WO2018092455A1 - 可逆性記録媒体および外装部材 - Google Patents

可逆性記録媒体および外装部材 Download PDF

Info

Publication number
WO2018092455A1
WO2018092455A1 PCT/JP2017/036248 JP2017036248W WO2018092455A1 WO 2018092455 A1 WO2018092455 A1 WO 2018092455A1 JP 2017036248 W JP2017036248 W JP 2017036248W WO 2018092455 A1 WO2018092455 A1 WO 2018092455A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
layer
recording medium
reversible recording
state
color
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/036248
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
栗原　研一
雄紀 大石
貝野　由利子
綾 首藤
暢一 平井
浅岡　聡子
高橋　功
Original Assignee
ソニー株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ソニー株式会社 filed Critical ソニー株式会社
Priority to JP2018551068A priority Critical patent/JP7115311B2/ja
Priority to DE112017005832.5T priority patent/DE112017005832T5/de
Priority to US16/348,991 priority patent/US11104109B2/en
Priority to CN201780069609.6A priority patent/CN109996682B/zh
Priority to EP17871641.1A priority patent/EP3543031B1/en
Priority to KR1020197013425A priority patent/KR102432682B1/ko
Publication of WO2018092455A1 publication Critical patent/WO2018092455A1/ja

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/28—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using thermochromic compounds or layers containing liquid crystals, microcapsules, bleachable dyes or heat- decomposable compounds, e.g. gas- liberating
    • B41M5/282—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using thermochromic compounds or layers containing liquid crystals, microcapsules, bleachable dyes or heat- decomposable compounds, e.g. gas- liberating using thermochromic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • B32B27/20—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives using fillers, pigments, thixotroping agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B33/00—Layered products characterised by particular properties or particular surface features, e.g. particular surface coatings; Layered products designed for particular purposes not covered by another single class
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/02—Physical, chemical or physicochemical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/02—Physical, chemical or physicochemical properties
    • B32B7/027—Thermal properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/28—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using thermochromic compounds or layers containing liquid crystals, microcapsules, bleachable dyes or heat- decomposable compounds, e.g. gas- liberating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/305—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers with reversible electron-donor electron-acceptor compositions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/36—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using a polymeric layer, which may be particulate and which is deformed or structurally changed with modification of its' properties, e.g. of its' optical hydrophobic-hydrophilic, solubility or permeability properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
    • B41M5/46—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography characterised by the light-to-heat converting means; characterised by the heat or radiation filtering or absorbing means or layers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M2205/00—Printing methods or features related to printing methods; Location or type of the layers
    • B41M2205/04—Direct thermal recording [DTR]
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M2205/00—Printing methods or features related to printing methods; Location or type of the layers
    • B41M2205/38—Intermediate layers; Layers between substrate and imaging layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M2205/00—Printing methods or features related to printing methods; Location or type of the layers
    • B41M2205/42—Multiple imaging layers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
    • B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers

Definitions

  • the present disclosure relates to a reversible recording medium capable of recording and erasing images, for example, and an exterior member including the same.
  • Patent Document 1 discloses a reversible multicolor recording medium in which a white reflective layer is provided between a support substrate and a recording layer.
  • white display is performed by providing a white reflective layer below the recording layer.
  • a reversible recording medium includes a first layer in which an achromatic state and a transparent state reversibly change, and a second layer in which a chromatic color state and a transparent state change reversibly. It is a thing.
  • the exterior member according to an embodiment of the present disclosure is provided with the reversible recording medium according to the embodiment of the present disclosure on at least one surface of a support base material.
  • a second layer was provided. Thereby, it becomes possible to suppress the influence on the coloring by the base material forming the first layer and the second layer.
  • the achromatic color state and the transparent state are reversible together with the second layer in which the chromatic color state and the transparent state reversibly change. Since the changing first layer is provided, the influence of the base material on the coloring is suppressed, and the displayable color gamut can be widened.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view illustrating an example of a configuration of a reversible recording medium according to a first embodiment of the present disclosure.
  • FIG. It is a schematic diagram explaining the display form in the reversible recording medium shown in FIG. It is a perspective view showing an example of composition of a reversible recording medium concerning modification 1 of this indication. It is a sectional view showing an example of composition of a reversible recording medium concerning a 2nd embodiment of this indication.
  • 10 is a cross-sectional view illustrating an example of a configuration of a reversible recording medium according to Modification 2 of the present disclosure.
  • FIG. 12 is a perspective view illustrating an example of an appearance of application example 1.
  • FIG. 12 is a perspective view illustrating an example of an appearance of application example 1.
  • FIG. 12 is a perspective view illustrating another example of the appearance of application example 1.
  • FIG. 12 is a perspective view illustrating an example of an appearance (front side) of an application example 2.
  • FIG. 12 is a perspective view illustrating an example of an appearance (back side) of an application example 2.
  • FIG. 14 is a perspective view illustrating an example of an appearance of application example 3.
  • FIG. 22 is a perspective view illustrating another example of the appearance of application example 3.
  • FIG. 10 is an explanatory diagram illustrating a configuration example of an application example 4.
  • First embodiment an example of a reversible recording medium having two layers capable of displaying white and other colors in a colored state
  • Configuration of reversible recording medium 1-2 Method for producing reversible recording medium 1-3.
  • Action / Effect Modification 1 an example of a reversible recording medium in which two layers capable of displaying other colors in a colored state are arranged in parallel
  • Second embodiment (an example of a reversible recording medium in which a plurality of layers capable of displaying other colors in a colored state are stacked) 3-1.
  • Configuration of reversible recording medium 3-2. Recording and erasing method of reversible recording medium 3-3.
  • Action / Effect Modification 2 (Example of reversible recording medium capable of multicolor display with one recording layer) 5).
  • Application example 6. Example
  • FIG. 1 illustrates a cross-sectional configuration of a reversible recording medium (reversible recording medium 1) according to the first embodiment of the present disclosure.
  • a recording layer 12 capable of reversibly changing a recording state and an erasing state is disposed on a support substrate 11.
  • the recording layer 12 has a configuration in which two layers (a first layer 13 and a second layer 14) are laminated. The first layer 13 and the second layer 14 are laminated in this order via the heat insulating layer 15.
  • the first layer 13 is a recording layer capable of reversibly changing the achromatic color state and the transparent state
  • the second layer 14 is a recording layer capable of reversibly changing the chromatic color state and the transparent state. Is a layer.
  • FIG. 1 schematically shows a cross-sectional configuration of the reversible recording medium 1 and may differ from actual dimensions and shapes.
  • the support base 11 is for supporting the recording layer 12.
  • the support base 11 is made of a material having excellent heat resistance and excellent dimensional stability in the planar direction.
  • the support base 11 may have either light transmissive property or non-light transmissive property.
  • the support base 11 may be a rigid substrate such as a wafer, or may be composed of flexible thin glass, film, paper, or the like. By using a flexible substrate as the support base 11, a flexible (foldable) reversible recording medium can be realized.
  • Examples of the constituent material of the support base 11 include polymer materials such as inorganic materials, metal materials, and plastics.
  • the inorganic material include silicon (Si), silicon oxide (SiO x ), silicon nitride (SiN x ), and aluminum oxide (AlO x ).
  • Silicon oxide includes glass or spin-on-glass (SOG).
  • Examples of the metal material include aluminum (Al), nickel (Ni), and stainless steel
  • examples of the polymer material include polycarbonate (PC), polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), and polyethylene. Examples include ruether ketone (PEEK), polyvinyl chloride (PVC), and copolymers thereof.
  • the recording layer 12 has a configuration in which the first layer 13 and the second layer 14 are laminated in this order from the support base 11 side with the heat insulating layer 15 interposed therebetween.
  • the first layer 13 and the second layer 14 can reversibly record and erase information by heat, respectively.
  • the first layer 13 has an achromatic state (coloring state, recording state) and a transparent state ( (Erased state, erased state) is reversibly changed, and it is preferable to exhibit white or a color close to white in the colored state.
  • the chromatic color state (recording state) and the transparent state (erased state) change reversibly.
  • Each of the first layer 13 and the second layer 14 is made of a material capable of controlling a decoloring state and a coloring state that can be stably and repeatedly recorded.
  • the first layer 13 is composed of a low molecular material and a high molecular material.
  • the second layer 14 is made of, for example, a polymer material containing a color developable compound, a developer / color reducing agent, and a photothermal conversion material.
  • the first layer 13 exhibits, for example, white color in a colored state.
  • the first layer 13 functions as a reflective layer having a light reflectance of, for example, 30% or more in a white state.
  • the first layer 13 has a light transmittance of, for example, 70% or more in the transparent state.
  • the thickness of the first layer 13 in the stacking direction (hereinafter simply referred to as thickness) is, for example, 7 ⁇ m or more and 30 ⁇ m or less.
  • an organic low molecular weight compound having a molecular weight of 150 to 700 is preferably used, and examples thereof include long chain low molecular weight compounds such as fatty acids. Specific examples include behenic acid, lignoceric acid, eicosannic acid and the like. Among these, it is desirable to use a combination of a higher melting point fatty acid (for example, behenic acid) and a higher melting point dibasic acid (for example, eicosannic acid). This is because by using a combination of long-chain low-molecular compounds having different melting points, the transparent temperature range can be expanded and the erasing processing speed can be improved.
  • the photothermal conversion material used for the first layer 13 absorbs light in a specific wavelength region (for example, near infrared region) and generates heat.
  • a near-infrared absorbing dye having an absorption peak in the wavelength range of 700 nm to 2000 nm and having almost no absorption in the visible region.
  • Specific examples include compounds having a phthalocyanine skeleton (phthalocyanine dyes), compounds having a squarylium skeleton (squarylium dyes), and inorganic compounds, for example.
  • examples of inorganic compounds include metal complexes such as dithio complexes, diimonium salts, aminium salts, and inorganic compounds.
  • inorganic compounds include graphite, carbon black, metal powder particles, tribasic cobalt oxide, iron oxide, chromium oxide, copper oxide, titanium black, metal oxides such as ITO, metal nitrides such as niobium nitride, tantalum carbide, etc.
  • Metal carbides, metal sulfides, and various magnetic powders may be used.
  • the excellent light resistance means that it does not decompose during laser irradiation.
  • the excellent heat resistance is, for example, that when the film is formed with a polymer material and stored at 150 ° C.
  • any counter ion of SbF 6 , PF 6 , BF 4 , ClO 4 , CF 3 SO 3 and (CF 3 SO 3 ) 2 N is included in the molecule.
  • those having at least one of a methine chain containing a 5-membered ring or a 6-membered ring are included in the molecule.
  • the compound having a cyanine skeleton used in the reversible recording medium of the present embodiment has both of the above counter ions and a cyclic structure such as a 5-membered ring and a 6-membered ring in the methine chain. However, if at least one is provided, sufficient light resistance and heat resistance are ensured.
  • the polymer material used for the first layer 13 is preferably a material in which a low molecular material and a photothermal conversion material are easily dispersed uniformly.
  • a polymer matrix material such as a thermosetting resin or a thermoplastic resin.
  • polyvinyl chloride polyvinyl acetate, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, ethyl cellulose, polystyrene, styrene copolymer, phenoxy resin, polyester, aromatic polyester, polyurethane, polycarbonate, polyacrylic acid
  • esters polymethacrylic acid esters, copolymers of vinyl chloride and vinyl acetate, acrylic acid copolymers, maleic acid polymers, polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, and starch.
  • the first layer 13 is configured to include at least one of each of the above-described color developing compound, developer / color reducing agent, and photothermal conversion material. Moreover, the 1st layer 13 may be comprised including various additives, such as a hardening
  • the second layer 14 exhibits a chromatic color, for example, a magenta color, a cyan color, or a yellow color described in the second embodiment below in a colored state.
  • the thickness of the second layer 14 is, for example, not less than 1 ⁇ m and not more than 10 ⁇ m.
  • Examples of the color developing compound used in the second layer 14 include leuco dyes.
  • Examples of leuco dyes include existing thermal paper dyes.
  • a compound containing a group having an electron donating property in the molecule shown in the following formula (1) can be given.
  • the developing / color-reducing agent used in the second layer 14 is, for example, for developing a colorless coloring compound or decoloring a coloring compound exhibiting a predetermined color.
  • the developer / color-reducing agent include phenol derivatives, salicylic acid derivatives, urea derivatives, and the like.
  • a compound having a salicylic acid skeleton represented by the following general formula (2) and having a group having an electron accepting property in the molecule can be given.
  • X is —NHCO—, —CONH—, —NHCONH—, —CONHCO—, —NHNHCO—, —CONHNH—, —CONHNHCO—, —NHCOCONH—, —NHCONHCO—, —CONHCONH—, —NHNHCONH—, —NHCONHNH -, -CONHNHCONH-, -NHCONHNHCO-, or -CONHNHCONH-, where R is a linear hydrocarbon group having 25 to 34 carbon atoms.
  • the photothermal conversion material used for the second layer 14 generates heat by absorbing light in a specific wavelength region in the near infrared region, for example.
  • a near-infrared absorbing dye having an absorption peak in the wavelength range of 700 nm to 2000 nm and having almost no absorption in the visible region is preferably used, and the same material as the first layer 13 is used. be able to.
  • Specific examples include compounds having a phthalocyanine skeleton (phthalocyanine dyes), compounds having a squarylium skeleton (squarylium dyes), and inorganic compounds, for example.
  • inorganic compounds include metal complexes such as dithio complexes, diimonium salts, aminium salts, and inorganic compounds.
  • inorganic compounds include graphite, carbon black, metal powder particles, tribasic cobalt oxide, iron oxide, chromium oxide, copper oxide, titanium black, metal oxides such as ITO, metal nitrides such as niobium nitride, tantalum carbide, etc.
  • any counter ion of SbF 6 , PF 6 , BF 4 , ClO 4 , CF 3 SO 3, and (CF 3 SO 3 ) 2 N and a 5-membered or 6-membered ring are included in the molecule.
  • a compound having a cyanine skeleton having at least one of the methine chains to be contained (cyanine dye) may be used.
  • the photothermal conversion materials used for the first layer 13 and the second layer 14 have absorption peaks in different wavelength ranges, and the lower layer (the layer closer to the support substrate 11) has an absorption peak on the longer wavelength side. It is preferable to have.
  • the polymer material used for the second layer 14 is preferably a material in which the color developing compound, the developing / color-reducing agent, and the photothermal conversion material are easily dispersed homogeneously in the same manner as the polymer material in the first layer 13.
  • the polymer material include a thermosetting resin and a thermoplastic resin.
  • polyvinyl chloride polyvinyl acetate, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, ethyl cellulose, polystyrene, styrene copolymer, phenoxy resin, polyester, aromatic polyester, polyurethane, polycarbonate, polyacrylic acid
  • esters polymethacrylic acid esters, acrylic acid copolymers, maleic acid polymers, polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, and starch.
  • the second layer 14 is configured to include at least one of each of the above color developable compound, developer / color reducing agent, and photothermal conversion material.
  • the second layer 14 may include various additives such as a sensitizer and an ultraviolet absorber in addition to the above materials.
  • the heat insulation layer 15 is made of, for example, a general polymer material having translucency.
  • Specific materials include, for example, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, ethyl cellulose, polystyrene, styrene copolymer, phenoxy resin, polyester, aromatic polyester, polyurethane, polycarbonate, poly Examples thereof include acrylic acid esters, polymethacrylic acid esters, acrylic acid copolymers, maleic acid polymers, polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, and starch.
  • the heat insulation layer 15 may be comprised including various additives, such as a ultraviolet absorber, for example.
  • the heat insulating layer 15 may be formed using a light-transmitting inorganic material.
  • a light-transmitting inorganic material For example, when porous silica, alumina, titania, carbon, or a composite thereof is used, the thermal conductivity is lowered and the heat insulating effect is high, which is preferable.
  • the heat insulating layer 15 can be formed by, for example, a sol-gel method.
