TWI764956B - 油性化妝用化妝料 - Google Patents
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Abstract
本發明之課題為提供一種油性化妝用化妝料,其外觀雖為無色但塗布於肌膚或嘴唇等身體表面時會顯色。
本發明提供一種無色之油性化妝用化妝料,其含有:(a)選自紅色218號及紅色223號之1種或2種;及(b)以質量比(a):(b)=0.1:100與前述成分(a)混合所得到之混合物於500~600nm之波長區域的吸光度之最大值與最小值之差為0.2以下的油劑。該油性化妝用化妝料在塗布於肌膚或嘴唇等身體表面時,可顯現出起因於成分(a)之顏色。
Description
本發明係關於外觀雖為無色但塗布於肌膚或嘴唇等身體表面時會顯色的油性化妝用化妝料。
油性化妝用化妝料意指以油相為連續相之化妝用化妝料。油性化妝用化妝料由於化妝保持性優良,經常被使用作為例如口紅、唇彩、腮紅、及眼影等之化妝用化妝料。為了使鮮豔之紅色於化妝用化妝料中具現化,廣泛使用紅色218號及紅色223號等染料。例如,在下述專利文獻1中,記載包含油劑、糊精脂肪酸酯、二丙二醇、及染料之固體化妝料。已知染料例如容易因水分、光、及溫度等環境因素而變色,因此已有檢討使染料被安定地含有於化妝料中的技術。例如,在下述專利文獻2中,記載使染料於水溶性抗氧化劑存在下分散或溶解在聚氧伸乙基加成型非離子性界面活性劑之水溶液中的組成物。在下述專利文獻3中,記載包含特定之油溶性染料、特定材料之粒子、及油分的化妝用化妝料。
專利文獻1:日本特開2004-175773號公報
專利文獻2:日本特開2014-24766號公報
專利文獻3:日本特開2016-138095號公報
近年,喜好性變得多樣化,故而尋求化妝料之外觀色與塗布於肌膚或嘴唇等身體表面時之顏色不同的化妝料。尤其是強烈需求外觀色與塗布於身體表面時之顏色不同的化妝用化妝料,例如口紅、唇彩、腮紅、及眼影等。
然而,專利文獻1所記載之化妝料,其化妝料之外觀色與塗布時之顏色相同,難以將近年來市場上所尋求之品質具現化。專利文獻1所記載之化妝料,其光安定性及高溫安定性亦較差。
專利文獻2所記載之組成物,由於包含水溶性抗氧化劑及聚氧伸乙基加成型非離子性界面活性劑作為必須成分,所以無法得到令人滿意的化妝保持性。將專利文獻2所記載之組成物製成油性化妝用化妝料本身亦有困難。
專利文獻3所記載之化妝料,其在塗布於肌膚或嘴唇之前,亦已經顯現出起因於染料之顏色。
是以,本發明之課題為提供外觀雖為無色但塗布於肌膚或嘴唇等身體表面時會顯色的油性化妝用化妝料。
本發明人等專心檢討之結果,發現藉由呈現 紅色之特定染料與特定油劑之組合,可提供外觀雖為無色但塗布於肌膚或嘴唇等身體表面時會顯色的油性化妝用化妝料,於是完成本發明。又,本發明人等亦發現該油性化妝用化妝料在進一步含有特定成分的情況,能改善高溫安定性及/或光安定性。
亦即,本發明提供一種無色之油性化妝用化妝料,其含有:(a)選自紅色218號及紅色223號之1種或2種;及(b)以質量比(a):(b)=0.1:100與前述成分(a)混合所得到之混合物於500~600nm之波長區域的吸光度之最大值與最小值之差為0.2以下的油劑。
依照本發明之一實施態樣,前述成分(b)可為選自甘油三(乙基己酸)酯(triethylhexanoin)、偏苯三酸三-十三烷酯(tri(tridecyl)benzene-1,2,4-tricarboxylate)、碳酸二烷酯(C14、C15)、聚甘油-10十(乙基己酸)酯、蘋果酸二異硬脂基酯、礦油、氫化聚異丁烯、甲基苯基聚矽氧烷、二甲基聚矽氧烷、及具有Emery型的異硬脂酸基的聚甘油-2三異硬脂酸酯之中的1種或2種以上。
依照本發明之一實施態樣,前述油性化妝用化妝料可為塗布於肌膚及/或嘴唇時顯色者。
依照本發明之一實施態樣,前述油性化妝用化妝料可進一步含有(c)選自羧基乙烯基聚合物及烷基改質羧基乙烯基聚合物之中的1種或2種以上。
依照本發明之一實施態樣,前述成分(a)與前述成分(c)之含有質量比例可為(a)/(c)=0.1~2.0。
依照本發明之一實施態樣,前述油性化妝用化妝料可進一步含有(d)油性凝膠化劑。
依照本發明之一實施態樣,前述油性化妝用化妝料於25℃可為液狀。
依照本發明之一實施態樣,前述油性化妝用化妝料於25℃之動黏度可為10000~20000cs。
依照本發明之一實施態樣,前述成分(b)之含有比例,相對於前述化妝料之質量,可為65~99.9質量%。
依照本發明之一實施態樣,前述成分(a)之含有比例,相對於前述化妝料之質量,可為0.01~1.0質量%。
依照本發明之一實施態樣,前述成分(c)之含有比例,相對於前述化妝料之質量,可為0.01~1.0質量%。
本發明之油性化妝用化妝料,其係外觀雖為無色但塗布於肌膚或嘴唇等之身體表面時會顯色者。
[圖1]為表示實施例1及比較例2及3之化妝料之吸光度之測定結果的圖形。
[圖2]為組成物1~6之照片。
關於本發明之詳細情形,說明如下。再者,在本說明書中,「~」意指包含其前後之數值的範圍者。
本發明之化妝料所含成分(a)之紅色218號及 紅色223號,意指螢光黃母體(fluoran)系油溶性染料之一種,可歸類為焦油色素。
