WO2012147727A1 - メタン分離膜および二酸化炭素分離膜、並びにそれらの製造方法 - Google Patents

メタン分離膜および二酸化炭素分離膜、並びにそれらの製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2012147727A1
WO2012147727A1 PCT/JP2012/060945 JP2012060945W WO2012147727A1 WO 2012147727 A1 WO2012147727 A1 WO 2012147727A1 JP 2012060945 W JP2012060945 W JP 2012060945W WO 2012147727 A1 WO2012147727 A1 WO 2012147727A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
separation membrane
group
tetraalkoxysilane
hydrocarbon group
hours
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/060945
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
智彦 倉橋
政治 石野
蔵岡　孝治
Original Assignee
東洋ゴム工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 東洋ゴム工業株式会社 filed Critical 東洋ゴム工業株式会社
Priority to CN201280020776.9A priority Critical patent/CN103534010B/zh
Priority to US14/114,027 priority patent/US9067171B2/en
Priority to EP12777471.9A priority patent/EP2705896B1/en
Publication of WO2012147727A1 publication Critical patent/WO2012147727A1/ja

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/76—Macromolecular material not specifically provided for in a single one of groups B01D71/08 - B01D71/74
    • B01D71/82—Macromolecular material not specifically provided for in a single one of groups B01D71/08 - B01D71/74 characterised by the presence of specified groups, e.g. introduced by chemical after-treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/18—Absorbing units; Liquid distributors therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
    • B01D53/228—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion characterised by specific membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0002—Organic membrane manufacture
    • B01D67/0009—Organic membrane manufacture by phase separation, sol-gel transition, evaporation or solvent quenching
    • B01D67/0011—Casting solutions therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0039—Inorganic membrane manufacture
    • B01D67/0048—Inorganic membrane manufacture by sol-gel transition
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/02—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor characterised by their properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/12—Composite membranes; Ultra-thin membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/02—Inorganic material
    • B01D71/028—Molecular sieves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2256/00—Main component in the product gas stream after treatment
    • B01D2256/24—Hydrocarbons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/50—Carbon oxides
    • B01D2257/504—Carbon dioxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
    • B01D2257/702—Hydrocarbons
    • B01D2257/7022—Aliphatic hydrocarbons
    • B01D2257/7025—Methane
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/12—Specific ratios of components used
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/15—Use of additives
    • B01D2323/18—Pore-control agents or pore formers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/22—Thermal or heat-resistance properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/28—Degradation or stability over time
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/30—Chemical resistance
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/20—Capture or disposal of greenhouse gases of methane
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Definitions

  • the present invention comprises (a) (i) stirring and mixing the acid catalyst, water, and organic solvent, (Ii) Next, tetraalkoxysilane is added and mixed by stirring, (Iii) Thereafter, a hydrocarbon group-containing trialkoxysilane containing a hydrocarbon group selected from the group consisting of an alkyl group having 2 to 6 carbon atoms and a phenyl group is added and stirred and mixed; Preparing a metal alkoxide solution; (B) a step of applying the metal alkoxide solution to the inorganic porous support; and (c) a step of firing the inorganic porous support coated with the metal alkoxide solution at 30 to 300 ° C.
  • a method for producing a methane separation membrane is provided.
  • the present invention also provides a hydrocarbon group-containing trialkoxysilane containing a hydrocarbon group selected from the group consisting of tetraalkoxysilane, an alkyl group having 2 to 6 carbon atoms and a phenyl group, an acid catalyst, water, and an organic solvent.
  • the present invention relates to a methane separation membrane produced by applying a metal alkoxide solution contained on an inorganic porous support and baking it.
  • the carbon dioxide separation membrane has a permeability ratio [ ⁇ (CH 4 / N 2 )] of 1 to 10 which is a ratio of a methane permeability P (CH 4 ) and a nitrogen permeability P (N 2 ), It is preferable to have a transmittance ratio [ ⁇ (CO 2 / N 2 )] of 1 to 100, which is a ratio of carbon dioxide permeability P (CO 2 ) and nitrogen permeability P (N 2 ).
  • hydrocarbon group-containing trialkoxysilane means the following formula: (Wherein R 5 is a hydrocarbon group selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms and a phenyl group, and R 6 to R 8 may be the same or different, and ⁇ 2 alkyl groups.) Specific examples include methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, ethyltriethoxysilane, propyltrimethoxysilane, propyltriethoxysilane, butyltrimethoxysilane, and butyl.
  • hydrocarbon group-containing trialkoxysilane used for the carbon dioxide separation membrane examples include methyl group-containing trialkoxysilane, specifically, methyltrimethoxysilane and methyltriethoxysilane.
  • the molar ratio of tetraalkoxysilane to hydrocarbon group-containing trialkoxysilane is generally good within the above range, but more specifically, different behavior. Show.
  • the molar ratio of the tetraalkoxysilane and the hydrocarbon group-containing trialkoxysilane is the blending amount of the hydrocarbon group-containing trialkoxysilane.
  • step (ai) first in step (ai), after mixing an acid catalyst, water, and an organic solvent, in step (ai), first, tetraalkoxysilane. Add and mix.
  • step (a-ii) as described above, mixing is performed at a predetermined temperature for a predetermined time.
  • the alkoxide group of tetraalkoxysilane is hydrolyzed to become tetrahydroxysilane, and a polysiloxane skeleton is formed by the dehydration reaction. It is considered that the polymer is polymerized so that the hydroxyl group (or alkoxy group (—OR)) remains without the reaction proceeding completely.
  • tetraalkoxysilane is tetraethoxysilane (TEOS), hydrocarbon group-containing trialkoxysilane, and one ethoxy group of the tetraethoxysilane is substituted with a hydrocarbon group R.
  • TEOS tetraethoxysilane
  • hydrocarbon group-containing trialkoxysilane hydrocarbon group-containing trialkoxysilane
  • one ethoxy group of the tetraethoxysilane is substituted with a hydrocarbon group R.
  • the reaction with water is shown as an example.
  • this reaction formula is shown schematically so as to be easy to understand, and it should not be construed that this reaction actually occurs.
  • the tetraalkoxysilane and the hydrocarbon group-containing trialkoxysilane are not added and reacted with water at the same time.
  • the hydrocarbon group-containing trialkoxysilane is added to the hydrocarbon group-containing trialkoxysilane so that the hydrocarbon group R in the hydrocarbon group-containing trialkoxysilane is added to the entire metal alkoxide solution. It is intended to be dispersed uniformly.
  • the hydrocarbon group R in the hydrocarbon group-containing trialkoxysilane is uniformly present in the entire separation layer, whereby affinity between methane and the hydrocarbon group R is produced, and methane is preferentially permeated. It becomes possible to make it.
  • the hydrocarbon groups R are uniformly dispersed throughout the separation layer, and affinity with the hydrocarbon groups R can be exerted even if an angstrom ( ⁇ ) order gas passes through any part of the membrane. It is.
  • ⁇ angstrom
  • the metal alkoxide solution obtained as described above is applied to an inorganic porous support.
  • the application method is not particularly limited, and usually includes a dipping method, a spray method, a spin method, etc., such as ease of control of production conditions for obtaining the methane separation membrane of the present invention and simplification of production equipment. In this respect, the dipping method is preferable.
  • the step (b) immersing the inorganic porous support in a metal alkoxide solution; (B-ii) a step of drying at 15 to 40 ° C. for 0.5 to 3 hours; (B-iii) including a step of repeating the above steps (bi) to (b-ii).
  • the step (bi) is preferably performed at a pulling speed of 0.1 to 2 mm / sec. If the pulling speed is less than 0.1 mm / sec, the dipping process time becomes too long and exceeds 2 mm / sec. And the coating thickness becomes too large.
  • step (b-iii) the steps (bi) to (b-ii) are repeated in order to more uniformly apply the metal alkoxide solution to the inorganic porous support.
  • step (c-iii) if the cooling time from the baking temperature to room temperature is shorter than 5 hours, cracks or cracks may occur, and if it is longer than 10 hours, the film may deteriorate.
  • the coating step (b) and the firing step (c) are specifically performed.
  • the steps (bi) to (c-iii) are preferably repeated 1 to 10 times, preferably 3 to 7 times.
