WO2019235556A1 - 離型フィルムおよび離型フィルム製造方法 - Google Patents

離型フィルムおよび離型フィルム製造方法 Download PDF

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WO2019235556A1
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release film
electromagnetic shielding
shielding layer
resin
layer
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正志 中野
宣朗 伊瀬知
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倉敷紡績株式会社
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    • B29K2063/00Use of EP, i.e. epoxy resins or derivatives thereof, as moulding material

Definitions

  • the present invention relates to a release film used during resin molding.
  • a release film When manufacturing a resin molded product such as a semiconductor package, a release film may be used so that a molding die or a molding roll and a material to be molded are not fused.
  • a semiconductor element is sealed with a thermosetting resin such as an epoxy resin and molded into a semiconductor package in order to protect it from external air or external force.
  • the mold release film is placed on the surface (cavity surface) of the mold, the molten resin is injected into the cavity where the work is set, or the liquid or granular resin is put into the cavity and melted.
  • the resin is molded by immersing the workpiece and pressing it.
  • Patent Documents 1 to 9 describe release films made of biaxially oriented SPS resins.
  • Patent Document 8 describes a release film provided with a temporary transfer layer on the surface, at least a part of which is transferred to the resin molded product, on the premise that the surface of the resin molded product is polished in a later step. ing. As a result, even if the molding material has extremely high adhesion, the entire release film does not adhere to the resin molded product, and the temporary transfer layer transferred to the surface of the resin molded product is polished and removed in a later step.
  • the release film a film of fluororesin or syndiotactic polystyrene (SPS) resin having a small surface tension and high releasability is often used.
  • Patent Documents 1 to 9 describe release films made of biaxially oriented SPS resins.
  • Patent Document 8 describes a release film provided with a temporary transfer layer on the surface, at least a part of which is transferred to the resin molded product, on the premise that
  • the present invention has been made in view of the above, and an object thereof is to provide a release film capable of transferring an electromagnetic shielding layer onto the surface of a resin molded product during resin molding.
  • the release film of the present invention is a release film used for resin molding and has a releasability with a mold, and is formed directly or indirectly on the base material constituting the first surface and the base material. And an electromagnetic shielding layer transferred to the resin molded product.
  • the electromagnetic shielding layer is directly formed on the substrate means that the electromagnetic shielding layer is formed in direct contact with the substrate surface.
  • the indirect formation of the electromagnetic shielding layer on the base material means that the electromagnetic shielding layer is formed with another layer interposed between the base material and the base material.
  • the transfer of the electromagnetic shielding layer to the resin molded product means that the electromagnetic shielding layer separates from the base material and moves onto the resin molded product.
  • This configuration allows the electromagnetic shielding layer to be transferred to the surface of the resin molded product during resin molding.
  • the substrate is made of a fluororesin or a biaxially oriented syndiotactic polystyrene resin.
  • a fluororesin refers to a resin containing a fluorine atom in its structure.
  • the syndiotactic polystyrene resin refers to a styrene polymer having a syndiotactic structure.
  • the electromagnetic shielding layer is made of one or more metals selected from the group consisting of gold, silver, copper, aluminum, iron and nickel. By using these metals, sufficient electromagnetic shielding performance can be obtained even if the electromagnetic shielding layer is thinned.
  • the electromagnetic shielding layer is a metal film formed by vacuum deposition or sputtering.
  • the metal film formed by these methods sufficient electromagnetic shielding performance can be obtained even if the electromagnetic shielding layer is thinned.
  • the release film may have a first adhesive force adjusting layer between the base material and the electromagnetic shielding layer. Moreover, the said release film may have the 2nd adhesive force adjustment layer which comprises the 2nd surface which is a surface on the opposite side to the said 1st surface.
  • the release film may have a colored layer transferred to the resin molded product together with the electromagnetic shielding layer between the base material and the electromagnetic shielding layer. Thereby, the process of coloring the surface of the resin molded product as a separate process can be omitted.
  • the resin to be molded is an epoxy resin.
  • the resin molded product is a semiconductor package.
  • the release film is particularly suitable for these applications.
  • the method for producing a release film of the present invention is a method for producing a release film used for resin molding, and a step of preparing a substrate having releasability with a mold, and directly or indirectly on the surface of the substrate And forming an electromagnetic shielding layer to be transferred to the resin molded product.
  • the electromagnetic shielding layer can be transferred to the surface of the resin molded product during resin molding.
  • the additional process for providing an electromagnetic shielding layer in the surface of a resin molded product becomes unnecessary, and cost can be reduced.
  • the same effect can be obtained by a release film manufactured by the release film manufacturing method of the present invention.
  • the release film 10 of the present embodiment includes a base material 20 constituting a first surface 15 and an electromagnetic shielding layer 21 directly formed on the base material and constituting a second surface 16. .
  • the first surface is disposed in contact with the mold, and the second surface is in contact with the material to be molded.
  • the substrate has releasability from the mold.
  • the electromagnetic shielding layer is separated from the substrate and transferred to the resin molded product when the resin molded product is removed.
  • the substrate 20 is preferably made of a fluororesin or a biaxially oriented syndiotactic polystyrene (SPS) resin.
  • a fluororesin refers to a resin containing a fluorine atom in its structure. Examples of fluororesins include ethylene-tetrafluoroethylene copolymer (ETFE), tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer (FEP), and tetrafluoroethylene-perfluoro (alkyl vinyl ether) copolymer (PFA). Can be mentioned.
  • the base material 20 is preferably made of an SPS resin.
  • the SPS resin is a styrene polymer having a syndiotactic structure.
  • the types of styrenic polymers include polystyrene, poly (alkyl styrene), poly (halogenated styrene), poly (halogenated alkyl styrene), poly (alkoxy styrene), poly (vinyl benzoate), and their hydrogenated heavy polymers. Examples thereof include a coalescence and a mixture thereof, and a copolymer having these as a main component.
  • Poly (alkyl styrene) includes poly (methyl styrene), poly (ethyl styrene), poly (isopropyl styrene), poly (tertiary butyl styrene), poly (phenyl styrene), poly (vinyl naphthalene), poly (vinyl styrene) ) And the like.
  • Examples of poly (halogenated styrene) include poly (chlorostyrene), poly (bromostyrene), and poly (fluorostyrene).
  • Examples of poly (halogenated alkylstyrene) include poly (chloromethylstyrene).
  • Examples of poly (alkoxystyrene) include poly (methoxystyrene) and poly (ethoxystyrene).
  • the weight average molecular weight of the SPS resin is 10,000 to 3,000,000, preferably 30,000 to 1,500,000, particularly preferably 50,000 to 500,000.
  • the glass transition temperature of the SPS resin is 60 to 140 ° C., preferably 70 to 130 ° C.
  • the melting point of the SPS resin is 200 to 320 ° C., preferably 220 to 280 ° C. In this specification, values measured according to JISK7121 are used for the glass transition temperature and melting point of the resin.
  • the SPS resin can be obtained as a commercial product or can be produced by a known method.