  • the thickness of the heat insulating layer 15 is preferably 3 or more and 100 ⁇ m or less, and more preferably 5 ⁇ m or more and 50 ⁇ m or less, for example. If the thickness of the heat insulating layer 15 is too thin, a sufficient heat insulating effect cannot be obtained, and if it is too thick, the thermal conductivity deteriorates or the translucency decreases when the entire reversible recording medium 2 is uniformly heated. Because.
  • a protective layer 16 is preferably formed on the recording layer 12 (specifically, on the second layer 14).
  • the protective layer 16 is for protecting the surface of the recording layer 12, and is formed using, for example, an ultraviolet curable resin or a thermosetting resin.
  • the thickness of the protective layer 16 is, for example, not less than 0.1 ⁇ m and not more than 20 ⁇ m.
  • the reversible recording medium 1 of the present embodiment can be manufactured using, for example, a coating method.
  • the manufacturing method demonstrated below is an example and you may manufacture using another method.
  • a vinyl chloride / vinyl acetate copolymer is dissolved as a polymer material in a solvent (for example, methyl ethyl ketone).
  • a solvent for example, methyl ethyl ketone
  • behenic acid and eicosannic acid as low molecular weight materials, a photothermal conversion material, and an isocyanate compound as a curing agent are added and dispersed to prepare a reversible recording medium coating material A.
  • the reversible recording medium coating material A is applied to the support base 11 with a thickness of 10 ⁇ m, for example, and dried at 65 ° C., for example. Thereby, the first layer 13 is formed.
  • a polyvinyl alcohol aqueous solution is applied on the first layer 13 with a thickness of 20 ⁇ m, for example, and then dried to form the heat insulating layer 15.
  • a vinyl chloride / vinyl acetate copolymer is dissolved as a polymer material in a solvent (for example, methyl ethyl ketone).
  • a color developable compound for example, leuco dye
  • a developer / color-reducing agent for example, salicylic acid derivative
  • a photothermal conversion material for example, cyanine dye
  • an acrylic resin is applied on the second layer 14 with a thickness of 10 ⁇ m, for example, and then dried to form the protective layer 16.
  • an acrylic resin is applied on the second layer 14 with a thickness of 10 ⁇ m, for example, and then dried to form the protective layer 16.
  • the recording layer 12 may be formed using a method other than the above coating.
  • the recording layer 12 may be formed by applying the film to another substrate in advance and attaching the film onto the support substrate 11 via, for example, an adhesive film.
  • the recording layer 12 may be formed by immersing the support base 11 in a paint.
  • recording and erasing method of reversible recording medium In the reversible recording medium 1, for example, recording and erasing can be performed as follows.
  • the recording layer 12 is heated to a temperature at which the color developing compound is decolored to be in a decolored state in advance.
  • near infrared light whose wavelength and output are adjusted is irradiated to a desired position of the recording layer 12 by, for example, a semiconductor laser.
  • the photothermal conversion material contained in the recording layer 12 generates heat, a color reaction (color development reaction) occurs between the color developing compound and the color developing / color reducing agent, and the irradiated portion develops color.
  • the color-forming compound contained in the first layer 13 and the second layer 14 is heated at a temperature at which the color-developing compound is decolored (for example, 120 ° C.) and is previously decolored. deep.
  • a temperature at which the color-developing compound is decolored for example, 120 ° C.
  • the first layer 13 develops color at a desired position, for example, laser light having a wavelength of 980 nm (for example, output 3 W) absorbed by the photothermal conversion material included in the first layer 13 is irradiated.
  • the photothermal conversion material contained in the first layer 13 generates heat, and a color reaction (color development reaction) occurs between the color developing compound contained in the first layer 13 and the developer / color-reducing agent.
  • the color (white) of the first layer 13 is displayed (see region B in FIG. 2).
  • the photothermal conversion material included in the second layer 14 generates heat, and only the second layer 14 is colored. Can do.
  • laser beams with wavelengths of 980 nm and 890 nm are irradiated, respectively.
  • the colored display region A
  • the white display region B
  • the support substrate 11 Color area C
  • the heat insulating layer 15 and the protective layer 16 are omitted.
  • the colored state and the decolored state are maintained unless the above-described coloring reaction and decoloring reaction such as near infrared irradiation and heating are performed.
  • a white reflective layer is generally provided between the support substrate and the recording layer.
  • white display is performed by forming a transparent layer using a white base material without forming a reflective layer.
  • the white display and the hue for example, blue, black, etc.
  • a substrate other than white may be used depending on the application. In that case, it is difficult to reproduce the original color of the leuco dye, and further, there arises a problem that white display cannot be performed.
  • the first layer 13 capable of reversibly changing the achromatic state and the transparent state, and the chromatic color state and the transparent state are reversibly changed.
  • the recording layer 12 is configured by stacking the second layer 14 that can be formed.
  • the first layer 13 is colored and the second layer 14 is decolored, thereby enabling white display.
  • the coloring compound contained in the second layer 14 The color can be displayed. That is, the color reproducibility is improved.
  • the recording layer 12 includes the first layer 13 capable of reversibly changing the achromatic state and the transparent state, and the chromatic state and the transparent state are reversible.
  • white display is possible regardless of the color of the support base 11, and the color reproducibility is improved.
  • decoloring the first layer 13 and the second layer 14 it is possible to display the color of the support base 11 itself. Therefore, it is possible to provide a reversible recording medium having a wide displayable color gamut.
  • FIG. 3 is a perspective view showing a configuration of a reversible recording medium (reversible recording medium 2) according to a modified example of the present disclosure.
  • the reversible recording medium 2 can reversibly change the achromatic state and the transparent state as the recording layer 22 on the support base 11 via the heat insulating layer 15.
  • the first layer 13 and the second layer 24 capable of reversibly changing the chromatic state and the transparent state are stacked in this order.
  • the second layer 24 has, for example, two layers 24A and 24B that exhibit different colors, and the layer 24A and the layer 24B are arranged in parallel on the heat insulating layer 15. This is different from the first embodiment.
  • FIG. 3 schematically shows the configuration of the reversible recording medium 2 and may differ from actual dimensions and shapes.
  • the protective layer 16 is omitted.
  • the second layer 24 a plurality of layers (here, two layers 24A and 24B) containing color-forming compounds exhibiting different colors are formed, and these are arranged in parallel, for example.
  • a reversible recording medium capable of multicolor display can be provided.
  • FIG. 4 illustrates a cross-sectional configuration of a reversible recording medium (reversible recording medium 3) according to the second embodiment of the present disclosure.
  • the reversible recording medium 3 includes a first layer 13 that can reversibly change an achromatic state and a transparent state, a chromatic state
  • the recording layer 32 includes a second layer 34 that can reversibly change its transparent state.
  • the second layer 34 has a configuration in which a plurality of layers (here, the three layers 34M, 34C, and 34Y) that exhibit different colors in a colored state are stacked.
  • FIG. 4 schematically shows a cross-sectional configuration of the reversible recording medium 3 and may differ from actual dimensions and shapes.
  • the second layer 34 has a configuration in which the three layers 34M, 34C, and 34Y are stacked from the first layer 13 side, for example, in this order. .
  • Thermal insulation layers 35, 35, and 37 are provided between the first layer 13 and the layer 34M, between the layer 34M and the layer 34C, and between the layer 34C and the layer 34Y, respectively.
  • the layer 34M, the layer 34C, and the layer 34Y include a color developable compound, a developer / color reducer corresponding to the color developable compound, and a photothermal conversion material that generates heat by absorbing light in a predetermined wavelength range. It is made of a polymer material. As described above, the developer / color-reducing agent is, for example, for coloring a colorless coloring compound or decoloring a coloring compound exhibiting a predetermined color.
  • the layer 34Y has different colors.
  • the developer / color reducing agent is selected from a phenol derivative, a salicylic acid derivative, a urea derivative, and the like, and the layer 34M, the layer 34C, and the layer 34Y are selected to correspond to each color-forming compound used in each layer.
  • the photothermal conversion material is selected from phthalocyanine dyes, cyanine dyes, metal complex dyes, diimonium dyes, and the like, and the layers 34M, 34C, and 34Y absorb light in different wavelength ranges. Something that generates heat is used.
  • the layer 34M includes, for example, a coloring compound that develops a magenta color, a developer / color-reducing agent corresponding thereto, and a photothermal conversion material that absorbs infrared light having a wavelength ⁇ 1 and exhibits the same.
  • the layer 34C is configured to include, for example, a color developing compound exhibiting a cyan color, a developer / color reducing agent corresponding thereto, and a photothermal conversion material that generates heat by absorbing infrared light having a wavelength ⁇ 2 , for example.
  • the layer 34Y includes, for example, a color developing compound exhibiting a yellow color, a developer / color-reducing agent corresponding thereto, and a photothermal conversion material that generates heat by absorbing infrared light having a wavelength ⁇ 3 , for example. Thereby, a display medium capable of full color display is obtained.
  • the photothermal conversion material it is preferable to select a combination of materials having a narrow light absorption band and not overlapping each other, for example, in a wavelength range of 700 nm to 2000 nm. Furthermore, it is preferable to select a material that does not overlap with the photothermal conversion material used for the first layer 13. As a result, a desired layer among the first layer 13, the layer 34M, the layer 34C, and the layer 34Y can be selectively colored or decolored.
  • each of the layer 34M, the layer 34C, and the layer 34Y is, for example, preferably 1 ⁇ m to 20 ⁇ m, and more preferably 2 ⁇ m to 15 ⁇ m, for example. This is because if the thickness of each of the layers 34M, 34C, and 34Y is less than 1 ⁇ m, a sufficient color density may not be obtained. Further, when the thickness of each layer 34M, 34C, 34Y is larger than 20 ⁇ m, the heat utilization amount of each layer 34M, 34C, 34Y becomes large, and there is a possibility that the color developability and the color erasing property may be deteriorated.
  • the layer 34M, the layer 34C, and the layer 34Y may be configured to include various additives such as a sensitizer and an ultraviolet absorber in addition to the above-described materials, similarly to the recording layer 12.
  • the heat insulating layers 35, 35, and 37 are configured using, for example, a general polymer material having translucency, as in the first embodiment.
  • Specific materials include, for example, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, ethyl cellulose, polystyrene, styrene copolymer, phenoxy resin, polyester, aromatic polyester, polyurethane, polycarbonate, poly Examples thereof include acrylic acid esters, polymethacrylic acid esters, acrylic acid copolymers, maleic acid polymers, polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, and starch.
  • the heat insulation layers 35, 35, and 37 may be configured to include various additives such as an ultraviolet absorber.
  • the heat insulating layers 35, 35 and 37 may be formed using a light-transmitting inorganic material.
  • a light-transmitting inorganic material For example, when porous silica, alumina, titania, carbon, or a composite thereof is used, the thermal conductivity is lowered and the heat insulating effect is high, which is preferable.
  • the heat insulating layers 35, 35, and 37 can be formed by, for example, a sol-gel method.
  • the thickness of the heat insulation layers 35, 35, and 37 is, for example, 3 to 100 ⁇ m, and more preferably 5 to 50 ⁇ m. If the heat insulating layers 35, 35, and 37 are too thin, a sufficient heat insulating effect cannot be obtained. If the heat insulating layers 35, 35, and 37 are too thick, the thermal conductivity deteriorates or the translucency is deteriorated when the reversible recording medium 3 is uniformly heated. It is because it falls.
  • the recording layer 32 is an example in which the first layer 13 that exhibits white, the layer 34M that exhibits magenta, the layer 34C that exhibits cyan, and the layer 34Y that exhibits yellow are stacked.
  • the 1st layer 13 which exhibits white shall be comprised including the photothermal conversion material which absorbs and exhibits the infrared rays of wavelength (lambda) 4 .
  • the recording layer 32 (the first layer 13 and the second layer 34 (the layer 34M, the layer 34C and the layer 34Y)) is heated at a temperature at which the recording layer 32 is decolored, for example, a temperature of 120 ° C. .
  • a temperature at which the recording layer 32 is decolored for example, a temperature of 120 ° C.
  • an arbitrary portion of the recording layer 32 is irradiated with infrared rays having a wavelength and output arbitrarily selected, for example, with a semiconductor laser.
  • the infrared ray having the wavelength ⁇ 1 is irradiated with energy that the layer 34M reaches the coloring temperature.
  • the photothermal conversion material contained in the layer 34M generates heat, a color reaction (color development reaction) occurs between the color developing compound and the developing / color reducing agent, and a cyan color is developed in the irradiated portion.
  • a color reaction color development reaction
  • a cyan color is developed in the irradiated portion.
  • an infrared ray having a wavelength ⁇ 2 is irradiated with an energy that allows the layer 34C to reach the coloring temperature.
  • an infrared ray having a wavelength lambda 3 is a layer 34Y is irradiated with energy enough to reach the coloring temperature.
  • an infrared ray having a wavelength ⁇ 4 is irradiated with an energy that allows the first layer 13 to reach the coloring temperature.
  • the photothermal conversion materials contained in the layer 34C, the layer 34Y, and the first layer 13 generate heat, and a color reaction occurs between the color developing compound and the developer / color-reducing agent, and a magenta color and a yellow color or Each white color develops.
  • information for example, a full-color image