  • the hydrocarbon group in the hydrocarbon group-containing trialkoxysilane having the gas molecular diameter or a pore diameter close to the gas molecular diameter and uniformly existing in the entire separation layer as described above. It is intended to preferentially permeate the gas of interest, particularly methane and carbon dioxide, through interaction with affinity with R.
  • the metal alkoxide solution may be applied directly to the surface of the inorganic porous support, but the pore size of the inorganic porous support is large and the metal alkoxide solution enters the pores, so that the film is formed. If it is difficult, an intermediate layer may be provided on the surface of the inorganic porous support before applying the metal alkoxide solution. By forming the intermediate layer, pores having a diameter smaller than that of the inorganic porous support are formed, so that the coating environment of the metal alkoxide solution is improved.
  • the material for the intermediate layer include ⁇ -alumina, ⁇ -alumina, silica, and silicalite
  • examples of the method for forming the intermediate layer include a dipping method.
  • the transmittance ratio [ ⁇ (CH 4 / N 2 )] is a value smaller than 1, so that the methane separation of the present invention is performed.
  • the permeability ratio becomes a large value exceeding 1, and a gas larger than nitrogen. It can preferentially permeate methane of molecular diameter.
  • the separation membrane of the present invention has a permeability ratio [ ⁇ (CH 4 / N 2 )] of 1 to 10, preferably 1 as the ratio of the methane permeability P (CH 4 ) to the nitrogen permeability P (N 2 ). And a transmittance ratio [ ⁇ (CO 2 / N 2 )] of 1 to 100, preferably 1 which is a ratio of carbon dioxide permeability P (CO 2 ) to nitrogen permeability P (N 2 ) It is desirable to have ⁇ 70. When the transmittance ratio [ ⁇ (CH 4 / N 2 )] is less than 1, methane cannot be sufficiently separated, and when the transmittance ratio [ ⁇ (CO 2 / N 2 )] is less than 1, carbon dioxide Separation cannot be performed sufficiently.
  • the separation membrane was dried under reduced pressure for 1 hour to remove moisture in the membrane, and then each of nitrogen (N 2 ), methane (CH 4 ), and carbon dioxide (CO 2 ) alone in a closed space.
  • the gas is permeated through the separation membrane at room temperature and 0.1 MPa, the flow rate of the permeating gas (mL / min) is measured with a mass flow meter, and a test piece of unit area per unit time with unit pressure difference
  • the gas permeability [mol / (m 2 ⁇ s ⁇ Pa)] was determined as the volume (number of moles) of the gas passing through.
  • Example 1 Preparation of metal alkoxide solution
  • nitric acid, water, and ethanol are put in a container and mixed by stirring for 30 minutes at room temperature using a magnetic stirrer. Then, a mixed solution was prepared.
  • tetraethoxysilane was added to the above mixed solution, and the mixture was further stirred for 1 hour and mixed.
  • ethyltriethoxysilane was further added and stirred for 2.5 hours and mixed to prepare a metal alkoxide solution.
  • Example 2 Example except that propyltriethoxysilane was used instead of ethyltriethoxysilane, the compounding ratio with tetraethoxysilane was changed, and the above (b) and (c) were repeated a total of 4 times a total of 5 times. In the same manner as in Example 1, a separation membrane was prepared.
  • Example 3 A separation membrane was produced in the same manner as in Example 2 except that the blending ratio of tetraethoxysilane and propyltriethoxysilane was changed.
  • Example 4 A separation membrane was prepared in the same manner as in Example 2 except that hexyltriethoxysilane was used instead of propyltriethoxysilane.
  • Example 5 A separation membrane was prepared in the same manner as in Example 2 except that phenyltriethoxysilane was used instead of propyltriethoxysilane.
  • Example 6 Example 3 except that methyltriethoxysilane was used in place of ethyltriethoxysilane, the compounding ratio with tetraethoxysilane was changed, and the above (b) and (c) were repeated a total of 4 times. In the same manner as in Example 1, a separation membrane was prepared.
  • Example 7 A separation membrane was prepared in the same manner as in Example 1 except that methyltriethoxysilane was used instead of ethyltriethoxysilane and the compounding ratio with tetraethoxysilane was changed.
  • the single gas permeated from the gas cylinder (cylinder) (1) is set by the pressure gauge (2) so that the supply gas pressure is 0.1 MPa at room temperature.
  • the gas permeation test apparatus (3) was filled with the above single gas, and the flow rate (mL / min) of the gas permeating the separation membrane (4) was measured with a mass flow meter (5). From the above flow rate, gas permeability [mol / (m 2 ⁇ s ⁇ Pa)] was calculated.
  • the separation membrane was attached to the gas permeation test apparatus by using a heat-resistant glass tube [Corning "Pyrex"; an outer diameter of 8 mm, an inner diameter of 6 mm, a length of 10 mm, one end of an alumina tube on which a separation membrane was formed.
  • the inside is glued and connected using an adhesive (“Cemedine C” manufactured by Cemedine Co., Ltd.), and the gap between the connecting part and the upper part of the separation membrane was sealed with a sealing material (epoxy resin) (6) (two-component epoxy adhesives “AV138” and “HV998” manufactured by Nagase ChemteX Corporation).
  • the separation membranes of Examples 6 and 7 using a hydrocarbon group-containing trialkoxysilane containing a methyl group, which is a C 1 alkyl group have a carbon dioxide permeability ratio ⁇ in Example 7, in particular. (CO 2 / N 2 ) becomes very high and can be used as a carbon dioxide separation membrane.
  • Example 8 the molar ratio of tetraethoxysilane and hexyltriethoxysilane of Example 4 (molar ratio of tetraethoxysilane / hexyltriethoxysilane) was 0.9 / 0.1 to 0.1 / 0.9 ( The change in the methane separation ratio was confirmed by changing within the range of 1 mol in total. The operation is carried out in the same manner as in Example 4, except that the hexyltriethoxysilane content is increased by 0.1 mol from 0.1 to 0.9 to increase the methane / nitrogen permeability ratio ⁇ (CH 4 / N 2 ). Was measured. The results are shown in Table 5.
  • FIG. 2 shows a graph in which the transmittance ratio ⁇ (CH 4 / N 2 ) is on the vertical axis and the molar amount of hexyltriethoxysilane (He-TEOS) is on the horizontal axis.
  • the transmittance ratio ⁇ (CH 4 / N 2 ) tends to increase as the molar amount of hexyltriethoxysilane increases. From this result, it is understood that the molar ratio of tetraethoxysilane / hexyltriethoxysilane is preferably 0.3 / 0.7 to 0.1 / 0.9 (that is, 3/7 to 1/9).
  • Example 9 the molar ratio of tetraethoxysilane and methyltriethoxysilane (tetraethoxysilane / methyltriethoxysilane molar ratio) in Examples 6 and 7 was 0.9 / 0.1 to 0.1 / 0.0. The change was made within the range of 9 (1 mol in total) to confirm the change in the CO 2 permeability ratio ⁇ . The operation is carried out in the same manner as in Example 6 or 7, but by increasing the blending amount of methyltriethoxysilane by 0.1 mol from 0.1 to 0.9, the carbon dioxide and nitrogen permeability ratio ⁇ (CO 2 / N 2 ) was measured. The results are shown in Table 6.
  • FIG. 3 is a graph in which the transmittance ratio ⁇ (CO 2 / N 2 ) is on the vertical axis and the molar amount of methyltriethoxysilane (Me-TEOS) is on the horizontal axis.
  • the transmittance ratio ⁇ (CO 2 / N 2 ) increases as the molar amount of methyltriethoxysilane increases, but decreases from about 0.5 to 0.7 mol. Can be seen. From this result, it is understood that the molar ratio of tetraethoxysilane / methyltriethoxysilane is preferably 0.7 / 0.3 to 0.3 / 0.7 (that is, 7/3 to 3/7).
  • Example 10 Based on the data of Example 9 above, a change corresponding to the blending amount of methyltriethoxysilane in the transmittance ratio ⁇ (CO 2 / CH 4 ) of carbon dioxide and methane was confirmed. The results are shown in Table 7. Further, in order to make the change easy to see, FIG. 4 shows a graph in which the transmittance ratio ⁇ (CO 2 / CH 4 ) is on the vertical axis and the molar amount of methyltriethoxysilane (Me-TEOS) is on the horizontal axis. .
  • the transmittance ratio ⁇ (CO 2 / CH 4 ) changes specifically as the molar amount of methyltriethoxysilane increases.
  • a very high transmittance ratio ⁇ (CO 2 / CH 4 ) is exhibited in the region where the amount of methyltriethoxysilane is 0.3 to 0.5.
  • the molar ratio of tetraethoxysilane / methyltriethoxysilane is 0.7 / 0.3 to 0.5 / 0.5 (that is, 7/3 to 5/5), and the transmittance ratio ⁇ (CO 2 It can be seen that this is preferred for / CH 4 ).
  • FIG. 10 It is a schematic diagram explaining the measuring method of the gas permeability in an Example. 10 is a graph in which the transmittance ratio ⁇ (CH 4 / N 2 ) in Example 8 is on the vertical axis and the molar amount of hexyltriethoxysilane is on the horizontal axis.
  • Transmittance ratio in Example 9 alpha a (CO 2 / N 2) on the vertical axis is a graph the horizontal axis blending molar amount of methyltriethoxysilane.
  • Transmittance ratio ⁇ of (CO 2 / CH 4) in the vertical axis in Example 10 is a graph the horizontal axis blending molar amount of methyltriethoxysilane.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本発明により、耐熱性、耐久性、耐化学薬品性（耐食性）に優れたメタン分離膜または二酸化炭素分離膜の製造方法を提供する。本発明は、（ａ）（ｉ）酸触媒、水、有機溶媒を撹拌して混合し、（ii）次にテトラアルコキシシランを加えて撹拌して混合し、（iii）その後、炭素数２１～６のアルキル基およびフェニル基から成る群から選択される炭化水素基を含有する炭化水素基含有トリアルコキシシランを加えて撹拌して混合して、金属アルコキシド溶液を調製する工程、（ｂ）該金属アルコキシド溶液を無機多孔質支持体に塗布する工程、および（ｃ）該金属アルコキシド溶液を塗布した無機多孔質支持体を３０～３００℃で焼成する工程 を含むことを特徴とするメタン分離膜または二酸化炭素分離膜の製造方法に関する。

