JPH08143833A - 粘着テープ及びその製造方法 - Google Patents
粘着テープ及びその製造方法Info
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- JPH08143833A JPH08143833A JP28848994A JP28848994A JPH08143833A JP H08143833 A JPH08143833 A JP H08143833A JP 28848994 A JP28848994 A JP 28848994A JP 28848994 A JP28848994 A JP 28848994A JP H08143833 A JPH08143833 A JP H08143833A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 圧縮可能でかつ復元性がよく、0.2mm以
上の厚手のフォ−ム状の粘着剤層とスキン層からなる粘
着テ−プ。 【構成】 弾性を有する微粒子を含有するフォーム状粘
着剤層と粘着剤を含浸した補強材を有するスキン層から
なる粘着テープ。はく離性基材の上に紫外線硬化型粘着
剤組成物を塗布する工程、紫外線硬化型粘着剤塗布層の
上に補強基材及び透明の剥離フィルムを順に積層する工
程、及び透明の剥離フィルムの上から紫外線を照射する
工程からなる粘着テープの製造方法。
上の厚手のフォ−ム状の粘着剤層とスキン層からなる粘
着テ−プ。 【構成】 弾性を有する微粒子を含有するフォーム状粘
着剤層と粘着剤を含浸した補強材を有するスキン層から
なる粘着テープ。はく離性基材の上に紫外線硬化型粘着
剤組成物を塗布する工程、紫外線硬化型粘着剤塗布層の
上に補強基材及び透明の剥離フィルムを順に積層する工
程、及び透明の剥離フィルムの上から紫外線を照射する
工程からなる粘着テープの製造方法。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、紫外線硬化型粘着剤
組成物を用いた感圧性粘着テ−プとその製造方法に関す
る。
組成物を用いた感圧性粘着テ−プとその製造方法に関す
る。
【0002】
【従来の技術】従来より、粘着テ−プには、プラスチッ
クフィルム、紙、布又は金属箔の一面に粘着剤層を設け
た片面の粘着テ−プと剥離性基材の上に粘着剤層を設け
た両面粘着テ−プとがある。両面粘着テ−プには補強基
材を使用しないものと、補強基材を使用するものとがあ
る。
クフィルム、紙、布又は金属箔の一面に粘着剤層を設け
た片面の粘着テ−プと剥離性基材の上に粘着剤層を設け
た両面粘着テ−プとがある。両面粘着テ−プには補強基
材を使用しないものと、補強基材を使用するものとがあ
る。
【0003】前者は、剥離性基材の上に粘着剤を塗工し
乾燥したものでノンサポ−ト又は転写型粘着テ−プと呼
ばれる。また特開昭56−159269等には発泡剤を
混入した粘着剤を剥離性基材上に塗工後、加熱発泡させ
両面粘着フォ−ムテ−プを製造する方法が開示されてい
る。特開昭63−72532には粘着剤の中に中空熱可
塑性の球体を混入させた、フォ−ム状に似た両面粘着テ
−プも紹介されている。
乾燥したものでノンサポ−ト又は転写型粘着テ−プと呼
ばれる。また特開昭56−159269等には発泡剤を
混入した粘着剤を剥離性基材上に塗工後、加熱発泡させ
両面粘着フォ−ムテ−プを製造する方法が開示されてい
る。特開昭63−72532には粘着剤の中に中空熱可
塑性の球体を混入させた、フォ−ム状に似た両面粘着テ
−プも紹介されている。
【0004】後者は補強基材例えば紙、不織布、ポリエ
ステルフィルム或いはウレタンフォ−ム、クロロプレン
フォ−ム、エチレン/酢酸ビニ−ル共重合体フォ−ム、
ポリエチレンフォ−ム等のフィルムもしくはシ−トの両
面に粘着剤層を形成したものである。また、特願平成6
−189316に見られるように、弾性を有する微粒子
を含有する粘着剤層が複数の基材で補強されたフォ−ム
状の粘着テ−プも出願されている。
ステルフィルム或いはウレタンフォ−ム、クロロプレン
フォ−ム、エチレン/酢酸ビニ−ル共重合体フォ−ム、
ポリエチレンフォ−ム等のフィルムもしくはシ−トの両
面に粘着剤層を形成したものである。また、特願平成6
−189316に見られるように、弾性を有する微粒子
を含有する粘着剤層が複数の基材で補強されたフォ−ム
状の粘着テ−プも出願されている。
【0005】両面粘着テ−プは補強基材の両面に直接粘
着剤層を形成するかさせて乾燥する方法と剥離性基材の
上に粘着剤を形成したものを補強基材の両面に積層する
方法がある。両面粘着テ−プには、溶剤型、エマルジョ
ン型、ホットメルト型や紫外線硬化型等の粘着剤が使用
されている。
着剤層を形成するかさせて乾燥する方法と剥離性基材の
上に粘着剤を形成したものを補強基材の両面に積層する
方法がある。両面粘着テ−プには、溶剤型、エマルジョ
ン型、ホットメルト型や紫外線硬化型等の粘着剤が使用
されている。
【0006】溶剤型やエマルジョン型粘着剤は、炭素数
4〜12の(メタ)アルキルアクリレ−ト(炭素数4〜
12のアルキルアルコ−ルと(メタ)アクリル酸とのエ
ステる)を少なくとも一種とこれと共重合可能な化合物
とを溶媒中か或いは水に分散して重合させたものであ
る。ホットメルト型粘着剤はオレフィン系の熱可塑性樹
脂に種々の軟化点を有する粘着付与樹脂を加えて溶融温
度を調節したものであり、紫外線硬化型粘着剤は前記と
同様のアルキル(メタ)アクリレ−トを主成分とした組
成物に光重合開始剤を加えたものである。
4〜12の(メタ)アルキルアクリレ−ト(炭素数4〜
12のアルキルアルコ−ルと(メタ)アクリル酸とのエ
ステる)を少なくとも一種とこれと共重合可能な化合物
とを溶媒中か或いは水に分散して重合させたものであ
る。ホットメルト型粘着剤はオレフィン系の熱可塑性樹
脂に種々の軟化点を有する粘着付与樹脂を加えて溶融温
度を調節したものであり、紫外線硬化型粘着剤は前記と
同様のアルキル(メタ)アクリレ−トを主成分とした組
成物に光重合開始剤を加えたものである。
【0007】粘着テ−プのつくりかたは、溶剤型やエマ
ルジョン型粘着剤を支持体又は剥離基材に塗工後、溶剤
や水分を除去する方法や、ホットメルト型粘着剤を加熱
溶融し押出し機で支持体又は剥離性基材上に押出す方法
等がある。
ルジョン型粘着剤を支持体又は剥離基材に塗工後、溶剤
や水分を除去する方法や、ホットメルト型粘着剤を加熱
溶融し押出し機で支持体又は剥離性基材上に押出す方法
等がある。
【0008】紫外線硬化型粘着剤の場合、アルキル(メ
タ)アクリレ−トとこれと共重合可能な化合物と光重合
開始剤からなる組成物に紫外線を照射する方法(ベルギ
−国特許675,420、5/1966)、アクリル系
モノマ−を主成分とする粘着剤組成物に、波長300〜
400nm(300nm以下の紫外線が10%程度含ま
れていてもよい)の紫外線を7mW/cm2 以下の強度
で照射し粘着テ−プを製造する(USP4,181,7
52)等種々の方法が開示されている。
タ)アクリレ−トとこれと共重合可能な化合物と光重合
開始剤からなる組成物に紫外線を照射する方法(ベルギ
−国特許675,420、5/1966)、アクリル系
モノマ−を主成分とする粘着剤組成物に、波長300〜
400nm(300nm以下の紫外線が10%程度含ま
れていてもよい)の紫外線を7mW/cm2 以下の強度
で照射し粘着テ−プを製造する(USP4,181,7
52)等種々の方法が開示されている。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】一般に粘着剤は粘着性
を有し、流動性を示すので一見柔らかいが、貼付する時
の圧力によって圧縮されにくいので、平滑度が一定でな
い2枚の被着材に粘着剤層を介在させて、高い圧力で圧
縮しても間隙をうめることが困難である。更に高い圧力
で間隙をうめることはできるが、被着材が変形したり、
又圧着後しばらくすると被着材の変形が戻り接着した2
枚の被着材の間には間隙が生じて浮きや剥がれの原因と
なる。又粘着剤のはみ出しが生じて好ましくない。
を有し、流動性を示すので一見柔らかいが、貼付する時
の圧力によって圧縮されにくいので、平滑度が一定でな
い2枚の被着材に粘着剤層を介在させて、高い圧力で圧
縮しても間隙をうめることが困難である。更に高い圧力
で間隙をうめることはできるが、被着材が変形したり、
又圧着後しばらくすると被着材の変形が戻り接着した2
枚の被着材の間には間隙が生じて浮きや剥がれの原因と
なる。又粘着剤のはみ出しが生じて好ましくない。
【0010】圧縮できる粘着テ−プとして発泡フィルム
又はシ−トを補強基材、例えばウレタンフォ−ム、クロ
