JP2004307700A

JP2004307700A - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP2004307700A
Application number: JP2003104974A
Authority: JP
Inventors: Seiji Yumoto; 政治湯本; Nobutaka Horinishi; 信孝堀西
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2003-04-09
Filing date: 2003-04-09
Publication date: 2004-11-04

Abstract

【課題】塗布時の感触及び伸び性や、洗浄時から洗浄後の使用感、乾燥後の感触がべとつかず良好で、しかもコンディショニング効果に優れる一方、高い起泡性を示す洗浄剤組成物を提供する。
【解決手段】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表されるノニオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種と、一般式（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）で表されるカチオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種と、ビニル基、アクリロイル基、メタクリロイル基及びアリル基から選ばれる少なくとも２個の基を分子中に有する架橋性ビニル単量体の少なくとも１種とを必須構成単量体とし、ラジカル重合することにより得られる、カチオン性基含有共重合体からなる増粘剤、
【化１】

【化２】

【化３】

【化４】

（Ｂ）下記一般式（Ｖ）で表されるアミドアルコール、
【化５】

を含有する洗浄剤組成物。
【選択図】なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、塗布時の感触及び伸び性や、洗浄時から洗浄後の使用感、乾燥後の感触が良好で、しかもコンディショニング効果に優れる一方、高い起泡性を示す洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、身体や毛髪用の洗浄剤組成物には、種々の非イオン性界面活性剤が配合されている。しかし、これらは、洗浄力は高いものの、塗布時の感触や、洗浄時から洗浄後の使用感、乾燥後の感触が良くないという問題がある。特に、毛髪に使用した場合には、洗髪時やすすぎ時に強いきしみを伴うため、非イオン性界面活性剤を主活性剤として使用することは困難である。
【０００３】
このため、使用時の感触を向上させる目的で、汎用のカチオン性ポリマー、ノニオン性ポリマー、シリコーン類等が併用されているが、塗布時の感触、コンディショニング効果、乾燥後の感触等の全てを充分満足するものではない。一方ではコンディショニング成分が、皮脂やメイク汚れと共存した場合に、特に洗浄剤での起泡性に影響を与えるという欠点を示す場合も多かった。
【０００４】
特許文献１には優れた感触を与える増粘剤としてカチオン性基含有共重合体が記載されているが、起泡性の点で更なる改良が望まれる。また、特許文献２には特定のアミドアルコールを用いて弱酸性領域で増泡効果に優れた洗浄剤組成物が得られることの記載があるが、優れた感触やコンディショニング効果については記載がない。
【０００５】
【特許文献１】
特開平１１−７１４３５号公報
【特許文献２】
特開２００３−４１２９１号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、塗布時の感触及び伸び性や、洗浄時から洗浄後の使用感、乾燥後の感触がべとつかず良好で、しかもコンディショニング効果に優れる一方、高い起泡性を示す洗浄剤組成物を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表されるノニオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種と、一般式（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）で表されるカチオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種と、ビニル基、アクリロイル基、メタクリロイル基及びアリル基から選ばれる少なくとも２個の基を分子中に有する架橋性ビニル単量体の少なくとも１種とを必須構成単量体とし、ラジカル重合することにより得られる、カチオン性基含有共重合体からなる増粘剤、
【０００８】
【化６】

【０００９】
〔式中、Ｒ^１は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ^２及びＲ^３は同一又は異なって、水素原子又は炭素数１〜４の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
【００１０】
【化７】

【００１１】
〔式中、Ｒ^１は前記と同じ意味を示し、Ａ^１及びＡ^２は同一又は異なって、式−（ＣＨ_２）ｎ−（ｎは２〜６の整数を示す）で表される基を示し、Ｂは−Ｏ−又は−ＣＨ_２−基を示す。〕
【００１２】
【化８】

