WO2018235734A1 - 導電性組成物およびそれを用いた導電体並びに積層構造体 - Google Patents

導電性組成物およびそれを用いた導電体並びに積層構造体 Download PDF

Info

Publication number
WO2018235734A1
WO2018235734A1 PCT/JP2018/022909 JP2018022909W WO2018235734A1 WO 2018235734 A1 WO2018235734 A1 WO 2018235734A1 JP 2018022909 W JP2018022909 W JP 2018022909W WO 2018235734 A1 WO2018235734 A1 WO 2018235734A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
silver powder
conductive composition
conductor
elastomer
particle size
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/022909
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
直行 塩澤
真二 落合
征矢 山藤
Original Assignee
太陽インキ製造株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 太陽インキ製造株式会社 filed Critical 太陽インキ製造株式会社
Priority to KR1020237032281A priority Critical patent/KR20230141912A/ko
Priority to JP2019525567A priority patent/JP7077316B2/ja
Priority to CN201880041007.4A priority patent/CN110799583B/zh
Priority to KR1020197037756A priority patent/KR102616622B1/ko
Publication of WO2018235734A1 publication Critical patent/WO2018235734A1/ja

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/14Conductive material dispersed in non-conductive inorganic material
    • H01B1/16Conductive material dispersed in non-conductive inorganic material the conductive material comprising metals or alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00Compositions of unspecified rubbers
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/20Conductive material dispersed in non-conductive organic material
    • H01B1/22Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising metals or alloys
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B5/00Non-insulated conductors or conductive bodies characterised by their form
    • H01B5/14Non-insulated conductors or conductive bodies characterised by their form comprising conductive layers or films on insulating-supports
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals
    • C08K2003/0806Silver
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/005Additives being defined by their particle size in general

