JPH08225401A - 木材保存剤 - Google Patents
木材保存剤Info
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- JPH08225401A JPH08225401A JP7059759A JP5975995A JPH08225401A JP H08225401 A JPH08225401 A JP H08225401A JP 7059759 A JP7059759 A JP 7059759A JP 5975995 A JP5975995 A JP 5975995A JP H08225401 A JPH08225401 A JP H08225401A
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- monoalkyl ether
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- preservative
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 防蟻剤、防腐剤およびジエチレングリコール
モノアルキルエーテルを沸点が２００℃以上の非水溶性
有機溶剤に溶解した組成物において、ジエチレングリコ
ールモノアルキルエーテルのアルキル基の炭素数が８〜
１０であり、ジエチレングリコールモノアルキルエーテ
ルを全量１００重量部に対して１５〜５０重量部含有す
る木材保存剤。 【効果】 本発明組成物は、防腐性能、防蟻性能が優れ
ており、家屋等木造建造物に重大な被害を与える木材腐
朽菌や白蟻等に対して長期間にわたって優れた予防また
は防除効果を示す。
モノアルキルエーテルを沸点が２００℃以上の非水溶性
有機溶剤に溶解した組成物において、ジエチレングリコ
ールモノアルキルエーテルのアルキル基の炭素数が８〜
１０であり、ジエチレングリコールモノアルキルエーテ
ルを全量１００重量部に対して１５〜５０重量部含有す
る木材保存剤。 【効果】 本発明組成物は、防腐性能、防蟻性能が優れ
ており、家屋等木造建造物に重大な被害を与える木材腐
朽菌や白蟻等に対して長期間にわたって優れた予防また
は防除効果を示す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、家屋等木造建造物に重
大な被害を与える木材腐朽菌や白蟻等に対して長期間に
わたって優れた予防または防除効果を有する木材保存剤
に関する。
大な被害を与える木材腐朽菌や白蟻等に対して長期間に
わたって優れた予防または防除効果を有する木材保存剤
に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に建築物においては、その内装材と
して木材が多く使用されており、また我国の家屋は主と
して木造のものが多く、多量の木材が構造材として用い
られている。内装材あるいは構造材である木材は白蟻に
よる被害や腐朽による被害を受け、時として甚大な損失
をもたらす。従来より木材を生物劣化から保護するた
め、種々の木材保存剤が使用されている。例えば白蟻防
除剤としては有機塩素系の薬剤（例えば、一般名クロル
デン）が多用されてきたが、臭気、かぶれ、人畜に対す
る安全性や環境汚染の点で問題を有しているため、使用
禁止となった。一方防腐成分としては、フェノール系、
ナフタレン系木材防腐剤が使用されてきたが、フェノー
ル系、ナフタレン系は臭気、かぶれ、刺激性、人体に対
する毒性、環境汚染などの点で問題を有している。これ
らの事情から、かぶれの心配や刺激性がなく環境汚染の
心配も無い薬剤の開発が望まれている。現在では防蟻剤
として有機リン系薬剤や合成ピレスロイド系薬剤等が、
木材防腐剤として有機ヨード系薬剤が主に用いられてお
り、アゾール系薬剤も用いられつつある。
して木材が多く使用されており、また我国の家屋は主と
して木造のものが多く、多量の木材が構造材として用い
られている。内装材あるいは構造材である木材は白蟻に
よる被害や腐朽による被害を受け、時として甚大な損失
