WO2010148638A1 - 一种复合磷酸铁锂材料的制造方法及其制造的复合磷酸铁锂材料 - Google Patents

一种复合磷酸铁锂材料的制造方法及其制造的复合磷酸铁锂材料 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a modification of a phosphoric acid material, particularly to a method for producing a phosphoric acid material and a phosphoric acid material produced therefrom.
  • Phosphoric acid L FeP materials have excellent mechanical properties due to their safety, low cost, high temperature and resources. In particular, the high safety characteristics of phosphoric acid materials have attracted the attention of both inside and outside.
  • the phosphoric acid material has a large, mainly low, causing sheep and chemical enlargement.
  • the main method of solid and internal is the high ability of carbon to use carbon to reduce the same
  • the liter N 54722, the carbon phosphate plate material and the method for the manufacture thereof, the liter N 62776, the phosphoric acid used for high-rate power and the method thereof are made in the solid liter CN 72599,
  • Each method of carbon phosphoric acid "the liter of N 2 2049, the phosphoric acid active carbon material of the plate material and each method are carbon methods.
  • the carbon material is generally added to the production of phosphoric acid material by adding sucrose glucose, dextrin, etc. Carbonaceous is formed by cleavage in the middle.
  • the medium liter N 0 339988, 10,000 yuan in the board material and its various methods proposed a method of copper nitrate immersed on the surface of phosphoric acid to form gold and copper.
  • Zhonggu liter N1649 89A, gold carbon phosphate composite method proposed copper or A method of forming copper or copper on the surface of a material.
  • Wood can improve the sheep's performance of materials to a certain extent. However, there are also some, for example, carbon-reduced materials and density, and poor dispersion, which tends to form larger carbon. The effect of 10,000 is not effective.
  • Gold method operator proposes a method of copper nitrate immersed on the surface of phosphoric acid to form gold and copper.
  • Zhonggu liter N1649 89A, gold carbon phosphate composite method proposed copper or A method of forming copper or copper on the surface of a material.
  • Wood can improve the sheep's performance of materials to a certain extent. However, there are also some, for example, carbon-reduced
  • the phosphoric acid material has a low carbon phase, and the carbon phase is unevenly distributed, and the heterogeneous orientation proposes a unified phosphoric acid material.
  • the surface of the phosphoric acid material has the effect of increasing the capacity of the phosphoric acid material and improving the performance of the materialized sheep.
  • the method for producing a phosphoric acid material includes a phosphoric acid material, which is especially a phosphoric acid material, a water-based oil, a phosphoric acid material, a water weight ratio of 5 5 5 30 weight percent of phosphoric acid, and an oil P to 3 addition analysis of soluble chlorination to add control.
  • a phosphoric acid material which is especially a phosphoric acid material, a water-based oil, a phosphoric acid material, a water weight ratio of 5 5 5 30 weight percent of phosphoric acid, and an oil P to 3 addition analysis of soluble chlorination to add control.
  • 0.05 2 of phosphoric acid material then add 6 wt% water to the solution under the solution of the solution.
  • the method for producing a phosphoric acid material is characterized in that one or more of the soluble chlorinated chlorinated chlorination or the inert oxide of nitrogen or hydrogen is oxidized, oxidized or oxidized.
  • the method for producing the phosphoric acid material is characterized in that a commercially available phosphoric acid material 5 g of purified water mixed oil is added to 5 weight percent of phosphoric acid to add P to the oil. 5 g of the analysis of the chloride is added to the 5 weight percent of the water to form the p of the solution to form oxygen oxidation Materials, finished products.
  • the method for producing the phosphoric acid material is characterized in that a commercially available phosphoric acid material 5 g of purified water mixed oil is added to 30 weight percent of phosphoric acid, and the oil is added to 2 g of 2 g of analytical chloride and then added to the solution. The weight percentage of the underwater will be 6 of the solution
  • the solid powder powder is under 45 C 3h material and finished product under nitrogen.
  • the method for producing a phosphoric acid material is characterized in that a commercially available phosphoric acid material 0 g of a purified water mixed oil is added to 0 weight percent of phosphoric acid, and the oil is added to the analysis of 2 g, and then 5 weights are added to the solution. Percentage of the water under the solution of the solution to 5.5 of this Hundreds of Solids powder in nitrogen 40 C 4
  • the method for producing the phosphoric acid material is characterized in that 2 g of commercially available phosphoric acid material 220 g of purified water mixed oil is added to 8 wt% of the special phosphoric acid solution p to. 8 0.5 g of analytical chlorination and 0.5 g of analytical aluminum chloride are added to the solution by adding 5 weight percent of water to the solution.
