JP2012121834A - 木材用防腐防カビ組成物及びその使用方法 - Google Patents

Abstract

【課題】高い防腐防カビ効果及び防蟻効果をあわせもった木材用防腐防カビ防蟻剤組成物を提供すること。
【解決手段】ヘキサコナゾール、及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、若しくはＩＰＢＣとを含有する新規組成物が、きわめて低い濃度で、広範なスペクトラムのカビ類に対して優れた防カビ効果及び防腐効果を有するだけでなく、更にアセタミプリドを含有することにより防蟻効果もあわせもった木材用防腐防カビ防蟻剤組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、カビなどの微生物による木材の腐朽を効果的に防止する木材用防腐防カビ組成物、及び当該組成物を用いる木材の防カビ方法に関する。

木材は、その存在形態に拘わらず様々な微生物や昆虫の成育場所となり得る為、程度の差はあるにせよ生物劣化の被害を受けやすい。例えば、担子菌類による腐朽現象、不完全菌類による着色や表面汚染、シロアリ、キクイムシ等による食害がその代表例である。これらの被害を受けた木材は、強度劣化や着色を引き起こし、商品価値を著しく低下させるのみならず、カビの胞子飛散によってアレルギーを引き起こす原因にもなっている。従来、このような被害を防ぐ為、使用目的に応じて、木材用防腐剤、木材用防カビ剤、及び防蟻剤などの薬剤が使用されてきた。しかし、このような薬剤の単独では、被害を防ぐことは困難なため、抗菌スペクトルの拡大、耐性菌の出現を防ぐこと、防蟻効果の付与等を目的として、２種以上の活性成分（殺菌活性化合物、防カビ活性化合物、防蟻剤）を混合したものが提案されている。

特開２００８‐８１４６６号公報

しかしながら、高い防腐防カビ活性を有する化合物の種類が少なく、使用される化合物がある程度限定されることや同一化合物が長期間にわたって使用されることから、耐性菌が出現し易い。従って、より優れた効果を有する木材用防腐防カビ組成物の開発が望まれている。

前記課題を解決すべく本願発明者等は鋭意検討した結果、ある種のアゾール系化合物及びある種の有機ヨード系化合物とを含有する組成物が、低濃度で広範囲のカビ類に対し優れた防カビ活性を有することを見出し、本発明を完成するに至った。

即ち、本発明は、
［１］トリアゾール系化合物、及び有機ヨード系化合物とを含有することを特徴とする木材保存剤組成物、
［２］トリアゾール系化合物、有機ヨード系化合物、及び防蟻剤とを含有することを特徴とする木材保存剤組成物、
［３］トリアゾール系化合物が、プロピコナゾール、テブコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾールからなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物である［１］又は［２］に記載の木材保存剤組成物、
［４］トリアゾール系化合物が、ヘキサコナゾールである［１］又は［２］に記載の木材保存剤組成物、
［５］有機ヨード系化合物が、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンから選ばれる少なくとも１種の化合物である［１］又は［２］に記載の木材保存剤組成物、
［６］有機ヨード系化合物が、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンである［１］又は［２］に記載の木材保存剤組成物、
［７］防蟻剤が、ネオニコチノイド系防蟻剤、合成ピレスロイド系防蟻剤、フェニルピラゾール系防蟻剤、ピロール系防蟻剤、セミカルバゾン系防蟻剤からなる群から選ばれる少なくとも１種の防蟻剤である［２］に記載の木材保存剤組成物、
［８］防蟻剤が、アセタミプリド、メタフルミゾン、ピリプロールである［２］に記載の木材保存剤組成物、
［９］防蟻剤が、アセタミプリドである請求項２に記載の木材保存剤組成物、
［１０］［１］〜［９］に記載の木材保存剤組成物を木材に処理する、当該木材保存剤組成物の使用方法、
［１１］［１］〜［９］に記載の木材保存剤組成物を木材に処理する、木材の防腐防カビ防蟻方法、
に関する。

本発明によれば、従来の薬剤の組み合わせでは十分な効果が得られなかった広範囲のカビ類に有効な木材用防腐防カビ組成物、及び当該組成物を用いる木材の防腐防カビ方法を提供することができる。

以下、本発明を詳細に説明する。本発明の防腐防カビ剤組成物において用いられるアゾール系化合物及び有機ヨード系化合物は、例えば、ザペスティサイドマニュアル（Ｔｈｅ
Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ ｔｈｉｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ ２００３）、渋谷成美，他３名，「ＳＨＩＢＵＹＡ ＩＮＤＥＸ−２００５−１０ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ」，ＳＨＩＢＵＹＡ
ＩＮＤＥＸ研究会等。）記載の公知化合物である。

本願発明に使用されるトリアゾール系化合物としては、例えば、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロピコナゾール、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、イプコナゾール、シメコナゾール、メトコナゾールなどが挙げられる。好ましくは、ヘキサコナゾールである。

本願発明に使用される有機ヨード系化合物としては、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン（ＣＡＳＮｏ．２００１８−０９−１、製品名：ヨートルＤＰ９５）、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート(ＩＰＢＣ)、４−クロルフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール（ＩＦ−１０００）、４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、トリヨードアリルアルコール等が挙げられる。好ましくは、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメートである。

これらの化合物は単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの化合物を２種以上組み合わせて用いる場合、同種の化合物の中から２種以上を組み合わせても、異種の化合物の中から２種以上を組み合わせて用いてもよい。