  • Examples of commercially available products include “Zarek” (142ZE, 300ZC, 130ZC, 90ZC, 60ZC) manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.
  • the SPS resin may be a mixture of two or more SPS resins having different tacticity, type, glass transition temperature, melting point, and the like.
  • other resins may be contained within a range that does not adversely affect the heat resistance, low surface tension, mechanical strength, etc., which are the characteristics of the SPS resin.
  • a polycarbonate or a styrene-based thermoplastic elastomer may be contained for adjusting the surface properties and the like.
  • the proportion of the SPS resin in the total resin component in the film is preferably 60% by weight or more, more preferably 70% by weight or more, and most preferably 75% by weight or more.
  • the SPS resin may contain additives such as a lubricant, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, an antistatic agent, an inorganic filler, a colorant, a crystal nucleating agent, and a flame retardant.
  • lubricants such as hydrocarbon resins, fatty acids, fatty acid amides, fatty acid esters, fatty alcohols, partial esters of fatty acids and polyhydric alcohols, and composite lubricants are added in an amount of 0.02 to 1.0% by weight based on the SPS resin. By doing, the mold release property of the base material 20 can further be improved.
  • the thermal stability of the substrate 20 can be further improved.
  • an antioxidant such as phenol, phosphorus or sulfur
  • the surface can be roughened by adding an appropriate amount of a spherical filler having an appropriate particle diameter.
  • the SPS resin of the base material 20 is biaxially oriented. This brings about an increase in glass transition temperature, an improvement in dimensional stability at a high temperature, an improvement in tensile strength and tensile elongation, and the like.
  • the thickness of the substrate 20 is preferably 10 ⁇ m or more, more preferably 40 ⁇ m or more. This is because if the substrate is too thin, wrinkles and tears are likely to occur. On the other hand, the thickness of the substrate is preferably 100 ⁇ m or less, and more preferably 80 ⁇ m or less. This is because if the substrate is too thick, it does not sufficiently follow the uneven shape on the surface of the mold, and good shaping of the resin molded product is not performed, and the raw material cost also increases.
  • the electromagnetic shielding layer 21 is transferred to a resin molded product and shielded by reflecting or absorbing electromagnetic waves.
  • the amount of attenuation of the electromagnetic wave by the electromagnetic shielding layer varies depending on the application, but in the case of a semiconductor package, it is preferably 20 dB (1/100 in power) or more with respect to the electromagnetic wave of 10 MHz to 3 GHz, More preferably, it is 30 dB (1 / 1,000).
  • the electromagnetic shielding layer 21 can be used for the electromagnetic shielding layer 21.
  • the conductive material include various metals, conductive oxides such as indium tin oxide (ITO), carbon, and a conductive resin coating agent containing a conductive filler.
  • the electromagnetic shielding layer has a larger electromagnetic wave reflection loss and higher electromagnetic shielding performance as the ratio between the electrical conductivity and the relative dielectric constant is larger. Further, the larger the product of the conductivity and the relative dielectric constant of the electromagnetic shielding layer, the larger the electromagnetic wave absorption loss and the higher the electromagnetic shielding performance. Therefore, the electromagnetic shielding layer is preferably made of metal, more preferably gold (Au), silver (Ag), copper (Cu), aluminum (Al), iron (Fe), nickel (Ni). It consists of 1 or more types of metals chosen from these. This is because even if the electromagnetic shielding layer is made thin, sufficient electromagnetic shielding performance can be obtained and the followability to the uneven shape on the mold surface can be improved.
  • the electromagnetic shielding layer 21 may be a single layer or a plurality of layers.
  • an electromagnetic shielding layer is formed by laminating Ni and Cu in this order from the base material 20 side, the Ni layer covers the Cu layer when transferred to the surface of the resin molded product, and electromagnetic shielding performance due to oxidation of Cu Can be prevented.
  • each layer which comprises an electromagnetic shielding layer consists of metals, each layer may consist of a pure metal or an alloy.
  • the thickness of the electromagnetic shielding layer is preferably 2 ⁇ m or less, more preferably 1 ⁇ m or less. This is because if the electromagnetic shielding layer is too thick, the followability to the uneven shape on the mold surface is lowered. On the other hand, if the electromagnetic shielding layer is too thin, sufficient electromagnetic shielding performance cannot be obtained.
  • the thickness of the electromagnetic shielding layer is preferably 50 nm or more, more preferably 100 nm or more.
  • the thickness of the electromagnetic shielding layer is preferably 200 nm or more.
  • the electromagnetic shielding layer 21 is made of metal
  • the electromagnetic shielding layer is preferably a metal film formed by vacuum deposition or sputtering. This is because even if the metal film formed by these methods is a thin film, good conductivity can be obtained. The reason for this is not necessarily clear, but it is thought to be due to the difference in crystallinity with other methods, for example, a metal film obtained by a sol-gel method.
  • Release film 10 has the required heat resistance. That is, the release film does not melt, soften or become brittle at the use temperature, and has sufficient dimensional stability during use. This is because if the dimensional stability is not sufficient, the release film does not sufficiently follow the uneven shape of the mold forming surface, and good shaping by the mold forming surface is not performed.
  • One index of dimensional stability is heat shrinkage.
  • the heat shrinkage rate of the release film 10 is a dimensional change when the test piece is left at a predetermined temperature for a predetermined time.
  • the heat shrinkage rate in this specification was calculated
  • the substrate was left standing in a suspended state in which a corner was supported in a hot air circulation oven set at 175 ° C. for 30 minutes, then taken out and cooled to a standard state for 2 hours. Thereafter, the length of the line segment in each direction was measured, the amount of change from the length before the test was obtained, and the heat shrinkage rate was obtained as a ratio of the amount of change with respect to the length before the test.
  • a positive value means shrinkage
  • a negative value means expansion.
  • the thermal shrinkage rate at 175 ° C. of the release film is preferably 8% or less in MD and TD.
  • the thermal shrinkage rate at 175 ° C. of the release film is preferably 0% or more in MD and TD.
  • the absolute value of the difference between MD and TD of the heat shrinkage rate is preferably 4% or less.
  • the release film 10 needs to be sufficiently stretched. This is because if the extensibility is not sufficient, the release film does not sufficiently follow the unevenness of the molding surface, and good shaping by the molding surface is not performed.
  • An index of extensibility is tensile elongation.
  • the tensile elongation is the tensile fracture strain (without yield) or tensile fracture nominal strain (with yield) specified in JIS K7127: 1999 (test piece type 2, test speed 200 mm / min). ).
  • the film is made of SPS, it is accompanied by yield in the tensile test, so the tensile elongation means the tensile fracture nominal strain.
  • the tensile elongation of the release film 10 is preferably 10% or more and more preferably 15% or more in both MD and TD at normal temperature (23 ⁇ 2 ° C., relative humidity 50 ⁇ 10%). . This is because if the tensile elongation at room temperature is too small, the film is easily damaged during handling. On the other hand, if the tensile elongation of the release film 10 is too large, there is no particular problem. However, when the substrate 20 is made of an SPS resin, it usually does not exceed 200%.
