JP2003073211A - 木材防腐組成物及び木材防腐方法 - Google Patents
木材防腐組成物及び木材防腐方法Info
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- JP2003073211A JP2003073211A JP2001260623A JP2001260623A JP2003073211A JP 2003073211 A JP2003073211 A JP 2003073211A JP 2001260623 A JP2001260623 A JP 2001260623A JP 2001260623 A JP2001260623 A JP 2001260623A JP 2003073211 A JP2003073211 A JP 2003073211A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】従来の木材防腐剤とは異なった有効成分で強力
な木材防腐効力をもった木材防腐剤または、木材防腐方
法を提供する。 【解決手段】ストロビルリン系化合物から選ばれた１種
以上の化合物を含有することを特徴とする木材防腐組成
物。さらには、ストロビルリン系化合物から選ばれた１
種以上と既存木材防腐成分から選ばれた１種以上を含有
する木材防腐組成物およびこれらの有効成分を使用する
木材防腐方法。
な木材防腐効力をもった木材防腐剤または、木材防腐方
法を提供する。 【解決手段】ストロビルリン系化合物から選ばれた１種
以上の化合物を含有することを特徴とする木材防腐組成
物。さらには、ストロビルリン系化合物から選ばれた１
種以上と既存木材防腐成分から選ばれた１種以上を含有
する木材防腐組成物およびこれらの有効成分を使用する
木材防腐方法。
Description
【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明は、木材の微生物汚染
を制御する木材防腐組成物及び木材防腐方法に関するも
のである。
を制御する木材防腐組成物及び木材防腐方法に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】建築外装材料、建築内装材料、構造物材
料または、屋外遊具材料として幅広く利用されている木
材は、長期間にわたって使用される場合が多く、その使
用期間中に真菌をはじめとする微生物に汚染され、特に
担子菌等木材腐朽菌による汚染は腐朽を引き起こし、木
材そのものの強度を著しく低下させる。
料または、屋外遊具材料として幅広く利用されている木
材は、長期間にわたって使用される場合が多く、その使
用期間中に真菌をはじめとする微生物に汚染され、特に
担子菌等木材腐朽菌による汚染は腐朽を引き起こし、木
材そのものの強度を著しく低下させる。
【０００３】木材の木材腐朽菌による腐朽を防止するた
めに、各種薬剤が使用されてきた。たとえば、プロピコ
ナゾール、テブコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサ
コナゾールなどのアゾール系化合物、３−ヨード−２−
プロピニルブチルカーバメート、４−クロロフェニル−
３−ヨードプロパルギルホルマール、４−メトキシフェ
ニル−３−ヨードプロパルギルホルマールなどのヨード
系化合物、酸化第二銅、硫酸銅、ナフテン酸銅、オクチ
ル酸銅などの銅を含有する化合物、ナフテン酸亜鉛、バ
ーサチック酸亜鉛、オクチル酸亜鉛など亜鉛を含有する
化合物またはジデシルジメチルアンモニウムクロライ
ド、塩化ベンザルコニウムなどの４級アンモニウム塩化
合物などが使用されてきた。<SPAN
めに、各種薬剤が使用されてきた。たとえば、プロピコ
ナゾール、テブコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサ
コナゾールなどのアゾール系化合物、３−ヨード−２−
プロピニルブチルカーバメート、４−クロロフェニル−
３−ヨードプロパルギルホルマール、４−メトキシフェ
ニル−３−ヨードプロパルギルホルマールなどのヨード
系化合物、酸化第二銅、硫酸銅、ナフテン酸銅、オクチ
ル酸銅などの銅を含有する化合物、ナフテン酸亜鉛、バ
ーサチック酸亜鉛、オクチル酸亜鉛など亜鉛を含有する
化合物またはジデシルジメチルアンモニウムクロライ
ド、塩化ベンザルコニウムなどの４級アンモニウム塩化
合物などが使用されてきた。<SPAN
【０００４】しかし、一般的に木材防腐剤を含めた防カ
ビ剤、抗菌剤、殺菌剤などの微生物制御剤の長期間にわ
たる連続使用は、耐性菌や低感受性菌の出現を招きやす
く、耐性菌や低感受性菌の出現により、今まで低濃度で
有効であった薬剤が、高濃度での使用を余儀なくされた
り、薬剤の種類を変更したりする必要があったため、更
なる効果をもった薬剤が望まれていた。薬剤の耐性菌の
出現に対して、その薬剤と同じ作用機作の薬剤を摘要し
ても感受性は低く、木材防腐効果は期待できない。その
ため、現在一般的に使用されている木材防腐剤と作用機
作の異なる薬剤が望まれていた。現在一般的に使用され
ている木材防腐剤の作用機作は、アゾール系はエルゴス
テロール生合成阻害、３−ヨードー２−プロピニルブチ
ルカーバメイトは酵素の機能阻害、銅を含有する化合物
はＳＨ基阻害による呼吸系阻害、４級アンモニウム塩系
は細胞壁や細胞膜質の阻害などである。
ビ剤、抗菌剤、殺菌剤などの微生物制御剤の長期間にわ
たる連続使用は、耐性菌や低感受性菌の出現を招きやす
く、耐性菌や低感受性菌の出現により、今まで低濃度で
