WO2009110223A1 - 毛髪用洗浄剤組成物 - Google Patents

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WO2009110223A1
WO2009110223A1 PCT/JP2009/000951 JP2009000951W WO2009110223A1 WO 2009110223 A1 WO2009110223 A1 WO 2009110223A1 JP 2009000951 W JP2009000951 W JP 2009000951W WO 2009110223 A1 WO2009110223 A1 WO 2009110223A1
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group
component
carbon atoms
hair
hydrogen atom
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PCT/JP2009/000951
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内山　智子
隼史 吉川
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花王株式会社
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    • A61K8/86—Polyethers

Definitions

  • the present invention relates to a hair cleaning composition.
  • Alkyl sulfates, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, polyoxyethylene alkyl ether acetates, succinic acid type surfactants, and amino acid type surfactants are used as main surfactants for hair cleaning agents.
  • a cationic polymer is contained in a detergent composition as a method for improving the finger-penetrating property during hair washing and rinsing.
  • Patent Document 1 discloses (A) a copolymer having a cationic group and a crosslinked structure in a molecule, and a viscosity ⁇ 1 of a 0.5 wt% hydrogel having a shear rate of 1 sec ⁇ 1 at 25 ° C. And a viscosity ⁇ 2 at a share rate of 10 sec ⁇ 1 is 0.3 ⁇ ⁇ 1 ⁇ 20 (Pa ⁇ sec), 0.01 ⁇ ⁇ 2 ⁇ 5 (Pa ⁇ sec), and ⁇ 1 > ⁇ 2
  • the detergent composition containing the coalesced and (B) anionic surfactant has good feel and elongation at the time of coating, good foaming, and excellent feeling at the time of washing and after drying. It is disclosed later that it has a high conditioning effect.
  • Patent Document 2 discloses (A) at least one sulfate or sulfonate anionic surfactant, (B) polyoxyalkylenated (C 6 -C 24 ) alkyl ether carboxylic acids, polyoxyalkylenated (C 6 -C 24 ) alkyl aryl ether carboxylic acids, and salts thereof, polyoxyalkylenated (C 6 -C 24 ) alkyl amide ether carboxylic acids and salts thereof, said surfactant as mentioned in (A) For novel cleaning and conditioning comprising at least one carboxylic acid anionic surfactant other than (C) at least one amphoteric surfactant and (D) at least one water-insoluble carboxylic acid ester A composition is disclosed.
  • Patent Document 3 discloses (A), (B) and (C) (A) an ether carboxylic acid surfactant represented by the general formula (1): (B) an alkyl group or alkenyl having 4 to 12 carbon atoms. A glyceryl ether having a group; (C) a detergent composition containing a cationic group-containing copolymer, which is less irritating to the skin and the like, has excellent foaming power and foam quality, and is rinsed during washing. Detergent compositions are described that have a good feel when and after drying. However, even hair cleansing compositions using these conventional techniques are still insufficient in achieving both foam performance and performance required for hair cleaning. JP 2004-144184 A JP 2006-282626 A JP 2005-336387 A
  • the present invention contains the following components (A), (B), (C) and (D), and the weight ratio [(A) / (B)] of the component (A) to the component (B) is 0.
  • a hair cleanser composition having a weight ratio [(A) / (C)] of component (A) to component (C) of 0.1 to 1.2. Is.
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 2 represents a hydrogen atom, or a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 3 represents 1 to 4 linear or branched alkyl group or alkenyl group.
  • R 1 has the above-mentioned meaning, R 4 and R 5 are the same or different and each represents an alkyl group or alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 6 represents a hydrogen atom or 1 to 4 carbon atoms
  • Y represents a —O—, —NH—, —CH 2 — or —O—CH 2 CH (OH) — group
  • Z represents a carbon number of 1 to 4 (provided that Y is —CH 2 —).
  • R 7 and R 8 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 9 and R 10 are the same or different and each represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; Indicates meaning.
  • [Monomer (a3)] Crosslinkable monomer having two or more reactive unsaturated groups
  • this invention contains the said component (A), (B), (C) and (D), and the weight ratio [(A) / (B)] of a component (A) and a component (B) is As a hair cleanser for a composition having a weight ratio [(A) / (C)] of component (A) to component (C) of 0.1 to 1.2 Is intended to provide the use of
  • this invention contains the said component (A), (B), (C) and (D), and the weight ratio [(A) / (B)] of a component (A) and a component (B) is 0.
  • a composition having a weight ratio [(A) / (C)] of component (A) to component (C) of 0.1 to 1.2 is used for hair.
  • a characteristic hair washing method is provided.
  • An object of the present invention is to provide a cleaning composition excellent in softness and touch feeling during washing and rinsing while satisfying foam performance.
  • the cleaning composition of the present invention is excellent in feel during washing and rinsing while satisfying foam performance when hair is washed.
  • the present invention provides an excellent feel during washing and rinsing while satisfying foam performance by using a detergent composition containing the above components (A) to (D) in a specific ratio. Has been found and completed. This is because the detergent composition of the present invention is used in the dilution process during washing and further in the dilution process during rinsing, and the cationic group-containing copolymer (D) component and the (A), (B), ( C) By using the surfactant composition containing the component at a specific ratio, a structural composite (also simply referred to as a composite) that improves the fingering and softness while satisfying the foam performance is precipitated. This is considered to be easy.
  • a structural composite also simply referred to as a composite
  • silicone in the cleaning composition of the present invention, it is possible to give an excellent feel not only at the time of washing and rinsing, but also at the time of softness and fingering when the hair is wet and dry. it can. This is presumed to be because silicone is taken into the composite at the time of washing or rinsing, thereby improving the performance of the composite and increasing the persistence of the silicone on the hair.
  • the configuration of the present invention will be described in detail.
  • the component (A) ether carboxylate type surfactant is mainly composed of an interaction with the component (D) to form the performance of a structural composite that improves fingering and softness. Conceivable.
  • a component (A) is not specifically limited, What is represented by following General formula (4), (5) is mentioned as a preferable thing.
  • R 11 represents an alkyl group or alkenyl group which may contain a linear or branched hydroxyl group having 5 to 21 carbon atoms
  • Z 1 represents —O— or —CONH—
  • a 1 represents carbon.
  • X 1 represents a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium, or an organic ammonium
  • Y 1 represents an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms
  • n is an average This means the number of added moles and represents a number from 2 to 15.
  • the molar ratio is 1/2 with respect to the surfactant. The same applies hereinafter.
  • R 11 when Z 1 is —O—, R 11 is preferably a group having 12 to 16 carbon atoms, and when Z 1 is —CONH—, R 11 is preferably a group having 11 to 15 carbon atoms.
  • a 1 is an ethylene group or a propylene group, and an ethylene group is preferable.
  • the average added mole number of n is preferably from 2 to 11, more preferably from 4 to 10, from the viewpoint of the amount of foam or the feeling at the time of washing and rinsing, but from 2 to 6 is preferable from the viewpoint of the amount of foam, From the viewpoint of softness and passing through fingers during washing and rinsing, 6 to 11 is preferable. It is also preferable to use two or more of these ether carboxylate surfactants having different average added mole numbers.
  • Examples of the alkali metal for X 1 include lithium, sodium and potassium, examples of the alkaline earth metal include magnesium and calcium, and examples of the organic ammonium include triethanolammonium, preferably 2 to 9 carbon atoms.
  • alkali metals, such as sodium or potassium are preferable.
  • Y 1 is preferably a methylene group having 1 carbon atom.
  • R 12 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 4 to 34 carbon atoms. At least one of X 2 and X 3 represents —CH 2 COOM 1 and the other may be a hydrogen atom. 1 represents a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium or organic ammonium.
  • R 12 is preferably a group having 8 to 25 carbon atoms, more preferably 8 to 18 carbon atoms, and X 2 and X 3 are both —CH 2 COOM 1 or at least One is —CH 2 COOM 1 and the other is a hydrogen atom.
  • M 1 is preferably the same as X 1 described above.
  • ether carboxylic acids described in JP-A-6-316546 may be used. Specifically, polyoxyethylene (average added mole number 4 to 10) decyl ether acetate, polyoxyethylene (average added mole number 4 to 10) lauryl ether acetate, polyoxyethylene (average added mole number 4 to 10) ) Myristyl ether acetate, polyoxyethylene (average number of added moles 4 to 10) cetyl ether acetate, and the like.
  • the salt include sodium, potassium, ammonium, and triethanolammonium.
  • ether sulfate type surfactant of component (B) mainly improves the foam performance and facilitates precipitation of the structural complex with component (C).
  • component (B) is not specifically limited, What is represented by following General formula (6) is mentioned as a preferable thing.
  • R 13 represents an alkyl or alkenyl group having 6 to 22 carbon atoms
  • p represents an average addition mole number
  • M 2 represents a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth (Indicates metal, ammonium, or organic ammonium.)
  • R 13 is preferably a group having 10 to 18 carbon atoms from the viewpoint of foamability.
  • p is preferably 0.5 to 3 from the viewpoint of foamability, and M 2 is preferably the same as X 1 described above. Examples of commercially available products include “Emar” series manufactured by Kao Corporation.
  • polyoxyethylene (average addition mole number 0.5-3) decyl ether sulfate, polyoxyethylene (average addition mole number 0.5-3) lauryl ether sulfate, polyoxyethylene (average addition mole) 0.5 to 3) myristyl ether sulfate, polyoxyethylene (average addition mole number 0.5 to 3) cetyl ether sulfate, and the like, and examples of the salt include sodium, potassium, ammonium, triethanolammonium, and the like.
  • component (C) mainly has foam increasing performance and easily precipitates a structural complex with component (B).
  • Component (C) is a carbobetaine type and an amide carbobetaine type (hereinafter simply referred to as “carbobetaine”); a sulfobetaine type and an amide sulfobetaine type (hereinafter referred to simply as “sulfobetaine”); Examples thereof include a nium betaine type and a phosphobetaine type.
  • R 24 represents an alkyl group or alkenyl group having 6 to 22 carbon atoms
  • R 25 and R 26 each represents an alkyl group or hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 27 represents a carbon number of 1
  • R 28 represents a single bond or an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 29 represents an alkylene group or hydroxyalkylene group having 1 to 5 carbon atoms.
  • R 24 is an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms
  • R 25 and R 26 are methyl groups
  • R 27 to R 29 are carbon atoms.
