WO2013111281A1 - たばこ臭口臭改善香料組成物 - Google Patents

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solution
component
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智子 庭野
正平 宮郷
英樹 永江
慎太郎 秋山
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日本たばこ産業株式会社
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    • A24D3/14—Use of materials for tobacco smoke filters of organic materials as additive

Definitions

  • the present invention relates to a fragrance composition for improving cigarette smell and bad breath.
  • the tobacco odor bad breath improving fragrance added to the tobacco is required to show the effect of improving the tobacco bad breath with a very small amount.
  • flavor and a deodorizer in a mouth after smoking is also considered, operation
  • An object of the present invention is to provide a fragrance composition for improving tobacco odor and bad breath, which can improve tobacco odor and bad breath with a relatively small amount of addition, and does not impair the original flavor of tobacco, and a smoking article comprising such a fragrance composition. That is.
  • the present invention provides a fragrance composition for improving tobacco odor and bad breath containing the following fragrance component A and fragrance component B:
  • Fragrance component A a component having a vapor pressure of 2 Pa or more and less than 210 Pa and a water / octanol partition coefficient of 1.5 or more and 6.5 or less.
  • Fragrance component B a component having a vapor pressure of 210 Pa to 10,000 Pa and a water / octanol partition coefficient of ⁇ 1 to 3.
  • perfume component A used in the present invention geraniol, caryophyllene, geranyl acetate, terpineol, citronellol, citronellyl acetate, citral, menthyl acetate, carvone, piperitone, linalool, 4'-methylacetophenone, menthone, 3-hexene-1- All, hexyl acetate, ferrandrene, limonene, ethyl caproate, 2-acetyl-5-methylfuran, bornyl acetate, 2-decenal, meta-dimethoxybenzene, para-dimethoxybenzene, 2,4-dimethylacetophenone, ethyl benzoate, 2-ethyl-1-hexanol, fencon, 2-
  • geraniol, caryophyllene, geranyl acetate, terpineol, citronellol acetate, citronellyl acetate, citral, menthyl acetate, carvone, piperitone, linalool, 4'-methylacetophenone, menthone, 3-hexen-1-ol, hexyl acetate, ferrandrene, Limonene and ethyl caproate are preferred.
  • eucalyptol isoamyl acetate, ethyl isovalerate, ethyl propionate, acetoin, amyl alcohol, amyl formate, 1-butanol, butyl acetate, ethyl butyrate, ethyl lactate, 2- Ethyl butenoate, 2-heptanone, hexanal, 2-hexenal, formic acid-cis-3-hexenyl, isoamyl formate, isobutyl acetate, isobutyl alcohol, methyl 2-furoate, methyl isovalerate, 5-methyl-3-hexene Examples include 2-one, 4-methyl-3-penten-2-one, 2-methyltetrahydrofuran-3-one, and 2-pentanone. Among these, eucalyptol, isoamyl acetate, ethyl isovalerate, and ethyl propionate, acetoin, amyl alcohol
  • natural fragrances containing these components can also be used.
  • natural flavors include, for example, spare mint oil, peppermint oil, garden mint oil, mint oil, allamanda oil, himejiso oil, sweet basil oil, mokko oil, boa de rose oil, rose oil, citronella oil, Yuzu, lemongrass oil, lemon verbena oil, lemon oil, geranium oil, cananga oil, champaca oil, clary sage oil, coriander, jasmine oil, lavandin oil, lavender oil, mandarin oil, neroli oil, orange peel oil, orange Oil, orange flower, pettigrin oil, sage oil, thyme oil, Iran-iran oil, bergamot oil, cananga oil, calamint oil, dill oil, eucalyptus oil, lime oil, marjoram oil, caraway oil, celery oil, grapefruit oil, Pepper, tangerine oil, verbena oil, ani Oil,
  • the tobacco odor and odor improving fragrance composition of the present invention can contain other components.
  • other components include aliphatic chain alcohols other than the above fragrance components, terpene alcohols, terpene aldehydes, terpene esters, aliphatic esters, terpene ketones, aromatic ketones And fragrance components of terpene hydrocarbons, terpene ethers and aliphatic esters.
  • a smoking article carrying the above-described tobacco odor and odor improving fragrance composition.
  • the tobacco odor and odor improving fragrance composition of the present invention can be added to tobacco in any step in which a fragrance is usually added to tobacco.
  • flavor composition of this invention may be added to the final smoking article (cigarette etc.) by any density
  • any tobacco material such as leaf tobacco (yellow species, Burley species, Orient species, etc.), sheet tobacco and the like can be used, and these tobacco materials are usually used for smoking articles in the form of cuts.
  • the nicks may be in an expanded form.
  • flavor composition of this invention may be added to any position of a tobacco material and material goods (cigarette filter etc.).
  • the present inventors conducted chemical analysis on a number of known fragrance ingredients, and measured the release rate L of the fragrance ingredients into the breath 3 minutes after smoking.
  • the exhalation release rate L (%) is calculated by dividing the fragrance component concentration C ex (area / mL) in the exhalation by the fragrance component concentration C ms (area / mL) in the mainstream smoke and multiplying by 100.
  • area is the peak integration area by GC / MS analysis.
  • the value of the release rate L during expiration is 0.1% or more, the amount of fragrance discharged during expiration is guaranteed to improve tobacco odor and bad breath within the range of the amount of fragrance added permissible for tobacco design. I found out that I can do it.
  • the fragrance components having an exhalation release rate L of 0.1% or more can be classified into two groups in which the vapor pressure Vp and the water / octanol partition coefficient P are in a certain range. That is, the fragrance component A satisfying 2 ⁇ Vp ⁇ 210 and 1.5 ⁇ logP ⁇ 6.5, and the fragrance component B satisfying 210 ⁇ Vp ⁇ 10000 and ⁇ 1 ⁇ logP ⁇ 3.
  • each of the fragrance component A and the fragrance component B was selected from components having a particularly great effect on improving bad breath by sensory evaluation (sensory evaluation method will be described later).
  • flavor component B differed in those physical properties, they assumed that the behavior in a mouth was different and it contributed differently with respect to tobacco odor bad breath improvement. Specifically, since the fragrance component B has a relatively high vapor pressure, it is expected that it contributes to the effect of improving the bad breath immediately after smoking (hereinafter referred to as the “rise effect”). Further, since the fragrance component A has a relatively low vapor pressure, it is expected that it contributes to the long-term bad breath improving effect (hereinafter referred to as “sustained effect”) of tobacco bad breath. Table 1 shows the characteristics of the perfume component A and the perfume component B.