有効であった薬剤が、高濃度での使用を余儀なくされた
り、薬剤の種類を変更したりする必要があったため、更
なる効果をもった薬剤が望まれていた。薬剤の耐性菌の
出現に対して、その薬剤と同じ作用機作の薬剤を摘要し
ても感受性は低く、木材防腐効果は期待できない。その
ため、現在一般的に使用されている木材防腐剤と作用機
作の異なる薬剤が望まれていた。現在一般的に使用され
ている木材防腐剤の作用機作は、アゾール系はエルゴス
テロール生合成阻害、３−ヨードー２−プロピニルブチ
ルカーバメイトは酵素の機能阻害、銅を含有する化合物
はＳＨ基阻害による呼吸系阻害、４級アンモニウム塩系
は細胞壁や細胞膜質の阻害などである。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記のよう
な要望に応えるため、従来の木材防腐剤とは異なった作
用機作をもち、かつ強力な木材防腐効力をもった木材防
腐剤および木材防腐方法を提供することにある。
な要望に応えるため、従来の木材防腐剤とは異なった作
用機作をもち、かつ強力な木材防腐効力をもった木材防
腐剤および木材防腐方法を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は、課題を解決
するために各種成分の木材防腐効果の試験を行ない、鋭
意研究を重ねた結果、農業用殺菌剤として利用されてい
るストロビルリン系化合物が木材防腐成分として有効で
あること、とりわけクレソキシムメチル、メトミノスト
ロビンまたは、アゾキシストロビンが、低濃度で非常に
優れた防腐効力を有することを見出した。これらストロ
ビルリン系化合物の作用機作は電子伝達系の阻害による
呼吸系の阻害であり、従来の木材防腐剤の作用機作と異
なるため、従来の木材防腐剤に低感受性の菌に対しても
有効せある。また、ストロビルビン系化合物と他の既存
木材防腐剤と組み合わせて利用することが、さらに優れ
た防腐効力を有することを見出した。すなわち本発明
は、ストロビルビン系化合物の１種以上を木材防腐成分
として含有すること、好ましくは一般式（２） （２） 〔式中Ａは窒素原子またはＣＨ基を表し、Ｂは酸素原子
またはＮＨ基を表し、Ｙは酸素原子またはメチレン基を
表し、Ｒは置換されても良いアリール、アリールオキ
シ、ピリジルまたはピリミジル基を表す〕で表されるス
トロビルリン系化合物の１種以上を木材防腐成分として
含有すること、さらに好ましくはクレソキシムメチル
（式中Ａは窒素原子、Ｂは酸素原子、Ｙはメチレン基、
Ｒは２−メチルフェノキシ基で示される化合物）、メト
ミノストロビン（式中Ａは窒素原子、ＢはＮＨ基、Ｙは
酸素原子、Ｒはフェニル基で示される化合物）または、
アゾキシストロビン（式中ＡはＣＨ基、Ｂは酸素原子、
Ｙは酸素原子、Ｒは 一般式（３） （３） で示される化合物）から選ばれた１種以上を木材防腐成
分として含有することを特徴とする木材防腐剤が、低濃
度で良好な木材防腐効力をもつ優れた木材防腐剤である
こと、およびこれらのストロビルリン系化合物と他の既
存木材防腐剤たとえばプロピコナゾール、テブコナゾー
ル、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、エポキシコ
ナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、プロクロ
ラゾなどのアゾール系化合物、３−ヨード−２−プロピ
ニルブチルカーバメート、４−クロロフェニル−３−ヨ
ードプロパルギルホルマール、４−メトキシフェニル−
３−ヨードプロパルギルホルマールなどのヨード系化合
物、酸化第二銅、硫酸銅、ナフテン酸銅、オクチル酸銅
などの銅を含有する化合物、ナフテン酸亜鉛、バーサチ
ック酸亜鉛、オクチル酸亜鉛など亜鉛を含有する化合物
または、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、塩
化ベンザルコニウムなどの４級アンモニウム塩化合物、
を含有することを特徴とする木材防腐組成物がさらに優
れた木材防腐剤であること、およびこれらの木材防腐組
成物を木材に浸漬処理、加圧注入処理または、合板の接
着剤に添加することで利用することを特徴とする木材防
腐方法に関する。
するために各種成分の木材防腐効果の試験を行ない、鋭
意研究を重ねた結果、農業用殺菌剤として利用されてい
るストロビルリン系化合物が木材防腐成分として有効で
あること、とりわけクレソキシムメチル、メトミノスト
ロビンまたは、アゾキシストロビンが、低濃度で非常に
優れた防腐効力を有することを見出した。これらストロ
ビルリン系化合物の作用機作は電子伝達系の阻害による
呼吸系の阻害であり、従来の木材防腐剤の作用機作と異
なるため、従来の木材防腐剤に低感受性の菌に対しても
有効せある。また、ストロビルビン系化合物と他の既存
木材防腐剤と組み合わせて利用することが、さらに優れ
た防腐効力を有することを見出した。すなわち本発明
は、ストロビルビン系化合物の１種以上を木材防腐成分
として含有すること、好ましくは一般式（２） （２） 〔式中Ａは窒素原子またはＣＨ基を表し、Ｂは酸素原子
またはＮＨ基を表し、Ｙは酸素原子またはメチレン基を
表し、Ｒは置換されても良いアリール、アリールオキ
シ、ピリジルまたはピリミジル基を表す〕で表されるス
トロビルリン系化合物の１種以上を木材防腐成分として
含有すること、さらに好ましくはクレソキシムメチル
（式中Ａは窒素原子、Ｂは酸素原子、Ｙはメチレン基、
Ｒは２−メチルフェノキシ基で示される化合物）、メト
ミノストロビン（式中Ａは窒素原子、ＢはＮＨ基、Ｙは