  • any of the improved properties of the phosphoric acid material can be used for solid phase synthesis, synthesis, water synthesis, microwave synthesis, etc.
  • the surface does not increase the phosphoric acid material and provides a good modification of the performance of the phosphoric acid material of this channel. In particular, the high-rate discharge performance is greatly improved.
  • the phosphoric acid material is low, and the carbon phase is unevenly distributed and uneven, and the basic principle of the phosphoric acid material is proposed.
  • the surface of the phosphoric acid material has the effect of increasing the capacity of the phosphoric acid material and improving the performance of the materialized sheep.
  • the improved performance of the wood phosphoric acid material can be used for the synthesis of various phosphoric acid plate materials for solid phase synthesis, synthesis, water synthesis, and microwave synthesis.
  • the high oxides mainly refer to oxidation, oxidation, and oxidized oxides generally having a lower lifetime in which a larger 10,000-channel has a stronger characteristic.
  • oxidation itself is a solid material.
  • the oxide on the surface can be obtained by thermal decomposition of the oxygen oxide.
  • Oxide oxide-derived oxide particles are obtained by decomposition of oxygen oxides and are fine and easily phosphoric acid.
  • the material also provides a good modification of the release properties of the phosphoric acid material of this channel. In particular, the high-rate discharge performance is greatly improved.
  • the existing, synthetic phosphoric acid material water purification, oil, phosphoric acid, water, water, weight ratio, 5 5 5 30% by weight of phosphoric acid, P to 3 of the oil, added to the analytical soluble chlorination.
  • Add 0.05 g of control phosphoric acid material Then add 4 6 weight percent water to the solution.
  • the solution of p to 5 6 to form oxygen oxides The upper material is dried and dried in an inert atmosphere of 300 5 C 3 6h.
  • the high oxide obtained by the thermal decomposition of oxygen oxide is on the surface of the phosphoric acid material.
  • the material to the phosphoric acid material is one or more of chlorinated chlorinated chlorination. Above inert nitrogen or hydrogen.
