WO2016031940A1 - アルミニウム合金材および接合体、ならびに自動車部材 - Google Patents

アルミニウム合金材および接合体、ならびに自動車部材 Download PDF

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敬祐 小澤
高田　悟
明彦 巽
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株式会社神戸製鋼所
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Definitions

  • the present invention relates to an Al—Mg—Si-based aluminum alloy material and a joined body that are particularly excellent in adhesion durability, and an automobile member.
  • the aluminum alloy material referred to in the present invention refers to a rolled plate such as a hot rolled plate or a cold rolled plate, a hot extruded material, a hot forged material, or the like.
  • aluminum is also referred to as aluminum or Al.
  • Al—Mg—Si based AA to JIS 0006000 (hereinafter also simply referred to as 6000) aluminum alloys are used as high-strength aluminum alloys to reduce the thickness.
  • the material is used.
  • this 6000 series aluminum alloy material has the advantage of having excellent BH properties, it has room temperature aging, and is age-hardened by holding at room temperature after solution quenching to increase strength. There existed the subject that the moldability to a panel or a reinforcement member, especially bending workability fell. Furthermore, when such room temperature aging is large, the BH property decreases, and depending on the heating during relatively low temperature artificial aging (curing) treatment such as paint baking treatment of the panel after molding, it is necessary as a panel There is also a problem that the yield strength is not improved by a sufficient strength.
  • Patent Document 1 proposes a method that combines room temperature aging suppression and BH properties by adding an appropriate amount of Sn and applying preliminary aging after the solution treatment.
  • Patent Document 2 proposes a method of improving formability, baking paintability, and corrosion resistance by adding Sn and Cu for improving formability.
  • a method of removing a weak oxide film that causes interfacial peeling on the surface of an aluminum alloy plate in advance by pickling before applying an adhesive is generally used.
  • the effect is small for the Al—Mg—Si based aluminum alloy material to which Sn is added.
  • the surface of the aluminum alloy plate is anodized to give a surface form that brings an anchor effect to the oxide film, or the surface of the aluminum alloy plate is treated with warm water to cause interface peeling Mg
  • the method of adjusting the amount and the OH amount is also common, it is still less effective for an Al—Mg—Si based aluminum alloy material to which Sn is added.
  • the present invention has been made to solve such problems, and uses an Sn-added Al—Mg—Si based aluminum alloy material with improved adhesion durability as an automobile member, and the aluminum alloy material.
  • An object of the present invention is to provide a joined body and an automobile member provided with the joined body.
  • the gist of the aluminum alloy material of the present invention is an Al—Mg—Si based aluminum alloy material containing Sn, and the oxide film formed on the surface thereof is semi-quantified by X-ray photoelectron spectroscopy.
  • the ratio Sn / Mg of the number of Sn and Mg atoms in the oxide film is in the range of 0.001 to 3 on average, and the total number of atoms of Sn and Mg and the number of oxygen atoms
  • the ratio (Sn + Mg) / O is in the range of 0.001 to 0.2 on average.
  • the summary of the joined body of the present invention for achieving the above object is that the aluminum alloy materials are joined to each other so that the oxide films face each other via an adhesive layer. .
  • the gist of the automobile member of the present invention for achieving the above object includes the aluminum alloy material or the joined body.
  • the present inventors may concentrate Sn on the surface oxide film of an Al—Mg—Si based aluminum alloy plate containing Sn by diffusion of Sn from the base material or by addition of Sn from the outside. It has been found that the adhesion durability is improved.
  • Mg which is the main element of the Al—Mg—Si-based aluminum alloy plate, diffuses from the base material and concentrates in the surface oxide film, thereby deteriorating the adhesion durability. Therefore, in the present invention, a certain amount of Sn is contained in the surface oxide film of the Al—Mg—Si based aluminum alloy plate containing Sn, and the adhesion durability as an automobile member is controlled by regulating the Mg content. Improve sexiness.
  • the presence state of Sn and Mg in such a surface oxide film varies depending on the thickness direction of the surface oxide film, and the adhesive durability of the adhesive is higher than that of the deep part of the surface oxide film.
  • the presence state of Sn and Mg in the surface oxide film at a very shallow portion such as the outermost surface or surface layer portion of the surface oxide film in contact should be effective.
  • the existence state of Sn and Mg in the surface oxide film in a very shallow portion such as the outermost surface of the surface oxide film in contact with the adhesive or the surface layer portion is a problem.
  • the semi-quantitative analysis by X-ray photoelectron spectroscopy which can analyze the existence state of Sn and Mg in the surface oxide film of such a very shallow portion, greatly increases the adhesive durability of the adhesive.
  • the ratio Sn / Mg of the number of atoms of Sn and Mg in the surface oxide film and the ratio (Sn + Mg) / O of the total number of atoms of Sn and Mg and the number of atoms of oxygen are defined.
  • the composition of the surface oxide film of the present invention may be the state after the production of the aluminum alloy material, but considering the change of the oxide film due to the standing time at room temperature after the plate production, it is formed as an automobile material. After that, when the same member or another member is bonded with an adhesive, it is most preferable that the specific composition is defined.
  • FIG. 1 is an explanatory view showing an aspect of an adhesion durability test in Examples.
  • the composition range of the 6000 based aluminum alloy in accordance with JIS or AA standards can be applied.
  • an aluminum alloy material is a cold-rolled sheet as a material for an automobile member, particularly a panel, it is necessary to satisfy the required characteristics of the automobile panel.
  • Mg is contained in an amount of 0.005 to 0.3% by mass and Mg: 0 as a main element. .2 to 2.0%, Si: 0.3 to 2.0%.
  • the balance can be Al and inevitable impurities.
  • These other elements other than Mg, Si, and Sn are impurities or elements that may be contained, and the content (allowable amount) at each element level in accordance with AA to JIS standards.
  • the percentage (mass%) based on mass is the same as the percentage (wt%) based on weight.
  • the content of each chemical component may be expressed as “X% or less (excluding 0%)” as “over 0% and X% or less”.
  • the Si content is preferably in the range of 0.3 to 2.0%.
  • a more preferable lower limit of the Si content is 0.4%, and a more preferable upper limit is 1.6%.
  • Si / Mg is set to 1.0 or more in mass ratio, and generally called excess Si type Furthermore, it is preferable to have a 6000 series aluminum alloy composition containing Si in excess relative to Mg.
  • Mg: 0.2-2.0% Mg, together with Si, is an important element for cluster formation defined in the present invention, and at the time of artificial aging treatment such as paint baking treatment, forms an aging precipitate that contributes to strength improvement together with Si and exhibits age hardening ability. In addition, it is an essential element for obtaining the required proof stress as a panel. If the Mg content is too small, the amount of precipitation after artificial aging will be too small, and the strength after baking will be too low. On the other hand, if the Mg content is excessively large, coarse crystallized substances are formed with impurities such as Fe, and the formability such as bending workability is remarkably lowered.
  • the Mg content is preferably in the range of 0.2 to 2.0%.
  • a more preferable lower limit of the Mg content is 0.3%, and a more preferable upper limit is 1.6%.
  • Sn 0.005 to 0.3%
  • the Sn content is preferably in the range of 0.005 to 0.3%.
  • a more preferred lower limit of the Sn content is 0.010%, a still more preferred lower limit is 0.020%, and a more preferred upper limit is 0.2%.
  • Sn captures atomic vacancies at room temperature, thereby suppressing diffusion of Mg and Si at room temperature and suppressing an increase in strength at room temperature. And since the void
  • the aluminum alloy plate further comprises Fe: 1.0% or less (excluding 0%), Mn: 1.0% or less (excluding 0%), Cr: 0 .3% or less (excluding 0%), Zr: 0.3% or less (excluding 0%), V: 0.3% or less (excluding 0%), Ti: 0.1% or less (excluding 0%), Cu: 1.0% or less (excluding 0%), Ag: 0.2% or less (excluding 0%), and Zn :
  • One or more selected from the group consisting of 1.0% or less (excluding 0%) may be further included within this range in addition to the basic composition described above.
  • the aluminum alloy material referred to in the present invention refers to a cold rolled sheet having a thickness of 2 mm or less for a panel such as an outer or inner as an automobile member. Also, structural materials such as pillars, reinforcing materials such as panels, bumpers, doors, etc. are hot for thick parts exceeding 2 mm, hot rolled plates, hot extruded profiles, and suspension parts such as arms. Says forging materials.
  • These aluminum alloy materials are commonly manufactured by a conventional method or a publicly known method. That is, the aluminum alloy ingot of the 6000 series component composition is subjected to homogenization heat treatment after casting, and after hot working (rolling, extrusion, forging), cold working such as cold rolling is performed as necessary to obtain a predetermined thickness. Shaped. Then, a tempering treatment (T4 to T6) to which solution treatment and quenching treatment, pre-aging treatment, reheating treatment and the like are added as necessary is performed. The heat treatment during the tempering treatment promotes the diffusion and concentration of Sn and Mg from the base material into the surface oxide film.
  • Aluminum alloy materials after tempering treatment, especially cold rolled plates for panels, include alkaline degreasing treatment, pickling treatment with a solution containing sulfuric acid, desmut treatment with a solution containing nitric acid, surface treatment for anticorrosion, etc. Select and apply processing.
  • alkaline degreasing of pH 10 or more, pH 2 or less Sn in the surface oxide film concentrated by the heat treatment which includes a series of treatment steps in which pickling with a solution containing sulfuric acid, desmut treatment with a solution containing nitric acid having a pH of 2 or less, and surface treatment for anticorrosion are sequentially performed. It is preferable to reduce Mg and Mg.