酸素原子、Ｒはフェニル基で示される化合物）または、
アゾキシストロビン（式中ＡはＣＨ基、Ｂは酸素原子、
Ｙは酸素原子、Ｒは 一般式（３） （３） で示される化合物）から選ばれた１種以上を木材防腐成
分として含有することを特徴とする木材防腐剤が、低濃
度で良好な木材防腐効力をもつ優れた木材防腐剤である
こと、およびこれらのストロビルリン系化合物と他の既
存木材防腐剤たとえばプロピコナゾール、テブコナゾー
ル、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、エポキシコ
ナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、プロクロ
ラゾなどのアゾール系化合物、３−ヨード−２−プロピ
ニルブチルカーバメート、４−クロロフェニル−３−ヨ
ードプロパルギルホルマール、４−メトキシフェニル−
３−ヨードプロパルギルホルマールなどのヨード系化合
物、酸化第二銅、硫酸銅、ナフテン酸銅、オクチル酸銅
などの銅を含有する化合物、ナフテン酸亜鉛、バーサチ
ック酸亜鉛、オクチル酸亜鉛など亜鉛を含有する化合物
または、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、塩
化ベンザルコニウムなどの４級アンモニウム塩化合物、
を含有することを特徴とする木材防腐組成物がさらに優
れた木材防腐剤であること、およびこれらの木材防腐組
成物を木材に浸漬処理、加圧注入処理または、合板の接
着剤に添加することで利用することを特徴とする木材防
腐方法に関する。
【０００７】本発明の木材防腐方法としては、２種以上
の有効成分を用いる場合には、上記２種以上の有効成分
を含有した木材防腐組成物を添加してもよいし、上記有
効成分を別々に添加しても良い。さらに、木材保存剤と
して利用するため、ベンズイミダゾール系、イソチアゾ
リン系、２−（４−チオシアノメチルチオ）ベンゾチア
ゾール、メチレンビスチオシアネートなどの木材防カビ
剤、ピレスロイド系、カーバメート系、ネオニコチノイ
ド系、有機リン系などの防蟻剤、防虫剤を混合使用する
ことが望ましい。
の有効成分を用いる場合には、上記２種以上の有効成分
を含有した木材防腐組成物を添加してもよいし、上記有
効成分を別々に添加しても良い。さらに、木材保存剤と
して利用するため、ベンズイミダゾール系、イソチアゾ
リン系、２−（４−チオシアノメチルチオ）ベンゾチア
ゾール、メチレンビスチオシアネートなどの木材防カビ
剤、ピレスロイド系、カーバメート系、ネオニコチノイ
ド系、有機リン系などの防蟻剤、防虫剤を混合使用する
ことが望ましい。
【０００８】本発明の有効成分の木材への処理方法は、
浸漬処理、加圧処理、接着剤への添加など、その処理方
法または添加対象物に適したように製剤化することが望
ましい。製剤化に際して用いられる溶媒、界面活性剤な
どは特に限定されない。
浸漬処理、加圧処理、接着剤への添加など、その処理方
法または添加対象物に適したように製剤化することが望
ましい。製剤化に際して用いられる溶媒、界面活性剤な
どは特に限定されない。
【０００９】極性溶媒としては、エチレングリコール、
プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、ジプロピレングリコール、へキシレ
ングリコール、ポリエチレングリコールなどのグリコー
ル系溶剤、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、
ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレン
グリコールモノブチルエーテルなどのグリコールエーテ
ル系溶剤、イソプロピルアルコール、エタノールなどの
アルコール系溶剤、ジメチルアセトアミド、ジメチルス
ルホキシド、γ−ブチロラクトン、メチルエチルケトン
または、水などの溶媒が使用できる。これらは、単独で
用いても良いし、２種以上を組み合わせても良い。非極
性溶媒としては、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジイソ
ノニルなどの可塑剤、キシロール、トルエン、イソホロ
ン、フェニルキシリルエタン、ジエチレングリコールモ
ノブチルエーテルアセテート、プロピレンカーボネー
ト、流動パラフィン、灯油、椰子油、菜種油、綿実油、
ヒマシ油または、大豆油などの溶媒が使用できる。これ
らは、単独で用いても良いし、２種以上を組み合わせて
も良い。また、極性溶媒と非極性溶媒を２種以上組み合
わせてもよい。
プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、ジプロピレングリコール、へキシレ
ングリコール、ポリエチレングリコールなどのグリコー
ル系溶剤、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、
ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレン
グリコールモノブチルエーテルなどのグリコールエーテ
ル系溶剤、イソプロピルアルコール、エタノールなどの
アルコール系溶剤、ジメチルアセトアミド、ジメチルス
ルホキシド、γ−ブチロラクトン、メチルエチルケトン
または、水などの溶媒が使用できる。これらは、単独で
用いても良いし、２種以上を組み合わせても良い。非極
性溶媒としては、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジイソ
ノニルなどの可塑剤、キシロール、トルエン、イソホロ
ン、フェニルキシリルエタン、ジエチレングリコールモ
ノブチルエーテルアセテート、プロピレンカーボネー
ト、流動パラフィン、灯油、椰子油、菜種油、綿実油、
ヒマシ油または、大豆油などの溶媒が使用できる。これ
らは、単独で用いても良いし、２種以上を組み合わせて
も良い。また、極性溶媒と非極性溶媒を２種以上組み合
わせてもよい。
【００１０】界面活性剤は使用しても使用しなくてもよ
く、使用する場合は、非イオン界面活性剤、陰イオン界
面活性剤、陽イオン界面活性剤、両イオン界面活性剤の
いずれを用いてもかまわない。非イオン系界面活性剤と
して例えばポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ルなどが挙げられ、陰イオン系界面活性剤としてアルキ
ルベンゼン硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル硫酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩などが挙げら
れ、陽イオン系界面活性剤では脂肪族アミン塩およびそ
の４級アンモニウム塩などが挙げられ、両イオン系界面
活性剤ではベタイン型界面活性剤、アミノカルボン酸塩
などが挙げられるが、これらに限定されない。また、こ
れらの非イオン系界面活性剤、陰イオン系界面活性剤、
陽イオン系界面活性剤および両イオン系界面活性剤は１
種を単独に用いても２種以上を併用してもよい。
く、使用する場合は、非イオン界面活性剤、陰イオン界
面活性剤、陽イオン界面活性剤、両イオン界面活性剤の
いずれを用いてもかまわない。非イオン系界面活性剤と
して例えばポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ルなどが挙げられ、陰イオン系界面活性剤としてアルキ
ルベンゼン硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル硫酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩などが挙げら
れ、陽イオン系界面活性剤では脂肪族アミン塩およびそ
の４級アンモニウム塩などが挙げられ、両イオン系界面
活性剤ではベタイン型界面活性剤、アミノカルボン酸塩
などが挙げられるが、これらに限定されない。また、こ
れらの非イオン系界面活性剤、陰イオン系界面活性剤、
陽イオン系界面活性剤および両イオン系界面活性剤は１
種を単独に用いても２種以上を併用してもよい。
【００１１】
【実施例】次に本発明の実施例および比較例をあげて説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
下表に示した配合比率はすべて重量％である。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
下表に示した配合比率はすべて重量％である。
【００１２】実施例１〜７
表１に示す有効成分濃度となるように以下の方法で各々
調製し、試験例１および試験例２によりその性能を調べ
た。 「実施例１」クレソキシムメチルは、クレソキシムメチ
ル水和剤（ストロビーフロアブル：日産化学工業社製）
を用いて表１の有効成分濃度となるようにイオン交換水
で希釈したものを供試試料とした。 「実施例２」メトミノストロビンは、メトミノストロビ
ン粒剤（オリブライト粒剤：日産化学工業社製）を用い
て表1の有効成分濃度となるように配合し、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル１０％とイオン交換水を加え
て混合し、直径１ｍｍのガラスビーズを混合し、塗料分
野でよく使用されている分散機であるパールミルを用い
て約１５分間粉砕し金網でろ別したものを供試試料とし
た。 「実施例３」アゾキシストロビンは、アゾキシストロビ
ン水和剤（アミスター２０フロアブル：日本農薬社製）
を用いて表1の有効成分濃度となるようにイオン交換水
で希釈したものを供試試料とした。 「実施例４」クレソキシムメチル水和剤（ストロビーフ
ロアブル：日産化学工業社製）を用いて、テブコナゾー
ル２．５％、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１０
％とイオン交換水を加えて表1の有効成分濃度となるよ
うに混合し、直径１ｍｍのガラスビーズを混合しパール
ミルを用いて約１５分間粉砕し金網でろ別したものを供
試試料とした。 「実施例５」クレソキシムメチル水和剤（ストロビーフ
ロアブル：日産化学工業社製）を用いて、ＩＰＢＣ４
％、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１０％とイオ
ン交換水を加えて表1の有効成分濃度となるように混合
し、直径１ｍｍのガラスビーズを混合しパールミルを用
いて約１５分間粉砕し金網でろ別したものを供試試料と
した。 「実施例６」クレソキシムメチル水和剤（ストロビーフ
ロアブル：日産化学工業社製）を用いて、ＩＰＢＣ２．
５％、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１０％とイ
オン交換水を加えて表1の有効成分濃度となるように混
合し、直径１ｍｍのガラスビーズを混合しパールミルを
用いて約１５分間粉砕し金網でろ別したものを供試試料
とした。 「実施例７」クレソキシムメチル水和剤（ストロビーフ