本発明の組成物に含まれる、トリアゾール系化合物と有機ヨード系化合物は特に限定されないが、組合せとしては、テブコナゾールとジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、テブコナゾールとＩＰＢＣ、テブコナゾールとＩＦ−１０００、テブコナゾールと４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、テブコナゾールとトリヨードアリルアルコール、ヘキサコナゾールとジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ヘキサコナゾールとＩＰＢＣ、ヘキサコナゾールとＩＦ−１０００、ヘキサコナゾールと４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ヘキサコナゾールとトリヨードアリルアルコール、プロピコナゾールとジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、プロピコナゾールとＩＰＢＣ、プロピコナゾールとＩＦ−１０００、プロピコナゾールと４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、プロピコナゾールとトリヨードアリルアルコール、シプロコナゾールとジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、シプロコナゾールとＩＰＢＣ、シプロコナゾールとＩＦ−１０００、シプロコナゾールと４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、シプロコナゾールとトリヨードアリルアルコール、エポキシコナゾールとジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、エポキシコナゾールとＩＰＢＣ、エポキシコナゾールとＩＦ−１０００、エポキシコナゾールと４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、エポキシコナゾールとトリヨードアリルアルコール、イプコナゾールとジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、イプコナゾールとＩＰＢＣ、イプコナゾールとＩＦ−１０００、イプコナゾールと４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、イプコナゾールとトリヨードアリルアルコール、シメコナゾールとジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、シメコナゾールとＩＰＢＣ、シメコナゾールとＩＦ−１０００、シメコナゾールと４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、シメコナゾールとトリヨードアリルアルコール、メトコナゾールとジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、
メトコナゾールとＩＰＢＣ、メトコナゾールとＩＦ−１０００、メトコナゾールと４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、メトコナゾールとトリヨードアリルアルコールがよく、好ましくはヘキサコナゾールとジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ヘキサコナゾールとＩＰＢＣがよい。

優れた防カビ活性を発揮する観点から、トリアゾール系化合物と、有機ヨード系化合物の混合比は、重量比で、通常＝１０：１〜１：１０、好ましくは５：１〜１：５の範囲である。

また、本発明の組成物においては、防除スペクトルを拡大させるために、上記した有効成分以外のその他の殺菌剤や防蟻剤を併用することもできる。
殺菌剤としては、メトキシアクリレート系殺菌剤などが挙げられる。防蟻剤としては、例えば、ネオニコチノイド系化合物、ピレスロイド系化合物、有機塩素系化合物、有機リン系化合物、カルバメート系化合物、ピロール系化合物、フェニルピラゾール系化合物、またはセミカルバゾン系化合物などが挙げられる。

ネオニコチノイド系化合物としては、チアクロプリド、ニテンピラム、クロチアニジン、イミダクロプリド、チアメトキサム、アセタミプリド、ジノテフランなどが挙げられる。ピレスロイド系化合物としては、例えば、アレスリン、ペルメトリン、トラロメトリン、ビフェントリン、アクリナトリン、アルファシペルメトリン、シフルトリン、シフェノトリン、プラレトリン、エトフェンプロックス、シラフルオフェン、パーメスリン、トラロメスリン、フェンバレレートなどが挙げられる。

有機塩素系化合物としては、例えば、ケルセンなどが挙げられる。有機リン系化合物としては、例えば、ホキシム、ピリダフェンチオン、フェニトロチオン（ＭＥＰ）、テトラクロルビンホス、ジクロフェンチオン、プロペタンホスなどが挙げられる。カーバメート系化合物としては、例えば、カルバリル、フェノブカルブ（ＢＰＭＣ）、プロポクスルなどが挙げられる。

ピロール系化合物としては、例えば、クロルフェナピルなどが挙げられる。
フェニルピラゾール系化合物としては、例えば、フィプロニル、ピリプロールなどが挙げられる。セミカルバゾン系化合物としては、例えば、メタフルミゾン、インドキサカルブなどが挙げられる。

これら防蟻剤のうち、好ましくは、ネオニコチノイド系化合物が挙げられ、さらに好ましくは、アセタミプリドである。
本発明の組成物に含まれる防蟻剤が優れた防蟻効果を発揮ためには、当該トリアゾール系化合物との重量比で、通常＝１０：１〜１：１０、好ましくは５：１〜１：５の範囲である。

本願発明に使用される防蟻剤、トリアゾール系化合物、及び有機ヨード系化合物との組み合せとしては、チアクロプリド、テブコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、チアクロプリド、テブコナゾール及びＩＰＢＣ、チアクロプリド、テブコナゾール及びＩＦ−１０００、チアクロプリド、テブコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、チアクロプリド、テブコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、チアクロプリド、ヘキサコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、チアクロプリド、ヘキサコナゾール及びＩＰＢＣ、チアクロプリド、ヘキサコナゾール及びＩＦ−１０００、チアクロプリド、ヘキサコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、チアクロプリド、ヘキサコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、チアクロプリド、プロピコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、チアクロプリド、プロピコナゾール及びＩＰＢＣ、チアクロプリド、プロピコナゾール及びＩＦ−１０００、チアクロプリド、プロピコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、チアクロプリド、プロピコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、チアクロプリド、シプロコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、チアクロプリド、シプロコナゾール及びＩＰＢＣ、チアクロプリド、シプロコナゾール及びＩＦ−１０００、チアクロプリド、シプロコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、チアクロプリド、シプロコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、チアクロプリド、エポキシコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、チアクロプリド、エポキシコナゾール及びＩＰＢＣ、チアクロプリド、エポキシコナゾール及びＩＦ−１０００、チアクロプリド、エポキシコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、チアクロプリド、エポキシコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、チアクロプリド、イプコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、チアクロプリド、イプコナゾール及びＩＰＢＣ、チアクロプリド、イプコナゾール及びＩＦ−１０００、チアクロプリド、イプコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、チアクロプリド、イプコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、チアクロプリド、シメコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、チアクロプリド、シメコナゾール及びＩＰＢＣ、チアクロプリド、シメコナゾール及びＩＦ−１０００、チアクロプリド、シメコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、チアクロプリド、シメコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、チアクロプリド、メトコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、チアクロプリド、メトコナゾール及びＩＰＢＣ、チアクロプリド、メトコナゾール及びＩＦ−１０００、チアクロプリド、メトコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、チアクロプリド、メトコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、

