WO2018076994A1 - 从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利用方法 - Google Patents

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欧阳剑君
刘席卷
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Definitions

  • the present invention relates to a method for extracting lithium from tail water and recycling industrial wastewater.
  • the object of the present invention is to solve the problem that the lithium element in the extraction residual liquid cannot be enriched and recovered during the treatment of the battery waste in the prior art, and the tail water is discharged after being treated, thereby causing environmental pollution and waste of resources.
  • the technical solution of the method for recovering lithium from the low content of tail water in the present invention is as follows:
  • the lithium-containing extraction tail water realizes lithium recovery by adding calcium to remove fluorine, evaporating and crystallizing, and precipitating lithium salt.
  • the technical solution of the method for extracting tail water recycling in the present invention is: The following steps are as follows: Lithium extraction tail water, calcium removal, evaporation, crystallization, recovery of condensed water, precipitation of lithium salt, mother liquor circulation use.
  • a impurity removing step may be provided.
  • the calcium removal and defluorination extracting the residual liquid after extracting cobalt, nickel and manganese, adding sodium hydroxide to adjust the pH value to 8 - 13, preferably 9-12, 10-11, adding calcium-containing material , the F/Ca ion molar ratio is between 1/1-5, preferably 1/2-4, 1/3, the reaction is 0.5-4 ⁇ , preferably 1-3.5 ⁇ , 1.5-3 ⁇ , 2-2.5 Small mash, filtered, washed, and the filtrate is evaporated.
  • the calcium-containing material may be quicklime or calcium oxide.
  • the evaporation crystallization using an evaporation concentration crystallization means, the stock solution is concentrated to 1/4-16, preferably 1/5-15, 1/6-14, 1/7-13, 1/8- 12, 1/9-11, 1/10, crystallization of sodium sulfate in the stock solution, the content of lithium in the concentrate reaches 5-30g / L, preferably 6-25g / L, 7-20g / L, 8-18g / L, 9-16g/L, 10-14g/L, 11 12g/L, and recover condensed water at the same time.
  • the concentrated mother liquor is adjusted to a pH of 11-15, preferably 12-14, 13 with a base to remove impurities such as calcium and magnesium therein.
  • a lithium salt is precipitated: a carbonate saturated solution is prepared by heating with condensed water, and this solution is added to a hot concentrated mother liquid, and lithium ions are precipitated as lithium carbonate to be recovered.
  • the mother liquor was concentrated [0012] Still further, the carbonate saturated solution was added to the hot speed of 0.1-1.0m 3, preferably 0.2-0.9m 3, 0.3-0.8m 3, 0.4-0.7m 3 , 0.5 -0.6m 3 .
  • the mother liquor is recycled: the pH of the lithium tail liquid and the lithium carbonate washing liquid is adjusted to 2.
  • the present invention adopts the above technical scheme, can be enriched from the low-level extraction tail water, recovers the lithium therein, and recovers the sodium sulfate and the distilled water, thereby realizing zero discharge of the battery waste treatment wastewater.
  • the recycling method for recovering lithium and extracting tail water from the low-content extraction tail water takes the following steps:
  • the concentrated mother liquor is adjusted to pH 13 with a base and filtered for washing. In order to remove impurities such as calcium and magnesium.
  • the condensed water produced by the evaporation crystallization was heated to 100 ° C, and sodium carbonate was added to prepare a saturated solution of sodium carbonate, and the saturated solution was at a rate of 0.5 m 3 . According to the ratio of the mass ratio of lithium carbonate to the net weight of sodium carbonate in a saturated sodium carbonate solution of 1 to 9, it was added to the hot concentrated mother liquor for 3 hours. Filter and wash with a centrifuge. It is a lithium carbonate product.
  • the method for recovering lithium from the low-content extraction tail water is to recover the lithium by removing the fluoride from the lithium-containing tail water by evaporation, evaporating the crystal, and precipitating the lithium salt.
  • Lithium-containing extraction tail water recycling method Lithium-containing extraction tail water by adding calcium to remove fluorine, evaporating crystallization, by-product condensed water, precipitated lithium salt, and sinking lithium mother liquor for recycling.
  • the impurities may be removed with a base.
  • the calcium removal and defluorination extracting the residual liquid after extracting cobalt, nickel and manganese, adding sodium hydroxide to adjust the pH value to 8-13, adding the calcium-containing material, so that the molar ratio of F/Ca ions is 1/1 Between 5, filter, wash, and the filtrate is the evaporation stock solution.
