WO2013146724A1 - 水性懸濁状組成物 - Google Patents

水性懸濁状組成物 Download PDF

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啓司 大力
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/34—Organic impregnating agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B27K3/34—Organic impregnating agents
    • B27K3/38—Aromatic compounds

Definitions

  • the present invention relates to an aqueous suspension composition containing 3-iodo-2-propynyl-n-butylcarbamate, which does not decrease fluidity even at high temperatures and has excellent storage stability.
  • IPBC 3-Iodo-2-propynyl-n-butylcarbamate
  • Patent Document 1 describes that a partially hydrolyzed polyvinyl acetate aqueous solution and IPBC were mixed and pulverized with a bead mill to obtain an IPBC aqueous dispersion.
  • Patent Document 2 describes that a coacervated IPBC was obtained by mixing an aqueous solution of a hydrophilic colloid and IPBC and adding a coacervating aid thereto.
  • Patent Document 3 discloses that an IPBC crystal suspension is produced by dispersing an IPBC melt in an aqueous medium to form an emulsion, and subjecting the emulsion to ultrasonic vibration at a temperature lower than the melting point of IPBC. ing.
  • Patent Document 6 describes an emulsion preparation or a microemulsion preparation containing IPBC, azole, and unsaturated sulfonic acid or carboxylic acid such as naphthalene sulfonate or a salt thereof.
  • Patent Document 7 discloses an anionic polymerization dispersion of a water-insoluble biocide active agent such as IPBC, a sodium salt of an alkyl vinyl ether / maleic acid half ester copolymer, a lignosulfonate or a metal salt thereof, and a sulfonated naphthalene / formaldehyde condensate salt.
  • An aqueous suspension concentrate containing an agent and a co-dispersing agent such as polyvinylpyrrolidone is disclosed.
  • Patent Document 4 describes a solid preparation containing a surfactant such as IPBC, white carbon, and alkylaryl sulfonic acid, and methyl benzimidazol-2-ylcarbamate.
  • Patent Document 5 describes a powdery industrial sterilizing composition containing IPBC, talc having a low content of alumina component, and sodium alkylnaphthalene sulfonate.
  • the conventional IPBC aqueous suspension tends to increase in viscosity due to aggregation of particles, and has a property of solidifying and losing fluidity particularly at a high temperature of about 40 ° C. or higher. Even if the fluidity is temporarily lost at a high temperature, the fluidity may be recovered by cooling. However, if the high temperature is sustained for a long period of time, an irreversible change may occur and the fluidity may not be recovered. These properties are inconvenient in an environment where a temperature of 40 ° C. or higher lasts for a long time, such as in the tropics, factories, and warehouses.
  • the present invention relates to an aqueous suspension composition containing 3-iodo-2-propynyl-n-butylcarbamate, which does not decrease fluidity even at high temperatures and has excellent storage stability, and a protective composition using this composition. It is an object to provide a mold method.
  • the present inventor has found that the aqueous suspension composition containing IPBC, alkyl naphthalene sulfonate, and nonionic surfactant can prevent coagulation at high temperature. I found it. In addition, the presence of other antiseptic, antifungal, algal, ant or insecticidal components can provide an aqueous suspension composition with excellent stability even when stored at high temperatures for long periods of time. I found. The present invention has been completed based on these findings.
  • the present invention includes the following aspects.
  • At least one active ingredient that is solid at 20 ° C. and has a solubility in water at 20 ° C. of not more than 500 ppm, selected from the group consisting of antiseptic components, fungicidal components, anti-algae components, ant-proofing components and insecticidal components The aqueous suspension composition according to any one of [1] to [3], further contained.
  • a mold prevention method comprising applying the aqueous suspension composition according to any one of [1] to [7] to an object.
  • a method for producing an aqueous suspension composition comprising wet pulverizing 3-iodo-2-propynyl-n-butylcarbamate, alkylnaphthalene sulfonate, and nonionic surfactant in the presence of water.
  • the aqueous suspension composition containing the IPBC of the present invention is excellent in storage stability without lowering fluidity even at high temperatures.
  • the aqueous suspension composition containing IPBC of the present invention is effective for controlling molds, particularly for controlling fungi that grow on wood.
  • the aqueous suspension composition of the present invention contains IPBC, alkyl naphthalene sulfonate and a nonionic surfactant.
  • the concentration of IPBC in the composition of the present invention is usually 0.1 to 40% by mass, preferably 5 to 20% by mass.
  • the composition of the present invention can be used after diluted with water.
  • the concentration of IPBC is preferably 0.001 to 0.1% by mass, more preferably 0.005 to 0.05% by mass.
  • the alkyl naphthalene sulfonate used in the present invention is not particularly limited.
  • the alkyl naphthalene sulfonate include methyl naphthalene sulfonate, dimethyl naphthalene sulfonate, ethyl naphthalene sulfonate, diethyl naphthalene sulfonate, propyl naphthalene sulfonate, isopropyl naphthalene sulfonate, diisopropyl naphthalene sulfonate, Examples thereof include triisopropyl naphthalene sulfonate, butyl naphthalene sulfonate, dibutyl naphthalene sulfonate, diisobutyl naphthalene sulfonate, and methylnonyl naphthalene sulf
  • the salt examples include sodium salt, potassium salt, calcium salt and the like.
  • the amount of the alkyl naphthalene sulfonate is preferably 1 to 100 parts by mass, more preferably 2 to 50 parts by mass, and further preferably 6.4 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of IPBC.
  • Nonionic surfactant used in the present invention is not particularly limited.
  • Nonionic surfactants include polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, polyoxyalkylene aryl phenyl ether, polyoxyalkylene alkyl ether, sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene vegetable oil, etc. Is mentioned.
