WO2018101083A1

WO2018101083A1 - 積層体及びこれを含むデバイス

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Publication number: WO2018101083A1
Application number: PCT/JP2017/041451
Authority: WO
Inventors: 伊藤　豊; 山下　恭弘
Original assignee: 住友化学株式会社
Priority date: 2016-11-29
Filing date: 2017-11-17
Publication date: 2018-06-07
Also published as: TW201832917A; CN109952198A; JP6998734B2; KR20190085551A; KR102381205B1; CN109952198B; TWI745492B; JP2018089958A

Abstract

ガスバリア性フィルムと粘着剤層とが積層された積層フィルムの最外層に剥離性フィルムを有する積層体において、粘着剤層側の剥離性フィルムを剥離する際に、粘着剤層側とは反対側の剥離性フィルムが剥がれたり、気泡が生じたり、ガスバリア性フィルムの破断が生じたりする。　本発明は、ガスバリア性フィルムと、該ガスバリア性フィルムの一方の表面に粘着剤層と、該ガスバリア性フィルムの他方の表面に剥離性フィルム１と、該粘着剤層のガスバリア性フィルム側とは反対側の表面に剥離性フィルム２とを有する積層体であって、前記ガスバリア性フィルムは、可撓性基材を少なくとも含む基材層と、該基材層の一方の表面に無機薄膜層とを有し、式（１）及び式（２）を満たす積層体を提供する。

Description

積層体及びこれを含むデバイス

　本発明は、積層体、詳しくはデバイスに用いられるガスバリア性フィルムと粘着剤層とを含む積層体に関する。

　従来、ガスバリア層及び粘着剤層を有するガスバリア性粘着シートが提案されている（特許文献１）。また、積層フィルムと積層フィルムの一面側に形成された接着層とを有する積層体の製造方法が知られている（特許文献２）。

ＷＯ２０１３／０１８６０２特開２０１６－７８２３７

　ガスバリア性フィルムと粘着剤層とが形成された積層フィルムを含む積層体は、その両方の表面に表面保護等を目的として粘着剤層上に剥離性フィルムを有することがある。積層体は、デバイスとの貼合工程において、剥離性フィルムを剥離し、露出させた粘着剤層を介してデバイスと貼り合わされる。しかしながら、剥離性フィルムを剥離する際に、粘着剤層側とは反対側の剥離性フィルムが剥がれたり、気泡が生じたり、ガスバリア性フィルムの破断が生じたりすることで、デバイス不良が生じることがある。

　本発明者らは、上記課題を解決するために、ガスバリア性フィルムを有する積層体について詳細に検討を重ねたところ、本発明を完成させるに至った。

　すなわち、本発明は、以下の好適な態様を包含する。
［１］ガスバリア性フィルムと、該ガスバリア性フィルムの一方の表面に粘着剤層と、該ガスバリア性フィルムの他方の表面に剥離性フィルム１と、該粘着剤層のガスバリア性フィルム側と反対側の表面に剥離性フィルム２とを有する積層体であって、
　前記ガスバリア性フィルムは、可撓性基材を少なくとも含む基材層と、該基材層の一方の表面に無機薄膜層とを有し、
　式（１）：
　　　Ｆ１≧Ｆ２　　　（１）
（式（１）中、Ｆ１は剥離性フィルム１とガスバリア性フィルムとの間の剥離強度を表し、Ｆ２は剥離性フィルム２と粘着剤層との間の剥離強度を表す）
及び式（２）：
　　　Ｇ１／Ｇ２≧０．４　　　（２）
（式（２）中、Ｇ１は剥離性フィルム１の剛性を表し、Ｇ２は剥離性フィルム２の剛性を表す）
を満たす、積層体。
［２］前記式（１）においてＦ１は０．１Ｎ／cm以上である、［１］に記載の積層体。
［３］前記無機薄膜層は、珪素原子、酸素原子及び炭素原子を含有する、［１］又は［２］に記載の積層体。
［４］前記基材層は、有機層Ａを可撓性基材の少なくとも一方の表面に有する、［１］～［３］のいずれかに記載の積層体。
［５］前記無機薄膜層に含まれる珪素原子、酸素原子及び炭素原子の合計数に対する炭素原子の原子数比が、厚さ方向において連続的に変化する、［３］又は［４］に記載の積層体。
［６］前記無機薄膜層は、無機薄膜層中の珪素原子（Ｓｉ）に対する炭素原子（Ｃ）の平均原子数比が式（４）：
　　　０．１０＜Ｃ／Ｓｉ＜０．５０　　　（４）
の範囲にある、［３］～［５］のいずれかに記載の積層体。
［７］前記無機薄膜層の膜厚方向における、前記無機薄膜層の表面からの距離と、前記無機薄膜層に含まれる珪素原子、酸素原子及び炭素原子の合計数に対する、珪素の原子数比、酸素の原子数比及び炭素の原子数比との関係をそれぞれ示す、珪素分布曲線、酸素分布曲線及び炭素分布曲線において、条件（ｉ）及び（ｉｉ）：
（ｉ）珪素の原子数比、酸素の原子数比及び炭素の原子数比が、前記無機薄膜層の膜厚方向における９０％以上の領域において、式（８）で表される条件を満たす、
　　　酸素の原子数比＞珪素の原子数比＞炭素の原子数比　　　（８）
（ｉｉ）前記炭素分布曲線が少なくとも１つの極値を有する
を満たす、［３］～［６］のいずれかに記載の積層体。
［８］［１］～［７］のいずれかに記載の積層体を含むデバイス。

　表示装置とガスバリア性フィルムを有する積層体との貼合工程における歩留まりを向上させることができる。

本発明の積層体の一形態の模式的断面図を示す。実施例におけるガスバリア性フィルムを製造するための製造装置を示す模式図である。製造例１で得られるガスバリア性フィルムにおける無機薄膜層のＸＰＳデプスプロファイル測定結果を示すグラフである。

　本発明の積層体は、ガスバリア性フィルムと、該ガスバリア性フィルムの一方の表面に粘着剤層と、該ガスバリア性フィルムの他方の表面に剥離性フィルム１と、該粘着剤層のガスバリア性フィルム側と反対側の表面に剥離性フィルム２とを有し、上記ガスバリア性フィルムは、可撓性基材を少なくとも含む基材層と、該基材層の一方の表面に無機薄膜層とを有する積層体である。

（ガスバリア性フィルム）
　ガスバリア性フィルムは、可撓性基材を少なくとも含む基材層と、該基材層の一方の表面に無機薄膜層とを有する。無機薄膜層は、可撓性基材に対して剥離性フィルム１の側または剥離性フィルム２の側のいずれに配置されてもよいが、剥離性フィルム２の側に配置することが封止性能の点から好ましい。

（基材層）
　基材層は、可撓性基材を少なくとも含むものであればよい。

（可撓性基材）
　可撓性基材としては、樹脂成分として少なくとも１種の樹脂を含む樹脂フィルムを用いることができ、無色透明な樹脂フィルムが好ましい。樹脂フィルムに用い得る樹脂としては、例えばポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等のポリエステル樹脂；ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、環状ポリオレフィン等のポリオレフィン樹脂；ポリアミド樹脂；ポリカーボネート樹脂；ポリスチレン樹脂；ポリビニルアルコール樹脂；エチレン－酢酸ビニル共重合体のケン化物；ポリアクリロニトリル樹脂；アセタール樹脂；ポリイミド樹脂；ポリエーテルサルファイド（ＰＥＳ）が挙げられ、必要に応じてそれらの２種以上を組合せて用いることもできる。これらの中でも、透明性、耐熱性、線膨張性等の必要な特性に合せて、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂の中から選択して用いることが好ましく、ＰＥＴ、ＰＥＮ、環状ポリオレフィンを用いることがより好ましい。

　可撓性基材は、未延伸の樹脂フィルムであってもよく、未延伸の樹脂基材を一軸延伸、テンター式逐次二軸延伸、テンター式同時二軸延伸、チューブラー式同時二軸延伸などの公知の方法により、樹脂基材の流れ方向（ＭＤ方向）、及び／又は樹脂基材の流れ方向と直角方向（ＴＤ方向）に延伸した樹脂フィルムであってもよい。

　可撓性基材の厚みは、安定した積層体の製造を考慮して適宜設定できる。例えば、真空中においてもフィルムの搬送ができるという観点から、５～５００μmであることが好ましく、１０～２００μmであることがより好ましく、５０～１００μmであることがさらに好ましい。

　可撓性基材を構成する層は、λ／４位相差フィルム、λ／２位相差フィルムなどの、面内における直交２成分の屈折率が互いに異なる位相差フィルムであってもよい。位相差フィルムの材料としては、セルロース系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアリレート系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、ポリサルホン系樹脂、ポリエーテルサルホン系樹脂、環状オレフィン系樹脂、液晶化合物の配向固化層などを例示することができる。中でもポリカーボネート系樹脂フィルムが、コスト的に安価で均一なフィルムが入手可能であるため好ましく用いられる。製膜方法としては、溶剤キャスト法やフィルムの残留応力を小さくできる精密押出法などを用いることができるが、均一性の点で溶剤キャスト法が好ましく用いられる。延伸方法は、特に制限なく、均一な光学特性が得られるロール間縦一軸延伸、テンター横一軸延伸などを適用できる。

　可撓性基材を構成する層がλ／４位相差フィルムである場合の波長５５０nmでの面内位相差Ｒｅ（５５０）は、１００～１８０nmであることができ、好ましくは１１０～１７０nmであり、さらに好ましくは１２０～１６０nmである。

　可撓性基材を構成する層がλ／２位相差フィルムである場合の波長５５０nmでの面内位相差Ｒｅ（５５０）は、２２０～３２０nmであることができ、好ましくは２４０～３００nmであり、さらに好ましくは２５０～２８０nmである。

　可撓性基材が位相差フィルムである場合に、位相差値が測定光の波長に応じて大きくなる逆波長分散性を示してもよく、位相差値が測定光の波長に応じて小さくなる正の波長分散特性を示してもよく、位相差値が測定光の波長によってもほとんど変化しないフラットな波長分散特性を示してもよい。

　可撓性基材が逆波長分散性を示す位相差フィルムである場合、可撓性基材の波長λでの位相差をRe(λ)と表記したときに、可撓性基材１０は、Re(450)／Re(550)＜１及びRe(650)／Re(550)＞１を満たすことができる。

　可撓性基材は、光を透過させたり吸収させたりすることができるという観点から、無色透明であることが好ましい。より具体的には、全光線透過率が８０％以上であることが好ましく、８５％以上であることがより好ましい。また、曇価（ヘイズ）が５％以下であることが好ましく、３％以下であることがより好ましく、１％以下であることがさらに好ましい。

　可撓性基材は、有機やエネルギーデバイスの基材で使用できるという観点から、絶縁性であることが好ましく、電気抵抗率が１０^６Ωcm以上であることが好ましい。

（有機層Ａ）
　基材層は、無機薄膜層との密着性及び／又は平坦性を向上させることを目的として、可撓性基材の少なくとも一方の表面に同一の又は異なった種類の有機層Ａを含んでもよい。有機層Ａとしては、例えば平坦化層、易滑層及びアンチブロッキング層が挙げられる。

　基材層が有機層Ａを含む場合、基材層は、可撓性基材の一方の表面にのみ有機層を有するものであったり、可撓性基材の両方の表面に異なった種類の有機層を有するもの、例えば一方の表面に平坦層を有し、他方の表面に易滑層を有するものであったりしてよい。

