에 따라 절연기판으로서 유리 기판일 수 있으나 이에 제한되지 않고, 다양한 물질로 이루어질 수 있다.
희생층(120)은 추후 공정에서 캐리어층(110)을 플렉서블 기판(130)으로부터 분리시키기 위한 부재로, 그 재질을 특별하게 한정하는 것은 아니다.
예를 들어, 폴리에틸렌(polyethylene), 폴리프로필렌(polypropylene), 폴리디메틸실록산(polydimethylsiloxane; PDMS), 폴리메틸페타크릴레이트(poly(methylmethacrylate); PMMA), 폴리이미드(polyimide), 폴리카보네이트(polycarbonate), 폴리아크릴레이트(polyacrilate), 폴리에테르이미드(polyetherimide), 폴리에테르술폰(polyethersulfone), 폴리에틸렌 테레프탈레이트(polyethylene terphthalate), 폴리에틸렌 나프탈레이트(polyethylene naphthalate), 폴리술폰(polysulfone), 폴리비닐리덴플루오라이드(polyvinylidene fluoride) 및 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitrile)로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
플렉서블 기판(130)은 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인 및 능동형 유기 발광산화물 소자 유닛의 여러 구성 요소들을 지지하기 위한 기판으로서, 그 재질을 특별하게 한정하는 것은 아니다.
예를 들어, 플렉서블 기판(130)은 유리, 폴리이미드계 고분자, 폴리에스터계 고분자, 실리콘계 고분자, 아크릴계 고분자, 폴리올레핀계 고분자 또는 이들의 공중합체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 어느 하나의 물질로 이루어질 수 있다.
또한, 실시예에 따라서는 플렉서블 기판(130)은 폴리에스테르(Polyester), 폴리비닐(Polyvinyl), 폴리카보네이트(Polycarbonate), 폴리에틸렌(Polyethylene), 폴리아세테이트(Polyacetate), 폴리이미드(Polyimide), 폴리에테르술폰(Polyethersulphone; PES), 폴리아크릴레이트(Polyacrylate; PAR), 폴리에틸렌나프탈레이트(Polyethylenenaphthelate; PEN) 및 폴리에틸렌에테르프탈레이트(Polyethyleneterephehalate; PET)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 어느 하나의 물질로 구성된 투명한 플렉서블의 물질로 이루어질 수 있다.
도 1b를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치(100)의 제조 방법은 플렉서블 기판(130) 상에 제1 절연층(140)을 형성한다.
제1 절연층(140)은 알루미나(Al2O3), 실리카(SiO2), 하프늄옥사이드(HfO2), 지르코늄옥사이드(ZrO2), 징크옥사이드(ZnO) 및 타이타늄옥사이드(TiO2) 중 어느 하나일 수 있다.
그러나, 제1 절연층(140)을 구성하는 물질 및 공정 방법은 이에 한정되지 않으며, 공지된 다른 물질 및 다른 방법들이 이용될 수 있다.
도 1c를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치(100)의 제조 방법은 제1 절연층(140) 상에 적어도 하나의 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(150)(이하, 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인으로 칭함)을 형성한다.
상기 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(150)은 제1 절연층(140)이 형성된 플렉서블 기판(130) 상에 형성된 소스(151)/드레인(152) 전극, 전이금속 칼코겐 화합물을 포함하는 채널층(153), 제2 절연층(154) 및 게이트 전극(155)을 포함한다.
전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(150)을 제조하는 방법은 후술하는 도 2a 내지 도 2f에서 상세하게 설명하기로 한다.
도 1d를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치(100)의 제조 방법은 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(150) 상에 캡핑층(160)을 형성한다.
캡핑층(160)은 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(150)의 게이트 전극(155)이 형성된 제2 절연층(154)상에 형성되고, 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(150)을 보호할 수 있다.
캡핑층(160)은 실리콘옥사이드(SiOx), 실리콘나이트라이드(SiNx), 티타늄옥사이드(TiOx) 또는 하프늄옥사이드(HfOx)과 같은 무기물 또는 폴리비닐알코올(PVA), 폴리비닐피롤리돈(PVP) 또는 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA)과 같은 유기물 중 적어도 어느 하나가 사용될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 캡핑층(160)은 상술한 물질을 포함하는 단일층 또는 복층 구조로 형성될 수 있다.
도 1e를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치(100)의 제조 방법은 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(150)의 드레인 전극(152)과 적어도 하나의 능동형 유기 발광 소자 유닛(170)(이하, 능동형 유기 발광 소자 유닛이라 칭함)을 전기적으로 연결하기 위한 오프닝부(H)를 형성한다.
오프닝부(H)는 제2 절연층(154) 및 캡핑층(160)을 식각하여 형성되고, 오프닝부(H) 내에는 후속 공정에서 형성되는 능동형 유기 발광 소자 유닛(170)의 유기 발광층(172)과 연결되는 제1 전극(171)을 포함할 수 있다.
도 1f 및 도 1g를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치(100)의 제조 방법은 오프닝부(H) 내에 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(150)의 드레인 전극(152)과 전기적으로 연결된 능동형 유기 발광 소자 유닛(170)을 형성한다.
능동형 유기 발광 소자 유닛(170)은 제1 전극(171), 제2 전극(173) 및 제1 전극(171)과 제2 전극(173) 사이에 위치하는 유기 발광층(172)을 포함한다.
제1 전극(171)은 오프닝부(H) 내에 전기전도도 물질을 증착한 후, 포토레지스트 패턴을 마스크로 하여 전기전도도 물질을 선택적으로 식각(패터닝)하여 형성될 수 있다.
따라서, 제1 전극(171)은 오프닝부(H) 내부 및 제1 절연층의 표면에 형성될 수 있다.
제1 전극(171)은 전기전도도 물질인 금속 또는 금속 산화물을 포함할 수 있다. 구체적으로는 몰리브덴(Mo), 알루미늄(Al), 크롬(Cr), 금(Au), 티타늄(Ti) 또는 은(Ag), 니켈(Ni), 네오디뮴(Nd) 및 구리(Cu)과 같은 금속 및 ITO(Indium Tin Oxide), IZO(Indium Zinc Oxide) 또는 ITZO(Indium Tin Zinc Oxide)와 같은 금속 산화물 중 적어도 어느 하나의 물질 또는 이들의 조합으로 이루어질 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
실시예에 따라서, 제1 전극(171)과 유기 발광층(172) 사이에는 전자수송층(electron transporting layer) 또는 전자주입층(electron injection layer)을 더 포함할 수 있고, 유기 발광층(172)과 제2 전극(173) 사이에는 정공주입층(hole injection layer) 또는 정공수송층(hole transporting layer)을 더 포함할 수 있다.
