BRPI0800462B1

BRPI0800462B1 - Composição doméstica líquida aquosa, e, métodos para limpeza de tecidos e para produção da composição doméstica líquida

Info

Publication number: BRPI0800462B1
Application number: BRPI0800462-5A
Authority: BR
Inventors: Steven Michael Baxter; James T. Brown; Marianne Patricia Marianne Patricia; Alan Wayne Kohr; Joseph Manna; Paul Francis David Reeve; Halla Ahmad Suleiman
Original assignee: Rohm And Haas Company
Priority date: 2007-03-09
Filing date: 2008-03-06
Publication date: 2019-02-19
Also published as: KR100958681B1; CA2624431A1; KR20080082931A; AU2008200882B2; EP1967545A1; AU2008200882A1; JP5036590B2; MX2008003222A; CN101260212A; BRPI0800462A2; US8192504B2; CA2624431C; JP2008223022A; AU2008200882A8; EP1967546B1; US20080216978A1; AU2008200882B8; EP1967546A1; CN101260212B

Abstract

composição doméstica líquida aquosa, e, métodos para limpeza de tecidos, para produção da composição domestica líquida, e para tratamento de papel. é apresentada uma composição doméstica líquida aquosa composta de (i) um ou mais componentes ativos escolhidos do grupo consistindo de (a) 3% a 50% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, de um ou mais agentes de amaciamento, (b) 2% a 90% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, de um ou mais tensoativos aniônicos, e (c) uma mistura consistindo de (1) 1% a 25% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, de um ou mais agentes de amaciamento, e (ii) 5% a 75% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, de um ou mais tensoativos aniônicos, e (d) 0,1% a 30% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, de um ou mais compostos anfotéricos; e (ii) um ou mais látex polimérico composto de (1) 0,5% a 6% em peso, com base no peso seco do referido polímero, de um ou mais monômeros catiônicos, (ii) 30% a 99,5% em peso, com base no peso seco do referido polímero, de unidades polimerizadas de um ou mais monômeros aromáticos, (iii) opcionalmente, unidades polimerizadas de um ou mais monômeros adicionais. também é apresentado um método de tratamento de papel com tais treliças de polímero catiônico.

Description

“COMPOSIÇÃO DOMÉSTICA LÍQUIDA AQUOSA, E, MÉTODOS PARA LIMPEZA DE TECIDOS E PARA PRODUÇÃO DA COMPOSIÇÃO DOMÉSTICA LÍQUIDA”

ANTECEDENTES:

Com freqüência é desejável produzir-se composições domésticas líquidas que são parcialmente ou totalmente opacas. As composições domésticas incluem, por exemplo, composições de lavanderia e composições de higiene pessoal. No passado, os polímeros de látex eram adicionados em composições domésticas líquidas para aumentar a opacidade. Por exemplo, a US 3.503.892 apresenta a adição, em várias composições domésticas, de um copolímero de látex contendo como unidades polimerizadas, uma grande parte de estireno e/ou estireno metilado e uma proporção menor do produto da reação de polialquileno glicol e anidrido maleico. Observou-se que, quando treliças poliméricas conhecidas antecipadamente são adicionadas em alguma composição doméstica líquida para produzir opacidade, a composição resultante não tem estabilidade. É desejável produzir-se composições domésticas líquidas que sejam estáveis e que contenham pelo menos um látex polimérico que produza uma opacidade completa ou parcial.

DECLARAÇÃO DA INVENÇÃO:

Em um aspecto da presente invenção, é apresentada uma composição doméstica líquida aquosa composta de (i) um ou mais componentes ativos escolhidos do grupo consistindo de (A) 3% a 50% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, um ou mais agentes de amaciamento, (B) 2% a 90% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, um ou mais tensoativos aniônicos, (C) uma mistura consistindo de

Petição 870170034262, de 23/05/2017, pág. 14/18 ι

(I) 1% a 25% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, de um ou mais agentes de amaciamento, e (II) 5% a 75% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, de um ou mais tensoativos aniônicos, e (D) 0,1% a 30% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, de um ou mais compostos anfotéricos; e (ii) um ou mais látex de polímero catiônico composto de (a) 0,5 a 6% em peso, com base no peso seco do referido polímero, de unidades polimerizadas de um ou mais monômero catiônico,

(b) 30% a 99,5% em peso, com base no peso seco do referido polímero, de unidades polimerizadas de um ou mais monômeros aromáticos, (c) opcionalmente, unidades polimerizadas de um ou mais monômeros adicionais.

Em um segundo aspecto da presente invenção, é apresentado 15 um método para tratamento de papel que é composto de (X) formação de uma mistura de tratamento de papel composta de um ou mais látex polimérico catiônico conforme definido no item (ii) aqui acima e um ou mais composto catiônico adicional, e (Y) a execução de um ou de ambos os φ 20 (yl) adição da referida mistura de tratamento de papel em uma suspensão aquosa de fibras durante um processo de produção do referido papel, ou (y2) a aplicação na superfície do referido papel de um revestimento que é composto da referida mistura de tratamento de papel.

DESCRIÇÃO DETALHADA:

Conforme é utilizado aqui, (met)acrilato'’ significa um acrilato ou metacrilato, e ”(met)acrílico significa acrílico ou metacrílico.

Conforme utilizado aqui monômero HE/A significa um monômero que é um hidroxi-alquil (met)acrilato éster ou é uma amida de

ácido (met)acrílico. O átomo de nitrogênio de uma amida de ácido

(met)acrílico poderá ser substituído ou insubstituido.

Conforme utilizado aqui, uma composição é aquosa”, se ela contém 25% ou mais de água em peso, com base no peso total da composição. Algumas composições aquosas contêm 40% ou mais; ou 50% ou mais; de água em peso, com base no peso da composição. Em algumas composições aquosas, a água forma um meio contínuo, e uma ou mais das outras substâncias é dissolvida ou dispersada no meio líquido contínuo. Conforme usado aqui, uma substância é dispersada em um meio contínuo se aquela substância está na forma de partículas distintas, gotas, ou bolhas que são distribuídas através daquele meio contínuo. Em composições aquosas nas quais a água forma um meio líquido contínuo, a água poderá ou não ser misturada com um ou mais líquidos adicionais diferentes de água que são miscíveis com água. Em algumas composições aquosas com um meio líquido contínuo, o meio líquido contínuo contém 25% ou mais de água; ou 50% ou mais de água; ou 70 % ou mais de água; ou 90% ou mais; de água, em peso, com base no peso do meio líquido contínuo. Um meio líquido contínuo contendo 25% ou mais de água, em peso, com base no peso do meio contínuo, é conhecido aqui como um meio aquoso.

Φ 20 Uma composição líquida é líquida a 25°C.

