WO2012002574A1 - 薄膜トランジスタ - Google Patents

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thin film
film transistor
semiconductor layer
electrode
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小池　淳一
ピルサン ユン
英昭 川上
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合同会社先端配線材料研究所
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    • H01L29/78693—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film having a semiconductor body comprising an oxide semiconductor material, e.g. zinc oxide, copper aluminium oxide, cadmium stannate the semiconducting oxide being amorphous

Definitions

  • the present invention relates to a thin film transistor including an oxide semiconductor in a semiconductor layer.
  • oxide semiconductors In recent years, application of oxide semiconductors to thin film transistors or transparent electrodes has attracted attention. Thin film transistors using oxide semiconductors are actively applied to liquid crystal display devices or organic EL display devices which are flat display devices. In addition, transparent electrodes using an oxide semiconductor are actively applied to flat display devices or touch panels. In these application fields, materials having low resistance and high conductivity are used for wirings and electrodes of oxide semiconductors. In these application fields, aluminum (Al) or Al alloy and molybdenum are used. For example, a wiring material made of Ti / Al—Si / Ti has been proposed and has a structure in which Al—Si is sandwiched between Ti. On the other hand, copper has attracted attention as a material having a lower electrical resistance than these electrode materials.
  • Patent Document 1 in order to use a copper wiring in a TFT-LCD, a Mo alloy film is formed between Cu and the substrate, thereby ensuring adhesion and barrier properties with the substrate.
  • this technique has a problem that the number of steps for forming the Mo alloy increases and the effective resistance of the wiring increases.
  • Patent Document 2 proposes a technique for forming high melting point nitrides such as TaN, TiN, and WN around Cu in order to solve these problems related to Cu wiring.
  • Patent Document 3 discloses that adhesion and oxidation resistance are improved by adding one or more elements of Mg, Ti, and Cr to Cu of the wiring of the TFT-LCD.
  • the additive element remains in the wiring and the wiring resistance increases.
  • the additive element reduces the oxide of the substrate, and the reduced element diffuses into the wiring to increase the wiring resistance.
  • Patent Document 4 discloses that 0.3 to 10% by weight of Ag is added to Cu to improve oxidation resistance.
  • Patent Document 5 proposes a copper alloy in which at least one element selected from 0.5 to 5% by weight of Ti, Mo, Ni, Al, and Ag is added to Cu in order to improve adhesion. .
  • Patent Document 6 proposes that 0.1 to 3.0% by weight of Mo is added to Cu and segregates Mo to grain boundaries to suppress oxidation due to grain boundary diffusion.
  • this technique can improve the oxidation resistance of Cu, there is a problem that the wiring resistance increases.
  • Patent Document 7 a copper alloy in which an appropriate additive element is added to Cu.sub.2, the additive element forms an oxide film to form a protective film, which inhibits Cu oxidation and places the protective film on the interface with the adjacent insulating layer. Form and deter interdiffusion.
  • This provides a copper wiring that is highly conductive and has excellent adhesion to the substrate.
  • a liquid crystal display device using this copper wiring is provided.
  • one of the additional elements is preferably Mn.
  • this technique is not sufficient to realize the characteristics of the wiring structure used in the liquid crystal display device and the electrode structure of the TFT.
  • Patent Document 8 proposes a TFT structure used in a TFT-LCD, and specifically presents a TFT structure in which the gate electrode is covered with an oxide film when a Cu alloy is applied to the gate electrode. If Cu is the first metal, Ti, Zr, Hf, Ta, Nb, Si, B, La, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy, Y, Yb, Ce are used as the second metal. , Mg, Th, and Cr. However, these oxide films have a problem that interdiffusion with the insulating layer cannot be sufficiently suppressed. In Non-Patent Document 1, a copper electrode is applied to a TFT using an oxide semiconductor.
  • A-InGaZnO x is used for the oxide semiconductor, and pure copper (Cu) and copper alloy (CuMn) are used as the copper electrode. Is used.
  • a TFT having a mobility of about 10 times the mobility of the current a-Si TFT was realized, and high-speed operation was enabled.
  • the resistance of the wiring is reduced by using the copper electrode having the above-described laminated structure, and the possibility that high definition of the flat display can be realized is increased. However, further simplification of the electrode structure is required.
  • JP 2004-163901 A JP 2004-139057 A JP 2005-166757 A JP 2002-69550 A JP 2005-158887 A JP 2004-91907 A WO 2006-025347 Japanese Patent No. 3302894
  • Non-Patent Document 1 suggests a thin film transistor using an oxide film semiconductor having copper wiring, but still needs improvement as a thin film transistor for realizing high definition of a flat display.
  • the electrically stable junction of the source and drain electrodes and the semiconductor layer has not been fully elucidated. That is, it reduces the effective resistance of the electrode, improves the adhesion between the semiconductor layer and the source and drain electrodes, and at the same time forms an electrically stable junction, prevents oxidation of the electrode surface, and further uses a Cu alloy. It is necessary to solve all of these problems, such as realizing the film forming process with a small number of processes. However, the above-mentioned conventional technology cannot solve these problems, and manufactures an actual product. Is still inadequate.