ロプレンフォ−ム、エチレン/酢酸ビニ−ル共重合体フ
ォ−ム、ポリエチレンフォ−ム等を用いた両面粘着フォ
−ムテ−プが前記の被着材を接着するのに使用され、効
果は認められるが、粘着剤層をフォ−ム基材の両側に貼
付するので基材と粘着剤の間の接着力が不十分ではく離
したり、フォ−ム自身の耐久性に問題がある。
又はシ−トを補強基材、例えばウレタンフォ−ム、クロ
ロプレンフォ−ム、エチレン/酢酸ビニ−ル共重合体フ
ォ−ム、ポリエチレンフォ−ム等を用いた両面粘着フォ
−ムテ−プが前記の被着材を接着するのに使用され、効
果は認められるが、粘着剤層をフォ−ム基材の両側に貼
付するので基材と粘着剤の間の接着力が不十分ではく離
したり、フォ−ム自身の耐久性に問題がある。
【0011】また、発泡剤を使用した両面粘着テ−プは
ガス抜けにより厚さを一定に保持できず、復元性も損な
われるという欠点がある。一方、特開昭63−7253
2の実施例で開示されている接着シ−トの中に中空の熱
可塑性の球体を混入させたフォ−ム状の感圧接着剤被覆
シ−ト材料は圧縮後の復元性及び粗面への接着性には優
れているが、シ−トの表面には球体が存在するため平滑
性に欠け、それが被着材表面に現れたりする。更に、中
空球体を含有する粘着剤層を所定の形状に打ち抜く時、
刃に粘着剤が付着したり、補強基材が入っていないので
伸びやすく、接
ガス抜けにより厚さを一定に保持できず、復元性も損な
われるという欠点がある。一方、特開昭63−7253
2の実施例で開示されている接着シ−トの中に中空の熱
可塑性の球体を混入させたフォ−ム状の感圧接着剤被覆
シ−ト材料は圧縮後の復元性及び粗面への接着性には優
れているが、シ−トの表面には球体が存在するため平滑
性に欠け、それが被着材表面に現れたりする。更に、中
空球体を含有する粘着剤層を所定の形状に打ち抜く時、
刃に粘着剤が付着したり、補強基材が入っていないので
伸びやすく、接
【0012】本発明は、以上のような従来技術の問題点
を解決して、次のような特徴を有する粘着テ−プを得る
ことを目的とする。
を解決して、次のような特徴を有する粘着テ−プを得る
ことを目的とする。
【0013】(1) 0.2mm以上の厚手のフォ−ム
状面と補強基材によるスキン面を持つ粘着テ−プ。 (2) 圧縮可能でかつ復元する感圧性粘着テ−プ。 (3) 間隙の一定していない2枚の被着材をすきまな
く強固に接着する粘着テープ。 (4) 抜き加工性及び接着作業のよい粘着テ−プ。 (5) 粘着面が平滑で接着強度の高い粘着テ−プ。 (6) 紫外線硬化型粘着剤を使用することにより、環
境汚染がない安価な製造で作った粘着テ−プ。
状面と補強基材によるスキン面を持つ粘着テ−プ。 (2) 圧縮可能でかつ復元する感圧性粘着テ−プ。 (3) 間隙の一定していない2枚の被着材をすきまな
く強固に接着する粘着テープ。 (4) 抜き加工性及び接着作業のよい粘着テ−プ。 (5) 粘着面が平滑で接着強度の高い粘着テ−プ。 (6) 紫外線硬化型粘着剤を使用することにより、環
境汚染がない安価な製造で作った粘着テ−プ。
【0014】
【課題を解決するための手段】本発明者は、以上のよう
な目的を達成するために鋭意検討の結果、図1に示すよ
うにマイクロバル−ン(中空性微粒子)4及びポリオレ
フィンパウダ−5を含有した粘着剤層8及び補強基材3
を通過した粘着剤層6からなる粘着テ−プを紫外線硬化
法によって完成するに至った。
な目的を達成するために鋭意検討の結果、図1に示すよ
うにマイクロバル−ン(中空性微粒子)4及びポリオレ
フィンパウダ−5を含有した粘着剤層8及び補強基材3
を通過した粘着剤層6からなる粘着テ−プを紫外線硬化
法によって完成するに至った。
【0015】本発明の粘着テ−プは、粘着剤層8に配合
されているマイクロバル−ン4が圧縮性と圧力を取り去
った後の復元性を発揮し、フォ−ム状を呈するためにコ
ンクリ−ト面などの凹凸面に対して優れた接着性を発揮
する。またポリオレフィンパウダ−5はビク刃などによ
る抜き加工時、粘着剤の刃への付着を防止する。更に補
強基材3を通過した粘着剤層6の面は平滑で、補強基材
3と粘着剤層6はスキン層となる。
されているマイクロバル−ン4が圧縮性と圧力を取り去
った後の復元性を発揮し、フォ−ム状を呈するためにコ
ンクリ−ト面などの凹凸面に対して優れた接着性を発揮
する。またポリオレフィンパウダ−5はビク刃などによ
る抜き加工時、粘着剤の刃への付着を防止する。更に補
強基材3を通過した粘着剤層6の面は平滑で、補強基材
3と粘着剤層6はスキン層となる。
【0016】粘着テ−プ2の厚さは、マイクロバル−ン
4及びポリオレフィンパウダ−5の粒径、基材の厚さ等
に影響されるが150μm 以上、好ましくは250μm
以上にすれば更に高い圧縮性、復元性及び接着強度を有
する粘着テ−プを得ることができる。
4及びポリオレフィンパウダ−5の粒径、基材の厚さ等
に影響されるが150μm 以上、好ましくは250μm
以上にすれば更に高い圧縮性、復元性及び接着強度を有
する粘着テ−プを得ることができる。
【0017】基材を通過して形成される粘着剤層6の厚
さは、使用する基材の細孔の大きさに影響されるが10
〜100μm が最適である。10μm 以下であると接着
性が劣り100μm 以上であると粘着テ−プの抜き加工
時にビク刃に粘着剤が付着しやすい。
さは、使用する基材の細孔の大きさに影響されるが10
〜100μm が最適である。10μm 以下であると接着
性が劣り100μm 以上であると粘着テ−プの抜き加工
時にビク刃に粘着剤が付着しやすい。
【0018】本発明の粘着テ−プの製造方法は、例えば
図2に示すように、剥離基材1に紫外線硬化型粘着剤組
成物2Xを塗工し、該粘着剤組成物2Xの上に補強基材
3及び透明な剥離フィルム9を順に積層し、一定厚みに
調整したロ−ル間に通し、粘着剤層2の厚みを一定にし
た後、紫外線を照射し該粘着剤組成物2Xを硬化させ
る。
図2に示すように、剥離基材1に紫外線硬化型粘着剤組
成物2Xを塗工し、該粘着剤組成物2Xの上に補強基材
3及び透明な剥離フィルム9を順に積層し、一定厚みに
調整したロ−ル間に通し、粘着剤層2の厚みを一定にし
た後、紫外線を照射し該粘着剤組成物2Xを硬化させ
る。
【0019】加圧により粘着剤層2の厚みを一定にする
際には紫外線硬化型粘着剤組成物2X中の弾性のあるゴ
ム及び/又は樹脂からなるマイクロバル−ン4及びポリ
オレフィンパウダ−5は、補強基材3を通過しない。補
強基材3を通過した粘着剤層6の表面は平滑な剥離基材
及び剥離性フィルムに接するので平滑面を形成する。
際には紫外線硬化型粘着剤組成物2X中の弾性のあるゴ
ム及び/又は樹脂からなるマイクロバル−ン4及びポリ
オレフィンパウダ−5は、補強基材3を通過しない。補
強基材3を通過した粘着剤層6の表面は平滑な剥離基材
及び剥離性フィルムに接するので平滑面を形成する。
【0020】剥離基材は、ポリエステルフィルム等のプ
ラスチックフィルムや紙等の両面をシリコ−ン系剥離処
理剤で処理したものを用いる。ベ−スとなるフィルムや
紙は透明、又は無彩色の明度6以下、又は有彩色の色相
環が青色から緑色のものを使用することができる。ここ
で、無彩色の明度6以下とは、淡灰色(明度6)から黒
色(明度1)の範囲の色である。濃い灰色は明度3〜5
となる。また、有彩色の色相環が青色から緑色として
は、例えば、マンセル色相環で5PB〜5BGの青色系
統の色が好ましい。これ以外の着色プラスチックフィル
ムや紙を使用すると、この面に接する粘着剤層の面の耐
熱保持力が著しく低くなる傾向がある。
ラスチックフィルムや紙等の両面をシリコ−ン系剥離処
理剤で処理したものを用いる。ベ−スとなるフィルムや
紙は透明、又は無彩色の明度6以下、又は有彩色の色相
環が青色から緑色のものを使用することができる。ここ
で、無彩色の明度6以下とは、淡灰色(明度6)から黒
色(明度1)の範囲の色である。濃い灰色は明度3〜5
となる。また、有彩色の色相環が青色から緑色として
は、例えば、マンセル色相環で5PB〜5BGの青色系
統の色が好ましい。これ以外の着色プラスチックフィル
ムや紙を使用すると、この面に接する粘着剤層の面の耐
熱保持力が著しく低くなる傾向がある。
【0021】一方、補強基材3は、紫外線硬化樹脂組成
物液Aを含浸するが、弾性のあるゴム及び/又は樹脂か
らなるマイクロバル−ン4及びポリオレフィンパウダ−
5を透過させないものが好ましい。このために、マイク
ロバル−ン4及びポリオレフィンパウダ−5の粒径は補
強基材3として用いる合成繊維、天然繊維やガラス繊維
などの織物、不織布、和紙等の細孔より大きいものを使
用する。
物液Aを含浸するが、弾性のあるゴム及び/又は樹脂か
らなるマイクロバル−ン4及びポリオレフィンパウダ−