ニテンピラム、テブコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ニテンピラム、テブコナゾール及びＩＰＢＣ、ニテンピラム、テブコナゾール及びＩＦ−１０００、ニテンピラム、テブコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ニテンピラム、テブコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ニテンピラム、ヘキサコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ニテンピラム、ヘキサコナゾール及びＩＰＢＣ、ニテンピラム、ヘキサコナゾール及びＩＦ−１０００、ニテンピラム、ヘキサコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ニテンピラム、ヘキサコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ニテンピラム、プロピコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ニテンピラム、プロピコナゾール及びＩＰＢＣ、ニテンピラム、プロピコナゾール及びＩＦ−１０００、ニテンピラム、プロピコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ニテンピラム、プロピコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ニテンピラム、シプロコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ニテンピラム、シプロコナゾール及びＩＰＢＣ、ニテンピラム、シプロコナゾール及びＩＦ−１０００、ニテンピラム、シプロコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ニテンピラム、シプロコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ニテンピラム、エポキシコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ニテンピラム、エポキシコナゾール及びＩＰＢＣ、ニテンピラム、エポキシコナゾール及びＩＦ−１０００、ニテンピラム、エポキシコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ニテンピラム、エポキシコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ニテンピラム、イプコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ニテンピラム、イプコナゾール及びＩＰＢＣ、ニテンピラム、イプコナゾール及びＩＦ−１０００、ニテンピラム、イプコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ニテンピラム、イプコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ニテンピラム、シメコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ニテンピラム、シメコナゾール及びＩＰＢＣ、ニテンピラム、シメコナゾール及びＩＦ−１０００、ニテンピラム、シメコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ニテンピラム、シメコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ニテンピラム、メトコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ニテンピラム、メトコナゾール及びＩＰＢＣ、ニテンピラム、メトコナゾール及びＩＦ−１０００、ニテンピラム、メトコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ニテンピラム、メトコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、

クロチアニジン、テブコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、クロチアニジン、テブコナゾール及びＩＰＢＣ、クロチアニジン、テブコナゾール及びＩＦ−１０００、クロチアニジン、テブコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、クロチアニジン、テブコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、クロチアニジン、ヘキサコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、クロチアニジン、ヘキサコナゾール及びＩＰＢＣ、クロチアニジン、ヘキサコナゾール及びＩＦ−１０００、クロチアニジン、ヘキサコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、クロチアニジン、ヘキサコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、クロチアニジン、プロピコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、クロチアニジン、プロピコナゾール及びＩＰＢＣ、クロチアニジン、プロピコナゾール及びＩＦ−１０００、クロチアニジン、プロピコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、クロチアニジン、プロピコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、クロチアニジン、シプロコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、クロチアニジン、シプロコナゾール及びＩＰＢＣ、クロチアニジン、シプロコナゾール及びＩＦ−１０００、クロチアニジン、シプロコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、クロチアニジン、シプロコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、クロチアニジン、エポキシコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、クロチアニジン、エポキシコナゾール及びＩＰＢＣ、クロチアニジン、エポキシコナゾール及びＩＦ−１０００、クロチアニジン、エポキシコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、クロチアニジン、エポキシコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、クロチアニジン、イプコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、クロチアニジン、イプコナゾール及びＩＰＢＣ、クロチアニジン、イプコナゾール及びＩＦ−１０００、クロチアニジン、イプコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、クロチアニジン、イプコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、クロチアニジン、シメコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、クロチアニジン、シメコナゾール及びＩＰＢＣ、クロチアニジン、シメコナゾール及びＩＦ−１０００、クロチアニジン、シメコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、クロチアニジン、シメコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、クロチアニジン、メトコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、クロチアニジン、メトコナゾール及びＩＰＢＣ、クロチアニジン、メトコナゾール及びＩＦ−１０００、クロチアニジン、メトコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、クロチアニジン、メトコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、

イミダクロプリド、テブコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、イミダクロプリド、テブコナゾール及びＩＰＢＣ、イミダクロプリド、テブコナゾール及びＩＦ−１０００、イミダクロプリド、テブコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、イミダクロプリド、テブコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、イミダクロプリド、ヘキサコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、イミダクロプリド、ヘキサコナゾール及びＩＰＢＣ、イミダクロプリド、ヘキサコナゾール及びＩＦ−１０００、イミダクロプリド、ヘキサコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、イミダクロプリド、ヘキサコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、イミダクロプリド、プロピコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、イミダクロプリド、プロピコナゾール及びＩＰＢＣ、イミダクロプリド、プロピコナゾール及びＩＦ−１０００、イミダクロプリド、プロピコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、イミダクロプリド、プロピコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、イミダクロプリド、シプロコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、イミダクロプリド、シプロコナゾール及びＩＰＢＣ、イミダクロプリド、シプロコナゾール及びＩＦ−１０００、イミダクロプリド、シプロコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、イミダクロプリド、シプロコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、イミダクロプリド、エポキシコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、イミダクロプリド、エポキシコナゾール及びＩＰＢＣ、イミダクロプリド、エポキシコナゾール及びＩＦ−１０００、イミダクロプリド、エポキシコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、イミダクロプリド、エポキシコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、イミダクロプリド、イプコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、イミダクロプリド、イプコナゾール及びＩＰＢＣ、イミダクロプリド、イプコナゾール及びＩＦ−１０００、イミダクロプリド、イプコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、イミダクロプリド、イプコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、イミダクロプリド、シメコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、イミダクロプリド、シメコナゾール及びＩＰＢＣ、イミダクロプリド、シメコナゾール及びＩＦ−１０００、イミダクロプリド、シメコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、イミダクロプリド、シメコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、イミダクロプリド、メトコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、イミダクロプリド、メトコナゾール及びＩＰＢＣ、イミダクロプリド、メトコナゾール及びＩＦ−１０００、イミダクロプリド、メトコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、イミダクロプリド、メトコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、