제2 전극(173)은 캡핑층(160) 및 유기 발광층(172) 상에 형성되고, 제2 전극(173)은 전기전도도 물질인 금속 또는 금속 산화물을 포함할 수 있다. 구체적으로는 몰리브덴(Mo), 알루미늄(Al), 크롬(Cr), 금(Au), 티타늄(Ti) 또는 은(Ag), 니켈(Ni), 네오디뮴(Nd) 및 구리(Cu)과 같은 금속 및 ITO(Indium Tin Oxide), IZO(Indium Zinc Oxide) 또는 ITZO(Indium Tin Zinc Oxide)와 같은 금속 산화물 중 적어도 어느 하나의 물질 또는 이들의 조합으로 이루어질 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
도 1i 및 도 1j를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치(100)의 제조 방법은 캐리어층(110) 및 희생층(120)으로부터 플렉서블 기판(130)을 분리하여 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인 및 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인과 전기적으로 연결되는 능동형 유기 발광 소자 유닛을 포함하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치(100)가 형성된다.
플렉서블 기판(130)은 캐리어층(110) 및 희생층(120)으로부터 포토리소그래피(Photolithography), 이빔 리소그래피(E-Beam Lithography), 금속 증착(Metal deposition), 에칭(Etching) 및 리프트오프(lift-off) 중 적어도 하나의 제조 공정을 통해 분리될 수 있으나, 그 방법은 이에 한정되지 않으며, 공지된 다른 방법들이 이용될 수도 있다.
상기와 같은 제조 방법을 통하여 형성된 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치(100)는 7㎛의 이하의 두께로 형성될 수 있다.
이하에서는 도 2a 내지 도 2f를 참조하여, 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인을 형성하는 방법에 대하여 상세하게 설명하기로 한다.
도 2a 내지 도 2f는 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치(100)에 포함되는 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(200)의 제조 방법을 도시한 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(200)은 플렉서블 기판(210), 제1 절연층(220), 소스/드레인 전극(230, 240), 채널층(250), 제2 절연층(260) 및 게이트 전극(270)을 포함한다.
도 2a 및 도 2b를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(200)의 제조 방법은 플렉서블 기판(210)을 준비하고, 준비된 플렉서블 기판(210) 상에 제1 절연층(220)을 형성한다.
도 2a에 도시된 바와 같이 플렉서블 기판(210)은 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(200)의 여러 구성 요소들을 지지하기 위한 기판으로서, 그 재질을 특별하게 한정하는 것은 아니다.
예를 들어, 플렉서블 기판(210)은 유리, 폴리이미드계 고분자, 폴리에스터계 고분자, 실리콘계 고분자, 아크릴계 고분자, 폴리올레핀계 고분자 또는 이들의 공중합체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 어느 하나의 물질로 이루어질 수 있다.
또한, 실시예에 따라서는 플렉서블 기판(210)은 폴리에스테르(Polyester), 폴리비닐(Polyvinyl), 폴리카보네이트(Polycarbonate), 폴리에틸렌(Polyethylene), 폴리아세테이트(Polyacetate), 폴리이미드(Polyimide), 폴리에테르술폰(Polyethersulphone; PES), 폴리아크릴레이트(Polyacrylate; PAR), 폴리에틸렌나프탈레이트(Polyethylenenaphthelate; PEN) 및 폴리에틸렌에테르프탈레이트(Polyethyleneterephehalate; PET)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 어느 하나의 물질로 구성된 투명한 플렉서블의 물질로 이루어질 수 있다.
도 2b 에 도시된 바와 같이 제1 절연층(220)은 플렉서블 기판(210) 상에 형성될 수 있다.
제1 절연층(220)은 알루미나(Al2O3), 실리카(SiO2), 하프늄옥사이드(HfO2), 지르코늄옥사이드(ZrO2), 징크옥사이드(ZnO) 및 타이타늄옥사이드(TiO2) 중 어느 하나일 수 있다.
제1 절연층(220)은 진공 증착법 (vacuum deposition), 화학 기상 증착법(chemical vapor deposition), 물리 기상 증착법(physical vapor deposition), 원자층 증착법(atomic layer deposition), 유기금속 화학 증착법(Metal Organic Chemical Vapor Deposition), 플라즈마 화학 증착법(Plasma-Enhanced Chemical Vapor Deposition), 분자선 성장법(Molecular Beam Epitaxy), 수소화물 기상 성장법(Hydride Vapor Phase Epitaxy), 스퍼터링(Sputtering), 스핀 코팅(spin coating), 딥 코팅(dip coating) 및 존 캐스팅(zone casting) 중 적어도 하나의 방법을 이용하여 형성될 수 있다.
그러나, 제1 절연층(220)을 구성하는 물질 및 공정 방법은 이에 한정되지 않으며, 공지된 다른 물질 및 다른 방법들이 이용될 수 있다.
도 2c를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(200)의 제조 방법은 제1 절연층(220)이 형성된 플렉서블 기판(210) 상에 소스 전극(230) 및 드레인 전극(240)이 서로 이격되어 형성된다.
소스 전극(230) 및 드레인 전극(240)은 알루미늄(Al), 알루미늄 합금(Al alloy), 텅스텐(W), 구리(Cu), 니켈(Ni), 크롬(Cr), 몰리브덴(Mo), 티타늄(Ti), 백금(Pt) 또는 탄탈(Ta)과 같은 저저항의 도전 물질을 사용할 수 있다.
또한, 소스 전극(230) 및 드레인 전극(240)은 인듐 틴 옥사이드(ITO), 인듐 징크옥사이드(IZO) 또는 인듐 틴 징크 옥사이드(ITZO)와 같은 투명한 도전 물질을 사용할 수 있다. 실시예에 따라서는 소스 전극(230) 및 드레인 전극(240)은 상기 도전 물질이 두 가지 이상 적층된 다층 구조로 형성될 수도 있다.
그러나, 소스 전극(230) 및 드레인 전극(240)을 구성하는 물질 및 공정 방법은 이에 한정되지 않으며, 공지된 다른 물질 및 다른 방법들이 이용될 수 있다.
도 2d를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(200)의 제조 방법은 플렉서블 기판(210)의 채널영역 및 소스 전극(230) 및 드레인 전극(240) 상에 채널층(250)을 형성한다.
채널층(250)은 전이금속 칼코겐 화합물로 형성되고, 다음과 같은 특성을 가진다.
전이금속 칼코겐 화합물은 전이금속(transition metal)과 칼코겐(chalcogen)으로 이루어진 화합물로서, 층내(inplane)에는 강한 원자간 공유 결합으로 이루어져 있고, 복수층의 전이금속 디칼코게나이드 층간(interlayer)에는 약한 반데르발스 힘으로 연결되어 층상구조(layered structure)를 가진다. 이러한 전이금속 디칼코게나이드는 밴드갭(band gap)을 갖는 반도체 특성을 보인다.
전이금속 칼코겐 화합물은 이황화몰리브덴(MoS2), 이셀렌화몰리브덴(MoSe2), 이텔루륨화몰리브덴(MoTe2), 이황화텅스텐(WS2), 이셀렌화텅스텐(WSe2) 및 이텔루륨화텅스텐(WTe2)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 어느 하나를 포함할 수 있다.
전이금속 칼코겐 화합물을 포함하는 채널층(250)은 단일층, 이중층 또는 다층 구조일 수 있다.
도 2e를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(200)의 제조 방법은 채널층(250) 상에 제2 절연층(260)을 형성하여 채널층(250)을 전자도핑한다.
제2 절연층(260)은 알루미나(Al2O3), 실리카(SiO2), 하프늄옥사이드(HfO2), 지르코늄옥사이드(ZrO2), 징크옥사이드(ZnO) 및 타이타늄옥사이드(TiO2) 중 어느 하나일 수 있다.
