WO2012046474A1 - 薄膜形成方法及び薄膜形成装置 - Google Patents

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旭陽 佐井
芳幸 大瀧
一郎 塩野
友松 姜
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    • G02B5/28Interference filters

Definitions

  • the present invention relates to a thin film forming method and a thin film forming apparatus.
  • An optical thin film is formed on the substrate surface using a thin film forming apparatus that deposits film raw material on the substrate surface by sputtering, and optical products such as interference filters such as antireflection filters, half mirrors, various band pass filters, dichroic filters, etc. Manufacturing has been conventionally performed (Patent Document 1).
  • the rate difference obtained by the difference between the actual spectral characteristic and the spectral characteristic at the time of design is calculated (simulated), and the main film formation is performed at a film formation rate considering this rate difference.
  • the main film formation is performed after the film formation conditions are stabilized.
  • the main film formation must be performed after performing the test film formation and the simulation for each single layer film. For this reason, much time and labor are required to perform the main film formation, and the overall film formation efficiency is lowered.
  • a thin film forming method and apparatus that can eliminate the waste of film formation by test film formation and improve the film formation efficiency.
  • the target (29a, 29b, 49a, 49b) is sputtered and the first thin film (A film, B film) is applied to the rotating base (S, S0) held by the base holding means (13). , C film) with the target film thickness (T1, T2, T3), and then the target (29a, 29b, 49a, 49b) used for forming the first thin film (A film, B film, C film) is further added.
  • Sputtering is performed to form a second thin film (C film, D film, E film) having the same composition as the first thin film (A film, B film, C film) with a target film thickness (T3, T4, T5).
  • the method includes a film thickness monitoring step, a stop step, an actual time acquisition step, an actual speed calculation step, and a necessary time calculation step.
  • the film material is supplied toward the substrate (S, S0) to form the first thin film (A film, B film, C film) (S4, S14, S24), while the first thin film ( The film thickness (T0) of the A film, the B film, and the C film is monitored (S5, S15, S25).
  • the actual film formation speed (Sb1, Sb2, Sb3) is calculated.
  • the second thin film (C film, D film, E film) is changed to the target film thickness (T3, T4, T5) based on the actual film formation speed (Sb1, Sb2, Sb3).
  • the required time (t3, t4, t5) which is the film formation time required for forming in step (1), is calculated.
  • the second thin film (C film, D film, E film) with the target film thickness (T3, T4, T5)
  • the film material is supplied toward the substrate (S, S0) until the time (t3, t4, t5) elapses.
  • the thin film forming apparatus (1) sputters a target (29a, 29b, 49a, 49b) to apply a first thin film (A film, B film, C film) to a target film thickness (S, S0). After forming with T1, T2, T3), the target used for forming the first thin film (A film, B film, C film) is further sputtered to be the same as the first thin film (A film, B film, C film) An apparatus for forming a second thin film (C film, D film, E film) having a different composition with a target film thickness (T3, T4, T5), a substrate holding means, a sputtering means, and a film Thickness monitoring means and control means are provided.
  • the substrate holding means (13) is a substrate (S, S0) formed on the side surface in the rotation direction of the rotation means (13) that is installed inside the vacuum vessel (11) and is rotatable about the axis (Z). Hold.
  • the sputtering means uses the same target (29a, 29b, 49a, 49b) to form the first thin film (A film, B film, C film) and the second thin film (C film, D film, E film) respectively. It is formed with a thickness (T1, T2, T3, T4, T5).
  • the film thickness monitoring means (200) monitors the film thickness (T0) of the first thin film (A film, B film, C film).
  • the control means (300) is an actual film formation time (t1 + t1) which is an actual film formation time required from the start of supply of the film raw material to the stop when the first thin film (A film, B film, C film) is formed by the sputtering means. ', T2 + t2', t3 + t3 '), and the first thin film (A film, B film, C film) is changed to the target film thickness (T1, T2', t2 + t2 ', t3 + t3') based on the actual film formation time (t1 + t1 ', t2 + t2', t3 + t3 ').
  • the actual film formation speed (Sb1, Sb2, Sb3) which is the actual film formation speed formed at T2, T3), is calculated, and the second thin film (C film, Db) is calculated based on the actual film formation speed (Sb1, Sb2, Sb3).
  • the required time (t3, t4, t5) which is the film formation time required to form the film (E film) with the target film thickness (T3, T4, T5), is calculated, and the second thin film (C film, D) is calculated.
  • the film forming conditions of the film and the E film are adjusted.
  • the control means (300) is at the actual film formation speed (Sb1, Sb2, Sb3). Control is performed so that the film material is supplied toward the base (S, S0) until the required time (t3, t4, t5) elapses after the film formation is started.
  • a first thin film is formed with a target film thickness on a rotating substrate held by a substrate holding means by sputtering a target, and then the first thin film is formed as necessary.
  • a third thin film having a different composition is interposed (that is, the third thin film is laminated on the first thin film), and then the target used for forming the first thin film is further sputtered to have the same composition as the first thin film.
  • the present invention relates to a method of forming a second thin film, which is another thin film, with a target film thickness.
  • the present invention relates to a method for forming a first thin film and a second thin film (both thin films having the same composition) on a rotating base held by a base holding means by using the same target in a plurality of batches and sputtering them. It is.
  • the target used in the method of the present invention is a metal target such as silicon (Si) or niobium (Nb)
  • the surface of the target is gradually dug when the film formation time elapses (specifically, the number of batches to be processed increases). It tends to be crowded.
  • the distance (hereinafter abbreviated as “TS”) between the target surface and the substrate to be deposited increases (see FIG. 9). This is also the case in the case of an undesired decrease in sputtering power or a decrease in the supply flow rate of the sputtering gas. Decrease in the film formation rate (for example, provisional rate Sa1) scheduled to be performed.
  • an actual film formation rate (actual rate) of the thin film formed first (first thin film) is calculated, and this rate is set as an expected rate for a predetermined time,
  • second thin film having the same composition as the first thin film, the test film formation can be omitted and the main film formation can be performed, and the overall film formation efficiency can be improved.
  • an optical multilayer film in which a plurality of (eg, several tens of layers) two single-layer thin films (eg, SiO 2 film and Nb 2 O 5 film) made of different materials are stacked is formed.
  • the actual rate is calculated as much as possible in the initial stage of thin film formation (for example, for each single layer thin film, during the formation of the thin film from the first layer to the third layer), and this is used for the subsequent thin film formation. It is preferable to reflect in the rate. It is expected that the actual rate is calculated at the initial stage of thin film formation, and this is reflected in the subsequent thin film formation, thereby further contributing to the improvement of film formation efficiency.
  • the actual rate at the time of thin film formation from the third layer onward is calculated, and this is used for the subsequent thin film formation.
  • the case where it is reflected in the film formation rate is not excluded.
  • FIG. 1 is a partial cross-sectional view of a sputtering apparatus according to this embodiment as viewed from above.
  • FIG. 2 is a partial longitudinal sectional view taken along line II-II in FIG.
  • FIG. 3 is a functional block diagram showing a configuration example of a film thickness monitoring apparatus used in the thin film forming apparatus of FIG.
  • FIG. 4 is a flowchart showing the flow of the thin film forming process (first layer) of this embodiment.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating a reference example of a light amount change curve when the determination of S6 in FIG. 4 is performed.
  • FIG. 6 is a flowchart showing the flow of the thin film formation process (second layer) of this embodiment.
  • FIG. 7 is a flowchart showing the flow of the thin film forming process (third layer) of this embodiment.
  • FIG. 8 is a flowchart showing the flow of the thin film forming process (fourth layer and fifth layer) of this embodiment.
  • FIG. 9 is a reference diagram for explaining a distance relationship between a target and a film formation target by digging the target.
  • SYMBOLS 1 Sputtering device (thin film forming device), 11 ... Vacuum container, 12, 14, 16 ... Partition wall, 13 ... Rotating drum (rotating means, substrate holding means), 132 ... Reflector for timing detection, 17 ... Motor, S ... Board, S0 ... Monitor board, 20, 40 ... deposition process area, Sputter source (21a, 21b, 41a, 41b ... magnetron sputtering electrode, 23, 43 ... AC power supply, 24, 44 ... transformer, 29a, 29b, 49a, 49b ... target), Gas supply means for sputtering (26, 46 ... reactive gas cylinder, 28, 48 ... inert gas cylinder, 25, 27, 45, 47 ...
  • the sputtering apparatus 1 that performs magnetron sputtering, which is an example of sputtering, is used.
  • the present invention is not limited to this, and other known sputtering apparatuses that perform sputtering such as bipolar sputtering that does not use magnetron discharge are used. You can also.
  • the sputtering apparatus 1 of the present embodiment is used to form a multilayer film by repeating a sputtering process and a plasma process to stack a plurality of single-layer thin films having a target film thickness on a substrate.
  • a single sputtering process and a plasma process are performed, whereby an ultrathin film having an average thickness of about 0.01 nm to 1.5 nm is formed on the substrate (thin film).
  • Forming process By repeating this thin film formation process for each rotation of the rotating drum, the next ultra thin film is deposited on the ultra thin film, and a single layer thin film having a target film thickness of about several nanometers to several hundred nanometers is formed on the substrate. It is formed.
  • a plurality of single-layer thin films are stacked to form a multilayer film.
  • a sputtering apparatus 1 as an example of a thin film forming apparatus includes a vacuum vessel 11 that is a substantially rectangular parallelepiped hollow body.
  • An exhaust pipe 15 a is connected to the vacuum container 11, and a vacuum pump 15 for exhausting the inside of the container 11 is connected to this pipe.
  • the vacuum pump 15 is composed of, for example, a rotary pump or a turbo molecular pump (TMP).
  • TMP turbo molecular pump
  • a rotating drum 13 is disposed in the vacuum vessel 11.
  • the rotating drum 13 (an example of a substrate holding unit) is formed of a cylindrical member that can hold the substrate S as a film formation target in the vacuum vessel 11 on the outer peripheral surface thereof.
  • the rotary drum 13 of the present embodiment is disposed in the vacuum container 11 so that the rotation axis Z extending in the cylindrical direction is directed in the vertical direction (Y direction) of the vacuum container 11.
  • the rotating drum 13 rotates about the axis Z by driving the motor 17.
  • a timing detection reflector 132 is attached to the upper end of the rotary drum 13, and the timing sensor 220 detects the passage thereof.
  • two sputtering sources and one plasma source 80 are disposed around the rotary drum 13 in the vacuum vessel 11.
  • Each sputtering source of the present embodiment is configured as a dual cathode type provided with two magnetron sputtering electrodes 21a and 21b (or 41a and 41b).
  • targets 29a and 29b (or 49a and 49b) made of a film raw material such as metal are detachably held on one end surface of each electrode 21a and 21b (or 41a and 41b).
  • the other end of each electrode 21a, 21b (or 41a, 41b) is connected to an AC power source 23 (or 43) as power supply means via a transformer 24 (or 44) as power control means for adjusting the amount of power.
  • an AC voltage of, for example, about 1 k to 100 kHz is applied to each of the electrodes 21a and 21b (or 41a and 41b).
  • the sputtering gas supply means of this embodiment includes a reactive gas cylinder 26 (or 46) that stores a reactive gas as an example of a sputtering gas, and a reactive gas supplied from the reactive gas cylinder 26 (or 46).
  • a mass flow controller 25 (or 45) for adjusting the flow rate an inert gas cylinder 28 (or 48) for storing an inert gas as an example of a sputtering gas, and an inert gas supplied from the inert gas cylinder 28 (or 48).
  • a mass flow controller 27 (or 47) for adjusting the flow rate of the gas.
  • the sputtering gas is introduced into the film forming process region 20 (or 40) through a pipe.
  • the mass flow controllers 25 and 27 (or 45 and 47) are devices for adjusting the flow rate of the sputtering gas.
  • Sputtering gas from the cylinders 26 and 28 (or 46 and 48) is introduced into the film forming process region 20 (or 40) with the flow rate adjusted by the mass flow controllers 25 and 27 (or 45 and 47).
  • the plasma source 80 of the present embodiment includes a case body 81 fixed so as to close an opening formed on the wall surface of the vacuum vessel 11 and a dielectric plate 83 fixed to the case body 81.
  • the dielectric plate 83 is fixed to the case body 81 so that an antenna housing chamber is formed in a region surrounded by the case body 81 and the dielectric plate 83.
  • the antenna accommodating chamber communicates with the vacuum pump 15 via the pipe 15a, and by evacuating with the vacuum pump 15, the inside of the antenna accommodating chamber can be exhausted to be in a vacuum state.
  • the plasma source 80 also includes antennas 85a and 85b in addition to the case body 81 and the dielectric plate 83.
  • the antennas 85a and 85b are connected to a high frequency power supply 89 through a matching box 87 that accommodates a matching circuit.
  • the antennas 85 a and 85 b are supplied with electric power from the high frequency power supply 89, generate an induction electric field inside the vacuum vessel 11 (reaction process region 60), and generate plasma in the reaction process region 60.
  • an AC voltage having a frequency of 1 to 27 MHz is applied from the high frequency power supply 89 to the antennas 85 a and 85 b to generate plasma of a reactive gas in the reaction process region 60.
  • a variable capacitor is provided in the matching box 87 so that the power supplied from the high frequency power supply 89 to the antennas 85a and 85b can be changed.
  • the plasma source 80 is connected to a reaction processing gas supply means.
  • the reaction processing gas supply means of this embodiment includes a reactive gas cylinder 66 that stores a reactive gas as an example of a reaction processing gas, and a mass flow controller that adjusts the flow rate of the reactive gas supplied from the reactive gas cylinder 66. 65, an inert gas cylinder 68 that stores an inert gas as an example of a reaction processing gas, and a mass flow controller 67 that adjusts the flow rate of the inert gas supplied from the inert gas cylinder 68.
  • the reaction processing gas is introduced into the reaction process region 60 through a pipe.
  • the mass flow controllers 65 and 67 are devices that adjust the flow rate of the reaction processing gas.
  • the reaction processing gas from the cylinders 66 and 68 is introduced into the reaction process region 60 with the flow rate adjusted by the mass flow controllers 65 and 67.
  • the reactive gas cylinder 66 and the inert gas cylinder 68 may be the same devices as the reactive gas cylinders 26 and 46 and the inert gas cylinders 28 and 48 in the film forming process regions 20 and 40, or may be used in combination. Further, the mass flow controller 65 and the mass flow controller 67 may be the same apparatus as the mass flow controllers 25 and 27 (or 45 and 47) in the film forming process regions 20 and 40, or may be used in combination.
  • the film formation process areas 20 and 40 are formed on the front surface of each sputtering source of the present embodiment.
  • Each region 20, 40 is surrounded on all sides by partition walls 12, 14 projecting from the inner wall surface of the vacuum vessel 11 toward the rotary drum 13, so that each can secure an independent space inside the vacuum vessel 11. It is divided into.
  • a reaction process region 60 is formed on the front surface of the plasma source 80.
  • the region 60 is surrounded on all sides by a partition wall 16 that protrudes from the inner wall surface of the vacuum vessel 11 toward the rotary drum 13, so that the region 60 is also inside the vacuum vessel 11. A space independent of the areas 20 and 40 is secured.
  • the rotating drum 13 rotates about the axis Z by driving the motor 17, the substrate S held on the outer peripheral surface of the rotating drum 13 revolves around the axis Z that is the rotation axis of the rotating drum 13, It moves repeatedly between a position facing the membrane process areas 20 and 40 and a position facing the reaction process area 60. Then, the sputtering process performed in one of the regions 20 and 40 and the plasma process performed in the region 60 are sequentially repeated, and a final thin film having a predetermined thickness is formed on the surface of the substrate S.
