WO2018080232A1 - 고분자 폼 점착 테이프 및 이를 포함하는 압력 감응형 터치 패널 - Google Patents

고분자 폼 점착 테이프 및 이를 포함하는 압력 감응형 터치 패널 Download PDF

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WO2018080232A1
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polymer foam
adhesive tape
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less
base film
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한우주
표민경
최홍준
김장순
윤경준
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주식회사 엘지화학
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Definitions

  • the present invention relates to a polymer foam adhesive tape and a pressure sensitive touch panel including the same.
  • Foam adhesive tapes are widely used for bonding interior parts or interior and exterior materials of automobiles to joining parts of electronic products, kitchen furniture sinks and furniture for indoor interior. When such a foam adhesive tape is applied to electronic products, it is used as a cushioning material for protecting components in various electronic products from impact or a bonding material for bonding between components.
  • Various electrical and electronic devices require input devices to perform necessary operations and to input predetermined contents.
  • an input device has been developed a touch input device that operates to input a predetermined content when a finger or the like is touched or pressed, and such a touch input device has a capacitance type and a resistance according to its operation principle.
  • the pressure-based capacitive input device is a structure in which an elastic body is arranged (eg, a matrix arrangement) between two electrodes spaced apart from each other by a distance, and the static electricity generated when the distance between the upper and lower electrodes is changed by the applied pressure.
  • An input device that generates an input signal corresponding to the position and magnitude of a pressure by measuring a change in capacity and detects the magnitude of the pressure applied together with the position where the pressure is applied. It is possible to execute, and according to the touch position as well as the magnitude of the applied pressure is characterized in that it can generate different input signals.
  • the existing pressure sensitive touch panel as a pressure-based capacitive input device uses a method of utilizing the elasticity of a housing having an empty space such as a lattice structure, so that the structure becomes complicated or it is not applicable to a certain thickness or less. There was an impossible problem.
  • the present invention relates to a polymer foam tape and a pressure sensitive touch panel comprising the same. Specifically, the present invention relates to a polymer foam tape applied to a touch unit of a pressure sensitive touch panel to detect a difference in pressure input from the touch unit.
  • the polymer foam adhesive tape the base film; A polymer foam layer provided on one surface of the base film; A first adhesive layer provided on the polymer foam layer; And a second adhesive layer provided on the other surface of the base film,
  • the dielectric constant of the polymer foam adhesive tape provides a polymer foam adhesive tape of 2.5 or more and 3.5 or less at a frequency of 10 5 Hz.
  • Another embodiment of the present invention provides a pressure sensitive touch panel including the polymer foam adhesive tape.
  • Polymer foam adhesive tape according to an embodiment of the present invention can implement an excellent compression recovery rate and compression recovery rate.
  • Polymer foam adhesive tape according to an embodiment of the present invention has the advantage that it is compressed at a constant rate, and further restored at a constant rate even during compression restoration.
  • Polymer foam adhesive tape according to an embodiment of the present invention has the advantage that the maximum compression ratio and compression recovery rate does not significantly decrease even if compression and compression recovery are repeated.
  • the polymer foam adhesive tape according to an exemplary embodiment of the present invention is applied to a pressure sensitive portable touch panel, it may be possible to detect a difference in pressure input from the touch unit.
  • FIG. 1 illustrates a lamination order of a polymer foam adhesive tape according to an exemplary embodiment of the present invention.
  • Figure 2 shows the compression ratio of the polymer foam adhesive tape according to an embodiment of the present invention.
  • the thickness may be a value obtained by taking a sample of 50 mm ⁇ 50 mm, measuring it by a non-contact method using a laser for 9 points in the left, right, up, and down positions, and then taking the average thereof.
  • the present inventors have continued the research to simplify the structure of the touch portion of the pressure-sensitive touch panel and at the same time to have a constant compressibility according to the pressure strength applied to the touch portion, thereby applying the touch portion of the pressure-sensitive touch panel.
  • Possible polymer foam adhesive tapes have been produced.
  • the polymer foam tape according to the present invention has a constant compression displacement, it may help to detect a differentiated signal according to the compressive strength of the touch unit, and the compression-responsive touch panel is excellent in the compression recovery rate and compression recovery speed. There is an advantage to increase the touch sensitivity.
  • the polymer foam adhesive tape according to an exemplary embodiment has a dielectric constant in an appropriate range, and thus, in detecting an electrostatic signal according to a compression ratio and imparting a function according to a signal, it is possible to generate a clean signal without noise while having an appropriate strength. Has the advantage.
  • the polymer foam adhesive tape the base film; A polymer foam layer provided on one surface of the base film; A first adhesive layer provided on the polymer foam layer; And a second adhesive layer provided on the other surface of the base film, wherein the dielectric constant of the polymer foam adhesive tape provides a polymer foam adhesive tape having 2.5 or more and 4.5 or less at a frequency of 10 5 Hz.
  • the dielectric constant of the polymer foam adhesive tape may be 2.5 or more and 4.5 or less at a frequency of 10 5 Hz.
  • the dielectric constant of the polymer foam adhesive tape may be 2.5 or more and 4.0 or less, or 2.5 or more and 3.5 or less at a frequency of 10 5 Hz.
  • the dielectric constant of the polymer foam adhesive tape according to one embodiment of the present invention is adjusted to 2.5 or more and 4.5 or less at a frequency of 10 5 Hz so that the change in the capacitance signal strength according to the compression rate can be detected clearly and without noise.
  • the performance of the polymer foam adhesive tape can be optimized.
  • the method of measuring the dielectric constant is as follows.
  • the required quantity of samples is taken in a size of 50 mm x 25 mm, and the initial setting and zeroing of the instrument are performed according to the program using the Agilent E4980A, a dielectric constant measuring instrument.
  • the prepared sample is brought into close contact with the bottom of the measuring device, and the tip of the measuring device is slowly lowered to be set to a compression 50% thickness (85 ⁇ m), and the average value is taken after three measurements.
  • FIG. 1 illustrates a lamination order of a polymer foam adhesive tape according to an exemplary embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a polymer foam adhesive tape provided with a first pressure sensitive adhesive layer 300 and a second pressure sensitive adhesive layer 400 on the top and bottom surfaces of a structure in which a polymer foam layer 200 is formed on a base film 100, respectively. It is shown. That is, FIG. 1 illustrates a polymer foam adhesive tape in which the second pressure sensitive adhesive layer 400, the base film 100, the polymer foam layer 200, and the first pressure sensitive adhesive layer 300 are sequentially stacked.
  • the base film may be a polymer film.
  • the base film is selected from the group consisting of polypropylene, polyethylene, polyvinyl chloride, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polycarbonate, polymethyl (meth) acrylate, cellulose acetate, cellulose triacetate, and ethyl cellulose It may be a polymer film made from the material to be made.
  • the base film is not limited to the above examples.
  • the base film may be provided with a primer layer on one surface to improve adhesion and reliability with the polymer adhesive foam tape, if necessary.
  • the base film may be one that does not have a separate processing, and, if necessary, a film which prevents shrinkage due to heat or moisture through post-treatment such as heat treatment. Can be used.
  • the thickness ratio of the base film and the polymer foam layer may be 1: 3 to 1:10.
  • the higher the thickness ratio of the polymer foam layer the lower the restoration speed.
  • the thickness ratio of the base film to the total thickness of the polymer foam adhesive tape is higher, the recovery speed is increased, and the compression ratio according to the pressure may have linearity.
  • the thickness ratio of the base film is higher, the minimum compressive load and the maximum compressibility may be reduced.
  • the higher the ratio of the thickness of the base film to the total thickness of the polymer foam adhesive tape may be excellent in the recovery properties for long-term compression and repeated compression under long-term compression and repeated compression, or environmental conditions such as high temperature, high humidity.
  • the polymer foam adhesive tape may realize a high compression ratio, a fast recovery speed, and even long-term durability at the same time by adjusting the thickness ratio of the base film and the polymer foam layer within the above range.
  • the thickness ratio of the base film and the polymer foam layer is 1: 3 to 1:10, specifically, 1: 4 to 1: 6, or 1: 5.
  • the thickness ratio of the base film and the polymer foam layer is 1: 4 to 1:10, Specifically, 1: 7 to 1:10.
  • the thickness of the base film may be 10 ⁇ m or more and 250 ⁇ m or less. Specifically, the thickness of the base film may be 10 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less, 10 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less, 10 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less, 10 ⁇ m or more and 75 ⁇ m or less. However, the thickness of the base film may vary depending on the overall thickness of the polymer foam adhesive tape.
  • Physical properties of the polymer adhesive foam tape are greatly influenced by the thickness ratio of the base film and the polymer foam layer as well as the thickness of the base film. Therefore, when the thickness ratio of the base film and the polymer foam layer is 1: 3 to 1:10, and the thickness of the base film is within the above range, physical properties such as minimum compressive load and excellent recovery speed can be satisfied.
  • the thickness of the base film when the total thickness of the base film and the polymer foam layer is 200 ⁇ m or less, the thickness of the base film is 10 ⁇ m or more and 40 ⁇ m or less, 10 ⁇ m or more and 30 ⁇ m or less, or 15 ⁇ m or more. It may be 30 micrometers or less, or 20 micrometers or more and 30 micrometers or less.
  • the thickness of the base film when the total thickness of the base film and the polymer foam layer is more than 200 ⁇ m, the thickness of the base film is 30 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less, 30 ⁇ m or more and 80 ⁇ m or less, or 30 ⁇ m 75 micrometers or less, or 35 micrometers or more and 50 micrometers or less.
  • the polymer foam layer may be selected from the group consisting of urethane foam layer, silicone foam layer, acrylic foam layer and polyolefin foam layer.
  • the polymer foam layer may be a urethane foam layer.
  • the urethane foam layer may use a urethane foam layer having a density of 0.3 g / cm 3 or less, and a method for preparing the urethane foam layer may be a method known in the art.
  • the urethane foam layer includes 100 parts by weight of polyol, including 60 parts by weight to 140 parts by weight of an isocyanate-based curing agent, 0.1 parts by weight to 10 parts by weight of a plasticizer, and 0.1 parts by weight to 10 parts by weight of a blowing agent. It can be formed by reacting the urethane composition.
  • the present invention is not limited thereto, and the urethane composition may further include additives such as a chain extender and a catalyst.
  • the urethane composition may include a polyol including polyether and / or polyester having a weight average molecular weight of 1,000 or more and 4,000 or less.
  • the urethane foam layer may be formed through a coating process, a foaming process, a curing process, and the like of the urethane composition.
  • a coating process a comma coating, a slot die coating, a roll-to-roll coating method, or the like can be used.
  • a foaming step a pore forming method by gas mixing or a thermal foaming method using a thermal foaming agent can be used.
  • the curing process may be a curing method by heat, a method using a thermal drum, an IR heating method, a hot air method and the like.
  • the present invention is not limited thereto, and a known process for forming a urethane foam may be used.
  • the polymer foam layer may be an acrylic foam layer.
  • an acrylic foam layer having a density of 0.3 g / cm 3 or less may be used, and a method of manufacturing the acrylic foam layer may be a method known in the art.
  • the acrylic resin network constituting the acrylic foam layer includes a (meth) acrylate monomer; And a cured product of an acrylic composition containing a polar functional group-containing monomer.
  • the (meth) acrylate monomer may be a (meth) acrylate having an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the (meth) acrylate monomer is methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate , t-butyl (meth) acrylate, sec-butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, 2-ethylbutyl (meth) acrylate, n-octyl ( It may include one or more selected from the group consisting of meth) acrylate, and isooctyl (meth) acrylate.