  • the oxide film that causes Sn and Mg to concentrate and causes interface peeling The oxide film surface is once removed by the alkaline degreasing treatment or pickling with sulfuric acid.
  • the oxide film surface is once removed by the alkaline degreasing treatment or pickling with sulfuric acid.
  • the 6000 series aluminum alloy material containing Sn not only the removal of such an oxide film but also all the above-mentioned series of treatment steps are performed, and the amount of diffusion and the content to the surface oxide film by the combination of these series of treatments.
  • the desired ratio of the number of atoms of Sn and Mg or the ratio of the number of atoms with O can be obtained.
  • the control of Mg and Mg oxide in the surface oxide film is mainly performed by removing Mg and Mg oxide from the surface oxide film. .
  • the desmut treatment is a black deposit on the surface that occurs when an aluminum alloy material is etched by the alkaline degreasing (smut: impurities such as Si, Mg, Fe, Cu, and alloy components deposited on aluminum). It is for removing.
  • This smut removal is preferably performed by immersing in a nitric acid aqueous solution that is approximately 30% oxidizing because the reaction is slow with non-oxidizing sulfuric acid, and if nitric acid is used,
  • the amount of Sn and Mg in the surface oxide film can be controlled also by this desmutting treatment.
  • Examples of the surface treatment aqueous solution for corrosion protection include acids containing Si, Zr, Ti, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, and W in the form of ions or salts (including mixed acids in which two or more acids are mixed). ) Or an alkali solution (including an alkali solution obtained by mixing two or more kinds of alkalis) alone or in combination.
  • the treatment temperature liquid temperature
  • the treatment time immersion time
  • the amount of Sn and Mg in the surface oxide film is also obtained by the surface treatment for anticorrosion. Can be controlled.
  • the contents of Sn and Mg in the oxide film (aluminum oxide film) formed on the surface of the 6000 series aluminum alloy material as described above are defined for improving the adhesion durability.
  • the oxide film of the present invention itself is formed by heat treatment during tempering, which is inevitably performed in the manufacturing process of the aluminum alloy material described above, and is naturally formed after the pickling or surface treatment. It is a normal oxide film. In other words, it is not necessary to forcibly or specially generate an oxide film by performing a special process such as electrolysis such as anodization.
  • the average number ratio Sn / Mg of Sn and Mg in the oxide film is averaged.
  • the ratio of the total number of Sn and Mg atoms to the number of oxygen atoms (Sn + Mg) / O on the average is in the range of 0.001 to 0.2.
  • the oxide film defined in the present invention is not on the entire surface of the 6000 series aluminum alloy material, it may be present at least on the surface to which the adhesive is applied (applied) or partially.
  • the surface to which the adhesive is applied (applied) or partially may be present. It doesn't have to be.
  • the presence state of Sn and Mg in the surface oxide film changes in the thickness direction of the surface oxide film, and the adhesive durability of the adhesive is in contact with the adhesive rather than the deep part of the surface oxide film.
  • the presence state of Sn and Mg in the surface oxide film in a very shallow portion such as the outermost surface or surface layer portion of the surface oxide film works. Therefore, in the present invention, the existence state of Sn and Mg in the surface oxide film in a very shallow portion such as the outermost surface of the surface oxide film in contact with the adhesive or the surface layer portion is defined.
  • XPS X-ray photoelectron spectroscopy
  • X-ray photoelectron spectroscopy used in the present invention is also called XPS, and as is well known, by irradiating the surface of a sample (oxide film) with X-rays and detecting emitted photoelectrons, This is an analysis method for identifying the element on the surface of a sample (oxide film) and its chemical bonding state. It is also known that the depth to be analyzed is suitable for polar surface analysis because it can be detected in a very shallow region up to several nanometers in depth.
  • XPS measures the outermost surface or surface layer of the surface oxide film, and the deep region of the surface oxide film and the boundary with the base material aluminum alloy are not measured and cannot be measured. Since there is no disturbance due to the presence state of Sn and Mg, it is suitable for the extreme surface analysis of the surface oxide film as in the present invention.
  • semi-quantitative analysis means quantitative analysis without using a standard sample, and high analytical accuracy cannot be expected compared with quantitative analysis using a standard sample.
  • the quantification of the ratio of the prescribed number of atoms is preferable in terms of simplicity of measurement and reproducibility.
  • the semi-quantitative analysis by X-ray photoelectron spectroscopy which can analyze the presence state of Sn and Mg in the surface oxide film of such a very shallow portion, greatly affects the adhesive durability of the adhesive,
  • the ratio Sn / Mg of the number of Sn and Mg atoms in the surface oxide film and the ratio (Sn + Mg) / O of the total number of Sn and Mg atoms and the number of oxygen atoms are defined.
  • the surface oxide film or aluminum alloy material to be measured by semi-quantitative analysis by X-ray photoelectron spectroscopy is cleaned with a cleaning solution that does not involve etching and does not contain an element such as Sn or Mg. And measured.
  • the measurement is performed at an arbitrary number of places of the aluminum alloy material, for example, 5 places with appropriate intervals, and the obtained data is averaged.
  • the ratio Sn / Mg of the number of atoms of Sn and Mg in the surface oxide film when semi-quantitatively analyzed by X-ray photoelectron spectroscopy is set in the range of 0.001 to 3 on average.
  • the ratio Sn / Mg of the number of atoms of Sn and Mg is the bonding state of Sn and Mg in the surface oxide film, that is, Sn and Mg estimated from the chemical bond analysis result by X-ray photoelectron spectroscopy. State ratios (electron orbital states d1, S1, etc. in Sn or Mg atoms).
  • the unit of the number of atoms of Sn and Mg is atm%, but it is not the ratio to all the atoms present on the surface, but the ratio of the number of atoms of Sn and Mg (ratio of atomic number or atomic ratio) Sn Because it is / Mg, it is a dimensionless number (no unit).
  • the depth of the surface oxide film can be up to several nanometers in depth.
  • An appropriate amount of Sn is contained on the pole surface, and the stability of the oxide film against deterioration factors such as water, oxygen and chloride ions is increased. That is, adhesion durability is improved by suppressing hydration at the interface between the applied adhesive and the surface oxide film and suppressing elution of the substrate.
  • the ratio Sn / Mg of the number of atoms of Sn and Mg on the extreme surface up to a depth of about several nanometers in the surface oxide film is in the range of 0.001 to 3 on average, so that the depth number of the surface oxide film Concentration of Mg on the extreme surface up to about nm is suppressed.
  • the weak boundary layer of the adhesive interface with the adhesive due to the concentration of Mg is suppressed, and even in a deteriorated environment in which water, oxygen, chloride ions, etc. are permeated, the initial adhesive durability is reduced. Hydration at the interface with the agent and a decrease in adhesion durability due to dissolution of the substrate can be suppressed.
  • the average Sn / Mg ratio of Sn and Mg is less than 0.001, there is too little Sn on the surface of the surface oxide film to a depth of several nanometers, or too much Mg. The effect of improving the bonded durability is lost. Conversely, if the ratio Sn / Mg of Sn to Mg exceeds 3, the selective dissolution of Sn is prioritized over the effect of suppressing interfacial hydration, and the effect of improving adhesion durability is saturated and reduced. Come. In addition, the average Sn / Mg ratio of Sn and Mg exceeds 3 to increase the amount of Sn in the oxide film, and manufacture (control) a plate having a surface oxide film in which the amount of Mg is suppressed.
  • the ratio Sn / Mg of the number of atoms of Sn and Mg on the pole surface up to a depth of several nm of the surface oxide film is in the range of 0.001 to 3 on average, preferably 0.02 to 1.5 on average. The range.
  • the ratio (Sn + Mg) / O of the total number of atoms and the number of oxygen atoms of Sn and Mg in the surface oxide film (Sn + Mg) / O on a semi-quantitative analysis by X-ray photoelectron spectroscopy is 0.001 on average.
  • the range is to 0.2. This indicates the bonding state of Sn, Mg, and oxygen in the surface oxide film, that is, the bonding state of Mg—O, Sn—O, and Al—O, in other words, the amount of Sn and Mg oxide.
  • the ratio (Sn + Mg) / O of the total number of atoms of Sn and Mg and the number of oxygen atoms (Sn + Mg) / O is also a ratio of the number of atoms or an atomic ratio, and thus is a dimensionless number (no unit).
  • Al atoms are also present in the surface oxide film, and in reality, the durability of adhesion is manifested only when the atoms of Al, Sn, and Mg take an appropriate amount of oxide form. That is, by controlling the amount of Sn, Mg oxide on the extreme surface up to several nanometers in depth of the surface oxide film within the above range, Al, Sn, Mg atoms are in an appropriate amount of oxide form. Thus, the adhesion durability is improved.
  • Mg oxide film If there is too much Mg oxide film, it reacts with water in the oxide film and causes hydrolysis, thereby alkalizing the pH of the interface and lowering the adhesion durability. However, in practice, the Mg oxide cannot be eliminated as zero. Moreover, when there are too few Sn oxides, they will repel a chloride ion, oxygen, and water, and cannot fully exhibit the stabilization effect with respect to the said deterioration factor. On the other hand, if there is too much Sn oxide, it becomes difficult to obtain the characteristics of the plate by tempering, and not only the mechanical characteristics and formability deteriorate, but also contributes to the inclusion of solid Sn. Sn reacts with water and oxygen to cause a decrease in adhesion durability.