  • the evaporative crystallization using evaporation and concentration crystallization means, the stock solution is concentrated to 1/4-16, the sodium sulfate in the stock solution is crystallized, the content of lithium in the concentrated liquid reaches 5-30 g / L, and the condensed water is recovered by the same .
  • the impurity removal The concentrated mother liquor is adjusted to pH 11-14 with a base to remove impurities such as calcium and magnesium therein.
  • the precipitated lithium salt heated to a carbonate saturated solution by condensed water, added to the hot concentrated mother liquor, precipitated lithium ions into lithium carbonate, or manufactured into other lithium salt products for recovery.
  • the carbonate saturated solution is added to the hot concentrated mother liquor at a rate of from 0.1 to 1.0 m 3 .
  • the lithium cation mother liquor recycling the lithium sulphate liquid and the lithium carbonate washing liquid are adjusted to pH 2.5-6 with acid to remove the carbonate therein, and then returned to the evaporation liquid tank.
  • Example 1 A method for recycling lithium and extracting tail water from a low-content extraction tail water, taking the following steps:
  • the F/Ca ion molar ratio is 1/1.
  • the reaction was carried out for 0.5 min, filtered and washed.
  • the solution was concentrated to 1/10 using double-effect evaporation.
  • the sodium sulfate in the stock solution is supersaturated to produce thermal crystallization, and by-product anhydrous sodium sulfate.
  • the content of lithium in the concentrate reached 15 g/L. Collect condensate at the same time.
  • the concentrated mother liquor was adjusted to pH 12 with a base and washed by filtration. In order to remove impurities such as calcium and magnesium.
  • the condensed water produced by evaporation crystallization is heated to 100 ° C, sodium carbonate is added to prepare a saturated solution of sodium carbonate, the saturated solution is at a rate of 0.3 m 3 , and the net weight of sodium carbonate in lithium and saturated sodium carbonate solution is The mass ratio of 1 to 10 was added to the hot concentrated mother liquor for 2 hours. Filter and wash with a centrifuge. It is a lithium carbonate product.
  • the tail water and the lithium carbonate washing liquid are filtered, and the pH is adjusted to 5 with 1+1 sulfuric acid to remove excess carbonic acid and return to the evaporation raw liquid tank.
  • Example 2 Recycling method for recovering lithium and extracting tail water from low-level extraction tail water, taking the following steps:
  • the F/Ca ion molar ratio is 1/1.5.
  • the reaction was carried out for 1 hour, filtered and washed.
  • the stock solution was concentrated to 1/12 by three-way evaporation. Supersaturating sodium sulfate in the stock solution to produce thermal crystallization, By-product anhydrous sodium sulfate. The content of lithium in the concentrate reached 20 g/L. Collect condensate at the same time.
  • the concentrated mother liquor is adjusted to pH 13 with a base and filtered for washing. In order to remove impurities such as calcium and magnesium.
  • the filtered tail water and the lithium carbonate washing liquid are adjusted to pH 3 with 1+1 sulfuric acid to remove excess carbonate and return to the evaporation raw liquid tank.
  • Example 3 recycling method for recovering lithium from low-level extraction tail water and extracting tail water, taking the following steps:
  • the stock solution was concentrated to 1/15 using double effect evaporation.
  • the sodium sulfate in the stock solution is supersaturated to produce thermal crystallization, and by-product anhydrous sodium sulfate.
  • the content of lithium in the concentrate reached 25 g/L. Collect condensate at the same time.
  • the concentrated mother liquor was adjusted to pH 13 with a base and filtered for washing. In order to remove impurities such as calcium and magnesium.
  • the condensed water produced by the evaporation crystallization was heated to 100 ° C, and sodium carbonate was added to prepare a saturated solution of sodium carbonate, and the saturated solution was at a rate of 0.5 m 3 . According to the ratio of the net weight of sodium carbonate in the sodium and saturated sodium carbonate solution to the ratio of 1 to 9, it was added to the hot concentrated mother liquor for 3 hours. Filter and wash with a centrifuge. It is a lithium carbonate product.
  • the tail water and the lithium carbonate washing liquid are adjusted to pH 2.5 with 1+1 sulfuric acid to remove excess carbon. Acidate, return to the evaporation tank.