  • flavor component B ie, the component whose vapor pressure is comparatively high and is relatively hydrophobic, volatilizes in the middle of smoking, many cannot reach the mouth, and vapor pressure is compared.
  • a component that is relatively low and relatively hydrophilic reaches the mouth, but is not discharged into the exhaled breath while being dissolved in moisture in the mouth, so it is considered that it does not contribute to the effect of improving bad breath.
  • a combination perfume only of perfume component A or perfume component B (comparative example) and a combination perfume of perfume component A and perfume component B (Example) are prepared, and the degree of improvement in tobacco odor and bad breath Sensory evaluation.
  • a combination of the fragrance component A and the fragrance component B can exhibit a sufficient tobacco odor bad breath improvement effect in a small amount as compared with the case of the fragrance component A alone or the fragrance component B alone.
  • the method for selecting a fragrance composition for improving cigarette odor and bad breath includes a step of analyzing the amount of mainstream smoke and the amount of release in breath, and the concentration of the fragrance component C ex (area / mL) in the breath. And selecting a fragrance component having a release rate L in expiration calculated by dividing by fragrance component concentration C ms (area / mL) and multiplying by 100. More preferably, the method also includes a step of selecting a fragrance component having a cigarette odor bad breath improvement effect from the selected fragrance component based on a sensory evaluation result of the odor intensity of the cigarette odor bad breath.
  • the cigarette odor bad breath improvement effect is particularly large as compared with the case where it is less or equal (A ⁇ B). all right.
  • the release rate L (%) of the fragrance component into the exhalation 3 minutes after smoking is mainly the fragrance component concentration C ex (area / mL) in the exhalation It is a value obtained by dividing the fragrance component concentration in the smoke by C ms (area / mL) and multiplying by 100.
  • GC / MS Gas chromatograph / mass spectrometry Analysis was performed by GC / MS with an additional thermal desorption system (TDS), cooling injection system (CIS), and low temperature trap system (CTS).
  • TDS thermal desorption system
  • CIS cooling injection system
  • CTS low temperature trap system
  • Table 3 and Table 4 summarize the test results Show.
  • ⁇ indicates that the average score of 4 evaluators is 3.5 or more and 4 or less, and ⁇ indicates that the average score of 4 evaluators is 2.5 or more. Less than 5 points, ⁇ is the average score of 4 evaluators and is less than 2.5 points, ⁇ is the average score of 4 evaluators is less than 1.5 points Represents what is.
  • Example 1 the weight of menthyl acetate can be appropriately changed between 550 and 650 ⁇ (permil) relative to the total weight of the solution, and the weight of isoamyl acetate can be appropriately changed between 350 and 450 ⁇ relative to the total weight of the solution.
  • Example 2 the weight of menthyl acetate can be appropriately changed between 350 and 450 ⁇ with respect to the weight of the whole solution, and the weight of isoamyl acetate can be appropriately changed between 550 and 650 ⁇ with respect to the weight of the whole solution.
  • Example 3 the weight of menthone is 300 to 500 ⁇ with respect to the weight of the whole solution, the weight of 3-hexen-1-ol is 300 to 500 ⁇ with respect to the weight of the whole solution, and the weight of eucalyptol is the whole solution.
  • the weight can be appropriately changed between 130 and 270 ⁇ .
  • the weight of caryophyllene is 1-20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of geranyl acetate is 1-20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of terpineol is 1% relative to the total weight of the solution.
  • the weight of citral is 50-100 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of menthyl acetate is 1-20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of carvone is 180-260 relative to the total weight of the solution.
  • the weight of piperitone is 1 to 20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of linalool is 30 to 50 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of Menton is 200 to 300 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of ferrandlene is 1-20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of limonene is 200-340 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of eucalyptol is relative to the total weight of the solution. It can be appropriately changed between 120 ⁇ 180 ⁇ .
  • Example 5 the weight of linalool is 140 to 200 ⁇ relative to the total weight of the solution, the weight of 4'-methylacetophenone is 140 to 200 ⁇ relative to the total weight of the solution, and the weight of hexyl acetate is the total weight of the solution.
  • the weight of eucalyptol can be appropriately changed between 140 and 200 ⁇ with respect to the total weight of the solution.
  • the weight of caryophyllene is 1 to 20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of geranyl acetate is 1 to 20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of terpineol is 1 to relative to the total weight of the solution.
  • the weight of citral is 30-100 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of menthyl acetate is 1-20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of carvone is 240-360 relative to the total weight of the solution.
  • the weight of piperiton is 1 to 20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of linalool is 20 to 60 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of Menton is 230 to 330 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of ferrandlene is 1-20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of limonene is 150-210 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of eucalyptol is relative to the total weight of the solution. It can be appropriately changed between 120 ⁇ 200 ⁇ .
  • Example 7 the weight of caryophyllene is 25 to 45 ⁇ relative to the total weight of the solution, the weight of geranyl acetate is 90 to 130 ⁇ relative to the total weight of the solution, and the weight of terpineol is 30 to 30% relative to the total weight of the solution.
  • 70 ⁇ the weight of citronellyl acetate is 320 to 460 ⁇ relative to the total weight of the solution, the weight of citral is 40 to 80 ⁇ relative to the total weight of the solution, and the weight of menthyl acetate is 10 to 10% relative to the total weight of the solution.
  • the weight of carvone is 130-190 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of piperitone is 1-20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of linalool is 1-20 ⁇ relative to the total weight of the solution.
  • the weight of menthone is 80 to 120 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of limonene is 40-80 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of eucalyptol is the total weight of the solution. It can be appropriately changed between 10 ⁇ 40 ⁇ relative amounts.
  • Example 8 the weight of carvone is 390 to 570 ⁇ relative to the total weight of the solution, the weight of linalool is 3 to 60 ⁇ relative to the total weight of the solution, and the weight of menton is 240 to 360 relative to the total weight of the solution.
  • the weight of eucalyptol can be appropriately changed between 30 and 120 ⁇ with respect to the total weight of the solution.