  • the present invention has been made to solve the above-mentioned problems of the prior art, and can improve the adhesion between the semiconductor layer and the electrode and improve the ohmic contact therebetween.
  • An object of the present invention is to provide a thin film transistor that can realize high-speed operation of the thin film transistor, can more reliably prevent the oxidation of the electrode surface, and can realize the manufacturing process of the electrode with fewer processes.
  • the means (1) to (10) for achieving the object of the present invention will be exemplified below.
  • the thin film transistor having a high conductance layer between the oxide reaction layer and the semiconductor layer in (1) or (2).
  • the semiconductor layer has a low resistance ohmic junction with each of the source electrode and the drain electrode through the oxide reaction layer and the high conductance layer.
  • the semiconductor layer is amorphous InGaZnOx.
  • the high conductance layer is an In concentrated layer.
  • the source electrode and the drain electrode are thin film transistors made of a CuMn alloy.
  • the oxide reaction layer is a layer mainly composed of MnOx.
  • the oxide reaction layer is a thin film transistor containing Cu, In, Ga, Zn.
  • the oxide reaction layer is a thin film transistor provided in contact with CuMn forming a surface layer of a source electrode and a drain electrode.
  • the oxide reaction layer is provided between the semiconductor layer made of an oxide semiconductor and each of the source electrode and the drain electrode, adhesion between the semiconductor layer and each of the source electrode and the drain electrode is achieved. Can be improved.
  • the semiconductor layer has low resistance ohmic junction with each of the source electrode and the drain electrode through the oxide reaction layer, thereby enabling high-speed operation of the thin film transistor.
  • an oxide reaction layer is formed on the electrode surface, it is possible to prevent oxidation of the electrode mainly composed of copper.
  • the manufacturing process of the electrode can be shortened, contributing to simplification of the TFT manufacturing process, and the manufacturing cost can be reduced.
  • the high conductance layer is further provided between the oxide reaction layer and the semiconductor layer, the ohmic junction can be further improved, and the operation of the thin film transistor can be further speeded up.
  • FIG. 1 is a diagram showing a cross-sectional structure of a thin film transistor according to the present invention.
  • FIG. 2 shows an interface between the semiconductor layer and the source electrode, and is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG. 3A and 3B are diagrams showing the results of SIMS analysis at the oxide semiconductor and the source electrode before and after thermal annealing, and their interfaces.
  • FIG. 3A shows before thermal annealing
  • FIG. 3B shows after thermal annealing. Yes.
  • FIG. 4 is an electron micrograph showing a cross section between the oxide reaction layer and the semiconductor layer after the thermal annealing.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating voltage-current characteristics between the semiconductor layer and each of the source electrode and the drain electrode.
  • FIG. 6A and 6B are graphs showing characteristics of the thin film transistor of the present invention.
  • FIG. 6A is a graph showing I DS vs. V GS (transfer characteristics)
  • FIG. 6B is I D s vs. V D s (output characteristics) in various VGs. It is a graph which shows.
  • FIG. 1 is a diagram showing a cross-sectional structure of a thin film transistor according to the present invention.
  • a thin film transistor (TFT) 10 functions as a driving element that performs display driving, such as a liquid crystal display or an organic EL (Electro Luminescence) display, and has, for example, a bottom gate structure.
  • the thin film transistor 10 has a gate electrode 2 in a selective region on a substrate 1 made of glass or plastic, and a gate insulating film 3 is formed so as to cover the gate electrode 2 and the substrate 1. .
  • a semiconductor layer 4 is provided on the gate insulating film 3, and a source electrode 5 and a drain electrode 6 are disposed in a predetermined pattern in partial contact with the semiconductor layer 4.
  • a protective film (passivation film) 7 is stacked on the source electrode 5, the drain electrode 6, and the semiconductor layer 4.
  • the gate electrode 2, the source electrode 5, and the drain electrode 6 are made of CuMn, which is a copper alloy. This CuMn film was formed by sputtering, and then annealed at 250 ° C. in an appropriate amount of oxygen atmosphere.
  • the gate electrode 2, the source electrode 5, and the drain electrode 6 suffice if at least the surface layer portion is made of CuMn. As a whole, the inside is made of Cu, for example, CuMn / Cu / CuMn. But you can.
  • the gate insulating film 3 and the protective film 7 are made of silicon oxide (SiO x ).
  • the semiconductor layer 4 is an oxide semiconductor and is formed of amorphous InGaZnO x (a-IGZO).
  • a-IGZO amorphous InGaZnO x
  • the semiconductor layer 4 and each of the source electrode 5 and the drain electrode 6 have a region that is partially in contact with each other, and an interface in the region is a configuration unique to the present invention. It has.