제2 절연층(260)은 진공 증착법 (vacuum deposition), 화학 기상 증착법(chemical vapor deposition), 물리 기상 증착법(physical vapor deposition), 원자층 증착법(atomic layer deposition), 유기금속 화학 증착법(Metal Organic Chemical Vapor Deposition), 플라즈마 화학 증착법(Plasma-Enhanced Chemical Vapor Deposition), 분자선 성장법(Molecular Beam Epitaxy), 수소화물 기상 성장법(Hydride Vapor Phase Epitaxy), 스퍼터링(Sputtering), 스핀 코팅(spin coating), 딥 코팅(dip coating) 및 존 캐스팅(zone casting) 중 적어도 하나의 방법을 이용하여 형성될 수 있다.
그러나, 제2 절연층(260)을 구성하는 물질 및 공정 방법은 이에 한정되지 않으며, 공지된 다른 물질 및 다른 방법들이 이용될 수 있다.
제1 절연층(220) 및 제2 절연층(260)은 동일한 물질로 이루어질 수 있고, 바람직하게는 알루미나(Al2O3)로 형성될 수 있다.
제2 절연층(260)은 채널층(250) 상에 형성되어 채널층(250)이 도핑되고, 상기 도핑에 의하여 플렉서블 기판(210)의 채널영역이 도핑됨과 동시에 소스 전극(230) 및 드레인 전극(240)의 채널층(250)과의 접촉부도 전자도핑될 수 있다.
이와 같은 도핑에 의하여 채널 저항 및 접촉 저항이 모두 감소될 수 있다.
도 2f를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(200)의 제조 방법은 제2 절연층(260) 상에 게이트 전극(270)을 형성한다.
도 2f에 도시된 바와 같이 게이트 전극(270)은 제2 절연층(260) 상에 형성될 수 있다.
예를 들어, 게이트 전극(270)은 진공 증착법 (vacuum deposition), 화학 기상 증착법(chemical vapor deposition), 물리 기상 증착법(physical vapor deposition), 원자층 증착법(atomic layer deposition), 유기금속 화학 증착법(Metal Organic Chemical Vapor Deposition), 플라즈마 화학 증착법(Plasma-Enhanced Chemical Vapor Deposition), 분자선 성장법(Molecular Beam Epitaxy), 수소화물 기상 성장법(Hydride Vapor Phase Epitaxy), 스퍼터링(Sputtering), 스핀 코팅(spin coating), 딥 코팅(dip coating) 및 존 캐스팅(zone casting) 중 적어도 하나의 방법을 이용하여 형성될 수 있다.
게이트 전극(270)은 몰리브덴(Mo), 알루미늄(Al), 크롬(Cr), 금(Au), 티타늄(Ti), 니켈(Ni), 네오디뮴(Nd) 및 구리(Cu) 중 어느 하나 또는 이들의 조합으로 이루어질 수 있으나, 이에 제한되지 않고, 다양한 물질로 이루어질 수 있다.
또한, 실시예에 따라서는 p+-Si 물질을 게이트 전극(270)으로 이용할 수도 있다.
이하에서는 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 특성을 설명하기로 한다.
(실시예)
(이황화 몰리브덴(MoS2)의 합성)
MOCVD를 사용하여 이중층의 이황화 몰리브덴을 성장시켰다. 300 nm의 두께로 열성장된 SiO2를 포함하는 4 인치(inch)의 Si 웨이퍼를 직경 4.3 인치의 석영 튜브에 넣었다.
이황화 몰리브덴을 성장시키기 전에, SiO2/p+-Si 기판의 표면에 형성되어 있을 수 있는 유기물 또는 불순물을 제거하기 위하여 물, 아세톤 및 이소프로판올로 세척을 실시하였다.
고 평형 증기압을 갖는 몰리브덴헥사카르보닐 (MHC; 577766, Sigma-Aldrich) 및 디메틸설파이드 (DMS; 471577, Sigma-Aldrich)를 각각 Mo 및 S의 전구체로 선택하고, H2 및 Ar을 기상의 캐리어 가스로 사용하였다.
7.5 torr의 압력, 550 ℃의 성장 온도, 20 시간의 성장 시간, 분당 1.0 sccm의 MHC 유량, 0.3 sccm의 DMS 유량, 300 sccm 및 10 sccm의 H2 흐름 조건을 통하여 이중층의 이황화 몰리브덴을 성장시켰다.
(이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 형성)
300 nm 두께의 SiO2 웨이퍼 상에 50 nm 두께의 Al2O3 층을 원자층 증착법(ALD)을 이용하여 증착한 후, 일반적인 포토리소그래피 (W/L, 300/4 ㎛)를 사용하여 Al2O3/SiO2 웨이퍼 상에 소스/드레인 전극을 패터닝하였다.
이중층의 이황화 몰리브덴을 Al2O3/SiO2
웨이퍼 상으로 전사시키고 CHF3/O2 플라즈마를 사용하는 반응성 이온 에칭을 통하여 채널층으로 패터닝하고, 이중층의 이황화 몰리브덴 상에 50 nm 두께의 상부 Al2O3 층을 증착하였다.
원자층 증착법의 초기 성장 사이클 동안 H2O 분자 트랩 및 Mo-O 결합의 형성을 피하기 위해, 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 성능을 현저하게 저하시키는 저온에서의 최소한의 H2O 노출 조합이 최적화되었다.
또한, Al2O3
층과 이중층의 이황화 몰리브덴의 인터페이스를 향상시키기 위해 장치를 진공 상태에서 하룻밤 동안 110 ℃에서 베이킹(baking)을 진행하였다.
마지막으로, 포토리소그래피 및 리프트 오프 공정을 이용하여 상부 게이트 전극(Cr/Au, 3/30 nm)을 형성 하였다.
이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 특성 분석을 위하여 SourceMeter 장치 (Keithley 4200 SCS 매개 변수 분석기, Keithley Instruments Inc.)를 사용하였다.
(능동형 유기 발광 소자 유닛의 형성)
녹색 능동형 유기 발광 소자 유닛을 형성하기 위하여 ITO가 코팅된 기판을 사용하였다.
ITO가 코팅된 기판의 표면에 형성되어 있을 수 있는 유기물 또는 불순물을 제거하기 위하여 물, 아세톤 및 이소프로판올로 세척을 실시한 후 15분 동안 자외선/오존 처리를 하였다.
N, N′-di(1-naphthyl)-N, N′-diphenyl-(1,10-biphenyl)-4, 40-diamine (40 nm), tris-(8-hydroxy-quinoline) aluminum (Alq3, 30 nm), 2, 3, 6, 7-tetrahydro-1, 1, 7, 7,-tetramethyl-1H,5H,11H-10-(2-benzothiazolyl) quinolizine [9,9a,1gh] coumarin (5% doping), bathocuproine (5 nm), and Alq3 (25 nm)을 각각 정공 수송층, 발광층, 정공 방지층 및 전자 수송층으로서 약 2×10-6 Torr의 진공하에서 1ÅA / s의 속도로 증착하였다.