　有機層Ａは、通常、紫外線もしくは電子線硬化性樹脂のような光硬化性樹脂のモノマー及び／又はオリゴマーを含む樹脂組成物を可撓性基材上に塗布し、必要に応じて乾燥後、紫外線もしくは電子線の照射により硬化させて形成することができる。樹脂組成物は、必要に応じて、溶剤、光重合開始剤、熱重合開始剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤等の添加剤を含んでもよい。

　塗布による方法の例としては、従来用いられる種々の塗布方法、例えば、スプレー塗布、スピン塗布、バーコート、カーテンコート、浸漬法、エアーナイフ法、スライド塗布、ホッパー塗布、リバースロール塗布、グラビア塗布、エクストリュージョン塗布等の方法が挙げられる。

　平坦化層には、例えばアクリレート樹脂を用いることができる。前記アクリレート樹脂は、光硬化性樹脂であることが好ましい。光硬化性樹脂は、紫外線や電子線等により重合が開始し、硬化が進行する樹脂である。さらに、効果を損なわない程度に、アクリレート樹脂以外の樹脂を含んでもよい。具体的には、ポリエステル樹脂、イソシアネート樹脂、エチレンビニルアルコール樹脂、ビニル変性樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素メラミン樹脂、スチレン樹脂及びアルキルチタネート等が挙げられ、これらを１又は２種以上併せて含んでもよい。また、平坦化層の乾燥条件や硬化条件を変更することで、表面の平坦性を改良し、易滑層やアンチブロッキング層として用いることもできる。

　平坦化層としては、剛体振り子型物性試験機（例えばエー・アンド・デイ（株）製RPT-3000W等）により前記平坦化層表面の弾性率の温度変化を評価した場合、前記平坦化層表面の弾性率が５０％以上低下する温度が１５０℃以上であるものが好ましい。

　易滑層には、例えば無機粒子を含有する樹脂組成物を用いることができる。無機粒子としては、例えばシリカ、アルミナ、タルク、クレイ、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、二酸化チタン、酸化ジルコニウム等が挙げられる。有機層Ａが易滑層である場合、積層体をロール搬送し易くすることができる。

　アンチブロッキング層には、例えば無機粒子を含有する樹脂組成物を用いることができる。無機粒子としては、例えばシリカ、アルミナ、タルク、クレイ、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、二酸化チタン、酸化ジルコニウム等が挙げられる。有機層Ａがアンチブロッキング層である場合、積層体同士の接触による密着（ブロッキング）を防止し易くすることができる。

（無機薄膜層）
　無機薄膜層としては、公知のガスバリア性を有する無機材料の層を適宜利用することができる。無機材料の例は、金属酸化物、金属窒化物、金属酸窒化物、金属酸炭化物、及び、これらのうちの少なくとも２種を含む混合物である。また、無機材料層としては、上述した無機薄膜層を２層以上積層した多層膜を用いることもできる。また、無機薄膜層を形成する工程は、１回でもよいし、複数回行われてもよい。複数回行う場合は、同一条件下で行われてもよいし、異なる条件下で行われてもよい。また、無機薄膜層は、基材層の一方又は両方の表面に設けることができる。

　中でも、無機薄膜層は、より高度な水蒸気透過防止性能を発揮できるといった観点、並びに、耐屈曲性、製造の容易性及び低製造コストといった観点から、少なくとも珪素原子（Ｓｉ）、酸素原子（Ｏ）、及び炭素原子（Ｃ）を含有することが好ましい。

　この場合、無機薄膜層は、一般式がＳｉＯ_αＣ_β［式中、α及びβは、互いに独立に、２未満の正の数を表す］で表される化合物が主成分であることができる。ここで、「主成分である」とは、無機薄膜層を構成する全成分の質量に対してその成分の含有量が５０質量％以上、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは９０質量％以上であることをいう。無機薄膜層は一般式ＳｉＯ_αＣ_βで表される１種類の化合物を含有してもよいし、一般式ＳｉＯ_αＣ_βで表される２種以上の化合物を含有してもよい。前記一般式におけるα及びβの一以上は、無機薄膜層の厚さ方向において一定の値でもよいし、変化していてもよい。

　さらに無機薄膜層は珪素原子、酸素原子及び炭素原子以外の元素、例えば、水素原子、窒素原子、ホウ素原子、アルミニウム原子、リン原子、イオウ原子、フッ素原子及び塩素原子のうちの一以上の原子を含有していてもよい。

　無機薄膜層は、無機薄膜層中の珪素原子（Ｓｉ）に対する炭素原子（Ｃ）の平均原子数比をＣ／Ｓｉで表した場合に、緻密性を高くし、微細な空隙やクラック等の欠陥を少なくする観点から、Ｃ／Ｓｉの範囲は式（４）を満たすことが好ましい。
　　　０．１０＜Ｃ／Ｓｉ＜０．５０　　　（４）
　また、０．１５＜Ｃ／Ｓｉ＜０．４５の範囲にあるとより好ましく、０．２０＜Ｃ／Ｓｉ＜０．４０の範囲にあるとさらに好ましく、０．２５＜Ｃ／Ｓｉ＜０．３５の範囲にあると特に好ましい。

　また、無機薄膜層は、無機薄膜層中の珪素原子（Ｓｉ）に対する酸素原子（Ｏ）の平均原子数比をＯ／Ｓｉで表した場合に、緻密性を高くし、微細な空隙やクラック等の欠陥を少なくする観点から、１．５０＜Ｏ／Ｓｉ＜１．９０の範囲にあると好ましく、１．５５＜Ｏ／Ｓｉ＜１．８５の範囲にあるとより好ましく、１．６０＜Ｏ／Ｓｉ＜１．８０の範囲にあるとさらに好ましく、１．６５＜Ｏ／Ｓｉ＜１．７５の範囲にあると特に好ましい。

　なお、平均原子数比Ｃ／Ｓｉ及びＯ／Ｓｉは、下記条件にてＸＰＳデプスプロファイル測定を行い、得られた珪素原子、酸素原子及び炭素原子の分布曲線から、それぞれの原子の厚み方向における平均原子濃度を求めた後、平均原子数比Ｃ／Ｓｉ及びＯ／Ｓｉを算出できる。
＜ＸＰＳデプスプロファイル測定＞
　エッチングイオン種：アルゴン（Ａｒ^＋）
　エッチングレート（SiO₂熱酸化膜換算値）：0.027nm/sec
　スパッタ時間：0.5 min
　Ｘ線光電子分光装置：アルバックファイ社製、機種名「Quantera SXM」
　照射Ｘ線：単結晶分光ＡｌＫα（1486.6eV）
　Ｘ線のスポット及びそのサイズ：100μm
　検出器：Pass Energy 69eV，Step size 0.125eV
　帯電補正：中和電子銃（1eV）、低速Arイオン銃（10V）

　無機薄膜層は、無機薄膜層表面に対して赤外分光測定（ＡＴＲ法）を行った場合、９５０～１０５０cm^-1に存在するピーク強度（Ｉ_１）と、１２４０～１２９０cm^-1に存在するピーク強度（Ｉ_２）との強度比が式（５）を満たす範囲にあってもよい。
　　　０．０１≦Ｉ_２／Ｉ_１＜０．０５　　　（５）

　赤外分光測定（ＡＴＲ法）から算出したピーク強度比Ｉ_２／Ｉ_１は、無機薄膜層中のＳｉ－Ｏ－Ｓｉに対するＳｉ－ＣＨ_３の相対的な割合を表すと考えられる。式（５）で表される関係を満たす無機薄膜層は、緻密性が高く、微細な空隙やクラック等の欠陥が少なくなるため、ガスバリア性に優れ、かつ耐衝撃性に優れたものとなると考えられる。ピーク強度比Ｉ_２／Ｉ_１の範囲について、無機薄膜層の緻密性を高く保持する観点から、０．０２≦Ｉ_２／Ｉ_１＜０．０４の範囲が好ましい。

　さらに、上記ピーク強度比Ｉ_２／Ｉ_１の範囲を満たす場合には、ガスバリア性フィルムが適度に滑りやすくなり、よりブロッキングしにくくなる。逆にＩ_２／Ｉ_１が大きい、すなわちＳｉ－Ｃが余りに多い場合には屈曲性が悪く、かつ滑りにくくなる傾向がある。また、Ｉ_２／Ｉ_１が小さい、すなわちＳｉ－Ｃが余りに少ない場合でも屈曲性が低下する傾向がある。

　無機薄膜層の表面の赤外分光測定は、プリズムにゲルマニウム結晶を用いたＡＴＲアタッチメント（PIKE MIRacle）を備えたフーリエ変換型赤外分光光度計（日本分光（株）製、FT／IR-460Plus）によって測定することができる。

　無機薄膜層は、無機薄膜層表面に対して赤外分光測定（ＡＴＲ法）を行った場合、９５０～１０５０cm^-1に存在するピーク強度（Ｉ_１）と、７７０～８３０cm^-1に存在するピーク強度（Ｉ_３）との強度比が式（６）の範囲にあってもよい。
　　　０．２５≦Ｉ_３／Ｉ_１≦０．５０　　　（６）

　赤外分光測定（ＡＴＲ法）から算出したピーク強度比Ｉ_３／Ｉ_１は、無機薄膜層中のＳｉ－Ｏ－Ｓｉに対するＳｉ－ＣやＳｉ－Ｏ等の相対的な割合を表すと考えられる。式（６）で表される関係を満たす無機薄膜層は、高い緻密性を保持しつつ、炭素が導入されることから耐屈曲性に優れ、かつ耐衝撃性に優れたものとなると考えられる。ピーク強度比Ｉ_３／Ｉ_１の範囲について、無機薄膜層の緻密性と耐屈曲性のバランスを保つ観点から、０．２５≦Ｉ_３／Ｉ_１≦０．５０の範囲が好ましく、０．３０≦Ｉ_３／Ｉ_１≦０．４５の範囲がより好ましい。

　前記薄膜層は、無機薄膜層表面に対して赤外分光測定（ＡＴＲ法）を行った場合、７７０～８３０cm^-1に存在するピーク強度（Ｉ_３）と、８７０～９１０cm^-1に存在するピーク強度（Ｉ_４）との強度比が式（７）の範囲にあってもよい。
　　　０．７０≦Ｉ_４／Ｉ_３＜１．００　　　（７）

　赤外分光測定（ＡＴＲ法）から算出したピーク強度比Ｉ_４／Ｉ_３は、無機薄膜層中のＳｉ－Ｃに関連するピーク同士の比率を表すと考えられる。式（７）で表される関係を満たす無機薄膜層は、高い緻密性を保持しつつ、炭素が導入されることから耐屈曲性に優れ、かつ耐衝撃性に優れたものとなると考えられる。ピーク強度比Ｉ_４／Ｉ_３の範囲について、無機薄膜層の緻密性と耐屈曲性のバランスを保つ観点から、０．７０≦Ｉ_４／Ｉ_３＜１．００の範囲が好ましく、０．８０≦Ｉ_４／Ｉ_３＜０．９５の範囲がより好ましい。

　無機薄膜層の厚さは、無機薄膜層を曲げた時に割れ難くするという観点から、５～３０００nmであることが好ましい。さらに、グロー放電プラズマを用いて、プラズマＣＶＤ法により無機薄膜層を形成する場合には、基材を通して放電しつつ前記無機薄膜層を形成することから、１０～２０００nmであることがより好ましく、１００～１０００nmであることがさらに好ましい。