  • the ratio of the total number of Sn and Mg atoms to the number of oxygen atoms (Sn + Mg) / O on the extreme surface of the surface oxide film to a depth of several nanometers is in the range of 0.001 to 0.2 on average.
  • the average is preferably in the range of 0.04 to 0.17.
  • Control of Sn and Mg in surface oxide film The method of containing Sn and Sn oxides in the surface oxide film in the specified amount is, for example, to diffuse Sn in the base alloy into the surface oxide film by heat treatment. At the same time, the combination of these treatments, such as removal of excess Sn from the surface oxide film by the series of surface treatments, can easily adjust the diffusion amount and content to the surface oxide film to obtain the desired Sn content. I can do it. Although it is possible to supply Sn to the oxide film from the outside by surface treatment or the like, it is simpler and more rational to use Sn of the base material that is originally included.
  • the control of Mg and Mg oxide in the surface oxide film is mainly performed by removing Mg and Mg oxide from the surface oxide film.
  • Mg in the surface oxide film is removed by the series of steps such as the surface treatment.
  • the film thickness of the oxide film is preferably 1 to 30 nm. In order to control the film thickness of the oxide film to be less than 1 nm, excessive acid cleaning or the like is required. Therefore, productivity is inferior and practicality tends to be lowered. On the other hand, when the film thickness of the oxide film exceeds 30 nm, the amount of the film becomes excessive and irregularities are easily formed on the surface. When the surface of the oxide film becomes uneven, for example, chemical conversion spots are likely to occur during a chemical conversion treatment performed before the coating process in automobile applications, resulting in a decrease in chemical conversion.
  • the film thickness of the oxide film is more preferably 3 nm or more and less than 20 nm from the viewpoints of chemical conversion and productivity.
  • the aluminum alloy material of the present invention has an adhesive layer on the surface of the surface oxide film of the specific composition, and is used as an automobile member or the like, for example, another member, for example, the same kind of aluminum alloy material or a different kind of material. It is joined with steel materials such as steel plates, plastic materials, ceramic materials and the like. Moreover, you may join the aluminum alloy materials of this invention through the adhesive bond layer so that the said surface oxide film may mutually oppose.
  • the composition of the surface oxide film of the present invention may be the state after the production of the aluminum alloy material. However, considering the change in the oxide film when the standing time at room temperature is long after it is molded as an automobile member after plate production and joined to the same member or other members, it is joined with this adhesive. It is most preferable that the specific composition is defined as the state at the time.
  • the formation of the adhesive layer is a step of forming an adhesive layer made of an adhesive on the surface of the surface oxide film, but the formation method is not particularly limited.
  • the adhesive when the adhesive is solid, it is dissolved in a solvent to form a solution, and when the adhesive is liquid, it is sprayed or applied to the surface of the surface oxide film 2 as it is. A method is mentioned.
  • a resin adhesive that is generally used or commercially available as an adhesive for automobile members can be used.
  • the adhesive is made of a thermosetting epoxy resin, an acrylic resin, a urethane resin, or the like.
  • the thickness of the adhesive is not particularly limited, but is preferably 10 to 500 ⁇ m, more preferably 50 to 400 ⁇ m.
  • a 6000 series aluminum alloy cold-rolled sheet containing Sn having the composition shown in Table 1 is manufactured, and after refining the cold-rolled sheet, as shown in Table 2, the surface treatment conditions are changed and made separately. It was.
  • the display of the content of each element in Table 1 the display in which the numerical value in each element is blank indicates that the content is not more than the detection limit and is 0% not including these elements.
  • each cold-rolled sheet (coil) was rewound with a continuous heat treatment facility and continuously tempered (T4) while being wound.
  • the solution heat treatment is performed by setting the average heating rate up to 500 ° C. to 10 ° C./second and holding for 10 seconds after reaching the target temperature of 560 ° C., and then the average cooling rate of 100 ° C./second is obtained.
  • the product was cooled to room temperature by water cooling. After this cooling, a preliminary aging treatment was carried out by holding at 100 ° C. for 5 hours (after holding, slow cooling at a cooling rate of 0.6 ° C./hour). After the preliminary aging treatment, various surface treatments were performed.
  • Each invention example in Table 2 is commonly used for each plate (plate piece) separated from the coil after the pre-aging, pickling with a solution containing alkaline degreasing pH 10 or more, sulfuric acid having pH 2 or less, pH 2 or less.
  • the desmutting treatment with a liquid containing nitric acid and the surface treatment for anticorrosion described above are sequentially performed within the above-mentioned condition range, and the liquid temperature and the immersion time in each step are changed to change Sn and Mg in the surface oxide film.
  • the ratio Sn / Mg of the number of atoms and the ratio of the total number of Sn and Mg and the number of oxygen atoms (Sn + Mg) / O were variously adjusted.
  • As the aqueous solution for surface treatment an acid solution containing 1 wt% of each of the Zr and Ti ions was used in common with each example.
  • Comparative Examples 16, 17, and 18 having the same surface treatment conditions as the aluminum alloy plate having the composition of Alloy No. 1 in Table 1 were prepared. In Comparative Example 16, these series of treatments were performed, but the desmut treatment was not performed, and the pickling treatment conditions were such that the Sn content in the oxide film was zero. Comparative Example 17 did not perform any of these series of treatments. In Comparative Example 18, only alkaline degreasing was performed.
  • each of the samples after the surface-treated specimen is left at room temperature for 30 days (aging at room temperature).
  • a test piece having a length of 100 mm and a width of 25 mm was collected from the sample.
  • the ratio of the number of atoms Sn / Mg in the oxide film, Sn / Mg, and Sn when the oxide film formed on the surface of the test piece was semi-quantitatively analyzed by X-ray photoelectron spectroscopy in the above manner
  • the ratio (Sn + Mg) / O of the total number of atoms of Mg and Mg and the number of oxygen atoms (Sn + Mg) / O was calculated as an average value obtained by measuring five arbitrary positions of the test piece. The results are shown in Table 2.
  • ⁇ -XPS analyzer Physical Electronics QuanteraSXM X-ray source: Monochromatic AlK ⁇ ray Beam diameter: 20 ⁇ m Photoelectron extraction angle: 45 ° XPS depth analysis resolution ⁇ z conforms to JIS K 0146
  • thermosetting epoxy resin adhesive bisphenol A type epoxy resin amount 40 to 50%.
  • trace amount glass bead particle diameter 150 micrometers
  • the produced adhesion test specimen was kept in a high temperature and humidity environment of 50 ° C. and a relative humidity of 95% for 30 days, and then pulled at a rate of 50 mm / min with a tensile tester to evaluate the cohesive failure rate of the adhesive at the bonded portion.
  • the cohesive failure rate was determined by the following formula. In the following formula, the left side of FIG. 1 after the tensile test of the adhesion test specimen was taken as a test piece A, and the right side of FIG. Three pieces were prepared for each test condition, and the cohesive failure rate was an average value of the three pieces.
  • Cohesive failure rate (%) 100 ⁇ ⁇ (interface peel area of test piece A / bonding area of test piece A) ⁇ 100 ⁇ ⁇ ⁇ (interface peel area of test piece B / bonding area of test piece B) ⁇ 100 ⁇
  • the evaluation criteria are a cohesive failure rate of less than 60% as bad “x”, 60% or more and less than 80% as poor “ ⁇ ”, 80% or more and less than 90% as good “ ⁇ ”, and 90% or more as excellent. ⁇ ”.
  • the bonding durability is ⁇ , up to ⁇ is a pass line, and ⁇ , x is unacceptable.
  • BH property As mechanical properties of each test plate after standing at room temperature (room temperature aging) for 30 days after the surface treatment, a 0.2% yield strength (As yield strength) was obtained by a tensile test. Each of these test plates was commonly aged for 30 days at room temperature and then subjected to an artificial age hardening treatment at 185 ° C. for 20 minutes (after BH). (Yield strength after BH) was determined by a tensile test. And the BH property of each test plate was evaluated from the difference (increased yield strength) between these 0.2% proof stresses.
  • the As proof stress during press molding (before baking coating) on an automobile outer panel is preferably 110 MPa or less.
  • the amount (BH property) is preferably 100 MPa or more in difference with the As proof stress. Therefore, a plate having such an As proof strength and BH property was evaluated as ⁇ , and a plate having an As proof strength exceeding 110 MPa or a difference between the BH property and the As proof strength being less than 100 MPa was evaluated as x.
  • test In the tensile test, No. 5 test pieces (25 mm ⁇ 50 mmGL ⁇ plate thickness) of JISZ2201 were sampled from the respective test plates and subjected to a tensile test at room temperature. The tensile direction of the test piece at this time was the direction perpendicular to the rolling direction. The tensile speed was 5 mm / min up to 0.2% proof stress and 20 mm / min after proof stress. The N number for the measurement of mechanical properties was 5, and each was calculated as an average value. The test piece for measuring the yield strength after the BH was subjected to the BH treatment after giving a pre-strain of 2% simulating press forming of the plate to the test piece by the tensile tester.
  • Hem bendability is as follows. For each test plate, a 30 mm wide strip-shaped test piece is used, and after bending 90 ° with an internal bend R of 1.0 mm by a down flange, a 1.0 mm thick inner is sandwiched, and the bent portion is further formed. On the inner side, pre-hem processing for bending about 130 degrees in order, and flat hem processing for bending the ends 180 degrees in close contact with the inner were performed.