ロアブル：日産化学工業社製）を用いて、ＩＰＢＣ１
％、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１０％とイオ
ン交換水を加えて混合し、直径１ｍｍのガラスビーズを
表１の有効成分濃度となるように混合しパールミルを用
いて約１５分間粉砕し金網でろ別したものを供試試料と
した。
調製し、試験例１および試験例２によりその性能を調べ
た。 「実施例１」クレソキシムメチルは、クレソキシムメチ
ル水和剤（ストロビーフロアブル：日産化学工業社製）
を用いて表１の有効成分濃度となるようにイオン交換水
で希釈したものを供試試料とした。 「実施例２」メトミノストロビンは、メトミノストロビ
ン粒剤（オリブライト粒剤：日産化学工業社製）を用い
て表1の有効成分濃度となるように配合し、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル１０％とイオン交換水を加え
て混合し、直径１ｍｍのガラスビーズを混合し、塗料分
野でよく使用されている分散機であるパールミルを用い
て約１５分間粉砕し金網でろ別したものを供試試料とし
た。 「実施例３」アゾキシストロビンは、アゾキシストロビ
ン水和剤（アミスター２０フロアブル：日本農薬社製）
を用いて表1の有効成分濃度となるようにイオン交換水
で希釈したものを供試試料とした。 「実施例４」クレソキシムメチル水和剤（ストロビーフ
ロアブル：日産化学工業社製）を用いて、テブコナゾー
ル２．５％、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１０
％とイオン交換水を加えて表1の有効成分濃度となるよ
うに混合し、直径１ｍｍのガラスビーズを混合しパール
ミルを用いて約１５分間粉砕し金網でろ別したものを供
試試料とした。 「実施例５」クレソキシムメチル水和剤（ストロビーフ
ロアブル：日産化学工業社製）を用いて、ＩＰＢＣ４
％、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１０％とイオ
ン交換水を加えて表1の有効成分濃度となるように混合
し、直径１ｍｍのガラスビーズを混合しパールミルを用
いて約１５分間粉砕し金網でろ別したものを供試試料と
した。 「実施例６」クレソキシムメチル水和剤（ストロビーフ
ロアブル：日産化学工業社製）を用いて、ＩＰＢＣ２．
５％、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１０％とイ
オン交換水を加えて表1の有効成分濃度となるように混
合し、直径１ｍｍのガラスビーズを混合しパールミルを
用いて約１５分間粉砕し金網でろ別したものを供試試料
とした。 「実施例７」クレソキシムメチル水和剤（ストロビーフ
ロアブル：日産化学工業社製）を用いて、ＩＰＢＣ１
％、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１０％とイオ
ン交換水を加えて混合し、直径１ｍｍのガラスビーズを
表１の有効成分濃度となるように混合しパールミルを用
いて約１５分間粉砕し金網でろ別したものを供試試料と
した。
【００１３】
【表１】実施例中の有効成分
【００１４】比較例１〜３
表２に示す木材防腐組成物を調製し、試験例２によりそ
の性能を調べた。 「比較例１」テブコナゾール５％、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル１０％、イオン交換水８５％を混合
し、直径１ｍｍのガラスビーズを混合しパールミルを用
いて約１５分間粉砕し金網でろ別したものを供試試料と
した。 「比較例２」ＩＰＢＣ５％、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル１０％、イオン交換水８５％を混合し、直径
１ｍｍのガラスビーズを混合しパールミルを用いて約１
５分間粉砕し金網でろ別したものを供試試料とした。 「比較例３」ＤＤＡＣ５％、イオン交換水９５％を常温
において通常の攪拌によって得たものを供試した。
の性能を調べた。 「比較例１」テブコナゾール５％、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル１０％、イオン交換水８５％を混合
し、直径１ｍｍのガラスビーズを混合しパールミルを用
いて約１５分間粉砕し金網でろ別したものを供試試料と
した。 「比較例２」ＩＰＢＣ５％、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル１０％、イオン交換水８５％を混合し、直径
１ｍｍのガラスビーズを混合しパールミルを用いて約１
５分間粉砕し金網でろ別したものを供試試料とした。 「比較例３」ＤＤＡＣ５％、イオン交換水９５％を常温
において通常の攪拌によって得たものを供試した。
【００１５】
【表２】比較例中の有効成分
【００１６】試験例１生育阻止率
「供試菌及び接種源の調製」下記２種の供試菌をポテト
デキストロース寒天培地上に接種し、２６℃、湿度９０
％以上の条件下で２週間培養したものを接種用菌床とし
た。 オオウズラタケ 褐色腐朽菌 カワラタケ白色腐朽菌
デキストロース寒天培地上に接種し、２６℃、湿度９０
％以上の条件下で２週間培養したものを接種用菌床とし
た。 オオウズラタケ 褐色腐朽菌 カワラタケ白色腐朽菌
【００１７】「試験方法」実施例１〜７を寒天培地内で
の濃度が０．１％となるように直径９０ｍｍの滅菌済み
プラスチック製シャーレに添加し、あらかじめ溶解した