をもたらす。従来より木材を生物劣化から保護するた
め、種々の木材保存剤が使用されている。例えば白蟻防
除剤としては有機塩素系の薬剤（例えば、一般名クロル
デン）が多用されてきたが、臭気、かぶれ、人畜に対す
る安全性や環境汚染の点で問題を有しているため、使用
禁止となった。一方防腐成分としては、フェノール系、
ナフタレン系木材防腐剤が使用されてきたが、フェノー
ル系、ナフタレン系は臭気、かぶれ、刺激性、人体に対
する毒性、環境汚染などの点で問題を有している。これ
らの事情から、かぶれの心配や刺激性がなく環境汚染の
心配も無い薬剤の開発が望まれている。現在では防蟻剤
として有機リン系薬剤や合成ピレスロイド系薬剤等が、
木材防腐剤として有機ヨード系薬剤が主に用いられてお
り、アゾール系薬剤も用いられつつある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上述の防蟻剤・防腐剤
を含む木材保存剤は残留性が軽減されたが、その分一般
的に残効性も短い。そのため長期間にわたり優れた効力
を持続させるためには、有効成分濃度を高くする必要が
あり、環境への負荷や経済性を考えた場合、望ましいも
のではない。
を含む木材保存剤は残留性が軽減されたが、その分一般
的に残効性も短い。そのため長期間にわたり優れた効力
を持続させるためには、有効成分濃度を高くする必要が
あり、環境への負荷や経済性を考えた場合、望ましいも
のではない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、極力少な
い有効成分濃度で且つ長期間にわたり防蟻防腐性能に優
れた効力を示す木材保存剤について鋭意検討を行った結
果、特定のジエチレングリコールモノアルキルエーテル
を特定量配合する事により、従来の木材保存剤よりも優
れた木材保存剤が得られる事を見いだし、本発明を完成
させた。即ち、本発明は防蟻剤、防腐剤およびジエチレ
ングリコールモノアルキルエーテルを沸点が２００℃以
上の非水溶性有機溶剤に溶解した組成物において、ジエ
チレングリコールモノアルキルエーテルのアルキル基の
炭素数が８〜１０である木材保存剤であって、刺激性が
なく、かぶれを起こすこともなく、少ない有効成分量で
長期にわたり木材保存性能を有するものである。
い有効成分濃度で且つ長期間にわたり防蟻防腐性能に優
れた効力を示す木材保存剤について鋭意検討を行った結
果、特定のジエチレングリコールモノアルキルエーテル
を特定量配合する事により、従来の木材保存剤よりも優
れた木材保存剤が得られる事を見いだし、本発明を完成
させた。即ち、本発明は防蟻剤、防腐剤およびジエチレ
ングリコールモノアルキルエーテルを沸点が２００℃以
上の非水溶性有機溶剤に溶解した組成物において、ジエ
チレングリコールモノアルキルエーテルのアルキル基の
炭素数が８〜１０である木材保存剤であって、刺激性が
なく、かぶれを起こすこともなく、少ない有効成分量で
長期にわたり木材保存性能を有するものである。
【０００５】本発明で使用される防腐剤としては、例え
ば、ｐークロロフェニルー３ーヨードプロパルギルホル
マール（以下ＩＦ−１０００と称す）、３ーヨードー２
プロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、３−ブロ
モー２，３ージヨードー２ープロペニルエチルカルボナ
ート（ＥＢＩＰ）、ジヨードメチルｐ−トリルスルホ
ン、２，３，３−トリヨードアリルアルコール（ＴＩＡ
Ａ）等の有機ヨード系化合物、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ
−メトキシ─２，５−ジメチルフランー３ーカルボキシ
アミド（フルメトシクロックス）、Ｎ−ニトロソーＮ−
シクロヘキシルヒドロキシルアミン金属塩、ナフテン酸
銅、ナフテン酸亜鉛、２，３，５，６ーテトラクロロイ
ソフタロニトリルおよび４ーブロモー２，５ージクロロ
フェノール、α−〔２ー（４ークロロフェニル）エチ