  • the tensile elongation of the release film 10 is preferably 40% or more, more preferably 60% or more, and particularly preferably 80% or more in both MD and TD at 175 ° C. This is because if the tensile elongation at 175 ° C. is too small, the step of molding the semiconductor element does not sufficiently follow the uneven shape of the mold surface, and good shaping of the resin molded product is not performed. On the other hand, there is no particular problem if the tensile elongation at 175 ° C. of the release film 10 is too large. However, when the substrate 20 is made of an SPS resin, it usually does not exceed 300%.
  • the surface roughness of the first surface 15 and the second surface 16 of the release film 10 is not particularly limited, and can be a mirror surface or a mat surface depending on the surface properties required for the resin molded product.
  • the base material 20 is prepared.
  • a commercially available film may be used for a base material, and you may manufacture it by a well-known method.
  • the body film can be produced by biaxial stretching to MD and TD.
  • the base material is biaxially oriented by the biaxial stretching step, the SPS resin is crystallized, the glass transition temperature of the base material is increased, the heat resistance is improved, and the mechanical strength is improved.
  • the stretching method may be a sequential biaxial stretching method or a simultaneous biaxial stretching method. Stretching is performed by selecting appropriate conditions for obtaining desired heat-resistant dimensional stability, mechanical properties, and the like.
  • the stretching temperature is preferably Tg + 0 to Tg + 30 ° C., where Tg is the glass transition temperature of the polymer component constituting the substrate.
  • the draw ratio is preferably 2.0 to 5.0 times.
  • the heat setting is a process for fixing the orientation of the polymer molecules by holding the stretched film at a temperature equal to or higher than the stretching temperature.
  • the heat treatment temperature, time, and relaxation rate can be selected as appropriate conditions for obtaining a desired heat shrinkage rate and the like.
  • the heat treatment temperature is preferably a glass transition temperature Tg + 70 ° C. or more and Tm or less, where T m (° C.) is the melting point of the polymer component constituting the substrate.
  • the electromagnetic shielding layer 21 can be formed by depositing a conductive material on a substrate.
  • a film forming method a method suitable for the conductive material is selected.
  • the film can be formed preferably by vacuum deposition or sputtering.
  • the surface of the substrate 20 may be formed in a matte tone.
  • the second surface 16 of the release film is formed in a matte tone, if the surface of the substrate on the electromagnetic shielding layer 21 side is formed in a matte tone, the electromagnetic shielding layer is thin, so that the second surface 16 is formed on the second surface.
  • a matte tone appears.
  • the surface of the base material in a matte tone for example, after the base material is prepared, the surface of the roll surface can be pressure-bonded to a metal roll engraved in a matte tone to transfer the uneven shape of the roll surface to the surface of the base material. .
  • the base material 20 may be manufactured by blending another resin or filler suitable for the SPS resin.
  • the molding die includes lower molds 33 and 34 and an upper mold 32.
  • a substrate 30 and a semiconductor element 31 are fixed to the upper mold.
  • the release film 10 is disposed on the cavity surface on the lower molds 33 and 34 of the molding die with the first surface 15 facing the mold side and fixed by vacuum suction or the like.
  • a granular epoxy resin is filled on the second surface 16 of the release film. The epoxy resin is heated and melted, the lower molds 33 and 34 are raised, and the semiconductor element 31 is immersed. The lower mold 34 is further raised to compress and mold the epoxy resin.
  • the substrate 20 of the release film 10 remains on the lower molds 33 and 34, and the electromagnetic shielding layer 21 is transferred to the surface of the resin molded product to cover the lower surface and side surfaces of the resin molded product. Thereafter, the substrate and the resin are cut to separate the plurality of semiconductor elements 31 into individual pieces.
  • the release film 10 of the present embodiment by using a fluororesin or an SPS resin as the substrate 20, a two-layer configuration including a substrate and an electromagnetic shielding layer 21 can be formed.
  • the base material has releasability from the mold, and the adhesive force between the base material and the electromagnetic shielding layer is not too strong. From the adhesive force between the electromagnetic shielding layer and the highly adhesive epoxy resin Because it is weak. Thereby, the 1st adhesive force adjustment layer and 2nd adhesive force adjustment layer which are mentioned later can be omitted, and a release film can be provided at low cost.
  • the release film of 2nd Embodiment of this invention differs from the release film of 1st Embodiment by the point which has a colored layer between a base material and an electromagnetic shielding layer.
  • the release film 11 of the present embodiment includes a base material 20 constituting the first surface 15, a colored layer 22 formed on the base material, and a second layer formed on the colored layer. It consists of an electromagnetic shielding layer 21 constituting the surface 16.
  • the electromagnetic shielding layer is indirectly formed on the substrate.
  • the first surface is disposed in contact with the mold, and the second surface is in contact with the material to be molded.
  • the electromagnetic shielding layer and the colored layer are separated from the substrate and transferred to the resin molded product when the resin molded product is removed.
  • the material and the formation method of the colored layer 22 are not particularly limited, and for example, the surface of the base material 20 is coated with a polyester containing a pigment, urethane, acrylic, epoxy, phenol, silicone, melamine, or a mixture thereof. Can be formed.
  • the base material 20 and the electromagnetic shielding layer 21 are the same as those in the first embodiment.
  • the colored layer covers the electromagnetic shielding layer transferred to the surface of the resin molded product during resin molding.
  • the release film 11 has an effect of adjusting the appearance of the resin molded product, for example, when the metallic luster of the electromagnetic shielding layer 21 is not preferred by consumers.
  • the colored layer 22 may contain an inorganic filler or the like so that the colored layer also serves as a hard coat layer having wear resistance.
  • the release film of this embodiment differs from the release film of 1st Embodiment by the point which has the layer which adjusts adhesive force between a base material and an electromagnetic shielding layer.
  • the release film 12 of the present embodiment includes a base material 20 constituting the first surface 15, a first adhesive force adjustment layer 23 formed on the base material, and a first adhesive force adjustment.
  • the electromagnetic shielding layer 21 is formed on the layer and constitutes the second surface 16.
  • the electromagnetic shielding layer is indirectly formed on the substrate. During resin molding, the first surface is disposed in contact with the mold, and the second surface is in contact with the material to be molded. At the time of demolding of the resin molded product, the electromagnetic shielding layer is transferred to the resin molded product, and the first adhesive force adjusting layer remains on the substrate side.
  • the material and forming method of the first adhesive force adjusting layer 23 are not particularly limited, and can be formed by coating the surface of the base material 20 with a resin having appropriate adhesiveness.
  • resin which comprises a 1st adhesive force adjustment layer resin, such as silicone, a fluorine, an alkyd type, can be used, for example.
  • the base material 20 and the electromagnetic shielding layer 21 are the same as those in the first embodiment.
  • the adhesion between the electromagnetic shielding layer and the molding material is determined by the adhesive force between the base material and the electromagnetic shielding layer. It needs to be strong. If the adhesive strength between the base material and the electromagnetic shielding layer is too strong depending on the material of the base material or the electromagnetic shielding layer, a first adhesive strength adjusting layer should be provided to weaken the adhesive strength between the first adhesive strength adjusting layer and the electromagnetic shielding layer. Thus, the electromagnetic shielding layer is reliably transferred to the resin molded product.