Uma composição doméstica é uma composição que é adequada para uso em uma operação doméstica. As operações domésticas incluem, por exemplo, operações de lavanderia e operações de higiene pessoal. As operações de lavanderia incluem, por exemplo, as operações de limpeza de tecidos e as operações normalmente associadas com as operações de limpeza de tecidos. Uma operação de limpeza é qualquer procedimento que envolve lavagem (i. e., a remoção de material indesejável, tais como manchas, sujeira, etc). Por exemplo, as operações de lavanderia incluem, por exemplo, pré-tratamento (i.e., a liberação de qualquer mancha, sujeira, etc,

antes da lavagem); lavagem; amaciamento; tratamento (i.e., fornecimento de um ou mais materiais para o tecido, como por exemplo, fragrância, repelente de água, repelente de sujeira, etc.); secagem e combinações dos mesmos. As composições domésticas adequadas para as operações de lavanderia poderão 5 executar qualquer operação de lavanderia ou qualquer combinação de operações de lavanderia. Algumas composições domésticas da presente invenção são adequadas para o amaciamento do tecido. Independentemente, algumas composições domésticas da presente invenção são adequadas para o fornecimento de fragrância para o tecido. Algumas composições domésticas

da presente invenção são adequadas, tanto para o amaciamento de tecido como para o fornecimento de fragrância para o tecido.

Como outros exemplos de operações domésticas, as operações de higiene pessoal incluem, por exemplo, a lavagem da pele ou dos cabelos, o condicionamento da pele ou dos cabelos, a secagem dos cabelos, o penteado dos cabelos e combinações dos mesmos. As composições domésticas adequadas para operações de higiene pessoal incluem, por exemplo, sabões, outras composições para a lavagem da pele, loção para a pele, cosméticos, xampu, condicionador de cabelo, composições que são tanto xampu como

condicionador de cabelo, corante de cabelo e composições para o penteado dos cabelos. Algumas composições domésticas da presente invenção são adequadas para o condicionamento de cabelo. Independentemente, algumas composições domésticas da presente invenção são adequadas para o fornecimento de fragrância para os cabelos. Algumas composições domésticas da presente invenção são adequadas, tanto para o condicionamento dos cabelos como para o fornecimento de fragrância para os cabelos. Independentemente, algumas composições domésticas da presente invenção são adequadas tanto para o condicionamento dos cabelos como para a limpeza dos cabelos. Algumas composições domésticas da presente invenção são adequadas para a execução de todos, o condicionamento de cabelos, a limpeza de cabelos e o fornecimento de uma fragrância para o cabelo.

Algumas composições domésticas, por exemplo, contêm um ou mais dos seguintes componentes ativos; tensoativo aniônico, agente de 5 amaciamento, composto anfotérico, uma mistura de tensoativo aniônico e agente de amaciamento, uma mistura de agente de amaciamento e um composto anfotérico, ou qualquer mistura de quaisquer dois ou mais tensoativos aniônicos, agentes de amaciamento, e um composto anfotérico. Algumas de tais composições domésticas, além do tensoativo aniônico,

agente de amaciamento, composto anfotérico, ou mistura dos mesmos, também opcionalmente contém um ou mais tensoativos não iônicos.

Os tensoativos são compostos, as moléculas dos quais contêm ambos um grupo hidrófilo e pelo menos um grupo hidrófobo. Alguns grupos hidrófobos adequados, por exemplo, incluem cadeias de hidrocarbonetos com 15 6 ou mais átomos de carbono, com 9 ou mais átomos de carbono, com 10 ou mais átomos de carbono. Alguns grupos hidrófobos adequados são, por exemplo, grupos alquila, grupos alquenila, grupos alquilarila, versões dos mesmos com um ou mais substituintes, versões dos mesmos com uma ou mais ligação éster, versões dos mesmos com uma ou mais ligação éter, 20 versões dos mesmos com uma ou mais ligação amida, combinações dos mesmos, e misturas dos mesmos.

Entre as realizações nas quais é utilizado um tensoativo aniônico, tensoativos aniônicos adequados incluem, por exemplo, tensoativos de carboxilato, tensoativos de N-acil sarcosinato, tensoativos de hidrolisato de proteína acilada, tensoativos de sulfonato, tensoativos de sulfato, e tensoativos de éster fosfato. Tensoativos de carboxilato adequados incluem, por exemplo, alquil carboxilatos, alquenil carboxilatos, e polialcoxi carboxilatos. Tensoativos de sulfonato adequados incluem, por exemplo, alquil sulfonatos, aril sulfonatos, e alquilaril sulfonatos. Alguns exemplos de tensoativos de

sulfonato adequados são alquil benzeno sulfonatos, naftaleno sulfonatos, alfaolefina sulfonatos, petróleo sulfonatos, e sulfonatos nos quais o grupo hidrófobo inclui pelo menos uma ligação que é escolhida de ligações de éster, ligações de amida, ligações de éter (como por exemplo, dialquil 5 sulfosuccinatos, amido sulfonatos, sulfoalquil ésteres de ácidos graxos, e sulfonatos de éster de ácido graxo), e combinações dos mesmos. Alguns tensoativos de sulfato adequados incluem, por exemplo, tensoativos de álcool sulfato, tensoativos de alquil álcool etoxilado sulfatado, tensoativos de alquil fenol sulfatado, ácidos carboxílicos sulfatados, aminas sulfatadas, ésteres

sulfatados, e óleos ou gorduras naturais sulfatados. Alguns tensoativos de éster fosfato adequados são, por exemplo, monoésteres fosfato e diésteres fosfato.

Tensoativos aniônicos adequados têm cátions correspondentes. Os cátions correspondentes adequados incluem, por exemplo, cátions de 15 sódio, potássio, amônio, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, magnésio e misturas dos mesmos.

Misturas de tensoativos aniônicos adequados também são adequadas.

Algumas composições domésticas adequadas que contêm um φ 20 ou mais tensoativos aniônicos também contém um ou mais agentes de amaciamento. Outras composições domésticas adequadas que contêm um ou mais tensoativos aniônicos não contêm nenhum agente de amaciamento.

Entre as realizações nas quais é utilizado um ou mais tensoativos aniônicos, em algumas de tais realizações, a composição 25 doméstica da presente invenção inclui um tensoativo aniônico na quantidade de, em percentagem em peso de sólidos com base em no peso de sólidos da composição doméstica, 2% ou mais; ou 5% ou mais; ou 10% ou mais; ou 20% ou mais; ou 30% ou mais; ou 40% ou mais. Independentemente, quando é utilizado um tensoativo aniônico, em algumas realizações, a quantidade de tensoativo aniônico, em percentagem em peso de sólidos com base no peso de sólidos na composição doméstica, é 90% ou menos; 70% ou menos; ou 60% ou menos.

Em algumas realizações da presente invenção, são utilizados um ou mais agentes de amaciamento. Os agentes de amaciamento são compostos que, quando usados para o tratamento de tecidos, são capazes de fornecerem uma ou mais das seguintes características ao tecido: uma sensação mais agradável ao toque depois do processo de lavagem ser completado; atrito superficial reduzido depois que o processo de lavagem é completado; menor

tendência do tecido de adquirir (por exemplo durante a secagem em um secador automático) uma carga elétrica estática; e uma combinação dos mesmos.