チアメトキサム、テブコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、チアメトキサム、テブコナゾール及びＩＰＢＣ、チアメトキサム、テブコナゾール及びＩＦ−１０００、チアメトキサム、テブコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、チアメトキサム、テブコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、チアメトキサム、ヘキサコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、チアメトキサム、ヘキサコナゾール及びＩＰＢＣ、チアメトキサム、ヘキサコナゾール及びＩＦ−１０００、チアメトキサム、ヘキサコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、チアメトキサム、ヘキサコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、チアメトキサム、プロピコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、チアメトキサム、プロピコナゾール及びＩＰＢＣ、チアメトキサム、プロピコナゾール及びＩＦ−１０００、チアメトキサム、プロピコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、チアメトキサム、プロピコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、チアメトキサム、シプロコナゾール及びＩＰＢＣ、チアメトキサム、シプロコナゾール及びＩＦ−１０００、チアメトキサム、シプロコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、チアメトキサム、シプロコナゾール及びトリヨードアリルアルコールチアメトキサム、エポキシコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、チアメトキサム、エポキシコナゾール及びＩＰＢＣ、チアメトキサム、エポキシコナゾール及びＩＦ−１０００、チアメトキサム、エポキシコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、チアメトキサム、エポキシコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、チアメトキサム、イプコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、チアメトキサム、イプコナゾール及びＩＰＢＣ、チアメトキサム、イプコナゾール及びＩＦ−１０００、チアメトキサム、イプコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、チアメトキサム、イプコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、チアメトキサム、シメコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、チアメトキサム、シメコナゾール及びＩＰＢＣ、チアメトキサム、シメコナゾール及びＩＦ−１０００、チアメトキサム、シメコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、チアメトキサム、シメコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、チアメトキサム、メトコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、チアメトキサム、メトコナゾール及びＩＰＢＣ、チアメトキサム、メトコナゾール及びＩＦ−１０００、チアメトキサム、メトコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、チアメトキサム、メトコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、

アセタミプリド、テブコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、アセタミプリド、テブコナゾール及びＩＰＢＣ、アセタミプリド、テブコナゾール及びＩＦ−１０００、アセタミプリド、テブコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、アセタミプリド、テブコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、アセタミプリド、ヘキサコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、アセタミプリド、ヘキサコナゾール及びＩＰＢＣ、アセタミプリド、ヘキサコナゾール及びＩＦ−１０００、アセタミプリド、ヘキサコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、アセタミプリド、ヘキサコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、アセタミプリド、プロピコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、アセタミプリド、プロピコナゾール及びＩＰＢＣ、アセタミプリド、プロピコナゾール及びＩＦ−１０００、アセタミプリド、プロピコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、アセタミプリド、プロピコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、アセタミプリド、シプロコナゾール及びＩＰＢＣ、アセタミプリド、シプロコナゾール及びＩＦ−１０００、アセタミプリド、シプロコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、アセタミプリド、シプロコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、アセタミプリド、エポキシコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、アセタミプリド、エポキシコナゾール及びＩＰＢＣ、アセタミプリド、エポキシコナゾール及びＩＦ−１０００、アセタミプリド、エポキシコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、アセタミプリド、エポキシコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、アセタミプリド、イプコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、アセタミプリド、イプコナゾール及びＩＰＢＣ、アセタミプリド、イプコナゾール及びＩＦ−１０００、アセタミプリド、イプコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、アセタミプリド、イプコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、アセタミプリド、シメコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、アセタミプリド、シメコナゾール及びＩＰＢＣ、アセタミプリド、シメコナゾール及びＩＦ−１０００、アセタミプリド、シメコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、アセタミプリド、シメコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、アセタミプリド、メトコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、アセタミプリド、メトコナゾール及びＩＰＢＣ、アセタミプリド、メトコナゾール及びＩＦ−１０００、アセタミプリド、メトコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、アセタミプリド、メトコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、

ジノテフラン、テブコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ジノテフラン、テブコナゾール及びＩＰＢＣ、ジノテフラン、テブコナゾール及びＩＦ−１０００、ジノテフラン、テブコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ジノテフラン、テブコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ジノテフラン、ヘキサコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ジノテフラン、ヘキサコナゾール及びＩＰＢＣ、ジノテフラン、ヘキサコナゾール及びＩＦ−１０００、ジノテフラン、ヘキサコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ジノテフラン、ヘキサコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ジノテフラン、プロピコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ジノテフラン、プロピコナゾール及びＩＰＢＣ、ジノテフラン、プロピコナゾール及びＩＦ−１０００、ジノテフラン、プロピコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ジノテフラン、プロピコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ジノテフラン、シプロコナゾール及びＩＰＢＣ、ジノテフラン、シプロコナゾール及びＩＦ−１０００、ジノテフラン、シプロコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ジノテフラン、シプロコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ジノテフラン、エポキシコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ジノテフラン、エポキシコナゾール及びＩＰＢＣ、ジノテフラン、エポキシコナゾール及びＩＦ−１０００、ジノテフラン、エポキシコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ジノテフラン、エポキシコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ジノテフラン、イプコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ジノテフラン、イプコナゾール及びＩＰＢＣ、ジノテフラン、イプコナゾール及びＩＦ−１０００、ジノテフラン、イプコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ジノテフラン、イプコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ジノテフラン、シメコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ジノテフラン、シメコナゾール及びＩＰＢＣ、ジノテフラン、シメコナゾール及びＩＦ−１０００、ジノテフラン、シメコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ジノテフラン、シメコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ジノテフラン、メトコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ジノテフラン、メトコナゾール及びＩＰＢＣ、ジノテフラン、メトコナゾール及びＩＦ−１０００、ジノテフラン、メトコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ジノテフラン、メトコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、