Definitions

  • the present invention relates to a conductive composition, a conductor in which the conductive composition is solidified, a laminate structure having a layer of the conductor, and an electronic component provided with the conductor or the laminate structure.
  • a paste-like conductive composition in which a metal powder is mixed with an organic binder is used as a material for forming a patterned conductor such as an electrode of a printed wiring board or the like.
  • a desired conductor can be formed by applying it in a pattern and then solidifying it, but the resulting conductor generally has high hardness. Therefore, in a flexible printed wiring board, there is a demand for a conductive composition in which a solidified conductor has bending resistance.
  • a conductive composition in which an elastomer is used as an organic binder containing metal powder and the conductor has elasticity as well as flexibility (see Patent Document 1). etc).
  • the resistance value may be rapidly increased or broken in some cases when the conductor is repeatedly stretched and contracted to some extent.
  • a conductive composition capable of obtaining a conductor excellent in the stability of the electrical resistance, even in the case of repeated expansion and contraction or stretching.
  • an object of the present invention is to provide a conductive composition capable of obtaining a conductor excellent in stability of electric resistance even when the repetition of expansion and contraction and the expansion are increased.
  • another object of the present invention is to provide a conductor obtained by solidifying such a conductive composition, a laminate structure having a layer of the conductor, and an electronic component comprising the conductor or laminate structure. It is to be.
  • the present inventors repeated expansion and contraction by setting a silver powder having a specific average primary particle diameter to which a surface treatment is applied as a conductive metal powder to be blended in an elastomer in a specific aggregation state in the composition. It has been found that a conductive composition capable of obtaining a conductor excellent in the stability of the electrical resistance can be realized even in the case or when it is greatly stretched to, for example, 400% or more.
  • the present invention is based on such findings.
  • the conductive composition of the present invention is a conductive composition containing an elastomer and silver powder,
  • the silver powder is surface-treated,
  • the silver powder has an average primary particle size of 1.0 ⁇ m or less and an apparent porosity of 50 to 95%,
  • the cumulative 95% particle size (D95 particle size) in the particle size distribution of the secondary particles of the silver powder is 3.0 to 25.0 ⁇ m.
  • the silver powder is preferably contained in an amount of 60 to 95% by mass in solid content with respect to the entire conductive composition.
  • the conductor according to another embodiment of the present invention is obtained by solidifying the above-mentioned conductive composition.
  • a laminated structure according to another embodiment of the present invention has a layer of the above-mentioned conductor on a substrate.
  • An electronic component according to another embodiment of the present invention comprises the layer of the conductor or the laminated structure.
  • silver powder having a specific average primary particle diameter subjected to a surface treatment is brought into a specific aggregation state in the composition as the conductive metal powder to be blended into an elastomer. Even when the expansion and contraction are repeated and the expansion is increased, a conductor excellent in the stability of the electric resistance can be obtained.
  • the conductive composition of the present invention contains an elastomer and silver powder, and by blending a specific silver powder in the elastomer, the electric resistance is not limited to the case of bending but also to the case of expansion or contraction or to the case of large expansion.
  • the conductor etc. which are excellent in stability of can be obtained.
  • the conductive composition of the present invention can be suitably used to form a conductor for a wearable device such as an extracorporeal device, a body surface device, an electronic skin device, or an intracorporeal device, utilizing such characteristics. it can.
  • a wearable device such as an extracorporeal device, a body surface device, an electronic skin device, or an intracorporeal device, utilizing such characteristics. it can.
  • each component which the electroconductive composition of this invention contains is explained in full detail.
  • the silver powder constituting the conductive composition of the present invention is surface-treated, and the average primary particle diameter is 1.0 ⁇ m or less, preferably 0.1 to 1.0 ⁇ m, and the apparent porosity is 50 to 50 95%, preferably 60 to 95% is used.
  • the average primary particle size of silver powder is obtained by observing silver powder in a powder state at a magnification of 10,000 with a scanning electron microscope, and randomly extracting 10 primary particles.
  • the apparent porosity P is an index representing the aggregation state of primary particles of silver powder before being mixed with an elastomer.
  • compression of the filled silver powder proceeds.
  • the apparent porosity becomes small after compression.
  • the apparent porosity is large because of the voids inside the aggregation. Thereby, the aggregation state of primary particles of silver powder can be evaluated as apparent porosity.
  • the shape of the primary particles of silver powder is preferably substantially spherical, and the substantially spherical primary particles are present in the conductive composition in the form of secondary particles in which three-dimensional and randomly connected. Then, as described above, silver powder can follow the elongation deformation of the elastomer in the solidified product of the conductive composition without reducing the contact points between the primary particles even when the solidified product of the conductive composition is greatly expanded.
  • the shape of the primary particles of silver powder is not limited to one having a substantially spherical shape, and it is needless to say that silver powder having a shape other than a substantially spherical shape may be contained within the range not impairing the effects of the present invention. .
  • silver powder having an average primary particle size and apparent porosity in the above range commercially available silver powder can be used, and a commercially available silver powder can be used as a specific average primary particle using a classifier or the like. You may obtain by classifying to silver powder which has a diameter and an apparent porosity.
  • the silver powder used in the present invention (that is, silver powder before being prepared as the conductive composition) preferably has an average secondary particle diameter of 5.0 to 40.0 ⁇ m, more preferably more than 10.0 It is -40.0 ⁇ m, more preferably more than 15.0 to 40.0 ⁇ m.
  • the average secondary particle diameter of silver powder before preparing as a conductive composition means the average value (D50) of the particle diameter which measured the silver powder in powder state by the laser diffraction scattering type particle size distribution measuring method. Do.
  • the silver powder (silver powder before being prepared as the conductive composition) used in the present invention has a DBP oil absorption of 30 to 200 ml / 100 g measured in accordance with JIS K 6217-4 (2017). Is preferred.
  • the DBP oil absorption of silver powder means a value obtained by measuring the amount of dibutyl phthalate absorbed in 100 g of silver powder according to JIS K 6217-4, and in the present invention, the degree of connection of primary particles of silver powder And the degree of aggregation.
  • the conductive composition of the present invention is dispersed in an elastomer using the above-described silver powder, and the cumulative 95% particle diameter (D95 particle diameter) in the particle size distribution of secondary particles of silver powder in the conductive composition In the range of 3.0 to 25.0 ⁇ m.
  • the present invention is preferably a silver powder having a surface treated specific average primary particle diameter as described later and in a specific aggregation state (ie a specific apparent porosity), preferably a specific DBP oil absorption.
  • Controlling the aggregation state of the silver powder in the composition ie, making the cumulative 95% particle size in the particle size distribution of the secondary particles into a specific range
  • the silver powder having the composition is blended into an elastomer to make a composition
  • the silver powder constituting the conductive composition of the present invention maintains a certain aggregation state in which a plurality of primary particles are connected three-dimensionally and randomly even when mixed or kneaded with an elastomer, in the conductive composition. It is considered to be dispersed. That is, when silver powder having a specific apparent porosity is mixed or kneaded with an elastomer, secondary particles having a large particle diameter among secondary particles in which primary particles of silver powder are aggregated are disintegrated and become smaller to some extent.
  • this invention-specific effect is achieved. That is, it is a silver powder having a surface-treated average primary particle diameter of 1.0 ⁇ m or less as described later, and having an apparent porosity of 50 to 95%, preferably a silver powder having a DBP oil absorption of the above range.
  • the composition is prepared by compounding and dispersing it in an elastomer, the aggregation of silver powder is appropriately broken down, and the composition is stirred or kneaded so that the D95 particle diameter becomes 3.0 to 25.0 ⁇ m.
  • the secondary particles of silver powder have a suitable appearance of voids and the elastomer sufficiently enters into the voids, the contact between primary particles is reduced even when the solidified product of the conductive composition is greatly extended. It is believed that the silver powder can follow the elongation deformation of the elastomer without
  • the cumulative 95% particle size (D95 particle size) in the particle size distribution of the secondary particles of silver powder in the conductive composition is determined by mixing or kneading the silver powder and the elastomer with the conductive composition obtained by laser diffraction scattering particle size It can be measured by distribution measurement.
  • the conductive composition is diluted with a measurement solvent (propylene glycol monomethyl ether acetate) so as to be 3000% by mass, and secondary particles of silver powder are After stirring appropriately so as not to collapse, the particle size distribution is measured in a measurement range of 0.020 ⁇ m to 1000.00 ⁇ m, with the refractive index of the particles being 1.33 and the refractive index of the solvent being 1.40, and the particle size distribution
  • the value calculated as the 95% cumulative particle diameter of the above is defined as the D95 particle diameter.
  • the conductive composition of the present invention since the silver powder surface-treated so that the D95 particle diameter is in the above range is dispersed in the conductive composition, the conductive composition is composed of such a conductive composition. It is considered that even when the solidified material is repeatedly expanded and contracted or greatly expanded, a conductor excellent in stability of the electrical resistance can be obtained.
  • the aggregation state of the silver powder in the conductive composition is too disintegrated, so when the solidified product of such a conductive composition is greatly stretched, primary deformation of the silver powder is caused by this elongation deformation. The point of contact between particles decreases.
  • the apparent secondary void of the silver powder in the conductive composition has a suitable apparent void, and the elastomer sufficiently enters the void. It is considered that the silver powder can follow the elongation deformation of the elastomer without reducing the contact points between the primary particles even when the solidified product of such a conductive composition is greatly expanded.
  • the silver powder in order for the silver powder to be present in the form as described above, the silver powder has high affinity with the elastomer by surface treatment, and the primary particles of the silver powder are connected to each other and a void is appropriately present. It is necessary to have a cohesive structure (secondary particles).
  • surface-treated silver powder in order to adjust the above-mentioned DBP oil absorption amount and the affinity of silver powder and an elastomer, surface-treated silver powder is used.
  • the surface treatment of the silver powder include a wet method in which silver powder is charged into a solution containing a dispersion and stirring, and a dry method in which a solution spray containing a dispersion is stirred while stirring silver powder.
  • surface treatment may be performed in combination with a surfactant.
  • a dispersant used for such surface treatment for example, protective colloids such as fatty acids, organic metals, and gelatin can be used, but fatty acids are considered in view of the possibility of mixing of impurities and improvement of adsorption with hydrophobic groups. Or a salt thereof.
  • this dispersant one obtained by emulsifying fatty acid or a salt thereof with a surfactant may be used.
  • Preferred dispersants are fatty acids having 6 to 24 carbon atoms, and stearic acid, oleic acid, myristic acid, palmitic acid, linoleic acid, lauric acid, linolenic acid and the like can be more preferably used. These fatty acids are considered to be less harmful to wiring layers and electrodes using the conductive composition.
  • the above-mentioned fatty acids may be used alone or in combination of two or more.
  • the silver powder as described above is adjusted so that the D95 particle diameter of secondary particles of silver powder is in the range of 3.0 to 25.0 ⁇ m by blending the elastomer described later and a solvent as necessary, and stirring or kneading. Do.
  • stirring or kneading can be performed using a stirrer such as a dissolver or butterfly mixer, or a kneader such as a roll mill or bead mill, but the rotational speed of the stirrer and / or the kneader at that time, a stirring blade or a kneader
  • the conditions can be adjusted according to various conditions such as the shape of, the stirring or kneading time, the temperature at the time of stirring or kneading, the packing ratio of beads, and the interval between rolls.
  • the content of silver powder in the conductive composition is preferably 60 to 95% by mass based on the total solid content contained in the conductive composition.
  • the conductor of low resistance value can be easily obtained as it is 60 mass% or more. When the content is 95% by mass or less, disconnection is less likely to occur during expansion and contraction.
  • the elastomer contained in the conductive composition according to the present invention can be used without particular limitation as long as it is a material having rubber elasticity at room temperature, for example, rubber, thermoplastic elastomer, functional group-containing elastomer, block copolymer, etc. It can be used suitably.
  • the rubber may be any of diene-based rubber and non-diene-based rubber, and known ones may be used alone or in combination of two or more.
  • thermoplastic elastomer styrene based elastomers, olefin based elastomers, urethane based elastomers, polyester based elastomers, polyamide based elastomers, acrylic based elastomers, silicone based elastomers, etc. may be mentioned, and they may be used alone or in combination of two or more. be able to.
  • the functional group-containing elastomer is preferably a urethane type or an olefin type from the viewpoint of stretchability, and has a functional group such as a (meth) acryloyl group, an acid anhydride group, a carboxyl group or an epoxy group from the viewpoint of solvent resistance. Is preferred.
  • a block copolymer As a block copolymer, a block copolymer of a hard segment and a soft segment can be used, and can be used alone or in combination of two or more.
  • the block copolymer is low in crystallinity and weak in intermolecular force, so when it is mixed with silver powder, it has a low glass transition point (hereinafter abbreviated as Tg) compared to other rubbers. Is flexible and stretchable, which is preferable.
  • block copolymers are suitable for the formation of electrical conductors for wearable devices.
  • block copolymers of a hard segment having a Tg of less than 150 ° C. and a soft segment having a Tg of less than 0 ° C. are more preferable.
  • the glass transition point Tg is measured by differential scanning calorimetry (DSC).