　無機薄膜層の平均密度は、１．８ｇ／cm³以上であってもよい。なお、無機薄膜層の「平均密度」は、ラザフォード後方散乱法（Rutherford Backscattering Spectrometry：ＲＢＳ）で求めた珪素の原子数、炭素の原子数及び酸素の原子数と、水素前方散乱法（Hydrogen Forward scattering Spectrometry：ＨＦＳ）で求めた水素の原子数とから測定範囲の無機薄膜層の重さを計算し、測定範囲の無機薄膜層の体積（イオンビームの照射面積と膜厚との積）で除することで求められる。無機薄膜層の平均密度が１．８ｇ／cm³以上であることにより、無機薄膜層は、緻密性が高く、微細な空隙やクラック等の欠陥を少ない構造を有する。さらに、無機薄膜層が珪素原子、酸素原子、炭素原子及び水素原子からなる場合には、無機薄膜層の平均密度は２．２２ｇ／cm³未満であることが好ましい。

　無機薄膜層の膜厚方向における該無機薄膜層表面からの距離と、各距離における珪素原子の原子数比との関係を示す曲線を珪素分布曲線という。同様に、膜厚方向における該無機薄膜層表面からの距離と、各距離における酸素原子の原子数比との関係を示す曲線を酸素分布曲線という。また、膜厚方向における該無機薄膜層表面からの距離と、各距離における炭素原子の原子数比との関係を示す曲線を炭素分布曲線という。ここで、珪素原子の原子数比、酸素原子の原子数比及び炭素原子の原子数比とは、無機薄膜層に含まれる珪素原子、酸素原子及び炭素原子の合計数に対する無機薄膜層表面からの各距離におけるそれぞれの原子数の比率を意味する。

　屈曲によるガスバリア性の低下を抑制しやすい観点からは、無機薄膜層に含まれる珪素原子、酸素原子及び炭素原子の合計数に対する炭素原子の原子数比が、無機薄膜層の厚さ方向において連続的に変化することが好ましい。ここで、上記炭素原子の原子数比が、厚さ方向において連続的に変化するとは、例えば上記の炭素分布曲線において、炭素原子の原子数比が所定の変位幅の範囲内で複数の極値を与える増加及び減少を連続的に繰り返すことを表し、不連続に変化する部分を含まないこと、すなわち炭素原子の原子数比が単調に増加又は減少しないことを表す。原子数比が、厚さ方向において連続的に変化する例として、後述する製造例１で得られるガスバリア性フィルムにおける無機薄膜層のＸＰＳデプスプロファイル測定結果を示すグラフ（図３）が参照される。

　前記無機薄膜層における珪素分布曲線、酸素分布曲線及び炭素分布曲線から得られる原子数比ならびに炭素分布曲線が、条件（ｉ）及び（ｉｉ）を満たすことが、ガスバリア性や屈曲性の観点から好ましい。
（ｉ）珪素の原子数比、酸素の原子数比及び炭素の原子数比が、前記無機薄膜層の膜厚方向における９０％以上の領域において、式（８）で表される条件を満たす、
　　　酸素の原子数比＞珪素の原子数比＞炭素の原子数比　　　（８）
（ｉｉ）前記炭素分布曲線が少なくとも１つの極値を有する。

　無機薄膜層の炭素分布曲線は、実質的に連続であることが好ましい。炭素分布曲線が実質的に連続とは、炭素分布曲線における炭素の原子数比が不連続に変化する部分を含まないことである。具体的には、膜厚方向における前記薄膜層表面からの距離をｘ［nm］、炭素の原子数比をＣとしたときに、式（９）を満たすことが好ましい。
　　　｜ｄＣ／ｄｘ｜≦０．０１　　　（９）

　また、無機薄膜層の炭素分布曲線は少なくとも１つの極値を有することが好ましい。ここでいう極値は、膜厚方向における前記無機薄膜層表面からの距離に対する各元素の原子数比の極大値又は極小値である。極値は、膜厚方向における前記無機薄膜層表面からの距離を変化させたときに、元素の原子数比が増加から減少に転じる点、又は元素の原子数比が減少から増加に転じる点での原子数比の値である。極値は、例えば、膜厚方向において複数の測定位置において、測定された原子数比に基づいて求めることができる。原子数比の測定位置は、膜厚方向の間隔が、例えば２０nm以下に設定される。膜厚方向において極値を示す位置は、各測定位置での測定結果を含んだ離散的なデータ群について、例えば互いに異なる３以上の測定位置での測定結果を比較し、測定結果が増加から減少に転じる位置又は減少から増加に転じる位置を求めることによって得ることができる。極値を示す位置は、例えば、前記の離散的なデータ群から求めた近似曲線を微分することによって、得ることもできる。極値を示す位置から、原子数比が単調増加又は単調減少する区間が例えば２０nm以上である場合に、極値を示す位置から膜厚方向に２０nmだけ移動した位置での原子数比と、極値との差の絶対値は例えば０．０３以上である。

　前記のように炭素分布曲線が少なくとも１つの極値を有する条件を満たすように形成された前記無機薄膜層は、屈曲前のガス透過率に対する屈曲後のガス透過率の増加量が、前記条件を満たさない場合と比較して少なくなる。すなわち、前記条件を満たすことにより、屈曲によるガスバリア性の低下を抑制する効果が得られる。炭素分布曲線の極値の数が２つ以上になるように前記無機薄膜層を形成すると、炭素分布曲線の極値の数が１つである場合と比較して、前記の増加量が少なくなる。また、炭素分布曲線の極値の数が３つ以上になるように前記無機薄膜層を形成すると、炭素分布曲線の極値の数が２つである場合と比較して、前記の増加量が少なくなる。炭素分布曲線が２つ以上の極値を有する場合に、第１の極値を示す位置の膜厚方向における前記無機薄膜層表面からの距離と、第１の極値と隣接する第２の極値を示す位置の膜厚方向における前記無機薄膜層表面からの距離との差の絶対値が、１nm以上２００nm以下の範囲内であることが好ましく、１nm以上１００nm以下の範囲内であることがさらに好ましい。

　また、前記無機薄膜層の炭素分布曲線における炭素の原子数比の最大値及び最小値の差の絶対値が０．０１以上であることが好ましい。前記条件を満たすように形成された前記無機薄膜層は、屈曲前のガス透過率に対する屈曲後のガス透過率の増加量が、前記条件を満たさない場合と比較して少なくなる。すなわち、前記条件を満たすことにより、屈曲によるガスバリア性の低下を抑制する効果が得られる。炭素の原子数比の最大値及び最小値の差の絶対値が０．０２以上であると前記の効果が高くなり、０．０３以上であると前記の効果がさらに高くなる。

　珪素分布曲線における珪素の原子数比の最大値及び最小値の差の絶対値が低くなるほど、前記無機薄膜層のガスバリア性が向上する傾向がある。このような観点で、前記の絶対値は、０．０５未満（５ａｔ％未満）であることが好ましく、０．０４未満（４ａｔ％未満）であることがより好ましく、０．０３未満（３ａｔ％未満）であることが特に好ましい。

　また、酸素炭素分布曲線において、各距離における酸素原子の原子数比及び炭素原子の原子数比の合計を「合計原子数比」としたときに、合計原子数比の最大値及び最小値の差の絶対値が低くなるほど、前記無機薄膜層のガスバリア性が向上する傾向がある。このような観点で、前記の合計原子数比は、０．０５未満であることが好ましく、０．０４未満であることがより好ましく、０．０３未満であることが特に好ましい。

　前記無機薄膜層表面方向において、前記無機薄膜層を実質的に一様な組成にすると、前記無機薄膜層のガスバリア性を均一にするとともに向上させることができる。実質的に一様な組成であるとは、酸素分布曲線、炭素分布曲線及び酸素炭素分布曲線において、前記無機薄膜層表面の任意の２点で、それぞれの膜厚方向に存在する極値の数が同じであり、それぞれの炭素分布曲線における炭素の原子数比の最大値及び最小値の差の絶対値が、互いに同じであるかもしくは０．０５以内の差であることをいう。

　前記条件を満たすように形成された無機薄膜層は、例えば有機ＥＬ素子を用いたフレキシブル電子デバイスなどに要求されるガスバリア性を発現することができる。

　このような珪素原子、酸素原子及び炭素原子を含む無機薄膜層は、化学気相成長法（ＣＶＤ法）で形成されることが好ましく、中でも、グロー放電プラズマなどを用いたプラズマ化学気相成長法（ＰＥＣＶＤ法）で形成されることがより好ましい。

　原料ガスの例としては、珪素原子及び炭素原子を含有する有機ケイ素化合物が挙げられる。有機ケイ素化合物の例としては、ヘキサメチルジシロキサン、１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン、ビニルトリメチルシラン、メチルトリメチルシラン、ヘキサメチルジシラン、メチルシラン、ジメチルシラン、トリメチルシラン、ジエチルシラン、プロピルシラン、フェニルシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、オクタメチルシクロテトラシロキサンが挙げられる。これらの有機ケイ素化合物の中でも、化合物の取り扱い性及び得られる無機薄膜層のガスバリア性等の特性の観点から、ヘキサメチルジシロキサン、１，１，３，３－テトラメチルジシロキサンが好ましい。また、これらの有機ケイ素化合物は、１種を単独で又は２種以上を組合せて使用することができる。

　また、上記原料ガスに対して、上記原料ガスと反応して酸化物、窒化物等の無機化合物を形成可能とする反応ガスを適宜選択して混合することができる。酸化物を形成するための反応ガスとしては、例えば、酸素、オゾンを用いることができる。また、窒化物を形成するための反応ガスとしては、例えば、窒素、アンモニアを用いることができる。これらの反応ガスは、１種を単独で又は２種以上を組合せて使用することができ、例えば酸窒化物を形成する場合には、酸化物を形成するための反応ガスと窒化物を形成するための反応ガスとを組合せて使用することができる。原料ガスと反応ガスの流量比は、成膜する無機材料の原子数比に応じて適宜調節できる。

　原料ガス及び反応ガスの流量比を調節することにより、前記Ｃ／Ｓｉの値を制御することができる。例えば、原料ガスとしてヘキサメチルジシロキサン（ＨＭＤＳＯ）を、反応ガスとして酸素をそれぞれ用いる場合は、ＨＭＤＳＯ流量に対する酸素流量の比Ｏ_２／ＨＭＤＳＯを５～２５の範囲にすると、Ｃ／Ｓｉの値を前記した範囲に制御することができる。

　上記原料ガスを真空チャンバー内に供給するために、必要に応じて、キャリアガスを用いてもよい。さらに、プラズマ放電を発生させるために、必要に応じて、放電用ガスを用いてもよい。このようなキャリアガス及び放電用ガスとしては、適宜公知のものを使用することができ、例えば、ヘリウム、アルゴン、ネオン、キセノン等の希ガス；水素を用いることができる。

　また、真空チャンバー内の圧力（真空度）は、原料ガスの種類等に応じて適宜調整することができるが、０．５～５０Ｐａの範囲とすることが好ましい。

　図２は、ガスバリア性フィルムに含まれる無機薄膜層の製造に用いられる製造装置の一例を示す模式図であり、プラズマ化学気相成長法により無機薄膜層を形成する装置の模式図である。図２は、図面を見やすくするため、各構成要素の寸法や比率などは適宜異ならせてある。図２に示す製造装置は、送り出しロール１１、巻き取りロール７１、搬送ロール２１～２４、ガス供給管４１、プラズマ発生用電源５１、成膜ロール３１及び３２の内部にそれぞれ設置された磁場形成装置６１及び６２を有している。図２の装置において、成膜ロール３１及び３２は、電極も兼ねており、後述のロール状電極となっている。

　製造装置の構成要素のうち、少なくとも成膜ロール、ガス供給管、磁場形成装置は、無機薄膜層を形成するときに、真空チャンバー（図示せず）内に配置される。この真空チャンバーは、真空ポンプ（図示せず）に接続される。真空チャンバーの内部の圧力は、真空ポンプの動作により調整される。