紅色218號及紅色223號由於會顯現紅色,故其係為被廣泛使用於例如口紅等之化妝用化妝料的著色劑。然而,在將此等染料使用於化妝料之情況,有因光導致之褪色會成為問題的情況。因此,為了使用於化妝料,必須費心使用遮光容器等以使化妝料不照到光。就市售品而言,可列舉例如TPP紅色218號及TPP紅色223號(任一者均為癸巳化成公司製)等。
紅色218號之一般名稱為四氯四溴螢光素(Tetrachlorotetrabromofluorescein)。又,紅色218號之CAS登錄編號為13473-26-2,CI編號為45410:1,CI名稱為Solvent RED48,FDA名稱為D&C Red No.27。紅色218號之化學名稱為2',4',5',7'-四溴-4,5,6,7-四氯-3',6'-二羥基螺[異苯并呋喃-1(3H),9'-[9H]氧雜蒽]-3-酮,具有以下之化學構造。
紅色223號之一般名稱為四溴螢光素(Tetrabromofluorescein)。又,紅色223號之CAS登錄編號為15086-94-9,CI編號為45380:2,CI名稱為Solvent RED43,FDA名稱為D&C Red No.21。紅色223號之化學名稱為2',4',5',7'-四溴-3',6'-二羥基螺[異苯并呋喃-1(3H),9'-[9H]氧雜蒽]-3-酮,具有以下之化學構造。
本發明之化妝料中成分(a)之含有比例,相對於本發明之化妝料之全部質量,較佳為0.01~1.0質量%(在本說明書內,「%」只要未有其他表示就是意指「質量%」),更佳為0.02~0.1%,再更佳為0.03~0.1%。在成分(a)之含有比例於此範圍內之情況,本發明之化妝料可成為染色力及透明性更優良者。
本發明之化妝料中所含的成分(b)為以質量比(a):(b)=0.1:100將前述成分(a)與前述成分(b)混合所得到之混合物於500~600nm之波長區域的吸光度之最大值與最小值之差成為0.2以下的油劑。該成分(b)可為通常化妝料所用之油劑。就成分(b)之油劑的形狀而言, 可列舉固體狀、半固體狀、液狀者,但不以此等為限。成分(b)之油劑,從可顯著地發揮本發明之效果的理由而言,較佳為於25℃為液狀。
前述吸光度係藉由使用光路長1cm之聚苯乙烯製透明匣,於25℃環境下,測定500~600nm之吸光度而得到。再者,前述吸光度可藉由市售之吸光度測定機器測定,例如可使用島津製作所公司製之吸光光度計UV-2500PC測定。
就本發明所用之成分(b)而言,可列舉:酯油,例如甘油三(乙基己酸)酯、偏苯三酸三-十三烷酯、碳酸二烷酯(C14、C15)、聚甘油-10十(乙基己酸)酯、蘋果酸二異硬脂基酯及具有Emery型的異硬脂酸基的聚甘油-2三異硬脂酸酯等;烴油,例如礦油及氫化聚異丁烯等;以及聚矽氧油,例如甲基苯基聚矽氧烷及二甲基聚矽氧烷等,然而不以此等為限。
就成分(b)而言,可使用此等化合物之中的1種或2種以上。
從得到更優良之光安定性之點而言,較佳為:酯油之中,尤以甘油三(乙基己酸)酯、偏苯三酸三-十三烷酯、碳酸二烷酯(C14、C15)、聚甘油-10十(乙基己酸)酯、或蘋果酸二異硬脂基酯;烴油之中,尤以礦油或於40℃之動黏度為10000cs以下或平均分子量1000以下之氫化聚異丁烯;或聚矽氧油之中,尤以甲基苯基聚矽氧烷或於25℃之動黏度為10000cs以下或平均分子量60000以下之二甲基聚矽氧烷;或此等化合物2種以上之組合,來作 為成分(b)使用更佳。
上述Emery型的異硬脂酸,意指甲基分枝異硬脂酸,例如可於製造油酸之二聚物時以副產物形式得到[例如J.Amer.Oil Chem.Soc.,51,522(1974)所記載]。就Emery型的異硬脂酸的市售品而言,可列舉如由美國Emery公司等市售之商品。Emery型異硬脂酸之起始物質即二聚酸的進一步起始物質,不僅包含油酸,亦包含例如亞麻油酸及次亞麻油酸。
一般而言,異硬脂酸包含3種異構物。該3種異硬脂酸為2-庚基十一烷酸、2-異庚基異十一烷酸、及構造不確定之異硬脂酸。Emery型的異硬脂酸為該構造不確定之異硬脂酸,既非2-庚基十一烷酸,亦非2-異庚基異十一烷酸。雖研判Emery型的異硬脂酸具有甲基作為側鏈,然而甲基之位置仍未解明。尤其,基於此理由,Emery型的異硬脂酸的構造仍未明朗。
就成分(b)之市售品而言,可列舉如Cosmol 43V(日清奧利友公司製,為具有Emery型的異硬脂酸基的聚甘油三異硬脂酸酯)、MYRITOL GTEH(BASF公司製,為甘油三(乙基己酸)酯)、DOCADIT TM-13N(日清奧利友公司製,為偏苯三酸三-十三烷酯)、LIALCARB SR-1000/R(Mitsui Fine Chemicals公司製,為碳酸二烷酯(C14、C15))、KEH-1010(阪本藥品工業公司製,為聚甘油-10十(乙基己酸)酯)、Estherol DISM(NATIONAL MIMATSU公司製,為蘋果酸二異硬脂基酯)、KLEAROL WHITE MINERAL OIL(SONNEBORN公司製,為礦油)、 精製聚丁烯HV-100F(SB)(日本NATURAL PRODUCTS公司製,為氫化聚異丁烯)、日石聚丁烯HV-1900F(JX日礦日石能源公司製,為氫化聚異丁烯)、聚矽氧KF-56(信越化學工業公司製,為甲基苯基聚矽氧烷)、SH200C FLUID 6CS(道康寧東麗公司製,為二甲基聚矽氧烷)、KF-96H-10萬CS(信越化學工業公司製,為二甲基聚矽氧烷)等。就成分(b)而言,亦可使用此等之中的1種或2種以上。