  • the ratio of hard segment to soft segment in such block copolymer is preferably in the range of 20:80 to 50:50. If it is in this range, it is preferable because disconnection is unlikely to occur at the time of extension of the conductor obtained by solidifying the conductive composition. More preferably, it is 25:75 to 40:60.
  • a hard segment in a block copolymer a methyl (meth) acrylate unit, a styrene unit, etc. are mentioned.
  • the soft segment unit include n-butyl acrylate and butadiene unit.
  • the block copolymer is preferably a triblock copolymer of polymethyl (meth) acrylate / poly n-butyl (meth) acrylate / polymethyl (meth) acrylate.
  • the block copolymer may be used alone or in combination of two or more.
  • (meth) acrylate is a term that generally refers to acrylate and methacrylate, and the same applies to other similar expressions.
  • the block copolymer may be a commercially available product.
  • An example of a commercially available product is an acrylic triblock copolymer manufactured using Arkema living polymerization.
  • SBM type represented by polystyrene-polybutadiene-polymethyl methacrylate
  • MAM type represented by polymethyl methacrylate-polybutyl acrylate-polymethyl methacrylate
  • carboxylic acid modification treatment or hydrophilic group modification treatment MAM N type or MAM A type can be used.
  • SBM types are E41, E40, E21 and E20.
  • MAM types are M51, M52, M53 and M22.
  • MAM N types are 52N and 22N.
  • An example of the MAM A type is SM4032XM10.
  • Another example of a commercially available product is Kuraray's Clarity.
  • the clarity is a block copolymer derived from methyl methacrylate and butyl acrylate.
  • a block copolymer containing the above (meth) acrylate polymer block can be obtained, for example, by the method described in JP-A-2007-516326 or JP-A-2005-515281.
  • the weight average molecular weight of the block copolymer is preferably 20,000 to 400,000, more preferably 50,000 to 300,000.
  • the weight average molecular weight is 20,000 or more, the desired effects of toughness and flexibility can be obtained, and it is excellent when the conductive composition is formed into a film and dried or applied to a substrate and dried. Tackiness is obtained.
  • the weight average molecular weight is 400,000 or less, the conductive composition has a good viscosity, and higher printability and processability can be achieved.
  • the weight average molecular weight is 50,000 or more, an excellent effect is obtained in the alleviation to external impact.
  • the tensile elongation at break of the block copolymer according to the measuring method of the international standard ISO 37 of the International Organization for Standardization is preferably 100 to 600%.
  • the tensile elongation at break is 100 to 600%, the elasticity of the conductor and the stability of the electrical resistance are excellent. More preferably, it is 300 to 600%.
  • Tensile elongation at break (%) (Elongation at break (mm)-Initial dimension mm) / (Initial dimension mm) ⁇ 100
  • a sulfur-based vulcanizing agent, a non-sulfur-based vulcanizing agent and the like are usually used for the rubber and the functional group-containing elastomer.
  • the silver powder in the wiring may be corroded by oxidation or sulfurization due to sulfur contained in the vulcanizing agent in the elastomer, and from such a viewpoint In the above, it is preferable not to contain a sulfur-based vulcanizing agent.
  • the conductive composition of the present invention may contain a slight amount of a sulfur compound (within the range not to adversely affect the effects unique to the present invention) as long as the conductivity is not adversely affected.
  • the elastomer may contain known additives such as a softener and a plasticizer.
  • the softener include mineral oil-based softeners and vegetable oil-based softeners, and examples of the mineral oil-based softeners include various oils such as paraffinic process oil, naphthenic process oil and aromatic process oil.
  • Vegetable oil-based softeners include castor oil, beard oil, linseed oil, rapeseed oil, soybean oil, palm oil, coconut oil, peanut oil, pine oil, tall oil, etc. These softeners may be used alone or in combination. Two or more may be used in combination. Desired rubber elasticity and extensibility can be adjusted by the addition amount of the softener.
  • the elastomer as described above is preferably blended in a proportion of 5 to 40% by mass, and more preferably 14 to 28% by mass, based on the total solid content contained in the conductive composition.
  • the blending amount of these block copolymers is preferably 85 to 100% by mass with respect to all the elastomers including the other elastomers.
  • the stretchability of the formed coating film becomes better.
  • other organic binders such as thermoplastic resins other than the elastomer may be used in combination as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the conductive composition of the present invention can use an organic solvent for adjusting the composition or adjusting the viscosity for applying to a substrate.
  • ketones such as methyl ethyl ketone and cyclohexanone; aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene and tetramethylbenzene; cellosolve, methyl cellosolve, butyl cellosolve, carbitol, methyl carbitol, butyl carbitol, propylene glycol monomethyl Glycol ethers such as ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol diethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether; ethyl acetate, butyl acetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, dipropylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol methyl ether a
  • the conductive composition of the present invention may further comprise a thermosetting component.
  • thermosetting component examples include polyester resin (urethane modified product, epoxy modified product, acrylic modified product etc.), epoxy resin, urethane resin, phenol resin, melamine resin, vinyl which can form a film by increasing molecular weight by curing reaction and crosslinking. Base resins and silicone resins.
  • the conductive composition of the present invention may contain other components as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • additives such as a coupling agent and a photopolymerization initiator may be included.
  • the conductive composition of the present invention can be produced, for example, by kneading an elastomer dissolved in a solvent and the silver powder described above.
  • a kneading method for example, a method using a stirring and mixing apparatus such as a roll mill may be mentioned. Specifically, an elastomer is dissolved in an organic solvent to prepare a resin solution having a solid content of 50% by mass, silver powder is compounded with this resin solution, and after preliminary stirring and mixing with a stirrer, kneading with a triple roll mill is performed. Thus, the conductive composition can be obtained. Depending on the type of elastomer used and the blending ratio of the organic solvent, a liquid conductive composition or a paste-like (semi-solid) conductive composition can be obtained.
  • the conductive composition as described above can be formed into a conductor, for example, by pattern application on a substrate and heat treatment.
  • heat treatment include drying treatment and thermosetting treatment.
  • a conductor excellent in stretchability and stability of electrical resistance can be obtained.
  • application suitability is also improved by using the silver powder as described above.
  • the conductive composition described above can be solidified to form a conductor.
  • a coating film made of a conductive composition can be formed, dried, and solidified to form a conductive layer.
  • Solidification of the conductive composition is performed by drying or heat treatment of the conductive composition. Examples of heat treatment are hot air drying or heat curing. Prior to heat treatment, molding may be performed.
  • a layer of a conductor can be obtained by applying the above-mentioned conductive composition on a substrate so as to have a desired shape, and then solidifying to obtain a layer of a conductor.
  • the layer of conductor may be of various shapes depending on the application used.
  • the present invention can be suitably applied to conductor circuits and wiring.
  • coating said conductive composition on a base material and forming a coating film pattern, and the process of solidifying the patterned coating film are included.
  • a masking method or a method using a resist can be used to form a coating film pattern.
  • the pattern forming process includes a printing method and a dispensing method.
  • the printing method include gravure printing, offset printing, screen printing and the like, and in the case of forming a minute circuit, screen printing is preferable. Further, gravure printing and offset printing are suitable as a large area coating method.
  • the dispensing method is a method of forming an extrusion pattern from a needle by controlling the application amount of the conductive composition, and is suitable for forming a partial pattern such as an earth wiring or forming a pattern on a portion having unevenness.
  • any electrically insulating material can be used without particular limitation, and paper-phenol resin, paper-epoxy resin, glass cloth-epoxy resin, glass-polyimide, glass Cloth / Non-Woven-Epoxy resin, Glass cloth / Paper-Epoxy resin, Synthetic fiber-Epoxy resin, Fluorine resin ⁇ Polyethylene ⁇ Polyphenylene ether, Polyphenylene oxide ⁇ All grades using composite materials such as polyphenylene oxide ⁇ cyanate ester (FR-4 etc.) Copper-clad laminates, polyesters such as polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate and polyethylene naphthalate, sheets or films made of plastics such as polyimide, polyphenylene sulfide and polyamide, urethane, silicone rubber, acrylic rubber, butadiene Sheet or film comprising a crosslinked rubber, such as arm, polyester, polyurethane, polyolefin, such as a sheet or
  • the conductor can be applied to applications described later.
  • a stretchable material for example, a rubber or a thermoplastic elastomer
  • the material having stretchability the same one as the above-mentioned elastomer component can be used.
  • the extracorporeal device and the body surface device can be used besides the conductor circuit and the wiring. It can be suitably used to form a conductor for wearable devices such as electronic skin devices and internal devices. Moreover, the layer of a conductor can also be applied to the electrode of a flexible printed circuit board. Furthermore, the conductive composition of the present invention is also suitable for forming a layer of a conductor such as an actuator electrode. In addition, it is also suitable for forming a conductor of a design which has been difficult to realize due to the lack of sufficient stretchability and stability of electrical resistance. For example, the following may be mentioned.
  • the conductor of the present invention can be applied as a wiring material for wearable bio-sensors worn to acquire / transmit action potentials / bio-information generated from animals and plants including humans. Although it is essential for the sensor to be attached to a place closely or closely to the surface tissue of animals and plants including human beings, the surface tissue is stretched and shrunk. In the conventional hard substrate and flexible substrate, there is no follow-up property to the installation place to be stretched and shrunk, the installation place of the sensor becomes limited, and the resulting biological information is also limited. According to the conductor of the present invention, since the sensor wiring material can be applied to the surface layer tissue of animals and plants including human beings, it is possible to make the wearable biological sensor wearable even in the place where the expansion and contraction occur.
  • the wiring used for the wearable biological sensor can be formed by screen printing or a dispensing method
  • the signal wiring can be miniaturized, which is considered to contribute to the miniaturization of the sensor device.
  • a plastic film such as polycarbonate is used as the base substrate, and one that is heat-pressed after design printing is adopted ing.
  • a conductor wiring comprising a laminated structure in which the conductor of the present invention is provided on a stretchable base has no disconnection at the time of extension and has a characteristic that a change in resistance value is suppressed.
  • an expandable / deformable electronics device having a soft wiring in a soft housing. It can be suitably used as a pressure sensor, a touch sensor, or for antenna wiring.
  • the conductor wiring which consists of a laminated structure which provided the layer of the conductor of this invention on the elastic base material can be utilized as a wiring board sheet which can be expanded-contracted.
  • such conductor wiring can be attached to the surface of an object having a three-dimensional shape such as a molded product while being stretched or deformed without causing disconnection of the wiring. Therefore, the laminated structure which provided the layer of the conductor of this invention on the elastic base material can be suitably utilized for a pressure sensitive sensor, a touch sensor, or antenna wiring.
  • Silver powder A Silver powder having an average primary particle diameter of 0.3 ⁇ m and an apparent porosity of 92%, which has been surface-treated with linolenic acid.
  • Silver powder B Silver powder having an average primary particle diameter of 0.5 ⁇ m and an apparent porosity of 63%, which has been surface-treated with linolenic acid.
  • Silver powder C Silver powder having an average primary particle diameter of 1.3 ⁇ m and an apparent porosity of 44%, which has been surface-treated with linolenic acid.
  • the average primary particle diameter of silver powder observes silver powder by 10,000 times using a scanning electron microscope (manufactured by Nippon Denshi Co., Ltd., JSM-6360L), and the particles of 10 silver powder particles randomly extracted The diameter was measured and taken as the average value.
  • the apparent porosity P of each silver powder was calculated as follows. That is, the silver powder is filled in a cylindrical container, the container is vibrated several times, the silver powder is replenished until the top surface of the silver powder reaches a certain height, and the amount of silver powder filled in the container is M (g) A load of 1 kg is applied to the top of the silver powder using a cylinder with an outer diameter matched to the inside diameter of the container, and left for 1 hour.
  • ⁇ Preparation of Conductive Composition> The following two types were prepared as an elastomer for preparing a conductive composition. ⁇ Elastomer A (manufactured by Kuraray Co., Ltd., LA2330) Elastomer B (manufactured by Kuraray Co., Ltd., LA 2250) Polyester C (Toyobo Co., Ltd., Byron 290) For the elastomers A and B described above, the elastomer was dissolved in diethylene glycol monoethyl ether acetate to prepare a resin solution so as to have a solid content of 50% by mass. Moreover, about polyester C, it was made to melt
  • the above silver powder and a resin solution of an elastomer or polyester are compounded according to the composition shown in Table 1 below, and after preliminary stirring and mixing with a stirrer, using a 3-roll mill (EXAKT, EXAKT 50), 3-roll mill
  • the electroconductive composition which concerns on embodiment was obtained by changing and kneading
  • the numerical value of the compounding quantity of an elastomer or polyester and silver powder represents a mass part.
  • the secondary particle D95 particle diameter of silver powder contained in the obtained conductive composition was measured.
  • the particle size of D95 was as follows. First, the conductive composition was diluted with 3000% by mass of propylene glycol monomethyl ether acetate to prepare a solution. The solution is used with a laser diffraction / scattering particle size distribution analyzer (manufactured by Microtrac Bell, TM 3000), and the refractive index of the particles is 1.33, the refractive index of the solvent is 1.40, 0.020 ⁇ m to 1000 The particle size distribution was measured in the measurement range of .00 ⁇ m, and the cumulative particle size of 95% was determined from the particle size distribution, and was used as the D95 particle size.
  • Each conductive composition is applied to a substrate by screen printing, heat treated at 80 ° C. for 30 minutes, conductor having a line width of 1 mm, a thickness of 20 ⁇ m and a length of 40 mm Were formed on the substrate.
  • a urethane film manufactured by Takeda Sangyo Co., Ltd., TG 88-I, 70 ⁇ m thick
  • the evaluation results are shown in Table 1.
  • the D95 particle size is 3.0 to 25 ⁇ m.
  • the conductive composition (Examples 1 to 4) stirred or kneaded as described above is excellent in the stability of the electrical resistance and can obtain a conductor without disconnection even when the expansion and contraction are repeated or stretched. I understand.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Non-Insulated Conductors (AREA)