ビフェントリン、テブコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ビフェントリン、テブコナゾール及びＩＰＢＣ、ビフェントリン、テブコナゾール及びＩＦ−１０００、ビフェントリン、テブコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ビフェントリン、テブコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ビフェントリン、ヘキサコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ビフェントリン、ヘキサコナゾール及びＩＰＢＣ、ビフェントリン、ヘキサコナゾール及びＩＦ−１０００、ビフェントリン、ヘキサコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ビフェントリン、ヘキサコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ビフェントリン、プロピコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ビフェントリン、プロピコナゾール及びＩＰＢＣ、ビフェントリン、プロピコナゾール及びＩＦ−１０００、ビフェントリン、プロピコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ビフェントリン、プロピコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ビフェントリン、シプロコナゾール及びＩＰＢＣ、ビフェントリン、シプロコナゾール及びＩＦ−１０００、ビフェントリン、シプロコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ビフェントリン、シプロコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ビフェントリン、エポキシコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ビフェントリン、エポキシコナゾール及びＩＰＢＣ、ビフェントリン、エポキシコナゾール及びＩＦ−１０００、ビフェントリン、エポキシコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ビフェントリン、エポキシコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ビフェントリン、イプコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ビフェントリン、イプコナゾール及びＩＰＢＣ、ビフェントリン、イプコナゾール及びＩＦ−１０００、ビフェントリン、イプコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ビフェントリン、イプコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ビフェントリン、シメコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ビフェントリン、シメコナゾール及びＩＰＢＣ、ビフェントリン、シメコナゾール及びＩＦ−１０００、ビフェントリン、シメコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ビフェントリン、シメコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ビフェントリン、メトコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ビフェントリン、メトコナゾール及びＩＰＢＣ、ビフェントリン、メトコナゾール及びＩＦ−１０００、ビフェントリン、メトコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ビフェントリン、メトコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、

クロルフェナピル、テブコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、クロルフェナピル、テブコナゾール及びＩＰＢＣ、クロルフェナピル、テブコナゾール及びＩＦ−１０００、クロルフェナピル、テブコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、クロルフェナピル、テブコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、クロルフェナピル、ヘキサコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、クロルフェナピル、ヘキサコナゾール及びＩＰＢＣ、クロルフェナピル、ヘキサコナゾール及びＩＦ−１０００、クロルフェナピル、ヘキサコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、クロルフェナピル、ヘキサコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、クロルフェナピル、プロピコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、クロルフェナピル、プロピコナゾール及びＩＰＢＣ、クロルフェナピル、プロピコナゾール及びＩＦ−１０００、クロルフェナピル、プロピコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、クロルフェナピル、プロピコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、クロルフェナピル、シプロコナゾール及びＩＰＢＣ、クロルフェナピル、シプロコナゾール及びＩＦ−１０００、クロルフェナピル、シプロコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、クロルフェナピル、シプロコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、クロルフェナピル、エポキシコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、クロルフェナピル、エポキシコナゾール及びＩＰＢＣ、クロルフェナピル、エポキシコナゾール及びＩＦ−１０００、クロルフェナピル、エポキシコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、クロルフェナピル、エポキシコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、クロルフェナピル、イプコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、クロルフェナピル、イプコナゾール及びＩＰＢＣ、クロルフェナピル、イプコナゾール及びＩＦ−１０００、クロルフェナピル、イプコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、クロルフェナピル、イプコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、クロルフェナピル、シメコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、クロルフェナピル、シメコナゾール及びＩＰＢＣ、クロルフェナピル、シメコナゾール及びＩＦ−１０００、クロルフェナピル、シメコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、クロルフェナピル、シメコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、クロルフェナピル、メトコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、クロルフェナピル、メトコナゾール及びＩＰＢＣ、クロルフェナピル、メトコナゾール及びＩＦ−１０００、クロルフェナピル、メトコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、クロルフェナピル、メトコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、

フィプロニル、テブコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、フィプロニル、テブコナゾール及びＩＰＢＣ、フィプロニル、テブコナゾール及びＩＦ−１０００、フィプロニル、テブコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、フィプロニル、テブコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、フィプロニル、ヘキサコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、フィプロニル、ヘキサコナゾール及びＩＰＢＣ、フィプロニル、ヘキサコナゾール及びＩＦ−１０００、フィプロニル、ヘキサコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、フィプロニル、ヘキサコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、フィプロニル、プロピコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、フィプロニル、プロピコナゾール及びＩＰＢＣ、フィプロニル、プロピコナゾール及びＩＦ−１０００、フィプロニル、プロピコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、フィプロニル、プロピコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、フィプロニル、シプロコナゾール及びＩＰＢＣ、フィプロニル、シプロコナゾール及びＩＦ−１０００、フィプロニル、シプロコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、フィプロニル、シプロコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、フィプロニル、エポキシコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、フィプロニル、エポキシコナゾール及びＩＰＢＣ、フィプロニル、エポキシコナゾール及びＩＦ−１０００、フィプロニル、エポキシコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、フィプロニル、エポキシコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、フィプロニル、イプコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、フィプロニル、イプコナゾール及びＩＰＢＣ、フィプロニル、イプコナゾール及びＩＦ−１０００、フィプロニル、イプコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、フィプロニル、イプコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、フィプロニル、シメコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、フィプロニル、シメコナゾール及びＩＰＢＣ、フィプロニル、シメコナゾール及びＩＦ−１０００、フィプロニル、シメコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、フィプロニル、シメコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、フィプロニル、メトコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、フィプロニル、メトコナゾール及びＩＰＢＣ、フィプロニル、メトコナゾール及びＩＦ−１０００、フィプロニル、メトコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、フィプロニル、メトコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、

ピリプロール、テブコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ピリプロール、テブコナゾール及びＩＰＢＣ、ピリプロール、テブコナゾール及びＩＦ−１０００、ピリプロール、テブコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ピリプロール、テブコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ピリプロール、ヘキサコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ピリプロール、ヘキサコナゾール及びＩＰＢＣ、ピリプロール、ヘキサコナゾール及びＩＦ−１０００、ピリプロール、ヘキサコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ピリプロール、ヘキサコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ピリプロール、プロピコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ピリプロール、プロピコナゾール及びＩＰＢＣ、ピリプロール、プロピコナゾール及びＩＦ−１０００、ピリプロール、プロピコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ピリプロール、プロピコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ピリプロール、シプロコナゾール及びＩＰＢＣ、ピリプロール、シプロコナゾール及びＩＦ−１０００、ピリプロール、シプロコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ピリプロール、シプロコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ピリプロール、エポキシコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ピリプロール、エポキシコナゾール及びＩＰＢＣ、ピリプロール、エポキシコナゾール及びＩＦ−１０００、ピリプロール、エポキシコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ピリプロール、エポキシコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ピリプロール、イプコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ピリプロール、イプコナゾール及びＩＰＢＣ、ピリプロール、イプコナゾール及びＩＦ−１０００、ピリプロール、イプコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ピリプロール、イプコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ピリプロール、シメコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ピリプロール、シメコナゾール及びＩＰＢＣ、ピリプロール、シメコナゾール及びＩＦ−１０００、ピリプロール、シメコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ピリプロール、シメコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、ピリプロール、メトコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、ピリプロール、メトコナゾール及びＩＰＢＣ、ピリプロール、メトコナゾール及びＩＦ−１０００、ピリプロール、メトコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、ピリプロール、メトコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、メタフルミゾン、テブコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、

