WO2014034376A1 - 穿孔プラグ及び穿孔プラグの製造方法 - Google Patents

穿孔プラグ及び穿孔プラグの製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2014034376A1
WO2014034376A1 PCT/JP2013/070931 JP2013070931W WO2014034376A1 WO 2014034376 A1 WO2014034376 A1 WO 2014034376A1 JP 2013070931 W JP2013070931 W JP 2013070931W WO 2014034376 A1 WO2014034376 A1 WO 2014034376A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
plug
thermal spray
spray coating
steel wire
perforated
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/070931
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
洋祐 建林
日高　康善
東田　泰斗
中池　紘嗣
孝光 稲毛
Original Assignee
新日鐵住金株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 新日鐵住金株式会社 filed Critical 新日鐵住金株式会社
Priority to BR112014028246-3A priority Critical patent/BR112014028246B1/pt
Priority to RU2015105820/02A priority patent/RU2605044C2/ru
Priority to US14/422,692 priority patent/US10300513B2/en
Priority to CN201380030536.1A priority patent/CN104364414B/zh
Priority to JP2013544944A priority patent/JP5445724B1/ja
Priority to MX2015002241A priority patent/MX365826B/es
Priority to EP13833049.3A priority patent/EP2896716B1/en
Publication of WO2014034376A1 publication Critical patent/WO2014034376A1/ja

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B21—MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21B—ROLLING OF METAL
    • B21B25/00—Mandrels for metal tube rolling mills, e.g. mandrels of the types used in the methods covered by group B21B17/00; Accessories or auxiliary means therefor ; Construction of, or alloys for, mandrels or plugs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/04—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
    • C23C4/06—Metallic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/02—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by mechanical features, e.g. shape
    • B23K35/0255—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by mechanical features, e.g. shape for use in welding
    • B23K35/0261—Rods, electrodes, wires
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/02—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by mechanical features, e.g. shape
    • B23K35/0255—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by mechanical features, e.g. shape for use in welding
    • B23K35/0261—Rods, electrodes, wires
    • B23K35/0266—Rods, electrodes, wires flux-cored
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
    • B23K35/24—Selection of soldering or welding materials proper
    • B23K35/30—Selection of soldering or welding materials proper with the principal constituent melting at less than 1550 degrees C
    • B23K35/3053—Fe as the principal constituent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
    • B23K35/24—Selection of soldering or welding materials proper
    • B23K35/30—Selection of soldering or welding materials proper with the principal constituent melting at less than 1550 degrees C
    • B23K35/3053—Fe as the principal constituent
    • B23K35/3073—Fe as the principal constituent with Mn as next major constituent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K9/00—Arc welding or cutting
    • B23K9/04—Welding for other purposes than joining, e.g. built-up welding
    • B23K9/042—Built-up welding on planar surfaces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K9/00—Arc welding or cutting
    • B23K9/04—Welding for other purposes than joining, e.g. built-up welding
    • B23K9/044—Built-up welding on three-dimensional surfaces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K9/00—Arc welding or cutting
    • B23K9/23—Arc welding or cutting taking account of the properties of the materials to be welded
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/16—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/04—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
    • C23C4/06—Metallic material
    • C23C4/08—Metallic material containing only metal elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/04—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
    • C23C4/10—Oxides, borides, carbides, nitrides or silicides; Mixtures thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/12—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the method of spraying
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/12—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the method of spraying
    • C23C4/131—Wire arc spraying
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K2101/00—Articles made by soldering, welding or cutting
    • B23K2101/20—Tools
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K2103/00—Materials to be soldered, welded or cut
    • B23K2103/02—Iron or ferrous alloys
    • B23K2103/04—Steel or steel alloys

