WO2018088565A1 - 油性メーキャップ化粧料 - Google Patents

油性メーキャップ化粧料 Download PDF

Info

Publication number
WO2018088565A1
WO2018088565A1 PCT/JP2017/040851 JP2017040851W WO2018088565A1 WO 2018088565 A1 WO2018088565 A1 WO 2018088565A1 JP 2017040851 W JP2017040851 W JP 2017040851W WO 2018088565 A1 WO2018088565 A1 WO 2018088565A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
component
makeup cosmetic
cosmetic
oily
oily makeup
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/040851
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
竜太 東
涼 柿本
木村　孝行
Original Assignee
株式会社コーセー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社コーセー filed Critical 株式会社コーセー
Priority to EP17870108.2A priority Critical patent/EP3539531A4/en
Priority to CN201780069982.1A priority patent/CN109922782B/zh
Priority to US16/349,568 priority patent/US11491095B2/en
Priority to KR1020197013587A priority patent/KR102455854B1/ko
Priority to JP2018550302A priority patent/JP6959253B2/ja
Publication of WO2018088565A1 publication Critical patent/WO2018088565A1/ja

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/418—Amines containing nitro groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/08—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for cheeks, e.g. rouge
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26—Optical properties
    • A61K2800/262—Transparent; Translucent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/432—Direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/438—Thermochromatic; Photochromic; Phototropic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/591—Mixtures of compounds not provided for by any of the codes A61K2800/592 - A61K2800/596