Description

メタン分離膜および二酸化炭素分離膜、並びにそれらの製造方法
　本発明は、メタン分離膜または二酸化炭素分離膜、特に耐熱性、耐久性、耐化学薬品性（耐食性）に優れたメタン分離膜および二酸化炭素分離膜、並びにそれらの製造方法に関する。
　天然ガス、ナフサ、液化天然ガス（ＬＮＧ）、液化石油ガス（ＬＰＧ）、石油化学工業由来のオフガス等の供給ガス混合物や、下水処理設備などからの汚泥およびごみ処理場のごみを生物学的に処理することにより発生する混合ガス（消化ガス）から、特定ガス、特にメタンを分離回収し、燃料ガスなどに有効利用されている。上記のような混合ガスから、メタンを選択的に分離回収する材料として、有機材料や無機材料から成る気体分離膜や吸着材などが用いられている（特許文献１～３）。
　特許文献１には、例えば、天然ガス等から特定ガスの分離回収するために用いることができる気体分離膜として、芳香族テトラカルボン酸成分と芳香族ジアミン成分とを重合及びイミド化して得られる芳香族ポリイミド膜を、３５０℃を超える温度で加熱処理して架橋させた芳香族ポリイミド気体分離膜が提案されている（特許文献１請求項１、段落［０００２］等）。しかしながら、特許文献１の気体分離膜は有機材料からなり、無機材料から成る気体分離膜に比べると耐熱性、耐久性、耐化学薬品性（耐食性）に欠けるものであるという問題点があった。
　特許文献２には、下水処理設備などからの汚泥およびごみ処理場のごみを生物学的に処理することにより発生する、メタン、二酸化炭素を主成分とする混合ガス（消化ガス）を効率的に回収／貯蔵するのに用いる吸着材として、比表面積が８００～２４００ｍ２／ｇで、細孔容積が０．４～１．５ｃｍ３／ｇで、かつ細孔直径が７～２０Åである活性炭からなる消化ガス用吸着材が提案されている（特許文献２請求項１、段落［０００１］～［０００２］等）。しかしながら、特許文献２は吸着材であり、吸着脱着工程が必要となり、特定ガスの分離回収する工程や装置が複雑化するという問題点があった。
　特許文献３には、天然ガス、ナフサ、液化天然ガス（ＬＮＧ）、液化石油ガス（ＬＰＧ）、石油化学工業由来のオフガスその他といったような供給ガス混合物におけるＣ１より高級な炭化水素から精製メタンを分離するための気体透過装置に用いられる選択透過膜として、芳香族ポリイミド、芳香族ポリエーテルなどの気体透過装置の作動温度より高いガラス転移温度をもつガラス質、非晶質又は半晶質重合体で構成されている選択透過膜が提案されている（特許文献３請求項１～２、段落［０００１］等）。しかしながら、特許文献３では、膜内の水蒸気及び高級炭化水素の凝縮は、気体透過装置が１０℃～１００℃の間、好ましくは４０℃～６０℃の間の作動温度を有する場合に回避でき、膜の信頼性の高い透過を確保するため、特許文献３の気体透過装置は、これらの重合体のガラス転移温度より低い温度で作動する場合に精製方法が最も効率良く作用することが記載されており（特許文献３段落［０００５］、［０００７］、［００２０］等）、また、特許文献１の気体分離膜と同様に特許文献３の選択透過膜も有機材料からなり、無機材料から成る気体分離膜に比べると耐熱性、耐久性、耐化学薬品性（耐食性）に欠けるものであるという問題点があった。
　上記のような有機高分子材料では耐熱性が不十分であり、無機材料では柔軟性に欠けており脆いという両者の欠点を改善するため、無機‐有機ハイブリッド材料が提案されている（特許文献４）。特許文献４には、メタクリロキシアルキル基を有するケイ素アルコキシドと、三官能性ケイ素アルコキシド及び四官能性ケイ素アルコキシドからなる群から選択される少なくとも１種のケイ素アルコキシドと、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールモノアクリレート及びポリエチレングリコールジアクリレートからなる群から選択される少なくとも１種と、リン酸化合物とを含有する原料混合物を、ゾル‐ゲル法によって固化させることを特徴とする、リン酸基含有無機‐有機ハイブリッド材料の製造方法が記載されている（特許文献４請求項１）。また、特許文献４には、マトリックス相が無機材料で構成されているので、耐熱性および耐化学薬品性（耐食性）に優れており、１００～１５０℃程度の高温度においても、使用可能であり、無機マトリックス相と一体化した有機相を含むので、柔軟性にも優れていることが記載されている（段落［００３６］～［００３７］）。しかしながら、特許文献４の発明は、無機マトリックス相形成材料としてのケイ素アルコキシド、エチレングリコール等の有機相形成材料およびリン酸化合物から構成される、有機燃料電池のプロトン導電部材に用いられる低水分条件下でもプロトン伝導性の高い自立膜の発明であり、基材である無機多孔質支持体を用いるメタン分離膜の製造方法である本発明とは構成の異なるものである。
特開平１０‐１５６１５７号公報 特開２００１‐２６９５７０号公報 特表２００４‐５３３９２７号公報 特開２００５‐１６２９５７号公報
　　本発明の目的は、上記のような従来の気体分離膜の有する問題点を解決し、耐熱性、耐久性、耐化学薬品性（耐食性）に優れたメタン分離膜およびその製造方法を提供することにある。また、本発明は、メタン分離膜の製造方法を基礎として検討を重ねた二酸化炭素分離膜の製造方法も提供する。
　本発明者等は上記の課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、テトラアルコキシシランおよび炭化水素基含有トリアルコキシシランから成る金属アルコキシド溶液を無機多孔質支持体上に薄膜コーティングし、焼成することによって、上記炭化水素基含有トリアルコキシシランの炭化水素基がメタンとの親和性を有しており、他の気体よりもメタンを優先的に透過させることを知見し、このような知見に基づき、本発明を完成させた。また、更に検討を進めて、二酸化炭素も他の気体から優先的に透過させることができるものも完成した。
　即ち、本発明は、
　（ａ）（ｉ）酸触媒、水、有機溶媒を撹拌して混合し、
　　　　（ii）次にテトラアルコキシシランを加えて撹拌して混合し、
　　　　（iii）その後、炭素数１～６のアルキル基およびフェニル基から成る群から選択される炭化水素基を含有する炭化水素基含有トリアルコキシシランを加えて撹拌して混合して、
金属アルコキシド溶液を調製する工程、
　（ｂ）該金属アルコキシド溶液を無機多孔質支持体に塗布する工程、および
　（ｃ）該金属アルコキシド溶液を塗布した無機多孔質支持体を３０～３００℃で焼成する工程
を含むことを特徴とするメタン分離膜または二酸化炭素分離膜の製造方法に関する。
　本発明のメタン分離膜または二酸化炭素分離膜の製造方法では、上記工程（ｉｉ）の炭化水素基含有トリアルコキシシランの炭化水素基が炭素数２～６のアルキル基およびフェニル基から成る群から選択される場合には、メタン分離膜が形成され、炭化水素基含有トリアルコキシシランの炭化水素基がメチル基の場合には、二酸化炭素分離膜が形成される。
　メタン分離膜の場合には、本発明は、（ａ）（ｉ）酸触媒、水、有機溶媒を撹拌して混合し、
　　　　（ii）次にテトラアルコキシシランを加えて撹拌して混合し、
　　　　（iii）その後、炭素数２～６のアルキル基およびフェニル基から成る群から選択される炭化水素基を含有する炭化水素基含有トリアルコキシシランを加えて撹拌して混合して、
金属アルコキシド溶液を調製する工程、
　（ｂ）該金属アルコキシド溶液を無機多孔質支持体に塗布する工程、および
　（ｃ）該金属アルコキシド溶液を塗布した無機多孔質支持体を３０～３００℃で焼成する工程
を含むことを特徴とするメタン分離膜の製造方法を提供する。
　また、本発明は、（ａ）（ｉ）酸触媒、水、有機溶媒を撹拌して混合し、
　　　　（ii）次にテトラアルコキシシランを加えて撹拌して混合し、
　　　　（iii）その後、メチルトリアルコキシシランを加えて撹拌して混合して、
金属アルコキシド溶液を調製する工程、
　（ｂ）該金属アルコキシド溶液を無機多孔質支持体に塗布する工程、および
　（ｃ）該金属アルコキシド溶液を塗布した無機多孔質支持体を３０～３００℃で焼成する工程
を含むことを特徴とする二酸化炭素分離膜の製造方法を提供する。
　更に、本発明を好適に実施するためには、メタン分離膜の場合は、
　上記酸触媒が硝酸および塩酸から成る群から選択され、上記有機溶媒がメタノール、エタノールおよびプロパノールから成る群から選択されるアルコール類であり、
　上記テトラアルコキシシランがテトラメトキシシランおよびテトラエトキシシランから成る群から選択され、
　上記炭化水素基含有トリアルコキシシランが、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、ブチルトリエトキシシラン、ペンチルトリメトキシシラン、ペンチルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシランおよびフェニルトリエトキシシランから成る群から選択され；
　前記工程（ａ）において、
　前記工程（ａ－ｉ）が、１５～４０℃で０．５～３時間の条件で行われ、
　前記工程（ａ－ii）が、１５～４０℃で０．５～２４時間の条件で行われ、および
　前記工程（ａ－iii）が、１５～４０℃で０．５～２４時間の条件で行われ、
　前記工程（ｂ）が、
　　（ｂ－ｉ）前記無機多孔質支持体を金属アルコキシド溶液に浸漬する工程、
　　（ｂ－ii）１５～４０℃で０．５～３時間放置して乾燥する工程、
　　（ｂ－iii）上記工程（ｂ－ｉ）～（ｂ－ii）を繰り返す工程
を含み、
　前記工程（ｃ）が、
　　（ｃ－ｉ）室温から３０～３００℃の焼成温度まで１～２４時間で昇温し、
　　（ｃ－ii）該焼成温度で０．５～６時間保持し、
　　（ｃ－iii）該焼成温度から室温まで５～１０時間で冷却する工程、
　　（ｃ－iv）上記工程（ｂ－ｉ）～（ｃ－iii）を更に１～１０回繰り返す工程
を含み；
　上記金属アルコキシド溶液が、テトラアルコキシシランおよび炭化水素基含有トリアルコキシシランの合計量１モルに対して、酸触媒０．００５～０．１モル、水０．５～１０モル、有機溶媒５～６０モルを含有し、テトラアルコキシシランと炭化水素基含有トリアルコキシシランのモル比（テトラアルコキシシラン／炭化水素基含有トリアルコキシシラン）が１／９～９／１であり；
　上記メタン分離膜が、メタンの透過率Ｐ（ＣＨ４）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＨ４／Ｎ２）］１～１０を有し、二酸化炭素の透過率Ｐ（ＣＯ２）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＯ２／Ｎ２）］１～１００を有する；
ことが望ましい。
　また、本発明は、テトラアルコキシシラン、炭素数２～６のアルキル基およびフェニル基から成る群から選択される炭化水素基を含有する炭化水素基含有トリアルコキシシラン、酸触媒、水、有機溶媒を含有する金属アルコキシド溶液を無機多孔質支持体に塗布し、焼成して製造されるメタン分離膜に関する。
　更に、本発明の他の態様として、
　（ａ）（ｉ）酸触媒、水、有機溶媒を撹拌して混合し、
　　　　（ii）次にテトラアルコキシシランを加えて撹拌して混合し、