【００１３】
〔式中、Ｒ^１は前記と同じ意味を示し、Ｒ^４及びＲ^５は同一又は異なって、炭素数１〜４のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ^６は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｙは−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＨ_２−又は−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）−基を示し、Ｚは炭素数１〜４（ただしＹが−ＣＨ_２−のときは炭素数０〜３）の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｘは酸の共役塩基、ハロゲン原子又は炭素数１〜４のアルキルサルフェート基を示す。〕
【００１４】
【化９】

【００１５】
〔式中、Ｒ^７及びＲ^８は同一又は異なって、水素原子又はメチル基を示し、Ｒ^９及びＲ^１０は同一又は異なって、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｘは前記と同じ意味を示す。〕
（Ｂ）下記一般式（Ｖ）で表されるアミドアルコール、
【００１６】
【化１０】

【００１７】
〔式中、Ｒ^１ＣＯ−は炭素数６〜２４の水酸基を有していてもよい飽和又は不飽和のアシル基、Ｒ^１１は炭素数１〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ^１２は炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基あるいは炭素数２〜６の直鎖又は分岐鎖のアルケニレン基を示す。〕
を含有する洗浄剤組成物を提供するものである。
【００１８】
【発明の実施の形態】
本発明のカチオン性基含有共重合体は、本発明が所望する良好な使用感を発現する為に、イオン交換水に０．５重量％になるように添加したときの２５℃での粘度が、シェアレート１ｓｅｃ^−１のとき、０．３〜２０Ｐａ・ｓであって、シェアレート１０ｓｅｃ^−１のとき、０．０１〜５Ｐａ・ｓであり、かつシェアレート１ｓｅｃ^−１のときの粘度がシェアレート１０ｓｅｃ^−１のときの粘度より高いようなチキソトロピー性を示すことが好ましい。粘度挙動が上記範囲内の共重合体では皮膚等へ塗布し易く、皮膚への残留感が感じられ、良好な使用感を得ることができる。
【００１９】
本発明のカチオン性基含有共重合体として更に好ましい粘度挙動は、イオン交換水に０．５重量％になるように添加したときの２５℃での粘度が、シェアレート１ｓｅｃ^−１のとき、０．４〜１０Ｐａ・ｓであって、シェアレート１０ｓｅｃ^−１のとき、０．０５〜３Ｐａ・ｓであり、かつシェアレート１ｓｅｃ^−１のときの粘度がシェアレート１０ｓｅｃ^−１のときの粘度より高いものである。
【００２０】
本発明で用いられる共重合体（Ａ）は、その０．５重量％ハイドロゲルの、２５℃、ひずみ周波数６．２８ｒａｄ／ｓｅｃ、ひずみ１％での複素弾性率ε_１、損失正接ｔａｎδ_１、ひずみ５００％での複素弾性率ε_２、損失正接ｔａｎδ_２が、１≦ε_１≦３００（Ｎ／ｍ^２）、ｔａｎδ_１≦２、かつ、０．０１≦ε_２≦３０（Ｎ／ｍ^２）、ｔａｎδ_２≧１であるとき、より好ましい感触の洗浄剤組成物を得ることができる。ここで、共重合体（Ａ）の損失正接が、ｔａｎδ_１≦１．５、更にはｔａｎδ_１≦１．０となるに従って、より好ましい感触の洗浄剤組成物を得ることができる。
【００２１】
また、本発明のカチオン性基含有共重合体は、エタノール、イソプロピルアルコール等の親水性溶媒の増粘（チキソトロピー性の付与）も可能である。これらオルガノゲルにおいて、本発明が所望する良好な使用感を発現するためには、エタノールに２．０重量％になるように添加したときの２５℃での粘度が、シェアレート１ｓｅｃ^−１のとき、０．３〜２０Ｐａ・ｓであって、シェアレート１０ｓｅｃ^−１のとき、０．０１〜５Ｐａ・ｓであり、かつシェアレート１ｓｅｃ^−１のときの粘度がシェアレート１０ｓｅｃ^−１のときの粘度より高いようなチキソトロピー性を示すことが好ましい。
【００２２】
また、上記共重合体（Ａ）が、その２．０重量％エタノールゲルの、２５℃、シェアレート１ｓｅｃ^−１の粘度η_１、シェアレート１０ｓｅｃ^−１の粘度η_２が、０．３≦η_１≦２０（Ｐａ・ｓ）、０．０１≦η_２≦５（Ｐａ・ｓ）、かつη_１＞η_２であるとき、感触に優れ、かつエタノール併用時もその感触を保持し得る洗浄剤組成物を得ることができる。
【００２３】
η_１、η_２の測定は、以下の方法による。検体１、２とも測定方法は同じである。
検体１；イオン交換水に粉末試料（平均粒径５０μｍ以下）を加え、５０℃、半日保持して調製した０．５重量％のハイドロゲル。
検体２；水に代えてエタノールを用い、上記と同様に調製した２．０重量％のエタノールゲル。
測定装置；ＨＡＡＫＥ社製粘度計、ＲｏｔｏｖｉｓｃｏＲＶ−２０。
測定条件；測定頭Ｍ１０、共軸２重円筒型ローター、測定温度２５℃、試料量１５ｍｌ。
シェアレート；２分間で０ｓｅｃ^−１から１５ｓｅｃ^−１まで上昇。
測定点数；上記シェアレート範囲に亙り６０点測定。
計算方法；上記測定値からＲｏｔａｔｉｏｎＶｅｒｓｉｏｎ２．８のプログラムにより算出。
【００２４】
δ_１、δ_２、ε_１、ε_２の測定は下記の方法による。
検体；上記検体１と同じ。
測定装置；Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃｓ社製、ＦｌｕｉｄｓＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒＲＦＳ−ＩＩ。
測定条件；ＤｙｎａｍｉｃＳｔｒａｉｎＳｗｅｅｐ（動的ひずみ掃引）モードコーンプレート：直径５０ｍｍ、ギャップ０．０５ｍｍ、アングル０．０４ｒａｄ、ひずみ周波数６．２ｒａｄ／ｓｅｃ、ひずみ０．５〜５００％。測定温度：２５℃。
【００２５】
かかる性能を有する本発明のカチオン性基含有共重合体は、水系媒体もしくは炭素数１〜３の低級アルコール（エタノール、イソプロピルアルコール等）の親水性媒体又はこれらの混合媒体中における増粘剤として極めて有用である。
【００２６】
このようなレオロジー特性を示す共重合体（Ａ）としては、例えば、カチオン性基含有ビニル単量体（以下、単量体（ａ_１））の少なくとも１種と、一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）：
【００２７】
【化１１】