  • This interface structure will be described with reference to FIGS. 2, 3, and 4, the interface structure between the semiconductor layer 4 and the source electrode 5 will be described.
  • the interface structure between the semiconductor layer 4 and the drain electrode 6 (BB in FIG. 1). Cross section) has the same structure, and the description of the BB cross section is omitted here.
  • FIG. 1 silicon oxide
  • a-IGZO amorphous InGaZnO x
  • FIG. 2 shows an interface between the semiconductor layer and the source electrode, and is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG.
  • an In-concentrated layer 21 is formed in contact with the semiconductor layer 4 at the interface 20 between the semiconductor layer 4 and the source electrode 5, and is oxidized in contact with the In-concentrated layer 21.
  • a material reaction layer 22 is formed.
  • FIG. 3 is a diagram showing the results of SIMS analysis at the oxide semiconductor and the source electrode before and after thermal annealing, and the interface between them.
  • FIG. 3A on the left side is as-deposited and shows the SIMS analysis result before thermal annealing
  • FIG. 3B on the right side shows the SIMS analysis result after thermal annealing. In the stage before the thermal annealing shown in FIG.
  • FIG. 3A it can be seen that the oxide reaction layer 22 and the like are not formed at the interface.
  • FIG. 3B is after thermal annealing at 250 ° C. for 1 hour.
  • an oxide reaction layer 22 and an In concentrated layer 21 are formed by thermal diffusion.
  • the oxide reaction layer 22 is a layer mainly composed of MnO x that is an oxide of Mn that is a constituent element of the source electrode 5, and I that is a constituent element of the semiconductor layer 4. It contains n, Ga and Zn, and also contains Cu which is a constituent element of the source electrode 5.
  • the In concentrated layer 21 is formed between the oxide reaction layer 22 and the semiconductor layer 4, and In which is a constituent element of the semiconductor layer 4 is concentrated.
  • the composition distribution at the interface 20 composed of the oxide reaction layer 22 and the In concentrated layer 21 is seen, the diffusion of Cu of the source electrode 5 into the semiconductor layer 4 is suppressed by the interface 20, and the semiconductor layer 4 It can be seen that the diffusion of In, Ga, Zn into the source electrode 5 is suppressed, and the interface 20 functions as a barrier layer. Further, the interface 20 significantly improves the adhesion between the semiconductor layer 4 and the source electrode 5.
  • FIG. 4 is an electron micrograph showing a cross section between the oxide reaction layer and the semiconductor layer after the thermal annealing. In FIG.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating voltage-current characteristics between the semiconductor layer and each of the source electrode and the drain electrode.
  • the case where Al is used for the electrode is indicated by a broken line, and the case where a CuMn alloy is used is indicated by a solid line.
  • Al is used for the electrode, non-linearity is observed in the voltage-current characteristic, but when the CuMn alloy is used for the electrode, the voltage-current characteristic is linear.
  • the semiconductor layer 4 has low resistance ohmic junction with each of the source electrode 5 and the drain electrode 6 via the oxide reaction layer 22 and the In concentrated layer 21, and the thin film transistor 10 Enables high-speed operation.
  • This reduction in resistance is achieved by the In-concentrated layer 21 formed in contact with the a-IGZO layer forming the semiconductor layer 4 acting as a low-resistance n + a-IGZO layer, resulting in a high conductance layer. Is presumed to be a major factor.
  • FIG. 6A and 6B are graphs showing characteristics of the thin film transistor of the present invention, in which FIG. 6A is a graph showing I DS vs. V GS (transfer characteristics), and FIG. 6B is I D s vs. V D s (output characteristics) in various VGs. ). From FIG. 6, a mobility of 7.62 cm 2 / Vs, a threshold value of 8.2 V, and an on / off ratio of 10 7 were obtained. From these values, it was proved that the mobility of the thin film transistor 10 of the present invention was about 10 times that of the current a-Si TFT. Furthermore, it shows that it has sufficient performance to drive a high definition flat display.
  • the oxide reaction layer 22 and the In concentrated layer 21 are provided between the semiconductor layer 4 made of an oxide semiconductor and each of the source electrode 5 and the drain electrode 6.
  • the adhesion between the semiconductor layer 4 and each of the source electrode 5 and the drain electrode 6 can be improved.
  • the semiconductor layer 4 has low resistance ohmic junction with each of the source electrode 5 and the drain electrode 6 through the oxide reaction layer 22 and the In concentrated layer 21, and the high-speed operation of the thin film transistor 10 is achieved. Enable.
  • the oxide reaction layer 22 and the In concentrated layer 21 are formed on the electrode surface, it is possible to prevent oxidation of the electrode mainly composed of copper.
  • the manufacturing process of the electrode can be shortened, contributing to simplification of the TFT manufacturing process, and the manufacturing cost can be reduced. Further, since the In concentrated layer 21 between the oxide reaction layer 22 and the semiconductor layer 4 becomes a high conductance layer, the ohmic junction can be further improved, and the operation of the thin film transistor 10 is further speeded up. be able to.