Definitions

  • the present invention relates to an oily makeup cosmetic that has a colorless appearance but develops color when applied to the body surface such as skin and lips.
  • Oily makeup cosmetics are makeup cosmetics having an oil phase as a continuous phase.
  • Oil-based makeup cosmetics are often used as makeup cosmetics such as lipsticks, lip glosses, blushers, and eye shadows because of their superior makeup.
  • dyes such as Red No. 218 and Red No. 223 are widely used.
  • Patent Document 1 describes a solid cosmetic containing an oil agent, a dextrin fatty acid ester, dipropylene glycol, and a dye. Dyes are known to easily change color due to environmental factors such as moisture, light, and temperature, and techniques for stably incorporating dyes into cosmetics have been studied.
  • Patent Document 2 listed below describes a composition in which a dye is dispersed or dissolved in an aqueous solution of a polyoxyethylene-added nonionic surfactant in the presence of a water-soluble antioxidant.
  • Patent Document 3 listed below describes a makeup cosmetic containing a specific oil-soluble dye, particles of a specific material, and oil.
  • the cosmetic described in Patent Document 1 has the same appearance color as that of the cosmetic when applied, and it is difficult to embody the quality required in the market in recent years.
  • the cosmetic described in Patent Document 1 is inferior in light stability and high temperature stability. Since the composition described in Patent Document 2 contains a water-soluble antioxidant and a polyoxyethylene-added nonionic surfactant as essential components, a satisfactory makeup cannot be obtained. It may be difficult to make the composition described in Patent Document 2 an oily makeup cosmetic. In the cosmetic described in Patent Document 3, the color caused by the dye has already developed before being applied to the skin or the lips.
  • an object of the present invention is to provide an oily makeup cosmetic that has a colorless appearance but develops color when applied to the body surface such as skin and lips.
  • the present inventors have provided an oily makeup cosmetic that, when applied to a body surface such as the skin or lips, has a colorless appearance by combining a specific dye exhibiting a red color and a specific oil. As a result, the present invention has been completed. In addition, the present inventors have also found that high-temperature stability and / or light stability are improved when the oily makeup cosmetic further contains a specific component.
  • the present invention provides a colorless oily makeup cosmetic containing an oil agent of .2 or less.
  • the component (b) comprises triethylhexanoin, tritridecyl trimellitate, dialkyl carbonate (C14, C15), polyglyceryl-10 decaethylhexanoate, diisostearyl malate, mineral oil, It may be one or more selected from hydrogenated polyisobutene, methylphenyl polysiloxane, dimethyl polysiloxane, and polyglyceryl-2 triisostearate having an emery type isostearic acid group.
  • the oily makeup cosmetic may be colored when applied to the skin and / or lips.
  • the oily makeup cosmetic may further contain one or more selected from (c) a carboxyvinyl polymer and an alkyl-modified carboxyvinyl polymer.
  • the oily makeup cosmetic may further contain (d) an oily gelling agent.
  • the oily makeup cosmetic may be liquid at 25 ° C.
  • the oily makeup cosmetic may have a kinematic viscosity at 25 ° C. of 10,000 to 20000 cs.
  • the content ratio of the component (b) may be 65 to 99.9% by mass with respect to the mass of the cosmetic. According to one embodiment of the present invention, the content ratio of the component (a) may be 0.01 to 1.0% by mass with respect to the mass of the cosmetic. According to one embodiment of the present invention, the content ratio of the component (c) may be 0.01 to 1.0% by mass with respect to the mass of the cosmetic.
  • the oily makeup cosmetic of the present invention is colorless in appearance, but develops color when applied to the body surface such as skin and lips.
  • the red (No. 218) and red (No. 223) components (a) contained in the cosmetic of the present invention are a kind of fluorane-based oil-soluble dyes and can be classified as tar pigments.
  • Red No. 218 and Red No. 223 are colorants that are widely used in makeup cosmetics such as lipsticks because they develop a red color.
  • these dyes are used in cosmetics, fading due to light may be a problem. Therefore, in order to use it for cosmetics, it is necessary to devise so that cosmetics do not hit light using a light shielding container or the like.
  • Examples of commercially available products include TPP Red No. 218 and TPP Red No. 223 (both manufactured by Hatake Kasei Co., Ltd.).
  • Red No. 218 Tetrachlorotetrabromofluorescein.
  • the CAS registration number of Red No. 218 is 13473-26-2, the CI number is 45410: 1, the CI name is Solvent RED48, and the FDA name is D & C Red No.27.
  • the chemical name of Red No. 218 is 2 ′, 4 ′, 5 ′, 7′-tetrabromo-4,5,6,7-tetrachloro-3 ′, 6′-dihydroxyspiro [isobenzofuran-1 (3H), 9 ′-[9H] xanthen] -3-one, which has the following chemical structure:
  • Red No. 223 Tetrabromofluorescein.
  • the CAS No. of Red No. 223 is 15086-94-9, the CI number is 45380: 2, the CI name is Solvent RED43, and the FDA name is D & C Red No.21.
  • the chemical name of Red No. 223 is 2 ′, 4 ′, 5 ′, 7′-tetrabromo-3 ′, 6′-dihydroxyspiro [isobenzofuran-1 (3H), 9 ′-[9H] xanthene] -3- Is on and has the following chemical structure:
  • the content of component (a) in the cosmetic of the present invention is preferably 0.01 to 1.0% by mass relative to the total mass of the cosmetic of the present invention (in this specification, “%” Unless otherwise indicated, it means “% by mass”), more preferably 0.02 to 0.1%, and still more preferably 0.03 to 0.1%.
  • the cosmetic of the present invention can be more excellent in dyeing power and transparency.
  • the said component (b) may be an oil agent normally used for cosmetics. Examples of the shape of the oil agent of component (b) include, but are not limited to, solid, semi-solid, and liquid.
  • the oil agent of component (b) is preferably liquid at 25 ° C. because the effects of the present invention are remarkably exhibited.
  • the absorbance is obtained by measuring absorbance at 500 to 600 nm in a 25 ° C. environment using a polystyrene transparent cell having an optical path length of 1 cm.
  • the absorbance may be measured by a commercially available absorbance measuring instrument, for example, an absorptiometer UV-2500PC manufactured by Shimadzu Corporation.
  • Ester oils such as triethylhexanoin, tritridecyl trimellitate, dialkyl carbonate (C14, C15), polyglyceryl-10 decaethylhexanoate, diisostearyl malate, and polyglyceryl triisostearate having an emery type isostearic acid group
  • Hydrocarbon oils such as mineral oil and hydrogenated polyisobutene
  • silicone oils such as methylphenyl polysiloxane and dimethylpolysiloxane may be mentioned, but are not limited thereto.
  • the component (b) one or more of these compounds may be used.
  • ester oils in particular triethylhexanoin, tritridecyl trimellitate, dialkyl carbonate (C14, C15), decaethyl hexanoic acid polyglyceryl-10, or diisostearyl malate;
  • hydrocarbon oils especially mineral oil or hydrogenated polyisobutene having a kinematic viscosity at 40 ° C of 10000 cs or less or an average molecular weight of 1000 or less; or among silicone oils, particularly methylphenylpolysiloxane or kinematic viscosity at 25 ° C More preferably, dimethylpolysiloxane having a molecular weight of 10,000 cs or less or an average molecular weight of 60000 or less; or a combination of two or more of these compounds is used as component (b).
  • the emery type isostearic acid is methyl-branched isostearic acid, and can be obtained as a by-product in the production of dimer of oleic acid, for example [J. Amer. Oil Chem. Soc. 51, 522 (1974)].
  • Examples of commercially available products of emery type isostearic acid include products that are commercially available from Emery, Inc., USA.
  • Further starting materials for dimer acid, which is the starting material for emery-type isostearic acid can include not only oleic acid but also linoleic acid and linolenic acid, for example.
  • isostearic acid includes three isomers.
  • the three types of isostearic acid are 2-heptylundecanoic acid, 2-isoheptylisoundecanoic acid, and isostearic acid with an undefined structure.
  • Emery-type isostearic acid is an isostearic acid with an undefined structure and is not 2-heptylundecanoic acid or 2-isoheptylisoundecanoic acid.
  • Emery type isostearic acid is considered to have a methyl group as a side chain, but the position of the methyl group has not been elucidated. Especially for this reason, the structure of emery-type isostearic acid has not been revealed.
  • Examples of commercially available components (b) include Cosmol 43V (manufactured by Nisshin Oilio, polyglyceryl triisostearate having an emery type isostearic acid group), MYRITAL GTEH (manufactured by BASF, triethylhexanoin), DOCADIT TM-13N (Nisshin Oilio, Tritridecyl trimellitate), LIALCARB SR-1000 / R (Mitsui Chemicals Fine, dialkyl carbonate (C14, C15)), KEH-1010 (Sakamoto Pharmaceutical) Manufactured by the company, deglycethylhexanoic acid polyglyceryl-10), esterol DISM (manufactured by National Mimatsu Co., is diisostearyl malate), KLEAROL WHITE MINEAL OIL (manufactured by SONNEBORN, mineral oil) ), Refined polybutene HV-100F (S
  • the content of component (b) in the cosmetic of the present invention is preferably 65 to 99.9% by mass, more preferably 85 to 98.6% by mass, based on the total mass of the cosmetic of the present invention. Even more preferably, it is 92.7-98.6% by mass.
  • the content ratio of the component (b) is within this range, the color development due to the component (a) can be more easily suppressed.
  • the cosmetic of the present invention may contain a liquid component other than the component (b), but the content ratio of the liquid component other than the component (b) contained in the cosmetic of the present invention is the total content of the cosmetic of the present invention. Preferably it is 0.5% or less with respect to mass, More preferably, it is 0.3% or less, More preferably, it is 0.1% or less. Thus, preferably, most of the liquid component in the cosmetic of the present invention is the component (b).
  • the content ratio of the liquid component other than the component (b) is within the above range, the appearance of the cosmetic of the present invention can be easily made colorless, and as a result, aesthetics when filled in a transparent container. Excellent cosmetics can be obtained.
  • the liquid component other than the component (b) is a component that is liquid in a 25 ° C. environment.
  • Liquid components other than the said component (b) may be a raw material normally used for cosmetics.
  • liquid components other than the component (b) include ester oils such as polyhydric alcohols such as butylene glycol and dipropylene glycol, such as polyglyceryl-10 decastearate and polyglyceryl-2 triisostearate having an aldol-type isostearic acid group.
  • ester oils such as polyhydric alcohols such as butylene glycol and dipropylene glycol, such as polyglyceryl-10 decastearate and polyglyceryl-2 triisostearate having an aldol-type isostearic acid group.
  • polymers such as (vinyl pyrrolidone / hexadecene) copolymer, and one or more of them can be used.
  • the aldol-type isostearic acid is, for example, an isostearic acid compound represented by the following chemical formula (3).
  • Aldol-type isostearic acid corresponds to 2-isoheptylisoundecanoic acid described above.
  • the isostearic acid represented by the following chemical formula (3) can be synthesized by, for example, an aldol condensation reaction using an ⁇ -olefin having a side chain as a starting material, but other synthetic methods can be used as long as they have the structure represented by (3) May be obtained.
  • liquid components other than component (b) examples include NIKKOL DECAGLYN10-ISV (manufactured by Nikko Chemicals), ANTARON V216 (manufactured by ASP Japan), and Cosmol 43N (manufactured by Nisshin Eulio). Of these, one or more of these may be used.
  • the cosmetic of the present invention may further comprise a carboxyvinyl polymer and / or an alkyl-modified carboxyvinyl polymer of component (c).
  • the carboxyvinyl polymer may be, for example, a polymer mainly composed of acrylic acid and cross-linked with a small amount of allyl sucrose.
  • a component (c) is not limited to the said polymer,
  • the other carboxyvinyl polymer normally used for cosmetics may be sufficient.
  • the alkyl-modified carboxyvinyl polymer can be, for example, an alkylated carboxyvinyl polymer.
  • compounds usually used in cosmetics can be used.
  • the alkyl group possessed by the alkylation treatment preferably has 10 to 30 carbon atoms.
  • an (acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)) copolymer is particularly preferable. These copolymers preferably have an average molecular weight of about 50,000 to 3,000,000, more preferably 750,000 or more.
  • Examples of commercially available products of carboxyvinyl polymer include Carbopol 940, Carbopol 941, and Carbopol 980 (all manufactured by LUBRIZOLADVANCEDMATERIALS).
  • Examples of commercially available alkyl-modified carboxyvinyl polymers include PEMULEN TR-1 and PEMULEN TR-2, and Carbopol 1342 and Carbopol 1382 (both manufactured by LUBRIZOLANDADVANCEDMATERIALS).
  • As the component (c) used in the present invention one or more of these can be used.
  • an alkyl-modified carboxyvinyl polymer is more preferably used as the component (c) used in the present invention because the effect of suppressing discoloration of the component (a) at a high temperature is more excellent.
  • the content of component (c) used in the present invention is preferably 0.01 to 1.0%, more preferably 0.02 to 0.5%, based on the total mass of the cosmetic of the present invention. And even more preferably 0.03 to 0.1%.
  • the cosmetics of this invention can have the more excellent high temperature stability and / or transparency, for example.
  • the cosmetics of this invention can have more excellent high temperature stability and / or transparency.
  • the cosmetic of the present invention may further contain component (d) an oily gelling agent.
  • an oily gelling agent compounds usually used in cosmetics can be used. That is, the present invention provides an oily makeup cosmetic containing components (a), (b), and (d). The present invention also provides an oily makeup cosmetic comprising components (a), (b), (c), and (d).
  • component (d) examples include octanoic acid dextrin, lauric acid dextrin, palmitic acid dextrin, myristic acid dextrin, stearic acid dextrin, behenic acid dextrin, coconut oil fatty acid dextrin, (palmitic acid / octanoic acid) dextrin, and sucrose fatty acid ester.
  • Starch fatty acid ester 12-hydroxystearic acid, calcium stearate, silica and dimethylsilylated silica, polyethylene wax, (ethylene / propylene) copolymer, paraffin wax, montan wax, Fischer-Tropsch wax, ceresin wax, and ozokerite wax Can be mentioned.
  • component (d) is included as component (d) in the cosmetic of the present invention.
  • component (d) is a dextrin octanoate, dextrin laurate, dextrin palmitate, dextrin myristate, dextrin stearate, dextrin behenate, palm oil fatty acid dextrin, (palmitic acid / octanoic acid).
  • dextrin sucrose fatty acid ester, starch fatty acid ester, 12-hydroxystearic acid, calcium stearate, silica, and dimethylsilylated silica.
  • the cosmetic of the present invention When one or two or more selected from these compounds are contained in the cosmetic of the present invention, a cosmetic with excellent transparency can be obtained, and as a result, the cosmetic is aesthetic when filled in a transparent container. Is excellent.
  • the silica and dimethylsilylated silica are preferably in the form of fumes, and the average particle size of primary particles of the silica and dimethylsilylated silica is, for example, 1 to 50 nm, particularly 3 to 40 nm, Even more particularly, it may be 5-30 nm.
  • the content of component (d) is preferably 0.1 to 10%, more preferably 1 to 7%, based on the total mass of the cosmetic of the present invention.
  • the content ratio of the component (d) is within this range, a viscosity is imparted to the cosmetic of the present invention, and as a result, the cosmetic of the present invention can be excellent in feeling of use and longevity. .
  • the kinematic viscosity at 25 ° C. of the oily makeup cosmetic of the present invention is preferably 10,000 to 20,000 cs, particularly preferably 12500 to 17500 cs.
  • the component (a) can develop color faster on the body surface such as the skin and the lips.
  • the kinematic viscosity is a value measured at 25 ° C. by a measuring method according to ASTM D445.
  • the cosmetic of the present invention may further contain a component (e) a hydrocarbon solid oil in addition to the components (a) and (b). That is, the present invention also provides an oily makeup cosmetic containing components (a), (b), and (e). The present invention also provides an oily makeup cosmetic comprising components (a), (b), (c) and (e).
  • a component (e) a hydrocarbon solid oil in addition to the components (a) and (b).
  • the present invention also provides an oily makeup cosmetic containing components (a), (b), and (e).
  • the present invention also provides an oily makeup cosmetic comprising components (a), (b), (c) and (e).
  • the hydrocarbon solid oil compounds usually used in cosmetics can be used.
  • component (e) examples include (ethylene / propylene) copolymers, paraffin wax, ceresin wax, microcrystalline wax, polyethylene wax, montan wax, and Fischer-Tropsch wax.
  • the content of component (e) is preferably 1 to 15%, more preferably 2 to 13%, and even more preferably 3 to 10%, based on the total mass of the cosmetic of the present invention.
  • the cosmetic of the present invention can be solid.
  • the oily makeup cosmetics of the present invention are components that are usually used in cosmetics, such as powders, surfactants, Water-soluble polymers, paraoxybenzoic acid derivatives, preservatives, solid UV absorbers, moisturizers, antibacterial agents, fragrances, salts, antioxidants, pH adjusters, chelating agents, refreshing agents, anti-inflammatory agents, skin care ingredients (Whitening agents, cell activators, rough skin improving agents, blood circulation promoters, skin astringents, antiseborrheic agents, etc.), vitamins, amino acids, nucleic acids, hormones, inclusion compounds, and the like can be appropriately contained.
  • the oily makeup cosmetic of the present invention can contain, for example, a powder.
  • the powder may preferably be a powder that does not contain a cationic group.
  • the powder not containing a cationic group include silicic anhydride (silica), silicone resin powder, PMMA, talc, and mica.