  • Example 4 A recycling method for recovering lithium and extracting tail water from a low-content extraction tail water, taking the following steps:
  • the stock solution was concentrated to 1/9 by evaporation with MVR.
  • the sodium sulfate in the stock solution is supersaturated to produce thermal crystallization, and by-product anhydrous sodium sulfate.
  • the lithium content in the concentrate reached 12 g/L. Collect condensate at the same time.
  • the concentrated mother liquor is adjusted to pH 13 with a base and filtered for washing. In order to remove impurities such as calcium and magnesium.
  • the condensed water produced by the evaporation crystallization was heated to 100 ° C, and sodium carbonate was added to prepare a saturated solution of sodium carbonate, and the saturated solution was at a rate of 0.5 m 3 .
  • the ratio of 1 to 8.2 was added to the hot concentrated mother liquor for 1 hour. Filter and wash with a centrifuge. It is a lithium carbonate product.
  • the post-lithium filtered tail water and lithium carbonate washing solution were adjusted to pH 4 with 1+1 sulfuric acid to remove excess carbonate and returned to the evaporation stock tank.
  • Embodiments of the present invention are not limited to the above examples, and are within the parameter range and parameter range of the technical solution of the present invention.
  • Each of the technical element points in the vicinity, and the technical features that can be inferred, expanded, and arranged by the skilled person in the art according to the technical solution of the present invention are all within the scope of the embodiments of the present invention.
  • the invention has undergone a pilot test after completing the laboratory experiment, and has achieved significant technical effects compared with the prior art.

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Abstract

从低含量萃取尾水中回收锂的方法，包括以下步骤：含锂萃取尾水加钙除氟，蒸发结晶，除杂，回收冷凝水，沉淀锂盐，母液循环利用。向提取钴、镍、锰后的萃取余液中加入氢氧化钠，调节pH值到8-13，加入含钙物料，使F/Ca离子摩尔为1/1-5，反应0.5-4小时，过滤、洗涤，滤液为蒸发原液；采用蒸发浓缩结晶手段，将原液浓缩到1/4-16，使原液中的硫酸钠结晶，浓缩液中锂的含量达到5-30g/L，同时回收冷凝水；将碳酸钠饱和溶液加入到浓缩液中，将锂离子沉淀为碳酸锂予以回收。