  • the surface state of the flat hem bent portion (edge curved portion) such as rough skin, minute cracks, and large cracks was visually observed and visually evaluated according to the following criteria. On the basis of the following criteria, 0 to 1 were evaluated as ⁇ on the pass line. In addition, 2 to 5 were rejected and evaluated as x. 0: No cracking, rough skin, 1: Mild rough skin, 2; Deep rough skin, 3: Small surface crack, 4; Continuous surface crack, 5: Break
  • Invention Examples 1 to 15 shown in Table 2 are produced within the preferred component composition range and within the preferred condition range described above. Therefore, in these aluminum alloy plates, the ratio Sn / Mg of the number of Sn and Mg atoms in the oxide film formed on the surface thereof is in the range of 0.001 to 3 on average, and between Sn and Mg The ratio of the total number of atoms and the number of oxygen atoms (Sn + Mg) / O is in the range of 0.001 to 0.2 on average. For this reason, it satisfies the adhesive strength required for an automobile panel and is excellent in adhesion durability. Moreover, it is excellent in BH property even after the room temperature aging. Moreover, even after the room temperature aging, the As proof stress is relatively low, so that it is excellent in press formability to an automobile panel and the like, and is excellent in hemmability. Therefore, the required characteristics as an automobile panel structure are satisfied (combined).
  • Comparative Examples 16, 17, and 18 have Sn and Mg in the oxide film formed on the surface due to the absence of surface treatment or inappropriate surface treatment conditions.
  • the ratio of the number of atoms Sn / Mg, or the ratio of the total number of atoms of Sn and Mg and the number of oxygen atoms (Sn + Mg) / O is out of the range defined in the present invention.
  • each of these comparative examples is significantly inferior to the above-mentioned invention examples in terms of adhesion durability, and cannot be used as an automobile panel when using an adhesive.
  • Comparative Examples 19 and 20 were set to the same manufacturing method and surface treatment conditions as those of the invention example.
  • the aluminum alloy plate did not contain Sn.
  • the ratio Sn / Mg of the number of atoms of Sn and Mg in the oxide film formed on the surface is zero.
  • the ratio (Sn + Mg) / O of the total number of atoms of Sn and Mg and the number of oxygen atoms is also zero.
  • the adhesion durability is inferior and it is unsuitable for an automobile panel joined using an adhesive.
  • a 6000 series aluminum alloy material that can be applied as an automobile member such as an automobile panel using an adhesive for joining to the member without impairing the BH property and formability after aging at room temperature. it can.
  • the application of the 6000 series aluminum alloy plate can be expanded to automobile panels, in particular, outer panels and the like, which have a problem of design such as a beautiful curved surface configuration and character lines and must use an adhesive.

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Abstract

　本発明は、Ｓｎを含むＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金材であって、その表面に形成された酸化皮膜をＸ線光電子分光により半定量分析した際の、前記酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇが平均で０．００１～３の範囲であるとともに、ＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率（Ｓｎ＋Ｍｇ）／Ｏが平均で０．００１～０．２の範囲であることを特徴とするアルミニウム合金材に関する。本発明のアルミニウム合金材は、部材との接合のために接着剤を用いる、自動車パネルなどの自動車部材として適用できる。

Description

アルミニウム合金材および接合体、ならびに自動車部材
　本発明は、特に接着耐久性に優れたＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金材および接合体、ならびに自動車部材に関するものである。本発明で言うアルミニウム合金材とは、熱間圧延板や冷間圧延板などの圧延板、あるいは熱間押出された押出材、熱間鍛造された鍛造材などを言う。また、以下の記載ではアルミニウムをアルミやＡｌとも言う。
　近年、地球環境などへの配慮から、自動車等の車両の軽量化の社会的要求はますます高まってきている。かかる要求に答えるべく、自動車の大型ボディパネル構造体（アウタパネル、インナパネル）や補強材などの材料として、鋼板等の鉄鋼材料に代えて、成形性や焼付け塗装硬化性に優れた、軽量なアルミニウム合金材の適用が増加しつつある。
　これらのパネル構造体や補強部材などの自動車部材には、薄肉化のために、高強度アルミニウム合金として、Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系のＡＡ乃至ＪＩＳ ６０００系(以下、単に６０００系とも言う)アルミニウム合金材が使用されている。
　ただ、この６０００系アルミニウム合金材は、優れたＢＨ性を有するという利点がある反面で、室温時効性を有し、溶体化焼入れ処理後の室温保持で時効硬化して強度が増加することにより、パネルや補強部材への成形性、特に曲げ加工性が低下する課題があった。更に、このような室温時効が大きい場合には、ＢＨ性が低下して、成形後のパネルの塗装焼付処理などの比較的低温の人工時効（硬化)処理時の加熱によっては、パネルとしての必要な強度までに、耐力が向上しなくなるという問題も生じる。
　これに対する冶金的な対策の一つとして、６０００系アルミニウム合金板にＳｎを積極的に添加し、室温時効抑制とＢＨ性向上とを図る方法が提案されている。例えば、特許文献１ではＳｎを適量添加し、溶体化処理後に予備時効を施すことで、室温時効抑制とＢＨ性とを兼備する方法が提案されている。また、特許文献２では、Ｓｎと成形性を向上させるＣｕを添加して、成形性、焼付け塗装性、耐食性を向上させる方法が提案されている。
日本国特開平０９－２４９９５０号公報 日本国特開平１０－２２６８９４号公報
　ただ、これら従来のＳｎを積極的に添加したＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金材には、更に接着耐久性を向上させる課題がある。
　すなわち、Ｓｎを添加したＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金材を、自動車部材として他の部材と接合する方法としては、機械的な接合の他に、溶接や接着剤による接合が選択的に使用あるいは併用されてきた。これに対して、近年は、接着剤の接合強度の向上や施工の簡便性のために、多くの自動車部材の接合に、接着剤が多用されるようになっている。接着剤による接着は面全体で接合するので、機械的な接合や溶接が点や線で接合するのに対し、接合強度がより高くなって、自動車の衝突安全性等の面で有利である。また、美観や外観が要求されるアウタパネルなどの外使いの自動車材には、機械的な接合や溶接などは適用できず、接着剤による接合に限定される。