  • the semiconductor layer 4 is an oxide semiconductor and is a-IGZO
  • the In concentrated layer 21 between the oxide reaction layer 22 and the semiconductor layer 4 is considered to act as n + a-IGZO.
  • n + a-IGZO a semiconductor film having a high carrier concentration is formed, or the carrier concentration is increased by doping.
  • n + a-IGZO can be self-formed by thermal annealing, and the n + a-IGZO formation process can be simplified.
  • the case where the In concentrated layer 21 is formed between the semiconductor layer 4 and the oxide reaction layer 22 has been described.
  • the oxide reaction layer 22 is formed at the interface 20.
  • various effects such as improved adhesion, good ohmic contact, prevention of electrode oxidation, and shortening of the manufacturing process can be exhibited in the same manner.

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Abstract

　半導体層と電極との間の密着性を向上させることができるとともに、その間のオーミック接合性をより良好なものして薄膜トランジスタの高速動作を実現させ、また電極表面の酸化をより確実に防止することができ、さらに電極の製造工程を少ないプロセスで実現することができるようにする。　本発明の薄膜トランジスタ１０は、酸化物半導体からなる半導体層４と、銅を主体とする層であるソース電極５およびドレイン電極６と、その半導体層４と上記ソース電極５および上記ドレイン電極６の各々との間に設けられた酸化物反応層２２と、この酸化物反応層２２と半導体層４との間に設けられた高コンダクタンス層２１とを有することを特徴とする。

Description

薄膜トランジスタ
　本発明は、半導体層に酸化物半導体を備えた薄膜トランジスタに関するものである。
　近年、酸化物半導体は薄膜トランジスタあるいは透明電極への応用が注目されている。酸化物半導体を用いた薄膜トランジスタは平面表示装置である液晶表示装置あるいは有機ＥＬ表示装置への応用が盛んである。また、酸化物半導体を用いた透明電極は平面表示装置あるいはタッチパネルへの応用が盛んである。
　これらの応用分野では、酸化物半導体の配線及び電極には、低抵抗で導電性の高い材料が用いられる。
　これらの応用分野では、アルミニウム（Ａｌ）あるいはＡｌ合金およびモリブデン等が用いられている。
　例えば、Ｔｉ／Ａｌ−Ｓｉ／Ｔｉからなる配線材料が提案され、Ａｌ−ＳｉをＴｉでサンドイッチした構造になっている。
　一方で、これらの電極材料よりも低い電気抵抗を有する材料として、銅が注目されるようになった。しかしながら、銅は、ＬＣＤのＴＦＴ基板であるガラスとの密着性が悪いことに加え、絶縁層を形成する際に、酸化され易いとの問題がある。
　そこで、このような問題を解決するために、近年、ＴＦＴ−ＬＣＤでは合金化した銅配線を用いる技術が試みられている。この技術は、合金元素が、基板と反応生成物を形成することによって、基板との密着性を確保し、同時に、添加元素がＣｕ表面で酸化物を形成することによって、Ｃｕの耐酸化性として作用することを狙ったものである。
　しかし、提案された技術では、狙った特性が十分に発現されていない。すなわち、Ｃｕ中に合金元素が残留することによってＣｕの電気抵抗が高くなり、Ａｌ又はＡｌ合金を用いた配線材料に対する優位性を示すことができなかった。
　さらに、特許文献１に示すように、ＴＦＴ−ＬＣＤに銅配線を用いるためには、Ｃｕと基板との間にＭｏ合金膜を形成し、これによって基板との密着性及びバリア性を、確保する技術が考えられている。