本發明之化妝料中之成分(b)的含有比例,相對於本發明之化妝料的全部質量,較佳為65~99.9質量%,更佳為85~98.6質量%,再更佳為92.7~98.6質量%。在成分(b)之含有比例於此範圍內的情況,可更容易地抑制起因於成分(a)之顏色的顯現。
本發明之化妝料,亦可含成分(b)以外之液狀成分,然而本發明之化妝料中所含的成分(b)以外之液狀成分的含有比例,相對於本發明之化妝料的全部質量,較佳為0.5%以下,更佳為0.3%以下,再更佳為0.1%以下。如此,較佳為本發明之化妝料中之液狀成分的大部分係成分(b)。
藉由成分(b)以外之液狀成分的含有比例於上述範圍內,可使本發明之化妝料的外觀更容易地成為無色,其結果,充填於透明容器時可得到審美性優良之化妝料。
在本發明中,成分(b)以外之液狀成分意指於25℃環境下為液狀之成分。該成分(b)以外之液狀成分可為通常化妝料所使用之原料。就成分(b)以外之液狀成分而言,可例示:如丁二醇及二丙二醇等之多元醇;如聚 甘油-10十硬脂酸酯及具有醛醇型的異硬脂酸基的聚甘油-2三異硬脂酸酯等之酯油;如(乙烯基吡咯啶酮/十六烯)共聚物等之高分子,可使用此等之中的1種或2種以上。
其中,醛醇型的異硬脂酸意指例如下述化學式(3)所示之異硬脂酸化合物。醛醇型的異硬脂酸,對應於以上所述之2-異庚基異十一烷酸。下述化學式(3)所示之異硬脂酸,例如可藉由以具有側鏈之α-烯烴作為起始物質的醛醇縮合反應而合成,然而若為具有(3)所示之構造者,亦可藉由其他合成方法而得到。
就成分(b)以外之液狀成分的市售品而言,可列舉如NIKKOL DECAGLYN10-ISV(Nikko Chemicals公司製)、ANTARON V216(ISP JAPAN公司製)、及Cosmol 43N(日清奧利友公司製),可使用此等之中的1種或2種以上。
依據本發明之一較佳實施態樣,本發明之化妝料可進一步含有成分(c)羧基乙烯基聚合物及/或烷基改質羧基乙烯基聚合物。
該羧基乙烯基聚合物,可為例如主要由丙烯酸構成之聚合物且經以少量烯丙基蔗糖交聯之前述聚合物。在本發明中,成分(c)不限定於前述聚合物,亦可為通常化妝料所用之其他羧基乙烯基聚合物。
該烷基改質羧基乙烯基聚合物,可為例如經烷基化 處理之羧基乙烯基聚合物。就該烷基改質羧基乙烯基聚合物而言,可使用通常化妝料所用之化合物。尤其,較佳為藉由烷基化處理使該聚合物所具有之烷基的碳數為10~30。就該烷基改質羧基乙烯基聚合物而言,特佳為(丙烯酸/丙烯酸烷酯(C10-30))共聚物。此等共聚合物之平均分子量,較佳為約50,000~3,000,000,更佳為750,000以上。
就羧基乙烯基聚合物之市售品而言,可列舉如Carbopol 940、Carbopol 941、及Carbopol 980(任一者均為LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS公司製)。就烷基改質羧基乙烯基聚合物之市售品而言,可列舉如PEMULENTR-1及PEMULEN TR-2以及Carbopol 1342及Carbopol 1382(任一者均為LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS公司製)。就本發明所用之成分(c)而言,可使用此等之中的1種或2種以上。例如,從抑制高溫下成分(a)之變色之效果更優良的觀點而言,此等之中,以使用烷基改質羧基乙烯基聚合物作為本發明所用之成分(c)為更佳。
本發明所用之成分(c)的含有比例,相對於本發明之化妝料的全部質量,較佳為0.01~1.0%,更佳為0.02~0.5%,再更佳為0.03~0.1%。在成分(c)之含有比例於此範圍內的情況,例如,本發明之化妝料可具有更優良的高溫安定性及/或透明性。
本發明中前述成分(a)與前述成分(c)之含有質量比例,較佳為(a)/(c)=0.1~2.0,更佳為0.3~0.8。 在前述成分(a)與前述成分(c)之含有質量於此範圍內的情況,本發明之化妝料可具有更優良的高溫安定性及/或透明性。
依據本發明之一較佳實施態樣,本發明之化妝料可進一步含有成分(d)油性凝膠化劑。就該油性凝膠化劑而言,可使用通常化妝料所使用之化合物。亦即,本發明提供含有成分(a)、(b)、及(d)之油性化妝用化妝料。又,本發明亦提供含有成分(a)、(b)、(c)、及(d)之油性化妝用化妝料。
就成分(d)而言,可列舉如辛酸糊精、月桂酸糊精、棕櫚酸糊精、肉豆蔻酸糊精、硬脂酸糊精、山萮酸糊精、椰子油脂肪酸糊精、(棕櫚酸/辛酸)糊精、蔗糖脂肪酸酯、澱粉脂肪酸酯、12-羥基硬脂酸、硬脂酸鈣、二氧化矽及二甲基矽烷基化二氧化矽(silica dimethyl silylate)、聚乙烯蠟、(乙烯/丙烯)共聚物、石蠟蠟、褐煤蠟、Fischer-Tropsch蠟、純地蠟、及天然地蠟。本發明之化妝料可含有此等之中的1種或2種以上作為成分(d)。較佳為成分(d)為選自上述化合物群中之辛酸糊精、月桂酸糊精、棕櫚酸糊精、肉豆蔻酸糊精、硬脂酸糊精、山萮酸糊精、椰子油脂肪酸糊精、(棕櫚酸/辛酸)糊精、蔗糖脂肪酸酯、澱粉脂肪酸酯、12-羥基硬脂酸、硬脂酸鈣、二氧化矽及二甲基矽烷基化二氧化矽之中的1種或2種以上。在本發明之化妝料中含有選自此等化合物之中的1種或2種以上的情況,可得到透明性優良之化妝料,其結果,將該化妝料充填於透明容器時審美性優良。前 述二氧化矽及二甲基矽烷基化二氧化矽,從凝膠化能力之觀點而言,較佳為煙霧狀,前述二氧化矽及二甲基矽烷基化二氧化矽之一次粒子的平均粒徑,例如為1~50nm,特佳為3~40nm,再更特佳為5~30nm。