  • the layer 34M, the layer 34C, and the layer 34Y that have been colored as described above are erased, infrared rays having wavelengths corresponding to the layers 13, 34M, 34C, and 34Y are erased at a decoloring temperature. Irradiate with enough energy to reach As a result, the photothermal conversion materials contained in the first layer 13, the layer 34M, the layer 34C, and the layer 34Y generate heat, and a decoloring reaction occurs between the color former and the developer / color-reducing agent. It disappears and the record is erased.
  • the recording layer 32 has a temperature at which all of the first layer 13, the layer 34M, the layer 34C, and the layer 34Y are erased, for example, 120 By heating at 0 ° C., the information recorded on the recording layer 32 is erased collectively. Thereafter, by performing the above-described operation, repeated recording on the recording layer 32 becomes possible.
  • the second layer 34 for example, a color developing compound exhibiting yellow, magenta, or cyan, a corresponding developer / subtractor, and a different absorption wavelength.
  • the three layers (the layer 34M, the layer 34C, and the layer 34Y) each including the light-to-heat conversion material having the above are formed and laminated on the first layer 13.
  • FIG. 5 shows that the second layer 44 of the recording layer 42 is formed with, for example, a coloring compound that exhibits different colors (for example, cyan (C), magenta (M), and yellow (Y)).
  • a coloring compound that exhibits different colors
  • three types of microcapsules 44C, 44M, and 44Y each including a developer / subtractor corresponding to a chromatic compound and a photothermal conversion material that absorbs light in different wavelength ranges and generates heat are prepared and mixed.
  • the second layer 44 is formed, for example, by dispersing the microcapsules 44C, 44M, and 44Y in, for example, the polymer material mentioned as the constituent material of the second layer 14 and applying it onto the support substrate 11. Can do.
  • the reversible recording media 1 to 4 are a part of various electronic devices or clothing, for example, a so-called wearable terminal, such as a part of clothing such as a watch (watch), bag, clothes, hat, glasses and shoes.
  • the type of the electronic device is not particularly limited.
  • the present invention can be applied not only to electronic devices and clothing but also to interiors and exteriors such as walls of buildings and exteriors of furniture such as desks as exterior members.
  • 6A and 6B show the appearance of an integrated circuit (IC) card with a rewrite function.
  • the surface of the card is a printing surface 110, and, for example, a sheet-like reversible recording medium 1 is attached thereto.
  • the IC card can appropriately draw, rewrite and erase on the printing surface as shown in FIGS. 6A and 6B.
  • FIG. 7A shows an external configuration of the front surface of the smartphone
  • FIG. 7B shows an external configuration of the back surface of the smartphone shown in FIG. 7A
  • This smartphone includes, for example, a display unit 210 and a non-display unit 220, and a housing 230.
  • the reversible recording medium 1 or the like is provided as an exterior member of the housing 230 on one surface of the rear housing 230, thereby displaying various color patterns as shown in FIG. 7B. can do.
  • the smart phone was mentioned here as an example, it is not restricted to this, For example, it can apply also to a notebook-type personal computer (PC), tablet PC, etc.
  • PC personal computer
  • the bag has a storage unit 310 and a handle 320, and the reversible recording medium 1 is attached to the storage unit 310, for example.
  • Various characters and designs are displayed on the storage unit 310 by, for example, the reversible recording medium 1.
  • various color patterns can be displayed, and the design of the storage unit 310 is changed from the example of FIG. 8A to the example of FIG. 8B. be able to. Electronic devices that are also useful in fashion applications can be realized.
  • FIG. 9 shows an example of a configuration of a wristband capable of recording, for example, an attraction boarding history and schedule information in an amusement park.
  • This wristband has belt portions 411 and 412 and an information recording portion 420.
  • the belt portions 411 and 412 have, for example, a band shape, and are configured such that end portions (not shown) can be connected to each other.
  • a reversible recording medium 1 or the like is affixed to the information recording unit 420, and in addition to the attraction boarding history MH2 and schedule information IS (IS1 to IS3), for example, an information code CD is recorded.
  • a visitor can record the information by holding a wristband over a drawing device installed at various places such as an attraction boarding reservation spot.
  • the boarding history mark MH1 indicates the number of attractions boarded by a visitor wearing a wristband at the amusement park. In this example, the more the star mark is recorded as the boarding history mark MH1 as the boarding the attraction.
  • the present invention is not limited to this.
  • the color of the mark may be changed depending on the number of attractions on which the visitors have boarded.
  • the schedule information IS indicates the schedule of visitors.
  • information on all events including events reserved by visitors and events held at an amusement park is recorded as schedule information IS1 to IS3.
  • the name of the attraction (attraction 201) where the attendee made the boarding reservation and the scheduled boarding time are recorded as schedule information IS1.
  • an event in the park such as a parade and its scheduled start time are recorded as schedule information IS2.
  • the restaurant reserved in advance by the visitor 5 and the scheduled meal time are recorded as schedule information IS3.
  • identification information IID for identifying a wristband and website information IWS are recorded.
  • the reversible recording medium coating material A for the first layer was prepared to form the first layer.
  • 26 parts by weight of a vinyl chloride copolymer manufactured by Zeon Corporation, M110
  • a solvent methyl ethyl ketone (MEK)
  • MEK methyl ethyl ketone
  • a reversible recording medium coating material A was prepared.
  • the reversible recording medium coating material A was applied onto a white support substrate, heated and dried, and then stored in a 65 ° C. environment for 24 hours to crosslink the resin. As a result, a first layer having a thickness of 10 ⁇ m was provided. The absorbance of the first layer with light having a wavelength of 980 nm was 0.2.
  • a polyvinyl alcohol aqueous solution was applied on the first layer and dried to form a heat insulating layer having a thickness of 20 ⁇ m.
  • a reversible recording medium coating material B1 for the second magenta layer was prepared to form a magenta layer.
  • a solvent methyl ethyl ketone (MEK)
  • a developer / color-reducing agent alkyl salicylate
  • 0 .4 g, 0.01 g of phthalocyanine-based photothermal conversion material A and 0.8 g of polymer (MB1008, poly (vinyl chloride-co-vinyl acetate (9: 1))
  • a dispersion (paint A) was prepared.
  • the coating material A was applied to the supporting substrate with a wire bar, and heat-dried at 70 ° C. for 5 minutes to form a magenta layer having a thickness of 3 ⁇ m.
  • the absorbance of the photothermal conversion material contained in the magenta layer with light having a wavelength of 915 nm was 0.16.
  • a magenta layer is formed on a transparent polyethylene terephthalate substrate having a thickness of 50 ⁇ m, and an integrating sphere measurement is performed using an ultraviolet-visible near-infrared spectrophotometer V-770 (manufactured by JASCO Corporation). It was obtained by subtracting the absorption.
  • an aqueous polyvinyl alcohol solution was applied on the magenta layer and dried to form a heat insulating layer having a thickness of 20 ⁇ m.
  • a reversible recording medium paint B2 for the second cyan layer was prepared to form a cyan layer.
  • a solvent methyl ethyl ketone (MEK)
  • MEK methyl ethyl ketone
  • H3035 a leuco dye represented by the following formula (5)
  • a developing / color-reducing agent alkyl salicylate
  • 0.01 g of phthalocyanine-based photothermal conversion material B and 0.8 g of polymer (MB1008, poly (vinyl chloride-co-vinyl acetate (9: 1))
  • the coating material B was applied onto the support substrate with a wire bar, and heat-dried at 70 ° C. for 5 minutes to form a cyan layer having a thickness of 3 ⁇ m. Using the same method as described above, the absorbance of the photothermal conversion material contained in the cyan layer in light having a wavelength of 860 nm was measured, and the value was 0.2.
  • a polyvinyl alcohol aqueous solution was applied on the cyan layer and dried to form a heat insulating layer having a thickness of 20 ⁇ m.
  • a reversible recording medium coating material B3 for the second yellow layer was prepared to form a yellow layer.
  • a solvent methyl ethyl ketone (MEK)
  • 0.15 g of leuco dye TPY-7
  • a developer / color-reducing agent alkyl salicylate
  • 0 .4 g 0.01 g of phthalocyanine-based photothermal conversion material C
  • 0.8 g of polymer MB1008, poly (vinyl chloride-co-vinyl acetate (9: 1))
  • a dispersion (paint C) was prepared.
  • the coating material C was applied to the supporting substrate with a wire bar and subjected to a heat drying treatment at 70 ° C. for 5 minutes to form a yellow layer having a thickness of 5 ⁇ m.
  • the absorbance of the photothermal conversion material contained in the yellow layer in light having a wavelength of 760 nm was measured, and the value was 0.22.
  • a protective layer having a thickness of about 2 ⁇ m was formed on the cyan layer using an ultraviolet curable resin, to produce a reversible multicolor recording medium (Experimental Example 1).
  • Example 2 In Experimental Example 2, a reversible multicolor recording medium (Experimental Example 2) was produced using the same method as in Experimental Example 1 except that a polyethylene terephthalate substrate colored in silver was used as the support substrate.
  • Example 3 a reversible multicolor recording medium (Experimental Example 3) was produced using the same method as in Experimental Example 1 except that a polyethylene terephthalate substrate colored in red was used as the support substrate.
  • Example 4 a reversible multicolor recording medium (Experimental Example 4) was produced using the same method as in Experimental Example 1 except that a blue colored polyethylene terephthalate substrate was used as the support substrate.
  • Example 5 a reversible multicolor recording medium (Experimental Example 5) was produced using the same method as in Experimental Example 1 except that a polyethylene terephthalate substrate colored in black was used as the support substrate.
  • Example 6 a reversible multicolor recording medium (Experimental Example 6) was produced using the same method as in Experimental Example 1 except that the first layer (white layer) and the heat insulating layer on the white layer were omitted.
  • Example 7 a reversible multicolor recording medium (Experimental Example 7) was produced using the same method as in Experimental Example 2 except that the first layer (white layer) and the heat insulating layer on the white layer were omitted.
  • Example 8 a reversible multicolor recording medium (Experimental Example 8) was produced using the same method as in Experimental Example 3 except that the first layer (white layer) and the heat insulating layer on the white layer were omitted.
  • Example 9 a reversible multicolor recording medium (Experimental Example 9) was produced using the same method as in Experimental Example 4 except that the first layer (white layer) and the heat insulating layer on the white layer were omitted.
  • Example 10 a reversible multicolor recording medium (Experimental Example 10) was produced using the same method as in Experimental Example 5 except that the first layer (white layer) and the heat insulating layer on the white layer were omitted.
  • the reflection density (OD) of the support substrate of the reversible multicolor recording medium and the reflection density after coloring of each layer were measured.
  • the reflection density was measured using eXact manufactured by X-Rite.
  • L * a * b * was calculated using the same apparatus for chromaticity measurement in each state.
  • the absorbance of each layer alone for each wavelength of the recording laser beam was measured.
  • the absorption curve was measured with a spectrophotometer. As a result, the absorbance of each layer alone at that wavelength of the recording laser light for each layer was 0.2 to 0.22.
  • the absorption curve was evaluated by forming each layer on a transparent PET film for measuring absorbance.
  • Table 1 summarizes the results of optical characteristics in Experimental Examples 1 to 10.
  • L * a * b * corresponding to each layer was obtained for each of the magenta layer, the cyan layer, and the yellow layer regardless of the color of the supporting substrate.
  • the color of the support substrate could be expressed by making the white layer transparent.
  • the color of the support substrate was a reflective layer, and the color of the leuco dye used in the magenta layer, cyan layer, and yellow layer could not be reproduced.
  • the first layer (white layer) capable of reversibly changing the white state and the transparent state is provided on the support substrate, and the colored state and the transparent state are reversibly changed on the white layer. It was found that the provision of a layer capable of controlling the color of the support substrate and the color of the white and colored layers independently enables color development.
  • the present disclosure has been described with reference to the first and second embodiments, the first and second modifications, and the examples.
  • the present disclosure is not limited to the aspect described in the above-described embodiments, and various modifications can be made. Is possible.
  • the material and thickness of the component mentioned above are examples, and are not limited to what was described.
  • the fibers used here are composed of, for example, a color-forming compound exhibiting a desired color, a core containing a corresponding developer / subtractor and a light-to-heat conversion material, a core that covers the core, and a heat insulating material. It is preferable to have a so-called core-sheath structure composed of a sheath portion. It is possible to produce a reversible recording medium capable of full color display by forming a three-dimensional structure using a plurality of types of fibers including a color-forming compound having a core-sheath structure and exhibiting different colors. it can.
  • this indication can also take the following structures.
  • a reversible recording medium comprising: a second layer in which a chromatic color state and a transparent state reversibly change.
  • the second layer includes a plurality of layers having different hues in a chromatic state, The reversible recording medium according to any one of (1) to (4), wherein the plurality of layers are respectively disposed on the same surface.
  • the second layer includes a plurality of layers having different hues in a chromatic state, The reversible recording medium according to any one of (1) to (5), wherein the plurality of layers are stacked on each other.
  • the achromatic state and the transparent state of the first layer and the chromatic state and the transparent state of the second layer change at different temperatures, respectively, according to any one of (1) to (11).
  • Reversible recording medium (13) Having at least one surface on which a reversible recording medium is provided on a support substrate;
  • the reversible recording medium is a recording layer in which a recording state and an erasure state change reversibly, A first layer in which the achromatic state and the transparent state change reversibly; And a second layer in which the chromatic color state and the transparent state reversibly change.