  • the polar functional group-containing monomer may include one or more selected from the group consisting of a hydroxy group-containing monomer, a carboxyl group-containing monomer and a nitrogen-containing monomer.
  • the hydroxy group-containing monomer is 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 6- hydrate 1 type selected from the group consisting of oxyhexyl (meth) acrylate, 8-hydroxyoctyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethylene glycol (meth) acrylate, and 2-hydroxypropylene glycol (meth) acrylate It may be abnormal.
  • the carboxyl group-containing monomer is acrylic acid, methacrylic acid, 2- (meth) acryloyloxy acetic acid, 3- (meth) acryloyloxy propyl acid, 4- (meth) acrylo It may be one or more selected from the group consisting of iloxy butyric acid, acrylic acid duplex, itaconic acid and maleic acid.
  • the nitrogen-containing monomer is 2-isocyanatoethyl (meth) acrylate, 3-isocyanatopropyl (meth) acrylate, 4-isocyanatobutyl (meth) It may be at least one selected from the group consisting of acrylate, (meth) acrylamide, N-vinyl pyrrolidone and N-vinyl caprolactam.
  • the acrylic resin network may be a cured product of an acrylic composition including ethylhexyl acrylate, acrylic acid and hydroxyethyl acrylate.
  • the content of the polar functional group-containing monomer may be 10 parts by weight or more and 35 or less by weight based on 100 parts by weight of the (meth) acrylate monomer.
  • the acrylic composition may be in a form in which the acrylic composition is dispersed in a solvent, and may be in the form of an emulsion containing an acrylic composition.
  • the acrylic composition may further include at least one additive selected from the group consisting of a photoinitiator, a thermal initiator, a plasticizer and a curing agent.
  • the photoinitiator is benzoin methyl ether, 2,4,6-trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide, ⁇ , ⁇ -Methoxy- ⁇ -hydroxyacetophenone, 2-benzoyl-2- (dimethylamino) -1- [4- (4-morphonyl) phenyl] -1-butanone and 2,2-dimethoxy-2- It may include one or more selected from the group consisting of phenylacetophenone.
  • the content of the photoinitiator may be 0.01 wt% or more and 1 wt% or less with respect to the acrylic composition.
  • the thermal initiator may include one or more selected from the group consisting of azo compounds, peroxy compounds, tert-butyl peracetate, peracetic acid and potassium persulfate.
  • the content of the thermal initiator may be 0.01 wt% or more and 1 wt% or less with respect to the acrylic composition.
  • the plasticizer may be a higher alcohol such as liquid paraffin, hardened oil, hardened castor oil, octyldodecanol; And / or fatty acid esters such as squalane, squalene, castor oil, liquid rubber (polybutene), and isopropyl myristate.
  • a higher alcohol such as liquid paraffin, hardened oil, hardened castor oil, octyldodecanol
  • fatty acid esters such as squalane, squalene, castor oil, liquid rubber (polybutene), and isopropyl myristate.
  • the amount of the plasticizer may be 1 wt% or more and 10 wt% or less with respect to the acrylic composition.
  • it may include one or more selected from the group consisting of aziridine-based curing agent, amine-based curing agent, isocyanate-based curing agent and epoxy-based curing agent.
  • the amount of the curing agent may be 0.05 wt% or more and 5 wt% or less with respect to the acrylic composition.
  • the acrylic composition may include a surfactant, a thickener, and other additives.
  • the acrylic foam layer may be formed through a coating process, a foaming process, a curing process and the like of the acrylic composition.
  • a coating process a comma coating, a slot die coating, a roll-to-roll coating method, or the like can be used.
  • a foaming step a pore forming method by gas mixing or a thermal foaming method using a thermal foaming agent can be used.
  • the curing process may be a curing method by light, a curing method by heat, a method using a heat drum, an IR heating method, a method by hot air and the like.
  • the present invention is not limited thereto, and a known process for forming an acrylic foam may be used.
  • the polymer foam layer may be a silicon-based foam layer.
  • the silicone foam layer may use a silicone foam layer having a density of 0.3 g / cm 3 or less, and a method of manufacturing the same may be performed using a method known in the art.
  • the polymer foam layer may be a polyolefin foam layer.
  • the polyolefin foam layer may use a polyolefin foam layer having a density of 0.3 g / cm 3 or less, and a method of manufacturing the same may be performed using a method known in the art.
  • the density of the polymer foam layer may be 0.3 g / cm 3 or less.
  • the polymer foam layer may have a density of 0.15 g / cm 3 or more and 0.3 g / cm 3 or less, and 0.2 g / cm 3 or more and 0.3 g / cm 3 or less.
  • the strength and compression recovery rate of the polymer foam adhesive tape may be excellently implemented. Furthermore, when the density of the polymer foam layer is within the above range, the polymer foam adhesive tape may realize an appropriate minimum compression load and excellent compression ratio.
  • the polymer foam layer may have a thickness of 75 ⁇ m or more and 1,000 ⁇ m or less.
  • the thickness of the polymer foam layer may vary depending on the overall thickness of the polymer foam adhesive tape.
  • the polymer foam layer has a density of 0.3 g / cm 3 or less, and when within the thickness range, it is possible to appropriately adjust the compression restoring force of the polymer foam adhesive tape by securing an appropriate elastic force, and when within the thickness range, the density is 0.3. Maintaining g / cm 3 or less, the polymer foam layer can be stably manufactured.
  • Physical properties of the polymer adhesive foam tape are greatly influenced by the thickness ratio of the base film and the polymer foam layer as well as the thickness of the base film. Therefore, when the thickness ratio of the base film and the polymer foam layer is 1: 3 to 1:10, and the thickness of the polymer foam layer is within the above range, physical properties such as a minimum compressive load and an excellent recovery speed may be satisfied.
  • the thickness of the polymer foam layer is 100 ⁇ m or more and 190 ⁇ m or less, 100 ⁇ m or more and 170 ⁇ m or less, 100 ⁇ m or more 150 micrometers or less, 100 micrometers or more and 130 micrometers or less, or 110 micrometers or more and 130 micrometers or less.
  • the thickness of the polymer foam layer is 100 ⁇ m or more and 1,000 ⁇ m or less, 100 ⁇ m or more and 800 ⁇ m or less, 100 ⁇ m It may be 750 ⁇ m or more, 100 ⁇ m or more and 500 ⁇ m or less, or 120 ⁇ m or more and 500 ⁇ m or less.
  • the total thickness of the base film and the polymer foam layer may be 100 ⁇ m or more and 1,000 ⁇ m or less.
  • the total thickness range of the base film and the polymer foam layer may be adjusted according to the product applied.
  • the total thickness of the base film and the polymer foam layer may be 100 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less, and specifically, 100 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less in order to apply the thin film to the touch panel.
  • the polymer foam layer may include pores having an average diameter of 10 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less. Specifically, the polymer foam layer may include pores having an average diameter of 20 ⁇ m or more and 80 ⁇ m or less, 20 ⁇ m or more and 50 ⁇ m or less.
  • the polymer foam adhesive tape may implement an excellent minimum compression load and a high compression ratio, and further, may implement an excellent strength and fast compression recovery time.
  • the average diameter of the pores in the polymer foam layer may be appropriately adjusted within the range according to the thickness of the polymer foam layer.
  • the average diameter of the pores can be obtained by taking a cross-sectional sample of the polymer foam layer with a scanning electron microscope (SEM) to measure the maximum diameter of 30 to 50 pores and obtaining the average value as the average particle diameter.
  • SEM scanning electron microscope
  • the maximum compression ratio of the polymer foam adhesive tape may be 30% or more and 70% or less. Specifically, the maximum compression ratio of the polymer foam adhesive tape may be 40% or more and 65% or less.
  • the maximum compressibility of the polymer foam adhesive tape is within the above range, it may not cause a strain when deformed according to pressure when applied to a touch panel, etc., and has an advantage of accommodating a wide range of signals.
  • the compression recovery rate of the polymer foam adhesive tape may be 90% or more or 95% or more, specifically, 98% or 99% or more.
  • the compression recovery rate may refer to the degree of recovery to the thickness before the pressure is applied when the pressure is removed from the polymer foam adhesive tape. Specifically, the compression recovery rate of 100% means that after the pressure is removed from the polymer foam adhesive tape, the pressure is restored to 100% of the thickness of the polymer foam adhesive tape before the pressure is applied.
  • the compression recovery rate of the polymer foam adhesive tape is 90% or more, and the compression recovery time to 90% of the thickness before compression may be within 0.1 second.
  • the final compression recovery rate of the polymer foam adhesive tape is 99% or more, and the compression recovery time to 99% of the thickness before compression may be within 1.0 second.
  • both sides of the polymer foam adhesive tape were attached to a flat glass substrate, and then a constant pressure of 10 mm / min or less was 10 mm / min with a flat tip having a diameter of 10 mm. You can use the speed method.
  • the compression rate is measured from the moment the tip touches the substrate, and the compression rate can be calculated by measuring the distance pressed by the load at the maximum pressure load.
  • Compression recovery rate is measured by the load applied to the tip returning at a constant speed, and if the speed of restoring the polymer foam adhesive tape is slower than the returning speed of the tip, the load is not applied and thus the recovery speed is measured based on this.
  • the compression recovery rate can be confirmed by measuring a thickness before applying compression and a thickness recovered after releasing compression through a thickness measuring device.
  • the compression rate can be measured at the maximum compression rate when no more compression.
  • Polymer foam adhesive tape according to the present invention has a high compression recovery rate, and furthermore, the compression recovery time is very short, when applied to the touch portion of the pressure-sensitive touch panel is an advantage that can be sensitive to the continuously input pressure There is this.
  • the minimum compressive load of the polymer foam adhesive tape may be 30 g or more and 300 g or less.
  • the minimum compressive load of the polymer foam tape is 30 g or more and 250 g or less, 30 g or more and 200 g or less, 30 g or more and 150 g or less, 30 g or more and 100 g or less, 40 g or more and 250 g or less, 40 g or more It may be 200 g or less, 40 g or more and 150 g or less, 40 g or more and 100 g or less, 50 g or more and 250 g or less, 50 g or more and 200 g or less, 50 g or more and 150 g or less, or 50 g or more and 100 g or less.
  • the minimum compressive load of the polymer foam adhesive tape is within the above range, when the polymer foam adhesive tape is applied to a device such as a pressure sensitive touch panel, the user does not respond to unintentional contact and effectively signals by pressure. There is an advantage that can be detected.
  • the minimum compressive load is attached to both sides of the polymer foam adhesive tape to a flat glass substrate, and then increase the load from 10 g to 1 kg with a flat tip of diameter 10 mm and pressure at a rate of 10 mm / min Can be measured.
  • the minimum compressive load may be measured as a load when compressed at 5 ⁇ m or more in consideration of the resolution of the measuring device and the resolution of the signal strength according to the compression. That is, while the load increases from the moment the tip touches the glass substrate to 1 kg, the load at the time of compression of 5 ⁇ m can be measured as the minimum compressive load.
  • the compressibility of the polymer foam adhesive tape may be within 1% when a pressure less than the minimum compressive load is applied. That is, when a compression rate of less than 1% occurs, it may be determined that the polymer foam adhesive tape is not compressed.
  • the polymeric foam adhesive tape according to the present invention has a minimum compressive load within the above range, and is not substantially compressed at a pressure below the minimum compressive load, so that it does not respond to unintentional input pressure when applied to a pressure sensitive touch panel.
  • the above-described minimum compressive load may vary depending on the density of the polymer foam layer, the polymer foam layer, the base film, and the thicknesses of both adhesives.