  • the sputtering process is performed as follows, for example. Sputtering at a predetermined flow rate from the reactive gas cylinder 26 (or 46) for storing the reactive gas and the inert gas cylinder 28 (or 48) for storing the inert gas via the mass flow controllers 25, 27 (or 45, 47).
  • the working gas is introduced into the film forming process region 20 (or 40)
  • the surroundings of the targets 29a and 29b (or 49a and 49b) become a predetermined gas atmosphere.
  • an AC voltage is applied from the AC power source 23 (or 43) to the electrodes 21a and 21b (or 41a and 41b) via the transformer 22 (or 42), and the targets 29a and 29b (or 49a and 49b). So that an alternating electric field is applied.
  • the target 29a (or 49a) becomes the cathode (minus pole), and at that time, the target 29b (or 49b) always becomes the anode (plus electrode).
  • the target 29b (or 49b) becomes the cathode (minus pole) and the target 29a (or 49a) becomes the anode (plus pole).
  • a pair of targets 29a, 29b (or 49a, 49b) alternately become an anode and a cathode, so that part of the sputtering gas around each target 29a, 29b (or 49a, 49b) emits electrons. Ionize.
  • each target 29a, 29b (or 49a, 49b) Since a magnetic field is formed on the surface of each target 29a, 29b (or 49a, 49b) by the magnets arranged on each electrode 21a, 21b (or 41a, 41b), the electrons are converted into each target 29a, 29b (or 49a). 49b) around the surface of the magnetic field generated while drawing a toroidal curve. A strong plasma is generated along the trajectory of the electrons, and ions of the sputtering gas in the plasma are accelerated toward the target in the negative potential state (cathode side) to each target 29a, 29b (or 49a, 49b).
  • each target 29a, 29b (or 49a, 49b) by collision Si atoms and Si particles when the targets 29a and 29b are Si, and Nb atoms and Nb particles when the targets 49a and 49b are Nb)
  • Is knocked out sputtering
  • These atoms and particles are film raw material that is a raw material of the thin film, and adhere to the surface of the substrate S to form an intermediate thin film.
  • non-conductive or low-conductivity incomplete oxide may be deposited on the anode. If this anode is converted into a cathode by an alternating electric field, these will be lost. Incomplete oxide or the like is sputtered, and the target surface is in an original clean state. Then, by repeating the pair of targets 29a and 29b alternately becoming an anode and a cathode, a stable anode potential state is always obtained, and a change in the plasma potential (almost equal to the normal anode potential) is prevented, and the substrate An intermediate thin film is stably formed on the surface of S.
  • a plurality of substrates S are intermittently arranged on the outer peripheral surface of the rotating drum 13 along the rotating direction (lateral direction) of the rotating drum 13 and parallel to the axis Z of the rotating drum 13 (Y Are arranged intermittently along the direction and the vertical direction.
  • a monitor substrate S0 as a monitoring target is included in a part of the plurality of substrates S.
  • the substrate S as a film formation target may be made of a plastic material, a ceramic material, a metal, or the like in addition to a glass material (eg, quartz glass, soda-lime glass, borosilicate glass, etc.) made of silicon oxide (SiO 2 ). it can.
  • a glass material eg, quartz glass, soda-lime glass, borosilicate glass, etc.
  • silicon oxide SiO 2
  • the monitor substrate S0 as the monitor target changes in the optical characteristics of the monitor substrate S0 due to the difference in refractive index from the thin film to be formed, the occurrence of absorption by the thin film, and the like.
  • the targets 29a and 29b are obtained by forming a film raw material into a flat plate shape.
  • the shape in the direction facing the outer peripheral surface of the rotary drum 13, that is, the shape in plan view. is formed in a square shape. However, it is not limited to this shape, and can be formed in other shapes such as a perfect circle, an ellipse, and a polygon.
  • Each of the targets 29a, 29b (or 49a, 49b) has the one end of each electrode 21a, 21b (or 41a, 41b) such that the plane in the plane direction is perpendicular to the axis Z of the rotary drum 13. Removably held on the side surfaces.
  • each target 29a, 29b examples include Si, Nb, Al, Ti, Zr, Sn, Cr, Ta, Te, Fe, Mg, Hf, Ni—Cr, In—Sn, and the like.
  • These various metals can be used.
  • it is not restricted to a single type of metal, and a plurality of types of metals may be used as a target.
  • compounds of these metals for example, Al 2 O 3 , TiO 2 , ZrO 2 , Ta 2 O 5 , HfO 2 and the like can also be used.
  • Plasma processing is performed as follows, for example.
  • a reaction gas at a predetermined flow rate is introduced into the reaction process region 60 from the reactive gas cylinder 66 that stores the reactive gas or the inert gas cylinder 68 that stores the inert gas, via the mass flow controllers 65 and 67.
  • a predetermined gas atmosphere is formed around the antennas 85a and 85b.
  • plasma is generated in a region facing the antennas 85a and 85b in the reaction process region 60.
  • the intermediate thin film formed on the surface of the substrate S in the film forming process regions 20 and 40 is subjected to plasma treatment, and is converted into a complete reaction product or an incomplete reaction product of the film raw material to form an ultra thin film.
  • the inert gas for example, argon, helium, or the like can be considered.
  • reactive gas oxygen gas, nitrogen gas, fluorine gas, ozone gas etc. can be considered, for example.
  • an intermediate thin film is formed on the surface of the substrate S by the above-described sputtering process, and the intermediate thin film is converted into a film by an average of about 0.01 nm to 1.5 nm by the subsequent plasma processing.
  • Super thin film is formed on the ultra-thin film by repeating the sputtering process and the plasma process, and the final thin film (single layer) having a target film thickness of about several nanometers to several hundred nanometers. This operation is repeated until a thin film is obtained.
  • the “intermediate thin film” is a thin film formed of the metal constituting the targets 29a and 29b (or 49a and 49b) or an incomplete oxide thereof and formed in the region 20 (or 40). is there.
  • “Ultra-thin film” is a term used to prevent confusion with this final “thin film” because an ultra-thin film is deposited multiple times to form a final thin film (thin film with a target thickness). In the sense that it is sufficiently thinner than the final “thin film”.
  • the sputtering apparatus 1 of the present embodiment includes a light reflection type film thickness monitoring apparatus 200.
  • the film thickness monitoring apparatus 200 corresponds to “film thickness monitoring means” of the present invention.
  • film thickness monitoring means not only a light reflection type but a light transmission type film thickness monitoring apparatus can also be used.
  • the film thickness monitoring apparatus 200 of this embodiment irradiates light (wavelength ⁇ ) on the monitor substrate S0 held and rotated by the rotary drum 13, and detects the light intensity of the reflected light from the monitor substrate S0, thereby monitoring the monitor substrate.
  • the optical film thickness nd (n is the refractive index of the film raw material and d is the geometric film thickness) of the thin film being formed at S0 is detected and monitored.
  • the optical film thickness of the thin film formed on the monitor substrate S0 increases. Along with this, the light intensity of the reflected light from the monitor substrate S0 increases or decreases, and when a thin film having an optical film thickness of 1/4 of the measurement wavelength ⁇ is formed, the light intensity of the reflected light from the monitor substrate S0. Indicates an extreme value (maximum value, minimum value).
  • the film thickness monitoring apparatus 200 includes a composite optical fiber focusing body 202.
  • the composite optical fiber converging body 202 has one end side 202a installed outside the vacuum vessel 11, and the light projecting side optical fiber converging body 204 and the light receiving side optical fiber converging body 206 are integrated, and the other end side 202b. Then, the other end side of the light projecting side optical fiber focusing body 204 and the light receiving side optical fiber focusing body 206 is branched.
  • the light projecting side optical fiber focusing body 204 and the light receiving side optical fiber focusing body 206 are integrated by collecting and bundling a plurality of optical fibers (not shown).
  • a light source 208 that emits light is provided on the other end side of the light projecting side optical fiber converging body 204, and a dispersion optical system that transmits only a predetermined wavelength is provided on the other end side of the light receiving side optical fiber 206.
  • a photoelectric conversion element 210, a controller 212, and the like are provided via a spectroscope or an optical interference filter (not shown).
  • a condensing lens 214 may be disposed inside the vacuum container 11 and between the one end side 202a of the composite optical fiber converging body 202 and the monitor substrate S0. As a result, the measurement light emitted from the one end side 202a is converged by the condenser lens 214 and then irradiated toward the monitor substrate S0.
  • the timing sensor 220 in FIG. 3 is configured by, for example, a photoelectric sensor, and the rotating drum 13 rotates once around the axis Z and passes through the vacuum glass window 112 sealed at the upper end of the vacuum vessel 11.
  • the passage of the timing detection reflector 132 attached to the upper end of the rotary drum 13 is detected (in other words, every time the monitor substrate S0 moves to the measurement position while the rotary drum 13 is rotating). ), And outputs a film thickness detection monitoring signal to the control device 300.
  • the monitor substrate S0 is a monitor target for film thickness monitoring, and a thin film is formed on the surface side (that is, the surface irradiated with the measurement light) in the film formation process regions 20 and 40 as with the other substrates S.
  • the film composition is converted in the reaction process region 60. Since the film thickness of the thin film formed on the monitor substrate S0 and the film thickness of the thin film formed on the substrate S to be formed have a certain correlation, it is possible to detect the latter from the former.
  • the light beam emitted from the light source 208 is modulated by, for example, a chopper (not shown), guided to the light projecting side optical fiber converging body 204, and travels through the individual optical fibers constituting the light projecting side optical fiber converging body 204.
  • the light is emitted from one end side 202 a of the composite optical fiber focusing body 202.
  • the measurement light emitted from the one end side 202a passes through the vacuum glass window 111 and the condensing lens 214 sealed in the side wall portion of the vacuum container 11 on the extension line of the one end side 202a, and the film raw material inside the vacuum container 11 Is projected (irradiated) onto the monitor substrate S0 on which a thin film is being formed.
  • the measurement light applied to the monitor substrate S0 is incident from the surface side (that is, the thin film formation side) of the monitor substrate S0, and a part of the measurement light is transmitted through the thin film and the monitor substrate S0.
  • the light is reflected by the interface of each film (hereinafter the same) and the monitor substrate S0 surface.
  • the reflected light from the thin film surface and the reflected light from the monitor substrate S0 surface interfere with each other due to the phase difference between them.
  • Reflected light from the surface of the monitor substrate S0 having information on the thickness of the thin film deposited on the monitor substrate S0 as a reflected light amount signal is incident on the distal end surface of the one end side 202a of the composite optical fiber focusing body 202. Since one end of the light projecting side optical fiber converging body 204 and the light receiving side optical fiber converging body 206 is exposed at one end side 202a of the composite optical fiber converging body 202, a part (for example, half) of the reflected light amount is received light side light.
  • the incident light quantity enters the fiber converging body 206 and enters the photoelectric conversion element 210 via the dispersion optical system (not shown) described above.
  • the amount of reflected light incident on the photoelectric conversion element 210 is converted into an electrical signal, and the controller 212 displays a change in the amount of reflected light on a recorder (not shown).
  • the controller 212 of the present embodiment is electrically connected to the control device 300 of the sputtering apparatus 1 and sends predetermined film thickness monitoring data (change in reflected light amount) to the control device 300 through an interface unit (not shown). To do.
  • Control device As shown in FIG. 3, the sputtering apparatus 1 of the present embodiment has a control device 300.
  • the control device 300 corresponds to the “control unit” of the present invention.
  • the control device 300 of the present embodiment is a device that performs overall control of the sputtering device 1 such as the start and stop of sputtering, adjustment of the film formation time and film formation rate, etc.
  • the controller of the film thickness monitoring device 200 A predetermined process is executed based on the film thickness monitoring data input from 212. Details thereof will be described later.
  • the control device 300 includes, for example, a CPU, a memory (ROM, RAM), a hard disk, an input terminal, an output terminal, and the like.
  • film formation condition data necessary for film formation is stored in advance.
  • the film formation condition data includes, for example, a target film thickness (for example, T1, T2, T3, T4, T5) which is a target geometric film thickness of a thin film for each film material, and a provisional film formation speed for each target film thickness.
  • a target film thickness for example, T1, T2, T3, T4, T5
  • provisional film formation speed for each target film thickness.
  • provisional film formation time provisional time. For example, time t1 obtained by dividing target film thickness T1 by provisional rate Sa1, and target film thickness T2 are provisional rate.
  • the actual rate at which the current thin film is formed (actual rate; for example, the actual rate Sb1 when the thin film having the thickness T1 is formed and the actual rate Sb2 when the thin film having the thickness T2 is formed) is calculated.
  • the next thin film (second thin film.
  • T3, T4, T5 a target film thickness
  • a necessary time calculation program for calculating a film formation time is included.
  • a sputtering process for producing a thin film using the sputtering apparatus 1 will be described with reference to flowcharts (FIGS. 4, 6 to 8).
  • Each SiO 2 film formed in the first, third and fifth layers is an A film, a C film and an E film, and each Nb 2 O 5 film formed in the second and fourth layers is a B film and a D film, respectively. Shall be called.
  • the A film which is the first layer of the SiO 2 thin film and the B film which is the first layer of the Nb 2 O 5 thin film are respectively referred to as “first thin film”, and the C film and Nb 2 which are the second layer of the SiO 2 thin film.
  • the D film that is the second layer of the O 5 thin film is referred to as the “second thin film”
  • the C film that is the second layer of the SiO 2 thin film is referred to as the “first thin film”
  • the E film that is the third layer of the SiO 2 thin film Is a “second thin film”.
  • the A film may not be the first thin film, and only the C film may be the first thin film.
  • each thin film is performed in the order of a step of preparing for film formation, a step of forming a film, and a step of ending film formation.
  • silicon (Si) is used as the targets 29a and 29b
  • niobium (Nb) is used as the targets 49a and 49b
  • argon gas is used as a sputtering gas introduced into the film forming process regions 20 and 40, and the reaction process region.
  • oxygen gas is used as the reactive gas introduced into 60 is illustrated.
  • a target value is set (preparation for film formation).
  • S a target geometric film thickness (hereinafter simply referred to as “target film thickness”) for each of the A to E films.
  • T1 to T5 are set, and the provisional rate Sa1 and provisional time t1 at which the A film can be formed at the film thickness T1 on the first layer of silicon raw material (the first layer in total) are set.
  • a provisional rate Sa2 and provisional time t2 at which the B film formed on the first layer (totally the second layer) of the niobium material can be formed at the film thickness T2 are set.
  • Each of these conditions is input and set by the operator to the control device 300 (see FIG. 3) through, for example, a keyboard (not shown).
  • the apparatus is prepared (preparation for film formation). Specifically, as shown in FIGS. 1 to 4, first, the targets 29a and 29b (or 49a and 49b) are held by the magnetron sputter electrodes 21a and 21b (or 41a and 41b) in S2.
  • silicon (Si) is used as the material for the targets 29a and 29b
  • niobium (Nb) is used as the material for the targets 49a and 49b.
  • the vacuum pump 15 is operated to evacuate, and the vacuum vessel 11 is evacuated to about 10 ⁇ 2 Pa to 10 Pa.
  • the valve (not shown) is opened and the antenna accommodating chamber of the plasma source 80 is exhausted at the same time.
  • a plurality of substrates S are attached to the rotating drum 13 while the rotating drum 13 is locked at a position of a load lock chamber (not shown).
  • the door (not shown) of the load lock chamber is closed, the vacuum pump 15 is operated to exhaust the load lock chamber, the door (not shown) between the load lock chamber and the vacuum vessel 11 is opened, and the rotating drum 13 is moved to the vacuum vessel 11.
  • the door between the rotary drum 13 and the load lock chamber is closed, and the inside of the vacuum vessel 11 and the inside of the antenna housing chamber are reduced to the above-mentioned predetermined pressure.