이후, LiF(1nm) 및 Al(100nm) 층을 열증착시켰다.
도 3a는 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 3차원 구조로 도시한 것이고, 도 3b는 플렉시블 기판 상에 형성된 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 광학 이미지 및 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치를 적용한 웨어러블 디스플레이를 손목에 부착하였을 경우의 이미지를 도시한 것이다.
도 3a를 참조하면, 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인은 이황화 몰리브덴으로 형성된 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치되고, 소스 전극 및 드레인 전극이 채널층의 하부에 위치하는 상부 게이트 구조를 갖는 것을 알 수 있다.
이황화 몰리브덴 기반의 백플레인은 이황화 몰리브덴으로 형성된 채널층이 고유전율을 갖는 Al2O3
층 사이에 샌드위치 됨에 따라, 상부에 있는 Al2O3
층에 의한 도핑에 의해 채널층이 도핑되고, 동시에 소스/드레인 전극의 채널층과의 접촉 영역도 전자도핑될 수 있다.
이에 따라 전자 이동도가 향상되고, 채널저항과 접촉저항을 동시에 낮출 수 있는 효과를 나타낼 수 있다.
도 3b를 참조하면, 접촉 저항이 감소되고, 전자 이동도가 향상된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인은 대량의 전류를 필요로 하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치에 적용될 수 있음을 알 수 있다.
플렉시블 기판 상에 형성된 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 낮은 굽힘 강성은 초유연성을 제공할 수 있고, 구부러진 상태 또는 인간의 손목에 부착된 경우에도 용이하게 작동이 가능하므로 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인을 포함하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치는 웨어러블 디스플레이에도 적용할 수 있다.
도 4a 내지 도 4f는 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인에 있어서 Al2O3
층의 위치에 따른 채널층의 라만 스펙트럼 및 광 발광 스펙트럼을 도시한 것이다.
검은색 선은 Al2O3
층을 증착하기 전의 채널층의 라만 스펙스럼 및 광 발광 스펙트럼이고, 빨간색 선은 Al2O3
층을 증착한 후의 채널층의 라만 스펙스럼 및 광 발광(Photoluminescence, PL) 스펙트럼을 나타낸 것이다.
도 4a 및 도 4b을 참조하면, 채널층의 하부에 Al2O3
층이 형성된 경우에 A1g 피크 및 광 발광 피크가 이동하지 않았음을 알 수 있다. 따라서, 하부의 Al2O3
층은 채널층을 도핑하지 않는다는 것을 알 수 있다.
도 4c 및 도 4d를 참조하면, 채널층의 상부에 Al2O3
층이 형성된 경우에 A1g 피크 및 광 발광 피크가 적색 이동(red shift)함을 알 수 있으며, 따라서 상부의 Al2O3 층은 채널층을 도핑하는 것을 알 수 있다.
도 4e 및 도 4f를 참조하면, 채널층의 상하부에 Al2O3
층이 형성된 경우에 A1g 피크 및 광 발광 피크가 하부에만 Al2O3
층을 형성한 경우보다 더 적색 이동함을 알 수 있으며, 채널층이 알루미나층의 사이에 샌드위치 되는 구조는 채널층을 효과적으로 도핑함을 알 수 있다.
Al2O3
층 사이에 채널층이 샌드위치 되어있는 구조를 통하여 상부에 존재하는 Al2O3 층은 채널층을 도핑하고, 하부에 존재하는 Al2O3
층은 채널층의 도핑에 영향을 주지 않으며, 매끄러운 기판 표면을 제공할 수 있다.
도 5a는 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인에 있어서 SiO2 기판 및 Al2O3
층이 증착된 SiO2 기판의 원자력 현미경 이미지(Atomic Force Microscope)를 도시한 것이고, 도 5b는 Al2O3
층 사이에 채널층이 샌드위치 되어있는 구조의 단면 투과 전자 현미경 이미지(Cross-sectional transmission electron microscopy image)를 도시한 것이다.
도 5a를 참조하면, SiO2 기판 및 Al2O3
층이 증착된 SiO2 기판을 비교하였을때, RMS(Root Mean Square) 값이 0.13 nm 에서 0.06 nm로 감소함을 알 수 있다.
도 5b를 참조하면, Al2O3
층 사이에 채널층이 샌드위치 되어있는 구조에 있어서, 균일한 접착을 나타내고 채널층의 상부 및 하부에 틈이 없는 깨끗한 경계면이 관찰되었음을 알 수 있다.
이와 같이 SiO2 기판 상에 Al2O3
층을 증착함으로써, 낮은 표면 거칠기(roughness)를 제공하고 핀홀이 없는 평탄한 표면을 제공할 수 있어, 채널층에 대한 매끄러운 계면을 형성할 수 있다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인에 있어서 Al2O3
층에 의하여 채널 영역 및 접촉 저항이 감소하는 것을 도시한 것이다.
도 6을 참조하면, 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인에 있어서 상부에 존재하는 Al2O3
층은 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 채널 영역 및 접촉 영역에서 채널층을 도핑하는데 사용된다.
채널층과 소스/드레인 전극의 접촉 영역은 일함수 차에 의하여 쇼트키 배리어를 발생시키고 이에 따라 높은 접촉 저항을 나타낸다.
그러나, 채널층의 상부에 Al2O3
층을 증착함으로써 전자적 도핑에 의해 얇아진 배리어에 의하여 터널 전류를 발생시킬 수 있고, 보다 낮은 접촉 저항을 가질 수 있다. 또한 채널영역에서의 저항도 전자적 도핑에 의하여 감소될 수 있다.
도 7a는 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인 및 다양한 구조를 갖는 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 스위칭 특성을 도시한 그래프이고, 도 7b는 출력 특성을 도시한 그래프이며, 도 7c는 이동성을 도시한 그래프이다.
보다 상세하게, Al2O3
층이 증착되지 않은 백게이트 구조의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인(①), 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치된 백게이트 구조의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인(②), Al2O3
층이 증착되지 않은 상부 게이트 구조의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인(③) 및 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치된 상부 게이트 구조의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인(④)의 전달 특성을 도시한 것으로, 상기 모든 경우의 채널층은 소스/드레인 전극 상에 위치하는 구조를 갖는다.
도 7a를 참조하면, 상부 게이트 구조의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인(③, ④)의 스위칭 특성이 백게이트 구조의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인(①, ②)의 스위칭 특성과 비교하여 향상되었음을 알 수 있다.
또한, 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치된 상부 게이트 구조의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인(④)이 가장 높은 스위칭 특성을 보임을 알 수 있다.
따라서, 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치된 상부 게이트 구조의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인을 능동 유기 발광 소자 디스플레이에 적용하였을 경우 누설 전류가 감소되고, 이에 따른 노이즈(noise) 발생을 최소화할 수 있다.
도 7b 및 도 7c를 참조하면, 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치된 상부 게이트 구조의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인(④)은 약 1.2mA의 높은 출력 특성을 나타내고, 약 18cm2V-1s-1의 이동도를 나타냄을 알 수 있다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인 및 Al2O3
층이 증착되지 않은 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 이력(hysteresis) 곡선을 도시한 그래프이다.