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

本開示の一実施形態の可逆性記録媒体は、無彩色状態および透明状態が可逆的に変化する第１の層と、有彩色状態および透明状態が可逆的に変化する第２の層とを備える。

Description

可逆性記録媒体および外装部材
　本開示は、例えば画像の記録および消去が可能な可逆性記録媒体およびこれを備えた外装部材に関する。
　ロイコ色素を用いた可逆性記録層では、無色透明な状態と有色透明な状態とが可逆的に変化する。但し、ロイコ色素には、白色表示が可能なものが存在しない。このため、例えば、特許文献１では、支持基板と記録層との間に白色の反射層を設けた可逆性多色記録媒体が開示されている。このように、ロイコ色素を用いた可逆性記録媒体では、記録層の下側に白色の反射層を設けることで、白色表示を行っている。
特開２００４－７４５８４号公報
　しかしながら、用途によっては白色以外の基材上に可逆性記録層を設ける場合が想定される。その場合、基材の色によって表示できる色域が限定される虞がある。よって、表示可能な色域を広げることが可能な可逆性記録媒体の開発が望まれている。
　表示可能な色域を広げることが可能な可逆性記録媒体および外装部材を提供することが望ましい。
　本開示の一実施形態の可逆性記録媒体は、無彩色状態および透明状態が可逆的に変化する第１の層と、有彩色状態および透明状態が可逆的に変化する第２の層とを備えたものである。
　本開示の一実施形態の外装部材は、少なくとも支持基材の一の面に、上記本開示の一実施形態の可逆性記録媒体が設けられたものである。
　本開示の一実施形態の可逆性記録媒体および一実施形態の外装部材では、無彩色状態および透明状態が可逆的に変化する第１の層と、有彩色状態および透明状態が可逆的に変化する第２の層とを設けるようにした。これにより、第１の層および第２の層を形成する基材による発色への影響を抑えることが可能となる。
　本開示の一実施形態の可逆性記録媒体および一実施形態の外装部材によれば、有彩色状態および透明状態が可逆的に変化する第２の層と共に、無彩色状態および透明状態が可逆的に変化する第１の層を設けるようにしたので、基材による発色への影響が抑えられ、表示可能な色域を広げることが可能となる。
　なお、ここに記載された効果は必ずしも限定されるものではなく、本開示中に記載されたいずれの効果であってもよい。
本開示の第１の実施の形態に係る可逆性記録媒体の構成の一例を表す断面図である。 図１に示した可逆性記録媒体における表示形態を説明する模式図である。 本開示の変形例１に係る可逆性記録媒体の構成の一例を表す斜視図である。 本開示の第２の実施の形態に係る可逆性記録媒体の構成の一例を表す断面図である。 本開示の変形例２に係る可逆性記録媒体の構成の一例を表す断面図である。 適用例１の外観の一例を表す斜視図である。 適用例１の外観の他の例を表す斜視図である。 適用例２の外観（前面側）の一例を表す斜視図である。 適用例２の外観（背面側）の一例を表す斜視図である。 適用例３の外観の一例を表す斜視図である。 適用例３の外観の他の例を表す斜視図である。 適用例４の一構成例を表す説明図である。
　以下、本開示における実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。なお、以下の説明は本開示の一具体例であって、本開示は以下の態様に限定されるものではない。説明する順序は、下記の通りである。
　１．第１の実施の形態（発色状態において白色およびその他の色をそれぞれ表示可能な２つの層を有する可逆性記録媒体の例）
　　１－１．可逆性記録媒体の構成
　　１－２．可逆性記録媒体の製造方法
　　１－３．可逆性記録媒体の記録および消去方法
　　１－４．作用・効果
　２．変形例１（発色状態においてその他の色を表示可能な２つの層を並列配置した可逆性記録媒体の例）
　３．第２の実施の形態（発色状態においてその他の色を表示可能な複数の層を積層させた可逆性記録媒体の例）
　　３－１．可逆性記録媒体の構成
　　３－２．可逆性記録媒体の記録および消去方法
　　３－３．作用・効果
　４．変形例２（１層の記録層で多色表示が可能な可逆性記録媒体の例）
　５．適用例
　６．実施例
＜１．第１の実施の形態＞
　図１は、本開示の第１の実施の形態に係る可逆性記録媒体（可逆性記録媒体１）の断面構成を表したものである。可逆性記録媒体１は、例えば、支持基体１１上に、記録状態および消去状態を可逆的に変化させることが可能な記録層１２が配置されたものである。本実施の形態では、記録層１２は、２つの層（第１層１３および第２層１４）が積層された構成を有する。第１層１３および第２層１４は、断熱層１５を介してこの順に積層されている。第１層１３は、無彩色状態および透明状態が可逆的に変化させることが可能な記録層であり、第２層１４は、有彩色状態および透明状態が可逆的に変化させることが可能な記録層である。なお、図１は、可逆性記録媒体１の断面構成を模式的に表したものであり、実際の寸法、形状とは異なる場合がある。
　（１－１．可逆性記録媒体の構成）
　支持基体１１は、記録層１２を支持するためのものである。支持基体１１は、耐熱性に優れ、且つ、平面方向の寸法安定性に優れた材料により構成されている。支持基体１１は、光透過性および非光透過性のどちらの特性を有していてもよい。支持基体１１は、例えば、ウェハ等の剛性を有する基板でもよいし、可撓性を有する薄層ガラス、フィルムあるいは紙等により構成してもよい。支持基体１１として可撓性基板を用いることにより、フレキシブル（折り曲げ可能）な可逆性記録媒体を実現できる。
　支持基体１１の構成材料としては、例えば、無機材料、金属材料またはプラスチック等の高分子材料等が挙げられる。具体的には、無機材料としては、例えば、ケイ素（Ｓｉ）、酸化ケイ素（ＳｉＯX）、窒化ケイ素（ＳｉＮX）または酸化アルミニウム（ＡｌＯX）等が挙げられる。酸化ケイ素には、ガラスまたはスピンオングラス（ＳＯＧ）等が含まれる。金属材料としては、例えば、アルミニウム（Ａｌ）、ニッケル（Ｎｉ）またはステンレス等が挙げられ、高分子材料としては、例えば、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）またはポリエチルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）ならびにそれらの共重合体等が挙げられる。
　記録層１２は、上記のように、第１層１３と、第２層１４とが断熱層１５を間に、支持基体１１側からこの順に積層された構成を有する。第１層１３および第２層１４は、それぞれ、熱により可逆的に情報の記録および消去が可能なものであり、第１層１３は、無彩色状態（発色状態、記録状態）および透明状態（消色状態、消去状態）が可逆的に変化するものであり、発色状態においてにおいて、白色または白色に近い色を呈することが好ましい。第２層１４は、有彩色状態（記録状態）および透明状態（消去状態）が可逆的に変化するものである。第１層１３および第２層１４は、それぞれ、安定した繰り返し記録が可能な、消色状態と発色状態とを制御し得る材料を用いて構成されている。例えば、第１層１３は、低分子材料と高分子材料とから構成されている。第２層１４は、呈色性化合物、顕・減色剤および光熱変換材料を含む、例えば、高分子材料によって形成されている。
　第１層１３は、発色状態において、例えば白色を呈するものである。第１層１３は、白色を呈している状態において、例えば、３０％以上の光反射率を有する反射層として機能するものである。また、第１層１３は、透明状態において、例えば、７０％以上の光透過率を有するものである。第１層１３が、発色状態で白色層（反射層）となることにより、支持基体１１による発色への影響が抑えられ、第２層１４による表示可能な色域を広げることが可能となる。第１層１３の積層方向の膜厚（以下、単に厚みという）は、例えば７μｍ以上３０μｍ以下である。
　第１層１３に用いられる低分子材料は、例えば、分子量１５０以上７００以下の有機低分子化合物を用いることが好ましく、例えば脂肪酸等の長鎖低分子化合物が挙げられる。具体的には、ベヘン酸、リグノセリン酸、エイコサンニ酸等が挙げられる。これらの中で、低融点の高級脂肪酸（例えばベヘン酸）と、高融点の二塩基酸（例えばエイコサンニ酸）とを組み合わせて用いることが望ましい。互いに異なる融点を有する長鎖低分子化合物を組み合わせて用いることで、透明化温度幅が拡大し、消去処理速度を向上させることができるからである。
　第１層１３に用いられる光熱変換材料は、特定の波長域（例えば、近赤外線領域）の光を吸収して発熱するものである。光熱変換材料としては、波長７００ｎｍ以上２０００ｎｍ以下の範囲に吸収ピークを有し、可視領域にほとんど吸収を持たない近赤外線吸収色素を用いることが好ましい。具体的には、例えば、フタロシアニン骨格を有する化合物（フタロシアニン系染料）、スクアリリウム骨格を有する化合物（スクアリリウム系染料）および、例えば無機化合物等が挙げられる。無機化合物としては、ジチオ錯体等の金属錯体、ジイモニウム塩、アミニウム塩、無機化合物等が挙げられる。無機化合物としては、例えばグラファイト、カーボンブラック、金属粉末粒子、四三酸化コバルト、酸化鉄、酸化クロム、酸化銅、チタンブラック、ＩＴＯ等の金属酸化物、窒化ニオブ等の金属窒化物、炭化タンタル等の金属炭化物、金属硫化物、各種磁性粉末等が挙げられる。この他、優れた耐光性および耐熱性を有するシアニン骨格を有する化合物（シアニン系染料）を用いてもよい。なお、ここで、優れた耐光性とは、レーザ照射時に分解しないことである。優れた耐熱性とは、例えば、高分子材料と共に成膜し、例えば１５０℃で３０分間保管した際に、吸収スペクトルの最大吸収ピーク値に２０％以上の変化が生じないことである。このようなシアニン骨格を有する化合物としては、例えば、分子内に、ＳｂＦ6，ＰＦ6，ＢＦ4，ＣｌＯ4，ＣＦ3ＳＯ3および（ＣＦ3ＳＯ3）2Ｎのうちのいずれかのカウンターイオンと、５員環または６員環を含むメチン鎖との少なくとも一方を有するものが挙げられる。なお、本実施の形態の可逆性記録媒体に用いられるシアニン骨格を有する化合物は、上記カウンターイオンのいずれかおよびメチン鎖内に５員環および６員環等の環状構造の両方を備えていることが好ましいが、少なくとも一方を備えていれば、十分な耐光性および耐熱性が担保される。
　第１層１３に用いられる高分子材料は、低分子材料および光熱変換材料が均質に分散しやすいものが好ましい。高分子材料としては、熱硬化性樹脂および熱可塑性樹脂等の高分子マトリクス材料を用いることが好ましい。具体的には、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、エチルセルロース、ポリスチレン、スチレン系共重合体、フェノキシ樹脂、ポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、塩化ビニルと酢酸ビニルとの共重合体、アクリル酸系共重合体、マレイン酸系重合体、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースおよびデンプン等が挙げられる。
　第１層１３は、上記呈色性化合物、顕・減色剤および光熱変換材料を、それぞれ少なくとも１種ずつ含んで構成されている。また、第１層１３は、上記材料の他に、例えば硬化剤、増感剤、紫外線吸収剤等の各種添加剤を含んで構成されていてもよい。
　第２層１４は、発色状態において、有彩色、例えば、下記第２の実施の形態等で挙げるマゼンタ色やシアン色、イエロー色を呈するものである。第２層１４の厚みは、例えば１μｍ以上１０μｍ以下である。
　第２層１４に用いられる呈色性化合物は、例えば、ロイコ色素が挙げられる。ロイコ色素としては、例えば、既存の感熱紙用染料が挙げられる。具体的には、一例として、下記式（１）に示した、分子内に、例えば電子供与性を有する基を含む化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　第２層１４に用いられる顕・減色剤は、例えば、無色の呈色性化合物を発色または、所定の色を呈している呈色性化合物を消色させるためのものである。顕・減色剤は、例えば、フェノール誘導体、サリチル酸誘導体および尿素誘導体等が挙げられる。具体的には、例例えば、下記一般式（２）に示したサリチル酸骨格を有し、分子内に電子受容性を有する基を含む化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 （Ｘは、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯＮＨ－、－ＣＯＮＨＣＯ－、－ＮＨＮＨＣＯ－、－ＣＯＮＨＮＨ－、－ＣＯＮＨＮＨＣＯ－、－ＮＨＣＯＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯＮＨＣＯ－、－ＣＯＮＨＣＯＮＨ－、－ＮＨＮＨＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯＮＨＮＨ－、－ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯＮＨＮＨＣＯ－、－ＣＯＮＨＮＨＣＯＮＨ－のうちのいずれかである。Ｒは、炭素数２５以上３４以下の直鎖状の炭化水素基である。）
　第２層１４に用いられる光熱変換材料は、例えば、近赤外線領域の特定の波長域の光を吸収して発熱するものである。光熱変換材料としては、例えば波長７００ｎｍ以上２０００ｎｍ以下の範囲に吸収ピークを有し、可視領域にほとんど吸収を持たない近赤外線吸収色素を用いることが好ましく、上記第１層１３と同様の材料を用いることができる。具体的には、例えば、フタロシアニン骨格を有する化合物（フタロシアニン系染料）、スクアリリウム骨格を有する化合物（スクアリリウム系染料）および、例えば無機化合物等が挙げられる。無機化合物としては、ジチオ錯体等の金属錯体、ジイモニウム塩、アミニウム塩、無機化合物等が挙げられる。無機化合物としては、例えばグラファイト、カーボンブラック、金属粉末粒子、四三酸化コバルト、酸化鉄、酸化クロム、酸化銅、チタンブラック、ＩＴＯ等の金属酸化物、窒化ニオブ等の金属窒化物、炭化タンタル等の金属炭化物、金属硫化物、各種磁性粉末等が挙げられる。この他、分子内に、ＳｂＦ6，ＰＦ6，ＢＦ4，ＣｌＯ4，ＣＦ3ＳＯ3および（ＣＦ3ＳＯ3）2Ｎのうちのいずれかのカウンターイオンと、５員環または６員環を含むメチン鎖との少なくとも一方を有するシアニン骨格を有する化合物（シアニン系染料）を用いてもよい。なお、第１層１３および第２層１４に用いられる光熱変換材料は、互いに異なる波長範囲に吸収ピークを有するものであり、下層（支持基体１１に近い層）程、長波長側に吸収ピークを有することが好ましい。
　第２層１４に用いられる高分子材料は、上記第１層１３における高分子材料と同様に、呈色性化合物、顕・減色剤および光熱変換材料が均質に分散しやすいものが好ましい。高分子材料としては、例えば、熱硬化性樹脂および熱可塑性樹脂が挙げられる。具体的には、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、エチルセルロース、ポリスチレン、スチレン系共重合体、フェノキシ樹脂、ポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、アクリル酸系共重合体、マレイン酸系重合体、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースおよびデンプン等が挙げられる。
　第２層１４は、上記呈色性化合物、顕・減色剤および光熱変換材料を、それぞれ少なくとも１種ずつ含んで構成されている。第２層１４は、上記材料の他に、例えば増感剤や紫外線吸収剤等の各種添加剤を含んで構成されていてもよい。
　断熱層１５は、例えば、一般的な透光性を有する高分子材料を用いて構成されている。具体的な材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、エチルセルロース、ポリスチレン、スチレン系共重合体、フェノキシ樹脂、ポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、アクリル酸系共重合体、マレイン酸系重合体、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、デンプン等が挙げられる。なお、断熱層１５は、例えば紫外線吸収剤等の各種添加剤を含んで構成されていてもよい。
　また、断熱層１５は透光性を有する無機材料を用いて形成するようにしてもよい。例えば、多孔質のシリカ、アルミナ、チタニア、カーボン、またはこれらの複合体等を用いると、熱伝導率が低くなり断熱効果が高く好ましい。断熱層１５は、例えばゾル－ゲル法によって形成することができる。
　断熱層１５の厚みは、例えば３以上１００μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは、例えば５μｍ以上５０μｍ以下である。断熱層１５の厚みが薄すぎると充分な断熱効果が得られず、厚すぎると、可逆性記録媒体２全体を均一加熱する際に熱伝導性が劣化したり、透光性が低下したりするからである。