  • the pressure in the film forming process region 20 is adjusted to 0.1 Pa to 1.3 Pa.
  • a thin film is formed on the substrate S in the film forming process region 20 (or 40), and this thin film is oxidized in the subsequent reaction process region 60, whereby an intermediate thin film is formed on the surface of the substrate S.
  • the thin film formed in the film forming process region 20 (or 40) becomes thick, and it becomes difficult to completely oxidize it in the reaction process region 60, and impurities are mixed.
  • Another disadvantage is that a non-uniform thin film is formed.
  • the thin film expands due to the oxidation reaction of the thin film.
  • Such an increase in volume generates a compressive stress inside the thin film.
  • the generated thin film has a small gap structure between the thin films, and has a thin film structure in which silicon oxide (or niobium oxide) is densely aggregated. ing.
  • the influence of volume expansion due to the oxidation reaction in the reaction process region 60 is large.
  • the generated thin film has many gap structures generated between the thin films. When the volume expands in such a thin film, the increased volume is absorbed by the gap structure, so that compressive stress is hardly generated inside the thin film.
  • the rotation speed of the rotating drum 13 is low. For this reason, in the thin film formation process, it is preferable that the rotation speed of the rotary drum 13 is high, and it is particularly preferable that the rotation speed be 20 rpm or more.
  • ⁇ S4 First Layer Next, in S4, film formation of the first layer (A film, first thin film) is started. This process is performed in the film forming process region 20 and the reaction process region 60 in this embodiment. In the film forming process region 20, sputtering is performed on the targets 29a and 29b, and a thin film (A film) made of silicon or an incomplete reaction product of silicon is formed on the surface of the substrate S. In the subsequent reaction process region 60, the thin film formed in the film formation process region 20 is oxidized to form an intermediate thin film mainly composed of a complete reaction product of silicon.
  • the sputtering start instruction in the film forming process area 20 is given from the control device 300, and the film forming process is started.
  • the control device 300 instructs the AC power supply 23 and the high frequency power supply 89 to apply an AC voltage to the transformer 24 and the matching box 87, respectively.
  • sputtering start instruction sputtering of the first layer is started.
  • the control device 300 since the A film is formed with the target film thickness T1, it is assumed that the film is formed for the provisional time t1 at the provisional rate of Sa1 set in S1. Therefore, the control device 300 has an appropriate amount of electric power supplied to the magnetron sputtering electrodes 21a and 21b and an amount of sputtering gas supplied to the targets 29a and 29b so that the film forming rate is Sa1. Control as follows.
  • a shielding member (correction plate) that is disposed between the targets 29a and 29b and the substrate S and shields the front surfaces of the targets 29a and 29b is provided.
  • the shielding member is used as the target 29a.
  • 29b may be configured so that the film raw material can reach the substrate S from the targets 29a, 29b.
  • the targets 29a and 29b When an alternating electric field is applied to the targets 29a and 29b according to the sputtering start instruction, the targets 29a and 29b alternately become an anode and a cathode, and plasma is formed in the film forming process region 20. Sputtering is performed on the targets 29a and 29b on the cathode by this plasma (at the provisional rate Sa1).
  • the substrate S is transferred from the position facing the film forming process area 20 to the position facing the reaction process area 60 as the rotary drum 13 rotates.
  • oxygen gas is introduced as a reactive gas from a reactive gas cylinder 66.
  • a high frequency voltage of 13.56 MHz is applied to the antennas 85 a and 85 b, and plasma is generated in the reaction process region 60 by the plasma source 80.
  • the pressure in the reaction process region 60 is preferably maintained at 0.07 Pa to 1.0 Pa. Further, at least during the generation of plasma in the reaction process region 60, the pressure inside the antenna housing chamber is maintained at 10 ⁇ 2 Pa or less.
  • the substrate S on which the intermediate thin film made of silicon or incomplete silicon oxide (SiO x1 (x1 ⁇ 2)) is formed is transported to a position facing the reaction process region 60.
  • a step of oxidizing the silicon or incomplete silicon oxide constituting the intermediate thin film by plasma treatment is performed. That is, silicon or incomplete silicon oxide is oxidized by plasma of oxygen gas generated in the reaction process region 60 by the plasma source 80, and incomplete silicon oxide having a desired composition (SiO x2 (x1 ⁇ x2 ⁇ 2)). Alternatively, it is converted into silicon oxide (SiO 2 ).
  • silicon or silicon incomplete oxide in the thin film formed in the film forming process region 20 is oxidized in the reaction process region 60 and converted into incomplete silicon oxide or silicon oxide.
  • An intermediate thin film made of only an oxide or an intermediate thin film having silicon or an incomplete oxide of silicon at a desired ratio is formed.
  • the film thickness of the intermediate thin film obtained by converting the film composition in the reaction process region 60 is larger than the film thickness of the thin film formed in the film formation process region 20. That is, among the film raw materials constituting the thin film formed in the film forming process region 20, silicon or incomplete oxide of silicon is converted into incomplete oxide of silicon or complete oxide of silicon to expand the thin film. Occurs and the film thickness increases.
  • the control device 300 when the timing sensor 220 detects the passage of the timing detection reflector 132 attached to the upper end of the rotating drum 13 by the rotation of the rotating drum 13, the position detection signal is input to the control device 300.
  • the control device 300 operates the film thickness monitoring device 200 after a predetermined time has elapsed.
  • the measurement light emitted from the light source 208 is transmitted in the light projecting side optical fiber focusing body 204 and is irradiated from the one end side 202 a of the composite optical fiber focusing body 202 to the inside of the vacuum container 11.
  • the measurement light is emitted to the monitor substrate S0.
  • the measurement light applied to the monitor substrate S0 is incident from the surface side (that is, the thin film formation side) of the monitor substrate S0, and part of the measurement light is transmitted through the thin film and the monitor substrate S0. Reflected on the S0 surface. The reflected light from the thin film surface and the reflected light from the monitor substrate S0 surface interfere with each other due to the phase difference between them.
  • the reflected light reflected on the surface of the monitor substrate S0 is directed to one end side 202a of the composite optical fiber focusing body 202.
  • the reflected light incident on one end side 202a of the composite optical fiber converging body 202 is transmitted through the light receiving side optical fiber converging body 206, and is introduced into the photoelectric conversion element 210 via the dispersion optical system (not shown) described above.
  • the photoelectric conversion element 210 generates a current according to the intensity of the incident reflected light that has passed through the dispersion optical system described above, and then outputs the current as a voltage signal amplified by an analog circuit.
  • the controller 212 that receives the output from the photoelectric conversion element 210 sequentially acquires the amount of reflected light from the monitor substrate S0 based on the voltage signal (intensity signal of reflected light) input to the photoelectric conversion element 210, and the control device Output to 300 and go to S6.
  • the control device 300 sequentially plots detection values, which are information of the reflected light amount acquired sequentially, and a light amount change curve at a predetermined wavelength (time on the horizontal axis and graph of the reflected light amount on the vertical axis).
  • detection values which are information of the reflected light amount acquired sequentially
  • a light amount change curve at a predetermined wavelength (time on the horizontal axis and graph of the reflected light amount on the vertical axis).
  • the X point (the amount of reflected light is a) around the first extreme value (peak) is the optical film thickness nd1 corresponding to the target film thickness T1.
  • the current optical film thickness nd0 is at the Y point (the amount of reflected light is a + ⁇ ), it is determined that it has not reached.
  • the current optical film thickness nd0 is the Z point (the amount of reflected light is a), it is determined that it has reached.
  • the steps S5 and S6 correspond to the “film thickness monitoring step” of the present invention.
  • the process of S7 corresponds to the “stop process” of the present invention.
  • the control apparatus 300 acquires information on the actual film formation time (actual film formation time) required from the film formation start in S4 to the film formation end in S7, and proceeds to S9.
  • the rotation speed of the rotary drum 13 is known, and as a result, the measurement light is emitted from the light source 208 of the film thickness monitoring device 200 and is input to the control device 300 from the controller 212 (reflection). Since the acquisition interval (time) of the light amount information) is known, the control device 300 causes the film formation start of S4 (that is, acquisition of the first film thickness monitoring data) to S7 film formation stop (last film thickness monitoring data). Is the actual film formation time of the thin film. For example, referring to FIG. 5, (t1 + t1 ′) is the actual film formation time.
  • the actual film formation time of the A film will be described as (t1 + t1 ′).
  • the process of S8 corresponds to the “real time acquisition process” of the present invention.
  • the controller 300 forms the current thin film (A film) based on the current thin film thickness (equal to the target film thickness T1) and the actual film formation time (t1 + t1 ′) acquired in S8.
  • the actual film formation rate (actual rate Sb1) is calculated and stored as a provisional rate Sa3 used when a C film, which is another thin film having the same composition as the A film, is formed on the B film described later.
  • the step S9 corresponds to the “actual speed calculating step” of the present invention.
  • ⁇ S14 Second Layer
  • film formation of the second layer (B film, first thin film) is started. This processing is performed in the film forming process area 40 and the reaction process area 60 in this embodiment.
  • sputtering is performed on the targets 49a and 49b, and a thin film (B film) made of niobium or an incomplete reaction product of niobium is formed on the surface of the A film on the substrate S.
  • the thin film formed in the film formation process region 40 is oxidized to form an intermediate thin film mainly composed of a complete reaction product of niobium.
  • a sputtering start instruction in the film forming process area 40 is given from the control device 300, and the thin film forming process is started.
  • the control device 300 instructs the AC power supply 43 and the high frequency power supply 89 to apply an AC voltage to the transformer 44 and the matching box 87, respectively.
  • this sputtering start instruction sputtering of the second layer is started.
  • the control device 300 since the B film is formed with the target film thickness T2, it is assumed that the film is formed at the provisional rate of Sa2 set in S1 for the provisional time t2. Therefore, the control device 300 has an appropriate amount of power supplied to the magnetron sputtering electrodes 41a and 41b and an amount of sputtering gas supplied to the targets 49a and 49b so that the film forming rate is Sa2. Control as follows.
  • a shielding member (correction plate) that is disposed between the targets 49a and 49b and the substrate S and shields the front surfaces of the targets 49a and 49b is provided, and this shielding member is attached to the target 49a when a sputtering start instruction is given.
  • 49b may be configured so that the film raw material can reach the substrate S from the targets 49a, 49b.
  • the targets 49a and 49b When an alternating electric field is applied to the targets 49a and 49b according to the sputtering start instruction, the targets 49a and 49b alternately become an anode and a cathode, and plasma is formed in the film forming process region 40. Sputtering is performed on the targets 49a and 49b on the cathode by this plasma (at the provisional rate Sa2).
  • the substrate S is transferred from the position facing the film forming process area 40 to the position facing the reaction process area 60 as the rotary drum 13 rotates.
  • oxygen gas is introduced into the reaction process region 60 as a reactive gas from the reactive gas cylinder 66, and a high frequency voltage of 13.56 MHz is applied to the antennas 85 a and 85 b. Plasma is generated.
  • niobium or incomplete niobium oxide (Nb 2 O x1 (x1 ⁇ 5)) is transported to a position facing the reaction process region 60.
  • a step of oxidizing the niobium constituting the intermediate thin film or incomplete niobium oxide by plasma treatment is performed. That is, niobium or incomplete niobium oxide is oxidized by plasma of oxygen gas generated in the reaction process region 60 by the plasma source 80, and incomplete niobium oxide (Nb 2 O x2 (x1 ⁇ x2 ⁇ 5 )) Or niobium oxide (Nb 2 O 5 ).
  • the niobium or incomplete niobium oxide in the thin film formed in the film forming process region 40 is oxidized in the reaction process region 60 and converted into incomplete niobium oxide or silicon oxide, so that the complete silicon can be obtained.
  • An intermediate thin film made of only an oxide or an intermediate thin film having silicon or an incomplete oxide of silicon at a desired ratio is formed.
  • the film thickness of the intermediate thin film obtained by converting the film composition in the reaction process region 60 is larger than the film thickness of the thin film formed in the film formation process region 40. That is, the expansion of the thin film by converting niobium or incomplete oxide of niobium into incomplete oxide of niobium or complete oxide of niobium, among the film raw materials constituting the thin film formed in the film forming process region 40 Occurs and the film thickness increases.
  • control device 300 sequentially plots the information of the reflected light amount acquired one after another to obtain a light amount change curve at a predetermined wavelength, and monitors the fluctuation state of this curve.
  • the process proceeds to S17.
  • the monitoring is continued.
  • the steps S15 and S16 correspond to the “film thickness monitoring step” of the present invention.
  • the process of S17 corresponds to the “stop process” of the present invention.
  • the control device 300 acquires information on the actual film formation time (actual film formation time) required from the start of film formation in S14 to the end of film formation in S17, and proceeds to S19.
  • the rotational speed of the rotary drum 13 is known, and as a result, the measurement light is emitted from the light source 208 of the film thickness monitoring device 200 and is input to the control device 300 from the controller 212. Since the acquisition interval (time) of the thickness monitoring data (reflected light quantity information) is known, the control device 300 stops the film formation from S14 (that is, acquisition of the first film thickness monitoring data) to S17 (the last). The time until the determination of (acquisition of film thickness monitoring data) is the actual film formation time of the thin film.
  • the actual film formation time of the B film will be described as (t2 + t2 ′).
  • the process of S18 corresponds to the “real time acquisition process” of the present invention.
  • the controller 300 forms the current thin film (B film) based on the current thin film thickness (equal to the target film thickness T2) and the actual film formation time (t2 + t2 ′) acquired in S18.
  • the actual film formation rate (actual rate Sb2) is calculated and stored as a provisional rate used when a D film, which is another thin film having the same composition as the B film, is formed on the C film described later. Proceed to S24.
  • the process of S19 corresponds to the “actual speed calculation process” of the present invention.
  • an Nb 2 O 5 thin film of 80 nm is formed on the A film on the substrate S for the first time.
  • S24 film formation of the third layer (C film, second thin film with respect to A film) is started. This process is performed in the film forming process area 20 and the reaction process area 60 as in S4.
  • the targets 29a and 29b to be used are digged in the first layer.
  • the sputtering start instruction in the film forming process area 20 is given from the control device 300, and the film forming process is started.
  • the control device 300 instructs the AC power supply 23 and the high frequency power supply 89 to apply an AC voltage to the transformer 24 and the matching box 87, respectively.
  • sputtering of the third layer is started.
  • the C film is formed with the target film thickness T3.
  • the targets 29a and 29b to be used are digged, so that even if the output on the sputter electrode side is constant, the formation before the digging is made. A decrease in the film formation rate is expected with respect to the film rate (provisional rate Sa1). Therefore, in this embodiment, the actual film formation rate (actual rate Sb1) stored in S9, which is stored in S9, is used as the provisional rate Sa3, and is necessary for forming the target film thickness T3 at that rate. Time t3 is calculated, and control is performed so as to form a film during that time.
  • t3 corresponds to the “required time calculation step” of the present invention when the A film is the “first thin film” and the C film is the “second thin film”.
  • t3 can be calculated by dividing T3 by Sb1. Therefore, when forming the C film, the control device 300 controls the film to be formed at the provisional rate Sa3 (same as the actual rate Sb1 of the A film stored in S9) for the time t3, and the process proceeds to S25.
  • control device 300 sequentially plots the information of the reflected light amount acquired one after another (time on the horizontal axis and reflected light amount on the vertical axis), and generates a spectral waveform curve of a predetermined waveform. At the same time, the fluctuation state of this curve is monitored, and if it is determined that the current optical film thickness nd0 has reached the optical film thickness nd3 corresponding to the target film thickness T3, the process proceeds to S7. When it is determined that it has not reached yet, the monitoring is continued.