Entre as realizações nas quais é utilizado um agente de amaciamento, agentes de amaciamento adequados incluem, por exemplo, 15 tensoativos de sal de amônio quaternário descritos aqui abaixo. Alguns tensoativos de sal de amônio quaternário que são úteis como agentes de amaciamento são, por exemplo, tensoativos de sal de dialquildimetilamônio e esterquats. Outra categoria de agentes de amaciamento adequados é, por exemplo, a de polímeros catiônicos solúveis em água, incluindo, por exemplo, 20 polímeros designados como polyquatemium na Nomenclatura Internacional para Ingredientes Cosméticos (INCI). Os polímeros polyquatemium têm centros de amônio quaternário. A INCI aprovou pelo menos 37 polímeros diferentes com a designação de polyquatemium. Polímeros diferentes são diferenciados pelo valor que se segue à palavra polyquatemium. Alguns 25 polímeros de polyquatemium incluem, por exemplo, polyquatemium-16 (n° CAS : 95144 - 24 - 4), polyquatemium-32 (número CAS : 35429 - 19 - 7), polyquatemium-7 (n° CAS : 26590-05-6), polyquatemium-10 (n° CAS : 68610- 92 - 4, 81859 - 24 - 7, 53568 - 66 - 4, 54351- 50 - 7, 55353 - 19 - 0), polyquatemium-37 (n° CAS : 2616 1- 33 -1), polyquatemium-15 (n° CAS :

35429- 19-7, 67504-24-9).

Em algumas realizações nas quais é utilizado um polímero catiônico solúvel em água, um ou mais polímeros aniônicos também está presente na composição. Alguns de tais agentes de amaciamento são descritos 5 na publicação de solicitação de patente americana 2004/0152617. Em algumas realizações, é utilizado um polímero catiônico solúvel em água que tem pelo menos um monômero catiônico como uma unidade polimerizada e tem uma carga catiônica líquida em um ou mais pontos ao longo da faixa de pH de 6 a 11.

Em algumas realizações da presente invenção, é utilizado um ou mais tensoativos catiônicos. Entre as realizações nas quais é utilizado um tensoativo catiônico, os tensoativos catiônicos adequados incluem, por exemplo, tensoativos de amina e tensoativos de sal de amônio quaternário. Os tensoativos de amina adequados incluem, por exemplo, tensoativos de alquil 15 amina primários, secundários, e terciários; tensoativos de alquenil amina primários, secundários, e terciários; tensoativos de imidazolina; tensoativos de óxido de amina; tensoativos de alquilamina etoxilada; tensoativos que são alcoxilatos de etilenodiamina; e tensoativos de amina onde o grupo hidrófobo contém pelo menos uma ligação amida. Tensoativos adequados de sal de φ 20 amônio quaternário incluem, por exemplo, tensoativos de sal de dialquildimetil- amônio, tensoativos de sal de alquilbenzildimetilamônio, tensoativos de sal de alquiltrimetilamônio, tensoativos de halogeneto de alquil piridínio, tensoativos feitos através da quatemização de compostos de amina terciária, e esterquats (i.e., tensoativos que são sais de amônio quaternário 25 com pelo menos um grupo hidrófobo que contém uma ligação éster). Em algumas realizações, não é utilizado nenhum agente de amaciamento polimérico.

Os tensoativos adequados de sal de amônio quaternário têm ânions correspondentes. Os ânions correspondentes adequados incluem, por exemplo, íons de halogeneto (tais como, por exemplo, íons de cloreto), íons de sulfato de metila, outros ânions, e misturas dos mesmos.

Misturas de tensoativos catiônicos adequados também são adequadas.

Algumas composições domésticas adequadas que contêm um ou mais tensoativos catiônicos também contêm um ou mais tensoativos aniônicos. Outras composições domésticas adequadas que contêm um ou mais tensoativos aniônicos não contêm nenhum tensoativo aniônico.

Independentemente, algumas composições domésticas

adequadas que contêm um ou mais tensoativos catiônicos também contêm um ou mais emulsificantes poliméricos. Outras composições domésticas adequadas que contêm um ou mais tensoativos catiônicos não contêm nenhum emulsificante polimérico.

Entre as realizações nas quais é utilizado um ou mais agentes de amaciamento, em algumas de tais realizações, a composição doméstica da presente invenção inclui agentes de amaciamento na quantidade de, em percentagem em peso de sólidos baseado no peso de sólidos da composição doméstica, 3% ou mais; ou 5% ou mais; ou 10% ou mais; ou 20% ou mais.

Independentemente, quando é utilizado um agente de amaciamento, em φ 20 algumas realizações a quantidade de agente de amaciamento, em percentagem em peso de sólidos baseada no peso de sólidos da composição doméstica, é 50% ou menos; 40% ou menos; e 80% ou menos.

Em algumas realizações (aqui chamadas realizações de mistura”), uma composição doméstica da presente invenção inclui tanto um 25 tensoativo catiônico como um tensoativo aniônico. Em realizações de mistura, o tensoativo aniônico e o tensoativo catiônico poderão estar presentes em qualquer proporção um em relação ao outro. Em algumas realizações de mistura, a quantidade de tensoativo aniônico, por exemplo, em percentagem em peso de sólidos com base no peso de sólidos da composição doméstica, é

5% ou mais; ou 10% ou mais; ou 20% ou mais; ou 30% ou mais.

Independentemente, em algumas realizações de mistura, a quantidade de tensoativo aniônico, por exemplo, em percentagem em peso de sólidos com base no peso de sólidos da composição doméstica, é de 75% ou menos; ou 5 60% ou menos; ou 50% ou menos; e independentemente, em algumas realizações de mistura, a quantidade de tensoativo catiônico é, por exemplo, em percentagens em peso de sólidos com base no peso de sólidos da composição doméstica, 1% ou mais; ou 3% ou mais; ou 5% ou mais.

Independentemente, em algumas realizações de mistura, a quantidade de

tensoativo catiônico é, por exemplo, em percentagem em peso de sólidos com base no peso de sólidos da composição doméstica, 25% ou menos; ou 15% ou menos.

Em algumas realizações da presente invenção, o componente ativo inclui um ou mais compostos anfotéricos. Um composto anfotérico é um 15 composto que contém um grupo aniônico e um grupo catiônico. O grupo aniônico poderá estar na forma de um grupo ácido neutro ao longo de alguma faixa de valores de pH e na forma de um ânion em valores de pH maiores. Independentemente, o grupo catiônico poderá estar na forma de um básico neutro ao longo de alguma faixa de valores de pH e na forma de um cátion, Φ 20 em valores de pH menores. Alguns compostos anfotéricos têm um grupo catiônico que é permanentemente catiônico, como por exemplo, um grupo de amónio quaternário ou um grupo de fosfônio quaternário. Independentemente, um composto anfotérico poderá ser polimérico ou não polimérico. Alguns compostos anfotéricos não poliméricos incluem, por exemplo, tensoativos 25 anfotéricos. Alguns tensoativos anfotéricos são betaínas, que têm um grupo catiônico e um grupo aniônico permanente que está na forma aniônica ao longo da faixa de valores de pH nas quais a betaina será utilizada. Um exemplo de uma betaina é cocamidopropil betaina.

É considerado que, se o único componente ativo na composição doméstica é um agente de amaciamento polimérico ou um polímero anfotérico, aquele componente ativo é um componente diferente do polímero catiônico descrito aqui como o polímero no látex polimérico catiônico.

Entre as realizações nas quais é utilizado um ou mais compostos anfotéricos, em algumas de tais realizações, a composição doméstica da presente invenção inclui um composto anfotérico na quantidade de, em percentagem em peso de sólidos com base no peso de sólidos da

composição doméstica, 0,1% ou mais; ou 0,2% ou mais; ou 0,4% ou mais; ou 0,8% ou mais. Independentemente, quando é utilizado um composto anfotérico, em algumas realizações, a quantidade de composto anfotérico, em percentagem em peso de sólidos com base no peso de sólidos da composição doméstica, é de 30% ou menos; 15% ou menos; ou 10% ou menos; ou 6% ou menos.