  • the silicic anhydride can have a larger particle size than, for example, silica used as component (d).
  • the shape of the oily makeup cosmetic of the present invention can be, for example, solid, semi-solid, or liquid.
  • the oily makeup cosmetic of the present invention is in a liquid or semi-solid form, and thereby the effects of the present invention are remarkably exhibited.
  • the dosage form of the oily makeup cosmetic of the present invention is preferably oily with the oil phase as a continuous phase, whereby the cosmetic of the present invention has the effect of having a long lasting makeup.
  • the content ratio of water in the cosmetic of the present invention is preferably 0.5% or less, more preferably based on the total mass of the cosmetic of the present invention. Is 0.1% or less, particularly preferably 0%.
  • the oily makeup cosmetic of the present invention is colorless.
  • the term “colorless” may mean that color development due to the component (a) is absent or suppressed.
  • colorless means that there is no red coloration due to component (a) or the degree of color development is low.
  • the oily makeup cosmetic of the present invention is colorless before being applied to a body surface such as skin or lips, for example, but after applying the cosmetic to the body surface, the color resulting from the component (a) is developed. sell.
  • whether or not the oily makeup cosmetic is colorless can be determined using, for example, the saturation C * as an index. That is, the oily makeup cosmetic of the present invention has a chroma C * of preferably 5 or less, more preferably 4.25 or less, and even more preferably 3.5 or less. When the saturation * is within this numerical range, the oily makeup cosmetic of the present invention can be judged to be colorless.
  • the saturation C * is a value measured before the cosmetic is applied to the body surface such as skin and lips, that is, before the color due to the component (a) is developed (or the color of the color). Is the measured value).
  • the oil-based makeup cosmetic of the present invention can develop a color resulting from the component (a) after the cosmetic is applied to the body surface such as the skin or the lips. That is, according to the present invention, there is provided an oily makeup cosmetic that has a colorless appearance but develops color when applied to a body surface such as skin or lips.
  • the saturation C * is calculated by the following calculation formula.
  • C * (a 2 + b 2 ) 1/2
  • the a value and the b value are measured with a spectrocolorimeter (SPECTRO COLORMETER SE-2000) after the sample is fully filled in a glass cell (diameter 3.5 cm, depth 1.2 cm). It is obtained by doing.
  • the a value and b value are a * value and b * value in the L * a * b * color system (hereinafter also referred to as “Lab color system”) (hereinafter referred to as “L * value”, “a”).
  • L * value a * value
  • * Value "and” b * value are also referred to as” L value "," a value ", and” b value ", respectively).
  • the a value in the Lab color system of the oily makeup cosmetic of the present invention is preferably 4 or less, more preferably 3 or less, and even more preferably 2 or less. Further, the a value in the Lab color system of the oily makeup cosmetic of the present invention is preferably ⁇ 5 or more, more preferably ⁇ 4 or more, and even more preferably ⁇ 3 or more.
  • the numerical value range of the a value of the oily makeup cosmetic of the present invention may be a range defined by those selected from the upper limit value and the lower limit value, for example, ⁇ 5 to 4, preferably ⁇ 4 to 3. More preferably from -3 to 2.
  • the a value is a value measured before the cosmetic is applied to the body surface such as skin or lips, that is, before the color caused by the component (a), particularly red, is developed. This is the value when the fee is measured.
  • the a value can be measured by the same method as the a value measuring method used for calculating the saturation C * .
  • the b value in the Lab color system of the oily makeup cosmetic of the present invention may be set in consideration of the a value so as to achieve the saturation C * , for example. This is because there is a relationship represented by the above formula between the saturation C * and the a and b values.
  • the b value in the Lab color system of the oily makeup cosmetic of the present invention is, for example, 5 or less, preferably 4 or less, more preferably 3 or less.
  • the b value in the Lab color system of the oily makeup cosmetic of the present invention is, for example, ⁇ 6 or more, preferably ⁇ 5 or more, more preferably ⁇ 4 or more, and even more preferably ⁇ 3 or more.
  • the numerical value range of the b value of the oily makeup cosmetic composition of the present invention may be a range defined by those selected from the upper limit value and the lower limit value, for example, ⁇ 6 to 5, preferably ⁇ 5 to 4. More preferably from -4 to 3.
  • the b value is a value measured before the cosmetic is applied to the body surface such as skin and lips, that is, when the cosmetic is measured before the red color caused by the component (a) is developed. Is the value of The b value can be measured by the same method as the b value measurement method used for calculating the saturation C * described above.
  • the L value in the Lab color system of the oily makeup cosmetic of the present invention may be appropriately set by those skilled in the art.
  • the L value can be, for example, 0 to 100, in particular 1 to 99, more particularly 5 to 95, and even more particularly 10 to 90.
  • the L value is measured by the same measuring method as the measuring method of the a value and the b value.
  • the oil-based makeup cosmetic of the present invention can develop a color resulting from the component (a) after the cosmetic is applied to the body surface such as the skin or the lips.
  • the degree of color development can be evaluated by, for example, applying the non-colored cosmetic of the present invention on white tissue paper.
  • the saturation C * of the white tissue paper can be, for example, 0.1-5, in particular 1-3.
  • the chroma C * of the portion where the cosmetic composition is applied is, for example, 20 to 60, particularly 25 to 55, and even more particularly 30 to 30. 50.
  • the a value of the white tissue paper can be, for example, -2 to 2, particularly -1 to 1.
  • the a value of the portion where the cosmetic is applied is, for example, 15 to 55, particularly 20 to 50, and even more particularly 25 to 45. Can be.
  • the oily makeup cosmetic of the present invention can be colorless and transparent. Whether the cosmetic is transparent may be evaluated by the methods described in the examples below.
  • the oily makeup cosmetic of the present invention may have a saturation C * of 5 or less and be transparent.
  • “colorless” means, for example, that the cosmetic is filled in a transparent cell made of polystyrene having an optical path length of 1 cm, and has an absorbance of 500 to 600 nm in an environment of 25 ° C. The difference between the maximum value and the minimum value of the absorbance in a wavelength region of 500 to 600 nm as measured with a spectrophotometer UV-2500PC manufactured by the company may be indicated as 0.5 or less.
  • the oily makeup cosmetic of the present invention may be colorless and have an L value of, for example, 45 or more, preferably 50 or more, more preferably 55 or more, and even more preferably 60 or more.
  • the oily makeup cosmetic of the present invention may have a saturation C * of 5 or less and be white.
  • the oily makeup cosmetic of the present invention can be produced, for example, as follows. That is, the component (a) and the component (c) are first mixed to disperse the component (a) in the component (c). Next, the component (b) and an optional oil component are mixed and / or dispersed in the mixture of the component (a) and the component (c) while heating as necessary. The resulting mixture is optionally mixed with powder and / or aqueous components uniformly, and the mixture is heated to dissolve the components. After dissolution, the mixture is poured into a container or mold, and the container or mold is filled with the mixture. It cools after filling and the oil-based makeup cosmetics of this invention are obtained.
  • the component (d) or the component (e) can be added and mixed, for example, when the component (b) and any oil component are mixed.
  • the method for producing the oily makeup cosmetic of the present invention is not limited to the above method.
  • the oily makeup cosmetic of the present invention may be produced by other methods known to those skilled in the art.
  • the oily makeup cosmetic of the present invention is preferably used as a makeup cosmetic such as lipstick, lip gloss, lip treatment, lip balm, lip base for base, lipstick overcoat, blusher, and eye shadow.
  • the oily makeup cosmetics of the present invention are used as cosmetics for lips such as lipsticks, lip glosses, lip treatments, lip balms, lip bases for foundations, lipstick overcoats, etc. It is preferred that That is, the oily makeup cosmetic of the present invention is preferably a lip cosmetic, that is, a cosmetic intended to be applied to the lips.
  • the material of the container in which the oily makeup cosmetic of the present invention is accommodated is preferably a material that does not cause color development due to the component (a).
  • examples of such materials include, but are not limited to, PET (polyethylene terephthalate) and PP (polypropylene). That is, the oily makeup cosmetic of the present invention can be accommodated in a container formed from PET or PP.
  • compositions of Experimental Examples 1 to 12 did not develop color, that is, were colorless, whereas the compositions of Comparative Experimental Examples 1 to 3 were mixed with Red No. 218 with an oil. The color developed.
  • the compositions of Experimental Examples 1 to 5, 7 to 8, and 10 to 11 were dyed within 5 seconds after application.
  • the compositions of Experimental Examples 6 and 9 were dyed in more than 5 seconds to 30 seconds after coating.
  • no change was observed between the appearance before coating and the color after coating. Since the compositions of Comparative Experimental Examples 1 to 3 were colored immediately after mixing Red No. 218 and the oil, the time until dyeing was not evaluated.
  • compositions of Experimental Examples 2-1 to 2-12 did not develop color (was colorless), whereas the compositions of Comparative Experimental Examples 2-1 to 2-3 For, the color was developed by mixing Red No. 223 with oil. Further, the compositions of Experimental Examples 2-1 to 2-8 and 2-10 to 2-11 were dyed within 30 seconds more than 5 seconds after coating. In addition, the compositions of Experimental Examples 2-9 and 2-12 developed color after 30 seconds after application. Therefore, the oil agent contained in the compositions of Experimental Examples 2-1 to 2-8 and 2-10 to 2-11 can impart more excellent dyeing power to the oily makeup cosmetics.
  • compositions of Experimental Examples 2-2 to 2-7 and 2-10 to 2-11 were dyed within 5 seconds after application for more than 5 seconds even after light irradiation for 1 week.
  • compositions of Experimental Examples 2-1, 2-8 to 2-9, and 2-12 were colored after 30 seconds after coating. Therefore, the oil agent contained in the compositions of Experimental Examples 2-2 to 2-7 and 2-10 to 2-11 can impart more excellent light stability to the oily makeup cosmetic. There was no change between the appearance before application and the color after application of the compositions of Comparative Experimental Examples 2-1 to 2-3. Since the compositions of Comparative Experimental Examples 2-1 to 2-3 had developed color immediately after mixing Red No. 223 and the oil agent, the time until dyeing and the light stability were not evaluated.
  • compositions of Experimental Examples 1 to 12 and the compositions of Experimental Examples 2-1 to 2-12 are compared, the compositions of Experimental Examples 1 to 12 tend to have better dyeing power. Therefore, when Red No. 218 is used, a superior dyeing power is imparted to the oily makeup cosmetic compared to the case of using Red No. 223.
  • An oily lip cosmetic having the composition shown in Table 3 was prepared according to the following production method. For each of the resulting oily lip cosmetics, the presence or absence of color development (colorless), the time to dyeing when applied, the light and high-temperature stability in a certain environment, and the appearance of the cosmetics The transparency of was evaluated according to the following evaluation method. The evaluation results are shown in Table 3.
  • Kinematic viscosity at 25 ° C The kinematic viscosity of each cosmetic was measured at 25 ° C. by ASTM D445 measurement method. Based on the measurement results, each cosmetic was classified according to the following criteria. (Standard): (Classification) Kinematic viscosity is greater than 20000 cs: 3 Kinematic viscosity is 10,000 cs or more and less than 20000 cs: 2 Kinematic viscosity is less than 10,000 cs: 1
  • Example 15 was inferior in transparency compared with the other Examples.
  • Examples 1 to 14 and Example 16 were excellent in light stability.
  • Example 15 in which Red No. 223 was contained instead of Red No. 218 was inferior in light stability as compared with other Examples.
  • all of the oily lip cosmetics of Examples 1 to 14 were colorless, but developed color when applied, and were excellent in light stability and high-temperature stability, and also in transparency.
  • the photostability was inferior compared with other Examples. Therefore, it can be seen that when Red No. 218 is used, an effect is obtained that a cosmetic having excellent light stability is obtained as compared with the case of using Red No. 223.
  • Example 16 which does not contain a component (c), compared with the other Example, it was inferior to high temperature stability, and the cosmetics became red with time. Therefore, it turns out that the effect of being excellent in high temperature stability is show
  • Oily Lip Cosmetics Including Red 223> Examples 2-1 to 2-16 and comparative examples 2-1 to 2-5 Oily lip cosmetics having the compositions shown in Table 4 were prepared according to the following production method. For each of the resulting oily lip cosmetics, the presence or absence of color development (colorless), the time to dyeing when applied, the light and high-temperature stability in a certain environment, and the appearance of the cosmetics Of the above ⁇ 2. Evaluation was performed according to the evaluation method described in “Oral Lip Cosmetics Containing Red No. 218>. The evaluation results are shown in Table 4.
  • Example 2-16 which does not contain component (c)
  • the high temperature stability was inferior, and the cosmetic turned red over time. Therefore, it turns out that the effect of being excellent in high temperature stability is show
  • Comparative Examples 2-1 to 2-5 containing more than 0.5% of the liquid component other than the component (b) the appearance was colored, and the color did not change before and after coating.
  • the chroma C * of the cosmetics of Examples 1 and 10 and Examples 2-1 and 2-11 were all 5 or less. That is, all of these cosmetics were colorless.
  • the a values of the cosmetics of Examples 1 and 10 and Examples 2-1 and 2-11 were all 4 or less. That is, red coloring was suppressed in any of these cosmetics.
  • the saturation before application was 1.50
  • the saturation after application was 38.39.
  • the a value before coating was ⁇ 0.8
  • the a value after coating was 35.12. That is, when the cosmetic was applied to tissue paper, the saturation and a value of the applied part increased, that is, the color caused by red No. 218 in the cosmetic developed.
  • compositions 1 to 6 having compositions as shown in Table 7 were produced. Moreover, L value, a value, and b value in the Lab color system of these compositions were measured. Further, the saturation C * was calculated based on the a value and b value of the measurement result. The measurement was performed with a spectral color difference meter (SPECTRO COLORMETER SE-2000) for each cosmetic filled in a glass cell (diameter 3.5 cm, depth 1.2 cm). The evaluation results are also shown in Table 7 below. In Table 7, the presence or absence of color development is described in ⁇ 1. Evaluation by coloring composition according to composition containing dye and oil agent> In addition, photographs of compositions 1 to 6 are shown in FIG.
  • SPECTRO COLORMETER SE-2000 spectral color difference meter
  • compositions 1-3 contain dextrin palmitate as described in Table 7.
  • Dextrin palmitate is a gelling agent.
  • Compositions 1 to 3 were semi-solid (gel).
  • Compositions 4-6 comprise (ethylene / propylene) copolymers as described in Table 7. (Ethylene / propylene) copolymer is a hydrocarbon solid oil. Compositions 4-6 were solid.
  • Compositions 1 and 2 were colorless. That is, in Compositions 1 and 2, red coloration caused by Red No. 218 was suppressed.
  • the composition 3 was red. That is, in composition 3, red coloration caused by red No. 218 was not suppressed. From these results, when a large amount of (vinylpyrrolidone / hexadecene) copolymer that is an oil agent is included, red coloration caused by Red No. 218 occurs, while diisostearyl malate occupies most of the oil agent, It can be seen that red coloration caused by Red No. 218 is suppressed.
  • compositions 4 and 5 were colorless. That is, in compositions 4 and 5, red coloration caused by red No. 218 was suppressed. Compositions 4 and 5 were solid (wax-like). Therefore, even when the cosmetic dosage form is solid, the color development of red No. 218 is suppressed when diisostearyl malate occupies most of the oil as in the case of gel. It was confirmed. On the other hand, the composition 6 was red. That is, in composition 6, red coloration due to red No. 218 was not suppressed. Composition 6 was solid (wax-like).
  • the red 218 red coloration is not suppressed by containing a large amount of (vinylpyrrolidone / hexadecene) copolymer that is an oil agent. It was confirmed. As described above, the suppression of red color development when a red dye and a specific oil are combined is ⁇ 1. It was confirmed that this was achieved not only in the gel-like dosage form employed in the evaluation of color development by a composition containing a dye and an oil agent, but also in a solid composition.
  • the resulting blusher was colorless in appearance but developed color when applied. *
  • the resulting eye shadow was colorless in appearance, but developed color when applied.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本発明は、外観は無色だが、肌や口唇などの体表面に塗布した際に発色する油性メーキャップ化粧料を提供することを課題とする。　本発明は、（ａ）赤色２１８号及び赤色２２３号から選ばれる１種又は２種、及び、（ｂ）前記成分（ａ）と質量比（ａ）：（ｂ）＝０．１：１００で混合して得られる混合物の５００～６００ｎｍの波長領域における吸光度の最大値と最小値の差が０．２以下である油剤を含有する、無色の油性メーキャップ化粧料を提供する。当該油性メーキャップ化粧料は、肌や口唇などの体表面へ塗布した際に、成分（ａ）に起因する色を発色することができる。