  • the compressibility of the polymer foam adhesive tape may be increased in proportion to the first-order function as the pressure increases when a pressure greater than the minimum compressive load is applied.
  • Increasing the compressibility of the polymer foam adhesive tape in proportion to the linear function as the pressure increases may mean that the slope of the graph prepared by measuring the compressibility according to the increase in pressure is linear or near linear.
  • Figure 2 shows the compression ratio of the polymer foam adhesive tape according to an embodiment of the present invention. Specifically, FIG. 2 shows that when a pressure equal to or greater than the minimum compression load is applied, the compression ratio increases in proportion to the linear function as the pressure increases.
  • the thickness recovery rate of the polymer foam adhesive tape after the pressure is removed may increase in proportion to the linear function over time.
  • the polymer foam adhesive tape after the pressure is removed can be recovered at a constant speed to a thickness before applying pressure over time.
  • the increase in proportion to the linear function may mean that the slope of the graph prepared by measuring the compression ratio over time after the pressure is removed is linear or near linear.
  • Polymer foam adhesive tape according to an embodiment of the present invention is to increase the compression rate linearly with the increase in pressure, when applied to the touch portion of the pressure-sensitive touch panel has the advantage of sensitively distinguishing the input pressure have. Furthermore, due to such a feature, the polymer foam adhesive tape has an advantage of implementing a 3D touch of a pressure sensitive touch panel.
  • the compression rate of the polymer foam adhesive tape according to an exemplary embodiment of the present invention changes linearly, prediction of each compression rate is possible in a range of pressure ranges, and the function configuration according to the signal strength and strength according to the compression rate is It may be easy. Furthermore, since the compression rate of the polymer foam adhesive tape according to the exemplary embodiment of the present invention is changed linearly, the signal strength according to each compression rate can be divided into several stages, and each stage has an advantage of providing functions separately. .
  • the restoration tendency of the polymer foam tape is not linear, such as when the initial restoration rate is high but the late restoration rate is significantly slowed down, it is difficult to distinguish the signal strength according to each compression rate into several stages. Problems such as signal interference may occur during touch.
  • the restoration speed tends to be linearly restored as in the exemplary embodiment of the present invention, it has the advantage of giving the same function as the compression.
  • the compression ratio of the polymer foam adhesive tape may be represented by the following Equation 1.
  • Compression rate (%) ⁇ (thickness before applying pressure-thickness after applying pressure) / thickness before applying pressure ⁇ ⁇ 100
  • the thickness recovery rate of the urethane foam adhesive tape may be expressed by the following Equation 2.
  • Thickness recovery rate (%) ⁇ (thickness before applying pressure-thickness after pressure is removed) / (thickness before applying pressure-thickness after applying pressure) ⁇ ⁇ 100
  • the first adhesive layer and the second adhesive layer may each independently be an adhesive using a resin made of an acrylic polymer, a silicone polymer, and a rubber polymer.
  • the first adhesive layer and the second adhesive layer may be prepared by a curing method by heat and a curing method by UV irradiation.
  • the adhesive force of the polymer foam adhesive tape including the adhesive layer may be 300 g / in or more. More specifically, the adhesive force of the polymer foam adhesive tape may be more than 500 g / in 2 kg / in.
  • the adhesive force is backed on a polyethylene terephthalate (PET) film, and then attached to a SUS304 substrate using a 2 kg roller, and the peel angle is 180 degrees and 300 mm at constant temperature and humidity conditions of 23 ° C and 25 RH%. Peeled at a rate of / min, it may mean a value measured by ASTM D903.
  • PET polyethylene terephthalate
  • the thicknesses of the first adhesive layer and the second adhesive layer may be 5 ⁇ m or more and 75 ⁇ m or less, respectively. Specifically, each of the thicknesses of the first adhesive layer and the second adhesive layer may be 10 ⁇ m or more and 50 ⁇ m or less.
  • the polymer foam adhesive tape may be attached with an appropriate adhesion to the adherend without peeling phenomenon, the polymer foam adhesive tape due to the adhesive layer May not have a significant effect on the compression ratio.
  • the polymer foam adhesive tape may be for a pressure sensitive touch panel.
  • the polymer foam adhesive tape may be for a pressure sensitive portable touch panel.
  • An exemplary embodiment of the present invention provides a pressure sensitive touch panel including the polymer foam adhesive tape.
  • the pressure sensitive touch panel may be a pressure sensitive portable touch panel.
  • the pressure sensitive touch panel may have a structure generally applied in the art except that the polymer foam adhesive tape is included in the touch unit.
  • the polymer foam adhesive tape may be provided on a lower surface of the display unit of the touch panel.
  • a polyol mixture (18 wt% of a polyether monomer having a weight average molecular weight of 4,000, 34 wt% of a polyether monomer having a weight average molecular weight of 2,000, 19 wt% of a polyester monomer having a weight average molecular weight of 2,000, 19 wt% of polyester monomer having a weight average molecular weight of 1,000, and 10 wt% of a chain extender) 28 parts by weight of a curing agent, 2 parts by weight of a pigment, 10 parts by weight of a filler, 2 parts by weight of a foam stabilizer, and a catalyst for a curing reaction.
  • 0.05 parts by weight was prepared by mixing, and then stirred with a mixer in the Rotor-Stator form to form pores, a urethane-based foam layer having a thickness of 125 ⁇ m, density 0.24 g / cm 3 was prepared through a heat curing process.
  • a transparent PET film having a thickness of 25 ⁇ m was used as a base film, and a urethane foam layer prepared as described above was laminated on one surface of the base film.
  • a polymer adhesive pressure-sensitive adhesive tape is formed on the urethane foam layer by forming a first adhesive layer made of an acrylic adhesive to a thickness of 10 ⁇ m, and a second adhesive layer made of an acrylic adhesive to a thickness of 10 ⁇ m on the other surface of the base film.
  • a polyol mixture (22 wt% of a polyether monomer having a weight average molecular weight of 4,000, 38 wt% of a polyether monomer having a weight average molecular weight of 2,000, 15 wt% of a polyester monomer having a weight average molecular weight of 2,000, 15 wt% of polyester monomer having a weight average molecular weight of 1,000, and 10 wt% of chain extender) 25 parts by weight of hardener, 2 parts by weight of pigment, 10 parts by weight of filler, 2 parts by weight of foam stabilizer and catalyst for curing reaction 0.05 parts by weight was prepared by mixing, and then stirred with a mixer in the Rotor-Stator form to form pores, a urethane-based foam layer having a thickness of 125 ⁇ m, density 0.24 g / cm 3 was prepared through a heat curing process.
  • a transparent PET film having a thickness of 25 ⁇ m was used as a base film, and a urethane foam layer prepared as described above was laminated on one surface of the base film.
  • a polymer adhesive pressure-sensitive adhesive tape is formed on the urethane foam layer by forming a first adhesive layer made of an acrylic adhesive to a thickness of 10 ⁇ m, and a second adhesive layer made of an acrylic adhesive to a thickness of 10 ⁇ m on the other surface of the base film.
  • An acrylic composition comprising 90% by weight of ethylhexyl acrylate and 10% by weight of acrylic acid was prepared, 0.1 part by weight of photoinitiator (Irgacure 651, BASF), and 1.5 parts by weight of curing agent (SUO-1020, Shin) -a T & C) and 2 parts by weight of surfactant were mixed, followed by mixing the gases using a Rotor-Stator Type mixer. Furthermore, an acrylic foam layer having a thickness of 125 ⁇ m and a density of 0.28 g / cm 3 was prepared by irradiating and curing UV of 5.5 W / cm 2 in total with the prepared acrylic composition.
  • An acrylic foam layer prepared as described above was laminated on one surface of a transparent polyethylene terephthalate (PET) film having a thickness of 25 ⁇ m.
  • PET polyethylene terephthalate
  • a polymer adhesive pressure-sensitive adhesive tape is formed on the acrylic foam layer by forming a first adhesive layer made of an acrylic adhesive having a thickness of 10 ⁇ m, and forming a second adhesive layer made of an acrylic adhesive on the other surface of the base film to a thickness of 10 ⁇ m.
  • An acrylic composition comprising 80% by weight of ethylhexyl acrylate, 10% by weight of acrylic acid, and 10% by weight of hydroxylethyl acrylate is prepared, 0.1 part by weight of photoinitiator (Irgacure 651, BASF), After mixing 1.5 parts by weight of a curing agent (SUO-1020, Shin-a T & C) and 2 parts by weight of surfactant, gases were mixed using a Rotor-Stator Type mixer. Furthermore, an acrylic foam layer having a thickness of 125 ⁇ m and a density of 0.28 g / cm 3 was prepared by irradiating and curing UV of 5.5 W / cm 2 in total with the prepared acrylic composition.
  • photoinitiator Irgacure 651, BASF
  • An acrylic foam layer prepared as described above was laminated on one surface of a transparent polyethylene terephthalate (PET) film having a thickness of 25 ⁇ m.
  • PET polyethylene terephthalate
  • a polymer adhesive pressure-sensitive adhesive tape is formed on the acrylic foam layer by forming a first adhesive layer made of an acrylic adhesive having a thickness of 10 ⁇ m, and forming a second adhesive layer made of an acrylic adhesive on the other surface of the base film to a thickness of 10 ⁇ m.
  • a polyol mixture (9 wt% of a polyether monomer having a weight average molecular weight of 4,000, 17 wt% of a polyether monomer having a weight average molecular weight of 2,000, 32 wt% of a polyester monomer having a weight average molecular weight of 2,000, 32 weight% of polyester monomer having a weight average molecular weight of 1,000, and 10 weight% of a chain extender) 28 parts by weight of a curing agent, 2 parts by weight of a pigment, 10 parts by weight of a filler, 2 parts by weight of a foam stabilizer, and a catalyst for a curing reaction.
  • 0.05 parts by weight was prepared by mixing, and then stirred with a mixer in the Rotor-Stator form to form pores, a urethane-based foam layer having a thickness of 125 ⁇ m, density 0.24 g / cm 3 was prepared through a heat curing process.
  • a transparent PET film having a thickness of 25 ⁇ m was used as a base film, and a urethane foam layer prepared as described above was laminated on one surface of the base film.
  • a polymer adhesive pressure-sensitive adhesive tape is formed on the urethane foam layer by forming a first adhesive layer made of an acrylic adhesive to a thickness of 10 ⁇ m, and a second adhesive layer made of an acrylic adhesive to a thickness of 10 ⁇ m on the other surface of the base film.
  • an acrylic composition comprising 98% by weight of ethylhexyl acrylate, 2% by weight of acrylic acid, 0.1 part by weight of a photoinitiator (Irgacure 651, BASF), 1.5 parts by weight of a curing agent (SUO-1020, Shin) -a T & C) and 2 parts by weight of surfactant were mixed, followed by mixing the gases using a Rotor-Stator Type mixer. Furthermore, an acrylic foam layer having a thickness of 125 ⁇ m and a density of 0.28 g / cm 3 was prepared by irradiating and curing UV of 5.5 W / cm 2 in total with the prepared acrylic composition.
  • An acrylic foam layer prepared as described above was laminated on one surface of a transparent polyethylene terephthalate (PET) film having a thickness of 25 ⁇ m.
  • PET polyethylene terephthalate
  • a polymer adhesive pressure-sensitive adhesive tape is formed on the acrylic foam layer by forming a first adhesive layer made of an acrylic adhesive having a thickness of 10 ⁇ m, and forming a second adhesive layer made of an acrylic adhesive on the other surface of the base film to a thickness of 10 ⁇ m.
