JP2003252705A - 木材保存組成物 - Google Patents
木材保存組成物Info
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- JP2003252705A JP2003252705A JP2002051953A JP2002051953A JP2003252705A JP 2003252705 A JP2003252705 A JP 2003252705A JP 2002051953 A JP2002051953 A JP 2002051953A JP 2002051953 A JP2002051953 A JP 2002051953A JP 2003252705 A JP2003252705 A JP 2003252705A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】建材等に使用される木材、合板等の木質材料に
対し、腐朽を防止する高い防腐性能とシロアリ等の害虫
による食害を防止するための高い防蟻性能を有し、これ
らの性能が持続する、安全な木材保存組成物を提供す
る。 【構成】有効成分として４級アンモニウム塩化合物と、
酸化銅、酢酸銅、塩化銅、炭酸銅、塩基性炭酸銅、水酸
化銅等の銅を含有する化合物と、シプロコナゾール、ヘ
キサコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、
イプコナゾール、エポキシコナゾール等のトリアゾール
化合物を含有することを特徴とする木材保存組成物。 3
対し、腐朽を防止する高い防腐性能とシロアリ等の害虫
による食害を防止するための高い防蟻性能を有し、これ
らの性能が持続する、安全な木材保存組成物を提供す
る。 【構成】有効成分として４級アンモニウム塩化合物と、
酸化銅、酢酸銅、塩化銅、炭酸銅、塩基性炭酸銅、水酸
化銅等の銅を含有する化合物と、シプロコナゾール、ヘ
キサコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、
イプコナゾール、エポキシコナゾール等のトリアゾール
化合物を含有することを特徴とする木材保存組成物。 3
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、木材や合板等の木
質材料の腐朽を防止し、またシロアリ等の害虫による食
害を防止するための木材保存組成物に関する。
質材料の腐朽を防止し、またシロアリ等の害虫による食
害を防止するための木材保存組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】建材等
に使用される木材、合板等の木質材料は、カワラタケや
オオウズラタケ等による腐朽、シロアリやヒラタキクイ
ムシ等による虫害を防ぐために防腐剤、防蟻剤や防虫剤
の処理が行われている。これらの薬剤は、木材を浸漬処
理し木材の表面に塗布するだけでは十分な効力を発揮せ
ず、防腐防蟻効力の持続性にも劣るため、通常は加圧注
入処理することが行われている。このような防腐防蟻剤
には、ＣＣＡのような水性の銅と砒素とクロムを含有す
る薬剤が使用されてきたが、非常に毒性の高い重金属を
含んでいるため、人畜に対して有害であり環境を汚染す
る危険性がある。また、処理した木材を廃棄するときに
も、たとえば焼却処理を行えば有害な砒素が大気中に揮
散するなど環境汚染を引き起こす恐れがある。
に使用される木材、合板等の木質材料は、カワラタケや
オオウズラタケ等による腐朽、シロアリやヒラタキクイ
ムシ等による虫害を防ぐために防腐剤、防蟻剤や防虫剤
の処理が行われている。これらの薬剤は、木材を浸漬処
理し木材の表面に塗布するだけでは十分な効力を発揮せ
ず、防腐防蟻効力の持続性にも劣るため、通常は加圧注
入処理することが行われている。このような防腐防蟻剤
には、ＣＣＡのような水性の銅と砒素とクロムを含有す
る薬剤が使用されてきたが、非常に毒性の高い重金属を
含んでいるため、人畜に対して有害であり環境を汚染す
る危険性がある。また、処理した木材を廃棄するときに
も、たとえば焼却処理を行えば有害な砒素が大気中に揮
散するなど環境汚染を引き起こす恐れがある。
【０００３】ＣＣＡに代わる安全性の高い防腐防蟻剤
は、これまでいくつかが開発されている。特開平０３−
４０６８５には銅を含む防腐性金属化合物、第４級アン
モニウム塩化合物及び短鎖アミンを含有する木材防腐用
組成物、特開平０４−５５０８２には第４級アンモニウ
ム塩化合物と、亜鉛または銅イオン供給化合物を有効成
分とする木材防腐防蟻剤、特開平１０−４５５１８には
銅のアミンまたはアンモニア錯イオンと第４級アンモニ
ウム塩化合物を含む水溶液からなる木材保存剤組成物、
特開平０７−３０４６０９にはトリアゾール化合物、多
塩基酸エステル化合物、アルコール化合物、ポリオキシ
アルキレン型乳化剤を含む防腐剤が提案されている。し
かし、これらの方法では防腐効力が十分でなく、また耐
候性が劣るため長期の継続的な効力が期待できない。
は、これまでいくつかが開発されている。特開平０３−
４０６８５には銅を含む防腐性金属化合物、第４級アン
モニウム塩化合物及び短鎖アミンを含有する木材防腐用
組成物、特開平０４−５５０８２には第４級アンモニウ
ム塩化合物と、亜鉛または銅イオン供給化合物を有効成
分とする木材防腐防蟻剤、特開平１０−４５５１８には
銅のアミンまたはアンモニア錯イオンと第４級アンモニ
ウム塩化合物を含む水溶液からなる木材保存剤組成物、
特開平０７−３０４６０９にはトリアゾール化合物、多
塩基酸エステル化合物、アルコール化合物、ポリオキシ
アルキレン型乳化剤を含む防腐剤が提案されている。し
かし、これらの方法では防腐効力が十分でなく、また耐
候性が劣るため長期の継続的な効力が期待できない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は前記欠点を改
良すべく鋭意研究した結果、前記の欠点が改良されるこ
とを見いだし、本発明を完成した。すなわち本発明は、
一般式（１） （１） （式中、Ｒ１は炭素数８〜１８の直鎖または分岐鎖のア
ルキル基、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ同一または相異なり
炭素数１〜６のアルキル基、Ｒ４は炭素数８〜１８のア
ルキル基またはベンジル基、Ｘ−は陰イオンを示す。）
で表される４級アンモニウム塩化合物、銅を含有する化
合物、及びトリアゾール化合物を含有することを特徴と
する木材保存組成物である。
良すべく鋭意研究した結果、前記の欠点が改良されるこ
とを見いだし、本発明を完成した。すなわち本発明は、
一般式（１） （１） （式中、Ｒ１は炭素数８〜１８の直鎖または分岐鎖のア
ルキル基、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ同一または相異なり
炭素数１〜６のアルキル基、Ｒ４は炭素数８〜１８のア
ルキル基またはベンジル基、Ｘ−は陰イオンを示す。）
で表される４級アンモニウム塩化合物、銅を含有する化
合物、及びトリアゾール化合物を含有することを特徴と
する木材保存組成物である。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明で使用する銅を含有する化
合物は、無機の銅塩または有機の銅塩のいずれかまたは
両方でもよく、無機の銅塩としては酸化銅、炭酸銅、塩
基性炭酸銅、水酸化銅、硫酸銅、硝酸銅、塩化銅、リン
酸銅等が挙げられ、有機の銅塩としては酢酸銅、プロピ
オン酸銅、オクチル酸銅、ナフテン酸銅等が挙げられ
る。これらの銅を含有する化合物の中で酸化銅、酢酸
銅、塩化銅、炭酸銅、塩基性炭酸銅、水酸化銅が良く、
特に塩基性炭酸銅、水酸化銅、酢酸銅がより好ましい。
合物は、無機の銅塩または有機の銅塩のいずれかまたは
両方でもよく、無機の銅塩としては酸化銅、炭酸銅、塩
基性炭酸銅、水酸化銅、硫酸銅、硝酸銅、塩化銅、リン
酸銅等が挙げられ、有機の銅塩としては酢酸銅、プロピ
オン酸銅、オクチル酸銅、ナフテン酸銅等が挙げられ
る。これらの銅を含有する化合物の中で酸化銅、酢酸
銅、塩化銅、炭酸銅、塩基性炭酸銅、水酸化銅が良く、
特に塩基性炭酸銅、水酸化銅、酢酸銅がより好ましい。
【０００６】本発明で使用する銅を含有する化合物は、
水溶性アミン類を用いて水系の溶液とすることができ
る。このようなアミン類には、モノエタノールアミン、
ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソ
プロパノールアミン、エチレンジアミン、アンモニア等
が挙げられ、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、モノイソプロパノールアミンが好ましい。
水溶性アミン類を用いて水系の溶液とすることができ
る。このようなアミン類には、モノエタノールアミン、
ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソ
プロパノールアミン、エチレンジアミン、アンモニア等
が挙げられ、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、モノイソプロパノールアミンが好ましい。
【０００７】トリアゾール化合物は、シプロコナゾール
（（２ＲＳ，３ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−
３−シクロプロピル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリア
ゾール−１−イル）ブタン−２−オール）、ヘキサコナ
ゾール（（ＲＳ）−２−（２，４−ジクロロフェニル）
−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）
ヘキサン−２−オール）、プロピコナゾール（（ＲＳ）
−１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−プロ
ピル−１，３−ジオキソラン−２−イルメチル］−１Ｈ
−１，２，４−トリアゾール）、テブコナゾール（（Ｒ
Ｓ）−１−ｐ−クロロフェニル−４，４−ジメチル−３
−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチ
ル）ペンタン−３−オール）、イプコナゾール（（１Ｒ
Ｓ，２ＳＲ，５ＲＳ；１ＲＳ，２ＳＲ，５ＳＲ）−２−
（４−クロロベンジル）−５−イソプロピル−１−（１
Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）−１
−シクロペンタノール）、アザコナゾール（１−［［２
−（２，４−ジクロロフェニル）−１，３−ジオキソラ
ン−２−イル］メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール）、エポキシコナゾール（（２ＲＳ，３ＳＲ）−１
−［３−（２−クロロフェニル）−２，３−エポキシ−
２−（４−フルオロフェニル）プロピル］−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール）、メトコナゾール（（１ＲＳ，
５ＲＳ，１ＲＳ，５ＳＲ）−５−（４−クロロベンジ
ル）−２，２−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−ト
リアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール）、
テトラコナゾール（（ＲＳ）−２−（２，４−ジクロロ
フェニル）−３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
１−イル）プロピル−１，１，２，２−テトラフルオロ
エチルエーテル）、ペンコナゾール（１−（２，４−ジ
クロロ−β−プロピルフェネチル）−１Ｈ−１，２，４
−トリアゾール）、トリアジメフォン（１−（４−クロ
ロフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オ
ン）、ビテルタノール（１−（ビフェニル−４−イルオ
キシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−
トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール）、ミク
ロブタニル（２−ｐ−クロロフェニル−２−（１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）ヘキサン
ニトリル）、ジニコナゾール（（Ｅ）−（ＲＳ）−１−
（２，４−ジクロロフェニル）−４，４−ジメチル−２
−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペン
ト−１−エン−３−オール）、ジフェノコナゾール（シ
ス，トランス−３−クロロ−４−［４−メチル−２−
（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）
−１，３−ジオキソラン−２−イル］フェニル−４−ク
ロロフェニルエーテル）、イミベンコナゾール（４−ク
ロロベンジル−Ｎ−（２，４−ジクロロフェニル）−２
−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）チオ
アセタミデート）、トリアジメノール（（１ＲＳ，２Ｒ
Ｓ，１ＲＳ，２ＳＲ）−１−（４−クロロフェノキシ−
３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ブタン−２−オール）等を用いること
ができ、単独もしくは二種類以上を用いても良い。これ
らのトリアゾール化合物のうちシプロコナゾール、ヘキ
サコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、イ
プコナゾール、エポキシコナゾールが良く、特にテブコ
ナゾール、ヘキサコナゾールがより好ましい。
（（２ＲＳ，３ＲＳ）−２−（４−クロロフェニル）−
３−シクロプロピル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリア
ゾール−１−イル）ブタン−２−オール）、ヘキサコナ
ゾール（（ＲＳ）−２−（２，４−ジクロロフェニル）
−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）
ヘキサン−２−オール）、プロピコナゾール（（ＲＳ）
−１−［２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−プロ
ピル−１，３−ジオキソラン−２−イルメチル］−１Ｈ
−１，２，４−トリアゾール）、テブコナゾール（（Ｒ
Ｓ）−１−ｐ−クロロフェニル−４，４−ジメチル−３
−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチ
ル）ペンタン−３−オール）、イプコナゾール（（１Ｒ
Ｓ，２ＳＲ，５ＲＳ；１ＲＳ，２ＳＲ，５ＳＲ）−２−
（４−クロロベンジル）−５−イソプロピル−１−（１
Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）−１
−シクロペンタノール）、アザコナゾール（１−［［２
−（２，４−ジクロロフェニル）−１，３−ジオキソラ
ン−２−イル］メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール）、エポキシコナゾール（（２ＲＳ，３ＳＲ）−１
−［３−（２−クロロフェニル）−２，３−エポキシ−
２−（４−フルオロフェニル）プロピル］−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール）、メトコナゾール（（１ＲＳ，
５ＲＳ，１ＲＳ，５ＳＲ）−５−（４−クロロベンジ
ル）−２，２−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−ト
リアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール）、
テトラコナゾール（（ＲＳ）−２−（２，４−ジクロロ
フェニル）−３−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
１−イル）プロピル−１，１，２，２−テトラフルオロ
エチルエーテル）、ペンコナゾール（１−（２，４−ジ
クロロ−β−プロピルフェネチル）−１Ｈ−１，２，４
−トリアゾール）、トリアジメフォン（１−（４−クロ
ロフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オ
ン）、ビテルタノール（１−（ビフェニル−４−イルオ
キシ）−３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−
トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール）、ミク
ロブタニル（２−ｐ−クロロフェニル−２−（１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）ヘキサン
ニトリル）、ジニコナゾール（（Ｅ）−（ＲＳ）−１−
（２，４−ジクロロフェニル）−４，４−ジメチル−２
−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペン
ト−１−エン−３−オール）、ジフェノコナゾール（シ
ス，トランス−３−クロロ−４−［４−メチル−２−
（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）
−１，３−ジオキソラン−２−イル］フェニル−４−ク
ロロフェニルエーテル）、イミベンコナゾール（４−ク
ロロベンジル−Ｎ−（２，４−ジクロロフェニル）−２
−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）チオ
アセタミデート）、トリアジメノール（（１ＲＳ，２Ｒ
Ｓ，１ＲＳ，２ＳＲ）−１−（４−クロロフェノキシ−
３，３−ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ール−１−イル）ブタン−２−オール）等を用いること
ができ、単独もしくは二種類以上を用いても良い。これ
らのトリアゾール化合物のうちシプロコナゾール、ヘキ
サコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、イ
プコナゾール、エポキシコナゾールが良く、特にテブコ
ナゾール、ヘキサコナゾールがより好ましい。
【０００８】製剤を行う上で、水を用いた水系の溶液と
するのが好都合であるが、水以外の溶剤を適宜使用する
ことも可能である。溶剤は特に限定されるものではな
く、例えばメチルアルコール、エチルアルコール、イソ
プロピルアルコール、酢酸、プロピオン酸、アセトン、
ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリ
コール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、グリセリン、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル
アセテート、γ−ブチロラクトン等の水溶性溶剤、ま
た、ジメチルナフタレン、ドデシルベンゼン、流動パラ
フィン、イソホロン、灯油、アジピン酸ジブチル、フタ
ル酸ジエチル、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ルアセテート、プロピレンカーボネート、椰子油、菜種
油、綿実油、ヒマシ油、大豆油等の親油性溶剤が挙げら
れる。これらの水溶性溶剤、親油性溶剤は一種を単独に
用いても二種以上を併用してもよい。
するのが好都合であるが、水以外の溶剤を適宜使用する
ことも可能である。溶剤は特に限定されるものではな
く、例えばメチルアルコール、エチルアルコール、イソ
プロピルアルコール、酢酸、プロピオン酸、アセトン、
ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリ
コール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、グリセリン、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル
アセテート、γ−ブチロラクトン等の水溶性溶剤、ま
た、ジメチルナフタレン、ドデシルベンゼン、流動パラ
フィン、イソホロン、灯油、アジピン酸ジブチル、フタ
ル酸ジエチル、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ルアセテート、プロピレンカーボネート、椰子油、菜種
油、綿実油、ヒマシ油、大豆油等の親油性溶剤が挙げら
れる。これらの水溶性溶剤、親油性溶剤は一種を単独に
用いても二種以上を併用してもよい。
【０００９】４級アンモニウム塩化合物は、一般式
（１） （１） （式中、Ｒ１は炭素数８〜１８の直鎖または分岐鎖のア
ルキル基、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ同一または異なり炭
素数１〜６のアルキル基、Ｒ４は炭素数８〜１８のアル
キル基またはベンジル基、Ｘ−は陰イオンを示す。）で
表され、これらの４級アンモニウム塩部分の例としてベ
ンザルコニウム、ステアリルジメチルベンジルアンモニ
ウム、セチルトリメチルアンモニウム、ジステアリルジ
メチルアンモニウム、ジラウリルジメチルアンモニウ
ム、ジデシルジメチルアンモニウム等が挙げられる。対
イオンとなる陰イオンは、塩素、臭素等のハロゲンイオ
ン、硫酸イオン、硝酸イオン、リン酸イオン、酢酸イオ
ン、プロピオン酸イオン、炭酸イオン等が挙げられる
が、塩素イオンのものが好ましい。これらの４級アンモ
ニウム塩化合物は単独で用いても二種類以上を混合して
用いても差し支えない。これらの４級アンモニウム塩化
合物として、塩化ベンザルコニウム、塩化ジデシルジメ
チルアンモニウムが特に好ましい。
（１） （１） （式中、Ｒ１は炭素数８〜１８の直鎖または分岐鎖のア
ルキル基、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ同一または異なり炭
素数１〜６のアルキル基、Ｒ４は炭素数８〜１８のアル
キル基またはベンジル基、Ｘ−は陰イオンを示す。）で
表され、これらの４級アンモニウム塩部分の例としてベ
ンザルコニウム、ステアリルジメチルベンジルアンモニ
ウム、セチルトリメチルアンモニウム、ジステアリルジ
メチルアンモニウム、ジラウリルジメチルアンモニウ
ム、ジデシルジメチルアンモニウム等が挙げられる。対
イオンとなる陰イオンは、塩素、臭素等のハロゲンイオ
ン、硫酸イオン、硝酸イオン、リン酸イオン、酢酸イオ
ン、プロピオン酸イオン、炭酸イオン等が挙げられる
が、塩素イオンのものが好ましい。これらの４級アンモ
ニウム塩化合物は単独で用いても二種類以上を混合して
用いても差し支えない。これらの４級アンモニウム塩化
合物として、塩化ベンザルコニウム、塩化ジデシルジメ
チルアンモニウムが特に好ましい。
【００１０】また、本発明の木材保存組成物中のトリア
ゾール化合物、４級アンモニウム塩及び銅塩の溶解性及
び安定性に影響を与えない程度の殺虫剤、防カビ剤、殺
菌剤、界面活性剤や他の添加剤と混合して用いても差し
支えない。界面活性剤としては非イオン系界面活性剤、
陰イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤、両イオ
ン系界面活性剤等が使用できる。これらの界面活性剤は
特に限定するものではないが、非イオン系界面活性剤と
して例えばポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル等が挙げられ、陰イオン系界面活性剤としてアルキル
ベンゼン硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
硫酸塩、ジアルキルコハク酸硫酸塩等が挙げられる。陽
イオン系界面活性剤としては、本発明の必須成分である
４級アンモニウム塩の他に、脂肪族アミン塩等が挙げら
れる。両イオン系界面活性剤としてはベタイン型界面活
性剤、アミノカルボン酸塩等が挙げられる。また、これ
らの非イオン系界面活性剤、陰イオン系界面活性剤、陽
イオン系界面活性剤及び両イオン系界面活性剤は一種を
単独に用いても二種以上を併用してもよい。また、必要
に応じてキレート剤、防錆剤、スケール防止剤、消泡
剤、寸法安定剤等を添加することも可能である。
ゾール化合物、４級アンモニウム塩及び銅塩の溶解性及
び安定性に影響を与えない程度の殺虫剤、防カビ剤、殺
菌剤、界面活性剤や他の添加剤と混合して用いても差し
支えない。界面活性剤としては非イオン系界面活性剤、
陰イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤、両イオ
ン系界面活性剤等が使用できる。これらの界面活性剤は
特に限定するものではないが、非イオン系界面活性剤と
して例えばポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル等が挙げられ、陰イオン系界面活性剤としてアルキル
ベンゼン硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
硫酸塩、ジアルキルコハク酸硫酸塩等が挙げられる。陽
イオン系界面活性剤としては、本発明の必須成分である
４級アンモニウム塩の他に、脂肪族アミン塩等が挙げら
れる。両イオン系界面活性剤としてはベタイン型界面活
性剤、アミノカルボン酸塩等が挙げられる。また、これ
らの非イオン系界面活性剤、陰イオン系界面活性剤、陽
イオン系界面活性剤及び両イオン系界面活性剤は一種を
単独に用いても二種以上を併用してもよい。また、必要
に応じてキレート剤、防錆剤、スケール防止剤、消泡
剤、寸法安定剤等を添加することも可能である。
【００１１】本発明の木材保存組成物における銅を含有
する化合物は、銅の濃度として０．１〜３０重量％とな
るように含有させるのが良く、２〜２０重量％とするの
がさらに好ましい。また、本発明で配合するトリアゾー
ル化合物は組成物中０．０１〜２０重量％となるように
含有させるのが良く、０．０５〜５％とするのがさらに
好ましい。本発明で配合する４級アンモニウム塩化合物
は組成物中０．１〜３０重量％となるように含有させる
のが良く、１〜２０％とするのがさらに好ましい。
する化合物は、銅の濃度として０．１〜３０重量％とな
るように含有させるのが良く、２〜２０重量％とするの
がさらに好ましい。また、本発明で配合するトリアゾー
ル化合物は組成物中０．０１〜２０重量％となるように
含有させるのが良く、０．０５〜５％とするのがさらに
好ましい。本発明で配合する４級アンモニウム塩化合物
は組成物中０．１〜３０重量％となるように含有させる
のが良く、１〜２０％とするのがさらに好ましい。
【００１２】本発明の木材保存組成物は、加圧注入、減
圧注入、浸漬処理、スプレー処理、塗布、接着剤混入等
の公知の処理方法において、木材に加工することができ
る。これらの方法の中で、木質材料の内部まで有効成分
を浸透させるためには加圧注入法または減圧注入法が適
している。これらの加圧（減圧）注入法の種類には、ベ
セル法、リューピング法、ローリー法等の公知の方法が
あり、これらの方法で加工することができる。
圧注入、浸漬処理、スプレー処理、塗布、接着剤混入等
の公知の処理方法において、木材に加工することができ
る。これらの方法の中で、木質材料の内部まで有効成分
を浸透させるためには加圧注入法または減圧注入法が適
している。これらの加圧（減圧）注入法の種類には、ベ
セル法、リューピング法、ローリー法等の公知の方法が
あり、これらの方法で加工することができる。
【００１３】
【実施例】次に本発明の実施例及び比較例をあげて説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。以
下に示した配合比率はすべて重量％である。
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。以
下に示した配合比率はすべて重量％である。
【００１４】
【実施例１〜１２及び比較例１〜６】表１及び２に実施
例を示す配合で製剤し、木材保存組成物を得た。また比
較例を表３に示した。これらの組成物を処理した木片に
ついて、防腐効力試験及び防蟻効力試験を行った。
例を示す配合で製剤し、木材保存組成物を得た。また比
較例を表３に示した。これらの組成物を処理した木片に
ついて、防腐効力試験及び防蟻効力試験を行った。
【００１５】
【表１】実施例
【００１６】
【表２】実施例
【００１７】
【表３】比較例
【００１８】
【試験例１】防腐効力試験
ＪＩＳ Ｋ １５７１−１９９８に従って下記の通り防腐
効力試験を実施した。 「供試菌」 オオウズラタケ Fomitopsis palustris 褐色腐朽菌 カワラタケ Trametes versicolor 白色腐朽菌
効力試験を実施した。 「供試菌」 オオウズラタケ Fomitopsis palustris 褐色腐朽菌 カワラタケ Trametes versicolor 白色腐朽菌
【００１９】「供試培地の調製」９００ｍｌのマヨネー
ズ瓶に海砂３５０ｇを入れ、下記培養液を１００ ｍｌ
加え殺菌した後、あらかじめ上記担子菌を別々に十分に
生育させたブナの小木材片１枚を無菌的に入れ、温度２
６±２℃、相対湿度７０％以上のところで１０日〜１５
日間培養し、菌そうが培養基に十分広がったものを供試
培地とした。
ズ瓶に海砂３５０ｇを入れ、下記培養液を１００ ｍｌ
加え殺菌した後、あらかじめ上記担子菌を別々に十分に
生育させたブナの小木材片１枚を無菌的に入れ、温度２
６±２℃、相対湿度７０％以上のところで１０日〜１５
日間培養し、菌そうが培養基に十分広がったものを供試
培地とした。
【００２０】「供試試料調製」実施例５及び比較例１〜
６を各々２０、４０及び８０倍希釈した薬液に木口面で
２０ｍｍ×２０ｍｍ、高さ１０ｍｍの木材片を浸漬し、
真空になるまで減圧し、薬液を吸収させた後、常圧に戻
し、木材片の薬液の吸収量が、木材片重量の２５０±１
０％になるようにした。２０日間以上室温で放置した
後、以下の耐候操作を実施した。
６を各々２０、４０及び８０倍希釈した薬液に木口面で
２０ｍｍ×２０ｍｍ、高さ１０ｍｍの木材片を浸漬し、
真空になるまで減圧し、薬液を吸収させた後、常圧に戻
し、木材片の薬液の吸収量が、木材片重量の２５０±１
０％になるようにした。２０日間以上室温で放置した
後、以下の耐候操作を実施した。
【００２１】「耐候操作」薬液を処理した各木材片９個
を１組として５００ｍｌ容量のビーカーに入れ、その中
に木材片容積の１０倍のイオン交換水（３６０ｍｌ）を
注ぎ、木材片が浮かび上がらないように適当なおもりを
載せ水面下に沈めた後、マグネチックスターラーを用
い、水温２５±３℃で回転子を毎分４００〜４５０回転
させ８時間攪拌し溶脱させ、続いて１６時間６０±３℃
で乾燥させた。以上の操作を交互に１０回繰り返した。
耐候操作が終わった後、温度６０±２℃で４８時間乾燥
させ、３０分間デシケーター内に放置した試料の質量を
測定した。
を１組として５００ｍｌ容量のビーカーに入れ、その中
に木材片容積の１０倍のイオン交換水（３６０ｍｌ）を
注ぎ、木材片が浮かび上がらないように適当なおもりを
載せ水面下に沈めた後、マグネチックスターラーを用
い、水温２５±３℃で回転子を毎分４００〜４５０回転
させ８時間攪拌し溶脱させ、続いて１６時間６０±３℃
で乾燥させた。以上の操作を交互に１０回繰り返した。
耐候操作が終わった後、温度６０±２℃で４８時間乾燥
させ、３０分間デシケーター内に放置した試料の質量を
測定した。
【００２２】「試験方法」耐候操作を行った試料を３個
ずつ、カワラタケは直接、オオウズラタケは殺菌したプ
ラスチックの網を置きその上に、いずれも繊維方向を垂
直に載せ、温度２６±２℃、相対湿度７０％以上のとこ
ろに１２週間培養した。培養後、菌糸等の付着物を取り
除いた木材片を温度６０±２℃で４８時間乾燥させ、３
０分間デシケーター内に放置し試料の質量を測定した。
あらかじめ測定しておいた耐候操作直後の重量と比較し
次式によって質量減少率を求めた。試験結果を表４に示
す。 質量減少率（％）＝（耐候操作直後の質量−１２週間培
養後の質量）／耐候操作直後の質量×１００
ずつ、カワラタケは直接、オオウズラタケは殺菌したプ
ラスチックの網を置きその上に、いずれも繊維方向を垂
直に載せ、温度２６±２℃、相対湿度７０％以上のとこ
ろに１２週間培養した。培養後、菌糸等の付着物を取り
除いた木材片を温度６０±２℃で４８時間乾燥させ、３
０分間デシケーター内に放置し試料の質量を測定した。
あらかじめ測定しておいた耐候操作直後の重量と比較し
次式によって質量減少率を求めた。試験結果を表４に示
す。 質量減少率（％）＝（耐候操作直後の質量−１２週間培
養後の質量）／耐候操作直後の質量×１００
【００２３】
【表４】
【００２４】
【試験例２】防蟻効力試験
実施例１〜１２を４０倍希釈した薬液に２０ｍｍ×１０
ｍｍ×１０ｍｍの木材片を浸漬し、真空になるまで減圧
し、薬液を吸収させた後、常圧に戻し、木材片の薬液の
吸収量が、木材片重量の１００±１０％になるようにし
た。２１日間以上室温で放置した後、温度６０±２℃で
４８時間乾燥させ、３０分間デシケーター内に放置した
後、試料の質量を測定した。測定後、日本木材保存協会
の「耐候操作なし」に準じ、イエシロアリ(Coptotermes
formosanus SHIRAKI)の職蟻１５０頭と兵蟻１５頭飼育
し、２１日後に試料重量を測定した。その結果、本発明
組成物はいずれも質量減少率が３％以下で良好な防蟻効
力を示した。
ｍｍ×１０ｍｍの木材片を浸漬し、真空になるまで減圧
し、薬液を吸収させた後、常圧に戻し、木材片の薬液の
吸収量が、木材片重量の１００±１０％になるようにし
た。２１日間以上室温で放置した後、温度６０±２℃で
４８時間乾燥させ、３０分間デシケーター内に放置した
後、試料の質量を測定した。測定後、日本木材保存協会
の「耐候操作なし」に準じ、イエシロアリ(Coptotermes
formosanus SHIRAKI)の職蟻１５０頭と兵蟻１５頭飼育
し、２１日後に試料重量を測定した。その結果、本発明
組成物はいずれも質量減少率が３％以下で良好な防蟻効
力を示した。
【００２５】
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｂ２７Ｋ 3/22 ＢＢＢ Ｂ２７Ｋ 3/22 ＢＢＢ
Ｆターム(参考） 2B230 AA01 AA04 AA30 BA01 CA01
CA06 CA21 CA23
4H011 AA02 BA01 BA06 BB04 BB09
BB18 BC03 BC04 BC07 DA15
DC05 DD07 DF04
Claims (3)
- 【請求項１】一般式（１） （１） （式中、Ｒ１は炭素数８〜１８の直鎖または分岐鎖のア
ルキル基、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ同一または異なり炭
素数１〜６のアルキル基、Ｒ４は炭素数８〜１８のアル
キル基またはベンジル基、Ｘ−は陰イオンを示す。）で
表される４級アンモニウム塩化合物、銅を含有する化合
物及びトリアゾール化合物を含有することを特徴とする
木材保存組成物。 - 【請求項２】銅を含有する化合物が、酸化銅、酢酸銅、
塩化銅、炭酸銅、塩基性炭酸銅、水酸化銅から選ばれる
ことを特徴とする請求項１に記載の木材保存組成物。 - 【請求項３】トリアゾール化合物が、シプロコナゾー
ル、ヘキサコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾ
ール、イプコナゾール、エポキシコナゾールから選ばれ
ることを特徴とする請求項１に記載の木材保存組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002051953A JP2003252705A (ja) | 2002-02-27 | 2002-02-27 | 木材保存組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002051953A JP2003252705A (ja) | 2002-02-27 | 2002-02-27 | 木材保存組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003252705A true JP2003252705A (ja) | 2003-09-10 |
Family
ID=28663795
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002051953A Pending JP2003252705A (ja) | 2002-02-27 | 2002-02-27 | 木材保存組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003252705A (ja) |
Cited By (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1410714A1 (de) * | 2002-10-17 | 2004-04-21 | Bayer Chemicals AG | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| JP2006348033A (ja) * | 2005-06-15 | 2006-12-28 | Rohm & Haas Co | 木材保存に有用な抗微生物組成物 |
| JP2007015126A (ja) * | 2005-07-05 | 2007-01-25 | Shinto Fine Co Ltd | 木材防黴組成物 |
| JP2007118261A (ja) * | 2005-10-26 | 2007-05-17 | Sumika Enviro-Science Co Ltd | 防虫・防蟻木質繊維板 |
| JP2008522878A (ja) * | 2004-12-13 | 2008-07-03 | フィブロ−テック，インコーポレイテッド | 木材保存におけるサブミクロン銅塩粒子の使用 |
| WO2008078720A1 (ja) * | 2006-12-22 | 2008-07-03 | Japan Envirochemicals, Ltd. | 木材保存剤 |