Description

油性メーキャップ化粧料
　本発明は、外観は無色だが、肌や口唇等の体表面に塗布した際に発色する油性メーキャップ化粧料に関するものである。
　油性メーキャップ化粧料とは、油相を連続相とするメーキャップ化粧料である。油性メーキャップ化粧料は、化粧持ちに優れるため、例えば口紅、リップグロス、頬紅、及びアイシャドウなどのメーキャップ化粧料としてしばしば用いられている。鮮やかな赤色をメーキャップ化粧料において具現化するために、赤色２１８号及び赤色２２３号等の染料が広く用いられている。例えば、下記特許文献１には、油剤、デキストリン脂肪酸エステル、ジプロピレングリコール、及び染料を含む固形化粧料が記載されている。染料は、例えば水分、光、及び温度などの環境因子によって変色しやすいことが知られており、染料を安定的に化粧料に含有させる技術が検討されてきた。例えば、下記特許文献２には、染料が、水溶性抗酸化剤の存在下において、ポリオキシエチレン付加型非イオン性界面活性剤の水溶液に分散又は溶解されている組成物が記載されている。下記特許文献３には、特定の油溶性染料、特定材料の粒子、及び油分を含むメーキャップ化粧料が記載されている。
特開２００４－１７５７７３号公報 特開２０１４－２４７６６号公報 特開２０１６－１３８０９５号公報
　近年、嗜好性が多様化してきており、化粧料の外観色と、肌や口唇などの体表面に塗布した際の色が異なる化粧料が求められている。特には、外観色と体表面に塗布した際の色が異なるメーキャップ化粧料、例えば口紅、リップグロス、頬紅、及びアイシャドウなど、が強く求められてきている。
　しかしながら、特許文献１に記載の化粧料は、化粧料の外観色と塗布した際の色が同じであり、近年市場で求められている品質を具現化することは難しい。特許文献１に記載の化粧料は光安定性及び高温安定性にも劣る。
　特許文献２に記載の組成物は、水溶性抗酸化剤及びポリオキシエチレン付加型非イオン性界面活性剤を必須成分として含むため、満足のいく化粧持ちが得られない。特許文献２に記載の組成物を、油性メーキャップ化粧料とすること自体も困難な場合がある。
　特許文献３に記載の化粧料も、肌又は口唇に塗布する前に既に、染料に起因する色が発色している。
　従って本発明は、外観は無色だが、肌や口唇などの体表面に塗布した際に発色する油性メーキャップ化粧料を提供することを課題とする。
　本発明者らは鋭意検討の結果、赤色を呈する特定の染料と特定の油剤との組合せにより、外観は無色だが、肌や口唇等の体表面に塗布した際に発色する油性メーキャップ化粧料を提供することができることを見出し、本発明を完成させるに至った。また、本発明者らは、当該油性メーキャップ化粧料が特定の成分をさらに含む場合に、高温安定性及び／又は光安定性が改善されることも見出した。
　すなわち、本発明は、
　（ａ）赤色２１８号及び赤色２２３号から選ばれる１種又は２種、及び、
　（ｂ）前記成分（ａ）と質量比（ａ）：（ｂ）＝０．１：１００で混合して得られる混合物の５００～６００ｎｍの波長領域における吸光度の最大値と最小値の差が０．２以下である油剤
　を含有する、無色の油性メーキャップ化粧料を提供する。
　本発明の一つの実施態様に従い、前記成分（ｂ）は、トリエチルヘキサノイン、トリメリト酸トリトリデシル、炭酸ジアルキル（Ｃ１４、Ｃ１５）、デカエチルヘキサン酸ポリグリセリル－１０、リンゴ酸ジイソステアリル、ミネラルオイル、水添ポリイソブテン、メチルフェニルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン、及びエメリー型のイソステアリン酸基を有するトリイソステアリン酸ポリグリセリル－２から選ばれる１種又は２種以上でありうる。
　本発明の一つの実施態様に従い、前記油性メーキャップ化粧料は、肌及び／又は口唇へ塗布した際に発色するものでありうる。
　本発明の一つの実施態様に従い、前記油性メーキャップ化粧料は、（ｃ）カルボキシビニルポリマー及びアルキル変性カルボキシビニルポリマーから選ばれる１種又は２種以上をさらに含有しうる。
　本発明の一つの実施態様に従い、前記成分（ａ）と前記成分（ｃ）の含有質量割合が、（ａ）／（ｃ）＝０．１～２．０でありうる。
　本発明の一つの実施態様に従い、前記油性メーキャップ化粧料は、（ｄ）油性ゲル化剤をさらに含有しうる。
　本発明の一つの実施態様に従い、前記油性メーキャップ化粧料が２５℃で液状でありうる。
　本発明の一つの実施態様に従い、前記油性メーキャップ化粧料の２５℃における動粘度が１００００～２００００ｃｓでありうる。
　本発明の一つの実施態様に従い、前記成分（ｂ）の含有割合が、前記化粧料の質量に対して６５～９９．９質量％でありうる。
　本発明の一つの実施態様に従い、前記成分（ａ）の含有割合が、前記化粧料の質量に対して０．０１～１．０質量％でありうる。
　本発明の一つの実施態様に従い、前記成分（ｃ）の含有割合が、前記化粧料の質量に対して０．０１～１．０質量％でありうる。
　本発明の油性メーキャップ化粧料は、外観は無色だが、肌や口唇などの体表面に塗布した際に発色するものである。
実施例１並びに比較例２及び３の化粧料の吸光度を測定した結果を示す図である。 組成物１～６の写真である。
　本発明の詳細について以下に説明する。なお、本明細書において、「～」はその前後の数値を含む範囲を意味するものとする。
　本発明の化粧料に含まれる成分（ａ）の赤色２１８号及び赤色２２３号とは、フルオラン系の油溶性染料の一種であり、タール色素に分類されうる。赤色２１８号及び赤色２２３号は赤色に発色するため、例えば口紅などのメーキャップ化粧料に広く用いられている着色剤である。しかしながら、これら染料を化粧料に用いた場合、光による褪色が問題となる場合がある。そのため、化粧料に用いるためには光遮断容器などを用いて化粧料が光に当たらないように工夫する必要がある。市販品としては、例えば、ＴＰＰ赤色２１８号及びＴＰＰ赤色２２３号（いずれも癸巳化成社製）等が挙げられる。
　赤色２１８号の一般名はテトラクロロテトラブロモフルオレセイン（Ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒｏｔｅｔｒａｂｒｏｍｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ）である。また、赤色２１８号のＣＡＳ登録番号は１３４７３－２６－２であり、ＣＩ番号は４５４１０：１であり、ＣＩ名はＳｏｌｖｅｎｔ　ＲＥＤ４８であり、ＦＤＡ名はＤ＆Ｃ　Ｒｅｄ　Ｎｏ.２７である。赤色２１８号の化学名は、2',4',5',7'-テトラブロモ-4,5,6,7-テトラクロロ-3',6'-ジヒドロキシスピロ[イソベンゾフラン-1(3H),9'-[9H]キサンテン]-3-オンであり、以下の化学構造を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　赤色２２３号の一般名はテトラブロモフルオレセイン（Ｔｅｔｒａｂｒｏｍｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ）である。また、赤色２２３号のＣＡＳ登録番号は１５０８６－９４－９であり、ＣＩ番号は４５３８０：２であり、ＣＩ名はＳｏｌｖｅｎｔ　ＲＥＤ４３であり、ＦＤＡ名はＤ＆Ｃ　Ｒｅｄ　Ｎｏ.２１である。赤色２２３号の化学名は、2',4',5',7'-テトラブロモ-3',6'-ジヒドロキシスピロ[イソベンゾフラン-1(3H),9'-[9H]キサンテン]-3-オンであり、以下の化学構造を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　本発明の化粧料中の成分（ａ）の含有割合は、本発明の化粧料の全質量に対して、好ましくは０．０１～１．０質量％（本明細書内において、「％」は、他に示されない限り、「質量％」を意味する）であり、より好ましくは０．０２～０．１％であり、さらにより好ましくは０．０３～０．１％である。成分（ａ）の含有割合がこの範囲内にある場合に、本発明の化粧料は、染着力及び透明性により優れたものとなることができる。
　本発明の化粧料に含まれる成分（ｂ）は、前記成分（ａ）と前記成分（ｂ）とを質量比（ａ）：（ｂ）＝０．１：１００で混合して得られる混合物の５００～６００ｎｍの波長領域における吸光度の最大値と最小値の差が０．２以下になる油剤である。当該成分（ｂ）は、通常化粧料に用いられる油剤であってよい。成分（ｂ）の油剤の形状としては、固形状、半固形状、液状のものが挙げられるが、これらに限定されない。成分（ｂ）の油剤は、本発明の効果が顕著に発揮されるという理由から、好ましくは２５℃で液状でありうる。
　前記吸光度は、光路長１ｃｍのポリスチレン製透明セルを用い、２５℃環境下において、５００～６００ｎｍの吸光度を測定することにより得られる。なお、前記吸光度は、市販されている吸光度測定機器により測定されてよく、例えば島津製作所社製の吸光光度計ＵＶ－２５００ＰＣを用いて測定されうる。
　本発明に用いられる成分（ｂ）としては、
　エステル油、例えばトリエチルヘキサノイン、トリメリト酸トリトリデシル、炭酸ジアルキル（Ｃ１４、Ｃ１５）、デカエチルヘキサン酸ポリグリセリル－１０、リンゴ酸ジイソステアリル、及びエメリー型のイソステアリン酸基を有するトリイソステアリン酸ポリグリセリル－２など；
　炭化水素油、例えばミネラルオイル及び水添ポリイソブテンなど；及び
　シリコーン油、例えばメチルフェニルポリシロキサン及びジメチルポリシロキサンなど
　を挙げることができるが、これらに限定されない。
　成分（ｂ）として、これらの化合物の１種又は２種以上が用いられてもよい。
　好ましくは、より優れた光安定性をもたらす点から、
　エステル油のうち、特にはトリエチルヘキサノイン、トリメリト酸トリトリデシル、炭酸ジアルキル（Ｃ１４、Ｃ１５）、デカエチルヘキサン酸ポリグリセリル－１０、若しくはリンゴ酸ジイソステアリル；
　炭化水素油のうち、特にはミネラルオイル若しくは４０℃での動粘度が１００００ｃｓ以下もしくは平均分子量１０００以下の水添ポリイソブテン；若しくは
　シリコーン油のうち、特にはメチルフェニルポリシロキサン若しくは２５℃での動粘度が１００００ｃｓ以下もしくは平均分子量６００００以下のジメチルポリシロキサン；　又は
　これらの化合物の２種以上の組み合わせ
　を成分（ｂ）として用いることがより好ましい。
　上記エメリー型のイソステアリン酸とは、メチル分岐イソステアリン酸であり、例えばオレイン酸のダイマー製造時の副産物として得られうる〔例えばＪ．Ａｍｅｒ．Ｏｉｌ　Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，５１，５２２（１９７４）に記載されている〕。エメリー型のイソステアリン酸の市販品として、例えば米国エメリー社などから市販されていた商品が挙げられる。エメリー型イソステアリン酸の出発物質であるダイマー酸のさらに出発物質には、オレイン酸だけでなく、例えばリノール酸及びリノレン酸も含まれうる。
　一般的に、イソステアリン酸には３種類の異性体が包含される。当該３種類のイソステアリン酸は、２－ヘプチルウンデカン酸、２－イソヘプチルイソウンデカン酸、及び構造が不確定のイソステアリン酸である。エメリー型のイソステアリン酸は、当該構造が不確定のイソステアリン酸であり、２－ヘプチルウンデカン酸でなく、２－イソヘプチルイソウンデカン酸でもない。エメリー型のイソステアリン酸は、メチル基を側鎖として有すると考えられているが、メチル基の位置が解明されていない。特にはこの理由により、エメリー型のイソステアリン酸の構造は明らかにされていない。
　成分（ｂ）の市販品としては、例えばコスモール４３Ｖ（日清オイリオ社製、エメリー型のイソステアリン酸基を有するトリイソステアリン酸ポリグリセリルである）、ＭＹＲＩＴＯＬ　ＧＴＥＨ（ＢＡＳＦ社製、トリエチルヘキサノインである）、ＤＯＣＡＤＩＴ　ＴＭ－１３Ｎ（日清オイリオ社製、トリメリト酸トリトリデシルである）、ＬＩＡＬＣＡＲＢ　ＳＲ－１０００／Ｒ（三井化学ファイン社製、炭酸ジアルキル（Ｃ１４、Ｃ１５）である）、ＫＥＨ－１０１０（阪本薬品工業社製、デカエチルヘキサン酸ポリグリセリル－１０である）、エステロールＤＩＳＭ（ナショナル美松社製、リンゴ酸ジイソステアリルである）、ＫＬＥＡＲＯＬ　ＷＨＩＴＥ　ＭＩＮＥＲＡＬ　ＯＩＬ（ＳＯＮＮＥＢＯＲＮ社製、ミネラルオイルである）、精製ポリブテンＨＶ－１００Ｆ（ＳＢ）（日本ナチュラルプロダクツ社製、水添ポリイソブテンである）、日石ポリブテンＨＶ－１９００Ｆ（ＪＸ日鉱日石エネルギー社製、水添ポリイソブテンである）、シリコンＫＦ－５６（信越化学工業社製、メチルフェニルポリシロキサンである）、ＳＨ２００Ｃ　ＦＬＵＩＤ　６ＣＳ（東レ・ダウコーニング社製、ジメチルポリシロキサンである）、ＫＦ－９６Ｈ－１０万ＣＳ（信越化学工業社製、ジメチルポリシロキサンである）等が挙げられる。成分（ｂ）として、これらのうちの１種又は２種以上が用いられてよい。
　本発明の化粧料中の成分（ｂ）の含有割合は、本発明の化粧料の全質量に対して、好ましくは６５～９９．９質量％であり、より好ましくは８５～９８．６質量％であり、さらにより好ましくは９２．７～９８．６質量％である。成分（ｂ）の含有割合がこの範囲内にある場合に、成分（ａ）に起因する色の発色を、より容易に抑制できる。
　本発明の化粧料は、成分（ｂ）以外の液状成分を含んでもよいが、本発明の化粧料中に含まれる成分（ｂ）以外の液状成分の含有割合は、本発明の化粧料の全質量に対して、好ましくは０．５％以下であり、より好ましくは０．３％以下であり、さらにより好ましくは０．１％以下である。このように、好ましくは、本発明の化粧料中の液状成分の大部分が成分（ｂ）である。成分（ｂ）以外の液状成分の含有割合が上記範囲内にあることにより、本発明の化粧料の外観をより容易に無色とすることができ、その結果、透明容器に充填した際に審美性に優れた化粧料を得ることができる。
　本発明において、成分（ｂ）以外の液状成分とは、２５℃環境下で液状の成分のことである。当該成分（ｂ）以外の液状成分は、通常化粧料に使用される原料であってよい。成分（ｂ）以外の液状成分としては、例えばブチレングリコール及びジプロピレングリコールなどの多価アルコール、例えばデカステアリン酸ポリグリセリル－１０及びアルドール型のイソステアリン酸基を有するトリイソステアリン酸ポリグリセリル－２などのエステル油、例えば（ビニルピロリドン／ヘキサデセン）コポリマーなどの高分子が例示され、これらを１種又は２種以上用いることができる。
　ここで、アルドール型のイソステアリン酸とは、例えば、下記化学式（３）に示すイソステアリン酸化合物である。アルドール型のイソステアリン酸は、上記で述べた２－イソヘプチルイソウンデカン酸に対応する。下記化学式（３）に示すイソステアリン酸は、例えば側鎖を有するα－オレフィンを出発物質とするアルドール縮合反応で合成されうるが、（３）に示される構造を有するものであれば他の合成方法により得られてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　成分（ｂ）以外の液状成分の市販品としては、例えばＮＩＫＫＯＬ　ＤＥＣＡＧＬＹＮ１０－ＩＳＶ（日光ケミカルズ社製）、ＡＮＴＡＲＯＮ　Ｖ２１６（アイエスピー・ジャパン社製）、及びコスモール４３Ｎ（日清オイリオ社製）を挙げることができ、これらのうちの１種又は２種以上が用いられうる。
　本発明の一つの好ましい実施態様に従い、本発明の化粧料は、成分（ｃ）のカルボキシビニルポリマー及び／又はアルキル変性カルボキシビニルポリマーをさらに含みうる。
　当該カルボキシビニルポリマーは、例えば主にアクリル酸から構成される重合体であって少量のアリルショ糖で架橋された前記重合体でありうる。本発明において、成分（ｃ）は、前記重合体に限定されず、通常化粧料に用いられる他のカルボキシビニルポリマーであってもよい。
　当該アルキル変性カルボキシビニルポリマーは、例えばアルキル化処理されたカルボキシビニルポリマーでありうる。当該アルキル変性カルボキシビニルポリマーとして、通常化粧料に用いられる化合物が用いられうる。特に、アルキル化処理により当該ポリマーが有するアルキル基の炭素数は１０～３０であることが好ましい。当該アルキル変性カルボキシビニルポリマーとして、特には（アクリル酸／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））コポリマーが好ましい。これらの共重合体の平均分子量は好ましくは約５０，０００～３，０００，０００であり、より好ましくは７５０，０００以上でありうる。
　カルボキシビニルポリマーの市販品として、例えばカーボポール９４０、カーボポール９４１、及びカーボポール９８０（いずれもＬＵＢＲＩＺＯＬＡＤＶＡＮＣＥＤＭＡＴＥＲＩＡＬＳ社製）を挙げることができる。アルキル変性カルボキシビニルポリマーの市販品として、例えばＰＥＭＵＬＥＮ　ＴＲ－１及びＰＥＭＵＬＥＮ　ＴＲ－２、並びに、カーボポール１３４２及びカーボポール１３８２（いずれもＬＵＢＲＩＺＯＬＡＤＶＡＮＣＥＤＭＡＴＥＲＩＡＬＳ社製）が挙げられる。本発明に用いられる成分（ｃ）として、これらを１種又は２種以上を用いることができる。これらの中でも、例えば高温における成分（ａ）の変色を抑える効果がより優れる点から、本発明に用いられる成分（ｃ）としてアルキル変性カルボキシビニルポリマーを用いることがより好ましい。
　本発明に用いられる成分（ｃ）の含有割合は、本発明の化粧料の全質量に対して好ましくは０．０１～１．０％であり、より好ましくは０．０２～０．５％であり、さらにより好ましくは０．０３～０．１％である。成分（ｃ）の含有割合がこの範囲内にある場合に、例えば本発明の化粧料はより優れた高温安定性及び／又は透明性を有することができる。
　本発明における前記成分（ａ）と前記成分（ｃ）の含有質量割合は、好ましくは（ａ）／（ｃ）＝０．１～２．０であり、より好ましくは０．３～０．８である。前記成分（ａ）と前記成分（ｃ）の含有質量がこの範囲内にある場合に、本発明の化粧料はより優れた高温安定性及び／又は透明性を有することができる。
　本発明の一つの好ましい実施態様に従い、本発明の化粧料は、さらに成分（ｄ）油性ゲル化剤を含みうる。当該油性ゲル化剤として、通常化粧料に使用される化合物が用いられうる。すなわち、本発明は、成分（ａ）、（ｂ）、及び（ｄ）を含む油性メーキャップ化粧料を提供する。また、本発明は、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、及び（ｄ）を含む油性メーキャップ化粧料も提供する。