  • a synthetic rubber dispersion (NBR, LG Chemical) composition having a solid content of 30% was prepared, 2 parts by weight of a surfactant was mixed with 100 parts by weight of the NBR composition, and then a mixer of Rotor-Stator Type was used. Gases were mixed.
  • a rubber-based foam film having a thickness of 125 ⁇ m was prepared by drying the composition prepared as described above at 85 ° C. for 2.5 minutes and 150 ° C. for 2.5 minutes.
  • the rubber-based foam layer prepared as described above was laminated on one surface of a transparent polyethylene terephthalate (PET) film having a thickness of 25 ⁇ m.
  • PET polyethylene terephthalate
  • a polymer adhesive pressure-sensitive adhesive tape is formed on the rubber foam layer by forming a first adhesive layer made of an acrylic adhesive with a thickness of 10 ⁇ m, and a second adhesive layer made of an acrylic adhesive with a thickness of 10 ⁇ m on the other surface of the base film.
  • Both sides of the polymer foam adhesive tapes prepared in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 were attached to the glass substrate, and pressed for 20 minutes at 50 ° C. and 5 bar to remove the mixed air layer, followed by 2 at room temperature. It was left for hours. Thereafter, the thickness before pressing was measured with a thickness gauge.
  • the minimum compressive load, the compression displacement, and the maximum compressibility were measured while increasing the load of the polymer foam adhesive tape attached to the glass substrate to 10 g or more and 1 kg or less.
  • the speed at which the tip compresses to a maximum load of 1 kg was set to 10 mm / min, and after compressing to a maximum load of 1 kg, the load was held for 30 seconds, and then the tip was set to rise at a rate of 10 mm / min.
  • the recovery rate was measured.
  • the thickness recovery rate and final compression recovery rate were measured by measuring the thickness with a thickness gauge after tip removal.
  • the required amount of the sample to 50 mm ⁇ 25 mm was taken, and the dielectric constant was measured using the Agilent E4980A, which is a dielectric constant measuring instrument, and further, the same procedure as the measurement of the compressibility was performed. While repeating, the signal strength and tendency of the adhesive tape were measured using the sensor module.
  • Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 Comparative Example 1 Comparative Example 2 Comparative Example 3 Dielectric constant (@ 10 5 Hz) 3.0 3.8 2.8 3.3 2.0 1.8 6.0 Compressive load (g) 100 50 50 30 100 30 200 Signal strength at 100 g 280 1,000 250 500 Not measurable Not measurable Over 10,000 Signal strength at 500 g 1,500 4,500 1,100 1,900 150 Not measurable Over 10,000 Signal strength at 1 kg 3,200 8,000 2,500 4,000 500 Less than 200 Over 10,000
  • the signal strength in Table 1 means the relative signal strength according to the applied load when the load is not applied to 1.
  • Comparative Examples 1 and 2 when the dielectric constant of the polymer foam adhesive tape was 2.5 or less, the signal value was very low or not measurable at a compression load of 500 g or less. On the contrary, when the dielectric constant is too high as in Comparative Example 3, the signal value appears very strong at the total compression load, but it was difficult to distinguish the difference in the signal value according to the compression load, and it was confirmed that there was a big noise problem.
  • the polymer foam adhesive tape prepared in Example 1 exhibited a compression displacement of 10 ⁇ m to 70 ⁇ m, a signal strength of 1,077 at the maximum compression rate, and as can be seen from the results of Table 1, the tendency of signal change according to the compression rate was It was confirmed that the alignment was shown.
  • the polymeric foam adhesive tape according to Comparative Example 1 exhibited a compression displacement of 10 ⁇ m to 70 ⁇ m, a signal strength of 70.6 at the maximum compression rate, and as can be seen from Table 1, only a compression load of more than 100 g It was confirmed that the signal intensity was significant.
  • the polymer foam adhesive tape prepared in Comparative Example 2 exhibited a compression displacement of 10 ⁇ m to 70 ⁇ m and a signal strength of 2,120 at the maximum compression rate.
  • the polymer foam adhesive tape included severe noise in the entire compression rate range. There was a problem with the application of the product by showing the electrostatic signal.

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Abstract

본 명세서는 고분자 폼 점착 테이프로서, 기재 필름; 상기 기재필름의 일면 상에 구비된 고분자 폼 층; 상기 고분자 폼 층 상에 구비된 제1 점착층; 및 상기 기재 필름의 타면 상에 구비된 제2 점착층을 포함하고, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 유전율은 105 Hz의 주파수에서 2.5 이상 4.5 이하인 고분자 폼 점착 테이프를 제공한다.

Description

고분자 폼 점착 테이프 및 이를 포함하는 압력 감응형 터치 패널
본 명세서는 2016년 10월 27일에 한국특허청에 제출된 한국 특허 출원 제 10-2016-0141422호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 발명에 포함된다.
본 발명은 고분자 폼 점착 테이프 및 이를 포함하는 압력 감응형 터치 패널에 관한 것이다.
폼 점착 테이프는 전자 제품의 부품 간의 결합, 실내 인테리어용 부엌 가구 싱크대나 가구 등에 내장용품 또는 자동차 내·외장재의 접착용으로 널리 활용되고 있다. 이와 같은 폼 점착 테이프가 전자 제품에 적용되는 경우, 각종 전자 제품 내의 부품을 충격으로부터 보호하기 위한 완충재 또는 부품 간의 결합을 위한 결합재로 사용되고 있다.
각종 전기 전자 장치들에는, 필요한 작동을 실행하고 소정 내용을 입력하기 위해, 입력장치가 필요하다. 이러한 입력장치는 전통적인 돔스위치 방식 대신에, 손가락 등을 접촉 또는 가압하면 소정 내용이 입력되도록 작동하는 터치식 입력장치가 개발되어 있고, 이런 터치식 입력장치는 그 동작원리에 따라 정전용량 방식, 저항막 방식, 적외선 방식, 초음파 방식 등이 있다.
압력기반 정전용량식 입력장치는, 일정 거리 이격된 2개의 전극 사이에 탄성체를 매개하여 배열(예, 매트릭스 배열)한 구조로서, 가해진 압력에 의해 상하 2개의 전극 사이의 거리가 변하면서 발생하는 정전용량변화를 측정하여 해당 압력이 가해진 위치와 함께 가해진 압력의 크기를 검출함으로써, 압력이 가해진 위치와 크기에 대응하는 입력신호를 생성하는 입력장치로서, 전도체일 필요 없는 임의의 물체로 가압하는 것으로 입력을 실행할 수 있고, 터치위치뿐만 아니라 가해진 압력의 크기에 따라 서로 다른 입력신호를 생성할 수 있는 특징이 있다.
다만, 압력기반 정전용량식 입력장치로서의 기존의 압력 감응형 터치 패널은 내부에 격자 구조 등의 빈 공간이 있는 하우징의 탄성을 활용하는 방식을 이용하여, 구조가 복잡해지거나, 일정 두께 이하에서는 적용이 불가능한 문제점이 있었다.
[선행기술문헌]
KR 10-2014-0136353 A
KR 10-2008-0056931 A
본 발명은 고분자 폼 테이프 및 이를 포함하는 압력 감응형 터치 패널에 관한 것이다. 구체적으로, 압력 감응형 터치 패널의 터치부에 적용되어, 터치부에서 입력되는 압력의 차이를 검출할 수 있도록 하는 고분자 폼 테이프에 관한 것이다.
본 발명의 일 실시상태는, 고분자 폼 점착 테이프로서, 기재 필름; 상기 기재필름의 일면 상에 구비된 고분자 폼 층; 상기 고분자 폼 층 상에 구비된 제1 점착층; 및 상기 기재 필름의 타면 상에 구비된 제2 점착층을 포함하고,
상기 고분자 폼 점착 테이프의 유전율은 105Hz의 주파수에서 2.5 이상 3.5 이하인 고분자 폼 점착 테이프를 제공한다.
본 발명의 다른 실시상태는, 상기 고분자 폼 점착 테이프를 포함하는 압력 감응형 터치 패널을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 고분자 폼 점착 테이프는 우수한 압축 복원율 및 압축 복원 속도를 구현할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 고분자 폼 점착 테이프는 일정한 비율로 압축이 되고, 나아가 압축 복원시에도 일정한 비율로 복원되는 장점을 가지고 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 고분자 폼 점착 테이프는 압축 및 압축 회복이 반복되더라도 최대 압축률 및 압축 복원율이 크게 저하되지 않는 장점을 가지고 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 고분자 폼 점착 테이프는 압력 감응형 휴대용 터치 패널에 적용되는 경우, 터치부에서 입력되는 압력의 차이를 검출할 수 있도록 할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시상태에 따른 고분자 폼 점착 테이프의 적층 순서를 도시한 것이다.
도 2는 본 발명의 일 실시상태에 따른 고분자 폼 점착 테이프의 압축률을 나타낸 것이다.
본 명세서에서 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본 명세서에서 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
또한，도면 부호에 관계없이 동일하거나 대용되는 구성요소는 동일 또는 유사한 참조번호를 부여하고 이에 대한 중복 설명은 생략하기로 하며, 설명의 편의를 위하여 도시된 각 구성 부재의 크기 및 형상은 과장되거나 축소될 수 있다.
본 명세서에서, 두께의 측정은 50 ㎜ × 50 ㎜의 샘플을 채취하고, 좌중우/상중하의 9 지점에 대한 레이저를 이용한 비접촉식 방법으로 측정한 후, 이의 평균 값을 취한 값일 수 있다.
본 발명자들은 압력 감응형 터치 패널의 터치부의 구조를 간단하게 함과 동시에 터치부에 가하여지는 압력 강도에 따라 일정한 압축성을 가질 수 있도록 하는 연구를 지속하여, 압력 감응형 터치 패널의 터치부에 적용이 가능한 고분자 폼 점착 테이프를 제조하기에 이르렀다. 구체적으로, 본 발명에 따른 고분자 폼 테이프는 일정한 압축 변위를 가지므로, 터치부의 압축 강도에 따른 차별화된 신호를 검출할 수 있도록 도울 수 있으며, 압축 복원률 및 압축 복원 속도가 우수하여 압축 감응형 터치 패널의 터치 민감도를 높일 수 있는 장점이 있다.
또한, 일 실시상태에 따른 고분자 폼 점착 테이프는 적절한 범위의 유전율을 가짐으로써, 압축률에 따른 정전신호 검출 및 신호에 따른 기능 부여에 있어서, 적정 강도의 세기를 가지면서 노이즈 없는 깨끗한 신호를 생성할 수 있는 장점을 가지고 있다.
이하, 본 명세서에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명의 일 실시상태는, 고분자 폼 점착 테이프로서, 기재 필름; 상기 기재필름의 일면 상에 구비된 고분자 폼 층; 상기 고분자 폼 층 상에 구비된 제1 점착층; 및 상기 기재 필름의 타면 상에 구비된 제2 점착층을 포함하고, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 유전율은 105Hz의 주파수에서 2.5 이상 4.5 이하인 고분자 폼 점착 테이프를 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 유전율은 105 Hz의 주파수에서 2.5 이상 4.5 이하일 수 있다. 구체적으로, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 유전율은 105 Hz의 주파수에서 2.5 이상 4.0 이하, 또는 2.5 이상 3.5 이하 일 수 있다.