Em algumas realizações nas quais é utilizado um ou mais tensoativos anfotéricos, a composição doméstica também inclui um ou mais tensoativos aniônicos.

Em algumas realizações da presente invenção, o componente ativo é escolhido do grupo consistindo de φ 20 (A) 5% a 50% em peso, baseado no peso total de sólidos da referida composição doméstica, de um ou mais agentes de amaciamento, (C) uma mistura consistindo de (I) 1% a 25% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, de um ou mais agentes de amaciamento, e (II) 5% a 75% em peso, com base no peso total de sólidos, da referida composição doméstica, de um ou mais tensoativos aniônicos, e (D) 0,1% a 30% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, de um ou mais compostos anfotéricos.

Em algumas realizações da presente invenção, o componente ativo inclui 5% a 50% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, de um ou mais tensoativos catiônicos.

Em algumas realizações, a composição aquosa doméstica líquida da presente invenção contém um componente ativo na quantidade, de 5 peso de sólidos de componente ativo com base no peso total da composição doméstica líquida aquosa, de 1% ou mais; ou 2% ou mais. Independentemente, em algumas realizações, a composição doméstica líquida aquosa da presente invenção contém um componente ativo na quantidade, de peso de sólidos de componente ativo com base no peso total da composição

doméstica liquida aquosa, de 50% ou menos; ou 45% ou menos.

A prática da presente invenção envolve o uso de um ou mais polímeros catiônicos. Um polímero” conforme usado aqui, e conforme definido por FW Billmeyer, JR em Texbook of Polymer Science Segunda Edição, 1971, é uma molécula relativamente grande feita com os produtos da reação de unidades químicas de repetição menores. Normalmente, os polímeros têm 11 ou mais unidades de repetição. Os polímeros poderão ter estruturas que são lineares, ramificadas, na forma de estrela, em circuito fechado, hiper-ramificadas, reticuladas, ou uma combinação dos mesmos; os polímeros poderão ter um só tipo de unidade de repetição (homopolímeros) φ 20 ou eles poderão ter mais de um tipo de unidades de repetição (copolímeros).

Os copolímeros poderão ter vários tipos de unidades de repetição arrumados aleatoriamente, em seqüência, em blocos, e em outros arranjos, ou em qualquer mistura ou combinação dos mesmos. Produtos químicos que reagem um com o outro para formar unidades de repetição de um polímero são conhecidos aqui como monômero, e um polímero é considerado aqui como sendo feito de unidades polimerizadas dos monômeros que reagiram para formar as unidades de repetição. A reação ou reações químicas nas quais os monômeros reagem para se tomarem unidades polimerizadas de um polímero são conhecidas aqui como polimerizando ou polimerização.

Os pesos moleculares do polímero podem ser medidos através de métodos standard tais como, por exemplo, cromatografia de exclusão de tamanho ou viscosidade intrínseca. Geralmente, os polímeros têm um peso molecular médio ponderai (Mw) de 1000 ou mais.

Conforme definido aqui, um polímero catiônico é um polímero que contém um ou mais monômeros catiônicos como unidades polimerizadas. Os monômeros catiônicos são compostos que formam unidades polimerizadas nas quais pelo menos um cátion é ligado covalentemente no polímero. O ânion ou ânions correspondentes ao cátion ou cátions ligados covalentemente

poderá estar em solução, em um complexo com o cátion, localizado em qualquer lugar no polímero, ou uma combinação dos mesmos.

Em algumas realizações, são utilizados um ou mais monômeros catiônicos que contêm um cátion que existe na forma catiônica quando presente em água em uma faixa de valores de pH útil para operações 15 domésticas, enquanto que aquele cátion poderá estar na forma neutra em algum outro valor de pH. Em algumas realizações, durante a polimerização é utilizado pelo menos um monômero catiônico que está na forma neutra durante a polimerização; em tais realizações, após ã polimerização (antes ou durante um processo de lavagem), as condições em volta do polímero (tais φ 20 como, por exemplo, o pH) são alteradas, de forma que a unidade de polimerizada resultante daquele monômero catiônico adquire uma carga positiva.

Independentemente, em algumas realizações, são utilizados um ou mais monômeros catiônicos que contêm um grupo catiônico que está 25 permanentemente na forma catiônica (i.e., um cátion que permanece na forma catiônica em todos os valores de pH abaixo de 9). Cátions que estão permanentemente na forma catiônica incluem, por exemplo, sais de amônio quaternário. Em algumas realizações, são utilizados um ou mais polímeros catiônicos nos quais todos os grupos catiônicos estão permanentemente na forma catiônica. Em algumas realizações, todos os grupos catiônicos em todo o polímero catiônico que é utilizado estão permanentemente na forma catiônica.

O ânion correspondente ao cátion de um monômero catiônico adequado poderá ser qualquer tipo de ânion. Alguns ânions adequados são, por exemplo, halogenetos (incluindo, por exemplo, cloreto, brometo, ou iodeto), e hidróxido, fosfato, sulfato, hidrosulfato, sulfato de etila, sulfato de metila, formiato, acetato, ou qualquer mistura dos mesmos.

Compostos de sal de amônio quaternário que são adequados como monômeros catiônicos incluem, por exemplo, compostos quaternários (met)acrílicos, compostos dialil- dialquilamônio quaternário, e misturas dos mesmos. Os compostos (met)acrílicos quaternários incluem ésteres ou amidas trialquilamônio quaternários de ácido (met)acrílico, e misturas dos mesmos.

Os compostos (met)acrílicos quaternários têm a estrutura

R³

R⁵ onde R¹ tem a estrutura onde R⁶ é hidrogênio ou um grupo metila; R² é um grupo alquila bivalente; cada um dos R³, R⁴, e R⁵ é, independentemente, um grupo metila ou etila ou benzila; Z é -O- ou -NH-; e X¹⁰ é um ânion, por exemplo, qualquer dos ânions discutidos aqui acima como ânions adequados 20 correspondendo a cátions de monômeros catiônicos adequados. Em algumas realizações, R⁶ é hidrogênio. Independentemente, em algumas realizações, R²é -CH2CH2-CH2- ou -CH2-CH2- ou -CH2-. Em algumas realizações, R² é CH2-CH₂~CH₂-, Independentemente, em algumas realizações, 1,2 ou os três

R³, R⁴, e R⁵ são grupos metila. Independentemente, em algumas realizações, _χιθ é um íon cloreto.

Os compostos dialildialquilamônio quaternário têm a estrutura

onde cada R é um grupo alila; cada um dos R⁸ e R⁹ é, independentemente, um grupo alquila contendo 1 a 3 átomos de carbono; e χ₂θ é um ânion, por exemplo, qualquer dos a ânions discutidos aqui acima,

como ânions adequados correspondendo a cátions de monômeros catiônicos adequados. Em algumas realizações, cada um dos R⁸ e R⁹ é um grupo metila. Independentemente, em algumas realizações, Χ²θ é um íon cloreto.

Sob várias condições comuns de polimerização, um monômero dialildialquilamônio quaternário forma uma unidade polimerizada que é um anel com 5 membros.

