WO2018025648A1 - スクリーン版用洗浄剤組成物 - Google Patents

スクリーン版用洗浄剤組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2018025648A1
WO2018025648A1 PCT/JP2017/026231 JP2017026231W WO2018025648A1 WO 2018025648 A1 WO2018025648 A1 WO 2018025648A1 JP 2017026231 W JP2017026231 W JP 2017026231W WO 2018025648 A1 WO2018025648 A1 WO 2018025648A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
component
cleaning composition
less
cleaning
screen plate
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/026231
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
何政輝
川下浩一
Original Assignee
花王株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 花王株式会社 filed Critical 花王株式会社
Priority to CN201780047526.7A priority Critical patent/CN109563453B/zh
Priority to KR1020197002981A priority patent/KR102176804B1/ko
Publication of WO2018025648A1 publication Critical patent/WO2018025648A1/ja

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/32Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3209Amines or imines with one to four nitrogen atoms; Quaternized amines
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B3/00Cleaning by methods involving the use or presence of liquid or steam
    • B08B3/04Cleaning involving contact with liquid
    • B08B3/08Cleaning involving contact with liquid the liquid having chemical or dissolving effect
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B3/00Cleaning by methods involving the use or presence of liquid or steam
    • B08B3/04Cleaning involving contact with liquid
    • B08B3/10Cleaning involving contact with liquid with additional treatment of the liquid or of the object being cleaned, e.g. by heat, by electricity or by vibration
    • B08B3/12Cleaning involving contact with liquid with additional treatment of the liquid or of the object being cleaned, e.g. by heat, by electricity or by vibration by sonic or ultrasonic vibrations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/722Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/08Liquid soap, e.g. for dispensers; capsuled
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/32Organic compounds containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5036Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
    • C11D7/5068Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
    • C11D7/5077Mixtures of only oxygen-containing solvents
    • C11D7/5086Mixtures of only oxygen-containing solvents the oxygen-containing solvents being different from alcohols, e.g. mixtures of water and ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/14Hard surfaces
    • C11D2111/22Electronic devices, e.g. PCBs or semiconductors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43Solvents