　　　　（iii）その後、炭素数２～６のアルキル基およびフェニル基から成る群から選択される炭化水素基を含有する炭化水素基含有トリアルコキシシランを加えて撹拌して混合して、
金属アルコキシド溶液を調製する工程、
　（ｂ）該金属アルコキシド溶液を無機多孔質支持体に塗布する工程、および
　（ｃ）該金属アルコキシド溶液を塗布した無機多孔質支持体を３０～３００℃で焼成する工程
を含むことを特徴とするメタン分離膜の製造方法によって製造されたメタン分離膜がある。
　二酸化炭素分離膜の場合は、上記の炭化水素基含有トリアルコキシシランを炭素数１の炭化水素基（即ち、メチル基）にすることで良好なものが得られる。
　二酸化炭素分離膜の場合には、前記酸触媒が硝酸および塩酸から成る群から選択され、前記有機溶媒がメタノール、エタノールおよびプロパノールから成る群から選択されるアルコール類であり、
　前記テトラアルコキシシランがテトラメトキシシランおよびテトラエトキシシランから成る群から選択され、
　前記メチルトリアルコキシシランがメチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシランから選択されるのが好ましい。
　二酸化炭素分離膜の製造方法は、更に詳しくは、
　前記工程（ａ）において、
　前記工程（ａ－ｉ）が、１５～４０℃で０．５～３時間の条件で行われ、
　前記工程（ａ－ii）が、１５～４０℃で０．５～２４時間の条件で行われ、および
　前記工程（ａ－iii）が、１５～４０℃で０．５～２４時間の条件で行われ、
　前記工程（ｂ）が、
　　（ｂ－ｉ）前記無機多孔質支持体を金属アルコキシド溶液に浸漬する工程、
　　（ｂ－ii）１５～４０℃で０．５～３時間放置して乾燥する工程、
　　（ｂ－iii）上記工程（ｂ－ｉ）～（ｂ－ii）を繰り返す工程
を含み、
　前記工程（ｃ）が、
　　（ｃ－ｉ）室温から３０～３００℃の焼成温度まで１～２４時間で昇温し、
　　（ｃ－ii）該焼成温度で０．５～６時間保持し、
　　（ｃ－iii）該焼成温度から室温まで５～１０時間で冷却する工程、
　　（ｃ－iv）上記工程（ｂ－ｉ）～（ｃ－iii）を１～１０回繰り返す工程
を含むのが好ましい。
　二酸化炭素分離膜の場合には、更に、前記金属アルコキシド溶液が、テトラアルコキシシランおよびメチルトリアルコキシシランの合計量１モルに対して、酸触媒０．００５～０．１モル、水０．５～１０モル、有機溶媒５～６０モルを含有し、テトラアルコキシシランとメチルトリアルコキシシランのモル比（テトラアルコキシシラン／メチルトリアルコキシシラン）が１／９～９／１であるのが好ましい。
　前記二酸化炭素分離膜は、メタンの透過率Ｐ（ＣＨ４）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＨ４／Ｎ２）］１～１０を有し、二酸化炭素の透過率Ｐ（ＣＯ２）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＯ２／Ｎ２）］１～１００を有するのが好ましい。
　二酸化炭素分離膜の場合、テトラアルコキシシランとメチルトリアルコキシシランのモル比（テトラアルコキシシラン／メチルトリアルコキシシラン）が７／３～３／７である時に、二酸化炭素の透過率Ｐ（ＣＯ２）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＯ２／Ｎ２）］が最大になる。
　本発明によれば、先にテトラアルコキシシランを高分子化させた後、炭化水素基含有トリアルコキシシランを加えて調製することを特徴とする金属アルコキシド溶液を、無機多孔質支持体上に薄膜コーティングし、焼成することによって、耐熱性、耐久性、耐化学薬品性（耐食性）に優れたメタン分離膜および二酸化炭素分離膜、並びにそれらの製造方法を提供することを可能としたものである。
　本発明の分離膜は、テトラアルコキシシラン、炭素数１～６のアルキル基およびフェニル基から成る群から選択される炭化水素基を含有する炭化水素基含有トリアルコキシシラン、酸触媒、水、有機溶媒を含有する金属アルコキシド溶液を無機多孔質支持体に塗布し、焼成して製造されることを特徴とするものである。
　本発明の離膜の製造方法は、前述のように、
　（ａ）（ｉ）酸触媒、水、有機溶媒を撹拌して混合し、
　　　　（ii）次にテトラアルコキシシランを加えて撹拌して混合し、
　　　　（iii）その後、炭素数１～６のアルキル基およびフェニル基から成る群から選択される炭化水素基を含有する炭化水素基含有トリアルコキシシランを加えて撹拌して混合して、
金属アルコキシド溶液を調製する工程、
　（ｂ）該金属アルコキシド溶液を無機多孔質支持体に塗布する工程、および
　（ｃ）該金属アルコキシド溶液を塗布した無機多孔質支持体を３０～３００℃で焼成する工程
を含むことを特徴とするものである。
　本明細書中で用いる場合、「テトラアルコキシシラン」とは、以下の式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 （式中、Ｒ１～Ｒ４は、同一または異なっていてもよく、炭素数１～３のアルキル基である。）
で表される化合物を意味し、具体例としては、テトラメトキシシランおよびテトラエトキシシランから成る群から選択される。また、「炭化水素基含有トリアルコキシシラン」とは、以下の式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 （式中、Ｒ５は、炭素数１～１０のアルキル基およびフェニル基から成る群から選択される炭化水素基であり、Ｒ６～Ｒ８は、同一または異なっていてもよく、炭素数１～２のアルキル基である。）
で表される化合物を意味し、具体例としては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、ブチルトリエトキシシラン、ペンチルトリメトキシシラン、ペンチルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、デシルトリメトキシシラン、デシルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシランおよびフェニルトリエトキシシランから成る群から選択される。
　本発明のメタン分離膜に用いる炭化水素基含有トリアルコキシシランとして、炭素数２～６のアルキル基およびフェニル基から成る群から選択される炭化水素基を含有する炭化水素基含有トリアルコキシシランが、メタン分離能が優れることから好ましく、具体例としては、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、ブチルトリエトキシシラン、ペンチルトリメトキシシラン、ペンチルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシランおよびフェニルトリエトキシシランから成る群から選択されることが好ましい。
　二酸化炭素分離膜に使用する炭化水素基含有トリアルコキシシランは、メチル基含有トリアルコキシシラン、具体的にはメチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシランが挙げられる。
　上記工程（ａ）の金属アルコキシド溶液を調製する工程では、まず、工程（ａ－ｉ）において、酸触媒、水、有機溶媒を撹拌して混合するが、上記酸触媒が硝酸および塩酸から成る群から選択され、上記有機溶媒がメタノール、エタノールおよびプロパノールから成る群から選択されるアルコール類である。
　上記酸触媒、水および有機溶媒の配合量としては、テトラアルコキシシランおよび炭化水素基含有トリアルコキシシランの合計量１モルに対して、酸触媒０．００５～０．１モル、水０．５～１０モル、有機溶媒５～６０モルが好ましい。上記酸触媒の配合量が０．００５モルより少ないと加水分解速度が小さくなって製造時間が長くなり、０．１モルより多いと加水分解速度が大きくなり過ぎて均一な分離膜が得られにくくなる。上記水の配合量が０．５モルより少ないと加水分解速度が小さくなり、また十分な加水分解が行われず、１０モルより多いと加水分解が進行し過ぎて緻密な膜形成が困難になり、細孔径が大きくなる。上記有機溶媒の配合量が５モルより少ないと金属アルコキシド溶液の濃度が高くなり緻密で均一な膜形成が困難になり、６０モルより多いと金属アルコキシド溶液の濃度が低くなり、１度のコーティングで塗布できる量が少なくなり、コーティング回数（工程数）を増加することが必要となる。
　更に、上記工程（ａ－ｉ）は、１５～４０℃で０．５～３時間、好ましくは１～２時の条件で行われる。上記混合時間が０．５時間より短いと混合が不十分となる恐れがあり、３時間で十分に混合することができ、上記混合時間を更に長くしてもそれ以上の効果は得られず製造時間が長くなる。
　次いで、上記工程（ａ－ｉ）により均一となった溶液の中へ、上記工程（ａ－ii）において、更にテトラアルコキシシランを加えて撹拌して混合する。上記テトラアルコキシシランとしては、テトラメトキシシランおよびテトラエトキシシランから成る群から選択され、上記工程（ａ－ii）は、１５～４０℃で０．５～２４時間、好ましくは０．５～６時間の条件で行われる。上記混合温度が１５℃より低い場合や上記混合時間が０．５時間より短い場合、テトラアルコキシシランの高分子化が不十分となり、上記混合温度が４０℃より高い場合や上記混合時間が２４時間より長い場合、テトラアルコキシシランの高分子化が進みすぎて、後の炭化水素基含有トリアルコキシシランを添加しても、上記炭化水素基が均一に分散しにくくなる。
　次いで、上記工程（ａ－iii）において、更に炭化水素基含有トリアルコキシシランを加えて撹拌して混合する。上記炭化水素基含有トリアルコキシシランとしては、メタン分離膜を製造する際には、炭素数２～６の炭化水素基またはフェニル基を有するもので、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、ブチルトリエトキシシラン、ペンチルトリメトキシシラン、ペンチルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシランおよびフェニルトリエトキシシランから成る群から選択される。二酸化炭素分離膜を製造する場合には、メチル基を有するトリアルコキシシランであり、具体的にはメチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシランが挙げられる。上記炭化水素基含有トリアルコキシシランとしては、上記工程（ａ－ii）で用いた上記テトラアルコキシシランのメトキシ基またはエトキシ基の１つを、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基などの炭素数２１～６のアルキル基、およびフェニル基などの炭化水素基で置換したものである。
　上記テトラアルコキシシランと炭化水素基含有トリアルコキシシランのモル比（テトラアルコキシシラン／炭化水素基含有トリアルコキシシラン）は、９／１～１／９である。上記テトラアルコキシシランの配合量が、テトラアルコキシシランおよび炭化水素基含有トリアルコキシシランの合計量に対して、１０モル％未満では炭化水素基含有トリアルコキシシランの濃度が高くなり過ぎて炭化水素基の分散が均一な膜となりにくく、９０モル％を超えると炭化水素基含有トリアルコキシシランの濃度が低くなり過ぎて炭化水素基が少なくなって十分なメタンの親和性が得られなくなる。