　しかしながら、この技術では、Ｍｏ合金を成膜する工程が増加すると共に、配線の実効抵抗が増加するという問題がある。さらに、ソース電極及びドレイン電極にはＣｕ単層を用いているが、その安定性には問題が残る。
　また、特許文献２には、Ｃｕ配線に関するこれらの問題点を解決するために、Ｃｕの周りにＴａＮ、ＴｉＮ、ＷＮなどの高融点窒化物を形成する技術が提案されている。しかしながら、この技術では、従来の配線材料に比べるとバリア層を形成するための材料と、さらに付加的なプロセスが必要であること、及び高抵抗のバリア層を厚く成膜するため、配線の実効抵抗が上昇するという問題がある。
　また、特許文献３には、ＴＦＴ−ＬＣＤの配線のＣｕにＭｇ、Ｔｉ、Ｃｒのうち一種以上の元素を添加することによって密着性と耐酸化性を向上させることが開示されている。しかしながら、添加元素が配線中に残存して配線抵抗が増加するという問題がある。また、添加元素が基板の酸化物を還元し、還元された元素が配線中に拡散して配線抵抗が増大するという問題もある。
　特許文献４には、Ｃｕに０．３~１０重量％のＡｇを添加して、耐酸化性の向上を図ることが開示されている。しかしながら、ガラス基板との密着性が改善されておらず、液晶プロセスに耐え得る、十分な耐酸化性が得られないという問題がある。
　特許文献５には、密着性を向上させるために、Ｃｕに０．５~５重量％のＴｉ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ａｌ、Ａｇのうち少なくとも１種の元素を添加した銅合金が提案されている。しかしながら、添加元素によって配線の電気抵抗が上昇するという問題がある。
　特許文献６には、Ｃｕに０．１~３．０重量％のＭｏを添加し、Ｍｏを粒界に偏析させることで、粒界拡散による酸化を抑制することが提案されている。しかしながら、この技術はＣｕの耐酸化性を向上させることは出来るものの、配線抵抗が増加するという問題がある。
　特許文献７では、Ｃｕ　に適切な添加元素を添加した銅合金によって、この添加元素が酸化膜を形成して保護被膜となり、Ｃｕの酸化を抑止し、保護被膜を隣接する絶縁層との界面に形成して、相互拡散を抑止する。これによって、高導電性で、かつ、基板との密着性に優れた銅配線を提供している。さらに、この銅配線を用いた液晶表示装置を提供する。この外添加元素の一つがＭｎであることが好ましいとの示唆がある。しかし、この技術では、液晶表示装置に用いる配線構造、ＴＦＴの電極構造の特徴を具現化するのに十分ではない。
　特許文献８では、ＴＦＴ−ＬＣＤに用いるＴＦＴ構造を提案し、Ｃｕ合金をゲート電極に適用した場合、ゲート電極が酸化膜で被覆されるＴＦＴ構造を具体的に提示している。その中で、Ｃｕを第１の金属とすると、第２の金属にはＴｉ，Ｚｒ，Ｈｆ，Ｔａ，Ｎｂ，Ｓｉ，Ｂ，Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｙ，Ｙｂ，Ｃｅ，Ｍｇ，Ｔｈ，Ｃｒの中から選ばれた少なくとも１種であると提示している。しかしながら、これらの酸化膜は、絶縁層との間での相互拡散を十分に抑止することができないという問題がある。
　非特許文献１では、酸化物半導体を用いたＴＦＴに銅電極を適用している。酸化物半導体にはａ−ＩｎＧａＺｎＯｘを用い、銅電極としては純銅（Ｃｕ）と銅合金（ＣｕＭｎ）
との積層構造を用いている。これにより、現状のａ−Ｓｉ　ＴＦＴの移動度よりも約１０倍の移動度を有するＴＦＴを実現し、高速動作を可能にした。さらに、前記の積層構造からなる銅電極を用いて配線を低抵抗化し、平面ディスプレイの高精細化を実現できる可能性を高くした。しかしながら、電極構造のさらなる簡略化が求められる。
特開２００４−１６３９０１号公報 特開２００４−１３９０５７号公報 特開２００５−１６６７５７号公報 特開２００２−６９５５０号公報 特開２００５−１５８８８７号公報 特開２００４−９１９０７号公報 ＷＯ　２００６−０２５３４７ 特許３３０２８９４号公報
Ｔ．Ｋｕｇｉｍｉｙａ，"Ｆｕｌｌｙ　Ｃｕ−ｂａｓｅｄ　Ｇａｔｅ　ａｎｄ　Ｓｏｕｒｃｅ／Ｄｒａｉｎ　Ｉｎｔｅｒｃｏｎｎｅｃｔｉｏｎｓ　ｆｏｒ　Ｕｌｔｒａｈｉｇｈ−Ｄｅｆｉｎｉｔｉｏｎ　ＬＣＤｓ"，ＩＭＩＤ　２００９　Ｄｉｇｅｓｔ
　上述したように、これらの従来技術では、Ｃｕに合金添加元素を添加して半導体層あるいは画素電極との密着性及び耐酸化性を確保する試みがなされた。さらに、半導体層に酸化物半導体を用いて、ＴＦＴの高速動作を実現した。しかし、いずれの場合も未だ十分な結果が得られていない。また、ＴＦＴ電極におけるソース電極あるいはドレイン電極構造に求められる、半導体層あるいは画素電極との高い密着性、使用される環境への耐性、ソース電極あるいはドレイン電極の電気的接合としての安定性について、十分な結果が得られていない。
