JP2000144185A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 （Ａ）分子中にカチオン性基と架橋構造
とを有する共重合体であって、その０．５重量％ハイド
ロゲルの、２５℃、シェアレート１sec^-1の粘度η₁ 、
シェアレート１０sec^-1の粘度η₂ が、０．３≦η₁ ≦
２０（Pa・sec）、０．０１≦η₂ ≦５（Pa・sec）、か
つη₁ ＞η₂ である共重合体、及び（Ｂ）両性界面活性
剤を含有する洗浄剤組成物。 【効果】 塗布時の感触及び伸び性が良く、泡質が良好
で、かつ洗浄時及び乾燥後の感触に優れ、しかも洗浄後
に高いコンディショニング効果が得られる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、塗布時の感触及び
伸び性が良く、泡質が良好で、かつ洗浄時及び乾燥後の
感触に優れ、しかも洗浄後に高いコンディショニング効
果が得られる洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、身体や毛髪用の洗浄剤組成物に
は、種々の両性界面活性剤が配合されている。しかし、
これらは、皮膚や眼粘膜に対する刺激性は低いものの、
塗布時の感触や、洗浄時から洗浄後の使用感、コンディ
ショニング効果、乾燥後の感触が良くないという問題が
ある。

【０００３】このため、使用時の感触を向上させる目的
で、汎用のカチオン性ポリマー、ノニオン性ポリマー、
シリコーン類等が併用されているが、塗布時の感触、コ
ンディショニング効果、乾燥後の感触等の全てを充分満
足するものではない。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、塗布
時の感触や洗浄時から洗浄後、乾燥後の感触に優れ、し
かも良好なコンディショニング効果が得られる洗浄剤組
成物を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、次の成分
（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）分子中にカチオン性基と架橋構造とを有する共重
合体であって、その０．５重量％ハイドロゲルの、２５
℃、シェアレート１sec^-1の粘度η₁ 、シェアレート１
０sec^-1の粘度η₂ が、０．３≦η₁ ≦２０（Pa・se
c）、０．０１≦η₂≦５（Pa・sec）、かつη₁ ＞η₂
である共重合体（以下、共重合体（Ａ））、（Ｂ）両性
界面活性剤を含有する洗浄剤組成物を提供するものであ
る。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明で用いられる共重合体
（Ａ）は、上記η₁ 、η₂ について、０．３≦η₁ ≦２
０（Pa・sec）、０．０１≦η₂ ≦５（Pa・sec）、かつ
η₁＞η₂ である。粘度挙動がこの範囲内にあれば毛髪
への塗布が容易であり、毛髪への残留感が得られ、上記
のような良好な使用感を得ることができる。特に、共重
合体（Ａ）が０．４≦η₁ ≦１０（Pa・sec）、０．５
≦η₂ ≦３（Pa・sec）であるとき、一層好ましい使用
感が得られる。

【０００７】共重合体（Ａ）の０．５重量％ハイドロゲ
ルの、２５℃、ひずみ周波数６．２８rad/sec 、ひずみ
１％での複素弾性率ε₁ 、損失正接tan δ₁ 、ひずみ５
００％での複素弾性率ε₂ 、損失正接tan δ₂ が、１≦
ε₁ ≦３００（Ｎ／ｍ²）、tan δ₁ ≦２、かつ、０．
０１≦ε₂ ≦３０（Ｎ／ｍ²）、tan δ₂ ≧１であると
き、より好ましい感触の洗浄剤組成物を得ることができ
る。ここで、共重合体（Ａ）の損失正接が、tan δ₁ ≦
１．５、更にはtan δ₁ ≦１．０となるに従って、より
好ましい感触の洗浄剤組成物を得ることができる。

【０００８】また、上記共重合体（Ａ）が、その２．０
重量％エタノールゲルの、２５℃、シェアレート１sec
^-1の粘度η₃ 、シェアレート１０sec^-1の粘度η₄ が、
０．３≦η₃ ≦２０（Pa・sec）、０．０１≦η₄ ≦５
（Pa・sec）、かつη₃ ＞η₄ であるとき、感触に優
れ、かつエタノール併用時もその感触を保持し得る洗浄
剤組成物を得ることができる。