Abstract

[課題]伸縮の繰り返しや伸張を大きくした場合であっても、電気抵抗の安定性に優れた導電体を得ることができる導電性組成物を提供する。 [解決手段]エラストマーと銀粉とを含む導電性組成物であって、前記銀粉が表面処理されたものであり、前記銀粉は、その平均一次粒子径が1.0μm以下で、かつみかけ空隙率が50~95%であり、導電性組成物中において、前記銀粉の二次粒子の粒度分布における累積95%粒子径(D95粒子径)が、3.0~25.0μmであることを特徴とする。

Description

導電性組成物およびそれを用いた導電体並びに積層構造体
 本発明は、導電性組成物、および導電性組成物を固化させた導電体、該導電体の層を有する積層構造体、並びに該導電体または積層構造体を備えた電子部品に関する。
 プリント配線板等の電極等のパターン状の導電体を形成する材料として、有機バインダーに金属粉末を混合したペースト状の導電性組成物が用いられている。従来の導電性組成物によれば、パターン状に塗布した後に固化させることにより所望の導電体を形成することができるが、得られる導電体は一般的に高い硬度を有する。そのため、フレキシブルプリント配線板においては、固化した導電体が耐屈曲性を有するような導電性組成物が求められている。
 一方、近年のウェアラブルデバイス分野の成長に伴い、導電体に伸縮性を付与することも求められている。特に、体との密着度が高いウェアラブルデバイスほど、高度な伸縮性が要求される。
 このような要求に対して、例えば、金属粉末を含有させる有機バインダーとしてエラストマーを用い、導電体に屈曲性だけでなく伸縮性を持たせた導電性組成物が提案されている(特許文献1参照等)。
国際公開第2015/005204号パンフレット
 しかしながら、上記のような導電性組成物を使用した導電体であっても、伸縮を繰り返したり、導電体がある程度伸ばされると抵抗値が急激に増大したり、場合によっては断線してしまうことがあり、伸縮の繰り返しや伸ばした場合であっても、電気抵抗の安定性に優れた導電体を得ることができる導電性組成物が求められている。
 そこで、本発明の目的は、伸縮の繰り返しや伸張を大きくした場合であっても、電気抵抗の安定性に優れた導電体を得ることができる導電性組成物を提供することである。
 また、本発明の他の目的は、このような導電性組成物を固化させた導電体、該導電体の層を有する積層構造体、並びに該導電体または積層構造体を備えた電子部品を提供することである。
 本発明者らは、エラストマーに配合する導電性金属粉として、表面処理が施された特定の平均一次粒子径を有する銀粉を、組成物中で特定の凝集状態とすることにより、伸縮を繰り返した場合や、例えば400%以上に大きく伸張した場合であっても、電気抵抗の安定性に優れた導電体を得ることができる導電性組成物を実現できるとの知見を得た。本発明は係る知見に基づくものである。
 すなわち、本発明の導電性組成物は、エラストマーと銀粉とを含む導電性組成物であって、
 前記銀粉が表面処理されたものであり、
 前記銀粉は、その平均一次粒子径が1.0μm以下で、かつみかけ空隙率が50~95%であり、
 導電性組成物中において、前記銀粉の二次粒子の粒度分布における累積95%粒子径(D95粒子径)が、3.0~25.0μmであることを特徴とするものである。
 本発明の実施態様においては、前記銀粉が、導電性組成物全体に対して固形分量で60~95質量%含まれることが好ましい。
 また、本発明の別の実施態様による導電体は、上記導電性組成物を固化させたものである。
 また、本発明の別の実施態様による積層構造体は、基材上に上記導電体の層を有するものである。
 また、本発明の別の実施態様による電子部品は、上記導電体の層または上記積層構造体を備えたものである。
 本発明の導電性組成物によれば、エラストマーに配合する導電性金属粉として、表面処理が施された特定の平均一次粒子径を有する銀粉を、組成物中で特定の凝集状態とすることにより、伸縮の繰り返しや伸張を大きくした場合であっても、電気抵抗の安定性に優れた導電体を得ることができる。
 本発明の導電性組成物は、エラストマーと銀粉とを含むものであり、エラストマーに特定の銀粉を配合することにより、屈曲した場合に限らず伸縮した場合や大きく伸張した場合であっても電気抵抗の安定性に優れる導電体等を得ることができる。その結果、本発明の導電性組成物は、このような特性を利用して、体外デバイス、体表デバイス、電子皮膚デバイス、体内デバイス等のウェアラブルデバイス用の導電体の形成に好適に用いることができる。以下、本発明の導電性組成物が含有する各成分について詳述する。
<銀粉>
 本発明の導電性組成物を構成する銀粉は、表面処理されたものであり、その平均一次粒子径が1.0μm以下、好ましくは0.1~1.0μmであり、みかけ空隙率が50~95%、好ましくは60~95%のものを使用する。このような銀粉を用いて、組成物中での銀粉の二次粒子の粒度分布が後記するような範囲となるような凝集状態とすることにより、伸縮の繰り返しや伸張を大きくした場合であっても、電気抵抗の安定性を維持することができる。なお、本発明において、銀粉の平均一次粒子径とは、粉体状態にある銀粉を走査型電子顕微鏡にて10,000倍の倍率で観察し、ランダムに10個の一次粒子を抽出し、その粒子径を測定した際のそれらの粒子径の平均値を意味する。また、銀粉のみかけ空隙率は、銀粉の一次粒子が連結して適度な空隙が存在する凝集構造(二次粒子)の状態を表す指標となるものであり、以下のようにして測定することができる。
 すなわち、
 銀の密度をρ(g/cm)とし、
 質量M(g)の銀粉に、1kg重の荷重をかけたときの銀粉体積をV(cm)とした場合に、みかけ密度ρ(g/cm)は、
 ρ=M/V
と定義され、みかけ密度から、下記式によりみかけ空隙率(P)を算出することができる。
  P=(1-ρ/ρ)×100
なお、銀の密度ρは10.49g/cmであり、1kg重荷重時の銀粉体積Vは、荷重を付加してから1時間経過した後の銀粉体積とする。
 上記したみかけ空隙率Pは、本発明において、エラストマーと混合する前の銀粉の一次粒子どうしの凝集状態を表す指標となる。銀粉に対して一定荷重をかけると充填された銀粉の圧縮が進む。このとき、銀粉が凝集状態ではなく一次粒子どうしが分離している状態の場合は、圧縮後のみかけ空隙率は小さくなる。一方、銀粉が凝集状態を形成している場合は、凝集内部の空隙のため、みかけ空隙率は大きくなる。これにより、銀粉の一次粒子どうしの凝集状態をみかけ空隙率として評価することができる。
 また、本発明において、銀粉の一次粒子の形状は、略球状であることが好ましく、略球状の一次粒子が三次元かつランダムに連結した二次粒子の形態で導電性組成物中に存在することで、上記したように、導電性組成物の固化物が大きく伸張した際にも一次粒子どうしの接点を減少することなく銀粉が導電性組成物の固化物中のエラストマーの伸張変形に追随できる。
 なお、銀粉の一次粒子の形状は、略球状であるものに限定されるものではなく、本発明の効果を損なわない範囲で略球状以外の形状の銀粉が含まれていてもよいことは言うまでもない。
 平均一次粒子径およびみかけ空隙率が上記範囲にあるような銀粉は、市販されているものを使用することができ、また、市販されている銀粉を、分級機等を用いて特定の平均一次粒子径およびみかけ空隙率を有する銀粉に分級することで得てもよい。
 本発明において使用する銀粉(すなわち、導電性組成物として調製される前の銀粉)は、その平均二次粒子径が5.0~40.0μmであることが好ましく、より好ましくは10.0超~40.0μmであり、さらに好ましくは15.0超~40.0μmである。平均二次粒子径が上記範囲にあることで、銀粉を組成物中に分散させた際に、後記するような特定範囲の粒子径に調整し易くなる。なお、導電性組成物として調製される前の銀粉の平均二次粒子径とは、粉体状態にある銀粉をレーザー回折散乱式粒度分布測定法によって測定した粒子径の平均値(D50)を意味する。
 また、本発明において使用する銀粉(導電性組成物として調製される前の銀粉)は、JIS K 6217-4(2017)に準拠して測定されたDBP吸油量が30~200ml/100gであることが好ましい。銀粉のDBP吸油量とは、JIS K 6217-4に準拠して、100gの銀粉に吸収されるフタル酸ジブチルの量を測定した値を意味し、本発明においては、銀粉の一次粒子の連結度合いや凝集の程度を示す指標としている。DBP吸油量が上記範囲にある銀粉を使用することで、銀粉を組成物中に分散させた際に、後記するような特定範囲の粒子径に調整し易くなる。
 本発明の導電性組成物は、上記した銀粉を用いてエラストマー中に分散させたものであり、導電性組成物中において銀粉の二次粒子の粒度分布における累積95%粒子径(D95粒子径)が、3.0~25.0μmの範囲としたものである。本発明は、後述するような表面処理された特定の平均一次粒子径を有する銀粉であって、かつ特定の凝集状態(即ち、特定のみかけ空隙率)にある、好ましくは特定のDBP吸油量を有する銀粉をエラストマーに配合して組成物とした際に、組成物中での銀粉の凝集状態を制御する(即ち、二次粒子の粒度分布における累積95%粒子径を特定の範囲とする)ことにより、導電性組成物を固化させた硬化物の導電性を改善したものであり、伸縮の繰り返しや伸張を大きくした場合であっても、電気抵抗の安定性に優れた導電体とすることができる。
 本発明の導電性組成物を構成する銀粉は、エラストマーと混合ないし混練した際にも、複数の一次粒子が三次元かつランダムに連結した一定の凝集状態を維持しながら、導電性組成物中に分散すると考えられる。即ち、特定のみかけ空隙率を有する銀粉をエラストマーに混合ないし混練すると、銀粉の一次粒子の凝集した二次粒子のうち、粒子径の大きい二次粒子は崩壊してある程度小さくなる。その際の二次粒子の粒度分布における累積95%粒子径が3.0~25.0μmとなるように調整することにより、銀粉の二次粒子にみかけ上の空隙が適度に残存し、その空隙にエラストマーが入り込むため、本発明特有の効果を発揮し得るものと考えられる。