　但し、接着剤で接合したアルミニウム合金製自動車用部材は、使用中に水分、酸素、塩化物イオン等がその接合部に浸入することで、次第に、接着剤層とアルミニウム合金板との界面が劣化し、界面剥離が生じ、接着強度が低下するとういう問題があった。特に海水由来の飛来塩分や道路の凍結防止剤等に含まれる塩分が浸透することによって、接合部分（接着部分）の劣化が促進され、接着耐久性が低下する。
　このような接着耐久性を向上させる方法としては、アルミニウム合金板表面の界面剥離の原因となる弱い酸化皮膜を、接着剤を塗布する前に、酸洗で事前に除去する方法などが一般的であるが、Ｓｎを添加したＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金材に対しては効果が小さい。また、アルミニウム合金板の表面を陽極酸化して酸化皮膜にアンカー効果をもたらすような表面形態を付与する方法や、アルミニウム合金板の表面を温水処理して、界面剥離の原因となる酸化皮膜のＭｇ量およびＯＨ量を調整する方法も一般的ではあるが、やはり、Ｓｎを添加したＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金材に対しては効果が小さい。
　したがって、Ｓｎを添加したＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金材を、接着剤による接合にて自動車用部材に適用するためには、その接着耐久性を向上させることが大きな課題であった。
　本発明は、このような課題を解決するためになされたものであって、自動車部材としての接着耐久性を向上させた、Ｓｎ添加Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金材、このアルミニウム合金材を用いた接合体、この接合体を備える自動車部材を提供することを目的とする。
　この目的を達成するために、本発明のアルミニウム合金材の要旨は、Ｓｎを含むＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金材であって、その表面に形成された酸化皮膜をＸ線光電子分光により半定量分析した際の、前記酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇが平均で０．００１～３の範囲であるとともに、ＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率（Ｓｎ＋Ｍｇ）／Ｏが平均で０．００１～０．２の範囲であることとする。
　また、前記目的を達成するための、本発明の接合体の要旨は、上記アルミニウム合金材同士が、接着剤層を介して、互いの前記酸化皮膜が対向するように接合されていることとする。
　また、前記目的を達成するための、本発明の自動車部材の要旨は、上記アルミニウム合金材または上記接合体を備えることとする。
　本発明者らは、Ｓｎを含有するＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金板の表面酸化皮膜に、母材からのＳｎの拡散により、あるいは外部からのＳｎの添加によって、Ｓｎを濃化させてやれば、接着耐久性が向上することを知見した。その一方で、Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金板の主要元素であるＭｇは、表面酸化皮膜に母材から拡散して濃化し、接着耐久性を劣化させる。
　このため、本発明では、Ｓｎを含有するＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金板の表面酸化皮膜中に、Ｓｎを一定量含有させるとともに、Ｍｇの含有量を規制することによって自動車部材としての接着耐久性を向上させる。
　但し、このような表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの存在状態は、表面酸化皮膜の厚さ方向で変わり、接着剤の接着耐久性には、表面酸化皮膜の深い部分よりも、接着剤と接する表面酸化皮膜の最表面あるいは表層部など、ごく浅い部分の表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの存在状態が効くはずである。
　したがって、本発明では、接着剤と接する表面酸化皮膜の最表面あるいは表層部などの、ごく浅い部分の表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの存在状態を問題とする。
　このため、本発明では、このようなごく浅い部分の表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの存在状態を分析できる、Ｘ線光電子分光による半定量分析を用いて、接着剤の接着耐久性に大きく影響する、表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇや、ＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率（Ｓｎ＋Ｍｇ）／Ｏを規定する。
　因みに、この本発明の表面酸化皮膜の組成は、アルミニウム合金材の製造後の状態であっても良いが、板製造後室温での放置時間による酸化皮膜の変化を考慮すると、自動車材として成形された後で、同じ部材同士あるいは他の部材と接着剤による接合される際に、規定する前記特定の組成となっていることが最も好ましい。
　この結果、本発明によれば、Ｓｎを添加したＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金材の接着耐久性を効果的に向上させることができ、他の部材と接着剤により接合するような、自動車用部材などへの、このアルミニウム合金材の適用を可能あるいは促進することができる。
図１は、実施例における接着耐久性の試験の態様を示す説明図である。
　以下に、本発明の実施の形態につき、要件ごとに具体的に説明する。
(化学成分組成)
　先ず、本発明のＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金材はＳｎを含み、自動車部材としての要求特性を満たせる組成であれば、ＪＩＳ乃至ＡＡの規格に沿った６０００系アルミニウム合金の組成範囲が適用できる。ただ、自動車部材、中でもパネル用の素材として、アルミニウム合金材が冷延板である場合には、この自動車パネルの要求特性を満たすことが必要となる。
　具体的には、溶体化および焼入れ処理などのＴ４調質後の特性として、自動車パネルへの成形時には、その０．２％耐力が１１０ＭＰａ以下と低くして成形性を確保でき、その後の自動車部材としての焼付け塗装硬化後の０．２％耐力が２００ＭＰａ以上の高強度化するＢＨ性（ベークハード性）を有することが必要である。したがって、アルミニウム合金としても、これを組成の面から可能とすることが好ましい。また、自動車部材としては、優れた成形性やＢＨ性の他に、剛性、溶接性、耐食性などの諸特性も、部材用途に応じて要求されるので、組成の面からもこれらの要求を満たすようにすることが好ましい。以下、Ａｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系を６０００系とも言う。
　前記自動車パネル部材として要求される諸特性を満足する、６０００系アルミニウム合金板の好ましい組成としては、質量％で、Ｓｎを０．００５～０．３％含有させ、主要元素である、Ｍｇ：０．２～２．０％、Ｓｉ：０．３～２．０％を含有する。なお、残部は、Ａｌおよび不可避的不純物とすることができる。これらＭｇ、Ｓｉ、Ｓｎ以外のその他の元素は不純物あるいは含まれても良い元素であり、ＡＡ乃至ＪＩＳ規格などに沿った各元素レベルの含有量(許容量)とする。また、本明細書においては、質量を基準とした百分率（質量％）は、重量を基準とした百分率（重量％）と同じである。また、各化学成分の含有量について、「Ｘ％以下（但し、０％を含まず）」であることを、「０％超Ｘ％以下」と表すことがある。
　上記６０００系アルミニウム合金組成における、各元素の含有範囲と意義、あるいは許容量についても以下に説明しておく。
Ｓｉ：０．３～２．０％
　Ｓｉは、Ｍｇとともに、塗装焼き付け処理などの人工時効処理時に、強度向上に寄与する時効析出物を形成して、時効硬化能を発揮し、自動車パネルとして必要な強度（耐力）を得るための必須の元素である。Ｓｉ添加量が少なすぎると、人工時効後の析出量が少なくなりすぎ、焼付け塗装時の強度増加量が低くなりすぎてしまう。一方Ｓｉ含有量が多すぎると、不純物のＦｅなどと粗大な晶出物を形成してしまい、曲げ加工性などの成形性を著しく低下させてしまう。また、Ｓｉ含有量が多すぎると、板の製造直後の強度だけでなく、製造後の室温時効量も高くなり、成形前の強度が高くなりすぎて、自動車のパネル構造体の、特に面歪が問題となるような自動車パネルなどへの成形性が低下してしまう。したがって、Ｓｉの含有量は０．３～２．０％の範囲とすることが好ましい。Ｓｉ含有量のより好ましい下限は０．４％であり、より好ましい上限は１．６％である。
　パネルへの成形後の、より低温、短時間での塗装焼き付け処理での優れた時効硬化能を発揮させるためには、Ｓｉ/Ｍｇを質量比で１．０以上とし、一般に言われる過剰Ｓｉ型よりも更にＳｉをＭｇに対し過剰に含有させた６０００系アルミニウム合金組成とすることが好ましい。
Ｍｇ：０．２～２．０％
　Ｍｇも、Ｓｉとともに本発明で規定する前記クラスタ形成の重要元素であり、塗装焼き付け処理などの前記人工時効処理時に、Ｓｉとともに強度向上に寄与する時効析出物を形成して、時効硬化能を発揮し、パネルとしての必要耐力を得るための必須の元素である。Ｍｇ含有量が少なすぎると、人工時効後の析出量が少なくなりすぎ焼付け塗装後の強度が低くなりすぎてしまう。一方、Ｍｇ含有量が多くなりすぎると、不純物のＦｅなどと粗大な晶出物を形成してしまい、曲げ加工性などの成形性を著しく低下させてしまう。また、Ｍｇ含有量が高すぎると、板の製造直後の強度だけでなく、製造後の室温時効量も高くなり、成形前の強度が高くなりすぎて、自動車のパネル構造体の、特に面歪が問題となるような自動車パネルなどへの成形性が低下してしまう。したがって、Ｍｇの含有量は０．２～２．０％の範囲とすることが好ましい。Ｍｇ含有量のより好ましい下限は０．３％であり、より好ましい上限は１．６％である。
Ｓｎ：０．００５～０．３％
　アルミニウム合金材にＳｎを０．００５～０．３％含有させると、製造後の板の室温時効を抑制して、自動車部材への成形時の０．２％耐力を１１０ＭＰａ以下に低くすることができ、自動車のパネル構造体の、特に面歪が問題となるような自動車パネルへの成形性を向上させることができる。また、焼付け塗装硬化後の０．２％耐力を組成の面から高めることができる。したがって、Ｓｎの含有量は０．００５～０．３％の範囲とすることが好ましい。Ｓｎ含有量のより好ましい下限は０．０１０％、更に好ましい下限は０．０２０％であり、より好ましい上限は０．２％である。