ル〕−αー（１，１ージメチルエチル）−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１ーイルーエタノール（テブコ
ナゾール）、（ＲＳ）−１−〔２ー（２，４ージクロロ
フェニル）−４−ｎ−プロピルー１，３−ジオキソラン
ー２ーイルメチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
（プロピコナゾール）、２ー（２，４ージクロロフェニ
ル）−１，２，４−トリアゾール−１ーイル）メチル
１，３−ジオキソラン（アザコナゾール）等のアゾール
系化合物等を挙げることができる。防腐剤の配合量は、
本木材保存剤を１００重量部として0.1〜5.0重量部、好
ましくは0.3〜2.0重量部である。
ば、ｐークロロフェニルー３ーヨードプロパルギルホル
マール（以下ＩＦ−１０００と称す）、３ーヨードー２
プロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、３−ブロ
モー２，３ージヨードー２ープロペニルエチルカルボナ
ート（ＥＢＩＰ）、ジヨードメチルｐ−トリルスルホ
ン、２，３，３−トリヨードアリルアルコール（ＴＩＡ
Ａ）等の有機ヨード系化合物、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ
−メトキシ─２，５−ジメチルフランー３ーカルボキシ
アミド（フルメトシクロックス）、Ｎ−ニトロソーＮ−
シクロヘキシルヒドロキシルアミン金属塩、ナフテン酸
銅、ナフテン酸亜鉛、２，３，５，６ーテトラクロロイ
ソフタロニトリルおよび４ーブロモー２，５ージクロロ
フェノール、α−〔２ー（４ークロロフェニル）エチ
ル〕−αー（１，１ージメチルエチル）−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１ーイルーエタノール（テブコ
ナゾール）、（ＲＳ）−１−〔２ー（２，４ージクロロ
フェニル）−４−ｎ−プロピルー１，３−ジオキソラン
ー２ーイルメチル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール
（プロピコナゾール）、２ー（２，４ージクロロフェニ
ル）−１，２，４−トリアゾール−１ーイル）メチル
１，３−ジオキソラン（アザコナゾール）等のアゾール
系化合物等を挙げることができる。防腐剤の配合量は、
本木材保存剤を１００重量部として0.1〜5.0重量部、好
ましくは0.3〜2.0重量部である。
【０００６】本発明で使用される防蟻剤としては、Ｏ，
Ｏ−ジエチルーＯ−３，５，６−トリクロルー２ーピリ
ジルホスホロチオエート（クロルピリホス）、Ｏ，Ｏ−
ジエチルーＯ−（αーシアノベンジリデンアミノ）チオ
ホスフェート（ホキシム）、Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−
（３−オキソー２ーフェニルー２Ｈーピリダジンー６ー
イル）ホスホロチオエート（ピリダフェンチオン）、
Ｏ，Ｏ−ジメチル−２−クロル−１−（２，４，５−ト
リクロロフェニル）ビニルホスフェート（テトラクロル
ビンホス）等の有機リン系化合物、ｄｌ−３−アリルー
２ーメチルー４ーオキソー２ーシクロペンテニルｄｌ−
シス，トランスークリサンセメート（アレスリン）、
（ＲＳ）ーαーシアノー３ーフェノキシベンジル (Ｒ
Ｓ）ー（４ークロロフェニル）ー３ーメチルブタノアー
ト（フェンバレレート）、（ＲＳ）ーαーシアノー３ー
フェノキシベンジル (１ＲＳ，３ＲＳ) −（１ＲＳ，３
ＳＲ）−３−（２，２ージクロロビニル）ー２，２ージ
メチルシクロプロパンカルボキシラート（シペルメトリ
ン）、３ーフェノキシベンジル (１ＲＳ，３ＲＳ）−
（１ＲＳ，３ＲＳ）−３−（２，２ージクロロビニル）
ー２，２ージメチルシクロプロパンカルボキシラート
（ペルメトリン）、（Ｓ）ーαーシアノー３ーフェノキ
シベンジル (１Ｒ，３Ｓ）−２，２ージメチルー３ー
（１，１，２，２ーテトラブロモエチル）シクロプロパ
ンカルボキシラート（トラロメトリン）、（ＲＳ）ーα
ーシアノー３ーフェノキシベンジル (ＲＳ）ー（２ーク