【００２８】
〔式中、Ｒ^１は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ^２及びＲ^３は同一又は異なって、水素原子又は炭素数１〜４の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕
【００２９】
【化１２】

【００３０】
〔式中、Ｒ^１は前記と同じ意味を示し、Ａ^１及びＡ^２は同一又は異なって、式−（ＣＨ_２）ｎ−（ｎは２〜６の整数を示す）で表される基を示し、Ｂは−Ｏ−又は−ＣＨ_２−基を示す。〕で表されるノニオン性基含有ビニル単量体〔以下、単量体（ａ_２）〕の少なくとも１種と、２個以上のビニル基を分子中に有する架橋性ビニル単量体〔以下、単量体（ａ_３）〕の少なくとも１種とを必須構成単量体とし、ラジカル重合することにより得られるカチオン性基含有共重合体〔以下、共重合体（Ａ_１）〕が挙げられる。
【００３１】
共重合体（Ａ_１）を構成する単量体のうち、単量体（ａ_１）としては、ジアルキルアミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステル又は（メタ）アクリルアミド類、（メタ）アクロイルアルキルトリアルキル４級アンモニウム塩類、ジアルキルアミノ基を有するスチレン類、ビニルピリジン類、Ｎ−ビニル複素環化合物類、アミノ基を有する単量体の酸中和物あるいは４級アンモニウム塩、ジアリル型４級アンモニウム塩などが挙げられる。
【００３２】
これらの単量体（ａ_１）のうち、一般式（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）で表わされる化合物が好ましい。
【００３３】
【化１３】