2.5 미만의 유전율을 가지는 고분자 폼 점착 테이프의 경우, 압축률에 따라 너무 낮은 세기의 정전용량 신호 변화를 검출할 수 밖에 없어, 압축률에 따른 신호 강도 세기 변화 구별이 힘들어 지게 되는 문제점이 발생할 수 있다. 반면, 고분자 폼 점착 테이프의 유전율이 너무 높은 경우에는 압축률에 따른 정전신호 변화에 있어 많은 노이즈 포함하게 되고, 이에 따라 신호 세기 변화 검출에 어려움이 있을 수 있다. 따라서, 압축률에 따른 정전 용량 신호 세기의 변화가 명확하고 노이즈 없이 검출될 수 있도록, 본 발명의 일 실시상태에 따른 고분자 폼 점착 테이프의 유전율을 105 Hz의 주파수에서 2.5 이상 4.5 이하로 조절하여, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 성능을 최적화할 수 있다.
본 명세서에서, 상기 유전율의 측정 방법은 다음과 같다. 측정 샘플을 50 ㎜ × 25 ㎜ 크기로 필요한 수량을 채취하고, 유전율 측정 기기인 Agilent E4980A를 이용하여, 프로그램에 따라 기기의 초기 세팅 및 영점 조절을 실행한다. 나아가, 준비된 샘플을 측정 기기 바닥면에 밀착시키고, 측정 기기 상부의 팁을 서서히 내려 압축 50% 두께 (85 ㎛)에 맞도록 설정하여, 3회 측정 후 평균값을 취한다.
도 1은 본 발명의 일 실시상태에 따른 고분자 폼 점착 테이프의 적층 순서를 도시한 것이다. 구체적으로, 도 1은 기재 필름(100) 상에 고분자 폼 층(200)이 형성된 구조체의 상면 및 하면 상에 각각 제1 점착제층(300) 제2 점착제층(400)이 구비된 고분자 폼 점착 테이프를 도시한 것이다. 즉, 도 1은 제2 점착제층(400), 기재 필름(100), 고분자 폼 층(200) 및 제1 점착제층(300)이 순차적으로 적층된 고분자 폼 점착 테이프를 도시한 것이다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 기재 필름은 중합체 필름일 수 있다. 구체적으로, 상기 기재 필름은 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리비닐클로라이드, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트, 폴리카보네이트, 폴리메틸(메트)아크릴레이트, 셀룰로오스아세테이트, 셀룰로오스트라이아세테이트, 및 에틸셀룰로오스로 이루어진 군에서 선택되는 물질로부터 제조되는 중합체 필름일 수 있다. 다만, 상기 기재 필름은 상기 예시에 한정되지 않는다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 기재 필름은 필요에 따라, 상기 고분자 점착 폼 테이프와의 부착력 및 신뢰성을 향상시키기 위한 프리이머층을 일 면 상에 구비할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 기재 필름은 별도의 가공을 하지 않은 것을 사용할 수 있으며, 또한, 필요에 따라, 열처리 등의 후 가공을 통하여 열 또는 수분에 따른 수축을 방지한 필름을 사용할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 기재 필름 및 상기 고분자 폼 층의 두께 비는 1:3 내지 1:10일 수 있다.
상기 고분자 폼 점착 테이프의 전체 두께 대비 고분자 폼 층의 두께비가 높을수록 최소 압축 하중이 낮아지고, 높은 압축률을 가질 수 있다. 다만, 복원 속도 측면에서는 고분자 폼 층의 두께비가 높을수록 복원 속도가 감소될 수 있다. 또한, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 전체 두께 대비 기재 필름의 두께비가 높을수록 복원 속도는 증가되며, 압력에 따른 압축률이 선형성을 가질 수 있다. 다만, 기재 필름의 두께비가 높을수록 최소 압축 하중 및 최대 압축률이 감소될 수 있다. 또한, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 전체 두께 대비 기재 필름의 두께비가 높을수록 장기 압축 및 반복 압축, 혹은 고온, 고습 등의 환경 조건에서의 장기 압축 및 반복 압축에 대한 복원 특성이 우수할 수 있다.
상기 고분자 폼 점착 테이프는 상기 기재 필름 및 상기 고분자 폼 층의 두께비를 상기 범위 내로 조절하여 높은 압축률과 빠른 복원 속도, 나아가 장기 내구성을 동시에 구현할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 기재 필름 및 상기 고분자 폼 층의 총 두께가 100 ㎛ 이상 150 ㎛ 미만인 경우, 상기 기재 필름 및 상기 고분자 폼 층의 두께비는 1:3 내지 1:10, 구체적으로 1:4 내지 1:6, 또는 1:5일 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 기재 필름 및 상기 고분자 폼 층의 총 두께가 150 ㎛ 이상 1,000 ㎛ 미만인 경우, 상기 기재 필름 및 상기 고분자 폼 층의 두께비는 1:4 내지 1:10, 구체적으로 1:7 내지 1:10일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 기재 필름의 두께는 10 ㎛ 이상 250 ㎛ 이하일 수 있다. 구체적으로, 상기 기재 필름의 두께는 10 ㎛ 이상 200 ㎛ 이하, 10 ㎛ 이상 150 ㎛ 이하, 10 ㎛ 이상 100 ㎛ 이하, 10 ㎛ 이상 75 ㎛ 이하일 수 있다. 다만, 상기 기재 필름의 두께는 고분자 폼 점착 테이프의 전체 두께에 따라 달라질 수 있다.
상기 기재 필름의 두께가 얇을수록 상기 고분자 폼 점착 테이프의 최소 압축 하중이 낮아지고, 높은 압축률을 가질 수 있다. 다만, 상기 기재 필름의 두께가 얇을수록, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 복원 속도가 감소될 수 있다. 반대로, 상기 기재 필름의 두께가 높을수록 상기 고분자 폼 점착 테이프의 복원 속도는 증가되며, 압력에 따른 압축률이 선형성을 가질 수 있다. 다만, 상기 기재 필름의 두께가 두꺼울수록 상기 고분자 폼 점착 테이프의 최소 압축 하중 및 최대 압축률이 감소될 수 있다.
상기 고분자 점착 폼 테이프의 물성은 상기 기재 필름의 두께 뿐 아니라, 상기 기재 필름과 상기 고분자 폼 층의 두께비에 따라 큰 영향을 받는다. 그러므로, 상기 기재 필름 및 상기 고분자 폼 층의 두께 비가 1:3 내지 1:10 이고, 상기 기재 필름의 두께가 상기 범위 내인 경우, 최소 압축 하중 및 우수한 복원 속도 등의 물성을 만족할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 기재 필름과 상기 고분자 폼 층의 총 두께가 200 ㎛ 이하인 경우, 상기 기재 필름의 두께는 10 ㎛ 이상 40 ㎛ 이하, 10 ㎛ 이상 30 ㎛ 이하, 또는 15 ㎛ 이상 30 ㎛ 이하, 또는 20 ㎛ 이상 30 ㎛ 이하일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 기재 필름과 상기 고분자 폼 층의 총 두께가 200 ㎛ 초과인 경우, 상기 기재 필름의 두께는 30 ㎛ 이상 100 ㎛ 이하, 30 ㎛ 이상 80 ㎛ 이하, 또는 30 ㎛ 이상 75 ㎛ 이하, 또는 35 ㎛ 이상 50 ㎛ 이하일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 층은 우레탄계 폼 층, 실리콘계 폼 층, 아크릴계 폼 층 및 폴리올레핀계 폼 층으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 층은 우레탄계 폼 층일 수 있다. 상기 우레탄계 폼 층은 밀도가 0.3 g/㎤ 이하인 우레탄계 폼 층을 사용할 수 있으며, 이의 제조방법은 당업계에서 알려진 방법을 이용한 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 우레탄계 폼 층은 폴리올 100 중량부에, 이소시아네이트계 경화제 60 중량부 내지 140 중량부, 가소제 0.1 중량부 내지 10 중량부 및 발포제 0.1 중량부 내지 10 중량부를 포함하는 우레탄 조성물을 반응시켜 형성될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 우레탄 조성물은 사슬 연장제 및 촉매 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다.
구체적으로, 본 발명의 일 실시상태에 따르면, 우레탄 조성물은 1,000 이상 4,000 이하의 중량평균분자량을 가지는 폴리에테르(polyether) 및/또는 폴리에스터(polyester)를 포함하는 폴리올을 포함할 수 있다.
상기 우레탄 폼 층은 상기 우레탄 조성물을 코팅 공정, 발포 공정, 경화 공정 등을 거쳐 형성될 수 있다. 상기 코팅 공정으로서, 콤마 코팅, 슬롯 다이 코팅, 롤투롤 코팅 방식등을 이용할 수 있다. 상기 발포 공정으로서 가스 혼입에 의한 기공 형성 방식 또는 열발포제를 이용한 열 발포 방식을 이용할 수 있다. 상기 경화 공정은 열에 의한 경화 방식, 열드럼을 이용한 방식, IR 히팅 방식, 열풍에 의한 방식 등을 이용할 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니며, 우레탄 폼을 형성하기 위한 공지의 공정을 이용할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 층은 아크릴계 폼 층일 수 있다. 상기 아크릴계 폼 층은 밀도가 0.3 g/㎤ 이하인 아크릴계 폼 층을 사용할 수 있으며, 이의 제조방법은 당업계에서 알려진 방법을 이용한 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 아크릴계 폼 층을 구성하는 아크릴 수지 네트워크는 (메트)아크릴레이트 모노머; 및 극성 관능기 함유 모노머를 포함하는 아크릴 조성물의 경화물을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 (메트)아크릴레이트 모노머는 탄소수 1 내지 20의 알킬기를 갖는 (메트)아크릴레이트일 수 있다. 구체적으로, 상기 (메트)아크릴레이트 모노머는 메틸(메트)아크릴레이트, 에틸(메트)아크릴레이트, n-프로필(메트)아크릴레이트, 이소프로필(메트)아크릴레이트, n-부틸(메트)아크릴레이트, t-부틸(메트)아크릴레이트, sec-부틸(메트)아크릴레이트, 펜틸(메트)아크릴레이트, 2-에틸헥실(메트)아크릴레이트, 2-에틸부틸(메트)아크릴레이트, n- 옥틸(메트)아크릴레이트, 및 이소옥틸(메트)아크릴레이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 극성 관능기 함유 모노머는 히드록시기 함유 모노머, 카르복시기 함유 모노머 및 질소 함유 모노머로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 히드록시기 함유 모노머는 2-히드록시에틸(메트) 아크릴레이트, 2-히드록시프로필(메트)아크릴레이트, 4-히드록시부틸(메트)아크릴레이트, 6-히드록시헥실(메트)아크릴레이트, 8-히드록시옥틸(메트)아크릴레이트, 2-히드록시에틸렌글리콜(메트)아크릴레이트 및 2-히드록시프로필렌글리콜(메트)아크릴레이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 카르복시기 함유 모노머는 아크릴산, 메타크릴산, 2-(메트)아크릴로일옥시 아세트산, 3-(메트)아크릴로일옥시 프로필산, 4-(메트)아크릴로일옥시 부틸산, 아크릴산 이중체, 이타콘산 및 말레산으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 질소 함유 모노머는 2- 이소시아네이토에틸(메트)아크릴레이트, 3-이소시아네이토프로필(메트)아크릴레이트, 4-이소시아네이토부틸(메트)아크릴레이트, (메트)아크릴아미드, N-비닐 피롤리돈 및 N-비닐 카프로락탐으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 아크릴 수지 네트워크는 에틸헥실아크릴레이트, 아크릴산 및 히드록시에틸아크릴레이트를 포함하는 아크릴 조성물의 경화물일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 극성 관능기 함유 모노머의 함량은 상기 (메트)아크릴레이트 모노머 100 중량부에 대하여 10 중량부 이상 35 이하일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 아크릴계 조성물의 형태는 아크릴 조성물이 용제에 분산되어 있는 형태일 수 있으며, 아크릴 조성물이 포함된 에멀젼 형태일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 아크릴 조성물은 광개시제, 열개시제, 가소제 및 경화제로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 광개시제는 벤조인메틸에테르, 2,4,6-트리메틸벤조일 디페닐포스핀옥사이드, 비스(2,4,6-트리메틸벤조일) 페닐포스핀옥사이드, α,α-메톡시-α-히드록시아세토페논, 2-벤조일-2-(디메틸아미노)-1-[4-(4-몰포닐) 페닐]-1-부타논 및 2,2-디메톡시-2-페닐아세토페논으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 광개시제의 함량은 상기 아크릴 조성물에 대하여 0.01 중량% 이상 1 중량% 이하일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 열개시제는 아조계 화합물, 퍼옥시계 화합물, tert-부틸 퍼아세테이트, 퍼아세틱산 및 포타슘 퍼술페이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 열개시제의 함량은 상기 아크릴 조성물에 대하여 0.01 중량% 이상 1 중량% 이하일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 가소제는 유동 파라핀, 경화유, 경화 피마자유, 옥틸도데칸올 등의 고급 알코올; 및/또는 스쿠알란, 스쿠알렌, 피마자유, 액상 고무(폴리부텐), 미리스트산이소프로필 등의 지방산 에스테르일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 가소제의 함량은 상기 아크릴 조성물에 대하여 1 중량% 이상 10 중량% 이하일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 아지리딘계 경화제, 아민계 경화제, 이소시아네이트계 경화제 및 에폭시계 경화제로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 경화제의 함량은 상기 아크릴 조성물에 대하여 0.05 중량% 이상 5 중량% 이하일 수 있다.