ロロー４ートリフルオロメチルフェニル）アミノー３ー
メチルブタノアート（フルバリネート）、
Ｏ−ジエチルーＯ−３，５，６−トリクロルー２ーピリ
ジルホスホロチオエート（クロルピリホス）、Ｏ，Ｏ−
ジエチルーＯ−（αーシアノベンジリデンアミノ）チオ
ホスフェート（ホキシム）、Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−
（３−オキソー２ーフェニルー２Ｈーピリダジンー６ー
イル）ホスホロチオエート（ピリダフェンチオン）、
Ｏ，Ｏ−ジメチル−２−クロル−１−（２，４，５−ト
リクロロフェニル）ビニルホスフェート（テトラクロル
ビンホス）等の有機リン系化合物、ｄｌ−３−アリルー
２ーメチルー４ーオキソー２ーシクロペンテニルｄｌ−
シス，トランスークリサンセメート（アレスリン）、
（ＲＳ）ーαーシアノー３ーフェノキシベンジル (Ｒ
Ｓ）ー（４ークロロフェニル）ー３ーメチルブタノアー
ト（フェンバレレート）、（ＲＳ）ーαーシアノー３ー
フェノキシベンジル (１ＲＳ，３ＲＳ) −（１ＲＳ，３
ＳＲ）−３−（２，２ージクロロビニル）ー２，２ージ
メチルシクロプロパンカルボキシラート（シペルメトリ
ン）、３ーフェノキシベンジル (１ＲＳ，３ＲＳ）−
（１ＲＳ，３ＲＳ）−３−（２，２ージクロロビニル）
ー２，２ージメチルシクロプロパンカルボキシラート
（ペルメトリン）、（Ｓ）ーαーシアノー３ーフェノキ
シベンジル (１Ｒ，３Ｓ）−２，２ージメチルー３ー
（１，１，２，２ーテトラブロモエチル）シクロプロパ
ンカルボキシラート（トラロメトリン）、（ＲＳ）ーα
ーシアノー３ーフェノキシベンジル (ＲＳ）ー（２ーク
ロロー４ートリフルオロメチルフェニル）アミノー３ー
メチルブタノアート（フルバリネート）、
【０００７】（ＲＳ）ーαーシアノー４ーフルオロー３
ーフェノキシベンジル (１ＲＳ，３ＲＳ）−（１ＲＳ，
３ＲＳ）−３−（２，２ージクロロビニル）ー２，２ー
ジメチルシクロプロパンカルボキシラート（シフルトリ
ン）、２−（４ーエトキシフェニル）ー２ーメチルプロ
ピル ３ーフェノキシベンジル エーテル（エトフェン
プロックス）、４ーエトキシフェニル〔３ー（３−フェ
ノキシー４ーフルオロフェニル）プロピル〕ジメチルシ
ラン（シラフルオフェン）、２ーメチルビフェニルー３
ーイルメチル (Ｚ) −（1 ＲＳ，３ＲＳ）−３−（２−
クロロー３，３，３ートリフルオロプロパー１ーエニ
ル）ー２，２ージメチルシクロプロパンカルボキシラー
ト（ビフェントリン）等の合成ピレスロイド系化合物、
その他に５ーアミノー３ーシアノー１ー（２，６ージク
ロロー４ートリフルオロメチルフェニル）ー４ートリフ
ルオロメチルスルフィニルピラゾール（フィプロニ
ル）、１ー（６ークロロー３ーピリジルメチル）ーＮ−
ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミン（イミダク
ロプリド）、トリプロピルイソシアヌレート等を挙げる
ことができる。防蟻剤の配合量は、本木材保存剤を１０
０重量部として0.001〜5.0重量部、好ましくは0.01〜1
重量部である。
ーフェノキシベンジル (１ＲＳ，３ＲＳ）−（１ＲＳ，
３ＲＳ）−３−（２，２ージクロロビニル）ー２，２ー
ジメチルシクロプロパンカルボキシラート（シフルトリ
ン）、２−（４ーエトキシフェニル）ー２ーメチルプロ
ピル ３ーフェノキシベンジル エーテル（エトフェン
プロックス）、４ーエトキシフェニル〔３ー（３−フェ
ノキシー４ーフルオロフェニル）プロピル〕ジメチルシ
ラン（シラフルオフェン）、２ーメチルビフェニルー３
ーイルメチル (Ｚ) −（1 ＲＳ，３ＲＳ）−３−（２−
クロロー３，３，３ートリフルオロプロパー１ーエニ
ル）ー２，２ージメチルシクロプロパンカルボキシラー
ト（ビフェントリン）等の合成ピレスロイド系化合物、
その他に５ーアミノー３ーシアノー１ー（２，６ージク
ロロー４ートリフルオロメチルフェニル）ー４ートリフ
ルオロメチルスルフィニルピラゾール（フィプロニ
ル）、１ー（６ークロロー３ーピリジルメチル）ーＮ−
ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミン（イミダク
ロプリド）、トリプロピルイソシアヌレート等を挙げる
ことができる。防蟻剤の配合量は、本木材保存剤を１０
０重量部として0.001〜5.0重量部、好ましくは0.01〜1
重量部である。
【０００８】本発明において使用されるジエチレングリ
コールモノアルキルエーテルのアルキル基の炭素数は、
防蟻効力、防腐効力の増強効果から８〜１０に規定され
る。炭素数が７以下のものでは、例えばＩＦ−１０００
やＩＰＢＣの防腐効力を有効に引き出す事はできない。
これは有効成分が充分浸透する前に揮散してしまう事
と、水溶解度が高いために溶脱を助長するためと考えら
れる。また炭素数が１１以上のものでも防蟻剤や防腐剤
の効力を有効に引き出す事ができない。これはジエチレ
ングリコールモノアルキルエーテルの脂溶性が高くなり
すぎて、それ自体は木材内部へ浸透するものの、ある程
度極性を持った有効成分を一緒に木材内部へ浸透させる
事ができないものと考えられる。アルキル基の炭素数が
８〜１０であるジエチレングリコールモノアルキルエー
テルは、脂溶性と水溶性のバランスがとれており、有効
成分を木材内部へ浸透させ溶脱や揮散を抑制し、有効成
分の残存性を高める事により効力を有効に引き出すもの
と考えられる。
コールモノアルキルエーテルのアルキル基の炭素数は、
防蟻効力、防腐効力の増強効果から８〜１０に規定され
る。炭素数が７以下のものでは、例えばＩＦ−１０００
やＩＰＢＣの防腐効力を有効に引き出す事はできない。
これは有効成分が充分浸透する前に揮散してしまう事
と、水溶解度が高いために溶脱を助長するためと考えら
れる。また炭素数が１１以上のものでも防蟻剤や防腐剤
の効力を有効に引き出す事ができない。これはジエチレ
ングリコールモノアルキルエーテルの脂溶性が高くなり
すぎて、それ自体は木材内部へ浸透するものの、ある程
度極性を持った有効成分を一緒に木材内部へ浸透させる
事ができないものと考えられる。アルキル基の炭素数が
８〜１０であるジエチレングリコールモノアルキルエー
テルは、脂溶性と水溶性のバランスがとれており、有効
成分を木材内部へ浸透させ溶脱や揮散を抑制し、有効成
分の残存性を高める事により効力を有効に引き出すもの
と考えられる。
【０００９】特開平５−４３４０５号公報において、こ
れらジエチレングリコールモノアルキルエーテルを含む
化合物群が防菌防黴剤として開示されているが、これら
単独では通常木材保存剤として使用される濃度において
全く防蟻効果も防腐効果も示さない。アルキル基の炭素
数が８〜１０であるジエチレングリコールモノアルキル
エーテルの具体的な例として、ジエチレングリコールモ
ノオクチルエーテル、ジエチレングリコールモノ（２ー
エチルヘキシル）エーテル、ジエチレングリコールモノ
ノニルエーテル、ジエチレングリコールモノデシルエー
テル、ジエチレングリコールモノフェネチルエーテル、
ジエチレングリコールモノスチリルエーテル、等を挙げ
ることができ、これらは単独または２種以上を混合して
使用する事ができる。またアルキル基の炭素数が８〜１
０であるジエチレングリコールモノアルキルエーテルの
配合量については、有効性から考えて１０重量部以上で
あることが好ましく、さらに好ましくは１５〜５０重量
部である。
れらジエチレングリコールモノアルキルエーテルを含む
化合物群が防菌防黴剤として開示されているが、これら
単独では通常木材保存剤として使用される濃度において
全く防蟻効果も防腐効果も示さない。アルキル基の炭素
数が８〜１０であるジエチレングリコールモノアルキル
エーテルの具体的な例として、ジエチレングリコールモ
ノオクチルエーテル、ジエチレングリコールモノ（２ー
エチルヘキシル）エーテル、ジエチレングリコールモノ
ノニルエーテル、ジエチレングリコールモノデシルエー
テル、ジエチレングリコールモノフェネチルエーテル、
ジエチレングリコールモノスチリルエーテル、等を挙げ
ることができ、これらは単独または２種以上を混合して