　上記テトラアルコキシシランと炭化水素基含有トリアルコキシシランのモル比（テトラアルコキシシラン／炭化水素基含有トリアルコキシシラン）は、上記範囲内で一般的に良好であるが、より具体的には違う挙動を示す。メタン分離膜を製造する際には、上記テトラアルコキシシランと炭化水素基含有トリアルコキシシランのモル比（テトラアルコキシシラン／炭化水素基含有トリアルコキシシラン）は、炭化水素基含有トリアルコキシシランの配合量が増えるに従って、メタンの透過率Ｐ（ＣＨ３）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＨ４／Ｎ２）］が増加する傾向を示す。従って、テトラアルコキシシラン／炭化水素基含有トリアルコキシシランのモル比は、７／３～１／９が好ましく、より好ましくは５／５～１／９である。また、二酸化炭素分離膜を形成するときには、テトラアルコキシシランとメチルトリアルコキシシランのモル比（テトラアルコキシシラン／メチルトリアルコキシシラン）が７／３～３／７、好ましくは６／４～４／６である時に、二酸化炭素の透過率Ｐ（ＣＯ２）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＯ２／Ｎ２）］が最大になる。また、同じく二酸化炭素分離膜の場合、テトラアルコキシシランとメチルトリアルコキシシランのモル比（テトラアルコキシシラン／メチルトリアルコキシシラン）が８／２～３／７、好ましくは７／３～５／５である時に、二酸化炭素の透過率Ｐ（ＣＯ２）とメタンの透過率Ｐ（ＣＨ４）の比である透過率比［α（ＣＯ２／ＣＨ４）］が最大になる。この現象は非常に特異的であり、有効利用できるものである。実施例では、その点を実証する実験を示す。
　上記工程（ａ－iii）は、１５～４０℃で０．５～２４時間、好ましくは０．５～６時間の条件で行われる。上記混合温度が１５℃より低い場合や上記混合時間が０．５時間より短い場合、炭化水素基含有トリアルコキシシランの加水分解が十分に行われず、上記混合時間が２４時間より長くしても、それ以上の効果は得られず製造時間が長くなる。
　本発明の分離膜の製造方法においては、上述のように、まず上記工程（ａ－ｉ）において、酸触媒、水、有機溶媒を混合した後に、工程（ａ－ii）として、まずテトラアルコキシシランを加えて混合する。工程（ａ－ii）は、前述のように、所定温度で所定時間混合する。この工程で、以下の反応式に示すように、テトラアルコキシシランのアルコキシド基が加水分解を受けて、テトラヒドロキシシランになり、その脱水反応によりポリシロキサン骨格が形成されるのであるが、テトラアルコキシシランが高分子化されて、反応が完全に進行しないでヒロドキシル基（またはアルコキシ基（－ＯＲ））が残ったものが形成されるものと思われる。ここでは、わかりやすく説明するために、テトラアルコキシシランとして、テトラエトキシシラン（ＴＥＯＳ）、炭化水素基含有トリアルコキシシランとして、上記テトラエトキシシランの１つのエトキシ基を炭化水素基Ｒで置換したものとの、水との反応を例として示す。尚、この反応式はわかりやすく説明するために、いわば模式的に示しているものであり、この通りの反応が実際に起こっているものと解釈してはならない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　上述のように、上記工程（ａ－ii）では、完全な三次元高分子化を進行させないで、一部に反応性のヒドロキシル基（またはエトキシ基（－ＯＣ２Ｈ５））が残った状態で停止している必要がある。その次の工程（ａ－iii）で、炭化水素基含有トリアルコキシシランを加えて、ある程度高分子化したシロキサン骨格をつなぎ合わせて、アルキル基がシロキサン骨格内に均一に分散した状態で三次元高分子化を行うようにしなければならない。工程（ａ－iii）では、次の反応式に示されるように、一部高分子化したシロキサン骨格（場合によっては、オリゴマー化したポリシロキサン骨格と言うこともできる。）を炭化水素基含有トリアルコキシシランがつなぎ合わせて、炭化水素基含有トリアルコキシシランがシロキサン骨格内に均一に分散したものが形成されるのである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　本発明の分離膜の製造方法においては、上記炭化水素基Ｒをできるだけ均一に分散させるため、上記テトラアルコキシシランおよび炭化水素基含有トリアルコキシシランを同時に加えて水との反応を行うのではなく、先にテトラアルコキシシランを加水分解することによって高分子化させた後、炭化水素基含有トリアルコキシシランを加えることによって、上記炭化水素基含有トリアルコキシシラン中の炭化水素基Ｒを金属アルコキシド溶液全体により均一に分散させようとするものである。
　このように、上記炭化水素基含有トリアルコキシシラン中の炭化水素基Ｒが、分離層全体に均一に存在することにより、メタンと炭化水素基Ｒとの親和性が生まれ、メタンを優先的に透過させることが可能となる。分離層全体に炭化水素基Ｒが均一に分散しており、オングストローム（Å）オーダーの気体が膜内のいずれの箇所を透過しても、炭化水素基Ｒとの親和性を発揮させることができるのである。二酸化炭素分離膜の場合は、メチル基含有トリアルコキシシラン中のメチル基と二酸化炭素の親和力が高いために二酸化炭素の分離能力が高まると考えられる。
　本発明の分離膜の製造方法では、上記工程（ｂ）において、上記のように得られた金属アルコキシド溶液を無機多孔質支持体に塗布する。塗布方法としては、特に限定されないが、通常、ディッピング法、スプレー法、スピン法等が挙げられるが、本発明のメタン分離膜を得るための製造条件の制御の容易さや製造装置の簡素化などの点で、ディッピング法が好ましい。
　上記無機多孔質支持体としては、シリカ系セラミックス、シリカ系ガラス、アルミナ系セラミックス、ステンレス多孔体、チタン多孔体、銀多孔体等が挙げられ、形状は用途に応じて、円管状や平板状など限定されない。
　ディッピング法を用いる場合、上記工程（ｂ）は、
　　（ｂ－ｉ）前記無機多孔質支持体を金属アルコキシド溶液に浸漬する工程、
　　（ｂ－ii）１５～４０℃で０．５～３時間放置して乾燥する工程、
　　（ｂ－iii）上記工程（ｂ－ｉ）～（ｂ－ii）を繰り返す工程
を含む。上記工程（ｂ－ｉ）は、引き上げ速度０．１～２ｍｍ／秒で行われることが好ましく、上記引き上げ速度が０．１ｍｍ／秒未満ではディッピングの工程時間が長くなり過ぎ、２ｍｍ／秒を超えるとコーティングの厚さが大きくなり過ぎる。また、乾燥時間が０．５時間より短いと乾燥が不十分となり、３時間で十分であり、それを超えて行う必要はない。尚、上記工程（ｂ－iii）において、上記工程（ｂ－ｉ）～（ｂ－ii）を繰り返すのは、金属アルコキシド溶液をより均一に無機多孔質支持体に塗布するためである。
　上記工程（ｃ）は、
　　（ｃ－ｉ）室温から３０～３００℃の焼成温度まで１～２４時間で昇温し、
　　（ｃ－ii）上記焼成温度で０．５～６時間保持し、
　　（ｃ－iii）上記焼成温度から室温まで５～１０時間で冷却する工程、
　　（ｃ－iv）上記工程（ｂ－ｉ）～（ｃ－iii）を更に１～１０回繰り返す工程、
を含む。
　上記工程（ｃ－ｉ）においては、焼成温度は３０～３００℃であり、好ましくは５０～２００℃である。上記焼成温度が３０℃より低いと、焼成が不十分であり、３００℃を超えると膜が熱によって劣化する恐れがある。上記焼成温度までの昇温時間が１時間より短いと急激な温度変化により均一な膜を形成し難くなり、２４時間より長いと長時間加熱されるため膜が劣化する恐れがある。
　上記工程（ｃ－ii）においては、上記焼成温度での保持時間が０．５時間より短いと焼成が不十分であり、６時間より長いと膜が熱劣化する恐れがある。
　上記工程（ｃ－iii）においては、上記焼成温度から室温までの冷却時間が５時間より短いと亀裂や割れが発生する恐れがあり、１０時間より長いと膜が劣化する恐れがある。
　更に、本発明の分離膜の製造方法では、膜の亀裂をなくし、気体分子径に近い孔径が得られるまで、即ち、メタン分離膜の性能として、メタンの透過率Ｐ（ＣＨ４）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＨ４／Ｎ２）］１～１０が得られるまで、上記塗布工程（ｂ）および上記焼成工程（ｃ）を、具体的には、上記工程（ｃ－iv）においては、上記工程（ｂ－ｉ）～（ｃ－iii）を１～１０回、好ましくは３～７回繰り返すことが好ましい。
　本発明の製造方法に用いる無機多孔質支持体としては、通常０．０１～１００μｍ程度の孔径を有する多数の細孔を有するものを用いるが、上記のように、塗布工程（ｂ）および上記焼成工程（ｃ）を複数回繰り返すことによって、無機多孔質支持体表面に対象となる気体、特にメタンおよび二酸化炭素の気体分子径、またはそれに近い細孔径を有する分離層を形成することを目的とする。本発明の分離膜の製造方法においては、上記気体分子径、またはそれに近い細孔径を有し、前述のように、分離層全体に均一に存在する炭化水素基含有トリアルコキシシラン中の炭化水素基Ｒとの親和性との相互作用とにより、対象となる気体、特にメタンおよび二酸化炭素を優先的に透過させようとするものである。
　上記金属アルコキシド溶液は、無機多孔質支持体表面に直接塗布してもよいが、無機多孔質支持体の細孔径が大きくて上記金属アルコキシド溶液が細孔内に浸入してしまい、膜の形成が困難である場合には、上記金属アルコキシド溶液を塗布する前に、無機多孔質支持体表面に中間層を設けてもよい。上記中間層を形成することによって、無機多孔質支持体の細孔径よりも小さい径を有する細孔を形成させることで、金属アルコキシド溶液の塗布環境が改善される。中間層の材料としては、例えばα－アルミナやγ－アルミナ、シリカおよびシリカライトが挙げられ、中間層の形成方法としては、例えばディッピング法が挙げられる。
　メタン（ＣＨ４）の気体分子径は３．８Å（０．３８ｎｍ）であり、二酸化炭素（ＣＯ２）の気体分子径は３．３Åであり、窒素（Ｎ２）の気体分子径は３．６４Åである。そのような気体分子が透過する本発明のメタン分離膜の細孔の孔径を測定するのは、非常に小さく、実際には複雑な形状をしていることから困難であるが、実際にメタンなどの気体の透過率を測定する方法が分離膜として使用する目的には好適である。上記分離膜の炭化水素基Ｒとの親和性のより低い窒素（Ｎ２）の気体透過率との比、即ち、メタンの透過率Ｐ（ＣＨ４）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＨ４／Ｎ２）］や、二酸化炭素の透過率Ｐ（ＣＯ２）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＯ２／Ｎ２）］などによって、分離膜の性能を判断する。尚、上記のように、メタンの気体分子径は窒素の気体分子径より大きいので、上記透過率比［α（ＣＨ４／Ｎ２）］は１より小さい値となるところ、本発明のメタン分離膜では分離層全体に均一に存在する炭化水素基含有トリアルコキシシラン中の炭化水素基Ｒとの親和性との相互作用とにより、上記透過率比が１を超える大きな値となり、窒素より大きい気体分子径のメタンを優先的に透過させることができるのである。