【００３４】
〔式中、Ｒ^１、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｙ、Ｚ及びＸは前記と同じ意味を示す。〕
【００３５】
【化１４】

【００３６】
〔式中、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０及びＸは前記と同じ意味を示す。〕
【００３７】
化合物（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）の塩を得るために用いる好ましい酸としては、塩酸、硫酸、酢酸、クエン酸、コハク酸、アジピン酸、スルファミン酸などが挙げられ、４級アンモニウム塩を得るための好ましい４級化剤としては、塩化メチル、ヨウ化メチル等のハロゲン化アルキル、硫酸ジエチル、硫酸ジ−ｎ−プロピル等が挙げられる。
【００３８】
単量体（ａ_１）の好ましい具体例としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、又はジエチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミドを前記の４級化剤で４級化した４級アンモニウム塩、あるいはジメチルジアリルアンモニウムクロライド等が挙げられる。
【００３９】
単量体（ａ_２）としては、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｎ−プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−（メタ）アクロイルモルホリン等が挙げられる。これらのうち、Ｎ，Ｎ−ジ置換アクリルアミドを用いた場合に使用感が好ましく、さらにはＮ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド等が特に好ましい。
【００４０】
単量体（ａ_３）としては、多価アルコール又は不飽和アルコールの（メタ）アクリル酸エステル、アクリルアミド、ジビニル化合物、ポリアリル化合物等が挙げられる。これらのうち、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールのアリルエーテル化体、ビニル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート等が、特に好ましい。
【００４１】
単量体（ａ_１）と単量体（ａ_２）との好ましい配合比率は、（ａ_１）／（ａ_２）のモル比で、２／９８〜９８／２であり、さらに好ましくは３／９７〜６０／４０である。上記モル比が小さい場合はチキソトロピー性の発現が、モル比が大きい場合は低シェアレート時の粘度保持が夫々容易となるが、両特性発現には上記範囲内である方が好ましい。
【００４２】
単量体（ａ_３）の割合は、単量体全量に対して０．００２〜５重量％が好ましく、０．００２重量％以上０．１重量％未満が特に好ましい。単量体（ａ_３）の割合が０．００２重量％以上であれば、共重合体（Ａ_１）から形成されるハイドロゲルの粘度が十分であり、また５重量％以下であれば、ハイドロゲルの感触は柔らかく、すべりの良いものとなる。
【００４３】
共重合体（Ａ_１）は、必須構成単位である前記の３種類のビニル単量体のそれぞれ１種以上の他、これらと共重合可能な他のビニル単量体を構成成分とすることができる。他のビニル単量体としては、例えばメチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸誘導体；アクリル酸、メタアクリル酸等のアニオン性基含有単量体；Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ−アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムベタイン、Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムベタイン等のベタイン類などが挙げられる。
【００４４】
共重合体（Ａ_１）を製造する方法は、水溶液重合法、逆相懸濁重合法、沈澱重合法などが好ましい。例えば、特開平４−２３０２５０号公報第１２頁第２２欄第２８〜３４行に記載のような水溶液重合法を用いる場合、重合開始温度２０〜９０℃、反応時間１〜１０時間程度で行うのが好ましい。重合開始剤としては、特開平４−２３０２５０号公報第１２頁第２２欄第４６行〜第１３頁第２３欄第１８行のような、アゾビス系化合物が単独で、あるいは還元剤と組合せて用いられる。共重合体（Ａ_１）の水溶液重合法による製造には、例えば特開昭５３−３４１０１号公報第３頁右上欄第１４行〜同右下欄第８行記載の、回転する攪拌腕を有する容器が用いられる。
【００４５】
共重合体（Ａ）は、１種以上を用いることができ、全組成中に０．０１〜２０重量％、特に０．１〜１０重量％、さらに０．５〜３重量％配合するのが、感触、安定性、使用性の点で好ましい。
【００４６】
本発明の洗浄剤組成物に含まれる（Ｂ）成分のアミドアルコールは以下の構造式（Ｖ）に示すアルカノールアミドで、Ｒ^１ＣＯ−は炭素数６〜２４の水酸基を有していてもよい飽和又は不飽和アシル基、Ｒ^１１は炭素数１〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ^１２は炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基あるいは炭素数２〜６の直鎖又は分岐鎖のアルケニレン基を示す。
【００４７】
【化１５】