　この装置を用いると、プラズマ発生用電源を制御することにより、２つの成膜ロールの間の空間に、ガス供給管から供給される成膜ガスの放電プラズマを発生させることができ、発生する放電プラズマを用いて連続的な成膜プロセスでプラズマＣＶＤ成膜を行うことができる。

　送り出しロールには、成膜前のフィルム１００が巻き取られた状態で設置され、フィルムを長尺方向に巻き出しながら送り出しする。また、フィルムの端部側には巻取りロールが設けられ、成膜が行われた後のフィルムを牽引しながら巻き取り、ロール状に収容する。

　前記２つの成膜ロールは、平行に延在して対向配置されていることが好ましい。両ロールは導電性材料で形成され、それぞれ回転しながらフィルムを搬送する。２つの成膜ロールは、直径が同じものを用いることが好ましく、例えば、５cm以上１００cm以下のものを用いることが好ましい。

　無機薄膜層は、形成する際に一対のロール状電極の表面にそれぞれ基材層を密接させながら搬送し、一対の電極間でプラズマを発生させて、原料をプラズマ中で分解させて可撓性基材上に無機薄膜層を形成させることが好ましい。前記の一対の電極は、磁束密度が電極及び可撓性基材表面で高くなるように電極内部に磁石が配置されることが好ましい。これにより、プラズマ発生時に電極及び可撓性基材上でプラズマが高密度に拘束される傾向にある。

（有機層Ｂ）
　ガスバリア性フィルムは、ガスバリア性フィルムの最外層に有機層Ｂを有してもよい。
有機層Ｂとしては、紫外線遮断層、マット剤層、保護層、帯電防止層、平滑化層、密着改良層、遮光層、反射防止層、ハードコート層、応力緩和層、防曇層、防汚層、被印刷層、及び易接着層等ハードコート層等が挙げられる。有機層Ｂは、例えば無機薄膜層の基材層とは反対側の表面に積層されていてよいし、無機薄膜層上に積層されていてもよい。本発明のガスバリア性フィルムは、水蒸気バリア性の観点から、無機薄膜層の基材層とは反対側の表面に有機層Ｂをさらに有することが好ましい。

　有機層Ｂとしては、例えば上記において有機層Ａについて記載した樹脂から構成される層や有機層Ａについて記載した樹脂にそれぞれの機能を出すための添加剤が含有された層等が挙げられ、ガスバリア性フィルムの用途や用いられ方により適宜選択される。

　有機層Ｂを積層させる方法としては、例えば上記において有機層Ａについて記載した方法が挙げられる。

さらに、有機層Ｂとしては、ポリシラザン等の無機ポリマーを含む組成物を用いて形成される層であってもよい。無機ポリマー層を形成することで、水蒸気の透過を高水準で防止することができるとともに、有機ＥＬ素子等の電子デバイスに適用した場合に、ダークスポットの発生を長期間に亘って抑制することができる。

　無機ポリマー層は、一回の塗布で所望の膜厚に調整することもできるし、複数回塗布し所望の膜厚に調整することもできる。複数回塗布する場合には、一回の塗布ごとに硬化処理を実施するほうが、硬化により発生するガスの拡散経路の確保やクラック等の欠陥を補う観点から効果的である。

　無機ポリマー層は、無機薄膜層上に、ポリシラザン等の無機ポリマーを含む塗布液を塗布し、乾燥した後、形成した塗膜を硬化処理することにより形成することができる。塗布液としては、無機ポリマーを溶媒に溶解又は分散させたものを用いることができる。塗布液中の無機ポリマーの濃度は、無機ポリマー層の厚み及び塗布液のポットライフの要求に応じて適宜調整すればよいが、通常、０．２～３５質量％とされる。

　無機ポリマーであるポリシラザンとしてより具体的には、パーヒドロポリシラザン（ＰＨＰＳ）等が挙げられる。

　溶媒としては、使用する無機ポリマーと反応せず、無機ポリマーを溶解又は分散させるのに適切であり、且つ、無機薄膜層に悪影響のない溶媒を適宜選択して用いることができる。溶媒の例としては、脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素、芳香族炭化水素等の炭化水素溶媒、ハロゲン化炭化水素溶媒、脂肪族エーテル、脂環式エーテル等のエーテル類が挙げられる。溶媒の例としてより具体的には、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン等の炭化水素、塩化メチレン、トリクロロエタン等のハロゲン炭化水素、ジブチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類等が挙げられる。これらの溶媒は、２種以上を混合して用いてもよい。

　無機ポリマーとしてポリシラザンを用いる場合、酸窒化ケイ素への変性を促進するため、塗布液にアミン触媒、Ｐｔアセチルアセトナート等のＰｔ化合物、プロピオン酸Ｐｄ等のＰｄ化合物、Ｒｈアセチルアセトナート等のＲｈ化合物等の金属触媒を添加することもできる。

　ポリシラザンに対する触媒の添加量は、塗布液全量を基準として０．１～１０質量％であることが好ましく、０．２～５質量％であることがより好ましく、０．５～２質量％であることが更に好ましい。触媒添加量を上記範囲内とすることにより、反応の急激な進行よる過剰なシラノール形成、膜密度の低下、膜欠陥の増大などを抑制することができる。

　乾燥は、塗布液中の溶媒を除去できる条件で行えばよい。また、例えば、加熱したホットプレート上で塗布液の塗布及び乾燥を同時に行ってもよい。

　形成した塗膜の硬化処理方法としては、例えば、プラズマＣＶＤ法、イオン注入処理法、紫外線照射法、真空紫外線照射法、酸素プラズマ照射法、加熱処理法等、塗膜中の無機ポリマーを硬化することができる方法を用いることができる。これらの中でも、硬化処理方法としては、波長２００nm以下の真空紫外光（ＶＵＶ光）を塗膜に照射する方法を用いることが好ましい。また、真空紫外光を塗膜に照射する方法は、無機ポリマーとしてポリシラザンを用いた場合により好ましい。

　ポリシラザンを含む塗膜の硬化処理方法として真空紫外線照射法を用いた場合、塗膜に真空紫外線を照射すると、ポリシラザンの少なくとも一部がＳｉＯ_ｘＮ_ｙで表される酸窒化ケイ素へと改質される。ここで、ポリシラザンとして－（ＳｉＨ_２－ＮＨ－）_ｎ－で表される構造を有するパーヒドロポリシラザンを用いた場合、ＳｉＯ_ｘＮ_ｙへの改質の際にｘ＞０となるためには酸素源が必要となるが、製造過程において塗膜中に取り込まれた酸素及び水分等が酸素源となる。

　ＳｉＯ_ｘＮ_ｙの組成において、Ｓｉ、Ｏ、Ｎの結合手の関係から、基本的には、ｘ及びｙは、２ｘ＋３ｙ＝４の範囲内となる。酸化が完全に進んだｙ＝０の状態においては、塗膜中にシラノール基を含有するようになり、２＜ｘ＜２．５の範囲となる場合もある。なお、Ｓｉの酸化よりも窒化が進行することは通常考えにくいことから、ｙは基本的には１以下である。

　真空紫外線の照射により、パーヒドロポリシラザンから酸窒化ケイ素が生じ、さらには酸化ケイ素が生じる反応機構は、以下のように考えられる。

（１）脱水素、それに伴うＳｉ－Ｎ結合の形成
　パーヒドロポリシラザン中のＳｉ－Ｈ結合及びＮ－Ｈ結合は、真空紫外線照射による励起等で比較的容易に切断され、不活性雰囲気下ではＳｉ－Ｎとして再結合すると考えられる（Ｓｉの未結合手が形成される場合もある）。すなわち、パーヒドロポリシラザンは、酸化することなくＳｉＮ_ｙ組成として硬化する。この場合は、ポリマー主鎖の切断は生じない。Ｓｉ－Ｈ結合やＮ－Ｈ結合の切断は、触媒の存在や加熱によって促進される。切断されたＨは、Ｈ_２として膜外に放出される。

（２）加水分解及び脱水縮合によるＳｉ－Ｏ－Ｓｉ結合の形成
　パーヒドロポリシラザン中のＳｉ－Ｎ結合は水により加水分解され、ポリマー主鎖が切断されてＳｉ－ＯＨを形成する。二つのＳｉ－ＯＨが脱水縮合してＳｉ－Ｏ－Ｓｉ結合を形成して硬化する。これは大気中でも生じる反応であるが、不活性雰囲気下での真空紫外線照射中では、照射の熱によって樹脂基材からアウトガスとして生じる水蒸気が主な水分源となると考えられる。水分が過剰になると、脱水縮合しきれないＳｉ－ＯＨが残存し、ＳｉＯ_2.1～ＳｉＯ_2.3の組成で示されるガスバリア性の低い硬化膜となる。

（３）一重項酸素による直接酸化、Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ結合の形成
　真空紫外線照射中、雰囲気下に適当量の酸素が存在すると、酸化力の非常に強い一重項酸素が形成される。パーヒドロポリシラザン中のＨ及びＮは、Ｏと置き換わってＳｉ－Ｏ－Ｓｉ結合を形成して硬化する。ポリマー主鎖の切断により結合の組み換えが生じる場合もあると考えられる。

（４）真空紫外線照射及び励起によるＳｉ－Ｎ結合切断を伴う酸化
　真空紫外線のエネルギーは、パーヒドロポリシラザン中のＳｉ－Ｎの結合エネルギーよりも高いため、Ｓｉ－Ｎ結合は切断され、周囲に酸素、オゾン、水等の酸素源が存在すると、酸化されてＳｉ－Ｏ－Ｓｉ結合又はＳｉ－Ｏ－Ｎ結合が生じると考えられる。ポリマー主鎖の切断により、結合の組み換えが生じる場合もあると考えられる。

　ポリシラザンを含有する塗膜に真空紫外線照射を施して得られた層の酸窒化ケイ素の組成の調整は、上述の（１）～（４）の酸化機構を適宜組合せて酸化状態を制御することで行うことができる。

　真空紫外線照射において、ポリシラザンを含有する塗膜が受ける塗膜面での真空紫外線の照度は、１～１０００００mW／cm²の範囲内であることが好ましく、３０～２００mW／cm²の範囲内であることがより好ましい。この照度が１mW／cm²以上であれば、改質効率の低下の懸念がなく、１０００００mW／cm²以下であれば、塗膜にアブレーションを生じることがなく、可撓性基材にダメージを与えないため好ましい。

　真空紫外線照射において、ポリシラザンを含有する塗膜に照射される真空紫外線の積算光量（積算照射エネルギー量）は、無機ポリマー層の膜厚で規格化された以下の式において、１．０～１００mJ／cm²／nmの範囲内であることが好ましく、１．５～３０mJ／cm²／nmの範囲内であることがより好ましく、２．０～２０mJ／cm²／nmの範囲であることがさらに好ましく、５．０～２０mJ／cm²／nmの範囲であることがとりわけ好ましい。この規格化積算光量が１．０mJ／cm²／nm以上であると、改質を充分に行うことができる。一方、この規格化積算光量が１００mJ／cm²／nm以下であると、過剰改質条件とはならず、無機ポリマー層へのクラック発生を防止することができる。所望の膜厚にするに当たり、複数回にわたって無機ポリマー層を硬化させる場合にも、各層に対して、上記規格化積算光量の範囲となることが好ましい。

　真空紫外光源としては、希ガスエキシマランプが好ましく用いられる。Ｘｅ、Ｋｒ、Ａｒ、Ｎｅなどの希ガスの原子は、化学的に結合して分子を作らないため、不活性ガスと呼ばれる。