  • polyoxyalkylene aryl phenyl ether is preferable, polyoxyethylene aryl phenyl ether is more preferable, and polyoxyethylene tristyryl phenyl ether (hereinafter sometimes abbreviated as POE tristyryl phenyl ether) is particularly preferable.
  • the amount of the nonionic surfactant is preferably 1 to 100 parts by mass, more preferably 10 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of IPBC.
  • a surfactant other than the nonionic surfactant specifically, an anionic surfactant, a cationic surfactant or a zwitterionic surfactant is used, as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • An agent can be included.
  • the anionic surfactant include alkylbenzene sulfonate, lignin sulfonic acid or a salt thereof, naphthalene sulfonate formaldehyde condensate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfate, dialkyl sulfosuccinic acid. Examples include salt.
  • Examples of the cationic surfactant include aliphatic amine salts and quaternary ammonium salts.
  • amphoteric surfactants include alkyl betaine surfactants, amidopropyl betaine surfactants, imidazolinium betaine surfactants, sulfobetaine surfactants, and phosphobetaine surfactants. Can be mentioned. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the total amount of the surfactant that can be contained in the composition of the present invention is not particularly limited, but is usually 2 to 100 parts by mass, preferably 15 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of IPBC.
  • composition of the present invention preferably further contains at least one active ingredient selected from the group consisting of an antiseptic component, an antifungal component, an algal control component, an ant control component and an insecticidal component.
  • active ingredient selected from the group consisting of an antiseptic component, an antifungal component, an algal control component, an ant control component and an insecticidal component.
  • Examples of the active ingredient used in the present invention include 2,4,5,6-tetrachloroisophthalonitrile (also known as chlorothalonil), 5-chloro-2,4,6-trifluoroisophthalonitrile, 5- Isophthalonitrile compounds such as chloro-2,4-difluoro-6-methoxyisophthalonitrile; pyridine compounds such as 2,3,5,6-tetrachloro-4- (methylsulfonyl) pyridine; zinc pyrithione, sodium pyrithione , Pyrithione compounds such as copper pyrithione; methyl benzimidazol-2-ylcarbamate (also known as carbendazim), methyl 1-butylcarbamoylbenzimidazol-2-ylcarbamate (also known as benomyl), 2- (thiazole-4) -Yl) bens such as benzimidazole (also known as thiabendazole) Imidazole compounds; Carbamate compounds such
  • Quaternary ammonium compounds such as cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, decalinium chloride, didecyldimethylammonium chloride; 3- (3,4-dichlorophenyl) -1,1-dimethylurea Phenylurea compounds such as 2-methylthio-4-t-butylamino-6-cyclopropylamino-S-triazine; triazine compounds; pyrethroid compounds such as cyfluthrin, cypermethrin, deltamethrin, phenpropatoline and bifenthrin And neonicotinoid compounds such as imidacloprid and acetamiprid;
  • an active ingredient which is solid at 20 ° C. and has a solubility in water of 20 ° C. of 500 ppm or less is preferable from the viewpoint of further ensuring the effect of the present invention.
  • the active ingredients having such characteristics at least one selected from the group consisting of isophthalonitrile compounds and benzimidazole compounds is preferable, and 2,4,5,6-tetrachloroisophthalonitrile and benzimidazole-2 are preferable. More preferred is at least one selected from the group consisting of methyl ylcarbamate.
  • the aqueous suspension composition of the present invention comprises IPBC insoluble in water suspended in water.
  • the aqueous suspension composition of the present invention includes, in addition to water, alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, and n-butanol; ethylene glycol, propylene glycol, as long as the effects or objects of the present invention are not impaired.
  • Glycols such as glycerin, diethylene glycol, dipropylene glycol and polyethylene glycol; glycol ethers such as diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether and diethylene glycol monobutyl ether; amides such as dimethylacetamide and dimethylformamide; dimethyl sulfoxide, diethyl sulfoxide and the like Sulfoxides; lactones such as ⁇ -butyrolactone; methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone Ketones such as ethylene and cyclohexanone; alkylene carbonates such as ethylene carbonate and propylene carbonate; aromatic hydrocarbons such as xylene, toluene and phenylxylylethane; mineral oils such as liquid paraffin, terpene and petroleum ether; Liquid media such as oils, rapeseed oil, cottonseed oil, castor oil, soybean oil, and other natural fat
  • composition of the present invention may contain a known antifoaming agent such as a silicone emulsion and 2-ethylhexanol.
  • the method for preparing the composition of the present invention is not particularly limited, but 3-iodo-2-propynyl-n-butylcarbamate, alkylnaphthalene sulfonate and nonionic surfactant are present in the presence of water to reduce the number of steps.
  • a process comprising wet milling below is preferred.
  • a known pulverizer such as a bead mill or a ball mill can be used.
  • the mold prevention method according to the present invention includes applying the aforementioned aqueous suspension composition to an object.
  • Wood is preferred as the object.
  • the composition of the present invention is applied to a material that is applied to the object, the object is immersed in the composition of the present invention, the composition of the present invention is pressure-injected into the object, And the like.
  • Examples of the material in contact with the object include an adhesive.
  • the composition of the present invention can be applied to an object as it is, or the composition of the present invention can be diluted with a liquid medium such as water.
  • the application amount of the composition of the present invention with respect to the object is not particularly limited, and a sufficient effect can be obtained even in the same amount as that of a conventional antifungal agent for wood.
  • Example 1 IPBC 15.5 parts by mass, 15.5 parts by mass of carbendazim, 15.5 parts by mass of chlorothalonil, 2 parts by mass of POE tristyryl phenyl ether (Soprophor BSU manufactured by Rhodia), sodium dioctylsulfosuccinate (Airroll CT manufactured by Toho Chemical Industries) -1 L) 0.5 parts by mass, 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol 0.1 parts by mass, preservative (Nippon Soda Co., Ltd. Bestside-800) 0.2 Part by mass and 40.7 parts by mass of tap water were mixed uniformly.