【００４８】
構造式（Ｖ）において、Ｒ^１ＣＯ−は炭素数８から１８の飽和又は不飽和アシル基が好ましい。例えば、オクタン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、ドコサン酸、リノール酸、イソステアリン酸、オレイン酸、ヤシ脂肪酸、パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸等から誘導されるアシル基が好ましい。特に好ましくは、デカン酸、ドデカン酸、ヤシ脂肪酸、パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸から誘導されるアシル基である。Ｒ^１１はメチル基が好ましく、Ｒ^１２はエチレン基が好ましい。
【００４９】
（Ｂ）成分のアミドアルコールは、本発明洗浄剤組成物中に０．８〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％、更に好ましくは１〜５重量％配合すると、洗浄基剤の増泡効果、製品保存時の安定性の点から好ましい。
【００５０】
本発明の洗浄剤組成物中の（Ａ）成分と（Ｂ）成分の重量比（Ａ）：（Ｂ）は、１：０．０２〜１：５００、特に１：０．１〜１：１００の範囲にあるのが好ましい。
【００５１】
本発明の洗浄剤組成物は、更にアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、上記（Ｂ）成分以外の非イオン性界面活性剤から選ばれる、１種以上の界面活性剤を（Ｃ）成分として含んでいても良い。
【００５２】
本発明で用いられる非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル又はポリオキシアルキレンアルケニルエーテル；脂肪酸グリセリンエステル；脂肪酸グリコールエステル；モノグリセライドのエトキシレート；高級脂肪酸ショ糖エステル；高級脂肪酸ソルビタンエステル；アシル基を有するポリグリセリン脂肪酸エステル；高級脂肪酸モノエタノールアミド又はジエタノールアミド又はそれらのエトキシレート；ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油；ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル；アルキルサッカライド系界面活性剤；アルキルアミンオキサイド又はアルキルアミドアミンオキサイド；多価アルコールのエーテル化合物又はエステル化合物；シロキサン誘導体（特開平４−１０８７９５号）、ポリオキシ変性シリコーン等のシリコーン系界面活性剤；ポリオキシアルキレンエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシアルキレンラノリンアルコール、ポリオキシアルキレングリセリルモノ脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、高級脂肪酸グリセリンエステル、プルロニック型ブロックポリマーノニオン活性剤、テトロニック型ブロックポリマーノニオン活性剤、ポリオキシアルキレン脂肪酸アミド、ポリオキシアルキレンアルキルアミド、ポリエチレンイミン誘導体等が挙げられる。
【００５３】
これらのうち、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、高級脂肪酸（Ｃ_１０〜Ｃ_２４）グリセリンエステル、アルキルアミンオキサイド、ポリオキシ変性シリコーン、アルキルサッカライド系界面活性剤が好ましい。
【００５４】
また、これらの非イオン性界面活性剤は、ＨＬＢが３〜１８、特に８〜１６であると、すすぎ性に優れるとともに、油性メイク汚れ成分の洗浄・乳化性がより高くなり好ましい。なお、ＨＬＢとは親水性−親油性のバランス（Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃ−ＬｙｐｏｐｈｉｌｉｃＢａｌａｎｃｅ）を示す指標であり、本発明においては小田・寺村らによる次式を用いて算出した値を用いている。
【００５５】
【数１】