メタフルミゾン、テブコナゾール及びＩＰＢＣ、メタフルミゾン、テブコナゾール及びＩＦ−１０００、メタフルミゾン、テブコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、メタフルミゾン、テブコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、メタフルミゾン、ヘキサコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、メタフルミゾン、ヘキサコナゾール及びＩＰＢＣ、メタフルミゾン、ヘキサコナゾール及びＩＦ−１０００、メタフルミゾン、ヘキサコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、メタフルミゾン、ヘキサコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、メタフルミゾン、プロピコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、メタフルミゾン、プロピコナゾール及びＩＰＢＣ、メタフルミゾン、プロピコナゾール及びＩＦ−１０００、メタフルミゾン、プロピコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、メタフルミゾン、プロピコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、メタフルミゾン、シプロコナゾール及びＩＰＢＣ、メタフルミゾン、シプロコナゾール及びＩＦ−１０００、メタフルミゾン、シプロコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、メタフルミゾン、シプロコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、メタフルミゾン、エポキシコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、メタフルミゾン、エポキシコナゾール及びＩＰＢＣ、メタフルミゾン、エポキシコナゾール及びＩＦ−１０００、メタフルミゾン、エポキシコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、メタフルミゾン、エポキシコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、メタフルミゾン、イプコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、メタフルミゾン、イプコナゾール及びＩＰＢＣ、メタフルミゾン、イプコナゾール及びＩＦ−１０００、メタフルミゾン、イプコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、メタフルミゾン、イプコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、メタフルミゾン、シメコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、メタフルミゾン、シメコナゾール及びＩＰＢＣ、メタフルミゾン、シメコナゾール及びＩＦ−１０００、メタフルミゾン、シメコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、メタフルミゾン、シメコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、メタフルミゾン、メトコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、メタフルミゾン、メトコナゾール及びＩＰＢＣ、メタフルミゾン、メトコナゾール及びＩＦ−１０００、メタフルミゾン、メトコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、メタフルミゾン、メトコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、

インドキサカルブ、テブコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、インドキサカルブ、テブコナゾール及びＩＰＢＣ、インドキサカルブ、テブコナゾール及びＩＦ−１０００、インドキサカルブ、テブコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、インドキサカルブ、テブコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、インドキサカルブ、ヘキサコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、インドキサカルブ、ヘキサコナゾール及びＩＰＢＣ、インドキサカルブ、ヘキサコナゾール及びＩＦ−１０００、インドキサカルブ、ヘキサコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、インドキサカルブ、ヘキサコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、インドキサカルブ、プロピコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、インドキサカルブ、プロピコナゾール及びＩＰＢＣ、インドキサカルブ、プロピコナゾール及びＩＦ−１０００、インドキサカルブ、プロピコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、インドキサカルブ、プロピコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、インドキサカルブ、シプロコナゾール及びＩＰＢＣ、インドキサカルブ、シプロコナゾール及びＩＦ−１０００、インドキサカルブ、シプロコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、インドキサカルブ、シプロコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、インドキサカルブ、エポキシコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、インドキサカルブ、エポキシコナゾール及びＩＰＢＣ、インドキサカルブ、エポキシコナゾール及びＩＦ−１０００、インドキサカルブ、エポキシコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、インドキサカルブ、エポキシコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、インドキサカルブ、イプコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、インドキサカルブ、イプコナゾール及びＩＰＢＣ、インドキサカルブ、イプコナゾール及びＩＦ−１０００、インドキサカルブ、イプコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、インドキサカルブ、イプコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、インドキサカルブ、シメコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、インドキサカルブ、シメコナゾール及びＩＰＢＣ、インドキサカルブ、シメコナゾール及びＩＦ−１０００、インドキサカルブ、シメコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、インドキサカルブ、シメコナゾール及びトリヨードアリルアルコール、インドキサカルブ、メトコナゾール及びジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン、インドキサカルブ、メトコナゾール及びＩＰＢＣ、インドキサカルブ、メトコナゾール及びＩＦ−１０００、インドキサカルブ、メトコナゾール及び４−メトキシフェニル−３−ヨードプロパルギルホルマール、インドキサカルブ、メトコナゾール及びトリヨードアリルアルコールを例示できる。

本発明の防腐防カビ剤組成物はカビの防除に極めて有効であり、例えば、Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｕｉｍ
ｐｕｌｌｕｌａｎｓ等のＡｕｒｅｏｂａｓｉｄｕｉｍ属、Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ、ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ等のＣｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ属、Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ
ｖｉｒｅｎｓ等のＧｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ属、Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ等のＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ属、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ等のＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ属、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ
ｃｉｔｒｉｎｕｍ等のＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属、Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ等のＣｈａｅｔｏｍｉｕｍ属、Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｓｔｏｌｏｎｉｆｅｒ等のＲｈｉｚｏｐｕｓ属、Ｆｕｓａｒｉｕｍ属等のカビを防除することができる。

本発明の組成物は、例えば、イエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ
ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ Ｓｈｉｒａｋｉ）、ヤマトシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｅｒａｔｕｓ (Ｋｏｌｂｅ)）、タイワンシロアリ（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ (Ｓｈｉｒａｋｉ)）及びダイコクシロアリ（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ (Ｈａｖｉｌａｎｄ)）等に対しても効果を有するものである。