  • Soprophor BSU manufactured by Rhodia Soprophor BSU manufactured by Rhodia
  • sodium dioctylsulfosuccinate Airroll CT manufactured by Toho Chemical Industries
  • preservative Nippon Soda Co., Ltd. Bestside-800
  • the obtained mixed solution is pulverized using a horizontal bead mill (Dyno mill; manufactured by Shinmaru Enterprises Co., Ltd., 0.3 L continuous mill) under conditions of a peripheral speed of 12 m / sec and a flow rate of 100 g / min. Got the base.
  • a horizontal bead mill (Dyno mill; manufactured by Shinmaru Enterprises Co., Ltd., 0.3 L continuous mill) under conditions of a peripheral speed of 12 m / sec and a flow rate of 100 g / min. Got the base.
  • To 90 parts by mass of this pulverized base 2 parts by mass of New Calgen BX-C (made by Takemoto Yushi Co., Ltd., consisting of 70% sodium alkylnaphthalene sulfonate and 30% sodium sulfate) and 8 parts by mass of tap water are uniformly added. Mixing to obtain an aqueous suspension composition.
  • Example 1-1 An aqueous suspension composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that 10 parts by mass of POE tristyryl phenyl ether (Soprophor BSU manufactured by Rhodia) was used instead of 2 parts by mass of New Calgen BX-C.
  • Soprophor BSU manufactured by Rhodia Soprophor BSU manufactured by Rhodia
  • Example 1-2 An aqueous suspension composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that 2 parts by mass of sodium polycarboxylate (Geropon T / 36 manufactured by Rhodia) was used instead of 2 parts by mass of Neucargen BX-C.
  • Example 1-3 An aqueous suspension composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that 2 parts by mass of sodium naphthalene sulfonate formaldehyde condensate (New Calgen PS-P manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.) was used instead of 2 parts by mass of New Calgen BX-C. A product was prepared.
  • Example 1-4 An aqueous suspension composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that 2 parts by mass of polyvinylpyrrolidone (Agrimer 30 manufactured by Ashland) was used instead of 2 parts by mass of New Calgen BX-C.
  • polyvinylpyrrolidone Agrimer 30 manufactured by Ashland
  • Test Example 1 10 g of the aqueous suspension composition obtained in Example 1 and Comparative Examples 1-1 to 1-4 was put into a 13.5 ml screw tube (mouth inner diameter 14.5 mm, trunk diameter 24 mm, total length 50 mm), respectively. And then left to stand upright in an environment of 50 ° C. for 1 day. Then, the screw tube bottle is left to stand horizontally and visually observed, and the case where the tip of the moving surface of the aqueous suspension composition reaches the screw tube bottle lid within 2 seconds is “fluid” and exceeds 2 seconds. When time was required, it was judged as “no liquidity”. The results are shown in Table 1.
  • Example 2 IPBC 30.9 parts by mass, POE tristyryl phenyl ether (Soprophor BSU manufactured by Rhodia) 5.3 parts by mass, 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol (manufactured by Air Products) Surfinol 104) 0.1 parts by mass, xanthan gum (Rhodia's Roadpol G) 0.2 parts by mass, preservative (Nippon Soda Co., Ltd. Bestside-800) 0.08 parts by mass, and tap water 59.42 parts by mass The parts were mixed uniformly.
  • the obtained mixed liquid was pulverized using a dyno mill under conditions of a peripheral speed of 12 m / sec and a flow rate of 100 g / min to obtain a pulverized base.
  • a pulverized base To 96 parts by mass of this pulverized base, 4 parts by mass of New Calgen BX-C (manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.) was added and mixed uniformly to obtain an aqueous suspension composition.
  • Example 2-1 An aqueous suspension composition was prepared in the same manner as in Example 2, except that 4 parts by mass of sodium dioctylsulfosuccinate (Newcalgen EX-70 manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.) was used instead of 4 parts by mass of Newcalgen BX-C. did.
  • 4 parts by mass of sodium dioctylsulfosuccinate Newcalgen EX-70 manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.
  • Example 2-3 An aqueous suspension composition was prepared in the same manner as in Example 2, except that 4 parts by mass of sodium lignin sulfonate (Vanilex N, manufactured by Nippon Paper Chemicals Co., Ltd.) was used instead of 4 parts by mass of New Calgen BX-C.
  • Test Example 2 The aqueous suspension compositions obtained in Example 2 and Comparative Examples 2-1 to 2-3 were respectively placed in the same containers as in Test Example 1, sealed, and left standing upright in an environment of 50 ° C. for 1 day. . Thereafter, the presence or absence of fluidity was observed in the same manner as in Test Example 1. Subsequently, the container was sealed and allowed to stand upright at room temperature for 1 day. Thereafter, the presence or absence of fluidity was observed in the same manner as in Test Example 1. The results are shown in Table 2.
  • Example 3-1 IPBC 15.5 parts by mass, carbendazim 15.5 parts by mass, chlorothalonil 15.5 parts by mass, preservative (Nippon Soda Co., Ltd. Bestside-800) 0.1 parts by mass, POE tristyryl phenyl ether (Soprophor by Rhodia) (BSU) 2 parts by mass and 36.4 parts by mass of tap water were mixed uniformly.
  • the obtained mixed solution was pulverized using a dyno mill under conditions of a peripheral speed of 12 m / sec and a flow rate of 100 g / min to obtain a pulverized base.
  • Example 3-2 An aqueous suspension composition was prepared in the same manner as in Example 3-1, except that the amount of Neucargen BX-C was changed to 2 parts by mass.
  • Example 3-3 An aqueous suspension composition was prepared in the same manner as in Example 3-1, except that the amount of Neucargen BX-C was changed to 2.5 parts by mass.