본 발명의 일 실시상테에 따르면, 상기 아크릴 조성물은 계면활성제, 증점제, 그 외의 첨가물을 포함할 수 있다.
상기 아크릴 폼 층은 상기 아크릴 조성물을 코팅 공정, 발포 공정, 경화 공정 등을 거쳐 형성될 수 있다. 상기 코팅 공정으로서, 콤마 코팅, 슬롯 다이 코팅, 롤투롤 코팅 방식 등을 이용할 수 있다. 상기 발포 공정으로서 가스 혼입에 의한 기공 형성 방식 또는 열발포제를 이용한 열 발포 방식을 이용할 수 있다. 상기 경화 공정은 광에 의한 경화 방식, 열에 의한 경화 방식, 열드럼을 이용한 방식, IR 히팅 방식, 열풍에 의한 방식 등을 이용할 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니며, 아크릴 폼을 형성하기 위한 공지의 공정을 이용할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 층은 실리콘계 폼 층일 수 있다. 상기 실리콘계 폼 층은 밀도가 0.3 g/㎤ 이하인 실리콘계 폼 층을 사용할 수 있으며, 이의 제조방법은 당업계에서 알려진 방법을 이용한 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 층은 폴리올레핀계 폼 층일 수 있다. 상기 폴리올레핀계 폼 층은 밀도가 0.3 g/㎤ 이하인 폴리올레핀계 폼 층을 사용할 수 있으며, 이의 제조방법은 당업계에서 알려진 방법을 이용한 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 층의 밀도는 0.3 g/㎤ 이하일 수 있다. 구체적으로, 상기 고분자 폼 층의 밀도는 0.15 g/㎤ 이상 0.3 g/㎤ 이하, 0.2 g/㎤ 이상 0.3 g/㎤ 이하일 수 있다.
상기 고분자 폼 층의 밀도가 상기 범위 내인 경우, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 강도 및 압축 복원율이 우수하게 구현시킬 수 있다. 나아가, 상기 고분자 폼 층의 밀도가 상기 범위 내인 경우, 상기 고분자 폼 점착 테이프는 적절한 최소 압축 하중 및 우수한 압축률을 구현할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 층의 두께는 75㎛ 이상 1,000㎛ 이하일 수 있다. 다만, 고분자 폼 층의 두께는 고분자 폼 점착 테이프의 전체 두께에 따라 달라질 수 있다.
상기 고분자 폼 층의 밀도는 0.3 g/㎤ 이하로서, 상기 두께 범위 내인 경우, 적절한 탄성력을 확보하여 상기 고분자 폼 점착 테이프의 압축 복원력을 적절하게 조절할 수 있으며, 상기 두께 범위 이내인 경우, 밀도가 0.3 g/㎤ 이하를 유지하며, 상기 고분자 폼 층을 안정적으로 제조할 수 있다.
상기 고분자 점착 폼 테이프의 물성은 상기 기재 필름의 두께 뿐 아니라, 상기 기재 필름과 상기 고분자 폼 층의 두께비에 따라 큰 영향을 받는다. 그러므로, 상기 기재 필름 및 상기 고분자 폼 층의 두께 비가 1:3 내지 1:10 이고, 상기 고분자 폼 층의 두께가 상기 범위 내인 경우, 최소 압축 하중 및 우수한 복원 속도 등의 물성을 만족할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 기재 필름과 상기 고분자 폼 층의 총 두께가 200 ㎛ 이하인 경우, 상기 고분자 폼 층의 두께는 100 ㎛ 이상 190 ㎛ 이하, 100 ㎛ 이상 170 ㎛ 이하, 100 ㎛ 이상 150 ㎛ 이하, 100 ㎛ 이상 130 ㎛ 이하, 또는 110 ㎛ 이상 130 ㎛ 이하일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 기재 필름과 상기 고분자 폼 층의 총 두께가 200 ㎛ 초과인 경우, 상기 고분자 폼 층의 두께는 100 ㎛ 이상 1,000 ㎛ 이하, 100 ㎛ 이상 800 ㎛ 이하, 100 ㎛ 이상 750 ㎛ 이하, 100 ㎛ 이상 500 ㎛ 이하, 또는 120 ㎛ 이상 500 ㎛ 이하일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 기재 필름과 상기 고분자 폼 층의 총 두께는 100 ㎛ 이상 1,000 ㎛ 이하일 수 있다. 상기 기재 필름과 상기 고분자 폼 층의 총 두께 범위는 적용되는 제품에 따라 조절될 수 있다. 구체적으로, 박막의 터치 패널에 적용하기 위하여 상기 기재 필름과 상기 고분자 폼 층의 총 두께는 100 ㎛ 이상 200 ㎛ 이하일 수 있으며, 구체적으로, 100 ㎛ 이상 150 ㎛ 이하일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 층은 평균 직경이 10 ㎛ 이상 100 ㎛ 이하의 기공을 포함하는 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 고분자 폼 층은 평균 직경이 20 ㎛ 이상 80 ㎛ 이하, 20 ㎛ 이상 50 ㎛ 이하의 기공을 포함하는 것일 수 있다.
상기 기공의 평균 직경이 상기 범위 내인 경우, 상기 고분자 폼 점착 테이프가 우수한 최소 압축 하중 및 높은 압축률을 구현할 수 있으며, 나아가, 우수한 강도 및 빠른 압축 복원 시간을 구현할 수 있다. 또한, 상기 고분자 폼 층 내의 기공의 평균 직경은 상기 고분자 폼 층의 두께에 따라 상기 범위 내에서 적절하게 조절될 수 있다.
본 명세서에서, 상기 기공의 평균 직경은 고분자 폼 층의 단면 시료를 SEM(scanning electron microscope)으로 사진을 찍어 30 내지 50 개의 기공의 최대 지름을 측정하고 그 평균치를 평균 입경으로 구할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 최대 압축률은 30 % 이상 70 % 이하일 수 있다. 구체적으로, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 최대 압축률은 40 % 이상 65 % 이하일 수 있다.
상기 고분자 폼 점착 테이프의 최대 압축률이 상기 범위 내인 경우, 터치 패널 등에 적용 시 압력에 따른 변형시 무리를 주지 않을 수 있으며, 넓은 범위의 신호를 수용할 수 있는 장점이 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 압축 복원율은 90 % 이상 또는 95 % 이상, 구체적으로, 98 % 또는 99 % 이상일 수 있다.
상기 압축 복원율은 상기 고분자 폼 점착 테이프에 압력이 제거된 경우, 압력이 가하여 지기 전의 두께로 회복되는 정도를 의미할 수 있다. 구체적으로, 압축 복원율이 100 %의 의미는 상기 고분자 폼 점착 테이프에 압력이 제거된 후, 압력이 가하여 지기 전의 상기 고분자 폼 점착 테이프 두께의 100 %로 회복하는 것을 의미한다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 압축 복원율은 90 % 이상이며, 압축 전 두께의 90 %로의 압축 복원 시간은 0.1 초 이내일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 최종 압축 복원율은 99 % 이상이며, 압축 전 두께의 99 %로의 압축 복원 시간은 1.0 초 이내일 수 있다.
상기 압축 복원율 및 압축 복원 시간의 측정을 위하여, 고분자 폼 점착 테이프의 양면을 평평한 유리 기재에 부착한 후, 지름 10 ㎜의 평평한 팁으로 10 g 이상 1 kg 이하에서의 일정한 압력을 10 ㎜/min의 속도로 가하는 방법을 이용할 수 있다. 이때, 압축률은 팁이 기재에 닿는 순간부터 측정되며, 최대 압력 하중에서의 하중에 의해 눌린 거리를 측정하여 압축률을 계산할 수 있다. 압축 복원 속도는 일정 속도로 복귀하는 팁에 걸리는 하중으로 측정하며, 고분자 폼 점착 테이프가 복원되는 속도가 팁이 복귀하는 속도보다 느린 경우, 하중이 걸리지 않게 되므로 이를 바탕으로 복원 속도를 측정하게 된다.
또한, 상기 압축 복원율은 두께 측정 기기를 통하여, 압축을 가하기 전의 두께 및 압축을 해제한 후 회복된 두께를 측정하여 확인할 수 있다.
나아가, 상기 방법을 이용하여, 더 이상 압축이 되지 않는 때 압축률은 최대 압축률로 측정될 수 있다.
본 발명에 따른 고분자 폼 점착 테이프는 높은 압축 복원율을 가지고 있고, 나아가 압축 복원 시간이 매우 짧으므로, 압력 감응형 터치 패널의 터치부에 적용되는 경우 연속적으로 입력되는 압력에 민감하게 반응할 수 있는 장점이 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 최소 압축 하중은 30 g 이상 300 g 이하일 수 있다. 구체적으로, 상기 고분자 폼 테이프의 최소 압축 하중은 30 g 이상 250 g 이하, 30 g 이상 200 g 이하, 30 g 이상 150 g 이하, 30 g 이상 100 g 이하, 40 g 이상 250 g 이하, 40 g 이상 200 g 이하, 40 g 이상 150 g 이하, 40 g 이상 100 g 이하, 50 g 이상 250 g 이하, 50 g 이상 200 g 이하, 50 g 이상 150 g 이하, 또는 50 g 이상 100 g 이하일 수 있다.
상기 고분자 폼 점착 테이프의 최소 압축 하중이 상기 범위 내인 경우, 상기 고분자 폼 점착 테이프를 압력 감응형 터치 패널 등의 기기에 적용하는 경우, 사용자가 의도하지 않은 접촉에는 반응하지 않고, 효과적으로 압력에 의한 신호를 감지할 수 있는 장점이 있다.