【００５６】
本発明で用いられるアニオン性界面活性剤としては、例えば以下に示すものが挙げられる。
【００５７】
アルキルエーテル硫酸塩又はアルケニルエーテル硫酸塩；アルキル硫酸塩、アルケニル硫酸塩又はα−スルホ脂肪酸塩もしくはエステル；オレフィンスルホン酸塩又はアルカンスルホン酸塩；高級脂肪酸塩；（アミド）エーテルカルボン酸型界面活性剤；Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤；リン酸モノ又はジエステル型界面活性剤；スルホコハク酸エステル型界面活性剤；ポリオキシアルキレン脂肪酸アミドエーテル硫酸塩；モノグリセライド硫酸エステル塩、アシル化イセチオン酸塩、又はアシル化タウレート；アルキルグリセリルエーテル硫酸塩又はアルキルグリセリルエーテルスルホン酸塩；アルキルもしくはアルケニルアミドスルホネート、アルカノールアミドスルホコハク酸塩、又はアルキルもしくはアルケニルスルホアセテート；Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシエチルグリシン塩；Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシエチルグリシジン塩；Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩。
【００５８】
これらのアニオン界面活性剤の塩、すなわちアニオン性残基の対イオンとしては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、炭素数２又は３のアルカノール基を１〜３個有するアルカノールアミン（例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミンなど）、アルギニン、リジン、ヒスチジン等の塩基アミノ酸などが挙げられる。
【００５９】
これらのアニオン性界面活性剤のうち、高級脂肪酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエステル型界面活性剤、モノグリセライド硫酸エステル塩、アシル化イセチオン酸塩、アシル化タウレート、又はＮ−アルキルアミドアルカノール硫酸エステル塩が好ましい。
【００６０】
本発明で用いられる（Ｃ）成分の界面活性剤のうち、両性界面活性剤としては、例えばアミドアミノ酸型、カルボベタイン型、アミドベタイン型、スルホベタイン型、アミドスルホベタイン型、イミダゾリニウムベタイン型、アミノ酸型、ホスホベタイン型、リン酸エステル型等が挙げられる。
【００６１】
（Ｃ）成分の界面活性剤としては、特に非イオン性界面活性剤が好ましく、さらにポリオキシアルキレンアルキルエーテル、アルキルサッカライド系界面活性剤が好ましい。
【００６２】
（Ｃ）成分の界面活性剤は、１種以上を用いることができる。本発明の洗浄剤組成物における（Ｃ）成分の配合量は、洗浄剤の剤型等により異なるが、全組成中に０．１〜６０重量％、特に０．５〜３０重量％、さらに１〜２０重量％であると、より起泡性に優れるので好ましい。
【００６３】
本発明の洗浄剤組成物は、常法に従って製造できる。また、その剤型も特に制限されず、液体状、ペースト状、クリーム状、固形状、粉末状など任意の剤型ができ、液体状、ペースト状、クリーム状とするのが好ましく、特に液体状とするのが好ましい。液体状とする場合には、液体媒体として水を用いるのが好ましく、水の配合量は全組成中に５０〜９０重量％が好ましい。また、本発明の洗浄剤組成物は、特に皮膚、毛髪等の身体用洗浄剤として好適である。
【００６４】
【発明の効果】
本発明の塗布時の感触及び伸び性や、洗浄時から洗浄後の使用感、乾燥後の感触がべとつかず良好で、しかもコンディショニング効果に優れる一方、高い起泡性を示すものである。
【００６５】
【実施例】
製造例１
反応容器中に、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫酸塩（ＭＯＥＤＥＳ：日東化学工業社製）２３．８５ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド７１．３７ｇ、ポリエチレングリコールジメタクリレート（ＮＫ−９Ｇ：新中村化学社製）０．０４２９ｇ、イオン交換水３５０ｇからなる予め窒素置換した単量体水溶液を入れ、２０分間さらに窒素を吹き込み、反応系内を窒素置換しながら５５℃まで昇温した。次いで、重合開始剤（２，２′−アゾビス（２−アミジノプロパン）２塩酸塩）を０．２２ｇ添加した。３０分〜１時間後に重合し始め、全体が柔らかいゲル状となった。そのまま攪拌を続け、重合開始剤添加４時間後、重合を停止させた。餅状の内容物を取り出し、５リットルのエタノール中で１０分攪拌洗浄し、乾燥させた。その後、コーヒーミル、ジェットミルで粉砕し、粉砕粒子をハイボルターで分級し、カチオン性基含有共重合体Ｎｏ．１を得た。
【００６６】
製造例２〜１４
表１に示す単量体を用い、製造例１と同様にして、カチオン性基含有共重合体Ｎｏ．２〜Ｎｏ．１４を製造した。
【００６７】
試験例１
製造例１〜１４で得られたカチオン性基含有共重合体について、０．５重量％ハイドロゲルの２５℃での粘度、及び動的粘弾性を前記方法で測定した。結果を表１に示す。
【００６８】
【表１】