Description

技术领域
[0001] 本发明涉及一种尾水提锂及工业废水循环利用的方法。
背景技术
[0002] 在循环经济中， 电池废料经提取钴、 镍、 锰后， 锂元素大部分般都在其萃取余 液中。 由于含量低， 一般都在 1.5-2.5g/L， 富集困难， 回收成本高， 以往都未经 回收， 尾水经处理后排放， 造成了环境污染和资源浪费。 如何从含理萃取尾水 中提取锂， 及实现电池废料加工废水的零排放， 目前还没有相关技术的报道。 技术问题
[0003] 本发明的目的在于解决现有技术电池废料处理过程中不能将萃取余液中的锂元 素进行富集回收， 尾水经处理后排放， 造成了环境污染和资源浪费的问题， 公 幵一种从低含量萃取尾水中经富集， 收回其中的锂， 附带收回其中的硫酸钠和 蒸馏水， 使电池废料处理废水实现零排放的方法。
问题的解决方案
技术解决方案
[0004] 本发明从低含量卒取尾水中回收锂的方法的技术解决方案是： 其特殊之处在于 ： 含锂萃取尾水通过加钙除氟， 蒸发结晶， 沉淀锂盐实现锂的回收。
[0005] 本发明萃取尾水循环利用的方法技术解决方案是： 其特殊之处在于： 采取如下 步骤： 含锂萃取尾水， 加钙除氟， 蒸发结晶， 回收冷凝水， 沉淀锂盐， 母液循 环利用。
[0006] 所述蒸发结晶后， 可以设有除杂工序。
[0007] 进一步地， 所述加钙除氟： 提取钴、 镍、 锰后的萃取余液， 加入氢氧化钠调节 PH值到 8— 13， 优选 9-12， 10-11， 加入含钙物料， 使 F/Ca离子摩尔为 1/1-5之间 ， 优选 1/2-4， 1/3， 反应 0.5-4小吋， 优选 1-3.5小吋， 1.5-3小吋， 2-2.5小吋， 过滤 、 洗涤， 滤液为蒸发原液。
[0008] 进一步地， 所述含钙物料， 可以为生石灰， 氧化钙 [0009] 进一步地， 所述蒸发结晶： 采用蒸发浓缩结晶手段， 将原液浓缩到 1/4-16， 优 选 1/5-15， 1/6-14， 1/7-13， 1/8-12， 1/9-11， 1/10， 使原液中的硫酸钠结晶， 浓缩 液中锂的含量达到 5-30g/L， 优选 6-25g/L， 7-20g/L， 8-18g/L, 9-16g/L, 10-14g/L ， 11 12g/L， 同吋回收冷凝水。
[0010] 进一步地， 所述除杂： 浓缩母液用碱调节 PH到 11-15， 优选 12-14， 13， 以除去 其中的钙镁等杂质。
[0011] 进一步地， 沉淀锂盐： 用冷凝水加热制成碳酸盐饱和溶液， 将此溶液加入到热 的浓缩母液中， 将锂离子沉淀为碳酸锂予以回收。
[0012] 更进一步地， 所述碳酸盐饱和溶液加入到热的浓缩母液中的速度为 0.1-1.0m 3， 优选 0.2-0.9m 3， 0.3-0.8m 3， 0.4-0.7m 3， 0.5-0.6m 3。
[0013] 进一步地， 所述母液循环利用： 是将沉锂尾液和碳酸锂洗涤液用酸调节 PH到 2.
5-6， 优选 3.0-5.5， 3.5-5.0, 4.0-4.5， 以去除其中的碳酸根后， 返回到蒸发原液罐 发明的有益效果
有益效果
[0014] 本发明由于采用了以上技术方案， 能从低含量萃取尾水中经富集， 收回其中的 锂， 附带收回其中的硫酸钠和蒸馏水， 使电池废料处理废水实现零排放。
对附图的简要说明
附图说明
[0015] 图 1为本发明工艺流程图。
实施该发明的最佳实施例
本发明的最佳实施方式
[0016] 从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利用方法， 采取如下步骤：
[0017] 1)、 加钙除氟
[0018] 提取钴、 镍、 锰后的萃取余液， 加入氢氧化钠调节 PH值到 10， 加入生石灰， 使 F/Ca离子摩尔为 1/2。 反应 1.5小吋， 过滤、 洗涤。
[0019] 2) 、 蒸发结晶 [0020] 采用双效蒸发， 将原液浓缩到 1/15。 使原液中的硫酸钠过饱和产生热结晶， 副产无水硫酸钠。 浓缩液中锂的含量达到 25g/L。 同吋回收冷凝水。
[0021] 3) 、 除杂质
[0022] 浓缩母液用碱调节 PH到 13， 过滤洗涤。 以除去其中的钙镁等杂质。
[0023] 4) 、 沉淀碳酸锂
[0024] 用蒸发结晶产生的冷凝水加热到 100°C， 加入碳酸钠， 制成碳酸钠饱和溶液， 将此饱和溶液以 0.5m 3的速度。 按锂和饱和碳酸钠溶液中碳酸钠净重的质量比 1 比 9的比率， 加入到热的浓缩母液中， 反应 3小吋。 用离心机过滤、 洗涤。 即为 碳酸锂产品。
[0025] 5) 、 沉锂母液循环利用
[0026] 沉锂后过滤尾水和碳酸锂洗涤液用 1+1硫酸酸调节 PH到 2.5， 以去除过量的碳 酸根， 返回蒸发原液罐。
本发明的实施方式
[0027] 下面结合具体实施方式对本发明作进一步的说明。