　しかし、放電などによりエネルギーを得た希ガスの励起原子は他の原子と結合して分子を作ることができる。希ガスがキセノンの場合には、
　ｅ＋Ｘｅ→Ｘｅ^＊
　Ｘｅ^＊＋２Ｘｅ→Ｘｅ_２ ^＊＋Ｘｅ
　Ｘｅ_２ ^＊→Ｘｅ＋Ｘｅ＋ｈν（１７２nm）
となり、励起されたエキシマ分子であるＸｅ_２ ^＊が基底状態に遷移するときに、波長１７２nmのエキシマ光を発光する。

　エキシマランプの特徴としては、放射が一つの波長に集中し、必要な光以外がほとんど放射されないので効率が高いことが挙げられる。また、余分な光が放射されないので、対象物の温度を低く保つことができる。さらには始動及び再始動に時間を要さないので、瞬時の点灯点滅が可能である。

　エキシマ光を得るには、誘電体バリア放電を用いる方法が知られている。誘電体バリア放電とは、両電極間に透明石英などの誘電体を介してガス空間を配し、電極に数１０ｋＨｚの高周波高電圧を印加することによりガス空間に生じ、雷に似た非常に細いマイクロ・ディスチャージ（micro discharge）と呼ばれる放電であり、マイクロ・ディスチャージのストリーマが管壁（誘導体）に達すると誘電体表面に電荷が溜まるため、マイクロ・ディスチャージは消滅する。

　このマイクロ・ディスチャージが管壁全体に広がり、生成・消滅を繰り返している放電である。このため、肉眼でも確認できる光のチラツキを生じる。また、非常に温度の高いストリーマが局所的に直接管壁に達するため、管壁の劣化を早める可能性もある。

　効率よくエキシマ発光を得る方法としては、誘電体バリア放電以外に、無電極電界放電でも可能である。容量性結合による無電極電界放電で、別名ＲＦ放電とも呼ばれる。ランプと電極及びその配置は基本的には誘電体バリア放電と同じでよいが、両極間に印加される高周波は数ＭＨｚで点灯される。無電極電界放電はこのように空間的にまた時間的に一様な放電が得られるため、チラツキが無い長寿命のランプが得られる。

　誘電体バリア放電の場合は、マイクロ・ディスチャージが電極間のみで生じるため、放電空間全体で放電を行わせるには外側の電極は外表面全体を覆い、且つ外部に光を取り出すために光を透過するものでなければならない。

　このため、細い金属線を網状にした電極が用いられる。この電極は、光を遮らないようにできるだけ細い線が用いられるため、酸素雰囲気中では真空紫外光により発生するオゾンなどにより損傷しやすい。これを防ぐためには、ランプの周囲、すなわち照射装置内を窒素などの不活性ガスの雰囲気にし、合成石英の窓を設けて照射光を取り出す必要が生じる。合成石英の窓は高価な消耗品であるばかりでなく、光の損失も生じる。

　二重円筒型ランプは外径が２５mm程度であるため、ランプ軸の直下とランプ側面では照射面までの距離の差が無視できず、照度に大きな差を生じる。したがって、仮にランプを密着して並べても、一様な照度分布が得られない。合成石英の窓を設けた照射装置にすれば、酸素雰囲気中の距離を一様にでき、一様な照度分布が得られる。

　無電極電界放電を用いた場合には、外部電極を網状にする必要は無い。ランプ外面の一部に外部電極を設けるだけでグロー放電は放電空間全体に広がる。外部電極には通常アルミのブロックで作られた光の反射板を兼ねた電極がランプ背面に使用される。しかし、ランプの外径は誘電体バリア放電の場合と同様に大きいため一様な照度分布にするためには合成石英が必要となる。

　細管エキシマランプの最大の特徴は、構造がシンプルなことにある。石英管の両端を閉じ、内部にエキシマ発光を行うためのガスを封入しているだけである。

　細管ランプの管の外径は６～１２mm程度で、あまり太いと始動に高い電圧が必要になる。

　放電の形態は、誘電体バリア放電及び無電極電界放電のいずれも使用できる。電極の形状は、ランプに接する面が平面であってもよいが、ランプの曲面に合わせた形状とすることにより、ランプをしっかり固定できるとともに、電極がランプに密着することで放電がより安定する。また、アルミで曲面を鏡面にすれば、光の反射板にもなる。

　Ｘｅエキシマランプは、波長の短い１７２nmの紫外線を単一波長で放射することから、発光効率に優れている。このエキシマ光は、酸素の吸収係数が大きいため、微量な酸素でラジカルな酸素原子種やオゾンを、高濃度で発生することができる。

　また、波長の短い１７２nmの光のエネルギーは、有機物の結合を解離させる能力が高いことが知られている。この活性酸素やオゾンと、紫外線放射が持つ高いエネルギーによって、短時間でポリシラザン層の改質を実現することができる。

　したがって、波長１８５nm、２５４nmの発する低圧水銀ランプやプラズマ洗浄と比べ、高スループットに伴うプロセス時間の短縮や設備面積の縮小、熱によるダメージを受けやすい有機材料やプラスチック基板などへの照射を可能としている。

　エキシマランプは光の発生効率が高いため、低い電力の投入で点灯させることが可能である。また、光照射による温度上昇の要因となる長い波長の光は発せず、紫外線領域、すなわち、短い波長範囲でエネルギーを照射するため、照射対象物の表面温度の上昇が抑えられる特徴を持っている。このため、熱の影響を受けやすいとされるＰＥＴなどの可とう性フィルムを有する材料の改質処理に適している。

　真空紫外線は、酸素が存在すると、酸素による吸収があるため、紫外線照射工程での効率が低下しやすいことから、真空紫外線照射時は、可能な限り酸素濃度の低い状態で行うことが好ましい。すなわち、真空紫外線照射時の酸素濃度は、好ましくは１０～１０００００体積ppmの範囲内であり、より好ましくは５０～５００００体積ppmの範囲内であり、更に好ましくは１００～１００００体積ppmの範囲内である。

　真空紫外線照射時に、照射環境を満たすガスとしては、乾燥した不活性ガスを用いることが好ましく、中でも、コストの観点から乾燥窒素ガスを用いることが好ましい。酸素濃度の調整は、照射環境内へ導入する酸素ガス、不活性ガスの流量を計測し、流量比を変えることで調整可能である。

（静止摩擦係数）
　ガスバリア性フィルムは、ガスバリア性フィルムの一方の表面と他方の表面との間の静止摩擦係数は、０．３０以上２．０以下である。

　静止摩擦係数は、上面及び下面を有するガスバリア性フィルムを２枚に分割し、１枚目のガスバリア性フィルムの上面と、２枚目のガスバリア性フィルムの下面とを接触させるようにして、静止摩擦係数を測定すればよい。静止摩擦係数は、JIS P 8147の傾斜法に準拠し、温度２３℃、湿度５０ＲＨ％の環境下にて測定することができる。

　静止摩擦係数を調整するには、ガスバリア性フィルムの両面の表面粗さを調節すればよい。たとえば、無機薄膜層が基材層の一方面のみに設けられている場合には、無機薄膜層の露出面の表面粗さと、基材層の露出面の表面粗さとを調節すればよい。無機薄膜層が基材層の両方面に設けられている場合には、一方の無機薄膜層の露出面の表面粗さと、他方の無機薄膜層の露出面の表面粗さとを調節すればよい。ガスバリア性フィルムの少なくとも一方の面の表面粗さを大きくすると、表裏面間の静止摩擦係数は小さくなる傾向がある。

（表面粗さ）
　無機薄膜層の表面粗さは、たとえば、無機薄膜層の成膜条件における真空チャンバー内の圧力（真空度）や成膜厚み等の条件や、無機成膜層の組成に応じて変更できる。また、無機薄膜層の表面粗さは、下地となる可撓性基材の表面粗さや、無機薄膜層と可撓性基材との間に配置される中間層の表面粗さを調節することによっても調節できる。

　可撓性基材の表面粗さを調節するには、コロナ処理等の処理をすればよい。

　無機薄膜層の表面の算術平均粗さＲａは、３nm以下であることができる。算術平均粗さＲａは、ガスバリア性フィルムを粘着剤付きエポキシ板に貼りつけた後、その表面を白色干渉顕微鏡で観察することにより得ることができる。算術平均粗さＲａとは、JIS B 0601：2001による算術平均粗さである。

（反り）
　また、本実施形態にかかるガスバリア性フィルムにおいて、ガスバリア性フィルムから切り出した５０mm四方の部分を当該部分の中央部が水平面に接するように載置したとき、水平面から反り上がった四隅までの距離の平均値が２mm以下である。

　この平均値は以下のようにして測定できる。まず、ガスバリア性フィルムを温度２３℃、湿度５０ＲＨ％の条件に４８時間保持する。次に、当該ガスバリア性フィルムから５０mm四方の部分を切り出してサンプルを得る。サンプルの中央部が水平面に接するようにサンプルを水平面上に載置して、水平面から４隅までの距離を合計４点得る。最後に、これら４点の平均値を得る。

　ガスバリア性フィルムの反りを低減して平面性を向上させるには、表裏面の各無機薄膜層の応力をバランスさせたり、片方の面の無機薄膜層とその下のコーティング層との応力をバランスさせたり、無機薄膜層自体の残留応力を低減したり、またこれらを組み合わせて両面の応力をバランスさせればよい。応力は、無機薄膜層形成時の成膜圧力、膜厚、コーティング層形成時の硬化収縮度合等により調整することができる。

（水蒸気透過度）
　ガスバリア性フィルムの４０℃９０％ＲＨにおける水蒸気透過度は、０．１ｇ／m²／day以下であることができ、０．００１ｇ／m²／day以下であってもよい。水蒸気透過度は、ISO/WD 15106-7（Annex C）に準拠してＣａ腐食試験法で測定することができる。

（ガスバリア性フィルムの製造）
　ガスバリア性フィルムは、基材層及び無機薄膜層を別々に製造し貼り合わせる方法や、基材層上に無機薄膜層を形成させる方法などにより製造することができる。無機薄膜層は、可撓性基材上又は可撓性基材の表面に積層された有機層Ａ上に、グロー放電プラズマを用いて、ＣＶＤ法等の公知の真空成膜手法で形成させて製造することが好ましい。このようにして得た積層フィルムに、公知の方法で有機層Ｂを形成させてもよい。無機薄膜層は、連続的な成膜プロセスで形成させることが好ましく、例えば、長尺の基材を連続的に搬送しながら、その上に連続的に無機薄膜層を形成させることがより好ましい。具体的には、可撓性基材を送り出しロールから巻き取りロールへ搬送しながら無機薄膜層を形成させてよい。その後、送り出しロール及び巻き取りロールを反転させて、逆向きに基材を搬送させることで、さらに上から無機薄膜層を形成させてもよい。

（粘着剤層）
　粘着剤層は、ガスバリア性フィルムの一方の表面に配置される。粘着剤層は、ガスバリア性フィルムを他の部材に接着させる機能を発揮することができるものであれば特に限定されないが、通常知られた接着剤や粘着剤等の他に、接着剤や粘着剤中に吸湿剤や反応により水分を消費する成分を含む、もしくは反応により水分を消費する成分そのものを接着剤や粘着剤等として用いることが出来る。さらに、粘着剤層は、乾燥により吸着した水分を除くことも出来、その場合、乾燥した状態で使用されることが好ましい、粘着剤層の表面には、使用に供されるまで、後述する剥離性フィルム２が貼り合わされる。ガスバリア性フィルムには、粘着剤層を介して剥離性フィルム２が配置される。ガスバリア性フィルムを他の部材に接着させる際には、剥離性フィルム２を剥離し、他の部材は、ガスバリア性フィルムの表面上に配置された粘着剤層に接着される。このとき粘着剤層は、剥離性フィルム２を剥離する際にガスバリア性フィルムからは剥離しない。