  • the weight of caryophyllene is 1 to 20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of geranyl acetate is 1 to 20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of terpineol is 1 to relative to the total weight of the solution.
  • the weight of citral is 30 to 100 ⁇ relative to the weight in the total solution t
  • the weight of menthyl acetate is 1 to 20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of carvone is 110% relative to the total weight of the solution.
  • the weight of piperitone is 1-20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of linalool is 40-80 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of Menton is 270-360 based on the total weight of the solution.
  • the weight of ferrandrene is 1 to 20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of limonene is 150 to 210 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of eucalyptol is relative to the total weight of the solution. It can be appropriately changed between Te of 200 ⁇ 280 ⁇ .
  • the weight of hexyl acetate is 330 to 550 ⁇ with respect to the weight of the whole solution
  • the weight of eucalyptol is 240 to 320 ⁇ with respect to the weight of the whole solution
  • the weight of ethyl isovalerate is the weight of the whole solution.
  • the weight of ethyl propionate can be appropriately changed between 30 and 100 ⁇ relative to the total weight of the solution.
  • the weight of caryophyllene is 1 to 20 ⁇ with respect to the weight of the whole solution
  • the weight of terpineol is 1 to 20 ⁇ with respect to the weight of the whole solution
  • the weight of menthyl acetate is 1 with respect to the weight of the whole solution.
  • the weight of carvone is 80-140 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of piperitone is 1-20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of linalool is 80-120 ⁇ relative to the total weight of the solution.
  • the weight of Menton is 360 to 520 ⁇ with respect to the weight of the whole solution
  • the weight of ferrandrene is 1 to 20 ⁇ with respect to the weight of the whole solution
  • the weight of limonene is 1 to 20 ⁇ with respect to the weight of the whole solution
  • the weight of eucalyptol can be appropriately changed between 270 and 390 ⁇ with respect to the total weight of the solution.
  • the weight of menthyl acetate is 110 to 170 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of menthone is 470 to 670 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of eucalyptol is relative to the total weight of the solution. It can be appropriately changed between 235 and 335 ⁇ .
  • Example 13 the weight of caryophyllene is 1 to 20 ⁇ relative to the weight of the entire solution, the weight of terpineol is 1 to 20 ⁇ relative to the total weight of the solution, and the weight of menthyl acetate is 1 to 20 ⁇ , the weight of carvone is 480-740 ⁇ relative to the total weight of the solution, the weight of piperitone is 1-20 ⁇ relative to the total weight of the solution, and the weight of linalool is 10-60 ⁇ relative to the total weight of the solution.
  • the weight of mentone is 150 to 220 ⁇ with respect to the total weight of the solution
  • the weight of ferrandrene is 1 to 20 ⁇ with respect to the total weight of the solution
  • the weight of limonene is 10 to 60 ⁇ with respect to the total weight of the solution
  • the weight of eucalyptol can be appropriately changed between 80 and 160 ⁇ with respect to the total weight of the solution.
  • the weight of geraniol is 70 to 140 ⁇ with respect to the weight of the whole solution
  • the weight of terpineol is 120 to 180 ⁇ with respect to the weight of the whole solution
  • the weight of citronellol is 150 to 210 with respect to the weight of the whole solution.
  • the weight of carvone is 1 to 20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of linalool is 180 to 280 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of ethyl caproate is 100 to 160 relative to the total weight of the solution.
  • the weight of isoamyl acetate can be appropriately changed between 140 and 220 ⁇ with respect to the total weight of the solution.
  • the weight of caryophyllene is 1 to 20 ⁇ with respect to the weight of the whole solution
  • the weight of terpineol is 1 to 20 ⁇ with respect to the weight of the whole solution
  • the weight of menthyl acetate is 1 with respect to the weight of the whole solution.
  • the weight of carvone is 480-740 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of piperitone is 1-20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of linalool is 10-60 ⁇ relative to the total weight of the solution.
  • the weight of mentone is 230 to 330 ⁇ with respect to the total weight of the solution
  • the weight of ferrandrene is 1 to 20 ⁇ with respect to the total weight of the solution
  • the weight of limonene is 10 to 60 ⁇ with respect to the total weight of the solution
  • the weight of eucalyptol can be appropriately changed between 80 and 160 ⁇ with respect to the total weight of the solution.
  • the weight of caryophyllene is 1 to 20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of geranyl acetate is 150 to 250 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of terpineol is 1 to relative to the total weight of the solution.
  • the weight of citronellyl acetate is 130 to 230 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of menthyl acetate is 1 to 20 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of carvone is 40 to 40% relative to the total weight of the solution.
  • the weight of linalool is 10-60 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of mentone is 130-200 ⁇ relative to the total weight of the solution
  • the weight of limonene is 40-80 ⁇ relative to the total weight of the solution.
  • the weight of eucalyptol can be appropriately changed between 80 and 130 ⁇ with respect to the total weight of the solution.
  • Table 3 and Table 4 show the following.
  • the weight of the fragrance component A is larger than the weight of the fragrance component B (A> B) (Examples 1 and 3-16), better cigarettes than in the case of A ⁇ B (Example 2) The effect of improving bad breath is obtained.
  • the weight ratio of the fragrance component A and the fragrance component B is preferably 5.5: 4.5 to 9.9: 0.1.
  • the amount of the fragrance composition added is 0.5 mg or more per 15 g of tobacco material, and further 0.5 mg or more per 1 g of tobacco material Even if it is 5 mg or less, the effect of improving tobacco odor and breath can be obtained. As described above, even if the addition is very small of 0.5 mg per 1 g of the tobacco material, a sufficient tobacco odor bad breath improving effect can be obtained. An addition amount of 0.5 mg per 1 g of tobacco material is also preferable from the viewpoint of tobacco flavor.