Definitions

  • the present invention relates to a plug, and more particularly to a plug (hereinafter referred to as a piercing plug) used in a piercing machine for piercing and rolling a billet.
  • a plug hereinafter referred to as a piercing plug
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2012-187913 filed in Japan on August 28, 2012, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • the drilling machine is used for the production of seamless steel pipes by the Mannesmann method.
  • the drilling machine includes a pair of inclined rolls and a drilling plug.
  • the perforated plug is disposed on a pass line between a pair of inclined rolls.
  • a piercing machine pushes a billet into a plug while rotating the billet in a circumferential direction by an inclined roll, and pierces and rolls the billet to produce a hollow shell.
  • the piercing machine pierces and rolls a billet heated to a high temperature. Therefore, the perforated plug into which the billet is pushed is exposed to a high temperature and receives a high pressure. Therefore, the perforated plug is likely to be melted and seized.
  • an oxide scale is formed on the surface of the base material of the perforated plug.
  • the oxide scale blocks the heat from the billet and suppresses the occurrence of melting damage.
  • the oxide scale further suppresses the occurrence of seizure.
  • the oxide scale is worn every time the billet is pierced and rolled.
  • the oxide scale disappears, the base material temperature of the perforated plug increases, and the perforated plug melts.
  • the perforated plugs disclosed in Patent Documents 1 and 2 damage such as wrinkles and cracks occurs in the sprayed coating by repeating the piercing and rolling of the billet.
  • the perforated plugs disclosed in Patent Documents 1 and 2 can be reused as a perforated plug for manufacturing a hollow shell of the same size if the sprayed coating is formed again on the surface of the plug body. That is, the number of times the perforated plug is used is improved.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a perforated plug capable of suppressing a decrease in the manufacturing efficiency of a hollow shell and a manufacturing method thereof.
  • a perforated plug according to an aspect of the present invention includes: a plug main body; and a thermal spray coating containing iron and iron oxide formed on a surface of the plug main body, wherein the chemical composition of the thermal spray coating is In addition to the iron and the iron oxide, in mass%, C: 0.015 to 0.6%, Si: 0.05 to 0.5%, Mn: 0.1 to 1.0%, Cu : 0 to 0.3%.
  • the C content may be 0.2 to 0.6% in the chemical composition of the thermal spray coating.
  • the content of Cu may be 0.05 to 0.3% in the chemical composition of the sprayed coating.
  • a method for manufacturing a perforated plug according to an aspect of the present invention is a method for manufacturing a perforated plug including a plug body and a thermal spray coating formed on a surface of the plug body. And the step of forming the sprayed coating on the surface of the plug body by arc spraying the steel wire against the chemical composition of the steel wire in mass%, C: 0.05% to 1.1%. %, Si: 0.4 to 1.3%, Mn: 0.2 to 2.0%, Cu: 0 to 0.5%, and Fe.
  • the C content in the chemical composition of the steel wire may be 0.6 to 1.1%.
  • the content of Cu may be 0.05 to 0.5% in the chemical composition of the steel wire.
  • the strength of the thermal spray coating on the perforated plug is improved (that is, the life of the thermal spray coating is improved), so that it is not necessary to frequently remove the perforated plug from the perforator. As a result, it is possible to suppress a decrease in manufacturing efficiency of the hollow shell.
  • FIG. 1 It is a schematic diagram which shows the structure of a general punching machine. It is a longitudinal cross-sectional view of the perforated plug which concerns on one Embodiment of this invention. It is sectional drawing which shows an example of the steel wire used for formation of a thermal spray coating.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a configuration of a general drilling machine 30.
  • the drilling plug PP is attached to the tip of the cored bar 34 and is disposed on the pass line PL between the pair of inclined rolls 32, 32.
  • the billet 36 is pushed into the piercing plug PP. Therefore, the perforated plug PP is exposed to a high temperature and receives a high pressure.
  • a thermal spray coating containing iron oxide is formed on the surface of the plug body by arc spraying a steel wire containing at least 0.0% Mn (manganese) and the remainder Fe (iron) and impurities. .
  • the C content of the thermal spray coating is less than the C content of the steel wire. Therefore, in order to ensure the strength of the thermal spray coating, the C content of the steel wire is set in consideration of the decrease due to arc spraying. In this case, since the strength of the thermal spray coating is ensured, the thermal spray coating is less likely to be damaged. As a result, the life of the sprayed coating is extended.
  • the Si content of the steel wire is set from the viewpoint of ensuring the lubricity of the sprayed coating.
  • the drilling efficiency is increased. That is, the perforated plug is easily pushed into the billet being perforated, and the billet is less likely to slip against the inclined roll. Therefore, the drilling time is shortened and the contact time of the drilling plug with the billet is shortened. As a result, it becomes difficult for damage to occur in the sprayed coating, and the life of the sprayed coating is extended.
  • the sprayed coating is formed by arc spraying the steel wire, the manufacturing cost of the sprayed coating can be suppressed.
  • the perforated plug according to the present embodiment will be described in detail.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the perforated plug 10 according to the present embodiment. As shown in FIG. 2, the perforated plug 10 includes a plug body 12 and a sprayed coating 14.
  • the plug body 12 has a known chemical composition and has a known shape.
  • the thermal spray coating 14 is formed on the surface of the plug body 12.
  • the thermal spray coating 14 contains iron and an iron oxide (for example, Fe 3 O 4 or FeO).
  • the thermal spray coating 14 includes, in addition to iron and iron oxide, mass%, C: 0.015-0.6%, Si: 0.05-0.5%, Mn: 0.1-1.0% Cu: 0 to 0.3%.
  • the balance of the thermal spray coating 14 is impurities.
  • Such a sprayed coating 14 is formed by arc spraying a steel wire on the surface of the plug body 12.
  • Steel wire rods are, by mass, 0.05 to 1.1% C, 0.4 to 1.3% Si, 0.2 to 2.0% Mn, 0 to 0.5% Cu is contained, and the balance contains Fe and impurities.
  • each element will be described.
  • the C content is 0.05 to 1.1%.
  • the minimum with preferable C content is 0.2%, More preferably, it is 0.6%.
  • the upper limit with preferable C content is 1.0%, More preferably, it is 0.9%.
  • the C content of the thermal spray coating 14 is less than the C content of the steel wire.
  • the C content of the thermal spray coating 14 is about 0.02%.
  • Si enhances the lubricity of the thermal spray coating 14. If the Si content is too small, the above effect cannot be obtained effectively. Therefore, the perforation efficiency is lowered and the life of the thermal spray coating 14 is reduced. On the other hand, if there is too much Si content, the toughness of the thermal spray coating 14 will fall. Therefore, cracks are likely to occur in the sprayed coating 14. If the Si content is too large, the sprayed coating 14 is more likely to melt during piercing and rolling. Therefore, the thermal spray coating 14 is easily worn. Therefore, the Si content is 0.4 to 1.3%.
  • Mn increases the strength of the thermal spray coating 14. If the Mn content is too small, the above effect cannot be obtained effectively. Therefore, the thermal spray coating 14 is easily deformed, and soot is easily formed on the thermal spray coating 14. On the other hand, if there is too much Mn content, the toughness of the sprayed coating 14 will fall. Therefore, cracks are likely to occur in the sprayed coating 14. Therefore, the Mn content is 0.2 to 2.0%. The upper limit with preferable Mn content is 1.5%.
  • the balance of the steel wire is Fe and impurities.
  • Impurities are elements mixed from ore and scrap used as a raw material for steel wire, or the environment of the manufacturing process. Impurities are, for example, P, S, oxygen (O) and the like.
  • the preferable P content in the steel wire is 0.030% or less, and more preferably 0.01% or less.
  • a preferable S content is 0.0030% or less, and more preferably 0.001% or less.
  • the above-described steel wire may further contain 0.5% or less of Cu instead of a part of Fe. That is, Cu is a selective element.
  • Cu keeps the electrical conductivity of the steel wire material good when arc spraying. If the Cu content exceeds 0.5%, the toughness of the thermal spray coating 14 is impaired. Therefore, the Cu content is 0.5% or less. A preferable lower limit of the Cu content is 0.05%. When the Cu content is 0.05% or more, the steel wire can be stably supplied when arc spraying is performed.