  • a first adhesive strength adjusting layer is provided. Adhesive strength adjusting layer-electromagnetic shielding layer can be integrated.
  • the 1st adhesive force adjustment layer 23 is provided between a base material and a colored layer.
  • the release film of 4th Embodiment of this invention is demonstrated based on FIG.
  • the release film of this embodiment differs from the release film of 1st Embodiment by the point which has the layer which adjusts adhesive force on an electromagnetic shielding layer.
  • the release film 13 of this embodiment is formed on the base material 20 which comprises the 1st surface 15, the electromagnetic shielding layer 21 formed on the base material, and the electromagnetic shielding layer. It consists of a second adhesive force adjusting layer 24 constituting the second surface 16.
  • the first surface is disposed in contact with the mold, and the second surface is in contact with the material to be molded.
  • the second adhesive force adjusting layer and the electromagnetic shielding layer are separated from the substrate and transferred to the resin molded product when the resin molded product is removed.
  • the material and forming method of the second adhesive force adjusting layer 24 are not particularly limited, and can be formed by coating the surface of the electromagnetic shielding layer 21 with a resin having appropriate adhesiveness.
  • resin which comprises a 2nd adhesive force adjustment layer resin, such as an epoxy, polyester, an acryl, urethane, a phenol, a melamine type
  • the base material 20 and the electromagnetic shielding layer 21 are the same as those in the first embodiment.
  • a second adhesive force adjusting layer is provided, and between the electromagnetic shielding layer and the second adhesive force adjusting layer and between the second adhesive force adjusting layer and the molding material. By strengthening the adhesive force, the electromagnetic shielding layer is reliably transferred to the resin molded product.
  • the electromagnetic shielding layer 21 is formed directly on the base material 20. However, a colored layer 22 and a first adhesive force adjustment layer 23 may be provided between the base material and the electromagnetic shielding layer. .
  • the colored layer 22 in the second embodiment may be partially coloured and the remaining portion may be colorless, or may be partially coloured to transfer a logo mark or the like.
  • the release films 10 to 13 have a heat radiation layer for heat radiation of the semiconductor package, and may be transferred to a resin molded product.

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Abstract

[課題]樹脂成形時に樹脂成形品の表面に電磁遮蔽層を転写可能な離型フィルムを提供する。 [解決手段]樹脂成形に用いる離型フィルムであって、金型との離型性を有し、第1表面(15)を構成する基材(20)と、前記基材上に直接または間接に形成され、樹脂成形品に転写される電磁遮蔽層(21)とを有する離型フィルム(10)。

Description

離型フィルムおよび離型フィルム製造方法
 本発明は樹脂成形時に用いる離型フィルムに関する。
 半導体パッケージ等の樹脂成形品を製造する際に、成形金型や成形ロールと被成形材料とが融着しないように、離型フィルムが用いられることがある。例えば半導体素子は、外気や外力から保護するために、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂で封止して半導体パッケージに成形される。その際、金型の表面(キャビティ面)に離型フィルムを配置した状態で、ワークがセットされたキャビティ内に溶融樹脂を射出したり、キャビティに液状または顆粒状の樹脂を入れて溶融した後にワークを浸し入れて圧着したりして、樹脂が成形される。
 離型フィルムとしては、表面張力が小さく離型性の高いフッ素樹脂やシンジオタクチックポリスチレン(SPS)系樹脂のフィルムが多く用いられる。特許文献1~9には、二軸配向したSPS系樹脂からなる離型フィルムが記載されている。また特許文献8には、後の工程で樹脂成形品の表面が研磨されることを前提に、少なくとも一部が樹脂成形品に転写される仮転写層を表面に設けた離型フィルムが記載されている。これにより、被成形材料の接着性が極めて高い場合でも、離型フィルムの全体が樹脂成形品に付着することがなく、樹脂成形品表面に転写した仮転写層は後の工程で研磨、除去される。