  • the C film is the second thin film of the A film (first thin film).
  • the process of S27 is the “stop process of the present invention. Is equivalent to.
  • control device 300 acquires information on the actual film formation time (actual film formation time) required from the start of film formation in S24 to the end of film formation in S27, and proceeds to S29.
  • actual film formation time the actual film formation time of the C film
  • the C film is the second thin film of the A film (first thin film).
  • the process of S28 is the “real time” of the present invention. This corresponds to “acquisition step”.
  • the control device 300 forms the current thin film (C film) based on the current thin film thickness (equal to the target film thickness T3) and the actual film formation time (t3 + t3 ′) acquired in S28.
  • the actual film formation rate (actual rate Sb3) is calculated, and this is stored as a provisional rate used when an E film, which is another thin film having the same composition as the C film, is formed on the D film described later. Proceed to S34.
  • the C film is the second thin film of the A film (first thin film).
  • the process of S29 is the “actual speed” of the present invention. This corresponds to “calculation step”.
  • the provisional rate Sa3 is the actual rate Sb1 of the A film calculated in S9.
  • the provisional time t3 210.5 seconds
  • an SiO 2 thin film (C film) having a target film thickness T3 of 80 nm should theoretically be formed.
  • S34 film formation of the fourth layer (D film, second thin film) is started. This process is performed in the film forming process area 40 and the reaction process area 60 as in S14.
  • the targets 49a and 49b to be used are dug in the film formation of the second layer.
  • the sputtering start instruction in the film forming process area 40 is given from the control device 300, and the film forming process is started.
  • the control device 300 instructs the AC power supply 43 and the high frequency power supply 89 to apply an AC voltage to the transformer 44 and the matching box 87, respectively.
  • sputtering of the fourth layer is started.
  • the D film is formed with the target film thickness T4.
  • the targets 49a and 49b to be used are digged. Even if the output on the sputter electrode side is kept constant, the D film is not yet digged.
  • the film formation rate is expected to decrease with respect to the film formation rate (provisional rate Sa2). Therefore, in the present embodiment, the actual film formation rate (actual rate Sb2) at the time of forming the B film, which is stored in S19, is set as the provisional rate Sa4, and is necessary for forming the target film thickness T4 at that rate. Time t4 is calculated, and control is performed so as to form a film during that time.
  • t4 corresponds to the “required time calculation step” of the present invention when the B film is the “first thin film” and the D film is the “second thin film”.
  • t4 can be calculated by dividing T4 by Sb2. Therefore, the controller 300 controls the film formation to be performed for the time t4 at the provisional rate Sa4 (same as the actual rate Sb2 of the B film stored in S19) when forming the D film, and proceeds to S37.
  • the intermediate thin film is laminated a plurality of times on the surface of the C film on the substrate S, and theoretically a thin film having a target film thickness T4 (the fourth layer D film). Is formed).
  • the provisional rate Sa4 is the actual rate Sb2 of the B film calculated in S19. Set to 0.38 nm / sec.
  • ⁇ S44 Fifth Layer In S44, film formation of the fifth layer (E film; second thin film when C film is the first thin film) is started. This processing is performed in the film forming process region 20 and the reaction process region 60, similarly to S4 and S24.
  • the targets 29a and 29b to be used are further digged in each film formation of the first layer and the third layer.
  • the sputtering start instruction in the film forming process area 20 is given from the control device 300, and the film forming process is started.
  • the control device 300 instructs the AC power supply 23 and the high frequency power supply 89 to apply an AC voltage to the transformer 24 and the matching box 87, respectively.
  • sputtering of the third layer is started.
  • the E film is formed with the target film thickness T5, but the target 29a, 29b used is further digging compared to the time of forming the C film, and this causes the sputter electrode side to be formed.
  • the film formation rate is expected to decrease with respect to the film formation rate before digging (temporary rate Sa3; equal to the actual rate Sb1 of the A film). Therefore, in this embodiment, the actual film formation rate (actual rate Sb3) calculated in S28 is the provisional rate Sa5, which is necessary for forming the target film thickness T5 at that rate.
  • Time t5 is calculated, and control is performed so as to form a film during that time.
  • t5 corresponds to the “required time calculation step” of the present invention when the C film is the “first thin film” and the E film is the “second thin film”.
  • t5 can be calculated by dividing T5 by Sb3. Therefore, the controller 300 controls the film formation to be performed for the time t5 at the provisional rate Sa5 (same as the actual rate Sb3 of the C film stored in S29) when the E film is formed, and the process proceeds to S47.
  • ⁇ S47 the control device 300 stops the supply of power to the electrodes 21a and 21b and the inflow of sputtering gas. Thereby, the film formation of the fifth layer is ended, and all the film formations are ended.
  • the provisional rate Sa5 is 0.36 nm which is the actual rate Sb3 of the C film calculated in S29. Set to / sec.
  • an SiO 2 thin film (E film) having a target film thickness T5 of 80 nm should theoretically be formed.
  • the actual rate Sb1 in which the first A film is formed with the target film thickness T1 is used as the provisional rate Sa3 for forming the C film on the B film, and this provisional rate.
  • a film formation time t3 required for forming the C film is calculated, and the C film is formed during this time t3.
  • the actual rate Sb2 formed by forming the second B film with the target film thickness T2 is set as the provisional rate Sa4 for forming the D film on the C film, and based on the provisional rate and the target film thickness T4 of the D film.
  • the film formation time t4 required for forming the D film is calculated, and the D film is formed during this time t4.
  • the actual rate Sb3 obtained by forming the third layer C film with the target film thickness T3 is set as the provisional rate Sa5 for forming the E film on the D film, and based on the provisional rate and the target film thickness T5 of the E film.
  • the film formation time t5 required for forming the E film is calculated, and the E film is formed during this time t5. For this reason, the waste of the film formation by the test film formation can be omitted, and the film formation efficiency can be improved.
  • the actual rates Sb1 and Sb2 are calculated from the initial stage of thin film formation (the first and second layers of the SiO 2 film and the Nb 2 O 5 film), and the subsequent rates (the third and fourth layers) are calculated. Reflected in the film formation rate of the thin film formation of the SiO 2 film, the Nb 2 O 5 film, and the fifth SiO 2 film), but from the second layer or later (for example, the C film onward with respect to the A film). The calculation of the actual rate may be started, and this may be reflected in the deposition rate of subsequent thin film formation.