本願発明の木材保存剤組成物を有効成分として用いる場合、他の成分を加えずそのまま用いても良いが、通常は、従来公知の農薬用殺菌剤の製剤化方法に準じて調製することができる。
即ち、本発明の木材保存剤組成物はこれらを適当な不活性担体に、又は必要に応じて補助剤と一緒に適当な割合に配合して溶解、分離、懸濁、混合、含浸、吸着若しくは付着させて適宜の剤型、例えば懸濁剤、乳剤、液剤、水和剤、顆粒水和剤、粒剤、粉剤、錠剤、パック剤等に製剤して使用すれば良い。

本発明で使用できる不活性担体としては固体又は液体の何れであっても良く、固体の担体になりうる材料としては、例えばダイズ粉、穀物粉、木粉、樹皮粉、鋸粉、タバコ茎粉、クルミ殻粉、ふすま、繊維素粉末、植物エキス抽出後の残渣、粉砕合成樹脂等の合成重合体、粘土類（例えばカオリン、スメクタイト、酸性白土等）、タルク類（例えばタルク、ピロフィライト等）、シリカ類｛例えば珪藻土、珪砂、雲母、ホワイトカーボン（含水微粉珪素、含水珪酸ともいわれる合成高分散珪酸で、製品により珪酸カルシウムを主成分として含むものもある。）、天然多糖類（キサンタンガム、ダイユウタンガム等）、活性炭、イオウ粉末、軽石、焼成珪藻土、レンガ粉砕物、フライアッシュ、砂、炭酸カルシウム、燐酸カルシウム等の無機鉱物性粉末、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニリデン等のプラスチック担体、硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等の化学肥料、堆肥等を挙げることができ、これらは単独で若しくは二種以上の混合物の形で使用される。

液体の担体になりうる材料としては、それ自体溶媒能を有するものの他、溶媒能を有さずとも補助剤の助けにより有効成分化合物を分散させうることとなるものから選択され、例えば代表例として次に挙げる担体を例示できる。これらは単独で若しくは２種以上の混合物の形で使用され、例えば水、アルコール類（例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等）、ケトン類（例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン等）、エーテル類（例えばエチルエーテル、ジオキサン、セロソルブ、メチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ジプロピルエーテル、テトラヒドロフラン等）、脂肪族炭化水素類（例えばケロシン、鉱油等）、芳香族炭化水素類（例えばベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、アルキルナフタレン等）、ハロゲン化炭化水素類（例えばジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素、塩素化ベンゼン等）、エステル類（例えば酢酸エチル、ジイソプピルフタレート、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレ−ト等）、アミド類（例えばジメチルホルムアミド、ジエチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ニトリル類（例えばアセトニトリル等）、ジメチルスルホキシド類等を挙げることができる。

補助剤として代表的なものを次に例示するが、これらの補助剤は目的に応じて使用され、単独で、ある場合は二種以上の補助剤を併用し、又ある場合には全く補助剤を使用しないことも可能である。
有効成分化合物の乳化、分散、可溶化及び／又は湿潤の目的で、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレン高級脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルポリマー、アルキルアリルスルホネート、アルキルアリールスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸縮合物、リグニンスルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル、ジアルキルスルホコハク酸エステル塩等の界面活性剤を使用することができる。
有効成分化合物の分散安定化、粘着及び／又は結合の目的で、例えばカゼイン、ゼラチン、澱粉、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、松根油、糠油、ベントナイト、リグニンスルホン酸塩等を使用することができる。固体製品の流動性改良の目的で、例えばワックス、ステアリン酸塩、燐酸アルキルエステル等を使用することができる。

又、懸濁性製品の解こう剤として、例えばナフタレンスルホン酸縮合物、縮合燐酸塩等を、消泡剤として、例えばシリコーン油等を、防腐剤として、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、パラクロロメタキシレノール、パラオキシ安息香酸ブチル等を使用することができる。
更に必要に応じて機能性展着剤、ピペロニルブトキサイド等の代謝分解阻害剤等の活性増強剤、プロピレングリコール等の凍結防止剤、ＢＨＴ等の酸化防止剤、紫外線吸収剤等その他の補助剤も使用することができる。また、本発明の組成物には、シリコーン系エマルション、２−エチルヘキサノールなどの公知の消泡剤を含有させることもできる。

有効成分化合物の配合割合は必要に応じて加減することができ、本発明の木材保存剤組成物１００重量部中、０．０１〜９０重量部の範囲から適宜選択して使用すれば良く、例えば、粉剤、粒剤、乳剤、懸濁剤又は水和剤とする場合は０．０１〜５０重量％が適当である。

本発明の木材の防腐防カビ方法は、具体的には、（Ａ）本発明組成物を木材（又は木材製品）表面に塗布する方法、(Ｂ)本発明組成物の水溶液中に木材（又は木材製品）を浸漬処理する方法、（Ｃ）本発明組成物を木材（木材製品）に加圧注入する方法、（Ｄ）合板製造時に使用する接着剤に本発明組成物を添加する方法等が挙げられる。

また、上記（Ａ）〜（Ｄ）の方法を実施する場合、製剤化した本発明組成物をそのままの形で使用することもでき、本発明組成物を、水や各種有機溶剤に希釈して使用することもできる。本発明組成物の処理薬量としては、日本しろあり対策協会の規定に従って、木片への塗布・吹付け量は、３００ｍＬ／ｍ^２である。

上記（Ａ）〜（Ｄ）などに示す方法により、本発明の組成物を木材又は木材製品に処理することで、汚染カビの発生を効果的に抑制できるため、木材周辺部の変色を未然に防止することができる。また、白蟻剤を含有させると、併せて防蟻効果も付与することができる。

以下、本発明を製剤実施例及び試験例にて、より具体的に説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。また本発明組成物のヘキサコナゾール、ヨートルＤＰ９５、ＩＰＢＣ、アセタミプリド等の有効成分化合物は、市販されているものを入手使用することができる。

実施例１．
アセタミプリド （日本曹達） ２．０重量部
ヘキサコナゾール（ラリス） ６．０重量部
ヨートルＤＰ９５（三井化学） ２．０重量部
含水珪酸アルミニウム １．０重量部
プロピレングリコール ５．０重量部
アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物
２．０重量部
ジアルキルスルホ琥珀酸エステル塩 ０．１重量部
水 ８１．９重量部
以上を均一に懸濁・混合してフロアブル剤とする。