  • the steel wire may further contain elements other than Cu described above, instead of part of Fe.
  • Other elements are Al, W, Ni, Mo, Nb etc., for example.
  • the steel wire material may contain Fe as a main component and at least contain the above-mentioned contents of C, Si, and Mn.
  • the steel wire may be solid or a steel wire as shown in FIG.
  • a steel wire 20 shown in FIG. 3 includes an outer shell 22 and a plurality of fillers 24.
  • the outer shell 22 has a tubular shape and contains Fe.
  • the filler 24 is filled in the outer shell 22.
  • the filler 24 is, for example, Fe—Mn particles, Si powder, and Fe—C powder.
  • the filling amount of the filler 24 is set in consideration of the contents of C, Si and Mn in the outer shell 22.
  • the chemical composition of the steel wire 20 is analyzed in a state where the steel wire 20 is melted. As a result of analysis, if the contents of C, Si and Mn are within the above ranges, they are included in the scope of the present invention.
  • the filler 24 may be, for example, granular, powdered, or fibrous.
  • the thickness of the thermal spray coating 14 is, for example, 400 ⁇ m to 1200 ⁇ m.
  • the thickness of the sprayed coating 14 need not be constant.
  • the tip portion of the thermal spray coating 14 may be thicker than other portions.
  • the surface of the plug body 12 on which the sprayed coating 14 is formed may be shot blasted. Thereby, the surface of the plug main body 12 becomes rough and the adhesiveness of the sprayed coating 14 improves.
  • the proportion of iron oxide in the sprayed coating 14 is 55 to 80% by volume.
  • the ratio of the iron oxide in the thermal spray coating 14 is higher on the surface side of the thermal spray coating 14 than on the plug body 12 side.
  • the proportion of iron oxide in the sprayed coating 14 is, for example, 40% by volume or less at the boundary with the plug body 12, and 55-80% by volume at the surface layer.
  • the distance from the spray nozzle of the arc spraying device to the plug body 12 may be changed.
  • a plurality of perforated plugs having different chemical compositions of the steel wire used to form the thermal spray coating were prepared, and the number of perforations of each perforated plug, the damage status of the thermal spray coating, and the perforation efficiency were investigated.
  • Each steel wire was arc sprayed under the same manufacturing conditions to form a sprayed coating on the surface of the plug body, thereby manufacturing a perforated plug.
  • the content (volume%) of the iron oxide in the thermal spray coating in each perforated plug was 20% at the boundary with the plug body and 70% at the surface layer.
  • the thickness of the sprayed coating was 1200 ⁇ m at the tip and 400 ⁇ m at the other portions.
  • Table 2 shows the chemical composition of the thermal spray coating formed on the surface of the plug body by the steel wire having the chemical composition of Examples 1 to 6 and the surface of the plug body by the steel wire having the chemical composition of Comparative Examples 1 to 7. It shows the chemical composition of the formed sprayed coating. As shown in Table 2, the chemical composition of the sprayed coating formed on the surface of the plug main body by the steel wire having the chemical composition of Examples 1 to 6 was within the scope of the present invention.
  • Billets were pierced and rolled using these pierced plugs.
  • the billet was 13Cr steel and had a diameter of 191 mm and a length of 2200 mm. After the billet was pierced and rolled, the damage state of the sprayed coating on the pierced plug was visually confirmed. Further, the axial length of the pierced plug after piercing and rolling was measured. The test was terminated when the amount of deformation of the axial length of the perforated plug was 3 mm, when the sprayed coating was damaged, and when the perforated plug was damaged.
  • the axial length of the perforated plug is not considered to be generated in the hollow shell obtained by piercing and rolling even when the sprayed coating is damaged or when the perforated plug is damaged. If the amount of deformation was not 3 mm, the test was continued. The test was terminated when the amount of deformation of the axial length of the perforated plug became 3 mm because the thermal spray coating was worn and reduced by the perforation rolling, and the heat shielding effect of the thermal spray coating was reduced. This is because the plug body is deformed.
  • n is a natural number
  • the number of perforations was defined as n-1. Based on the number of perforations, the strength of the thermal spray coating was evaluated.
  • the definition of drilling efficiency is as follows.
  • the speed at which the billet is transported in the axial direction (hereinafter referred to as transport speed) is determined by the number of rotations of the inclined roll.
  • transport speed The speed at which the billet is transported in the axial direction
  • This speed ratio ([(actual transport speed) / (theoretical transport speed)] ⁇ 100 (%)) is the drilling efficiency.
  • the piercing efficiency was obtained every time the billet was pierced and rolled. Based on these average values, the lubricity of the sprayed coating was evaluated.
  • Test results A test result is combined with Table 1 and Table 2, and is shown.
  • the perforated plug provided with the thermal spray coating formed by arc spraying the steel wires of Examples 1 to 6 is more than the perforated plug including the thermal spray coating formed by arc spraying the steel wire of Comparative Examples 1 to 7.
  • the thermal spray coating formed by arc spraying the steel wire materials of Examples 1 to 6 had higher strength than the thermal spray coating formed by arc spraying the steel wire materials of Comparative Examples 1 to 7.
  • the perforated plug provided with the thermal spray coating formed by arc spraying the steel wires of Examples 2 to 6 is more perforated than the perforated plug including the thermal spray coating formed by arc spraying of the steel wire of Example 1. There were many times. It was confirmed that the preferable lower limit of the C content of the steel wire was 0.6%.
  • the perforated plug provided with the thermal spray coating formed by arc spraying the steel wires of Examples 1 to 6 the perforated plug provided with the thermal spray coating formed by arc spraying of the steel wire of Comparative Examples 1 to 7
  • the drilling efficiency was better than that.
  • the C content was lower than the lower limit of the range of the present invention. Therefore, wrinkles were generated in the sprayed coating, and the number of perforations was low. Since the strength of the sprayed coating is low, it is considered that plastic flow occurred in the sprayed coating during piercing and rolling, and wrinkles were generated.
  • the C content was higher than the upper limit of the range of the present invention. Therefore, cracks occurred in the sprayed coating, and the number of drilling was low. It is considered that cracking occurred because the toughness of the sprayed coating was low.
  • the Si content was lower than the lower limit of the range of the present invention. Therefore, the drilling efficiency was low. This is thought to be due to the poor lubricity of the sprayed coating. Furthermore, since the perforation efficiency was low, the perforation plug was melted, and as a result, the number of perforations was low.
  • the steel wire of Comparative Example 4 had a Si content lower than the lower limit of the range of the present invention. Therefore, the drilling efficiency was low. This is thought to be due to the poor lubricity of the sprayed coating. Furthermore, since the perforation efficiency was low, the perforation plug was melted, and as a result, the number of perforations was low.
  • the steel wire of Comparative Example 5 had a Si content higher than the upper limit of the range of the present invention. Therefore, cracks occurred in the sprayed coating, and the number of drilling was low. It is considered that cracking occurred because the toughness of the sprayed coating was low.
  • the steel wire of Comparative Example 6 had a Mn content lower than the lower limit of the range of the present invention. Therefore, wrinkles were generated in the sprayed coating, and the number of perforations was low. Since the strength of the sprayed coating is low, it is considered that plastic flow occurred in the sprayed coating during piercing and rolling, and wrinkles were generated.
  • the steel wire of Comparative Example 7 had a Mn content higher than the upper limit of the range of the present invention. Therefore, cracks occurred in the sprayed coating, and the number of drilling was low. It is considered that cracking occurred because the toughness of the sprayed coating was low.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)
  • Closures For Containers (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本発明に係る穿孔プラグは、プラグ本体と；前記プラグ本体の表面に形成された、鉄及び鉄酸化物を含有する溶射皮膜と；を備え、前記溶射皮膜の化学組成が、前記鉄及び前記鉄酸化物の他に、質量％で、Ｃ：０．０１５～０．６％、Ｓｉ：０．０５～０．５％、Ｍｎ：０．１～１．０％、Ｃｕ：０～０．３％、を含有する。

Description

穿孔プラグ及び穿孔プラグの製造方法
　本発明は、プラグに関し、さらに詳しくは、ビレットを穿孔圧延する穿孔機に用いられるプラグ（以下、穿孔プラグと称する）に関する。
　本願は、２０１２年０８月２８日に、日本に出願された特願２０１２－１８７９１３号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　穿孔機は、マンネスマン法による継目無鋼管の製造に利用される。穿孔機は、一対の傾斜ロールと穿孔プラグとを備える。穿孔プラグは、一対の傾斜ロールの間のパスライン上に配置される。穿孔機は、傾斜ロールによりビレットを周方向に回転させながらプラグに押し込み、ビレットを穿孔圧延して中空素管を製造する。
穿孔機は、高温に加熱されたビレットを穿孔圧延する。そのため、ビレットが押し込まれる穿孔プラグは、高温に晒されるとともに、高い圧力を受ける。したがって、穿孔プラグには、溶損や焼付が発生し易い。
一般に、穿孔プラグの母材表面には、酸化スケールが形成される。酸化スケールは、ビレットからの熱を遮断して溶損の発生を抑制する。酸化スケールは、さらに、焼付の発生を抑制する。
しかしながら、酸化スケールは、ビレットを穿孔圧延する度に摩耗する。酸化スケールがなくなると、穿孔プラグの母材温度が上昇し、穿孔プラグが溶損する。
穿孔プラグの使用回数を向上するために、穿孔プラグの母材（プラグ本体）の表面に溶射皮膜を形成することが提案されている（例えば、下記特許文献１及び２参照）。
日本国特公昭５９－１３９２４号公報 日本国特許第４２７９３５０号公報 日本国特公平４－８４９８号公報 日本国特開平１０－１８０３１５号公報
特許文献１及び２に開示された穿孔プラグでは、ビレットの穿孔圧延が繰り返されることにより、皺やひび割れ等の損傷が溶射皮膜に発生する。しかしながら、特許文献１及び２に開示された穿孔プラグは、プラグ本体の表面に溶射皮膜が再び形成されれば、同一サイズの中空素管を製造するための穿孔プラグとして再利用することができる。つまり、穿孔プラグの使用回数が向上する。
しかしながら、穿孔プラグの溶射皮膜が損傷し易い場合、溶射皮膜を何度も形成し直す必要がある。その結果、頻繁に穿孔プラグを穿孔機から取り外して溶射作業を実施しなければならず、中空素管の製造効率が低下する虞があった。
本発明は、上記の事情に鑑みてなされたものであり、中空素管の製造効率低下を抑制可能な穿孔プラグ及びその製造方法を提供することを目的とする。
本発明は、上記課題を解決して係る目的を達成するために以下の手段を採用する。すなわち、
（１）本発明の一態様に係る穿孔プラグは、プラグ本体と；前記プラグ本体の表面に形成された、鉄及び鉄酸化物を含有する溶射皮膜と；を備え、前記溶射皮膜の化学組成が、前記鉄及び前記鉄酸化物の他に、質量％で、Ｃ：０．０１５～０．６％、Ｓｉ：０．０５～０．５％、Ｍｎ：０．１～１．０％、Ｃｕ：０～０．３％、を含有する。
（２）上記（１）に記載の穿孔プラグでは、前記溶射皮膜の化学組成において、Ｃの含有量が、０．２～０．６％であってもよい。
（３）上記（１）または（２）に記載の穿孔プラグでは、前記溶射皮膜の化学組成において、Ｃｕの含有量が、０．０５～０．３％であってもよい。
（４）本発明の一態様に係る穿孔プラグの製造方法は、プラグ本体と、前記プラグ本体の表面に形成された溶射皮膜とを備えた穿孔プラグの製造方法であって、前記プラグ本体の表面に対して鋼線材をアーク溶射することにより、前記プラグ本体の表面に前記溶射皮膜を形成する工程を含み、前記鋼線材の化学組成が、質量％で、Ｃ：０．０５％～１．１％、Ｓｉ：０．４～１．３％、Ｍｎ：０．２～２．０％、Ｃｕ：０～０．５％、とＦｅとを含有する。
（５）上記（４）に記載の穿孔プラグの製造方法では、前記鋼線材の化学組成において、Ｃの含有量が、０．６～１．１％であってもよい。
（６）上記（４）または（５）に記載の穿孔プラグの製造方法では、前記鋼線材の化学組成において、Ｃｕの含有量が、０．０５～０．５％であってもよい。
上記の態様によれば、穿孔プラグの溶射皮膜の強度が向上する（つまり、溶射皮膜の寿命が向上する）ので、頻繁に穿孔プラグを穿孔機から取り外す必要がなくなる。その結果、中空素管の製造効率低下を抑制することが可能となる。
一般的な穿孔機の構成を示す模式図である。 本発明の一実施形態に係る穿孔プラグの縦断面図である。 溶射皮膜の形成に用いられる鋼線材の一例を示す断面図である。
　以下、本発明の一実施形態に係る穿孔プラグ及びその製造方法について、図面を参照しながら説明する。図中同一又は相当部分には、同一符号を付して、その説明は繰り返さない。
図１は、一般的な穿孔機３０の構成を示す模式図である。穿孔機３０において、穿孔プラグＰＰは、芯金３４の先端に取り付けられ、一対の傾斜ロール３２、３２の間のパスラインＰＬ上に配置される。穿孔圧延時、ビレット３６は、穿孔プラグＰＰに押し込まれる。そのため、穿孔プラグＰＰは、高温に晒されるとともに、高い圧力を受ける。
上述のように、従来では、穿孔プラグＰＰの母材であるプラグ本体の表面に溶射皮膜を形成することが提案されている。穿孔プラグＰＰの溶射皮膜が損傷し易い場合、溶射皮膜を形成し直すために、頻繁に穿孔プラグＰＰを穿孔機３０から取り外して溶射作業（溶射皮膜の修復作業）を実施しなければならない。このような穿孔プラグＰＰでは、溶射皮膜の強度を大きくする（つまり溶射皮膜の寿命を延ばす）ことにより、新たな溶射皮膜を何度も形成し直す必要がなくなる。
そこで、本実施形態に係る穿孔プラグでは、質量％で、０．０５～１．１％のＣ（炭素）と、０．４～１．３％のＳｉ（シリコン）と、０．２～２．０％のＭｎ（マンガン）とを少なくとも含有し、残部としてＦｅ（鉄）及び不純物を含有する鋼線材をアーク溶射することにより、プラグ本体の表面に鉄酸化物を含有する溶射皮膜を形成する。
溶射皮膜のＣ含有量は、鋼線材のＣ含有量よりも少なくなる。そこで、溶射皮膜の強度を確保するために、鋼線材のＣ含有量は、アーク溶射による減少量を考慮して設定される。この場合、溶射皮膜の強度が確保されるので、溶射皮膜に損傷が発生し難くなる。その結果、溶射皮膜の寿命が延びる。
鋼線材のＳｉ含有量は、溶射皮膜の潤滑性を確保する観点から設定される。この場合、溶射皮膜の潤滑性が確保されるので、穿孔効率が高くなる。つまり、穿孔プラグが穿孔中のビレット内で押し込まれやすくなり、傾斜ロールに対してビレットがスリップしにくい。そのため、穿孔時間が短縮され、穿孔プラグのビレットとの接触時間が短くなる。その結果、溶射皮膜に損傷が発生し難くなり、溶射皮膜の寿命が延びる。
さらに、鋼線材をアーク溶射することにより溶射皮膜が形成されるため、溶射皮膜の製造コストを抑えることができる。以下、本実施形態に係る穿孔プラグについて詳細に説明する。
図２は、本実施形態に係る穿孔プラグ１０の断面図である。この図２に示すように、穿孔プラグ１０は、プラグ本体１２と、溶射皮膜１４とを備える。
プラグ本体１２は、周知の化学組成からなり、周知の形状を有する。
溶射皮膜１４は、プラグ本体１２の表面に形成される。溶射皮膜１４は、鉄及び鉄酸化物（例えば、Ｆｅ３Ｏ４やＦｅＯ等）を含有する。溶射皮膜１４は、鉄及び鉄酸化物の他に、質量％で、Ｃ：０．０１５～０．６％、Ｓｉ：０．０５～０．５％、Ｍｎ：０．１～１．０％、Ｃｕ：０～０．３％、を含有する。溶射皮膜１４の残部は不純物である。このような溶射皮膜１４は、プラグ本体１２の表面に対して鋼線材をアーク溶射することで形成される。
鋼線材は、質量％で、０．０５～１．１％のＣと、０．４～１．３％のＳｉと、０．２～２．０％のＭｎと、０～０．５％のＣｕを含有し、残部としてＦｅ及び不純物を含有する。以下、各元素について説明する。
Ｃは、溶射皮膜１４の強度を高める。Ｃ含有量が少なすぎれば、上記効果が有効に得られない。溶射皮膜１４の強度が低ければ、穿孔圧延中に溶射皮膜１４が変形しやすく、溶射皮膜１４に皺が形成されやすい。一方、Ｃ含有量が多すぎれば、溶射皮膜１４の靱性が低下する。そのため、溶射皮膜１４に割れが発生しやすい。したがって、Ｃ含有量は、０．０５～１．１％である。Ｃ含有量の好ましい下限は０．２％であり、さらに好ましくは、０．６％である。Ｃ含有量の好ましい上限は１．０％であり、さらに好ましくは、０．９％である。
溶射皮膜１４のＣ含有量は、鋼線材のＣ含有量よりも少なくなる。例えば、鋼線材のＣ含有量が０．０５％の場合、溶射皮膜１４のＣ含有量は０．０２％程度になる。
Ｓｉは、溶射皮膜１４の潤滑性を高める。Ｓｉ含有量が少なすぎれば、上記効果が有効に得られない。そのため、穿孔効率が低くなり、溶射皮膜１４の寿命が低下する。一方、Ｓｉ含有量が多すぎれば、溶射皮膜１４の靱性が低下する。そのため、溶射皮膜１４に割れが発生しやすい。Ｓｉ含有量が多すぎればさらに、穿孔圧延時に溶射皮膜１４が溶け易くなる。そのため、溶射皮膜１４が摩耗し易くなる。したがって、Ｓｉ含有量は、０．４～１．３％である。
Ｍｎは、溶射皮膜１４の強度を高める。Ｍｎ含有量が少なすぎれば、上記効果が有効に得られない。そのため、溶射皮膜１４が変形しやすく、溶射皮膜１４に皺が形成されやすい。一方、Ｍｎ含有量が多すぎれば、溶射皮膜１４の靱性が低下する。そのため、溶射皮膜１４に割れが発生しやすい。したがって、Ｍｎ含有量は、０．２～２．０％である。Ｍｎ含有量の好ましい上限は、１．５％である。
鋼線材の残部はＦｅ及び不純物である。不純物は、鋼線材の原料として利用される鉱石やスクラップ、又は製造過程の環境等から混入する元素である。不純物はたとえば、Ｐ、Ｓ、酸素（Ｏ）等である。鋼線材中の好ましいＰ含有量は０．０３０％以下であり、さらに好ましくは、０．０１％以下である。好ましいＳ含有量は０．００３０％以下であり、さらに好ましくは０．００１％以下である。
上述の鋼線材はさらに、Ｆｅの一部に代えて、０．５％以下のＣｕをさらに含有してもよい。つまり、Ｃｕは選択元素である。
Ｃｕは、アーク溶射をする際の鋼線材の導電性を良好に保つ。Ｃｕ含有量が０．５％を超えると、溶射皮膜１４の靱性が損なわれる。したがって、Ｃｕ含有量は、０．５％以下である。Ｃｕ含有量の好ましい下限は、０．０５％である。Ｃｕ含有量が０．０５％以上である場合、アーク溶射をする際に、鋼線材を安定して供給できる。
鋼線材はさらに、Ｆｅの一部に代えて、上述のＣｕ以外の他の元素を含有してもよい。他の元素はたとえば、Ａｌ、Ｗ、Ｎｉ、Ｍｏ、Ｎｂ等である。ただし、鋼線材は、Ｆｅを主成分とし、少なくとも、上述の含有量のＣと、Ｓｉと、Ｍｎとを含有していればよい。
鋼線材は、中実であってもよいし、図３に示すような鋼線材であってもよい。図３に示す鋼線材２０は、外殻２２と、複数の充填材２４とを備える。
外殻２２は、管形状を有し、Ｆｅを含有する。充填材２４は、外殻２２内に充填される。充填材２４はたとえば、Ｆｅ－Ｍｎ粒子、Ｓｉ粉末及びＦｅ－Ｃ粉末である。充填材２４の充填量は、外殻２２におけるＣ、Ｓｉ及びＭｎの含有量を考慮して設定される。鋼線材２０の化学組成は、鋼線材２０を溶かした状態で分析される。分析した結果、Ｃ、Ｓｉ及びＭｎの含有量が上記の範囲内であれば、本発明の範囲に含まれる。なお、充填材２４は、例えば、粒状であってもよいし、粉状であってもよいし、繊維状であってもよい。
溶射皮膜１４の厚さは、例えば、４００μｍ～１２００μｍである。溶射皮膜１４の厚さは、一定である必要はない。例えば、溶射皮膜１４の先端部が他の部分より厚くてもよい。
溶射皮膜１４を形成する前に、溶射皮膜１４を形成するプラグ本体１２の表面にショットブラストを施してもよい。これにより、プラグ本体１２の表面が粗くなり、溶射皮膜１４の密着性が向上する。
好ましくは、溶射皮膜１４において鉄酸化物が占める割合は、５５～８０体積％である。溶射皮膜１４において鉄酸化物が占める割合は、例えば、プラグ本体１２側よりも溶射皮膜１４の表面側のほうが高い。この場合、溶射皮膜１４において鉄酸化物が占める割合は、例えば、プラグ本体１２との境界部で４０体積％以下であり、表層部で５５～８０体積％である。溶射皮膜１４において鉄酸化物が占める割合を変化させるには、例えば、アーク溶射装置の溶射ノズルからプラグ本体１２までの距離（溶射距離）を変化させればよい。
溶射皮膜を形成するのに用いた鋼線材の化学組成が互いに異なる複数の穿孔プラグを準備し、各穿孔プラグの穿孔回数、溶射皮膜の損傷状況及び穿孔効率を調査した。