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Abstract

香料成分Ａと香料成分Ｂを含有するたばこ臭口臭改善香料組成物。 香料成分Ａ：蒸気圧が２Ｐａ以上２１０Ｐａ未満で、水／オクタノール分配係数が１．５以上６．５以下の成分。 香料成分Ｂ：蒸気圧が２１０Ｐａ以上１００００Ｐａ以下で、水／オクタノール分配係数が－１以上３以下の成分。

Description

たばこ臭口臭改善香料組成物
　本発明は、たばこ臭口臭改善香料組成物に関する。
　従来、たばこ臭気を脱臭するために、たばこフィルターや巻紙に特定の消臭成分を担持させる技術が知られている（特開平７－２５０６６５号公報および特開２００９－１７９７０８号公報参照）。しかし、これらの技術はいずれも、たばこから直接発生する臭気を消臭するものであり、たばこ臭口臭を改善しようとするものではない。事実、上記の文献に開示されている消臭成分をそのまま使用するだけで、たばこ臭口臭の消臭が達成されるわけではない。たばこ臭口臭を改善するにあたっては、口腔内での香料成分の脱着を考慮する必要がある。
　一方、近年の口臭に対する意識の高まりにより、口臭改善香料や消臭剤に関する技術が開発されている（特開２００５－２８９９１８号公報、特開２００５－１７０９０６号公報、特開２００３－１７５０９５号公報、および特開２００９－１９０９９０号公報参照）。また、たばこ臭を含む口臭をマスキングするための香料に関する技術も開示されている（特開２００４－１８４３１号公報参照）。しかし、これらの口臭改善香料や消臭剤をたばこにそのまま添加して使用すると、強い芳香を放つ成分を多量に添加することが必要となり、たばこ本来の香喫味を損なうことになる。つまり、たばこに添加するたばこ臭口臭改善香料にあっては、ごく少量でたばこ臭口臭を改善する効果を示すことが求められる。なお、喫煙後にこれら口臭改善香料や消臭剤を口の中に含むという方法も考えられるが、この場合喫煙後に動作が必要となり好ましくない。このように、従来の技術ではたばこ香喫味を担保しつつ喫煙に伴うたばこ臭口臭を、喫煙という1つの動作の中で改善することは十分には達成されていない。
　本発明の目的は、比較的少量の添加でたばこ臭口臭を改善でき、しかもたばこ本来の香喫味を損なわないたばこ臭口臭改善香料組成物、およびこのような香料組成物を含む喫煙物品を提供することである。
　本発明は、以下の香料成分Ａおよび香料成分Ｂを含有するたばこ臭口臭改善香料組成物を提供する。
　香料成分Ａ：蒸気圧が２Ｐａ以上２１０Ｐａ未満で、水／オクタノール分配係数が１．５以上６．５以下の成分。
　香料成分Ｂ：蒸気圧が２１０Ｐａ以上１００００Ｐａ以下で、水／オクタノール分配係数が－１以上３以下の成分。　
　本発明で使用される香料成分Ａとして、ゲラニオール、カリオフィレン、酢酸ゲラニル、テルピネオール、シトロネロール、酢酸シトロネリル、シトラール、酢酸メンチル、カルボン、ピペリトン、リナロール、４’－メチルアセトフェノン、メントン、３－ヘキセン－１－オール、酢酸ヘキシル、フェランドレン、リモネン、カプロン酸エチル、２－アセチルー５－メチルフラン、酢酸ボルニル、２－デセナール、meta－ジメトキシベンゼン、para－ジメトキシベンゼン、２，４－ジメチルアセトフェノン、安息香酸エチル、２－エチル－１－ヘキサノール、フェンコン、２－ヘキセン－１－オール、酢酸ヘキセニル、ヘキシルアルコール、酢酸イソボルニル、酢酸リナリル、１－メチル－３－メトキシ－４－イソプロピルベンゼン、メチルアニソール、ノナノン、２－オクタノン、１－オクテン－３－オール、テルピノレン、３，５，５－トリメチル－１－ヘキサノール、２，２，６－トリメチルシクロヘキサノンが例示される。この中でも、ゲラニオール、カリオフィレン、酢酸ゲラニル、テルピネオール、シトロネロール、酢酸シトロネリル、シトラール、酢酸メンチル、カルボン、ピペリトン、リナロール、４’－メチルアセトフェノン、メントン、３－ヘキセン－１－オール、酢酸ヘキシル、フェランドレン、リモネン、カプロン酸エチルが好ましい。
　本発明で使用される香料成分Ｂとして、ユーカリプトール、酢酸イソアミル、イソ吉草酸エチル、プロピオン酸エチル、アセトイン、アミルアルコール、ギ酸アミル、１－ブタノール、酢酸ブチル、酪酸エチル、乳酸エチル、２－ブテノン酸エチル、２－ヘプタノン、ヘキサナール、２－ヘキセナール、ギ酸－cis－３－ヘキセニル、ギ酸イソアミル、酢酸イソブチル、イソブチルアルコール、２－フロ酸メチル、イソ吉草酸メチル、５－メチル－３－ヘキセン－２－オン、４－メチル－３－ペンテン－２－オン、２－メチルテトラヒドロフラン－３－オン、２－ペンタノンが例示される。この中でも、ユーカリプトール、酢酸イソアミル、イソ吉草酸エチル、プロピオン酸エチルが好ましい。
　上記香料成分に代えて、あるいは上記香料成分と共に、これら成分を含有する天然香料を使用することもできる。このような天然香料としては例えば、スペアーミント油、ペパーミント油、ガーデンミント油、ミント油、アラマンダ油、ヒメジソ油、スイートベージル油、モッコウ油、ボア・ド・ローズ油、ローズ油、シトロネラ油、ユズ、レモングラス油、レモンバーベナ油、レモン油、ゼラニウム油、カナンガ油、チャンパカ油、クラリー・セージ油、コリアンダー、ジャスミン油、ラバンジン油、ラベンダー油、マンダリン油、ネロリ油、オレンジ・ピール油、オレンジ油、オレンジフラワー、ペチグリン油、セージ油、タイム油、イラン・イラン油、ベルガモット油、カナンガ油、カラミント油、ディル油、ユーカリ油、ライム油、マジョラム油、キャラウェイ油、セロリ油、グレープフルーツ油、ペッパー、タンジェリン油、バーベナ油、アニス油、バルサム・ペルー油、バルサム・トルー油、カンファー油、シダーウッド、カモミル油、シンナモン油、クローブ、ダヴァナ、フェンネル油、フェニグリーク、ジンジャー油、インモルテル、ミモザ油、オリバナム油、ウィンターグリーン油、ローレルリーフ油、カルダモン油、ローズマリー油等が挙げられる。
　さらに、本発明のたばこ臭口臭改善香料組成物には、上記香料成分以外に他の成分を含むことができる。そのような他の成分としては、上記香料成分以外の脂肪族鎖状アルコール類、テルペン系アルコール類、テルペン系アルデヒド類、テルペン系エステル類、脂肪族エステル類、テルペン系ケトン類、芳香族ケトン類、テルペン系炭化水素類、テルペン系エーテル類、脂肪族エステル類の香料成分が挙げられる。