　粘着剤層は、感圧型接着剤（Pressure Sensitive Adhesive、PSA）と呼ばれる押圧により対象物に貼着される構成としてもよい。

　感圧型接着剤としては、公知の感圧型接着剤を用いることができ、「常温で粘着性を有し、軽い圧力で被着材に接着する物質」（JIS K 6800）である粘着剤を用いてもよく、「特定成分を保護被膜（マイクロカプセル）に内容し、適当な手段（圧力、熱など）によって被膜を破壊するまでは安定性を保持できる接着剤」（JIS K 6800）であるカプセル型接着剤を用いてもよい。

　粘着剤層は、構成する樹脂組成物に重合性官能基が残存しており、ガスバリア性フィルムを他の部材に密着させた後に粘着剤層を構成する樹脂組成物を更に重合させることにより、強固な接着を実現する構成としてもよい。

　また、粘着剤層は、熱硬化性樹脂組成物や光硬化性樹脂組成物を材料として用い、事後的にエネルギーを供給することで樹脂を高分子化し硬化させる構成としてもよい。

　粘着剤層の厚みとしては、１００μm以下とすることができる。また、粘着剤層の厚みが１０μm未満となると、耐衝撃性の低下や、皺が発生しやすくなることが想定されるため、１０μm以上であると好ましい。

　粘着剤層は、１層で構成されていてもよく、いわゆる両面テープのように基材となるフィルムの両面に接着層が設けられることにより、両面で接着可能な積層構造を有してもよい。

（剥離性フィルム１）
　剥離性フィルム１は、本発明の積層体のガスバリア性フィルム側の最外層に剥離可能に貼着されている。剥離性フィルム１は、積層体を保存、運搬等する際にガスバリア性フィルムやその他の層を保護する保護フィルムとしての役割や、積層体に支持性を付与する役割を有する。

　剥離性フィルム１は、積層体の表面の保護性を高めやすい観点から、プラスチックフィルムであることが好ましく、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、アクリル樹脂、ポリカーボネート（ＰＣ）等の樹脂を樹脂成分として含有する樹脂フィルムであってよい。これらの樹脂は単独で又は２種以上を組み合わせて用いてもよい。

　剥離性フィルム１は、積層体の表面に静電引力等により貼り合わされていてもよいし、粘着剤を介して積層体の表面に貼り合わされていてもよい。

　保護フィルムの粘着剤は、例えばアクリル系樹脂、ゴム系樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体系樹脂、ポリエステル系樹脂、アセテート系樹脂、ポリエーテルサルホン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリオレフィン系樹脂などを粘着剤として含有することが好ましい。また、保護フィルムの粘着剤は、粘着剤の他の成分、例えば帯電防止剤、着色剤、紫外線吸収剤などを含んでいてもよい。

　剥離性フィルム１は、例えば製造過程や流通過程等においてガスバリア性フィルムの表面に剥離性フィルム１が貼り合わされた状態を維持するのに十分な粘着性と、積層体の表面から剥離性フィルム１を除去しやすい剥離性とを兼ね備えることが求められる。樹脂積層体の表面に剥離性フィルム１が貼り合わされた状態を維持しやすい観点から、剥離性フィルム１とガスバリア性フィルムとの間の剥離強度Ｆ１は、好ましくは０．１Ｎ／cm以上、より好ましくは０．１Ｎ／cmを超え、さらに好ましくは０．１５Ｎ／cm以上、よりさらに好ましくは０．２Ｎ／cm以上の剥離強度である。また、剥離性フィルム１はガスバリア性フィルムの表面から剥離する際に粘着剤層の剥離を防止する観点から、剥離性フィルム１とガスバリア性フィルムとの間の剥離強度Ｆ１は、好ましくは１．０Ｎ／cm以下、より好ましくは０．７Ｎ／cm以下、さらに好ましくは０．５Ｎ／cm以下である。剥離性フィルム１とガスバリア性フィルムとの間の剥離強度測定は、JIS K 6854-2に準拠して実施した。

　剥離性フィルム１は、積層体の表面の保護性を高めやすい観点から、好ましくは１００MPa以上、より好ましくは１５０MPa以上、さらにより好ましくは２００MPa以上の引張弾性率を有する。また、剥離性フィルム１の引張弾性率は、貼合の容易性の観点から、好ましくは５，０００MPa以下、より好ましくは４，５００MPa以下、さらにより好ましくは４，２００MPa以下である。剥離性フィルムの引張弾性率は、インストロン社製電気機械式万能試験機を用い、JIS K 7127に準じて、試験速度５mm／min、ロードセル５kNを用いて引張試験を行うことにより測定することができる。

　剥離性フィルム１の膜厚の平均値は、積層体の表面の保護性を高めやすい観点から、好ましくは１０μm以上、より好ましくは２０μm以上、さらに好ましくは３０μm以上である。また、剥離性フィルム１の膜厚の平均値は、貼合の容易性の観点から、好ましくは１００μm以下、より好ましくは８０μm以下、さらに好ましくは６０μm以下である。
剥離性フィルム１の膜厚の平均値は、デジタルマイクロメーターにより測定され、任意の１０点における測定値の平均値を膜厚の平均値とする。

（剥離性フィルム２）
　剥離性フィルム２は、本発明の積層体の粘着剤層の表面に剥離可能に貼着されている。
剥離性フィルム２は、積層体を保存、運搬等する際に粘着剤層やその他の層を保護する保護フィルムとしての役割や、積層体に支持性を付与する役割を有する。剥離性フィルム２は、表示装置の製造工程等において、積層体の粘着剤層の表面から剥がされ、積層体が粘着剤層を介して表示装置に貼合され、表示装置の構成部品として組み込まれる。

　剥離性フィルム２は、紙やプラスチックフィルム等であってよい。剥離性を高めるためにその表面に剥離剤が塗布されたものであってもよい。
　剥離性フィルム２は、粘着剤層の表面の保護性を高めやすい観点から、プラスチックフィルムであることが好ましく、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、アクリル樹脂、ポリカーボネート（ＰＣ）等の樹脂を樹脂成分として含有する樹脂フィルムであってよい。これらの樹脂は単独で又は２種以上を組み合わせ用いてもよい。

　剥離性フィルム２は、例えば製造過程や流通過程等において粘着剤層の表面に剥離性フィルム２が貼り合わされた状態を維持するのに十分な粘着性と、粘着剤層の表面から剥離性フィルム２を除去しやすい剥離性とを兼ね備えることが求められる。粘着剤層の表面に剥離性フィルム２が貼り合わされた状態を維持しやすい観点から、剥離性フィルム２と粘着剤層との間の剥離強度Ｆ２は、好ましくは０．０５Ｎ／cm以上、より好ましくは０．０．７Ｎ／cm以上、さらに好ましくは０．１Ｎ／cm以上の剥離強度である。また、剥離性フィルム２は粘着剤層の表面からの剥離が容易であることが好ましい観点から、剥離性フィルム２と粘着剤層との間の剥離強度Ｆ２は、好ましくは０．５Ｎ／cm以下、より好ましくは０．４Ｎ／cm以下、さらに好ましくは０．３Ｎ／cm以下である。剥離強度Ｆ２は、表示装置との貼合わせ工程において剥離性フィルム２を剥離した際に剥離性フィルム１が剥離することがないようにするために剥離強度Ｆ１より低くすることが好ましい。剥離性フィルム２と粘着剤層との間の剥離強度測定は、JIS K 6854-2に準拠して実施した。

　剥離性フィルム２は、積層体の表面の保護性を高めやすい観点から、好ましくは１００MPa以上、より好ましくは１５０MPa以上、さらにより好ましくは２００MPa以上の引張弾性率を有する。また、剥離性フィルム２の引張弾性率は、貼合の容易性の観点から、好ましくは５，０００MPa以下、より好ましくは４，５００MPa以下、さらにより好ましくは４，０００MPa以下である。剥離性フィルムの引張弾性率は、インストロン社製電気機械式万能試験機を用い、JIS K 7127に準じて、試験速度５mm／min、ロードセル５kNを用いて引張試験を行うことにより測定することができる。

　剥離性フィルム２の膜厚の平均値は、積層体の表面の保護性を高めやすい観点から、好ましくは１０μm以上、より好ましくは２０μm以上、さらに好ましくは３０μm以上である。また、剥離性フィルム２の膜厚の平均値は、貼合の容易性の観点から、好ましくは１００μm以下、より好ましくは８０μm以下、さらに好ましくは６０μm以下である。
剥離性フィルム２の膜厚の平均値は、デジタルマイクロメーターにより測定され、任意の１０点における測定値の平均値を膜厚の平均値とする。

（積層体）
　本発明の積層体は、式（１）及び式（２）を満たす。
　　　Ｆ１≧Ｆ２　　（１）
（式（１）中、Ｆ１は剥離性フィルム１とガスバリア性フィルムとの間の剥離強度を表し、Ｆ２は剥離性フィルム２と粘着剤層との間の剥離強度を表す。）
　　　Ｇ１／Ｇ２≧０．４　　（２）
（式（２）中、Ｇ１は剥離性フィルム１の剛性を表し、Ｇ２は剥離性フィルム２の剛性を表す。）
　ここで、剥離性フィルムの剛性は、式（ａ）で表される。
　　　Ｇ∝Ｅ×Ｔ^３　　（ａ）
（式（ａ）中、Ｅは剥離性フィルムの弾性率（ＭＤ方向）を表し、Ｔは剥離性フィルムの厚みを表す。）
　また、式（１）においてＦ１とＦ２とが等しく、かつ式（２）においてＧ１とＧ２とが等しい場合、式（３）を満たす。
　　　Ｔ１＞Ｔ２　　（３）
（式（３）中、Ｔ１は剥離性フィルム１の厚みを表し、Ｔ２は剥離性フィルム２の厚みを表す。）
　本発明の積層体は、式（１）及び式（２）、必要な場合には式（３）を満たすことにより、表示装置等との貼合わせ工程において、剥離強度Ｆ２を剥離強度Ｆ１より低くすることにより、表示装置等に貼り合わせる際に生じる不具合、例えばガスバリア性フィルムと剥離性フィルム１との間に気泡や、ガスバリア性フィルムにクラックを生じさせることなく高い歩留まりを達成することができる。式（１）において、Ｆ１＝Ｆ２の場合には、ガスバリア性フィルムと粘着剤層との間には、通常、剥離は生じない。
　Ｇ１／Ｇ２は、好ましくは０．６以上、より好ましくは０．７以上、さらに好ましくは０．８以上、特に好ましくは０．９以上である。Ｇ１／Ｇ２は、好ましくは４．５以下、より好ましくは４．０以下、さらに好ましくは３．５以下、特に好ましくは３．０以下である。