5を透過させないものが好ましい。このために、マイク
ロバル−ン4及びポリオレフィンパウダ−5の粒径は補
強基材3として用いる合成繊維、天然繊維やガラス繊維
などの織物、不織布、和紙等の細孔より大きいものを使
用する。
【0022】これらのうちでは麻やレ−ヨンを混合した
不織布が最適で、マイクロバル−ン4、ポリオレフィン
パウダ−5の粒径及び紫外線硬化型粘着剤の粘度を考慮
してて選定する。
不織布が最適で、マイクロバル−ン4、ポリオレフィン
パウダ−5の粒径及び紫外線硬化型粘着剤の粘度を考慮
してて選定する。
【0023】本発明で使用する弾性のあるゴム及び/又
は樹脂からなるマイクロバル−ン4は、USP3,61
5,972、USP4,075,138、USP4,2
87,308等に開示されている方法で製造することが
できる。
は樹脂からなるマイクロバル−ン4は、USP3,61
5,972、USP4,075,138、USP4,2
87,308等に開示されている方法で製造することが
できる。
【0024】塩化ビニリデン−アクリロニトリルの共重
合樹脂やメタアクリロニトリル−アクリロニトリルの共
重合樹脂等を壁膜材とし低沸点の炭化水素を内包したマ
イクロカプセルなども使用することができる。また、ウ
レタンプレポリマ−を使用したO/Wエマルジョン系か
ら壁膜をウレタンゴムにしたマイクロバル−ンも使用す
ることができる。
合樹脂やメタアクリロニトリル−アクリロニトリルの共
重合樹脂等を壁膜材とし低沸点の炭化水素を内包したマ
イクロカプセルなども使用することができる。また、ウ
レタンプレポリマ−を使用したO/Wエマルジョン系か
ら壁膜をウレタンゴムにしたマイクロバル−ンも使用す
ることができる。
【0025】マイクロバル−ンは紫外線硬化型粘着剤に
分散されるので壁膜は耐溶剤性と、粘着剤層2の耐熱性
を向上させるために耐熱性のあるもの、たとえばメタア
クリロニトリル−アクリロニトリル共重合樹脂であるN
obel Industries社(Sweden)の
Expancel 091DEなどが好ましい。
分散されるので壁膜は耐溶剤性と、粘着剤層2の耐熱性
を向上させるために耐熱性のあるもの、たとえばメタア
クリロニトリル−アクリロニトリル共重合樹脂であるN
obel Industries社(Sweden)の
Expancel 091DEなどが好ましい。
【0026】マイクロバル−ンの粒径は補強基材3の細
孔より大きいものが要求される。あまり大きいと粘着剤
層2を薄くすることができない。マイクロバル−ンの粒
径としては、平均粒径が20〜100のものが好まし
い。粘着材層2の圧縮性及び復元性を考慮すると60〜
80μm が特に好ましい。
孔より大きいものが要求される。あまり大きいと粘着剤
層2を薄くすることができない。マイクロバル−ンの粒
径としては、平均粒径が20〜100のものが好まし
い。粘着材層2の圧縮性及び復元性を考慮すると60〜
80μm が特に好ましい。
【0027】本発明の弾性のあるゴム及び/又は樹脂か
らなるマイクロバル−ンの使用量は接着作業時における
最適な圧着力である500grf/cm2 以下で圧縮で
き、かつ圧力を取り去った後に容易に復元するために、
粘着剤層中に10〜50容量%を含有させるのが好まし
い。20〜40容量%がより好ましい。10容量%以下
であると十分に圧縮することができず、また50容量%
以上であると粘着剤層8の機械的強度が低下する。
らなるマイクロバル−ンの使用量は接着作業時における
最適な圧着力である500grf/cm2 以下で圧縮で
き、かつ圧力を取り去った後に容易に復元するために、
粘着剤層中に10〜50容量%を含有させるのが好まし
い。20〜40容量%がより好ましい。10容量%以下
であると十分に圧縮することができず、また50容量%
以上であると粘着剤層8の機械的強度が低下する。
【0028】ポリオレフィンパウダ−例えば、ポリエチ
レンやポリプロピレンの微粒子は、粘着テ−プの抜き加
工をする時、粘着剤の刃への付着を防止する。粒径は、
マイクロバル−ンと同様に補強基材3の細孔より大きく
する必要がある。粘着剤層の厚さも考慮すると、平均粒
径が20〜100μm のものが好ましい。ポリオレフィ
ンパウダ−は、紫外線の波長300nm以上を透過しや
すく、耐熱性のすぐれたものが好ましい。三井石油化学
社製の平均粒径が30μm の超高分子量のポリエチレン
パウダ−であるミペロンXM−220等が好ましい。ポ
リオレフィンパウダ−の使用量は、粘着剤層中に5〜2
0容量%含有させるのが好ましい。5容量%未満とする
と抜き加工時に粘着剤が刃に付着しやすくなり、20容
量%を超えると粘着剤層が固くなり、接着力が低下す
る。
レンやポリプロピレンの微粒子は、粘着テ−プの抜き加
工をする時、粘着剤の刃への付着を防止する。粒径は、
マイクロバル−ンと同様に補強基材3の細孔より大きく
する必要がある。粘着剤層の厚さも考慮すると、平均粒
径が20〜100μm のものが好ましい。ポリオレフィ
ンパウダ−は、紫外線の波長300nm以上を透過しや
すく、耐熱性のすぐれたものが好ましい。三井石油化学
社製の平均粒径が30μm の超高分子量のポリエチレン
パウダ−であるミペロンXM−220等が好ましい。ポ
リオレフィンパウダ−の使用量は、粘着剤層中に5〜2
0容量%含有させるのが好ましい。5容量%未満とする
と抜き加工時に粘着剤が刃に付着しやすくなり、20容
量%を超えると粘着剤層が固くなり、接着力が低下す
る。
【0029】本発明の紫外線硬化型粘着剤は、炭素数が
4〜14個のアルキルアルコ−ルのアクリル酸エステ
ル、前記アクリル酸エステルと共重合可能な化合物及び
分子量300以上の多官能オリゴアクリレ−トそして光
開始剤からなる粘着剤の主組成物に、平均粒径が20〜
100μm のマイクロバル−ン及び平均粒径が20〜1
00μm のポリオレフィンパウダ−を混入したものであ
る。
4〜14個のアルキルアルコ−ルのアクリル酸エステ
ル、前記アクリル酸エステルと共重合可能な化合物及び
分子量300以上の多官能オリゴアクリレ−トそして光
開始剤からなる粘着剤の主組成物に、平均粒径が20〜
100μm のマイクロバル−ン及び平均粒径が20〜1
00μm のポリオレフィンパウダ−を混入したものであ
る。
【0030】炭素数が4〜14個のアルキルアルコ−ル
のアクリル酸エステルは、炭素数が4〜14個のアルキ
ルアルコ−ルとアクリル酸とのエステルで、例えば、ブ
チルアクリレ−ト、イソアミルアクリレ−ト、2−エチ
ルヘキシルアクリレ−ト、ノニルアクリレ−ト、イソノ
ニルアクリレ−ト、イソオクチルアクリレ−ト、ラウリ
ルアクタレ−ト、デシルアクリレ−トなどを使用するこ
とができる。
のアクリル酸エステルは、炭素数が4〜14個のアルキ
ルアルコ−ルとアクリル酸とのエステルで、例えば、ブ
チルアクリレ−ト、イソアミルアクリレ−ト、2−エチ
ルヘキシルアクリレ−ト、ノニルアクリレ−ト、イソノ
ニルアクリレ−ト、イソオクチルアクリレ−ト、ラウリ
ルアクタレ−ト、デシルアクリレ−トなどを使用するこ
とができる。
【0031】このようなアクリル酸エステルと共重合可
能な化合物としては、例えばアクリル酸、環状アルキル
又は炭素数が3以下のアクリル酸エステル、その他アク
リル酸誘導体を使用することができ、より具体的には、
エチルアクリレ−ト、2−ヒドロキシエチルアクリレ−
ト、2−ヒドロキシプロピルアクリレ−ト、テトラフル
フリ−ルアクリレ−ト、イソボニルアクリレ−ト、エト
キシエチルアクリレ−ト、ブトキシエチルアクリレ−
ト、フェノキシエチルアクリレ−ト、フェニルアクリレ
−ト、シクロヘキシルアクリレ−ト等を使用することが
できる。また、ノニルフェノキシポリエチレングリコ−
ルアクリレ−トやノニルフェノキシポリプロピレングリ
コ−ルアクリレ−ト等のオリゴエステルアクリレ−ト等
も使用することができる。
能な化合物としては、例えばアクリル酸、環状アルキル
又は炭素数が3以下のアクリル酸エステル、その他アク
リル酸誘導体を使用することができ、より具体的には、
エチルアクリレ−ト、2−ヒドロキシエチルアクリレ−
ト、2−ヒドロキシプロピルアクリレ−ト、テトラフル
フリ−ルアクリレ−ト、イソボニルアクリレ−ト、エト
キシエチルアクリレ−ト、ブトキシエチルアクリレ−
ト、フェノキシエチルアクリレ−ト、フェニルアクリレ
−ト、シクロヘキシルアクリレ−ト等を使用することが
できる。また、ノニルフェノキシポリエチレングリコ−
ルアクリレ−トやノニルフェノキシポリプロピレングリ
コ−ルアクリレ−ト等のオリゴエステルアクリレ−ト等
も使用することができる。
【0032】また、これらのモノマ−を炭素数4〜14