【００６９】
実施例１〜３
表２に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し、その洗浄力、起泡性を評価した。結果を表２に併せて示す。なお、表中の数値は重量％を示す。
【００７０】
（１）洗浄力
表２記載の各洗浄剤組成物について、男女各５人のパネラーに身体を洗浄させ、その際の洗浄力の官能評価を以下の基準で行った。
５：洗浄力が良いと感じた。
４：洗浄力がやや良いと感じた。
３：洗浄力が普通と感じた。
２：洗浄力があまり良くないと感じた。
１：洗浄力が良くないと感じた。
結果はパネラー１０名の平均値を、以下の基準により洗浄力として表した。
◎：平均値が４．０以上（良好）
○：平均値が３．２〜３．９（やや良好）
△：平均値が２．５〜３．１（普通）
×：平均値が２．４以下（不良）
【００７１】
（２）起泡性（泡立ち）
表２記載の各洗浄剤組成物について、男女各５人のパネラーに身体を洗浄させ、その際の起泡力の官能評価を以下の基準で行った。
５：起泡力が良いと感じた。
４：起泡力がやや良いと感じた。
３：起泡力が普通と感じた。
２：起泡力があまり良くないと感じた。
１：起泡力が良くないと感じた。
結果はパネラー１０名の平均値を、以下の基準により起泡力として表した。
◎：平均値が４．０以上（良好）
○：平均値が３．２〜３．９（やや良好）
△：平均値が２．５〜３．１（普通）
×：平均値が２．４以下（不良）。
【００７２】
（３）コンディショニング効果
表２記載の各洗浄剤組成物について、男女各５人のパネラーに身体を洗浄させ、その際のコンディショニング効果の官能評価を以下の基準で行った。
５：肌がすべすべしたと感じた。
４：肌がややすべすべしたと感じた。
３：肌の感じをふつうと感じた。
２：肌のすべすべした感じをあまり感じなかった。
１：肌のすべすべした感じを全く感じなかった。
結果はパネラー１０名の平均値を、以下の基準により起泡力として表した。
◎：平均値が４．０以上（良好）
○：平均値が３．２〜３．９（やや良好）
△：平均値が２．５〜３．１（普通）
×：平均値が２．４以下（不良）。
【００７３】
【表２】

【００７４】
実施例４〜７
表３に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し、塗布時の感触、洗髪時の指通り、すすぎ時の指通り、タオルドライ時の感触及び乾燥後の毛髪の感触について評価した。結果を表３に併せて示す。なお、表中の数値は重量％を示す。
【００７５】
（評価方法）
健常な日本人女性の毛髪２０ｇ（１５ｃｍ）にモデル皮脂としてラノリン０．１ｇを塗布後、さらに洗浄剤組成物１ｇを塗布し、これを洗髪、すすぎ、タオルドライ、乾燥したときのそれぞれの感触等を、専門パネラー１０名により、以下の基準で官能評価した。平均スコアを求め、下記の判定基準により結果を示した。
（１）洗髪時の起泡性：
良く泡立つ・・・・・・スコア３
普通に泡立つ・・・・・スコア２
あまり泡立たない・・・スコア１
（２）すすぎ時の指通り：
きしみがなく、滑らか・・・・・・・・・スコア３
きしみがやや強く、滑らかさがやや不良・スコア２
きしみが強く不良・・・・・・・・・・・スコア１
（３）タオルドライ時の感触：
べとつかない・・・・・・スコア３
ややべとつく・・・・・・スコア２
べとつく・・・・・・・・スコア１
（４）乾燥後の毛髪の感触：
指通りが良く、滑らか・・・・・・・・・・スコア３
指通りがやや悪く、滑らかさがやや不良・・スコア２
指通りが悪い・・・・・・・・・・・・・・スコア１
結果はパネラー１０名の平均値を、以下の基準により起泡力として表した。
○：平均スコアが２．５〜３．０（良好）
△：平均スコアが１．５〜２．４（普通）
×：平均スコアが１．０〜１．４（不良）
【００７６】
【表３】