Abstract

 テスト成膜による成膜の無駄を省き、成膜効率を向上させることが可能な薄膜形成方法を提供する。この発明は、ターゲット(29a,29b)をスパッタして回転ドラム(13)に保持され回転する基板(S)及びモニタ基板(S0)に、第1薄膜であるA膜を目標膜厚T1で形成した後、A膜の形成に使用したターゲット(29a,29b)をさらにスパッタし、A膜と同一組成の別薄膜である第2薄膜であるC膜を目標膜厚T3で形成するための方法であって、膜厚監視工程S4,S5と、停止工程S7と、実時間取得工程S8と、実速度算出工程S9と、必要時間算出工程S24とを有する。

Description

薄膜形成方法及び薄膜形成装置
 この発明は、薄膜形成方法及び薄膜形成装置に関する。
 スパッタリングにより基板表面に膜原料物質を付着させる薄膜形成装置を用いて、基板表面に光学薄膜を形成させ、干渉フィルター、例えば反射防止フィルター、ハーフミラー、各種バンドパスフィルター、ダイクロイックフィルターなどの光学製品を製造することが従来から行われている(特許文献1)。
特開2001-133228号公報
 この種の薄膜形成装置を用いて光学製品を製造する従来手法では、次の工程を経て行っていた。まず、テスト成膜を行う。具体的には、成膜対象としての基板を真空容器(チャンバー)内にセットし、設計時の条件(目標膜厚T、暫定成膜レートS、暫定成膜時間t。T(nm)=S(nm/秒)×t(秒))で光学薄膜を基板上に成膜する。次に、成膜後の基板をチャンバーから取り出し、これに形成された光学薄膜の実際の分光特性を確認する。具体的には、基板に成膜された光学薄膜を分光光度計などを用いて測光し、目的とする光学特性が得られるような所望膜厚で形成されているか否かを確認する。
 次に、実際の分光特性と設計時の分光特性の差により得られたレート差を算出し(シュミレート)、このレート差を考慮した成膜レートで本成膜を行う。
 このように従来手法では、数バッチのテスト成膜を行い、成膜条件が安定化するのを待って本成膜を行うようにしていた。特に、光学薄膜が多層膜で構成される場合には、それぞれの単層膜ごとにテスト成膜と上記シュミレートを行った後、本成膜を行わなければならない。このため、本成膜を行うまでに多くの時間と労力を要し、全体の成膜効率が低下していた。
 本発明の一側面では、テスト成膜による成膜の無駄を省き、成膜効率を向上させることが可能な薄膜形成方法及び装置を提供する。
 この発明は、以下の解決手段によって上記一側面を達成する。なお、以下の解決手段では、発明の実施形態を示す図面に対応する符号を付して説明するが、この符号は発明の理解を容易にするためだけのものであって発明を限定する趣旨ではない。
 発明に係る薄膜形成方法は、ターゲット(29a,29b,49a,49b)をスパッタして基体保持手段(13)に保持され回転する基体(S,S0)に、第1薄膜(A膜,B膜,C膜)を目標膜厚(T1,T2,T3)で形成した後、第1薄膜(A膜,B膜,C膜)の形成に使用したターゲット(29a,29b,49a,49b)をさらにスパッタし、第1薄膜(A膜,B膜,C膜)と同一組成の別薄膜である第2薄膜(C膜,D膜,E膜)を目標膜厚(T3,T4,T5)で形成するための方法であって、膜厚監視工程と、停止工程と、実時間取得工程と、実速度算出工程と、必要時間算出工程とを有する。
 膜厚監視工程は、基体(S,S0)へ向けて膜原料を供給して第1薄膜(A膜,B膜,C膜)を形成しながら(S4,S14,S24)、第1薄膜(A膜,B膜,C膜)の膜厚(T0)を監視する(S5,S15,S25)。
 停止工程(S7,S17,S27)は、第1薄膜(A膜,B膜,C膜)の膜厚(T0)が目標膜厚(T1,T2,T3)に到達した時点で膜原料の供給を停止する。
 実時間取得工程(S8,S18,S28)は、膜原料の供給開始から停止までに要した実際の成膜時間である実成膜時間(t1+t1’,t2+t2’,t3+t3’)の情報を取得する。
 実速度算出工程(S9,S19,S29)は、実成膜時間(t1+t1’,t2+t2’,t3+t3’)に基づき第1薄膜(A膜,B膜,C膜)を形成した実際の成膜速度である実成膜速度(Sb1,Sb2,Sb3)を算出する。
 必要時間算出工程(S24,S34,S44)は、実成膜速度(Sb1,Sb2,Sb3)に基づき第2薄膜(C膜,D膜,E膜)を目標膜厚(T3,T4,T5)で形成するのに必要な成膜時間である必要時間(t3,t4,t5)を算出する。
 そして、第2薄膜(C膜,D膜,E膜)を目標膜厚(T3,T4,T5)で形成するのに際し、実成膜速度(Sb1,Sb2,Sb3)で成膜を開始し必要時間(t3,t4,t5)が経過するまで基体(S,S0)へ向けて膜原料を供給する。
 発明に係る薄膜形成装置(1)は、ターゲット(29a,29b,49a,49b)をスパッタして基体(S,S0)に第1薄膜(A膜,B膜,C膜)を目標膜厚(T1,T2,T3)で形成した後、第1薄膜(A膜,B膜,C膜)の形成に使用したターゲットをさらにスパッタし、第1薄膜(A膜,B膜,C膜)と同一組成の別薄膜である第2薄膜(C膜,D膜,E膜)を目標膜厚(T3,T4,T5)で形成するための装置であって、基体保持手段と、スパッタ手段と、膜厚監視手段と、制御手段とを有する。
 基体保持手段(13)は、真空容器(11)の内部に設置され、軸線(Z)を中心に回転可能な回転手段(13)の回転方向側面に形成された、基体(S,S0)を保持する。
 スパッタ手段は、同一のターゲット(29a,29b,49a,49b)を用いて第1薄膜(A膜,B膜,C膜)及び第2薄膜(C膜,D膜,E膜)をそれぞれ目標膜厚(T1,T2,T3,T4,T5)で形成する。
 膜厚監視手段(200)は、第1薄膜(A膜,B膜,C膜)の膜厚(T0)を監視する。
 制御手段(300)は、スパッタ手段による第1薄膜(A膜,B膜,C膜)の形成に際し膜原料の供給開始から停止までに要した実際の成膜時間である実成膜時間(t1+t1’,t2+t2’,t3+t3’)の情報を取得し、実成膜時間(t1+t1’,t2+t2’,t3+t3’)に基づき第1薄膜(A膜,B膜,C膜)を目標膜厚(T1,T2,T3)で形成した実際の成膜速度である実成膜速度(Sb1,Sb2,Sb3)を算出し、実成膜速度(Sb1,Sb2,Sb3)に基づき第2薄膜(C膜,D膜,E膜)を目標膜厚(T3,T4,T5)で形成するのに必要な成膜時間である必要時間(t3,t4,t5)を算出して、第2薄膜(C膜,D膜,E膜)の成膜条件を調整する。さらに制御手段(300)は、第2薄膜(C膜,D膜,E膜)を目標膜厚(T3,T4,T5)で形成するのに際し、実成膜速度(Sb1,Sb2,Sb3)で成膜を開始させ必要時間(t3,t4,t5)が経過するまで基(S,S0)体へ向けて膜原料を供給させるように制御する。
 本発明の薄膜形成装置を用いた薄膜形成方法は、まず、ターゲットをスパッタして基体保持手段に保持され回転する基体に第1薄膜を目標膜厚で形成した後、必要に応じて第1薄膜と別組成の薄膜である第3薄膜を介在させ(つまり第1薄膜に第3薄膜を積層し)、その後、第1薄膜の形成に使用したターゲットをさらにスパッタして第1薄膜と同一組成の別薄膜である第2薄膜を目標膜厚で形成する方法に関する。すなわち、同一のターゲットを複数のバッチで用い、これをスパッタすることで基体保持手段に保持され回転する基体上に第1薄膜と第2薄膜(何れも同一組成の薄膜)を形成する方法に関するものである。
 本発明方法に用いるターゲットが、珪素(Si)やニオブ(Nb)などの金属ターゲットである場合、成膜時間が経過する(詳しくは処理すべきバッチ数が増える)と、ターゲット表面が徐々に掘れ込まれていく傾向にある。このターゲットの掘れ込みによって、ターゲット表面と成膜対象である基体との間の距離(以下「T-S」と略記する。)が増加する(図9参照)。望まないスパッタ電力の低下やスパッタガスの供給流量の低下の場合もそうであるが、T-Sの増加によっても目標膜厚(例えばT1)に対して所定時間(例えば時間t1)成膜することを予定している成膜レート(例えば暫定レートSa1)の低下を招く。この成膜レートの低下は、ターゲットの掘れ込みが大きくなればなるほど、つまりT-Sが増加すればするほどに進行し、結局は予定時間(t1)の経過を待って成膜電源をストップさせ、その薄膜の分光特性を測定した場合、その薄膜が目標膜厚(T1)に到達していないことに起因して、目標とする分光特性が得られない。
 そこで本発明では、同一のターゲットを複数のバッチで用いる場合において、最初に形成した薄膜(第1薄膜)の実際の成膜レート(実レート)を算出し、このレートを見込みレートとして所定時間、第1薄膜と同一組成の別薄膜(第2薄膜)を成膜することにより、テスト成膜を省略して本成膜を行うことができ、全体の成膜効率を向上させることができる。
 本発明方法は、例えば別々の材質で構成される2つの単層薄膜(例えばSiO2 膜とNb2 5 膜)を交互に複数(例えば数十層)、積層した光学多層膜を形成する場合、できる限り初期段階の薄膜形成時(例えば各単層薄膜毎に、第1層目から第3層目あたりまでの薄膜形成時)の実レートを算出し、これを後続の薄膜形成の成膜レートに反映させることが好ましい。初期段階の薄膜形成時にその実レートを算出し、これを後続の薄膜形成に反映させることで、より一層、成膜効率の向上に寄与することが期待される。
 ただし、本発明では、薄膜形成の開始から暫くが経過してから、例えば各単層薄膜毎に第3層目あたり以降からの薄膜形成時の実レートを算出し、これを後続の薄膜形成の成膜レートに反映させる場合を排除するものではない。
図1は本実施形態に係るスパッタ装置を上面から見た部分横断面図である。 図2は図1のII-II線に沿った部分縦断面図である。 図3は図1の薄膜形成装置に用いられる膜厚監視装置の構成例を示す機能ブロック図である。 図4は本実施形態の薄膜形成処理(1層目)の流れを示すフローチャートである。 図5は図4のS6の判定を行う際の光量変化曲線の参考例を示す図である。 図6は本実施形態の薄膜形成処理(2層目)の流れを示すフローチャートである。 図7は本実施形態の薄膜形成処理(3層目)の流れを示すフローチャートである。 図8は本実施形態の薄膜形成処理(4層目と5層目)の流れを示すフローチャートである。 図9はターゲットの掘れ込みによるターゲットと成膜対象との間での距離関係を説明する参考図である。
 1…スパッタ装置(薄膜形成装置)、11…真空容器、12,14,16…仕切壁、13…回転ドラム(回転手段、基体保持手段)、132…タイミング検出用反射板、17…モータ、S…基板、S0…モニタ基板、
 20,40…成膜プロセス領域、
 スパッタ源(21a,21b,41a,41b…マグネトロンスパッタ電極、23,43…交流電源、24,44…トランス、29a,29b,49a,49b…ターゲット)、
 スパッタ用ガス供給手段(26,46…反応性ガスボンベ、28,48…不活性ガスボンベ、25,27,45,47…マスフローコントローラ)、
 60…反応プロセス領域、
 80…プラズマ源(81…ケース体、83…誘電体板、85a,85b…アンテナ、87…マッチングボックス、89…高周波電源)、反応処理用ガス供給手段(66…反応性ガスボンベ、68…不活性ガスボンベ、65,67…マスフローコントローラ)、
 200…膜厚監視装置(膜厚監視手段)、202…複合光ファイバ集束体、204…投光側光ファイバ集束体、206…受光側光ファイバ集束体、208…光源、210…光電変換素子、212…コントローラ、214…集光レンズ、220…タイミングセンサー、
 300…制御装置(制御手段)
 以下に、上記発明の実施形態を図面に基づいて説明する。
 本実施形態では、スパッタの一例であるマグネトロンスパッタを行うスパッタ装置1を用いているが、これに限定されず、マグネトロン放電を用いない2極スパッタ等、他の公知のスパッタを行うスパッタ装置を用いることもできる。
 本実施形態のスパッタ装置1は、スパッタ処理とプラズマ処理を繰り返すことで、基板上に目標膜厚の単層薄膜を複数積層させて多層膜を形成するために用いられる。本実施形態では、回転ドラムが一回転すると、1回のスパッタ処理とプラズマ処理がなされ、これにより基板上に平均0.01nm~1.5nm程度の膜厚を持つ超薄膜が形成される(薄膜形成処理)。この薄膜形成処理を回転ドラムの回転毎に繰り返すことで、超薄膜の上に次の超薄膜を堆積させていき、基板上に数nm~数百nm程度の目標膜厚を持つ単層薄膜が形成される。この単層薄膜を複数積層させて多層膜を形成する。
 《薄膜形成装置》
 図1及び図2に示すように、薄膜形成装置の一例としての本実施形態のスパッタ装置1は、略直方体状の中空体である真空容器11を有する。真空容器11には排気用の配管15aが接続され、この配管には容器11内排気のための真空ポンプ15が接続されている。真空ポンプ15は、例えば、ロータリポンプやターボ分子ポンプ(TMP)などで構成される。真空容器11内には回転ドラム13が配設されている。回転ドラム13(基体保持手段の一例)は、その外周面に成膜対象としての基板Sを真空容器11内で保持可能な筒状部材で構成されている。本実施形態の回転ドラム13は、筒方向に延びる回転軸線Zが真空容器11の鉛直方向(Y方向)へ向くように真空容器11内に配設される。回転ドラム13は、モータ17を駆動させることにより軸線Zを中心に回転する。なお、回転ドラム13の上方側端部にはタイミング検出用反射板132が取り付けてあり、タイミングセンサー220によってその通過を検出させる。
 本実施形態では、真空容器11内の、回転ドラム13の周りには、2つのスパッタ源と、1つのプラズマ源80とが配設されている。ただし、スパッタ源は1つであってもよい。
 本実施形態の各スパッタ源は、2つのマグネトロンスパッタ電極21a,21b(又は41a,41b)を備えたデュアルカソードタイプで構成されている。成膜に際し、各電極21a,21b(又は41a,41b)の一端側表面には、それぞれ、金属などの膜原料物質で構成されるターゲット29a,29b(又は49a,49b)が着脱自在に保持される。各電極21a,21b(又は41a,41b)の他端側には、電力量を調整する電力制御手段としてのトランス24(又は44)を介して、電力供給手段としての交流電源23(又は43)が接続されており、各電極21a,21b(又は41a,41b)に例えば1k~100kHz程度の交流電圧が印加されるように構成されている。
 各スパッタ源には、スパッタ用ガス供給手段が接続されている。本実施形態のスパッタ用ガス供給手段は、スパッタ用ガスの一例としての反応性ガスを貯蔵する反応性ガスボンベ26(又は46)と、反応性ガスボンベ26(又は46)より供給される反応性ガスの流量を調整するマスフローコントローラ25(又は45)と、スパッタ用ガスの一例としての不活性ガスを貯蔵する不活性ガスボンベ28(又は48)と、不活性ガスボンベ28(又は48)より供給される不活性ガスの流量を調整するマスフローコントローラ27(又は47)とを含む。
 スパッタ用ガスは、配管を通じてそれぞれ成膜プロセス領域20(又は40)に導入される。マスフローコントローラ25,27(又は45,47)はスパッタ用ガスの流量を調節する装置である。ボンベ26,28(又は46,48)からのスパッタ用ガスは、マスフローコントローラ25,27(又は45,47)により流量を調節されて成膜プロセス領域20(又は40)に導入される。
 本実施形態のプラズマ源80は、真空容器11の壁面に形成された開口を塞ぐように固定されたケース体81と、このケース体81に固定された誘電体板83とを有する。そして、誘電体板83がケース体81に固定されることで、ケース体81と誘電体板83により囲まれる領域にアンテナ収容室が形成されるように構成されている。アンテナ収容室は配管15aを介して真空ポンプ15に連通しており、真空ポンプ15で真空引きすることでアンテナ収容室内部を排気して真空状態にすることができる。
 プラズマ源80は、また、ケース体81及び誘電体板83の他に、アンテナ85a,85bを含む。アンテナ85a,85bは、マッチング回路を収容するマッチングボックス87を介して高周波電源89に接続されている。アンテナ85a,85bは、高周波電源89から電力の供給を受けて真空容器11の内部(反応プロセス領域60)に誘導電界を発生させ、反応プロセス領域60にプラズマを発生させる。本実施形態では、高周波電源89からアンテナ85a,85bに周波数1~27MHzの交流電圧を印加して、反応プロセス領域60に反応性ガスのプラズマを発生させるように構成されている。マッチングボックス87内には、可変コンデンサが設けられており、高周波電源89からアンテナ85a,85bに供給される電力を変更できるようになっている。
 プラズマ源80には、反応処理用ガス供給手段が接続されている。本実施形態の反応処理用ガス供給手段は、反応処理用ガスの一例としての反応性ガスを貯蔵する反応性ガスボンベ66と、反応性ガスボンベ66より供給される反応性ガスの流量を調整するマスフローコントローラ65と、反応処理用ガスの一例としての不活性ガスを貯蔵する不活性ガスボンベ68と、不活性ガスボンベ68より供給される不活性ガスの流量を調整するマスフローコントローラ67とを含む。
 反応処理用ガスは、配管を通じて反応プロセス領域60に導入される。マスフローコントローラ65,67は反応処理用ガスの流量を調節する装置である。ボンベ66,68からの反応処理用ガスは、マスフローコントローラ65,67により流量を調節されて反応プロセス領域60に導入される。