［試験方法］
表１に示す化学組成を有する鋼線材を準備した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
実施例１～６の鋼線材の化学組成は、本発明の範囲内であった。比較例１～７の鋼線材では、化学組成の何れかの元素が本発明の範囲外であった。
各鋼線材を同じ製造条件でアーク溶射して、プラグ本体の表面に溶射皮膜を形成し、穿孔プラグを製造した。各穿孔プラグにおける溶射皮膜中の鉄酸化物の含有率（体積％）は、何れも、プラグ本体との境界部で２０％、表層部で７０％であった。溶射皮膜の厚さは、何れも、先端が１２００μｍであり、それ以外の部分が４００μｍであった。
表２は、実施例１～６の化学組成を有する鋼線材によってプラグ本体の表面に形成された溶射皮膜の化学組成と、比較例１～７の化学組成を有する鋼線材によってプラグ本体の表面に形成された溶射皮膜の化学組成とを示している。この表２に示すように、実施例１～６の化学組成を有する鋼線材によってプラグ本体の表面に形成された溶射皮膜の化学組成は、本発明の範囲内であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
これらの穿孔プラグを用いて、ビレットを穿孔圧延した。ビレットは、１３Ｃｒ鋼であり、直径は１９１ｍｍ、長さは２２００ｍｍであった。ビレットを穿孔圧延した後、穿孔プラグの溶射皮膜の損傷状況を目視で確認した。また、穿孔圧延後の穿孔プラグの軸方向長さを測定した。穿孔プラグの軸方向長さの変形量が３ｍｍになったとき、溶射皮膜に損傷が発生したとき及び穿孔プラグが溶損したときに、試験を終了した。ただし、溶射皮膜に損傷が発生したとき及び穿孔プラグが溶損したときであっても、穿孔圧延によって得られる中空素管に内面疵が発生しないと考えられる場合には、穿孔プラグの軸方向長さの変形量が３ｍｍになっていなければ、試験を続行した。なお、穿孔プラグの軸方向長さの変形量が３ｍｍになったときに試験を終了したのは、穿孔圧延により溶射皮膜が摩耗して減ってしまい、溶射皮膜の遮熱効果が低下することにより、プラグ本体が変形しているからである。
ｎ回目（ｎは自然数）の圧延後において、穿孔プラグの軸方向長さの変形量が３ｍｍになった場合、溶射皮膜に損傷が発生した場合及び穿孔プラグが溶損した場合、その穿孔プラグの穿孔回数は、ｎ－１回と定義した。穿孔回数に基づいて、溶射皮膜の強度を評価した。
穿孔効率の定義は、以下のとおりである。ビレットが軸方向に搬送される速度（以下、搬送速度という）は、傾斜ロールの回転数により定められる。しかしながら、実際の搬送速度は、穿孔プラグとビレットとの摩擦抵抗等の影響を受ける。そのため、実際の搬送速度は、傾斜ロールの回転数から算出される理論上の搬送速度に比べて遅くなる。この速度比（［（実際の搬送速度）／（理論上の搬送速度）］×１００（％））が、穿孔効率である。穿孔効率は、ビレットを穿孔圧延するごとに求めた。これらの平均値に基づいて、溶射皮膜の潤滑性を評価した。
［試験結果］
試験結果を、表１及び表２に併せて示す。実施例１～６の鋼線材をアーク溶射することで形成された溶射皮膜を備える穿孔プラグは、比較例１～７の鋼線材をアーク溶射することで形成された溶射皮膜を備える穿孔プラグよりも、穿孔回数が多かった。したがって、実施例１～６の鋼線材をアーク溶射することで形成された溶射皮膜は、比較例１～７の鋼線材をアーク溶射することで形成された溶射皮膜よりも高強度であった。
実施例２～６の鋼線材をアーク溶射することで形成された溶射皮膜を備える穿孔プラグは、実施例１の鋼線材をアーク溶射することで形成された溶射皮膜を備える穿孔プラグよりも、穿孔回数が多かった。鋼線材のＣ含有量の好ましい下限が０．６％であることを確認できた。
実施例１～６の鋼線材をアーク溶射することで形成された溶射皮膜を備える穿孔プラグは、何れも、穿孔プラグの軸方向長さの変形量が３ｍｍになったので、試験を終了した。試験終了時、各穿孔プラグが備える溶射皮膜には、ひび割れや皺等の損傷はなかった。
さらに、実施例１～６の鋼線材をアーク溶射することで形成された溶射皮膜を備える穿孔プラグでは、比較例１～７の鋼線材をアーク溶射することで形成された溶射皮膜を備える穿孔プラグよりも、穿孔効率がよかった。
比較例１の鋼線材では、Ｃ含有量が本発明の範囲の下限よりも低かった。そのため、溶射皮膜に皺が発生し、穿孔回数が低かった。溶射皮膜の強度が低いため、穿孔圧延時に溶射皮膜に塑性流動が生じ、皺が発生したと考えられる。
比較例２の鋼線材では、Ｃ含有量が本発明の範囲の上限よりも高かった。そのため、溶射皮膜にひび割れが発生し、穿孔回数が低かった。溶射皮膜の靱性が低いため、ひび割れが発生したと考えられる。
比較例３の鋼線材では、Ｓｉ含有量が本発明の範囲の下限よりも低かった。そのため、穿孔効率が低かった。溶射皮膜の潤滑性が低かったためと考えられる。さらに、穿孔効率が低かったため、穿孔プラグに溶損が発生し、その結果、穿孔回数も低かった。
比較例４の鋼線材は、Ｓｉ含有量が本発明の範囲の下限よりも低かった。そのため、穿孔効率が低かった。溶射皮膜の潤滑性が低かったためと考えられる。さらに、穿孔効率が低かったため、穿孔プラグに溶損が発生し、その結果、穿孔回数も低かった。
比較例５の鋼線材は、Ｓｉ含有量が本発明の範囲の上限よりも高かった。そのため、溶射皮膜にひび割れが発生し、穿孔回数が低かった。溶射皮膜の靱性が低いため、ひび割れが発生したと考えられる。
比較例６の鋼線材は、Ｍｎ含有量が本発明の範囲の下限よりも低かった。そのため、溶射皮膜に皺が発生し、穿孔回数が低かった。溶射皮膜の強度が低いため、穿孔圧延時に溶射皮膜に塑性流動が生じ、皺が発生したと考えられる。
比較例７の鋼線材は、Ｍｎ含有量が本発明の範囲の上限よりも高かった。そのため、溶射皮膜にひび割れが発生し、穿孔回数が低かった。溶射皮膜の靱性が低いため、ひび割れが発生したと考えられる。
以上、本発明の実施形態について、詳述してきたが、これらはあくまでも例示であって、本発明は、上述の実施形態によって、何等、限定されない。
　１０　　　穿孔プラグ
　１２　　　プラグ本体
　１４　　　溶射皮膜