| KR100904721B1 (ko) * | 2008-11-26 | 2009-06-25 | 주식회사 에코웰 | 목재 보존제 조성물 |
| JP2010111101A (ja) * | 2008-11-10 | 2010-05-20 | Lb System:Kk | 耐久処理木材の製造方法 |
| JP2011506444A (ja) * | 2007-12-13 | 2011-03-03 | ユニオン カーバイド ケミカルズ アンド プラスティックス テクノロジー エルエルシー | 処理された木製品から水溶性金属殺生物剤の浸出を減らす方法 |
| JP2011121928A (ja) * | 2009-12-14 | 2011-06-23 | Sds Biotech Corp | 木材の保存処理方法及び保存処理木材 |
| JP2011179887A (ja) * | 2010-02-26 | 2011-09-15 | Sumika Enviro-Science Co Ltd | 工業用薬剤の簡易濃度測定試薬および濃度測定方法 |
| JP2013530980A (ja) * | 2010-06-21 | 2013-08-01 | アーチ ティンバー プロテクション リミテッド | 銅耐性菌の処置に有用な木材防腐剤組成物 |
| CN105437339A (zh) * | 2015-12-28 | 2016-03-30 | 常熟市石林木材有限责任公司 | 一种木材防腐剂 |
| US9603358B2 (en) | 2011-11-04 | 2017-03-28 | Arch Timber Protection Limited | Additives for use in wood preservation |
| KR101748157B1 (ko) | 2017-01-18 | 2017-06-19 | 대한민국 | 흰개미 방제용 조성물 및 이를 이용한 흰개미 방제방법 |
| KR101905673B1 (ko) | 2018-04-11 | 2018-10-11 | 대한민국 | 카바메이트계 화합물을 포함하는 살생물제 조성물 및 이를 이용한 방제방법 |
| JP2018533501A (ja) * | 2015-10-30 | 2018-11-15 | コッパース パフォーマンス ケミカルズ インク． | 木材における銅浸透の改善のための方法 |
| JP2019524776A (ja) * | 2016-08-03 | 2019-09-05 | コッパース パフォーマンス ケミカルズ インク． | 安定な木材保存剤配合物 |
| JP2020147584A (ja) * | 2013-10-15 | 2020-09-17 | インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーションＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｍａｃｈｉｎｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | ポリエステルを解重合する方法 |
| US11312038B2 (en) | 2014-05-02 | 2022-04-26 | Arch Wood Protection, Inc. | Wood preservative composition |
| WO2023126898A1 (en) * | 2021-12-31 | 2023-07-06 | Adama Makhteshim Ltd. | Combination of copper-based fungicide and azole fungicide |
| WO2023233378A1 (en) * | 2022-06-02 | 2023-12-07 | Adama Makhteshim Ltd. | Azole fungicide composition |
| WO2023233380A1 (en) * | 2022-06-02 | 2023-12-07 | Adama Makhteshim Ltd. | Fungicidal compositions |
-
2002
- 2002-02-27 JP JP2002051953A patent/JP2003252705A/ja active Pending
Cited By (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1410714A1 (de) * | 2002-10-17 | 2004-04-21 | Bayer Chemicals AG | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| JP2004277405A (ja) * | 2002-10-17 | 2004-10-07 | Bayer Ag | 活性化合物混合物、該活性化合物混合物の使用、工業材料を保護するための方法、殺菌組成物および該活性化合物を含有する工業材料 |
| US8758788B2 (en) | 2002-10-17 | 2014-06-24 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Fungicidally active compound combinations |
| JP2008522878A (ja) * | 2004-12-13 | 2008-07-03 | フィブロ−テック，インコーポレイテッド | 木材保存におけるサブミクロン銅塩粒子の使用 |
| JP2006348033A (ja) * | 2005-06-15 | 2006-12-28 | Rohm & Haas Co | 木材保存に有用な抗微生物組成物 |
| JP2007015126A (ja) * | 2005-07-05 | 2007-01-25 | Shinto Fine Co Ltd | 木材防黴組成物 |
| JP2007118261A (ja) * | 2005-10-26 | 2007-05-17 | Sumika Enviro-Science Co Ltd | 防虫・防蟻木質繊維板 |
| WO2008078720A1 (ja) * | 2006-12-22 | 2008-07-03 | Japan Envirochemicals, Ltd. | 木材保存剤 |
| JP2008156279A (ja) * | 2006-12-22 | 2008-07-10 | Japan Enviro Chemicals Ltd | 木材保存剤 |