【０００９】η₁ 〜η₄ の測定は、以下の方法による。
検体１、２とも測定方法は同じ。 検体１；イオン交換水に粉末試料（平均粒径５０μｍ以
下）を加え、５０℃、半日保持して調製した０．５重量
％のハイドロゲル。 検体２；水に代えてエタノールを用い、上記と同様に調
製した２．０重量％のエタノールゲル。 測定装置；ＨＡＡＫＥ社製粘度計、Rotovisco RV-20、 測定条件；測定頭Ｍ10、共軸２重円筒型ローター、測定
温度２５℃、試料量１５ml、シェアレート；２分間で０
sec^-1から１５sec^-1まで上昇、測定点数；上記シェアレ
ート範囲に亙り６０点測定。 計算方法；上記測定値からRotation Version 2.8のプロ
グラムにより算出。

【００１０】δ₁ 、δ₂ 、ε₁ 、ε₂ の測定は下記の方
法による。 検体；上記検体１と同じ。 測定装置；Rheometrics 社製、Fluids Spectrometer RF
S-II 測定条件；Dynamic Strain Sweep (動的ひずみ掃引) モ
ード コーンプレート：直径５０mm、ギャップ０．０５mm、ア
ングル０．０４rad 、ひずみ周波数６．２rad/sec 、ひ
ずみ０．５〜５００％。 測定温度：２５℃。

【００１１】このようなレオロジー特性を示す共重合体
（Ａ）としては、例えば、カチオン性基含有ビニル単量
体（以下、単量体（ａ₁））の少なくとも１種と、一般
式（１）又は（２）

【００１２】

【化３】

【００１３】〔式中、Ｒ¹ は水素原子又はメチル基を示
し、Ｒ² 及びＲ³ は同一又は異なって、水素原子又は炭
素数１〜４の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もしくは
アルケニル基を示す。〕

【００１４】

【化４】

【００１５】〔式中、Ｒ¹ は前記と同じ意味を示し、Ａ
¹ 及びＡ² は同一又は異なって、式-(CH₂)_n-（ｎは２〜
６の整数を示す）で表される基を示し、Ｂは-O-又は-CH
₂-基を示す。〕で表される親水性ノニオン性基含有ビニ
ル単量体（以下、単量体（ａ₂））の少なくとも１種
と、２個以上のビニル基を分子中に有する架橋性ビニル
単量体（以下、単量体（ａ₃））の少なくとも１種とを
必須構成単量体とし、ラジカル重合することにより得ら
れるカチオン性基含有共重合体（以下、共重合体
（Ａ₁））が挙げられる。

【００１６】共重合体（Ａ₁）を構成する単量体のう
ち、単量体（ａ₁）としては、ジアルキルアミノ基を有
する（メタ）アクリル酸エステル又は（メタ）アクリル
アミド類、（メタ）アクロイルアルキルトリアルキル４
級アンモニウム塩類、ジアルキルアミノ基を有するスチ
レン類、ビニルピリジン類、Ｎ−ビニル複素環化合物
類、アミノ基を有する単量体の酸中和物あるいは４級ア
ンモニウム塩、ジアリル型４級アンモニウム塩などが挙
げられる。

【００１７】これらの単量体（ａ₁）のうち、一般式
（３）又は（４）で表わされる化合物が好ましい。

【００１８】

【化５】

【００１９】〔式中、Ｒ¹ は前記と同じ意味を示し、Ｒ
⁴ 及びＲ⁵ は同一又は異なって、炭素数１〜４のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｒ⁶ は水素原子又は炭素
数１〜４のアルキル基を示し、Ｙは-O-、-NH-、-CH₂-
又は-O-CH₂CH(OH)-基を示し、Ｚは炭素数１〜４（ただ
しＹが-CH₂- のときは炭素数０〜３）の直鎖又は分岐鎖
のアルキレン基を示し、Ｘは酸の共役塩基、ハロゲン原
子又は炭素数１〜４のアルキルサルフェート基を示
す。〕

【００２０】

【化６】

【００２１】〔式中、Ｒ⁷ 及びＲ⁸ は同一又は異なっ
て、水素原子又はメチル基を示し、Ｒ⁹及びＲ¹⁰は同一
又は異なって、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基
を示し、Ｘは前記と同じ意味を示す。〕