　本発明の他の態様によれば、上記のたばこ臭口臭改善香料組成物を担持した喫煙物品が提供される。本発明のたばこ臭口臭改善香料組成物は、通常たばこに香料を添加するいずれの工程においてもたばこに添加することができる。また、本発明のたばこ臭口臭改善香料組成物は、いずれの濃度で最終喫煙物品（シガレット等）に添加されていてもよいが、好ましくは、たばこ材１ｇに対して０．５ｍｇ以上１５ｍｇ以下の割合で、より好ましくは、たばこ材１ｇに対して０．５ｍｇ以上５ｍｇ以下の割合で添加される。たばこ材としては、葉たばこ（黄色種、バーレー種、オリエント種等）、シートたばこ等いずれのたばこ材も用いることができ、通常、これらたばこ材は、刻みの形態で喫煙物品に使用される。刻みは、膨化された形態にあってもよい。また、本発明のたばこ臭口臭改善香料組成物は、たばこ材、材料品（たばこフィルター等）のいずれの位置に添加されていてもよい。
　本発明者らは、たばこ臭口臭を改善するためには、香料組成物が呼気に吐出されることが必要であると考えた。すなわち、香料によっては、口中に達する前に揮散するものや、口中に達した後に呼気に吐出されることなく口内に留まるものが存在する。香料が呼気へ吐出されなければ、たとえ高いマスキング効果を有していても、たばこ臭口臭改善香料組成物としては適さないと考えられる。
　本発明者らは、多数の既知の香料成分について化学分析を行い、喫煙３分後の呼気中への香料成分のリリース率Ｌを測定した。
　呼気中リリース率Ｌ（％）は、呼気中の香料成分濃度Ｃex（ａｒｅａ／ｍＬ）を主流煙中の香料成分濃度Ｃms（ａｒｅａ／ｍＬ）で割って１００を乗じることにより算出される。ａｒｅａはＧＣ／ＭＳ分析によるピーク積分面積である。
　この呼気中リリース率Ｌの値が０．１％以上であれば、たばこ設計上許容される香料添加量の範囲内で、たばこ臭口臭を改善するのに十分な呼気中の香料吐出量を担保できることを見出した。
　また、上記の呼気中リリース率Ｌが０．１％以上である香料成分は、蒸気圧Ｖｐと水／オクタノール分配係数Ｐが一定の範囲にある２つの群に分類できることがわかった。すなわち、２≦Ｖｐ＜２１０かつ１．５≦ｌｏｇＰ≦６．５である香料成分Ａと、２１０≦Ｖｐ≦１００００かつ－１≦ｌｏｇＰ≦３である香料成分Ｂである。
　さらに、香料成分Ａおよび香料成分Ｂの中からそれぞれ、官能評価により口臭改善効果が特に大きい成分を選定した（官能評価手法は後述する）。
　ここで本発明者らは、香料成分Ａと香料成分Ｂはそれらの物性が異なることから、口内での挙動が異なり、たばこ臭口臭改善に対して異なる寄与をしていると予想した。具体的には、香料成分Ｂは蒸気圧が比較的高いため、たばこ臭口臭の喫煙直後の口臭改善効果（以下では「立ち上がり効果」と呼ぶ）に寄与していると予想した。また、香料成分Ａは蒸気圧が比較的低いため、たばこ臭口臭の長期的な口臭改善効果（以下では「持続効果」と呼ぶ）に寄与していると予想した。表１に香料成分Ａおよび香料成分Ｂの特性を示す。なお、香料成分Ａおよび香料成分Ｂに含まれない成分、すなわち蒸気圧が比較的高く比較的疎水的である成分は喫煙途中で揮散してしまい多くが口内に到達できず、また蒸気圧が比較的低く比較的親水的である成分は口内に到達するものの口内の水分に溶けこんだまま呼気中へ吐出されないために、口臭改善効果に寄与しないと考えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　そこで、後述するように、香料成分Ａのみまたは香料成分Ｂのみの組合せ香料（比較例）と、香料成分Ａと香料成分Ｂとの組合せ香料（実施例）をそれぞれ調製し、たばこ臭口臭改善度を官能評価した。その結果、香料成分Ａのみまたは香料成分Ｂのみの場合と比較して、香料成分Ａと香料成分Ｂとを組み合わせた方が、少量で十分なたばこ臭口臭改善効果を発揮できることがわかった。
　したがって、本発明におけるたばこ臭口臭改善香料組成物の選定方法は、主流煙中量および呼気中リリース量を分析する工程と、呼気中の香料成分濃度Ｃex（ａｒｅａ／ｍＬ）を主流煙中の香料成分濃度Ｃms（ａｒｅａ／ｍＬ）で割って１００を乗じることにより算出される呼気中リリース率Ｌが０．１％以上である香料成分を選択する工程とを有する。さらに好ましくは、前記選択された香料成分のうち、たばこ臭口臭の臭気強度の官能評価結果によりたばこ臭口臭改善効果のある香料成分を選択する工程も有する。
　さらに、香料成分Ａの重量が香料成分Ｂの重量よりも多い場合（Ａ＞Ｂ）には、少ないか等しい場合（Ａ≦Ｂ）と比較して、特に大きなたばこ臭口臭改善効果を示すことがわかった。
　これにより、たばこ本来の香喫味を損なうことなくたばこ臭口臭を改善することが可能になった。
　以下、本発明の実施形態をより詳細に説明する。
　（１）呼気中リリース率の算出方法
　（１．１）喫煙３分後の呼気中への香料成分のリリース率Ｌ（％）は、呼気中の香料成分濃度Ｃex（ａｒｅａ／ｍＬ）を主流煙中の香料成分濃度Ｃms（ａｒｅａ／ｍＬ）で割って１００を乗じた値である。
　（１．２）サンプリング方法
　（１．２．１）シガレットの準備
　分析に用いたシガレットは全て市販シガレット「セブンスター・ライト・ボックス」である。香料を分析する直前にエタノールで希釈した香料を刻みに添加して試験に用いた。具体的には、２０～３０の香料成分を各１００μｇ／１０μＬの濃度で混合した溶液１０μＬを刻みに添加した。
　（１．２．２）呼気の捕集
　実験者は、喫煙前に水で口をゆすぎ、洗口する。その後、シガレットを喫煙する。喫煙間隔は３０秒、喫煙パフ回数は７回とする。喫煙後、捕集管（ＴＥＮＡＸ－ＴＡを２連結したもの）を口にくわえ、ポンプにより１００ｍＬ／ｍｉｎで口腔内のヘッドスペース（吐出される呼気）を捕集する。呼気捕集の時間は、喫煙終了時を起点として３分後からの１分間とする。捕集後、分析に支障をきたす水分を揮散させるため、１００ｍＬ／ｍｉｎで窒素ガスを４分間通気させる。
　（１．２．３）主流煙捕集
　マスフローコントローラとポンプで構成した喫煙器を用いて主流煙を捕集する。喫煙間隔は３０秒、喫煙流量は５５ｍＬ／２ｓｅｃとする。着火から３パフ目までは捕集しない。４パフ目の主流煙を捕集管（ＴＥＮＡＸ－ＴＡ）に通気させる。
　（１．３）ガスクロマトグラフ／質量分析（ＧＣ／ＭＳ）
　加熱脱着システム（ＴＤＳ）、冷却注入システム（ＣＩＳ）、低温トラップシステム（ＣＴＳ）を増設したＧＣ／ＭＳにて分析した。
　（２）香料成分Ａ、Ｂの官能評価法
　喫煙者が喫煙後の呼気をポリエステルフィルム製のバッグに捕集し、喫煙者自身が当該バッグを他臭として官能評価する。評価法の詳細については、「口臭診察マニュアル」第一歯科出版、および「臭気簡易評価技術の活用に関する報告書」におい・かおり環境協会測定評価部会、臭気簡易評価技術標準化研究会を参照のこと。
　（２．１）評価法