 この本発明特有の効果が奏される詳細なメカニズムは明らかではないが、以下のように考えられる。即ち、後述するような表面処理された平均一次粒子径が1.0μm以下である銀粉であって、かつみかけ空隙率が50~95%であり、好ましくはDBP吸油量が上記した範囲にある銀粉をエラストマーに配合し分散させて組成物を調製する際に、適度に銀粉の凝集を崩壊させて、D95粒子径が3.0~25.0μmとなるように組成物を撹拌ないし混練することにより、銀粉の二次粒子は、みかけ上の空隙が適度に存在し、かかる空隙にエラストマーが十分に入り込むことから、導電性組成物の固化物が大きく伸張した際にも一次粒子どうしの接点が減少することなく、銀粉がエラストマーの伸張変形に追随できるものと考えられる。
 導電性組成物中における銀粉の二次粒子の粒度分布における累積95%粒子径(D95粒子径)は、銀粉とエラストマーとを混合ないし混練して得られた導電性組成物をレーザー回折散乱式粒度分布測定法により測定することができる。具体的には、測定溶媒としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを用い、導電性組成物を3000質量%となるように測定溶媒(プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート)で希釈し、スパチュラなどで銀粉の二次粒子が崩壊しないよう適度に撹拌した後速やかに、測定範囲0.020μm~1000.00μmで、粒子の屈折率を1.33、溶媒の屈折率を1.40として、粒度分布を測定し、当該粒度分布の累積95%の粒子径として算出された値をD95粒子径として定義する。
 このように、本発明の導電性組成物によれば、D95粒子径が上記範囲になるように表面処理された銀粉が導電性組成物中に分散されているので、かかる導電性組成物からなる固化物が伸縮の繰り返しや大きく伸張した場合であっても、電気抵抗の安定性に優れた導電体を得ることができるものと考えられる。
 通常の銀粉ではエラストマー中に分散させると、導電性組成物中の銀粉の凝集状態が崩壊しすぎるので、かかる導電性組成物の固化物が大きく伸張した際には、この伸張変形によって銀粉の一次粒子どうしの接点は減少してしまう。この点、上述したような本発明の特徴的構成によれば、導電性組成物中の銀粉の二次粒子には、みかけ上の空隙が適度に存在し、かかる空隙にエラストマーが十分に入り込むので、このような導電性組成物からなる固化物が大きく伸張した際にも一次粒子どうしの接点を減少することなく銀粉がエラストマーの伸張変形に追随できるものと考えられる。
 本発明の導電性組成物中において、銀粉が上記のような形態で存在するためには、銀粉が表面処理によってエラストマーと親和性が高く、かつ銀粉の一次粒子が互いに連結し空隙が適度に存在する凝集構造(二次粒子)を有している必要がある。
 そのため、本発明においては、上述したDBP吸油量および銀粉とエラストマーとの親和性を調整するため、表面処理された銀粉を使用する。この銀粉の表面処理としては、分散液を含む溶液中に銀粉を投入して撹拌する湿式法や、銀粉を撹拌しながら分散液を含む溶液噴霧する乾式法などの方法が挙げられる。さらに、界面活性剤を併用して表面処理をしてもよい。
 このような表面処理に使用する分散剤としては、例えば、脂肪酸、有機金属、ゼラチン等の保護コロイドを用いることができるが、不純物混入のおそれや疎水基との吸着性の向上を考慮すると、脂肪酸またはその塩であることが好ましい。また、この分散剤としては、脂肪酸またはその塩を界面活性剤でエマルション化したものを用いてもよい。好ましい分散剤としては、炭素原子数6~24の脂肪酸であり、ステアリン酸、オレイン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、リノール酸、ラウリン酸、リノレン酸等をより好ましく使用することができる。これらの脂肪酸は、導電性組成物を用いた配線層や電極への悪影響が少ないと考えられる。上記した脂肪酸は、単独で使用してもよくまた複数を組み合わせて使用してもよい。
 以上説明したような銀粉は後記するエラストマーおよび必要に応じて溶剤を配合、撹拌ないし混練することにより、銀粉の二次粒子のD95粒子径が3.0~25.0μmの範囲になるように調整する。例えば、ディゾルバーやバタフライミキサー等の撹拌機やロールミルやビーズミル等の混練機を用いて撹拌ないし混練を行うことができるが、その際の撹拌機および/または混練機の回転速度、撹拌羽や混練装置の形状、撹拌ないし混練時間、撹拌ないし混練時の温度、ビーズ充填率やロール間隔など、種々の条件により調整することができる。
 この導電性組成物中における銀粉の配合量は、導電性組成物に含まれる全固形分量を基準として、60~95質量%であることが好ましい。60質量%以上であると、低い抵抗値の導電体を容易に得ることができる。95質量%以下であると、伸縮時に断線がより生じにくくなる。
 なお、本発明の導電性組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、銀粉以外のカーボン等の他の導電粉を併用してもよい。
<エラストマー>
 本発明による導電性組成物に含まれるエラストマーは、室温においてゴム弾性を有する材料であれば特に制限なく使用することができ、例えばゴム、熱可塑性エラストマー、官能基含有エラストマー、ブロック共重合体等を好適に使用することができる。
 ゴムとしては、ジエン系ゴム、非ジエン系ゴムの何れでもよく、公知慣用のものを単独または二種以上を混合して用いることができる。
 また、熱可塑性エラストマーとしては、スチレン系エラストマー、オレフィン系エラストマー、ウレタン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー、ポリアミド系エラストマー、アクリル系エラストマー、シリコーン系エラストマーなどが挙げられ、単独または二種以上を混合して用いることができる。
 官能基含有エラストマーとしては、伸縮性の観点から、ウレタン系、オレフィン系が好ましく、耐溶剤性の観点から、(メタ)アクリロイル基や酸無水物基、カルボキシル基、エポキシ基などの官能基を有するものが好ましい。
 ブロック共重合体としては、ハードセグメントとソフトセグメントとのブロック共重合体であれば用いることができ、単独または二種以上を混合して用いることができる。
 上述したエラストマーのなかでも、ブロック共重合体は、結晶性が低く分子間力が弱いため、他のゴムと比較してガラス転移点(以下、Tgと略す。)が低く、銀粉と混合した場合には柔軟で伸びがよく、好ましい。そのため、ブロック共重合体はウェアラブルデバイス用の導電体の形成に好適である。特に、Tgが150℃未満のハードセグメントと、Tgが0℃未満のソフトセグメントとのブロック共重合体がより好適である。なお、ガラス転移点Tgは示差走査熱量測定(DSC)により測定される。
 このようなブロック共重合体におけるハードセグメントとソフトセグメントとの比率は20:80~50:50の範囲であることが好ましい。この範囲内にあれば、導電性組成物を固化した導電体の伸長時に断線が生じにくくなるため好ましい。より好ましくは、25:75~40:60である。
 ここで、ブロック共重合体におけるハードセグメントとしては、メチル(メタ)アクリレート単位やスチレン単位などが挙げられる。また、ソフトセグメント単位としては、n-ブチルアクリレートやブタジエン単位などが挙げられる。ブロック共重合体は、ポリメチル(メタ)アクリレート/ポリn-ブチル(メタ)アクリレート/ポリメチル(メタ)アクリレートのトリブロック共重合体であることが好ましい。ブロック共重合体は1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。なお、本願明細書において(メタ)アクリレートとは、アクリレートおよびメタクリレートを総称する用語であり、他の類似の表現についても同様である。
 ブロック共重合体は、市販品であってよい。市販品の例は、アルケマ社製のリビング重合を用いて製造されるアクリル系トリブロックコポリマーである。具体的には、ポリスチレン-ポリブタジエン-ポリメチルメタアクリレートに代表されるSBMタイプ、ポリメチルメタアクリレート-ポリブチルアクリレート-ポリメチルメタアクリレートに代表されるMAMタイプ、およびカルボン酸変性処理または親水基変性処理されたMAM NタイプまたはMAM Aタイプを使用することができる。SBMタイプの例は、E41、E40、E21およびE20である。MAMタイプの例は、M51、M52、M53およびM22である。MAM Nタイプの例は、52Nおよび22Nである。MAM Aタイプの例は、SM4032XM10である。市販品の別の例は、クラレ社製のクラリティである。このクラリティは、メタクリル酸メチルおよびアクリル酸ブチルから誘導されるブロック共重合体である。
 上記のような(メタ)アクリレートポリマーブロックを含むブロック共重合体は、例えば、特表2007-516326号公報または特表2005-515281号公報に記載される方法により得ることができる。