  • Example 3-4 An aqueous suspension composition was prepared in the same manner as in Example 3-1, except that the amount of POE tristyryl phenyl ether was changed to 3 parts by mass.
  • Example 3-5 An aqueous suspension composition was prepared in the same manner as in Example 3-1, except that the amount of Newcalgen BX-C was changed to 1 part by mass.
  • Example 3-6 An aqueous suspension composition was prepared in the same manner as in Example 3-1, except that the amount of Neucargen BX-C was changed to 0.5 parts by mass.
  • Example 3-7 An aqueous suspension composition was prepared in the same manner as in Example 3-1, except that the amount of POE tristyryl phenyl ether was changed to 3 parts by mass and the amount of Newkalgen BX-C was changed to 0.5 parts by mass. did.
  • Test Example 3 The aqueous suspension compositions obtained in Examples 3-1 to 3-7 were put in the same container as in Test Example 1 and sealed, and left standing in an environment of 50 ° C. for 30 days. When 30 days passed, the presence or absence of fluidity was observed in the same manner as in Test Example 1. The results are shown in Table 3. The aqueous suspension compositions obtained in Examples 3-1 to 3-7 were all fluid when allowed to stand in an environment of 50 ° C. for 1 day.
  • an aqueous suspension composition containing 3-iodo-2-propynyl-n-butylcarbamate which does not decrease fluidity even at high temperatures and has excellent storage stability, and a mold prevention method using the composition can do.

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Abstract

　３－ヨード－２－プロピニル－ｎ－ブチルカルバメート、アルキルナフタレンスルホン酸塩およびノニオン系界面活性剤を水に添加する。それをミルで粉砕して水性懸濁状組成物を得る。前記水性懸濁状組成物若しくはその水希釈液により木材を浸漬、塗布または加圧注入にて処理して防カビ処理する。

Description

水性懸濁状組成物
　本発明は、高温下においても流動性が低下せず保存安定性に優れた、３－ヨード－２－プロピニル－ｎ－ブチルカルバメートを含有する水性懸濁状組成物に関する。
　本願は、２０１２年３月２８日に、日本に出願された特願２０１２－０７４５２９号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　３－ヨード－２－プロピニル－ｎ－ブチルカルバメート（以下ＩＰＢＣと略記することがある。）は、カビ胞子の発芽防止や発芽後のカビの生育防止などに高い効果を奏する。このような特性からＩＰＢＣは、木材用防カビ剤の活性成分の一つとして利用されている。また、抗菌スペクトルを拡げ、耐性菌の出現を防ぐことなどを目的として、ＩＰＢＣと他の活性成分などとを混合したものが種々提案されている。
　ＩＰＢＣ水性液剤として、特許文献１に、部分的に加水分解されたポリビニルアセテートの水溶液とＩＰＢＣとを混ぜ合わせ、これをビーズミルで粉砕してＩＰＢＣ水性分散液を得たことが記載されている。特許文献２に、親水性コロイドの水溶液とＩＰＢＣとを混ぜ合わせ、これにコアセルベート化助剤を加えることによってコアセルベート化ＩＰＢＣを得たことが記載されている。特許文献３に、ＩＰＢＣの溶融液を水性媒体中に分散させてエマルジョンを形成し、これにＩＰＢＣの融点より低い温度において超音波振動を施して、ＩＰＢＣ結晶懸濁液を製造したことが開示されている。特許文献６に、ＩＰＢＣと、アゾールと、ナフタレンスルホン酸塩などの不飽和のスルホン酸若しくはカルボン酸またはその塩とを含有するエマルション製剤またはマイクロエマルション製剤が記載されている。特許文献７に、ＩＰＢＣなどの水不溶性殺生物活性剤と、アルキルビニルエーテル／マレイン酸半エステルコポリマーのナトリウム塩、リグノスルフォネートまたはその金属塩、スルホン化ナフタレン／ホルムアルデヒド凝縮物塩等のアニオン重合分散剤と、ポリビニルピロリドン等の共分散剤とを含有する水性懸濁濃縮液が開示されている。
　また、ＩＰＢＣ固体製剤として、特許文献４に、ＩＰＢＣ、ホワイトカーボン、アルキルアリールスルホン酸などの界面活性剤、およびベンズイミダゾール－２－イルカルバミン酸メチルを含有する固体製剤が記載されている。特許文献５に、ＩＰＢＣ、アルミナ成分の含有量が低いタルク、およびアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムを含有する粉状の工業用殺菌組成物が記載されている。