　本発明の分離膜は、メタンの透過率Ｐ（ＣＨ４）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＨ４／Ｎ２）］１～１０、好ましくは１～５を有し、二酸化炭素の透過率Ｐ（ＣＯ２）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＯ２／Ｎ２）］１～１００、好ましくは１～７０を有することが望ましい。上記透過率比［α（ＣＨ４／Ｎ２）］が１未満では、メタンの分離が十分に行えなくなり、上記透過率比［α（ＣＯ２／Ｎ２）］が１未満では、二酸化炭素の分離が十分に行えなくなる。
　気体透過試験は、分離膜を１時間減圧乾燥させて膜内の水分を除去してから、閉鎖空間において、窒素（Ｎ２）、メタン（ＣＨ４）、二酸化炭素（ＣＯ２）のそれぞれの単独ガスを、室温、０．１ＭＰａで分離膜に透過させて行い、透過してくる気体の流量（ｍＬ／分）を質量流量計にて測定し、単位分圧差で単位時間に単位面積の試験片を通過する気体の体積（モル数）として、気体透過率［ｍｏｌ／（ｍ２・ｓ・Ｐａ）］を決定した。
　以下、実施例により、本発明を更に詳しく説明するが、本発明は実施例により特に制限されるものではない。
（実施例１）
　（ａ）金属アルコキシド溶液の調製
　　（ｉ）以下の表１に示す金属アルコキシド溶液の配合の内、硝酸、水、エタノールを容器に入れて、室温でマグネチックスターラーを用いて３０分間撹拌して混合し、混合溶液を作製した。
　　（ii）上記混合溶液に、同表に示す金属アルコキシド溶液の配合の内、テトラエトキシシランを加えて更に１時間撹拌して混合した。
　　（iii）同表に示す金属アルコキシド溶液の配合の内、更にエチルトリエトキシシランを加えて２．５時間撹拌して混合して、金属アルコキシド溶液を調製した。
　（ｂ）金属アルコキシド溶液の塗布
　上記のように得られた金属アルコキシド溶液に、無機多孔質支持体としてアルミナ製の管（内径７ｍｍ、外径１０ｍｍ、長さ５０ｍｍ）を、引き上げ速度１ｍｍ／秒でディップコーティングし、室温にて１時間乾燥した。更に、ディップコーティングおよび乾燥を行った。
　（ｃ）焼成工程
　上記乾燥後の金属アルコキシド溶液を塗布した無機多孔質支持体を焼成器に入れて、２５℃（室温）から１５０℃まで５時間かけて昇温し、１５０℃で２時間保持し、１５０℃から２５℃まで５時間かけて冷却した。
　（ｄ）塗布および焼成工程
　上記（ｂ）および（ｃ）を合計３回繰り返して、分離膜を作製した。
（実施例２）
　エチルトリエトキシシランの代わりにプロピルトリエトキシシランを用い、テトラエトキシシランとの配合比を変更し、上記（ｂ）および（ｃ）を合計４回のところを合計５回繰り返した以外は、実施例１と同様にして、分離膜を作製した。
（実施例３）
　テトラエトキシシランとプロピルトリエトキシシランとの配合比を変更した以外は、実施例２と同様にして、分離膜を作製した。
（実施例４）
　プロピルトリエトキシシランの代わりにヘキシルトリエトキシシランを用いた以外は、実施例２と同様にして、分離膜を作製した。
（実施例５）
　プロピルトリエトキシシランの代わりにフェニルトリエトキシシランを用いた以外は、実施例２と同様にして、分離膜を作製した。
（実施例６）
　エチルトリエトキシシランの代わりにメチルトリエトキシシランを用い、テトラエトキシシランとの配合比を変更し、上記（ｂ）および（ｃ）を合計４回のところを合計３回繰り返した以外は、実施例１と同様にして、分離膜を作製した。
（実施例７）
　エチルトリエトキシシランの代わりにメチルトリエトキシシランを用い、テトラエトキシシランとの配合比を変更した以外は、実施例１と同様にして、分離膜を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　＊１：信越化学工業（株）から商品名「ＬＳ－２４３０」で市販のテトラエトキシシラン
　＊２：信越化学工業（株）から商品名「ＬＳ－２４１０」で市販のエチルトリエトキシシラン
　＊３：信越化学工業（株）から商品名「ＬＳ－３１２０」で市販のプロピルトリエトキシシラン
　＊４：信越化学工業（株）から商品名「ＬＳ－４８０８」で市販のヘキシルトリエトキシシラン
　＊５：信越化学工業（株）から商品名「ＬＳ－４４８０」で市販のフェニルトリエトキシシラン
　＊６：信越化学工業（株）から商品名「ＬＳ－１８９０」で市販のメチルトリエトキシシラン
　＊７：和光純薬工業（株）製の試薬特級の硝酸（６９．５％）
　＊８：和光純薬工業（株）製の試薬特級のエタノール（９９．５％）
　作製した実施例１～７の分離膜に関して、気体透過率の測定を行った。その結果を、窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）との比である透過率比αと共に以下の表３～４に示す。測定方法は以下の通りである。
（気体透過率の測定方法）
　気体透過試験は、分離膜を１時間減圧乾燥させて膜内の水分を除去してから、閉鎖空間において、窒素（Ｎ２）、メタン（ＣＨ４）、二酸化炭素（ＣＯ２）のそれぞれの単独ガスを、室温、１気圧（０．１ＭＰａ）で分離膜に透過させ、透過してくる気体の流量を質量流量計にて測定し、単位分圧差で単位時間に単位面積の試験片を通過する気体の体積（モル数）として、気体透過率を決定した。具体的には、図１に示すように、ガスシリンダー（ボンベ）（１）から透過させる単独ガスを、圧力ゲージ（２）にて、室温で、供給ガス圧０．１ＭＰａとなるように設定し、気体透過試験装置（３）の内部を上記単独ガスで満たして、分離膜（４）を透過する上記ガスの流量（ｍＬ／分）を質量流量計（５）により測定した。上記流量から、気体透過率［ｍｏｌ／（ｍ２・ｓ・Ｐａ）］を算出した。
　分離膜の気体透過試験装置への取り付けは、分離膜に耐熱ガラス管［コーニング社製「パイレックス」；外径８ｍｍ、内径６ｍｍ、長さ１０ｍｍで、一方の端は分離膜を形成したアルミナ管の内部（内径７ｍｍ）に入るように１～３ｍｍまで細くなっている］を接着剤（セメダイン（株）製の「セメダインＣ」）を用いて接着、接続し、接続部分および分離膜の上部の隙間をシール材（エポキシ樹脂）（６）（ナガセケムテックス（株）製の二液性エポキシ系接着剤「ＡＶ１３８」および「ＨＶ９９８」）でシールすることによって行った。上記質量流量計として、コフロック（Ｋｏｆｌｏｃ）社製の熱式質量流量計であるマスフローメータ「５４１０」［流量レンジ：１０ｍＬ／分、フルスケール（ＦＳ）最大流量に対する精度：±１％（２０℃）］を用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　上記表３～４の結果から明らかなように、先にテトラアルコキシシランを加水分解することによって高分子化させた後、炭素数２～６のアルキル基およびフェニル基から成る群から選択される炭化水素基を含有する炭化水素基含有トリアルコキシシランを加えた実施例１～５の本発明の分離膜では、メタンとの親和性が高い膜となり、メタン透過率比α（ＣＨ４／Ｎ２）が非常に高いものとなった。
　これに対して、炭素数１のアルキル基であるメチル基を含有する炭化水素基含有トリアルコキシシランを用いた実施例６および７の分離膜は、特に実施例７では二酸化炭素の透過率比α（ＣＯ２／Ｎ２）は非常に高くなり、二酸化炭素分離膜として使用が可能である。
（実施例８）
　この実施例では、実施例４のテトラエトキシシランとヘキシルトリエトキシシランのモル比（テトラエトキシシラン／ヘキシルトリエトキシシランのモル比）を０．９／０．１～０．１／０．９（合計１モル）の範囲内で変化させてメタン分離比の変化を確認した。操作は実施例４と同様に行うが、ヘキシルトリエトキシシランの配合量を０．１から０．９まで０．１モルずつ増加させてメタンと窒素の透過率比α（ＣＨ４／Ｎ２）を測定した。結果を表５に示す。また、変化を見やすくするために透過率比α（ＣＨ４／Ｎ２）を縦軸に、ヘキシルトリエトキシシラン（Ｈｅ－ＴＥＯＳ）の配合モル量を横軸にしたグラフを図２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　表５および図２のグラフから明らかなように、ヘキシルトリエトキシシランのモル量の増加につれて透過率比α（ＣＨ４／Ｎ２）が増加する傾向が読み取れる。この結果から、テトラエトキシシラン／ヘキシルトリエトキシシランのモル比は０．３／０．７～０．１／０．９（即ち、３／７～１／９）が好ましいことが解る。
（実施例９）
　この実施例では、実施例６および７のテトラエトキシシランとメチルトリエトキシシランのモル比（テトラエトキシシラン／メチルトリエトキシシランのモル比）を０．９／０．１～０．１／０．９（合計１モル）の範囲内で変化させてＣＯ２の透過率比αの変化を確認した。操作は実施例６または７と同様に行うが、メチルトリエトキシシランの配合量を０．１から０．９まで０．１モルずつ増加させて二酸化炭素と窒素の透過率比α（ＣＯ２／Ｎ２）を測定した。結果を表６に示す。また、変化を見やすくするために透過率比α（ＣＯ２／Ｎ２）を縦軸に、メチルトリエトキシシラン（Ｍｅ－ＴＥＯＳ）の配合モル量を横軸にしたグラフを図３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　表６および図３のグラフから明らかなように、メチルトリエトキシシランのモル量の増加につれて透過率比α（CO２／Ｎ２）が増加するが、０．５～０．７モルぐらいから減少する傾向が読み取れる。この結果から、テトラエトキシシラン／メチルトリエトキシシランのモル比は０．７／０．３～０．３／０．７（即ち、７／３～３／７）が好ましいことが解る。
（実施例１０）
　上記実施例９のデータを元に、二酸化炭素とメタンの透過率比α（CO２／CH４）のメチルトリエトキシシランの配合量に対応した変化を確認した。結果を表７に示す。また、また、変化を見やすくするために透過率比α（ＣＯ２／ＣＨ４）を縦軸に、メチルトリエトキシシラン（Ｍｅ－ＴＥＯＳ）の配合モル量を横軸にしたグラフを図４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　表７および図４のグラフから明らかなように、メチルトリエトキシシランのモル量の増加につれて透過率比α（CO２／ＣＨ４）が特異的に変化することが解る。特に、メチルトリエトキシシランの配合量が０．３～０．５の領域で非常に高い透過率比α（CO２／ＣＨ４）を示すことが確認できる。この結果から、テトラエトキシシラン／メチルトリエトキシシランのモル比は０．７／０．３～０．５／０．５（即ち、７／３～５／５）が透過率比α（CO２／ＣＨ４）にとって好ましいことが解る。
実施例における気体透過率の測定方法を説明する概略模式図である。 実施例８における透過率比α（ＣＨ４／Ｎ２）を縦軸に、ヘキシルトリエトキシシランの配合モル量を横軸にしたグラフである。 実施例９における透過率比α（ＣＯ２／Ｎ２）を縦軸に、メチルトリエトキシシランの配合モル量を横軸にしたグラフである。 実施例１０における透過率比α（ＣＯ２／ＣＨ４）を縦軸に、メチルトリエトキシシランの配合モル量を横軸にしたグラフである。
　　１ … ガスシリンダー（ボンベ）
　　２ … 圧力ゲージ
　　３ … 気体透過試験装置
　　４ … 分離膜
　　５ … 質量流量計
　　６ … シール材（エポキシ樹脂）