個のアルキルアルコ−ルのアクリル酸エステルモノマ−
と共重合させると、得られる共重合体のガラス転移点は
上昇するので、これらのモノマ−の使用量は、共重合体
のガラス転移点が−15℃以上にならないような範囲と
することが好ましい。共重合体のガラス転移点が−15
℃以上になると、常温におけるタックが低下するので好
ましくない。
個のアルキルアルコ−ルのアクリル酸エステルモノマ−
と共重合させると、得られる共重合体のガラス転移点は
上昇するので、これらのモノマ−の使用量は、共重合体
のガラス転移点が−15℃以上にならないような範囲と
することが好ましい。共重合体のガラス転移点が−15
℃以上になると、常温におけるタックが低下するので好
ましくない。
【0033】本発明で使用する分子量300以上の多官
能オリゴアクリレ−トは、2以上のアクリル酸とポリオ
−ルとのエステルである。この多官能オリゴアクリレ−
トは、2つのエステル基のビニル基間の炭素数が10個
以上のものが好ましい。このような多官能オリゴアクリ
レ−トは、粘着剤の高温時の凝集力を高めるためる使用
される。多官能オリゴアクリレ−トであっても分子量3
00以下のものは、架橋分子間の距離が短くなるので少
しの使用量が凝集力に大きな影響を与え、凝集力の制御
がむずかしいので好ましくない。
能オリゴアクリレ−トは、2以上のアクリル酸とポリオ
−ルとのエステルである。この多官能オリゴアクリレ−
トは、2つのエステル基のビニル基間の炭素数が10個
以上のものが好ましい。このような多官能オリゴアクリ
レ−トは、粘着剤の高温時の凝集力を高めるためる使用
される。多官能オリゴアクリレ−トであっても分子量3
00以下のものは、架橋分子間の距離が短くなるので少
しの使用量が凝集力に大きな影響を与え、凝集力の制御
がむずかしいので好ましくない。
【0034】分子量300以上の多官能オリゴアクリレ
−トとしては、例えば、エンネアエチレングリコ−ルジ
アクリレ−ト(NKエステルA−400、新中村化学
(株)製)、テトラデカエチレングリコ−ルジアクリレ
−ト(NK−エステルA−600、新中村化学(株)
製)等のポリアルキレングリコ−ルジアクリレ−ト、エ
チレンオキサイド変性ビスフェノ−ルAジアクリレ−ト
(BP−4EA、共栄社油脂化学工業(株)製)、プロ
ピレンオキサイド変性ビスフェノ−ルAジアクリレ−ト
(BP−4PA、共栄社油脂化学工業(株)製)、エチ
レンオキサイド変性トリメチロ−ルプロパントリアクリ
レ−ト(TPM−6EO−3A、共栄社油脂化学工業
(株)製)、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコ
−ルジアクリレ−ト(KAYARAD MANDA、日
本化薬工業(株)及びその誘導体(KAYARAD H
X−620、日本化薬工業(株)製)等を使用すること
ができる。
−トとしては、例えば、エンネアエチレングリコ−ルジ
アクリレ−ト(NKエステルA−400、新中村化学
(株)製)、テトラデカエチレングリコ−ルジアクリレ
−ト(NK−エステルA−600、新中村化学(株)
製)等のポリアルキレングリコ−ルジアクリレ−ト、エ
チレンオキサイド変性ビスフェノ−ルAジアクリレ−ト
(BP−4EA、共栄社油脂化学工業(株)製)、プロ
ピレンオキサイド変性ビスフェノ−ルAジアクリレ−ト
(BP−4PA、共栄社油脂化学工業(株)製)、エチ
レンオキサイド変性トリメチロ−ルプロパントリアクリ
レ−ト(TPM−6EO−3A、共栄社油脂化学工業
(株)製)、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコ
−ルジアクリレ−ト(KAYARAD MANDA、日
本化薬工業(株)及びその誘導体(KAYARAD H
X−620、日本化薬工業(株)製)等を使用すること
ができる。
【0035】分子量300以上の多官能オリゴアクリレ
−トの紫外線硬化型粘着剤組成物への配合量は、炭素数
が4〜14個のアルキルアルコ−ルのアクリル酸エステ
ル及びこのアクリル酸エステルと共重合可能な化合物の
合計100重量部に対し、0.0001〜0.002モ
ルとすることが好ましい。0.0001モルよりも少な
いと粘着テ−プの耐熱保持力が低下し、0.002モル
より多いと粘着テ−プのタックが減少する傾向がある。
−トの紫外線硬化型粘着剤組成物への配合量は、炭素数
が4〜14個のアルキルアルコ−ルのアクリル酸エステ
ル及びこのアクリル酸エステルと共重合可能な化合物の
合計100重量部に対し、0.0001〜0.002モ
ルとすることが好ましい。0.0001モルよりも少な
いと粘着テ−プの耐熱保持力が低下し、0.002モル
より多いと粘着テ−プのタックが減少する傾向がある。
【0036】光重合開始剤としては重合の速度が速くて
かつ重合率を100%近くにするために、アセトフェノ
ン系又はベンゾフェノン系のものが好ましく、このよう
な光重合開始剤としては市販のものを使用することがで
きる。例えば、4−フェノキシジシクロアセトフェノン
4−t−ブチル−ジクロロアセトフェノン、ジエトキシ
アセトフェノン、2−ヒドロキシ2−メチル−1−フェ
ニルプロパン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシ
ルフェニルケトン、ベンゾイン、ベンゾイルメチルエ−
テル、ベンゾインイソブチルエ−テル、ベンジルジメチ
ルケタ−ル等やこれらの混合物を使用することができ
る。
かつ重合率を100%近くにするために、アセトフェノ
ン系又はベンゾフェノン系のものが好ましく、このよう
な光重合開始剤としては市販のものを使用することがで
きる。例えば、4−フェノキシジシクロアセトフェノン
4−t−ブチル−ジクロロアセトフェノン、ジエトキシ
アセトフェノン、2−ヒドロキシ2−メチル−1−フェ
ニルプロパン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシ
ルフェニルケトン、ベンゾイン、ベンゾイルメチルエ−
テル、ベンゾインイソブチルエ−テル、ベンジルジメチ
ルケタ−ル等やこれらの混合物を使用することができ
る。
【0037】光重合開始剤の紫外線硬化型粘着剤組成物
における添加量は、炭素数が4〜14個のアルキルアル
コ−ルのアクリル酸エステル、該アクリル酸エステルモ
ノマ−と共重合可能な化合物及び分子量300以上の多
官能オリゴアクリレ−トの合計100重量部に対し、
0.005〜0.1重量部を添加することが好ましい。
における添加量は、炭素数が4〜14個のアルキルアル
コ−ルのアクリル酸エステル、該アクリル酸エステルモ
ノマ−と共重合可能な化合物及び分子量300以上の多
官能オリゴアクリレ−トの合計100重量部に対し、
0.005〜0.1重量部を添加することが好ましい。
【0038】一方、紫外線硬化型粘着剤組成物の液の粘
度は2〜20cpsと低いために、塗工性を向上させる
ために前記紫外線硬化型粘着剤組成物の一部を前もって
プレ重合しておくか、或いはモノマ−成分と相溶性のよ
いポリマ−を溶解して、組成物の粘度を1000〜30
00cps程度に上昇させる。相溶性のよいポリマ−と
しては、例えば、アクリルゴム、スチレンブタジエンゴ
ム、イソブチレンゴム、スチレンイソプレンブロックポ
リマ−、スチレンブダジエンブロックポリマ−、低分子
量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン等をあげるこ
とができる。また、ポリマ−の使用量は、通常紫外線硬
化型粘着剤組成物中、1〜15重量%とすることが好ま
しい。
度は2〜20cpsと低いために、塗工性を向上させる
ために前記紫外線硬化型粘着剤組成物の一部を前もって
プレ重合しておくか、或いはモノマ−成分と相溶性のよ
いポリマ−を溶解して、組成物の粘度を1000〜30
00cps程度に上昇させる。相溶性のよいポリマ−と
しては、例えば、アクリルゴム、スチレンブタジエンゴ
ム、イソブチレンゴム、スチレンイソプレンブロックポ
リマ−、スチレンブダジエンブロックポリマ−、低分子
量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン等をあげるこ
とができる。また、ポリマ−の使用量は、通常紫外線硬
化型粘着剤組成物中、1〜15重量%とすることが好ま
しい。
【0039】本発明で使用する紫外線硬化型粘着剤組成
物には、紫外線の透過を妨げない程度に着色のために少
量の顔料や染料を添加してもよい。
物には、紫外線の透過を妨げない程度に着色のために少
量の顔料や染料を添加してもよい。
【0040】粘着テ−プの製造 透明な厚さ50μmの幅300mmのPETフィルムの
両面をシリコ−ン剥離剤で処理した剥離性基材1の片面