  • An alkylene group having a number of 1 to 5 is preferable, and specifically, alkyldimethylaminocarbobetaine, alkylamidoalkylenedimethylaminocarbobetaine, alkyldimethylaminohydroxysulfobetaine, alkylamidoalkylenedimethylaminosulfobetaine, alkylhydroxyethylimidazoli Examples thereof include nium betaine and alkylamido hydroxyethyl imidazolinium betaine.
  • lauric acid amidopropyl betaine coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, and lauryldimethylhydroxysulfobetaine are preferable.
  • at least one selected from the group consisting of carbobetaine and sulfobetaine is preferable from the viewpoint of foam performance and feeling during washing and rinsing, and it is more preferable to use both in combination.
  • the weight ratio of carbobetaine to sulfobetaine is preferably 1/5 to 5/1, more preferably 1/3 to 3/1. Foam performance, washing and rinsing It is preferable from the point of touch.
  • Component (D) used in the present invention is a cationic group-containing copolymer obtained by polymerizing the above monomers (a1), (a2) and (a3) as essential constituent monomers.
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 2 represents a hydrogen atom, or a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 3 represents 1 to 4 linear or branched alkyl group or alkenyl group.
  • R 1 represents the above-mentioned meaning
  • a 1 and A 2 are the same or different and each represents a group represented by the formula — (CH 2 ) n— (n represents an integer of 2 to 6).
  • B represents a —O— or —CH 2 — group.
  • R 2 is preferably a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms from the viewpoint of softness as per the instructions at the time of rinsing.
  • Preferred groups for R 2 and R 3 are the same or different and include a methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl, butyl group, isobutyl group, and t-butyl group.
  • hydrophilic nonionic group-containing vinyl monomer represented by the general formula (I) examples include N-methyl (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, and N, N-diethyl (meth) acrylamide.
  • Examples of the hydrophilic nonionic group-containing vinyl monomer include N- (meth) acryloylmorpholine, and the use feeling is preferable when N, N-disubstituted acrylamide is used. Dimethyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meth) acrylamide and the like are more preferable.
  • R 1 has the above-mentioned meaning, R 4 and R 5 are the same or different and each represents an alkyl group or alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 6 represents a hydrogen atom or 1 to 4 carbon atoms
  • Y represents a —O—, —NH—, —CH 2 — or —O—CH 2 CH (OH) — group
  • Z represents a carbon number of 1 to 4 (provided that Y is —CH 2 —).
  • R 7 and R 8 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 9 and R 10 are the same or different and each represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; Indicates meaning.
  • R 4 , R 5 , R 6 , R 9 and R 10 are the same or different and include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl, butyl group, isobutyl group and t-butyl group.
  • X is preferably a halogen atom or an alkyl sulfate group having 1 to 4 carbon atoms.
  • Preferred acids used to obtain salts of monomers of formulas (III) and (IV) include hydrochloric acid, sulfuric acid, acetic acid, citric acid, succinic acid, adipic acid, sulfamic acid and the like, quaternary ammonium salts
  • Preferable quaternizing agents for obtaining the above include alkyl halides such as methyl chloride and methyl iodide, diethyl sulfate, di-n-propyl sulfate and the like.
  • dimethylaminoethyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminopropyl (meth) acrylamide, and diethylaminopropyl (meth) acrylamide were quaternized with the above quaternizing agent.
  • a quaternary ammonium salt, dimethyl diallyl ammonium chloride, etc. are mentioned.
  • the monomer (a3) is a crosslinkable monomer having two or more reactive unsaturated groups, specifically, (1) ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, Polyethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, 1,2-butylene glycol di (meth) acrylate, 1,3-butylene Glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, glycerin di (meth) acrylate, glycerin tri (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate (Meth) acrylic acid ester compounds of polyhydric alcohols such as (2) divinyl compounds such as divinylbenz
  • a preferable blending ratio of the monomer (a1) and the monomer (a2) is a molar ratio of (a1) / (a2) from the viewpoints of foamability, hair entanglement during shampooing, and rinsing properties. And preferably 2/98 to 98/2, more preferably 50/50 to 95/5, and still more preferably 60/40 to 93/7.
  • the proportion of the monomer (a3) is preferably 0.002 to 5% by weight with respect to the total amount of the monomer from the viewpoints of foaming properties, hair tangling at the time of shampooing, scalp massage and rinsing properties, From the viewpoint of the feeling of rinsing that becomes soft and slippery, it is more preferably 0.002 to 0.5% by weight, still more preferably 0.002 to 0.08% by weight.
  • a method for producing the copolymer of component (D) is described in paragraphs 0041 to 0045 and Examples of JP-A No. 11-71435.
  • the cationic charge density of component (D) is preferably from 0.3 to 2.5 meq / g, more preferably from 0.3 to 2 meq / g, from the viewpoint of softness as per finger during washing and rinsing. 5 to 1.5 meq / g is even more preferable.
  • Component (D) the 0.5% hydrogel, 25 ° C., the viscosity of the shear rate 1 sec -1 .eta.1, the viscosity ⁇ 2 of shear rate 10sec -1, 0.3 ⁇ ⁇ 1 ⁇ 20 (Pa ⁇ sec), It is preferable that 0.01 ⁇ ⁇ 2 ⁇ 5 (Pa ⁇ sec) and ⁇ 1> ⁇ 2. If the viscosity behavior is within this range, it is possible to obtain a feeling of use that is good in foaming property, hair tangling and rinsing properties at the time of washing. In particular, when the component (D) satisfies 0.4 ⁇ ⁇ 1 ⁇ 10 (Pa ⁇ sec) and 0.5 ⁇ ⁇ 2 ⁇ 3 (Pa ⁇ sec), a more preferable usability can be obtained.
  • the loss tangent tan ⁇ 2 is 1 ⁇ ⁇ 1 ⁇ 300 (N / m 2 ), tan ⁇ 1 ⁇ 2, 0.01 ⁇ ⁇ 2 ⁇ 30 (N / m 2 ), and tan ⁇ 2 ⁇ 1.
  • a feel hair cleansing composition can be obtained.
  • the loss tangent of the component (D) becomes tan ⁇ 1 ⁇ 1.5, further tan ⁇ 1 ⁇ 1.0, a hair cleansing composition having a more preferable feel can be obtained.
  • Measurement of ⁇ 1 to ⁇ 2 is performed by the following method.
  • Specimen 1 0.5% hydrogel prepared by adding a powder sample (average particle size of 50 ⁇ m or less) to ion-exchanged water and keeping it at 50 ° C. for half a day.
  • Measuring apparatus HAAKE viscometer, Rotovisco RV-20, Measurement conditions: measuring head M10, coaxial double cylindrical rotor, measurement temperature 25 ° C., sample amount 15 ml, Share rate: rising from 0sec -1 to 15sec -1 in 2 minutes, Number of measurement points: 60 points measured over the above share rate range.
  • Calculation method Calculated by the program of Rotation Version 2.8 from the measured values.
  • Measurement of ⁇ 1, ⁇ 2, ⁇ 1, and ⁇ 2 is performed by the following method.
  • Sample Same as Sample 1 above.
  • Measuring apparatus Fluid Spectrometer RFS-II, manufactured by Rheometrics Measurement conditions: Dynamic strain sweep (dynamic strain sweep) mode cone plate: diameter 50 mm, gap 0.05 mm, angle 0.04 rad, strain frequency 6.2 rad / sec, strain 0.5 to 500%. Measurement temperature: 25 ° C.
  • the component (D) is preferably polymer particles from the viewpoint of improving the softness of the hair as it is washed and rinsed, and the average particle size (volume median particle size) is the above-mentioned viewpoint. Therefore, 0.1 to 10 ⁇ m is preferable, 0.5 to 5 ⁇ m is more preferable, and 1 to 4 ⁇ m is even more preferable. Within the range of this particle size, a large amount of the silicone of component (E) can be incorporated into the structural composite, and it is excellent in fingering, sliding and softness when dried.
  • the average particle diameter is measured by dispersing the powder of component (D) in cyclohexane at an arbitrary concentration (about 10% by weight) measurable with an instrument, and adding a few drops of this polymer dispersion to a measurement solvent (cyclohexane). ), The volume median particle size (D50) after 1 minute measurement was measured.
  • Measuring device Laser commentary scattering particle size analyzer LS230 (with small volume module) manufactured by Coulter, Inc.
  • the content of the component (A) is preferably 1 to from the viewpoints of softness during washing and fingering during rinsing due to interaction with the component (D). It is 10% by weight, more preferably 1 to 8% by weight, and more preferably 1.8 to 7% by weight (showing the ratio as an acid. The same applies hereinafter).
  • the weight ratio of the component (A) to the component (D) [component (D) / component (A)] is a certain weight ratio in order to determine the performance of the structural composite. From the viewpoint of softness during washing and fingering during rinsing, 0.05 to 0.3 is preferable, 0.06 to 0.25 is preferable, and 0.07 to 0.2 is preferable.
  • the content of the component (B) facilitates precipitation of the structural complex together with the component (C) mainly due to the foam performance and the interaction with the component (D). From the viewpoint, it is preferably 1 to 20% by weight, more preferably 2 to 15% by weight, more preferably 3.5 to 13% by weight. In the cleaning composition of the present invention, the content of the component (C) facilitates precipitation of the structural complex together with the component (B) due to the foam increasing performance and interaction with the component (D). From the viewpoint of improving the softness during washing, it is preferably 2 to 20% by weight, more preferably 2 to 15% by weight, more preferably 3 to 13% by weight.
  • the weight ratio of the component (C) to the component (D) [component (D) / component (C)] is preferably 0.02 to 0.25 from the above viewpoint, 0.03-0.2 is preferable, and 0.03-0.15 is preferable.
  • the total content of the component (A), the component (B), and the component (C) has sufficient foaming performance, and is soft according to the finger during washing and rinsing. From the viewpoint, it is preferably 3 to 30% by weight, more preferably 5 to 25% by weight, still more preferably 5 to 20% by weight.
  • One or more types of component (D) can be used, and the content in the cleaning composition of the present invention is preferably 0.01 to 3 from the viewpoint of softness as per finger during washing and rinsing.
  • the weight ratio [(A) / (C)] of the component (A) to the component (C) in the cleaning composition of the present invention is 0.1 to 1.2, preferably 0.15 to 1. 0.2 to 0.8 is more preferable. If it is less than 0.1, it decreases in terms of softness as a finger during washing and rinsing due to the interaction with the component (D), and if it exceeds 1.2, foam performance decreases.
  • the weight ratio [(B) / (C)] of the component (B) and the component (C) in the cleaning composition of the present invention, together with the foam performance, the components (B), (C) and (D) From the viewpoint of facilitating the precipitation of the structural complex due to the interaction, and improving the softness as per finger during washing and rinsing, 0.1 to 6 is preferable, 0.2 to 5 is more preferable, and 0 3 to 3 are even more preferable.
  • the weight ratio [(A) / (B)] of the component (A) to the component (B) in the cleaning composition of the present invention is 0.1 to 1.2, and 0.15 to 1 is further Preferably, 0.2 to 0.8 is even more preferable. If it is less than 0.1, it decreases in terms of softness as a finger during washing and rinsing due to the interaction with the component (D), and if it exceeds 1.2, foam performance decreases.
  • the weight ratio of the content of the component (A) and the total content of the components (A), (B), and (C) [component (A) / [component (A) + Component (B) + Component (C)]] is preferably 0.08 to 0.37 mainly from the viewpoint of balance with foam performance as well as improving softness as per finger during washing and rinsing. More preferably, it is 0.1 to 0.3, and still more preferably 0.1 to 0.25.
  • Weight ratio of content of component (B) and total content of components (A), (B), and (C) [component (B) / [component (A) + component (B) + component (C) ]]] Is preferably 0.1 to 0.8, more preferably 0.2 to 0.7, mainly from the viewpoint of improving the foam performance, as well as the balance of softness as per finger during washing and rinsing. More preferably, it is 0.2 to 0.6.
  • Weight ratio of content of component (C) and total content of components (A), (B), and (C) [component (C) / [component (A) + component (B) + component (C) ]]] Is preferably from 0.1 to 0.8, more preferably from 0.2 to 0.8, and still more preferably from the viewpoint of the balance between foam increase performance, fingering during washing and rinsing, and softness 0.2 to 0.7.
  • the weight ratio of the content of component (D) and the total content of components (A), (B), and (C) [component (D) / [component (A) + component (B ) + Component (C)]] is preferably 0.005 to 0.1, and more preferably 0.007 to 0.05, from the viewpoint of precipitating the structural complex.
  • the hair cleansing composition of the present invention is based on the interaction between the cationic group-containing copolymer of component (D) and the surfactant composition containing the components (A), (B), and (C).
  • oily components such as silicone and fragrance, and humectants such as ceramide can be efficiently left at the time of rinsing.
  • the amount of precipitation of the structural complex of the hair cleaning composition of the present invention should be measured using a model cleaning composition in which the surfactant concentration is constant and components that affect the measurement of the amount of precipitation are excluded. Can do. Specifically, from the transmittance T (%) (600 nm) at the time of dilution in the step 2 of the cleaning composition prepared in the following step 1, the turbidity obtained using the following formula (1), Can be measured.
  • Step 1 Adjusting the cleaning composition so that the total content of components (A) to (C) is 15% by weight while maintaining the same composition ratio of components (A) to (D)
  • the cleaning composition contains, as components other than components (A) to (D), only 1% by weight of NaCl, purified water and, if necessary, a pH adjusting agent, and the pH (20 ° C.) is adjusted to 6.0.
  • Step 2 A step of diluting 1 g of the detergent composition obtained in Step 1 with 7 g of 4 ° hard water.
  • step 1 the cleaning composition is adjusted while maintaining the same composition ratio of components (A) to (D) so that the total content of components (A) to (C) is 15% by weight.
  • This cleaning composition contains only 1% by weight of NaCl, purified water and, if necessary, a pH adjusting agent as components other than components (A) to (D) in order to measure the transmittance at the time of dilution.
  • the surfactants other than the components (A) to (C), the polymer other than the component (D), the silicone, the pearling agent and the like are adjusted. If necessary to bring the pH (20 ° C.) to 6.0, NaOH or HCl is used as a pH adjuster.
  • step 2 7 g of 4 ° hard water is added to 1 g of the cleaning composition of step 1 and diluted to precipitate a structural composite.
  • the transmittance is measured within 5 minutes after dilution.
  • the transmittance is measured using a 1 cm long glass cell.
  • the turbidity (%) is preferably 10 or more, more preferably 10 to 60, and still more preferably 10 to 50, in order to give an excellent softness to the finger as it is washed and rinsed.
  • a complex obtained from a specific amount of the surfactants of the components (A) to (C) and (D) a cationic group-containing copolymer gives an excellent feel during washing and rinsing. .
  • the component (E) may be any silicone and silicone derivative used for cosmetic applications, such as dimethicone, dimethiconol, polyether-modified silicone, polyglycerin-modified silicone, branched (poly) glycerol-modified silicone, glyceryl ether-modified silicone, amino Modified silicone, amino polyether modified silicone, amide alkyl modified silicone, amino glycol modified silicone, oxazoline modified silicone, acrylic / amino silicone copolymer, phenyl modified silicone, aminophenyl modified silicone, polyamide modified silicone, alkyl modified silicone, silicone elastomer (Powder), modified silicone-coated crosslinked polymer (powder), and the like.
  • silicone and silicone derivative used for cosmetic applications such as dimethicone, dimethiconol, polyether-modified silicone, polyglycerin-modified silicone, branched (poly) glycerol-modified silicone, glyceryl ether-modified silicone, amino Modified silicone, amino polyether
  • the component (E) can be used in one or more kinds, and is preferably contained in the hair cleansing composition of the present invention in an amount of 0.5 to 5% by weight, more preferably 1 to 3% by weight.
  • the component (E) is incorporated into the complex of the cationic group-containing copolymer of the component (D) and the surfactant, and when the hair is wet and dry, it has excellent softness and touch when touched.
  • the weight ratio [(D) / (E)] of the component (E) to the component (D) is preferably 1/20 to 1/1, and more preferably 1/10 to 1/2.
  • anionic surfactants other than the above components (A) and (B) such as alkyl sulfates, succinic acid surfactants and amino acid surfactants; polyoxyalkylene alkyl ethers, alkyl glyceryl ethers, fatty acid alkanolamides, alkyls
  • Nonionic surfactants such as polyglucosides
  • cationic surfactants such as alkyltrimethylammonium chloride and dialkyldimethylammonium chloride
  • oily components such as polyhydric alcohol fatty acid esters
  • the dosage form of the hair cleaning composition of the present invention can take any form of liquid, emulsion, cream, gel or foam.
  • the pH (20 ° C.) of the hair cleansing composition of the present invention is preferably 4-7.
  • Production Example 1 (cationic group-containing copolymer)
  • MOEDES N, N-dimethylaminoethyl diethyl methacrylate sulfate
  • DMAAm N, N-dimethylacrylamide
  • NK- 9G polyethylene glycol dimethacrylate
  • a polymerization initiator (2,2′-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride) was added. Polymerization started after 30 minutes to 1 hour, and the whole became a soft gel. Stirring was continued as it was, and the polymerization was stopped 4 hours after the addition of the polymerization initiator. The bowl-shaped contents were taken out, washed with stirring in 5 liters of ethanol for 10 minutes, and dried. Thereafter, the mixture was pulverized with a coffee mill and a jet mill, and the pulverized particles were classified with a high volta to obtain a KG polymer (0.8 meq / g).
  • a polymerization initiator 2,2′-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride
  • the average particle size value (volume median particle size) was 2.7 ⁇ m.
  • MOEDES: DMAAm: NK-9G 10: 90: 0.01 (molar ratio), ⁇ 1: 2.5, ⁇ 2: 0.5, ⁇ 1: 2.4, ⁇ 2: 1.3, tan ⁇ 1: 0.98 , Tan ⁇ 2: 2.28
  • Examples 1 to 10 Comparative Examples 1 to 7
  • a hair cleansing composition having the composition shown in Table 4 was produced by a conventional method, and the pH was adjusted to 6.0 (20 ° C.) with sodium hydroxide. When these were used, the amount of foam, foam quality, washed hair, and rinsed hair were evaluated as follows and averaged. The results are also shown in Table 4. The numerical values in the table are weight percent pure.
  • the hair cleaning composition of the present invention is taken in an appropriate amount (the same amount as the shampoo that the paneler uses according to the length of his hair), and the hair cleaning agent Shampoo by moving your hand so that the composition is well spread over your hair.
  • the state during shampooing and rinsing was evaluated according to the evaluation criteria shown in the following table.
  • the precipitation amount of the composite containing a component (D) was calculated
  • the surfactants and polymers used in Table 4 are as follows. The numerical values in the table are shown in pure amounts, and the total amount of pure surfactant amount was 15% by weight.
  • the cleaning agent of the present invention is superior to the comparative example in terms of softness as per finger during washing and rinsing while satisfying the foam quality and the amount of foam. This is presumed that the complex that precipitates gives such a feeling in the dilution process of the cleaning agent of the present application. Moreover, when Example 4 and Comparative Examples 6 and 7 are compared, it can be seen that even with the same cationic polymer, the polymer different from the present application is inferior in performance. By using cocamidopropyl betaine (carbobetaine) and lauryl hydroxysulfobetaine (sulfobetaine) in combination as in Examples 7 to 10, the foam performance is improved and the touch is also improved.
  • cocamidopropyl betaine carbobetaine
  • lauryl hydroxysulfobetaine sulfobetaine
  • Example 11 Comparative Example 8-9
  • a hair cleansing composition having the composition shown in Table 5 was produced by a conventional method, the pH was adjusted to 6.0 (20 ° C.) with sodium hydroxide, added to the amount of foam, foam quality, at the time of washing, and at the time of rinsing.
  • the hair at the time of DRY was also evaluated in the same manner and averaged.
  • the amount of silicone deposited was determined by the following method. (Measuring method) (1) 1 g (10 cm) of a hair bundle made by tying Asian hair was bubbled with 1.6 g of a shampoo 8 times solution for 30 seconds. (2) Rinse three times with 500 ml of 40 ° C. warm water. The hair bundle was rinsed by repeating soaking and pulling up in warm water 5 times.
  • the surfactants and polymers used in Table 5 are as follows. The numerical values in the table are weight percent pure. * 1: KAO AKYPO RLM100NV; manufactured by Kao Corporation * 2: KAO AKYPO RLM45NV; manufactured by Kao Corporation * 3: Emar 270J; manufactured by Kao Corporation * 4: The polymer particles * 5: JR-400 Manufactured by Dow Amerchol * 6: BY22-050A; manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd. * 7: KALCOL 6098; manufactured by Kao Corporation * 8: ethylene glycol distearate
  • Example 11 is superior to Comparative Examples 8 and 9 in terms of slip, softness, and fingering during WET and DRY. This is presumed to be due to an increase in the residual amount of silicone due to the composite.