도 8을 참조하면, 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치된 상부 게이트 구조의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인(파란색 그래프)이 Al2O3
층이 증착되지 않은 상부 게이트 구조의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인(녹색 그래프) 보다 상대적으로 작은 이력 전압을 나타내는 것을 알 수 있다.
일반적으로 기판의 러프니스 또는 채널과 기판 계면 사이에 속박되어 있는 전하들에 의해 이력이 발생하게 되는데, 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치된 상부 게이트 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인은 깨끗한 계면을 형성하므로, 상대적으로 작은 이력 전압을 나타낸다.
도 9a는 Al2O3
층이 증착되지 않은 단결정의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 전기적 특성을 도시한 그래프이고, 도 9b는 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치된 단결정의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 전기적 특성을 도시한 그래프이다.
도 9a를 참조하면, Al2O3
층이 증착되지 않은 단결정의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인은 5.6 cm2/Vs의 전자 이동도, -8.5의 문턱전압 및 4.5×10-8 S/㎛2의 트랜스 컨덕턴스(Transconductance)값을 가짐을 알 수 있다.
도 9b를 참조하면, 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치된 단결정의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인은 70.8 cm2
/Vs의 전자 이동도, -9.5의 문턱전압 및 5.2× 10-7 S/㎛2의 트랜스 컨덕턴스(Transconductance)값을 가짐을 알 수 있다.
도 9a 및 도 9b를 참조하면, 이중층의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인과 유사하게, 단일층의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 경우도 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 전기적 특성이 더 향상되었음을 알 수 있다.
도 10a 내지 도 10c는 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 접촉 저항 및 채널 저항을 TLM(Transfer Length Method)에 따라 분석한 결과를 도시한 그래프이다.
이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 이동도에 영향을 미치는 중요한 요소인 접촉 저항(Rc) 및 채널 저항(Rsh)은 소스/드레인 전극 및 채널층의 접촉 영역과 소스/드레인 금속 전극 사이의 채널층에서 각각 추정하였다.
도 10a를 참조하면, 150V의 하부 게이트 전압에서 Al2O3
층이 증착되지 않은 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인은 56.7±9.1ohm·cm의 높은 접촉 저항을 나타냈지만, 채널층이 Al2O3층 사이에 샌드위치된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인은 5.9±0.7ohm·cm의 약 10배 감소된 낮은 접촉 저항을 나타냄을 알 수 있다.
채널층과 소스/드레인 전극의 접촉 영역은 일함수 차에 의하여 쇼트키 배리어를 발생시키고 이에 따라 높은 접촉 저항을 나타낸다. 그러나, 채널층의 상부에 Al2O3 층을 증착함으로써 전자적 도핑에 의해 얇아진 배리어에 의하여 터널 전류를 발생시킬 수 있고, 보다 낮은 접촉 저항을 가질 수 있다.
도 10b를 참조하면, 150V의 하부 게이트 전압에서 Al2O3 층이 증착되지 않은 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인은 15.9±10MΩ/cm의 채널 저항을 나타내었으나, 채널층이 Al2O3층 사이에 샌드위치된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인은 0.1±0.02MΩ/cm의 약 140배 감소된 채널 저항을 나타냄을 알 수 있다.
도 10c를 참조하면, 채널층이 Al2O3층 사이에 샌드위치된 상부 게이트 구조를 갖는 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인은 5.5±0.6Ωcm의 낮은 접촉 저항 및 66.5±9.5kΩ/cm의 낮은 채널 저항을 나타냄을 알 수 있다.
상부 Al2O3 층에 의해 접촉 저항 및 채널 저항이 감소하고, 전자 이동도가 현저하게 향상된다. 또한, 낮은 접촉 저항 및 채널 저항으로부터 상부 Al2O3 층이 채널 영역 및 접촉 영역 모두에서 채널층을 효과적으로 도핑함을 알 수 있다.
도 11a는 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 전기적 특성을 도시한 그래프이고, 도 11b는 히스토그램을 도시한 것이다.
도 11a를 참조하면, 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치된 500개의 상부 게이트 구조의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인에 대한 평균 이동도는 1.81 cm2/Vs 임을 알 수 있다(하부 삽입 그래프).
도 11b를 참조하면, 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치된 500개의 상부 게이트 구조의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인은 17cm2/Vs 내지 20cm2/Vs의 높은 전자 이동도(mobility), 0.75 V 이하의 낮은 히스테리시스(hysteresis) 전압, 106 이상의 높은 점멸비(ON/OFF ratio) 및 5±2 V의 양의 문턱 전압(Vth)을 나타냄을 알 수 있다.
특히, 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치된 상부 게이트 구조의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인은 양의 값을 갖는 문턱 전압을 나타내는데, 이는 추가적인 게이트 바이어스 전압의 공급 없이도 픽셀의 오프(off) 상태를 유지할 수 있으며 결과적으로 선택적인 픽셀의 동작시 불필요한 전력의 소비를 감소시킬 수 있다.
도 12a 및 도 12b는 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 안정성을 도시한 그래프이다.
도 12a를 참조하면, 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치된 상부 게이트 구조의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인을 제조한 후 한 달 후에 스위칭 특성을 측정한 결과(빨간선) 전자 이동도, 점멸비, 문턱 전압 및 서브문턱스윙(subthreshold swing) 값이 거의 변하지 않은 것을 알 수 있다.
도 12b를 참조하면, 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치된 상부 게이트 구조의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인을 제조한 후 한 달 후에 출력 특성을 측정한 결과(빨간선) 스위칭 특성과 마찬가지로 거의 변하지 않은 것을 알 수 있다.
따라서, 채널층이 Al2O3
층 사이에 샌드위치된 상부 게이트 구조의 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인은 신뢰성 및 균일성이 뛰어나므로 능동 유기 발광 소자 디스플레이에 적용하기에 적합함을 알 수 있다.
도 13a 내지 도 13e는 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인과 전기적으로 연결된 능동 유기 발광 소자의 단일 픽셀의 성능을 도시한 것이다.
도 13a를 참조하면, 휘도(luminance)가 10 cdm-
2 인 경우의 턴온 전압(turn-on voltage)은 4 V임을 알 수 있고, 휘도(luminance)는 8V 이상의 전압에서 선형 적으로 증가하여 ≥5000 cdm-2에 도달하여 능동 유기 발광 소자가 우수한 방사율을 나타냄을 알 수 있다.
도 13b를 참조하면, 능동 유기 발광 소자는 약 8V의 VGate 및 약 9V의 VData를 각각 게이트 전극 및 드레인 전극에 인가하였을 때 우수한 발광을 나타냄을 알 수 있다.
도 13c를 참조하면, 약 9V의 일정한 VData에서 VGate 를 4V 에서 9V까지 증가시켰을때 능동 유기 발광 소자의 방출 강도가 구별이 가능함을 알 수 있다.
또한, VGate가 9V일 때 최대 휘도는 408 cdm-2에 도달하였고, 이 값은 디스플레이 장치에의 적용이 충분하며 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인이 능동 유기 발광 소자를 구동할 수 있음을 알 수 있다.