　（２．１．１）評価シガレットの作製
　シガレットには市販シガレット「セブンスター・ライト・ボックス」を用いた。評価対象の香料成分をエタノールで６５０μｇ／μＬに希釈した後、刻みに１０μＬ添加し、試験に用いた。
　（２．１．２）バッグへの呼気の捕集法
　評価者は、喫煙前に水で口をゆすぎ、洗口する。その後、評価シガレットを喫煙する。喫煙間隔は３０秒、喫煙パフ回数は７回とする。喫煙後、呼気を３Ｌ容量のポリエステルフィルム製のバッグに吐き出し、シリコン栓にて閉じる。呼気捕集の時間は、喫煙終了時を起点として３０秒後および３分後とする。
　（２．１．３）バッグの官能評価
　評価者（社内の専門評価者４名）は、評価前に洗口する。評価者自身が捕集したバッグの栓を外し、バッグ内の呼気のにおいを評価する。評価項目を以下に記す。
　たばこ臭のマスキング効果につき絶対評価する（評点法。０点；たばこのにおいを抑えていない。１点；たばこのにおいを抑えている。２点；たばこのにおいをよく抑えている。０．５点と１．５点は各ラベル間の中間）。各評価者の３０秒後および３分後の評点を平均したものを各評価者の評点とし、４名の評価者の合計点が０．５点以上のものを「マスキング効果あり」とする。さらに、４名の評価者の合計点が４点以上のものを「強いマスキング効果あり」とする。表２に「マスキング効果あり」「強いマスキング効果あり」と評価された具体的な香料成分Ａ，Ｂを示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　（３）実施例の香料組成物の口内臭気官能評価法
　喫煙者が喫煙後の呼気を３Ｌ容量のポリエステルフィルム製のバッグに捕集し、喫煙者自身が当該バッグを他臭として官能評価する。評価法の詳細については、「口臭診察マニュアル」第一歯科出版、および「臭気簡易評価技術の活用に関する報告書」におい・かおり環境協会測定評価部会、臭気簡易評価技術標準化研究会を参照のこと。
　（３．１）評価法
　（３．１．１）評価シガレットの作製
　シガレットには市販シガレット「セブンスター・ライト・ボックス」を用いた。評価対象の香料成分を直径約４ｍｍのシームレスカプセル（ゼラチン膜）に封入し、１個のカプセルをフィルターに充填した。
　（３．１．２）バッグへの呼気の捕集法
　評価者は、喫煙前に水で口をゆすぎ、洗口する。その後、評価者は、喫煙直前にフィルター内のカプセルを指で押し潰してから評価シガレットを喫煙する。喫煙間隔は３０秒、喫煙パフ回数は７回とする。喫煙後、呼気を３Ｌ容量のポリエステルフィルム製のバッグに吐き出し、シリコン栓にて閉じる。呼気捕集の時間は、喫煙終了時を起点として３０秒後および３分後とする。
　（３．１．３）バッグの官能評価
　評価者（社内の専門評価者４名）は、評価前に洗口する。評価者自身が捕集したバッグの栓を外し、バッグ内の呼気のにおいを評価する。以下の項目につき絶対評価する（１点から４点までの評点法。数値が大きくなるほど効果が大きい）。
　・立ち上がり効果（喫煙３０秒後）のたばこ臭マスキング効果
　・持続効果（喫煙３分後）のたばこ臭マスキング効果
　・全体のたばこ臭口臭改善効果
　・喫味受容性
　表３および表４に試験結果をまとめて示す。表３および表４において、◎は評価者４名の評点の平均点が３．５点以上４点以下であるもの、○は評価者４名の評点の平均点が２．５点以上３．５点未満であるもの、△は評価者４名の評点の平均点が１．５点以上２．５点未満であるもの、×は評価者４名の評点の平均点が１．５点未満であるものを表す。
　なお、実施例１において酢酸メンチルの重量は溶液全体の重量に対して５５０～６５０‰（パーミル）、酢酸イソアミルの重量は溶液全体の重量に対して３５０～４５０‰の間で適宜変更できる。実施例２において酢酸メンチルの重量は溶液全体の重量に対して３５０～４５０‰、酢酸イソアミルの重量は溶液全体の重量に対して５５０～６５０‰の間で適宜変更できる。実施例３においてメントンの重量は溶液全体の重量に対して３００～５００‰、３－ヘキセン－１－オールの重量は溶液全体の重量に対して３００～５００‰、ユーカリプトールの重量は溶液全体の重量に対して１３０～２７０‰の間で適宜変更できる。実施例４においてカリオフィレンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、酢酸ゲラニルの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、テルピネオールの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、シトラールの重量は溶液全体の重量に対して５０～１００‰、酢酸メンチルの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、カルボンの重量は溶液全体の重量に対して１８０～２６０‰、ピペリトンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、リナロールの重量は溶液全体の重量に対して３０～５０‰、メントンの重量は溶液全体の重量に対して２００～３００‰、フェランドレンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、リモネンの重量は溶液全体の重量に対して２００～３４０‰、ユーカリプトールの重量は溶液全体の重量に対して１２０～１８０‰の間で適宜変更できる。実施例５においてリナロールの重量は溶液全体の重量に対して１４０～２００‰、４’－メチルアセトフェノンの重量は溶液全体の重量に対して１４０～２００‰、酢酸ヘキシルの重量は溶液全体の重量に対して４００～６００‰、ユーカリプトールの重量は溶液全体の重量に対して１４０～２００‰の間で適宜変更できる。実施例６においてカリオフィレンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、酢酸ゲラニルの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、テルピネオールの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、シトラールの重量は溶液全体の重量に対して３０～１００‰、酢酸メンチルの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、カルボンの重量は溶液全体の重量に対して２４０～３６０‰、ピペリトンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、リナロールの重量は溶液全体の重量に対して２０～６０‰、メントンの重量は溶液全体の重量に対して２３０～３３０‰、フェランドレンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、リモネンの重量は溶液全体の重量に対して１５０～２１０‰、ユーカリプトールの重量は溶液全体の重量に対して１２０～２００‰の間で適宜変更できる。