  • the above high oxides mainly refer to oxidation, oxidation, oxidation or.

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Description

木領域
本 涉及 萬于 磷酸 材料的改 木 特 別涉及 合磷酸 材料的制造方法及其制造的 合磷酸 材料。 磷酸 L FeP 材料由于具有 、 安全性能、 成本低廉、 高溫 、 資源 等 了 萬于功力 的 板材料。特別是磷酸 材料的高安全特性 吸引了 內外 多 和生 的注意。
但是磷酸 材料具有較大的 主要是 低 造成 化羊和 化大。 目前 固內外 此 的主要方法是 碳 利用碳的高 能力 減少磷酸 之同的接
到降低 化、 增加 的目的。例如 公升 N 54722 、 碳 磷酸 合 板材料及其制各方法" 中 公升 N 62776 、 造用于高倍率功力 用的磷酸 及其制各方法 中固 公升 CN 72599 、
碳 的磷酸 的 各方法" 中 公升 N 2 2049 、 的磷酸 活性物 碳組成的 板材料及 各方法 等都是 碳 的方法。 的碳材料一 般是在磷酸 材料制造 中 通 添加蔗糖 葡萄糖、 糊精 等含碳的有 在 中 裂解形成。
有一些 木 萬子 增加磷酸 休 性 的方法 如中固 公升 N 773754 、 磷酸 及其 合金 磷化物的 板材料和制各方法" 中固
公升 N 785799 、 元素 磷酸 休 的 各方法"中 公升 N 83 764 、 "稀 土 碳 板材料磷酸 及其制各方法"等。
中 公升 N 0 339988 、 萬于 板材料及其制各方法" 提出了 硝酸銅浸泡 在 磷酸 材料表面形成金 銅的方法。 中固 公升 N1649 89A、 金 的碳 磷酸 合 材料的 各方法" 提出了銅或 高溫江 在材料表面形成 銅或 的方法。 木都能在一定程度上改善材料的 羊性 能。但也存在一些 例如碳全 降低材料的 和 密度 且分散不好 容易形成較大的碳 。 萬于 的效果不 作用 存在較大 。 金 的方法操作工
內容
本 磷酸 材料 低、 的 碳相分散不均 勻、 不均一等向 提出一 統的磷酸 材料 性的 木原理和 。 統的磷酸 材料 表面 具有 化羊活性的高 氧化物相 提高磷酸 材料 能力、 改善材料 化羊性能的目的。
上 目的 本 用的 木方案
合磷酸 材料的制造方法 包括 磷酸 材料 其 特 是 磷酸 材料 淨水 油液 磷酸 材料 水 的重量比例 5 5 5 30 重量百分比 度的磷酸將 油 液的P 到 3 加入分析 的可溶氯化 加入 控 制力磷酸 材料 的0．05 2 然 在溶液 加入 6 重量百分比 度的 水 在 下 將溶液的
到 5 6 生成氫氧化物 休 將上述的物料 休 于
休 在惰性 下300 450C 由氫氧化物 休 、 合磷酸 材料成品。
所述的 合磷酸 材料的制造方法 其特 是， 所述的 可溶氯化 氯化 氯化 氯化 中的一 或 的 惰性 氮 或氫 的高 氧化物力氧化 、氧化 、 氧化 的一 或 。
所述的 合磷酸 材料的制造方法 其特 是 將 g 市售磷酸 材料 5 g 淨水混合 油液 加入 5 重量百分比 度的磷酸 將 油液的P 到 加入 0． 5 g的分析 氯化 然 在 中加入5 重量百分比 度的 水 志下 將溶液的 p 生成生成氧氧 化 休 將此 休 固休粉料 粉料在氮
Figure imgf000004_0001
物料 、 成品。
的 合磷酸 材料的制造方法 其特 是，將 g 市售磷酸 材料 5 g 淨水混合 油液 加入 30 重量百分比 度的磷酸 將 油液的 到3 加 入2 g的分析 氯化 然 在溶液中加入5 重量百分比 度的 水 下 將溶液的 6 將此 休
固休粉料 粉料在氮 下45 C 3h 物 料 、 成品。
的 合磷酸 材料的制造方法 其特 是，將 g 市售磷酸 材料 0 g 淨水混合 油液 加入 0 重量百分比 度的磷酸 將 油液的 到2 加 入 g的分析 氯化 然 在溶液中加入5 重量百分比 度的 水 志下 將溶液的 到 5．5 將此 休 千 固休粉料 粉料在氮 40 C 4
物料 、 成品。
的 合磷酸 材料的制造方法 其特 是 將2 g 市售磷酸 材料 220 g 淨水混合 油液 加入 8 重量百分此 度的磷酸 特 油液的p 到 ．8 0．5 g的分析 氯化 和0．5 g的分析 氯化鋁 然 在溶 液中加入 5 重量百分比 度的 水 下 將溶液的
到 5．6 將此 休 固休粉料 粉料在氫
385 C 3．5h 物料 、 成品。
任何 的 合磷酸 材料的制造方法制 的 合 本投明通 磷酸 材料的 她 性能的改善 可以造 用于固相合成、 合成、 水 合成、微波合成等 合成的各
表面 不 提高了磷酸 材料的 而且提供了 萬于的 這通道 磷酸 材料的放 性能具有較好的改 作用。特別是 高倍率的放 性能有較大的改善。
休 方式
下面 合 休 本 一步
本 磷酸 材料 低、 的 碳相分散不均 勻、 不均一等 提出一 統的磷酸 材料 性的 木原理和 。 統的磷酸 材料 表面 具有 化羊活性的高 氧化物相 提高磷酸 材料 能力、 改善材料 化羊性能的目的。 木 磷酸 材料的 她 性能的改善 可以造用于固相合成、 合成、 水 合成、 微 波合成等 合成的各 磷酸 板材料。