に紫外線硬化型粘着剤組成物2Xを0.01〜3.0m
mの厚さに塗工し、その上に補強基材3及び片面をシリ
コ−ン剥離剤で処理した厚さ50μm、幅300mmの
透明なPETフィルム9の剥離処理面を順次積層する。
前記積層物を所定の厚さに調整した2本のロ−ル間を通
し、紫外線硬化型粘着剤組成物2Xを所定の厚さに形成
する。
両面をシリコ−ン剥離剤で処理した剥離性基材1の片面
に紫外線硬化型粘着剤組成物2Xを0.01〜3.0m
mの厚さに塗工し、その上に補強基材3及び片面をシリ
コ−ン剥離剤で処理した厚さ50μm、幅300mmの
透明なPETフィルム9の剥離処理面を順次積層する。
前記積層物を所定の厚さに調整した2本のロ−ル間を通
し、紫外線硬化型粘着剤組成物2Xを所定の厚さに形成
する。
【0041】先ず、前記積層物を捕虫用蛍光ランプ(主
波長352nm、0.44mW/cm2 )を60mm間
隔で幅方向に6本、塗工層の流れ方向に平行に配置し、
被照射体に対して200mmの高さから約2.00mW
/cm2 の紫外線照射を行えるようにした照射炉の中を
通す。この照射装置により、図2に示す剥離性基材1、
紫外線硬化型粘着剤組成物2X、補強基材3、剥離性透
明フィルム9の積層物に対し、剥離性透明フィルム9の
側から紫外線照射を行う。この照射により紫外線硬化型
粘着剤組成物2X中の80%以上のモノマ−を重合させ
ることが好ましい。
波長352nm、0.44mW/cm2 )を60mm間
隔で幅方向に6本、塗工層の流れ方向に平行に配置し、
被照射体に対して200mmの高さから約2.00mW
/cm2 の紫外線照射を行えるようにした照射炉の中を
通す。この照射装置により、図2に示す剥離性基材1、
紫外線硬化型粘着剤組成物2X、補強基材3、剥離性透
明フィルム9の積層物に対し、剥離性透明フィルム9の
側から紫外線照射を行う。この照射により紫外線硬化型
粘着剤組成物2X中の80%以上のモノマ−を重合させ
ることが好ましい。
【0042】次に、主波長356nmの高圧水銀ランプ
(例えば、30mw/cm2 程度以上)を使用した第二
の照射炉で紫外線照射を行い、重合を完結させる。この
第二の照射炉では200nm以下の低波長域の紫外線を
発生しないオゾンレスタイプのランプを使用することが
好ましい。低波長域の紫外線は空気中の酸素をオゾン化
するので有害であり、また、粘着テ−プの劣化を助長す
るので好ましくない。
(例えば、30mw/cm2 程度以上)を使用した第二
の照射炉で紫外線照射を行い、重合を完結させる。この
第二の照射炉では200nm以下の低波長域の紫外線を
発生しないオゾンレスタイプのランプを使用することが
好ましい。低波長域の紫外線は空気中の酸素をオゾン化
するので有害であり、また、粘着テ−プの劣化を助長す
るので好ましくない。
【0043】第一の照射炉のみで硬化した場合には、得
られる粘着テ−プのタックが低くなる傾向があるが、第
一の照射炉と第二の照射炉とで硬化することにより、タ
ックで照射することにより、タック性を向上させること
が可能となる。
られる粘着テ−プのタックが低くなる傾向があるが、第
一の照射炉と第二の照射炉とで硬化することにより、タ
ックで照射することにより、タック性を向上させること
が可能となる。
【0044】
【作用】本発明の粘着テ−プにおいて、剥離基材上に形
成した粘着剤層8の中に存在する弾性のあるゴム及び/
又は樹脂からなるマイクロバル−ン4によって粘着剤層
2は、圧縮ができ圧力を取り去った後、ほぼ元の厚さに
復元することができる。また、粘着剤層8はフォ−ム状
であり、補強基材3通過した粘着剤層6に比べて凹凸の
ある被着材の凹部にも粘着剤が流入し強固な接着が得ら
れる。
成した粘着剤層8の中に存在する弾性のあるゴム及び/
又は樹脂からなるマイクロバル−ン4によって粘着剤層
2は、圧縮ができ圧力を取り去った後、ほぼ元の厚さに
復元することができる。また、粘着剤層8はフォ−ム状
であり、補強基材3通過した粘着剤層6に比べて凹凸の
ある被着材の凹部にも粘着剤が流入し強固な接着が得ら
れる。
【0045】粘着剤層8に存在するポリオレフィンパウ
ダ−5は、粘着テ−プの抜き加工時の粘着剤の刃への付
着を抑えるので加工性がよくなり生産性を高めることが
できる。また、本発明の無溶剤の紫外線硬化型粘着剤組
成物を使用すれば、環境汚染のない、安価で火災の危険
の少ない方法で粘着テ−プを製造できる。
ダ−5は、粘着テ−プの抜き加工時の粘着剤の刃への付
着を抑えるので加工性がよくなり生産性を高めることが
できる。また、本発明の無溶剤の紫外線硬化型粘着剤組
成物を使用すれば、環境汚染のない、安価で火災の危険
の少ない方法で粘着テ−プを製造できる。
【0046】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説
明する。 実施例1 2−エチルヘキシルアクリレ−ト90g、アクリル酸1
0gからなる混合モノマ−溶液100gにアクリルゴム
3g(トアクロンPS220、東亜ペイント(株))製
を攪拌機のついた容器で48時間攪拌混合し溶解した。
この溶液は、粘度750CPSであった。
明する。 実施例1 2−エチルヘキシルアクリレ−ト90g、アクリル酸1
0gからなる混合モノマ−溶液100gにアクリルゴム
3g(トアクロンPS220、東亜ペイント(株))製
を攪拌機のついた容器で48時間攪拌混合し溶解した。
この溶液は、粘度750CPSであった。
【0047】この溶液に多官能オリゴアクリレ−トとし
て、分子量312のヒドロキシピバリン酸ネオペンチル
ジアクリレ−ト(KAYARAD MANDA、日本化
薬(株))を0.0005モル(0.156g)と、ア
セトフェノン系光重合開始剤として2−ヒドロキシ2−
メチル−1−フェニルプロパン1−オン(ダロキュア1
173、メルク社製)0.05gを配合した。
て、分子量312のヒドロキシピバリン酸ネオペンチル
ジアクリレ−ト(KAYARAD MANDA、日本化
薬(株))を0.0005モル(0.156g)と、ア
セトフェノン系光重合開始剤として2−ヒドロキシ2−
メチル−1−フェニルプロパン1−オン(ダロキュア1
173、メルク社製)0.05gを配合した。
【0048】更に、壁膜がメタアクリロニトリルとアク
リロニトリルとの共重合体である平均粒径60〜80μ
m 、真密度0.025g/cm3 のマイクロバル−ン
(Expancel091DE Nobel Indu
stries社)を1.0g及び平均粒径が30μm 、
密度0.94g/cm3 であるポリオレフィンパウダ−
(ミペロンXM−220 三井化学(株))を10gを
添加した。密度から計算するとExpancel及びミ
ペロンXM−200の粘着剤の中に占める容積は各々約
35容量%及び9容量%である。これらをよく分散させ
た後、静置し脱泡し、紫外線硬化型粘着剤組成物を得
た。
リロニトリルとの共重合体である平均粒径60〜80μ
m 、真密度0.025g/cm3 のマイクロバル−ン
(Expancel091DE Nobel Indu
stries社)を1.0g及び平均粒径が30μm 、
密度0.94g/cm3 であるポリオレフィンパウダ−
(ミペロンXM−220 三井化学(株))を10gを
添加した。密度から計算するとExpancel及びミ
ペロンXM−200の粘着剤の中に占める容積は各々約
35容量%及び9容量%である。これらをよく分散させ
た後、静置し脱泡し、紫外線硬化型粘着剤組成物を得
た。
【0049】次に、得られた紫外線硬化型粘着剤組成物
を用いて、以下のように粘着テ−プを製造した。まず、
厚さ50μm の透明ポリエステル(PET)フィルムの
両面をシリコ−ン系離型剤で処理した両面剥離基材の片
面に、厚さ約0.7mmになるように紫外線硬化型粘着
剤組成物を塗工した。続いて、その上に、補強基材(厚
さ約20μm の不織布 ナプキンB2 大福製紙
(株))と厚さ50μm の透明なPETフィルムの片面
をシリコ−ン系剥離剤で処理した透明剥離フィルムとを
順次積層してから、所定の間隔に調節された2本のロ−
ル間を通過させ、粘着剤組成物を厚さを0.7mmにし
た。この圧縮により、粘着剤は不織布に含浸し、補強基
材を通過しているのが観察された。
を用いて、以下のように粘着テ−プを製造した。まず、
厚さ50μm の透明ポリエステル(PET)フィルムの
両面をシリコ−ン系離型剤で処理した両面剥離基材の片
面に、厚さ約0.7mmになるように紫外線硬化型粘着
剤組成物を塗工した。続いて、その上に、補強基材(厚
さ約20μm の不織布 ナプキンB2 大福製紙
(株))と厚さ50μm の透明なPETフィルムの片面
をシリコ−ン系剥離剤で処理した透明剥離フィルムとを