成分(d)之含有比例,相對於本發明之化妝料的全部質量,較佳為0.1~10%,更佳為1~7%。在成分(d)之含有比例於此範圍內的情況,可賦予本發明之化妝料黏度,其結果,可使本發明之化妝料成為使用感及化妝保持性優良者。
本發明之油性化妝用化妝料於25℃之動黏度,較佳為10000~20000cs,特佳為12500~17500cs。藉由動黏度於此數值範圍內,可使成分(a)於肌膚或嘴唇等身體表面上更快速地顯色。再者,在本發明中,動黏度為藉由依據ASTM D445之測定方法,於25℃測定之值。
依據本發明之其他較佳實施態樣,本發明之化妝料除成分(a)及(b)之外,可進一步含有成分(e)烴系固體油。亦即,本發明亦提供含有成分(a)、(b)及(e)之油性化妝用化妝料。又,本發明亦提供含有成分(a)、(b)、(c)及(e)之油性化妝用化妝料。就該烴系固體油而言,可使用通常化妝料所使用之化合物。藉由於本發明之化妝料中含有成分(e),可使該化妝料於塗布前為無色但塗布後顯色且為固體。
就成分(e)而言,可列舉如(乙烯/丙烯)共聚物、石蠟、純地蠟、微晶蠟、聚乙烯蠟、褐煤蠟、及Fischer-Tropsch蠟。
成分(e)之含有比例,相對於本發明之化妝料的全部質量,較佳為1~15%,更佳為2~13%,再更佳為3~10%。在成分(e)之含有比例於此範圍內的情況,本發明之化妝料可成為固體。
本發明之油性化妝用化妝料除含有上述之成分(a)~(e)外,在不妨礙本發明之效果的範圍,可適宜含有通常化妝料所使用之成分,例如粉體、界面活性劑、水溶性高分子、對羥基苯甲酸衍生物、防腐劑、固體之紫外線吸收劑、保濕劑、抗菌劑、香料、鹽類、抗氧化劑、pH調整劑、螯合劑、清涼劑、抗炎症劑、美肌用成分(美白劑、細胞賦活劑、肌膚粗糙改善劑、血行促進劑、皮膚收斂劑、抗脂漏劑等)、維生素類、胺基酸類、核酸、荷爾蒙、及包接化合物等。
本發明之油性化妝用化妝料,可含有例如粉體。粉體較佳為不含陽離子基之粉體。就不含陽離子基之粉體而言,可列舉如無水矽酸(二氧化矽)、聚矽氧樹脂粉體、PMMA、滑石、及雲母等。該無水矽酸可具有例如比作為成分(d)使用之二氧化矽更大的粒徑。
本發明之油性化妝用化妝料的形狀,可為例如固體狀、半固體狀、或液狀。本發明之油性化妝用化妝料較佳為液狀或半固體狀,藉此,本發明之效果可顯著地發揮。本發明之油性化妝用化妝料之劑型,較佳為以油相為連續相之油性,藉此,本發明之化妝料可達到「化妝保持性優良」的效果。從「本發明之效果可顯著地發揮」的理由而言,本發明之化妝料中之水的含有比例,相對於本發明之化妝料的全部質量,較佳為0.5%以下,更佳為0.1%以下,特佳為0%。
本發明之油性化妝用化妝料為無色。在本發明中,無色意指起因於成分(a)之顏色未顯色或顯色受到抑制。例如,在本發明中,無色意指成分(a)所致之紅色未顯色或顯色之程度低。本發明之油性化妝用化妝料,例如雖在塗布於肌膚或嘴唇等之身體表面前為無色,然而將該化妝料塗布於該身體表面後,可顯現起因於成分(a)之顏色。
依據本發明之一實施態樣,油性化妝用化妝料是無色與否,能以例如彩度C*作為指標而判斷。亦即,本發明之油性化妝用化妝料,彩度C*較佳為5以下,更佳為4.25以下,再更佳為3.5以下。在彩度C*於此數值範圍內之情況,可判斷本發明之油性化妝用化妝料為無色。該彩度C*為將該化妝料塗布於肌膚或嘴唇等身體表面前所測定的值,亦即起因於成分(a)之顏色顯色之前(或該顏色之顯色受抑制之期間)所測定的值。
又,本發明之油性化妝用化妝料,可在將該化妝料塗布於肌膚或嘴唇等身體表面後,顯現起因於成分(a)之顏色。
亦即,藉由本發明,可提供外觀雖為無色但塗布於肌膚或嘴唇等身體表面時會顯色的油性化妝用化妝料。
在本發明中,該彩度C*可藉由以下之計算式而算出。
C*=(a2+b2)1/2
在該式中,a值及b值可藉由將試料充滿玻璃小匣(直徑3.5cm,深度1.2cm),然後將該試料利用分光色差計(SPECTRO COLORMETER SE-2000)測定而得到。該a值及b值為L*a*b*表色系統(以下亦稱為「Lab表色系統」)中之a*值及b*值(以下「L*值」、「a*值」及「b*值」亦分別稱為「L值」、「a值」及「b值」)。
本發明之油性化妝用化妝料之Lab表色系統中的a值,較佳為4以下,更佳為3以下,再更佳為2以下。
又,本發明之油性化妝用化妝料之Lab表色系統中的a值,較佳為-5以上,更佳為-4以上,再更佳為-3以上。本發明之油性化妝用化妝料之a值的數值範圍,只要是由自上述上限值及上述下限值中分別選出者所規定的範圍即可,例如為-5~4,較佳為-4~3,更佳為-3~2。
該a值為將該化妝料塗布於肌膚或嘴唇等身體表面前所測定的值,亦即,起因於成分(a)之顏色,尤其紅色顯現前,對該化妝料進行測定之情況下的值。該a值可藉由與用來算出上述彩度C*之a值的測定方法相同的方法來測定。
本發明之油性化妝用化妝料之Lab表色系統中的b值,例如,為了達成上述彩度C*,可在考慮a值下而設定。此係因為彩度C*與a值及b值之間有上述計算式所示的關係的緣故。