【００２２】化合物（３）又は（４）の塩を得るために
用いる好ましい酸としては、塩酸、硫酸、酢酸、クエン
酸、コハク酸、アジピン酸、スルファミン酸などが挙げ
られ、４級アンモニウム塩を得るための好ましい４級化
剤としては、塩化メチル、ヨウ化メチル等のハロゲン化
アルキル、硫酸ジエチル、硫酸ジ−ｎ−プロピル等が挙
げられる。

【００２３】単量体（ａ₁）の好ましい具体例として
は、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエ
チルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミ
ノプロピル（メタ）アクリルアミド、ジエチルアミノプ
ロピル（メタ）アクリルアミドを前記の４級化剤で４級
化した４級アンモニウム塩、あるいはジメチルジアリル
アンモニウムクロライド等が挙げられる。

【００２４】単量体（ａ₂）としては、Ｎ−メチル（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリ
ルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、
Ｎ−ｎ−プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブ
チルアクリルアミド、Ｎ−（メタ）アクロイルモルホリ
ン等が挙げられる。これらのうち、Ｎ，Ｎ−ジ置換アク
リルアミドを用いた場合に使用感が好ましく、さらには
Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジ
エチル（メタ）アクリルアミド等が、特に好ましい。

【００２５】単量体（ａ₃）としては、多価アルコール
又は不飽和アルコールの（メタ）アクリル酸エステル、
アクリルアミド、ジビニル化合物、ポリアリル化合物等
が挙げられる。これらのうち、エチレングリコールジ
（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メ
タ）アクリレート、ペンタエリスリトールのアリルエー
テル化体、ビニル（メタ）アクリレート、アリル（メ
タ）アクリレート等が、特に好ましい。

【００２６】単量体（ａ₁）と単量体（ａ₂）との好まし
い配合比率は、（ａ₁）／（ａ₂）のモル比で、２／９８
〜９８／２であり、さらに好ましくは３／９７〜６０／
４０である。上記モル比が小さい場合はチキソトロピー
性の発現が、モル比が大きい場合は低シェアレート時の
粘度保持が夫々容易となるが、両特性発現には上記範囲
内である方が好ましい。

【００２７】単量体（ａ₃）の割合は、単量体全量に対
して０．００２〜５重量％が好ましく、０．００２重量
％以上０．１重量％未満が特に好ましい。単量体
（ａ₃）の割合が０．００２重量％以上であれば、共重
合体（Ａ₁）から形成されるハイドロゲルの粘度が十分
であり、また５重量％以下であれば、ハイドロゲルの感
触は柔らかく、すべりの良いものとなる。

【００２８】共重合体（Ａ₁）は、必須構成単位である
前記の３種類のビニル単量体のそれぞれ１種以上の他、
これらと共重合可能な他のビニル単量体を構成成分とす
ることができる。他のビニル単量体としては、例えばメ
チル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレー
ト等の（メタ）アクリル酸誘導体；アクリル酸、メタア
クリル酸等のアニオン性基含有単量体；Ｎ−（３−スル
ホプロピル）−Ｎ−アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ
−ジメチルアンモニウムベタイン、Ｎ−カルボキシメチ
ル−Ｎ−メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアンモニウムベタイン等のベタイン類などが挙げられ
る。

【００２９】共重合体（Ａ₁）を製造する方法は、水溶
液重合法、逆相懸濁重合法、沈澱重合法などが好まし
い。例えば、特開平４−２３０２５０号公報第１２頁第
２２欄第２８〜３４行に記載のような水溶液重合法を用
いる場合、重合開始温度２０〜９０℃、反応時間１〜１
０時間程度で行うのが好ましい。

【００３０】重合開始剤としては、特開平４−２３０２
５０号公報第１２頁第２２欄第４６行〜第１３頁第２３
欄第１８行のような、アゾビス系化合物が単独で、ある
いは還元剤と組合せて用いられる。

【００３１】共重合体（Ａ₁）の水溶液重合法による製
造には、例えば特開昭５３−３４１０１号公報第３頁右
上欄第１４行〜同右下欄第８行記載の、回転する攪拌腕
を有する容器が用いられる。

【００３２】共重合体（Ａ）は、１種以上を用いること
ができ、全組成中に０．０１〜２０重量％、特に０．１
〜１０重量％、さらに０．５〜３重量％配合するのが、
感触、安定性、使用性の点で好ましい。