　成分（ｄ）としては、例えば、オクタン酸デキストリン、ラウリン酸デキストリン、パルミチン酸デキストリン、ミリスチン酸デキストリン、ステアリン酸デキストリン、ベヘニン酸デキストリン、ヤシ油脂肪酸デキストリン、（パルミチン酸／オクタン酸）デキストリン、蔗糖脂肪酸エステル、デンプン脂肪酸エステル、１２－ヒドロキシステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、シリカ及びジメチルシリル化シリカ、ポリエチレンワックス、（エチレン／プロピレン）コポリマー、パラフィンワックス、モンタンワックス、フィッシャートロプシュワックス、セレシンワックス、及びオゾケライトワックスが挙げられる。これらの１種又は２種以上を、本発明の化粧料は成分（ｄ）として含みうる。好ましくは、成分（ｄ）は、上記化合物群のうちのオクタン酸デキストリン、ラウリン酸デキストリン、パルミチン酸デキストリン、ミリスチン酸デキストリン、ステアリン酸デキストリン、ベヘニン酸デキストリン、ヤシ油脂肪酸デキストリン、（パルミチン酸／オクタン酸）デキストリン、蔗糖脂肪酸エステル、デンプン脂肪酸エステル、１２－ヒドロキシステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、シリカ、及びジメチルシリル化シリカから選ばれる１種又は２種以上でありうる。これらの化合物から選ばれる１種又は２種以上が本発明の化粧料に含まれる場合、透明性に優れた化粧料を得ることができ、その結果当該化粧料を透明容器に充填した時に審美性に優れている。前記シリカ及びジメチルシリル化シリカは、ゲル化能の観点から、好ましくは煙霧状であり、前記シリカ及びジメチルシリル化シリカの一次粒子の平均粒径は、例えば１～５０ｎｍ、特には３～４０ｎｍ、さらにより特には５～３０ｎｍでありうる。
　成分（ｄ）の含有割合は、本発明の化粧料の全質量に対して好ましくは０．１～１０％であり、より好ましくは１～７％である。成分（ｄ）の含有割合がこの範囲内にある場合に、本発明の化粧料に粘度が付与され、その結果、本発明の化粧料は使用感及び化粧持ちに優れたものとなることができる。
　本発明の油性メーキャップ化粧料の２５℃における動粘度は、好ましくは１００００～２００００ｃｓであり、特に好ましくは１２５００～１７５００ｃｓである。動粘度がこの数値範囲内にあることによって、成分（ａ）が肌や口唇などの体表面上でより速く発色することができる。なお、本発明において動粘度は、ＡＳＴＭ　Ｄ４４５に従う測定方法によって２５℃で測定された値である。
　本発明の他の好ましい実施態様に従い、本発明の化粧料は、成分（ａ）及び（ｂ）に加えて、成分（ｅ）炭化水素系固形油をさらに含みうる。すなわち、本発明は、成分（ａ）、（ｂ）、及び（ｅ）を含む油性メーキャップ化粧料も提供する。また、本発明は、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｅ）を含む油性メーキャップ化粧料も提供する。当該炭化水素系固形油として、通常化粧料に使用される化合物が用いられうる。成分（ｅ）が本発明の化粧料に含まれることによって、当該化粧料は、塗布前は無色であるが塗布後に発色し且つ固形であることができる。
　成分（ｅ）として、例えば（エチレン／プロピレン）コポリマー、パラフィンワックス、セレシンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス、モンタンワックス、及びフィッシャートロプシュワックスを挙げることができる。
　成分（ｅ）の含有割合は、本発明の化粧料の全質量に対して好ましくは１～１５％であり、より好ましくは２～１３％、さらにより好ましくは３～１０％である。成分（ｅ）の含有割合がこの範囲内にある場合に、本発明の化粧料は固形となることができる。
　本発明の油性メーキャップ化粧料は、上記の成分（ａ）～（ｅ）の他に、本発明の効果を妨げない範囲で、通常化粧料に使用される成分、例えば粉体、界面活性剤、水溶性高分子、パラオキシ安息香酸誘導体、防腐剤、固形の紫外線吸収剤、保湿剤、抗菌剤、香料、塩類、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、清涼剤、抗炎症剤、美肌用成分（美白剤、細胞賦活剤、肌荒れ改善剤、血行促進剤、皮膚収斂剤、抗脂漏剤等）、ビタミン類、アミノ酸類、核酸、ホルモン、及び包接化合物などを適宜含有することができる。
　本発明の油性メーキャップ化粧料は、例えば粉体を含みうる。粉体は、好ましくはカチオン基を含まない粉体でありうる。カチオン基を含まない粉体として、例えば無水ケイ酸（シリカ）、シリコーン樹脂粉体、ＰＭＭＡ、タルク、及びマイカなどを挙げることができる。当該無水ケイ酸は、例えば成分（ｄ）として用いられるシリカよりも大きい粒径を有しうる。
　本発明の油性メーキャップ化粧料の形状は、例えば固形状、半固形状、又は液状でありうる。好ましくは、本発明の油性メーキャップ化粧料は液状又は半固形状であり、これにより、本発明の効果が顕著に発揮される。本発明の油性メーキャップ化粧料の剤型は、好ましくは、油相を連続相とする油性であり、これにより本発明の化粧料は化粧持ちに優れるという効果を奏することができる。本発明の効果が顕著に発揮されるという理由から、本発明の化粧料中の水の含有割合は、本発明の化粧料の全質量に対して好ましくは０．５％以下であり、より好ましくは０．１％以下であり、特に好ましくは０％である。
　本発明の油性メーキャップ化粧料は無色である。本発明において無色とは、成分（ａ）に起因する色の発色が無いこと又は抑制されていることを意味しうる。例えば、本発明において無色とは、成分（ａ）による赤色の発色が無いこと又は発色の程度が低いことを意味する。本発明の油性メーキャップ化粧料は、例えば肌や口唇などの体表面に塗布する前に無色であるが、当該化粧料を当該体表面に塗布した後は成分（ａ）に起因する色が発色されうる。
　本発明の一つの実施態様に従い、油性メーキャップ化粧料が無色であるかどうかは、例えば彩度Ｃ＊を指標として判断されうる。すなわち、本発明の油性メーキャップ化粧料は、彩度Ｃ＊が好ましくは５以下であり、より好ましくは４．２５以下であり、さらにより好ましくは３．５以下である。彩度＊がこの数値範囲内にある場合に、本発明の油性メーキャップ化粧料は無色であると判断されうる。当該彩度Ｃ＊は、当該化粧料を肌や口唇などの体表面に塗布する前に測定された値であり、すなわち成分（ａ）に起因する色が発色する前に（又は当該色の発色が抑制されている間に）測定された値である。
　また、本発明の油性メーキャップ化粧料は、当該化粧料を肌や口唇などの体表面に塗布した後に、成分（ａ）に起因する色を発色することができる。すなわち、本発明により、外観は無色だが、肌や口唇などの体表面に塗布した際に発色する油性メーキャップ化粧料が提供される。
　本発明において、当該彩度Ｃ＊は、以下の計算式により算出される。
Ｃ＊＝（ａ２＋ｂ２）１／２
　当該式において、ａ値及びｂ値は、ガラスセル（直径３．５ｃｍ、深さ１．２ｃｍ）に試料を満量充填し、そして、当該試料を分光色差計（ＳＰＥＣＴＲＯ　ＣＯＬＯＲＭＥＴＥＲ　ＳＥ－２０００）により測定することで得られる。当該ａ値及びｂ値は、Ｌ*ａ*ｂ*表色系（以下、「Ｌａｂ表色系」ともいう）におけるａ*値及びｂ*値である（以下、「Ｌ*値」、「ａ*値」、及び「ｂ*値」をそれぞれ「Ｌ値」、「ａ値」、及び「ｂ値」ともいう）。
　本発明の油性メーキャップ化粧料のＬａｂ表色系におけるａ値は、好ましくは４以下、より好ましくは３以下、さらにより好ましくは２以下である。また、本発明の油性メーキャップ化粧料のＬａｂ表色系におけるａ値は、好ましくは－５以上、より好ましくは－４以上、さらにより好ましくは－３以上である。本発明の油性メーキャップ化粧料のａ値の数値範囲は、上記上限値及び上記下限値からそれぞれ選択されたものにより規定される範囲であってよく、例えば－５～４、好ましくは－４～３、より好ましくは－３～２でありうる。
　当該ａ値は、当該化粧料を肌や口唇などの体表面に塗布する前に測定された値であり、すなわち、成分（ａ）に起因する色、特には赤色、が発色する前に当該化粧料を測定した場合の値である。当該ａ値は、上記で彩度Ｃ＊の算出のために用いられるａ値の測定方法と同じ方法で測定されうる。
　本発明の油性メーキャップ化粧料のＬａｂ表色系におけるｂ値は、例えば、上記彩度Ｃ＊を達成するように、ａ値を考慮して設定されてよい。これは、彩度Ｃ＊とａ値及びｂ値との間には上記計算式に示される関係があるからである。
　本発明の油性メーキャップ化粧料のＬａｂ表色系におけるｂ値は、例えば５以下、好ましくは４以下、より好ましくは３以下である。また、本発明の油性メーキャップ化粧料のＬａｂ表色系におけるｂ値は、例えば－６以上、好ましくは－５以上、より好ましくは－４以上、さらにより好ましくは－３以上である。本発明の油性メーキャップ化粧料のｂ値の数値範囲は、上記上限値及び上記下限値からそれぞれ選択されたものにより規定される範囲であってよく、例えば－６～５、好ましくは－５～４、より好ましくは－４～３でありうる。
　当該ｂ値は、当該化粧料を肌や口唇などの体表面に塗布する前に測定された値であり、すなわち、成分（ａ）に起因する赤色が発色する前に当該化粧料を測定した場合の値である。当該ｂ値は、上記で彩度Ｃ＊の算出のために用いられるｂ値の測定方法と同じ方法で測定されうる。
　本発明の油性メーキャップ化粧料のＬａｂ表色系におけるＬ値は、当業者により適宜設定されてよい。当該Ｌ値は、例えば０～１００、特には１～９９、より特には５～９５、さらにより特には１０～９０でありうる。
　本発明において、当該Ｌ値は、前記ａ値及びｂ値の測定法と同じ測定法により測定される。
　本発明の油性メーキャップ化粧料は、当該化粧料を肌や口唇などの体表面に塗布した後に、成分（ａ）に起因する色を発色することができる。発色の程度は、例えば白色のティッシュペーパー上に、発色していない本発明の化粧料を塗布することにより評価されうる。
　白色のティッシュペーパーの彩度Ｃ＊は、例えば０．１～５、特には１～３でありうる。当該白色のティッシュペーパーに本発明の油性メーキャップ化粧料を塗布した場合、当該化粧料が塗布された部分の彩度Ｃ＊は、例えば２０～６０、特には２５～５５、さらにより特には３０～５０になりうる。
　また、白色のティッシュペーパーのａ値は、例えば－２～２、特には－１～１でありうる。当該白色のティッシュペーパーに本発明の油性メーキャップ化粧料を塗布した場合、当該化粧料が塗布された部分のａ値は、例えば１５～５５、特には２０～５０、さらにより特には２５～４５になりうる。
　本発明の一つの好ましい実施態様に従い、本発明の油性メーキャップ化粧料は、無色であり且つ透明でありうる。化粧料が透明であるかどうかは、以下の実施例において記載された方法により評価されてよい。例えば、本発明の油性メーキャップ化粧料は、５以下の彩度Ｃ＊を有し且つ透明でありうる。
　また、本発明の化粧料が透明である場合、「無色」とは、例えば、光路長１ｃｍのポリスチレン製透明セルに化粧料を充填し、２５℃環境下において、５００～６００ｎｍの吸光度を島津製作所社製の吸光光度計ＵＶ－２５００ＰＣにて測定し、５００～６００ｎｍの波長領域における吸光度の最大値と最小値の差が０．５以下であることを指してもよい。
　本発明の他の好ましい実施態様に従い、本発明の油性メーキャップ化粧料は、無色であり且つＬ値が例えば４５以上、好ましくは５０以上、より好ましくは５５以上、さらにより好ましくは６０以上でありうる。例えば、本発明の油性メーキャップ化粧料は、５以下の彩度Ｃ＊を有し且つ白色でありうる。
　本発明の油性メーキャップ化粧料は例えば以下のとおりに製造されうる。すなわち、まず成分（ａ）と成分（ｃ）とを混合して成分（ａ）を成分（ｃ）中に分散させる。次に、成分（ａ）と成分（ｃ）との混合物に、必要に応じて加熱しながら、成分（ｂ）及び任意の油性成分を混合及び／又は分散させる。得られた混合物に任意的に粉体及び／又は水性成分などを均一に混合し、そして、当該混合物を加熱して成分を溶解する。溶解後、当該混合物を容器又は型に流し込んで、当該容器又は型を当該混合物で充填する。充填後に冷却して、本発明の油性メーキャップ化粧料が得られる。成分（ｄ）又は成分（ｅ）は、例えば上記成分（ｂ）及び任意の油性成分を混合する際に、添加及び混合されうる。
　本発明の油性メーキャップ化粧料の製造方法は以上の方法に限定されるものでない。本発明の油性メーキャップ化粧料は、当業者に既知の他の方法により製造されてもよい。
　本発明の油性メーキャップ化粧料は、例えば口紅、リップグロス、リップトリートメント、リップクリーム、下地用のリップベース、口紅オーバーコート、頬紅、及びアイシャドウなどのメーキャップ化粧料として使用することが好適である。本発明の効果を顕著に発揮できる観点から、本発明の油性メーキャップ化粧料は、例えば口紅、リップグロス、リップトリートメント、リップクリーム、下地用のリップベース、口紅オーバーコートなどの口唇用化粧料として用いられることが好ましい。すなわち、本発明の油性メーキャップ化粧料は、好ましくは口唇用化粧料であり、すなわち口唇への施与が意図された化粧料である。
　本発明の油性メーキャップ化粧料が収容される容器の材料は、成分（ａ）に起因する色の発色を引き起こさない材料であることが好ましい。このような材料として、例えばＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）及びＰＰ（ポリプロピレン）を挙げることができるが、これらに限定されない。すなわち、本発明の油性メーキャップ化粧料は、ＰＥＴ又はＰＰから形成された容器中に収容されうる。
　以下に実験例及び実施例をあげて本発明を詳細に説明する。尚、本発明の範囲は、これら実験例及び実施例に示した実施態様のみに限定されるものではない。
＜１．染料と油剤とを含む組成物による発色の評価＞
＜１－１．赤色２１８号について＞
実験例１～１２及び比較実験例１～３
　成分（ａ）赤色２１８号と各種油剤とを質量比０．１：１００で混合して各種組成物を得た。これら組成物夫々の組成は、下記表１に示されるとおりである。これら組成物の夫々について発色の有無（無色であるか）及び染着までの時間（染着力）を下記の評価基準に従い評価した。評価結果を下記表１に示す。なお、各組成物には、粘度を付与するためにゲル化剤としてジメチルシリル化シリカを含有させた。また、各組成物は、下記表１に記載されたとおりの成分を３本ローラーで均一に混合することにより得られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
（発色の有無（無色であるか））
　各組成物は光路長１ｃｍのポリスチレン製透明セルに充填され、そして、２５℃環境下において、５００～６００ｎｍでの吸光度が島津製作所社製の吸光光度計ＵＶ－２５００ＰＣにより測定された。５００～６００ｎｍの波長領域において測定された吸光度の最大値と最小値の差を算出し、そして、当該差に基づき、下記評価基準に従い発色の有無が評価された。
（評価基準）：（判定結果）
（最大値－最小値）≦０．２：Ａ（無色）
（最大値－最小値）＞０．２：Ｂ
（染着までの時間）
　実験例１～１２の組成物の夫々を、市販のティッシュペーパー上に塗布し、塗布時点から赤く染着するまでの時間を計測した。計測結果に基づき、下記評価基準に従い各組成物の染着力が評価された。
（評価基準）：（判定結果）
塗布後、５秒以内に染着：Ａ
塗布後、５秒を超え３０秒以内に染着：Ｂ
塗布後、３０秒を超え染着、もしくは染着しない：Ｃ
　表１から明らかなように、実験例１～１２の組成物は発色せず、すなわち無色であったのに対して、比較実験例１～３の組成物は、赤色２１８号を油剤と混合をしたときに発色した。
　表１に示されるとおり、実験例１～５、７～８、及び１０～１１の組成物は、塗布後５秒以内に染着した。また、実験例６及び９の組成物は、塗布後５秒超～３０秒で染着した。
　比較実験例１～３の組成物は、塗布前の外観と塗布後の色との間に変化は見られなかった。比較実験例１～３の組成物は、赤色２１８号と油剤とを混合した直後に発色してしまっていたため、染着までの時間は評価しなかった。
＜１－２．赤色２２３号について＞
＜実験例＞ 実験例２－１～２－１２及び比較実験例２－１～２－３
　成分（ａ）赤色２２３号と各種油剤とを質量比０．１：１００で混合して各種組成物を得た。これら組成物夫々の組成は、下記表２に示されるとおりである。これら組成物の夫々について発色の有無（無色であるか）、染着までの時間（染着力）、及び、光安定性（褪色のなさ）を評価した。発色の有無（無色であるか）及び染着までの時間（染着力）の評価基準は、上記＜１－１．赤色２１８号について＞に記載されたとおりである。光安定性（褪色のなさ）の評価基準は、以下に記載されたとおりである。評価結果を下記表２に示す。なお、各組成物には、粘度を付与するためにゲル化剤としてジメチルシリル化シリカを含有させた。また、各組成物は、下記表２に記載されたとおりの成分を３本ローラーで均一に混合することにより得られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
（光安定性）褪色の評価
　実験例２－１～２－１２の組成物を、透明の容器（ＰＥＴ）に充填し、８０００～１００００ルクスの白色蛍光環境下に１週間静置した。当該静置後、各組成物を、市販のティッシュペーパーの上に塗布した。塗布した直後から赤く染着するまでの時間を計測し、下記評価基準に従い各組成物の光安定性を評価した。
（評価基準）：（判定）
塗布後、５秒以内に染着：Ａ
塗布後、５秒を超え３０秒以内に染着：Ｂ
塗布後、３０秒を超え発色、もしくは染着しない：Ｃ
　表２から明らかなように、実験例２－１～２－１２の組成物は、発色しなかった（無色であった）のに対して、比較実験例２－１～２－３の組成物については、赤色２２３号を油剤と混合することで発色した。
　また、実験例２－１～２－８及び２－１０～２－１１の組成物は、塗布後５秒を超え３０秒以内に染着した。また、実験例２－９及び２－１２の組成物は、塗布後、３０秒を超えた時点で発色した。よって、実験例２－１～２－８及び２－１０～２－１１の組成物に含まれる油剤によって、より優れた染着力を油性メーキャップ化粧料に与えることができる。