ＷＯ００／５７７０２Ａ 特表２００９－５２５２９１号公報 特表２００２－５１５３２３号公報 特開平２－１６４８０３号公報 特開２００４－１６１６６３号公報 特表２０１１－５２２７８６号公報 特表２００９－５３３３２９号公報
　従来のＩＰＢＣ水性懸濁液は、粒子の凝集により粘度が上昇しやすく、特に約４０℃以上の高温下では凝固して流動性を失う性質がある。高温下で一時的に流動性を失っても冷却することで流動性を回復する場合もあるが、高温が長期間持続すると不可逆的な変化を起こして回復しない場合がある。熱帯地方や、工場、倉庫等のように、４０℃以上の温度が長時間持続する環境ではこれらの性質は不都合である。
　本発明は、高温下においても流動性が低下せず保存安定性に優れた、３－ヨード－２－プロピニル－ｎ－ブチルカルバメートを含有する水性懸濁状組成物、およびこの組成物を用いる防カビ方法を提供することを課題とする。
　本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、ＩＰＢＣ、アルキルナフタレンスルホン酸塩およびノニオン系界面活性剤を含有する水性懸濁状組成物は、高温での凝固が防止できることを見出した。さらに、その他の防腐成分、防カビ成分、防藻成分、防蟻成分または殺虫成分を共存させることで、高温で長期間貯蔵しても安定性に優れた水性懸濁状組成物が得られることを見出した。本発明はこれらの知見に基づいて完成した。
　すなわち、本発明は以下の態様を包含する。
〔１〕　３－ヨード－２－プロピニル－ｎ－ブチルカルバメート、アルキルナフタレンスルホン酸塩およびノニオン系界面活性剤を含有する水性懸濁状組成物。
〔２〕　アルキルナフタレンスルホン酸塩の含有量が３－ヨード－２－プロピニル－ｎ－ブチルカルバメート１００質量部に対して１～１００質量部である〔１〕に記載の水性懸濁状組成物。
〔３〕　ノニオン系界面活性剤の含有量が３－ヨード－２－プロピニル－ｎ－ブチルカルバメート１００質量部に対して１～１００質量部である〔１〕または〔２〕に記載の水性懸濁状組成物。
〔４〕　防腐成分、防カビ成分、防藻成分、防蟻成分および殺虫成分からなる群から選ばれる２０℃において固体で且つ２０℃の水への溶解度が５００ｐｐｍ以下である少なくとも一つの活性成分をさらに含有する〔１〕～〔３〕のいずれか一つに記載の水性懸濁状組成物。
〔５〕　前記活性成分がイソフタロニトリル系化合物およびベンズイミダゾール系化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つである〔４〕に記載の水性懸濁状組成物。
〔６〕　前記活性成分が２，４，５，６－テトラクロロイソフタロニトリルおよびベンズイミダゾール－２－イルカルバミン酸メチルからなる群から選ばれる少なくとも一つである〔４〕に記載の水性懸濁状組成物。
〔７〕　２，４，５，６－テトラクロロイソフタロニトリルおよびベンズイミダゾール－２－イルカルバミン酸メチルをさらに含有し、前記アルキルナフタレンスルホン酸塩の含有量が３－ヨード－２－プロピニル－ｎ－ブチルカルバメート１００質量部に対して６．４質量部～１００質量部である〔４〕に記載の水性懸濁状組成物。
〔８〕　防カビ用である〔１〕～〔７〕のいずれか一つに記載の水性懸濁状組成物。
〔９〕　木材の防カビ用である〔１〕～〔７〕のいずれか一つに記載の水性懸濁状組成物。
〔１０〕　前記〔１〕～〔７〕のいずれか一つに記載の水性懸濁状組成物を対象物に施用することを含む防カビ方法。
〔１１〕　前記〔１〕～〔７〕のいずれか一つに記載の水性懸濁状組成物によって処理された木材。
〔１２〕　３－ヨード－２－プロピニル－ｎ－ブチルカルバメート、アルキルナフタレンスルホン酸塩およびノニオン系界面活性剤を水の存在下に湿式粉砕することを含む水性懸濁状組成物の製造方法。
　本発明のＩＰＢＣを含有する水性懸濁状組成物は、高温下においても流動性が低下せず保存安定性に優れている。本発明のＩＰＢＣを含有する水性懸濁状組成物は、カビ類の防除、特に木材に繁殖するカビ菌の防除に有効である。
　以下、本発明の好ましい例を説明するが、本発明はこれら例に限定されることはない。本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、構成の付加、省略、置換、およびその他の変更が可能である。
　本発明の水性懸濁状組成物は、ＩＰＢＣ、アルキルナフタレンスルホン酸塩およびノニオン系界面活性剤を含有する。
　本発明の組成物におけるＩＰＢＣの濃度は、通常、０．１～４０質量％、好ましくは５～２０質量％である。本発明の組成物は水で希釈して用いることができる。水で希釈した場合はＩＰＢＣの濃度は、好ましくは０．００１～０．１質量％、より好ましくは０．００５～０．０５質量％である。
　本発明に用いられるアルキルナフタレンスルホン酸塩は、特に限定されない。アルキルナフタレンスルホン酸塩としては、メチルナフタレンスルホン酸塩、ジメチルナフタレンスルホン酸塩、エチルナフタレンスルホン酸塩、ジエチルナフタレンスルホン酸塩、プロピルナフタレンスルホン酸塩、イソプロピルナフタレンスルホン酸塩、ジイソプロピルナフタレンスルホン酸塩、トリイソプロピルナフタレンスルホン酸塩、ブチルナフタレンスルホン酸塩、ジブチルナフタレンスルホン酸塩、ジイソブチルナフタレンスルホン酸塩、メチルノニルナフタレンスルホン酸塩などを挙げることができる。塩の種類としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩などを挙げることができる。
　アルキルナフタレンスルホン酸塩の量は、ＩＰＢＣ１００質量部に対して、好ましくは１～１００質量部、より好ましくは２～５０質量部、さらに好ましくは６．４～２０質量部である。
　本発明に用いられるノニオン系界面活性剤は、特に限定されない。ノニオン系界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン植物油などが挙げられる。これらのうち、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテルが好ましく、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテルがさらに好ましく、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル（以下ＰＯＥトリスチリルフェニルエーテルと略記することがある。）が特に好ましい。