Outros exemplos de monômeros catiônicos adequados são aminoalquil ésteres ou aminoalquil amidas de ácido (met) acrílico, que têm a 15 estrutura

onde R¹⁰ é hidrogênio ou um grupo metila, R¹¹ é um grupo alquila bivalente, Z é-O- ou -NH-, e R¹² e R¹³ cada um deles é independentemente um hidrogênio, um grupo metila, ou um grupo etila. Em algumas realizações, R¹⁰ é um grupo metila. Independentemente, em algumas 20 realizações, Rⁿ é um grupo metila ou um grupo propila. Independentemente, em algumas realizações, R¹² e R¹³ são ambos grupos metila. Monômeros catiônicos adequados que são aminoalquil ésteres de ácido (met)acrílico

-?

Φ 20 incluem, por exemplo, 2- (dimetilamino)etil metacrilato, 2-(dimetilamino)etil acrilato, e 3-dimetilaminopropil acrilato.

Em algumas realizações, é utilizado um ou mais polímeros catiônicos que contêm uma ou mais unidades polimerizadas de um aminoalquil éster ou uma aminoalquil amida do ácido (met)acrílico. Independentemente, em algumas realizações, é utilizado um ou mais polímeros catiônicos que não contêm nenhuma unidade polimerizada de um aminoalquil éster ou aminoalquil amida do acido (met)acrílico. Em algumas realizações, não é utilizado nenhum polímero catiônico que contenha qualquer unidade polimerizada de um aminoalquil éster ou aminoalquil amida do ácido (met)acrílico.

Em algumas realizações, são utilizados um ou mais polímeros catiônicos que contêm uma ou mais unidades polimerizadas de um monômero catiônico que tem um grupo amidina. Um grupo amidina é o grupo químico C(=NH)NH₂. Independentemente, em algumas realizações, são utilizados um ou mais polímeros catiônicos que não contêm nenhuma unidade polimerizada de um aminoalquil éster ou aminoalquil amida do acido (met)acrílico. Em algumas realizações, não é utilizado nenhum polímero catiônico que contenha qualquer unidade polimerizada de um aminoalquil éster ou aminoalquil amida do ácido (met) acrílico.

Independentemente, também são considerados como unidades de monômeros catiônicos nos polímeros catiônicos da presente invenção as unidades de monômeros que são pós- modificadas. Conforme usado aqui, uma unidade de monômero catiônico pós-modificada” é uma unidade de monômero que, durante a polimerização, não tem um grupo catiônicos mas tem um grupo reativo. Depois do final da polimerização, aquele grupo reativo é então reagido de uma forma que produz um grupo catiônico ligado naquela unidade de monômero do polímero. Por exemplo, poderá ser feito um polímero que tem unidades polimerizadas de um monômero que contém um

grupo epóxi; depois da polimerização, o grupo epóxi poderia ser modificado através de reação química apropriada para produzir um grupo catiônico ligado naquela unidade polimerizada e aquela unidade polimerizada seria considerada aqui como sendo uma unidade polimerizada de um monômero catiônico e é conhecida aqui como uma unidade polimerizada pósmodificada de um monômero catiônico. Um método de execução de tais reações de pós-modifícação é ensinado por D. J. Voom, et al., em Macromolecules, vol 38, p. 3653 - 3662,2005.

Em algumas realizações, são utilizados um ou mais polímeros 10 catiônicos que contêm uma ou mais unidades polimerizadas de um monômero catiônico pós-modificado. Independentemente, em algumas realizações, são utilizados um ou mais polímeros catiônicos que não contêm nenhuma unidade polimerizada de um monômero catiônico pós-modificado. Em algumas realizações, não é utilizado nenhum polímero catiônico que contenha qualquer 15 unidade polimerizada de um monômero catiônico pós-modificado.

Misturas de monômeros catiônicos adequados também são adequadas.

Em algumas realizações, cada unidade de monômero em cada polímero catiônico que é utilizado é uma unidade polimerizada de um sal de 20 amônio quaternário.

Em algumas realizações, é utilizado um polímero catiônico que contém monômero catiônico como unidades polimerizadas na quantidade, em peso, baseado no peso seco do polímero catiônico, de 0,5% ou mais; ou 1% ou mais; ou 2% ou mais; ou 3% ou mais. Independentemente, em algumas 25 realizações, é utilizado um polímero catiônico que contém monômero catiônico como unidades polimerizadas na quantidade, em peso, baseado no peso seco daquele polímero catiônico, de 6% ou menos; ou 5% ou menos. A quantidade de monômero catiônico presente como unidades polimerizadas em um polímero catiônico, em peso, baseado no peso seco daquele polímero

catiônico, é chamada aqui como Cat%.

Um polímero catiônico da presente invenção também contém, como unidades polimerizadas, um ou mais monômeros aromáticos. Um monômero aromático é qualquer monômero que contém um anel aromático.

Em algumas realizações, é utilizado estireno ou estireno substituído ou uma mistura dos mesmos. Alguns estirenos substituídos adequados são, por exemplo, estirenos alquil substituídos, tais como, por exemplo, metil estirenos (incluindo, por exemplo, alfa-metil estireno) e n-propil estirenos. Alguns estirenos adicionais substituídos adequados são, por exemplo, estirenos

halogênio-substituídos, tais como, por exemplo, o-cloro estireno e 2,6-dicloro estireno. Alguns estirenos substituídos adicionais adequados são, por exemplo, estireno alcóxi- substituídos, tais como, por exemplo, o-metoxi estireno, m- metóxi estireno. Alguns monômeros aromáticos adequados adicionais são, por exemplo, (met)acrilato ésteres nos quais o grupo éster contém um anel aromático, como por exemplo, benzil (met)acrilato e difenilmetil (met)acrilato. Alguns monômeros aromáticos adequados adicionais são, por exemplo, fenil (met)acrilato, tais como, por exemplo, pentabromofenil (met)acrilato, pentaclorofenil (met)acrilato, fenil alfa-bromo acrilato, e p-bromofenil (met)acrilato. Alguns monômeros aromáticos φ 20 adequados adicionais são, por exemplo, 4-metoxi-2-metil estireno, sulfito de estireno, vinil fenil sulfeto, e N-benzil (met)acrilamida.

Em algumas realizações é utilizado estireno. Em algumas realizações nas quais é utilizado o estireno, o estireno é o único monômero aromático que está presente no polímero catiônico.

Na prática da presente invenção, são utilizados um ou mais polímeros catiônicos que contêm um monômero aromático como unidades polimerizadas em uma quantidade, em peso com base no peso seco daquele polímero catiônico, de 30% ou mais e também 99,5% ou menos. Em algumas realizações, é utilizado um polímero catiônico que contém monômero

aromático como unidades polimerizadas na quantidade, em peso, baseado no peso seco do polímero catiônico, de 40% ou mais; ou 50% ou mais; ou 60% ou mais. Independentemente, em algumas realizações, é utilizado um polímero catiônico que contém monômero aromático como unidades 5 polimerizadas na quantidade, em peso, com base no peso seco daquele polímero catiônico, de 93% ou menos; ou 90% ou menos; ou 80% ou menos; a quantidade de monômero aromático presente como unidades polimerizadas em um polímero catiônico, em peso, baseado no peso seco daquele polímero

catiônico, é chamada aqui como ”Ar%”.

* Em algumas realizações, são utilizados um ou mais polímeros catiônicos da presente invenção que não têm nenhum monômero além de um ou mais monômeros catiônicos e um ou mais monômeros aromáticos.