 なお、反応性ガスボンベ66と不活性ガスボンベ68は、成膜プロセス領域20,40の反応性ガスボンベ26,46及び不活性ガスボンベ28,48と同様の装置としたり、または兼用してもよい。また、マスフローコントローラ65とマスフローコントローラ67についても、成膜プロセス領域20,40のマスフローコントローラ25,27(又は45,47)と同様の装置としたり、または兼用してもよい。
 本実施形態の各スパッタ源の前面には、それぞれ成膜プロセス領域20,40が形成されている。各領域20,40は、真空容器11の内壁面から回転ドラム13に向けて突出する仕切壁12,14により四方が取り囲まれており、それぞれが真空容器11の内部で独立した空間を確保できるように区画されている。同じく、プラズマ源80の前面には、反応プロセス領域60が形成されている。該領域60も領域20,40と同様に、真空容器11の内壁面から回転ドラム13に向けて突出する仕切壁16により四方が取り囲まれており、これにより領域60についても真空容器11の内部で領域20,40とは独立した空間が確保される。
 従って、モータ17の駆動により回転ドラム13が軸線Zを中心に回転すると、回転ドラム13の外周面に保持される基板Sは、回転ドラム13の自転軸である軸線Zを中心に公転し、成膜プロセス領域20,40に面する位置と反応プロセス領域60に面する位置との間を繰り返し移動する。そして、何れかの領域20,40で行われるスパッタ処理と、領域60で行われるプラズマ処理とが順次繰り返され、基板Sの表面に所定膜厚の最終的な薄膜が形成される。
 スパッタ処理は、例えば次のようにして行われる。マスフローコントローラ25,27(又は45,47)を介して、反応性ガスを貯蔵する反応性ガスボンベ26(又は46)や、不活性ガスを貯蔵する不活性ガスボンベ28(又は48)から所定流量のスパッタ用ガスが成膜プロセス領域20(又は40)に導入されると、ターゲット29a,29b(又は49a,49b)の周辺が所定ガス雰囲気になる。この状態で、交流電源23(又は43)からトランス22(又は42)を介して、各電極21a,21b(又は41a,41b)に交流電圧を印加し、ターゲット29a,29b(又は49a,49b)に交番電界が掛かるようにする。これにより、ある時点においてはターゲット29a(又は49a)がカソード(マイナス極)となり、その時ターゲット29b(又は49b)は必ずアノード(プラス極)となる。次の時点において交流の向きが変化すると、今度はターゲット29b(又は49b)がカソード(マイナス極)となり、ターゲット29a(又は49a)がアノード(プラス極)となる。このように一対のターゲット29a,29b(又は49a,49b)が交互にアノードとカソードとなることにより、各ターゲット29a,29b(又は49a,49b)周辺のスパッタ用ガスの一部は電子を放出してイオン化する。各電極21a,21b(又は41a,41b)に配置された磁石により各ターゲット29a,29b(又は49a,49b)の表面に漏洩磁界が形成されるため、この電子は各ターゲット29a,29b(又は49a,49b)の表面近傍に発生した磁界中を、トロイダル曲線を描きながら周回する。この電子の軌道に沿って強いプラズマが発生し、このプラズマ中のスパッタ用ガスのイオンが負電位状態(カソード側)のターゲットに向けて加速され、各ターゲット29a,29b(又は49a,49b)に衝突することで各ターゲット29a,29b(又は49a,49b)表面の原子や粒子(ターゲット29a,29bがSiの場合はSi原子やSi粒子、ターゲット49a,49bがNbの場合はNb原子やNb粒子)が叩き出される(スパッタ)。この原子や粒子は薄膜の原料である膜原料物質であり、基板Sの表面に付着して中間薄膜を形成する。
 なお、スパッタを行っている最中に、アノード上には非導電性あるいは導電性の低い不完全酸化物などが付着することもあるが、このアノードが交番電界によりカソードに変換されると、これら不完全酸化物などがスパッタされ、ターゲット表面は元の清浄な状態となる。そして、一対のターゲット29a、29bが、交互にアノードとカソードとなることを繰り返すことにより、常に安定なアノード電位状態が得られ、プラズマ電位(通常アノード電位とほぼ等しい)の変化が防止され、基板Sの表面に安定して中間薄膜が形成される。
 本実施形態において、基板Sは、回転ドラム13の外周面に、回転ドラム13の回転方向(横方向)に沿って断続的に複数配列され、かつ回転ドラム13の軸線Zと平行な方向(Y方向、縦方向)に沿って断続的に複数配列される。本実施形態では、これら複数の基板Sの一部にモニタ対象としてのモニタ基板S0を含めてある。
 成膜対象としての基板Sは、酸化ケイ素(SiO2 )からなるガラス材料(例えば石英ガラス、ソーダ石灰ガラス、ホウケイ酸ガラスなど)の他に、プラスチック材料やセラミックス材料、金属などで構成することもできる。
 モニタ対象としてのモニタ基板S0は、形成される薄膜との屈折率の違い、薄膜による吸収の発生などによって、モニタ基板S0の光学的特性が変化し、この変化と成膜対象である基板Sとの間で相関が取れる材質で構成することができる。
 ターゲット29a,29b(又は49a,49b)は、膜原料物質を平板状に形成したものであり、本実施形態では、回転ドラム13の外周面と対向する方向の形状、すなわち平面視した場合の形状が方形状に形成されている。ただしこの形状に限定されず、真円状、楕円状、多角形状など他の形状で形成することもできる。
 各ターゲット29a,29b(又は49a,49b)は、その平面方向の面が、回転ドラム13の軸線Zに対して垂直方向を向くように、各電極21a,21b(又は41a,41b)の上記一端側表面にそれぞれ着脱可能に保持される。
 各ターゲット29a,29b(又は49a,49b)の材質としては、例えば、Si、Nb、Al、Ti、Zr、Sn、Cr、Ta、Te、Fe、Mg、Hf、Ni-Cr、In-Snなどの各種金属を用いることができる。また、単一種類の金属に限られるものではなく、複数種類の金属をターゲットとして使用してもよい。また、これらの金属の化合物、例えば、Al2 3 、TiO2 、ZrO2 、Ta2 5 、HfO2 等を用いることもできる。
 プラズマ処理は、例えば次のようにして行われる。マスフローコントローラ65,67を介して、反応性ガスを貯蔵する反応性ガスボンベ66や、不活性ガスを貯蔵する不活性ガスボンベ68から所定流量の反応処理用ガスが反応プロセス領域60に導入されると、アンテナ85a,85bの周辺が所定ガス雰囲気になる。この状態で、アンテナ85a,85bに高周波電源89から周波数1~27MHzの電圧が印加されると、反応プロセス領域60内のアンテナ85a,85bに面した領域にプラズマが発生する。これにより、成膜プロセス領域20,40で基板Sの表面に形成された中間薄膜はプラズマ処理され、膜原料物質の完全反応物や不完全反応物に膜変換して超薄膜を形成する。
 本実施形態では、不活性ガスとしては、例えばアルゴン,ヘリウムなどが考えられる。反応性ガスとしては、例えば酸素ガス,窒素ガス,弗素ガス,オゾンガスなどが考えられる。
 本実施形態では、上述したスパッタ処理で基板Sの表面に中間薄膜が形成され、その後の上述したプラズマ処理でこの中間薄膜が膜変換して平均0.01nm~1.5nm程度の膜厚を持つ超薄膜とされる。そして、スパッタ処理とプラズマ処理とが繰り返し行われることで、超薄膜の上に次の超薄膜が堆積していき、数nm~数百nm程度の目標膜厚を持つ最終的な薄膜(単層薄膜)となるまでこの操作が繰り返される。
 なお、「中間薄膜」とは、本実施形態ではターゲット29a,29b(又は49a,49b)を構成する金属あるいはその不完全酸化物からなり、領域20(又は40)で形成される薄膜のことである。「超薄膜」とは、超薄膜が複数回堆積されて最終的な薄膜(目標膜厚の薄膜)となることから、この最終的な「薄膜」との混同を防止するために用いる用語であり、最終的な「薄膜」より十分薄いという意味で用いる。
 《膜厚監視装置》
 図3に示すように、本実施形態のスパッタ装置1は、光反射式の膜厚監視装置200を有する。膜厚監視装置200は本発明の「膜厚監視手段」に相当する。なお、光反射式に限らず、光透過式の膜厚監視装置を用いることもできる。
 本実施形態の膜厚監視装置200は、回転ドラム13に保持され回転するモニタ基板S0に光(波長λ)を照射し、このモニタ基板S0からの反射光の光強度を検知することによりモニタ基板S0に形成されつつある薄膜の光学的膜厚nd(nは膜原料の屈折率、dは幾何学的膜厚)を検出し、これを監視する。
 スパッタ装置1による成膜が進むに連れて、モニタ基板S0上に形成される薄膜の光学的膜厚が増加する。これに伴い、モニタ基板S0からの反射光の光強度は増加もしくは減少し、測定波長λの1/4の光学的膜厚の薄膜が形成されると、モニタ基板S0からの反射光の光強度は極値(極大値,極小値)を示す。
 本実施形態の膜厚監視装置200は、複合光ファイバ集束体202を有する。この複合光ファイバ集束体202は、真空容器11の外部に設置される一端側202aで、投光側光ファイバ集束体204と受光側光ファイバ集束体206が一体化されており、他端側202bでは投光側光ファイバ集束体204と受光側光ファイバ集束体206の他端側が分岐している。投光側光ファイバ集束体204及び受光側光ファイバ集束体206は、それぞれ複数の光ファイバ(図示省略)を集め束ねて一体化されている。
 投光側光ファイバ集束体204の他端側には光を発する光源208などが備えられており、受光側光ファイバ206の他端側には、所定の波長のみを透過するような分散光学系(例えば分光器や光学干渉フィルタなど。図示省略)を介して、光電変換素子210やコントローラ212などが備えられている。真空容器11の内部であって、複合光ファイバ集束体202の一端側202aとモニタ基板S0との間に、集光レンズ214が配設されていてもよい。これにより、一端側202aから出射した測定光は集光レンズ214で収束された後、モニタ基板S0に向けて照射される。
 なお、図3中のタイミングセンサー220は、例えば光電センサーなどで構成され、回転ドラム13が軸線Z周りに1回転し、真空容器11の上方側端部に封止された真空ガラス窓112を通じて、回転ドラム13の上方側端部に取り付けられたタイミング検出用反射板132の通過を検出する毎に(換言すると、回転ドラム13の回転中にモニタ基板S0が前記測定位置に移動してくる毎に)、制御装置300に対して膜厚検知監視信号を出力する。
 なお、モニタ基板S0は、膜厚監視用のモニタ対象であり、他の基板Sと同様に成膜プロセス領域20,40でその表面側(すなわち測定光が照射される面)に薄膜が形成され、反応プロセス領域60にて膜組成の変換が行われる。このモニタ基板S0に形成される薄膜の膜厚と、成膜対象である基板Sに形成される薄膜の膜厚は一定の相関を示すので、前者から後者を検出することが可能である。
 光源208から発せられた光束は、例えばチョッパ(図示省略)により変調されて投光側光ファイバ集束体204に導かれ、投光側光ファイバ集束体204を構成する個々の光ファイバ内を進み、複合光ファイバ集束体202の一端側202aから出射する。一端側202aから出射した測定光は、一端側202aの延長線上の真空容器11の側壁部分に封止された真空ガラス窓111及び集光レンズ214を介して、真空容器11内部の、膜原料物質の堆積により薄膜が形成されつつあるモニタ基板S0に投光(照射)される。
 モニタ基板S0に照射された測定光は、モニタ基板S0の表面側(すなわち、薄膜形成側)から入射し、その一部は薄膜及びモニタ基板S0を透過するが、その残部は薄膜面(多層膜の場合、各膜の界面を含む。以下同じ)とモニタ基板S0面とで反射する。薄膜面からの反射光とモニタ基板S0面からの反射光とは両者の位相差によって干渉をおこす。
 モニタ基板S0に堆積された薄膜の膜厚情報を反射光量信号としてもつモニタ基板S0面からの反射光は、複合光ファイバ集束体202の一端側202aの先端面に入射する。複合光ファイバ集束体202の一端側202aでは投光側光ファイバ集束体204と受光側光ファイバ集束体206の両一端が露出しているので、反射光量の一部(例えば半分)が受光側光ファイバ集束体206に入射し、その入射した反射光量は、上で説明した分散光学系(図示省略)を経て、光電変換素子210に入射する。光電変換素子210に入射した反射光量は電気信号に変換され、コントローラ212によってレコーダ(図示省略)に反射光量の変化の推移が表示される。
 本実施形態のコントローラ212は、スパッタ装置1の制御装置300に電気的に接続されており、インターフェース部(図示省略)を通じて当該制御装置300へ所定の膜厚監視データ(反射光量の変化)を送出する。
 《制御装置》
 図3に示すように、本実施形態のスパッタ装置1は制御装置300を有する。制御装置300は本発明の「制御手段」に相当する。
 本実施形態の制御装置300は、スパッタの開始や停止、成膜時間や成膜レートの調整などの、スパッタ装置1の制御全般を行う装置であるが、これに加え膜厚監視装置200のコントローラ212から入力される膜厚監視データに基づいて所定の処理を実行する。その詳細は後述する。
 制御装置300は、例えば、CPU、メモリ(ROM、RAM)、ハードディスク、入力端子及び出力端子などを備える。
 制御装置300のメモリやハードディスクなどには、予め成膜に必要な成膜条件データが格納されている。
 成膜条件データには、例えば、膜原料毎の薄膜の目標とする幾何学的膜厚である目標膜厚(例えばT1、T2、T3、T4、T5)、各目標膜厚に対する暫定成膜速度(暫定レート。例えば厚みT1に対してSa1、厚みT2に対してSa2)と暫定成膜時間(暫定時間。例えば目標膜厚T1を暫定レートSa1で除した時間t1、目標膜厚T2を暫定レートSa2で除した時間t2)、コントローラ212から入力される膜厚監視データ(すなわち現在の光学的膜厚nd)とその光学的膜厚ndを形成するに至った成膜時間(通常は上記暫定時間に等しい。)から、現在の薄膜を形成した実際の成膜速度(実レート。例えば厚みT1の薄膜を形成した実レートSb1、厚みT2の薄膜を形成した実レートSb2など)を演算する実レート演算プログラム、その実レートで次の薄膜(第2薄膜。本実施形態ではA膜(第1薄膜)に対するC膜、B膜(第1薄膜)に対するD膜、C膜(第1薄膜)に対するE膜)を目標膜厚(T3、T4、T5)で形成するのに必要な成膜時間(必要時間。t3,t4,t5)を算出する必要時間演算プログラムなどが含まれる。
 《薄膜形成方法》
 次に、スパッタ装置1を用いて薄膜を製造するスパッタ処理についてフローチャート(図4、図6~図8)を参照しながら説明する。本実施形態では、回転ドラム13に保持させた複数の基板S上に、酸化珪素(SiO2 )と酸化ニオブ(Nb2 5 )の薄膜を交互に3層と2層積層させた光学多層膜、つまりSiO2 -Nb2 5 -SiO2 -Nb2 5 -SiO2 の5層構造の多層膜を成膜する例を挙げて説明する。
 なお、1,3,5層目に形成する各SiO2 膜をそれぞれA膜,C膜,E膜と、2,4層目に形成する各Nb2 5 膜をそれぞれB膜,D膜と称するものとする。そして、SiO2 薄膜の1層目であるA膜とNb2 5 薄膜の1層目であるB膜をそれぞれ「第1薄膜」とし、SiO2 薄膜の2層目であるC膜とNb2 5 薄膜の2層目であるD膜を「第2薄膜」とし、さらにSiO2 薄膜の2層目であるC膜を「第1薄膜」とし、SiO2 薄膜の3層目であるE膜を「第2薄膜」とした場合を例示する。ただし、SiO2 薄膜については、A膜を第1薄膜とせず、C膜のみを第1薄膜とすることもできる。
 各薄膜の形成は、成膜の準備を行う工程、成膜する工程、成膜を終了する工程の順に行われる。成膜する工程では、ターゲット29a,29bとして珪素(Si)を、ターゲット49a,49bとしてニオブ(Nb)を、成膜プロセス領域20,40に導入されるスパッタ用ガスとしてアルゴンガスを、反応プロセス領域60に導入される反応性ガスとして酸素ガスを使用する場合を例示する。
 《S1》
 まず、目標値を設定する(成膜の準備)。具体的には、図4に示すように、ステップ(以下「S」と略記する。)1にて、A~E膜毎の目標とする幾何学的膜厚(以下単に「目標膜厚」と略記する。)T1~T5を設定するとともに、珪素原料での1層目(トータルでも1層目)に成膜されるA膜を膜厚T1で成膜可能な暫定レートSa1と暫定時間t1を設定する。同様にニオブ原料での1層目(トータルでは2層目)に成膜されるB膜を膜厚T2で成膜可能な暫定レートSa2と暫定時間t2を設定する。これらの各条件は、オペレータにより、例えばキーボード(図示省略)を通じて制御装置300(図3参照)へ入力されセットされる。
 《S2》
 次に、装置の準備を行う(成膜の準備)を行う。具体的には、図1~図4に示すように、S2にて、まずターゲット29a,29b(又は49a,49b)をマグネトロンスパッタ電極21a,21b(又は41a,41b)に保持させる。本実施形態では、ターゲット29a,29bの材料として珪素(Si)を用い、ターゲット49a,49bの材料としてニオブ(Nb)を用いる。真空容器11を密閉した状態で真空ポンプ15を作動させて排気を行い、真空容器11内部を10-2Pa~10Pa程度の真空状態にする。このとき、バルブ(図示省略)が開放され、プラズマ源80のアンテナ収容室内も同時に排気される。
 その後、回転ドラム13をロードロック室(図示省略)の位置でロックした状態で、複数の基板S(単一のモニタ対象としてのモニタ基板S0を含む。以下同じ)を回転ドラム13に取り付ける。続いて、ロードロック室の扉(図示省略)を閉じ、真空ポンプ15を作動させてロードロック室内を排気した後、ロードロック室と真空容器11との間の扉(図示省略)を開き回転ドラム13を真空容器11へ移動させる。回転ドラム13を真空容器11へ移動させた後に、ロードロック室との間の扉を閉じ、真空容器11の内部,アンテナ収容室の内部を上述の所定の圧力に減圧する。その後、真空容器11の内部,アンテナ収容室の内部の圧力が安定した後に、成膜プロセス領域20の圧力を、0.1Pa~1.3Paに調整する。
 《S3》
 次に、S3にて、真空容器11内で回転ドラム13の回転を開始する。回転ドラム13の回転は、オペレータがスパッタ装置1の操作パネル(図示省略)に設けられたドラム回転スイッチ(図示省略)を押すことにより開始される。ドラム回転スイッチを押すと、モータ17が作動して回転ドラム13が回転する。回転ドラム13の回転速度が一定になると、S4へ進む。
 本実施形態のスパッタ装置1では、成膜プロセス領域20(又は40)において基板Sに薄膜を形成し、続く反応プロセス領域60においてこの薄膜の酸化処理を行うことで基板Sの表面に中間薄膜を形成する。このため、回転ドラム13の回転が遅いと、成膜プロセス領域20(又は40)において形成される薄膜が厚くなり、反応プロセス領域60でこれを完全には酸化することが困難となり、不純物の混じった不均一な薄膜が形成されるという不都合がある。
 また、反応プロセス領域60において行われる酸化工程では、薄膜の酸化反応により薄膜の膨張現象が起こる。このような体積の増加は薄膜内部に圧縮応力を生じる。成膜プロセス領域20(又は40)で形成される薄膜の膜厚が厚い場合、生成される薄膜は薄膜間の隙間構造が少なく、酸化珪素(又は酸化ニオブ)が密に凝集した薄膜構造となっている。このような薄膜では、反応プロセス領域60での酸化反応による体積膨張の影響が大きい。一方、成膜プロセス領域20(又は40)で形成される薄膜の膜厚が薄い場合、生成される薄膜は薄膜間に生じる隙間構造を多く有している。このような薄膜において体積が膨張した場合、増加した体積は隙間構造に吸収されるため、薄膜内部に圧縮応力が生じにくい。
 更に、回転ドラム13が低速回転している場合は、回転のぶれが大きく、正確な膜厚測定や薄膜形成処理の制御が困難となる。一方、回転ドラム13の回転速度が大きい場合、回転軸の回転部分に発生する遠心力が大きく、ぶれの少ない安定した回転が得られる。
 このように、回転ドラム13の回転速度が小さい場合には様々な問題が生じる。このため、薄膜形成処理においては回転ドラム13の回転速度は早いほうが好ましく、特に20rpm以上であることが好ましい。
 《S4》1層目
 次にS4にて、第1層目(A膜、第1薄膜)の成膜を開始する。この処理は、本実施形態では成膜プロセス領域20及び反応プロセス領域60で行われる。成膜プロセス領域20では、ターゲット29a,29bに対してスパッタが行われて、基板Sの表面に珪素や珪素の不完全反応物からなる薄膜(A膜)が形成される。続く反応プロセス領域60では、成膜プロセス領域20で形成された薄膜に対して酸化処理を行うことにより、珪素の完全反応物を主とした中間薄膜が形成される。
 制御装置300からの成膜プロセス領域20でのスパッタ開始指示が与えられて、成膜処理が開始される。制御装置300は、交流電源23及び高周波電源89に対して、それぞれトランス24及びマッチングボックス87に交流電圧を印加するよう指示を出す。このスパッタ開始指示により、第1層目のスパッタが開始される。
 本実施形態では、A膜を目標膜厚T1で成膜するので、S1で設定したSa1の暫定レートで、暫定時間t1の間、成膜するものとする。従って、制御装置300は、成膜レートがSa1となるように、マグネトロンスパッタ電極21a,21bに供給される電力量や、ターゲット29a,29bに供給されるスパッタガスの量などが適切なものとなるよう制御する。
 なお、ターゲット29a,29bと基板Sの間に配置され、ターゲット29a,29bの前面を遮蔽する遮蔽部材(補正板)を設けておき、スパッタ開始指示が与えられた場合にこの遮蔽部材をターゲット29a,29bの前面から移動してターゲット29a,29bから膜原料物質が基板Sに到達可能となるように構成してもよい。
 スパッタ開始指示によりターゲット29a,29bに交番電界が掛かるようになると、ターゲット29a,29bが交互にアノードとカソードになり、成膜プロセス領域20でプラズマが形成される。このプラズマによってカソード上のターゲット29a,29bに対してスパッタが行われる(暫定レートSa1にて)。
 続いて基板Sは、回転ドラム13の回転にともなって、成膜プロセス領域20に面する位置から反応プロセス領域60に面する位置に搬送される。反応プロセス領域60には、反応性ガスボンベ66から反応性ガスとして酸素ガスを導入されている。
 反応プロセス領域60では、アンテナ85a,85bに13.56MHzの高周波電圧を印加されて、プラズマ源80によって反応プロセス領域60にプラズマが発生している。反応プロセス領域60の圧力は、好ましくは0.07Pa~1.0Paに維持される。また、少なくとも反応プロセス領域60にプラズマを発生させている際中は、アンテナ収容室の内部の圧力は10-2Pa以下に保持される。
 そして、回転ドラム13が回転して、珪素或いは不完全酸化珪素(SiOx1(x1<2))からなる中間薄膜が形成された基板Sが反応プロセス領域60に面する位置に搬送されてくると、反応プロセス領域60では、中間薄膜を構成する珪素或いは不完全酸化珪素をプラズマ処理によって酸化反応させる工程を行う。すなわち、プラズマ源80によって反応プロセス領域60に発生させた酸素ガスのプラズマで珪素或いは不完全酸化珪素を酸化反応させて、所望の組成の不完全酸化珪素(SiOx2(x1<x2<2))或いは酸化珪素(SiO2 )に変換させる。
 本実施形態では、成膜プロセス領域20で形成された薄膜のうち珪素或いは珪素不完全酸化物を反応プロセス領域60で酸化反応させ、不完全酸化珪素或いは酸化珪素に変換させることで、珪素の完全酸化物のみからなる中間薄膜や、所望の割合で珪素や珪素の不完全酸化物を有する中間薄膜を形成する。
 この反応プロセス領域60における膜組成変換工程では、反応プロセス領域60で膜組成変換されて得られる中間薄膜の膜厚のほうが、成膜プロセス領域20で形成される薄膜の膜厚よりも厚くなる。すなわち、成膜プロセス領域20で形成される薄膜を構成する膜原料物質のうち、珪素や珪素の不完全酸化物を珪素の不完全酸化物や珪素の完全酸化物に変換することにより薄膜の膨張が起こり、膜厚が厚くなる。
 以下、回転ドラム13の回転毎に、成膜プロセス領域20でのスパッタ処理と反応プロセス領域60での酸化処理が繰り返される。これを予定の暫定時間t1の間、繰り返すことで、基板Sの表面に複数回中間薄膜が積層され、理論上は目標膜厚T1を有する薄膜(第1層目のA膜に相当する)が形成される。
 《S5》
 上記S4の成膜開始に伴い、S5にて膜厚監視装置200の作動を開始する。
 本実施形態では、回転ドラム13の回転によってタイミングセンサー220が回転ドラム13の上方側端部に取り付けられたタイミング検出用反射板132の通過を検出すると、その位置検出信号が制御装置300に入力される。制御装置300は、タイミングセンサー220から位置検出信号が入力された後、所定時間の経過を待って膜厚監視装置200を作動させる。具体的には、光源208から発せられている測定光を投光側光ファイバ集束体204内で伝送させ、複合光ファイバ集束体202の一端側202aから真空容器11の内部に照射させる。このタイミングで光源208から常時発せられている測定光を真空容器11内に照射させると、その測定光はモニタ基板S0に照射される。
 モニタ基板S0に照射された測定光は、モニタ基板S0の表面側(すなわち、薄膜形成側)から入射し、その一部は薄膜及びモニタ基板S0を透過するが、その残部は薄膜面とモニタ基板S0面とで反射する。薄膜面からの反射光とモニタ基板S0面からの反射光とは両者の位相差によって干渉をおこす。
 モニタ基板S0面で反射された反射光は、複合光ファイバ集束体202の一端側202aへ指向される。複合光ファイバ集束体202の一端側202aへ入射した反射光は、受光側光ファイバ集束体206を伝送し、上で説明した分散光学系(図示省略)を経て光電変換素子210に導入される。
 光電変換素子210では、入射した反射光のうち上で説明した分散光学系を透過した光の強度に応じた電流を発生させ、次いでその電流をアナログ回路で増幅された電圧信号として出力する。光電変換素子210からの出力を受けたコントローラ212では、光電変換素子210に入力された電圧信号(反射光の強度信号)に基づいて、モニタ基板S0からの反射光量を次々に取得し、制御装置300へ出力して、S6へ進む。
 《S6》
 次にS6にて、制御装置300では、次々に取得する反射光量の情報である検出値を順次プロットして、所定の波長における光量変化曲線(横軸に時間、縦軸に反射光量のグラフ)を得るとともに、この曲線の変動状況を監視し、現在の、実際膜厚T0に対応する光学的膜厚nd0が、目標膜厚T1に対応する光学的膜厚nd1に到達したと判定したときはS7へ進む。未だ到達していないと判定したときには引き続き監視を継続する。
 例えば図5に示すように、成膜開始後、1つ目の極値(ピーク)を過ぎたあたりのX点(反射光量はa)が目標膜厚T1に対応する光学的膜厚nd1である場合において、現在の光学的膜厚nd0がY点(反射光量はa+α)にある場合には、到達していないと判定される。一方で、現在の光学的膜厚nd0がZ点(反射光量はa)である場合には、到達していると判定される。
 なお、通常、掘れ込みが生じていない新規のターゲット材料を用いた第1層目の成膜の場合、図5に示すように光量変化曲線の違いを生ずることはないが、稀に、望まないスパッタ電力の低下やスパッタガスの供給流量の低下などによって、こうした波長曲線の違いを生ずることがある。
 A膜を本発明の「第1薄膜」とした場合、S5及びS6の工程は本発明の「膜厚監視工程」に相当する。
 《S7》
 図1~図4に戻る。S7では、制御装置300は、電極21a,21bへの電力の供給やスパッタガスの流入をストップさせる。これにより第1層目の成膜を終了するとともに、回転ドラム13の回転を継続させた状態でS8へ進む。
 なお、A膜を本発明の「第1薄膜」とした場合、S7の工程は本発明の「停止工程」に相当する。
 《S8》
 S8では、制御装置300は、S4の成膜開始からS7の成膜終了までに要した実際の成膜時間(実成膜時間)の情報を取得し、S9へ進む。本実施形態では、回転ドラム13の回転速度が既知であり、その結果、膜厚監視装置200の光源208から測定光が発せられ、コントローラ212から制御装置300へ入力される膜厚監視データ(反射光量の情報)の取得間隔(時間)が分かるので、制御装置300が、S4の成膜開始(すなわち1つ目の膜厚監視データの取得)からS7の成膜停止(最後の膜厚監視データの取得)を判断するまでの時間が、その薄膜の実成膜時間である。例えば図5を参照すると、(t1+t1’)が実成膜時間となる。以下、A膜の実成膜時間を(t1+t1’)として説明する。
 なお、A膜を本発明の「第1薄膜」とした場合、S8の工程は本発明の「実時間取得工程」に相当する。
 《S9》
 図1~図4に戻る。S9では、制御装置300は、現時点での、薄膜の膜厚(目標膜厚T1に等しい)とS8で取得した実成膜時間(t1+t1’)に基づいて、現在の薄膜(A膜)を形成した実際の成膜レート(実レートSb1)を算出し、これを、A膜と同一組成の別薄膜であるC膜を後述のB膜の上に成膜する際に用いる暫定レートSa3として記憶してS14へ進む。実レートSb1の算出は、現時点でのA膜の膜厚(=目標膜厚T1)を、S8で取得した実成膜時間(t1+t1’)で除することにより算出される。
 なお、A膜を本発明の「第1薄膜」とした場合、S9の工程は本発明の「実速度算出工程」に相当する。
 例えば図5を参照し、第1層目としての80nm(目標膜厚T1)のSiO2 薄膜を基板S上に形成する場合に暫定レートSa1を0.4nm/秒に設定した場合には、暫定時間t1=200秒の間成膜すれば理論上は、目標膜厚T1である80nmのSiO2 薄膜(A膜)が形成されるはずである(理論上の波長曲線。X点)。しかしながら、膜厚監視装置200による膜厚監視にて、その時点(実際上の波長曲線。Y点)での実際膜厚T0が76nmであった場合には、実レートSb1は、(76/200)=0.38nm/秒となる。80nmに対する不足分は4nmであるので、残時間t1’は(4/0.38)=約10.5秒であり、実レートSb1で残り10.5秒間の成膜を継続する必要がある。これによってはじめて基板S上に80nmのSiO2 薄膜が形成される(Z点)。
 《S14》2層目
 図1~図3及び図6に示すように、S14では、第2層目の成膜(B膜、第1薄膜)を開始する。この処理は、本実施形態では成膜プロセス領域40及び反応プロセス領域60で行われる。成膜プロセス領域40では、ターゲット49a,49bに対してスパッタが行われて、基板S上のA膜の表面にニオブやニオブの不完全反応物からなる薄膜(B膜)が形成される。続く反応プロセス領域60では、成膜プロセス領域40で形成された薄膜に対して酸化処理を行うことにより、ニオブの完全反応物を主とした中間薄膜が形成される。
 制御装置300からの成膜プロセス領域40でのスパッタ開始指示が与えられて、薄膜形成処理が開始される。制御装置300は、交流電源43及び高周波電源89に対して、それぞれトランス44及びマッチングボックス87に交流電圧を印加するよう指示を出す。このスパッタ開始指示により、第2層目のスパッタが開始される。
 本実施形態では、B膜を目標膜厚T2で成膜するので、S1で設定したSa2の暫定レートで、暫定時間t2の間、成膜するものとする。従って、制御装置300は、成膜レートがSa2となるように、マグネトロンスパッタ電極41a,41bに供給される電力量や、ターゲット49a,49bに供給されるスパッタガスの量などが適切なものとなるよう制御する。
 なお、ターゲット49a,49bと基板Sの間に配置され、ターゲット49a,49bの前面を遮蔽する遮蔽部材(補正板)を設けておき、スパッタ開始指示が与えられた場合にこの遮蔽部材をターゲット49a,49bの前面から移動してターゲット49a,49bから膜原料物質が基板Sに到達可能となるように構成してもよい。
 スパッタ開始指示によりターゲット49a,49bに交番電界が掛かるようになると、ターゲット49a,49bが交互にアノードとカソードになり、成膜プロセス領域40でプラズマが形成される。このプラズマによってカソード上のターゲット49a,49bに対してスパッタが行われる(暫定レートSa2にて)。
 続いて基板Sは、回転ドラム13の回転にともなって、成膜プロセス領域40に面する位置から反応プロセス領域60に面する位置に搬送される。反応プロセス領域60には、1層目と同様、反応性ガスボンベ66から反応性ガスとして酸素ガスを導入されており、しかもアンテナ85a,85bに13.56MHzの高周波電圧を印加され、プラズマ源80によってプラズマが発生している。
 そして、回転ドラム13が回転して、ニオブ或いは不完全酸化ニオブ(Nb2 x1(x1<5))からなる中間薄膜が形成された基板Sが反応プロセス領域60に面する位置に搬送されてくると、反応プロセス領域60では、中間薄膜を構成するニオブ或いは不完全酸化ニオブをプラズマ処理によって酸化反応させる工程を行う。すなわち、プラズマ源80によって反応プロセス領域60に発生させた酸素ガスのプラズマでニオブ或いは不完全酸化ニオブを酸化反応させて、所望の組成の不完全酸化ニオブ(Nb2 x2(x1<x2<5))或いは酸化ニオブ(Nb2 5 )に変換させる。
 本実施形態では、成膜プロセス領域40で形成された薄膜のうちニオブ或いはニオブ不完全酸化物を反応プロセス領域60で酸化反応させ、不完全酸化ニオブ或いは酸化珪素に変換させることで、珪素の完全酸化物のみからなる中間薄膜や、所望の割合で珪素や珪素の不完全酸化物を有する中間薄膜を形成する。
 この反応プロセス領域60における膜組成変換工程では、反応プロセス領域60で膜組成変換されて得られる中間薄膜の膜厚のほうが、成膜プロセス領域40で形成される薄膜の膜厚よりも厚くなる。すなわち、成膜プロセス領域40で形成される薄膜を構成する膜原料物質のうち、ニオブやニオブの不完全酸化物をニオブの不完全酸化物やニオブの完全酸化物に変換することにより薄膜の膨張が起こり、膜厚が厚くなる。
 以下、回転ドラム13の回転毎に、成膜プロセス領域40でのスパッタ処理と反応プロセス領域60での酸化処理が繰り返される。これを予定の成膜時間t2の間、繰り返すことで、基板S上のA膜の表面に複数回中間薄膜が積層され、理論上は目標膜厚T2を有する薄膜(第2層目のB膜に相当する)が形成される。
 《S15》
 次にS5と同様、S14の成膜開始に伴い、S15にて膜厚監視装置200の作動を開始してS16へ進む。
 《S16》
 次にS6と同様、S16にて、制御装置300では、次々に取得する反射光量の情報を順次プロットして、所定の波長における光量変化曲線を得るとともに、この曲線の変動状況を監視し、現在の、実際膜厚T0に対応する光学的膜厚nd0が、目標膜厚T2に対応する光学的膜厚nd2に到達したと判定したときはS17へ進む。未だ到達していないと判定したときには引き続き監視を継続する。
 なお、B膜を本発明の「第1薄膜」とした場合、S15及びS16の工程は本発明の「膜厚監視工程」に相当する。
 《S17》
 S17では、制御装置300は、電極41a,41bへの電力の供給やスパッタガスの流入をストップさせる。これにより第2層目の成膜を終了するとともに、回転ドラム13の回転を継続させた状態でS18へ進む。
 なお、B膜を本発明の「第1薄膜」とした場合、S17の工程は本発明の「停止工程」に相当する。
 《S18》
 S18では、制御装置300は、S14の成膜開始からS17の成膜終了までに要した実際の成膜時間(実成膜時間)の情報を取得し、S19へ進む。本実施形態では、S8と同様に、回転ドラム13の回転速度が既知であり、その結果、膜厚監視装置200の光源208から測定光が発せられ、コントローラ212から制御装置300へ入力される膜厚監視データ(反射光量の情報)の取得間隔(時間)が分かるので、制御装置300が、S14の成膜開始(すなわち1つ目の膜厚監視データの取得)からS17の成膜停止(最後の膜厚監視データの取得)を判断するまでの時間が、その薄膜の実成膜時間である。以下、B膜の実成膜時間を(t2+t2’)として説明する。
 なお、B膜を本発明の「第1薄膜」とした場合、S18の工程は本発明の「実時間取得工程」に相当する。
 《S19》
 S19では、制御装置300は、現時点での、薄膜の膜厚(目標膜厚T2に等しい)とS18で取得した実成膜時間(t2+t2’)に基づいて、現在の薄膜(B膜)を形成した実際の成膜レート(実レートSb2)を算出し、これを、B膜と同一組成の別薄膜であるD膜を後述のC膜の上に成膜する際に用いる暫定レートとして記憶してS24へ進む。実レートSb2の算出は、現時点でのB膜の膜厚(=目標膜厚T2)を、S18で取得した実成膜時間(t2+t2’)で除することにより算出される。
 なお、B膜を本発明の「第1薄膜」とした場合、S19の工程は本発明の「実速度算出工程」に相当する。
 例えば、第2層目としての80nm(目標膜厚T2)のNb2 5 薄膜をA膜上に形成する場合に暫定レートSa2を0.4nm/秒に設定した場合には、暫定時間t2=200秒の間成膜すれば理論上は、目標膜厚T2である80nmのNb2 5 薄膜(B膜)が形成されるはずである。しかしながら、膜厚監視装置200による膜厚監視にて、その時点での実際膜厚T0が76nmであった場合には、実レートSb2は、(76/200)=0.38nm/秒となる。80nmに対する不足分は4nmであるので、残時間t2’は(4/0.38)=約10.5秒であり、実レートSb2で残り10.5秒間を成膜を継続する必要がある。これによってはじめて基板S上のA膜上に80nmのNb2 5 薄膜が形成される。
 《S24》3層目
 図1~図3及び図7に示すように、S24では、第3層目の成膜(C膜。A膜に対して第2薄膜)を開始する。この処理は、S4と同様に、成膜プロセス領域20及び反応プロセス領域60で行われる。使用するターゲット29a,29bは1層目の成膜で掘れ込みが生じている。
 制御装置300からの成膜プロセス領域20でのスパッタ開始指示が与えられて、成膜処理が開始される。制御装置300は、交流電源23及び高周波電源89に対して、それぞれトランス24及びマッチングボックス87に交流電圧を印加するよう指示を出す。このスパッタ開始指示により、第3層目のスパッタが開始される。
 本実施形態では、C膜を目標膜厚T3で成膜するが、使用するターゲット29a,29bには掘れ込みが生じており、これによってスパッタ電極側の出力を一定にしても掘れ込み前の成膜レート(暫定レートSa1)に対して成膜レートの低下が予想される。そこで本実施形態では、S9にて記憶した、A膜成膜の際の実際の成膜レート(実レートSb1)を暫定レートSa3とし、そのレートで目標膜厚T3を成膜するのに必要な時間t3を算出して、その時間の間、成膜するように制御する。このt3の算出がA膜を「第1薄膜」とし、C膜を「第2薄膜」としたときの、本発明の「必要時間算出工程」に相当する。t3は、T3をSb1で除することにより算出することができる。従って、制御装置300は、C膜の成膜に際し、暫定レートSa3(S9で記憶したA膜の実レートSb1と同じ)にて、t3の時間だけ成膜するように制御し、S25へ進む。
 その結果、回転ドラム13の回転毎に、成膜プロセス領域20でのスパッタ処理と反応プロセス領域60での酸化処理が繰り返される。これを予定の成膜時間t3の間、繰り返すことで、基板S上のB膜の表面に複数回中間薄膜が積層され、理論上は目標膜厚T3を有する薄膜(第3層目のC膜に相当する)が形成される。
 《S25》
 次に、S5,S15と同様、S24の成膜開始に伴い、S25にて膜厚監視装置200の作動を開始してS26へ進む。
 《S26》
 次にS6,S16と同様、S26にて、制御装置300では、次々に取得する反射光量の情報を順次プロットして(横軸に時間、縦軸に反射光量)、所定波形の分光波形曲線を得るとともに、この曲線の変動状況を監視し、現在の光学的膜厚nd0が目標膜厚T3に対応する光学的膜厚nd3に到達したと判定したときはS7へ進む。未だ到達していないと判定したときには引き続き監視を継続する。
 《S27》
 S27では、制御装置300は、電極21a,21bへの電力の供給やスパッタガスの流入をストップさせる。これにより第3層目の成膜を終了するとともに、回転ドラム13の回転を継続させた状態でS28へ進む。
 なお、本実施形態ではC膜をA膜(第1薄膜)の第2薄膜としているが、そのC膜を本発明の「第1薄膜」とした場合、S27の工程は本発明の「停止工程」に相当する。
 《S28》
 S28では、制御装置300は、S24の成膜開始からS27の成膜終了までに要した実際の成膜時間(実成膜時間)の情報を取得し、S29へ進む。以下、C膜の実成膜時間を(t3+t3’)として説明する。
 なお、本実施形態ではC膜をA膜(第1薄膜)の第2薄膜としているが、そのC膜を本発明の「第1薄膜」とした場合、S28の工程は本発明の「実時間取得工程」に相当する。
 《S29》
 S29では、制御装置300は、現時点での、薄膜の膜厚(目標膜厚T3に等しい)とS28で取得した実成膜時間(t3+t3’)に基づいて、現在の薄膜(C膜)を形成した実際の成膜レート(実レートSb3)を算出し、これを、C膜と同一組成の別薄膜であるE膜を後述のD膜の上に成膜する際に用いる暫定レートとして記憶してS34へ進む。実レートSb3の算出は、現時点でのC膜の膜厚(=目標膜厚T3)を、S28で取得した実成膜時間(t3+t3’)で除することにより算出される。
 なお、本実施形態ではC膜をA膜(第1薄膜)の第2薄膜としているが、そのC膜を本発明の「第1薄膜」とした場合、S29の工程は本発明の「実速度算出工程」に相当する。
 例えば、第3層目としての80nm(目標膜厚T3)のSiO2 薄膜をB膜上に形成する場合には、暫定レートSa3を、S9で算出されたA膜の実レートSb1である0.38nm/秒に設定する。この場合には、暫定時間t3=210.5秒の間成膜すれば理論上は、目標膜厚T3である80nmのSiO2 薄膜(C膜)が形成されるはずである。しかしながら、膜厚監視装置200による膜厚監視にて、その時点での実際膜厚T0が76nmであった場合には、実レートSb3は、(76/210.5)=0.36nm/秒となる。80nmに対する不足分は4nmであるので、残時間t1’は(4/0.36)=約11.1秒であり、実レートSb3で残り11.1秒間の成膜を継続する必要がある。これによってはじめてB膜上に80nmのSiO2 薄膜が形成される。
 《S34》4層目
 図1~図3及び図8に示すように、S34では、第4層目の成膜(D膜、第2薄膜)を開始する。この処理は、S14と同様に、成膜プロセス領域40及び反応プロセス領域60で行われる。使用するターゲット49a,49bは2層目の成膜で掘れ込みが生じている。
 制御装置300からの成膜プロセス領域40でのスパッタ開始指示が与えられて、成膜処理が開始される。制御装置300は、交流電源43及び高周波電源89に対して、それぞれトランス44及びマッチングボックス87に交流電圧を印加するよう指示を出す。このスパッタ開始指示により、第4層目のスパッタが開始される。
 本実施形態では、D膜を目標膜厚T4で成膜するが、使用するターゲット49a,49bには掘れ込みが生じており、これによってスパッタ電極側の出力を一定にしていても、掘れ込み前の成膜レート(暫定レートSa2)に対して成膜レートの低下が予想される。そこで本実施形態では、S19にて記憶した、B膜成膜の際の実際の成膜レート(実レートSb2)を暫定レートSa4とし、そのレートで目標膜厚T4を成膜するのに必要な時間t4を算出して、その時間の間、成膜するように制御する。このt4の算出がB膜を「第1薄膜」とし、D膜を「第2薄膜」としたときの、本発明の「必要時間算出工程」に相当する。t4は、T4をSb2で除することにより算出することができる。従って、制御装置300は、D膜の成膜に際し、暫定レートSa4(S19で記憶したB膜の実レートSb2と同じ)にて、t4の時間だけ成膜するように制御し、S37へ進む。
 その結果、回転ドラム13の回転毎に、成膜プロセス領域40でのスパッタ処理と反応プロセス領域60での酸化処理が繰り返される。これを予定の成膜時間t4の間、繰り返すことで、基板S上のC膜の表面に複数回中間薄膜が積層され、理論上は目標膜厚T4を有する薄膜(第4層目のD膜に相当する)が形成される。
 《S37》
 S37では、制御装置300は、電極41a,41bへの電力の供給やスパッタガスの流入をストップさせる。これにより第4層目の成膜を終了するとともに、回転ドラム13の回転を継続させた状態でS44へ進む。
 例えば、第4層目としての80nm(目標膜厚T4)のNb2 5 薄膜をC膜上に形成する場合には、暫定レートSa4を、S19で算出されるB膜の実レートSb2である0.38nm/秒に設定する。この場合には、暫定時間t4=210.5秒の間成膜すれば理論上は、目標膜厚T4である80nmのNb2 5 薄膜(D膜)が形成されるはずである。しかしながら、膜厚監視装置200による膜厚監視にて、その時点での実際膜厚T0が76nmであった場合には、実レートSb4は、(76/210.5)=0.36nm/秒となる。80nmに対する不足分は4nmであるので、残時間t4’は(4/0.36)=約11.1秒であり、実レートSb4で残り11.1秒間の成膜を継続する必要がある。これによってはじめてC膜上に80nmのNb2 5 薄膜が形成される。
 《S44》5層目
 S44では、第5層目の成膜(E膜。C膜を第1薄膜としたときの第2薄膜)を開始する。この処理は、S4,S24と同様に、成膜プロセス領域20及び反応プロセス領域60で行われる。使用するターゲット29a,29bは1層目、3層目の各成膜でさらに掘れ込みが生じている。
 制御装置300からの成膜プロセス領域20でのスパッタ開始指示が与えられて、成膜処理が開始される。制御装置300は、交流電源23及び高周波電源89に対して、それぞれトランス24及びマッチングボックス87に交流電圧を印加するよう指示を出す。このスパッタ開始指示により、第3層目のスパッタが開始される。
 本実施形態では、E膜を目標膜厚T5で成膜するが、C膜の成膜時と比較して使用するターゲット29a,29bにはさらなる掘れ込みが生じており、これによってスパッタ電極側の出力を一定にしても掘れ込み前の成膜レート(暫定レートSa3。A膜の実レートSb1に等しい。)に対して成膜レートの低下が予想される。そこで本実施形態では、S28にて算出した、C膜成膜の際の実際の成膜レート(実レートSb3)を暫定レートSa5とし、そのレートで目標膜厚T5を成膜するのに必要な時間t5を算出して、その時間の間、成膜するように制御する。このt5の算出がC膜を「第1薄膜」とし、E膜を「第2薄膜」としたときの、本発明の「必要時間算出工程」に相当する。t5は、T5をSb3で除することにより算出することができる。従って、制御装置300は、E膜の成膜に際し、暫定レートSa5(S29で記憶したC膜の実レートSb3と同じ)にて、t5の時間だけ成膜するように制御し、S47へ進む。
 その結果、回転ドラム13の回転毎に、成膜プロセス領域20でのスパッタ処理と反応プロセス領域60での酸化処理が繰り返される。これを予定の成膜時間t5の間、繰り返すことで、基板S上のD膜の表面に複数回中間薄膜が積層され、理論上は目標膜厚T5を有する薄膜(第5層目のE膜に相当する)が形成される。
 《S47》
 S47では、制御装置300は、電極21a,21bへの電力の供給やスパッタガスの流入をストップさせる。これにより第5層目の成膜を終了させ、すべての成膜を終了させる。
 例えば、第5層目としての80nm(目標膜厚T5)のSiO2 薄膜をD膜上に形成する場合には、暫定レートSa5をS29で算出されるC膜の実レートSb3である0.36nm/秒に設定する。この場合には、暫定時間t3=221.6秒の間成膜すれば理論上は、目標膜厚T5である80nmのSiO2 薄膜(E膜)が形成されるはずである。しかしながら、膜厚監視装置200による膜厚監視にて、その時点での実際膜厚T0が76nmであった場合には、実レートSb5は、(76/221.6)=0.34nm/秒となる。80nmに対する不足分は4nmであるので、残時間t5’は(4/0.34)=約11.8秒であり、実レートSb5で残り11.8秒間の成膜を継続する必要がある。これによってはじめてD膜上に80nmのSiO2 薄膜が形成される。
 以上説明したように、本実施形態によれば、1層目のA膜を目標膜厚T1で形成した実レートSb1をB膜の上に形成するC膜形成の暫定レートSa3とし、この暫定レートとC膜の目標膜厚T3に基づいて、C膜形成の際に必要な成膜時間t3を算出し、この時間t3の間C膜の成膜を行う。また、2層目のB膜を目標膜厚T2で形成した実レートSb2をC膜の上に形成するD膜形成の暫定レートSa4とし、この暫定レートとD膜の目標膜厚T4に基づいて、D膜形成の際に必要な成膜時間t4を算出し、この時間t4の間D膜の成膜を行う。さらに、3層目のC膜を目標膜厚T3で形成した実レートSb3をD膜の上に形成するE膜形成の暫定レートSa5とし、この暫定レートとE膜の目標膜厚T5に基づいて、E膜形成の際に必要な成膜時間t5を算出し、この時間t5の間E膜の成膜を行う。このため、テスト成膜による成膜の無駄を省略でき、成膜効率を向上させることができる。
 通常、ターゲットの掘れ込みが生じると、予定していた成膜レートが得られず、これが低下することは先に述べた。
 本実施形態では、薄膜形成の初期段階(SiO2 膜とNb2 5 膜の成膜第1,2層目)から実レートSb1,Sb2を算出し、これを後続(3,4層目のSiO2 膜とNb2 5 膜と、5層目のSiO2 膜)の薄膜形成の成膜レートに反映させているが、薄膜形成の2層目以降(例えばA膜に対するC膜以降)から実レートの算出を開始し、これを後続の薄膜形成の成膜レートに反映させるようにしてもよい。

Claims (4)

  1.  ターゲットをスパッタして基体保持手段に保持され回転する基体に、第1薄膜を目標膜厚で形成した後、第1薄膜の形成に使用したターゲットをさらにスパッタし、第1薄膜と同一組成の別薄膜である第2薄膜を目標膜厚で形成する薄膜形成方法であって、
     前記基体へ向けて膜原料を供給して第1薄膜を形成しながら当該第1薄膜の膜厚を監視する膜厚監視工程と、
     前記第1薄膜の膜厚が目標膜厚に到達した時点で前記膜原料の供給を停止する停止工程と、
     前記膜原料の供給開始から停止までに要した実際の成膜時間である実成膜時間の情報を取得する実時間取得工程と、
     前記実成膜時間に基づき第1薄膜を形成した実際の成膜速度である実成膜速度を算出する実速度算出工程と、
     前記実成膜速度に基づき第2薄膜を目標膜厚で形成するのに必要な成膜時間である必要時間を算出する必要時間算出工程とを有し、
     第2薄膜を目標膜厚で形成するのに際し、前記実成膜速度で成膜を開始し前記必要時間が経過するまで前記基体へ向けて膜原料を供給することを特徴とする薄膜形成方法。
  2.  請求項1記載の薄膜形成方法において、前記膜厚監視工程では、前記第1薄膜の光学的膜厚を監視することを特徴とする薄膜形成方法。
  3.  請求項2記載の薄膜形成方法において、光反射式の膜厚監視装置を用いることを特徴とする薄膜形成方法。
  4.  ターゲットをスパッタして基体に第1薄膜を目標膜厚で形成した後、第1薄膜の形成に使用したターゲットをさらにスパッタし、第1薄膜と同一組成の別薄膜である第2薄膜を目標膜厚で形成するための薄膜形成装置であって、
     真空容器の内部に設置され、軸線を中心に回転可能な回転手段の回転方向側面に形成された、前記基体を保持する基体保持手段と、
     同一のターゲットを用いて前記第1薄膜及び前記第2薄膜をそれぞれ目標膜厚で形成するスパッタ手段と、
     前記第1薄膜の膜厚を監視する膜厚監視手段と、
     前記スパッタ手段による第1薄膜の形成に際し膜原料の供給開始から停止までに要した実際の成膜時間である実成膜時間の情報を取得し、当該実成膜時間に基づき第1薄膜を目標膜厚で形成した実際の成膜速度である実成膜速度を算出し、当該実成膜速度に基づき第2薄膜を目標膜厚で形成するのに必要な成膜時間である必要時間を算出して、第2薄膜の成膜条件を調整する制御手段とを有し、
     前記制御手段は、第2薄膜を目標膜厚で形成するのに際し、前記実成膜速度で成膜を開始させ前記必要時間が経過するまで前記基体へ向けて膜原料を供給させるように制御することを特徴とする薄膜形成装置。
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