ポテトデキストロース寒天培地を注加して、よく混釈し
た後、放冷し固化させた。各供試菌の接種用菌床から、
直径１０ｍｍのコルクボーラーで菌床を打ち抜き、薬剤
を添加した寒天培地の中央に載せ、２６℃、湿度９０％
以上の条件下で培養し、２週間後に下記評価方法で評価
した。 評価方法：培養２週間後に、シャーレの裏面からコロニ
ーの直径を測定し、その伸長度合いを薬剤無添加(コン
トロール)と比較し下記式より生育阻止率として算出し
た。 生育阻止率（％）＝１００−（薬剤添加品のコロニーの
直径−１０）／(薬剤無添加品のコロニーの直径−１０)
の濃度が０．１％となるように直径９０ｍｍの滅菌済み
プラスチック製シャーレに添加し、あらかじめ溶解した
ポテトデキストロース寒天培地を注加して、よく混釈し
た後、放冷し固化させた。各供試菌の接種用菌床から、
直径１０ｍｍのコルクボーラーで菌床を打ち抜き、薬剤
を添加した寒天培地の中央に載せ、２６℃、湿度９０％
以上の条件下で培養し、２週間後に下記評価方法で評価
した。 評価方法：培養２週間後に、シャーレの裏面からコロニ
ーの直径を測定し、その伸長度合いを薬剤無添加(コン
トロール)と比較し下記式より生育阻止率として算出し
た。 生育阻止率（％）＝１００−（薬剤添加品のコロニーの
直径−１０）／(薬剤無添加品のコロニーの直径−１０)
【００１８】「考察」表３に示したようにオオウズラタ
ケ、カワラタケの双方に対して、ブランクで生育阻止率
０％であったの比べて、実施例１〜７はいずれも０．１
％における生育阻止率１００％で、良好な効果を示し
た。
ケ、カワラタケの双方に対して、ブランクで生育阻止率
０％であったの比べて、実施例１〜７はいずれも０．１
％における生育阻止率１００％で、良好な効果を示し
た。
【００１９】
【表３】各有効成分の０．１％における生育阻止率
（％）
（％）
【００２０】試験例２生育阻止率
「供試菌及び接種源の調製」下記２種の供試菌をポテト
デキストロース寒天培地上に接種し、２６℃、湿度９０
％以上の条件下で２週間培養したものを接種用菌床とし
た。 オオウズラタケ 褐色腐朽菌 白色腐朽菌
デキストロース寒天培地上に接種し、２６℃、湿度９０
％以上の条件下で２週間培養したものを接種用菌床とし
た。 オオウズラタケ 褐色腐朽菌 白色腐朽菌
【００２１】「試験方法」実施例１〜７、比較例１〜３
を寒天培地内での濃度が１、０．１ｐｐｍとなるように
直径９０ｍｍの滅菌済みプラスチック製シャーレに添加
し、あらかじめ溶解したポテトデキストロース寒天培地
を注加して、よく混釈した後、放冷し固化させた。各供
試菌の接種用菌床から、直径１０ｍｍのコルクボーラー
で菌床を打ち抜き、薬剤添加した寒天培地の中央に載
せ、２６℃、湿度９０％以上の条件下で培養し、２週間
後に下記評価方法で評価した。 評価方法：培養２週間後に、シャーレの裏面からコロニ
ーの直径を測定し、その伸長度合いを薬剤無添加(コン
トロール)と比較し下記式より生育阻止率として算出し
た。 生育阻止率（％）＝１００−（薬剤添加品のコロニーの
直径−１０）／(薬剤無添加品のコロニーの直径−１０)
×１００
を寒天培地内での濃度が１、０．１ｐｐｍとなるように
直径９０ｍｍの滅菌済みプラスチック製シャーレに添加
し、あらかじめ溶解したポテトデキストロース寒天培地
を注加して、よく混釈した後、放冷し固化させた。各供
試菌の接種用菌床から、直径１０ｍｍのコルクボーラー
で菌床を打ち抜き、薬剤添加した寒天培地の中央に載
せ、２６℃、湿度９０％以上の条件下で培養し、２週間
後に下記評価方法で評価した。 評価方法：培養２週間後に、シャーレの裏面からコロニ
ーの直径を測定し、その伸長度合いを薬剤無添加(コン
トロール)と比較し下記式より生育阻止率として算出し
た。 生育阻止率（％）＝１００−（薬剤添加品のコロニーの
直径−１０）／(薬剤無添加品のコロニーの直径−１０)
×１００
【００２２】「考察」表４に示したように既存の木材防
腐剤単剤の比較例１〜３では、オオウズラタケ、カワラ
タケの双方に対して１ｐｐｍでの生育阻止率が０％であ
るのに対して、ストロビルリン系化合物の単剤の実施例
１〜３では、１ｐｐｍでの生育阻止率が４５％〜８４
％、０．１ｐｐｍでの生育阻止率が３０％〜６５％と非
常に良好な生育阻止率を示した。さらに、他の有効成分
と併用した実施例４〜７では、ストロビルリン系化合物
の単独の実施例１〜３より更に高い生育阻止率を示し、
併用による効果の増大が認められた。
腐剤単剤の比較例１〜３では、オオウズラタケ、カワラ
タケの双方に対して１ｐｐｍでの生育阻止率が０％であ
るのに対して、ストロビルリン系化合物の単剤の実施例
１〜３では、１ｐｐｍでの生育阻止率が４５％〜８４
％、０．１ｐｐｍでの生育阻止率が３０％〜６５％と非
常に良好な生育阻止率を示した。さらに、他の有効成分
と併用した実施例４〜７では、ストロビルリン系化合物
の単独の実施例１〜３より更に高い生育阻止率を示し、
併用による効果の増大が認められた。
【００２３】
【表４】１ｐｐｍ、０．１ｐｐｍにおける生育阻止率
（％）
（％）
【００２４】
【発明の効果】本発明を適用した場合、強力な木材防腐
効力をもった木材防腐組成物または木材防腐方法の提供
が可能である。
効力をもった木材防腐組成物または木材防腐方法の提供
が可能である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ０１Ｎ 43/653 Ａ０１Ｎ 43/653 Ｄ
47/12 47/12 Ｚ
59/20 59/20 Ｚ
Ｂ２７Ｋ 3/34 Ｂ２７Ｋ 3/34 Ａ