実施例７においてカリオフィレンの重量は溶液全体の重量に対して２５～４５‰、酢酸ゲラニルの重量は溶液全体の重量に対して９０～１３０‰、テルピネオールの重量は溶液全体の重量に対して３０～７０‰、酢酸シトロネリルの重量は溶液全体の重量に対して３２０～４６０‰、シトラールの重量は溶液全体の重量に対して４０～８０‰、酢酸メンチルの重量は溶液全体の重量に対して１０～３０‰、カルボンの重量は溶液全体の重量に対して１３０～１９０‰、ピペリトンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、リナロールの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、メントンの重量は溶液全体の重量に対して８０から１２０‰、リモネンの重量は溶液全体の重量に対して４０～８０‰、ユーカリプトールの重量は溶液全体の重量に対して１０～４０‰の間で適宜変更できる。実施例８においてカルボンの重量は溶液全体の重量に対して３９０～５７０‰、リナロールの重量は溶液全体の重量に対して３～６０‰、メントンの重量は溶液全体の重量に対して２４０～３６０‰、ユーカリプトールの重量は溶液全体の重量に対して３０～１２０‰の間で適宜変更できる。実施例９においてカリオフィレンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、酢酸ゲラニルの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、テルピネオールの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、シトラールの重量は溶液全ｔ内の重量に対して３０～１００‰、酢酸メンチルの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、カルボンの重量は溶液全体の重量に対して１１０～１７０‰、ピペリトンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、リナロールの重量は溶液全体の重量に対して４０～８０‰、メントンの重量は溶液全体の重量に対して２７０～３６０‰、フェランドレンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、リモネンの重量は溶液全体の重量に対して１５０～２１０‰、ユーカリプトールの重量は溶液全体の重量に対して２００～２８０‰の間で適宜変更できる。実施例１０において酢酸ヘキシルの重量は溶液全体の重量に対して３３０～５５０‰、ユーカリプトールの重量は溶液全体の重量に対して２４０～３２０‰、イソ吉草酸エチルの重量は溶液全体の重量に対して９０～１４０‰、プロピオン酸エチルの重量は溶液全体の重量に対して３０～１００‰の間で適宜変更できる。実施例１１においてカリオフィレンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、テルピネオールの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、酢酸メンチルの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、カルボンの重量は溶液全体の重量に対して８０～１４０‰、ピペリトンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、リナロールの重量は溶液全体の重量に対して８０～１２０‰、メントンの重量は溶液全体の重量に対して３６０～５２０‰、フェランドレンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、リモネンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、ユーカリプトールの重量は溶液全体の重量に対して２７０～３９０‰の間で適宜変更できる。実施例１２において酢酸メンチルの重量は溶液全体の重量に対して１１０～１７０‰、メントンの重量は溶液全体の重量に対して４７０～６７０‰、ユーカリプトールの重量は溶液全体の重量に対して２３５～３３５‰の間で適宜変更できる。実施例１３においてカリオフィレンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、テルピネールの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、酢酸メンチルの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、カルボンの重量は溶液全体の重量に対して４８０～７４０‰、ピペリトンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、リナロールの重量は溶液全体の重量に対して１０～６０‰、メントンの重量は溶液全体の重量に対して１５０～２２０‰、フェランドレンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、リモネンの重量は溶液全体の重量に対して１０～６０‰、ユーカリプトールの重量は溶液全体の重量に対して８０～１６０‰の間で適宜変更できる。実施例１４においてゲラニオールの重量は溶液全体の重量に対して７０～１４０‰、テルピネオールの重量は溶液全体の重量に対して１２０～１８０‰、シトロネロールの重量は溶液全体の重量に対して１５０～２１０‰、カルボンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、リナロールの重量は溶液全体の重量に対して１８０～２８０‰、カプロン酸エチルの重量は溶液全体の重量に対して１００～１６０‰、酢酸イソアミルの重量は溶液全体の重量に対して１４０～２２０‰の間で適宜変更できる。