  • cocamidopropyl betaine and lauryl hydroxysulfobetaine were used at a weight ratio of 1/1 instead of cocamidopropyl betaine of Example 11, foam performance and feel were also improved.

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Abstract

　泡性能を満足しつつ、洗浄時及び濯ぎ時に優れた洗浄剤組成物を提供すること。 　下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、及び（Ｄ）を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）との重量比［（Ａ）／（Ｂ）］が０．１～１．２であり、成分（Ａ）と成分（Ｃ）との重量比［（Ａ）／（Ｃ）］が０．１～１．２である、毛髪用洗浄剤組成物。 （Ａ）エーテルカルボン酸塩型界面活性剤 （Ｂ）エーテル硫酸塩型界面活性剤 （Ｃ）ベタイン型両性界面活性剤 （Ｄ）３種の単量体を含有するモノマー混合物を共重合することにより得られるカチオン性基含有共重合体

Description

毛髪用洗浄剤組成物
　本発明は、毛髪用洗浄剤組成物に関する。
　毛髪洗浄剤用の主界面活性剤として、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、コハク酸系界面活性剤、アミノ酸系界面活性剤が使われている。また、洗髪・すすぎ時に毛髪の指通り性を向上させる方法として、カチオン性ポリマーを洗浄剤組成物に含有させることが知られている。
　特許文献１には、（Ａ）分子中にカチオン性基と架橋構造とを有する共重合体であって、その０．５重量％ハイドロゲルの、２５℃、シェアレート１ｓｅｃ－１の粘度η１、シェアレート１０ｓｅｃ－１の粘度η２が、０．３≦η１≦２０（Ｐａ・ｓｅｃ）、０．０１≦η２≦５（Ｐａ・ｓｅｃ）、かつη１＞η２である共重合体、及び（Ｂ）アニオン性界面活性剤を含有する洗浄剤組成物が、塗布時の感触及び伸び性が良く、起泡性が良好で、かつ洗浄時及び乾燥後の感触に優れ、しかも洗浄後に高いコンディショニング効果を有することが開示されている。
　また、特許文献２には、（Ａ）少なくとも１種のサルフェート又はスルホネート系アニオン界面活性剤、（Ｂ）ポリオキシアルキレン化（Ｃ６～Ｃ２４）アルキルエーテルカルボン酸類、ポリオキシアルキレン化（Ｃ６～Ｃ２４）アルキルアリールエーテルカルボン酸類、及びそれらの塩類、ポリオキシアルキレン化（Ｃ６～Ｃ２４）アルキルアミドエーテルカルボン酸類及びそれらの塩類から選択される、（Ａ）で言及した前記界面活性剤以外の少なくとも１種のカルボン酸系アニオン界面活性剤、（Ｃ）少なくとも１種の両性界面活性剤、並びに（Ｄ）少なくとも１種の水に不溶性のカルボン酸エステル、を含む新規な洗浄及びコンディショニング用組成物が開示されている。
　特許文献３には、（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）（Ａ）一般式（１）で表されるエーテルカルボン酸系界面活性剤：（Ｂ）炭素数４～１２のアルキル基またはアルケニル基を有するグリセリルエーテル；（Ｃ）カチオン性基含有共重合体を含有する洗浄剤組成物であって、皮膚等に対する刺激性が少なく、起泡力および泡質に優れ、かつ、洗浄時、すすぎ時、および乾燥後の感触が良好な洗浄剤組成が記載されている。
　しかし、これらの従来技術を利用した毛髪洗浄剤組成物であっても、泡性能と毛髪洗浄に求められる性能との両立においては未だ不充分である。
特開２００４－１４４１８４号公報 特開２００６－２８２６６２号公報 特開２００５－３３６３８７号公報
　本発明は、下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）との重量比［（Ａ）／（Ｂ）］が０．１～１．２であり、成分（Ａ）と成分（Ｃ）との重量比［（Ａ）／（Ｃ）］が０．１～１．２である、毛髪用洗浄剤組成物を提供するものである。
（Ａ）エーテルカルボン酸塩型界面活性剤
（Ｂ）エーテル硫酸塩型界面活性剤
（Ｃ）ベタイン型両性界面活性剤
（Ｄ）次の単量体（ａ１）、（ａ２）及び（ａ３）を含有するモノマー混合物を共重合することにより得られるカチオン性基含有共重合体：
〔単量体（ａ１）〕一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表される親水性ノニオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
〔式中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ２は水素原子、あるいは炭素数１～４の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ３は炭素数１～４の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
〔式中、Ｒ１は前記の意味を示し、Ａ１及びＡ２は同一又は異なって、式　－（ＣＨ２）ｎ－（ｎは２～６の整数を示す）で表される基を示し、Ｂは－Ｏ－又は－ＣＨ２－基を示す。〕
〔単量体（ａ２）〕一般式（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表されるカチオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
〔式中、Ｒ１は前記の意味を示し、Ｒ４及びＲ５は同一又は異なって、炭素数１～４のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ６は水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を示し、Ｙは－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＨ２－又は－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）－基を示し、Ｚは炭素数１～４（ただしＹが－ＣＨ２－のときは炭素数０～３）の直鎖状又は分岐状のアルキレン基を示し、Ｘは酸の共役塩基を示す。〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
〔式中、Ｒ７及びＲ８は同一又は異なって水素原子又はメチル基を示し、Ｒ９及びＲ１０は同一又は異なって水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を示し、Ｘは前記の意味を示す。〕
〔単量体（ａ３）〕２個以上の反応性不飽和基を有する架橋性単量体
　また、本発明は、上記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）との重量比［（Ａ）／（Ｂ）］が０．１～１．２であり、成分（Ａ）と成分（Ｃ）との重量比［（Ａ）／（Ｃ）］が０．１～１．２である組成物の毛髪用洗浄剤としての使用を提供するものである。
　さらに本発明は、上記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）との重量比［（Ａ）／（Ｂ）］が０．１～１．２であり、成分（Ａ）と成分（Ｃ）との重量比［（Ａ）／（Ｃ）］が０．１～１．２である組成物を毛髪に使用することを特徴とする毛髪の洗浄方法を提供するものである。
発明の詳細な説明
　本発明の目的は、泡性能を満足しつつ、洗浄時及び濯ぎ時の感触、特に指通り、柔らかさに優れた洗浄剤組成物を提供することにある。
　本発明の洗浄剤組成物は、毛髪を洗浄した時の泡性能を満足しつつ、洗浄時及び濯ぎ時の感触に優れるものである。
　本発明は、上記成分（Ａ）～（Ｄ）を、特定の割合で含有する洗浄剤組成物を用いることにより、泡性能を満足しつつ、洗浄時及び濯ぎ時において、優れた感触を与えることができることが見出され、完成されたものである。
　これは、本発明の洗浄剤組成物が、洗浄中の希釈過程、及び更にすすぎ時の希釈過程において、（Ｄ）成分のカチオン性基含有共重合体と前記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分を含有する界面活性剤組成物を特定の割合で用いることにより、泡性能を満足しつつ、指通りや柔らかさを向上させる構造性複合体（単に、複合体ともいう）が析出し易くなるためであると考えられる。
　更に本発明の洗浄剤組成物中にシリコーンを含有させることで、洗浄時及び濯ぎ時だけでなく、毛髪が濡れた時及び乾燥した時の柔らかさや指通りにおいても、優れた感触を与えることができる。これは、洗浄時もしくはすすぎ時に、前記複合体にシリコーンが取り込まれ、前記複合体の性能を向上させると共に、シリコーンの毛髪への残留性を高めるためと推定される。
　以下、本発明の構成について詳述する。
　成分（Ａ）のエーテルカルボン酸塩型界面活性剤は、主に（Ｄ）成分との相互作用により、指通りや柔らかさを向上させる構造性複合体の性能を形成するのに主要な成分と考えられる。成分（Ａ）は、特に限定されないが、好ましいものとしては、下記一般式（４）、（５）で表されるものが挙げられる。
　Ｒ１１－Ｚ１－（Ａ１Ｏ）ｎ－Ｙ１－ＣＯＯＸ１　　　（４）
（式中、Ｒ１１は炭素数５～２１の直鎖又は分岐鎖のヒドロキシル基を含んでもよいアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｚ１は－Ｏ－又は－ＣＯＮＨ－を示し、Ａ１は炭素数２又は３のアルキレン基を示し、Ｘ１は水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、又は有機アンモニウムを示し、Ｙ１は炭素数１～３のアルキレン基を示し、ｎは、平均付加モル数を意味し、２～１５の数を示す。）Ｘ１がアルカリ土類金属の場合は、界面活性剤に対して、１／２のモル比となる。以下同様である。
　式（４）中、Ｚ１が－Ｏ－の場合、Ｒ１１は炭素数１２～１６の基が好ましく、Ｚ１が－ＣＯＮＨ－の場合、Ｒ１１は炭素数１１～１５の基が好ましい。Ａ１はエチレン基又はプロピレン基であり、エチレン基が好ましい。
　ｎの平均付加モル数は、泡量又は洗浄時及び濯ぎ時の感触の観点から、好ましくは２～１１、更に好ましくは４～１０が好ましいが、泡量の観点からは２～６が好ましく、洗浄時及び濯ぎ時の指通り、柔らかさの観点からは、６～１１が好ましい。これらの平均付加モル数の相違するエーテルカルボン酸塩型界面活性剤の２種以上を併用することも好ましい。
　またＸ１のアルカリ金属としてはリチウム、ナトリウム及びカリウム等が挙げられ、アルカリ土類金属としてはマグネシウム、カルシウム等が挙げられ、有機アンモニウムとしては、トリエタノールアンモニウム等の好ましくは炭素数２～９のアルカノールアンモニウム；トリメチルアンモニウム等の好ましくは炭素数１～９のアルキルアンモニウム；リジンカチオン、アルギニンカチオン等の塩基性アミノ酸カチオンが挙げられる。これらの中では、ナトリウム又はカリウム等のアルカリ金属が好ましい。
　Ｙ１としては炭素数１のメチレン基が好ましい。
一般式（５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 （式中Ｒ１２は炭素数４～３４の直鎖もしくは分岐鎖のアルキルまたはアルケニル基を示す。Ｘ２及びＸ３の少なくとも一方は－ＣＨ２ＣＯＯＭ１を示し、他方は水素原子でもよい。Ｍ１は水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す。）