Definitions

  • the present disclosure relates to a cleaning composition for a screen plate and a method for cleaning the screen plate.
  • Soldering is generally performed when electronic components are mounted on a printed circuit board or a ceramic substrate.
  • flux is used for soldering in order to remove the oxide film on the surface of the solder and the base material or prevent re-oxidation of the surface of the solder and the base material to obtain a sufficient solder connection.
  • various cleaning compositions for cleaning and removing the flux residue have been proposed.
  • Patent Document 1 discloses an organic amine having a specific water-soluble glycol ether 75 to 94.99 wt% and a boiling point of 170 to 270 ° C. for cleaning various contaminants such as flux residues and metalworking oils.
  • An industrial detergent composition comprising 0.01 to 5% by weight of water and 5 to 20% by weight of water and substantially free of other components is disclosed.
  • Patent Document 2 discloses a cleaning composition comprising a glycol-based solvent, an amine and / or a surfactant for cleaning a flux and a remelted solution remaining on a substrate in an arbitrary process at the time of manufacturing a printed circuit board. It is disclosed.
  • Patent Document 3 discloses that one or two or more glycol ether compounds having a constant boiling point and having water solubility are 25 to 45% by weight, one or two having a constant boiling point and a certain amount of water solubility.
  • a metal mask cleaning agent containing 5 to 25% by weight of at least one glycol ether compound, 0.005 to 1.0% by weight of an amine compound and water (remaining amount) is disclosed.
  • Patent Document 4 discloses a cleaning agent for cleaning an object to be cleaned to which an organic EL material is adhered, and includes 5 to 80% by mass of a specific propylene glycol such as propylpropylene diglycol and N-methyl-2-pyrrolidone.
  • a cleaning agent comprising a composition comprising 20 to 95% by mass of a specific pyrrolidone as described above is disclosed.
  • Patent Document 5 discloses a screen plate cleaning composition containing a low-boiling hydrophilic glycol ether monoalkyl ether, a high-boiling hydrophilic glycol ether monoalkyl ether, and water.
  • JP-A-9-87668 Japanese Patent Laid-Open No. 5-125395 JP-A-9-59688 JP 2006-265300 A JP 2000-267293 A
  • the cleaning agent has higher detergency in order to prevent product defects caused by residue of various pastes such as flux and solder paste on the screen plate surface due to repeated use of the screen plate. It has been demanded. Furthermore, in order to obtain high productivity, it is preferable that it can be dried quickly after washing, and the cleaning agent is required to have quick liquid drainage.
  • none of the methods described in the above-mentioned patent documents can achieve both high detergency and quick liquid drainage.
  • the present disclosure provides a cleaning composition for a screen plate and a cleaning method that are excellent in cleaning properties and liquid cutting properties.
  • the present disclosure is an amine (component A) or a salt thereof having a solubility in 100 g of water at 25 ° C. of less than 10 g, or a solvent having a solubility in 100 g of water at 25 ° C. of 0.02 g or more and less than 10 g (component B).
  • component A is at least one selected from primary amines, secondary amines, and tertiary amines having 6 to 26 carbon atoms.
  • the present disclosure includes a step of cleaning an object to be cleaned using the cleaning composition according to the present disclosure, and the object to be cleaned is a screen plate after screen printing. .
  • the present disclosure in one aspect, relates to the use of the cleaning composition according to the present disclosure for cleaning a screen plate after screen printing.
  • the present disclosure in one aspect, relates to the use of the cleaning composition according to the present disclosure for removing at least one of a flux and a solder paste from a screen plate.
  • the present disclosure it is possible to provide a cleaning composition for a screen plate having excellent cleaning properties and liquid cutting properties. Then, by using the cleaning composition of the present disclosure, the time required for cleaning and drying the screen plate can be shortened, and a screen plate excellent in cleanliness can be efficiently obtained. The production efficiency of electronic parts such as ceramic substrates can be improved.
  • the present disclosure relates to a cleaning composition used for cleaning a screen plate, a solubility of less than 10 g in 100 g of water at 25 ° C., a primary to tertiary amine having 6 to 26 carbon atoms (component A), and 100 g of water at 25 ° C.
  • a solvent component B having a solubility in the range of 0.02 g or more and less than 10 g, it is based on the knowledge that the detergency can be improved and the liquid breakage is accelerated.
  • a cleaning composition according to the present disclosure it is possible to provide a cleaning composition for a screen plate having excellent cleaning properties and liquid cutting properties.
  • the cleaning composition according to the present disclosure When the cleaning composition according to the present disclosure is used for cleaning a screen plate after screen printing, the amine of component A in the cleaning composition has low water solubility and low hydrophilicity, that is, hydrophobicity. Adsorb to the screen plate surface to make the screen plate surface hydrophobic. Component A adsorbs or permeates oily components such as flux at the same time as making the screen plate surface hydrophobic, increasing fluidity of the oily component and causing charge repulsion with the screen plate surface.
  • component A acts on the screen plate surface and oily components such as flux, thereby peeling (removing) the oily component from the screen plate and further preventing the removed oily component from reattaching to the screen plate.
  • oily components such as flux
  • the oily component can be easily removed from the screen plate with the assistance of physical force by spraying or ultrasonic waves.
  • the solvent of component B in the cleaning composition has a certain degree of solubility in water, it can be compatible with component A, and can be uniformly stabilized in water, resulting in oily components such as flux. In order to facilitate adsorption or permeation, the detergency is estimated to be improved.
  • component A forms a salt with an acid
  • the cleaning composition according to the present disclosure further contains an acid (component C)
  • the amine of component A and the acid of component C form a salt.
  • the presence of a salt of an amine and an acid in the cleaning composition increases the permeability to oily components such as flux, and it is estimated that the above effects can be expressed in a shorter time.
  • the present disclosure is not limited to this mechanism.
  • the cleaning composition according to the present disclosure includes an amine (component A) or a salt thereof having a solubility in 100 g of water at 25 ° C. of less than 10 g.
  • Component A can be used alone or in combination of two or more.
  • the solubility of Component A in 100 g of water at 25 ° C. is less than 10 g, and is preferably 8 g or less, more preferably 5 g or less, still more preferably 2 g or less, and even more preferably 1 g or less, from the viewpoints of detergency and liquid breakage.
  • 0.5 g or less is still more preferable, 0.2 g or less is more preferable, 0.1 g or less is more preferable, and from the same viewpoint, 0.0001 g or more is preferable, and 0.001 g or more is more preferable 0.01 g or more is more preferable.
  • the amine of component A is at least one selected from primary amines, secondary amines, and tertiary amines having 6 to 26 carbon atoms from the viewpoints of detergency and liquid drainage.
  • the number of carbon atoms of component A is 6 or more, preferably 7 or more, more preferably 8 or more, and more preferably 26 or less and 18 or less from the same viewpoint from the viewpoints of detergency and liquid breakage.
  • 12 or less is more preferable, and 10 or less is still more preferable.
  • the counter ion for forming the salt is not particularly limited, and examples thereof include the acid of component C.
  • Component A is preferably at least one selected from the compounds represented by formula (I) from the viewpoints of detergency and liquid drainage.
  • R 1 represents at least one selected from a linear or branched alkyl group having 5 to 18 carbon atoms and a linear or branched alkenyl group having 5 to 18 carbon atoms.
  • R 2 and R 3 are the same or different and represent at least one selected from a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms and a hydrogen atom, and the carbon number of R 1 , R 2 and R 3 Is 6 or more and 26 or less.
  • the carbon number of R 1 is 5 or more, preferably 6 or more, more preferably 7 or more, from the viewpoint of detergency and liquid breakage, and suppresses foaming (hereinafter referred to as “suppression”). From the viewpoint of “foamability”, it is 18 or less, preferably 12 or less, more preferably 10 or less, and still more preferably 8 or less.
  • R 2 and R 3 are each independently at least selected from a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms and a hydrogen atom from the viewpoints of detergency and liquid drainage. Preferably, it is at least one selected from a linear alkyl group having 1 or 2 carbon atoms and a hydrogen atom, more preferably a methyl group or a hydrogen atom, and still more preferably a hydrogen atom.
  • the total number of carbon atoms of R 1 , R 2 and R 3 is 6 or more, preferably 7 or more, more preferably 8 or more, from the viewpoint of detergency and severability. From the viewpoint of foamability, it is 26 or less, preferably 18 or less, more preferably 12 or less, and still more preferably 10 or less.
  • Examples of the salt of component A include a salt of at least one compound selected from the compounds represented by the formula (I) and an acid from the viewpoints of detergency and liquid drainage.
  • the acid is not particularly limited as long as it forms a water-soluble salt with component A, and examples thereof include the acid of component C described later.
  • the content of Component A during the cleaning of the cleaning composition according to the present disclosure is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.01% by mass or more, from the viewpoints of detergency and liquid drainage.
  • 02% by mass or more is more preferable, and from the viewpoints of detergency, liquid drainage and foam suppression, 2.0% by mass or less is preferable, 1.0% by mass or less is more preferable, and 0.7% by mass or less is preferable. More preferably, 0.2 mass% or less is still more preferable, 0.15 mass% or less is further more preferable, and 0.1 mass% or less is still more preferable.
  • component A is a combination of two or more amines
  • the content of component A refers to the total content thereof.
  • the “content of each component during cleaning of the cleaning composition” refers to the content of each component of the cleaning composition used in the cleaning step in one or more embodiments.
  • the cleaning composition according to the present disclosure includes a solvent (component B) having a solubility in 100 g of water at 25 ° C. of 0.02 g or more and less than 10 g.
  • Component B can be used alone or in combination of two or more.
  • the solubility of component B in water at 25 ° C. is 0.02 g or more, preferably 0.05 g or more, more preferably 0.1 g or more, and more preferably 0.2 g or more, from the viewpoints of detergency and liquid breakage. Preferably, from the same viewpoint, it is less than 10 g, preferably 5 g or less, more preferably 3 g or less, and even more preferably 2 g or less.
  • component B examples include solvents other than component A having solubility within the above range from the viewpoint of detergency and liquid breakage.
  • solvents other than component A having solubility within the above range from the viewpoint of detergency and liquid breakage.
  • glycol ether solvents and alcohol solvents having solubility within the above range There may be mentioned at least one selected.
  • the glycol ether solvent is preferably at least one selected from compounds represented by the following formula (II) from the viewpoints of detergency and severability.
  • R 4 represents a hydrocarbon group having 3 to 12 carbon atoms
  • EO represents an ethylene oxide group
  • m is an added mole number of EO, and is a number from 0 to 5
  • PO represents a propylene oxide group
  • n is the number of moles of PO added and is a number from 0 to 2
  • m + n ⁇ 1 the addition form of EO and PO may be block or random. The order of addition does not matter.