도 13d를 참조하면, VGate 값을 4V 에서 9V까지 증가시켰을 때, 서로 다른 VGate 값에서 VData 에 대한 능동 유기 발광 소자 전류(IOLED)가 증가함을 알 수 있다. 5V 미만의 낮은 VData 에서는 능동 유기 발광 소자가 작동하지 않았고, 이로부터 IOLED 및 VGate 는 서로 독립적임을 알 수 있다.
반면, 5V를 초과하는 높은 VData 에서는 능동 유기 발광 소자가 작동하였고, IOLED 는 VData 가 증가함에 따라 상당하게 증가하였으며, VGate 에 의존한다는 것을 알 수 있다.
도 13e를 참조하면, 능동 유기 발광 소자는 ±10V의 반복적인 VGate 펄스에 대하여 빠르게 ON 상태 및 OFF 상태를 나타냄을 알 수 있다.
응답시간은 측정 시스템에 의하여 제한된 2.5ms로 추정되었지만, 짧은 지연 시간으로 능동 유기 발광 소자를 구동시킬 수 있을만큼 충분히 낮음을 알 수 있다.
상기에서 살펴본 바와 같이 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인이 능동 유기 발광 소자를 구동시키기에 충분함을 알 수 있다.
도 14a는 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치를 사람의 손목에 부착하였을 경우의 이미지를 도시한 것이고, 도 14b는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 동작 동안의 전류 매핑 결과를 도시한 것이다.
도 14a를 참조하면, 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치를 사람의 손목에 부착하였을 경우에, 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 매우 얇은 두께(7 ㎛)로 인하여 사람의 피부에 안정적으로 부착됨을 알 수 있고, 능동 매트릭스 라인 어드레싱(active-matrix line addressing)에 따라서 대표 문자인 “M”, “O”, “S” 및 “2”가 피부상에서 순차적으로 변경이 가능함을 알 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인의 제조 방법에 따라 형성된 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인은 원자적으로 얇은 이황화 몰리브덴층의 우수한 기계적 특성으로 인하여 낮은 굽힘 강성(bending stiffness)을 갖게 된다.
따라서, 낮은 굽힘 강성으로 인하여 사람의 피부와 컨포멀 접촉(conformal contact)이 용이해지고, 이황화 몰리브덴층의 우수한 기계적 내구성으로 인하여 사람의 피부에 부착 후에도 장치의 동작이 원활하게 이루어질 수 있고, 연속 동작에 대하여 안정된 성능을 나타낼 수 있다.
도 14b를 참조하면, 대표 문자 “M”에 대응하는 ON/OFF 매핑은 모든 픽셀(6×6 어레이)이 외부 보상 회로가 없이도 ON/OFF 전류(±2%)의 변화와 잘 기능함을 알 수 있고, 이는 능동형 유기 발광 소자 유닛에 대한 능동 매트릭스의 우수한 제어를 나타냄을 알 수 있다.
도 15a는 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치를 캐리어 기판에서 분리시키는 공정에 대한 광학 이미지를 도시한 것이고, 도 15b는 0.7mm의 굽힘 반경을 갖는 반복적인 굴곡 테스트 결과를 도시한 그래프이다.
도 15a를 참조하면, 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치를 캐리어 기판인 유리 기판상에서 분리시키는 동안에도 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 작동에 영향을 미치지 않는 것을 알 수 있다.
또한, 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 낮은 굽힘 강성으로 인하여 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치가 유연하게 접히는 것을 알 수 있다.
도 15b를 참조하면, 0.7mm의 굽힘 반경을 갖는 반복적인 굴곡 테스트에서 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치는 우수한 내구성을 보였고, 10%내의 작은 전류 변화를 나타냄을 알 수 있다.
이러한 전류의 작은 변화는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 작동에 영향을 미치지 않음을 알 수 있다.
도 16a은 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인을 포함하는 능동형 촉각센서의 구조를 도시한 것이고, 도 16b는 능동형 촉각센서의 광학 이미지를 도시한 것이다.
도 16a 및 도 16b를 참조하면, 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인을 포함하는 능동형 촉각센서(이하 '능동형 촉각센서'라 칭함)에 있어서, 각각의 이황화 몰리브덴 압력 게이지는 전이금속 칼코겐 화합물인 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인과 연결되어있는 능동형 구조의 형태를 갖는 것을 알 수 있다.
2.8 cm × 2.8 cm의 대면적 위에 8×8 어레이의 배열을 갖는 능동형 촉각센서는 약 2.1㎛의 두께를 가지며, CVD 방법에 의해 형성된 이황화 몰리브덴을 이용하여 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인 및 이황화 몰리브덴 압력 게이지를 동시에 형성할 수 있다.
따라서, 추가적인 공정 없이 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인 및 이황화 몰리브덴 압력 게이지가 연결되어 있는 형태의 능동형 촉각센서의 형성이 가능하다.
능동형 촉각 센서의 매우 얇은 두께로 인한 낮은 굽힘 강성으로 인해 사람 피부의 굴곡진 영역에서도 컨포멀한 접촉이 가능하다. 또한, 작은 굽힘 반경에서도 초기의 전기적 특성을 안정적으로 유지할 수 있다.
도 17a는 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 촉각센서의 전류-전압 특성을 도시한 그래프이고, 도 17b는 시간에 따른 저항 변화를 도시한 그래프이며, 도 17c는 압력에 따른 반복 특성을 도시한 그래프이다.
도 17a를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 촉각센서에 0 내지 120 kPa의 압력을 가하였을 때, 압력이 증가함에 따라 On 영역에서의 전류가 균일하게 감소하는 것을 알 수 있다. 또한, 0V 이하의 Off 영역에서는 압력의 변화에도 불구하고 일정한 값을 갖는 것을 알 수 있다.
도 17b를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 촉각센서의 저항은 압력에 따라 저항이 균등하게 감소하여, 능동형 촉각센서의 출력값이 선형성을 나타냄을 알 수 있다.
선형성은 압력이 작용하였을 때 같은 변화만큼의 출력 특성을 나타내는 것을 의미하는데, 일정한 압력의 크기를 정확하게 측정하기 위하여는 센서의 출력값이 선형성을 나타내는 것이 중요하다.
본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 촉각센서는 1 내지 120kPa의 압력 범위에서 약 1kPa 압력 변화에 따라 △R/R0
가 0.015의 저항 변화를 나타내었다.
따라서, 최소 1kPa의 압력을 감지할 수 있으며, 이는 피부의 감지 압력인 1 내지 100 kPa와 유사한 감지영역으로 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 촉각센서는 전자피부로써 활용될 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 촉각센서는 1 내지 120kPa의 압력마다 약 13초 동안 압력을 가했을 때 일정한 저항 변화가 유지되는 것을 알 수 있고, 1kPa의 압력을 가하였을때 180ms의 반응 시간을 나타냄을 알 수 있다.
도 17c를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 촉각센서는 1 내지 120kPa의 압력에 따른 10000회의 반복적인 특정 동안 고유의 저항 변화 특성을 유지함을 알 수 있고, 120kPa의 압력에서 매우 낮은 드리프트(drift) 특성을 나타냄을 알 수 있다.
도 18a 내지 도 18d는 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 촉각센서의 유연특성을 도시한 그래프이다.