Claims (14)

  1. 　（ａ）（ｉ）酸触媒、水、有機溶媒を撹拌して混合し、
    　　　　（ii）次にテトラアルコキシシランを加えて撹拌して混合し、
    　　　　（iii）その後、炭素数１～６のアルキル基およびフェニル基から成る群から選択される炭化水素基を含有する炭化水素基含有トリアルコキシシランを加えて撹拌して混合して、
    金属アルコキシド溶液を調製する工程、
    　（ｂ）該金属アルコキシド溶液を無機多孔質支持体に塗布する工程、および
    　（ｃ）該金属アルコキシド溶液を塗布した無機多孔質支持体を３０～３００℃で焼成する工程
    を含むことを特徴とするメタン分離膜または二酸化炭素分離膜の製造方法。
  2. 　前記（ｉｉ）の炭化水素基含有トリアルコキシシランの炭化水素基が炭素数２～６のアルキル基およびフェニル基から成る群から選択される場合には、メタン分離膜が形成され、
    　炭化水素基含有トリアルコキシシランの炭化水素基がメチル基の場合には、二酸化炭素分離膜が形成される請求項１記載のメタン分離膜またはメタン分離膜分離膜の製造方法。
  3. 　（ａ）（ｉ）酸触媒、水、有機溶媒を撹拌して混合し、
    　　　　（ii）次にテトラアルコキシシランを加えて撹拌して混合し、
    　　　　（iii）その後、炭素数２～６のアルキル基およびフェニル基から成る群から選択される炭化水素基を含有する炭化水素基含有トリアルコキシシランを加えて撹拌して混合して、
    金属アルコキシド溶液を調製する工程、
    　（ｂ）該金属アルコキシド溶液を無機多孔質支持体に塗布する工程、および
    　（ｃ）該金属アルコキシド溶液を塗布した無機多孔質支持体を３０～３００℃で焼成する工程
    を含むことを特徴とするメタン分離膜の製造方法。
  4. 　前記酸触媒が硝酸および塩酸から成る群から選択され、前記有機溶媒がメタノール、エタノールおよびプロパノールから成る群から選択されるアルコール類であり、
    　前記テトラアルコキシシランがテトラメトキシシランおよびテトラエトキシシランから成る群から選択され、
    　前記炭化水素基含有トリアルコキシシランが、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、ブチルトリエトキシシラン、ペンチルトリメトキシシラン、ペンチルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシランおよびフェニルトリエトキシシランから成る群から選択される請求項３記載のメタン分離膜の製造方法。
  5. 　前記工程（ａ）において、
    　前記工程（ａ－ｉ）が、１５～４０℃で０．５～３時間の条件で行われ、
    　前記工程（ａ－ii）が、１５～４０℃で０．５～２４時間の条件で行われ、および
    　前記工程（ａ－iii）が、１５～４０℃で０．５～２４時間の条件で行われ、
    　前記工程（ｂ）が、
    　　（ｂ－ｉ）前記無機多孔質支持体を金属アルコキシド溶液に浸漬する工程、
    　　（ｂ－ii）１５～４０℃で０．５～３時間放置して乾燥する工程、
    　　（ｂ－iii）上記工程（ｂ－ｉ）～（ｂ－ii）を繰り返す工程
    を含み、
    　前記工程（ｃ）が、
    　　（ｃ－ｉ）室温から３０～３００℃の焼成温度まで１～２４時間で昇温し、
    　　（ｃ－ii）該焼成温度で０．５～６時間保持し、
    　　（ｃ－iii）該焼成温度から室温まで５～１０時間で冷却する工程、
    　　（ｃ－iv）上記工程（ｂ－ｉ）～（ｃ－iii）を１～１０回繰り返す工程
    を含む請求項３記載のメタン分離膜の製造方法。
  6. 　前記金属アルコキシド溶液が、テトラアルコキシシランおよび炭化水素基含有トリアルコキシシランの合計量１モルに対して、酸触媒０．００５～０．１モル、水０．５～１０モル、有機溶媒５～６０モルを含有し、テトラアルコキシシランと炭化水素基含有トリアルコキシシランのモル比（テトラアルコキシシラン／炭化水素基含有トリアルコキシシラン）が１／９～９／１である請求項３記載のメタン分離膜の製造方法。
  7. 　前記メタン分離膜が、メタンの透過率Ｐ（ＣＨ４）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＨ４／Ｎ２）］１～１０を有し、二酸化炭素の透過率Ｐ（ＣＯ２）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＯ２／Ｎ２）］１～１００を有する請求項３記載のメタン分離膜の製造方法。
  8. 　テトラアルコキシシランと炭化水素基含有トリアルコキシシランのモル比（テトラアルコキシシラン／炭化水素基含有トリアルコキシシラン）が７／３～１／９である時に、メタンの透過率Ｐ（ＣＨ４）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＨ４／Ｎ２）］が最大になる請求項７記載のメタン分離膜の製造方法。
  9. 　（ａ）（ｉ）酸触媒、水、有機溶媒を撹拌して混合し、
    　　　　（ii）次にテトラアルコキシシランを加えて撹拌して混合し、
    　　　　（iii）その後、メチルトリアルコキシシランを加えて撹拌して混合して、
    金属アルコキシド溶液を調製する工程、
    　（ｂ）該金属アルコキシド溶液を無機多孔質支持体に塗布する工程、および
    　（ｃ）該金属アルコキシド溶液を塗布した無機多孔質支持体を３０～３００℃で焼成する工程
    を含むことを特徴とする二酸化炭素分離膜の製造方法。
  10. 　前記酸触媒が硝酸および塩酸から成る群から選択され、前記有機溶媒がメタノール、エタノールおよびプロパノールから成る群から選択されるアルコール類であり、
    　前記テトラアルコキシシランがテトラメトキシシランおよびテトラエトキシシランから成る群から選択され、
    　前記メチルトリアルコキシシランがメチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシランから選択される、
    請求項９記載の二酸化炭素分離膜の製造方法。
  11. 　前記工程（ａ）において、
    　前記工程（ａ－ｉ）が、１５～４０℃で０．５～３時間の条件で行われ、
    　前記工程（ａ－ii）が、１５～４０℃で０．５～２４時間の条件で行われ、および
    　前記工程（ａ－iii）が、１５～４０℃で０．５～２４時間の条件で行われ、
    　前記工程（ｂ）が、
    　　（ｂ－ｉ）前記無機多孔質支持体を金属アルコキシド溶液に浸漬する工程、
    　　（ｂ－ii）１５～４０℃で０．５～３時間放置して乾燥する工程、
    　　（ｂ－iii）上記工程（ｂ－ｉ）～（ｂ－ii）を繰り返す工程
    を含み、
    　前記工程（ｃ）が、
    　　（ｃ－ｉ）室温から３０～３００℃の焼成温度まで１～２４時間で昇温し、
    　　（ｃ－ii）該焼成温度で０．５～６時間保持し、
    　　（ｃ－iii）該焼成温度から室温まで５～１０時間で冷却する工程、
    　　（ｃ－iv）上記工程（ｂ－ｉ）～（ｃ－iii）を１～１０回繰り返す工程
    を含む請求項９記載の二酸化炭素分離膜の製造方法。
  12. 　前記金属アルコキシド溶液が、テトラアルコキシシランおよびメチルトリアルコキシシランの合計量１モルに対して、酸触媒０．００５～０．１モル、水０．５～１０モル、有機溶媒５～６０モルを含有し、テトラアルコキシシランとメチルトリアルコキシシランのモル比（テトラアルコキシシラン／メチルトリアルコキシシラン）が９／１～１／９である請求項９記載の二酸化炭素分離膜の製造方法。
  13. 　前記メタン分離膜が、メタンの透過率Ｐ（ＣＨ４）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＨ４／Ｎ２）］１～１０を有し、二酸化炭素の透過率Ｐ（ＣＯ２）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＯ２／Ｎ２）］１～１００を有する請求項９記載の二酸化炭素分離膜の製造方法。
  14. 　テトラアルコキシシランとメチルトリアルコキシシランのモル比（テトラアルコキシシラン／メチルトリアルコキシシラン）が７／３～３／７である時に、二酸化炭素の透過率Ｐ（ＣＯ２）と窒素の透過率Ｐ（Ｎ２）の比である透過率比［α（ＣＯ２／Ｎ２）］が最大になる請求項９記載の二酸化炭素分離膜の製造方法。
PCT/JP2012/060945 2011-04-26 2012-04-24 メタン分離膜および二酸化炭素分離膜、並びにそれらの製造方法 WO2012147727A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201280020776.9A CN103534010B (zh) 2011-04-26 2012-04-24 分离甲烷和二氧化碳的膜及其制法
US14/114,027 US9067171B2 (en) 2011-04-26 2012-04-24 Membrane for separating methane or carbon dioxide, and production thereof
EP12777471.9A EP2705896B1 (en) 2011-04-26 2012-04-24 Method for producing a methane separation membrane and carbon dioxide separation membrane