【００３３】本発明で用いられる成分（Ｂ）の両性界面
活性剤としては、通常の洗浄剤に用いられるものであれ
ば特に制限されず、例えば、アミドアミノ酸型、カルボ
ベタイン型、アミドベタイン型、スルホベタイン型、ア
ミドスルホベタイン型、イミダゾリニウムベタイン型、
アミノ酸型、ホスホベタイン型、リン酸エステル型等が
挙げられ、具体的には、例えば次の（Ｂ−１）〜（Ｂ−
４）に示すものが挙げられる。

【００３４】（Ｂ−１）アミドアミノ酸型両性界面活性
剤：例えば、次の一般式（Ｂ−１ａ）又は（Ｂ−１ｂ）
に示すものが挙げられる。

【００３５】

【化７】

【００３６】〔式中、Ｒ¹¹は炭素数７〜１９の飽和又は
不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ¹²は基-CH₂COOM、-CH₂CH
₂COOM又は-CH₂CH(OH)CH₂SO₃M（Ｍは水素原子、アルカリ
金属又はアルカノールアミン）を示し、Ｒ¹³は水素原子
又は基-CH₂COOM、-CH₂CH₂COOMもしくは-CH₂CH(OH)CH₂SO
₃M（Ｍは上記と同じ）を示す。〕

【００３７】一般式（Ｂ−１ａ）、（Ｂ−１ｂ）で表さ
れるもののうち、特にＲ¹¹が炭素数８〜１６の炭化水素
基、Ｒ¹²が-CH₂COOM、Ｒ¹³が水素原子のものが好まし
く、具体的にはアルキルアミドヒドロキシエチルアミノ
酢酸等が挙げられる。

【００３８】（Ｂ−２）ベタイン型両性界面活性剤：例
えば、次の一般式（Ｂ−２ａ）〜（Ｂ−２ｄ）で表され
るカルボベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン、
アミドスルホベタイン、一般式（Ｂ−２ｅ）又は（Ｂ−
２ｆ）で表されるイミダゾリニウムベタインが挙げられ
る。

【００３９】

【化８】

【００４０】〔各式中、Ｒ¹⁴は炭素数６〜２２のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶はそれぞれ
炭素数１〜５のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を
示し、Ｒ¹⁷は炭素数１〜６のアルキレン基又はヒドロキ
シアルキレン基を示し、Ｒ¹⁸は単結合又は炭素数１〜５
のアルキレン基を示し、Ｒ¹⁹は炭素数１〜５のアルキレ
ン基又はヒドロキシアルキレン基を示す。〕

【００４１】一般式（Ｂ−２ａ）〜（Ｂ−２ｆ）で表さ
れる各種ベタインのうち、共通して、Ｒ¹⁴が炭素数８〜
１６のアルキル基、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶がメチル基、Ｒ¹⁷〜Ｒ
¹⁹が炭素数１〜５のアルキレン基のものが好ましく、具
体的にはアルキルジメチルアミノカルボベタイン、アル
キルアミドアルキレンジメチルアミノカルボベタイン、
アルキルジメチルアミノヒドロキシスルホベタイン、ア
ルキルアミドアルキレンジメチルアミノスルホベタイ
ン、アルキルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ン、アルキルアミドヒドロキシエチルイミダゾリニウム
ベタイン等が挙げられる。

【００４２】（Ｂ−３）アミノ酸型両性界面活性剤：例
えば、次の一般式（Ｂ−３）に示すものが挙げられる。

【００４３】

【化９】

【００４４】〔式中、Ｒ²⁰は炭素数１〜３のアルキル基
又は水素原子を示し、Ｒ²¹は-O-、-CONH-又は-CO₂-を有
していてもよい炭素数８〜１８の炭化水素基を示し、ａ
は１又は２の数を示す。〕

【００４５】一般式（Ｂ−３）で表されるもののうち、
Ｒ²⁰が水素原子、Ｒ²¹が炭素数８〜１６の炭化水素基、
ａが２のものが好ましく、具体的にはＮ−アルキル−β
−アラニン等が挙げられる。

【００４６】（Ｂ−４）Ｐ−ラウリル−Ｐ，Ｐ−ジメチ
ルホスホプロピルホスホン酸等のリン酸エステル型両性
界面活性剤。

【００４７】成分（Ｂ）の両性界面活性剤としては、ア
ミドアミノ酸型、カルボベタイン型、アミドスルホベタ
イン型、イミダゾリニウムベタイン型、アミノ酸型及び
リン酸エステル型が好ましく、特にアミドアミノ酸型、
イミダゾリニウムベタイン型が好ましい。