　式（５）中、Ｒ１２は、好ましくは炭素数８～２５、更に好ましくは炭素数８～１８の基であり、Ｘ２及びＸ３は、両者とも－ＣＨ２ＣＯＯＭ１であるか、少なくとも一方は－ＣＨ２ＣＯＯＭ１であり、他方は水素原子である。Ｍ１は、前述のＸ１と好ましい例示は同じである。
　市販のものとしては三洋化成工業（株）の「ビューライト」、花王（株）の「カオーアキポＲＬＭ」シリーズ等が例示できる。また、特開平６－３１６５４６号公報記載のエーテルカルボン酸を用いてもよい。具体的には、ポリオキシエチレン（平均付加モル数４～１０）デシルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレン（平均付加モル数４～１０）ラウリルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレン（平均付加モル数４～１０）ミリスチルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレン（平均付加モル数４～１０）セチルエーテル酢酸塩等が挙げられ、塩としてナトリウム、カリウム、アンモニウム、トリエタノールアンモニウム等が挙げられる。
　成分（Ｂ）のエーテル硫酸塩型界面活性剤は、主に泡性能を向上させると共に、成分（Ｃ）とで構造性複合体を析出し易くすると考えられる。成分（Ｂ）は、特に限定されないが、好ましいものとしては、下記一般式（６）で表されるものが挙げられる。
　Ｒ１３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｐＳＯ３Ｍ２（６）
（式中、Ｒ１３は炭素数６～２２のアルキル又はアルケニル基を示し、ｐは平均付加モル数を意味し、０．５～５を示し、Ｍ２は水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、又は有機アンモニウムを示す。）
　式中、Ｒ１３は、起泡性の観点から、炭素数１０～１８の基が好ましい。ｐは起泡性の観点から好ましくは０．５～３であり、Ｍ２は、前述のＸ１と好ましい例示は同じである。
　市販のものとしては花王（株）製「エマール」シリーズ等が例示できる。具体的には、ポリオキシエチレン（平均付加モル数０．５～３）デシルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレン（平均付加モル数０．５～３）ラウリルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレン（平均付加モル数０．５～３）ミリスチルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレン（平均付加モル数０．５～３）セチルエーテル硫酸塩等が挙げられ、塩としてナトリウム、カリウム、アンモニウム、トリエタノールアンモニウム等が挙げられる。
　成分（Ｃ）のベタイン型両性界面活性剤は、主に増泡性能を有すると共に、成分（Ｂ）とで構造性複合体を析出し易くすると考えられる。成分（Ｃ）は、カルボベタイン型及びアミドカルボベタイン型（以下、両者を併せて単にカルボベタインという）；スルホベタイン型及びアミドスルホベタイン型（以下、両者を併せて単にスルホベタインという）；イミダゾリニウムベタイン型並びにホスホベタイン型等が挙げられる。
　具体的には、次の一般式（Ｂ－２ａ）、（Ｂ－２ｂ）で表されるカルボベタイン、アミドカルボベタイン、次の一般式（Ｂ－２ｃ）、（Ｂ－２ｄ）で表わされるスルホベタイン、アミドスルホベタイン、一般式（Ｂ－２ｅ）又は（Ｂ－２ｆ）で表されるイミダゾリニウムベタインが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
〔各式中、Ｒ２４は炭素数６～２２のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ２５及びＲ２６はそれぞれ炭素数１～５のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ２７は炭素数１～６のアルキレン基又はヒドロキシアルキレン基を示し、Ｒ２８は単結合又は炭素数１～５のアルキレン基を示し、Ｒ２９は炭素数１～５のアルキレン基又はヒドロキシアルキレン基を示す。〕
　一般式（Ｂ－２ａ）～（Ｂ－２ｆ）で表される各種ベタインのうち、Ｒ２４が炭素数８～１６のアルキル基、Ｒ２５及びＲ２６がメチル基、Ｒ２７～Ｒ２９が炭素数１～５のアルキレン基のものが好ましく、具体的にはアルキルジメチルアミノカルボベタイン、アルキルアミドアルキレンジメチルアミノカルボベタイン、アルキルジメチルアミノヒドロキシスルホベタイン、アルキルアミドアルキレンジメチルアミノスルホベタイン、アルキルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、アルキルアミドヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等が挙げられる。より具体的には、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルヒドロキシスルホベタインが好ましい。
　これらの中でも、カルボベタイン及びスルホベタインからなる群から選ばれる一種以上が、泡性能と洗浄時及び濯ぎ時の感触の点から好ましく、両者を併用することが更に好ましい。カルボベタインとスルホベタインの重量比（カルボベタイン／スルホベタイン）は、好ましくは１／５～５／１、更に好ましくは１／３～３／１で用いることが泡性能と洗浄時及び濯ぎ時の感触の点から好ましい。
　本発明に用いる成分（Ｄ）は、上記単量体（ａ１）、（ａ２）及び（ａ３）を必須構成単量体とし、重合することにより得られるカチオン性基含有共重合体である。
〔単量体（ａ１）〕
　一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表される親水性ノニオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
〔式中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ２は水素原子、あるいは炭素数１～４の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ３は炭素数１～４の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
〔式中、Ｒ１は前記の意味を示し、Ａ１及びＡ２は同一又は異なって、式　－（ＣＨ２）ｎ－（ｎは２～６の整数を示す）で表される基を示し、Ｂは－Ｏ－又は－ＣＨ２－基を示す。〕
　式（Ｉ）中、Ｒ２は炭素数１～４の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基又はアルケニル基が、すすぎ時の指通り、柔らかさの観点から好ましい。Ｒ２、Ｒ３の好ましい基としては、同一又は異なって、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル、ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基が挙げられる。
　前記一般式（Ｉ）で表される親水性ノニオン性基含有ビニル単量体としては、Ｎ－メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ｎ－プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ｔ－ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソブチル（メタ）アクリルアミド等が挙げられ、一般式（ＩＩ）で表される親水性ノニオン性基含有ビニル単量体としては、Ｎ－（メタ）アクロイルモルホリンなどが挙げられるが、Ｎ，Ｎ－ジ置換アクリルアミドを用いた場合に使用感が好ましく、さらにはＮ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド等がより好ましい。
〔単量体（ａ２）〕
　一般式（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表されるカチオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
〔式中、Ｒ１は前記の意味を示し、Ｒ４及びＲ５は同一又は異なって、炭素数１～４のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ６は水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を示し、Ｙは－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＨ２－又は－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）－基を示し、Ｚは炭素数１～４（ただしＹが－ＣＨ２－のときは炭素数０～３）の直鎖状又は分岐状のアルキレン基を示し、Ｘは酸の共役塩基を示す。〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
〔式中、Ｒ７及びＲ８は同一又は異なって水素原子又はメチル基を示し、Ｒ９及びＲ１０は同一又は異なって水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を示し、Ｘは前記の意味を示す。〕
　Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ９及びＲ１０の好ましい例として、同一又は異なって、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル、ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基が挙げられる。
　Ｘは、ハロゲン原子又は炭素数１～４のアルキルサルフェート基が好ましい。
　式（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）の単量体の塩を得るために用いる好ましい酸としては、塩酸、硫酸、酢酸、クエン酸、コハク酸、アジピン酸、スルファミン酸などが挙げられ、４級アンモニウム塩を得るための好ましい４級化剤としては、塩化メチル、ヨウ化メチル等のハロゲン化アルキル、硫酸ジエチル、硫酸ジ－ｎ－プロピル等が挙げられる。
　単量体（ａ２）としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミドを前記の４級化剤で４級化した４級アンモニウム塩、ジメチルジアリルアンモニウムクロライド等が挙げられる。
　単量体（ａ３）は、２個以上の反応性不飽和基を有する架橋性単量体であり、具体的には、（１）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，２－ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３－ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、グリセリントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等の多価アルコールの（メタ）アクリル酸エステル化合物；（２）ジビニルベンゼン、ジビニルエーテル、ジビニルエチレン尿素等のジビニル化合物；（３）ジアリルフタレート、ジアリルマレート、ジアリルアミン、トリアリルアミン、トリアリルアンモニウム塩、ペンタエリスリトールのアリルエーテル化体、分子中に少なくとも２個のアリルエーテル単位を有するスクローゼのアリルエーテル化体等のポリアリル化合物等が挙げられる。好ましくは、（１）の多価アルコールの（メタ）アクリル酸エステル化合物であり、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート及びポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレートから選ばれる１種以上が特に好ましい。