　特に、非特許文献１では、銅配線を有する酸化膜半導体を用いた薄膜トランジスタが示唆されているが、平面ディスプレイの高精細化を実現する薄膜トランジスタとしては未だ改良を要している。特に、電極及び配線の単層化に応える必要がある。さらに、ソース電極およびドレイン電極と半導体層との電気的に安定な接合については十分には解明されていない。
　すなわち、電極の実効抵抗を低下させる、また半導体層とソース電極およびドレイン電極との密着性を改善すると同時に電気的に安定な接合を形成する、電極表面の酸化を防止する、さらにはＣｕ合金を成膜する工程を少ないプロセスで実現するといった、これらの諸課題の全てを解決することが必要であるが、上述の従来技術では、これらを解決することができず、実際の製品を製造するのは未だ不十分である。
　本発明は、上記の従来技術の問題点を解決すべくなされたもので、半導体層と電極との間の密着性を向上させることができるとともに、その間のオーミック接合性をより良好なものして薄膜トランジスタの高速動作を実現させ、また電極表面の酸化をより確実に防止することができ、さらに電極の製造工程を少ないプロセスで実現することができる薄膜トランジスタを提供することを目的とする。
　以下に、本発明の目的を達成するための手段（１）~（１０）を例示する。
（１）酸化物半導体からなる半導体層と、銅を主体とする層であるソース電極およびドレイン電極と、上記半導体層と、上記ソース電極および上記ドレイン電極の各々との間に設けられた酸化物反応層と、を有することを特徴とする薄膜トランジスタ。
（２）（１）において、上記半導体層は、酸化物反応層を介して、ソース電極およびドレイン電極の各々と低抵抗のオーミック接合性を有する、請求項１に記載の薄膜トランジスタ。
（３）（１）または（２）において、上記酸化物反応層と上記半導体層との間に高コンダクタンス層を有する薄膜トランジスタ。
（４）（３）において、上記半導体層は、酸化物反応層および高コンダクタンス層を介して、ソース電極およびドレイン電極の各々と低抵抗のオーミック接合性を有する薄膜トランジスタ。
（５）（１）から（４）において、上記半導体層は、非晶質のＩｎＧａＺｎＯｘである薄膜トランジスタ。
（６）（５）において、上記高コンダクタンス層はＩｎ濃化層である薄膜トランジスタ。
（７）（１）から（６）の何れかにおいて、上記ソース電極および上記ドレイン電極は、ＣｕＭｎ合金からなる薄膜トランジスタ。
（８）（１）から（７）の何れかにおいて、上記酸化物反応層は、ＭｎＯｘを主体とする層である薄膜トランジスタ。
（９）（８）において、上記酸化物反応層は、Ｃｕ，Ｉｎ，Ｇａ，Ｚｎを含む薄膜トランジスタ。
（１０）（１）から（９）の何れかにおいて、上記酸化物反応層は、ソース電極およびドレイン電極の表層を形成するＣｕＭｎに接して設けられている薄膜トランジスタ。
　本発明によれば、酸化物半導体からなる半導体層と、ソース電極およびドレイン電極の各々との間に酸化物反応層を設けたので、半導体層とソース電極およびドレイン電極の各々との間の密着性を向上させることができる。また、半導体層は、その酸化物反応層を介して、ソース電極およびドレイン電極の各々と低抵抗のオーミック接合性を有するようになり、薄膜トランジスタの高速動作を可能にする。また、電極表面に酸化物反応層が形成されるので、銅を主体とする電極の酸化を防止することができる。さらに、電極の製造工程を短縮し、ＴＦＴ製造工程の簡略化に寄与し、製造コストを低減することができる。
　また、酸化物反応層と半導体層との間にさらに高コンダクタンス層を設けたので、上記のオーミック接合性を一層向上させることができ、薄膜トランジスタの動作をより一層高速化することができる。
　図１は本発明に係る薄膜トランジスタの断面構造を示す図である。
　図２は半導体層とソース電極との界面を示し、図１のＡ−Ａ断面図である。
　図３は熱アニール前後の酸化物半導体とソース電極、およびその界面でのＳＩＭＳ分析の結果を示す図で、図３（ａ）は熱アニール前、図３（ｂ）は熱アニール後を示している。
　図４は熱アニール後の酸化物反応層と半導体層との間の断面を示す電子顕微鏡写真である。
　図５は半導体層と、ソース電極およびドレイン電極の各々との間での電圧−電流特性を示す図である。
　図６は本発明の薄膜トランジスタの特性を示す図で、（ａ）はＩＤＳ対ＶＧＳ（伝達特性）を示すグラフ、（ｂ）はさまざまなＶＧにおけるＩＤｓ対ＶＤｓ（出力特性）を示すグラフである。
　　１　基板
　　２　ゲート電極
　　３　ゲート絶縁膜
　　４　半導体層
　　５　ソース電極
　　６　ドレイン電極
　　７　保護膜
　１０　薄膜トランジスタ
　２０　界面
　２１　Ｉｎ濃化層
　２２　酸化物反応層