特開2013-146902号公報 特開2013-215989号公報 特開2013-216779号公報 特開2015-021017号公報 国際公開第2015/008759号 特開2016-000467号公報 特開2016-000468号公報 特開2018-001626号公報 特開2018-080261号公報
 近年、電子機器の小型・高性能化に伴い、半導体デバイスが発するノイズによる電磁干渉が問題となっている。この問題に対して、電子部品全体を金属板で囲うのでは小型化に限界があることから、個々の半導体パッケージの表面に電磁遮蔽層を形成することが行われている。しかし、リード端子間やはんだボール端子間を短絡させずに、微小な半導体パッケージの表面に電磁遮蔽層を形成することは容易ではなく、コストのかかる工程であった。
 本発明は、上記を考慮してなされたものであり、樹脂成形時に樹脂成形品の表面に電磁遮蔽層を転写可能な離型フィルムを提供することを目的とする。
 本発明の離型フィルムは、樹脂成形に用いる離型フィルムであって、金型との離型性を有し、第1表面を構成する基材と、前記基材上に直接または間接に形成され、樹脂成形品に転写される電磁遮蔽層とを有する。
 ここで、電磁遮蔽層が基材上に直接形成されるとは、電磁遮蔽層が基材表面に直に接して形成されることをいう。電磁遮蔽層が基材上に間接に形成されるとは、電磁遮蔽層が基材との間に他の層を挟んで形成されることをいう。電磁遮蔽層が樹脂成形品に転写されるとは、電磁遮蔽層が基材と分離して樹脂成形品上に移動することをいう。
 この構成により、樹脂成形時に樹脂成形品の表面に電磁遮蔽層を転写できる。
 好ましくは、前記基材がフッ素樹脂または二軸配向されたシンジオタクチックポリスチレン系樹脂からなる。フッ素樹脂とは構造中にフッ素原子を含む樹脂をいう。また、シンジオタクチックポリスチレン系樹脂とはシンジオタクチック構造を有するスチレン系ポリマーをいう。これにより、175℃程度の高温での樹脂成形に用いても、金型との優れた離型性が得られる。また、これにより、後述する第1接着力調整層および第2接着力調整層を省くことが容易となり、離型フィルムを低コストで提供できる。
 好ましくは、前記電磁遮蔽層が金、銀、銅、アルミニウム、鉄、ニッケルからなる群から選ばれる1種以上の金属からなる。これらの金属を用いることによって、電磁遮蔽層を薄くしても十分な電磁遮蔽性能が得られる。
 好ましくは、前記電磁遮蔽層が真空蒸着法またはスパッタ法により形成された金属膜である。これらの方法で形成された金属膜を用いることにより、電磁遮蔽層を薄くしても十分な電磁遮蔽性能が得られる。
 上記離型フィルムは、前記基材と前記電磁遮蔽層の間に第1接着力調整層を有していてもよい。また、上記離型フィルムは、前記第1表面の反対側の面である第2表面を構成する第2接着力調整層を有していてもよい。基材-電磁遮蔽層間および/または電磁遮蔽層-被成形材料間の接着力を調整することにより、基材および電磁遮蔽層を構成する材料の選択の幅が広がる。
 上記離型フィルムは、前記基材と前記電磁遮蔽層の間に、該電磁遮蔽層とともに樹脂成形品に転写される着色層を有していてもよい。これにより、樹脂成形品の表面を別工程として着色する工程を省略できる。
 好ましくは、成形される前記樹脂がエポキシ樹脂である。また、好ましくは、前記樹脂成形品が半導体パッケージである。上記離型フィルムは、これらの用途に特に適している。
 本発明の離型フィルム製造方法は、樹脂成形に用いる離型フィルムの製造方法であって、金型との離型性を有する基材を準備する工程と、前記基材表面に直接または間接に、樹脂成形品に転写される電磁遮蔽層を形成する工程とを有する。
 本発明の離型フィルムによれば、樹脂成形時に樹脂成形品の表面に電磁遮蔽層を転写することができる。これにより、樹脂成形品の表面に電磁遮蔽層を設けるための追加の工程が不要となり、コストが削減できる。本発明の離型フィルム製造方法によって製造された離型フィルムによっても同じ効果が得られる。
本発明の第1実施形態の離型フィルムの層構成を示す図である。 本発明の第1実施形態の離型フィルムを用いた半導体封止方法を説明するための図である。 本発明の第2実施形態の離型フィルムの層構成を示す図である。 本発明の第3実施形態の離型フィルムの層構成を示す図である。 本発明の第4実施形態の離型フィルムの層構成を示す図である。
 本発明の離型フィルムの第1実施形態を図1および図2に基づいて説明する。
 図1を参照して、本実施形態の離型フィルム10は、第1表面15を構成する基材20と、基材上に直接形成されて第2表面16を構成する電磁遮蔽層21からなる。樹脂成形時には第1表面が金型に接して配置され、第2表面が被成形材料に接する。基材は金型との離型性を有する。電磁遮蔽層は樹脂成形品の脱型時に基材と分離して樹脂成形品に転写される。
 基材20は、好ましくはフッ素樹脂または二軸配向されたシンジオタクチックポリスチレン(SPS)系樹脂からなる。フッ素樹脂とは構造中にフッ素原子を含む樹脂をいう。フッ素樹脂の例としては、エチレン-テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE)、テトラフルオロエチレン-ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)、テトラフルオロエチレン-ペルフルオロ(アルキルビニルエーテル)共重合体(PFA)などが挙げられる。
 基材20は、より好ましくはSPS系樹脂からなる。SPS系樹脂は、シンジオタクチック構造を有するスチレン系ポリマーである。スチレン系ポリマーの種類としては、ポリスチレン、ポリ(アルキルスチレン)、ポリ(ハロゲン化スチレン)、ポリ(ハロゲン化アルキルスチレン)、ポリ(アルコキシスチレン)、ポリ(ビニル安息香酸エステル)、これらの水素化重合体等及びこれらの混合物、又はこれらを主成分とする共重合体が挙げられる。ポリ(アルキルスチレン)としては、ポリ(メチルスチレン)、ポリ(エチルスチレン)、ポリ(イソプロピルスチレン)、ポリ(ターシャリーブチルスチレン)、ポリ(フェニルスチレン)、ポリ(ビニルナフタレン)、ポリ(ビニルスチレン)等が挙げられる。ポリ(ハロゲン化スチレン)としては、ポリ(クロロスチレン)、ポリ(ブロモスチレン)、ポリ(フルオロスチレン)等が挙げられる。ポリ(ハロゲン化アルキルスチレン)としては、ポリ(クロロメチルスチレン)等が挙げられる。ポリ(アルコキシスチレン)としては、ポリ(メトキシスチレン)、ポリ(エトキシスチレン)等が挙げられる。
 SPS系樹脂の重量平均分子量は、10,000~3,000,000、好ましくは30,000~1,500,000、特に好ましくは50,000~500,000である。SPS系樹脂のガラス転移温度は60~140℃、好ましくは70~130℃である。SPS系樹脂の融点は200~320℃、好ましくは220~280℃である。本明細書中、樹脂のガラス転移温度および融点はJISK7121に従って測定された値を用いている。
 SPS系樹脂は市販品として入手することもできるし、公知の方法によって製造することもできる。市販品の例としては、出光興産株式会社製「ザレック」(142ZE、300ZC、130ZC、90ZC、60ZC)などが挙げられる。
 SPS系樹脂は、タクティシティー、種類、ガラス転移温度、融点などが異なる2種類以上のSPS系樹脂を混合したものであってもよい。
 また、SPS系樹脂の特徴である耐熱性、低表面張力、機械強度などに実用上の悪影響を与えない範囲で、他の樹脂を含有してもよい。例えば、特許文献6および7に開示されているように、表面性状等の調整のために、ポリカーボネートやスチレン系熱可塑性エラストマーを含有していてもよい。他の樹脂を含有する場合でも、フィルム中の全樹脂成分に占めるSPS系樹脂の割合は、好ましくは60重量%以上、より好ましくは70重量%以上、最も好ましくは75重量%以上である。