　単量体（ａ１）と単量体（ａ２）との好ましい配合比率は、起泡性、洗髪時の髪のからまりのなさ及びすすぎ性の観点から、（ａ１）／（ａ２）のモル比で、好ましくは２／９８～９８／２であり、さらに好ましくは５０／５０～９５／５であり、より更に好ましくは６０／４０～９３／７である。
　単量体（ａ３）の割合は、起泡性、洗髪時の髪のからまりなさ、頭皮のマッサージ性及びすすぎ性の観点から単量体全量に対して０．００２～５重量％が好ましく、柔らかく、すべりの良いものとなるすすぎ時の感触の観点から、０．００２～０．５重量％がより好ましく、０．００２～０．０８重量％が更により好ましい。
　成分（Ｄ）の共重合体を製造する方法は、特開平１１－７１４３５号公報段落００４１～００４５及び実施例に記載されている。
　成分（Ｄ）のカチオン電荷密度は、洗浄時及び濯ぎ時の指通り、柔らかさの観点から、０．３～２．５ｍｅｑ／ｇが好ましく、０．３～２ｍｅｑ／ｇがより好ましく、０．５～１．５ｍｅｑ／ｇがより更に好ましい。
　ここでカチオン電荷密度は、ポリマーの仕込みカチオンモノマー量より、下記式で求めることができる。
　ポリマーのカチオン電荷密度（ｍｅｑ／ｇ）＝ａ２重量×１０００／［（ａ１＋ａ２＋ａ３の合計重量）×ａ２の分子量］
　成分（Ｄ）は、その０．５％ハイドロゲルの、２５℃、シェアレート１ｓｅｃ－１の粘度η１、シェアレート１０ｓｅｃ－１の粘度η２が、０．３≦η１≦２０（Ｐａ・ｓｅｃ）、０．０１≦η２≦５（Ｐａ・ｓｅｃ）、かつη１＞η２であるものが好ましい。
　粘度挙動がこの範囲内にあれば起泡性、洗髪時の髪のからまりなさ及びすすぎ性が良好な使用感を得ることができる。特に、成分（Ｄ）が０．４≦η１≦１０（Ｐａ・ｓｅｃ）、０．５≦η２≦３（Ｐａ・ｓｅｃ）であるとき、一層好ましい使用感が得られる。
　また、成分（Ｄ）の０．５％ハイドロゲルの、２５℃、ひずみ周波数６．２８ｒａｄ／ｓｅｃ、ひずみ１％での複素弾性率ε１、損失正接ｔａｎ　δ１、ひずみ５００％での複素弾性率ε２、損失正接ｔａｎ　δ２が、１≦ε１≦３００（Ｎ／ｍ２）、ｔａｎ　δ１≦２、かつ、０．０１≦ε２≦３０（Ｎ／ｍ２）、ｔａｎ　δ２≧１であるとき、より好ましい感触の毛髪洗浄剤組成物を得ることができる。ここで、成分（Ｄ）の損失正接が、ｔａｎ　δ１≦１．５、更にはｔａｎ　δ１≦１．０となるに従って、より好ましい感触の毛髪洗浄剤組成物を得ることができる。
　η１～η２の測定は、以下の方法による。
検体１：イオン交換水に粉末試料（平均粒径５０μｍ以下）を加え、５０℃、半日保持して調製した０．５％のハイドロゲル。
測定装置：ＨＡＡＫＥ社製粘度計、Ｒｏｔｏｖｉｓｃｏ　ＲＶ－２０、
測定条件：測定頭Ｍ１０、共軸２重円筒型ローター、測定温度２５℃、試料量１５ｍｌ、
シェアレート：２分間で０ｓｅｃ－１から１５ｓｅｃ－１まで上昇、
測定点数：上記シェアレート範囲に亙り６０点測定。
計算方法：上記測定値からＲｏｔａｔｉｏｎ　Ｖｅｒｓｉｏｎ２．８のプログラムにより算出。
　δ１、δ２、ε１、ε２の測定は下記の方法による。
検体：上記検体１と同じ。
測定装置：Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃｓ社製、Ｆｌｕｉｄｓ　Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ　ＲＦＳ－ＩＩ
測定条件：Ｄｙｎａｍｉｃ　Ｓｔｒａｉｎ　Ｓｗｅｅｐ（動的ひずみ掃引）モード
コーンプレート：直径５０ｍｍ、ギャップ０．０５ｍｍ、アングル０．０４ｒａｄ、ひずみ周波数６．２ｒａｄ／ｓｅｃ、ひずみ０．５～５００％。
測定温度：２５℃。
　成分（Ｄ）は、洗浄時及び濯ぎ時の毛髪の指通り、及び柔らかさの向上の観点から、ポリマー粒子であることが好ましく、その平均粒径（体積中位粒径）は、上記の観点から、０．１～１０μｍが好ましく、０．５～５μｍがより好ましく、１～４μｍが更により好ましい。
　この粒径の範囲内では、（Ｅ）成分のシリコーンを構造性複合体に、多く取り込むことができ、乾燥時の毛髪の指通り、滑り、柔らかさに優れる。
　平均粒径の測定は、成分（Ｄ）の粉体をシクロヘキサン中、機器にて測定可能な任意の濃度（約１０重量％前後）に分散させ、このポリマー分散液を数滴、測定溶媒（シクロヘキサン）に加え、１分間測定後の体積中位粒径（Ｄ５０）を測定した。
測定装置：コールター（株）社製レーザー解説散乱粒度分析装置ＬＳ２３０（スモールボリュームモジュール付き）
　本発明の洗浄剤組成物中、上記成分（Ａ）の含有量は、前記（Ｄ）成分との相互作用による、洗浄時の柔らかさ及び濯ぎ時の指通り等の観点から、好ましくは１～１０重量％、更に好ましくは１～８重量％、より好ましくは１．８～７重量％である（酸としての割合を示す。以下、同じ）。本発明の洗浄剤組成物中、成分（Ａ）と成分（Ｄ）との重量比［成分（Ｄ）／成分（Ａ）］は、構造性複合体の性能を決定するために重量比はある程度高くする必要があり、洗浄時の柔らかさ及び濯ぎ時の指通りの観点から、０．０５～０．３が好ましく、０．０６～０．２５が好ましく、０．０７～０．２が好ましい。
　本発明の洗浄剤組成物中、上記成分（Ｂ）の含有量は、主に泡性能と、前記（Ｄ）成分との相互作用により、成分（Ｃ）と共に構造性複合体を析出し易くする観点から、好ましくは１～２０重量％、更に好ましくは２～１５重量％、より好ましくは３．５～１３重量％である。
　本発明の洗浄剤組成物中、上記成分（Ｃ）の含有量は、増泡性能と、前記（Ｄ）成分との相互作用により、成分（Ｂ）と共に構造性複合体を析出し易くし、洗浄時の柔らかさを向上させる観点から、好ましくは２～２０重量％、更に好ましくは２～１５重量％、より好ましくは３～１３重量％である。本発明の洗浄剤組成物中、成分（Ｃ）と成分（Ｄ）との重量比［成分（Ｄ）／成分（Ｃ）］は、上記の観点から、０．０２～０．２５が好ましく、０．０３～０．２が好ましく、０．０３～０．１５が好ましい。
　本発明の洗浄剤組成物中、成分（Ａ）と成分（Ｂ）と成分（Ｃ）との合計含有量は、充分な泡性能を有すると共に、洗浄時及び濯ぎ時の指通り、柔らかさの観点から、３～３０重量％が好ましく、５～２５重量％が更に好ましく、５～２０重量％が更に好ましい。
　成分（Ｄ）は、１種以上を用いることができ、本発明の洗浄剤組成物中の含有量は、洗浄時及び濯ぎ時の指通り、柔らかさの観点から、好ましくは０．０１～３重量％、更に好ましくは０．０５～２重量％、より好ましくは０．１～１重量％である。
　本発明の洗浄剤組成物中の成分（Ａ）と成分（Ｃ）との重量比［（Ａ）／（Ｃ）］は、０．１～１．２であり、０．１５～１が好ましく、０．２～０．８が更に好ましい。０．１未満では、前記成分（Ｄ）との相互作用による洗浄時及び濯ぎ時の指通り、柔らかさの点で低下し、１．２を超えると泡性能が低下する。
　本発明の洗浄剤組成物中の成分（Ｂ）と成分（Ｃ）との重量比［（Ｂ）／（Ｃ）］は、泡性能と共に、成分（Ｂ）と（Ｃ）と（Ｄ）との相互作用により、構造性複合体を析出し易くし、洗浄時及び濯ぎ時の指通り、柔らかさを向上する観点から、０．１～６が好ましく、０．２～５が更に好ましく、０．３～３がより更に好ましい。
　本発明の洗浄剤組成物中の成分（Ａ）と成分（Ｂ）との重量比［（Ａ）／（Ｂ）］は、０．１～１．２であり、０．１５～１が更に好ましく、０．２～０．８が、より更に好ましい。０．１未満では、前記成分（Ｄ）との相互作用による洗浄時及び濯ぎ時の指通り、柔らかさの点で低下し、１．２を超えると泡性能が低下する。
　本発明の洗浄剤組成物中、成分（Ａ）の含有量と、成分（Ａ）と（Ｂ）と（Ｃ）の合計含有量との重量比〔成分（Ａ）／［成分（Ａ）＋成分（Ｂ）＋成分（Ｃ）］〕は、主に洗浄時及び濯ぎ時の指通り、柔らかさを向上させる共に、泡性能とのバランスの観点から、好ましくは０．０８～０．３７、更に好ましくは０．１～０．３、より更に好ましくは０．１～０．２５である。
　成分（Ｂ）の含有量と、成分（Ａ）と（Ｂ）と（Ｃ）の合計含有量との重量比〔成分（Ｂ）／［成分（Ａ）＋成分（Ｂ）＋成分（Ｃ）］〕は、主に泡性能を向上させると共に、洗浄時及び濯ぎ時の指通り、柔らかさのバランスの観点から、好ましくは０．１～０．８、更に好ましくは０．２～０．７、より更に好ましくは０．２～０．６である。
　成分（Ｃ）の含有量と、成分（Ａ）と（Ｂ）と（Ｃ）の合計含有量との重量比〔成分（Ｃ）／［成分（Ａ）＋成分（Ｂ）＋成分（Ｃ）］〕は、増泡性能と洗浄時及び濯ぎ時の指通り、柔らかさのバランスの観点から、好ましくは０．１～０．８、更に好ましくは０．２～０．８、より更に好ましくは０．２～０．７である。
　洗浄剤組成物中、成分（Ｄ）の含有量と、成分（Ａ）と（Ｂ）と（Ｃ）の合計含有量との重量比〔成分（Ｄ）／［成分（Ａ）＋成分（Ｂ）＋成分（Ｃ）］〕は、構造性複合体を析出させる観点から、好ましくは０．００５～０．１であり、更に好ましくは０．００７～０．０５である。
　本発明の毛髪用洗浄剤組成物は、（Ｄ）成分のカチオン性基含有共重合体と前記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分を含有する界面活性剤組成物との相互作用による構造性複合体により、シリコーン、香料等の油性成分、セラミド等の保湿剤をすすぎ時に効率的に残留させることができる。
　本発明の毛髪用洗浄剤組成物の構造性複合体の析出量は、界面活性剤濃度を一定にし、析出量の測定に影響を与える成分を排除したモデル洗浄剤組成物を用いて測定することができる。
　具体的には、下記の工程１で調整された洗浄剤組成物の工程２での希釈時の透過率Ｔ（％）（６００ｎｍ）から、下記式（１）を用いて求められる濁度により、測定することができる。
　濁度（％）＝１００－Ｔ（％）　　　（１）
工程１：成分（Ａ）～（Ｄ）を、同一組成比を維持したまま成分（Ａ）～（Ｃ）の合計含有量が１５重量％になるように、洗浄剤組成物を調整する工程
　但し、該洗浄剤組成物は、成分（Ａ）～（Ｄ）以外の成分として、ＮａＣｌ１重量％と精製水と必要ならｐＨ調整剤とだけを含み、ｐＨ（２０℃）を６．０に調整したものである。
工程２：工程１で得られた洗浄剤組成物１ｇを４°硬水７ｇで希釈する工程
　上記工程１では、成分（Ａ）～（Ｃ）の合計含有量が１５重量％になるように、成分（Ａ）～（Ｄ）が同一組成比を維持したまま洗浄剤組成物を調整する。この洗浄剤組成物は、希釈時の透過率を測定するために、成分（Ａ）～（Ｄ）以外の成分として、ＮａＣｌ１重量％と精製水と必要ならｐＨ調整剤とだけを含むものであり、成分（Ａ）～（Ｃ）以外の他の界面活性剤、成分（Ｄ）以外のポリマー、シリコーン、パール化剤等は含まないように調整する。
　ｐＨ（２０℃）を６．０にするために必要であるならば、ｐＨ調整剤として、ＮａＯＨ又はＨＣｌを用いる。
　工程２では、工程１の洗浄剤組成物１ｇに、４°硬水７ｇを添加、希釈し、構造性複合体を析出させる。希釈後、５分以内に透過率の測定を行う。透過率の測定は、１ｃｍ長のガラスセルを用いる。
　濁度（％）は、洗浄時及び濯ぎ時において、指通り、柔らかさに優れた感触を与えるためには、１０以上が好ましく、１０～６０が更に好ましく、１０～５０がより更に好ましい。
　特定量の前記成分（Ａ）～（Ｃ）の界面活性剤と（Ｄ）カチオン性基含有共重合体とから得られる複合体が、洗浄時及び濯ぎ時において、優れた感触を与えるものである。