　Ｓｎは、室温においては、原子空孔を捕獲（捕捉、トラップ）することで、室温でのＭｇやＳｉの拡散を抑制し、室温における強度増加を抑制する。そして、成形後のパネルの塗装焼き付け処理などの人工時効処理時には捕獲していた空孔を放出するため、逆にＭｇやＳｉの拡散を促進し、ＢＨ性を高くすることができる。Ｓｎ含有量が０．００５％よりも少ないと、十分に空孔をトラップしきれずにその効果を発揮できない。一方、Ｓｎ含有量が０．３％よりも多いと、Ｓｎが粒界に偏析し、粒界割れの原因となりやすい。
　その他の元素について、資源リサイクルの観点から、合金の溶解原料として、高純度Ａｌ地金だけではなく、Ｍｇ、Ｓｉ以外のその他の元素を添加元素（合金元素）として多く含む６０００系合金やその他のアルミニウム合金スクラップ材、低純度Ａｌ地金などを多量に使用した場合には、下記のような元素が必然的に実質量混入される。これらの元素を敢えて積極的に低減すると、精錬自体がコストアップとなるので、ある程度の含有を許容することが必要となる。
　したがって、本発明では、このような下記元素を各々以下に規定するＡＡ乃至ＪＩＳ規格などに沿った上限量以下の範囲での含有を許容する。具体的には、前記アルミニウム合金板が、更に、Ｆｅ：１．０％以下（但し、０％を含まず）、Ｍｎ：１．０％以下（但し、０％を含まず）、Ｃｒ：０．３％以下（但し、０％を含まず）、Ｚｒ：０．３％以下（但し、０％を含まず）、Ｖ：０．３％以下（但し、０％を含まず）、Ｔｉ：０．１％以下（但し、０％を含まず）、Ｃｕ：１．０％以下（但し、０％を含まず）、Ａｇ：０．２％以下（但し、０％を含まず）およびＺｎ：１．０％以下（但し、０％を含まず）からなる群から選択される１種または２種以上を、この範囲で、上記した基本組成に加えて、更に含んでも良い。
（アルミニウム合金材）
　本発明で言うアルミニウム合金材とは、自動車部材としてのアウタあるいはインナなどのパネル用には２ｍｍ以下の薄肉の冷間圧延板を言う。また、ピラーなどの構造材やパネル、バンパ、ドアなどの補強材には、２ｍｍを超えて厚肉の熱間圧延板や熱間押出形材、アーム類などの足回り部品などには熱間鍛造材などのことを言う。
　これらアルミニウム合金材は、共通して、製造工程自体は常法あるいは公知の方法で製造される。すなわち、前記６０００系成分組成のアルミニウム合金鋳塊を鋳造後に均質化熱処理し、熱間加工（圧延、押出、鍛造）後に、冷間圧延などの冷間加工が必要により施されて所定の厚みの形状とされる。そして、溶体化および焼入れ処理、更には予備時効処理、再加熱処理などが必要により付加された調質処理（Ｔ４～Ｔ６）が施されて製造される。これらの調質処理時の熱処理によって、表面酸化皮膜中へのＳｎやＭｇの、母材からの拡散、濃化が促進される。
（表面処理）
　調質処理後のアルミニウム合金材、特にパネル用の冷間圧延板には、アルカリ脱脂処理、硫酸を含む液での酸洗処理、硝酸を含む液でのデスマット処理、防食用の表面処理などの処理を選択して施す。ただ、本発明のように、表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの量（前記原子数の比やＯとの原子数の比）を制御するためには、ｐＨ１０以上のアルカリ脱脂、ｐＨ２以下の硫酸を含む液での酸洗、ｐＨ２以下の硝酸を含む液でのデスマット処理、防食用の表面処理を順に全て行う、一連の処理工程をとり、前記熱処理により濃化した表面酸化皮膜中のＳｎやＭｇを低減することが好ましい。
　表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの量（前記原子数の比やＯとの原子数の比）を制御するためには、ＳｎやＭｇが濃化した、界面剥離の原因となる酸化皮膜や酸化皮膜表面を、一旦、前記アルカリ脱脂処理や前記硫酸による酸洗で除去する。ただ、Ｓｎを含む６０００系アルミニウム合金材では、このような酸化皮膜の除去だけでなく、前記一連の処理工程を全て施し、これら一連の処理の組み合わせで、表面酸化皮膜への拡散量と含有量とを簡便に調節し、所望の前記ＳｎやＭｇの原子数の比や、Ｏとの原子数の比とすることが出来る。なお、Ｓｎを表面処理などで外部から酸化皮膜に供給することも可能ではあるが、元々含む母材のＳｎを利用する方が簡便で合理的である。
　なお、表面酸化皮膜中へはＭｇが必然的に多く濃化するので、表面酸化皮膜中のＭｇやＭｇ酸化物の制御は、表面酸化皮膜中からのＭｇやＭｇ酸化物の除去が主体となる。このためには、前記一連の表面処理などの工程により、表面酸化皮膜中のＭｇを除去することが好ましい。
　前記デスマット処理は、アルミニウム合金材を、前記アルカリ脱脂によりエッチングした際に生じる、表面への黒色付着物（スマット：Ｓｉ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｃｕなどの不純物や合金成分がアルミニウム上に沈着したもの）を除去するためである。このスマット除去は、非酸化性の硫酸では反応が遅くて十分に除去できず、３０％程度の酸化性である硝酸水溶液に浸漬して行なうことが好ましく、硝酸を用いれば、前記一連の処理の組み合わせで、このデスマット処理によっても、表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの量（前記原子数の比やＯとの原子数の比）を制御することができる。
　前記防食用の表面処理の水溶液としては、Ｓｉ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｒ、Ｍｏ及びＷをイオンや塩の形で含む酸（２種類以上の酸を混ぜた混酸含む）若しくはアルカリ溶液（２種類以上のアルカリを混ぜたアルカリ溶液を含む）を、単独又は組み合わせて用いて処理する。このような防食用の表面処理では、前記液組成や濃度にもよるが、処理温度（液温）が１０～９０℃、処理時間（浸漬時間）が１～２００秒あるいは２～２００秒の範囲で処理することによって、前記一連の処理の組み合わせで、この防食用の表面処理によっても、表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの量（前記原子数の比やＯとの原子数の比）を制御することができる。
（表面酸化皮膜）
　本発明では、以上のような６０００系アルミニウム合金材の表面に形成された酸化皮膜（酸化アルミニウム皮膜）中のＳｎとＭｇとの各含有量を、接着耐久性の向上のために規定する。なお、本発明の酸化皮膜自体は、上記したアルミニウム合金材の製造工程において必然的に行われる、調質時の熱処理によって生成され、そして続く、前記酸洗や表面処理の後などに自然に形成された、通常の酸化皮膜である。言い換えると、陽極酸化などの電解などの特別の工程を行って強制的あるいは特別に酸化皮膜を生成させることは不要である。
　本発明では、６０００系アルミニウム合金材の表面に形成された酸化皮膜を、Ｘ線光電子分光により半定量分析した際の、前記酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇを平均で０．００１～３の範囲とするとともに、ＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率（Ｓｎ＋Ｍｇ）／Ｏを平均で０．００１～０．２の範囲とする。
　本発明で規定する酸化皮膜は、６０００系アルミニウム合金材表面の全面に無くとも、少なくとも接着剤が適用（塗布）される面あるいは部分的に存在すれば良い。例えば板であれば、少なくとも接着剤が適用（塗布）される片面あるいは部分的に本発明の規定を満足する酸化皮膜が存在すれば良く、必ずしも板の両面が本発明の規定を満足する酸化皮膜となっていなくとも良い。
　前記した通り、表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの存在状態は、表面酸化皮膜の厚さ方向で変わり、接着剤の接着耐久性には、表面酸化皮膜の深い部分よりも、接着剤と接する表面酸化皮膜の最表面あるいは表層部など、ごく浅い部分の表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの存在状態が効く。したがって、本発明では、接着剤と接する表面酸化皮膜の最表面あるいは表層部などの、ごく浅い部分の表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの存在状態を規定する。
（ＸＰＳ）
　本発明で用いるＸ線光電子分光分析(X-ray Photoelectron Spectroscopy)は、ＸＰＳとも通称され、周知の通り、試料（酸化皮膜）表面にＸ線を照射し、放出される光電子を検出することで、試料（酸化皮膜）表面の元素やその化学結合状態を同定する分析手法である。そして、その分析する深度は、深さ数ｎｍ程度までの、ごく浅い領域に関して検出できることから、極表面分析として好適であることも知られている。
　ＸＰＳは、表面酸化皮膜の最表面あるいは表層部などを測定対象とし、表面酸化皮膜の深部領域や、母材アルミニウム合金との境界などは、測定対象外や測定不能となるため、これらの領域でのＳｎとＭｇとの存在状態による外乱が無いことからも、本発明のような表面酸化皮膜の極表面分析として好適である。
　また、半定量分析とは、周知の通り、標準試料を用いない定量分析の意味であり、標準試料を用いる定量分析に比して、高い分析精度は期待できないが、前記ＸＰＳによって、本発明で規定する前記原子数の比率の定量化には、測定の簡便性や再現性の点で好適である。
　本発明では、このようなごく浅い部分の表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの存在状態を分析できる、Ｘ線光電子分光による半定量分析を用いて、接着剤の接着耐久性に大きく影響する、表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇや、ＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率（Ｓｎ＋Ｍｇ）／Ｏを規定する。
　アルミニウム合金材の表面酸化皮膜の最表面をＸ線光電子分光により半定量分析を行うと、Ｘ線光電子分光のスペクトルとして、公知の通り、ＳｎはＳｎ３ｄ、ＭｇはＭｇ２ｐ、Ｏ（酸素）はＯ１ｓのピーク名の部分に、相対強度の高いピークがあり、これら３種類のピークの高さ（強度）を各々測定することで、各原子数の比率を求めることが出来る。
　なお、Ｘ線光電子分光による半定量分析の測定対象となる表面酸化皮膜乃至アルミニウム合金材は、その表面を、エッチングを伴わず、外乱となるＳｎやＭｇなどの元素を含まない洗浄液で、洗浄された上で測定される。測定は酸化皮膜組成のバラツキも考慮して、アルミニウム合金材の任意の数か所、例えば間隔を適当にあけた５箇所について行い、得られたデータを平均化する。
（表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの原子数の比率）