【００４８】成分（Ｂ）の両性界面活性剤は、１種以上
を用いることができ、全組成中に０．１〜５０重量％、
特に０．５〜３０重量％、さらに５〜２０重量％配合す
るのが好ましい。

【００４９】本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分
のほか、通常の洗浄剤に用いられるアニオン性界面活性
剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ア
ニオン性重合体、非イオン性重合体、カチオン性重合
体、エチレンオキシド・プロピレンオキシドブロック共
重合体、アルコール類、油分、粉体、機能性ビーズ・カ
プセル類、シリコーン類、金属キレート剤、抗酸化剤、
紫外線吸収剤、保湿剤、香料などを、適宜配合できる。

【００５０】本発明の洗浄剤組成物は、常法に従って製
造できる。また、その剤型も特に制限されず、液体状、
ペースト状、クリーム状、固形状、粉末状など任意の剤
型とでき、液体状、ペースト状、クリーム状とするのが
好ましく、特に液体状とするのが好ましい。液体状とす
る場合には、液体媒体として水を用いるのが好ましく、
水の配合量は全組成中に５０〜９０重量％が好ましい。
また、本発明の洗浄剤組成物は、特に皮膚、毛髪等の身
体用洗浄剤として好適である。

【００５１】本発明の洗浄剤組成物は、水で１０重量倍
に希釈したときの水溶液のpHが４〜８、特にpH５〜７が
好ましく、洗浄剤組成物に酸又はアルカリを加えて調整
すればよい。

【００５２】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、塗布時の感触
及び伸び性が良く、泡質が良好で、かつ洗浄時及び乾燥
後の感触に優れ、しかも洗浄後に高いコンディショニン
グ効果が得られる。

【００５３】

【実施例】製造例１ 反応容器中に、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリ
ル酸ジエチル硫酸塩（MOEDES：日東化学工業社製）２
３．８５ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド７１．３
７ｇ、ポリエチレングリコールジメタクリレート（NK-9
G：新中村化学社製）０．０４２９ｇ、イオン交換水３
５０ｇからなる予め窒素置換した単量体水溶液を入れ、
２０分間さらに窒素を吹き込み、反応系内を窒素置換し
ながら５５℃まで昇温した。次いで、重合開始剤（２，
２′−アゾビス（２−アミジノプロパン）２塩酸塩）を
０．２２ｇ添加した。３０分〜１時間後に重合し始め、
全体が柔らかいゲル状となった。そのまま攪拌を続け、
重合開始剤添加４時間後、重合を停止させた。餅状の内
容物を取り出し、５リットルのエタノール中で１０分攪
拌洗浄し、乾燥させた。その後、コーヒーミル、ジェッ
トミルで粉砕し、粉砕粒子をハイボルターで分級し、カ
チオン性基含有共重合体Ｎｏ．１を得た。

【００５４】製造例２〜１４ 表１に示す単量体を用い、製造例１と同様にして、カチ
オン性基含有共重合体Ｎｏ．２〜Ｎｏ．１４を製造し
た。

【００５５】試験例１ 製造例１〜１４で得られたカチオン性基含有共重合体に
ついて、０．５重量％ハイドロゲルの２５℃での粘度、
及び動的粘弾性を前記方法で測定した。結果を表１に示
す。

【００５６】

【表１】

【００５７】実施例１ 表２に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し、塗
布時の感触、洗髪時の指通り、すすぎ時の指通り、タオ
ルドライ時の感触及び乾燥後の毛髪の感触について評価
した。結果を表２に併せて示す。

【００５８】（評価方法）健常な日本人女性の毛髪２０
ｇ（１５cm）に洗浄剤組成物１ｇを塗布し、これを洗
髪、すすぎ、タオルドライ、乾燥したときのそれぞれの
感触等を、専門パネラー２０名により、以下の基準で官
能評価した。平均スコアを求め、下記の判定基準により
結果を示した。

【００５９】（１）塗布時の感触： 伸ばしやすい・・・・・スコア３。 やや伸ばしにくい・・・スコア２。 伸ばしにくい・・・・・スコア１。

【００６０】（２）洗髪時の指通り： きしみがなく、指通りが良い・・・・・・・スコア３。 きしみがやや強く、指通りがやや不良・・・スコア２。 きしみが強く、指通りが不良・・・・・・・スコア１。