順次積層してから、所定の間隔に調節された2本のロ−
ル間を通過させ、粘着剤組成物を厚さを0.7mmにし
た。この圧縮により、粘着剤は不織布に含浸し、補強基
材を通過しているのが観察された。
【0050】次に、前記積層物を捕虫用蛍光ランプ(主
波長352nm、0.44mW/cm2 )を60mm間
隔で幅方向に6本、塗工層の流れ方向に平行に配置し、
被照射体に対して200mmの高さから約2.00mW
/cm2 の紫外線照射を行えるようにした照射炉の中に
通し、透明PETフィルム側から60秒間紫外線を照射
した。更に、高圧水銀ランプ(主波長365nm、出力
80W/cm)を使用して、照射強度35.5mW/c
m2 で紫外線照射を30秒間行い、紫外線硬化型粘着剤
組成物を十分に硬化させて粘着テ−プを得た。
波長352nm、0.44mW/cm2 )を60mm間
隔で幅方向に6本、塗工層の流れ方向に平行に配置し、
被照射体に対して200mmの高さから約2.00mW
/cm2 の紫外線照射を行えるようにした照射炉の中に
通し、透明PETフィルム側から60秒間紫外線を照射
した。更に、高圧水銀ランプ(主波長365nm、出力
80W/cm)を使用して、照射強度35.5mW/c
m2 で紫外線照射を30秒間行い、紫外線硬化型粘着剤
組成物を十分に硬化させて粘着テ−プを得た。
【0051】粘着テ−プの厚さは約0.710mmで、
粘着テ−プの断面を拡大鏡で観察したところ、補強基材
と透明剥離フィルムの間には基材を通過したExpan
cel091DE及びミペロンXM−220は観察され
ず、粘着剤層表面は平滑であた。不織布の境界がはっき
りしないが、基材からはみ出した粘着剤層の厚さは約2
0μmであった。
粘着テ−プの断面を拡大鏡で観察したところ、補強基材
と透明剥離フィルムの間には基材を通過したExpan
cel091DE及びミペロンXM−220は観察され
ず、粘着剤層表面は平滑であた。不織布の境界がはっき
りしないが、基材からはみ出した粘着剤層の厚さは約2
0μmであった。
【0052】得られた粘着テ−プの評価を次のように行
った。 (1) 重合率 捕虫用蛍光ランプで紫外線を60秒間照射したものと更
に高圧水銀ランプで紫外線を30秒間照射した2種類の
粘着剤層からサンプルを約0.5g精秤し、120℃、
5mmHgで2時間放置し、揮発分を揮発させ重量減少
量を調べた。この重量減少量を未重合モノマ−として次
式により重合率を求めた。 重合率% = 〔1−(重量減少量/処理前の粘着剤重
量)〕×100 その結果、捕虫用蛍光ランプによる照射後の粘着剤の重
合率は79.5%であり、更に高圧水銀ランプによる照
射後の粘着剤の重合率は99.6%であった。
った。 (1) 重合率 捕虫用蛍光ランプで紫外線を60秒間照射したものと更
に高圧水銀ランプで紫外線を30秒間照射した2種類の
粘着剤層からサンプルを約0.5g精秤し、120℃、
5mmHgで2時間放置し、揮発分を揮発させ重量減少
量を調べた。この重量減少量を未重合モノマ−として次
式により重合率を求めた。 重合率% = 〔1−(重量減少量/処理前の粘着剤重
量)〕×100 その結果、捕虫用蛍光ランプによる照射後の粘着剤の重
合率は79.5%であり、更に高圧水銀ランプによる照
射後の粘着剤の重合率は99.6%であった。
【0053】(2) 圧縮、復元性試験 粘着テ−プを厚さ5mmの平らな板に貼付し、剥離性基
材を取り去った裸の粘着剤層に断面積が1cm2 である
円柱部分を持つ重さ500grの金属性のブロックを乗
せて、23℃において約30秒間圧縮し、粘着剤層の沈
み距離を測定し、直ちに荷重を取り去り1時間後に復元
した粘着テ−プの厚さを測定した。その結果、1時間後
の厚さは0.695mmであり、圧縮により沈んだ距離
は0.3mmで97.9%まで復元した。 (3) 伸び率 粘着テ−プを幅8mm、長さ約100mmに切断し、引
張速度20mm/分で伸び率を測定した。その結果、伸
び率は25%であった。 (4) 抜き加工性試験 片面はく離処理したクラフト紙とはく離PETフィルム
とで挟まれた粘着テ−プを、ビク型により抜き加工し
た。直径20mmの円を100ショット連続的に抜き加
工したが、ビク型の刃には粘着剤は付着しなかった。 (5) 耐熱保持力の測定 JIS Z 0237の保持力の測定方法に準じて行っ
た。この場合、被着材としては280番の耐水研磨紙で
研磨した厚さ2mmのステンレス板と厚さ0.05mm
のアルミニウム箔を使用した。アルミニウム箔に両面粘
着テ−プを面積が25mm×50mm以上になるように
貼付し、ステンレス板との接着面積が25mm×25m
mとなるように粘着剤層を介してアルミニウム箔をオ−
バ−ラップさせて接着した。ステンレス板に対する接着
強度を見るためにステンレス板への接着面積を小さくし
た。測定は,粘着テ−プの両面について行った。その結
果、両者のズレた距離はどちらも0.2mmであった。 (6) 凹凸のある粗面への接着強度 被着材として壁材を使用した。この壁材は、アクリル塗
料を吹付け塗装したサイジングボ−ドであり、突起の大
きさは、直径1〜7mm、高さ0.5〜1mmであっ
た。この壁材を幅30mm、長さ200mmに切断し
た。粘着テ−プを幅20mm、長さ100mmに切断
し、フォーム状粘着剤層面を壁材に軽く貼り合わせた。
また、幅30mm、長さ200mmに切断した厚さ50
μm のアルミ箔をバッキング材としてその上から約2k
gの荷重のロ−ラを1往復させて接着した。接着後、2
3℃に48時間放置し、引き剥がし速度300mm/分
で90度方向のはく離強度を測定した。その結果、粘着
剤は壁剤を強固に接着しており、粘着剤は全面にわたっ
て凝集破壊を起こした。これは、圧着作業に圧縮された
粘着剤層が凹凸の壁剤面へよく密着したためである。接
着強度は、4.0kgf/cmであった。
材を取り去った裸の粘着剤層に断面積が1cm2 である
円柱部分を持つ重さ500grの金属性のブロックを乗
せて、23℃において約30秒間圧縮し、粘着剤層の沈
み距離を測定し、直ちに荷重を取り去り1時間後に復元
した粘着テ−プの厚さを測定した。その結果、1時間後
の厚さは0.695mmであり、圧縮により沈んだ距離
は0.3mmで97.9%まで復元した。 (3) 伸び率 粘着テ−プを幅8mm、長さ約100mmに切断し、引
張速度20mm/分で伸び率を測定した。その結果、伸
び率は25%であった。 (4) 抜き加工性試験 片面はく離処理したクラフト紙とはく離PETフィルム
とで挟まれた粘着テ−プを、ビク型により抜き加工し
た。直径20mmの円を100ショット連続的に抜き加
工したが、ビク型の刃には粘着剤は付着しなかった。 (5) 耐熱保持力の測定 JIS Z 0237の保持力の測定方法に準じて行っ
た。この場合、被着材としては280番の耐水研磨紙で
研磨した厚さ2mmのステンレス板と厚さ0.05mm
のアルミニウム箔を使用した。アルミニウム箔に両面粘
着テ−プを面積が25mm×50mm以上になるように
貼付し、ステンレス板との接着面積が25mm×25m
mとなるように粘着剤層を介してアルミニウム箔をオ−
バ−ラップさせて接着した。ステンレス板に対する接着
強度を見るためにステンレス板への接着面積を小さくし
た。測定は,粘着テ−プの両面について行った。その結
果、両者のズレた距離はどちらも0.2mmであった。 (6) 凹凸のある粗面への接着強度 被着材として壁材を使用した。この壁材は、アクリル塗
料を吹付け塗装したサイジングボ−ドであり、突起の大
きさは、直径1〜7mm、高さ0.5〜1mmであっ
た。この壁材を幅30mm、長さ200mmに切断し
た。粘着テ−プを幅20mm、長さ100mmに切断
し、フォーム状粘着剤層面を壁材に軽く貼り合わせた。
また、幅30mm、長さ200mmに切断した厚さ50
μm のアルミ箔をバッキング材としてその上から約2k
gの荷重のロ−ラを1往復させて接着した。接着後、2
3℃に48時間放置し、引き剥がし速度300mm/分
で90度方向のはく離強度を測定した。その結果、粘着
剤は壁剤を強固に接着しており、粘着剤は全面にわたっ
て凝集破壊を起こした。これは、圧着作業に圧縮された
粘着剤層が凹凸の壁剤面へよく密着したためである。接
着強度は、4.0kgf/cmであった。
【0054】実施例2 2−エチルヘキシルアクリレ−ト9kg、アクリル酸1
kgからなる混合モノマ−に光重合開始剤2−ヒドロキ
シ2−メチル−1−フェニルプロパン1−オン(ダロキ
ュア1173、メルク社製)を1.5gを溶解した。更
に実施例1で使用したExpancel091DEを1
00gとミペロンXM−220を1kg分散させた。密
度を基準にした各々の算出容積は、Expancel0