 ブロック共重合体の重量平均分子量は、好ましくは20,000~400,000であり、より好ましくは50,000~300,000である。重量平均分子量が20,000以上であることで、目的とする強靭性および柔軟性の効果が得られ、導電性組成物をフィルム状に成形乾燥したときや基板に塗布して乾燥したときに優れたタック性が得られる。また、重量平均分子量が400,000以下であることで、導電性組成物が良好な粘度を有し、より高い印刷性および加工性を達成できる。また、重量平均分子量が50,000以上である場合には、外部からの衝撃に対する緩和性において優れた効果が得られる。
 ブロック共重合体の、国際標準化機構の国際規格ISO 37の測定方法による引っ張り破断伸び率は、好ましくは100~600%である。引っ張り破断伸び率が100~600%だと、導電体の伸縮性および電気抵抗の安定性により優れる。より好ましくは300~600%である。
 引っ張り破断伸び率(%)=(破断点伸び(mm)-初期寸法mm)/(初期寸法mm)×100
 上記したエラストマーのうちゴムや官能基含有エラストマーには、通常、硫黄系加硫剤や非硫黄系加硫剤などが用いられる。本発明のような銀粉とエラストマーを含む導電性組成物では、エラストマー中の加硫剤に含まれる硫黄により、配線中の銀粉が酸化や硫化によって腐食する恐れがあり、かかる観点からは、本発明においては硫黄系加硫剤を含まないことが好ましい。
 本発明の導電性組成物は、導電性に悪影響を及ぼさない範囲内で(本発明特有の効果を損なわない範囲内で)若干量の硫黄化合物を配合してもよい。
 また、エラストマーには、軟化剤、可塑剤等の公知の添加剤が含まれていてもよい。軟化剤としては、鉱物油系軟化剤と植物油系軟化剤が挙げられ、例えば、鉱物油系軟化剤として、パラフィン系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル、芳香族系プロセスオイルなどの各種オイルである。植物油系軟化剤としては、ひまし油、錦実油、あまに油、なたね油、大豆油、パーム油、やし油、落花生油、パイン油、トール油等が挙げられ、これら軟化剤はは、単独あるいは二種以上を併用してもよい。軟化剤の添加量により、所望のゴム弾性や伸張性を調整することができる。
 以上説明したようなエラストマーは、導電性組成物中に含まれる全固形分量を基準として、それぞれ5~40質量%の割合で配合することが好ましく、14~28質量%であることがより好ましい。特に、上記したようなブロック共重合体を含有する場合には、他のエラストマーを含めた全エラストマーに対して、これらブロック共重合体の配合量が85~100質量%であることが好ましい。配合量が上記範囲内にあると、形成された塗膜の伸縮性がより良好となる。
 なお、本発明の導電性組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、エラストマー以外の熱可塑性樹脂等の他の有機バインダーを併用してもよい。
 本発明の導電性組成物は、組成物の調整のため、または基板に塗布するための粘度調整のため、有機溶剤を使用することができる。
 このような有機溶剤としては、ケトン類、芳香族炭化水素類、グリコールエーテル類、グリコールエーテルアセテート類、エステル類、アルコール類、脂肪族炭化水素、石油系溶剤などが挙げることができる。より具体的には、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類;トルエン、キシレン、テトラメチルベンゼン等の芳香族炭化水素類;セロソルブ、メチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、カルビトール、メチルカルビトール、ブチルカルビトール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル等のグリコールエーテル類;酢酸エチル、酢酸ブチル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールブチルエーテルアセテートなどのエステル類;エタノール、プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等のアルコール類;オクタン、デカン等の脂肪族炭化水素;石油エーテル、石油ナフサ、水添石油ナフサ、ソルベントナフサ等の石油系溶剤などである。このような有機溶剤は、単独でまたは2種以上の混合物として用いられる。この中でも、塗布性の観点より、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートが好ましい。
 本発明の導電性組成物は、熱硬化成分をさらに含んでよい。熱硬化成分の例は、硬化反応による分子量増加、架橋形成によりフィルム形成可能なポリエステル樹脂(ウレタン変性体、エポキシ変性体、アクリル変性体等)、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、ビニル系樹脂およびシリコーン樹脂である。
 本発明の導電性組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、その他の成分を含んでいてもよい。例えば、カップリング剤、光重合開始剤等の添加剤を含んでいてよい。
 本発明の導電性組成物は、例えば、溶剤に溶解したエラストマーと上記した銀粉とを混練することで製造することができる。混練方法としては、例えばロールミルといった撹拌混合装置を使用する方法が挙げられる。具体的には、エラストマーを有機溶剤に溶解した固形分50質量%の樹脂溶液を調製し、この樹脂溶液に銀粉を配合し、攪拌機にて予備撹拌混合した後、3本ロールミルにて混練することで、導電性組成物を得ることができる。使用するエラストマーの種類や有機溶剤の配合割合によって、液状の導電性組成物としたり、ペースト状(半固形状)の導電性組成物とすることができる。
 本発明において、上述したような導電性組成物は、例えば基材上にパターン塗布し、熱処理を行うことで、導電体を形成することができる。この熱処理としては、乾燥処理や熱硬化処理などが挙げられる。
 このように、本発明の導電性組成物によれば、伸縮性および電気抵抗の安定性に優れた導電体を得ることができる。また、上記のような銀粉を用いることによって、塗布適性も向上する。
<導電体の層およびその用途>
 上述した導電性組成物は、固化させて導電体とすることができる。例えば、導電性組成物からなる塗布膜を形成し、乾燥、固化させることにより導電体の層とすることができる。導電性組成物の固化は、導電性組成物を乾燥または熱処理することで行われる。熱処理の例は、熱風乾燥または熱硬化である。熱処理に先立ち、成形を行ってもよい。例えば、導電体の層は、基材上に上記の導電性組成物を所望の形状となるように塗布した後、固化させることにより導電体の層を得ることができる。導電体の層は、使用される用途に応じた種々の形状であってよい。例えば、導体回路および配線などに好適に適用できる。
 導体回路を製造する場合、上記の導電性組成物を基材上に印刷または塗布して塗膜パターンを形成するパターン形成工程と、パターニングされた塗膜を固化させる工程とを含む。塗膜パターンの形成には、マスキング法またはレジストを用いる方法等を使用できる。
 パターン形成工程としては、印刷方法およびディスペンス方法が挙げられる。印刷方法としては、例えば、グラビア印刷、オフセット印刷、スクリーン印刷等が挙げられ、微細な回路を形成する場合、スクリーン印刷が好ましい。また、大面積の塗布方法としては、グラビア印刷およびオフセット印刷が適している。ディスペンス方法とは、導電性組成物の塗布量をコントロールしてニードルから押し出しパターンを形成する方法であり、アース配線等の部分的なパターン形成や凹凸のある部分へのパターン形成に適している。
 導電性組成物を塗布する基材としては、電気絶縁性のものであれば特に制限なく使用することができ、紙-フェノール樹脂、紙-エポキシ樹脂、ガラス布-エポキシ樹脂、ガラス-ポリイミド、ガラス布/不織布-エポキシ樹脂、ガラス布/紙-エポキシ樹脂、合成繊維-エポキシ樹脂、フッ素樹脂・ポリエチレン・ポリフェニレンエーテル、ポリフェニレンオキシド・シアネートエステル等の複合材を用いた全てのグレード(FR-4等)の銅張積層板、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル、ポリイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリアミドなどのプラスチックからなるシートまたはフィルム、ウレタン、シリコンゴム、アクリルゴム、ブタジエンゴムなどの架橋ゴムからなるシートまたはフィルム、ポリエステル系、ポリウレタン系、ポリオレフィン系、スチレン系ブロックコポリマー系などの熱可塑性エラストマーからなるシートまたはフィルムなどが挙げられる。これらの中でも、屈曲性がある材料だけでなく、伸縮性を有する材料(例えばゴムや熱可塑性エラストマー)を基材として用いることにより、後記するような用途に導電体を適用できるようになる。伸縮性を有する材料としては、上記したエラストマー成分と同様のものを使用することができる。
 本発明による導電体の層は、上記したように伸縮の繰り返しや伸ばした場合であっても、電気抵抗の安定性に優れているため、導体回路および配線以外にも、体外デバイス、体表デバイス、電子皮膚デバイス、体内デバイス等のウェアラブルデバイス用の導電体の形成に好適に用いることができる。また、導電体の層をフレキシブルプリント基板の電極に適用することもできる。さらに、本発明の導電性組成物は、アクチュエーター電極等の導電体の層を形成するのにも適している。また、従来は伸縮性や電気抵抗の安定性が足りずに実現が困難であったデザインの導電体の形成にも適している。例えば、以下のようなものが挙げられる。
<ウェアラブル生体センサー>