3/38 3/38
3/52 3/52 Ａ
Claims (6)
- 【請求項１】ストロビルリン系化合物を有効成分とする
ことを特徴とする木材防腐組成物。 - 【請求項２】一般式（1） （1） 〔式中Ａは窒素原子またはＣＨ基を表し、Ｂは酸素原子
またはＮＨ基を表し、Ｙは酸素原子またはメチレン基を
表し、Ｒは置換されても良いアリール、アリールオキ
シ、ピリジルまたはピリミジル基を表す〕で表されるこ
とを特徴とする請求項１に記載のストロビルリン系化合
物を有効成分とする木材防腐組成物。 - 【請求項３】ストロビルリン系化合物が、クレソキシム
メチル、メトミノストロビンまたは、アゾキシストロビ
ンから選ばれた少なくとも１種の化合物であることを特
徴とする請求項１に記載の木材防腐組成物。 - 【請求項４】請求項1に記載のストロビルリン系化合物
を少なくとも１種とその他の木材防腐成分を少なくとも
１種とを含有することを特徴とする木材防腐組成物。 - 【請求項５】請求項４に記載の木材防腐成分がプロピコ
ナゾール、テブコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサ
コナゾール、エポキシコナゾール、イプコナゾール、メ
トコナゾール、プロクロラゾ、３−ヨード−２−プロピ
ニルブチルカーバメート、４−クロルフェニル−３−ヨ
ードプロパルギルホルマール、４−メトキシフェニル−
３−ヨードプロパルギルホルマール、銅を含有する化合
物、亜鉛を含有する化合物または、４級アンモニウム塩
化合物であることを特徴とする木材防腐組成物。 - 【請求項６】 請求項１〜５に記載の木材防腐剤を木材
に浸漬処理、加圧注入処理または、合板の接着剤に添加
することで利用することを特徴とする木材防腐方法。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP2001260623A JP4807715B2 (ja) | 2001-08-30 | 2001-08-30 | 木材防腐組成物及び木材防腐方法 |
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|---|---|---|---|
| JP2001260623A JP4807715B2 (ja) | 2001-08-30 | 2001-08-30 | 木材防腐組成物及び木材防腐方法 |
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|---|---|
| JP2003073211A true JP2003073211A (ja) | 2003-03-12 |
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| JP2001260623A Expired - Fee Related JP4807715B2 (ja) | 2001-08-30 | 2001-08-30 | 木材防腐組成物及び木材防腐方法 |
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Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1410714A1 (de) * | 2002-10-17 | 2004-04-21 | Bayer Chemicals AG | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| JP2007523898A (ja) * | 2004-02-04 | 2007-08-23 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | 相乗的な抗菌・抗カビ性ｄｄａｃ組成物 |
| WO2011010495A1 (ja) * | 2009-07-23 | 2011-01-27 | 株式会社エス・ディー・エス バイオテック | エンジニアリングウッド製造用防腐組成物及びエンジニアリングウッド |
| JP4798811B2 (ja) * | 2009-07-23 | 2011-10-19 | 株式会社エス・ディー・エス バイオテック | エンジニアリングウッド製造用防腐組成物及びエンジニアリングウッド |
| JP4870756B2 (ja) * | 2005-06-14 | 2012-02-08 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 抗菌壁板及び建築材料、並びにそれらの製造方法 |
| CN102835401A (zh) * | 2012-09-24 | 2012-12-26 | 天津市汉邦植物保护剂有限责任公司 | 一种含醚菌酯和戊唑醇的杀菌组合物及应用 |
| KR101859142B1 (ko) | 2017-12-04 | 2018-05-18 | (주)지케이우드 | 곰팡이 저항성이 높은 합성목재 조성물 및 그 제조방법 |
| EP4032405A1 (de) | 2021-01-22 | 2022-07-27 | LANXESS Deutschland GmbH | Biozidmischungen |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6323852A (ja) * | 1986-07-16 | 1988-02-01 | バスフ アクチェンゲゼルシャフト | オキシムエーテル及び該化合物を含有する農園芸用殺菌剤 |