[0028] 从低含量萃取尾水中回收锂的方法， 是将含锂萃取尾水通过加钙除氟， 蒸发结 晶， 沉淀锂盐实现锂的回收。
[0029] 含锂萃取尾水循环利用的方法： 含锂萃取尾水通过加钙除氟， 蒸发结晶， 副产 冷凝水， 沉淀锂盐， 沉锂母液循环利用。
[0030] 所述蒸发结晶后， 可以用碱除杂。
[0031] 所述加钙除氟： 提取钴、 镍、 锰后的萃取余液， 加入氢氧化钠调节 PH值到 8— 13， 加入含钙物料， 使 F/Ca离子摩尔为 1/1-5之间， 过滤、 洗涤， 滤液为蒸发原 液。
[0032] 所述蒸发结晶： 采用蒸发浓缩结晶手段， 将原液浓缩到 1/4-16， 使原液中的硫 酸钠结晶， 浓缩液中锂的含量达到 5-30g/L， 同吋回收冷凝水。
[0033] 所述除杂： 浓缩母液用碱调节 PH到 11-14， 以除去其中的钙镁等杂质。
[0034] 所述沉淀锂盐： 用冷凝水加热制成碳酸盐饱和溶液， 将此溶液加入到热的浓缩 母液中， 将锂离子沉淀为碳酸锂， 或制造成其他锂盐产品予以回收。 [0035] 所述碳酸盐饱和溶液加入到热的浓缩母液中的速度为 0.1-1.0m 3。
[0036] 所述沉锂母液循环利用： 是将沉锂尾液和碳酸锂洗涤液用酸调节 PH到 2.5-6， 以去除其中的碳酸根后， 返回到蒸发原液罐。
[0037] 实施例 1 : 从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利用方法， 采取如下 步骤：
[0038] 1)、 加钙除氟
[0039] 提取钴、 镍、 锰后的萃取余液， 加入氢氧化钠调节 PH值到 9， 加入生石灰， 使
F/Ca离子摩尔为 1/1。 反应 0.5小吋， 过滤、 洗涤。
[0040] 2) 、 蒸发结晶
[0041] 采用双效蒸发， 将原液浓缩到 1/10。 使原液中的硫酸钠过饱和产生热结晶， 副产无水硫酸钠。 浓缩液中锂的含量达到 15g/L。 同吋回收冷凝水。
[0042] 3) 、 除杂质
[0043] 浓缩母液用碱调节 PH到 12， 过滤洗涤。 以除去其中的钙镁等杂质。
[0044] 4) 、 沉淀碳酸锂
[0045] 用蒸发结晶产生的冷凝水加热到 100°C， 加入碳酸钠， 制成碳酸钠饱和溶液， 将此饱和溶液以 0.3m 3的速度， 按锂和饱和碳酸钠溶液中碳酸钠净重的质量比 1 比 10的比率， 加入到热的浓缩母液中， 反应 2小吋。 用离心机过滤、 洗涤。 即为 碳酸锂产品。
[0046] 5) 、 沉锂母液循环利用
[0047] 沉锂后过滤尾水和碳酸锂洗涤液， 用 1+1硫酸酸调节 PH到 5， 以去除过量的碳 酸根， 返回蒸发原液罐。
[0048] 实施例 2: 从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利用方法， 采取如下 步骤：
[0049] 1)、 加钙除氟
[0050] 提取钴、 镍、 锰后的萃取余液， 加入氢氧化钠调节 PH值到 9， 加入氯化钙， 使
F/Ca离子摩尔为 1/1.5。 反应 1小吋， 过滤、 洗涤。
[0051] 2) 、 蒸发结晶
[0052] 采用三效蒸发， 将原液浓缩到 1/12。 使原液中的硫酸钠过饱和产生热结晶， 副产无水硫酸钠。 浓缩液中锂的含量达到 20g/L。 同吋回收冷凝水。
[0053] 3) 、 除杂质
[0054] 浓缩母液用碱调节 PH到 13， 过滤洗涤。 以除去其中的钙镁等杂质。
[0055] 4) 、 沉淀碳酸锂
[0056] 用蒸发结晶产生的冷凝水加热到 100°C， 加入碳酸钠， 制成碳酸钠饱和溶液， 将此饱和溶液以 0.2m 3的速度。 按锂和饱和碳酸钠溶液中碳酸钠净重的质量比 1 比 9的比率， 加入到热的浓缩母液中， 反应 3小吋。 用离心机过滤、 洗涤。 即为 碳酸锂产品。
[0057] 5) 、 沉锂母液循环利用
[0058] 沉锂后过滤尾水和碳酸锂洗涤液用 1+1硫酸酸调节 PH到 3， 以去除过量的碳酸 根， 返回蒸发原液罐。
[0059] 实施例 3、 从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利用方法， 采取如下 步骤：
[0060] 1)、 加钙除氟
[0061] 提取钴、 镍、 锰后的萃取余液， 加入氢氧化钠调节 PH值到 10， 加入生石灰， 使 F/Ca离子摩尔为 1/2。 反应 1.5小吋， 过滤、 洗涤。
[0062] 2) 、 蒸发结晶
[0063] 采用双效蒸发， 将原液浓缩到 1/15。 使原液中的硫酸钠过饱和产生热结晶， 副产无水硫酸钠。 浓缩液中锂的含量达到 25g/L。 同吋回收冷凝水。
[0064] 3) 、 除杂质
[0065] 浓缩母液用碱调节 PH到 13， 过滤洗涤。 以除去其中的钙镁等杂质。
[0066] 4) 、 沉淀碳酸锂