  • R 4 is a hydrocarbon group having 3 to 12 carbon atoms, preferably a hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms, from the viewpoint of improving detergency and liquid drainage.
  • a hydrocarbon group having a number of 6 or more and 8 or less is more preferable.
  • (EO) m (PO) n may be composed of an ethylene oxide group alone, but may be composed of an ethylene oxide group and a propylene oxide group.
  • (EO) m (PO) When n is composed of an ethylene oxide group and a propylene oxide group, the arrangement of EO and PO may be random or block. When the arrangement of EO and PO is a block, the number of EO blocks and the number of PO blocks may be one or more as long as each average added mole number is within the above range. When the number of EO blocks is two or more, the number of EO repetitions in each block may be the same or different.
  • component B examples include, for example, ethylene glycol mono-2-ethylhexyl ether (solubility: 0.20 g), diethylene glycol mono-2-ethylhexyl ether (solubility: 0.20 g), ethylene glycol monohexyl ether (solubility: 1.00 g).
  • Diethylene glycol monohexyl ether (solubility: 1.40 g), propylene glycol monophenyl ether (phenoxypropanol, solubility: 0.20 g), dipropylene glycol monopropyl ether (solubility: 5.60 g), propylene glycol monobutyl ether (solubility) : 6.60 g) or a combination of two or more.
  • ethylene glycol mono-2-ethylhexyl ether (solubility: 0.20 g), ethylene glycol monohexyl ether (solubility: 1.00 g), diethylene glycol monohexyl ether (solubility: 1.40 g) and propylene
  • glycol monophenyl ether (solubility: 0.20 g) is preferable.
  • Ethylene glycol mono 2-ethylhexyl ether (solubility: 0.20 g), diethylene glycol monohexyl ether (solubility: 1.40 g) And a combination of two or more selected from propylene glycol monophenyl ether (solubility: 0.20 g), ethylene glycol mono 2-ethylhexyl ether (solubility: 0.20 g) and Ethylene glycol monohexyl ether (solubility: 1.40 g) is more preferably either ethylene glycol mono-2-ethylhexyl ether (solubility: 0.20 g) is more preferably more.
  • the solubility in parentheses indicates the solubility in 100 g of water at 25 ° C.
  • the content of Component B during cleaning of the cleaning composition according to the present disclosure is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, from the viewpoint of detergency and liquid breakage, and 1% by mass. % Or more, more preferably 2% by weight or more, and from the same viewpoint, 20% by weight or less is preferable, 15% by weight or less is more preferable, 12% by weight or less is further preferable, and 10% by weight or less is preferable. Even more preferred.
  • component B is a combination of two or more solvents
  • the content of component B refers to the total content thereof.
  • the ratio A / B of the content of the component A to the content of the component B in the cleaning composition according to the present disclosure is preferably 0.001 or more, and preferably 0.002 or more from the viewpoint of detergency and liquid drainage. More preferably, 0.003 or more is further preferable, and from the same viewpoint, 0.1 or less is preferable, 0.09 or less is more preferable, and 0.08 or less is still more preferable.
  • the cleaning composition according to the present disclosure may further contain an acid (component C).
  • the cleaning composition according to the present disclosure may further contain an acid (component C).
  • Component C can be used alone or in combination of two or more.
  • Component C is preferably an acid that forms a salt with Component A from the viewpoints of detergency and severability, and 1 to at least one group selected from a carboxy group, a sulfonic acid group, a sulfuric acid group, and a phosphoric acid group.
  • One or two or more acids selected from three compounds having 2 to 12 carbon atoms and formic acid are more preferable.
  • component C include, for example, formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, pelargonic acid, and capric acid.
  • Acetic acid, caprylic acid, 2-e One or a combination of two or more selected from ruhexanoic acid, lactic acid, citric acid, p-toluenesulfonic acid and 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid is more preferable.
  • acetic acid, 2-ethylhexanoic acid More preferred is one or a combination of two or more selected from citric acid, p-toluenesulfonic acid and 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid.
  • Formic acid acetic acid, p-toluenesulfonic acid and 1-hydroxyethylidene- One or a combination of two or more selected from 1,1-diphosphonic acid is still more preferred, one of acetic acid and p-toluenesulfonic acid is still more preferred, and acetic acid is still more preferred.
  • the content (or blending amount) of Component C during cleaning of the cleaning composition according to the present disclosure is preferably 0.001% by mass or more, and 0.005% by mass or more from the viewpoints of detergency and liquid drainage. More preferably, the content is more preferably 0.01% by mass or more, and from the viewpoint of keeping the washability, liquid breakage and foaming low, it is preferably 2.0% by mass or less, more preferably 1.0% by mass or less, and 7 mass% or less is still more preferable, 0.2 mass% or less is still more preferable, 0.15 mass% or less is further more preferable, and 0.1 mass% or less is still more preferable.
  • the content (or blending amount) of component C refers to the total content (or total blending amount) thereof.
  • the ratio A / C of the content of component A to the content (or blending amount) of component C in the cleaning composition according to the present disclosure is preferably 0.1 or more from the viewpoint of detergency and liquidity. 0.2 or more is more preferable, 0.4 or more is more preferable, and from the same viewpoint, 10 or less is preferable, 7 or less is more preferable, and 5 or less is still more preferable.
  • the cleaning composition according to the present disclosure contains water (component D).
  • water of component D ion exchange water, RO water, distilled water, pure water, or ultrapure water can be used. What is necessary is just to set content of water suitably according to the usage condition of the cleaning composition which concerns on this indication.
  • the content of Component D during cleaning of the cleaning composition according to the present disclosure is preferably 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, still more preferably 85% by mass or more, from the viewpoint of detergency. From the same viewpoint, 99 mass% or less is preferable, 97 mass% or less is more preferable, and 95 mass% or less is still more preferable.
  • the cleaning composition according to the present disclosure may contain an optional component as necessary in addition to the components A to D described above, as long as the effects of the present disclosure are not impaired.
  • optional components include nonionic surfactants; compounds having chelating power such as aminocarboxylates such as hydroxyethylaminoacetic acid, hydroxyethyliminodiacetic acid, and ethylenediaminetetraacetic acid; antiseptics; rustproofing agents; Antibacterial agents; defoaming agents such as silicone; antioxidants; esters such as palm fatty acid methyl and benzyl acetate; hydrocarbon solvents; alcohols;
  • the content of the optional component during cleaning of the cleaning composition according to the present disclosure is preferably 0% by mass or more and 2.0% by mass or less, and preferably 0% by mass or more and 1.5% by mass from the viewpoint of not hindering the effects of the present disclosure. % Or less is more preferable, 0 mass% or more and 1.3 mass% or less is still more preferable, and 0 mass% or more and 1.0 mass% or less is still more preferable.
  • the cleaning composition according to the present disclosure includes two or more optional components, the content of the optional components refers to the total content thereof.
  • the pH during cleaning of the cleaning composition according to the present disclosure is preferably 12 or less, more preferably 9 or less, still more preferably 8 or less, still more preferably 7 or less, from the viewpoints of detergency and liquid drainage. From the viewpoints of cleaning properties, liquid drainage and corrosion prevention of cleaning equipment, 4 or more is preferable, 4.5 or more is more preferable, 5 or more is further preferable, and 5.5 or more is even more preferable.
  • pH at the time of cleaning is a pH at the time of use (after dilution) of the cleaning composition at 25 ° C., and can be measured using a pH meter. Specifically, it can be measured by the method described in the examples.
  • Adjustment of the pH of the cleaning composition according to the present disclosure includes, for example, inorganic acids such as nitric acid and sulfuric acid; organic acids such as oxycarboxylic acid, polyvalent carboxylic acid, aminopolycarboxylic acid, and amino acid; and metal salts thereof.
  • Basic substances such as ammonium salts, ammonia, sodium hydroxide, potassium hydroxide, amines, etc. can be used.
  • the cleaning composition according to the present disclosure can be produced by blending the component A, the component B and the component D, and optionally the component C and an optional component by a known method.
  • the cleaning composition according to the present disclosure may be formed by blending at least the component A, the component B, and the component D. Therefore, this indication is related with a manufacturing method of a detergent constituent including a process of blending at least the above-mentioned ingredient A, ingredient B, and ingredient D in one mode.
  • “mixing” includes mixing Component A, Component B and Component D, and optionally mixing Component C and optional components simultaneously or in any order.
  • the blending amount of each component may be the same as the content of each component of the cleaning composition according to the present disclosure described above.
  • the cleaning composition according to the present disclosure may be prepared as a concentrate with a reduced amount of component D water from the viewpoint of storage and transportation.
  • the concentrate of the cleaning composition is preferably a concentrate having a dilution ratio of 3 times or more from the viewpoint of storage and transportation, and is preferably a concentrate having a dilution ratio of 200 times or less from the viewpoint of storage stability. .
  • the concentrate of the cleaning composition can be used after being diluted with water so that the content of each component at the time of use becomes the above-described content (that is, the content at the time of cleaning).
  • the concentrate of a cleaning composition can also be used by adding each component separately at the time of use.
  • “when using” or “when cleaning” the concentrate of the cleaning composition refers to a state in which the concentrate of the cleaning composition is diluted.
  • the cleaning composition according to the present disclosure includes a cleaning of a screen plate after screen printing, a flux; a conductive paste such as a solder paste, a silver paste, and a copper paste; Can be used for cleaning.
  • the screen plate include a metal mask, a resin mask, an electroformed mask, and an emulsion mask. Accordingly, the present disclosure, in one aspect, relates to the use of a cleaning composition according to the present disclosure for cleaning a screen plate after screen printing. Furthermore, in another aspect, the present disclosure relates to the use of the cleaning composition according to the present disclosure for removing at least one of flux and solder paste from a screen plate.
  • the present disclosure provides a method for cleaning a screen plate (hereinafter referred to as “this disclosure”) including a step of cleaning an object to be cleaned using the cleaning composition according to the present disclosure (hereinafter also referred to as “cleaning step”). Also referred to as “cleaning method”.
  • the cleaning composition according to the present disclosure is a concentrate
  • the cleaning method according to the present disclosure may further include a step of diluting the concentrate of the cleaning composition.
  • the object to be cleaned include the objects to be cleaned described above.
  • the cleaning step may include bringing the cleaning composition according to the present disclosure into contact with an object to be cleaned.
  • Examples of a method for cleaning an object to be cleaned using the cleaning composition according to the present disclosure include, for example, a method of immersing an object to be cleaned in a cleaning tank and bringing the cleaning composition into contact with the object to be cleaned, an ultrasonic cleaning device And a method of bringing the cleaning composition portion into contact with the object to be cleaned in the bathtub, a method of injecting the cleaning composition in a spray form and bringing it into contact with the object to be cleaned.