　本発明の積層体は、ロール状に巻き取られた形態であっても、所定の寸法に断裁されたシート状の形態であってもよい。

　本発明の積層体は、表示装置との貼合工程において、剥離性フィルム２を剥離し、粘着剤層を露出させ、粘着剤層を介して表示装置と貼り合わせることができる。

　図１に、本発明の樹脂積層体の一形態を模式的断面図で示す。この積層体（１０）は、有機層Ａ（２）を有する可撓性基材（１）上に無機薄膜層（３）が形成されたガスバリア性フィルム（４）に粘着剤層（５）が積層され、無機薄膜層（３）とは反対面に剥離性フィルム１（６）が貼着され、粘着剤層（５）上に剥離性フィルム２（７）が貼着されている。なお、図１は、本発明の積層体の一例であり、本発明の積層体はこの構成に限られるものではない。本発明の積層体の層構成の例としては、剥離性フィルム２／粘着剤層／無機薄膜層／有機層Ａ／可撓性基材／剥離性フィルム１の層構成、剥離性フィルム２／粘着剤層／無機薄膜層／可撓性基材／有機層Ａ／剥離性フィルム１の層構成、剥離性フィルム２／粘着剤層／有機層Ａ／可撓性基材／無機薄膜層／剥離性フィルム１の層構成、剥離性フィルム２／粘着剤層／可撓性基材／有機層Ａ／無機薄膜層／剥離性フィルム１の層構成、剥離性フィルム２／粘着剤層／無機薄膜層／有機層Ａ／可撓性基材／有機層Ａ／剥離性フィルム１の層構成、剥離性フィルム２／粘着剤層／有機層Ｂ／無機薄膜層／有機層Ａ／可撓性基材／有機層Ａ／剥離性フィルム１の層構成等であってもよい。

（積層体の製造方法）
　本発明の積層体は、公知の製造方法により製造することができる。製造方法の例としては、剥離性フィルム１を有するガスバリア性フィルムと剥離性フィルム２を有する粘着剤層とを貼合わせる方法や、ガスバリア性フィルムと、剥離性フィルム２を有する粘着剤層とを貼り合わせ、次いで剥離性フィルム１をガスバリア性フィルム上に貼着する方法、剥離性フィルム１を有するガスバリア性フィルム上に粘着剤層を形成し、次いで粘着剤層に剥離性フィルム２を貼着させる方法、ガスバリア性フィルム上に粘着剤層を形成し、次いで剥離性フィルム１と剥離性フィルム２とを貼着する方法等が挙げられる。

　本発明では、剥離性フィルム１を有するガスバリア性フィルムと剥離性フィルム２を有する粘着剤層とを貼合わせる方法、ガスバリア性フィルムと、剥離性フィルム２を有する粘着剤層とを貼り合わせ、次いで剥離性フィルム１をガスバリア性フィルム上に貼着する方法及び剥離性フィルム１を有するガスバリア性フィルム上に粘着剤層を形成し、次いで粘着剤層に剥離性フィルム２を貼着させる方法が好ましい。

　剥離性フィルム１を有するガスバリア性フィルムは、粘着剤層と貼り合わせる前に、剥離性フィルム１に加えて、剥離性フィルム１とは異なった他の剥離性フィルム（以下、他の剥離性フィルムともいう）を更に有していてもよい。他の剥離性フィルムは、ガスバリア性フィルムと粘着剤層とを貼り合わせる前に剥離することにより、露出したガスバリア性フィルムの表面と粘着剤層とを貼り合わせることができる。

　他の剥離性フィルムとガスバリア性フィルムとは粘着剤を介して貼着されていてもよい。剥離性フィルム１を有するガスバリア性フィルムに用い得る他の剥離性フィルム及び粘着剤としては、剥離性フィルム１について上で例示したものを用いることができる。

　剥離性フィルム１を有するガスバリア性フィルムが他の剥離性フィルムを有する場合、他の剥離性フィルムとガスバリア性フィルムとの間の剥離強度Ｆ１’は、剥離性フィルム１とガスバリア性フィルムとの間の剥離強度Ｆ１より小さいことが好ましい。Ｆ１’がＦ１より小さいことにより、他の剥離性フィルムをガスバリア性フィルムから剥離する際に、剥離性フィルム１が剥がれたり、気泡が生じたり、ガスバリア性フィルムの破断が生じたりすることを抑制することができる。

　剥離性フィルム２を有する粘着剤層は、ガスバリア性フィルムと貼り合わせる前に、剥離性フィルム２に加えて、剥離性フィルム２とは異なった他の剥離性フィルムを更に有していてもよい。他の剥離性フィルムは、ガスバリア性フィルムと粘着剤層とを貼り合わせる前に剥離することにより、露出した粘着剤層の表面とガスバリア性フィルムとを貼り合わせることができる。

　剥離性フィルム２を有する粘着剤層に用い得る他の剥離性フィルムは、剥離性フィルム２について上で例示したものを用いることができる。

　剥離性フィルム２を有する粘着剤層が他の剥離性フィルムを有する場合、他の剥離性フィルムと粘着剤層との間の剥離強度Ｆ２’は、剥離性フィルム２と粘着剤層との間の剥離強度Ｆ２より小さいことが好ましい。Ｆ２’がＦ２より小さいことにより、他の剥離性フィルムを粘着剤層から剥離する際に、剥離性フィルム２が剥がれたり、気泡が生じたりすることを抑制することができる。

　剥離性フィルム１及び２はそれぞれ、所望の剥離強度が得られるように公知の剥離処理が施されていてもよい。剥離処理を施す方法としては、例えば剥離剤を剥離性フィルムの表面に塗布する方法等が挙げられる。

　ガスバリア性フィルムと粘着剤層との貼り合わせは、ロール状に巻き取られたガスバリア性フィルムとロール状に巻き取られた粘着剤層とをそれぞれ巻き出しながら貼り合わせた後、ロール状に巻き取るロールツーロール形式で行うこともできるし、貼り合わせた後、ロール状に巻き取らずに所望の寸法に断裁することもできる。

　また、ロール状に巻き取られたガスバリア性フィルムを巻き出した後、その表面に粘着剤層を形成する粘着剤をコーティングし、剥離性フィルム２を貼り合わせた後、ロールツーロール形式でロール状に巻き取ることもできるし、又は所望の寸法に断裁することもできる。

（積層体を有するデバイス）
　本発明は、本発明の積層体を有するデバイス、例えばフレキシブル電子デバイスも提供する。本発明の積層体は、液晶表示素子、太陽電池及び有機ＥＬディスプレイ等のフレキシブル電子デバイス（例えばフレキシブルディスプレイ）のフレキシブル基板としても用いることができる。

　以下、具体的実施例により、本発明についてさらに詳しく説明する。

＜無機薄膜層の膜厚＞
　可撓性基材上に無機薄膜層を形成し、（株）小坂研究所製サーフコーダET200を用いて、無成膜部と成膜部の段差測定を行い、無機薄膜層の膜厚（Ｔ）を求めた。

＜無機薄膜層表面のＸ線光電子分光測定＞
　ガスバリア性フィルムの無機薄膜層表面の原子数比は、Ｘ線光電子分光法（ULVAC PHI社製、QuanteraSXM）によって測定した。Ｘ線源としてはＡｌＫα線（1486.6eV、Ｘ線スポット１００μm）を用い、また、測定時の帯電補正のために、中和電子銃（１eV）、低速Ａｒイオン銃（１０Ｖ）を使用した。測定後の解析は、MultiPak V6.1A（アルバックファイ社）を用いてスペクトル解析を行い、測定したワイドスキャンスペクトルから得られるＳｉの２ｐ、Ｏの１ｓ、Ｎの１ｓ、およびＣの１ｓそれぞれのバインディングエネルギーに相当するピークを用いて、Ｓｉに対するＣの表面原子数比を算出した。表面原子数比としては、５回測定した値の平均値を採用した。

＜無機薄膜層表面の赤外分光測定（ＡＴＲ法）＞
　積層フィルムの無機薄膜層表面の赤外分光測定は、プリズムにゲルマニウム結晶を用いたＡＴＲアタッチメント（PIKE MIRacle）を備えたフーリエ変換型赤外分光光度計（日本分光（株）製、FT/IR-460Plus）によって測定した。なお、可とう性基材として環状シクロオレフィンフィルム（日本ゼオン（株）製、ゼオノア（登録商標） ZF16）を基材として用い、前記基材上に無機薄膜層を形成することで赤外分光測定用の積層フィルムを得た。

＜積層フィルムの光学特性＞
　積層フィルムの全光線透過率は、スガ試験機（株）製の直読ヘーズコンピュータ（型式HGM-2DP）によって測定した。サンプルがない状態でバックグランド測定を行った後、積層フィルムをサンプルホルダーにセットして測定を行い、全光線透過率を求めた。

＜積層フィルムのガスバリア性＞
　積層フィルムのガスバリア性は、温度４０℃、湿度９０％ＲＨの条件において、ISO/WD 15106-7（Annex C）に準拠してＣａ腐食試験法によって測定し、積層フィルムの水蒸気透過度を求めた。

＜剥離強度＞
　剥離強度測定を、JIS Z 0237：2000に準拠して実施した。剥離性シートと被着体を、気泡が入らないようにして貼りつけて、剥離シート／被着体の積層体を得た。この積層体を、温度２３℃、湿度５０％ＲＨの環境下で２４ｈｒ静置した。その後、被着体を２０mm幅に裁断し、ＳＵＳ板に接着剤で面固定して引張試験機の下側に固定し、剥離シートを９０度折り曲げて、引張試験機の上側のチャックに固定し、温度２３℃、湿度５０％ＲＨの環境下にて、引張速度０．３ｍ／minで剥離して剥離強度を測定した。

＜厚み＞
　剥離性フィルムの厚みは、デジタルマイクロメーターにより任意の１０点における測定値の平均値とした。

＜引張弾性率＞
　インストロン社製電気機械式万能試験機を用い、JIS K 7127に準じて、試験速度５mm／min、ロードセル５kNを用いて引張試験を行うことにより測定した。

〔製造例１〕
　図２に示す製造装置を用いてガスバリア性フィルムを製造した。すなわち、樹脂フィルム基材を送り出しロ－ル１１に装着した。そして、成膜ロール３１と成膜ロール３２との間に磁場を印加すると共に、成膜ロール３１と成膜ロール３２にそれぞれ電力を供給して、成膜ロール３１と成膜ロール３２との間に放電してプラズマを発生させ、このような放電領域に、成膜ガス（原料ガスとしてのヘキサメチルジシロキサン（ＨＭＤＳＯ）と反応ガスとしての酸素ガス（放電ガスとしても機能する）の混合ガス）を供給して、下記条件にてプラズマＣＶＤ法による無機薄膜形成を行い、ガスバリア性フィルムを得た。
〈成膜条件〉
　原料ガスの供給量：50sccm（Standard Cubic Centimeter per Minute）
　酸素ガスの供給量：500sccm
　真空チャンバー内の真空度：1Pa
　プラズマ発生用電源からの印加電力：0.4kW
　プラズマ発生用電源の周波数：70kHz
　フィルムの搬送速度：0.6m/min
　パス回数：６回

　得られたガスバリア性フィルムの無機薄膜層について、前記条件にて赤外分光測定を行った。得られた赤外吸収スペクトルから、９５０～１０５０cm^-1に存在するピーク強度（Ｉ_１）と、１２４０～１２９０cm^-1に存在するピーク強度（Ｉ_２）との吸収強度比（Ｉ_２／Ｉ_１）を求めると、Ｉ_２／Ｉ_１＝０．０３であった。また、９５０～１０５０cm^-1に存在するピーク強度（Ｉ_１）と、７７０～８３０cm^-1に存在するピーク強度（Ｉ_３）との吸収強度比（Ｉ_３／Ｉ_１）を求めると、Ｉ_３／Ｉ_１＝０．３６であった。
また、７７０～８３０cm^-1に存在するピーク強度（Ｉ_３）と、８７０～９１０cm^-1に存在するピーク強度（Ｉ_４）との吸収強度比（Ｉ_４／Ｉ_３）を求めると、Ｉ_４／Ｉ_３＝０．８４であった。

　なお、赤外吸収スペクトルは、後述のＵＶ－Ｏ_３処理や大気圧プラズマ処理を施しても変化なく、前記の吸収強度比を示した。得られた積層フィルム１は、無機薄膜層の膜厚方向における９０％以上の領域において、原子数比が大きい方から酸素、珪素及び炭素の順となっており、また膜厚方向の炭素分布曲線の極値を１０以上有し、さらに炭素分布曲線における炭素の原子数比の最大値及び最小値の差の絶対値が０．１５以上であった。