　本発明ではさらに、成分（Ｅ）としてシリコーンを含有させることが、毛髪が濡れた時及び乾燥した時の柔らかさや指通りにおいて優れた感触を与える観点から好ましい。
　かかる成分（Ｅ）は、化粧品用途に使われるシリコーン及びシリコーン誘導体であれば何でも良く、ジメチコン、ジメチコノール、ポリエーテル変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン、分岐（ポリ）グリセロール変性シリコーン、グリセリルエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、アミノポリエーテル変性シリコーン、アミドアルキル変性シリコーン、アミノグリコール変性シリコーン、オキサゾリン変性シリコーン、アクリル・アミノシリコーン共重合体、フェニル変性シリコーン、アミノフェニル変性シリコーン、ポリアミド変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、シリコーンエラストマー（パウダー）、変性シリコーン被覆架橋ポリマー（パウダー）等が挙げられる。
　市販のものとしては、信越化学工業（株）、東レ・ダウコーニング（株）等シリコーン製造メーカーから発売され、「化粧品用シリコーン」、または「パーソナルケア用シリコーン」等のカタログに記載されているものも使用できる。他に特許公報　特開平４－１０８７９５や特開２００４－３３９２４４記載のシリコーンを用いてもよい。
　上記成分（Ｅ）は、１種以上を用いることができ、本発明の毛髪洗浄剤組成物中、好ましくは０．５～５重量％、更に好ましくは１～３重量％含有される。成分（Ｄ）のカチオン性基含有共重合体と界面活性剤との複合体中に、成分（Ｅ）を取り込ませ、毛髪が濡れた時及び乾燥した時の柔らかさや指通りにおいて優れた感触を与える観点から、成分（Ｅ）と成分（Ｄ）との重量比［（Ｄ）／（Ｅ）］は、１／２０～１／１が好ましく、１／１０～１／２が更に好ましい。
　本発明に用いる毛髪洗浄剤組成物では、前記必須成分のほか、目的に応じて、通常洗浄料に用いられる他の成分を本発明の効果を妨げない範囲で配合することが出来る。
アルキル硫酸塩、コハク酸系界面活性剤、アミノ酸系界面活性剤等の上記成分（Ａ）、（Ｂ）以外のアニオン性界面活性剤；ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、アルキルグリセリルエーテル、脂肪酸アルカノールアミド、アルキルポリグルコシド等のノニオン性界面活性剤；塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム等のカチオン性界面活性剤；カチオン化多糖、カチオン化ポリペプチド、アクリルアミド・アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウムなどの成分（Ｄ）以外のカチオン性ポリマー；多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン多価アルコール脂肪酸エステル、植物由来油脂、動物由来油脂、鉱物油などの油性成分；ステアリルアルコール、コレステロール、フィトステロールなどの高級アルコール；ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸；エチレングリコールジステアリン酸エステル、マイカ等のパール化剤；多価アルコール、ムコ多糖、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、キトサン、セラミド、コレステロールなどの保湿剤；メチルセルロース、エチルセルロース、アラビアガム、ポリビニルアルコールなどの増粘剤；エタノール、１，３－ブチレングリコールなどの溶媒；ブチルヒドロキシトルエン、トコフェロール、フィチン酸などの酸化防止剤；安息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸エステル、ヘキサクロロフェンなどの抗菌防腐剤；グリシン、アラニンなどのアミノ酸又はこれらの塩。クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸、ナフタレンスルホン酸などの有機酸又はこれらの塩；ビタミンＡ及びその誘導体、ビタミンＢ２及びその誘導体、ビタミンＣ類及びその誘導体、ビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチンなどのビタミン類；ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、γ－オリザノール、アラントイン、グリチルリチン酸（塩）、グリチルレチン酸及びその誘導体、などの各種薬剤；センブリ、トウキ、ユーカリなどの有機溶剤、アルコール、多価アルコール、水、水性アルコールなどで抽出した天然エキス；その他に、香料、スクラブ剤、精製水などを配合することができる。
　本発明の毛髪洗浄剤組成物の剤型は液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、泡状いずれの形態をとることもできる。本発明の毛髪洗浄剤組成物のｐＨ（２０℃）は、４～７が好ましい。
　以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが本発明はこれらに限定されるものではない。
　なお、以下の製造例、実施例及び比較例において、「部」及び「％」は特記しない限り「重量部」及び「重量％」である。
製造例１（カチオン性基含有共重合体）
　反応容器中に、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩（ＭＯＥＤＥＳ：日東化学工業社製）２３．８５ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡＡｍ）７１．３７ｇ、ポリエチレングリコールジメタクリレート（ＮＫ－９Ｇ：新中村化学社製）０．０４２９ｇ、イオン交換水３５０ｇからなる予め窒素置換した単量体水溶液を入れ、２０分間窒素を吹き込んだ後、更に、窒素雰囲気下で５５℃まで昇温した。次いで、重合開始剤（２，２′－アゾビス（２－アミジノプロパン）２塩酸塩）を０．２２ｇ添加した。３０分～１時間後に重合し始め、全体が柔らかいゲル状となった。そのまま攪拌を続け、重合開始剤添加４時間後、重合を停止させた。餅状の内容物を取り出し、５リットルのエタノール中で１０分攪拌洗浄し、乾燥させた。その後、コーヒーミル、ジェットミルで粉砕し、粉砕粒子をハイボルターで分級し、ＫＧポリマー（０．８ｍｅｑ／ｇ）を得た。前期測定法により、平均粒径値（体積中位粒径）は、２．７μｍであった。
ＭＯＥＤＥＳ：ＤＭＡＡｍ：ＮＫ－９Ｇ＝１０：９０：０．０１（モル比）、η１：２．５、η２：０．５、ε１：２．４、ε２：１．３、ｔａｎ　δ１：０．９８、ｔａｎ　δ２：２．２８
実施例１～１０、比較例１～７
　表４に示す組成の毛髪洗浄剤組成物を常法により製造し、ｐＨを水酸化ナトリウムで６．０（２０℃）に調整した。これらを使用したときの泡量、泡質、洗浄時、すすぎ時の毛髪を下記のように評価し、平均点数化した。
　結果を表４に併せて示す。表中の数値は、純分の重量％である。
官能評価の詳細な手順を示す。
５人のパネラー：２５～４０歳の日本人女性。
使用温水：３８～４０℃の水道水（硬度３～５°ＤＨ）。
手順
　温水を頭髪にかけ十分に水分を含ませた後、本発明の毛髪洗浄剤組成物を適量（パネラーが自分の髪の長さに合せて使用するシャンプーと同量）手に取り、毛髪洗浄剤組成物を頭髪に十分行き渡させる様に手を動かしてシャンプーを行う。シャンプー時、すすぎ時、の状態を、下記表の評価基準により評価した。
　尚、成分（Ｄ）を含む複合体の析出量を以下の方法で求めた。
（測定方法）
（１）実施例及び比較例のシャンプー溶液（界面活性剤濃度１５重量％）をサンプル管に１ｇとり、４°硬水を７ｇ加える。
（２）吸光光度計（Ｕ－２０００Ａ；日立（株）製）を用いて、６００ｎｍにおける透過率Ｔ（％）を測定する（２０℃）。
（３）透過率から濁度を算出する。
　　濁度（％）＝１００－Ｔ（％）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表４中で用いた界面活性剤及びポリマーは、下記のものである。表中の数値は、純分で記載しており、界面活性剤量の純分の合計量を１５重量％にした。
＊１：ＫＡＯ　ＡＫＹＰＯ　ＲＬＭ１００ＮＶ；花王（株）社製
＊２：ＫＡＯ　ＡＫＹＰＯ　ＲＬＭ４５ＮＶ；花王（株）社製
＊３：エマール２７０Ｊ；花王（株）社製
＊４：アンヒトール５５ＡＢ；花王（株）社製
＊５：アンヒトール２０ＨＤ；花王（株）社製
＊６：前記ポリマー粒子
＊７：ＪＲ－４００　ＩＮＣＩ：Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－１０；Ｄｏｗ　Ａｍｅｒｃｈｏｌ社製
Ｓａｌｃａｒｅ　９２：チバスペシャリティケミカルス（株）アクリルアミド／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド（２０／８０）の架橋ポリマー　３．８ｍｅｑ／ｇ
精製水はイオン交換水の意味である。
　表４より、本願発明の洗浄剤は、泡質、泡量を満足しつつ、洗浄時及び濯ぎ時の指通り、柔らかさにおいて、比較例より優れている。これは、本願の洗浄剤の希釈過程において、析出する複合体がこのような感触を与えるものと推定される。
　また、実施例４と比較例６、７とを比較すると、同じカチオン性ポリマーであっても、本願と異なるポリマーでは、性能において劣ることがわかる。実施例７から１０のようにコカミドプロピルベタイン（カルボベタイン）とラウリルヒドロキシスルホベタイン（スルホベタイン）とを併用することで、泡性能が向上すると共に、感触も向上している。
実施例１１、比較例８－９
　表５に示す組成の毛髪洗浄剤組成物を常法により製造し、ｐＨを水酸化ナトリウムで６．０（２０℃）に調整し、泡量、泡質、洗浄時、すすぎ時に加えて、ＷＥＴ時、ＤＲＹ時の毛髪についても、同様に評価し、平均点数化した。
　尚、シリコーンの析出量は、以下の方法で求めた。
（測定方法）
（１）アジア人毛髪を結って作った毛束１ｇ（１０ｃｍ）に対し、シャンプー８倍溶液１．６ｇで３０秒間泡立てた。
（２）５００ｍｌの４０℃温水で３回濯いだ。１回あたり、毛束を５回温水に浸漬と引き上げを繰り返すことで濯ぎを行った。
（３）毛束をドライヤーで乾燥した。
（４）試験管に処理した毛束を入れ、クロロホルム５ｍｌを加え、３０秒間振とうし、三角フラスコへ移した（３回繰り返す）。
（５）２００ｐｐｍジニトロベンゼン内標（クロロホルム溶液）を５ｍｌ加えた。
（６）窒素ガスで乾固させた。
（７）クロロホルム１ｍｌで三角フラスコを洗い、ＮＭＲチューブに入れて、１Ｈを測定した。
（８）測定結果より得られた内標とシリコーンのピーク強度（下記）から、シリコーン残留量をＮＭＲより、定量した。
１Ｈ－ＮＭＲスペクトル
　０．０５－０．２５ｐｐｍ（Ｓｉ－ＣＨ３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表５中で用いた界面活性剤及びポリマーは、下記のものである。表中の数値は、純分の重量％である。
＊１：ＫＡＯ　ＡＫＹＰＯ　ＲＬＭ１００ＮＶ；花王（株）社製
＊２：ＫＡＯ　ＡＫＹＰＯ　ＲＬＭ４５ＮＶ；花王（株）社製
＊３：エマール２７０Ｊ；花王（株）社製
＊４：前記ポリマー粒子
＊５：ＪＲ－４００；Ｄｏｗ　Ａｍｅｒｃｈｏｌ社製
＊６：ＢＹ２２－０５０Ａ；東レ・ダウコーニング（株）社製
＊７：ＫＡＬＣＯＬ６０９８；花王（株）社製
＊８：エチレングリコールジステアレート
