JP7305188B2 - 木材用抗菌組成物 - Google Patents
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Description
(式中、mは1または2を示し、nは1以上の整数)
で示される1種以上のグアニジン化合物および/またはその塩と、特定の化合物を含有する木材用抗菌組成物によって、木材および木材製品を、糸状菌、変色菌および担子菌のいずれにも有効であり、これらの幅広い真菌から保護することができることを見出し、本発明を完成させたものである。
すなわち本発明は、(1)一般式(I)
(式中、mは1または2を示し、nは1以上の整数)
で示される1種以上のグアニジン化合物および/またはその塩と、
a)3-ヨード-2-プロピニルブチルカーバメート、
b)2-ベンズイミダゾールカルバミン酸メチルおよび/または2-(4-チアゾリル)-ベンズイミダゾール、
c)1-[[2-(2,4-ジクロロフェニル)-4-プロピル-1,3-ジオキソラン-2-イル]メチル]-1H-1,2,4-トリアゾールおよび/または(±)-α-[2-(4-クロロフェニル)エチル]-α-(1,1-ジメチルエチル)-1H-1,2,4-トリアゾール-1-エタノールおよび/または(RS)-2-(2,4-ジクロロフェニル)-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)ヘキサン-2-オール、
から選ばれる1種以上の化合物を必須成分として含有することを特徴とする木材用抗菌組成物に関する。
また本発明は、
(2)一般式(I)
(式中、mは1または2を示し、nは1以上の整数)
で示されるグアニジン化合物が、m=1で示されるポリヘキサメチレングアニジンであることを特徴とする木材用抗菌組成物に関する。また本発明は、
(3)一般式(I)
(式中、mは1または2を示し、nは1以上の整数)
で示されるグアニジン化合物が、m=2で示されるポリヘキサメチレンビグアニジンであることを特徴とする木材用抗菌組成物に関する。
(式中、mは1または2を示し、nは1以上の整数)
で示される1種以上のグアニジン化合物および/またはその塩と、特定の化合物を含有するものであり、これらの化合物を含有する製剤を調製するために、溶媒や界面活性剤の他、pH調整剤、消泡剤、防錆剤、粘度調整剤、金属封鎖剤、他の抗菌成分や防虫成分等を配合することが可能である。また本発明に係る必須成分を1つの製剤にするだけでなく、木材処理現場に個別に持ち込み処理前に現地で混合して所定の木材用抗菌組成物を調製することも可能である。
(式中、mは1または2を示し、nは1以上の整数)
で示される1種以上のグアニジン化合物および/またはその塩は、公知の技術によって製造することができる。
一般式(I)の重合数nについては1以上の化合物が使用可能であるが、好ましくは3~20の範囲、より好ましくは4~12の範囲のものを使用することができる。
例えば、「PROXEL(登録商標) IB」(ポリヘキサメチレンビグアニジン(以下PHMBと省略する)の塩酸塩を20重量%含有)としてロンザ社から市販されているもの(m=2、n=12の化合物に相当)、「BG-1」(ポリヘキサメチレンビグアニジンの塩酸塩を20重量%含有)として三洋化成工業社から市販されているもの(m=2、n=12の化合物に相当)や、「アモルデン(登録商標) DS25L」(ポリヘキサメチレングアニジン(以下PHMGと省略する)のリン酸塩を25重量%含有)として大和化学工業社から市販されているもの(m=1、n=4~7の化合物に相当)が利用可能である。
(式中、Rは炭素数1以上8以下のアルキル基を示し、X、Yは同一または異なり、水素もしくはハロゲンを示し、または互いに結合して芳香族環を形成しても良い)
で示されるイソチアゾリン化合物は、例えば、4,5-ジクロロ-2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オン(以下DCOITと省略する)、2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オン(以下OITと省略する)、N-n-ブチル-1,2-ベンズイソチアゾリン-3-オン(以下BBITと省略する)、5-クロロ-2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オン、2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オン、1,2-ベンズイソチアゾリン-3-オン、N-メチル-1,2-ベンズイソチアゾリン-3-オン、N-エチル-1,2-ベンズイソチアゾリン-3-オン、2-エチル-4-イソチアゾリン-3-オン、2-n-ブチル-4-イソチアゾリン-3-オン、5-クロロ-2-n-オクチル-4-イソチアゾリン-3-オン等が挙げられる。これらは公知の技術によって製造することができるが、例えばDCOITであれば、「KATHON(登録商標) 287T」や、DCOITを25%含有する「KATHON 287PXE」としてダウ・ケミカル社から市販されているものが利用可能であり、OITであれば、「ZONEN(登録商標) O/100」としてケミクレア社から市販されているものが利用可能であり、BBITであれば、「DENSIL(登録商標) DN」としてロンザ社から市販されているものが利用可能である。
(式中、mは1または2を示し、nは1以上の整数)
で示される1種以上のグアニジン化合物および/またはその塩と、
a)3-ヨード-2-プロピニルブチルカーバメート、
b)2-ベンズイミダゾールカルバミン酸メチルおよび/または2-(4-チアゾリル)-ベンズイミダゾール、
c)1-[[2-(2,4-ジクロロフェニル)-4-プロピル-1,3-ジオキソラン-2-イル]メチル]-1H-1,2,4-トリアゾールおよび/または(±)-α-[2-(4-クロロフェニル)エチル]-α-(1,1-ジメチルエチル)-1H-1,2,4-トリアゾール-1-エタノールおよび/または(RS)-2-(2,4-ジクロロフェニル)-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)ヘキサン-2-オール、
d)一般式(II)
(式中、Rは炭素数1以上8以下のアルキル基を示し、X、Yは同一または異なり、水素もしくはハロゲンを示し、または互いに結合して芳香族環を形成しても良い)
で示されるイソチアゾリン化合物
から選ばれる1種以上の化合物との比率は、特に限定されず任意の割合で併用することが可能であるが、好ましくは一般式(I)の化合物1に対して、a)3-ヨード-2-プロピニルブチルカーバメート、b)2-ベンズイミダゾールカルバミン酸メチルおよび/または2-(4-チアゾリル)-ベンズイミダゾール、c)1-[[2-(2,4-ジクロロフェニル)-4-プロピル-1,3-ジオキソラン-2-イル]メチル]-1H-1,2,4-トリアゾールおよび/または(±)-α-[2-(4-クロロフェニル)エチル]-α-(1,1-ジメチルエチル)-1H-1,2,4-トリアゾール-1-エタノールおよび/または(RS)-2-(2,4-ジクロロフェニル)-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)ヘキサン-2-オール、d)イソチアゾリン化合物から選ばれる化合物が0.01~100であり、より好ましくは0.1~10である。
他の抗菌成分としては、メチレンビスチオシアネート、2-(4-チオシアノメチルチオ)ベンゾチアゾール、±1-[2-(2,4-ジクロロフェニル)-2-(2-プロペニルオキシ)エチル]-1H-イミダゾール、2-ブロモーニトロプロパン-1,3-ジオール、2,2-ジブロモ-2-ニトロエタノール、2,3,3-トリヨードアリルアルコール、ジヨードメチル-p-トリルスルホン、2,3,5,6-テトラクロロ-4-(メチルスルホニル)ピリジン、2,4,5,6-テトラクロロイソフタロニトリル、ジンクビス-(2-ピリジルチオ-1-オキシド)、o-フェニルフェノール、イソプロピルメチルフェノール、パラクロロメタキシレノール、p-オキシ安息香酸アルキルエステル、塩化ベンザルコニウム、塩化ジメチルジデシルアンモニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、ジメチルジデシルアンモニウム炭酸/重炭酸塩、ジメチルジデシルアンモニウムプロピオネート、1,4-ビス(3,3’-(1-デシルピリジニウム)メチルオキシブタン)ブロミド等が使用可能であり、防虫成分としては、アレスリン、イミプロトリン、エトフェンプロックス、エミネンス、エンペントリン、シラフルオフェン、デルタメスリン、トラロメトリン、トランスフルスリン、ピレトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ペルメトリン、レスメトリン等のピレスロイド系化合物、ダイアジノン、フェニトロチオン、DDVP等の有機リン系化合物、カルバリル、フェノブカルブ、プロポクスル、メトキサジアゾン、NAC等のカーバメート系化合物、アセタミプリド、イミダクロプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、チアクロプリド、チアメトキサム、ニテンピラム等が使用可能である。
(木材用抗菌組成物実施例)
PROXEL IB 50部とイオン交換水50部を混合溶解し木材用抗菌組成物を得た(PHMB 10%)
アモルデン DS25L 40部とイオン交換水60部を混合溶解し木材用抗菌組成物を得た(PHMG 10%)
IPBC 5部、KATHON 287T 5部、ジエチレングリコールモノ-n-ブチルエーテル 75部とエマルゲンLS114 15部を混合溶解し木材用抗菌組成物を得た(IPBC 5%、DCOIT 5%)。
IPBC 5部、日石ハイゾールSAS296 30部、ニューカルゲンCP-120 4部、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 0.4部を混合溶解したものにイオン交換水 49.6部を滴下混合して乳化させ、BCM 3部、ニューカルゲンCP-120 1部、イオン交換水 7部を混合してビーズミルで30分間粉砕・分散し木材用抗菌組成物を得た(IPBC 5%、BCM 5%)。
BCM 5部、TCZ 5部、ニューカルゲンCP-120 3部、イオン交換水15部を混合してビーズミルで30分間粉砕・分散したものにさらにイオン交換水 72部を混合し木材用抗菌組成物を得た(BCM 5%、TCZ 5%)。
KATHON 287PXE 20部、ニューカルゲンCP-120 3部、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 0.3部を混合溶解したものにイオン交換水 18部を滴下混合して乳化させ、BCM 5部、ニューカルゲンCP-120 1.5部、イオン交換水 10部を混合してビーズミルで30分間粉砕・分散したものを混合し、さらにイオン交換水 42.2部を混合し木材用抗菌組成物を得た(DCOIT 5%、BCM 5%)。
木材用抗菌組成物を水で所定濃度になるように希釈し、この溶液中にベイマツ辺材(2cm×5cm×0.3cm)を30秒間浸漬した後風乾した。この試験片をポテトデキストロース寒天培地上に載せ、供試菌の混合胞子懸濁液1mlを噴霧し、26℃、相対湿度95%環境下で28日間培養した。供試菌は、Aspergillus niger、Penicillium pinophilum、Aureobasidium pullulans、Cladosporium cladosporioidesの4株を用いた。
ポテトデキストロース寒天培地上にエチレンオキサイド滅菌処理したベイマツ辺材試験体を置き、これに供試菌の混合胞子懸濁液1mlを滴下し、26℃、相対湿度95%環境下14日間前培養した。実施例、参考例および比較例の木材用抗菌組成物を水で所定濃度になるように希釈し、この溶液中にベイマツ辺材(2cm×5cm×0.3cm)を30秒間浸漬した後風乾させた試験体を、前培養を終えた試験体の上に載せ、26℃・相対湿度95%環境下で28日間培養した。供試菌は、Pesotum fragransおよび、Mariannaea elegansの2株を用いた。
ポテトデキストロース寒天培地上にエチレンオキサイド滅菌処理したベイマツ辺材試験体を置き、これに供試菌の混合胞子懸濁液1mlを滴下し、26℃、相対湿度95%環境下14日間前培養した。実施例および比較例の木材用抗菌組成物を水で所定濃度になるように希釈し、この溶液中にベイマツ辺材(2cm×5cm×0.3cm)を30秒間浸漬した後風乾させた試験体を、前培養を終えた試験体の上に載せ、26℃・相対湿度95%環境下で28日間培養した。供試菌は、Fomitopsis palustrisを用いた。
0:試験片上に供試菌の発育を認めない。
1:試験片上の供試菌の発育面積は全面積の1/3未満である。
2:試験片上の供試菌の発育面積は全面積の1/3以上である。
Claims (1)
- ポリヘキサメチレングアニジンのリン酸塩と、2-ベンズイミダゾールカルバミン酸メチルを必須成分として含有することを特徴とする木材用抗菌組成物。
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