　得られたガスバリア性フィルムにおける無機薄膜層のＸＰＳデプスプロファイル測定結果を図３に示す。また、ＸＰＳデプスプロファイル測定を行い、得られた珪素原子、酸素原子及び炭素原子の分布曲線から、それぞれの原子の厚み方向における平均原子濃度を求めた後、平均原子数比Ｃ／Ｓｉ及びＯ／Ｓｉを算出した結果、平均原子数比Ｃ／Ｓｉ＝０．３０、Ｏ／Ｓｉ＝１．７３であった。

　得られたガスバリア性フィルムにおける無機薄膜層の厚みは０．７μmであった。また、得られたガスバリア性フィルムにおいて、温度４０℃、湿度９０％ＲＨの条件における水蒸気透過度は５．０×１０^-5ｇ／（m²・day）であった。

［無機薄膜層の製造例２］
　電極ロール間に供給する交流電力を０．６kWとし、真空チャンバー内の圧力を３Paになるように排気量を調節し、パス回数を２回としたこと以外は、製造例１と同様にして、基材層上に無機薄膜層を形成した。

〔剥離工程〕
　積層体を剥離性フィルム１面が吸着板面となる様に吸引固定した。固定された積層体の隅部において剥離性フィルム２と粘着剤層との界面にナイフ位置を調整後、差し入れ剥離開始部を作製した。続いて、剥離装置を用いて剥離開始部から対角に位置する隅部に向けて剥離性フィルム２の剥離を行った。剥離工程において剥離性フィルム１と基材界面で剥離が生じたり、剥離中に剥離性フィルム１と基材間に気泡が入ったり、ガスバリア性フィルムにクラックが生じた場合を工程不良としてカウントした。

（実施例１）
可撓性基材であるシクロオレフィンポリマーフィルム（ＣＯＰフィルム、厚み：５０μm、幅：３５０mm、日本ゼオン（株）製、商品名「ゼオノア（登録商標）フィルム、ZF-16」）の片面にコロナ処理を施した後、コーティング剤１（トーヨーケム（株）製、リオデュラスTYAB500LC3NS、粒子入り）をグラビアコーティング法にて塗布し、１００℃で３分乾燥させた後、高圧水銀ランプを用いて、積算光量５００mJ／cm²の条件で紫外線照射し、厚み１．５μmの有機層Ａ１（易滑層）を積層させた。次いで、ＣＯＰフィルムのもう一方の面にコロナ処理を施した後、コーティング剤２（東亜合成（株）製、アロニックス（登録商標） UV3701）をグラビアコーティング法にて塗布し、１００℃で３分乾燥させた後、高圧水銀ランプを用いて、積算光量５００mJ／cm²の条件で紫外線照射し、厚み１．８μmの有機層Ａ２（平坦化層）を積層させて、基材層となる積層フィルムを得た。このようにして得た積層フィルムの有機層Ａ２側の表面に、製造例１の条件で、無機薄膜層２を積層させ、さらに有機層Ａ１側の表面に、製造例２の条件で、無機薄膜層１を積層させ、ガスバリア性フィルムを製造した。次いで、ガスバリア性フィルムの無機薄膜層２の表面に、粘着剤層として透明両面粘着テープ１（リンテック（株）製、TL-430S-6、３０μm厚）を貼合した。続いて、剥離性フィルム２として、ＰＥＴフィルム（東洋紡（株）製、E5100、厚み：３８μm）に粘着層との剥離強度が０．２Ｎ／２０mmとなるように離形処理を行い、離形処理した面を粘着剤層に貼合した。さらに、無機薄膜層１の表面に剥離性フィルム１として保護フィルム１（（株）サンエー化研製、SAT106T-JSL、ＰＥＴ３８μm）を貼合した。剥離強度Ｆ１及びＦ２、基材の厚み及び基材の引張弾性率（ＭＤ方向）を測定した結果を表１に示す。得られた積層体を用いて剥離工程を実施したところ、工程不良を生じずに得られた製品の割合（歩留り）は９５％であった。

（実施例２）
　保護フィルム１に代えて、無機薄膜層１との剥離力が０．４Ｎ／２０mmとなるように調整したアクリル系粘着層をＰＥＴフィルム（東洋紡（株）製、E5100、厚み：５０μm）上に形成した保護フィルム２を用いたこと以外は、実施例１と同様にして積層体を製造した。剥離強度Ｆ１及びＦ２、基材の厚み及び基材の引張弾性率（ＭＤ方向）を測定した結果を表１に示す。得られた積層体を用いて剥離工程を実施したところ、工程不良を生じずに得られた製品の割合（歩留り）は１００％であった。

（実施例３）
　保護フィルム１に代えて保護フィルム３（（株）サンエー化研製、NSA-35H、ＰＥＴ５０μm）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして積層体を製造した。剥離強度Ｆ１及びＦ２、基材の厚み及び基材の引張弾性率（ＭＤ方向）を測定した結果を表１に示す。得られた積層体を用いて剥離工程を実施したところ、工程不良を生じずに得られた製品の割合（歩留り）は９０％であった。

（比較例１）
　剥離性フィルム２として、粘着層との剥離力が０．２Ｎ／２０mmとなるように離形処理したＰＥＴフィルム（東洋紡（株）製、E5100、厚み：１００μm）を粘着剤層に貼合したこと以外は、実施例１と同様にして積層体を製造した。剥離強度Ｆ１及びＦ２、基材の厚み及び基材の引張弾性率（ＭＤ方向）を測定した結果を表１に示す。得られた積層体を用いて剥離工程を実施したところ、工程不良を生じずに得られた製品の割合（歩留り）は３０％であった。

（比較例２）
　保護フィルム１に代えて保護フィルム４（（株）サンエー化研製、NSA-33T、ＰＥＴ３８μm）を用い、及び剥離性フィルム２として、粘着層との剥離力が０．４Ｎ／２０mmとなるように離形処理したＰＥＴフィルム（東洋紡（株）製、E5100、厚み：３８μm）を粘着剤層に貼合したこと以外は、実施例１と同様にして積層体を製造した。剥離強度Ｆ１及びＦ２、基材の厚み及び基材の引張弾性率（ＭＤ方向）を測定した結果を表１に示す。得られた積層体を用いて剥離工程を実施したところ、工程不良を生じずに得られた製品の割合（歩留り）は０％であった。

（比較例３）
　保護フィルム１に代えて無機薄膜層１との剥離力が０．１Ｎ／２０mmとなるように調整したアクリル系粘着層をＰＥＴフィルム（東洋紡（株）製、Ｅ５１００、厚み：３８μm）上に形成した保護フィルム５を用いたこと以外は、実施例１と同様にして積層体を製造した。剥離強度Ｆ１及びＦ２、基材の厚み及び基材の引張弾性率（ＭＤ方向）を測定した結果を表１に示す。得られた積層体を用いて剥離工程を実施したところ、工程不良を生じずに得られた製品の割合（歩留り）は０％であった。

（比較例４）
　保護フィルム１に代えて保護フィルム６（東レフィルム加工（株）製、７３３２、ＰＥ、５０μm）を用い、及び剥離性フィルム２として、粘着層との剥離力が０．４Ｎ／２０mmとなるように離形処理したＰＥＴフィルム（東洋紡（株）製、Ｅ５１００、厚み：３８μm）を粘着剤層に貼合したこと以外は、実施例１と同様にして積層体を製造した。剥離強度Ｆ１及びＦ２、基材の厚み及び基材の引張弾性率（ＭＤ方向）を測定した結果を表１に示す。得られた積層体を用いて剥離工程を実施したところ、工程不良を生じずに得られた製品の割合（歩留り）は０％であった。

　表１に示す通り、実施例１～３に示す本発明の積層体は、剥離性フィルム１とガスバリア性フィルムとの間の剥離強度Ｆ１が剥離性フィルム２と粘着剤層との間の剥離強度Ｆ２以上であり、かつ剥離性フィルム１の剛性Ｇ１が剥離性フィルム２の剛性Ｇ２以上であることにより、剥離工程においてガスバリア性フィルムと剥離性フィルム１との間に気泡や、ガスバリア性フィルムにクラックが生じるといった工程不良が抑制され、製品の歩留まりが高いことが確認された。したがって、本発明の積層体は、表示装置等において好適に使用されることが理解される。

１　可撓性基材
２　有機層Ａ
３　無機薄膜層
４　ガスバリア性フィルム
５　粘着剤層
６　剥離性フィルム１
７　剥離性フィルム２
１０　積層体
１１　送り出しロール
２１、２２、２３、２４　搬送ロール
３１、３２　成膜ロール
４１　ガス供給管
５１　プラズマ発生用電源
６１、６２　磁場発生装置
７１　巻取りロール
１００　フィルム

Claims

　ガスバリア性フィルムと、該ガスバリア性フィルムの一方の表面に粘着剤層と、該ガスバリア性フィルムの他方の表面に剥離性フィルム１と、該粘着剤層のガスバリア性フィルム側と反対側の表面に剥離性フィルム２とを有する積層体であって、
　前記ガスバリア性フィルムは、可撓性基材を少なくとも含む基材層と、該基材層の一方の表面に無機薄膜層とを有し、
　式（１）：
　　　Ｆ１≧Ｆ２　　　（１）
（式（１）中、Ｆ１は剥離性フィルム１とガスバリア性フィルムとの間の剥離強度を表し、Ｆ２は剥離性フィルム２と粘着剤層との間の剥離強度を表す）
及び、式（２）：
　　　Ｇ１／Ｇ２≧０．４　　　（２）
（式（２）中、Ｇ１は剥離性フィルム１の剛性を表し、Ｇ２は剥離性フィルム２の剛性を表す）
を満たす、積層体。
　前記式（１）においてＦ１は０．１Ｎ／cm以上である、請求項１に記載の積層体。
　前記無機薄膜層は、珪素原子、酸素原子及び炭素原子を含有する、請求項１又は２に記載の積層体。
　前記基材層は、有機層Ａを可撓性基材の少なくとも一方の表面に有する、請求項１～３のいずれかに記載の積層体。
　前記無機薄膜層に含まれる珪素原子、酸素原子及び炭素原子の合計数に対する炭素原子の原子数比が、無機薄膜層の厚さ方向において連続的に変化する、請求項３又は４に記載の積層体。
　前記無機薄膜層は、無機薄膜層中の珪素原子（Ｓｉ）に対する炭素原子（Ｃ）の平均原子数比が式（４）：
　　　０．１０＜Ｃ／Ｓｉ＜０．５０　　　（４）
の範囲にある、請求項３～５のいずれかに記載の積層体。
　前記無機薄膜層の膜厚方向における、前記無機薄膜層の表面からの距離と、各距離における前記無機薄膜層に含まれる珪素原子、酸素原子及び炭素原子の合計数に対する珪素の原子数比、酸素の原子数比及び炭素の原子数比との関係をそれぞれ示す、珪素分布曲線、酸素分布曲線及び炭素分布曲線において、条件（ｉ）及び（ｉｉ）：
（ｉ）珪素の原子数比、酸素の原子数比及び炭素の原子数比が、前記無機薄膜層の膜厚方向における９０％以上の領域において、式（８）で表される条件を満たす、
　　　酸素の原子数比＞珪素の原子数比＞炭素の原子数比　　　（８）
（ｉｉ）前記炭素分布曲線が少なくとも１つの極値を有する
を満たす、請求項３～６のいずれかに記載の積層体。
　請求項１～７のいずれかに記載の積層体を含むデバイス。