  • the cleaning method according to the present disclosure may further include a step of drying the rinsed screen plate without rinsing.
  • a step of drying the rinsed screen plate without rinsing As a result, the time required for cleaning and drying of the screen plate can be shortened, and a screen plate excellent in cleanliness can be obtained efficiently, and the productivity of electronic components such as high-quality printed boards and ceramic substrates can be improved.
  • the cleaning method according to the present disclosure it is preferable to irradiate ultrasonic waves when the cleaning composition according to the present disclosure and the object to be cleaned are in contact with each other because the cleaning power of the cleaning composition according to the present disclosure is easily exhibited.
  • the ultrasonic irradiation condition can be set to 20 to 2000 kHz, for example.
  • the present disclosure is a kit for producing the cleaning composition according to the present disclosure, and includes the component A, the component B, and the component D that constitute the cleaning composition according to the present disclosure.
  • the present invention relates to a kit (hereinafter also referred to as “kit according to the present disclosure”) in which at least one of the components is stored in a state where it is not mixed with other components. According to the present disclosure, it is possible to provide a kit capable of obtaining a cleaning composition having excellent cleaning properties and liquid drainage properties.
  • a solution containing component B (first liquid) and a solution containing one or more of components A, C and D (second liquid) are mixed with each other.
  • a kit (two-component detergent composition) in which these are stored at the time of use.
  • the above-described optional components may be mixed as necessary.
  • the present disclosure further relates to the following cleaning composition, cleaning method, production method and kit.
  • ⁇ 2> The cleaning composition for screen plates according to ⁇ 1>, wherein the pH is 5 or more and 12 or less.
  • the pH is preferably 4 or more, more preferably 4.5 or more, still more preferably 5 or more, and even more preferably 5.5 or more, for the screen plate according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3> Cleaning composition.
  • ⁇ 5> The solubility of Component A in 100 g of water at 25 ° C.
  • the cleaning composition for screen plates is less than 10 g, preferably 8 g or less, more preferably 5 g or less, still more preferably 2 g or less, still more preferably 1 g or less, and 0.5 g or less.
  • the cleaning composition for screen plates according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, further more preferably 0.2 g or less, still more preferably 0.1 g or less.
  • the solubility of Component A in 100 g of water at 25 ° C. is preferably 0.0001 g or more, more preferably 0.001 g or more, and further preferably 0.01 g or more, ⁇ 1> to ⁇ 5> A cleaning composition for screen plates.
  • ⁇ 7> The cleaning composition for screen plates according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 6>, wherein component A has 6 or more carbon atoms, preferably 7 or more, and more preferably 8 or more.
  • component A has 6 or more carbon atoms, preferably 7 or more, and more preferably 8 or more.
  • the number of carbon atoms of component A is 26 or less, preferably 18 or less, more preferably 12 or less, and still more preferably 10 or less, cleaning for a screen plate according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7> Agent composition.
  • ⁇ 9> The cleaning composition for screen plates according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 8>, wherein Component A is at least one selected from compounds represented by the following formula (I).
  • R 1 is at least one selected from a linear or branched alkyl group having 5 to 18 carbon atoms and a linear or branched alkenyl group having 5 to 18 carbon atoms.
  • R 2 and R 3 are the same or different and represent at least one selected from a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms and a hydrogen atom, and the total of R 1 , R 2 and R 3 The number of carbon atoms is 6 or more and 26 or less.
  • the salt of component A is at least one compound selected from the compounds represented by formula (I), and at least one group selected from a carboxy group, a sulfonic acid group, a sulfuric acid group, and a phosphoric acid group.
  • the cleaning composition for screen plates according to ⁇ 9> which is a salt with 1 to 3 compounds having 2 to 12 carbon atoms and at least one compound selected from formic acid.
  • the content of the component A at the time of cleaning the cleaning composition is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.01% by mass or more, and further preferably 0.02% by mass or more.
  • the content of Component A during cleaning of the cleaning composition is preferably 2.0% by mass or less, more preferably 1.0% by mass or less, still more preferably 0.7% by mass or less, and 0.2% by mass.
  • the solubility of component B in water at 25 ° C. is 0.02 g or more, preferably 0.05 g or more, more preferably 0.1 g or more, and further preferably 0.2 g or more, from ⁇ 1> to ⁇ 12>
  • the cleaning composition for screen plates according to any one of the above. ⁇ 14> The solubility of component B in water at 25 ° C.
  • Cleaning composition for screen plate is less than 10 g, preferably 5 g or less, more preferably 3 g or less, and even more preferably 2 g or less, according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 13>
  • Cleaning composition for screen plate is less than 10 g, preferably 5 g or less, more preferably 3 g or less, and even more preferably 2 g or less, according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 13>
  • Cleaning composition for screen plate ⁇ 15>
  • Component B is at least one compound selected from compounds represented by the following formula (II).
  • R 4 O— (EO) m (PO) n —H (II)
  • R 4 represents a hydrocarbon group having 3 to 12 carbon atoms
  • EO represents an ethylene oxide group
  • m is an added mole number of EO, and is a number from 0 to 5 Yes
  • PO represents a propylene oxide group
  • n is the number of moles of PO added and is a number from 0 to 2
  • the addition form of EO and PO may be block or random, and EO and The order of adding PO is not limited.
  • R 4 in the formula (II) is a hydrocarbon group having 3 to 12 carbon atoms, preferably a hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms, and a hydrocarbon group having 6 to 8 carbon atoms. More preferably, the cleaning composition for a screen plate according to ⁇ 15>. ⁇ 17>
  • the content of component B at the time of cleaning the cleaning composition is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, further preferably 1% by mass or more, and 2% by mass or more.
  • the content of Component B at the time of cleaning the cleaning composition is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, further preferably 12% by mass or less, and still more preferably 10% by mass or less.
  • the ratio A / B of the content of component A to the content of component B in the cleaning composition is preferably 0.001 or more, more preferably 0.002 or more, and even more preferably 0.003 or more.
  • the ratio A / B of the content of component A to the content of component B in the cleaning composition is preferably 0.1 or less, more preferably 0.09 or less, and even more preferably 0.08 or less.
  • ⁇ 21> A compound having 2 to 12 carbon atoms and having at least one group selected from carboxy group, sulfonic acid group, sulfuric acid group and phosphoric acid group, and at least one acid selected from formic acid (components)
  • the content (or blending amount) of Component C during cleaning of the cleaning composition is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.005% by mass or more, and further 0.01% by mass or more.
  • the content (or blending amount) of Component C at the time of cleaning the cleaning composition is preferably 2.0% by mass or less, more preferably 1.0% by mass or less, and further 0.7% by mass or less.
  • 0.2% by mass or less is more preferable, 0.15% by mass or less is further preferable, and 0.1% by mass or less is more preferable, and the cleaning agent for a screen plate according to ⁇ 21> or ⁇ 22> Composition.
  • the ratio A / C of the content of component A to the content (or blending amount) of component C in the cleaning composition is preferably 0.1 or more, more preferably 0.2 or more, and 0.4. The above is more preferable, and the cleaning composition for screen plates according to any one of ⁇ 21> to ⁇ 23>.
  • the ratio A / C of the content of component A to the content (or blending amount) of component C in the cleaning composition is preferably 10 or less, more preferably 7 or less, and even more preferably 5 or less, ⁇
  • the content of the component D at the time of cleaning the cleaning composition is preferably 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, and further preferably 85% by mass or more, any one of ⁇ 1> to ⁇ 25> A cleaning composition for a screen plate according to claim 1.
  • the content of component D during cleaning of the cleaning composition is preferably 99% by mass or less, more preferably 97% by mass or less, and still more preferably 95% by mass or less, any one of ⁇ 1> to ⁇ 26> A cleaning composition for a screen plate according to claim 1.
  • a screen plate comprising a step of cleaning an object to be cleaned using the cleaning composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 27>, wherein the object to be cleaned is a screen plate after screen printing.
  • Cleaning method ⁇ 29> The method for cleaning a screen plate according to ⁇ 28>, including a step of drying the rinsed screen plate without rinsing.
  • ⁇ 30> A kit for producing the cleaning composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 27>, wherein at least one of component A, component B and component D is mixed with other components Kit that has been stored in a state that is not.
  • cleaning composition (Examples 1 to 26 and Comparative Examples 1 to 4) Each component was blended so as to have the composition and content (mass%, effective content) shown in Table 1 below, and cleaning compositions of Examples 1 to 26 and Comparative Examples 1 to 4 were obtained.
  • the pH is the pH of the cleaning composition at 25 ° C., measured with a pH meter (Toa Denpa Kogyo Co., Ltd., HM-30G), and the value after 40 minutes after the electrode is immersed in the cleaning composition. is there.
  • ⁇ Component A Amine> ⁇ N-Hexylamine (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) ⁇ N-Octylamine (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) ⁇ N-dodecylamine (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., dodecylamine) ⁇ N-stearylamine (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., stearylamine) ⁇ N-methylhexylamine (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) ⁇ N, N-dimethylhexylamine (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) ⁇ Non-component A: Amine> ⁇ N-Butylamine (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) ⁇ Polyoxyethylene (2 mol) laurylamine (Aoki Yushi Kogyo Co., Ltd., BLAUNON L-202) ⁇ Component B: Solvent (Glycol ether)>
  • the solubility in 100 g of water at 25 ° C. is determined to be 10 g or more.
  • the solubility in 100 g of water at 25 ° C. is judged to be less than 0.02 g.
  • Flux (MB-T100, manufactured by Senju Metal Industry Co., Ltd.) is applied to a stainless steel wire mesh (twill woven, 500 mesh), the opening of the stainless steel wire mesh is filled with flux, and excess flux is removed with a squeegee.
  • the test piece for evaluation is produced by leaving it to stand at room temperature for a period of time and cutting it into 20 mm ⁇ 20 mm. Using this test piece, the cleaning property of the cleaning composition is evaluated by the following procedure. 50 g of each cleaning composition is added to a 100 mL glass beaker and kept in a 25 ° C. water bath.
  • test piece is held with tweezers, immersed in the cleaning composition, and irradiated with ultrasonic waves (104 kHz, 50 W) for 15 minutes. After washing, the test piece is dried with hot air at 60 ° C. for 15 minutes without rinsing.
  • the cleaning compositions of Examples 1 to 26 containing the predetermined amine (component A), the predetermined solvent (component B), and water (component D) are the cleaning compositions of Comparative Examples 1 to 4. Compared to the agent composition, it was excellent in cleanability and liquid drainage.
  • the cleaning composition of the present disclosure is useful as a cleaning composition for a screen plate after screen printing, and can reduce the time required for cleaning and drying and efficiently obtain a screen plate with high cleanliness. Furthermore, the production efficiency of electronic parts such as high-quality printed boards and ceramic boards can be improved.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)