Claims (6)

  1. 　プラグ本体と；
    　前記プラグ本体の表面に形成された、鉄及び鉄酸化物を含有する溶射皮膜と；
    　を備え、
    　前記溶射皮膜の化学組成が、前記鉄及び前記鉄酸化物の他に、質量％で、
    　Ｃ：０．０１５～０．６％、
    　Ｓｉ：０．０５～０．５％、
    　Ｍｎ：０．１～１．０％、
    　Ｃｕ：０～０．３％、
    　を含有することを特徴とする穿孔プラグ。
  2. 前記溶射皮膜の化学組成において、Ｃの含有量が、０．２～０．６％であることを特徴とする請求項１に記載の穿孔プラグ。
  3. 前記溶射皮膜の化学組成において、Ｃｕの含有量が、０．０５～０．３％であることを特徴とする請求項１または２に記載の穿孔プラグ。
  4. プラグ本体と、前記プラグ本体の表面に形成された溶射皮膜とを備えた穿孔プラグの製造方法であって、
    前記プラグ本体の表面に対して鋼線材をアーク溶射することにより、前記プラグ本体の表面に前記溶射皮膜を形成する工程を含み、
    前記鋼線材の化学組成が、質量％で、
    Ｃ：０．０５％～１．１％、
    　Ｓｉ：０．４～１．３％、
    　Ｍｎ：０．２～２．０％、
    　Ｃｕ：０～０．５％、および鉄、
    を含有することを特徴とする穿孔プラグの製造方法。
  5. 　前記鋼線材の化学組成において、Ｃの含有量が、０．６～１．１％であることを特徴とする請求項４に記載の穿孔プラグの製造方法。
  6. 　前記鋼線材の化学組成において、Ｃｕの含有量が、０．０５～０．５％であることを特徴とする請求項４または５に記載の穿孔プラグの製造方法。
PCT/JP2013/070931 2012-08-28 2013-08-01 穿孔プラグ及び穿孔プラグの製造方法 WO2014034376A1 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BR112014028246-3A BR112014028246B1 (pt) 2012-08-28 2013-08-01 ponta de mandril perfurante e método de produção de ponta de mandril perfurante
RU2015105820/02A RU2605044C2 (ru) 2012-08-28 2013-08-01 Прошивная оправка и способ ее изготовления
US14/422,692 US10300513B2 (en) 2012-08-28 2013-08-01 Piercing plug and manufacturing method of piercing plug
CN201380030536.1A CN104364414B (zh) 2012-08-28 2013-08-01 穿孔顶头及穿孔顶头的制造方法
JP2013544944A JP5445724B1 (ja) 2012-08-28 2013-08-01 穿孔プラグ及び穿孔プラグの製造方法
MX2015002241A MX365826B (es) 2012-08-28 2013-08-01 Mandril de perforación y método para fabricar mandriles de perforación.
EP13833049.3A EP2896716B1 (en) 2012-08-28 2013-08-01 Piercing plug and method for manufacturing piercing plug

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-187913 2012-08-28
JP2012187913 2012-08-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014034376A1 true WO2014034376A1 (ja) 2014-03-06

Family

ID=50183194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2013/070931 WO2014034376A1 (ja) 2012-08-28 2013-08-01 穿孔プラグ及び穿孔プラグの製造方法