所述的高 氧化物 主要是指氧化 、 氧化 、 氧化 氧化物一般具有 較低的 休 在 中存在較大的 萬于通道 具有較強的 萬于 特性。例如氧化 本身就是固休 材料。上 的氧化物可以 氧氧化物的熱分解得到。 氧氧化物 生的氧化物粒子 是由氧氧化物 休分解得到的 于 細小 容易 磷酸 完全 。 材料的 而且提供了 萬子的 這通道 磷酸 材 料的放 性能具有較好的改 作用。特別是 高倍率的放 性能 有較大的改善。
本 的磷酸 材料性能改 如下
將已有的、 合成的磷酸 材料 淨水 油液 磷酸 材料 水的重量比例 5 5 5 30 重量百分此 度的磷酸將 油液的P 到 3 加入分析 的可溶 氯化 休。 加入 控制力磷酸 材料 的 0．05 2 。 然 在溶液中加入 4 6 重量百分比 度的 水 在
下 將溶液的p 到5 6 生成氧氧化物 休。將上 的物 料 休 霉干 休 在惰性 300 5 C 3 6h 由氧氧化物 休熱分解得到的高 氧化物 在磷酸 材料 表面。 的物料至 、 合磷酸 材料 上 可溶氯化 氯化 氯化 氯化 中的一 或 。 上 惰性 氮 或氫 。
上述的高 氧化物 主要是指氧化 、 氧化 、 氧化 或 。
將 g市售磷酸 材料 5 淨水混合 油 液 加入5 重量百分比 度的磷酸 將 油液的
到 加入 0． 5 g 的分析 氯化 。 然 在溶液中加入 5 重量百分比 度的 水 下 將溶液的p 回到5 生成生成氫氧化 休。將此 休 固休粉料。 粉 料在氮 300C 6h。 物料 、 成品。
材料 8650 圓柱 C 容量提高4 將 g市售磷酸 材料 5 g 淨水混合 油液 加入 30 重量百分比 度的磷酸 的 到3 加入2 的分析 氯化 。 然 在溶 液中加入 5 重量百分比 度的 水 下 將溶液的
到6。 將此 休 霉干 固休粉料。 粉料在氮
450C 3 。 物料 、 成品。 材料 8650 圓柱 C 容量提高3．5
將 g市售磷酸 材料 0 g 淨水混合 到2 加入 g的分析 氯化 。 然 在溶液中加入5 重量百分 度的 水 下 將溶液的 p 到 5．5。 特此 休 固休粉料。 粉料在氮 400C 4 。 物料 、 成品。 材料 8650
將2 g市售磷酸 材料 220 g 淨水混合 油 液 加入8 重量百分比 度的磷酸 油液的 P
．8 加入0．5 g的分析 氯化 和0．5 g的分析 氯化 。 然 在溶液中加入5 重量百分比 度的 水 志下 將溶液的 到 5．6。 將此 休 固休粉料。 粉料在氫 385C 3．5h。 物料 、
成品。 材料 8650 圓柱 C 容量提高5 5C 容量提高 0
上面 的 是 本 的 方式
非 本 的 和 限定 在不 萬本
的前提下 本領域中普通工程技木人 本 的 木方案作出的 各 和 本 的保 固。

Claims

要 求
、 合磷酸 材料的制造方法 包括 磷酸 材料 其特 是 磷酸 材料 淨水 油液 磷酸 材料 水的重量比例 5 5 5 30 重量百分比 度的磷酸將 的p 到 3 加入分析 的可溶氯化 加入 控制力磷酸 材料 的 0．05 2 然 在溶液中加入 4 6 重量百分比 度的 水 在 下 特溶液的P
到 5 6 生成氫氧化物 休 將上 的物料 休
休 在惰性 300 5 C 3 由氧氧化物 休 物料 、 合磷酸 材料成品。
2、 要求 的 合磷酸 材料的制造方法 其 特 是 的可溶氯化 氯化偶 氯化 中的一 或 的惰性 氮 或氫 所述的高 氧化物力 氧化鋁、 氧化 、 氧化 的一 或 。
3、 要求 2所述的 合磷酸 材料的制造方法 其 特 是 將 g市售磷酸 材料 5 g 淨水混合
油液 加入5 重量百分比 度的磷酸 將 油液的
到 加入0． 5 的分析 氯化 然 在溶液中加入 5 重量百分比 度的 水 下 將溶液的p 回到5 生成生成氫氧化 休 將此 休 固休粉料 粉 料在氮 300C 6h 物料 、 成品。
4、 要求 2 的 合磷酸 材料的制造方法 其 特 是， 將 g市售磷酸 材料 5 g 淨水混合
油液 加入30 重量百分比 度的磷酸 將 油液的p
加入2 的分析 然 在溶液中加入 5 重量百分比 度的 水 下 將溶液的 到6 將此 休 固休粉料 粉料在氮 450C 3h 物料 、 成品。
5、 要求 2 的 合磷酸 材料的制造方法 其 特 是 將 g市售磷酸 材料 0 g 淨水混合
油液 加入 0 重量百分比 度的磷酸 特 油液的p 加入 蛇的分析 氯化 然 在溶液中加入 5 重量百分比 度的 水 下 將溶液的p 到5．5 將此 休 固休粉料 粉料在氮 400C 4h 物料 、 成品。
6、 要求 2 的 合磷酸 材料的制造方法 其 特 是 將2 g市售磷酸 材料 220 g 淨水混合
油液 加入8 重量百分此 度的磷酸 將 油液的 p 到 ．8 q 0．5 g的分析 氯化 和0．5 g的分析 氯化 然 在溶液中加入5 重量百分比 度的 水
下 溶液的 到5．6 將此 休 霉干 固休粉料 粉料在氫 385C 3．5h 物料 、 成品。
7、 要求 任何一
方法制 的 合磷酸 材料。