　記録層１２上（具体的には、第２層１４上）には、例えば保護層１６を形成することが好ましい。保護層１６は、記録層１２の表面を保護するためのものであり、例えば、紫外線硬化性樹脂や熱硬化性樹脂を用いて形成されている。保護層１６の厚みは、例えば０．１μｍ以上２０μｍ以下である。
（１－２．可逆性記録媒体の製造方法）
　本実施の形態の可逆性記録媒体１は、例えば、塗布法を用いて製造することができる。なお、以下に説明する製造方法は一例であり、その他の方法を用いて製造してもよい。
　まず、溶媒（例えば、メチルエチルケトン）に、高分子材料として、例えば塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体を溶解させる。この溶液に、低分子材料としてベヘン酸およびエイコサンニ酸と、光熱変換材料と、硬化剤としてイソシアネート化合物とを添加して分散させ、可逆性記録媒体用塗料Ａを調製する。続いて、この可逆性記録媒体用塗料Ａを、支持基体１１上に、例えば１０μｍの厚みで塗布し、例えば６５℃で乾燥させる。これにより、第１層１３を形成する。
　続いて、第１層１３上に、例えばポリビニルアルコール水溶液を、例えば２０μｍの厚みで塗布したのち乾燥させ、断熱層１５を形成する。
　次に、溶媒（例えば、メチルエチルケトン）に、高分子材料として、例えば塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体を溶解させる。この溶液に、呈色性化合物（例えば、ロイコ色素）、顕・減色剤（例えば、サリチル酸誘導体）および光熱変換材料（例えば、シアニン系染料）を添加して分散させ、可逆性記録媒体用塗料Ｂを調製する。続いて、この可逆性記録媒体用塗料Ｂを、支持基体１１上に、例えば３μｍの厚みで塗布し、例えば７０℃で乾燥させ第２層１４を形成する。
　続いて、第２層１４上に、例えばアクリル樹脂を、例えば１０μｍの厚みで塗布したのち乾燥させ保護層１６を形成する。以上により、図１に示した可逆性記録媒体１が完成する。
　なお、記録層１２は、上記塗布以外の方法を用いて形成してもかまわない。例えば、予め別の基材に塗布して膜を、例えば接着膜を介して支持基体１１上に貼付して記録層１２を形成するようにしてもよい。あるいは、支持基体１１を塗料に浸漬して記録層１２を形成するようにしてもよい。
（１－３．可逆性記録媒体の記録および消去方法）
　可逆性記録媒体１では、例えば、以下のようにして記録および消去を行うことができる。
　まず、記録層１２を、呈色性化合物が消色する程度の温度で加熱し、予め消色状態にしておく。次に、記録層１２の所望の位置に波長および出力を調製した近赤外線を、例えば、半導体レーザ等により照射する。これにより、記録層１２に含まれる光熱変換材料が発熱し、呈色性化合物と顕・減色剤との間で呈色反応（発色反応）が起こり、照射部分が発色する。
　一方、発色部分を消色させる場合には、近赤外線を消色温度に達する程度のエネルギーで照射する。これにより、記録層１２に含まれる光熱変換材料が発熱し、呈色性化合物と顕・減色剤との間で消色反応が起こり、照射部分の発色が消え、記録が消去される。また、記録層１２に形成された記録の全てを一括で消去する場合には、可逆性記録媒体１を消色する程度の温度で加熱する。これにより、記録層１２に記録された情報が一括で消去される。その後、上述した操作を行うことにより、記録層１２への繰り返し記録が可能となる。
　本実施の形態の可逆性記録媒体１では、第１層１３および第２層１４に含まれる呈色性化合物が消色する程度の温度（例えば１２０℃）で加熱し、予め消色状態にしておく。この消色状態において、例えば、所望の位置に、第１層１３のみが発色する、例えば、第１層１３に含まれる光熱変換材料が吸収する波長９８０ｎｍのレーザ光（例えば出力３Ｗ）を照射する。これにより、第１層１３に含まれる光熱変換材料が発熱し、第１層１３に含まれる呈色性化合物と顕・減色剤との間で呈色反応（発色反応）が起こって照射部分に第１層１３の色（白色）が表示される（図２領域Ｂ参照）。また、図２では示していないが、例えば波長８９０ｎｍ（例えば出力３Ｗ）のレーザ光を照射することで、第２層１４に含まれる光熱変換材料が発熱し、第２層１４のみを発色させることができる。領域Ａのように、第１層１３および第２層１４を共に発色させる場合には、波長９８０ｎｍおよび波長８９０ｎｍのレーザ光をそれぞれ照射する。
　上記のように、記録層１２に近赤外線の波長および出力を調整して照射することで、図２に示したように、有色表示（領域Ａ）、白色表示（領域Ｂ）および支持基体１１の色（領域Ｃ）の表示が可能となる。なお、図２では、断熱層１５および保護層１６は省略している。
　なお、上述した近赤外線の照射や加熱等の発色反応および消色反応を行わない限り、発色状態および消色状態は保持される。
（１－４．作用・効果）
　前述したように、ロイコ色素を用いた可逆性記録媒体では、白色表示が可能なロイコ色素がないため、一般に、支持基板と記録層との間に白色の反射層が設けられている。例えば、ポイントカード等では、反射層を形成することなく、白色の基材を用い、記録層を透明な状態とすることで、白色表示を行っている。このようにポイントカード等の用途であれば、白色の基材を選択することで、白色表示と、視認性の良い色相（例えば、青や黒等）表示が可能となっている。
　しかしながら、用途によっては白色以外の基材を用いる場合がある。その場合、ロイコ色素の本来の色味を再現することは難しく、さらに、白色表示ができないという問題が生じる。
　これに対して、本実施の形態の可逆性記録媒体１では、無彩色状態および透明状態を可逆的に変化させることが可能な第１層１３と、有彩色状態および透明状態を可逆的に変化させることが可能な第２層１４とを設け、これを積層させて記録層１２を構成するようにした。これにより、例えば、第１層の表示色を白色とした場合、第１層１３を発色させ、第２層１４を消色させることで、白色表示が可能となる。また、第２層１４と共に、第１層１３を発色させることで、第１層１３が反射層なり、基材の色に影響されることなく、第２層１４に含まれる呈色性化合物の色を表示することが可能となる。即ち、色再現性が向上する。
　以上、本実施の形態の可逆性記録媒体１では、記録層１２を、無彩色状態および透明状態を可逆的に変化させることが可能な第１層１３と、有彩色状態および透明状態を可逆的に変化させることが可能な第２層１４とを積層させた構成としたので、支持基体１１の色によらず、例えば、白色表示が可能となり、色再現性が向上する。また、第１層１３および第２層１４を消色させることで、支持基体１１自体の色表示も可能となる。よって、表示可能な色域の広い可逆性記録媒体を提供することが可能となる。
　次に、本開示の第２の実施の形態および変形例１，２について説明する。以下では、上記第１の実施の形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、適宜その説明を省略する。
＜２．変形例１＞
　図３は、本開示の変形例に係る可逆性記録媒体（可逆性記録媒体２）の構成を斜視的に表したものである。可逆性記録媒体２は、上記第１の実施の形態と同様に、支持基体１１上に、記録層２２として、断熱層１５を介して無彩色状態および透明状態が可逆的に変化させることが可能な第１層１３と、有彩色状態および透明状態が可逆的に変化させることが可能な第２層２４とがこの順に積層された構成を有する。本変形例では、第２層２４が、互いに異なる色を呈する、例えば２つの層２４Ａ，２４Ｂを有しており、この層２４Ａおよび層２４Ｂが断熱層１５上に並列して配設されている点が、上記第１の実施の形態とは異なる。なお、図３は、可逆性記録媒体２の構成を模式的に表したものであり、実際の寸法、形状とは異なる場合がある。また、図３では、保護層１６を省略している。
　このように、第２層２４として、互いに異なる色を呈する呈色性化合物を含む複数の層（ここでは２層２４Ａ，２４Ｂ）形成し、これを例えば並列して配置することで、上記第１の実施の形態の効果に加えて、多色表示が可能な可逆性記録媒体を提供することが可能となる。
＜３．第２の実施の形態＞
　図４は、本開示の第２の実施の形態に係る可逆性記録媒体（可逆性記録媒体３）の断面構成を表したものである。可逆性記録媒体３は、上記第１の実施の形態と同様に、支持基体１１上に、無彩色状態および透明状態が可逆的に変化させることが可能な第１層１３と、有彩色状態および透明状態が可逆的に変化させることが可能な第２層３４とが積層された記録層３２を有するものである。本実施の形態では、第２層３４が、発色状態において、互いに異なる色を呈する複数の層（ここでは、３層３４Ｍ，３４Ｃ，３４Ｙ）が積層された構成を有する。なお、図４は、可逆性記録媒体３の断面構成を模式的に表したものであり、実際の寸法、形状とは異なる場合がある。
（３－１．可逆性記録媒体の構成）
　本実施の形態の可逆性記録媒体３では、第２層３４は、上記ように、３つの層、層３４Ｍ、３４Ｃ、３４Ｙが、第１層１３側から、例えばこの順に積層された構成を有する。第１層１３と層３４Ｍとの間、層３４Ｍと層３４Ｃとの間、層３４Ｃと層３４Ｙとの間には、それぞれ、断熱層３５，３５，３７が設けられている。
　層３４Ｍ、層３４Ｃおよび層３４Ｙは、呈色性化合物と、呈色性化合物に対応する顕・減色剤と、所定の波長域の光を吸収して発熱する光熱変換材料とを含む、例えば、高分子材料によって形成されている。顕・減色剤は、上記のように、例えば、無色の呈色性化合物を発色または、所定の色を呈している呈色性化合物を消色させるためのものであり、層３４Ｍ、層３４Ｃおよび層３４Ｙには、互いに異なる色を呈するものが用いられている。顕・減色剤は、上記のように、フェノール誘導体、サリチル酸誘導体および尿素誘導体等から選択され、層３４Ｍ、層３４Ｃおよび層３４Ｙには、各層に用いられる各呈色性化合物に対応するものが選択されている。光熱変換材料は、上記のように、フタロシアニン系染料、シアニン系染料、金属錯体染料およびジインモニウム系染料等から選択され、層３４Ｍ、層３４Ｃおよび層３４Ｙには、互いに異なる波長域の光を吸収して発熱するものが用いられている。
　具体的には、層３４Ｍは、例えば、マゼンタ色を発色する呈色性化合物、これに対応する顕・減色剤および例えば、波長λ1の赤外線を吸収して呈する光熱変換材料を含んで構成されている。層３４Ｃは、例えば、シアン色を呈する呈色性化合物、これに対応する顕・減色剤および例えば、波長λ2の赤外線を吸収して発熱する光熱変換材料を含んで構成されている。層３４Ｙは、例えば、イエロー色を呈する呈色性化合物、これに対応する顕・減色剤および例えば、波長λ3の赤外線を吸収して発熱する光熱変換材料を含んで構成されている。これにより、フルカラー表示が可能な表示媒体が得られる。
　なお、光熱変換材料は、例えば波長７００ｎｍ以上２０００ｎｍ以下の範囲に、光吸収帯が狭く、且つ、互いに重なり合わない材料の組み合わせを選択することが好ましい。さらに、第１層１３に用いられる光熱変換材料とも互いに重なり合わない材料を選択することが好ましい。さこれにより、第１層１３、層３４Ｍ、層３４Ｃおよび層３４Ｙのうち所望の層を選択的に発色または消色させることが可能となる。
　層３４Ｍ、層３４Ｃおよび層３４Ｙの厚みは、例えば、それぞれ１μｍ以上２０μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは、例えば２μｍ以上１５μｍ以下である。各層３４Ｍ，３４Ｃ，３４Ｙの厚みが１μｍ未満であると十分な発色濃度が得られない虞があるからである。また、各層３４Ｍ，３４Ｃ，３４Ｙの厚みが２０μｍよりも厚い場合には、各層３４Ｍ，３４Ｃ，３４Ｙの熱利用量が大きくなり、発色性や消色性が劣化する虞があるからである。
　また、層３４Ｍ、層３４Ｃおよび層３４Ｙは、上記記録層１２と同様に、上記材料の他に、例えば増感剤や紫外線吸収剤等の各種添加剤を含んで構成されていてもよい。
　断熱層３５，３５，３７は、上記第１の実施の形態と同様に、例えば一般的な透光性を有する高分子材料を用いて構成されている。具体的な材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、エチルセルロース、ポリスチレン、スチレン系共重合体、フェノキシ樹脂、ポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、アクリル酸系共重合体、マレイン酸系重合体、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、デンプン等が挙げられる。なお、断熱層３５，３５，３７は、例えば紫外線吸収剤等の各種添加剤を含んで構成されていてもよい。
　また、断熱層３５，３５，３７は透光性を有する無機材料を用いて形成するようにしてもよい。例えば、多孔質のシリカ、アルミナ、チタニア、カーボン、またはこれらの複合体等を用いると、熱伝導率が低くなり断熱効果が高く好ましい。断熱層３５，３５，３７は、例えばゾル－ゲル法によって形成することができる。
　断熱層３５，３５，３７の厚みは、例えば３以上１００μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは、例えば５μｍ以上５０μｍ以下である。断熱層３５，３５，３７の厚みが薄すぎると充分な断熱効果が得られず、厚すぎると、可逆性記録媒体３全体を均一加熱する際に熱伝導性が劣化したり、透光性が低下したりするからである。
（３－２．可逆性記録媒体の記録および消去方法）
　本実施の形態の可逆性記録媒体３では、例えば、以下のようにして記録および消去を行うことができる。なお、ここでは記録層３２は、白色を呈する第１層１３と、マゼンタ色を呈する層３４Ｍと、シアン色を呈する層３４Ｃと、イエロー色を呈する層３４Ｙとが積層されている場合を例に説明する。なお、白色を呈する第１層１３は、波長λ4の赤外線を吸収して呈する光熱変換材料を含んで構成されているものとする。
　まず、記録層３２（第１層１３および第２層３４（層３４Ｍ、層３４Ｃおよび層３４Ｙ））が消色する程度の温度、例えば１２０℃の温度で加熱し、予め消色状態にしておく。次に、記録層３２の任意の部分に波長および出力を任意に選択した赤外線を、例えば、半導体レーザ等により照射する。ここで、層３４Ｍを発色させる場合には、波長λ1の赤外線を層３４Ｍが発色温度に達する程度のエネルギーで照射する。これにより、層３４Ｍに含まれる光熱変換材料が発熱し、呈色性化合物と顕・減色剤との間で呈色反応（発色反応）が起こり、照射部分にシアン色が発色する。同様に、層３４Ｃを発色させる場合には、波長λ2の赤外線を層３４Ｃが発色温度に達する程度のエネルギーで照射する。層３４Ｙを発色させる場合には、波長λ3の赤外線を層３４Ｙが発色温度に達する程度のエネルギーで照射する。第１層１３を発色させる場合には、波長λ4の赤外線を第１層１３が発色温度に達する程度のエネルギーで照射する。これにより、層３４Ｃ、層３４Ｙおよび第１層１３に含まれる光熱変換材料がそれぞれ発熱し、呈色性化合物と顕・減色剤とで呈色反応が起こり、照射部分にマゼンタ色およびイエロー色あるいは白色がそれぞれ発色する。このように、対応する波長の赤外線を任意の部分に照射することにより、情報（例えば、フルカラーの画像）の記録が可能となる。
　一方、上記のようにして発色させた第１層１３、層３４Ｍ、層３４Ｃおよび層３４Ｙをそれぞれ消色させる場合には、各層１３，３４Ｍ，３４Ｃ，３４Ｙに対応する波長の赤外線を消色温度に達する程度のエネルギーで照射する。これにより、第１層１３、層３４Ｍ、層３４Ｃおよび層３４Ｙに含まれる光熱変換材料が発熱し、呈色性化合物と顕・減色剤との間で消色反応が起こり、照射部分の発色が消え、記録が消去される。また、記録層３２に形成された記録の全てを一括で消去する場合には、記録層３２を第１層１３、層３４Ｍ、層３４Ｃおよび層３４Ｙの全てが消色する程度の温度、例えば１２０℃で加熱することによって、記録層３２に記録された情報が一括で消去される。その後、上述した操作を行うことにより、記録層３２への繰り返し記録が可能となる。
（３－３．作用・効果）
　本実施の形態の可逆性記録媒体３では、第２層３４として、例えば、イエロー色、マゼンタ色またはシアン色を呈する呈色性化合物と、それぞれに対応する顕・減色剤と、互いに異なる吸収波長を有する光熱変換材料とをそれぞれ含む３層（層３４Ｍ、層３４Ｃおよび層３４Ｙ）を形成し、これを第１層１３上に積層させるようにした。これにより、上記第１の実施の形態における効果に加えて、表示可能な色域の広い、フルカラーでの記録が可能な可逆性記録媒体を提供することが可能となる。
＜４．変形例２＞
　上記第２の実施の形態では、記録層３２の第２層３４として、互いに異なる色を呈する層（層３４Ｍ、層３４Ｃおよび層３４Ｙ）を形成し、これらを積層した多層構造を有する例を示したが、例えば単層構造でもフルカラー表示が可能な可逆性記録媒体を実現することができる。
　図５は、記録層４２の第２層４４を、例えば、互いに異なる色（例えば、シアン色（Ｃ）、マゼンタ色（Ｍ）およびイエロー色（Ｙ））を呈する呈色性化合物と、各呈色性化合物に対応する顕・減色剤と、互いに異なる波長域の光を吸収して発熱する光熱変換材料とをそれぞれ含む３種類のマイクロカプセル４４Ｃ，４４Ｍ，４４Ｙを作製し、これを混合して形成したものである。この第２層４４は、例えば、上記マイクロカプセル４４Ｃ，４４Ｍ，４４Ｙを、例えば上記第２層１４の構成材料として挙げた高分子材料に分散させ、支持基体１１上に塗布することで形成することができる。なお、上記材料を内包するマイクロカプセルは、例えば、上記断熱層１５を構成する材料を用いることが好ましい。