91DEが約35容量%及びミペロンXM−220は約
9容量%を占める。
kgからなる混合モノマ−に光重合開始剤2−ヒドロキ
シ2−メチル−1−フェニルプロパン1−オン(ダロキ
ュア1173、メルク社製)を1.5gを溶解した。更
に実施例1で使用したExpancel091DEを1
00gとミペロンXM−220を1kg分散させた。密
度を基準にした各々の算出容積は、Expancel0
91DEが約35容量%及びミペロンXM−220は約
9容量%を占める。
【0055】このモノマ−分散液をシャッタ−機構をも
つ紫外線照射反応容器に入れ、窒素ガスによって溶解酸
素及び雰囲気酸素を追い出して間欠的に紫外線を照射を
行い粘度を約700CPSまで増粘させた。その後多官
能オリゴアクリレ−トであである分子量312のヒドロ
キシピバリン酸ネオペンチルジアクリレ−ト(KAYA
RAD MANDA)を20gと更に光重合開始剤2−
ヒドロキシ2−メチル−1−フェニルプロパン1−オン
(ダロキュア1173)を15g添加して紫外線硬化型
粘着剤組成物を製造した。
つ紫外線照射反応容器に入れ、窒素ガスによって溶解酸
素及び雰囲気酸素を追い出して間欠的に紫外線を照射を
行い粘度を約700CPSまで増粘させた。その後多官
能オリゴアクリレ−トであである分子量312のヒドロ
キシピバリン酸ネオペンチルジアクリレ−ト(KAYA
RAD MANDA)を20gと更に光重合開始剤2−
ヒドロキシ2−メチル−1−フェニルプロパン1−オン
(ダロキュア1173)を15g添加して紫外線硬化型
粘着剤組成物を製造した。
【0056】次に、実施例1と全く同様にして両面はく
離PETフィルムの上で粘着剤層を形成し、紫外線照射
を行って厚さ0.705mmの粘着テ−プを製造した。
粘着テ−プの表面は平滑で、基材からは粘着剤のみが透
過しており、その厚さは約25μm であった。また、実
施例1と同様に評価を行った結果、重合率は99.8
%、500gr/cm2 荷重下の沈みは0.28mmで
復元率は98.0%であり、伸び率は35%であった。
更に、抜き加工性も良好でビク刃への粘着剤の付着もな
かった。更に照射面及び反対面の耐熱保持力は各々0.
1mm以下で差は認められず、凹凸面に対する接着強度
は4.1kgf/cmで凝集破壊であった。
離PETフィルムの上で粘着剤層を形成し、紫外線照射
を行って厚さ0.705mmの粘着テ−プを製造した。
粘着テ−プの表面は平滑で、基材からは粘着剤のみが透
過しており、その厚さは約25μm であった。また、実
施例1と同様に評価を行った結果、重合率は99.8
%、500gr/cm2 荷重下の沈みは0.28mmで
復元率は98.0%であり、伸び率は35%であった。
更に、抜き加工性も良好でビク刃への粘着剤の付着もな
かった。更に照射面及び反対面の耐熱保持力は各々0.
1mm以下で差は認められず、凹凸面に対する接着強度
は4.1kgf/cmで凝集破壊であった。
【0057】比較例1 溶剤タイプの粘着剤 2−エチルヘキシルアクリレ−ト93モル%、アクリル
酸5モル%、2−ヒドロキシエチルアクリレ−ト2モル
%からなる混合モノマ−1000gに過酸化ベンゾイル
3gを溶解した。冷却コンデンサ−と攪拌機のセットさ
れた3リットルの3っ口セパラブルフラスコに過酸化ベ
ンゾイルを溶解した混合モノマ−400gと酢酸エチル
600gとを入れ、十分に窒素置換し、温度を徐々に上
げ還流させた。還流温度は76℃であった。還流を1時
間続け、残りの混合モノマ−を2時間かけて分添した。
その後、3時間還流を続け、更に酢酸エチル2730g
を添加し、粘度3200CPSの粘稠なアクリルポリマ
−溶液を得た。次に、このアクリルポリマ−溶液100
0gにキシレン樹脂(H−80、日本カ−バイド社製)
を100g、硬化剤(コロネ−トL、日本ポリウレタン
社製)6gを添加し、十分に混合して粘着剤溶液を得
た。この粘着剤溶液の固形分は29.5%であった。こ
の粘着剤溶液100gの固形分に対して容量%で実施例
1と同じになるように、同様な壁膜がメタアクリロニト
リルとアクリロニトリルとの共重合体である平均粒径6
0〜80μm 、真密度0.025g/cm3 のExpa
cel091DEを0.26g、ポリオレフィンパウダ
−であるミペロンXM−220(平均粒径が30μm 、
密度0.94g/cm3 )を2.65gを添加しよく分
散させた。静置により脱泡し、中空なマイクロバブル及
びポリオレフィンパウダ−の配合された粘度4000C
PSの粘稠な溶剤タイプの粘着剤液を得た。
酸5モル%、2−ヒドロキシエチルアクリレ−ト2モル
%からなる混合モノマ−1000gに過酸化ベンゾイル
3gを溶解した。冷却コンデンサ−と攪拌機のセットさ
れた3リットルの3っ口セパラブルフラスコに過酸化ベ
ンゾイルを溶解した混合モノマ−400gと酢酸エチル
600gとを入れ、十分に窒素置換し、温度を徐々に上
げ還流させた。還流温度は76℃であった。還流を1時
間続け、残りの混合モノマ−を2時間かけて分添した。
その後、3時間還流を続け、更に酢酸エチル2730g
を添加し、粘度3200CPSの粘稠なアクリルポリマ
−溶液を得た。次に、このアクリルポリマ−溶液100
0gにキシレン樹脂(H−80、日本カ−バイド社製)
を100g、硬化剤(コロネ−トL、日本ポリウレタン
社製)6gを添加し、十分に混合して粘着剤溶液を得
た。この粘着剤溶液の固形分は29.5%であった。こ
の粘着剤溶液100gの固形分に対して容量%で実施例
1と同じになるように、同様な壁膜がメタアクリロニト
リルとアクリロニトリルとの共重合体である平均粒径6
0〜80μm 、真密度0.025g/cm3 のExpa
cel091DEを0.26g、ポリオレフィンパウダ
−であるミペロンXM−220(平均粒径が30μm 、
密度0.94g/cm3 )を2.65gを添加しよく分
散させた。静置により脱泡し、中空なマイクロバブル及
びポリオレフィンパウダ−の配合された粘度4000C
PSの粘稠な溶剤タイプの粘着剤液を得た。
【0058】次に、実施例1で使用した両面はく離処理
したPETフィルム及び基材を使用して粘着テ−プを以
下の方法で得た。PETフィルムの上に基材を重ね、そ
の上から粘度4000CPSの粘着剤液をできるだけ厚
くなるように塗布した。更に粘着剤液にもう1枚の基材
を重ね合わせ、厚さが均一になるように調製した。溶剤
が揮発する時の発泡を避けるために常温で1日放置した
後に、130℃で10分間処理し溶剤を乾燥させて粘着
テ−プを得た。
したPETフィルム及び基材を使用して粘着テ−プを以
下の方法で得た。PETフィルムの上に基材を重ね、そ
の上から粘度4000CPSの粘着剤液をできるだけ厚
くなるように塗布した。更に粘着剤液にもう1枚の基材
を重ね合わせ、厚さが均一になるように調製した。溶剤
が揮発する時の発泡を避けるために常温で1日放置した
後に、130℃で10分間処理し溶剤を乾燥させて粘着
テ−プを得た。
【0059】その結果、常温で1日放置したにもかかわ
らず130℃の処理で発泡し粘着テ−プの表面は均一に
ならなかった。表面が比較的平滑で発泡していない部分
の粘着テ−プの厚さは0.35mmであった。粘着剤液
の粘度が高く、できるだけ厚く塗布したにもかかわらず
実施例1のような厚さ0.7mmのテ−プを得ることは
むづかしい事が分かる。
らず130℃の処理で発泡し粘着テ−プの表面は均一に
ならなかった。表面が比較的平滑で発泡していない部分
の粘着テ−プの厚さは0.35mmであった。粘着剤液
の粘度が高く、できるだけ厚く塗布したにもかかわらず
実施例1のような厚さ0.7mmのテ−プを得ることは
むづかしい事が分かる。
【0060】比較例2 基材なしの粘着テ−プ 実施例1で得られた紫外線硬化型粘着剤組成物を用い
て、基材を使用しないこと以外は全く実施例1と同様に
して紫外線照射によって粘着テ−プを製造した。その結
果、粘着テ−プの重合率は99.5%であり、厚さは
0.700mmと実施例1で得た粘着テ−プと同様であ
った。しかしながら、粘着テ−プの伸び率は950%も
あり、幅8mm、長さ1mの帯状に切断した粘着テ−プ
を被着材に貼り合わせた時に粘着テ−プが柔らかく腰が
ないので目的の位置に貼り合わせるのが困難であった。
また、一度貼り合わせた後、訂正のために剥がそうとし
たが、粘着テ−プが伸びてしまい、再度使用することが
できず接着作業性が劣ることが分かった。
て、基材を使用しないこと以外は全く実施例1と同様に
して紫外線照射によって粘着テ−プを製造した。その結
果、粘着テ−プの重合率は99.5%であり、厚さは
0.700mmと実施例1で得た粘着テ−プと同様であ
った。しかしながら、粘着テ−プの伸び率は950%も
あり、幅8mm、長さ1mの帯状に切断した粘着テ−プ