使用する事ができる。またアルキル基の炭素数が８〜１
０であるジエチレングリコールモノアルキルエーテルの
配合量については、有効性から考えて１０重量部以上で
あることが好ましく、さらに好ましくは１５〜５０重量
部である。
【００１０】沸点が２００℃以上の非水溶性有機溶剤と
しては、防蟻剤、防腐剤およびアルキル基の炭素数が８
〜１０であるジエチレングリコールモノアルキルエーテ
ルの混合物に対する溶解力が充分であり、低臭性で且つ
人畜に対して安全性が高く環境汚染の恐れが少ないもの
の中から選ばれ、例えばイソパラフィン系、パラフィン
系、ナフテン系、芳香族系、並びにこれらの混合物を挙
げることができ、具体例としては、ナフテゾール（日本
石油化学（株）製）、アイソゾール（日本石油化学
（株）製）、エクソール（エクソン（株）製）、ＭＣオ
イル（出光興産（株）製）、ハイゾールＳＡＳ−２９６
（日本石油化学（株）製）等を挙げることができる。
しては、防蟻剤、防腐剤およびアルキル基の炭素数が８
〜１０であるジエチレングリコールモノアルキルエーテ
ルの混合物に対する溶解力が充分であり、低臭性で且つ
人畜に対して安全性が高く環境汚染の恐れが少ないもの
の中から選ばれ、例えばイソパラフィン系、パラフィン
系、ナフテン系、芳香族系、並びにこれらの混合物を挙
げることができ、具体例としては、ナフテゾール（日本
石油化学（株）製）、アイソゾール（日本石油化学
（株）製）、エクソール（エクソン（株）製）、ＭＣオ
イル（出光興産（株）製）、ハイゾールＳＡＳ−２９６
（日本石油化学（株）製）等を挙げることができる。
【００１１】また、本発明の木材保存剤にさらに他の有
効成分や溶解助剤、アルキッド樹脂や石油系樹脂等の固
着剤、フッ素化合物やシリコン化合物等の撥水剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、着色剤、防錆剤、香料等の添加
剤を配合する事も有用である。本発明の木材保存剤を用
いた木材等への処理は、塗布、吹き付け、浸漬、注入、
散布等、従来の油性あるいは油溶性の薬剤に適用されて
きた方法で行う事ができる。
効成分や溶解助剤、アルキッド樹脂や石油系樹脂等の固
着剤、フッ素化合物やシリコン化合物等の撥水剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、着色剤、防錆剤、香料等の添加
剤を配合する事も有用である。本発明の木材保存剤を用
いた木材等への処理は、塗布、吹き付け、浸漬、注入、
散布等、従来の油性あるいは油溶性の薬剤に適用されて
きた方法で行う事ができる。
【００１２】
【実施例】次に、本発明の実施例、比較例、試験例を示
すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００１３】実施例１ クロルピリホス ０．５ 重量部 ＩＦ−１０００ ０．６ 重量部 ジエチレングリコールモノオクチルエーテル ３０．０ 重量部 ポリイソブチレン ２．０ 重量部 ナフテン系溶剤（沸点範囲 213〜232 ℃） ６６．９ 重量部 上記成分を３０℃で３０分撹拌し、均一な木材保存剤を
調製した。同様にして以下の実施例，比較例を調製し
た。
調製した。同様にして以下の実施例，比較例を調製し
た。
【００１４】
【００１５】
【００１６】
【００１７】
【００１８】
【００１９】
【００２０】
【００２１】試験例１ 実施例１〜１６、比較例１〜２２で調製した木材保存剤
につき、（財）日本木材保存協会規格第１号に準拠して
耐候操作を行い、木片（ブナ）中に残存している有効成
分量を定量した。結果を表８に示した。
につき、（財）日本木材保存協会規格第１号に準拠して
耐候操作を行い、木片（ブナ）中に残存している有効成
分量を定量した。結果を表８に示した。
【００２２】 以上の結果は、本発明の木材保存剤が耐候性に優れる事
を示すものである。
を示すものである。
【００２３】試験例２ 実施例１〜１６、比較例１〜２２で調製した木材保存剤
につき、（財）日本木材保存協会規格第１号に準拠して
防腐効力試験を、第１１号に準拠して防蟻試験を実施し