本發明之油性化妝用化妝料之Lab表色系統中的b值,例如為5以下,較佳為4以下,更佳為3以下。又,本發明之油性化妝用化妝料之Lab表色系統中的b值,例如為 -6以上,較佳為-5以上,更佳為-4以上,再更佳為-3以上。本發明之油性化妝用化妝料之b值的數值範圍,只要是由自上述上限值及上述下限值中分別選出者所規定的範圍即可,例如為-6~5,較佳為-5~4,更佳為-4~3。
該b值為將該化妝料塗布於肌膚或嘴唇等身體表面前所測定之值,亦即,起因於成分(a)之紅色顯色前,對該化妝料進行測定之情況下的值。該b值可藉由與用來算出上述彩度C*之b值的測定方法相同的方法來測定。
本發明之油性化妝用化妝料之Lab表色系統中的L值,可由本技術領域人士適宜設定。該L值為例如0~100,特佳為1~99,更特佳為5~95,再更特佳為10~90。
在本發明中,該L值可藉由與前述a值及b值之測定法相同的測定法來測定。
本發明之油性化妝用化妝料,在將該化妝料塗布於肌膚或嘴唇等身體表面後,可顯現起因於成分(a)之顏色。顯色之程度,可藉由例如在白色之衛生紙上塗布未顯色之本發明之化妝料而評價。
白色之衛生紙之彩度C*,例如為0.1~5,特佳為1~3。在該白色之衛生紙上塗布本發明之油性化妝用化妝料的情況,該化妝料塗布之部分的彩度C*,例如為20~60,特佳為25~55,再更特佳為30~50。
又,白色之衛生紙的a值,例如為-2~2,特佳為-1~1。在該白色之衛生紙上塗布本發明之油性化妝用化妝料的情況,塗布該化妝料之部分的a值,例如為15~55 ,特佳為20~50,再更特佳為25~45。
依據本發明之一較佳實施態樣,本發明之油性化妝用化妝料可為無色且透明。化妝料為透明與否,可藉由以下之實施例中所記載的方法評價。例如,本發明之油性化妝用化妝料可具有5以下之彩度C*且為透明。
又,在本發明之化妝料為透明之情況,「無色」可意指例如將化妝料充填於光路長1cm之聚苯乙烯製透明小匣,在25℃環境下利用島津製作所公司製之吸光光度計UV-2500PC測定於500~600nm之吸光度,在500~600nm之波長區域的吸光度之最大值與最小值之差為0.5以下。
依據本發明之其他較佳實施態樣,本發明之油性化妝用化妝料可為無色且L值為例如45以上,較佳為50以上,更佳為55以上,再更佳為60以上。例如,本發明之油性化妝用化妝料可具有5以下之彩度C*且為白色。
本發明之油性化妝用化妝料可依照例如以下之方法製造。
亦即,首先將成分(a)與成分(c)混合,使成分(a)分散於成分(c)中。繼而,一邊視需要加熱一邊使成分(b)及任意油性成分混合及/或分散在成分(a)與成分(c)之混合物中。對所得到之混合物,均勻地混合任意粉體及/或水性成分等,然後將該混合物加熱,使成分溶解。溶解後,將該混合物流入容器或模具中,以該混合物充填該容器或模具。充填後冷卻,得到本發明之油性化妝用化妝料。成分(d)或成分(e)可在例如將上述成分(b)及任意油性 成分混合時添加及混合。
本發明之油性化妝用化妝料之製造方法,不限定於以上之方法。本發明之油性化妝用化妝料,亦可藉由本技術領域人士已知之其他方法製造。
本發明之油性化妝用化妝料,適合使用作為例如口紅、唇彩、唇部護理、唇膏、打底用之唇底霜(lip base)、口紅雨衣、腮紅、及眼影等之化妝用化妝料。從能顯著地發揮本發明之效果的觀點而言,本發明之油性化妝用化妝料,較佳使用作為例如口紅、唇彩、唇部護理、唇膏、打底用之唇底霜、口紅雨衣等嘴唇用化妝料。亦即,本發明之油性化妝用化妝料,較佳為嘴唇用化妝料,亦即意圖施用於嘴唇之化妝料。
收容本發明之油性化妝用化妝料的容器之材料,較佳為不會引起起因於成分(a)之顯色的材料。就此種材料而言,可列舉例如PET(聚對苯二甲酸乙二酯)及PP(聚丙烯),然而不以此等為限。亦即,本發明之油性化妝用化妝料,可收容於由PET或PP所形成的容器中。
以下列舉實驗例及實施例,詳細地說明本發明。再者,本發明之範圍並非僅只限定於此等實驗例及實施例所示之實施態樣者。
<1.藉由含染料及油劑之組成物來顯色之評價>
<1-1.關於紅色218號>
實驗例1~12及比較實驗例1~3
將成分(a)紅色218號及各種油劑以質量比0.1:100混合,得到各種組成物。此等組成物各別之組成,如下述表1所示。針對此等組成物,依據下述之評價基準,分別評價有無顯色(是否無色)及至染色為止之時間(染色力)。將評價結果示於下述表1。再者,各組成物中,為了賦予黏度,亦可含有二甲基矽烷基化二氧化矽作為凝膠化劑。又,各組成物可藉由將如下述表1所記載之成分,以3支滾筒均勻地混合而得到。
(有無顯色(是否無色))
將各組成物充填於光路長1cm之聚苯乙烯製透明小匣,然後於25℃環境下利用島津製作所公司製之吸光光度計UV-2500PC測定於500~600nm之吸光度。算出於500 ~600nm之波長區域所測定的吸光度之最大值與最小值之差,接著,以該差為基礎,依據下述評價基準,評價有無顯色。
(評價基準):(判定結果)
(最大值-最小值)≦0.2:A(無色)
(最大值-最小值)>0.2:B
(至染色為止之時間)
將實驗例1~12之組成物各自塗布於市售之衛生紙上,計測從塗布時點起至染成紅色為止之時間。以計測結果為基礎,依據下述評價基準,評價各組成物之染色力。
(評價基準):(判定結果)
塗布後5秒以內染色:A