Abstract

洗浄性及び液切れ性に優れるスクリーン版用の洗浄剤組成物の提供。 本開示は、一態様において、25℃の水100gに対する溶解度が10g未満であるアミン(成分A)又はその塩、25℃の水100gに対する溶解度が0.02g以上10g未満である溶剤(成分B)、及び水を含み、前記成分Aが、炭素数が6以上26以下の、1級アミン、2級アミン及び3級アミンから選ばれる少なくとも1種である、スクリーン版用洗浄剤組成物に関する。

Description

スクリーン版用洗浄剤組成物
 本開示は、スクリーン版用洗浄剤組成物及びスクリーン版の洗浄方法に関する。
 プリント基板やセラミック基板等に電子部品を実装する際、一般に半田付けが行われる。通常、半田付けには、半田及び母材表面の酸化膜を除去する、あるいは半田及び母材表面の再酸化を防止し、十分な半田接続を得る目的でフラックスが使用される。しかし、フラックスは腐食性であり、フラックス残渣はプリント配線基板の品質を低下させることから、フラックス残渣を洗浄除去するための各種洗浄剤組成物が提案されている。
 例えば、特許文献1には、フラックス残渣や金属加工油等の種々の汚染物を洗浄するための、特定の水溶性グリコールエーテル75~94.99重量%、170~270℃の沸点を有する有機アミン類0.01~5重量%、水5~20重量%より構成し、実質的に他成分を含まない工業用洗浄剤組成物が開示されている。
 特許文献2には、プリント基板製造時における任意の工程で基板上に残留するフラックス及び再融解液を洗浄するための、グリコール系溶剤、アミン類及び/または界面活性剤からなる洗浄剤組成物が開示されている。
 近年、低消費電力、高速処理といった観点から、電子部品が小型化しており、それに伴い配線パターンが微細化している。微細な配線形成には、スクリーン版を用いたスクリーン印刷が主に行われている。しかし、スクリーン版の繰り返し使用によるフラックスや半田ペースト等の各種ペーストのスクリーン版表面への付着が配線不良等の製品不良へつながり、今後大きな問題になることが懸念されている。しかし、従来の洗浄剤組成物では、スクリーン版に付着したフラックスや半田ペースト等の汚染物に対する洗浄性が十分ではなかった。さらに、フロン規制以前から使用されている洗浄装置が未だに多く使用されてきており、洗浄剤として脱フロン化したものの、洗浄装置の構成及び構造上、洗浄後に濯ぎを行わずそのまま乾燥させてスクリーン版を使用することから、高い生産性を得るためには、洗浄剤には素早い乾燥性や液切れ性が求められる。さらに、引火性を有するような有機溶剤を使用する場合、厳重な設備を設けて防爆仕様にする必要があり、引火性を有せず、すなわち高沸点かつ低揮発性の水を含有しつつ、素早い乾燥性、液切れ性及び微細配線に対応できる高い洗浄性を有する洗浄剤が求められている。
 例えば、特許文献3には、一定の沸点を持ち、水溶性である1種または2種以上のグリコールエーテル系化合物25~45重量%、一定の沸点と一定量の水溶性を持つ1種または2種以上のグリコールエーテル系化合物5~25重量%、アミン系化合物0.005~1.0重量%及び水(残量)を含有するメタルマスク用洗浄剤が開示されている。
 特許文献4には、有機EL材料が付着した被洗浄物を洗浄するための洗浄剤であって、プロピルプロピレンジグリコールのような特定のプロピレングリコール5~80質量%及びN-メチル-2-ピロリドンのような特定のピロリドン類20~95質量%からなる組成物を含有してなる洗浄剤が開示されている。
 特許文献5には、低沸点の親水性グリコールエーテルモノアルキルエーテル、高沸点の親水性グリコールエーテルモノアルキルエーテル及び水を含有するスクリーン版洗浄用組成物が開示されている。
特開平9-87668号公報 特開平5-125395号公報 特開平9-59688号公報 特開2006-265300号公報 特開2000-267293号公報
 スクリーン版の配線パターンの微細化に伴い、スクリーン版の繰り返し使用によるフラックスや半田ペースト等の各種ペーストのスクリーン版表面への残留に起因する製品欠陥を防ぐため、洗浄剤にはより高い洗浄性が求められている。さらに、高い生産性を得るためには、洗浄後に素早く乾燥できることが好ましく、洗浄剤には素早い液切れ性が求められる。しかし、前記特許文献に記載の方法では、高い洗浄性と素早い液切れ性とを両立できるものがなかった。
 そこで、本開示は、洗浄性及び液切れ性に優れるスクリーン版用の洗浄剤組成物及び洗浄方法を提供する。
 本開示は、一態様において、25℃の水100gに対する溶解度が10g未満であるアミン(成分A)又はその塩、25℃の水100gに対する溶解度が0.02g以上10g未満である溶剤(成分B)、及び水を含み、前記成分Aが、炭素数が6以上26以下の、1級アミン、2級アミン及び3級アミンから選ばれる少なくとも1種である、スクリーン版用洗浄剤組成物に関する。
 本開示は、一態様において、本開示に係る洗浄剤組成物を用いて被洗浄物を洗浄する工程を含み、前記被洗浄物は、スクリーン印刷後のスクリーン版である、スクリーン版の洗浄方法に関する。
 本開示は、一態様において、スクリーン印刷後のスクリーン版を洗浄するための、本開示に係る洗浄剤組成物の使用に関する。
 本開示は、一態様において、フラックス及び半田ペーストの少なくとも一方をスクリーン版から除去するための、本開示に係る洗浄剤組成物の使用に関する。
 本開示によれば、洗浄性及び液切れ性に優れるスクリーン版用の洗浄剤組成物を提供できる。そして、本開示の洗浄剤組成物を用いることによって、スクリーン版の洗浄及び乾燥にかかる時間が短縮され、清浄度に優れたスクリーン版を効率よく得ることができ、さらに、高品質なプリント基板やセラミック基板等の電子部品の生産効率を向上できる。
 本開示は、スクリーン版の洗浄に用いる洗浄剤組成物中に、25℃の水100gに対する溶解度が10g未満で、炭素数6~26の1~3級アミン(成分A)及び25℃の水100gに対する溶解度が0.02g以上10g未満の溶剤(成分B)を含有させることで、洗浄性を向上でき、液切れ性が早くなるという知見に基づく。
 すなわち、本開示は、一態様において、25℃の水100gに対する溶解度が10g未満であるアミン(成分A)又はその塩、25℃の水100gに対する溶解度が0.02g以上10g未満である溶剤(成分B)、及び水を含み、前記成分Aが、炭素数が6以上26以下の、1級アミン、2級アミン及び3級アミンから選ばれる少なくとも1種である、スクリーン版用洗浄剤組成物(以下、「本開示に係る洗浄剤組成物」ともいう)に関する。本開示によれば、洗浄性及び液切れ性に優れるスクリーン版用の洗浄剤組成物を提供できる。そして、本開示に係る洗浄剤組成物を用いることによって、スクリーン版の洗浄及び乾燥にかかる時間が短縮され、清浄度に優れたスクリーン版を効率よく得ることができ、さらに、高品質なプリント基板やセラミック基板等の電子部品の生産効率を向上できる。
 本開示に係る洗浄剤組成物における効果の作用メカニズムの詳細は不明な部分があるが、以下のように推定される。
 本開示に係る洗浄剤組成物をスクリーン印刷後のスクリーン版の洗浄に用いると、洗浄剤組成物中の成分Aのアミンは、水への溶解度が低く、低親水性すなわち疎水性を有することから、スクリーン版表面に吸着し、スクリーン版表面を疎水化する。そして、成分Aは、スクリーン版表面の疎水化と同時に、フラックス等の油性成分へ吸着あるいは浸透し、油性成分の流動性を高くし、スクリーン版表面と電荷反発させる。このように成分Aがスクリーン版表面とフラックス等の油性成分に作用することによって、スクリーン版から油性成分を引きはがし(除去し)、さらに除去した油性成分がスクリーン版に再付着することを防止できると考えられる。なお、洗浄剤組成物による洗浄において、スプレーや超音波による物理力の補助により、スクリーン版から油性成分を除去しやすくなると考えられる。このように、スクリーン版からの油性成分の除去及び再付着の防止が可能で、さらに油性成分の凝集を抑制できるため、洗浄性が向上すると推測される。そして、スクリーン版表面が疎水化したこと、及び/又は洗浄剤組成物の表面張力が大きいことにより、液切れ性が早くなると推測される。
 また、洗浄剤組成物中の成分Bの溶剤は、水に対してある程度の溶解度を有することから、成分Aと相溶し、成分Aを水中に均一に安定化でき、フラックス等の油性成分へ吸着あるいは浸透しやすくするため、洗浄性が向上すると推測される。
 さらに、成分Aが酸と塩を形成した場合、特に、本開示に係る洗浄剤組成物に酸(成分C)がさらに配合され、成分Aのアミンと成分Cの酸とが塩を形成した場合、洗浄剤組成物中にアミンと酸との塩が存在することによってフラックス等の油性成分への浸透性が高くなり、より短時間に上記効果を発現できるようになると推測される。
 但し、本開示はこのメカニズムに限定して解釈されなくてもよい。
[成分A:アミン]
 本開示に係る洗浄剤組成物は、25℃の水100gに対する溶解度が10g未満であるアミン(成分A)又はその塩を含む。本開示において成分Aは、1種又は2種以上を混合して用いることができる。
 成分Aの25℃の水100gに対する溶解度は、10g未満であって、洗浄性及び液切れ性の観点から、8g以下が好ましく、5g以下がより好ましく、2g以下が更に好ましく、1g以下がより更に好ましく、0.5g以下がより更に好ましく、0.2g以下がより更に好ましく、0.1g以下がより更に好ましく、そして、同様の観点から、0.0001g以上が好ましく、0.001g以上がより好ましく、0.01g以上が更に好ましい。
 成分Aのアミンは、洗浄性及び液切れ性の観点から、炭素数が6以上26以下の、1級アミン、2級アミン及び3級アミンから選ばれる少なくとも1種である。成分Aの炭素数は、洗浄性及び液切れ性の観点から、6以上であって、7以上が好ましく、8以上がより好ましく、そして、同様の観点から、26以下であって、18以下が好ましく、12以下がより好ましく、10以下が更に好ましい。成分Aが塩の形態である場合、塩を形成させるための対イオンとしては、特に限定されなくてもよく、例えば、成分Cの酸を挙げることができる。
 成分Aとしては、洗浄性及び液切れ性の観点から、式(I)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 式(I)中、R1は、炭素数5以上18以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、及び炭素数5以上18以下の直鎖又は分岐鎖のアルケニル基から選ばれる少なくとも1種を示し、R2及びR3は同一又は異なり、炭素数1以上5以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、及び水素原子から選ばれる少なくとも1種を示し、R1、R2及びR3の炭素数の合計が6以上26以下である。
 式(I)において、R1の炭素数は、洗浄性及び液切れ性の観点から、5以上であって、6以上が好ましく、7以上がより好ましく、そして、泡立ちを抑える(以下、「抑泡性」ともいう)観点から、18以下であって、12以下が好ましく、10以下がより好ましく、8以下が更に好ましい。
 式(I)において、R2及びR3はそれぞれ独立して、洗浄性及び液切れ性の観点から、炭素数1以上5以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、及び水素原子から選ばれる少なくとも1種であって、炭素数1又は2の直鎖アルキル基及び水素原子から選ばれる少なくとも1種が好ましく、メチル基又は水素原子がより好ましく、水素原子が更に好ましい。
 式(I)において、R1、R2及びR3の合計炭素数は、洗浄性及び液切れ性の観点から、6以上であって、7以上が好ましく、8以上がより好ましく、そして、抑泡性の観点から、26以下であって、18以下が好ましく、12以下がより好ましく、10以下が更に好ましい。
 成分Aの塩としては、洗浄性及び液切れ性の観点から、前記式(I)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の化合物と酸との塩が挙げられる。酸としては、成分Aと水溶性の塩を形成するものであれば特に限定されなくてもよいが、例えば、後述する成分Cの酸が挙げられる。
 本開示に係る洗浄剤組成物の洗浄時における成分Aの含有量は、洗浄性及び液切れ性の観点から、0.001質量%以上が好ましく、0.01質量%以上がより好ましく、0.02質量%以上が更に好ましく、そして、洗浄性、液切れ性及び抑泡性の観点から、2.0質量%以下が好ましく、1.0質量%以下がより好ましく、0.7質量%以下が更に好ましく、0.2質量%以下がより更に好ましく、0.15質量%以下がより更に好ましく、0.1質量%以下がより更に好ましい。成分Aが2種以上のアミンの組合せである場合、成分Aの含有量はそれらの合計含有量をいう。
 本開示において「洗浄剤組成物の洗浄時における各成分の含有量」とは、一又は複数の実施形態において、洗浄工程に使用される洗浄剤組成物の各成分の含有量をいう。
[成分B:溶剤]
 本開示に係る洗浄剤組成物は、25℃の水100gに対する溶解度が0.02g以上10g未満である溶剤(成分B)を含む。本開示において成分Bは、1種又は2種以上を混合して用いることができる。
 成分Bの25℃の水に対する溶解度は、洗浄性及び液切れ性の観点から、0.02g以上であって、0.05g以上が好ましく、0.1g以上がより好ましく、0.2g以上が更に好ましく、そして、同様の観点から、10g未満であって、5g以下が好ましく、3g以下がより好ましく、2g以下が更に好ましい。
 成分Bとしては、洗浄性及び液切れ性の観点から、上記範囲内の溶解度を有する成分A以外の溶剤が挙げられ、例えば、上記範囲内の溶解度を有する、グリコールエーテル系溶剤及びアルコール系溶剤から選ばれる少なくとも1種が挙げられる。前記グリコールエーテル系溶剤としては、洗浄性及び液切れ性の観点から、下記式(II)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種が好ましい。
4O-(EO)m(PO)n-H   (II)
 上記式(II)において、R4は、炭素数3以上12以下の炭化水素基を示し、EOはエチレンオキシド基を示し、mはEOの付加モル数であって0以上5以下の数であり、POはプロピレンオキシド基を示し、nはPOの付加モル数であって0以上2以下の数であり、m+n≧1であり、EOとPOの付加形態はブロックでもランダムでもよく、EOとPOの付加順序は問わない。
 式(II)において、R4は、洗浄性及び液切れ性を向上させる観点から、炭素数3以上12以下の炭化水素基であって、炭素数6以上10以下の炭化水素基が好ましく、炭素数6以上8以下の炭化水素基がより好ましい。
 式(II)において、(EO)m(PO)nは、エチレンオキシド基単独で構成されていてもよいが、エチレンオキシド基とプロピレンオキシド基とから構成されていてもよい。(EO)m(PO)nが、エチレンオキシド基とプロピレンオキシド基とから構成される場合、EOとPOの配列はランダムでもブロックでもよい。EOとPOの配列がブロックの場合、EOのブロック数、POのブロック数は、各平均付加モル数が上記範囲内であれば、それぞれ1個であっても1個以上であってもよい。EOからなるブロックの数が2個以上の場合、各ブロックにおけるEOの繰り返し数は、相互に同じであってもよいし、異なっていてもよい。