た。結果を表９に示した。
につき、（財）日本木材保存協会規格第１号に準拠して
防腐効力試験を、第１１号に準拠して防蟻試験を実施し
た。結果を表９に示した。
【００２４】 以上の結果は、本発明の木材保存剤が防腐性能、防蟻性
能ともに優れていることを示すものである。
能ともに優れていることを示すものである。
【００２５】
【発明の効果】本発明組成物は、防腐性能、防蟻性能が
優れており、木材保存剤として有用である。
優れており、木材保存剤として有用である。
Claims (3)
- 【請求項１】 防蟻剤、防腐剤およびジエチレングリコ
ールモノアルキルエーテルを沸点が２００℃以上の非水
溶性有機溶剤に溶解した組成物において、ジエチレング
リコールモノアルキルエーテルのアルキル基の炭素数が
８〜１０である木材保存剤。 - 【請求項２】 ジエチレングリコールモノアルキルエー
テルのアルキル基がｎ−オクチル、２−エチルヘキシ
ル、ｎ−ノニル、ｎ−デシルである請求項１記載の木材
保存剤。 - 【請求項３】 ジエチレングリコールモノアルキルエー
テルを全量１００重量部に対して１５〜５０重量部含有
する請求項１または２記載の木材保存剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05975995A JP3584411B2 (ja) | 1995-02-22 | 1995-02-22 | 木材保存剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP05975995A JP3584411B2 (ja) | 1995-02-22 | 1995-02-22 | 木材保存剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08225401A true JPH08225401A (ja) | 1996-09-03 |
| JP3584411B2 JP3584411B2 (ja) | 2004-11-04 |
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ID=13122521
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05975995A Expired - Fee Related JP3584411B2 (ja) | 1995-02-22 | 1995-02-22 | 木材保存剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3584411B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005513085A (ja) * | 2001-12-12 | 2005-05-12 | エフ エム シー コーポレーション | 無脊椎動物害虫のコントロール剤の改良された効果 |
| JP2007331367A (ja) * | 2006-05-18 | 2007-12-27 | Kobe Steel Ltd | 木材への薬剤含浸方法 |
-
1995
- 1995-02-22 JP JP05975995A patent/JP3584411B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005513085A (ja) * | 2001-12-12 | 2005-05-12 | エフ エム シー コーポレーション | 無脊椎動物害虫のコントロール剤の改良された効果 |
| JP2007331367A (ja) * | 2006-05-18 | 2007-12-27 | Kobe Steel Ltd | 木材への薬剤含浸方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3584411B2 (ja) | 2004-11-04 |
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