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011098292 2011-04-26
JP2011-098292 2011-04-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012147727A1 true WO2012147727A1 (ja) 2012-11-01

Family

ID=47072245

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/060945 WO2012147727A1 (ja) 2011-04-26 2012-04-24 メタン分離膜および二酸化炭素分離膜、並びにそれらの製造方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9067171B2 (ja)
EP (2) EP2705896B1 (ja)
JP (2) JP5882820B2 (ja)
CN (2) CN103534010B (ja)
WO (1) WO2012147727A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014080670A1 (ja) * 2012-11-21 2014-05-30 東洋ゴム工業株式会社 酸性ガス含有ガス処理用分離膜及びその製造方法、酸性ガス又はメタンガスの分離方法、並びに酸性ガス又はメタンガスの製造方法
WO2014199703A1 (ja) * 2013-06-12 2014-12-18 東洋ゴム工業株式会社 酸性ガス含有ガス処理用分離膜、及び酸性ガス含有ガス処理用分離膜の製造方法

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106102886A (zh) * 2014-03-18 2016-11-09 东洋橡胶工业株式会社 含有酸性气体的气体的处理用分离膜、及含有酸性气体的气体处理用分离膜的制造方法
WO2016121888A1 (ja) 2015-01-30 2016-08-04 日本碍子株式会社 分離膜構造体
JP6622226B2 (ja) * 2015-01-30 2019-12-18 日本碍子株式会社 分離膜構造体
WO2016152280A1 (ja) * 2015-03-23 2016-09-29 東洋ゴム工業株式会社 酸性ガス含有ガス処理用分離膜、及び酸性ガス含有ガス処理用分離膜の製造方法
JP6771169B2 (ja) * 2015-05-29 2020-10-21 国立大学法人広島大学 水蒸気を含有する混合ガス用気体分離フィルタ及びその製造方法
US10960361B2 (en) * 2017-05-04 2021-03-30 Saudi Arabian Oil Company Crosslinked polymer membranes and methods of their production
CN109012223B (zh) * 2018-08-27 2020-08-28 杭州博大净化设备有限公司 一种氮氧气体分离复合膜及其制备方法
US11484845B2 (en) * 2018-10-23 2022-11-01 Sogang University Research & Business Development Foundation Hybrid membrane comprising zeolitic imidazolate framework nanoparticles and method of gas separation using the same
US11608351B2 (en) * 2018-10-24 2023-03-21 Sogang University Research & Business Development Foundation Crystal structure-modulated zeolitic imidazolate framework nanoparticles and method of producing the same
CN114618315B (zh) * 2022-03-25 2023-11-17 常州大学 一种苯基修饰的硅橡胶复合膜的制备方法和在捕集co2中的应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10156157A (ja) 1996-12-03 1998-06-16 Ube Ind Ltd 芳香族ポリイミド気体分離膜
JPH10323547A (ja) * 1997-05-26 1998-12-08 Kyocera Corp 多孔質分離膜及びその製造方法
JP2001269570A (ja) 2000-03-24 2001-10-02 Osaka Gas Co Ltd 消化ガス用吸着材
JP2004533927A (ja) 2001-07-09 2004-11-11 ウイーンガス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 精製メタンを分離するための装置及び方法
JP2005162957A (ja) 2003-12-05 2005-06-23 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 無機−有機ハイブリッド材料とその製造方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2287460B (en) * 1992-06-02 1996-02-14 British Gas Plc Porous amorphous silica-alumina refractory oxides,their preparation and use as separation membranes
JPH06170188A (ja) * 1992-12-10 1994-06-21 Tokyo Gas Co Ltd 気体分離膜およびその製造方法
JPH0871385A (ja) * 1994-08-31 1996-03-19 Kyocera Corp 二酸化炭素分離体
US5935646A (en) * 1996-08-23 1999-08-10 Gas Research Institute Molecular sieving silica membrane fabrication process
US5770275A (en) * 1996-08-23 1998-06-23 Raman; Narayan K. Molecular sieving silica membrane fabrication process
DE69918112T2 (de) * 1998-05-28 2005-07-07 Stichting Energieonderzoek Centrum Nederland Verfahren zur herstellung einer mikroporösen hydrophoben anorganischen membran
JP2000015040A (ja) * 1998-07-01 2000-01-18 Nihon Yamamura Glass Co Ltd ガス分離膜
JP2000093770A (ja) * 1998-09-22 2000-04-04 Kyocera Corp 二酸化炭素分離膜及びその製造方法
AUPQ811300A0 (en) * 2000-06-09 2000-07-06 University Of Queensland, The Improved silica membrane and process of production therefor
JP2004275943A (ja) * 2003-03-18 2004-10-07 Kyocera Corp 流体分離フィルタ及びその製造方法
JP2005074317A (ja) * 2003-09-01 2005-03-24 Daiso Co Ltd 気体分離膜
FR2895275B1 (fr) * 2005-12-22 2008-07-25 Framatome Sa Membranes de separation de gaz contenant une couche de silice microporeuse a base de silice dopee par un element trivalent
EP1976621B1 (en) * 2006-01-16 2016-10-05 Stichting Energieonderzoek Centrum Nederland Microporous molecular separation membrane with high hydrothermal stability
CN100518914C (zh) * 2006-10-27 2009-07-29 中国科学技术大学 有机-无机杂化阴离子交换膜的制备方法
JP5124158B2 (ja) * 2007-04-13 2013-01-23 株式会社ノリタケカンパニーリミテド メタン濃縮装置およびメタン濃縮方法
CN101376501A (zh) * 2007-08-28 2009-03-04 Hoya株式会社 二氧化硅气凝胶薄膜的制备方法、减反射涂层和光学元件
US7938894B2 (en) * 2008-02-14 2011-05-10 Conocophillips Company Hybrid organic-inorganic gas separation membranes

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10156157A (ja) 1996-12-03 1998-06-16 Ube Ind Ltd 芳香族ポリイミド気体分離膜
JPH10323547A (ja) * 1997-05-26 1998-12-08 Kyocera Corp 多孔質分離膜及びその製造方法
JP2001269570A (ja) 2000-03-24 2001-10-02 Osaka Gas Co Ltd 消化ガス用吸着材
JP2004533927A (ja) 2001-07-09 2004-11-11 ウイーンガス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 精製メタンを分離するための装置及び方法
JP2005162957A (ja) 2003-12-05 2005-06-23 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 無機−有機ハイブリッド材料とその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
N.K.RAMAN ET AL.: "Organic ''template'' approach to molecular sieving silica membranes", JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, vol. 105, no. 3, 1995, pages 273 - 279, XP000587649 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014080670A1 (ja) * 2012-11-21 2014-05-30 東洋ゴム工業株式会社 酸性ガス含有ガス処理用分離膜及びその製造方法、酸性ガス又はメタンガスの分離方法、並びに酸性ガス又はメタンガスの製造方法
CN104797328A (zh) * 2012-11-21 2015-07-22 东洋橡胶工业株式会社 含有酸性气体的气体处理用分离膜及其制造方法、酸性气体或甲烷气体的分离方法、及酸性气体或甲烷气体的制造方法
EP2933014A4 (en) * 2012-11-21 2016-07-13 Toyo Tire & Rubber Co SEPARATING MEMBRANE FOR THE TREATMENT OF GASES CONTAINING ACIDIC GAS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, PROCESS FOR SEPARATING ACID GAS OR GASEOUS METHANE, AND PROCESS FOR PRODUCING ACID GAS OR GASEOUS METHANE
JPWO2014080670A1 (ja) * 2012-11-21 2017-01-05 東洋ゴム工業株式会社 酸性ガス含有ガス処理用分離膜及びその製造方法、酸性ガス又はメタンガスの分離方法、並びに酸性ガス又はメタンガスの製造方法
WO2014199703A1 (ja) * 2013-06-12 2014-12-18 東洋ゴム工業株式会社 酸性ガス含有ガス処理用分離膜、及び酸性ガス含有ガス処理用分離膜の製造方法
JPWO2014199703A1 (ja) * 2013-06-12 2017-02-23 東洋ゴム工業株式会社 酸性ガス含有ガス処理用分離膜、及び酸性ガス含有ガス処理用分離膜の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103534010A (zh) 2014-01-22
US20140050856A1 (en) 2014-02-20
JP2016144802A (ja) 2016-08-12
JP5882820B2 (ja) 2016-03-09
US9067171B2 (en) 2015-06-30
EP2705896A1 (en) 2014-03-12
EP2705896B1 (en) 2016-06-15
JP2012236189A (ja) 2012-12-06
CN105727775A (zh) 2016-07-06
CN103534010B (zh) 2016-04-06
EP3093064A1 (en) 2016-11-16
JP6177360B2 (ja) 2017-08-09
EP2705896A4 (en) 2015-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6177360B2 (ja) 二酸化炭素分離膜
JP6196236B2 (ja) ガス処理用分離膜及びその製造方法、二酸化炭素又はメタンガスの分離方法、並びに二酸化炭素又はメタンガスの製造方法
JP6253764B2 (ja) 酸性ガス含有ガス処理用分離膜、及び酸性ガス含有ガス処理用分離膜の製造方法
Wei et al. Highly hydrothermally stable microporous silica membranes for hydrogen separation
JP6196178B2 (ja) 酸性ガス含有ガス処理用分離膜、及び酸性ガス含有ガス処理用分離膜の製造方法
JP2016144798A (ja) 酸素富化膜、及び酸素富化膜の製造方法
Kanezashi et al. Pore size tuning of sol-gel-derived triethoxysilane (TRIES) membranes for gas separation
Nagano et al. Relationship between the mesoporous intermediate layer structure and the gas permeation property of an amorphous silica membrane synthesized by counter diffusion chemical vapor deposition
Inde et al. Tailoring a thermally stable amorphous SiOC structure for the separation of large molecules: the effect of calcination temperature on SiOC structures and gas permeation properties
Zhang et al. Chitosan/polyvinylpyrrolidone‐silica hybrid membranes for pervaporation separation of methanol/ethylene glycol azeotrope
JP6413283B2 (ja) 多孔質支持体−ゼオライト膜複合体の製造方法
JP2004275943A (ja) 流体分離フィルタ及びその製造方法
Kanezashi et al. Evaluating the gas permeation properties and hydrothermal stability of organosilica membranes under different hydrosilylation conditions
JP2019042681A (ja) 酸性ガス含有ガス処理用分離膜
JP2016159217A (ja) ガス分離複合膜、ガス分離モジュール、ガス分離装置、ガス分離方法、及びガス分離複合膜の製造方法
JP6457659B2 (ja) 酸性ガス含有ガス処理用分離膜、及び酸性ガス含有ガス処理用分離膜の製造方法
JP6232061B2 (ja) 酸性ガス含有ガス処理用分離膜、及び酸性ガス含有ガス処理用分離膜の製造方法
JP2017127804A (ja) 酸性ガス含有ガス処理用分離膜の製造方法
JP4384540B2 (ja) 水素分離材及びその製造方法
WO2016152280A1 (ja) 酸性ガス含有ガス処理用分離膜、及び酸性ガス含有ガス処理用分離膜の製造方法
JP2018103092A (ja) 酸性ガス含有ガス処理用分離膜の製造方法
Jitianu et al. Methyl-modified melting gels for hermetic barrier coatings
Park Characterization of gas transport properties of poly (dimethylsiloxane)-modified membranes
JPH10202073A (ja) 気相におけるメタノール蒸気分離膜

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201280020776.9

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12777471

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012777471

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14114027

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE