JP5666221B2 - 水性懸濁組成物 - Google Patents
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、活性成分の組成にかかわらず、保存中に固形物の分離等の現象が生じず、長期保存後においても、広範囲の有害微生物に対して防腐、防カビまたは防藻の効果を有する水性懸濁組成物を提供することを課題とする。
〔1〕 イソチアゾロン系防腐防カビ剤、 トリアジン系防藻剤、および ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテルフォスフェート塩を含有してなる、水性懸濁組成物。
〔2〕 イソチアゾロン系防腐防カビ剤として、
2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン、5−クロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、4−クロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、および4,5−ジクロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オンからなる群から選ばれる少なくとも1種と、
1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オンと、を含有する、前記〔1〕に記載の水性懸濁組成物。
〔3〕 イソチアゾロン系防腐防カビ剤として、
2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オンと、
2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンと、
5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンと、
1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オンとを含有する、前記〔1〕に記載の水性懸濁組成物。
〔4〕 トリアジン系防藻剤として、
2−メチルチオ−4−t−ブチルアミノ−6−シクロプロピルアミノ−s−トリアジンを含有する、前記〔1〕〜〔3〕のいずれか1項に記載の水性懸濁組成物。
〔5〕 ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテルフォスフェート塩として、
ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテルフォスフェートカリウム塩を含有する、前記〔1〕〜〔4〕のいずれか1項に記載の水性懸濁組成物。
〔7〕 ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテルフォスフェート塩の含有量が、0.5〜2.5質量%である、前記〔6〕に記載の水性懸濁組成物。
〔8〕 イソチアゾロン系防腐防カビ剤とトリアジン系防藻剤との合計含有量が、4〜50質量%である、前記〔6〕または〔7〕に記載の水性懸濁組成物。
アルキルスルホコハク酸系界面活性剤と、
アルキルフェニルエーテル系界面活性剤と、
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル系界面活性剤とを含有する、前記〔1〕〜〔8〕のいずれか1項に記載の水性懸濁組成物。
本発明に係る水性懸濁組成物は、細菌、カビ、酵母、藻などに対する防除効果を有する。本発明に係る水性懸濁組成物は、工業用途、家庭用途、農医薬用途に好適である。
イソチアゾロン系防腐防カビ剤のうち、OIT、H−MIT、Cl−MIT、5−クロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、4−クロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、および4,5−ジクロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オンからなる群から選ばれる少なくとも1種と、 BITと、を併せて含有するものが好ましく、BITと、OITと、H−MITと、Cl−MITとを、併せて含有するものがより好ましい。
なお、BITは、常温固体の物質であり、OIT、H−MITおよびCl−MITは常温液体の物質である。
該塩を形成する対イオンとしては、カリウム、ナトリウム、アンモニウム等を例示することができる。本発明に用いられるポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテルフォスフェート塩は、カリウム塩が好ましく、ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテルフォスフェートカリウム塩が特に好ましい。
イソチアゾロン系防腐防カビ剤/トリアジン系防藻剤の質量比は、好ましくは1/10〜10/1、より好ましくは1/2〜3/1である。
また、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテルフォスフェート塩の含有量は、好ましくは0.5〜2.5質量%、より好ましくは0.7〜1.5質量%である。
さらに、イソチアゾロン系防腐防カビ剤とトリアジン系防藻剤との合計含有量は、好ましくは4〜50質量%、より好ましくは10〜20質量%である。
なお、ここでの質量%は、全原料成分の合計を基準(100質量%)にしたときの含有量である。
ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテルフォスフェート塩以外の界面活性剤は、好ましくはアニオン系界面活性剤またはノニオン系界面活性剤である。具体的には、アルキルフェニルエーテル;ポリオキシエチレン脂肪酸エステル;ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル;ポリオキシエチレンアルキルエーテル;アセチレングリコール;アルキルスルホコハク酸塩;ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物ナトリウム塩、メラミンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物ナトリウム塩などのスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物の塩;セチル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウムなどのアルキル硫酸塩;アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナトリウムなどのスルホン酸塩、等が挙げられる。
ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテルフォスフェート塩以外の界面活性剤の量は、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテルフォスフェート塩100質量部に対して、好ましくは20〜800質量部、より好ましくは100〜400質量部である。
増粘剤としては、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム等が挙げられる。
酸化防止剤としては、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール、2,2’−メチレンビス[4−メチル−6−t−ブチルフェノール]、アルキルジフェニルアミン等が挙げられる。
光安定剤としては、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート等が挙げられる。
該活性成分としては、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド(DDAC)、ジデシルジメチルアンモニウムアジペート(DDAA)等の第4級アンモニウム塩系化合物、ポリヘキサメチレンビグアニド(PHMB)、グルコン酸クロルへキシジン等のビグアナイド系化合物、セチルピリジニウムクロライド、ドデシルピリジニウムクロライド等のピリジニウム系化合物、3−ヨード−2−プロピニル−ブチルカーバメート等の有機ヨウ素系化合物、2,3,5,6−テトラクロロ−4−(メチルスルホニル)ピリジン等のピリジン系化合物、ジンクピリチオン、ナトリウムピリチオン等のピリチオン系化合物、2−(4−チオシアノメチルチオ)ベンゾチアゾール等のベンゾチアゾール系化合物、メチル−2−ベンズイミダゾールカーバメート、2−(4−チアゾリル)−ベンズイミダゾール等のイミダゾール系化合物、テトラメチルチウラムジスルフィド等のチオカーバメート系化合物、2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニトリル等のニトリル系化合物、N−(フルオロジクロロメチルチオ)−フタルイミド、N−(フルオロジクロロメチルチオ)−N,N’−ジメチル−N−フェニル−スルファミド等のハロアルキルチオ系化合物、α−t−ブチル−α(p−クロロフェニルエチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−1−エタノール(慣用名テブコナゾール)等のトリアゾール系化合物、3−(3,4−ジクロロフェニル)−1,1−ジメチルウレア(慣用名DCMU)等のフェニルウレア系化合物、などが挙げられる。
これらの活性成分は、1種単独で若しくは2種以上を組み合わせて使用することができる。また、これら活性成分の配合割合は、用途に応じて適宜に決定することができる。
本発明の水性懸濁組成物の製造に使用される水としては、水道水、精製水、イオン交換水、蒸留水等が挙げられる。これらのうち、安定性や経済性の面から、精製水またはイオン交換水が好ましい。上記の方法等で製造された本発明の水性懸濁組成物は濾過等によって異物等を取り除くことが好ましい。
塗料組成物としては、水性樹脂を含有する塗料組成物、有機溶剤分散性樹脂を含有する塗料組成物、およびワックスを含有する塗料組成物が挙げられる。
樹脂はゴム状高分子と樹脂状高分子とに大別される。
ゴム状高分子としては、例えば、天然ゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム(EPDM)、スチレン−ブタジエンゴム(SBR)、クロロプレンゴム(CR)、アクリロニトリル−ブタジエンゴム(NBR)等が挙げられる。
樹脂状高分子としては、例えば、松脂のような天然樹脂、ポリエチレン、スチレン−ブタジエン系樹脂、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリビニルブチラール、ポリスチレン、スチレン−ブタジエン系樹脂、ウレタン系樹脂、シリコン系樹脂、アクリル系樹脂等が挙げられる。
施用方法は、対象となる素材に応じて、適宜選択できる。例えば、素材に混ぜ合わせる方法、素材に浸み込ませる方法、素材表面に塗布する方法などが挙げられる。