 成分Bの具体例としては、例えば、エチレングリコールモノ2-エチルヘキシルエーテル(溶解度:0.20g)、ジエチレングリコールモノ2-エチルヘキシルエーテル(溶解度:0.20g)、エチレングリコールモノヘキシルエーテル(溶解度:1.00g)、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル(溶解度:1.40g)、プロピレングリコールモノフェニルエーテル(フェノキシプロパノール、溶解度:0.20g)、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル(溶解度:5.60g)、プロピレングリコールモノブチルエーテル(溶解度:6.60g)から選ばれる1種または2種以上の組合せが挙げられる。液切れ性を向上させる観点から、エチレングリコールモノ2-エチルヘキシルエーテル(溶解度:0.20g)、エチレングリコールモノヘキシルエーテル(溶解度:1.00g)、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル(溶解度:1.40g)及びプロピレングリコールモノフェニルエーテル(溶解度:0.20g)から選ばれる1種又は2種以上の組合せが好ましく、エチレングリコールモノ2-エチルヘキシルエーテル(溶解度:0.20g)、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル(溶解度:1.40g)及びプロピレングリコールモノフェニルエーテル(溶解度:0.20g)から選ばれる1種又は2種以上の組合せがより好ましく、エチレングリコールモノ2-エチルヘキシルエーテル(溶解度:0.20g)及びジエチレングリコールモノヘキシルエーテル(溶解度:1.40g)のいずれか一方が更に好ましく、エチレングリコールモノ2-エチルヘキシルエーテル(溶解度:0.20g)がより更に好ましい。括弧内の溶解度は、25℃の水100gに対する溶解度を示す。
 本開示に係る洗浄剤組成物の洗浄時における成分Bの含有量は、洗浄性及び液切れ性の観点から、0.1質量%以上が好ましく、0.5質量%以上がより好ましく、1質量%以上が更に好ましく、2質量%以上がより更に好ましく、そして、同様の観点から、20質量%以下が好ましく、15質量%以下がより好ましく、12質量%以下が更に好ましく、10質量%以下がより更に好ましい。成分Bが2種以上の溶剤の組合せである場合、成分Bの含有量はそれらの合計含有量をいう。
 本開示に係る洗浄剤組成物中の成分Bの含有量に対する成分Aの含有量の比A/Bは、洗浄性及び液切れ性の観点から、0.001以上が好ましく、0.002以上がより好ましく、0.003以上が更に好ましく、そして、同様の観点から、0.1以下が好ましく、0.09以下がより好ましく、0.08以下が更に好ましい。
[成分C:酸]
 本開示に係る洗浄剤組成物は、酸(成分C)をさらに含有することができる。また、本開示に係る洗浄剤組成物は、酸(成分C)がさらに配合されたものとすることができる。本開示において成分Cは、1種又は2種以上を混合して用いることができる。
 成分Cとしては、洗浄性及び液切れ性の観点から、成分Aと塩を形成する酸が好ましく、カルボキシ基、スルホン酸基、硫酸基及びリン酸基から選ばれる少なくとも1種の基を1~3個有する炭素数2以上12以下の化合物並びにギ酸から選ばれる1種又は2種以上の酸がより好ましい。
 成分Cの具体例としては、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、2-エチルヘキサン酸、ペラルゴン酸、カプリン酸。ラウリン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、グリコール酸、乳酸、タルトロン酸、ヒドロキシ酪酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、ラウリル硫酸エステル、2-アミノエチルホスホン酸、1-ヒドロキシエチリデン-1,1-ジホスホン酸、アミノトリ(メチレンホスホン酸)、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)及びジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)から選ばれる1種又は2種以上の組合せが挙げられ、洗浄性及び液切れ性の観点から、ギ酸、酢酸、カプリル酸、2-エチルヘキサン酸、乳酸、クエン酸、p-トルエンスルホン酸及び1-ヒドロキシエチリデン-1,1-ジホスホン酸から選ばれる1種又は2種以上の組合せがより好ましく、ギ酸、酢酸、2-エチルヘキサン酸、クエン酸、p-トルエンスルホン酸及び1-ヒドロキシエチリデン-1,1-ジホスホン酸から選ばれる1種又は2種以上の組合せが更に好ましく、ギ酸、酢酸、p-トルエンスルホン酸及び1-ヒドロキシエチリデン-1,1-ジホスホン酸から選ばれる1種又は2種以上の組合せがより更に好ましく、酢酸及びp-トルエンスルホン酸のいずれか一方がより更に好ましく、酢酸がより更に好ましい。
 本開示に係る洗浄剤組成物の洗浄時における成分Cの含有量(又は配合量)は、洗浄性及び液切れ性の観点から、0.001質量%以上が好ましく、0.005質量%以上がより好ましく、0.01質量%以上が更に好ましく、そして、洗浄性、液切れ性及び泡立ちを低く抑える観点から、2.0質量%以下が好ましく、1.0質量%以下がより好ましく、0.7質量%以下が更に好ましく、0.2質量%以下がより更に好ましく、0.15質量%以下がより更に好ましく、0.1質量%以下がより更に好ましい。成分Cが2種以上の酸の組合せである場合、成分Cの含有量(又は配合量)はそれらの合計含有量(又は合計配合量)をいう。
 本開示に係る洗浄剤組成物中の成分Cの含有量(又は配合量)に対する成分Aの含有量の比A/Cは、洗浄性及び液切れ性の観点から、0.1以上が好ましく、0.2以上がより好ましく、0.4以上が更に好ましく、そして、同様の観点から、10以下が好ましく、7以下がより好ましく、5以下が更に好ましい。
[成分D:水]
 本開示に係る洗浄剤組成物は、水(成分D)を含む。成分Dの水としては、イオン交換水、RO水、蒸留水、純水、超純水が使用されうる。水の含有量は、本開示に係る洗浄剤組成物の使用態様にあわせて適宜設定すればよい。
 本開示に係る洗浄剤組成物の洗浄時における成分Dの含有量は、洗浄性の観点から、70質量%以上が好ましく、80質量%以上がより好ましく、85質量%以上が更に好ましく、そして、同様の観点から、99質量%以下が好ましく、97質量%以下がより好ましく、95質量%以下が更に好ましい。
[任意成分]
 本開示に係る洗浄剤組成物は、本開示の効果を損なわない範囲で、上述した成分A~D以外に、必要に応じて任意成分を含有することができる。任意成分としては、例えばノニオン性界面活性剤;ヒドロキシエチルアミノ酢酸、ヒドロキシエチルイミノ2酢酸、エチレンジアミンテトラ酢酸等のアミノカルボン酸塩等のキレート力を持つ化合物;防腐剤;防錆剤;殺菌剤;抗菌剤;シリコーン等の消泡剤;酸化防止剤;ヤシ脂肪酸メチル、酢酸ベンジル等のエステル;炭化水素系溶剤;アルコール類;等から選ばれる1種又は2種以上の組合せが挙げられる。
 本開示に係る洗浄剤組成物の洗浄時における任意成分の含有量は、本開示の効果を妨げない観点から、0質量%以上2.0質量%以下が好ましく、0質量%以上1.5質量%以下がより好ましく、0質量%以上1.3質量%以下が更に好ましく、0質量%以上1.0質量%以下が更により好ましい。本開示に係る洗浄剤組成物が2種以上の任意成分を含む場合、任意成分の含有量はそれらの合計含有量をいう。
[洗浄剤組成物のpH]
 本開示に係る洗浄剤組成物の洗浄時のpHは、洗浄性及び液切れ性の観点から、12以下が好ましく、9以下がより好ましく、8以下が更に好ましく、7以下がより更に好ましく、そして、洗浄性、液切れ性及び洗浄設備の腐食防止の観点から、4以上が好ましく、4.5以上がより好ましく、5以上が更に好ましく、5.5以上がより更に好ましい。本開示において「洗浄時のpH」とは、25℃における洗浄剤組成物の使用時(希釈後)のpHであり、pHメータを用いて測定できる。具体的には実施例に記載の方法により測定できる。
 本開示に係る洗浄剤組成物のpHの調整は、例えば、硝酸、硫酸等の無機酸;オキシカルボン酸、多価カルボン酸、アミノポリカルボン酸、アミノ酸等の有機酸;及びそれらの金属塩やアンモニウム塩、アンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アミン等の塩基性物質;等を用いて行うことができる。
[洗浄剤組成物の製造方法]
 本開示に係る洗浄剤組成物は、前記成分A、成分B及び成分D、並びに必要に応じて成分C及び任意成分を公知の方法で配合することにより製造できる。例えば、本開示に係る洗浄剤組成物は、少なくとも前記成分A、成分B及び成分Dを配合してなるものとすることができる。したがって、本開示は、一態様において、少なくとも前記成分A、成分B及び成分Dを配合する工程を含む、洗浄剤組成物の製造方法に関する。本開示において「配合する」とは、成分A、成分B及び成分D、並びに必要に応じて成分C及び任意成分を同時に又は任意の順に混合することを含む。本開示に係る洗浄剤組成物の製造方法において、各成分の配合量は、上述した本開示に係る洗浄剤組成物の各成分の含有量と同じとすることができる。
 本開示に係る洗浄剤組成物は、貯蔵及び輸送の観点から、成分Dの水の量を減らした濃縮物として調製してもよい。洗浄剤組成物の濃縮物は、貯蔵及び輸送の観点から、希釈倍率3倍以上の濃縮物とすることが好ましく、保管安定性の観点から、希釈倍率200倍以下の濃縮物とすることが好ましい。洗浄剤組成物の濃縮物は、使用時に各成分の含有量が、上述した含有量(すなわち、洗浄時の含有量)となるように水で希釈して使用することができる。さらに、洗浄剤組成物の濃縮物は、使用時に各成分を別々に添加して使用することもできる。本開示において洗浄剤組成物の濃縮物の「使用時」又は「洗浄時」とは、洗浄剤組成物の濃縮物が希釈された状態をいう。
[被洗浄物]
 本開示に係る洗浄剤組成物は、一又は複数の実施形態において、スクリーン印刷後のスクリーン版の洗浄、フラックス;半田ペースト、銀ペースト、銅ペースト等の導電性ペースト;等が付着したスクリーン版の洗浄に使用されうる。スクリーン版としては、例えば、メタルマスク、樹脂マスク、電鋳マスク、乳剤マスク等が挙げられる。
 したがって、本開示は、一態様において、スクリーン印刷後のスクリーン版を洗浄するための、本開示に係る洗浄剤組成物の使用に関する。さらに、本開示は、その他の態様において、フラックス及び半田ペーストの少なくとも一方をスクリーン版から除去するための、本開示に係る洗浄剤組成物の使用に関する。
[洗浄方法]
 本開示は、一態様において、本開示に係る洗浄剤組成物を用いて被洗浄物を洗浄する工程(以下、「洗浄工程」ともいう)を含む、スクリーン版の洗浄方法(以下、「本開示に係る洗浄方法」ともいう)に関する。本開示に係る洗浄剤組成物が濃縮物である場合、本開示に係る洗浄方法は、洗浄剤組成物の濃縮物を希釈する工程をさらに含むことができる。被洗浄物としては、上述した被洗浄物が挙げられる。前記洗浄工程は、一又は複数の実施形態において、被洗浄物に本開示に係る洗浄剤組成物を接触させることを含むことができる。被洗浄物を本開示に係る洗浄剤組成物を用いて洗浄する方法としては、例えば、被洗浄物を洗浄槽に浸漬して被洗浄物に洗浄剤組成物を接触させる方法、超音波洗浄装置の浴槽内で被洗浄物に洗浄剤組成部を接触させる方法、洗浄剤組成物をスプレー状に射出して被洗浄物に接触させる方法等が挙げられる。
 本開示に係る洗浄方法は、前記洗浄後のスクリーン版を濯がずに乾燥する工程をさらに含むことができる。これにより、スクリーン版の洗浄及び乾燥にかかる時間が短縮され、清浄度に優れたスクリーン版を効率よく得ることができ、高品質なプリント基板やセラミック基板等の電子部品の生産性を向上できる。
 本開示に係る洗浄方法は、本開示に係る洗浄剤組成物の洗浄力が発揮されやすい点から、本開示に係る洗浄剤組成物と被洗浄物との接触時に超音波を照射することが好ましい。超音波の照射条件としては、例えば、20~2000kHzと設定できる。
 [キット]
 本開示は、一態様において、本開示に係る洗浄剤組成物を製造するためのキットであって、本開示に係る洗浄剤組成物を構成する前記成分A、前記成分B、及び前記成分Dのうちの少なくとも1成分が他の成分と混合されない状態で保管されている、キット(以下、「本開示に係るキット」ともいう)に関する。本開示によれば、洗浄性及び液切れ性に優れる洗浄剤組成物が得られうるキットを提供できる。
 本開示に係るキットとしては、例えば、成分Bを含む溶液(第1液)と、成分A、C及びDの1種又は2種以上を含む溶液(第2液)とが、相互に混合されていない状態で保存されており、これらが使用時に混合されるキット(2液型洗浄剤組成物)が挙げられる。前記第1液及び第2液の各々には、必要に応じて上述した任意成分が混合されていてもよい。
 本開示は、さらに以下の洗浄剤組成物、洗浄方法、製造方法及びキットに関する。
 <1> 25℃の水100gに対する溶解度が10g未満であるアミン(成分A)又はその塩、25℃の水100gに対する溶解度が0.02g以上10g未満である溶剤(成分B)、及び水(成分D)を含み、前記成分Aが、炭素数が6以上26以下の、1級アミン、2級アミン及び3級アミンから選ばれる少なくとも1種である、スクリーン版用洗浄剤組成物。
<2> pHが5以上12以下である、<1>に記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<3> pHは、12以下が好ましく、9以下がより好ましく、8以下が更に好ましく、7以下がより更に好ましい、<1>又は<2>に記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<4> pHは、4以上が好ましく、4.5以上がより好ましく、5以上が更に好ましく、5.5以上がより更に好ましい、<1>から<3>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<5> 成分Aの25℃の水100gに対する溶解度は、10g未満であって、8g以下が好ましく、5g以下がより好ましく、2g以下が更に好ましく、1g以下がより更に好ましく、0.5g以下がより更に好ましく、0.2g以下がより更に好ましく、0.1g以下がより更に好ましい、<1>から<4>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<6> 成分Aの25℃の水100gに対する溶解度は、0.0001g以上が好ましく、0.001g以上がより好ましく、0.01g以上が更に好ましい、<1>から<5>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<7> 成分Aの炭素数は、6以上であって、7以上が好ましく、8以上がより好ましい、<1>から<6>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<8> 成分Aの炭素数は、26以下であって、18以下が好ましく、12以下がより好ましく、10以下が更に好ましい、<1>から<7>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<9> 成分Aが、下記式(I)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種である、<1>から<8>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 上記式(I)において、R1は、炭素数5以上18以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、及び炭素数5以上18以下の直鎖又は分岐鎖のアルケニル基から選ばれる少なくとも1種を示し、R2及びR3は同一又は異なり、炭素数1以上5以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、及び水素原子から選ばれる少なくとも1種を示し、R1、R2及びR3の合計炭素数が6以上26以下である。