Em algumas realizações, são utilizados um ou mais polímeros catiônicos da presente invenção como unidades polimerizadas, um ou mais 15 monômeros adicionais (i.e., um monômero que não é um monômero catiônico nem um monômero aromático e que está presente, além de um ou mais monômeros catiônicos e um ou mais monômeros aromáticos). A quantidade total de todos os monômeros adicionais presentes como unidades polimerizadas em um polímero catiônico, em peso, com base no peso seco φ 20 daquele polímero catiônico, é chamada aqui de Add%. É considerado que Add% será igual a 100 % - (Cat% + Ar%).

Em algumas realizações, em um polímero catiônico da presente invenção, a relação entre a soma dos pesos de todos os monômeros adicionais presentes como unidades polimerizadas e o peso de todos os 25 monômeros aromáticos presentes como unidades polimerizadas é 0,05 ou maior; ou 0,1 ou maior; ou 0,2 ou maior. Independentemente, em algumas realizações, em um polímero catiônico da presente invenção, a relação entre a soma dos pesos de todos os monômeros adicionais presentes como unidades polimerizadas e o peso de todos os monômeros aromáticos presentes como

Ί unidades polimerizadas é 2,5 ou menor; ou 2 ou menor; ou 1,5 ou menor; ou 1 ou menor; ou 0,75 ou menor.

Alguns monômeros adicionais adequados incluem, por exemplo, monômeros aniônicos, alquil (met)acrilato ésteres menores, (met) 5 acrilato ésteres alifáticos maiores, monômeros HE/A (conforme definido aqui acima), monômeros reticuladores, amidas substituídas ou não substituídas de ácido (met)acrílico, outros monômeros capazes de copolimerização com monômero catiônico e monômero aromático, e misturas dos mesmos.

Os monômeros aniônicos são compostos que formam unidades

polimerizadas nas quais pelo menos um ânion é ligado covalentemente na estrutura básica do polímero. O cátion ou cátions correspondentes ao ânion ou ânions ligados covalentemente poderão estar em solução, em um complexo com o ânion, localizados em qualquer lugar no polímero, ou uma combinação dos mesmos. Em algumas realizações, são utilizados um ou mais monômeros aniônicos que contêm um ânion que existe na forma aniônica quando presente na água em uma faixa de valores de pH útil para operações de lavanderia, enquanto aquele ânion poderá estar na forma neutra em algum outro valor de pH. Em algumas realizações, é utilizado pelo menos um monômero aniônico que está na forma neutra durante a polimerização; em tais realizações, após a φ 20 polimerização (antes ou durante um processo de lavanderia), as condições em volta do polímero (tais como, por exemplo, o pH) são alteradas de forma que a unidade polimerizadas resultante do monômero aniônico adquira uma carga negativa.

Alguns monômeros aniônicos adequados são, por exemplo, monômeros ácidos etilenicamente insaturados, incluindo, por exemplo, monômeros de ácido carboxílico etilenicamente insaturado, monômeros maleicos, e monômeros de ácido sulfônico etilenicamente insaturado. Alguns monômeros aniônicos adequados são, por exemplo, monômeros aniônicos monoetilenicamente insaturados. Monômeros de ácido carboxílico insaturado adequados incluem, por exemplo, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, meio-ésteres de ácido itacônico, e misturas dos mesmos. Monômeros maleicos adequados incluem, por exemplo, ácido maleico, anidrido maleico, meio-ésteres dos mesmos, e versões substituídas dos mesmos. Monômeros de acido sulfônico insaturado adequados incluem, por exemplo, ácido 2-(met)acrilamido-2-metilpropano sulfônico.

Em algumas realizações, o polímero catiônico da presente invenção não tem nenhum monômero ácido etilenicamente insaturado como unidades polimerizadas. Em algumas realizações, o polímero catiônico da

presente invenção não tem nenhum monômero como unidades polimerizadas.

Um polímero catiônico que também contém um ou mais monômeros aniônicos como unidades polimerizadas é chamado? aqui de polímero anfolítico”.

Em algumas realizações nas quais um ou mais monômeros 15 ânionicos estão presentes como unidades polimerizadas em um polímero catiônico da presente invenção (i.e., um polímero anfolítico da presente invenção), a quantidade de monômeros aniônicos pode ser caracterizada de forma útil pela relação entre a soma dos pesos de todos os monômeros aniônicos presentes como unidades polimerizadas e o peso de todos os 20 monômeros aromáticos presentes como unidades polimerizadas. Em algumas realizações, a relação de pesos é 0,01 ou maior; ou 0,02 ou maior.

Independentemente, em algumas realizações, aquela relação de pesos é 0,2 ou menor; ou 0,1 ou menor; ou 0,05 ou menor.

Independentemente, em algumas realizações nas quais estão presentes um ou mais monômeros aniônicos como unidades polimerizadas em um polímero catiônico da presente invenção, a quantidade de monômeros aniônicos pode ser caracterizada de forma útil pela relação entre a soma dos equivalentes de todos os monômeros aniônicos presentes como unidades polimerizadas e os equivalentes de todos os monômeros catiônicos presentes como unidades polimerizadas. Em algumas realizações, aquela relação de equivalentes é 0,25 ou maior; ou 0,5 ou maior; ou 0,8 ou maior; ou 1 ou maior. Independentemente, em algumas realizações, aquela relação de equivalentes é 5 ou menor; ou 4 ou menor; ou 3 ou menor.

Alquil (met)acrilato ésteres menores são alquil ésteres de ácido acrílico ou ácido metacrílico, onde o grupo alquila é um grupo alquila substituído tendo 8 ou menos átomos de carbono. Em algumas realizações, um polímero catiônico da presente invenção inclui um ou mais alquil (met)acrilato ésteres menores como unidades polimerizadas. Em algumas

realizações, um polímero catiônico da presente invenção inclui um ou mais alquil metacrilato ésteres menores como unidades polimerizadas. Em algumas realizações, um polímero catiônico da presente invenção inclui metil metacrilato como unidades polimerizadas.

Em algumas realizações, o polímero catiônico da presente invenção não tem nenhum alquil (met)acrilato éster menor como unidades polimerizadas.

Em algumas realizações, em um polímero catiônico da presente invenção, a relação entre a soma dos pesos de todos os alquil (met)acrilato ésteres menores presentes como unidades polimerizadas e o 20 peso de todos os monômeros aromáticos presentes como unidades polimerizadas é 0,02 ou maior; ou 0,05 ou maior; ou 0,1 ou maior. Independentemente, em algumas realizações, em um polímero catiônico da presente invenção, a relação entre a soma de todos os pesos de todos os alquil (met)acrilato éster ou ésteres menores presentes como unidades polimerizadas 25 e o peso de todos os monômeros aromáticos presentes como unidades polimerizadas é 3 ou menor; ou 1 ou menor; ou 0,3 ou menor; ou 0,2 ou menor.

(Met)acrilato ésteres alifáticos maiores são ésteres alifáticos de ácido acrílico ou ácido metacrílico, onde o grupo alifático é um grupo de

hidrocarbonetos substituídos tendo 9 ou mais átomos de carbono, onde o grupo alifático poderá ser saturado ou insaturado. Em algumas realizações, é utilizado um (met)acrilato éster alifático maior no qual o grupo alifático tem 18 ou menos átomos de carbono. Em algumas realizações, um polímero 5 catiônico da presente invenção inclui um ou mais (met)acrilato ésteres alifáticos maiores como unidades polimerizadas. Em algumas realizações, um polímero catiônico da presente invenção inclui um ou mais metacrilato ésteres alifáticos maiores como unidades polimerizadas. Em algumas realizações, um polímero catiônico da presente invenção inclui, como unidades polimerizadas,

um ou mais lauril metacrilato, estearil metacrilato, e misturas dos mesmos.