　また、実験例２－２～２－７及び２－１０～２－１１の組成物は、１週間の光照射後においても、塗布後５秒を超え３０秒以内に染着した。また、実験例２－１、２－８～２－９、及び２－１２の組成物は、塗布後、３０秒を超えた時点で発色した。よって、実験例２－２～２－７及び２－１０～２－１１の組成物に含まれる油剤によって、より優れた光安定性を油性メーキャップ化粧料に与えることができる。
　比較実験例２－１～２－３の組成物の塗布前の外観と塗布後の色との間に変化は見られなかった。比較実験例２－１～２－３の組成物は、赤色２２３号と油剤とを混合した直後に発色してしまっていたため、染着までの時間及び光安定性を評価しなかった。
　また、実験例１～１２の組成物と実験例２－１～２－１２の組成物とを比較すると、実験例１～１２の組成物のほうが、より優れた染着力を有する傾向にある。そのため、赤色２１８号を用いた場合は、赤色２２３号を用いる場合と比べて、より優れた染着力が油性メーキャップ化粧料に与えられる。
＜２．赤色２１８号を含む油性口唇用化粧料＞
実施例１～１６及び比較例１～５
　表３に示される組成を有する油性口唇用化粧料を下記製造方法に従って調製した。得られた油性口唇用化粧料の夫々について、発色の有無（無色であるか）、塗布した際の染着までの時間、一定環境下での光安定性及び高温安定性、及び化粧料の外観の透明性を、下記評価方法に従い評価した。評価結果は表３に示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
（製造方法）：実施例１～１６及び比較例１～５の化粧料
Ａ．成分（１）～（５）を均一混合する。
Ｂ．Ａと成分（６）～（２１）、（２３）を三本ローラーにて均一混合する。
Ｃ．Ｂと成分（２２）を均一混合する。
Ｄ．Ｃを１００℃まで加熱し、容器に充填し、油性口唇用化粧料を得た。
（発色の有無）：無色であるかの評価
　各化粧料は光路長１ｃｍのポリスチレン製透明セルに充填され、そして、２５℃環境下において、５００～６００ｎｍでの吸光度が島津製作所社製の吸光光度計ＵＶ－２５００ＰＣにより測定された。５００～６００ｎｍの波長領域において測定された吸光度の最大値と最小値の差を算出し、そして、当該差に基づき、下記評価基準に従い発色の有無が評価された。
（評価基準）：（判定）
（最大値－最小値）≦０．５：Ａ（無色）
（最大値－最小値）＞０．５：Ｂ
（染着までの時間）：染着力の評価
　各化粧料を市販のティッシュペーパーの上に塗布し、塗布時点から赤く染着するまでの時間を計測した。計測結果に基づき、下記評価基準に従い各組成物の染着力が評価された。
（評価基準）：（判定）
塗布後、５秒以内に染着：Ａ
塗布後、５秒を超え３０秒以内に染着：Ｂ
塗布後、３０秒を超え発色、もしくは染着しない：Ｃ
（光安定性）：褪色の評価
　各化粧料を、透明の容器（ＰＥＴ）に充填し、８０００～１００００ルクスの白色蛍光環境下に１週間静置した。当該静置後、各化粧料を、市販のティッシュペーパーの上に塗布した。塗布した直後から赤く染着するまでの時間を計測し、下記評価基準に従い各化粧料の光安定性を評価した。
（評価基準）：（判定）
塗布後、５秒以内に染着：Ａ
塗布後、５秒を超え３０秒以内に染着：Ｂ
塗布後、３０秒を超え発色、もしくは染着しない：Ｃ
（高温安定性）：変色の評価
　各化粧料を、５０℃の恒温槽に１週間静置した。当該静置後、各化粧料は光路長１ｃｍのポリスチレン製透明セルに充填され、そして、２５℃環境下において、５００～６００ｎｍでの吸光度が島津製作所社製の吸光光度計ＵＶ－２５００ＰＣにより測定された。５００～６００ｎｍの波長領域において測定された吸光度の最大値と最小値の差を算出し、当該差に基づき、下記評価基準に従い高温安定性が評価された。
（評価基準）：（判定）
（最大値－最小値）≦０．５：Ａ（無色）
（最大値－最小値）＞０．５：Ｂ
（透明性）
　透明のガラス板上に５００μｌの厚さで各化粧料の塗膜を作成した。当該ガラス板の下に格子模様を印字した紙を敷き、格子模様が目視で明確に確認できるかを下記評価基準に従い評価した。
（評価基準）：（判定）
明確に格子模様が見える：Ａ
格子模様が明確に見えない：Ｂ
（２５℃における動粘度）
　各化粧料の動粘度を、ＡＳＴＭ　Ｄ４４５測定方法により２５℃にて測定した。測定結果に基づき、各化粧料を下記基準に従い分類した。
（基準）：（分類）
動粘度が２００００ｃｓより大きい：３
動粘度が１００００ｃｓ以上２００００ｃｓ未満：２
動粘度が１００００ｃｓ未満：１
　表３の結果から明らかなように、実施例１～１６の油性口唇用化粧料はいずれも、外観は無色だが、塗布した際に発色した。一方、比較例１～５の油性口唇用化粧料はいずれも、塗布する前に発色した。
　また、図１に、実施例１並びに比較例２及び３の油性口唇用化粧料の吸光度の測定結果を示す。図１からも、比較例２及び３の油性口唇用化粧料は塗布前において発色したが、実施例１の油性口唇用化粧料は、塗布前において発色がないことが確認できる。
　実施例１～１５は、高温安定性に優れていた。一方で、実施例１６は、実施例１～１５と比べると、高温安定性が劣っており、経時で化粧料が赤くなった。
　実施例１～１４及び実施例１６は、透明性に優れていた。一方で、実施例１５は、他の実施例と比べると、透明性に劣っていた。
　実施例１～１４及び実施例１６は、光安定性に優れていた。一方で、赤色２１８号の代わりに赤色２２３号を含有させた実施例１５は、他の実施例と比べると、光安定性が劣っていた。
　以上のとおり、実施例１～１４の油性口唇用化粧料はいずれも、外観は無色だが塗布した際に発色し、光安定性及び高温安定性に優れ、且つ、透明性にも優れていた。
　赤色２１８号の代わりに、赤色２２３号を含有させた実施例１５では、他の実施例と比べると、光安定性に劣っていた。そのため、赤色２１８号を用いた場合、赤色２２３号を用いた場合よりも光安定性に優れた化粧料が得られるという効果が奏されることが分かる。
　成分（ｃ）を含有しない実施例１６においては、他の実施例と比べると、高温安定に劣り、経時で化粧料が赤くなってしまった。よって、成分（ｃ）を含有することで、高温安定性に優れるという効果が奏されることが分かる。
　成分（ｂ）以外の液状成分を０．５％よりも多く含有した比較例１～５においては、外観が赤色に発色してしまい、塗布前後で色の変化が起きなかった。
＜３．赤色２２３号を含む油性口唇用化粧料＞
　実施例２－１～２－１６及び比較例２－１～２－５
　表４に示す組成の油性口唇用化粧料を下記製造方法に従って調製した。得られた油性口唇用化粧料の夫々について、発色の有無（無色であるか）、塗布した際の染着までの時間、一定環境下での光安定性及び高温安定性、及び化粧料の外観の透明性を、上記＜２．赤色２１８号を含む油性口唇用化粧料＞において記載した評価方法に従い評価した。評価結果は表４に示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表４の結果から明らかなように、実施例２－１～２－１６の油性口唇用化粧料はいずれも、外観は無色だが、塗布した際に発色した。一方、比較例２－１～２－５の油性口唇用化粧料はいずれも、塗布する前に発色した。
　実施例２－１～２－１５は、高温安定性に優れていた。一方で、実施例２－１６は、実施例２－１～２－１５と比べると、高温安定性が劣っており、経時で化粧料が赤くなった。
　実施例２－１～２－１６はいずれも透明性に優れていた。
　実施例２－１～２－７、２－９～２－１２、及び２－１５～２－１６は、光安定性に優れていた。一方で、実施例２－８、２－１３及び２－１４は、他の実施例と比べると、光安定性が劣っていた。
　以上のとおり、実施例２－１～２－１５の油性口唇用化粧料は、外観は無色だが塗布した際に発色し、光安定性及び高温安定性に優れ、且つ、透明性に優れていた。
　成分（ｃ）を含有しない、実施例２－１６においては、実施例２－１～２－１５と比べると、高温安定に劣り、経時で化粧料が赤くなってしまった。よって、成分（ｃ）を含有することで、高温安定性に優れるという効果が奏されることが分かる。
　成分（ｂ）以外の液状成分を０．５％よりも多く含有した比較例２－１～２－５においては、外観が発色してしまい、塗布前後で色の変化が起きなかった。
＜４．Ｌａｂ値の測定結果＞
　上記＜２．赤色２１８号を含む油性口唇用化粧料＞及び＜３．赤色２２３号を含む油性口唇用化粧料＞において製造された実施例１及び１０、比較例３、実施例２－１及び２－１１、並びに比較例２－２の油性口唇用化粧料のＬａｂ表色系におけるＬ値、ａ値、及びｂ値を測定した。また、当該測定結果のａ値及びｂ値に基づき、彩度Ｃ＊を算出した。
　当該測定は、ガラスセル（直径３．５ｃｍ、深さ１．２ｃｍ）に満量充填された各化粧料について、分光色差計（ＳＰＥＣＴＲＯ　ＣＯＬＯＲＭＥＴＥＲ　ＳＥ－２０００）により行われた。
　評価結果を以下表５に示す。なお、表５中の発色の有無は、上記＜２．赤色２１８号を含む油性口唇用化粧料＞及び＜３．赤色２２３号を含む油性口唇用化粧料＞において記載された結果である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表５に示されるとおり、実施例１及び１０並びに実施例２－１及び２－１１の化粧料の彩度Ｃ＊はいずれも５以下であった。すなわち、これらの化粧料はいずれも無色であった。
　また、実施例１及び１０並びに実施例２－１及び２－１１の化粧料のａ値はいずれも４以下であった。すなわち、これらの化粧料のいずれにおいても赤色の発色が抑制されていた。
＜５．発色の程度＞
　実施例１の油性口唇用化粧料を白色のティッシュペーパーに塗布した後に発色した色のＬａｂ値を測定した。また、当該測定結果に基づき、彩度を算出した。また、発色の程度を評価するために、塗布前の当該ティッシュペーパーのＬａｂ値及び彩度も同様に得た。これらのＬａｂ値及び彩度を以下の表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　表６に示されるとおり、塗布前の彩度は１．５０であり、塗布後の彩度は３８．３９であった。また、表６に示されるとおり、塗布前のａ値は－０．８であり、塗布後のａ値は３５．１２であった。すなわち、当該化粧料をティッシュペーパーに塗布することで、塗布した部分の彩度及びａ値が上昇し、すなわち当該化粧料中の赤色２１８号に起因する色が発色した。
＜６．各剤型における発色の有無＞
　赤色染料と特定の油剤とを組合せた場合の赤色発色抑制が、上記＜１．染料と油剤とを含む組成物による発色の評価＞にて採用したゲル状の剤型の組成物だけでなく、他の剤型の組成物においても達成されることを、以下の実験により確認した。
　以下表７に示すとおりの組成を有する組成物１～６を製造した。また、これら組成物のＬａｂ表色系におけるＬ値、ａ値、及びｂ値を測定した。また、当該測定結果のａ値及びｂ値に基づき、彩度Ｃ＊を算出した。
　当該測定は、ガラスセル（直径３．５ｃｍ、深さ１．２ｃｍ）に満量充填された各化粧料について、分光色差計（ＳＰＥＣＴＲＯ　ＣＯＬＯＲＭＥＴＥＲ　ＳＥ－２０００）により行われた。
　評価結果も以下表７に示す。なお、表７中の発色の有無は、上記＜１．染料と油剤とを含む組成物による発色の評価＞において記載されたとおりの評価基準により評価された。
　また、組成物１～６の写真を図２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　組成物１～３は、表７に記載されるとおり、パルミチン酸デキストリンを含む。パルミチン酸デキストリンはゲル化剤である。組成物１～３は半固形状（ゲル状）であった。
　組成物４～６は、表７に記載されるとおり、（エチレン／プロピレン）コポリマーを含む。（エチレン／プロピレン）コポリマーは、炭化水素系固形油である。組成物４～６は、固形であった。
　表７及び図２に示されるとおり、組成物１及び２は無色であった。すなわち、組成物１及び２では、赤色２１８号に起因する赤色の発色が抑制された。一方で、組成物３は、赤色を呈していた。すなわち、組成物３では、赤色２１８号に起因する赤色の発色が抑制されなかった。これらの結果より、油剤である（ビニルピロリドン／ヘキサデセン）コポリマーを多く含むことで、赤色２１８号に起因する赤色の発色が起こる一方で、リンゴ酸ジイソステアリルが油剤の大部分を占める場合は、赤色２１８号に起因する赤色の発色が抑制されることが分かる。
　表７及び図２に示されるとおり、組成物４及び５は無色であった。すなわち、組成物４及び５では、赤色２１８号に起因する赤色の発色が抑制された。
　また、組成物４及び５は固形（ワックス状）であった。そのため、化粧料の剤型が固形である場合においても、ゲル状である場合と同様に、リンゴ酸ジイソステアリルが油剤の大部分を占めることにより、赤色２１８号の赤色の発色が抑制されることが確認された。
　一方で、組成物６は、赤色を呈していた。すなわち、組成物６では、赤色２１８号に起因する赤色の発色が抑制されなかった。
　また、組成物６は固形（ワックス状）であった。そのため、化粧料の剤型が固形である場合においても、ゲル状である場合と同様に、油剤である（ビニルピロリドン／ヘキサデセン）コポリマーを多く含むことで、赤色２１８号の赤色の発色が抑制されないことが確認された。
　以上のとおり、赤色染料と特定の油剤とを組合せた場合の赤色発色抑制が、上記＜１．染料と油剤とを含む組成物による発色の評価＞にて採用したゲル状の剤型の組成物だけでなく、固形の組成物においても達成されることが確認された。
＜７．赤色２１８号及び赤色２２３号を含む頬紅＞
　以下の組成を有する頬紅を、以下の製造方法に従い製造した。
（成　分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）
（１）パルミチン酸デキストリン　※２０　　　　　　　　　　　３
（２）ミネラルオイル　※１１　　　　　　　　　　　　　　　２０
（３）メチルフェニルポリシロキサン　※１４　　　　　　　　　５
（４）トリメリト酸トリトリデシル　※５　　　　　　　　　　１０
（５）トリイソステアリン酸ポリグリセリル－２
　　　（エメリー型）　※３　　　　　　　　　　　　　　　　　１
（６）シリコーン被覆マイカ　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（７）中空シリカ　※２２　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
（８）シリカ被覆酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　　　２
（９）Ｒ２１８　※１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０３
（１０）Ｒ２２３　※１７　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
（１１）ジメチルシリル化シリカ　※２　　　　　　　　　　　　０．４
（１２）（アクリル酸／アクリル酸アルキル（Ｃ１０―３０））
　　　　コポリマー　※１８　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０８
（１３）プロテオグリカン　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
（１４）コーン油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０２
（１５）ローズヒップオイル　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０２
※２２：Ｓｉｌｉｃａ　ｍｉｃｒｏ　ｂｅａｄ　ＢＡ－１（日揮触媒化成社製）
（製造方法）
Ａ．成分（１）～（５）を、８０℃にて均一に溶解する。
Ｂ．Ａに（６）～（１５）を加え、均一に混合する。
Ｃ．Ｂを１００℃まで加熱し、容器に充填し、頬紅を得た。
　得られた頬紅は、外観は無色だが、塗布した際に発色した。　
＜８．赤色２１８号及び赤色２２３号を含むアイシャドウ＞
　以下の組成を有するアイシャドウを、以下の製造方法に従い製造した。
（成　分）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（％）
（１）トリメチルシロキシケイ酸　※２３　　　　　　　　　　　５
（２）トリメリト酸トリトリデシル　※５　　　　　　　　　　１０
（３）メチルフェニルポリシロキサン　※１４　　　　　　　　　５
（４）イソドデカン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０
（５）シリコーン被覆タルク　　　　　　　　　　　　　　　　１０
（６）シリコーン被覆マイカ　　　　　　　　　　　　　　　　残量
（７）シリコーン被覆酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　２
（８）Ｒ２１８　※１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０３
（９）Ｒ２２３　※１７　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
（１０）ジメチルシリル化シリカ　※２　　　　　　　　　　　　０．４
（１１）（アクリル酸／アクリル酸アルキル（Ｃ１０―３０））
　　　　コポリマー　※１８　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０８
（１２）杏仁油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０２
（１３）オリーブ油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０２
※２３：ＳＲ１０００（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）
（製造方法）
Ａ．成分（１）～（４）を、均一に溶解する。
Ｂ．Ａに（５）～（１３）を加え、均一に混合する。
Ｃ．Ｂを容器に充填し、アイシャドウを得た。
　得られたアイシャドウは、外観は無色だが、塗布した際に発色した。
 