塗布後超過5秒但30秒以內染色:B
塗布後超過30秒染色、或未染色:C
從表1可清楚得知,實驗例1~12之組成物未顯色亦即為無色,相對地,比較實驗例1~3之組成物則是在將紅色218號與油劑混合時顯色。
如表1所示,實驗例1~5、7~8、及10~11之組成物,係於塗布後5秒以內染色。又,實驗例6及9之組成物,係於塗布後超過5秒~30秒染色。
比較實驗例1~3之組成物在塗布前之外觀與塗布後之顏色間未見到變化。比較實驗例1~3之組成物,由於剛將紅色218號與油劑混合後即顯色,未評價至染色為止之時間。
<1-2.關於紅色223號>
<實驗例>將實驗例2-1~2-12及比較實驗例2-1~2-3成分(a)紅色223號與各種油劑,以質量比0.1:100混合,得到各種組成物。此等組成物各別之組成,如下述表2所示。針對此等組成物,分別評價有無顯色(是否無色)、至染色為止之時間(染色力)及光安定性(有無褪色)。有無顯色(是否無色)及至染色為止之時間(染色力)的評價基準,如上述<1-1.關於紅色218號>所記載。光安定性(有無褪色)之評價基準,如以下所記載。將評價結果示於下述表2。再者,為了賦予黏度,各組成物中可含有二甲基矽烷基化二氧化矽作為凝膠化劑。又,各組成物可藉由將如下述表2所記載之成分,以3支滾筒均勻地混合而得到。
(光安定性)褪色之評價
將實驗例2-1~2-12之組成物充填於透明之容器(PET),於8000~10000勒克司之白色螢光環境下靜置1週。於該靜置後,將各組成物塗布於市售之衛生紙上。計測從剛塗布後至染成紅色為止之時間,依據下述評價基準評價各組成物之光安定性。
(評價基準):(判定)
塗布後5秒以內染色:A
塗布後超過5秒但30秒以內染色:B
塗布後超過30秒才顯色、或未染色:C
從表2可清楚得知,實驗例2-1~2-12之組成物未顯色(為無色),相對地,比較實驗例2-1~2-3之組成物則是藉由將紅色223號與油劑混合而顯色。又,實驗例2-1~2-8及2-10~2-11之組成物,係在塗布後超過5秒但30秒以內染色。又,實驗例2-9及2-12之組成物,係在塗布後超過30秒之時點顯色。因此,實驗例2-1~2-8及2-10~2-11之組成物所含的油劑,可對油性化妝用化妝料賦予更優良之染色力。又,實驗例2-2~2-7及2-10~2-11之組成物,即使在1週之光照射後,亦在塗布後超過5秒但30秒以內染色。又,實驗例2-1、2-8~2-9、及2-12之組成物,係在塗布後超過30秒之時點顯色。因此,藉由實驗例2-2~2-7及2-10~2-11之組成物中所含的油劑,可對油性化妝用化妝料賦予更優良之光安定性。
比較實驗例2-1~2-3之組成物在塗布前之外觀與塗布後之顏色間未見到變化。比較實驗例2-1~2-3之組成 物,由於剛將紅色223號與油劑混合後即顯色,所以未評價至染色為止之時間及光安定性。
又,將實驗例1~12之組成物與實驗例2-1~2-12之組成物加以比較,則有實驗例1~12之組成物較具有更優良之染色力的傾向。因此,與使用紅色223號之情況相比,使用紅色218號之情況更可對油性化妝用化妝料賦予更優良之染色力。
<2.含紅色218號之油性嘴唇用化妝料>
依照下述製造方法,調製具有實施例1~16及比較例1~5表3所示之組成的油性嘴唇用化妝料。針對所得到之油性嘴唇用化妝料,依據下述評價方法,分別評價有無顯色(是否無色)、塗布時之至染色為止之時間、一定環境下之光安定性及高溫安定性及化妝料之外觀的透明性。評價結果示於表3。
(製造方法):實施例1~16及比較例1~5之化妝料
A.將成分(1)~(5)均勻混合。
B.將A與成分(6)~(21)、(23)利用三支滾筒均勻混合。
C.將B與成分(22)均勻混合。
D.將C加熱至100℃,充填於容器,得到油性嘴唇用化妝料。
(有無顯色):是否無色之評價
將各化妝料充填於光路長1cm之聚苯乙烯製透明小匣,接著於25℃環境下利用島津製作所公司製之吸光光度計UV-2500PC測定於500~600nm之吸光度。算出在500~600nm之波長區域所測定的吸光度之最大值與最小值之差,接著,以該差為基礎,依據下述評價基準,評價有無顯色。
(評價基準):(判定)
(最大值-最小值)≦0.5:A(無色)
(最大值-最小值)>0.5:B
(至染色為止之時間):染色力之評價
將各化妝料塗布於市售之衛生紙上,計測從塗布時點至染成紅色為止之時間。以計測結果為基礎,依據下述評價基準,評價各組成物之染色力。
(評價基準):(判定)
塗布後5秒以內染色:A
塗布後超過5秒但30秒以內染色:B
塗布後超過30秒顯色、或未染色:C
(光安定性):褪色之評價
將各化妝料充填於透明之容器(PET),於8000~10000勒克司之白色螢光環境下靜置1週。在該靜置後,將各化妝料塗布於市售之衛生紙上。計測從剛塗布後至染成紅色為止之時間,依據下述評價基準,評價各化妝料之光安定性。
(評價基準):(判定)
塗布後5秒以內染色:A
塗布後超過5秒但30秒以內染色:B
塗布後超過30秒顯色、或未染色:C
(高溫安定性):變色之評價
將各化妝料於50℃之恆溫槽靜置1週。在該靜置後,將各化妝料充填於光路長1cm之聚苯乙烯製透明小匣,然後,於25℃環境下利用島津製作所公司製之吸光光度計UV-2500PC測定500~600nm之吸光度。算出於500~600nm之波長區域中所測定的吸光度之最大值與最小值之差,以該差為基礎,依據下述評價基準,評價高溫安定性。