　ノニオン系界面活性剤の量は、ＩＰＢＣ１００質量部に対して、好ましくは１～１００質量部、より好ましくは１０～２０質量部である。
　本発明の組成物には、本発明の効果を損なわない範囲において、ノニオン系界面活性剤以外の界面活性剤、具体的にはアニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤または両イオン系界面活性剤を含有させることができる。
　アニオン系界面活性剤としては、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸またはその塩、ナフタレンスルホン酸塩ホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩などが挙げられる。カチオン系界面活性剤としては、例えば、脂肪族アミン塩および４級アンモニウム塩などが挙げられる。両イオン系界面活性剤としては、例えば、アルキルベタイン型界面活性剤、アミドプロピルベタイン型界面活性剤、イミダゾリニウムベタイン型界面活性剤、スルホベタイン型界面活性剤、ホスホベタイン型界面活性剤などが挙げられる。これらは１種単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。
　本発明の組成物に含ませることができる界面活性剤の総量は、特に限定されないが、ＩＰＢＣ１００質量部に対して、通常２～１００質量部、好ましくは１５～３０質量部である。
　本発明の組成物は、防腐成分、防カビ成分、防藻成分、防蟻成分および殺虫成分からなる群から選ばれる少なくとも一つの活性成分をさらに含有することが好ましい。本発明の組成物は、前記活性成分を含有することにより、防除対象の範囲がさらに広がり、またＩＰＢＣの水中での安定化が増し、さらに長期間の保存が可能になる。
　本発明に用いられる活性成分としては、例えば、２，４，５，６－テトラクロロイソフタロニトリル（別名：クロロタロニル）、５－クロロ－２，４，６－トリフロオロイソフタロニトリル、５－クロロ－２，４－ジフロオロ－６－メトキシイソフタロニトリル等のイソフタロニトリル系化合物；２，３，５，６－テトラクロロ－４－（メチルスルホニル）ピリジン等のピリジン系化合物；ジンクピリチオン、ナトリウムピリチオン、銅ピリチオン等のピリチオン系化合物；ベンズイミダゾール－２－イルカルバミン酸メチル（別名：カルベンダジム）、１－ブチルカルバモイルベンズイミダゾール－２－イルカルバミン酸メチル（別名：ベノミル）、２－（チアゾール－４－イル）ベンズイミダゾール（別名：チアベンダゾール）等のベンズイミダゾール系化合物；ジンクジメチルジチオカーバメート等のカルバメート系化合物（但し、ＩＰＢＣを除く。）；イマザリル、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、エポキシコナゾール等のアゾール系化合物；２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－ｎ－オクチル－４－イソチアゾリン－３－オン、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン等のイソチアゾリン系化合物；ジヨードメチル－ｐ－トリルスルホン、４－クロルフェニル－３－ヨードプロパルギルホルマール等のヨード系化合物（但し、ＩＰＢＣを除く。）；２－（４－チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾール、メチレンビスチオシアネート等のチオシアネート系化合物；２，２－ジブロモ－２－ニトロエタノール（略名：ＤＢＮＥ）、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１，３－ジオール（略名：ＢＮＰＤ）等のニトロアルコール系化合物；ドデシルグアニジン塩酸塩、ドデシルグアニジン酢酸塩、イミノクタジン酢酸塩等のグアニジン系化合物；塩化セチルピリジウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化デカリニウム、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド等の４級アンモニウム塩化合物；３－（３，４－ジクロロフェニル）－１，１－ジメチルウレア等のフェニルウレア系化合物；２－メチルチオ－４－ｔ－ブチルアミノ－６－シクロプロピルアミノ－Ｓ－トリアジン等のトリアジン系化合物；シフルトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、フェンプロパトリン、ビフェントリンなどのピレスロイド系化合物；イミダクロプリド、アセタミプリドなどのネオニコチノイド系化合物；などが挙げられる。
　これら活性成分のうちで、本発明の効果をさらに確実なものとする点から、２０℃において固体でありかつ２０℃の水への溶解度が５００ｐｐｍ以下である活性成分が好ましい。このような特性を有する活性成分のうち、イソフタロニトリル系化合物およびベンズイミダゾール系化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つが好ましく、２，４，５，６－テトラクロロイソフタロニトリルおよびベンズイミダゾール－２－イルカルバミン酸メチルからなる群から選ばれる少なくとも一つがさらに好ましい。
　本発明の水性懸濁状組成物は、水に不溶のＩＰＢＣが水中に懸濁してなる。本発明の水性懸濁状組成物には、水のほかに、本発明の効果あるいは目的を損なわない範囲において、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ―ブタノールなどのアルコール類；エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコールなどのグリコール類；ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルなどのグリコールエーテル類；ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミドなどのアミド類；ジメチルスルホキシド、ジエチルスルホキシドなどのスルホキシド類；γ―ブチロラクトンなどのラクトン類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類；エチレンカーボナート、プロピレンカーボナートなどの炭酸アルキレン類；キシレン、トルエン、フェニルキシリルエタンなどの芳香族炭化水素類；流動パラフィン、ターペン、石油エーテルなどの鉱油類；椰子油、菜種油、綿実油、ひまし油、大豆油などの天然油脂類；などの液媒体が含まれていてもよい。これらは１種単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。水以外の液媒体の量は、液媒体全体に対して、好ましくは７０質量％以下である。