＜５．適用例＞
　次に、上記第１の実施の形態および第２の実施の形態ならびに変形例１，２において説明した可逆性記録媒体（可逆性記録媒体１～４）の適用例について説明する。ただし、以下で説明する電子機器の構成はあくまで一例であり、その構成は適宜変更可能である。上記可逆性記録媒体１～４は、各種の電子機器あるいは服飾品の一部、例えば、いわゆるウェアラブル端末として、例えば時計（腕時計）、鞄、衣服、帽子、眼鏡および靴等の服飾品の一部に適用可能であり、その電子機器等の種類は特に限定されない。また、電子機器や服飾品に限らず、例えば、外装部材として、建造物の壁等の内装や外装、机等の家具の外装等にも適用することができる。
（適用例１）
　図６Ａおよび図６Ｂは、リライト機能付きIntegrated Circuit（ＩＣ）カードの外観を表したものである。このＩＣカードでは、カードの表面が印字面１１０となっており、例えば、シート状の可逆性記録媒体１等が貼付されて構成されている。ＩＣカードは、印字面１１０に可逆性記録媒体１等を配置することで、図６Ａおよび図６Ｂに示したように、適宜、印字面に描画およびその書き換え並びに消去が可能となる。
（適用例２）
　図７Ａはスマートフォンの前面の外観構成を、図７Ｂは、図７Ａに示したスマートフォンの背面の外観構成を表したものである。このスマートフォンは、例えば、表示部２１０および非表示部２２０と、筐体２３０とを備えている。背面側の筐体２３０の例えば一面には、筐体２３０の外装部材として、例えば可逆性記録媒体１等が設けられており、これにより、図７Ｂに示したように、様々な色柄を表示することができる。なお、ここでは、スマートフォンを例に挙げたが、これに限らず、例えば、ノート型パーソナルコンピュータ（ＰＣ）やタブレットＰＣ等にも適用することができる。
（適用例３）
　図８Ａおよび図８Ｂは、鞄の外観を表したものである。この鞄は、例えば収納部３１０と持ち手３２０とを有しており、例えば、収納部３１０に、例えば可逆性記録媒体１が取り付けられている。収納部３１０には、例えば可逆性記録媒体１により、様々な文字や図柄が表示される。また、持ち手３２０部分に可逆性記録媒体１等が取り付けることで、様々な色柄を表示することができ、図８Ａの例から図８Ｂの例のように、収納部３１０の意匠を変更することができる。ファッション用途においても有用な電子デバイスを実現可能となる。
（適用例４）
　図９は、例えばアミューズメントパークにおいて、例えばアトラクションの搭乗履歴やスケジュール情報等を記録可能なリストバンドの一構成例を表したものである。このリストバンドは、ベルト部４１１，４１２と、情報記録部４２０とを有している。ベルト部４１１，４１２は、例えば帯形状を有し、端部（図示せず）が互いに接続可能に構成されている。情報記録部４２０には、例えば可逆性記録媒体１等が貼付されており、上記アトラクションの搭乗履歴ＭＨ２やスケジュール情報ＩＳ（ＩＳ１～ＩＳ３）のほか、例えば情報コードＣＤが記録されている。アミューズメントパークでは、入場者が、アトラクション搭乗予約スポット等の各所に設置された描画装置にリストバンドをかざすことによって上記情報を記録することができる。
　搭乗履歴マークＭＨ１は、アミューズメントパークにおいて、リストバンドを装着した入場者が搭乗したアトラクションの数を示すものである。この例では、アトラクションに搭乗するほど、多くの星形マークが搭乗履歴マークＭＨ１として記録されるようになっている。なお、これに限定されるものではなく、例えば、入場者が搭乗したアトラクションの数によって、マークの色が変化するようにしてもよい。
　スケジュール情報ＩＳは、この例では、入場者のスケジュールを示すものである。この例では、入場者が予約したイベントや、アミューズメントパークにおいて催されるイベントを含む全てのイベントの情報がスケジュール情報ＩＳ１～ＩＳ３として記録される。具体的には、この例では、入場者が搭乗予約を行ったアトラクション名（アトラクション２０１）と、その搭乗予定時刻が、スケジュール情報ＩＳ１として記録されている。また、パレード等のパーク内のイベントと、その開始予定時刻が、スケジュール情報ＩＳ２として記録されている。また、入場者５があらかじめ予約したレストランと、その食事予定時刻がスケジュール情報ＩＳ３として記録されている。
　情報コードＣＤには、例えば、リストバンドを識別するための識別情報ＩＩＤや、ウェブサイト情報ＩＷＳが記録されている。
＜６．実施例＞
　次に、本開示の実施例について詳細に説明する。
　サンプルとして上記第２の実施の形態で示した構成を有する１０種の可逆性記録媒体（実験例１～１０）を作成し、その光学特性をそれぞれ評価した。
（実験例１）
　まず、第１層（白色層）用の可逆性記録媒体用塗料Ａを調製し、第１層を形成した。溶媒（メチルエチルケトン（ＭＥＫ））２１０質量部に塩化ビニル系共重合体（日本ゼオン株式会社製、Ｍ１１０）２６重量部を溶解した。これに、ベヘン酸６重量部およびエイコサンニ酸４重量部を加え、ガラス瓶中に直径１ｍｍのセラミックビーズを入れて、ロッキングミルを用い２時間分散し、均一な分散液を調製した。続いて、得られた分散液に、光熱変換材料（株式会社日本触媒製、ＩＲ－９１５）０．１質量部、イソシアネート化合物（日本ポリウレタン株式会社製、コロネート２２９８－９０Ｔ）４質量部を添加し、可逆性記録媒体用塗料Ａを調製した。
　次に、白色の支持基体上に、可逆性記録媒体用塗料Ａを塗布し、加熱して乾燥させたのち、さらに６５℃環境下に２４時間保存して樹脂を架橋させた。これにより、厚み１０μｍの第１層を設けた。第１層の波長９８０ｎｍの光における吸光度は０．２であった。
　続いて、第１層上にポリビニルアルコール水溶液を塗布、乾燥して膜厚２０μｍの断熱層を形成した。
　次に、第２層マゼンタ層用の可逆性記録媒体用塗料Ｂ１を調製し、マゼンタ層を形成した。まず、溶媒（メチルエチルケトン（ＭＥＫ））８．８ｇに、下記式（３）に示したロイコ色素（ＲＥＤ－ＤＣＦ）０．２３ｇ、下記式（４）に示した顕・減色剤（サリチル酸アルキル）０．４ｇ、フタロシアニン系光熱変換材料Ａ０．０１ｇおよびポリマー（ＭＢ１００８、ポリ（塩化ビニル－ｃｏ－酢酸ビニル（９：１）））０．８ｇを添加し、ロッキングミルを用い２時間分散して均一な分散液（塗料Ａ）を調製した。塗料Ａを支持基板上に、ワイヤーバーで塗布し、７０℃にて５分間加熱乾燥処理を施し、厚み３μｍのマゼンタ層を形成した。マゼンタ層に含まれる光熱変換材料の波長９１５ｎｍの光における吸光度は０．１６であった。マゼンタ層の吸光度は、厚さ５０μｍの透明ポリエチレンテレフタレート基板上に、マゼンタ層を形成し、紫外可視近赤外分光光度計Ｖ－７７０（日本分光（株）製）で積分球測定を行い、基板等の吸収を差し引いて求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　続いて、マゼンタ層上にポリビニルアルコール水溶液を塗布、乾燥して膜厚２０μｍの断熱層を形成した。
　次に、第２層シアン層用の可逆性記録媒体用塗料Ｂ２を調製し、シアン層を形成した。まず、溶媒（メチルエチルケトン（ＭＥＫ））８．８ｇに、下記式（５）に示したロイコ色素（Ｈ３０３５）０．２ｇ、上記式（４）に示した顕・減色剤（サリチル酸アルキル）０．４ｇ、フタロシアニン系光熱変換材料Ｂ０．０１ｇおよびポリマー（ＭＢ１００８、ポリ（塩化ビニル－ｃｏ－酢酸ビニル（９：１）））０．８ｇを添加し、ロッキングミルを用い２時間分散して均一な分散液（塗料Ｂ）を調製した。塗料Ｂを支持基板上に、ワイヤーバーで塗布し、７０℃にて５分間加熱乾燥処理を施し、厚み３μｍのシアン層を形成した。上記と同様の方法を用いてシアン層に含まれる光熱変換材料の波長８６０ｎｍの光における吸光度を測定し、その値は０．２であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　続いて、シアン層上にポリビニルアルコール水溶液を塗布、乾燥して膜厚２０μｍの断熱層を形成した。
　次に、第２層イエロー層用の可逆性記録媒体用塗料Ｂ３を調製し、イエロー層を形成した。まず、溶媒（メチルエチルケトン（ＭＥＫ））８．８ｇに、下記式（６）に示したロイコ色素（ＴＰＹ－７）０．１５ｇ、上記式（４）に示した顕・減色剤（サリチル酸アルキル）０．４ｇ、フタロシアニン系光熱変換材料Ｃ０．０１ｇおよびポリマー（ＭＢ１００８、ポリ（塩化ビニル－ｃｏ－酢酸ビニル（９：１）））０．８ｇを添加し、ロッキングミルを用い２時間分散して均一な分散液（塗料Ｃ）を調製した。塗料Ｃを支持基板上に、ワイヤーバーで塗布し、７０℃にて５分間加熱乾燥処理を施し、厚み５μｍのイエロー層を形成した。上記と同様の方法を用いてイエロー層に含まれる光熱変換材料の波長７６０ｎｍの光における吸光度を測定し、その値は０．２２であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　最後に、シアン層上に紫外線硬化性樹脂を用いて厚み約２μｍの保護層を形成し、可逆性多色記録媒体（実験例１）を作製した。
（実験例２）
　実験例２では、支持基体としてシルバー色に着色されたポリエチレンテレフタレート基板を用いた以外は実験例１と同様の方法を用いて可逆性多色記録媒体（実験例２）を作製した。
（実験例３）
　実験例３では、支持基体として赤色に着色されたポリエチレンテレフタレート基板を用いた以外は実験例１と同様の方法を用いて可逆性多色記録媒体（実験例３）を作製した。
（実験例４）
　実験例４では、支持基体として青色に着色されたポリエチレンテレフタレート基板を用いた以外は実験例１と同様の方法を用いて可逆性多色記録媒体（実験例４）を作製した。
（実験例５）
　実験例５では、支持基体として黒色に着色されたポリエチレンテレフタレート基板を用いた以外は実験例１と同様の方法を用いて可逆性多色記録媒体（実験例５）を作製した。
（実験例６）
　実験例６では、第１層（白色層）および白色層上の断熱層を省略した以外は実験例１と同様の方法を用いて可逆性多色記録媒体（実験例６）を作製した。
（実験例７）
　実験例７では、第１層（白色層）および白色層上の断熱層を省略した以外は実験例２と同様の方法を用いて可逆性多色記録媒体（実験例７）を作製した。
（実験例８）
　実験例８では、第１層（白色層）および白色層上の断熱層を省略した以外は実験例３と同様の方法を用いて可逆性多色記録媒体（実験例８）を作製した。
（実験例９）
　実験例９では、第１層（白色層）および白色層上の断熱層を省略した以外は実験例４と同様の方法を用いて可逆性多色記録媒体（実験例９）を作製した。
（実験例１０）
　実験例１０では、第１層（白色層）および白色層上の断熱層を省略した以外は実験例５と同様の方法を用いて可逆性多色記録媒体（実験例１０）を作製した。
（光学特性の評価方法）
　まず、可逆性多色記録媒体の支持基体の反射濃度（Ｏ．Ｄ．）および各層の発色後の反射濃度を測定した。反射濃度の測定は、エックスライト社製ｅＸａｃｔを用いて行った。各状態における色度測定も同装置を用い、Ｌ＊ａ＊ｂ＊を算出した。次に、可逆性多色記録媒体を構成する各層に対し、記録用レーザ光の各波長に対する各層単独での吸光度を測定した。更に、分光光度計で吸収曲線を測定した。その結果、各層の記録用レーザ光の当該波長における各層単独の吸光度は、０．２～０．２２であった。なお、吸収曲線は、各層をそれぞれ吸光度測定用透明ＰＥＴフィルム上に形成して評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表１は、実験例１～１０における光学特性の結果をまとめたものである。実験例１～６では、支持基体の色によらず、マゼンタ層、シアン層、イエロー層共に、各層に対応するＬ＊ａ＊ｂ＊が得られた。また、白色層を透明にすることで、支持基体の色味を表現できた。これに対して、白色層を設けなかった実験例７～１０では、支持基体の色味が反射層となり、マゼンタ層、シアン層、イエロー層に用いたロイコ色素の色味を再現できなかった。
　以上から、支持基体上に白色状態および透明状態を可逆的に変化させることが可能な第１層（白色層）を設け、この白色層上に、有色状態および透明状態を可逆的に変化させることが可能な層を設けることで、支持基体の色味と、白色および有色層の色味をそれぞれ独立に制御し、発色させることができることがわかった。
　以上、第１、第２の実施の形態および変形例１，２ならびに実施例を挙げて本開示を説明したが、本開示は上記実施形態等で説明した態様に限定されず、種々の変形が可能である。例えば、上記実施の形態等において説明した全ての構成要素を備える必要はなく、さらに他の構成要素を含んでいてもよい。また、上述した構成要素の材料や厚みは一例であり、記載したものに限定されるものではない。
　更に、上記変形例２では、単層構造でのフルカラー表示を、マイクロカプセルを用いて行う例を示したが、これに限らず、例えば、繊維状の３次元立体構造物によっても行うこともできる。ここで用いる繊維は、例えば、所望の色を呈する呈色性化合物、これに対応する顕・減色剤および光熱変換材料を含有する芯部と、この芯部を被覆すると共に、断熱材料によって構成される鞘部とから構成される所謂芯鞘構造を有することが好ましい。芯鞘構造を有し、それぞれ異なる色を呈する呈色性化合物を含む複数種類の繊維を用いて３次元立体構造物を形成することで、フルカラー表示が可能な可逆性記録媒体を作製することができる。
　さらにまた、上記実施の形態等では、各記録層の発色および消色を、レーザを用いて行う例を示したがこれに限らない。例えば、サーマルヘッドを用いて行うようにしてもよい。
　なお、本明細書中に記載された効果はあくまで例示であって限定されるものではなく、また、他の効果があってもよい。
　なお、本開示は以下のような構成も取ることができる。
（１）
　無彩色状態および透明状態が可逆的に変化する第１の層と、
　有彩色状態および透明状態が可逆的に変化する第２の層と
　を備えた可逆性記録媒体。
（２）
　前記第１の層は、無彩色状態において３０％以上の光反射率を有する、前記（１）または（２）に記載の可逆性記録媒体。
（３）
　前記第１の層は、透明状態において７０％以上の光透過率を有する、前記（１）乃至（）のうちのいずれか１に記載の可逆性記録媒体。
（４）
　前記第１の層と前記第２の層とは互いに積層されている、前記（１）乃至（３）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（５）
　前記第２の層は、有彩色状態において互いに色相の異なる複数の層を有し、
　前記複数の層は、同一面上にそれぞれ配設されている、前記（１）乃至（４）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（６）
　前記第２の層は、有彩色状態において互いに色相の異なる複数の層を有し、
　前記複数の層は、互いに積層されている、前記（１）乃至（５）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（７）
　支持基材を有し、
　前記第１の層および前記第２の層は、前記支持基材上に、この順に積層されている、前記（１）乃至（６）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（８）
　前記第１の層は、高分子マトリクス材料と、分子量１５０以上７００以下の有機低分子化合物とを含んで構成されている、前記（１）乃至（７）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（９）
　前記第１の層は、さらに光熱変換剤を含んでいる、前記（８）に記載の可逆性記録媒体。
（１０）
　前記第２の層は、電子供与性を有する呈色性化合物と、電子受容性化合物とを含んで構成されている、前記（１）乃至（９）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（１１）
　前記第２の層は、さらに光熱変換剤を含んでいる、前記（１０）に記載の可逆性記録媒体。
（１２）
　前記第１の層の無彩色状態および透明状態と、前記第２の層の有彩色状態および透明状態は、互いに異なる温度で変化する、前記（１）乃至（１１）のうちのいずれかに記載の可逆性記録媒体。
（１３）
　少なくとも、支持基材上に可逆性記録媒体が設けられた一の面を有し、
　前記可逆性記録媒体は、記録状態および消去状態が可逆的に変化する記録層として、
　無彩色状態および透明状態が可逆的に変化する第１の層と、
　有彩色状態および透明状態が可逆的に変化する第２の層と
　を備えた外装部材。
　本出願は、日本国特許庁において２０１６年１１月１８日に出願された日本特許出願番号２０１６－２２５５３４号を基礎として優先権を主張するものであり、この出願の全ての内容を参照によって本出願に援用する。
　当業者であれば、設計上の要件や他の要因に応じて、種々の修正、コンビネーション、サブコンビネーション、および変更を想到し得るが、それらは添付の請求の範囲やその均等物の範囲に含まれるものであることが理解される。