 SPS系樹脂は、滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、帯電防止剤、無機フィラー、着色剤、結晶核剤、難燃剤等の添加剤を含有してもよい。例えば、炭化水素樹脂、脂肪酸、脂肪酸アミド、脂肪酸エステル、脂肪アルコール、脂肪酸と多価アルコールの部分エステル、複合系滑剤等の滑剤を、SPS系樹脂に対して0.02~1.0重量%添加することにより、基材20の離型性をさらに向上させることができる。また、例えば、フェノール系、リン系、硫黄系等の酸化防止剤をSPS系樹脂に対して0.02~1.0重量%添加することにより、基材20の熱安定性をさらに向上させることができる。また、例えば、特許文献9に開示されているように、適切な粒径の球状フィラーを適量添加することにより、表面に粗面化することができる。
 基材20のSPS系樹脂は二軸配向されている。これにより、ガラス転移温度の上昇、高温での寸法安定性の向上、引張強度や引張伸度の向上などがもたらされる。
 基材20の厚さは、好ましくは10μm以上、より好ましくは40μm以上である。基材が薄すぎるとシワや破れが発生しやすくなるからである。一方、基材の厚さは、好ましくは100μm以下、より好ましくは80μm以下である。基材が厚すぎると、金型表面の凹凸形状に十分に追従せず、樹脂成形品への良好な付形が行われないからであり、原料コストも増加するからである。
 電磁遮蔽層21は、樹脂成形品に転写されて、電磁波を反射または吸収することにより遮蔽する。電磁遮蔽層による電磁波の減衰量は、用途に応じて要求性能が異なるが、半導体パッケージの場合には、10MHz~3GHzの電磁波に対して、好ましくは20dB(電力で1/100)以上であり、より好ましくは30dB(同1/1,000)以上である。
 電磁遮蔽層21には、各種の導電性の材料を用いることができる。導電性の材料としては、各種金属、酸化インジウム・スズ(ITO)などの導電性酸化物、カーボン、導電性フィラーを配合した導電性樹脂コーティング剤などが挙げられる。電磁遮蔽層は導電率と比誘電率の比が大きいほど電磁波の反射損失量が大きく、電磁遮蔽性能が高くなる。また、電磁遮蔽層の導電率と比誘電率の積が大きいほど、電磁波の吸収損失量が大きく、電磁遮蔽性能が高くなる。このことから、電磁遮蔽層は好ましくは金属からなり、より好ましくは、金(Au)、銀(Ag)、銅(Cu)、アルミニウム(Al)、鉄(Fe)、ニッケル(Ni)からなる群から選ばれる1種以上の金属からなる。電磁遮蔽層を薄くしても十分な電磁遮蔽性能が得られ、金型表面の凹凸形状への追従性を高められるからである。
 電磁遮蔽層21は単一の層であってもよいし、複数の層からなっていてもよい。例えば、基材20側からNi、Cuの順に積層して電磁遮蔽層を形成すると、樹脂成形品表面に転写されたときにCu層をNi層が覆うことになり、Cuの酸化による電磁遮蔽性能の低下を防止できる。また、電磁遮蔽層を構成する各層が金属からなる場合、各層は純金属からなっていても合金からなっていてもよい。
 電磁遮蔽層21が金属からなる場合、電磁遮蔽層の厚さは、好ましくは2μm以下、より好ましくは1μm以下である。電磁遮蔽層が厚すぎると、金型表面の凹凸形状への追従性が低下するからである。一方、電磁遮蔽層が薄すぎると十分な電磁遮蔽性能が得られない。電磁遮蔽層がAu、Ag、Cu、Al、Fe、Niまたはこれらの合金からなる場合、電磁遮蔽層の厚さは、好ましくは50nm以上、より好ましくは100nm以上である。電磁遮蔽層が他の金属からなる場合、電磁遮蔽層の厚さは、好ましくは200nm以上である。
 電磁遮蔽層21が金属からなる場合、電磁遮蔽層は好ましくは真空蒸着法またはスパッタ法により形成された金属膜である。これらの方法で形成された金属膜は薄膜であっても良好な導電性が得られるからである。その理由は必ずしも明らかではないが、他の方法、例えばゾルゲル法による金属膜との結晶性の違いによるものと考えられる。
 離型フィルム10は所要の耐熱性を有する。すなわち、離型フィルムは使用温度で溶融、軟化または脆化せず、かつ使用時に十分な寸法安定性を有する。寸法安定性が十分でないと、離型フィルムが金型成形面の凹凸形状に十分に追随せず、金型成形面による良好な付形が行われないからである。寸法安定性の一つの指標は熱収縮率である。
 離型フィルム10の熱収縮率は、試験片を所定温度で所定時間放置したときの寸法変化である。本明細書中の熱収縮率は、次のようにして求めた。試験片(140mm×140mmのフィルム)上に、MDに平行な3本の直線とTDに平行な3本の直線を、互いに向きの異なる直線同士がすべて直交するように描いて、長さ100mmの線分を各方向に3本ずつ形成した。この試験片を、標準状態(温度23℃×相対湿度50%)に2時間放置し、その後試験前の線分の長さを測定した。続いて175℃の雰囲気に設定された熱風循環式オーブン内で一角を支持した宙吊り状態にて30分間放置した後、取り出して、標準状態に2時間放置冷却した。その後各方向の線分の長さを測定し、試験前の長さからの変化量を求め、当該試験前の長さに対する変化量の割合として熱収縮率を求めた。熱収縮率の値は正の値が収縮を意味し、負の値が膨張を意味する。離型フィルムの175℃における熱収縮率は、MDおよびTDにおいて、好ましくは8%以下である。一方、離型フィルムの175℃における熱収縮率は、MDおよびTDにおいて、好ましくは0%以上である。また、熱収縮率のMDとTDとの差の絶対値は、好ましくは4%以下である。
 さらに、離型フィルム10は十分に伸びる必要がある。伸び性が十分でないと、離型フィルムが金型成形面の凹凸に十分に追随せず、金型成形面による良好な付形が行われないからである。伸び性の指標は引張伸度である。ここで引張伸度とは、JISK7127:1999に規定された引張試験(試験片タイプ2、試験速度200mm/分)における引張破壊ひずみ(降伏を伴わない場合)または引張破壊呼びひずみ(降伏を伴う場合)のことをいう。フィルムがSPSからなるときは、引張試験において降伏を伴うので、引張伸度は引張破壊呼びひずみのことをいう。
 離型フィルム10の引張伸度は、常温(23±2℃、相対湿度50±10%)において、MDおよびTDのいずれにおいても、好ましくは10%以上であり、より好ましくは15%以上である。常温での引張伸度が小さすぎると、ハンドリング時にフィルムが破損しやすいからである。一方、離型フィルム10の引張伸度が大きすぎても特に問題はないが、基材20がSPS系樹脂からなる場合は、通常は200%を超えることはない。
 離型フィルム10の引張伸度は、175℃において、MDおよびTDのいずれにおいても、好ましくは40%以上であり、より好ましくは60%以上であり、特に好ましくは80%以上である。175℃での引張伸度が小さすぎると、半導体素子の封止工程で、金型表面の凹凸形状に十分に追従せず、樹脂成形品への良好な付形が行われないからである。一方、離型フィルム10の175℃での引張伸度が大きすぎても特に問題はないが、基材20がSPS系樹脂からなる場合は、通常は300%を超えることはない。
 離型フィルム10の第1表面15および第2表面16の表面粗さは特に限定されず、樹脂成形品に求められる表面性状に応じて、ミラー面またはマット面とすることができる。
 次に本実施形態の離型フィルム10の製造方法を説明する。
 まず基材20を準備する。基材は市販のフィルムを用いてもよいし、公知の方法によって製造してもよい。