[0067] 用蒸发结晶产生的冷凝水加热到 100°C， 加入碳酸钠， 制成碳酸钠饱和溶液， 将此饱和溶液以 0.5m 3的速度。 按锂和饱和碳酸钠溶液中碳酸钠净重的质量比 1 比 9的比率， 加入到热的浓缩母液中， 反应 3小吋。 用离心机过滤、 洗涤。 即为 碳酸锂产品。
[0068] 5) 、 沉锂母液循环利用
[0069] 沉锂后过滤尾水和碳酸锂洗涤液用 1+1硫酸酸调节 PH到 2.5， 以去除过量的碳 酸根， 返回蒸发原液罐。
[0070] 实施例 4、 从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利用方法， 采取如下 步骤：
[0071] 1)、 加钙除氟
[0072] 提取钴、 镍、 锰后的萃取余液， 加入氢氧化钠调节 PH值到 9， 加入生石灰， 使 F/Ca离子摩尔为 1/1.3。 反应 1.0小吋， 过滤、 洗涤。
[0073] 2) 、 蒸发结晶
[0074] 采用 MVR蒸发， 将原液浓缩到 1/9。 使原液中的硫酸钠过饱和产生热结晶， 副产无水硫酸钠。 浓缩液中锂的含量达到 12g/L。 同吋回收冷凝水。
[0075] 3) 、 除杂质
[0076] 浓缩母液用碱调节 PH到 13， 过滤洗涤。 以除去其中的钙镁等杂质。
[0077] 4) 、 沉淀碳酸锂
[0078] 用蒸发结晶产生的冷凝水加热到 100°C， 加入碳酸钠， 制成碳酸钠饱和溶液， 将此饱和溶液以 0.5m 3的速度。 按锂和饱和碳酸钠溶液中碳酸钠净重的质量比 1 比 8.2的比率， 加入到热的浓缩母液中， 反应 1小吋。 用离心机过滤、 洗涤。 即为 碳酸锂产品。
[0079] 5) 、 沉锂母液循环利用
[0080] 沉锂后过滤尾水和碳酸锂洗涤液用 1+1硫酸酸调节 PH到 4， 以去除过量的碳酸 根， 返回蒸发原液罐。
[0081] 本发明实施例各工序检测结果表
Figure imgf000008_0001
[0082] 本发明的实施例不限于以上例举， 凡是本发明技术方案参数范围内及参数范围 外附近每个技术要素点， 以及本领域技术人员能依据本发明技术方案进行推理 、 扩展、 排列组合的技术特征都属本发明实施例例举的范围。
工业实用性
本发明在完成研究室实验后， 进行了中试， 相比现有技术取得了显著技术效果 本发明与现有技术的技术效果比较表
Figure imgf000009_0001

Claims

权利要求书
[权利要求 1] 从低含量卒取尾水中回收锂的方法， 其特征在于： 含锂萃取尾水通过 加钙除氟， 蒸发结晶， 沉淀锂盐实现锂的回收。
[权利要求 2] 根据权利要求 1的萃取尾水循环利用的方法， 其特征在于采取如下步 骤： 含锂萃取尾水， 加钙除氟， 蒸发结晶， 回收冷凝水， 沉淀锂盐， 母液循环利用。
[权利要求 3] 根据权利要求 1或 2所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环 利用方法， 其特征在于： 蒸发结晶后， 设有除杂工序。
[权利要求 4] 根据权利要求 1或 2所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环 利用方法， 其特征在于： 所述加钙除氟： 提取钴、 镍、 锰后的萃取余 液， 加入氢氧化钠调节 PH值到 8— 13， 加入含钙物料， 使 F/Ca离子摩 尔为 1/1-5， 反应 0.5-4小吋， 过滤、 洗涤， 滤液为蒸发原液。
[权利要求 5] 根据权利要求 4所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 所述加钙除氟： 提取钴、 镍、 锰后的萃取余液 ， 加入氢氧化钠调节 PH值到 9-12， 加入含钙物料， 使 F/Ca离子摩尔为 1/2-4， 反应 1.5-3小吋， 过滤、 洗涤， 滤液为蒸发原液。
[权利要求 6] 根据权利要求 5所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 所述加钙除氟： 提取钴、 镍、 锰后的萃取余液 ， 加入氢氧化钠调节 PH值到 10-11， 加入含钙物料， 使 F/Ca离子摩尔 为 1/3， 反应 2-2.5小吋， 过滤、 洗涤， 滤液为蒸发原液。
[权利要求 7] 根据权利要求 1或 2所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环 利用方法， 其特征在于： 所述蒸发结晶： 采用蒸发浓缩结晶手段， 将 原液浓缩到 1/4-16， 使原液中的硫酸钠结晶， 浓缩液中锂的含量达到 5-30g/L, 同吋回收冷凝水。
[权利要求 8] 根据权利要求 7所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 所述蒸发结晶： 采用蒸发浓缩结晶手段， 将原 液浓缩到 1/5-15， 使原液中的硫酸钠结晶， 浓缩液中锂的含量达到 6-2 5g/L。