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KR1020117006466A KR101363962B1 (ko) 2009-06-21 2010-06-21 일종의 복합 리튬인산철재료의 제조방법 및 그 제조된 복합리튬인산철재료
CA2738365A CA2738365C (en) 2009-06-21 2010-06-21 Method for producing composite lithium iron phosphate material and composite lithium iron phosphate material produced by same
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113929070A (zh) * 2021-10-09 2022-01-14 湖北万润新能源科技股份有限公司 一种高倍率磷酸铁锂正极材料的制备方法

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101580238B (zh) 2009-06-21 2011-04-20 海特电子集团有限公司 一种复合磷酸铁锂材料的制造方法及其制造的复合磷酸铁锂材料
CN102074689B (zh) * 2010-12-23 2013-02-13 天津巴莫科技股份有限公司 磷酸铁锂复合材料的制备方法
CN103022489B (zh) * 2012-12-31 2015-11-25 北京天奈科技有限公司 低比表面积碳纳米管磷酸盐类嵌锂正极材料及其制备方法
CN105322158B (zh) * 2014-07-17 2018-09-21 中国科学院化学研究所 磷酸盐的厚度可控的包覆方法
CN104124452B (zh) * 2014-07-24 2016-05-18 四川大学 一种导电钛化合物包覆的磷酸铁锂正极材料及其制备方法
CN105256373A (zh) * 2015-11-09 2016-01-20 东南大学 通气流制备超细纳米粉末的方法
CN105609719A (zh) * 2015-12-28 2016-05-25 山东精工电子科技有限公司 一种发泡膨胀法制备磷酸钒锂正极材料的方法
CN105938899B (zh) * 2016-06-01 2019-05-10 中南大学 一种快离子导体包覆改性锂离子电池正极材料的制备方法及应用
CN106025267B (zh) * 2016-06-24 2018-06-05 合肥国轩高科动力能源有限公司 一种核壳结构的微米级镍锰酸锂材料改性方法
CN106898760B (zh) * 2017-04-27 2019-07-23 柳州豪祥特科技有限公司 磷酸铁锂锂电池正极材料
CN109728286B (zh) * 2019-01-07 2021-09-17 重庆特瑞电池材料股份有限公司 一种富金属磷化物包覆磷酸铁锂的制备方法
CN110085904B (zh) * 2019-05-08 2022-03-01 中国空间技术研究院 柔性复合固态电解质、全固态锂离子电池及其制备方法
CN112320780B (zh) * 2020-09-25 2023-08-29 湖北金泉新材料有限公司 磷酸铁废料的回收方法
CN112397698B (zh) * 2020-11-16 2022-02-18 合肥国轩高科动力能源有限公司 一种复合导电剂包覆磷酸铁锂材料及其制备方法和应用
CN114864929A (zh) * 2022-06-09 2022-08-05 浙江格派钴业新材料有限公司 一种改性微纳结构钠离子电池正极材料的制备方法
CN115432687B (zh) * 2022-09-20 2023-12-15 荆门市格林美新材料有限公司 一种磷酸铁锂材料的制备方法
CN115594160A (zh) * 2022-10-19 2023-01-13 雅安天蓝新材料科技有限公司（Cn） 一种磷酸铁锂及其制备方法
US20240154116A1 (en) * 2022-10-26 2024-05-09 Lg Energy Solution, Ltd. Lithium Secondary Battery

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1649189A (zh) 2004-12-29 2005-08-03 浙江大学 含金属导电剂的碳包覆磷酸亚铁锂复合材料的制备方法
CN1773754A (zh) 2005-11-04 2006-05-17 南开大学 磷酸铁锂及其复合金属磷化物的电极材料和制备方法
CN1785799A (zh) 2005-12-23 2006-06-14 清华大学 过渡元素掺杂磷酸铁锂粉体的制备方法
CN1830764A (zh) 2006-04-03 2006-09-13 清华大学 稀土掺杂包碳型纳米正极材料磷酸铁锂及其制备方法
CN101154722A (zh) 2007-09-13 2008-04-02 广西师范大学 一种核壳型纳米级碳包覆磷酸铁锂复合正极材料及其制备方法
CN101162776A (zh) 2007-10-26 2008-04-16 深圳市贝特瑞新能源材料股份有限公司 适用于高倍率动力电池用的磷酸铁锂及其制备方法