　本発明では、Ｘ線光電子分光により半定量分析した際の、表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇを平均で０．００１～３の範囲とする。
　ここで、ＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇとは、表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの結合状態、すなわち、Ｘ線光電子分光による化学結合分析結果より推定されるＳｎとＭｇとの状態比率（ＳｎやＭｇの原子中の電子軌道状態ｄ１、Ｓ１など）を示している。このＳｎとＭｇの原子数の単位としてはａｔｍ％となるが、表面に存在する全ての原子に対する比率ではなく、ＳｎとＭｇとの互いの原子数の比率（原子数の比あるいは原子比）Ｓｎ／Ｍｇであることから、無次元数（単位無し）となる。
　表面酸化皮膜の深さ数ｎｍ程度までの極表面のＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇを０．００１～３の範囲とすることで、表面酸化皮膜の深さ数ｎｍ程度までの極表面に、Ｓｎが適量含有され、酸化皮膜の水、酸素、塩化物イオンなどの劣化因子に対する安定性が増す。すなわち、塗布された接着剤と表面酸化皮膜の界面における水和を抑制することと、基材の溶出を抑制することで、接着耐久性が向上する。
　同時に、表面酸化皮膜の深さ数ｎｍ程度までの極表面のＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇを平均で０．００１～３の範囲とすることで、表面酸化皮膜の深さ数ｎｍ程度までの極表面のＭｇの濃化が抑制される。これによって、Ｍｇの濃化による接着剤との接着界面の弱境界層が抑制され、初期の接着耐久性の低下や、水、酸素、塩化物イオンなどが浸透してくる劣化環境においても、接着剤との界面の水和、基材の溶解による接着耐久性の低下が抑制できる。
　一方、ＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇの平均が０．００１未満では、表面酸化皮膜の深さ数ｎｍ程度までの極表面のＳｎが少なすぎるか、Ｍｇが多すぎて、前記した接着耐久性の向上効果が無くなる。逆に、ＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇが３を超えると、界面水和の抑制効果よりも、Ｓｎの選択溶解が優先され、接着耐久性の向上効果が飽和し、低下してくる。また、ＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇの平均が３を超えて、酸化皮膜中のＳｎ量を増すとともに、Ｍｇ量を抑制した表面酸化皮膜を有する板を製造（制御）することも難しい。
　したがって、表面酸化皮膜の深さ数ｎｍ程度までの極表面のＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇを平均で０．００１～３の範囲、好ましくは平均で０．０２～１．５の範囲とする。
（表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率）
　更に、本発明では、Ｘ線光電子分光により半定量分析した際の、表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率（Ｓｎ＋Ｍｇ）／Ｏを平均で０．００１～０．２の範囲とする。これは表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇと酸素との結合状態、すなわち、Ｍｇ－Ｏ、Ｓｎ－Ｏ、Ａｌ－Ｏの結合状態、言い換えると、Ｓｎ、Ｍｇ酸化物の量を示している。
　このＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率（Ｓｎ＋Ｍｇ）／Ｏも、原子数の比あるいは原子比であるから、無次元数（単位無し）となる。
　表面酸化皮膜中には、Ａｌ原子も存在しており、実際には、Ａｌ、Ｓｎ、Ｍｇの原子が、適切な量の酸化物形態を取ることではじめて、接着耐久性が発現する。すなわち、表面酸化皮膜の深さ数ｎｍ程度までの極表面のＳｎ、Ｍｇ酸化物の量を上記の範囲に制御することで、Ａｌ、Ｓｎ、Ｍｇの原子が適切な量の酸化物形態となって、接着耐久性が向上する。
　表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率（Ｓｎ＋Ｍｇ）／Ｏが平均で０．００１未満では、Ｓｎ、Ｍｇ系の酸化物が少なすぎ、Ａｌ酸化物が多すぎて、表面酸化皮膜自体の接着耐久性が低下する。一方、表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率（Ｓｎ＋Ｍｇ）／Ｏが平均で０．２を超えると、Ｓｎ、Ｍｇ系の酸化物が多すぎ、Ａｌ基材（母材）と接着剤との接合が困難となり、接着耐久性が低下する。
　Ｍｇ酸化皮膜は多すぎると、酸化皮膜の水と反応し、加水分解を起こすことで、界面のｐＨをアルカリ化し、接着耐久性を低下させる。ただ、実際には、Ｍｇ酸化物を０として無くすことは出来ない。また、Ｓｎ酸化物は少なすぎると、塩化物イオンや酸素、水をはじく、前記劣化因子に対する安定化効果を十分に発揮できない。一方で、Ｓｎ酸化物が多すぎると、調質によって板の特性を出すことが難しくなり、機械的特性や成形性が低下するだけでなく、固体Ｓｎを含有する一因ともなるため、この固体Ｓｎが水や酸素と反応して、接着耐久性低下の原因となる。
　したがって、表面酸化皮膜の深さ数ｎｍ程度までの極表面の、ＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率（Ｓｎ＋Ｍｇ）／Ｏは平均で０．００１～０．２の範囲、好ましくは平均で０．０４～０．１７の範囲とする。
表面酸化皮膜中のＳｎ、Ｍｇの制御
　ＳｎやＳｎ酸化物を、表面酸化皮膜中へ上記規定した量だけ含有させる方法は、例えば、母材合金中のＳｎを、熱処理により表面酸化皮膜へ拡散させるとともに、前記一連の表面処理で表面酸化皮膜から余分なＳｎを除去するなど、これらの処理の組み合わせで、表面酸化皮膜への拡散量と含有量を簡便に調節し、所望のＳｎ含有量にすることが出来る。なお、Ｓｎを表面処理などで外部から酸化皮膜に供給することも可能ではあるが、元々含む母材のＳｎを利用する方が簡便で合理的である。
　表面酸化皮膜中へはＭｇが必然的に濃化するので、表面酸化皮膜中のＭｇやＭｇ酸化物の制御は、表面酸化皮膜中からのＭｇやＭｇ酸化物の除去が主体となる。このためには、前記一連の表面処理などの工程により、表面酸化皮膜中のＭｇを除去する。
表面酸化皮膜の膜厚
　酸化皮膜の膜厚は、１～３０ｎｍであることが好ましい。酸化皮膜の膜厚が１ｎｍ未満に制御するには、過度の酸洗浄などが必要となるため、生産性が劣り、実用性が低下しやすい。一方、酸化皮膜の膜厚が３０ｎｍを超えると、皮膜量が過剰となり、表面に凹凸ができやすくなる。そして、酸化皮膜の表面に凹凸が生じると、例えば自動車用途において塗装工程の前に行う化成処理の際に化成斑が生じやすくなり、化成性の低下を招く。なお、酸化皮膜の膜厚は、化成性及び生産性などの観点から、３ｎｍ以上２０ｎｍ未満であることがより好ましい。
アルミニウム合金材の接合
　本発明のアルミニウム合金材は、前記特定組成の表面酸化皮膜の表面に接着剤層を有して、自動車部材などとして、他の部材、例えば、同種のアルミニウム合金材、あるいは異種の鋼板などの鋼材、プラスチック材、セラミックス材などと接合される。また、本発明のアルミニウム合金材同士を、接着剤層を介して、互いの前記表面酸化皮膜が対向するように接合しても良い。本発明の表面酸化皮膜の組成は、アルミニウム合金材の製造後の状態であっても良い。しかし、板製造後に自動車部材として成形され、同じ部材同士あるいは他の部材と接合されるまでの、室温での放置時間が長期になる場合の酸化皮膜の変化を考慮すると、この接着剤による接合される際の状態として、規定する前記特定の組成となっていることが最も好ましい。
　接着剤層の形成は、表面酸化皮膜の表面に接着剤からなる接着剤層を形成させる工程であるが、形成方法については、特に限定されるものではない。例えば、接着剤が固体である場合には、これを溶剤に溶解させて溶液とした後に、また、接着剤が液状である場合にはそのまま、表面酸化皮膜２の表面に噴霧する、あるいは塗布する方法が挙げられる。接着剤には、自動車部材の接着剤として汎用あるいは市販される、樹脂接着剤が使用でき、例えば、熱硬化型のエポキシ樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂等からなる。また、接着剤の厚さは、特に限定されるものではないが、好ましくは１０～５００μｍ、より好ましくは５０～４００μｍである。
　以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施例によって制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも可能であり、それらは何れも本発明の技術的範囲に含まれる。
　次に本発明の実施例を説明する。表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇや、ＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率（Ｓｎ＋Ｍｇ）／Ｏが各々異なる、Ｓｎを含む６０００系アルミニウム合金板を作り分けて、接着耐久性、ＢＨ性、ヘム曲げ性を各々評価した。
　具体的には、表１に示す組成のＳｎを含む６０００系アルミニウム合金冷延板を製造して、この冷延板を調質処理後に、表２に示す通り、表面処理条件を変えて作り分けた。なお、表１中の各元素の含有量の表示において、各元素における数値をブランクとしている表示は、その含有量が検出限界以下で、これらの元素を含まない０％であることを示す。
（板の製造条件）
　前記６０００系アルミニウム合金板は、表１に示す各組成のアルミニウム合金鋳塊を、各例とも共通した製造条件にて製造した。すなわち、ＤＣ鋳造法により、鋳造時の平均冷却速度を液相線温度から固相線温度までを５０℃／分以上と大きくして溶製し、鋳塊を５４０℃×６時間の均熱処理をした後、その温度で熱間粗圧延を開始した。そして、続く仕上げ圧延にて厚さ３．３ｍｍまで熱延して熱間圧延板とした。この熱間圧延板を５００℃×１分の荒焼鈍を施した後、冷延パス途中の中間焼鈍無しで加工率７０％の冷間圧延を行い、厚さ１．０ｍｍの冷延板（コイル）とした。
　更に、この各冷延板（コイル）を連続式の熱処理設備で巻き戻し、巻き取りながら、連続的に調質処理（Ｔ４）した。具体的には、溶体化処理を５００℃までの平均加熱速度を１０℃／秒として、５６０℃の目標温度に到達後１０秒保持して行い、その後１００℃/秒の平均冷却速度となるように水冷を行うことで室温まで冷却した。この冷却後に、１００℃で５時間保持する予備時効処理を行った（保持後は冷却速度０．６℃／時間で徐冷）。予備時効処理を行った後に、各種表面処理を行った。
（表面処理）