<10> 成分Aの塩が、前記式(I)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の化合物と、カルボキシ基、スルホン酸基、硫酸基及びリン酸基から選ばれる少なくとも1種の基を1~3個有する炭素数2以上12以下の化合物並びにギ酸から選ばれる少なくとも1種の化合物との塩である、<9>に記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<11> 洗浄剤組成物の洗浄時における成分Aの含有量は、0.001質量%以上が好ましく、0.01質量%以上がより好ましく、0.02質量%以上が更に好ましい、<1>から<10>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<12> 洗浄剤組成物の洗浄時における成分Aの含有量は、2.0質量%以下が好ましく、1.0質量%以下がより好ましく、0.7質量%以下が更に好ましく、0.2質量%以下がより更に好ましく、0.15質量%以下がより更に好ましく、0.1質量%以下がより更に好ましい、<1>から<11>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<13> 成分Bの25℃の水に対する溶解度は、0.02g以上であって、0.05g以上が好ましく、0.1g以上がより好ましく、0.2g以上が更に好ましい、<1>から<12>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<14> 成分Bの25℃の水に対する溶解度は、10g未満であって、5g以下が好ましく、3g以下がより好ましく、2g以下が更に好ましい、<1>から<13>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<15> 成分Bが、下記式(II)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の化合物である、<1>から<14>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
4O-(EO)m(PO)n-H   (II)
 ここで、式(II)において、R4は、炭素数3以上12以下の炭化水素基を示し、EOはエチレンオキシド基を示し、mはEOの付加モル数であって0以上5以下の数であり、POはプロピレンオキシド基を示し、nはPOの付加モル数であって0以上2以下の数であり、m+n≧1であり、EOとPOの付加形態はブロックでもランダムでもよく、EOとPOの付加順序は問わない。
<16> 式(II)におけるR4は、炭素数3以上12以下の炭化水素基であって、炭素数6以上10以下の炭化水素基が好ましく、炭素数6以上8以下の炭化水素基がより好ましい、<15>に記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<17> 洗浄剤組成物の洗浄時における成分Bの含有量は、0.1質量%以上が好ましく、0.5質量%以上がより好ましく、1質量%以上が更に好ましく、2質量%以上がより更に好ましい、<1>から<16>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<18> 洗浄剤組成物の洗浄時における成分Bの含有量は、20質量%以下が好ましく、15質量%以下がより好ましく、12質量%以下が更に好ましく、10質量%以下がより更に好ましい、<1>から<17>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<19> 洗浄剤組成物中の成分Bの含有量に対する成分Aの含有量の比A/Bは、0.001以上が好ましく、0.002以上がより好ましく、0.003以上が更に好ましい、<1>から<18>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<20> 洗浄剤組成物中の成分Bの含有量に対する成分Aの含有量の比A/Bは、0.1以下が好ましく、0.09以下がより好ましく、0.08以下が更に好ましい、<1>から<19>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<21> カルボキシ基、スルホン酸基、硫酸基及びリン酸基から選ばれる少なくとも1種の基を1~3個有する炭素数2以上12以下の化合物並びにギ酸から選ばれる少なくとも1種の酸(成分C)がさらに配合された、<1>から<20>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<22> 洗浄剤組成物の洗浄時における成分Cの含有量(又は配合量)は、0.001質量%以上が好ましく、0.005質量%以上がより好ましく、0.01質量%以上が更に好ましい、<21>に記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<23> 洗浄剤組成物の洗浄時における成分Cの含有量(又は配合量)は、2.0質量%以下が好ましく、1.0質量%以下がより好ましく、0.7質量%以下が更に好ましく、0.2質量%以下がより更に好ましく、0.15質量%以下がより更に好ましく、0.1質量%以下がより更に好ましい、<21>又は<22>に記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<24> 洗浄剤組成物中の成分Cの含有量(又は配合量)に対する成分Aの含有量の比A/Cは、0.1以上が好ましく、0.2以上がより好ましく、0.4以上が更に好ましく、<21>から<23>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<25> 洗浄剤組成物中の成分Cの含有量(又は配合量)に対する成分Aの含有量の比A/Cは、10以下が好ましく、7以下がより好ましく、5以下が更に好ましい、<21>から<24>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<26> 洗浄剤組成物の洗浄時における成分Dの含有量は、70質量%以上が好ましく、80質量%以上がより好ましく、85質量%以上が更に好ましい、<1>から<25>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<27> 洗浄剤組成物の洗浄時における成分Dの含有量は、99質量%以下が好ましく、97質量%以下がより好ましく、95質量%以下が更に好ましい、<1>から<26>のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
<28> <1>から<27>のいずれかに記載の洗浄剤組成物を用いて被洗浄物を洗浄する工程を含み、前記被洗浄物は、スクリーン印刷後のスクリーン版である、スクリーン版の洗浄方法。
<29> 前記洗浄後のスクリーン版を濯がずに乾燥する工程を含む、<28>に記載のスクリーン版の洗浄方法。
<30> <1>から<27>のいずれかに記載の洗浄剤組成物を製造するためのキットであって、成分A、成分B及び成分Dのうちの少なくとも1成分が他の成分と混合されない状態で保管されているキット。
<31> スクリーン印刷後のスクリーン版を洗浄するための、<1>から<27>のいずれかに記載の洗浄剤組成物の使用。
<32> フラックス及び半田ペーストの少なくとも一方をスクリーン版から除去するための、<1>から<27>のいずれかに記載の洗浄剤組成物の使用。
 以下に、実施例により本開示を具体的に説明するが、本開示はこれらの実施例によって何ら限定されるものではない。
1.洗浄剤組成物の調製(実施例1~26及び比較例1~4)
 下記表1に記載の組成及び含有量(質量%、有効分)となるように各成分を配合し、実施例1~26及び比較例1~4の洗浄剤組成物を得た。pHは、25℃における洗浄剤組成物のpHであり、pHメータ(東亜電波工業株式会社、HM-30G)を用いて測定し、電極を洗浄剤組成物に浸漬して40分後の数値である。
 洗浄剤組成物の成分として下記のものを使用した。
<成分A:アミン>
・n-ヘキシルアミン(和光純薬工業株式会社製)
・n-オクチルアミン(東京化成工業株式会社製)
・n-ドデシルアミン(東京化成工業株式会社製、ドデシルアミン)
・n-ステアリルアミン(東京化成工業株式会社製、ステアリルアミン)
・N-メチルヘキシルアミン(和光純薬工業株式会社製)
・N,N-ジメチルヘキシルアミン(和光純薬工業株式会社製)
<非成分A:アミン>
・n-ブチルアミン(和光純薬工業株式会社製)
・ポリオキシエチレン(2モル)ラウリルアミン(青木油脂工業株式会社製、BLAUNON L-202)
<成分B:溶剤(グリコールエーテル)>
・エチレングリコールモノ2-エチルヘキシルエーテル[日本乳化剤株式会社製、2エチルヘキシルグリコール(EHG)]
・ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル[日本乳化剤株式会社製、ヘキシルジグリコール(HeDG)]
・フェノキシプロパノール(プロピレングリコールモノフェニルエーテル)[日本乳化剤株式会社製、フェニルプロピレングリコール(PhFG)]
・エチレングリコールモノヘキシルエーテル[日本乳化剤株式会社製、ヘキシルグリコール(HeG)]
・ジエチレングリコールモノ2-エチルヘキシルエーテル[日本乳化剤株式会社製、2エチルヘキシルジグリコール(EHDG)]
・ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル[日本乳化剤株式会社製、プロピルプロピレンジグリコール(PFDG)]
<非成分B:溶剤>
・ジエチレングリコールモノブチルエーテル[日本乳化剤株式会社製、ブチルジグリコール(BDG)]
<成分C:酸>
・酢酸(関東化学株式会社製、鹿1級)
・p-トルエンスルホン酸(和光純薬工業株式会社製、p-トルエンスルホン酸一水和物)
・1-ヒドロキシエチリデン-1、1-ジホスホン酸(Italmatch Chemicals社製、デイクエスト2010、60%水溶液)
・ギ酸(株式会社朝日化学工業所製、ギ酸88%)
・2-エチルヘキサン酸(和光純薬工業株式会社製)
・クエン酸[和光純薬工業株式会社製、くえん酸(無水)]
<成分D:水>
・オルガノ株式会社製の純水装置G-10DSTSETで製造した1μS/cm以下の純水
<その他>
・水酸化カリウム(関東化学株式会社製、鹿特級、固形分48質量%)
[アミン及び溶剤の水に対する溶解度]
 1Lガラスビーカーに水を500g加え、回転子(フッ素樹脂(PTFE)、φ8mm×50mm)を用い、回転数100rpmで攪拌しながら、25℃の恒温槽にて保温する。各種アミン又は溶剤を0.1g添加し、目視にて均一透明な状態を確認する。均一透明でなくなるまで各種アミン又は溶剤を0.1gずつ追加で添加し、水への溶解度を測定する。
 ここで、アミン又は溶剤を50g添加しても均一透明の場合、その時点で測定を終了し、25℃の水100gに対する溶解度は10g以上と判断する。アミン又は溶剤を0.1g添加したときに均一透明ではない場合、25℃の水100gに対する溶解度は0.02g未満と判断する。
2.洗浄剤組成物の評価
 調製した実施例1~26及び比較例1~4の洗浄剤組成物を用いて下記の評価を行った。
[安定性]
 100mLガラスビーカーに各洗浄剤組成物を100g調製し、温度25℃において回転子(フッ素樹脂(PTFE)、φ8mm×25mm)を用い、回転数100rpmにおける撹拌中の液の状態を目視観察し、下記の評価基準で安定性を評価する。その結果を表1に示す。相分離が確認されなかった場合は、安定性に優れると評価できる。
<評価基準>
A:相分離なし
B:相分離
[洗浄性試験方法]
 ステンレス製金網(綾畳織、500メッシュ)にフラックス(MB-T100、千住金属工業株式会社製)を塗布し、ステンレス製金網の開口部をフラックスで満たし、余分なフラックスをスキージで除去後、24時間、室温で放置し、20mm×20mmに切断して評価用テストピースを作製する。このテストピースを用いて洗浄剤組成物の洗浄性を以下の手順で評価する。
 100mLガラスビーカーに各洗浄剤組成物を50g添加し、25℃水浴に保温する。次に、テストピースをピンセットで保持して、洗浄剤組成物に浸漬し、超音波(104kHz、50W)を15分間照射する。洗浄後、テストピースを濯がずに、60℃の熱風にて15分間乾燥する。
[洗浄性の評価方法]
 光学顕微鏡 デジタルマイクロスコープVHX-2000(株式会社キーエンス製)を用いて、乾燥後のテストピースのメッシュ開口部にフラックス残渣の有無を目視確認し、フラックス残渣が残る開口部の残渣率を下記の計算式により算出して、洗浄性を評価する。結果を表1に示す。値が小さいほど、洗浄性に優れると評価できる。
残渣率(%)=残渣のある開口部数÷全体の開口部数×100
[液切れ性評価]
 ニッケル板(50mm×25mm×0.5mm、太佑機材株式会社製)をテストピースとし、垂直(50mmを高さ方向とする)に直立させ、洗浄剤組成物を垂直面上端に0.04mL滴下して、下端までの到達時間を計測し、液切れ性を評価する。結果を表1に示す。値が小さいほど、液切れ性に優れ、乾燥が素早いと評価できる。
[抑泡性]
 各洗浄剤組成物を110mLのスクリュー管瓶に50g添加し、25℃に保温し、30回上下に振り、静置して10秒後の泡高さを計測し、抑泡性を評価する。結果を表1に示す。値が小さいほど、泡立ちの抑制効果が高いと評価できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 上記表1に示すとおり、所定のアミン(成分A)、所定の溶剤(成分B)及び水(成分D)を含有する実施例1~26の洗浄剤組成物は、比較例1~4の洗浄剤組成物に比べて、洗浄性及び液切れ性に優れていた。
 本開示の洗浄剤組成物は、スクリーン印刷後のスクリーン版用の洗浄剤組成物として有用であり、洗浄及び乾燥にかかる時間を短縮して、清浄度の高いスクリーン版を効率よく得ることができ、さらに、高品質なプリント基板やセラミック基板等の電子部品の生産効率を向上できる。