　以下にこの発明の実施の形態を詳細に説明する。
　図１は本発明に係る薄膜トランジスタの断面構造を示す図である。図１において、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）１０は、例えば液晶ディスプレイや有機ＥＬ（Ｅｌｅｃｔｒｏ　Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ）ディスプレイなどの表示駆動を行う駆動素子として機能し、例えばボトムゲート型の構造を有している。
　薄膜トランジスタ１０は、ガラスやプラスチックなどよりなる基板１上の選択的な領域にゲート電極２を有しており、このゲート電極２と基板１とを覆うように、ゲート絶縁膜３が形成されている。ゲート絶縁膜３上には半導体層４が設けられ、この半導体層４に部分的に接して所定のパターンでソース電極５およびドレイン電極６が配設されている。そして、ソース電極５、ドレイン電極６および半導体層４上に保護膜（パッシベーション膜）７が積層されている。
　ゲート電極２、ソース電極５およびドレイン電極６は、銅合金であるＣｕＭｎで形成されている。このＣｕＭｎ膜はスパッタリングで製膜した後に、２５０℃に適量の酸素雰囲気中で熱アニールを行った。なお、ゲート電極２、ソース電極５およびドレイン電極６は、少なくとも表層部がＣｕＭｎから成っておればよく、全体としては、例えばＣｕＭｎ／Ｃｕ／ＣｕＭｎのように、内部がＣｕから形成されているものでもよい。
　ゲート絶縁膜３および保護膜７は、酸化シリコン（ＳｉＯｘ）で形成されている。
　半導体層４は、酸化物半導体であり、非晶質のＩｎＧａＺｎＯｘ（ａ−ＩＧＺＯ）で形成されている。
　この半導体層４と、ソース電極５およびドレイン電極６の各々とは、上記のように、部分的に互いに接している領域を有しており、その領域での界面は、本発明に特有の構成を備えている。この界面構造について、図２、図３および図４を用いて説明する。
　なお、図２、図３および図４では、半導体層４とソース電極５との間の界面構造について説明するが、半導体層４とドレイン電極６との間の界面構造（図１のＢ−Ｂ断面）についても、同様の構造を有しており、ここではＢ−Ｂ断面の説明は省略する。
　図２は半導体層とソース電極との界面を示し、図１のＡ−Ａ断面図である。この図２に示すように、半導体層４とソース電極５との間の界面２０においては、半導体層４に接してＩｎ濃化層２１が形成され、またこのＩｎ濃化層２１に接して酸化物反応層２２が形成されている。
　図３は熱アニール前後の酸化物半導体とソース電極、およびその界面でのＳＩＭＳ分析の結果を示す図である。左側の図３（ａ）はアズデポ時であり、熱アニール前のＳＩＭＳ分析結果を示し、右側の図３（ｂ）は熱アニール後のＳＩＭＳ分析結果を示している。
　図３（ａ）に示す熱アニール前の段階では、界面に酸化物反応層２２等は形成されていないことが判る。
　図３（ｂ）は、２５０℃１時間の熱アニール後である。ａ−ＩＧＺＯからなる半導体層４と、ＣｕＭｎからなるソース電極５との界面２０には、熱拡散により酸化物反応層２２とＩｎ濃化層２１とが形成されている。酸化物反応層２２は、ソース電極５の構成元素であるＭｎの酸化物であるＭｎＯｘを主体とした層であり、半導体層４の構成元素であるＩ
ｎ，Ｇａ，Ｚｎを含み、またソース電極５の構成元素であるＣｕをも含んでいる。
　Ｉｎ濃化層２１は、酸化物反応層２２と半導体層４との間に形成され、半導体層４の構成元素であるＩｎが濃化している。
　この酸化物反応層２２とＩｎ濃化層２１とからなる界面２０における組成分布を見ると、この界面２０によってソース電極５のＣｕが半導体層４へ拡散するのが抑制され、また半導体層４のＩｎ，Ｇａ，Ｚｎがソース電極５へ拡散するのが抑制され、界面２０がバリア層として機能していることが分かる。また、この界面２０によって、半導体層４とソース電極５との間の密着性が大幅に向上する。
　図４は熱アニール後の酸化物反応層と半導体層との間の断面を示す電子顕微鏡写真である。この図４において、半導体層４と酸化物反応層２２との間の界面２０は、数ｎｍの厚みを有し、酸化物反応層２２とＩｎ濃化層２１とが形成されている。Ｉｎ濃化層２１には、Ｉｎの微結晶粒が多数観測された。
　次に、図５、図６を用いて本発明に係る薄膜トランジスタ１０の電気的特性について説明する。
　図５は、半導体層と、ソース電極およびドレイン電極の各々との間での電圧−電流特性を示す図である。電極にＡｌを用いた場合を破線で示し、ＣｕＭｎ合金を用いた場合を実線で示している。電極にＡｌを用いた場合は、電圧—電流特性に非線形性が見られるが、電極にＣｕＭｎ合金を用いた場合、その電圧—電流特性は線形である。これは、電気的にオーミック接合性を有することを実証している。ＣｕＭｎ合金の場合、Ｃｕ−４ａｔ．％Ｍｎでは、抵抗率が１．２~２．９×１０−４Ω・ｃｍ２であった。