 人間を含めた動植物から発生する活動電位/生体情報を取得/伝達する為に身に着けるウェアラブル生体センサー用配線材料として、本発明の導電体を適用することができる。センサーの装着箇所は、人間を含めた動植物の表層組織に密着ないしは近接する場所であることが必須となるが、表層組織は伸び縮みが発生する。従来の硬質基板やフレキシブル基板では、伸び縮みする装着箇所への追従性が無く、センサーの装着箇所も限定的となり、結果として得られる生体情報も限られていた。本発明の導電体によれば、人間を含めた動植物の表層組織にもセンサー用配線材料を適用できるため、伸び縮みが発生する箇所にも装着可能なウェアラブル生体センサーとすることができる。
 ウェアラブル生体センサーに使う配線は、スクリーン印刷或いはディスペンス工法によって配線形成が可能であることから、信号配線の微細化も可能となり、センサーデバイスの小型化に寄与すると考えられる。
<スマートテキスタイル用配線材料>
 近年、布帛生地をセンサーとして用いるいわゆる「スマートテキスタイル」という分野広がりを見せつつある。本発明の導電体を用いて伸縮性があり熱圧着等が可能な基材上に配線形成を行なった配線板ないしセンサーは、伸縮時での電気抵抗の安定性に優れているため、伸縮性を持つ布帛生地の表面に貼りつけることで、エレクトロニクス・デバイスの機能を持った布帛生地、すなわちスマートテキスタイルの開発が可能となる。スマートテキスタイルとしては、感圧センサーやタッチセンサー、アンテナ配線等の機能を布帛生地に付与することができる。
<3D造形成形品用配線>
 従来のFIM(フィルム・インサート・モールド成型)工法による電子機器の筐体等向けのプラスチック成型品では、ポリカーボネート等のプラスチックフィルムをベース基材とし、意匠印刷の後、熱プレス加工したものが採用されている。本発明の導電体を伸縮性の基材上に設けた積層構造体からなる導体配線は伸長時の断線が無く、抵抗値変化が抑制されている特性を持つため、プラスチック成型品の意匠印刷時に導体配線を形成し、その後の熱プレス(部分的に伸びが発生)による成型加工を行なうことで3D形状の配線を内蔵したエレクトロニクス・デバイスを実現することができる。
 また、上記したようなエラストマー等のような伸縮性の基材を用いて熱プレス加工を行なうことで、柔らかい筐体内に柔らかい配線を備えた伸縮変形可能なエレクトロニクス・デバイスを実現することができる。感圧センサーやタッチセンサー、またはアンテナ配線用等として好適に利用することができる。
<伸縮変形可能な配線シートないし配線基板>
 本発明の導電体の層を伸縮性の基材上に設けた積層構造体からなる導体配線は、伸縮変形可能な配線板シートとして利用することができる。例えば、このような導体配線を成型加工品などの立体的形状を持つ対象物の表面へ、配線の断線を発生させること無く、伸張ないし変形させながら対象物に貼りつけることが可能となる。したがって、本発明の導電体の層を伸縮性の基材上に設けた積層構造体は、感圧センサーやタッチセンサー、またはアンテナ配線用として好適に利用することができる。
<フレキシブル配線シートないし配線基板>
 従来の導電性ペーストを使ったフレキシブル配線シートないし配線基板では、爪折りという極端な折り曲げを行なった際、配線の断線が発生するという事象が発生する。この点本発明の導電体を使用した場合、伸び特性を持たせた導電材料であることから、これまでの導電ペーストでは対応仕切れなかった領域の折り曲げ性にも対応することができ、爪折り時でも、配線の断線は発生しないフレキシブル配線シートないし配線基板を実現することができる。
 次に実施例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、これら実施例に限定されるものではない。
<銀粉の準備>
 導電性組成物を調製するための銀粉として、以下の3種の銀粉を準備した。
 銀粉A:平均一次粒子径0.3μm、みかけ空隙率が92%の銀粉であって、リノレン酸で表面処理が施されたもの。
 銀粉B:平均一次粒子径0.5μm、みかけ空隙率が63%の銀粉であって、リノレン酸で表面処理が施されたもの。
 銀粉C:平均一次粒子径1.3μm、みかけ空隙率が44%の銀粉であって、リノレン酸で表面処理が施されたもの。
 なお、銀粉の平均一次粒子径は、走査型電子顕微鏡(日本電子株式会社製、JSM-6360L)を用いて10,000倍にて銀粉を観察し、ランダムに抽出した10個の銀粉粒子の粒子径を測定し、その平均値とした。
 また、各銀粉のみかけ空隙率Pは以下のようにして算出した。すなわち、銀粉を円筒状の容器に充填し、容器を数回振動させて銀粉の上面が一定の高さになるまで銀粉を補充し、容器に充填された銀粉の量をM(g)とし、容器内径にあわせた外径を有する円柱を用いて銀粉の上面に1kg重の荷重をかけ、1時間放置した後の銀粉体積(円筒状容器の底面積と、容器底から銀粉の上面までの高さの積)をV(cm)として、ρ=M/Vで定義されるみかけ密度ρ(g/cm)を算出し、銀の真密度ρ(10.49g/cm)を用いて、下記式:
  P=(1-ρ/ρ)×100
で表される銀粉のみかけ空隙率P(%)を算出した。
<導電性組成物の調製>
 導電性組成物を調製するためのエラストマーとして、以下の2種を準備した。
 ・エラストマーA(クラレ株式会社製、LA2330)
 ・エラストマーB(クラレ株式会社製、LA2250)
 ・ポリエステルC(東洋紡株式会社製、バイロン290)
 上記したエラストマーAおよびBについては、エラストマーをジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートに溶解させて、固形分50質量%となるように樹脂溶液を調製した。また、ポリエステルCについては、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートに溶解させて、固形分30質量%となるように樹脂溶液を調製した。
 上記した銀粉とエラストマーまたはポリエステルの樹脂溶液とを、下記表1に示した組成に従って配合し、攪拌機にて予備撹拌混合した後、3本ロールミル(EXAKT社製、EXAKT50)を用いて、3本ロールミルの混練回数、回転速度、ロール間隔等の条件を変えて混練することで、実施形態に係る導電性組成物を得た。なお、表1中、エラストマーまたはポリエステルと銀粉の配合量の数値は質量部を表す。
 得られた導電性組成物中に含まれる銀粉の二次粒子D95粒子径を測定した。D95粒子径は以下のようにして行った。先ず、導電性組成物を3000質量%のプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートで希釈して溶液を調製した。当該溶液を、レーザー回折散乱式粒度分布測定装置(マイクロトラック・ベル社製、TM3000)を用いて、粒子の屈折率を1.33、溶媒の屈折率を1.40として、0.020μm~1000.00μmの測定範囲で、粒度分布の測定を行い、当該粒度分布から、累積95%の粒子径を求め、D95粒子径とした。
<導電性組成物の評価>
(1)比抵抗の測定
 各導電性組成物を、基材にスクリーン印刷で塗布し、80℃で30分間熱処理して導電体を得た。基材としては、PETフィルムを使用した。得られた導電体の両端の抵抗値を4端子法で測定し、さらに線幅、線長および厚さを測定し、比抵抗(体積抵抗率)を求めた。結果を表1に示す。
(2)20%伸縮試験での最大抵抗値の測定
 各導電性組成物を、基材にスクリーン印刷で塗布し、80℃で30分間熱処理して、線幅1mm、厚さ20μm、長さ40mmの導電体を基材上に形成した。基材としては、ウレタンフィルム(武田産業株式会社製、TG88-I、厚さ70μm)を使用した。2.5%の伸縮状態(撓みが無い状態)から20%の伸縮を250秒かけて100往復繰り返しながら、導電体の抵抗値を測定した。その間の最大の抵抗値を表1に示す。
(3)50%伸縮試験での断線の有無
 各導電性組成物を、基材にスクリーン印刷で塗布し、80℃で30分間熱処理して、線幅1mm、厚さ20μm、長さ40mmの導電体を基材上に形成した。基材としては、ウレタンフィルム(武田産業株式会社製、TG88-I、厚さ70μm)を使用した。0%の非伸縮状態から50%の伸縮を700秒かけて100往復繰り返し、断線の有無を評価した。測定結果を表1に示す。
(4)400%伸張時の抵抗値
 各導電性組成物を、それぞれ基材にスクリーン印刷で塗布し、80℃で30分間熱処理して、線幅1mm、厚さ20μm、長さ40mmの導電体を基材上に形成した。基材としては、ウレタンフィルム(武田産業株式会社製、TG88-I、厚さ70μm)を使用した。5mm/秒の速度で25%伸張した後、15秒保持して断線の有無を評価した。この操作を繰り返し、導電体が400%伸長するまで行った。評価結果を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 表1に示す結果から明らかなように、平均一次粒径が1.0μm以下、みかけ空隙率が50~95%である銀粉とエラストマーとを用いて、D95粒子径が3.0~25μmとなるように撹拌ないし混練した導電性組成物(実施例1~4)は、伸縮の繰り返しや伸ばした場合であっても、電気抵抗の安定性に優れ、断線のない導電体を得ることができることが分かる。
 一方、平均一次粒径が1.0μm以下、みかけ空隙率が50~95%である銀粉とエラストマーとを用いた場合であっても、D95粒子径が3.0~25μmの範囲にない導電性組成物(比較例2)は、初期の導電性は良好であるものの、伸縮の繰り返しや伸ばした場合に、導電性が急激に低下してしまうことが分かる。また、平均一次粒径が1.0μm以下、みかけ空隙率が50~95%の範囲にない銀粉を用いた場合(比較例1および比較例3)は、初期の導電性も不十分であり、伸縮の繰り返しや伸ばした場合も導電性が急激に低下してしまうことが分かる。