　表５より、実施例１１は、比較例８，９と比較して、ＷＥＴ時、ＤＲＹ時の滑り、柔らかさ、指通りにおいても優れている。これは、複合体によるシリコーンの残留量が増加したためと、推定される。実施例１１のコカミドプロピルベタインに代えて、コカミドプロピルベタインとラウリルヒドロキシスルホベタインとを重量比で１／１で用いた場合、泡性能と感触も向上した。

Claims (11)

  1. 　下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）との重量比［（Ａ）／（Ｂ）］が０．１～１．２であり、成分（Ａ）と成分（Ｃ）との重量比［（Ａ）／（Ｃ）］が０．１～１．２である、毛髪用洗浄剤組成物。
    （Ａ）エーテルカルボン酸塩型界面活性剤
    （Ｂ）エーテル硫酸塩型界面活性剤
    （Ｃ）ベタイン型両性界面活性剤
    （Ｄ）次の単量体（ａ１）、（ａ２）及び（ａ３）を含有するモノマー混合物を共重合することにより得られるカチオン性基含有共重合体：
    〔単量体（ａ１）〕一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表される親水性ノニオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
     〔式中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ２は水素原子、あるいは炭素数１～４の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ３は炭素数１～４の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
     〔式中、Ｒ１は前記の意味を示し、Ａ１及びＡ２は同一又は異なって、式　－（ＣＨ２）ｎ－（ｎは２～６の整数を示す）で表される基を示し、Ｂは－Ｏ－又は－ＣＨ２－基を示す。〕
    〔単量体（ａ２）〕一般式（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表されるカチオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
     〔式中、Ｒ１は前記の意味を示し、Ｒ４及びＲ５は同一又は異なって、炭素数１～４のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ６は水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を示し、Ｙは－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＨ２－又は－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）－基を示し、Ｚは炭素数１～４（ただしＹが－ＣＨ２－のときは炭素数０～３）の直鎖状又は分岐状のアルキレン基を示し、Ｘは酸の共役塩基を示す。〕
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
     〔式中、Ｒ７及びＲ８は同一又は異なって水素原子又はメチル基を示し、Ｒ９及びＲ１０は同一又は異なって水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を示し、Ｘは前記の意味を示す。〕
    〔単量体（ａ３）〕２個以上の反応性不飽和基を有する架橋性単量体
  2. 　組成物中、成分（Ａ）の含有量と、成分（Ａ）と（Ｂ）と（Ｃ）の合計含有量との重量比〔成分（Ａ）／［成分（Ａ）＋成分（Ｂ）＋成分（Ｃ）］〕が、０．０８～０．３７である、請求項１記載の毛髪用洗浄剤組成物。
  3. 　成分（Ａ）の含有量と、成分（Ｄ）の含有量との重量比［成分（Ｄ）／成分（Ａ）］が、０．０５～０．３である、請求項１又は２記載の毛髪用洗浄剤組成物。
  4. 　成分（Ｄ）が、ポリマー粒子である、請求項１～３のいずれか１項記載の毛髪用洗浄剤組成物。
  5. 　成分（Ｃ）が、カルボベタインとスルホベタインとを含有する、請求項１～４のいずれか１項記載の毛髪用洗浄剤組成物。
  6. 　カルボベタインとスルホベタインとの重量比（カルボベタイン／スルホベタイン）が１／５～５／１である、請求項５記載の毛髪用洗浄剤組成物。
  7. 　請求項１～６の何れか１項記載の毛髪用洗浄剤組成物であって、下記の工程１で調整された洗浄剤組成物の工程２での希釈時の透過率Ｔ（％）（６００ｎｍ）から、下記式（１）を用いて求められる濁度が、１０（％）以上である、毛髪用洗浄剤組成物。
    　濁度（％）＝１００－Ｔ（％）　　　（１）
    工程１：成分（Ａ）～（Ｄ）を、同一組成比を維持したまま成分（Ａ）～（Ｃ）の合計含有量が１５重量％になるように、洗浄剤組成物を調整する工程
    　但し、該洗浄剤組成物は、成分（Ａ）～（Ｄ）以外の成分として、ＮａＣｌ　１重量％と精製水と必要ならｐＨ調整剤とだけを含み、ｐＨ（２０℃）を６．０に調整したものである。
    工程２：工程１で得られた洗浄剤組成物１ｇを４°硬水７ｇで希釈する工程
  8. 　更に、成分（Ｅ）としてシリコーンを含有する請求項１～７の何れか１項記載の毛髪用洗浄剤組成物。
  9. 　成分（Ｅ）のシリコーンと、成分（Ｄ）のカチオン性基含有共重合体との重量比［（Ｄ）／（Ｅ）］が、１／２０～１／１である、請求項８記載の毛髪用洗浄剤組成物。
  10. 　下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）との重量比［（Ａ）／（Ｂ）］が０．１～１．２であり、成分（Ａ）と成分（Ｃ）との重量比［（Ａ）／（Ｃ）］が０．１～１．２である組成物の毛髪用洗浄剤としての使用。
    （Ａ）エーテルカルボン酸塩型界面活性剤
    （Ｂ）エーテル硫酸塩型界面活性剤
    （Ｃ）ベタイン型両性界面活性剤
    （Ｄ）次の単量体（ａ１）、（ａ２）及び（ａ３）を含有するモノマー混合物を共重合することにより得られるカチオン性基含有共重合体：
    〔単量体（ａ１）〕一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表される親水性ノニオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
     〔式中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ２は水素原子、あるいは炭素数１～４の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ３は炭素数１～４の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
     〔式中、Ｒ１は前記の意味を示し、Ａ１及びＡ２は同一又は異なって、式　－（ＣＨ２）ｎ－（ｎは２～６の整数を示す）で表される基を示し、Ｂは－Ｏ－又は－ＣＨ２－基を示す。〕
    〔単量体（ａ２）〕一般式（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表されるカチオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
     〔式中、Ｒ１は前記の意味を示し、Ｒ４及びＲ５は同一又は異なって、炭素数１～４のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ６は水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を示し、Ｙは－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＨ２－又は－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）－基を示し、Ｚは炭素数１～４（ただしＹが－ＣＨ２－のときは炭素数０～３）の直鎖状又は分岐状のアルキレン基を示し、Ｘは酸の共役塩基を示す。〕
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
     〔式中、Ｒ７及びＲ８は同一又は異なって水素原子又はメチル基を示し、Ｒ９及びＲ１０は同一又は異なって水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を示し、Ｘは前記の意味を示す。〕
    〔単量体（ａ３）〕２個以上の反応性不飽和基を有する架橋性単量体
  11. 　下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）を含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）との重量比［（Ａ）／（Ｂ）］が０．１～１．２であり、成分（Ａ）と成分（Ｃ）との重量比［（Ａ）／（Ｃ）］が０．１～１．２である組成物を毛髪に使用することを特徴とする毛髪の洗浄方法。
    （Ａ）エーテルカルボン酸塩型界面活性剤
    （Ｂ）エーテル硫酸塩型界面活性剤
    （Ｃ）ベタイン型両性界面活性剤
    （Ｄ）次の単量体（ａ１）、（ａ２）及び（ａ３）を含有するモノマー混合物を共重合することにより得られるカチオン性基含有共重合体：
    〔単量体（ａ１）〕一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表される親水性ノニオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
     〔式中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ２は水素原子、あるいは炭素数１～４の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ３は炭素数１～４の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
     〔式中、Ｒ１は前記の意味を示し、Ａ１及びＡ２は同一又は異なって、式　－（ＣＨ２）ｎ－（ｎは２～６の整数を示す）で表される基を示し、Ｂは－Ｏ－又は－ＣＨ２－基を示す。〕
    〔単量体（ａ２）〕一般式（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表されるカチオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
     〔式中、Ｒ１は前記の意味を示し、Ｒ４及びＲ５は同一又は異なって、炭素数１～４のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ６は水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を示し、Ｙは－Ｏ－、－ＮＨ－、－ＣＨ２－又は－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）－基を示し、Ｚは炭素数１～４（ただしＹが－ＣＨ２－のときは炭素数０～３）の直鎖状又は分岐状のアルキレン基を示し、Ｘは酸の共役塩基を示す。〕
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
     〔式中、Ｒ７及びＲ８は同一又は異なって水素原子又はメチル基を示し、Ｒ９及びＲ１０は同一又は異なって水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を示し、Ｘは前記の意味を示す。〕
    〔単量体（ａ３）〕２個以上の反応性不飽和基を有する架橋性単量体
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