【００７７】
実施例８〜１４
表４に示した洗浄剤組成物を常法に従い調製した。なお、表中の数値は重量％を示す。
【００７８】
【表４】

【００７９】
実施例８〜１４で得られた洗浄剤組成物はいずれも、塗布時の感触及び伸び性や、洗浄時から洗浄後の使用感、乾燥後の感触が良好で、しかもコンディショニング効果に優れる一方、高い起泡性を示すものであった。

Claims

次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表されるノニオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種と、一般式（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）で表されるカチオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種と、ビニル基、アクリロイル基、メタクリロイル基及びアリル基から選ばれる少なくとも２個の基を分子中に有する架橋性ビニル単量体の少なくとも１種とを必須構成単量体とし、ラジカル重合することにより得られる、カチオン性基含有共重合体からなる増粘剤、

〔式中、Ｒ^１は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ^２及びＲ^３は同一又は異なって、水素原子又は炭素数１〜４の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基又はアルケニル基を示す。〕

〔式中、Ｒ^１は前記と同じ意味を示し、Ａ^１及びＡ^２は同一又は異なって、式−（ＣＨ_２）ｎ−（ｎは２〜６の整数を示す）で表される基を示し、Ｂは−Ｏ−又は−ＣＨ_２−基を示す。〕

〔式中、Ｒ^１は前記と同じ意味を示し、Ｒ^４及びＲ^５は同一又は異なって、炭素数１〜４のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ^６は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｙは−Ｏ−、−ＮＨ−、−ＣＨ_２− 又は−Ｏ−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）−基を示し、Ｚは炭素数１〜４（ただしＹが−ＣＨ_２− のときは炭素数０〜３）の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｘは酸の共役塩基、ハロゲン原子又は炭素数１〜４のアルキルサルフェート基を示す。〕

〔式中、Ｒ^７及びＲ^８は同一又は異なって、水素原子又はメチル基を示し、Ｒ^９及びＲ^１０は同一又は異なって、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示し、Ｘは前記と同じ意味を示す。〕
（Ｂ）下記一般式（Ｖ）で表されるアミドアルコール、

〔式中、Ｒ^１ＣＯ−は炭素数６〜２４の水酸基を有していてもよい飽和又は不飽和のアシル基、Ｒ^１１は炭素数１〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ^１２は炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基あるいは炭素数２〜６の直鎖又は分岐鎖のアルケニレン基を示す。〕
を含有する洗浄剤組成物。
上記カチオン性基含有共重合体からなる増粘剤が、イオン交換水に０．５重量％になるように添加したときの２５ ℃での粘度が、シェアレート１ｓｅｃ^−１のとき、０．３〜２０Ｐａ・ｓであって、シェアレート１０ｓｅｃ^−１のとき、０．０１〜５Ｐａ・ｓであり、かつシェアレート１ｓｅｃ^−１のときの粘度がシェアレート１０ｓｅｃ^−１のときの粘度より高いことを特徴とする請求項１記載の洗浄剤組成物。
更に、アニオン性活性剤、両性活性剤、及び上記（Ｂ）成分以外の非イオン性界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤を含む請求項１又は２記載の洗浄剤組成物。