도 18a를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 대면적의 능동형 촉각센서는 총 두께가 약 2.1㎛로 우수한 유연 특성을 가지고 있어서 1mm의 지름을 갖는 유리 피펫(glass pipet)을 완전히 감싸고 있는 것을 알 수 있다.
삽입된 이미지를 참조하면, 능동형 촉각센서를 확대하였을 때, 크랙이 발견되지 않아, 우수한 기계적 특성을 가짐을 알 수 있다.
이러한 우수한 유연 특성으로 인하여 사람의 피부와 같은 부드러운 기판 상에서 발생하는 굽힘, 비틀림, 주름과 같은 기계적인 변형에 의한 저항 변화에 영향을 받지 않고 정확한 압력을 감지할 수 있다.
도 18b 내지 도 18d를 참조하면, 능동형 촉각센서는 굽힘 반경을 3mm까지 구부렸을때, 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인은 안정적인 스위칭 특성을 나타내었고, 이황화 몰리브덴 압력 게이지는 안정적인 선형성을 나타냄을 알 수 있다.
각각의 굽힘 반경에서 이황화 몰리브덴 기반의 백플레인의 이동도 및 이황화 몰리브덴 압력 게이지의 저항 특성은 △R/R0 가 0.8 내지 0.9 이내의 값으로 안정적인 특성을 유지하였고, 특성의 저하 없이 초기 특성으로 잘 회복되는 것을 알 수 있다.
이러한 굽힘 테스트를 통하여, 능동형 촉각센서가 사람의 피부 및 손바닥의 구부림에 의한 기계적 변형에도 안정적인 특성을 유지할 수 있음을 알 수 있다.
도 19a는 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 촉각센서의 낮은 누화(crosstalk) 특성을 도시한 그래프이고, 도 19b는 능동형 촉각센서의 저항 변화를 도시한 그래프이며, 도 19c는 능동형 촉각센서 상에 글자를 입력하였을 경우의 압력 매핑을 도시한 이미지이다.
도 19a를 참조하면, 능동형 촉각센서는 24.80 dB의 누화 아이솔레이션(crosstalk isolation) 값을 갖는 반면, 수동형 촉각센서는 약 4배 낮은 6.6 dB 값을 나타냄을 알 수 있다.
수동형 촉각센서는 압력을 받는 셀의 저항 변화가 근접해있는 셀에 영향을 주기 때문에 높은 누화 특성을 나타내는 반면, 능동형 촉각센서는 각각의 셀에 연결되어있는 백플레인으로 인하여 근접해있는 셀에 미치는 영향을 줄일 수 있어 낮은 누화 특성을 나타낸다.
도 19b는 능동형 촉각 센서 위에 작은 미니어처 의자를 올려놓은 후 압력을 매핑한 결과 누화 없이 정확하게 압력 감지가 가능함을 알 수 있으며, △R/R0 가 0.95인 저항 변화를 나타냄을 알 수 있다.
도 19c는 능동형 촉각 센서 위에 터치펜을 이용하여, 글자 'M'을 빠르게 입력하였을 때 압력 매핑 화면상에서 실시간으로 각각의 셀에 작용하는 압력이 정확하고 빠르게 감지되는 것을 알 수 있다.
능동형 촉각 센서의 낮은 누화 특성 및 빠른 반응 시간을 통하여, 능동형 촉각 센서를 실시간 정보입력 장치로서 활용이 가능할 수 있음을 알 수 있다.
도 20은 본 발명의 일 실시예에 따른 능동형 촉각센서에 있어서 능동형 촉각센서를 손바닥 위에 접합한 후 가벼운 물체를 쥐었을 때 저항변화를 도시한 것이다.
도 20을 참조하면, 능동형 촉각센서를 손바닥 위에 접합한 상태에서 사과를 쥐었을 때, 사과를 쥐고 있는 각각의 상태 변화에 따라 약 0,1 내지 0.8의 저항 변화를 나타내었으며, 접촉하는 영역의 형태 및 작용하는 압력의 변화를 감지하는 것을 알 수 있다.
이상과 같이 본 발명은 비록 한정된 실시예와 도면에 의해 설명되었으나, 본 발명은 상기의 실시예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다.
그러므로, 본 발명의 범위는 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니되며, 후술하는 특허청구범위뿐 아니라 이 특허청구범위와 균등한 것들에 의해 정해져야 한다.
Claims (10)
- 캐리어(carrier)층 상에 희생층을 형성하는 단계;상기 희생층 상에 플렉서블 기판을 형성하는 단계;상기 플렉서블 기판 상에 제1 절연층을 형성하는 단계;상기 제1 절연층 상에 적어도 하나의 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인(backplane)을 형성하는 단계; 및상기 적어도 하나의 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인 상에 캡핑층을 형성한 후 오프닝부를 형성하는 단계; 및상기 오프닝부에 적어도 하나의 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인과 전기적으로 연결되는 적어도 하나의 능동형 유기 발광 소자 유닛을 형성하는 단계; 를 포함하고,상기 적어도 하나의 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인을 형성하는 단계는상기 플렉서블 기판 상에 제1 절연층을 형성하는 단계;상기 제1 절연층 상에 서로 이격되는 소스/드레인 전극을 형성하는 단계;상기 플렉서블 기판의 채널영역 및 상기 소스/드레인 전극 상에 전이금속 칼코겐 화합물을 포함하는 채널층을 형성하는 단계;상기 채널층 상에 제2 절연층을 형성하여 상기 채널층을 도핑하는 단계; 및상기 제2 절연층 상에 게이트 전극을 형성하는 단계를 포함하며,상기 적어도 하나의 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인은 상기 도핑에 의하여 상기 채널영역이 전자도핑되고, 상기 소스/드레인 전극과 채널층의 접촉부가 전자도핑되는 것을 특징으로 하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 제조 방법.
- 제1항에 있어서,상기 희생층 및 캐리어층을 제거하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 제조 방법.
- 제1항에 있어서,상기 능동형 유기 발광 소자 유닛은적어도 하나의 전이금속 칼코겐 화합물 기반의 백플레인과 전기적으로 연결되는 전기적으로 연결되는 제1 전극을 형성하는 단계;상기 제1 전극 상에 유기 발광층을 형성하는 단계; 및상기 유기 발광층 상에 제2 전극을 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 제조 방법.
- 제3항에 있어서,상기 유기 발광층은 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층, 및 전자 주입층을 포함하는 것을 특징으로 하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 제조 방법.
- 제3항에 있어서,상기 제1 전극은 투명 전극인 것을 특징으로 하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 제조 방법.
- 제1항에 있어서,상기 전이금속 칼코겐 화합물은 단일층 또는 다층 구조인 것을 특징으로 하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 제조 방법.
- 제1항에 있어서,상기 제1 절연층 및 상기 제2 절연층은 동일한 물질로 이루어지는 것을 특징으로 하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 제조 방법.
- 제1항에 있어서,상기 채널층은 단일층, 이중층 및 다층 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 제조 방법.
- 제1항에 있어서,상기 제1 절연층 또는 상기 제2 절연층은 각각 알루미나(Al2O3), 실리카SiO2), 하프늄옥사이드(HfO2), 지르코늄옥사이드(ZrO2), 징크옥사이드(ZnO) 및 타이타늄옥사이드(TiO2) 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치의 제조 방법.