 基材20がSPS系樹脂からなる場合は、SPS系樹脂と滑剤、酸化防止剤その他の材料を混合し、溶融・混練し、Tダイより押し出して前駆体フィルムを製造した後、得られた前駆体フィルムをMDおよびTDに二軸延伸することで製造できる。二軸延伸工程によって基材が二軸配向し、SPS系樹脂が結晶化し、基材のガラス転移温度が上昇して耐熱性が向上し、機械的強度が向上する。延伸方式は、逐次二軸延伸方式でも同時二軸延伸方式でもよい。延伸は所望の耐熱寸法安定性や機械的特性等を得るのに適当な条件を選択して行う。延伸温度は、基材を構成するポリマー成分のガラス転移温度をTgとして、好ましくはTg+0~Tg+30℃である。延伸倍率は好ましくは2.0~5.0倍である。
 基材20がSPS系樹脂からなる場合、二軸延伸工程後に熱固定処理をすることが好ましい。熱固定は、延伸フィルムを延伸温度以上の温度で保持することにより、ポリマー分子の配向を固定する処理である。熱処理温度、時間、弛緩倍率は、所望の熱収縮率等を得るのに適当な条件を選択することができる。熱処理温度は、基材を構成するポリマー成分の融点をTm(℃)として、好ましくは、ガラス転移温度Tg+70℃以上で、Tm以下である。
 電磁遮蔽層21は、基材上に導電性材料を成膜することで形成できる。成膜方法は導電性材料に適した方法を選択する。導電性材料が金属である場合は、好ましくは真空蒸着法またはスパッタ法によって成膜できる。
 離型フィルム10の第1表面15をマット調に形成する場合は、基材20の当該表面をマット調に形成すればよい。また、離型フィルムの第2表面16をマット調に形成する場合も、基材の電磁遮蔽層21側の表面をマット調に形成しておけば、電磁遮蔽層が薄いため、第2表面にマット調が現れる。基材表面をマット調に形成するには、例えば、基材を作製した後に、表面をマット調に彫刻した金属ロールに圧着させて、ロール表面の凹凸形状を基材表面に転写することができる。あるいは、特許文献6、7または9に記載されたように、SPS系樹脂に適切な他の樹脂またはフィラーを配合して基材20を作製してもよい。
 次に、本実施形態の離型フィルム10の使用方法の一例として、コンプレッション成形法による半導体パッケージの封止工程を説明する。
 図2を参照して、成形金型は下型33、34および上型32からなる。上型には基板30と半導体素子31が固定されている。成形金型の下型33、34上のキャビティ面に、離型フィルム10を第1表面15を金型側にして配置し、真空吸引等によって固定する。離型フィルムの第2表面16上に、顆粒状のエポキシ樹脂を充填する。エポキシ樹脂を加熱して溶融し、下型33、34を上昇させて半導体素子31を浸し入れる。下型34をさらに上昇させてエポキシ樹脂を圧縮成形する。樹脂成形品を脱型すると、離型フィルム10の基材20は下型33、34上に残り、電磁遮蔽層21は樹脂成形品表面に転写されて樹脂成形品の下面および側面を被覆する。その後、基板および樹脂を切断して、複数の半導体素子31を個片に分離する。
 本実施形態の離型フィルム10では、基材20としてフッ素樹脂またはSPS系樹脂を利用することにより、基材と電磁遮蔽層21からなる2層構成とすることができる。基材が金型との離型性を有し、かつ、基材と電磁遮蔽層との間の接着力が強すぎず、電磁遮蔽層と接着性の高いエポキシ樹脂との間の接着力より弱いからである。これにより、後述する第1接着力調整層および第2接着力調整層を省いて、低コストで離型フィルムを提供できる。
 次に、本発明の第2実施形態の離型フィルムを、図3に基づいて説明する。本実施形態の離型フィルムは、基材と電磁遮蔽層の間に着色層を有する点で第1実施形態の離型フィルムと異なる。
 図3を参照して、本実施形態の離型フィルム11は、第1表面15を構成する基材20と、基材上に形成された着色層22と、着色層上に形成されて第2表面16を構成する電磁遮蔽層21からなる。電磁遮蔽層は基材上に間接に形成されている。樹脂成形時には第1表面が金型に接して配置され、第2表面が被成形材料に接する。電磁遮蔽層および着色層は樹脂成形品の脱型時に基材と分離して樹脂成形品に転写される。
 着色層22の材料や形成方法は特に限定されず、例えば、顔料等を含むポリエステル、ウレタン、アクリル、エポキシ、フェノール、シリコーン、メラミン系等の樹脂、またはこれらの混合物を、基材20表面にコーティングすることによって形成できる。基材20および電磁遮蔽層21は、第1実施形態のそれと同じである。
 離型フィルム11を用いると、樹脂成形時に樹脂成形品表面に転写された電磁遮蔽層を着色層が覆うことになる。離型フィルム11は、例えば電磁遮蔽層21の金属光沢が消費者に好まれない場合などに、樹脂成形品の外観を調整する効果を有する。また、着色層22に無機フィラー等を含有させて、着色層が耐摩耗性を有するハードコート層を兼ねるようにしてもよい。
 次に、本発明の第3実施形態の離型フィルムを、図4に基づいて説明する。本実施形態の離型フィルムは、基材と電磁遮蔽層の間に接着力を調整する層を有する点で第1実施形態の離型フィルムと異なる。
 図4を参照して、本実施形態の離型フィルム12は、第1表面15を構成する基材20と、基材上に形成された第1接着力調整層23と、第1接着力調整層上に形成されて第2表面16を構成する電磁遮蔽層21からなる。電磁遮蔽層は基材上に間接に形成されている。樹脂成形時には第1表面が金型に接して配置され、第2表面が被成形材料に接する。樹脂成形品の脱型時に、電磁遮蔽層は樹脂成形品に転写され、第1接着力調整層は基材側に残る。
 第1接着力調整層23の材料や形成方法は特に限定されず、適当な接着性を有する樹脂を基材20表面にコーティングすることによって形成できる。第1接着力調整層を構成する樹脂としては、例えば、シリコーン、フッ素、アルキド系等の樹脂を用いることができる。基材20および電磁遮蔽層21は、第1実施形態のそれと同じである。
 樹脂成形時に基材20が金型上に残り、電磁遮蔽層21が樹脂成形品に転写されるためには、基材-電磁遮蔽層間の接着力より、電磁遮蔽層-被成形材料間の接着力が強い必要がある。基材や電磁遮蔽層の材質によって、基材-電磁遮蔽層間の接着力が強すぎる場合は、第1接着力調整層を設け、第1接着力調整層-電磁遮蔽層間の接着力を弱めることで、電磁遮蔽層が樹脂成形品に確実に転写される。また、基材や電磁遮蔽層の材質によって、離型フィルムとして一体化できない程に基材-電磁遮蔽層間の接着力が弱すぎる場合は、第1接着力調整層を設け、基材-第1接着力調整層-電磁遮蔽層を一体化できる。
 なお、基材20と電磁遮蔽層21の間に着色層22が存在する場合は、第1接着力調整層23は基材と着色層の間に設ける。
 次に、本発明の第4実施形態の離型フィルムを、図5に基づいて説明する。本実施形態の離型フィルムは、電磁遮蔽層の上に接着力を調整する層を有する点で第1実施形態の離型フィルムと異なる。
 図5を参照して、本実施形態の離型フィルム13は、第1表面15を構成する基材20と、基材上に形成された電磁遮蔽層21と、電磁遮蔽層上に形成されて第2表面16を構成する第2接着力調整層24からなる。樹脂成形時には第1表面が金型に接して配置され、第2表面が被成形材料に接する。第2接着力調整層および電磁遮蔽層は樹脂成形品の脱型時に基材と分離して樹脂成形品に転写される。
 第2接着力調整層24の材料や形成方法は特に限定されず、適当な接着性を有する樹脂を電磁遮蔽層21表面にコーティングすることによって形成できる。第2接着力調整層を構成する樹脂としては、例えば、エポキシ、ポリエステル、アクリル、ウレタン、フェノール、メラミン系等の樹脂を用いることができる。基材20および電磁遮蔽層21は、第1実施形態のそれと同じである。
 電磁遮蔽層21-被成形材料間の接着力が弱すぎる場合は、第2接着力調整層を設け、電磁遮蔽層-第2接着力調整層、および第2接着力調整層-被成形材料間の接着力を強めることで、電磁遮蔽層が樹脂成形品に確実に転写される。
 なお、図5では、電磁遮蔽層21が基材20上に直接に形成されているが、基材と電磁遮蔽層の間に、着色層22や第1接着力調整層23を設けてもよい。