　また、本発明の組成物は、シリコーン系エマルション、２－エチルヘキサノールなどの公知の消泡剤を含有してもよい。
　本発明の組成物を調製する方法は、特に限定されないが、工程を減らす意味で、３－ヨード－２－プロピニル－ｎ－ブチルカルバメート、アルキルナフタレンスルホン酸塩およびノニオン系界面活性剤を水の存在下に湿式粉砕することを含む方法が好ましい。湿式粉砕においてはビーズミル、ボールミルなどの公知の粉砕機を用いることができる。
　本発明に係る防カビ方法は、前述の水性懸濁状組成物を対象物に施用することを含む。対象物としては木材が好ましい。
　施用方法としては、本発明組成物を対象物に塗布する、本発明組成物に対象物を浸漬する、本発明組成物を対象物に加圧注入する、対象物に接する材料に本発明組成物を添加するなどの方法が挙げられる。対象物に接する材料としては接着剤などが挙げられる。本発明組成物を原液のままで対象物に施用することもできるし、本発明組成物を水等の液媒体で希釈して施用することもできる。対象物に対する本発明組成物の施用量は、特に制限されず、従来の木材用防カビ剤と同じ程度の量でも十分な効果を奏する。
　本発明の組成物によって処理された木材又は木材製品は、ステイン（汚染カビ）の発生が効果的に抑制されているので、木材周辺部の変色を未然に防止することができる。
　以下、実施例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
　ＩＰＢＣ　１５．５質量部、カルベンダジム１５．５質量部、クロロタロニル１５．５質量部、ＰＯＥトリスチリルフェニルエーテル（ローディア社製Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ　ＢＳＵ）２質量部、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム（東邦化学工業社製エアロールＣＴ－１Ｌ）０．５質量部、２，４，７，９－テトラメチル－５－デシン－４，７－ジオール０．１質量部、防腐剤（日本曹達社製ベストサイド－８００）０．２質量部、および水道水４０．７質量部を均一に混合した。得られた混合液を、横型ビーズミル（ダイノーミル；シンマルエンタープライゼス社製、０．３Ｌ容連続式ミル）を用いて、周速１２ｍ／秒、流速１００ｇ／分の条件で、粉砕して、粉砕ベースを得た。
　この粉砕ベース９０質量部に、ニューカルゲンＢＸ－Ｃ（竹本油脂社製、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム７０％および硫酸ナトリウム３０％からなる。）２質量部、および水道水８質量部を添加し均一に混合して、水性懸濁状組成物を得た。
（比較例１－１）
　ニューカルゲンＢＸ－Ｃ　２質量部の代わりにＰＯＥトリスチリルフェニルエーテル（ローディア社製Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ　ＢＳＵ）１０質量部を用いた以外は実施例１と同じ方法により、水性懸濁状組成物を調製した。
（比較例１－２）
　ニューカルゲンＢＸ－Ｃ　２質量部の代わりにポリカルボン酸ナトリウム（ローディア社製Ｇｅｒｏｐｏｎ　Ｔ／３６）２質量部を用いた以外は実施例１と同じ方法により、水性懸濁状組成物を調製した。
（比較例１－３）
　ニューカルゲンＢＸ－Ｃ　２質量部の代わりにナフタレンスルホン酸ナトリウムホルムアルデヒド縮合物（竹本油脂社製ニューカルゲンＰＳ－Ｐ）２質量部を用いた以外は実施例１と同じ方法により、水性懸濁状組成物を調製した。
（比較例１－４）
　ニューカルゲンＢＸ－Ｃ　２質量部の代わりにポリビニルピロリドン（アシュランド社製Ａｇｒｉｍｅｒ　３０）２質量部を用いた以外は実施例１と同じ方法により、水性懸濁状組成物を調製した。
（試験例１）
　実施例１および比較例１－１～１－４において得られた水性懸濁状組成物１０ｇを、それぞれ１３．５ｍｌのスクリュー管瓶（口内径１４．５ｍｍ、胴径２４ｍｍ、全長５０ｍｍ）に入れて密閉して、５０℃の環境に１日間直立に静置した。その後、スクリュー管瓶を水平に静置して目視し、２秒以内に水性懸濁組成物の移動面の先端がスクリュー管瓶の蓋に達した場合を「流動性有」、２秒を超える時間を要した場合を「流動性無」と判断した。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　これらの結果から、アルキルナフタレンスルホン酸塩を添加することにより、５０℃の環境に放置しておいても流動性を保持できることがわかる。
（実施例２）
　ＩＰＢＣ　３０．９質量部、ＰＯＥトリスチリルフェニルエーテル（ローディア社製Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ　ＢＳＵ）５．３質量部、２，４，７，９－テトラメチル－５－デシン－４，７－ジオール（エアープロダクツ社製サーフィノール１０４）０．１質量部、キサンタンガム（ローディア社製ロードポールＧ）０．２質量部、防腐剤（日本曹達社製ベストサイド－８００）０．０８質量部、および水道水５９．４２質量部を均一に混合した。得られた混合液をダイノーミルを用いて、周速１２ｍ／秒、流速１００ｇ／分の条件で、粉砕して、粉砕ベースを得た。
　この粉砕ベース９６質量部に、ニューカルゲンＢＸ－Ｃ（竹本油脂社製）４質量部を添加し、均一に混合して、水性懸濁状組成物を得た。
（比較例２－１）
　ニューカルゲンＢＸ－Ｃ　４質量部の代わりにジオクチルスルホコハク酸ナトリウム（竹本油脂社製ニューカルゲンＥＸ－７０）４質量部を用いた以外は実施例２と同じ方法により、水性懸濁状組成物を調製した。
（比較例２－２）
　ニューカルゲンＢＸ－Ｃ　４質量部の代わりにアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム（竹本油脂社製ニューカルゲンＷＧ－３）４質量部を用いた以外は実施例２と同じ方法により、水性懸濁状組成物を調製した。