透明容器に水77質量部を入れ、これをスターラーで撹拌しながら、シブトリン(イルガガードD1071:登録商標、チバスペシャルティ・ケミカルズ社製)6.1質量部、OIT(BIO−OIT98:大連百傲化学社製)6.1質量部、BIT(プロキセルプレスペースト(P7):登録商標、アーチケミカルズ社製)2.4質量部、ニューカルゲンCP15−200(竹本油脂社製、POAアルキルフェニルエーテル)0.81質量部、パイオニンD−945−T(竹本油脂社製、POEソルビタントリオレエート)0.81質量部、エアロールCT−1L(登録商標、東邦化学工業社製、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム)0.39質量部、ニューカルゲン‐PS‐LH(竹本油脂社製、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム)0.5質量部、サーフィノール104(登録商標、エアープロダクツ社製、アセチレン系消泡剤)0.1質量部、ニューカルゲン−FS3K(竹本油脂社製、ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテルホスフェートカリウム塩)1.0質量部、BIO−50%HMIT(H−MITを50質量%含有する水溶液、大連百傲化学社製)4.0質量部、BIO−C/HMIT14(C−MIT3質量部とH−MIT1質量部を併せて14質量%含有する水溶液、大連百傲化学社製)0.5質量部、およびロドポールG(登録商標、ローディア日華社製)0.1質量部を添加した。これを撹拌しながら、ガラスビーズ充填80%のダイノーミル(シンマルエンタープライズ社製)に液流量101g/分で通過させて粉砕した。ダイノーミル通過後の液にロドポールG 0.2質量部を混合して、水性懸濁組成物を得た。
水の量を77.5質量部に、ニューカルゲン−FS3Kの量を0.5質量部に変えた以外は実施例1と同じ手法で水性懸濁組成物を得た。
水の量を75.5質量部に、ニューカルゲン−FS3Kの量を2.5質量部に変えた以外は実施例1と同じ手法で水性懸濁組成物を得た。
水の量を78質量部に、ニューカルゲン−FS3Kの量を0質量部に変えた以外は実施例1と同じ手法で水性懸濁組成物を得た。
上記の実施例および比較例で得られた水性懸濁組成物を、ガラス製スクリュー瓶に入れて、蓋をした。 該瓶を、0℃、40℃または50℃の環境下に1週間静置した。その後、各瓶中の組成物の外観を観察し、以下の基準で評価した。
A:均一な淡黄色懸濁液であった。
B:少量の黄色半透明液が懸濁液上方に分離し、また懸濁液は内部に透明液体の分離が起こり不均一となっていた。
C:多量の褐色半透明液が懸濁液上方に分離していた。
評価結果を表1に示す。
Claims (9)
- イソチアゾロン系防腐防カビ剤と、
2−メチルチオ−4−t−ブチルアミノ−6−シクロプロピルアミノ−s−トリアジン、2−メチルチオ−4−t−ブチルアミノ−6−エチルアミノ−s−トリアジン、2−クロロ−4,6−ジエチルアミノ−s−トリアジン、2−クロロ−4−エチルアミノ−6−イソプロピルアミノ−s−トリアジン、および2−メチルチオ−4−エチルアミノ−6−(1,2−ジメチルプロピルアミノ)−s−トリアジンからなる群から選ばれる少なくとも1種のトリアジン系防藻剤と、
ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテルフォスフェート塩と
を含有してなる、水性懸濁組成物。
- イソチアゾロン系防腐防カビ剤として、
2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン、5−クロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、4−クロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、および4,5−ジクロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オンからなる群から選ばれる少なくとも1種と、
1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オンとを含有する、請求項1に記載の水性懸濁組成物。 - イソチアゾロン系防腐防カビ剤として、
1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オンと、2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オンと、2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンと、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンとを含有する、請求項1に記載の水性懸濁組成物。 - トリアジン系防藻剤として、
2−メチルチオ−4−t−ブチルアミノ−6−シクロプロピルアミノ−s−トリアジンを含有する、請求項1〜3のいずれか1項に記載の水性懸濁組成物。 - ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテルフォスフェート塩として、
ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテルフォスフェートカリウム塩を含有する、請求項1〜4のいずれか1項に記載の水性懸濁組成物。 - イソチアゾロン系防腐防カビ剤とトリアジン系防藻剤との合計質量/ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテルフォスフェート塩の質量の比が4/1〜50/1である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の水性懸濁組成物。
- ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテルフォスフェート塩の含有量が、0.5〜2.5質量%である、請求項6に記載の水性懸濁組成物。
- イソチアゾロン系防腐防カビ剤とトリアジン系防藻剤との合計含有量が、4〜50質量%である、請求項6または7に記載の水性懸濁組成物。
- さらに、アルキルスルホコハク酸系界面活性剤、アルキルフェニルエーテル系界面活性剤、およびポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル系界面活性剤を含有する、請求項1〜8のいずれか1項に記載の水性懸濁組成物。
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