Claims (10)

  1.  25℃の水100gに対する溶解度が10g未満であるアミン(成分A)又はその塩、25℃の水100gに対する溶解度が0.02g以上10g未満である溶剤(成分B)、及び水を含み、
     前記成分Aが、炭素数が6以上26以下の、1級アミン、2級アミン及び3級アミンから選ばれる少なくとも1種である、スクリーン版用洗浄剤組成物。
  2.  pHが5以上12以下である、請求項1記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
  3.  成分Aが、下記式(I)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種である、請求項1又は2に記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     上記式(I)において、R1は、炭素数5以上18以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、及び炭素数5以上18以下の直鎖又は分岐鎖のアルケニル基から選ばれる少なくとも1種を示し、R2及びR3は同一又は異なり、炭素数1以上5以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、及び水素原子から選ばれる少なくとも1種を示し、R1、R2及びR3の合計炭素数が6以上26以下である。
  4.  成分Aの塩が、前記式(I)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の化合物と、カルボキシ基、スルホン酸基、硫酸基及びリン酸基から選ばれる少なくとも1種の基を1~3個有する炭素数2以上12以下の化合物並びにギ酸から選ばれる少なくとも1種の化合物との塩である、請求項3に記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
  5.  成分Bが、下記式(II)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の化合物である、請求項1から4のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
    4O-(EO)m(PO)n-H   (II)
     上記式(II)において、R4は、炭素数3以上12以下の炭化水素基を示し、EOはエチレンオキシド基を示し、mはEOの付加モル数であって0以上5以下の数であり、POはプロピレンオキシド基を示し、nはPOの付加モル数であって0以上2以下の数であり、m+n≧1であり、EOとPOの付加形態はブロックでもランダムでもよく、EOとPOの付加順序は問わない。
  6.  カルボキシ基、スルホン酸基、硫酸基及びリン酸基から選ばれる少なくとも1種の基を1~3個有する炭素数2以上12以下の化合物並びにギ酸から選ばれる少なくとも1種の酸(成分C)がさらに配合された、請求項1から5のいずれかに記載のスクリーン版用洗浄剤組成物。
  7.  請求項1から6のいずれかに記載の洗浄剤組成物を用いて被洗浄物を洗浄する工程を含み、
     前記被洗浄物は、スクリーン印刷後のスクリーン版である、スクリーン版の洗浄方法。
  8.  前記洗浄後のスクリーン版を濯がずに乾燥する工程を含む、請求項7に記載のスクリーン版の洗浄方法。
  9.  スクリーン印刷後のスクリーン版を洗浄するための、請求項1から6のいずれかに記載の洗浄剤組成物の使用。
  10.  フラックス及び半田ペーストの少なくとも一方をスクリーン版から除去するための、請求項1から6のいずれかに記載の洗浄剤組成物の使用。
PCT/JP2017/026231 2016-08-01 2017-07-20 スクリーン版用洗浄剤組成物 WO2018025648A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201780047526.7A CN109563453B (zh) 2016-08-01 2017-07-20 丝网印版用清洗剂组合物
KR1020197002981A KR102176804B1 (ko) 2016-08-01 2017-07-20 스크린판용 세정제 조성물

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016-151282 2016-08-01
JP2016151282A JP6951059B2 (ja) 2016-08-01 2016-08-01 スクリーン版用洗浄剤組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018025648A1 true WO2018025648A1 (ja) 2018-02-08

Family

ID=61073409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/026231 WO2018025648A1 (ja) 2016-08-01 2017-07-20 スクリーン版用洗浄剤組成物

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP6951059B2 (ja)
KR (1) KR102176804B1 (ja)
CN (1) CN109563453B (ja)
TW (1) TWI734816B (ja)
WO (1) WO2018025648A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113165093A (zh) * 2018-12-05 2021-07-23 花王株式会社 助焊剂残渣除去用清洗剂组合物

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3715092A4 (en) 2017-11-20 2021-08-11 Japan Polypropylene Corporation DECORATIVE FILM AND METHOD FOR MANUFACTURING A DECORATIVE MOLDED BODY WITH IT
IL277280B1 (en) 2018-03-14 2024-02-01 Mitsubishi Gas Chemical Co A solution for removing carving residues and a process for producing a semiconductor substrate using this solution
JP2020037726A (ja) * 2018-09-05 2020-03-12 株式会社トクヤマMetel 金属物品の洗浄方法
WO2020116534A1 (ja) * 2018-12-05 2020-06-11 花王株式会社 フラックス残渣の洗浄
JP7305454B2 (ja) * 2019-06-20 2023-07-10 アルバックテクノ株式会社 マスクの洗浄方法
JP7372661B2 (ja) * 2019-09-20 2023-11-01 化研テック株式会社 洗浄剤組成物及び洗浄剤組成物用原液
JP7372662B2 (ja) * 2019-09-20 2023-11-01 化研テック株式会社 洗浄剤組成物及び洗浄剤組成物用原液
CN111097746A (zh) * 2019-12-18 2020-05-05 西安英诺维特新材料有限公司 一种光伏焊带模具的清洗方法
CN112760660A (zh) * 2020-12-25 2021-05-07 浙江亚欣包装材料有限公司 一种全息镍版用清洗剂及其制备方法
CN117545830A (zh) 2021-08-10 2024-02-09 日油株式会社 导电性浆料用清洗剂和导电性浆料的清洗方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0525494A (ja) * 1991-07-24 1993-02-02 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 洗浄剤
JPH07276845A (ja) * 1994-04-04 1995-10-24 Nippon Hyomen Kagaku Kk スクリーン印刷版の洗浄液
JP2006199939A (ja) * 2004-12-20 2006-08-03 Sanyo Chem Ind Ltd エレクトロニクス用洗浄剤
WO2009020199A1 (ja) * 2007-08-08 2009-02-12 Arakawa Chemical Industries, Ltd. 鉛フリーハンダフラックス除去用洗浄剤組成物、および鉛フリーハンダフラックスの除去方法
JP2009041094A (ja) * 2007-08-10 2009-02-26 Kao Corp ハンダフラックス用洗浄剤組成物
JP2010188338A (ja) * 2009-01-26 2010-09-02 Kaken Tec Kk 洗浄液再生装置及び循環洗浄装置
WO2015060379A1 (ja) * 2013-10-23 2015-04-30 荒川化学工業株式会社 リサイクル可能な工業用共沸洗浄剤、物品の洗浄方法、工業用共沸洗浄剤の再生方法、当該再生方法により再生された工業用共沸洗浄剤、並びに洗浄再生装置

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05125395A (ja) 1991-11-05 1993-05-21 Metsuku Kk 洗浄剤組成物
JP4063344B2 (ja) 1995-08-23 2008-03-19 旭化成ケミカルズ株式会社 メタルマスク用洗浄剤組成物
JPH0987668A (ja) 1995-09-27 1997-03-31 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 洗浄剤組成物、及びこれの再処理方法
JP2000267293A (ja) 1999-03-15 2000-09-29 Asahi Chem Ind Co Ltd スクリーン版洗浄用組成物
JP4327322B2 (ja) * 2000-01-19 2009-09-09 昭和電工株式会社 ハンダ付けフラックス及びハンダペースト
JP2006265300A (ja) 2005-03-22 2006-10-05 Tokuyama Corp 洗浄剤
DE202007011599U1 (de) * 2007-08-18 2007-11-15 Wüstefeld, Jens-Hagen Tragstruktur für Leichtbauelemente
CN101629131B (zh) * 2008-07-15 2011-09-14 村上精密制版(昆山)有限公司 一种丝网印刷用丝网清洗剂
WO2010024141A1 (ja) * 2008-08-27 2010-03-04 荒川化学工業株式会社 鉛フリーはんだフラックス除去用洗浄剤組成物および鉛フリーはんだフラックス除去システム
US9193938B2 (en) * 2012-05-28 2015-11-24 Kao Corporation Detergent compositions for endoscope washers

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0525494A (ja) * 1991-07-24 1993-02-02 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 洗浄剤
JPH07276845A (ja) * 1994-04-04 1995-10-24 Nippon Hyomen Kagaku Kk スクリーン印刷版の洗浄液
JP2006199939A (ja) * 2004-12-20 2006-08-03 Sanyo Chem Ind Ltd エレクトロニクス用洗浄剤
WO2009020199A1 (ja) * 2007-08-08 2009-02-12 Arakawa Chemical Industries, Ltd. 鉛フリーハンダフラックス除去用洗浄剤組成物、および鉛フリーハンダフラックスの除去方法
JP2009041094A (ja) * 2007-08-10 2009-02-26 Kao Corp ハンダフラックス用洗浄剤組成物
JP2010188338A (ja) * 2009-01-26 2010-09-02 Kaken Tec Kk 洗浄液再生装置及び循環洗浄装置
WO2015060379A1 (ja) * 2013-10-23 2015-04-30 荒川化学工業株式会社 リサイクル可能な工業用共沸洗浄剤、物品の洗浄方法、工業用共沸洗浄剤の再生方法、当該再生方法により再生された工業用共沸洗浄剤、並びに洗浄再生装置

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113165093A (zh) * 2018-12-05 2021-07-23 花王株式会社 助焊剂残渣除去用清洗剂组合物
JP7385597B2 (ja) 2018-12-05 2023-11-22 花王株式会社 フラックス残渣除去用洗浄剤組成物
TWI825237B (zh) * 2018-12-05 2023-12-11 日商花王股份有限公司 助焊劑殘餘物除去用清潔劑組合物、清潔方法、電子零件之製造方法、及助焊劑殘餘物除去用清潔劑組合物之用途
CN113165093B (zh) * 2018-12-05 2024-01-02 花王株式会社 助焊剂残渣除去用清洗剂组合物

Also Published As

Publication number Publication date
JP2018021093A (ja) 2018-02-08
TW201819615A (zh) 2018-06-01
CN109563453B (zh) 2022-10-18
TWI734816B (zh) 2021-08-01
CN109563453A (zh) 2019-04-02
JP6951059B2 (ja) 2021-10-20
KR20190025667A (ko) 2019-03-11
KR102176804B1 (ko) 2020-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018025648A1 (ja) スクリーン版用洗浄剤組成物
JP5428859B2 (ja) 鉛フリーハンダフラックス除去用洗浄剤組成物、および鉛フリーハンダフラックスの除去方法
JP6412377B2 (ja) 樹脂マスク層用洗浄剤組成物及び回路基板の製造方法
WO2011027673A1 (ja) 鉛フリーハンダ水溶性フラックス除去用洗浄剤、除去方法及び洗浄方法
JP6598671B2 (ja) フラックス用洗浄剤組成物
WO2005021700A1 (ja) 半田フラックス除去用洗浄剤および半田フラックスの洗浄方法
JP7057653B2 (ja) 樹脂マスク剥離用洗浄剤組成物
KR102225717B1 (ko) 땜납 플럭스 잔사 제거용 세정제 조성물
JP2017119782A (ja) 水溶性フラックス用洗浄剤組成物
KR101128865B1 (ko) 리플로우 공정에 따른 플럭스 잔사 세정제 조성물 및 이를 이용한 세정방법
WO2021210599A1 (ja) 基板の洗浄方法
JP6824719B2 (ja) ネガ型樹脂マスク剥離用洗浄剤組成物
JP2005015776A (ja) 硬質表面用洗浄剤組成物
KR101853716B1 (ko) 반도체 기판의 세정 방법, 및 2제형 반도체 기판용 세정제
JP6670100B2 (ja) 樹脂マスク剥離用洗浄剤組成物
KR102598530B1 (ko) 조성물 및 에칭 방법
TWI810335B (zh) 樹脂遮罩剝離用洗淨劑組合物
TWI842918B (zh) 組成物及蝕刻方法
JP6100669B2 (ja) 洗浄液組成物
WO2022114110A1 (ja) 樹脂マスク剥離用洗浄剤組成物
JP2017034256A (ja) レジスト基板前処理組成物及びレジスト基板の製造方法
JP2008277718A (ja) レジスト、エッチング残渣、及び金属酸化物をアルミニウム及びアルミニウム銅合金を有する基板から除去する方法及び組成物
KR20230061402A (ko) 기판의 세정 방법
TW202108820A (zh) 組成物及蝕刻方法
JP2021099380A (ja) 樹脂マスク剥離用洗浄剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17836754

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20197002981

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 17836754

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1