（比較例２－３）
　ニューカルゲンＢＸ－Ｃ　４質量部の代わりにリグニンスルホン酸ナトリウム（日本製紙ケミカル社製バニレックスＮ）４質量部を用いた以外は実施例２と同じ方法により、水性懸濁状組成物を調製した。
（試験例２）
　実施例２および比較例２－１～２－３において得られた水性懸濁状組成物を、それぞれ試験例１と同じ容器に入れ密閉して、５０℃の環境に１日間直立に静置した。その後、試験例１と同様の方法で流動性の有無を観察した。引き続いて、前記容器を密閉しさらに室温にて１日間直立に静置した。その後、試験例１と同様の方法で流動性の有無を観察した。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　これらの結果から、アルキルナフタレンスルホン酸塩の代わりに他の界面活性剤を用いた場合でも、５０℃１日経過時の流動性が保持できることがある。しかし、室温に戻して１日経過すると流動性を失ってしまう。これに対して、アルキルナフタレンスルホン酸塩を用いた場合は、５０℃１日および室温１日経過時でも流動性が保持されることがわかる。
（実施例３－１）
　ＩＰＢＣ　１５．５質量部、カルベンダジム１５．５質量部、クロロタロニル１５．５質量部、防腐剤（日本曹達社製ベストサイド－８００）０．１質量部、ＰＯＥトリスチリルフェニルエーテル（ローディア社製Ｓｏｐｒｏｐｈｏｒ　ＢＳＵ）２質量部、および水道水３６．４質量部を均一に混合した。得られた混合液を、ダイノーミルを用いて、周速１２ｍ／秒、流速１００ｇ／分の条件で粉砕して、粉砕ベースを得た。
　この粉砕ベース８５質量部に、２，４，７，９－テトラメチル－５－デシン－４，７－ジオール（エアープロダクツ社製サーフィノール１０４）０．１質量部、キサンタンガム（ローディア社製ロードポールＧ）０．１質量部、ニューカルゲンＢＸ－Ｃ（竹本油脂社製）１．５質量部、および水道水１３．３質量部を添加し、均一に混合して、水性懸濁状組成物を得た。
（実施例３－２）
　ニューカルゲンＢＸ－Ｃの量を２質量部に変えた以外は実施例３－１と同じ方法により、水性懸濁状組成物を調製した。
（実施例３－３）
　ニューカルゲンＢＸ－Ｃの量を２．５質量部に変えた以外は実施例３－１と同じ方法により、水性懸濁状組成物を調製した。
（実施例３－４）
　ＰＯＥトリスチリルフェニルエーテルの量を３質量部に変えた以外は実施例３－１と同じ方法により、水性懸濁状組成物を調製した。
（実施例３－５）
　ニューカルゲンＢＸ－Ｃの量を１質量部に変えた以外は実施例３－１と同じ方法により、水性懸濁状組成物を調製した。
（実施例３－６）
　ニューカルゲンＢＸ－Ｃの量を０．５質量部に変えた以外は実施例３－１と同じ方法により、水性懸濁状組成物を調製した。
（実施例３－７）
　ＰＯＥトリスチリルフェニルエーテルの量を３質量部に変え、ニューカルゲンＢＸ－Ｃの量を０．５質量部に変えた以外は実施例３－１と同じ方法により、水性懸濁状組成物を調製した。
（試験例３）
　実施例３－１～３－７において得られた水性懸濁状組成物を、試験例１と同じ容器に入れて密閉して、５０℃の環境に３０日間直立に静置した。３０日経過時に試験例１と同様の方法で流動性の有無を観察した。結果を表３に示す。実施例３－１～３－７において得られた水性懸濁状組成物は、５０℃の環境に１日間静置した時点では、いずれも流動性を有していた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　これらの結果から、カルベンダジムおよびクロロタロニルを共存させ、アルキルナフタレンスルホン酸塩をＩＰＢＣ１００質量部に対して６．４質量部以上含有させると、５０℃３０日経過時においても流動性を維持していることがわかる。
　高温下においても流動性が低下せず保存安定性に優れた、３－ヨード－２－プロピニル－ｎ－ブチルカルバメートを含有する水性懸濁状組成物、およびこの組成物を用いる防カビ方法を提供することができる。

Claims (12)

  1. 　３－ヨード－２－プロピニル－ｎ－ブチルカルバメート、アルキルナフタレンスルホン酸塩およびノニオン系界面活性剤を含有する水性懸濁状組成物。
  2. 　アルキルナフタレンスルホン酸塩の含有量が３－ヨード－２－プロピニル－ｎ－ブチルカルバメート１００質量部に対して１～１００質量部である請求項１に記載の水性懸濁状組成物。
  3. 　ノニオン系界面活性剤の含有量が３－ヨード－２－プロピニル－ｎ－ブチルカルバメート１００質量部に対して１～１００質量部である請求項１または２に記載の水性懸濁状組成物。
  4. 　防腐成分、防カビ成分、防藻成分、防蟻成分および殺虫成分からなる群から選ばれる２０℃において固体で且つ２０℃の水への溶解度が５００ｐｐｍ以下である少なくとも一つの活性成分をさらに含有する請求項１～３のいずれか一つに記載の水性懸濁状組成物。
  5. 　前記活性成分がイソフタロニトリル系化合物およびベンズイミダゾール系化合物からなる群から選ばれる少なくとも一つである請求項４に記載の水性懸濁状組成物。
  6. 　前記活性成分が２，４，５，６－テトラクロロイソフタロニトリルおよびベンズイミダゾール－２－イルカルバミン酸メチルからなる群から選ばれる少なくとも一つである請求項４に記載の水性懸濁状組成物。
  7. 　２，４，５，６－テトラクロロイソフタロニトリルおよびベンズイミダゾール－２－イルカルバミン酸メチルをさらに含有し、
    　前記アルキルナフタレンスルホン酸塩の含有量が３－ヨード－２－プロピニル－ｎ－ブチルカルバメート１００質量部に対して６．４質量部～１００質量部である請求項４に記載の水性懸濁状組成物。
  8. 　防カビ用である請求項１～７のいずれか一つに記載の水性懸濁状組成物。
  9. 　木材の防カビ用である請求項１～７のいずれか一つに記載の水性懸濁状組成物。
  10. 　請求項１～７のいずれか一つに記載の水性懸濁状組成物を対象物に施用することを含む防カビ方法。
  11. 　請求項１～７のいずれか一つに記載の水性懸濁状組成物によって処理された木材。
  12. 　３－ヨード－２－プロピニル－ｎ－ブチルカルバメート、アルキルナフタレンスルホン酸塩およびノニオン系界面活性剤を水の存在下に湿式粉砕することを含む水性懸濁状組成物の製造方法。
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