【００６１】（３）すすぎ時の指通り： きしみがなく、滑らか・・・・・・・・・・・スコア
３。 きしみがやや強く、滑らかさがやや不良・・・スコア
２。 きしみが強く不良・・・・・・・・・・・・・スコア
１。

【００６２】（４）タオルドライ時の感触： べとつかない・・・スコア３。 ややべとつく・・・スコア２。 べとつく・・・・・スコア１。

【００６３】（５）乾燥後の毛髪の感触： 指通りが良く、滑らか・・・・・・・・・・・スコア
３。 指通りがやや悪く、滑らかさがやや不良・・・スコア
２。 指通りが悪い・・・・・・・・・・・・・・・スコア
１。

【００６４】＜判定基準＞ 平均スコア２．５〜３．０・・・○。 平均スコア１．５〜２．４・・・△。 平均スコア１．０〜１．４・・・×。

【００６５】

【表２】

【００６６】実施例２〜１１ 表３及び表４に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製
造した。

【００６７】

【表３】

【００６８】

【表４】

【００６９】実施例２〜１１で得られた洗浄剤組成物は
いずれも、皮膚に対して低刺激であり、泡質が良好で、
塗布時、洗浄時、すすぎ時及び洗浄後の感触に優れ、コ
ンディショニング効果が高いものであった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鬼塚 聡 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 Ｆターム(参考） 4C083 AB432 AC102 AC112 AC182 AC352 AC392 AC432 AC442 AC641 AC642 AC692 AC711 AC712 AC782 AC792 AC851 AC852 AC902 AC932 AD042 AD092 AD132 AD152 AD162 AD212 AD282 AD532 BB07 CC23 CC38 DD23 DD31 EE06 EE07 EE28 4H003 AB03 AB08 AB22 AB31 AB34 AB46 AC03 AC05 AC08 AC13 AD04 AD05 AE05 BA01 BA09 BA12 BA15 DA02 EB09 EB28 EB36 EB37 EB42 ED02 ED28 FA17 FA21 4J002 BG071 BG121 EN116 EP016 EU106 EV256 EW126 FD316 GB00 HA04 HA07

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）分子中にカチオン性基と架橋構造とを有する共重
   合体であって、その０．５重量％ハイドロゲルの、２５
   ℃、シェアレート１sec^-1の粘度η₁ 、シェアレート１
   ０sec^-1の粘度η₂ が、０．３≦η₁ ≦２０（Pa・se
   c）、０．０１≦η₂≦５（Pa・sec）、かつη₁ ＞η₂
   である共重合体、（Ｂ）両性界面活性剤を含有する洗浄
   剤組成物。
2. 【請求項２】 成分（Ａ）が、その０．５重量％ハイド
   ロゲルの、２５℃、ひずみ周波数６．２８rad/sec 、ひ
   ずみ１％での複素弾性率ε₁ 、損失正接tanδ₁ 、ひず
   み５００％での複素弾性率ε₂ 、損失正接tan δ₂ が、
   １≦ε₁ ≦３００（Ｎ／ｍ²）、tan δ₁ ≦２、かつ、
   ０．０１≦ε₂ ≦３０（Ｎ／ｍ²）、tan δ₂ ≧１であ
   る請求項１記載の洗浄剤組成物。
3. 【請求項３】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）カチオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種
   と、一般式（１）又は（２） 【化１】 〔式中、Ｒ¹ は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ² 及び
   Ｒ³ は同一又は異なって、水素原子又は炭素数１〜４の
   直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基
   を示す。〕 【化２】 〔式中、Ｒ¹ は前記と同じ意味を示し、Ａ¹ 及びＡ² は
   同一又は異なって、式-(CH₂)_n-（ｎは２〜６の整数を示
   す）で表される基を示し、Ｂは-O-又は-CH₂-基を示
   す。〕で表される親水性ノニオン性基含有ビニル単量体
   の少なくとも１種と、２個以上のビニル基を分子中に有
   する架橋性ビニル単量体の少なくとも１種とを必須構成
   単量体とし、ラジカル重合することにより得られるカチ
   オン性基含有共重合体、（Ｂ）両性界面活性剤を含有す
   る洗浄剤組成物。