Em algumas realizações, o polímero catiônico da presente invenção não tem nenhum (met)acrilato éster alifático maior como unidades polimerizadas.

Em algumas realizações, em um polímero catiônico da presente invenção, a relação entre a soma dos pesos de todos os (met)acrilato ésteres alifáticos maiores presentes como unidades polimerizadas e o peso de todos os monômeros aromáticos presentes como unidades polimerizadas é 0,02 ou maior; ou 0,05 ou maior; ou 0,07 ou maior. Independentemente, em algumas realizações, em um polímero catiônico da presente invenção, a 20 relação entre a soma dos pesos de todos os (met)acrilato ésteres alifáticos maiores presentes como unidades polimerizadas e o peso de todos os monômeros aromáticos presentes como unidades polimerizadas é 2 ou menor;

ou 1 ou menor; ou 0,3 ou menor; ou 0,2 ou menor.

Em algumas realizações, o polímero catiônico da presente invenção tem um ou mais monômeros HE/A como unidades polimerizadas.

Em outras realizações, o polímero catiônico da presente invenção não tem nenhum monômero HE/A como unidades polimerizadas.

Em algumas realizações, é utilizado um ou mais monômeros

HE/A que são uma amida do ácido (met)acrílico. Em algumas de tais

realizações, o átomo de nitrogênio do grupo amida tem um ou dois substituintes. Os substituintes poderão ser, por exemplo, grupos alquila, tais como, por exemplo, grupos metila ou etila. Em algumas realizações nas quais é utilizado um monômero HE/A que é uma amida do ácido (met)acrílico, não 5 existe nenhum substituinte no átomo de nitrogênio. É considerado que, em algumas realizações, nas quais é utilizado um ou mais monômeros HE/A que são amidas do acido (met)acrílico que não são considerados como monômeros catiônicos conforme definido aqui acima, porque o grupo amida permanece na forma neutra nas condições de uso da composição doméstica da presente

invenção.

Em algumas realizações, o polímero catiônico da presente invenção não tem nenhuma amida de ácido (met)acrílico como unidades polimerizadas.

Em algumas realizações, são utilizados um ou mais monômeros HE/A que são um hidroxi-alquil (met)acrilato éster. Os hidroxialquil (met)acrilato ésteres de ácido acrílico ou ácido metacrílico, onde o grupo éster é um grupo hidróxi -alquila (i.e., um grupo alquila com um grupo hidroxila ligado no mesmo). Em algumas realizações, um polímero catiônico da presente invenção inclui um ou mais hidroxi-alquil (met)acrilato ésteres φ 20 como unidades polimerizadas, onde o grupo hidroxi-alquila é hidroxi-etila ou hidroxi-propila ou uma mistura dos mesmos. Em algumas realizações, um polímero catiônico da presente invenção inclui, como unidades polimerizadas, um ou mais hidroxietil acrilato, hidroxietil metacrilato, hidroxipropil acrilato, hidroxipropil metacrilato, e misturas dos mesmos. Em algumas realizações, 25 um polímero catiônico da presente invenção inclui, como unidades polimerizadas, um ou mais hidroxietil acrilato, ou hidróxi- etil metacrilato, ou misturas dos mesmos.

Em algumas realizações, o polímero catiônico da presente invenção não tem nenhum hidróxi alquil (met)acrilato ésteres como unidades polimerizadas.

Em algumas realizações, em um polímero catiônico da presente invenção, a relação entre a soma dos pesos de todos os monômeros HE/A presentes como unidades polimerizadas e o peso de todos os 5 monômeros aromáticos presentes como unidades polimerizadas é 0,02 ou maior; ou 0,05 ou maior; ou 0,1 ou maior. Independentemente, em algumas realizações, em um polímero catiônico da presente invenção, a relação entre a soma dos pesos de todos os monômeros HE/A presentes como unidades polimerizadas e o peso de todos os monômeros aromáticos presentes como

unidades polimerizadas é 2 ou menor; ou 1 ou menor; ou 0,3 ou menor; ou 0,2 ou menor.

Monômeros reticuladores são compostos que são capazes de se copolimerizarem com monômeros catiônicos e monômeros aromáticos e são capazes de formarem reticulações no polímero catiônico da presente 15 invenção.

Entre as realizações nas quais o monômero reticulador é utilizado, alguns monômeros reticuladores adequados, por exemplo, são compostos multi-etilenicamente insaturados (i.e., compostos com uma ou

mais dupla ligação carbono- carbono). Alguns monômeros reticuladores adequados são, por exemplo, também monômeros aromáticos, tais como, por exemplo, divinil benzeno. Outros monômeros reticuladores adequados não são monômeros aromáticos. Alguns monômeros reticuladores adequados são, por exemplo, ésteres de ácido (met)acrílico com um poliol (i.e., um composto com dois ou mais grupos hidroxila).

Em algumas realizações, em um polímero catiônico da presente invenção, a relação entre a soma dos pesos de todos os monômeros reticuladores presentes como unidades polimerizadas e o peso de todos os monômeros aromáticos presentes como unidades polimerizadas é 0,001 ou maior, ou 0,002 ou maior; ou 0,005 ou maior. Independentemente, em algumas realizações, em um polímero catiônico da presente invenção, a relação entre a soma dos peso de todos os monômeros reticuladores presentes como unidades polimerizadas e o peso de todos os monômeros aromáticos presentes como unidades polimerizadas é 0,1 ou menor; ou 0,07 ou menor; ou 5 0,05 ou menor; ou 0,02 ou menor, ou 0,01 ou menor.

Em algumas realizações, o polímero catiônico da presente invenção não tem nenhum monômero reticulador como unidades polimerizadas.

Em algumas realizações, o polímero catiônico tem unidades

polimerizadas somente de monômeros aromáticos e monômeros catiônicos. Em tais realizações, não é utilizado nenhum monômero adicional na preparação dos polímeros catiônicos. É considerado que, em tais realizações, o polímero catiônico poderá também conter pouquíssimas impurezas e, independentemente, poderá também incluir grupos terminais que são fragmentos de iniciadores e/ou agentes de transferência de cadeia.

A composição da presente invenção contém um ou mais polímeros catiônicos que estão na forma de um látex. Um látex é uma coleção de partículas poliméricas que formam uma dispersão estável em um meio aquoso.

As partículas em um látex podem ser caracterizadas de forma útil pelo diâmetro médio das partículas, que pode ser determinado por métodos bem conhecidos, por exemplo, através de dispersão de luz. Em algumas realizações, é utilizado um látex de polímero catiônico que tem um diâmetro médio da suas partículas de 100 nm ou maior; ou 125 nm ou maior;

ou 150 nm ou maior; ou 160 nm ou maior. Independentemente, em algumas realizações, é utilizado um látex de polímero catiônico que tem um diâmetro médio da suas partículas de 400 nm ou menor; ou 300 nm ou menor; ou 250 nm ou menor; ou 200 nm ou menor.