Claims (13)

  1. 　無彩色状態および透明状態が可逆的に変化する第１の層と、
    　有彩色状態および透明状態が可逆的に変化する第２の層と
    　を備えた可逆性記録媒体。
  2. 　前記第１の層は、無彩色状態において３０％以上の光反射率を有する、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
  3. 　前記第１の層は、透明状態において７０％以上の光透過率を有する、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
  4. 　前記第１の層と前記第２の層とは互いに積層されている、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
  5. 　前記第２の層は、有彩色状態において互いに色相の異なる複数の層を有し、
    　前記複数の層は、同一面上にそれぞれ配設されている、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
  6. 　前記第２の層は、有彩色状態において互いに色相の異なる複数の層を有し、
    　前記複数の層は、互いに積層されている、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
  7. 　支持基材を有し、
    　前記第１の層および前記第２の層は、前記支持基材上に、この順に積層されている、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
  8. 　前記第１の層は、高分子マトリクス材料と、分子量１５０以上７００以下の有機低分子化合物とを含んで構成されている、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
  9. 　前記第１の層は、さらに光熱変換剤を含んでいる、請求項８に記載の可逆性記録媒体。
  10. 　前記第２の層は、電子供与性を有する呈色性化合物と、電子受容性化合物とを含んで構成されている、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
  11. 　前記第２の層は、さらに光熱変換剤を含んでいる、請求項１０に記載の可逆性記録媒体。
  12. 　前記第１の層の無彩色状態および透明状態と、前記第２の層の有彩色状態および透明状態は、互いに異なる温度で変化する、請求項１に記載の可逆性記録媒体。
  13. 　少なくとも、支持基材上に可逆性記録媒体が設けられた一の面を有し、
    　前記可逆性記録媒体は、記録状態および消去状態が可逆的に変化する記録層として、
    　無彩色状態および透明状態が可逆的に変化する第１の層と、
    　有彩色状態および透明状態が可逆的に変化する第２の層と
    　を備えた外装部材。
PCT/JP2017/036248 2016-11-18 2017-10-05 可逆性記録媒体および外装部材 WO2018092455A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018551068A JP7115311B2 (ja) 2016-11-18 2017-10-05 可逆性記録媒体および外装部材
DE112017005832.5T DE112017005832T5 (de) 2016-11-18 2017-10-05 Reversibles aufzeichnungsmedium und äusseres teil
US16/348,991 US11104109B2 (en) 2016-11-18 2017-10-05 Reversible recording medium and exterior member
CN201780069609.6A CN109996682B (zh) 2016-11-18 2017-10-05 可逆性记录介质和外部构件
EP17871641.1A EP3543031B1 (en) 2016-11-18 2017-10-05 Reversible recording medium and exterior member
KR1020197013425A KR102432682B1 (ko) 2016-11-18 2017-10-05 가역성 기록 매체 및 외장 부재

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016225534 2016-11-18
JP2016-225534 2016-11-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018092455A1 true WO2018092455A1 (ja) 2018-05-24

Family

ID=62146146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/036248 WO2018092455A1 (ja) 2016-11-18 2017-10-05 可逆性記録媒体および外装部材

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11104109B2 (ja)
EP (1) EP3543031B1 (ja)
JP (1) JP7115311B2 (ja)
KR (1) KR102432682B1 (ja)
CN (1) CN109996682B (ja)
DE (1) DE112017005832T5 (ja)
TW (1) TWI741048B (ja)
WO (1) WO2018092455A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020045054A1 (ja) * 2018-08-31 2020-03-05 ソニー株式会社 感熱性記録媒体および外装部材
EP3815917A4 (en) * 2018-06-29 2021-09-15 Sony Group Corporation REVERSIBLE PRINTING MEDIA AND EXTERIOR ELEMENT
JP7543874B2 (ja) 2020-11-20 2024-09-03 大日本印刷株式会社 積層体、積層体の製造方法、パウチおよびパウチの製造方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10910010B2 (en) 2017-06-20 2021-02-02 Sony Corporation Reversible recording medium
US20240127221A1 (en) * 2022-10-12 2024-04-18 Capital One Services, Llc Transaction card with modification area
KR102627156B1 (ko) * 2023-06-21 2024-01-23 (주)디지탈센스 키오스크를 이용한 재인쇄 가능한 출입증 발급 시스템

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11291675A (ja) * 1998-04-08 1999-10-26 Kobayashi Kirokushi Co Ltd リライトカード
JP2003266941A (ja) * 2002-03-15 2003-09-25 Sony Corp 可逆性多色記録媒体とこれを用いた記録方法
JP2004074584A (ja) 2002-08-19 2004-03-11 Sony Corp 可逆性多色記録媒体、及びこれを用いた記録方法
JP2005066936A (ja) * 2003-08-21 2005-03-17 Sony Corp 可逆性多色記録媒体、及びこれを用いた記録方法
JP2008179135A (ja) * 2006-12-26 2008-08-07 Ricoh Co Ltd 画像処理方法及び画像処理装置
JP2010192015A (ja) * 2009-02-16 2010-09-02 Ricoh Co Ltd 画像処理方法及び画像処理装置
JP2016225534A (ja) 2015-06-02 2016-12-28 株式会社ディスコ ウエーハの生成方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3192135B2 (ja) 1989-01-25 2001-07-23 株式会社 きもと 熱転写フィルム及び熱転写フィルムを用いた熱転写方法
JPH03216378A (ja) 1990-01-22 1991-09-24 Hashimoto Hiroaki 転写カラー装飾フィルム
JPH11232692A (ja) * 1998-02-10 1999-08-27 Sony Corp 光記録媒体及びその製造方法
JP4307631B2 (ja) * 1999-06-02 2009-08-05 大日本印刷株式会社 隠蔽性情報記録媒体
WO2001057157A1 (fr) * 2000-02-03 2001-08-09 Tokyo Magnetic Printing Co.,Ltd. Support d'affichage d'informations reversible de type a cristaux liquides et carte a circuit integre sans contact l'utilisant
EP1609616B1 (en) * 2003-03-20 2014-12-03 Ricoh Company, Ltd. Reversible thermal recording medium
JP2010195035A (ja) * 2009-01-30 2010-09-09 Ricoh Co Ltd 感熱記録媒体及びそれを用いた画像処理方法
US8598074B2 (en) * 2010-02-23 2013-12-03 Ricoh Company, Ltd. Thermosensitive recording medium, image recording method and image processing method
CN103998955B (zh) * 2011-12-15 2018-06-01 3M创新有限公司 个性化安全制品以及鉴别安全制品的方法与验证安全制品的持有人的方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11291675A (ja) * 1998-04-08 1999-10-26 Kobayashi Kirokushi Co Ltd リライトカード
JP2003266941A (ja) * 2002-03-15 2003-09-25 Sony Corp 可逆性多色記録媒体とこれを用いた記録方法
JP2004074584A (ja) 2002-08-19 2004-03-11 Sony Corp 可逆性多色記録媒体、及びこれを用いた記録方法
JP2005066936A (ja) * 2003-08-21 2005-03-17 Sony Corp 可逆性多色記録媒体、及びこれを用いた記録方法
JP2008179135A (ja) * 2006-12-26 2008-08-07 Ricoh Co Ltd 画像処理方法及び画像処理装置
JP2010192015A (ja) * 2009-02-16 2010-09-02 Ricoh Co Ltd 画像処理方法及び画像処理装置
JP2016225534A (ja) 2015-06-02 2016-12-28 株式会社ディスコ ウエーハの生成方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3543031A4

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3815917A4 (en) * 2018-06-29 2021-09-15 Sony Group Corporation REVERSIBLE PRINTING MEDIA AND EXTERIOR ELEMENT
US12077009B2 (en) 2018-06-29 2024-09-03 Sony Corporation Reversible recording medium and exterior member
WO2020045054A1 (ja) * 2018-08-31 2020-03-05 ソニー株式会社 感熱性記録媒体および外装部材
CN111278657A (zh) * 2018-08-31 2020-06-12 索尼公司 热敏记录介质和外装构件
JPWO2020045054A1 (ja) * 2018-08-31 2021-08-26 ソニーグループ株式会社 感熱性記録媒体および外装部材
CN111278657B (zh) * 2018-08-31 2022-12-20 索尼公司 热敏记录介质和外装构件
JP7388359B2 (ja) 2018-08-31 2023-11-29 ソニーグループ株式会社 感熱性記録媒体および外装部材
US11865853B2 (en) 2018-08-31 2024-01-09 Sony Corporation Thermosensitive recording medium and exterior member
JP7543874B2 (ja) 2020-11-20 2024-09-03 大日本印刷株式会社 積層体、積層体の製造方法、パウチおよびパウチの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
TW201823024A (zh) 2018-07-01
DE112017005832T5 (de) 2019-08-08
KR20190084967A (ko) 2019-07-17
TWI741048B (zh) 2021-10-01
EP3543031A1 (en) 2019-09-25
KR102432682B1 (ko) 2022-08-12
CN109996682A (zh) 2019-07-09
JP7115311B2 (ja) 2022-08-09
EP3543031A4 (en) 2020-01-29
CN109996682B (zh) 2021-09-03
US11104109B2 (en) 2021-08-31
JPWO2018092455A1 (ja) 2019-10-17
EP3543031B1 (en) 2023-11-29
US20190270290A1 (en) 2019-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018092455A1 (ja) 可逆性記録媒体および外装部材
WO2018092489A1 (ja) 可逆性記録媒体および外装部材
JP7115312B2 (ja) 可逆性記録媒体および外装部材
CN112334318B (zh) 可逆记录介质和外装构件
JP2001001645A (ja) 熱可逆性多色記録媒体
JP7167942B2 (ja) 記録媒体および外装部材ならびに記録媒体への記録方法
CN112351891B (zh) 可逆记录介质和外装构件
JP4264542B2 (ja) 可逆性多色記録媒体、及びこれを用いた記録方法
WO2023281843A1 (ja) 記録媒体、カードおよび冊子
WO2024090063A1 (ja) 描画装置、および描画物の形成方法
WO2023002719A1 (ja) 光記録媒体、身分証明書、カードおよび冊子
WO2021177301A1 (ja) 記録媒体および外装部材
JP4470469B2 (ja) 可逆性多色記録媒体、及びその製造方法
JP2005144953A (ja) 可逆性多色記録媒体、及びこれを用いた記録方法
JP2005145002A (ja) 感熱記録媒体、及びこれを用いた記録方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17871641

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018551068

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20197013425

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017871641

Country of ref document: EP

Effective date: 20190618