(評價基準):(判定)
(最大值-最小值)≦0.5:A(無色)
(最大值-最小值)>0.5:B
(透明性)
在透明之玻璃板上,以500μm之厚度,製作各化妝料之塗膜。在該玻璃板之下,鋪上印有格子模樣之紙,依據下述評價基準,評價格子模樣是否能以目視明確確認。
(評價基準):(判定)
明確可見格子模樣:A
無法明確見到格子模樣:B
(25℃時之動黏度)
將各化妝料之動黏度藉由ASTM D445測定方法,於25℃進行測定。以測定結果為基礎,依據下述基準,分類各化妝料。
(基準):(分類)
動黏度大於20000cs:3
動黏度為10000cs以上20000cs以下:2
動黏度小於10000cs:1
從表3之結果可清楚得知,實施例1~16之油性嘴唇用化妝料,任一者均為外觀無色,然而於塗布時顯色。另一方面,比較例1~5之油性嘴唇用化妝料,任一者均於塗布前顯色。
又,圖1中表示實施例1及比較例2及3之油性嘴唇用化妝料之吸光度的測定結果。從圖1亦可確認到:比較例2及3之油性嘴唇用化妝料,係於塗布前顯色,然而,實施例1之油性嘴唇用化妝料,係於塗布前未顯色。
實施例1~15,高溫安定性優良。另一方面,與實施例1~15相比,實施例16高溫安定性較差,經過一段時間後化妝料會變紅。
實施例1~14及實施例16,透明性優良。另一方面,與其他實施例相比,實施例15透明性較差。
實施例1~14及實施例16,光安定性優良。另一方面,含有紅色223號代替紅色218號之實施例15,與其他實施例相比,光安定性較差。
如以上所述,實施例1~14之油性嘴唇用化妝料,任一者均外觀雖為無色但塗布時會顯色,光安定性及高溫安定性優良,且透明性亦優良。
以含有紅色223號代替紅色218號之實施例15,與其他實施例相比,光安定性較差。因此,可知使用紅色218號之情況,比使用紅色223號之情況更能達到「得到光安定性優良之化妝料」的效果。
未含有成分(c)之實施例16,與其他實施例相比,高溫安定性較差,經過一段時間後化妝料會變紅。故,可知藉由含有成分(c),能達到「高溫安定性優良」之效果。
含有多過0.5%之成分(b)以外之液狀成分的比較例1~5,外觀顯現紅色,塗布前後未發生顏色之變化。
<3.含紅色223號之油性嘴唇用化妝料>
實施例2-1~2-16及比較例2-1~2-5
依照下述製造方法調製表4所示之組成之油性嘴唇用化妝料。針對所得到之各種油性嘴唇用化妝料,依據上述<2.含紅色218號之油性嘴唇用化妝料>中所記載的評價方法,分別評價有無顯色(是否無色)、塗布時之至染色為止之時間、一定環境下之光安定性及高溫安定性及化妝料外觀之透明性。評價結果如表4所示。
從表4之結果可清楚得知,實施例2-1~2-16之油性嘴唇用化妝料,任一者均為外觀無色,然而於塗布時顯色。另一方面,比較例2-1~2-5之油性嘴唇用化妝料,任一者均於塗布前顯色。
實施例2-1~2-15,高溫安定性優良。另一方面,與實施例2-1~2-15相比,實施例2-16高溫安定性較差,經過一段時間後化妝料會變紅。
實施例2-1~2-16,任一者均為透明性優良。
實施例2-1~2-7、2-9~2-12、及2-15~2-16,光安定性優良。另一方面,與其他實施例相比,實施例2-8、2-13及2-14光安定性較差。
如以上所述,實施例2-1~2-15之油性嘴唇用化妝料,外觀雖為無色但塗布時會顯色,光安定性及高溫安定性優良,且透明性優良。
未含有成分(c)之實施例2-16,與實施例2-1~2-15相比,高溫安定性較差,經過一段時間後化妝料會變紅。
因此,可知藉由含有成分(c),能達到「高溫安定性優良」之效果。
含有多過0.5%之成分(b)以外之液狀成分的比較例2-1~2-5,外觀顯色,塗布前後未發生顏色之變化。
<4.Lab值之測定結果>
測定在上述<2.含紅色218號之油性嘴唇用化妝料>及<3.含紅色223號之油性嘴唇用化妝料>中所製造的實施例1及10、比較例3、實施例2-1及2-11、及比較例2-2之油性嘴唇用化妝料之Lab表色系統中的L值、a值、及b 值。又,根據該測定結果之a值及b值,算出彩度C*。
該測定係針對玻璃小匣(直徑3.5cm,深度1.2cm)中所充滿之各化妝料,利用分光色差計(SPECTRO COLORMETER SE-2000)而進行。
將評價結果示於以下表5。再者,表5中之有無顯色,係上述<2.含紅色218號之油性嘴唇用化妝料>及<3.含紅色223號之油性嘴唇用化妝料>中所記載的結果。
如表5所示,實施例1及10及實施例2-1及2-11之化妝料之彩度C*,任一者均為5以下。亦即,此等化妝料,任一者均為無色。
又,實施例1及10及實施例2-1及2-11之化妝料之a值,任一者均為4以下。亦即,此等化妝料,任一者均為紅色之顯色受到抑制。
<5.顯色之程度>
測定將實施例1之油性嘴唇用化妝料塗布於白色衛生紙後顯現之顏色的Lab值。又,根據該測定結果,算出彩度。又,為了評價顯色之程度,亦同樣地得到塗布前該衛生紙之Lab值及彩度。將此等Lab值及彩度示於以下之表6。
如表6所示,塗布前之彩度為1.50,塗布後之彩度為38.39。又,如表6所示,塗布前之a值為-0.8,塗布後之a值為35.12。亦即,藉由將該化妝料塗布於衛生紙,塗布之部分的彩度及a值上升,亦即顯現出起因於該化妝料中之紅色218號的顏色。