- 제1항의 방법으로 제조된 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US16/641,965 US11233107B2 (en) | 2018-10-02 | 2019-04-22 | Active matrix organic light-emitting diode display device and method of manufacturing the same |
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---|---|---|---|
KR1020180117746A KR102138004B1 (ko) | 2018-10-02 | 2018-10-02 | 능동형 유기 발광 소자 디스플레이 장치 및 이의 제조방법 |
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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Country Status (3)
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KR (1) | KR102138004B1 (ko) |
WO (1) | WO2020071605A1 (ko) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20130005489A (ko) * | 2011-07-06 | 2013-01-16 | 주성엔지니어링(주) | 유기 발광 표시 장치 및 그 제어방법 |
KR101348059B1 (ko) * | 2012-07-06 | 2014-01-03 | 성균관대학교산학협력단 | 산소 플라즈마 처리된 채널층을 포함한 박막 트랜지스터 및 이의 제조 방법 |
KR20140037702A (ko) * | 2012-09-19 | 2014-03-27 | 경희대학교 산학협력단 | 다층 전이금속 칼코겐화합물을 이용한 투명전자소자, 이를 이용한 광전자 소자 및 트랜지스터 소자 |
KR101631008B1 (ko) * | 2015-01-08 | 2016-06-16 | 경희대학교 산학협력단 | 이차원 전이금속 칼코겐 화합물을 이용한 플렉서블 박막 트랜지스터, 전자 소자 및 그 제조방법 |
KR101900045B1 (ko) * | 2017-04-28 | 2018-09-18 | 연세대학교 산학협력단 | 고유전율 유전체를 이용한 전이금속 칼코게나이드 채널을 포함하는 트랜지스의 제조방법 및 그 제조방법에 따라 제조된 트랜지스터 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04138690A (ja) | 1990-09-28 | 1992-05-13 | Hitachi Chem Co Ltd | 薄膜エレクトロルミネッセンス素子 |
KR102009727B1 (ko) * | 2012-11-26 | 2019-10-22 | 삼성디스플레이 주식회사 | 표시 장치, 표시 장치의 제조 방법 및 표시 장치를 제조하기 위한 캐리어 기판 |
KR20150098904A (ko) * | 2014-02-21 | 2015-08-31 | 엘지전자 주식회사 | 금속 칼코게나이드 박막의 제조 방법 및 그 박막 |
US9899537B2 (en) * | 2016-05-31 | 2018-02-20 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Semiconductor device with transition metal dichalocogenide hetero-structure |
WO2017218488A1 (en) * | 2016-06-13 | 2017-12-21 | Cornell University | Apparatuses with atomically-thin ohmic edge contacts between two-dimensional materials, methods of making same, and devices comprising same |
CN108172628B (zh) * | 2016-12-07 | 2020-11-06 | 清华大学 | 一种逻辑电路 |
CN108172625B (zh) * | 2016-12-07 | 2020-09-29 | 清华大学 | 一种逻辑电路 |
KR102008766B1 (ko) * | 2017-01-31 | 2019-08-09 | 주식회사 엘지화학 | 가요성 기판 제조용 적층체 및 이를 이용한 가요성 기판의 제조방법 |
WO2018223090A1 (en) * | 2017-06-02 | 2018-12-06 | Northwestern University | Epidermal sensing systems for optical readout, visualization and analysis of biofluids |
KR102381419B1 (ko) * | 2017-06-29 | 2022-04-01 | 삼성디스플레이 주식회사 | 반도체 소자의 제조 방법, 반도체 소자를 포함하는 유기 발광 표시 장치 및 유기 발광 표시 장치의 제조 방법 |
CN107591425B (zh) * | 2017-08-23 | 2020-02-14 | 深圳市华星光电半导体显示技术有限公司 | Amoled显示面板以及显示装置 |
KR102418493B1 (ko) * | 2017-10-24 | 2022-07-06 | 엘지디스플레이 주식회사 | 이차원 반도체를 포함하는 박막 트랜지스터 및 이를 포함하는 표시장치 |
EP3704737A4 (en) * | 2017-11-03 | 2021-07-07 | INTEL Corporation | TECHNIQUES FOR FORMING INTERCONNECTION HOLES AND OTHER INTERCONNECTIONS FOR INTEGRATED CIRCUIT STRUCTURES |
WO2019143664A1 (en) * | 2018-01-19 | 2019-07-25 | Northwestern University | Self-aligned short-channel electronic devices and fabrication methods of same |
CN108054192B (zh) * | 2018-01-19 | 2019-12-24 | 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 | 柔性amoled基板及其制作方法 |
JP2021068719A (ja) * | 2018-02-20 | 2021-04-30 | ソニーセミコンダクタソリューションズ株式会社 | 導電構造、導電構造の形成方法及び半導体装置 |
CN111886697B (zh) * | 2019-01-03 | 2023-10-17 | 京东方科技集团股份有限公司 | 显示背板及其制造方法、显示面板和显示装置 |
US10833102B2 (en) * | 2019-03-18 | 2020-11-10 | Mitsubishi Electric Research Laboratories, Inc. | Low power 2D memory transistor for flexible electronics and the fabrication methods thereof |
KR20210134105A (ko) * | 2020-04-29 | 2021-11-09 | 삼성디스플레이 주식회사 | 반도체 소자의 제조 방법 |
-
2018
- 2018-10-02 KR KR1020180117746A patent/KR102138004B1/ko active IP Right Grant
-
2019
- 2019-04-22 US US16/641,965 patent/US11233107B2/en active Active
- 2019-04-22 WO PCT/KR2019/004822 patent/WO2020071605A1/ko active Application Filing
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20130005489A (ko) * | 2011-07-06 | 2013-01-16 | 주성엔지니어링(주) | 유기 발광 표시 장치 및 그 제어방법 |
KR101348059B1 (ko) * | 2012-07-06 | 2014-01-03 | 성균관대학교산학협력단 | 산소 플라즈마 처리된 채널층을 포함한 박막 트랜지스터 및 이의 제조 방법 |
KR20140037702A (ko) * | 2012-09-19 | 2014-03-27 | 경희대학교 산학협력단 | 다층 전이금속 칼코겐화합물을 이용한 투명전자소자, 이를 이용한 광전자 소자 및 트랜지스터 소자 |
KR101631008B1 (ko) * | 2015-01-08 | 2016-06-16 | 경희대학교 산학협력단 | 이차원 전이금속 칼코겐 화합물을 이용한 플렉서블 박막 트랜지스터, 전자 소자 및 그 제조방법 |
KR101900045B1 (ko) * | 2017-04-28 | 2018-09-18 | 연세대학교 산학협력단 | 고유전율 유전체를 이용한 전이금속 칼코게나이드 채널을 포함하는 트랜지스의 제조방법 및 그 제조방법에 따라 제조된 트랜지스터 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
MINWOO CHOI ET AL.: "Flexible active-matrix organic light-emitting diode display enabled by MoS2 thin-film transistor", SCIENCE ADVANCES, 20 April 2018 (2018-04-20), XP055701138 * |
Also Published As
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KR102138004B1 (ko) | 2020-07-27 |
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