 本発明は、上記の実施形態に限定されるものではなく、その技術的思想の範囲内で種々の変形が可能である。
 例えば、第2実施形態における着色層22は、一部を着色し残りの部分を無色として、あるいは一部の色を変えて、ロゴマーク等を転写してもよい。また、例えば、離型フィルム10~13は、半導体パッケージの放熱のための放熱層を有していて、樹脂成形品に転写してもよい。
 10~13 離型フィルム
 15 第1表面
 16 第2表面
 20 基材
 21 電磁遮蔽層
 22 着色層
 23 第1接着力調整層
 24 第2接着力調整層
 30 基板
 31 半導体素子
 32 上金型
 33、34 下金型
 35 エポキシ樹脂

Claims (10)

  1.  樹脂成形に用いる離型フィルムであって、
     金型との離型性を有し、第1表面を構成する基材と、
     前記基材上に直接または間接に形成され、樹脂成形品に転写される電磁遮蔽層と、
    を有する離型フィルム。
  2.  前記基材がフッ素樹脂または二軸配向されたシンジオタクチックポリスチレン系樹脂からなる、
    請求項1に記載の離型フィルム。
  3.  前記電磁遮蔽層が金、銀、銅、アルミニウム、鉄、ニッケルからなる群から選ばれる1種以上の金属からなる、
    請求項1または2に記載の離型フィルム。
  4.  前記電磁遮蔽層が真空蒸着法またはスパッタ法により形成された金属膜である、
    請求項1~3のいずれか一項に記載の離型フィルム。
  5.  前記基材と前記電磁遮蔽層の間に第1接着力調整層を有する、
    請求項1~4のいずれか一項に記載の離型フィルム。
  6.  前記第1表面の反対側の面である第2表面を構成する第2接着力調整層を有する、
    請求項1~5のいずれか一項に記載の離型フィルム。
  7.  前記基材と前記電磁遮蔽層の間に、該電磁遮蔽層とともに樹脂成形品に転写される着色層を有する、
    請求項1~6のいずれか一項に記載の離型フィルム。
  8.  前記樹脂がエポキシ樹脂である、
    請求項1~7のいずれか一項に記載の離型フィルム。
  9.  前記樹脂成形品が半導体パッケージである、
    請求項1~8のいずれか一項に記載の離型フィルム。
  10.  樹脂成形に用いる離型フィルムの製造方法であって、
     金型との離型性を有する基材を準備する工程と、
     前記基材表面に直接または間接に、樹脂成形品に転写される電磁遮蔽層を形成する工程と、
    を有する離型フィルム製造方法。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021192178A1 (ja) * 2020-03-26 2021-09-30 昭和電工マテリアルズ株式会社 半導体封止用離型フィルム、半導体封止用離型フィルム積層体、半導体パッケージ及び半導体パッケージの製造方法
WO2021192177A1 (ja) * 2020-03-26 2021-09-30 昭和電工マテリアルズ株式会社 半導体封止用マーキングフィルム、半導体封止用離型フィルム、半導体パッケージ及び半導体パッケージの製造方法
WO2021192179A1 (ja) * 2020-03-26 2021-09-30 昭和電工マテリアルズ株式会社 半導体封止用離型フィルム、半導体封止用マーキングフィルム、半導体パッケージ及び半導体パッケージの製造方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS547264U (ja) * 1977-06-20 1979-01-18
JP2015021017A (ja) * 2013-07-16 2015-02-02 倉敷紡績株式会社 ポリスチレン系フィルムおよびその製造方法
WO2017200103A1 (ja) * 2016-05-20 2017-11-23 日立化成株式会社 離型フィルム
JP2018006536A (ja) * 2016-06-30 2018-01-11 東洋インキScホールディングス株式会社 部品搭載基板およびその製造方法、積層体、電磁波遮蔽シート並びに電子機器
JP2018051892A (ja) * 2016-09-28 2018-04-05 京セラ株式会社 熱硬化性樹脂シート、その製造方法および電子部品の封止方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5110440B2 (ja) * 2006-08-18 2012-12-26 旭硝子株式会社 半導体樹脂モールド用の離型フィルム
JP5896753B2 (ja) 2012-01-18 2016-03-30 倉敷紡績株式会社 離型フィルムの製造方法
JP5907786B2 (ja) 2012-04-09 2016-04-26 倉敷紡績株式会社 転写フィルム
JP5918604B2 (ja) 2012-04-09 2016-05-18 倉敷紡績株式会社 離型フィルムを用いた転写フィルム
CN105358308B (zh) 2013-07-16 2018-11-09 仓敷纺绩株式会社 脱模膜
JP6404604B2 (ja) 2014-06-11 2018-10-10 倉敷紡績株式会社 粗面を有するポリスチレン系フィルムおよびその製造方法
JP6508884B2 (ja) 2014-06-11 2019-05-08 倉敷紡績株式会社 粗面を有するポリスチレン系離型フィルムおよびその製造方法
JP6738672B2 (ja) * 2016-07-04 2020-08-12 倉敷紡績株式会社 離型フィルムおよび半導体パッケージの製造方法
JP6777508B2 (ja) 2016-11-16 2020-10-28 倉敷紡績株式会社 ポリスチレン系フィルムおよび多層フィルム

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS547264U (ja) * 1977-06-20 1979-01-18
JP2015021017A (ja) * 2013-07-16 2015-02-02 倉敷紡績株式会社 ポリスチレン系フィルムおよびその製造方法
WO2017200103A1 (ja) * 2016-05-20 2017-11-23 日立化成株式会社 離型フィルム
JP2018006536A (ja) * 2016-06-30 2018-01-11 東洋インキScホールディングス株式会社 部品搭載基板およびその製造方法、積層体、電磁波遮蔽シート並びに電子機器
JP2018051892A (ja) * 2016-09-28 2018-04-05 京セラ株式会社 熱硬化性樹脂シート、その製造方法および電子部品の封止方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021192178A1 (ja) * 2020-03-26 2021-09-30 昭和電工マテリアルズ株式会社 半導体封止用離型フィルム、半導体封止用離型フィルム積層体、半導体パッケージ及び半導体パッケージの製造方法
WO2021192177A1 (ja) * 2020-03-26 2021-09-30 昭和電工マテリアルズ株式会社 半導体封止用マーキングフィルム、半導体封止用離型フィルム、半導体パッケージ及び半導体パッケージの製造方法
WO2021192179A1 (ja) * 2020-03-26 2021-09-30 昭和電工マテリアルズ株式会社 半導体封止用離型フィルム、半導体封止用マーキングフィルム、半導体パッケージ及び半導体パッケージの製造方法

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