を被着材に貼り合わせた時に粘着テ−プが柔らかく腰が
ないので目的の位置に貼り合わせるのが困難であった。
また、一度貼り合わせた後、訂正のために剥がそうとし
たが、粘着テ−プが伸びてしまい、再度使用することが
できず接着作業性が劣ることが分かった。
【0061】比較例3 中空マイクロバル−ン及びポリオレフィンパウダ−なし 実施例1で中空なマイクロバル−ンExpancel0
91DE及びポリオレフィンパウダ−XM−200を除
いた紫外線硬化型粘着剤組成物を得た。この組成物を使
用して実施例1と全く同様な方法によって粘着テ−プを
製造した。その結果、粘着テ−プの厚さは0.698m
m、基材から透過した粘着剤層の厚さは約20μm であ
った。また、重合率は99.9%であったが、圧縮試験
をしたところ沈みは0.2mm以下でほとんど圧縮され
なかった。伸び率は約30%であり貼り合わせ作業はし
易かったが、抜き加工試験ではビク刃に5ショットで粘
着剤が付着してしまった。
91DE及びポリオレフィンパウダ−XM−200を除
いた紫外線硬化型粘着剤組成物を得た。この組成物を使
用して実施例1と全く同様な方法によって粘着テ−プを
製造した。その結果、粘着テ−プの厚さは0.698m
m、基材から透過した粘着剤層の厚さは約20μm であ
った。また、重合率は99.9%であったが、圧縮試験
をしたところ沈みは0.2mm以下でほとんど圧縮され
なかった。伸び率は約30%であり貼り合わせ作業はし
易かったが、抜き加工試験ではビク刃に5ショットで粘
着剤が付着してしまった。
【0062】
(1) フォ−ム状面は柔軟性に富み、特にコンクリ−
ト面などの凹凸をした粗面に対して良く接着する。 (2) スキン層は伸び率が小さいので、接着作業性に
優れている。 (3) 凹凸面や隙間のある被着材を貼り合わせる時
に、粘着剤層が圧縮でき、更に復元性を持っているので
被着材の面によくなじむ。このために、強固な接着がで
きる。 (4) フォ−ムテ−プとして使用できる。 (5) 抜き加工性の優れた粘着テ−プを提供する。 (6) 粘着剤層に基材が入っているので、伸び率が小
さく、このために接着作業性が良い。 (7) 環境汚染のない、安価で火災の発生の恐れもな
い製造方法を提供する。
ト面などの凹凸をした粗面に対して良く接着する。 (2) スキン層は伸び率が小さいので、接着作業性に
優れている。 (3) 凹凸面や隙間のある被着材を貼り合わせる時
に、粘着剤層が圧縮でき、更に復元性を持っているので
被着材の面によくなじむ。このために、強固な接着がで
きる。 (4) フォ−ムテ−プとして使用できる。 (5) 抜き加工性の優れた粘着テ−プを提供する。 (6) 粘着剤層に基材が入っているので、伸び率が小
さく、このために接着作業性が良い。 (7) 環境汚染のない、安価で火災の発生の恐れもな
い製造方法を提供する。
【0063】
【図1】 粘着テープの構成図。
【図2】 粘着テープの製造工程図
1 剥離基材 2 粘着剤層 2X 紫外線硬化型粘着剤組成物 3 補強基材 4 マイクロバルーン 5 ポリオレフィンパウダー 6 補強基材3を通過した粘着剤層 7 スキン層 8 フォーム状粘着剤層 9 透明剥離フィルム
Claims (4)
- 【請求項1】 弾性を有する微粒子を含有する粘着剤層
及び粘着剤を含浸した補強基材を有する粘着剤層からな
ることを特徴とする粘着テ−プ。 - 【請求項2】 弾性を有する微粒子がエラストマ−を壁
材とする中空の微粒子であることを特徴とする請求項1
記載の粘着テ−プ。 - 【請求項3】 はく離性基材の上に紫外線硬化型粘着剤
組成物を塗布する工程、紫外線硬化型粘着剤塗布層の上
に補強基材及び透明の剥離フィルムを順に積層する工
程、及び透明の剥離フィルムの上から紫外線を照射する
工程からなる粘着テープの製造方法。 - 【請求項4】 補強基材が弾性を有する微粒子を通過さ
せないことを特徴とする請求項3記載の粘着テープの製
造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28848994A JPH08143833A (ja) | 1994-11-24 | 1994-11-24 | 粘着テープ及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28848994A JPH08143833A (ja) | 1994-11-24 | 1994-11-24 | 粘着テープ及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08143833A true JPH08143833A (ja) | 1996-06-04 |
Family
ID=17730878
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28848994A Pending JPH08143833A (ja) | 1994-11-24 | 1994-11-24 | 粘着テープ及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH08143833A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001085365A1 (fr) * | 2000-05-11 | 2001-11-15 | Denenchofu Roman Co., Ltd | Procede de preparation d'une feuille enduite de resine |
JP2009279840A (ja) * | 2008-05-22 | 2009-12-03 | C I Kasei Co Ltd | 積層体及びその製造方法 |
US10831328B2 (en) | 2016-10-27 | 2020-11-10 | Lg Chem, Ltd. | Polymer foam adhesive tape and pressure-sensitive type touch panel comprising the same |
US10908748B2 (en) | 2016-10-27 | 2021-02-02 | Lg Chem, Ltd. | Polymer foam adhesive tape and pressure-sensitive type touch panel comprising the same |
US11194426B2 (en) | 2016-10-27 | 2021-12-07 | Lg Chem, Ltd. | Polymer foam adhesive tape and pressure-sensitive type touch panel comprising the same |
-
1994
- 1994-11-24 JP JP28848994A patent/JPH08143833A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001085365A1 (fr) * | 2000-05-11 | 2001-11-15 | Denenchofu Roman Co., Ltd | Procede de preparation d'une feuille enduite de resine |
JP2009279840A (ja) * | 2008-05-22 | 2009-12-03 | C I Kasei Co Ltd | 積層体及びその製造方法 |
US10831328B2 (en) | 2016-10-27 | 2020-11-10 | Lg Chem, Ltd. | Polymer foam adhesive tape and pressure-sensitive type touch panel comprising the same |
US10908748B2 (en) | 2016-10-27 | 2021-02-02 | Lg Chem, Ltd. | Polymer foam adhesive tape and pressure-sensitive type touch panel comprising the same |
US11194426B2 (en) | 2016-10-27 | 2021-12-07 | Lg Chem, Ltd. | Polymer foam adhesive tape and pressure-sensitive type touch panel comprising the same |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040120 |