<6.各劑型之有無顯色>
藉由以下之實驗,確認到在紅色染料與特定油劑組合之情況下之紅色顯色的抑制,不僅上述<1.藉由含染料及油劑之組成物顯色的評價>中所採用的凝膠狀劑型之組成物能達成,其他劑型之組成物亦能達成。
製造具有如以下表7所示之組成的組成物1~6。又,測定此等組成物之Lab表色系統的L值、a值、及b值。又,根據該測定結果之a值及b值,算出彩度C*。
該測定係針對充滿玻璃小匣(直徑3.5cm,深度1.2cm)之各化妝料,利用分光色差計(SPECTRO COLORMETER SE-2000)而進行。
亦將評價結果示於以下表7。再者,表7中之有無顯色,係依照如上述<1.藉由含染料及油劑之組成物顯色之評價>中所記載的評價基準進行評價。
又,將組成物1~6之照片示於圖2。
組成物1~3如表7所記載,含有棕櫚酸糊精。棕櫚酸糊精為凝膠化劑。組成物1~3為半固體狀(凝膠狀)。
組成物4~6如表7所記載,含有(乙烯/丙烯)共聚物。(乙烯/丙烯)共聚物為烴系固體油。組成物4~6為固體。
如表7及圖2所示,組成物1及2為無色。亦即,組成物1及2中,起因於紅色218號之紅色的顯色受到抑制。另一方面,組成物3呈現紅色。亦即,組成物3中,起因於紅色218號之紅色的顯色未受到抑制。藉由此等結果,可知:含有多量的為油劑之(乙烯基吡咯啶酮/十六烯)共聚物,會引發起因於紅色218號之紅色的顯色,另一方面,在蘋果酸二異硬脂基酯佔油劑之大部分的情況,起因於紅色218號之紅色的顯色會受到抑制。
如表7及圖2所示,組成物4及5為無色。亦即 ,組成物4及5中,起因於紅色218號之紅色的顯色受到抑制。
又,組成物4及5為固體(蠟狀)。因此,確認到即使在化妝料之劑型為固體的情況,亦可與為凝膠狀的情況同樣地藉由蘋果酸二異硬脂基酯佔油劑之大部分,使紅色218號之紅色的顯色受到抑制。
另一方面,組成物6呈現紅色。亦即,組成物6中,起因於紅色218號之紅色的顯色未受到抑制。
又,組成物6為固體(蠟狀)。因此,確認到即使在化妝料之劑型為固體的情況,亦可與為凝膠狀的情況同樣地藉由含有多量的為油劑之(乙烯基吡咯啶酮/十六烯)共聚物,使紅色218號之紅色的顯色未受到抑制。
如以上所述,確認到在紅色染料與特定油劑組合之情況下之紅色顯色的抑制,不僅上述<1.藉由含染料及油劑之組成物顯色之評價>中所採用的凝膠狀劑型之組成物能達成,固體之組成物亦能達成。
<7.含紅色218號及紅色223號之腮紅>
將具有以下之組成的腮紅,依照以下之製造方法製造。
※22:Silica micro bead BA-1(日揮觸媒化成公司製)
(製造方法)
A.將成分(1)~(5)於80℃均勻地溶解。
B.在A中添加(6)~(15),均勻地混合。
C.將B加熱至100℃,充填於容器中,得到腮紅。
所得到之腮紅,外觀雖為無色但塗布時會顯色。
<8.含紅色218號及紅色223號之眼影>
將具有以下之組成的眼影,依照以下之製造方法製造。
※23:SR1000(Momentive Performance Macterials公司製)
(製造方法)
A.將成分(1)~(4)均勻地溶解。
B.在A中添加(5)~(13),均勻地混合。
C.將B充填於容器中,得到眼影。
所得到之眼影,外觀雖為無色但塗布時會顯色。
Claims (9)
- 一種無色之油性化妝用化妝料,其含有:(a)選自紅色218號及紅色223號之1種或2種;及(b)以質量比(a):(b)=0.1:100與前述成分(a)混合所得到之混合物於500~600nm之波長區域的吸光度之最大值與最小值之差為0.2以下的油劑,其中該成分(a)之含有比例,相對於該化妝料之質量,為0.01~1.0質量%,該成分(b)之含有比例,相對於該化妝料之質量,為65~99.9質量%,該成分(b)為選自酯油、烴油、及聚矽氧油之中的1種或2種以上。
- 如請求項1之油性化妝用化妝料,其中該成分(b)為選自甘油三(乙基己酸)酯(triethylhexanoin)、偏苯三酸三-十三烷酯(tri(tridecyl)benzene-1,2,4-tricarboxylate)、碳酸二烷酯(C14、C15)、聚甘油-10十(乙基己酸)酯、蘋果酸二異硬脂基酯、礦油、氫化聚異丁烯、甲基苯基聚矽氧烷、二甲基聚矽氧烷、及具有Emery型的異硬脂酸基的聚甘油-2三異硬脂酸酯之中的1種或2種以上。
- 如請求項1或2之油性化妝用化妝料,其中該油性化妝用化妝料係在塗布於肌膚及/或嘴唇時顯色。
- 如請求項1或2之油性化妝用化妝料,其中該油性化妝用化妝料進一步含有(c)選自羧基乙烯基聚合物及烷基改質羧基乙烯基聚合物之中的1種或2種以上。
- 如請求項4之油性化妝用化妝料,其中該成分(a)與該成分(c)之含有質量比例為(a)/(c)=0.1~2.0。
- 如請求項1或2之油性化妝用化妝料,其中該油性化妝用化妝料進一步含有(d)油性凝膠化劑。
- 如請求項1或2之油性化妝用化妝料,其中該油性化妝用化妝料於25℃為液狀。
- 如請求項1或2之油性化妝用化妝料,其中該油性化妝用化妝料於25℃之動黏度為10000~20000cs。
- 如請求項4之油性化妝用化妝料,其中該成分(c)之含有比例,相對於該化妝料之質量,為0.01~1.0質量%。
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