| JPH03128349A (ja) * | 1989-07-13 | 1991-05-31 | Basf Ag | 新規の３―メトキシイミノプロピオン酸エステル及びこれを含有する殺菌剤 |
| JPH04288045A (ja) * | 1990-09-22 | 1992-10-13 | Basf Ag | オルソ置換されたフェニルアセトアミド |
| JPH07173009A (ja) * | 1993-09-24 | 1995-07-11 | Basf Ag | 殺菌剤混合物および有害菌類の防除方法 |
| JPH11511143A (ja) * | 1995-08-17 | 1999-09-28 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌剤混合物 |
| JP2003531155A (ja) * | 2000-04-26 | 2003-10-21 | シンジエンタ パーテイスィペイシヨンズ アクチエンゲゼルシヤフト | 殺菌剤組成物 |
-
2001
- 2001-08-30 JP JP2001260623A patent/JP4807715B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6323852A (ja) * | 1986-07-16 | 1988-02-01 | バスフ アクチェンゲゼルシャフト | オキシムエーテル及び該化合物を含有する農園芸用殺菌剤 |
| JPH03128349A (ja) * | 1989-07-13 | 1991-05-31 | Basf Ag | 新規の３―メトキシイミノプロピオン酸エステル及びこれを含有する殺菌剤 |
| JPH04288045A (ja) * | 1990-09-22 | 1992-10-13 | Basf Ag | オルソ置換されたフェニルアセトアミド |
| JPH07173009A (ja) * | 1993-09-24 | 1995-07-11 | Basf Ag | 殺菌剤混合物および有害菌類の防除方法 |
| JPH11511143A (ja) * | 1995-08-17 | 1999-09-28 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌剤混合物 |
| JP2003531155A (ja) * | 2000-04-26 | 2003-10-21 | シンジエンタ パーテイスィペイシヨンズ アクチエンゲゼルシヤフト | 殺菌剤組成物 |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1410714A1 (de) * | 2002-10-17 | 2004-04-21 | Bayer Chemicals AG | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| JP2004277405A (ja) * | 2002-10-17 | 2004-10-07 | Bayer Ag | 活性化合物混合物、該活性化合物混合物の使用、工業材料を保護するための方法、殺菌組成物および該活性化合物を含有する工業材料 |
| US8758788B2 (en) | 2002-10-17 | 2014-06-24 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Fungicidally active compound combinations |
| JP2007523898A (ja) * | 2004-02-04 | 2007-08-23 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | 相乗的な抗菌・抗カビ性ｄｄａｃ組成物 |
| JP4870756B2 (ja) * | 2005-06-14 | 2012-02-08 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 抗菌壁板及び建築材料、並びにそれらの製造方法 |
| WO2011010495A1 (ja) * | 2009-07-23 | 2011-01-27 | 株式会社エス・ディー・エス バイオテック | エンジニアリングウッド製造用防腐組成物及びエンジニアリングウッド |
| JP4798811B2 (ja) * | 2009-07-23 | 2011-10-19 | 株式会社エス・ディー・エス バイオテック | エンジニアリングウッド製造用防腐組成物及びエンジニアリングウッド |
| CN102835401A (zh) * | 2012-09-24 | 2012-12-26 | 天津市汉邦植物保护剂有限责任公司 | 一种含醚菌酯和戊唑醇的杀菌组合物及应用 |
| KR101859142B1 (ko) | 2017-12-04 | 2018-05-18 | (주)지케이우드 | 곰팡이 저항성이 높은 합성목재 조성물 및 그 제조방법 |
| EP4032405A1 (de) | 2021-01-22 | 2022-07-27 | LANXESS Deutschland GmbH | Biozidmischungen |
| WO2022156984A1 (de) | 2021-01-22 | 2022-07-28 | Lanxess Deutschland Gmbh | Biozidmischungen |
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