　表２の各発明例は、共通して、前記予備時効後のコイルから分取した各板（板片）について、ｐＨ１０以上のアルカリ脱脂、ｐＨ２以下の硫酸を含む液での酸洗、ｐＨ２以下の硝酸を含む液でのデスマット処理、前記した防食用の表面処理を、前記した条件範囲内で順に行うとともに、各工程での液温、浸漬時間を変えて、表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇや、ＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率（Ｓｎ＋Ｍｇ）／Ｏを種々調整した。前記表面処理用の水溶液としては、各例とも共通して、前記したＺｒとＴｉのイオンをそれぞれ１ｗｔ％含む酸溶液を用いた。
　表２では、比較のために、発明例１と同じ、表１の合金番号１の組成のアルミニウム合金板ではあるが、表面処理条件を変えた比較例１６，１７、１８を準備した。
　比較例１６は、これら一連の処理をしたが、デスマット処理は行わず、また、酸化皮膜中のＳｎの含有量が０となるような酸洗の処理条件とした。
　比較例１７は、これら一連の処理を一切しなかった。
　比較例１８は、アルカリ脱脂のみを行った。
　表２では、比較例１９、２０として、表１の合金番号１４、１５の通り、アルミニウム合金板がＳｎを含有しない場合も、発明例と同じ前記製法や表面処理条件として、同様に評価した。
　これらの各々の表面処理の後、各例とも共通して、５分以内に水洗し、水洗後から５分以内に乾燥して、板の両面に、膜厚が２０ｎｍ未満の表面酸化皮膜が形成されたアルミニウム合金板を作製し、供試材とした。なお、前記一連の処理をしない、表２の比較例１７のみは前記予備時効後のコイルから分取した各板（板片）について、同様に水洗、乾燥して供試材とした。
　そして、このように製造された板が、接着剤により接合されるまでに室温時効することを考慮して、前記表面処理後の供試材を３０日間室温放置（室温時効）した後の各供試材から、長さ１００ｍｍ×幅２５ｍｍの試験片を採取した。そして、この試験片表面に形成された酸化皮膜を、前記要領にてＸ線光電子分光により半定量分析した際の、前記酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇ、およびＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率（Ｓｎ＋Ｍｇ）／Ｏを、前記した試験片の任意の５か所を測定した平均値で算出した。この結果を表２に示す。
　Ｘ線光電子分光により半定量分析条件は以下の通りとした。
μ-ＸＰＳ分析装置：Physical Electronics社 QuanteraSXM
Ｘ線源：単色化AlＫα線
ビーム径：20μm
光電子取り出し角：45°
ＸＰＳの深さ分析の分解能ΔｚはJIS K 0146に従う
（接着耐久性評価）
　図１に接着耐久性の試験の態様を示すように、構成が同じ２枚の供試材（２５ｍｍ幅）の端部を、熱硬化型エポキシ樹脂系接着剤によりラップ長１３ｍｍ（接着面積：２５ｍｍ×１３ｍｍ）となるように重ね合わせ貼り付けた。ここで用いた接着剤は熱硬化型エポキシ樹脂系接着剤（ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂量４０～５０％）である。そして、接着剤層の膜厚が１５０μｍとなるように微量のガラスビーズ（粒径１５０μｍ）を接着剤に添加して調節した。重ね合わせてから３０分間、室温で乾燥させて、その後、１７０℃で２０分間加熱し、熱硬化処理を実施した。その後、室温で２４時間静置して接着試験体を作製した。
　作製した接着試験体を５０℃、相対湿度９５％の高温湿潤環境に３０日間保持後、引張試験機にて５０ｍｍ／分の速度で引張り、接着部分の接着剤の凝集破壊率を評価した。凝集破壊率は下記の式の様に求めた。下記式において、接着試験体の引張後の図１の左側を試験片Ａ、図１の右側を試験片Ｂとした。各試験条件とも３本ずつ作製し、凝集破壊率は３本の平均値とした。
凝集破壊率（％）＝１００－｛（試験片Ａの界面剥離面積/試験片Ａの接着面積）×１００｝－｛（試験片Ｂの界面剥離面積/試験片Ｂの接着面積）×１００｝
　評価基準は、凝集破壊率が６０％未満を不良「×」、６０％以上８０％未満をやや不良「△」、８０％以上９０％未満を良好「○」、９０％以上を優れている「◎」とした。この基準では、自動車パネルの接着剤を使用した接合において、接着耐久性として、◎、○までが合格ライン、△、×が不合格である。
（ＢＨ性）
　前記表面処理後３０日間室温放置（室温時効）した後の各供試板の機械的特性として、０．２％耐力（Ａｓ耐力）を引張試験により求めた。また、これらの各供試板を各々共通して、３０日間の室温時効させた後に、１８５℃×２０分の人工時効硬化処理した後（ＢＨ後）の、供試板の０．２％耐力（ＢＨ後耐力）を引張試験により求めた。そして、これら０．２％耐力同士の差（耐力の増加量）から各供試板のＢＨ性を評価した。
　前記３０日間の室温時効後のＢＨ性として、自動車アウタパネルへのプレス成形時（焼付け塗装前）のＡｓ耐力が１１０ＭＰａ以下であることが好ましく、更に、この板を前記した焼付け塗装条件による人工時効硬化量（ＢＨ性）が、前記Ａｓ耐力との差で１００ＭＰａ以上であることが好ましい。したがって、このようなＡｓ耐力とＢＨ性とを有する板を〇と評価し、Ａｓ耐力が１１０ＭＰａを超えるか、前記ＢＨ性が前記Ａｓ耐力との差で１００ＭＰａ未満かの板を×と評価した。
（引張試験）
　前記引張試験は、前記各供試板から、各々ＪＩＳＺ２２０１の５号試験片（２５ｍｍ×５０mmＧＬ×板厚）を採取し、室温にて引張り試験を行った。このときの試験片の引張り方向を圧延方向の直角方向とした。引張り速度は、０．２％耐力までは５ｍｍ／分、耐力以降は２０ｍｍ／分とした。機械的特性測定のＮ数は５とし、各々平均値で算出した。なお、前記ＢＨ後の耐力測定用の試験片には、この試験片に、板のプレス成形を模擬した２％の予歪をこの引張試験機により与えた後に、前記ＢＨ処理を行った。
（ヘム曲げ性）
　ヘム曲げ性は、前記各供試板について、３０ｍｍ幅の短冊状試験片を用い、ダウンフランジによる内曲げＲ１．０ｍｍの９０°曲げ加工後、１．０ｍｍ厚のインナを挟み、折り曲げ部を更に内側に、順に約１３０度に折り曲げるプリヘム加工、１８０度折り曲げて端部をインナに密着させるフラットヘム加工を行った。
　このフラットヘムの曲げ部（縁曲部）の、肌荒れ、微小な割れ、大きな割れの発生などの表面状態を目視観察し、以下の基準にて目視評価した。以下の基準で、０～１までが合格ラインで〇と評価した。また、２～５は不合格で×と評価した。
０；割れ、肌荒れ無し、１；軽度の肌荒れ、２；深い肌荒れ、３；微小表面割れ、４；線状に連続した表面割れ、５；破断
　表２に示す発明例１～１５は、好ましい成分組成範囲内で、かつ前記した好ましい条件範囲で製造されている。このため、これらアルミニウム合金板は、その表面に形成された酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇが平均で０．００１～３の範囲であるとともに、ＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率（Ｓｎ＋Ｍｇ）／Ｏが平均で０．００１～０．２の範囲である。このため、自動車のパネルとして要求される、接着剤による接着強度を満足しており、接着耐久性に優れている。また、前記室温時効後であってもＢＨ性に優れている。また、前記室温時効後であっても、Ａｓ耐力が比較的低いために自動車パネルなどへのプレス成形性に優れ、ヘム加工性にも優れている。したがって、自動車のパネル構造体としての要求特性を満足（兼備）している。
　これに対して、表２に示す通り、比較例１６、１７、１８は、表面処理がないことや、表面処理条件の不適切により、その表面に形成された酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇか、ＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率（Ｓｎ＋Ｍｇ）／Ｏが、本発明で規定する範囲から外れている。この結果、これら各比較例は、前記発明例に比して接着耐久性が著しく劣っており、接着剤を用いる場合には、自動車のパネルとして使用できない。
　また、表２では、比較例１９、２０は、発明例と同じ前記製法や表面処理条件としたが、表１の合金番号１４、１５のように、アルミニウム合金板がＳｎを含有せず、その表面に形成された酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇが０である。また、ＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率（Ｓｎ＋Ｍｇ）／Ｏも０である。このため、自動車のパネルとして要求されるＢＨ性やヘム曲げ性を満足するものの、接着耐久性が劣り、接着剤を用いて接合される自動車のパネルに不適である。
　以上の実施例の結果から、他部材との接合のために接着剤を用いる場合の、本発明で規定する酸化皮膜の接着剤と接する、最表面あるいは表層部など、ごく浅い部分の表面酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの存在状態の、接着耐久性に対する作用効果の意義について裏付けられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　本発明を特定の態様を参照して詳細に説明したが、本発明の精神と範囲を離れることなく様々な変更および修正が可能であることは、当業者にとって明らかである。
　なお、本出願は、２０１４年８月２７日付けで出願された日本特許出願（特願２０１４－１７３２７９）に基づいており、その全体が引用により援用される。
　本発明によれば、室温時効後のＢＨ性や成形性を阻害せずに、部材との接合のために接着剤を用いる、自動車パネルなどの自動車部材として適用できる、６０００系アルミニウム合金材を提供できる。この結果、自動車のパネル、特に、美しい曲面構成やキャラクターラインなどの意匠性が問題となり、接着剤を用いざるを得ない、アウタパネルなどに、６０００系アルミニウム合金板の適用を拡大できる。

Claims (4)

  1. 　Ｓｎを含むＡｌ－Ｍｇ－Ｓｉ系アルミニウム合金材であって、その表面に形成された酸化皮膜をＸ線光電子分光により半定量分析した際の、前記酸化皮膜中のＳｎとＭｇとの原子数の比率Ｓｎ／Ｍｇが平均で０．００１～３の範囲であるとともに、ＳｎとＭｇとの合計原子数と酸素の原子数との比率（Ｓｎ＋Ｍｇ）／Ｏが平均で０．００１～０．２の範囲であることを特徴とするアルミニウム合金材。
  2. 　前記アルミニウム合金材表面に形成された前記酸化皮膜の表面に接着剤層を有する請求項１に記載のアルミニウム合金材。
  3. 　請求項１に記載のアルミニウム合金材同士が、接着剤層を介して、互いの前記酸化皮膜が対向するように接合されていることを特徴とする接合体。
  4. 　請求項２に記載のアルミニウム合金材または請求項３に記載の接合体を備えることを特徴とする自動車部材。
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