본 명세서에서, 상기 최소 압축 하중은 고분자 폼 점착 테이프의 양면을 평평한 유리 기재에 부착한 후, 지름 10 ㎜의 평평한 팁으로 10 g 부터 1 kg 까지 하중을 증가시키며 압력을 10 ㎜/min의 속도로 가하여 측정될 수 있다. 이 때, 최소 압축 하중은 측정 기기의 분해능과 압축에 따른 신호 세기의 분해능을 고려하여, 5 ㎛ 이상 압축되었을 때의 하중으로 측정될 수 있다. 즉, 팁이 상기 유리 기재에 닿는 순간부터 1kg까지 하중이 증가하는 도중, 5 ㎛의 압축이 되었을 때의 하중을 최소 압축 하중으로 측정할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 압축률은 상기 최소 압축 하중 미만의 압력이 가하여 지는 경우 1 % 이내일 수 있다. 즉, 1 % 이내의 압축률이 발생하는 경우, 이는 상기 고분자 폼 점착 테이프가 압축되지 않은 것으로 판단될 수 있다.
본 발명에 따른 고분자 폼 점착 테이프는, 상기 범위 내의 최소 압축 하중을 가지며, 상기 최소 압축 하중 미만의 압력에서는 실질적으로 압축되지 않으므로, 압력 감응형 터치 패널에 적용되는 경우 의도하지 않은 입력 압력에 반응하지 않게 할 수 있는 장점이 있다. 다만, 전술한 최소 압축 하중은 고분자 폼 층의 밀도, 고분자 폼 층, 기재 필름, 양 점착제의 두께에 따라 달라질 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 압축률은 상기 최소 압축 하중 이상의 압력이 가하여 지는 경우, 압력 상승에 따라 1차 함수에 비례하여 증가할 수 있다. 상기 고분자 폼 점착 테이프의 압축률이 압력 상승에 따라 1차 함수에 비례하여 증가하는 것은 압력 상승에 따른 압축률을 측정하여 작성되는 그래프의 기울기가 선형 또는 선형에 가까운 것을 의미할 수 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시상태에 따른 고분자 폼 점착 테이프의 압축률을 나타낸 것이다. 구체적으로, 도 2는 최소 압축 하중 이상의 압력이 가하여 진 경우, 압력의 증가에 따라 1차 함수에 비례하여 압축률이 상승하는 것을 나타낸 것이다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 압력이 제거된 후의 상기 고분자 폼 점착 테이프의 두께 회복률은 시간의 지남에 따라 1차 함수에 비례하여 증가할 수 있다. 구체적으로, 압력이 제거된 후의 상기 고분자 폼 점착 테이프는 시간의 지남에 따라 압력을 가하기 전의 두께로 일정한 속도로 회복할 수 있다. 상기 1차 함수에 비례하여 증가하는 것은 압력이 제거된 후, 시간에 따른 압축률을 측정하여 작성되는 그래프의 기울기가 선형 또는 선형에 가까운 것을 의미할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따른 고분자 폼 점착 테이프는 압력의 증가에 따라 선형적으로 압축률이 증가하게 되므로, 압력 감응형 터치 패널의 터치부에 적용되는 경우 입력되는 압력을 민감하게 구분할 수 있는 장점이 있다. 나아가, 이와 같은 특징으로 인하여 상기 고분자 폼 점착 테이프는 압력 감응형 터치 패널의 3D 터치를 구현할 수 있는 이점도 가지고 있다.
또한, 본 발명의 일 실시상태에 따른 고분자 폼 점착 테이프의 압축률은 선형적으로 변화되므로, 일정 범위의 압력 범위에서 각 압축률에 대한 예측이 가능해 지며, 압축률에 따른 신호 세기 및 세기에 따른 기능 구성이 용이할 수 있다. 나아가, 본 발명의 일 실시상태에 따른 고분자 폼 점착 테이프의 압축률은 선형적으로 변화되므로, 각 압축률에 따른 신호 세기를 여러 단계로 구분 가능하며, 각 단계별 따로 기능을 부여할 수 있는 이점을 가지고 있다.
초기 복원 속도는 빠르나 말기 복원 속도가 현저히 느려지는 경우와 같이 고분자 폼 테이프의 복원 경향이 선형이 아닐 경우, 각 압축률에 따른 신호 세기를 여러 단계로 구분하기 곤란하며, 한 부분을 터치 후 다른 부분을 터치 시에 신호 간섭이 일어나는 등의 문제가 발생될 수 있다. 반면, 본 발명의 일 실시상태와 같이 복원 속도가 선형적으로 복원되는 경향을 보일 경우, 상기 압축시와 동일한 기능을 부여할 수 있는 이점을 가지고 있다.
본 명세서에서, 고분자 폼 점착 테이프의 압축률은 하기 식 1로 표현될 수 있다.
[식 1]
압축률(%) = {(압력을 가하기 전의 두께 - 압력을 가한 후의 두께) / 압력을 가하기 전의 두께} × 100
또한, 본 명세서에서, 우레탄 폼 점착 테이프의 두께 회복률은 하기 식 2로 표현될 수 있다.
[식 2]
두께 회복률(%) = {(압력을 가하기 전의 두께 - 압력이 제거된 후의 두께) / (압력을 가하기 전의 두께 - 압력을 가한 후의 두께)} × 100
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 제1 점착층 및 상기 제2 점착층은 각각 독립적으로, 아크릴계 중합체, 실리콘계 중합체, 및 고무계 중합체로 이루어진 수지를 사용한 점착제일 수 있다. 상기 제1 점착층 및 제2 점착층은 열에 의한 경화방식 및 UV 조사에 의한 경화방식으로 제조될 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 점착층을 포함하는 고분자 폼 점착 테이프의 점착력은 300 g/in 이상일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 고분자 폼 점착 테이프의 점착력은 500 g/in 이상 2 kg/in 이하 일 수 있다.
본 명세서에서, 점착력은 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET) 필름에 배킹한 후, SUS304 기재에 2 kg 롤러를 이용하여 부착한 후, 23 ℃ 및 25 RH%의 항온항습 조건에서 박리 각도를 180도로, 300 ㎜/min의 속도로 박리하여, ASTM D903에 의하여 측정된 값을 의미할 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 제1 점착층 및 상기 제2 점착층의 두께는 각각 5 ㎛ 이상 75 ㎛ 이하일 수 있다. 구체적으로, 상기 제1 점착층 및 상기 제2 점착층의 두께는 각각 10 ㎛ 이상 50 ㎛ 이하일 수 있다.
상기 제1 점착층 및 상기 제2 점착층의 두께가 상기 범위 내인 경우, 상기 고분자 폼 점착 테이프가 박리 현상 없이 피착체에 적절한 부착력을 발휘하며 부착될 수 있고, 점착층으로 인한 상기 고분자 폼 점착 테이프의 압축율에 큰 영향을 미치지 않을 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 점착 테이프는 압력 감응형 터치 패널용일 수 있다. 구체적으로, 상기 고분자 폼 점착 테이프는 압력 감응형 휴대용 터치 패널용일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태는, 상기 고분자 폼 점착 테이프를 포함하는 압력 감응형 터치 패널을 제공한다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 압력 감응형 터치 패널은 압력 감응형 휴대용 터치 패널일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 압력 감응형 터치 패널은 상기 고분자 폼 점착 테이프를 터치부에 포함하는 것을 제외하고는 당업계에서 일반적으로 적용되는 구조일 수 있다.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 고분자 폼 점착 테이프는 상기 터치 패널의 디스플레이부의 하면에 구비될 수 있다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 기술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지 않는다. 본 명세서의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
[실시예 1]
우레탄계 폼 층을 형성하기 위하여, 폴리올 혼합물(중량평균분자량 4,000의 폴리에테르계 모노머 18 wt%, 중량평균분자량 2,000의 폴리에테르계 모노머 34 wt%, 중량평균분자량 2,000의 폴리에스터계 모노머 19 wt%, 중량평균분자량 1,000의 폴리에스터계 모노머 19 wt%, 및 사슬 확장제 10 wt%) 100 중량부에 경화제 28 중량부, 안료 2 중량부, 충진제 10 중량부, 정포제 2 중량부 및 경화 반응을 위한 촉매 0.05 중량부를 혼합하여 준비하였으며, 이후 Rotor-Stator 형태의 믹서로 교반하며 기공을 형성한 후, 열에 의한 경화 공정을 통하여 두께 125㎛, 밀도 0.24 g/cm3의 우레탄계 폼 층을 제조하였다.
25 ㎛의 두께를 가지는 투명 PET 필름을 기재 필름으로 하고, 상기 기재 필름의 일면 상에 상기와 같이 제조된 우레탄계 폼 층을 적층하였다.
나아가, 상기 우레탄계 폼 층 상에 아크릴계 점착제로 이루어진 제1 점착층을 10 ㎛ 두께로 형성하고, 상기 기재 필름의 타면 상에 아크릴계 점착제로 이루어진 제2 점착층을 10 ㎛ 두께로 형성하여 고분자 폼 점착 테이프를 준비하였다.
[실시예 2]
우레탄계 폼 층을 형성하기 위하여, 폴리올 혼합물(중량평균분자량 4,000의 폴리에테르계 모노머 22 wt%, 중량평균분자량 2,000의 폴리에테르계 모노머 38 wt%, 중량평균분자량 2,000의 폴리에스터계 모노머 15 wt%, 중량평균분자량 1,000의 폴리에스터계 모노머 15 wt%, 및 사슬 확장제 10 wt%) 100 중량부에 경화제 25 중량부, 안료 2 중량부, 충진제 10 중량부, 정포제 2 중량부 및 경화 반응을 위한 촉매 0.05 중량부를 혼합하여 준비하였으며, 이후 Rotor-Stator 형태의 믹서로 교반하며 기공을 형성한 후, 열에 의한 경화 공정을 통하여 두께 125㎛, 밀도 0.24 g/cm3의 우레탄계 폼 층을 제조하였다.
25 ㎛의 두께를 가지는 투명 PET 필름을 기재 필름으로 하고, 상기 기재 필름의 일면 상에 상기와 같이 제조된 우레탄계 폼 층을 적층하였다.
나아가, 상기 우레탄계 폼 층 상에 아크릴계 점착제로 이루어진 제1 점착층을 10 ㎛ 두께로 형성하고, 상기 기재 필름의 타면 상에 아크릴계 점착제로 이루어진 제2 점착층을 10 ㎛ 두께로 형성하여 고분자 폼 점착 테이프를 준비하였다.
[실시예 3]
90 중량%의 에틸헥실아크릴레이트, 10 중량%의 아크릴산을 포함하는 아크릴 조성물을 준비하고, 아크릴 조성물 100 중량부에 0.1 중량부의 광개시제 (Irgacure 651, BASF), 1.5 중량부의 경화제(SUO-1020, Shin-a T&C), 2 중량부의 계면활성제를 혼합한 후, Rotor-Stator Type의 혼합기를 이용하여 기체를 혼합하였다. 나아가, 준비된 아크릴 조성물에 총 5.5 W/㎠의 UV를 조사하여 경화시킴으로써 두께 125㎛, 밀도 0.28 g/㎤의 아크릴계 폼 층을 제조하였다.
25 ㎛의 두께를 가지는 투명 PET(Polyethylene terephthalate) 필름의 일면 상에 상기와 같이 제조된 아크릴계 폼 층을 적층하였다.
나아가, 상기 아크릴계 폼 층 상에 아크릴계 점착제로 이루어진 제1 점착층을 10 ㎛ 두께로 형성하고, 상기 기재 필름의 타면 상에 아크릴계 점착제로 이루어진 제2 점착층을 10 ㎛ 두께로 형성하여 고분자 폼 점착 테이프를 준비하였다.