[权利要求 9] 根据权利要求 8所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 所述原液浓缩到 1/6- 14， 使原液中的硫酸钠结 晶， 浓缩液中锂的含量达到 7-20g/L。
[权利要求 10] 根据权利要求 9所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 所述原液浓缩到 1/7-13， 使原液中的硫酸钠结 晶， 浓缩液中锂的含量达到 8-18g/L。
[权利要求 11] 根据权利要求 10所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 所述原液浓缩到 1/8- 12， 使原液中的硫酸钠结 晶， 浓缩液中锂的含量达到 9-16g/L。
[权利要求 12] 根据权利要求 11所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 所述原液浓缩到 1/9-11， 使原液中的硫酸钠结 晶， 浓缩液中锂的含量达到 10-14g/L。
[权利要求 13] 根据权利要求 12所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 所述原液浓缩到 1/10， 使原液中的硫酸钠结晶
， 浓缩液中锂的含量达到 l l-12g/L。
[权利要求 14] 根据权利要求 3所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 所述除杂： 浓缩母液用碱调节 PH到 11-15， 以 除去其中的钙镁等杂质。
[权利要求 15] 根据权利要求 14所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 浓缩母液用碱调节 PH到 12-14。
[权利要求 16] 根据权利要求 15所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 浓缩母液用碱调节 PH到 13。
[权利要求 17] 根据权利要求 1或 2所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环 利用方法， 其特征在于： 所述沉淀锂盐： 用冷凝水加热制成碳酸盐饱 和溶液， 将此溶液加入到热的浓缩母液中， 将锂离子沉淀为碳酸锂予 以回收。
[权利要求 18] 根据权利要求 17所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 所述碳酸盐饱和溶液加入到热的浓缩母液中的 速度为 0.1-1.0m 3。
[权利要求 19] 根据权利要求 18所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 所述碳酸盐饱和溶液加入到热的浓缩母液中的 速度为 0.2-0.9m 3。
[权利要求 20] 根据权利要求 19所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 所述碳酸盐饱和溶液加入到热的浓缩母液中的 速度为 0.3-0.8m 3。
[权利要求 21] 根据权利要求 20所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 所述碳酸盐饱和溶液加入到热的浓缩母液中的 速度为 0.4-0.7m 3。
[权利要求 22] 根据权利要求 21所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 所述碳酸盐饱和溶液加入到热的浓缩母液中的 速度为 0.5-0.6m 3。
[权利要求 23] 根据权利要求 2所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 所述沉锂母液循环利用： 是将沉锂尾液和碳酸 锂洗涤液用酸调节 PH到 2.5-6， 以去除其中的碳酸根后， 返回到蒸发 原液罐。
[权利要求 24] 根据权利要求 23所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 用酸调节 PH到 3.0-5.5。
[权利要求 25] 根据权利要求 24所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 用酸调节 PH到 3.5-5.0。
[权利要求 26] 根据权利要求 25所述从低含量萃取尾水中回收锂及萃取尾水的循环利 用方法， 其特征在于： 用酸调节 PH到 4.0-4.5。
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