Claims (5)

  1.  エラストマーと銀粉とを含む導電性組成物であって、
     前記銀粉が表面処理されたものであり、
     前記銀粉は、その平均一次粒子径が1.0μm以下で、かつみかけ空隙率が50~95%であり、
     導電性組成物中において、前記銀粉の二次粒子の粒度分布における累積95%粒子径(D95粒子径)が、3.0~25.0μmであることを特徴とする、導電性組成物。
  2.  前記銀粉が、導電性組成物全体に対して固形分量で60~95質量%含まれることを特徴とする、請求項1に記載の導電性組成物。
  3.  請求項1または2に記載の導電性組成物を固化させてなることを特徴とする、導電体。
  4.  基材上に、請求項3に記載の導電体の層を設けてなることを特徴とする、積層構造体。
  5.  請求項3に記載の導電体の層または請求項4に記載の積層構造体を備えてなることを特徴とする、電子部品。
PCT/JP2018/022909 2017-06-19 2018-06-15 導電性組成物およびそれを用いた導電体並びに積層構造体 WO2018235734A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020237032281A KR20230141912A (ko) 2017-06-19 2018-06-15 도전성 조성물 및 그것을 사용한 도전체 그리고 적층 구조체
JP2019525567A JP7077316B2 (ja) 2017-06-19 2018-06-15 導電性組成物およびそれを用いた導電体並びに積層構造体
CN201880041007.4A CN110799583B (zh) 2017-06-19 2018-06-15 导电性组合物和使用了该导电性组合物的导电体以及层积结构体
KR1020197037756A KR102616622B1 (ko) 2017-06-19 2018-06-15 도전성 조성물 및 그것을 사용한 도전체 그리고 적층 구조체

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-119896 2017-06-19
JP2017119896 2017-06-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018235734A1 true WO2018235734A1 (ja) 2018-12-27

Family

ID=64737195

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/022909 WO2018235734A1 (ja) 2017-06-19 2018-06-15 導電性組成物およびそれを用いた導電体並びに積層構造体

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP7077316B2 (ja)
KR (2) KR20230141912A (ja)
CN (1) CN110799583B (ja)
TW (1) TWI761533B (ja)
WO (1) WO2018235734A1 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020132756A (ja) * 2019-02-19 2020-08-31 太陽インキ製造株式会社 導電性組成物およびそれを用いた導電体並びに積層構造体
CN111987032A (zh) * 2019-05-22 2020-11-24 倍科有限公司 粘接装置以及粘接方法
JP2021095440A (ja) * 2019-12-13 2021-06-24 東洋インキScホールディングス株式会社 樹脂組成物、伸縮性導体、電子デバイスおよび粘着フィルム
EP4001336A1 (en) 2020-11-13 2022-05-25 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Polyurethane, polyurethane production method, conductive paste composition, conductive wire, and method for producing conductive wire
WO2023062922A1 (ja) 2021-10-15 2023-04-20 信越化学工業株式会社 ポリウレタン、ポリウレタンの製造方法、導電性ペースト組成物、導電配線および導電配線の製造方法
WO2023120484A1 (ja) * 2021-12-20 2023-06-29 太陽ホールディングス株式会社 導電性組成物およびそれを用いた導電体、積層構造体ならびに電子部品

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012102304A1 (ja) * 2011-01-26 2012-08-02 ナミックス株式会社 導電性ペースト及びその製造方法
WO2017026130A1 (ja) * 2015-08-07 2017-02-16 太陽インキ製造株式会社 導電性組成物、導電体および基材
WO2017026420A1 (ja) * 2015-08-07 2017-02-16 太陽インキ製造株式会社 導電性組成物、導電体およびフレキシブルプリント配線板

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5916633B2 (ja) * 1977-02-28 1984-04-17 松下電工株式会社 戻り防止装置付折り畳み扉
JPS56149006A (en) * 1980-04-21 1981-11-18 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> Production of single polarization mode optical fiber
JP6319085B2 (ja) * 2013-07-08 2018-05-09 東洋紡株式会社 導電性ペースト
JP6103404B1 (ja) * 2016-03-11 2017-03-29 福田金属箔粉工業株式会社 導電性ペースト

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012102304A1 (ja) * 2011-01-26 2012-08-02 ナミックス株式会社 導電性ペースト及びその製造方法
WO2017026130A1 (ja) * 2015-08-07 2017-02-16 太陽インキ製造株式会社 導電性組成物、導電体および基材
WO2017026420A1 (ja) * 2015-08-07 2017-02-16 太陽インキ製造株式会社 導電性組成物、導電体およびフレキシブルプリント配線板

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Sillbest E-20", TOKURIKI TECHNICAL DATA, Retrieved from the Internet <URL:http://www.e-tokuriki.co.jp> [retrieved on 20180810] *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020132756A (ja) * 2019-02-19 2020-08-31 太陽インキ製造株式会社 導電性組成物およびそれを用いた導電体並びに積層構造体
JP7305102B2 (ja) 2019-02-19 2023-07-10 太陽ホールディングス株式会社 導電性組成物およびそれを用いた導電体並びに積層構造体
CN111987032A (zh) * 2019-05-22 2020-11-24 倍科有限公司 粘接装置以及粘接方法
JP2021095440A (ja) * 2019-12-13 2021-06-24 東洋インキScホールディングス株式会社 樹脂組成物、伸縮性導体、電子デバイスおよび粘着フィルム
EP4001336A1 (en) 2020-11-13 2022-05-25 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Polyurethane, polyurethane production method, conductive paste composition, conductive wire, and method for producing conductive wire
WO2023062922A1 (ja) 2021-10-15 2023-04-20 信越化学工業株式会社 ポリウレタン、ポリウレタンの製造方法、導電性ペースト組成物、導電配線および導電配線の製造方法
WO2023120484A1 (ja) * 2021-12-20 2023-06-29 太陽ホールディングス株式会社 導電性組成物およびそれを用いた導電体、積層構造体ならびに電子部品

Also Published As

Publication number Publication date
CN110799583A (zh) 2020-02-14
JPWO2018235734A1 (ja) 2020-04-23
CN110799583B (zh) 2022-12-13
KR20230141912A (ko) 2023-10-10
KR20200020719A (ko) 2020-02-26
TW201907764A (zh) 2019-02-16
JP7077316B2 (ja) 2022-05-30
TWI761533B (zh) 2022-04-21
KR102616622B1 (ko) 2023-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102616622B1 (ko) 도전성 조성물 및 그것을 사용한 도전체 그리고 적층 구조체
JP7170484B2 (ja) 導電性組成物およびそれを用いた導電体並びに積層構造体
JP2023095877A (ja) 導電性組成物およびそれを用いた導電体並びに積層構造体
TWI736572B (zh) 伸縮性導體組成物、伸縮性導體形成用糊劑、具有由伸縮性導體組成物構成之配線的衣服及其製造方法
JP5916547B2 (ja) 極薄フレーク状銀粉およびその製造方法
CN110099963B (zh) 树脂组合物、固化物、导电性膜、导电性图案和衣服
JP6321894B2 (ja) 導電性膜およびその製造方法
JP6690528B2 (ja) 導電性膜
JP2012230866A (ja) 導電性ペースト
JP5220029B2 (ja) 水性導電性組成物
JP2018198133A (ja) 導電性ペースト、及び立体回路の製造方法
WO2017026130A1 (ja) 導電性組成物、導電体および基材
JP2018054590A (ja) 伸縮性コンデンサおよび変形センサ
WO2023120484A1 (ja) 導電性組成物およびそれを用いた導電体、積層構造体ならびに電子部品
JP2023091380A (ja) 導電性組成物およびそれを用いた導電体、積層構造体ならびに電子部品
Zulfiqar et al. Structural analysis and material characterization of silver conductive ink for stretchable electronics
JP2022088712A (ja) 成形フィルム用導電性組成物、成形フィルム、及びその製造方法、並びに、成形体及びその製造方法
JP2021109901A (ja) 導電性組成物およびその固形物、並びにトランスデューサ
KR20150102712A (ko) 도전성 조성물 및 도전체
JP2022047973A (ja) 導電性組成物およびそれを用いた導電体、積層構造体並びに電子部品
Miliciani et al. In-mold electronics applications: the control of ink properties through the use of mixtures of electrically conductive pastes
JP2008106121A (ja) 導電性インキ、導電回路および非接触型メディア
KR102389903B1 (ko) 상온 공정용 페이스트 조성물, 이를 이용한 신축 전도성 전극 및 이의 제조방법
TW202222996A (zh) 可拉伸的導電性膏及膜
da Silva Pereira Development of Multifunctional Inks for the Implementation of Interactive Applications

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18820559

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019525567

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20197037756

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 18820559

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1