　このように、半導体層４は、その酸化物反応層２２およびＩｎ濃化層２１を介して、ソース電極５およびドレイン電極６の各々と低抵抗のオーミック接合性を有するようになり、薄膜トランジスタ１０の高速動作を可能にする。
　この低抵抗化は、半導体層４を形成するａ−ＩＧＺＯ層側に接して形成されたＩｎ濃化層２１が、低抵抗のｎ＋ａ−ＩＧＺＯ層として作用し、高コンダクタンス層となっているのが大きな要因であると推測される。
　図６は、本発明の薄膜トランジスタの特性を示す図で、（ａ）はＩＤＳ対ＶＧＳ（伝達特性）を示すグラフ、（ｂ）はさまざまなＶＧにおけるＩＤｓ対ＶＤｓ（出力特性）を示すグラフである。この図６から、移動度７．６２ｃｍ２／Ｖｓ、しきい値８．２Ｖ、オン／オフ比１０７が得られた。これらの値から、本発明の薄膜トランジスタ１０の移動度は、現状のａ−ＳｉＴＦＴに比べて、約１０倍であることを実証できた。さらに、高精細化平面ディスプレイを駆動するに十分な性能を有することを示している。
　以上述べたように、本発明によれば、酸化物半導体からなる半導体層４と、ソース電極５およびドレイン電極６の各々との間に酸化物反応層２２およびＩｎ濃化層２１を設けたので、半導体層４とソース電極５およびドレイン電極６の各々との間の密着性を向上させることができる。また、半導体層４は、その酸化物反応層２２およびＩｎ濃化層２１を介して、ソース電極５およびドレイン電極６の各々と低抵抗のオーミック接合性を有するようになり、薄膜トランジスタ１０の高速動作を可能にする。また、電極表面に酸化物反応層２２およびＩｎ濃化層２１が形成されるので、銅を主体とする電極の酸化を防止することができる。さらに、電極の製造工程を短縮し、ＴＦＴ製造工程の簡略化に寄与し、製造コストを低減することができる。
　また、酸化物反応層２２と半導体層４との間のＩｎ濃化層２１が、高コンダクタンス層となるので、オーミック接合性を一層向上させることができ、薄膜トランジスタ１０の動作をより一層高速化することができる。
　また、半導体層４が酸化物半導体でありａ−ＩＧＺＯの場合、酸化物反応層２２と半導体層４との間のＩｎ濃化層２１は、ｎ＋ａ−ＩＧＺＯとして作用すると考えられる。一般に、ｎ＋ａ−ＩＧＺＯの形成にはキャリア濃度の高い半導体膜を成膜したり、ドーピングによってキャリア濃度を高くしている。本発明では、熱アニールによってｎ＋ａ−ＩＧＺＯを自己形成することが可能であり、ｎ＋ａ−ＩＧＺＯ形成プロセスを簡略化することができる。
　なお、上記の説明では、Ｉｎ濃化層２１が半導体層４と酸化物反応層２２との間に形成される場合について説明したが、界面２０に酸化物反応層２２のみが形成されるようにしてもよく、この場合も、密着性向上、良好なオーミック接合性、電極の酸化防止、製造工程の短縮化といった諸効果を同様に発揮することができる。

Claims (10)

  1. 酸化物半導体からなる半導体層と、
    銅を主体とする層であるソース電極およびドレイン電極と、
    上記半導体層と、上記ソース電極および上記ドレイン電極の各々との間に設けられた酸化物反応層と、
    を有することを特徴とする薄膜トランジスタ。
  2. 上記半導体層は、酸化物反応層を介して、ソース電極およびドレイン電極の各々と低抵抗のオーミック接合性を有する、請求項１に記載の薄膜トランジスタ。
  3. 上記酸化物反応層と上記半導体層との間に高コンダクタンス層を有する、請求項１または２に記載の薄膜トランジスタ。
  4. 上記半導体層は、酸化物反応層および高コンダクタンス層を介して、ソース電極およびドレイン電極の各々と低抵抗のオーミック接合性を有する、請求項３に記載の薄膜トランジスタ。
  5. 上記半導体層は、非晶質のＩｎＧａＺｎＯｘである、請求項１から４の何れか１項に記載の薄膜トランジスタ。
  6. 上記高コンダクタンス層はＩｎ濃化層である、請求項５に記載の薄膜トランジスタ。
  7. 上記ソース電極および上記ドレイン電極は、ＣｕＭｎ合金からなる、請求項１から６の何れか１項に記載の薄膜トランジスタ。
  8. 　上記酸化物反応層は、ＭｎＯｘを主体とする層である、請求項１から７の何れか１項に記載の薄膜トランジスタ。
  9. 　上記酸化物反応層は、Ｃｕ，Ｉｎ，Ｇａ，Ｚｎを含む、請求項８に記載の薄膜トランジスタ。
  10. 上記酸化物反応層は、ソース電極およびドレイン電極の表層を形成するＣｕＭｎに接して設けられている、請求項１から９の何れか１項に記載の薄膜トランジスタ。
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