CN101172599A (zh) 2007-11-12 2008-05-07 杭州电子科技大学 一种碳包覆的磷酸铁锂的制备方法
CN101212049A (zh) 2007-12-21 2008-07-02 中国科学院上海硅酸盐研究所 掺杂的磷酸铁锂活性物质与碳组成的正极材料及制备方法
WO2008091707A2 (en) * 2007-01-25 2008-07-31 Massachusetts Institute Of Technology Oxide coatings on lithium oxide particles
CN101237036A (zh) * 2008-01-21 2008-08-06 湘潭大学 聚苯胺包覆锂离子电池正极材料LiFePO4的制备方法
CN101327921A (zh) * 2007-06-20 2008-12-24 中南大学 磷酸铁锂系复合材料的制备方法
CN101339988A (zh) 2008-06-25 2009-01-07 中国地质大学（武汉） 锂离子电池正极材料及其制备方法
CN101580238A (zh) * 2009-06-21 2009-11-18 海特电子集团有限公司 一种复合磷酸铁锂材料的制造方法及其制造的复合磷酸铁锂材料

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2873496B1 (fr) * 2004-07-26 2016-04-01 Commissariat Energie Atomique Electrode pour accumulateur au lithium, procede de fabrication d'une telle electrode et accumulateur au lithium comportant une telle electrode
US7892676B2 (en) * 2006-05-11 2011-02-22 Advanced Lithium Electrochemistry Co., Ltd. Cathode material for manufacturing a rechargeable battery
JP2007165298A (ja) * 2005-11-16 2007-06-28 Mitsubishi Chemicals Corp リチウム二次電池

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1649189A (zh) 2004-12-29 2005-08-03 浙江大学 含金属导电剂的碳包覆磷酸亚铁锂复合材料的制备方法
CN1773754A (zh) 2005-11-04 2006-05-17 南开大学 磷酸铁锂及其复合金属磷化物的电极材料和制备方法
CN1785799A (zh) 2005-12-23 2006-06-14 清华大学 过渡元素掺杂磷酸铁锂粉体的制备方法
CN1830764A (zh) 2006-04-03 2006-09-13 清华大学 稀土掺杂包碳型纳米正极材料磷酸铁锂及其制备方法
WO2008091707A2 (en) * 2007-01-25 2008-07-31 Massachusetts Institute Of Technology Oxide coatings on lithium oxide particles
CN101327921A (zh) * 2007-06-20 2008-12-24 中南大学 磷酸铁锂系复合材料的制备方法
CN101154722A (zh) 2007-09-13 2008-04-02 广西师范大学 一种核壳型纳米级碳包覆磷酸铁锂复合正极材料及其制备方法
CN101162776A (zh) 2007-10-26 2008-04-16 深圳市贝特瑞新能源材料股份有限公司 适用于高倍率动力电池用的磷酸铁锂及其制备方法
CN101172599A (zh) 2007-11-12 2008-05-07 杭州电子科技大学 一种碳包覆的磷酸铁锂的制备方法
CN101212049A (zh) 2007-12-21 2008-07-02 中国科学院上海硅酸盐研究所 掺杂的磷酸铁锂活性物质与碳组成的正极材料及制备方法
CN101237036A (zh) * 2008-01-21 2008-08-06 湘潭大学 聚苯胺包覆锂离子电池正极材料LiFePO4的制备方法
CN101339988A (zh) 2008-06-25 2009-01-07 中国地质大学（武汉） 锂离子电池正极材料及其制备方法
CN101580238A (zh) * 2009-06-21 2009-11-18 海特电子集团有限公司 一种复合磷酸铁锂材料的制造方法及其制造的复合磷酸铁锂材料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2368843A4 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113929070A (zh) * 2021-10-09 2022-01-14 湖北万润新能源科技股份有限公司 一种高倍率磷酸铁锂正极材料的制备方法

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