[실시예 4]
80 중량%의 에틸헥실아크릴레이트, 10 중량%의 아크릴산, 10 중량%의 하이드록실에틸아크릴레이트를 포함하는 아크릴 조성물을 준비하고, 아크릴 조성물 100 중량부에 0.1 중량부의 광개시제 (Irgacure 651, BASF), 1.5 중량부의 경화제(SUO-1020, Shin-a T&C), 2 중량부의 계면활성제를 혼합한 후, Rotor-Stator Type의 혼합기를 이용하여 기체를 혼합하였다. 나아가, 준비된 아크릴 조성물에 총 5.5 W/㎠의 UV를 조사하여 경화시킴으로써 두께 125㎛, 밀도 0.28 g/㎤의 아크릴계 폼 층을 제조하였다.
25 ㎛의 두께를 가지는 투명 PET(Polyethylene terephthalate) 필름의 일면 상에 상기와 같이 제조된 아크릴계 폼 층을 적층하였다.
나아가, 상기 아크릴계 폼 층 상에 아크릴계 점착제로 이루어진 제1 점착층을 10 ㎛ 두께로 형성하고, 상기 기재 필름의 타면 상에 아크릴계 점착제로 이루어진 제2 점착층을 10 ㎛ 두께로 형성하여 고분자 폼 점착 테이프를 준비하였다.
[비교예 1]
우레탄계 폼 층을 형성하기 위하여, 폴리올 혼합물(중량평균분자량 4,000의 폴리에테르계 모노머 9 wt%, 중량평균분자량 2,000의 폴리에테르계 모노머 17 wt%, 중량평균분자량 2,000의 폴리에스터계 모노머 32 wt%, 중량평균분자량 1,000의 폴리에스터계 모노머 32 wt%, 및 사슬 확장제 10 wt%) 100 중량부에 경화제 28 중량부, 안료 2 중량부, 충진제 10 중량부, 정포제 2 중량부 및 경화 반응을 위한 촉매 0.05 중량부를 혼합하여 준비하였으며, 이후 Rotor-Stator 형태의 믹서로 교반하며 기공을 형성한 후, 열에 의한 경화 공정을 통하여 두께 125㎛, 밀도 0.24 g/cm3의 우레탄계 폼 층을 제조하였다.
25 ㎛의 두께를 가지는 투명 PET 필름을 기재 필름으로 하고, 상기 기재 필름의 일면 상에 상기와 같이 제조된 우레탄계 폼 층을 적층하였다.
나아가, 상기 우레탄계 폼 층 상에 아크릴계 점착제로 이루어진 제1 점착층을 10 ㎛ 두께로 형성하고, 상기 기재 필름의 타면 상에 아크릴계 점착제로 이루어진 제2 점착층을 10 ㎛ 두께로 형성하여 고분자 폼 점착 테이프를 준비하였다.
[비교예 2]
98 중량%의 에틸헥실아크릴레이트, 2 중량%의 아크릴산을 포함하는 아크릴 조성물을 준비하고, 아크릴 조성물 100 중량부에 0.1 중량부의 광개시제 (Irgacure 651, BASF), 1.5 중량부의 경화제(SUO-1020, Shin-a T&C), 2 중량부의 계면활성제를 혼합한 후, Rotor-Stator Type의 혼합기를 이용하여 기체를 혼합하였다. 나아가, 준비된 아크릴 조성물에 총 5.5 W/㎠의 UV를 조사하여 경화시킴으로써 두께 125㎛, 밀도 0.28 g/㎤의 아크릴계 폼 층을 제조하였다.
25 ㎛의 두께를 가지는 투명 PET(Polyethylene terephthalate) 필름의 일면 상에 상기와 같이 제조된 아크릴계 폼 층을 적층하였다.
나아가, 상기 아크릴계 폼 층 상에 아크릴계 점착제로 이루어진 제1 점착층을 10 ㎛ 두께로 형성하고, 상기 기재 필름의 타면 상에 아크릴계 점착제로 이루어진 제2 점착층을 10 ㎛ 두께로 형성하여 고분자 폼 점착 테이프를 준비하였다.
[비교예 3]
고무계 폼을 형성하기 위하여, 고형분 30%의 합성 고무 분산액(NBR, LG화학) 조성물을 준비하고, NBR 조성물 100 중량부에 2 중량부의 계면활성제를 혼합한 후, Rotor-Stator Type의 혼합기를 이용하여 기체를 혼합하였다. 상기와 같이 준비된 조성물에 85 ℃에서 2.5분, 150 ℃에서 2.5분간 건조시킴으로써 두께 125㎛의 고무계 폼 필름을 제조하였다.
25 ㎛의 두께를 가지는 투명 PET(Polyethylene terephthalate) 필름의 일면 상에 상기와 같이 제조된 고무계 폼 층을 적층하였다.
나아가, 상기 고무계 폼 층 상에 아크릴계 점착제로 이루어진 제1 점착층을 10 ㎛ 두께로 형성하고, 상기 기재 필름의 타면 상에 아크릴계 점착제로 이루어진 제2 점착층을 10 ㎛ 두께로 형성하여 고분자 폼 점착 테이프를 준비하였다.
평가 방법
실시예 1 내지 4, 및 비교예 1 내지 3에서 준비된 고분자 폼 점착 테이프의 양면을 유리 기재에 부착하고, 혼입된 공기층을 제거하기 위해 50 ℃ 및 5bar의 조건에서 20 분간 압착한 후, 상온에서 2 시간 동안 방치하였다. 이후, 두께 게이지로 압착 전 두께를 측정하였다.
나아가, 지름 10 ㎜의 평평한 팁을 측정기기에 연결한 후, 상기 유리 기재에 부착된 고분자 폼 점착 테이프를 10 g 이상 1 kg 이하로 하중을 증가시키며 최소 압축 하중, 압축 변위 및 최대 압축률을 측정하였다. 나아가, 최대 하중인 1 kg까지 팁이 압축하는 속도는 10 ㎜/min로 설정하였으며, 최대 하중인 1 kg까지 압축한 후 30 초 동안 하중을 유지 후, 팁이 10 ㎜/min 속도로 상승하도록 설정하여 복원 속도를 측정하였다. 팁 제거 후 두께 게이지로 두께를 측정함으로써 두께 회복률 및 최종 압축 복원률 측정하였다.
또한, 전술한 바와 같이, 측정 샘플을 50 ㎜ × 25 ㎜ 크기로 필요한 수량을 채취하고, 유전율 측정 기기인 Agilent E4980A를 이용하여, 유전율을 측정하였으며, 나아가, 상기 압축률을 측정하는 과정과 동일한 과정을 반복하면서, 센서 모듈을 이용하여 점착 테이프의 신호 세기 및 경향을 측정하였다.
실시예 1 내지 4, 및 비교예 1 내지 3에서 준비된 고분자 폼 점착 테이프에 대한 평가 결과를 하기 표 1에 정리하였다.
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 비교예1 비교예2 비교예3
유전율(@105 Hz) 3.0 3.8 2.8 3.3 2.0 1.8 6.0
최소 압축 하중 (g) 100 50 50 30 100 30 200
100g 에서의 신호세기 280 1,000 250 500 측정불가 측정불가 10,000 초과
500g 에서의 신호세기 1,500 4,500 1,100 1,900 150 측정불가 10,000 초과
1kg 에서의 신호세기 3,200 8,000 2,500 4,000 500 200 미만 10,000 초과
표 1에 나타내는 바와 같이, 고분자 폼 점착 테이프의 유전율이 2.5에서 4.5 사이에 위치할 때, 각 압축 하중에 따른 신호값이 적당하게 나타나는 것을 확인할 수 있다. 유전율이 증가할수록 신호값은 강해지는 것을 확인할 수 있으며, 모든 실시예에서 압축 하중에 따라 신호값 역시 선형성을 보이는 것을 확인할 수 있었다.
표 1에서의 신호 세기는 하중이 가하여지지 않은 상태를 1로 하였을 때의 인가되는 하중에 따른 상대적인 신호세기를 의미하는 것이다.
비교예 1 및 2에 따르면, 고분자 폼 점착 테이프의 유전율이 2.5 이하의 경우는 500 g 이하의 압축 하중에서 신호값이 매우 낮거나, 측정 불가능하였다. 반대로, 비교예 3과 같이 같이 유전율이 지나치게 높은 경우, 신호값은 전 압축 하중에서 매우 강하게 나타나지만, 압축 하중에 따른 신호값의 차이를 구별하기 힘들고 노이즈가 큰 문제가 있는 것을 확인할 수 있었다.
실시예 1에서 준비된 고분자 폼 점착 테이프는 10 ㎛ 내지 70 ㎛의 압축 변위를 나타내었고, 최대 압축률에서 1,077의 신호 세기를 나타내었으며, 상기 표 1의 결과에서 알 수 있듯이, 압축률에 따른 신호 변화 경향성은 선형을 나타내고 있는 것을 확인할 수 있었다.
반면, 비교예 1에 따른 고분자 폼 점착 테이프는 10 ㎛ 내지 70 ㎛의 압축 변위를 나타내었고, 최대 압축률에서 70.6의 신호 세기를 나타내었으며, 상기 표 1에서 알 수 있듯이, 100 g 초과의 압축 하중에서만 유의미한 신호 세기를 나타내고 있는 것을 확인할 수 있었다.
또한, 비교예 2에서 준비된 고분자 폼 점착 테이프는 10 ㎛ 내지 70㎛의 압축 변위를 나타내고, 최대 압축률에서 2,120의 신호 세기를 나타내었으며, 상기 표 1에서 알 수 있듯이, 압축률 전체 범위에서 심한 노이즈를 포함한 정전용략 신호를 나타내서 제품에 적용하기에 문제가 있었다.
[부호의 설명]
100: 기재 필름
200: 고분자 폼 층
300: 제1 점착제층
400: 제2 점착제층

Claims (10)

  1. 고분자 폼 점착 테이프로서,
    기재 필름; 상기 기재필름의 일면 상에 구비된 고분자 폼 층; 상기 고분자 폼 층 상에 구비된 제1 점착층; 및 상기 기재 필름의 타면 상에 구비된 제2 점착층을 포함하고,
    상기 고분자 폼 점착 테이프의 유전율은 105 Hz의 주파수에서 2.5 이상 4.5 이하인 고분자 폼 점착 테이프.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 기재 필름의 두께는 10 ㎛ 이상 250 ㎛ 이하인 것인 고분자 폼 점착 테이프.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 고분자 폼 층의 두께는 75 ㎛ 이상 1,000 ㎛ 이하인 것인 고분자 폼 점착 테이프.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 기재 필름과 상기 고분자 폼 층의 총 두께는 100 ㎛ 이상 1,000 ㎛ 이하인 것인 고분자 폼 점착 테이프.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 고분자 폼 점착 테이프의 최대 압축률은 30 % 이상 70 % 이하인 것인 고분자 폼 점착 테이프.
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 고분자 폼 점착 테이프의 압축 복원율은 90 % 이상이며, 90 %의 압축 복원 시간은 0.1 초 이내인 것인 고분자 폼 점착 테이프.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 고분자 폼 점착 테이프의 최종 압축 복원율은 99 % 이상이며, 99 %의 압축 복원 시간은 1.0 초 이내인 것인 고분자 폼 점착 테이프.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 고분자 폼 점착 테이프의 최소 압축 하중은 30 g 이상 300 g 이하인 것인 고분자 폼 점착 테이프.
  9. 청구항 1에 있어서,
    상기 고분자 폼 점착 테이프는 압력 감응형 터치 패널용인 것인 고분자 폼 점착 테이프.
  10. 청구항 1에 따른 고분자 폼 점착 테이프를 포함하는 압력 감응형 터치 패널.
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