実施例２．
メタフルミゾン （日本農薬） ２．０重量部
ヘキサコナゾール ６．０重量部
ヨートルＤＰ９５ ２．０重量部
含水珪酸アルミニウム １．０重量部
プロピレングリコール ７．０重量部
アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物
１．０重量部
ジアルキルスルホ琥珀酸エステル塩 ０．１重量部
水 ８０．９重量部
以上を均一に懸濁・混合してフロアブル剤とする。

実施例３．
ピリプロール （日本農薬） ２．０重量部
ヘキサコナゾール ６．０重量部
ヨートルＤＰ９５ ２．０重量部
含水珪酸アルミニウム １．０重量部
プロピレングリコール １０．０重量部
アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物
１．０重量部
ジアルキルスルホ琥珀酸エステル塩 ０．１重量部
水 ７７．９重量部
以上を均一に懸濁・混合してフロアブル剤とする。

実施例４．
ビフェントリン （石原バイオサイエンス） ２．０重量部
ヘキサコナゾール ６．０重量部
ヨートルＤＰ９５ ２．０重量部
ジエチレングリコールモノブチルエーテル １５．０重量部
プロピレングリコール １５．０重量部
ジイソプロピルナフタレン ４５．０重量部
ソルポール３８８０L （東邦化学工業） １５．０重量部
以上を混合・加熱（５０℃）・攪拌して乳剤とする。

実施例５．
クロルフェナピル（ＢＡＳＦアグロ） ２．０重量部
ヘキサコナゾール ６．０重量部
ヨートルＤＰ９５ ２．０重量部
ジエチレングリコールモノベンジルエーテル ３０．０重量部
IPソルベント ２８３５ （出光興産） ６０．０重量部
以上を均一に溶解して油溶剤とする。

実施例６．
アセタミプリド ２．０重量部
ヘキサコナゾール ６．０重量部
ＩＰＢＣ（アーチ・ケミカルズ・ジャパン） ２．０重量部
ジエチレングリコール モノ（２−エチルヘキシル）エーテル

３０．０重量部
ＡＦソルベント ＡＦ−７（ＪＸ日鉱日石エネルギー）６０．０重量部
以上を均一に溶解して油溶剤とする。

試験例１． 防腐試験
実施例１〜６の製剤を水で２０倍に希釈して、社団法人日本木材保存協会が定める「表面処理用木材防腐剤の室内防腐効力試験方法および性能基準（ＪＷＰＳ−ＦＷ−Ｓ．１）」に準拠して、防腐試験を実施した。また、木材保存剤を使用しない防腐試験（コントロール）についても、比較例として実施した。これらの防腐試験では、試験対象としての腐朽菌を、オオウズラタケおよびカワラタケとし、木材の質量減少率（％）を測定した。なお、質量減少率は、３％未満が、木材保存剤の合格の規定値とされている。その結果を表１に示す。

試験例２． 防カビ試験
実施例１〜６の製剤を水で２０倍に希釈して、社団法人日本木材保存協会規格第２号に準拠して、防カビ試験を実施した。また、木材保存剤を使用しない防カビ試験（コントロール）についても、比較例として実施した。この防カビ試験では、試験対象としてのカビを、アスペルギルス
ニガー（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）およびペニシリウム フニクロサム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｆｕｎｉｃｕｌｏｓｕｍ）とした。防カビ試験の評価は、下記のとおりとした。その結果を表２に示す。

０ 試験体（木材）にカビの発育が全く認められない
１ 試験体の側面のみにカビの発育が認められる
２ 試験体の上面の面積の１／３以下にカビの発育が認められる
３ 試験体の上面の面積の１／３以上にカビの発育が認められる

試験例３． 防蟻試験
実施例１〜６の製剤を水で２０倍に希釈して、社団法人日本木材保存協会が定める「表面処理用木材防蟻剤の室内防蟻効力試験方法および性能基準（ＪＷＰＳ−ＴＷ−Ｓ．１）」に準拠して、防蟻試験を実施した。また、防蟻剤を含有しない防蟻試験（コントロール）も、比較例として実施した。
なお、コントロールの質量減少率が２０％以上の条件において、３％未満が、木材保存剤の合格の規定値とされている。２１日後の試験結果を表３に示す。

表１ 防腐試験結果

表２ 防カビ試験結果

表３ 防蟻試験結果

*：防蟻効果は、Ａ；１００％、Ｂ；９９〜９０％、Ｃ；８９〜７０、Ｄ；６９〜３０、Ｅ；２９％以下で評価した。

本発明の木材の防腐防カビ組成物は、優れた効果を有する。

Claims (11)

1. トリアゾール系化合物、及び有機ヨード系化合物とを含有することを特徴とする木材保存剤組成物。
2. トリアゾール系化合物、有機ヨード系化合物、及び防蟻剤とを含有することを特徴とする木材保存剤組成物。
3. トリアゾール系化合物が、プロピコナゾール、テブコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾールからなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物である請求項１又は２に記載の木材保存剤組成物。
4. トリアゾール系化合物が、ヘキサコナゾールである請求項１又は２に記載の木材保存剤組成物。
5. 有機ヨード系化合物が、３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメート、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンから選ばれる少なくとも１種の化合物である請求項１又は２に記載の木材保存剤組成物。
6. 有機ヨード系化合物が、ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンスルホンである請求項１又は２に記載の木材保存剤組成物。
7. 防蟻剤が、ネオニコチノイド系防蟻剤、合成ピレスロイド系防蟻剤、フェニルピラゾール系防蟻剤、ピロール系防蟻剤、セミカルバゾン系防蟻剤からなる群から選ばれる少なくとも１種の防蟻剤である請求項２に記載の木材保存剤組成物。
8. 防蟻剤が、アセタミプリド、メタフルミゾン、ピリプロールである請求項２に記載の木材保存剤組成物。
9. 防蟻剤が、アセタミプリドである請求項２に記載の木材保存剤組成物。
10. 請求項１〜９に記載の木材保存剤組成物を木材に処理する、当該木材保存剤組成物の使用方法。
11. 請求項１〜９に記載の木材保存剤組成物を木材に処理する、木材の防腐防カビ防蟻方法。