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10300513B2 (ja)
EP (1) EP2896716B1 (ja)
JP (1) JP5445724B1 (ja)
CN (1) CN104364414B (ja)
AR (1) AR092222A1 (ja)
BR (1) BR112014028246B1 (ja)
MX (1) MX365826B (ja)
RU (1) RU2605044C2 (ja)
WO (1) WO2014034376A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019176279A1 (ja) 2018-03-14 2019-09-19 日本製鉄株式会社 ピアサープラグ
JP7406101B2 (ja) 2020-04-27 2023-12-27 日本製鉄株式会社 溶射材及び穿孔プラグの製造方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5913924B2 (ja) 1979-12-25 1984-04-02 日本鋼管株式会社 穿孔圧延機用芯金
JPH048498B2 (ja) 1987-05-12 1992-02-17
JP2508862B2 (ja) * 1989-12-25 1996-06-19 住友金属工業株式会社 熱間継目無管製造用プラグ
JPH10180315A (ja) 1996-12-27 1998-07-07 Kawasaki Steel Corp 継目無鋼管圧延用プラグおよび継目無鋼管の製造方法
JP4279350B1 (ja) 2007-11-01 2009-06-17 住友金属工業株式会社 穿孔圧延用プラグ、その穿孔圧延用プラグの再生方法、およびその穿孔圧延用プラグの再生設備列
JP2010227999A (ja) * 2009-03-03 2010-10-14 Sumitomo Metal Ind Ltd プラグ、穿孔圧延機、およびそれを用いた継目無管の製造方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2197098A (en) * 1936-12-07 1940-04-16 Nat Tube Co Mandrel
SU818684A1 (ru) * 1979-05-14 1981-04-07 Челябинский Ордена Ленина Трубо-Прокатный Завод Способ изготовлени оправок
JPH03204106A (ja) * 1989-12-28 1991-09-05 Sumitomo Metal Ind Ltd 熱間継目無管製造用プラグ
JPH048498A (ja) 1990-04-20 1992-01-13 Nec Kansai Ltd シート積層体の切断方法
JP3075331B2 (ja) * 1993-12-28 2000-08-14 ボルボ コンストラクション イクイップメントコリア カンパニー リミテッド 耐磨耗性、耐食性、耐熱性のメカニカルシール
JP3635531B2 (ja) * 2000-07-28 2005-04-06 日本鋳造株式会社 継目無管製造用工具及びその製造方法
CN1929933B (zh) * 2004-03-11 2010-10-13 住友金属工业株式会社 无缝管的穿轧用芯棒、无缝管的制造装置及使用该芯棒和装置的无缝管制造方法
BRPI0511161B1 (pt) * 2004-05-20 2019-04-30 Fpinnovations Caldeira de recuperação de kraft e métodos para restaurar e montar uma caldeira de recuperação de kraft
RU2357066C2 (ru) * 2007-02-12 2009-05-27 Александр Георгиевич Чуйко Насосно-компрессорная труба

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5913924B2 (ja) 1979-12-25 1984-04-02 日本鋼管株式会社 穿孔圧延機用芯金
JPH048498B2 (ja) 1987-05-12 1992-02-17
JP2508862B2 (ja) * 1989-12-25 1996-06-19 住友金属工業株式会社 熱間継目無管製造用プラグ
JPH10180315A (ja) 1996-12-27 1998-07-07 Kawasaki Steel Corp 継目無鋼管圧延用プラグおよび継目無鋼管の製造方法
JP4279350B1 (ja) 2007-11-01 2009-06-17 住友金属工業株式会社 穿孔圧延用プラグ、その穿孔圧延用プラグの再生方法、およびその穿孔圧延用プラグの再生設備列
JP2010227999A (ja) * 2009-03-03 2010-10-14 Sumitomo Metal Ind Ltd プラグ、穿孔圧延機、およびそれを用いた継目無管の製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2896716A4

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019176279A1 (ja) 2018-03-14 2019-09-19 日本製鉄株式会社 ピアサープラグ
JP7406101B2 (ja) 2020-04-27 2023-12-27 日本製鉄株式会社 溶射材及び穿孔プラグの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2896716B1 (en) 2017-11-15
BR112014028246B1 (pt) 2020-12-08
US20160053358A1 (en) 2016-02-25
MX2015002241A (es) 2015-05-08
AR092222A1 (es) 2015-04-08
BR112014028246A2 (pt) 2017-06-27
JPWO2014034376A1 (ja) 2016-08-08
CN104364414A (zh) 2015-02-18
RU2015105820A (ru) 2016-10-20
EP2896716A4 (en) 2016-06-22
JP5445724B1 (ja) 2014-03-19
EP2896716A1 (en) 2015-07-22
RU2605044C2 (ru) 2016-12-20
MX365826B (es) 2019-06-17
US10300513B2 (en) 2019-05-28
CN104364414B (zh) 2016-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5464300B1 (ja) 穿孔機に用いられるプラグ
JP5435184B1 (ja) 穿孔プラグ
JP5445724B1 (ja) 穿孔プラグ及び穿孔プラグの製造方法
JP5273272B1 (ja) 穿孔圧延用プラグの製造方法
JP5765191B2 (ja) 高Ｃｒ−高Ｎｉ基合金からなる継目無管の製造方法
JP5459347B2 (ja) 継目無金属管用丸ビレット及び継目無金属管の製造方法
WO2013183213A1 (ja) 穿孔圧延用プラグの製造方法
JP5131702B2 (ja) 金属素材の穿孔圧延に用いられるプラグの製造方法、金属管の製造方法及び金属素材の穿孔圧延に用いられるプラグ
JP5339016B1 (ja) 穿孔圧延用プラグの製造方法
JP6540441B2 (ja) プラグの製造方法
JP5142232B2 (ja) 継目無鋼管の製造方法
JP4736773B2 (ja) 継目無鋼管の製造方法
WO2018230450A1 (ja) 継目無金属管の製造方法
JP7406101B2 (ja) 溶射材及び穿孔プラグの製造方法
JP6696321B2 (ja) プラグ及びその製造方法
JP6015332B2 (ja) 丸ビレットの穿孔方法
CN107206443B (zh) 顶头的制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013544944

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13833049

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112014028246

Country of ref document: BR

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2013833049

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/A/2015/002241

Country of ref document: MX

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2015105820

Country of ref document: RU

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14422692

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112014028246

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20141113