| JP2011506444A (ja) * | 2007-12-13 | 2011-03-03 | ユニオン カーバイド ケミカルズ アンド プラスティックス テクノロジー エルエルシー | 処理された木製品から水溶性金属殺生物剤の浸出を減らす方法 |
| JP2010111101A (ja) * | 2008-11-10 | 2010-05-20 | Lb System:Kk | 耐久処理木材の製造方法 |
| KR100904721B1 (ko) * | 2008-11-26 | 2009-06-25 | 주식회사 에코웰 | 목재 보존제 조성물 |
| JP2011121928A (ja) * | 2009-12-14 | 2011-06-23 | Sds Biotech Corp | 木材の保存処理方法及び保存処理木材 |
| JP2011179887A (ja) * | 2010-02-26 | 2011-09-15 | Sumika Enviro-Science Co Ltd | 工業用薬剤の簡易濃度測定試薬および濃度測定方法 |
| JP2013530980A (ja) * | 2010-06-21 | 2013-08-01 | アーチ ティンバー プロテクション リミテッド | 銅耐性菌の処置に有用な木材防腐剤組成物 |
| US9023483B2 (en) | 2010-06-21 | 2015-05-05 | Arch Timber Protection Limited | Wood preservative compositions useful for treating copper-tolerant fungi |
| JP2016145238A (ja) * | 2010-06-21 | 2016-08-12 | アーチ ティンバー プロテクション リミテッド | 銅耐性菌の処置に有用な木材防腐剤組成物 |
| GB2481526B (en) * | 2010-06-21 | 2018-02-14 | Arch Timber Prot Limited | Wood preservative compositions useful for treating copper-tolerant fungi |
| KR101843593B1 (ko) * | 2010-06-21 | 2018-03-29 | 아치 팀버 프로텍션 리미티드 | 구리-내성이 있는 균류를 처리하는데 유용한 목재 보존 제형 |
| JP2018076380A (ja) * | 2010-06-21 | 2018-05-17 | アーチ ティンバー プロテクション リミテッド | 銅耐性菌の処置に有用な木材防腐剤組成物 |
| US9603358B2 (en) | 2011-11-04 | 2017-03-28 | Arch Timber Protection Limited | Additives for use in wood preservation |
| US9961895B2 (en) | 2011-11-04 | 2018-05-08 | Arch Timber Protection Limited | Additives for use in wood preservation |
| JP2020147584A (ja) * | 2013-10-15 | 2020-09-17 | インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーションＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｍａｃｈｉｎｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | ポリエステルを解重合する方法 |
| US11312038B2 (en) | 2014-05-02 | 2022-04-26 | Arch Wood Protection, Inc. | Wood preservative composition |
| JP2021059122A (ja) * | 2015-10-30 | 2021-04-15 | コッパース パフォーマンス ケミカルズ インク． | 木材における銅浸透の改善のための方法 |
| JP2018533501A (ja) * | 2015-10-30 | 2018-11-15 | コッパース パフォーマンス ケミカルズ インク． | 木材における銅浸透の改善のための方法 |
| CN105437339A (zh) * | 2015-12-28 | 2016-03-30 | 常熟市石林木材有限责任公司 | 一种木材防腐剂 |
| JP2019524776A (ja) * | 2016-08-03 | 2019-09-05 | コッパース パフォーマンス ケミカルズ インク． | 安定な木材保存剤配合物 |
| US11173626B2 (en) | 2016-08-03 | 2021-11-16 | Koppers Performance Chemicals Inc. | Stable wood preservative formulations |
| KR101748157B1 (ko) | 2017-01-18 | 2017-06-19 | 대한민국 | 흰개미 방제용 조성물 및 이를 이용한 흰개미 방제방법 |
| KR101905673B1 (ko) | 2018-04-11 | 2018-10-11 | 대한민국 | 카바메이트계 화합물을 포함하는 살생물제 조성물 및 이를 이용한 방제방법 |
| WO2023126898A1 (en) * | 2021-12-31 | 2023-07-06 | Adama Makhteshim Ltd. | Combination of copper-based fungicide and azole fungicide |
| WO2023233378A1 (en) * | 2022-06-02 | 2023-12-07 | Adama Makhteshim Ltd. | Azole fungicide composition |
| WO2023233380A1 (en) * | 2022-06-02 | 2023-12-07 | Adama Makhteshim Ltd. | Fungicidal compositions |
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