Claims (11)

  1. 　（ａ）赤色２１８号及び赤色２２３号から選ばれる１種又は２種、及び、
    　（ｂ）前記成分（ａ）と質量比（ａ）：（ｂ）＝０．１：１００で混合して得られる混合物の５００～６００ｎｍの波長領域における吸光度の最大値と最小値の差が０．２以下である油剤
    　を含有する、無色の油性メーキャップ化粧料。
  2. 　前記成分（ｂ）が、トリエチルヘキサノイン、トリメリト酸トリトリデシル、炭酸ジアルキル（Ｃ１４、Ｃ１５）、デカエチルヘキサン酸ポリグリセリル－１０、リンゴ酸ジイソステアリル、ミネラルオイル、水添ポリイソブテン、メチルフェニルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン、及びエメリー型のイソステアリン酸基を有するトリイソステアリン酸ポリグリセリル－２から選ばれる１種又は２種以上である、請求項１に記載の油性メーキャップ化粧料。
  3. 　前記油性メーキャップ化粧料は、肌及び／又は口唇へ塗布した際に発色する、請求項１又は２に記載の油性メーキャップ化粧料。
  4. 　前記油性メーキャップ化粧料が、（ｃ）カルボキシビニルポリマー及びアルキル変性カルボキシビニルポリマーから選ばれる１種又は２種以上をさらに含有する、請求項１～３のいずれか一項に記載の油性メーキャップ化粧料。
  5. 　前記成分（ａ）と前記成分（ｃ）の含有質量割合が、（ａ）／（ｃ）＝０．１～２．０である、請求項４に記載の油性メーキャップ化粧料。
  6. 　前記油性メーキャップ化粧料が、（ｄ）油性ゲル化剤をさらに含有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の油性メーキャップ化粧料。
  7. 　前記油性メーキャップ化粧料が２５℃で液状である、請求項１～６のいずれか一項に記載の油性メーキャップ化粧料。
  8. 　前記油性メーキャップ化粧料の２５℃における動粘度が１００００～２００００ｃｓである、請求項１～７のいずれか一項に記載の油性メーキャップ化粧料。
  9. 　前記成分（ｂ）の含有割合が、前記化粧料の質量に対して６５～９９．９質量％である、請求項１～８のいずれか一項に記載の油性メーキャップ化粧料。
  10. 　前記成分（ａ）の含有割合が、前記化粧料の質量に対して０．０１～１．０質量％である、請求項１～９のいずれか一項に記載の油性メーキャップ化粧料。
  11. 　前記成分（ｃ）の含有割合が、前記化粧料の質量に対して０．０１～１．０質量％である、請求項４～１０のいずれか一項に記載の油性メーキャップ化粧料。
     