実施例１５においてカリオフィレンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、テルピネオールの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、酢酸メンチルの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、カルボンの重量は溶液全体の重量に対して４８０～７４０‰、ピペリトンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、リナロールの重量は溶液全体の重量に対して１０～６０‰、メントンの重量は溶液全体の重量に対して２３０～３３０‰、フェランドレンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、リモネンの重量は溶液全体の重量に対して１０～６０‰、ユーカリプトールの重量は溶液全体の重量に対して８０～１６０‰の間で適宜変更できる。実施例１６においてカリオフィレンの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、酢酸ゲラニルの重量は溶液全体の重量に対して１５０～２５０‰、テルピネオールの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、酢酸シトロネリルの重量は溶液全体の重量に対して１３０～２３０‰、酢酸メンチルの重量は溶液全体の重量に対して１～２０‰、カルボンの重量は溶液全体の重量に対して４０～８０‰、リナロールの重量は溶液全体の重量に対して１０～６０‰、メントンの重量は溶液全体の重量に対して１３０～２００‰、リモネンの重量は溶液全体の重量に対して４０～８０‰、ユーカリプトールの重量は溶液全体の重量に対して８０～１３０‰の間で適宜変更できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表３および表４から、以下のことがわかる。
　香料成分Ａのみまたは香料成分Ｂのみの場合（比較例１、２）は、「立ち上がり効果」および「持続効果」のいずれかのたばこ臭口臭改善効果が不十分であったため、全体のたばこ臭口臭改善効果としても不十分であった。一方、香料成分Ａと香料成分Ｂとを組み合わせた場合（実施例１－１６）は、「立ち上がり効果」および「持続効果」ともに高い口臭改善効果が見られ、全体のたばこ臭口臭改善効果も十分であった。
　また、香料成分Ａの重量を香料成分Ｂの重量より多く（Ａ＞Ｂ）すると（実施例１、３－１６）、Ａ＜Ｂの場合（実施例２）と比較して、より良好なたばこ臭口臭改善効果が得られる。香料成分Ａと香料成分Ｂとの重量比は５．５：４．５～９．９：０．１であることが好ましい。
　さらに、香料成分Ａと香料成分Ｂとを組み合わせた場合（実施例１－１６）、香料組成物の添加量がたばこ材１ｇあたり０．５ｍｇ以上１５ｍｇ以下、さらにはたばこ材１ｇあたり０．５ｍｇ以上５ｍｇ以下でもたばこ臭口臭改善効果が得られる。このように、たばこ材１ｇあたり０．５ｍｇという非常に少ない添加であっても、十分なたばこ臭口臭改善効果が得られる。たばこ材１ｇあたり０．５ｍｇという添加量は、たばこ香喫味の観点からも好ましい。

Claims (9)

  1. 　香料成分Ａ及び香料成分Ｂを含有する、たばこ臭口臭改善香料組成物。
    　香料成分Ａ：蒸気圧が２Ｐａ以上２１０Ｐａ未満で、水／オクタノール分配係数が１．５以上６．５以下の成分。
    　香料成分Ｂ：蒸気圧が２１０Ｐａ以上１００００Ｐａ以下で、水／オクタノール分配係数が－１以上３以下の成分。
  2. 　前記香料成分Ａが、ゲラニオール、カリオフィレン、酢酸ゲラニル、テルピネオール、シトロネロール、酢酸シトロネリル、シトラール、酢酸メンチル、カルボン、ピペリトン、リナロール、４’－メチルアセトフェノン、メントン、３－ヘキセン－１－オール、酢酸ヘキシル、フェランドレン、リモネン、カプロン酸エチル、２－アセチルー５－メチルフラン、酢酸ボルニル、２－デセナール、meta－ジメトキシベンゼン、para－ジメトキシベンゼン、２，４－ジメチルアセトフェノン、安息香酸エチル、２－エチル－１－ヘキサノール、フェンコン、２－ヘキセン－１－オール、酢酸ヘキセニル、ヘキシルアルコール、酢酸イソボルニル、酢酸リナリル、１－メチル－１－メトキシ－４－イソプロピルベンゼン、メチルアニソール、ノナノン、２－オクタノン、１－オクテン－３－オール、テルピノレン、３，５，５－トリメチル－１－ヘキサノール、２，２，６－トリメチルシクロヘキサノンから選ばれる１種以上、香料成分Ｂが、ユーカリプトール、酢酸イソアミル、イソ吉草酸エチル、プロピオン酸エチル、アセトイン、アミルアルコール、ギ酸アミル、１－ブタノール、酢酸ブチル、酪酸エチル、乳酸エチル、２－ブテノン酸エチル、２－ヘプタノン、ヘキサナール、２－ヘキセナール、ギ酸－cis－３－ヘキセニル、ギ酸イソアミル、酢酸イソブチル、イソブチルアルコール、２－フロ酸メチル、イソ吉草酸メチル、５－メチル－３－ヘキセン－２－オン、４－メチル－３－ペンテン－２－オン、２－メチルテトラヒドロフラン－３－オン、２－ペンタノンから選ばれる１種以上である請求項１に記載のたばこ臭口臭改善香料組成物。
  3. 　香料成分Ａが、ゲラニオール、カリオフィレン、酢酸ゲラニル、テルピネオール、シトロネロール、酢酸シトロネリル、シトラール、酢酸メンチル、カルボン、ピペリトン、リナロール、４’－メチルアセトフェノン、メントン、３－ヘキセン－１－オール、酢酸ヘキシル、フェランドレン、リモネン、カプロン酸エチルから選ばれる１種以上、香料成分Ｂが、ユーカリプトール、酢酸イソアミル、イソ吉草酸エチル、プロピオン酸エチルから選ばれる１種以上である請求項２に記載のたばこ臭口臭改善香料組成物。
  4. 　前記香料成分Ａの重量が前記香料成分Ｂの重量よりも多い、請求項１から３のいずれかに記載のたばこ臭口臭改善香料組成物。
  5. 　前記香料成分Ａと前記香料成分Ｂとの重量比が５．５：４．５～９．９：０．１である、請求項４に記載のたばこ臭口臭改善香料組成物。
  6. 　請求項１から５のいずれかに記載のたばこ臭口臭改善香料組成物を担持した喫煙物品。
  7. 　香料組成物の添加量がたばこ材１ｇあたり０．５ｍｇ以上１５ｍｇ以下であって、香料組成物が喫煙物品のタバコ材、材料品のいずれかの位置に添加された、請求項６に記載の喫煙物品。
  8. 　香料組成物の添加量がたばこ材１ｇあたり０．５ｍｇ以上５ｍｇ以下である、請求項７に記載の喫煙物品。
  9. 　たばこロッドと、前記たばこ臭口臭改善香料組成物を封入したカプセルを充填したたばこフィルターとを有するシガレットである、請求項６から８のいずれかに記載の喫煙物品。
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