PCT/JP2017/040851 2016-11-14 2017-11-14 油性メーキャップ化粧料 WO2018088565A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17870108.2A EP3539531A4 (en) 2016-11-14 2017-11-14 OILY MAKE-UP COSMETIC PRODUCT
CN201780069982.1A CN109922782B (zh) 2016-11-14 2017-11-14 油性化妆用化妆料
US16/349,568 US11491095B2 (en) 2016-11-14 2017-11-14 Oily makeup cosmetic
KR1020197013587A KR102455854B1 (ko) 2016-11-14 2017-11-14 유성 메이크업 화장료
JP2018550302A JP6959253B2 (ja) 2016-11-14 2017-11-14 油性メーキャップ化粧料

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016221285 2016-11-14
JP2016-221285 2016-11-14
JP2016-221286 2016-11-14
JP2016221286 2016-11-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018088565A1 true WO2018088565A1 (ja) 2018-05-17

Family

ID=62109272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/040851 WO2018088565A1 (ja) 2016-11-14 2017-11-14 油性メーキャップ化粧料

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11491095B2 (ja)
EP (1) EP3539531A4 (ja)
JP (2) JP6959253B2 (ja)
KR (1) KR102455854B1 (ja)
CN (1) CN109922782B (ja)
TW (1) TWI764956B (ja)
WO (1) WO2018088565A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018199314A1 (ja) * 2017-04-28 2018-11-01 株式会社コーセー 油性化粧料
JP2021098673A (ja) * 2019-12-23 2021-07-01 花王株式会社 油性化粧料
JP6925086B1 (ja) * 2021-02-25 2021-08-25 株式会社伊勢半 油性口唇化粧料
JP2022003082A (ja) * 2016-11-14 2022-01-11 株式会社コーセー 油性メーキャップ化粧料

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01117818A (ja) * 1987-10-30 1989-05-10 Piasuaraizu Kk ネイルエナメルによる爪の発色化粧方法と爪の発色用化粧料
JPH10330639A (ja) * 1997-05-30 1998-12-15 Den Material Kk 有色顔料、その製造方法及びそれを用いた化粧料
JP2004002356A (ja) * 2002-03-29 2004-01-08 Shiseido Co Ltd 変色性化粧料及びそれを用いた化粧方法
JP2004175773A (ja) 2002-11-29 2004-06-24 Asanuma Corporation 固形化粧料およびその製造方法
JP2004217612A (ja) * 2002-10-31 2004-08-05 Kansai Koso Kk 色変わり化粧料及びクレンジング用セット化粧料
JP2014024766A (ja) 2012-07-25 2014-02-06 Riaru Kagaku Kk 不安定染料を安定的に配合した肌、毛髪の着色を目的とした外用剤
JP2016138095A (ja) 2015-01-21 2016-08-04 株式会社 資生堂 メーキャップ化粧料
JP2017197492A (ja) * 2016-04-28 2017-11-02 高級アルコール工業株式会社 化粧料

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3503002B2 (ja) 1994-11-30 2004-03-02 株式会社コーセー 油性化粧料
FR2967350B1 (fr) * 2010-11-15 2015-05-01 Oreal Composition cosmetique solide sous forme de poudre compacte
WO2013106996A1 (en) 2012-01-17 2013-07-25 L'oreal Colour changing composition in gel form
CN104168870B (zh) * 2012-01-17 2017-04-19 欧莱雅 凝胶形式的变色组合物
CN104352361B (zh) * 2014-11-20 2017-05-24 广州神采化妆品有限公司 一种可变色的透明唇膏及其制备方法
JP6730026B2 (ja) * 2014-12-26 2020-07-29 株式会社コーセー 油性固形化粧料
JP5801503B1 (ja) 2015-01-21 2015-10-28 株式会社 資生堂 メーキャップ化粧料
JP6504875B2 (ja) * 2015-03-27 2019-04-24 株式会社コーセー 水中油型乳化化粧料
JP6959253B2 (ja) 2016-11-14 2021-11-02 株式会社コーセー 油性メーキャップ化粧料

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01117818A (ja) * 1987-10-30 1989-05-10 Piasuaraizu Kk ネイルエナメルによる爪の発色化粧方法と爪の発色用化粧料
JPH10330639A (ja) * 1997-05-30 1998-12-15 Den Material Kk 有色顔料、その製造方法及びそれを用いた化粧料
JP2004002356A (ja) * 2002-03-29 2004-01-08 Shiseido Co Ltd 変色性化粧料及びそれを用いた化粧方法
JP2004217612A (ja) * 2002-10-31 2004-08-05 Kansai Koso Kk 色変わり化粧料及びクレンジング用セット化粧料
JP2004175773A (ja) 2002-11-29 2004-06-24 Asanuma Corporation 固形化粧料およびその製造方法
JP2014024766A (ja) 2012-07-25 2014-02-06 Riaru Kagaku Kk 不安定染料を安定的に配合した肌、毛髪の着色を目的とした外用剤
JP2016138095A (ja) 2015-01-21 2016-08-04 株式会社 資生堂 メーキャップ化粧料
JP2017197492A (ja) * 2016-04-28 2017-11-02 高級アルコール工業株式会社 化粧料

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J. AMER. OIL CHEM. SOC., vol. 51, 1974, pages 522
See also references of EP3539531A4

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2022003082A (ja) * 2016-11-14 2022-01-11 株式会社コーセー 油性メーキャップ化粧料
JP7235824B2 (ja) 2016-11-14 2023-03-08 株式会社コーセー 油性メーキャップ化粧料
WO2018199314A1 (ja) * 2017-04-28 2018-11-01 株式会社コーセー 油性化粧料
JPWO2018199314A1 (ja) * 2017-04-28 2020-03-12 株式会社コーセー 油性化粧料
JP7288849B2 (ja) 2017-04-28 2023-06-08 株式会社コーセー 油性化粧料
JP2021098673A (ja) * 2019-12-23 2021-07-01 花王株式会社 油性化粧料
JP6925086B1 (ja) * 2021-02-25 2021-08-25 株式会社伊勢半 油性口唇化粧料
JP2022129809A (ja) * 2021-02-25 2022-09-06 株式会社伊勢半 油性口唇化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
TWI764956B (zh) 2022-05-21
CN109922782A (zh) 2019-06-21
JPWO2018088565A1 (ja) 2019-06-24
TW201822750A (zh) 2018-07-01
JP2022003082A (ja) 2022-01-11
JP7235824B2 (ja) 2023-03-08
US11491095B2 (en) 2022-11-08
EP3539531A4 (en) 2020-06-17
EP3539531A1 (en) 2019-09-18
CN109922782B (zh) 2022-12-20
JP6959253B2 (ja) 2021-11-02
KR102455854B1 (ko) 2022-10-18
KR20190085923A (ko) 2019-07-19
US20200179256A1 (en) 2020-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7235824B2 (ja) 油性メーキャップ化粧料
JP5657455B2 (ja) 油性化粧料基剤および油性化粧料
JP5070088B2 (ja) ペースト状油性化粧料組成物
JPH0745379B2 (ja) 化粧品組成物
KR20190116365A (ko) 수중유형 속눈썹용 화장료
EP3248588A1 (en) Makeup cosmetic
CN104470489B (zh) 包括散射填料和珍珠母的化妆品组合物
JP2011506296A (ja) ポリアミド樹脂、グルセリルエステルおよび無極性ワックスを含む化粧料組成物
JP7539781B2 (ja) 化粧料用粉体、色持ち向上剤、及び色持ち向上方法
JP2017114819A (ja) 油性固形化粧料
JP7288849B2 (ja) 油性化粧料
JP2006241003A (ja) 油性固形化粧料
JP2001019613A (ja) ペンシル状又はスティック状固形化粧料
JP4152899B2 (ja) 耐褪色性に優れたメーキャップ化粧料
JP6334184B2 (ja) 油性固形化粧料
JP6209052B2 (ja) 口唇化粧料
JP6936619B2 (ja) 油性ゲル組成物及び油性ゲル組成物の製造方法
JP5399052B2 (ja) 油性化粧料および化粧製品
KR20120053259A (ko) 수용성 실리콘 화합물을 함유하는 입술용 화장료 조성물
KR102539384B1 (ko) 안정성이 극대화된 안료 캡슐을 함유하는 화장료 조성물
JP2008247862A (ja) 油性睫毛用化粧料
WO2021201031A1 (ja) 油性化粧料
JP2006057054A (ja) ゲル状組成物及びそれを含む化粧料
CN114306117A (zh) 化妆品
CN112386527A (zh) 乳化型底妆化妆品及其制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17870108

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018550302

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20197013587

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2017870108

Country of ref document: EP