Um método útil de caracterização de um látex de polímero aquoso é o potencial zeta, que é uma medida da estabilização elétrica das partículas de látex, o qual é medido a 25 °C. O potencial zeta pode ser medido utilizando-se, por exemplo, um instrumento Malvem Zetasizer®.

Alguns dos polímeros catiônicos da presente invenção que não 5 têm nenhum monômero aniônico como unidades polimerizadas têm um potencial zeta no pH = 4,5 de 20 mV ou maior; ou 30 mV ou maior; ou 40 mV ou maior.

Algumas das treliças de polímero anfolítico da presente invenção têm um potencial zeta de 20 mV ou maior em um pH relativamente

baixo e um potencial zeta de 0 a 20 mV em um pH relativamente maior. Algumas de tais treliças de polímero anfolítico têm um potencial zeta inferior a zero ainda em um pH maior. É considerado que um látex de polímero catiônico com um potencial zeta de 20 mV ou maior tem boa estabilidade mecânica, enquanto que aqueles com potencial zeta de 0 a 20 mV têm uma estabilidade mecânica relativamente pobre. Conforme usado aqui, “ponto de estabilidade de um látex de polímero anfolítico é o pH mais elevado no qual o látex de polímero anfolítico tem um potencial zeta de 20 mV ou maior. Embora a presente invenção não seja limitada a nenhum mecanismo específico, é considerado que uma composição doméstica contendo o látex de 20 polímero anfolítico da presente invenção podería estar em contato com um substrato enquanto o pH é inferior ao ponto de estabilidade do látex do polímero anfolítico. É considerado que, se o pH fé então elevado ligeiramente acima do ponto de estabilidade, o látex de polímero anfolítico teria um potencial zeta de 0 a 20 mV e portanto seria instável, e as partículas poliméricas teriam uma forte tendência a serem coletadas sobre o substrato.

É considerado que, em algumas realizações da presente invenção, tais treliças de polímero anfolítico poderíam ser utilizadas em uma operação na qual poderia ser efetuada uma elevação no pH para provocar uma deposição desejada do polímero anfolítico (juntamente com um material

solúvel hidrófobo, se algum, que poderá ser adsorvido sobre, ou absorvido nas partículas poliméricas) sobre um substrato.

Em algumas realizações, é utilizado um polímero anfolítico que tem um ponto de estabilidade no pH de 8 ou menor; ou pH de 7 ou 5 menor. Independentemente, em algumas realizações, é utilizado um polímero anfolítico que tem um ponto de estabilidade no pH 3 ou maior; ou no pH 4 ou maior.

Alguns dos polímeros anfolíticos da presente invenção são conhecidos aqui como polímeros WAQ”. Todos os monômeros catiônicos

presentes em um polímero WAQ como unidades polimerizadas são um ou mais sais de amônio quaternário, e todos os monômeros aniônicos presentes em um polímero WAQ são monômeros acidulados com pKa entre 3 e 6. Em um polímero WAQ, a relação entre os equivalentes de monômeros aniônicos e monômeros catiônicos é 1 ou maior.

Outra característica do látex de polímero catiônico da presente invenção é o índice de retração do polímero catiônico. Um método útil de determinação do índice de retração de um polímero de interesse é um método de cálculo no qual cada monômero que é utilizado para produzir o polímero

de interesse recebe um valor de contribuição, que é o índice de retração do homopolímero feito daquele monômero. O índice de retração calculado do polímero de interesse é então a média ponderada de pesos dos monômeros usados na produção do polímero, onde o fator de ponderação para o valor de contribuição de cada monômero é a fração molar daquele monômero no polímero de interesse. Os índices de retração dos vários homopolímeros foram medidos, e os valores geralmente são disponíveis na literatura publicada. Os índices de retração de alguns homopolímeros são listados aqui abaixo nos exemplos. Em algumas realizações, o índice de retração do polímero catiônico é 1,3 ou maior; ou 1,4 ou maior; ou 1,45 ou maior; ou 1,5 ou maior; ou 1,54 ou maior.

Embora a presente invenção não seja limitada a nenhum

φ 20 mecanismo específico, é considerado que o látex de polímero catiônico da presente invenção aumenta a opacidade de algumas composições líquidas aquosas por causa das partículas de luz de dispersão do látex de polímero catiônico. Uma característica de tais partículas que melhora a sua habilidade de dispersão da luz quando colocada em suspensão em água é a diferença entre o índice de refração da partícula e o índice de refração da água. É considerado que o índice de refração da partícula é maior do que o índice de refração da água, e portanto, é obtida uma diferença maior produzindo-se partículas com um índice de refração maior.

Em algumas realizações, é utilizado um látex que é formado através de polimerização em emulsão aquosa. A polimerização em emulsão aquosa envolve monômero, iniciador, e tensoativo na presença de água. Em algumas realizações, é utilizado pelo menos um tensoativo durante a polimerização em emulsão aquosa, que é escolhido de tensoativos de alquil sulfatos, alquilaril sulfatos, alquil ou aril polioxietileno não iônico, e misturas dos mesmos. Em algumas realizações, não é utilizado nenhum álcool polivinílico no processo de produção do látex de polímero catiônico da presente invenção. Em algumas realizações, nenhum álcool polivinílico está presente na composição doméstica líquida da presente invenção.

Em algumas realizações, é formado um látex de polímero catiônico por um processo de polimerização em emulsão que é executado na presença de um ou mais agentes de encapsulação molecular. Alguns agentes de encapsulação molecular adequados, por exemplo, são cavitates (i.e., compostos que produzem uma cavidade dentro de cada molécula do agente complexante). cavitates” adequados incluem, por exemplo, “coronatos, criptatos, ciclofanos, calixarenos, ciclodextrinas, amiloses, cucurbiturilas, compostos cleft-moleculares”, outros “cavitates”, e misturas dos mesmos.

Ciclodextrinas são compostos cujas moléculas são estruturas com a forma de cone que têm estruturas que são feitas de 2 ou mais unidades de glicose. As ciclodextrinas incluem tais compostos que poderão ou não ser adicionalmente modificados, por exemplo, através da adição de um grupo alquila (como por exemplo, um grupo metila). Conforme usado aqui, uma 5 declaração de que uma ciclodextrina é feita a partir de certas unidades de

glicose, deve ser entendida como uma descrição da estrutura da molécula de ciclo- dextrina, que poderá ou não, na realidade, ser feita pela reação daquelas moléculas especificas de glicose. As ciclo- dextrinas poderão ser feitas com até 32 unidades de glicose. As ciclodextrinas que são feitas de 6, 7, e 8 unidades de glicose são conhecidas, respectivamente, como alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina, e gama-ciclodextrina. Em algumas realizações, é utilizada exatamente uma alfa-ciclo- dextrina, beta-ciclodextrina, metil betaciclodextrina, ou gama-ciclodextrina. Em algumas realizações, é utilizada uma mistura de duas ou mais alfa-ciclodextrinas, beta-ciclo- dextrinas, metil 15 beta-ciclodextrinas, e gama-ciclodextrinas. Independentemente, em algumas realizações, não é utilizado nenhum agente de encapsulação molecular diferente de uma ciclodextrina.

Em algumas realizações, a polimerização em emulsão de látex

de polímero catiônico é executada através de um método que inclui as etapas de adição de um ou mais monômeros (que poderão ser puros, em solução, em emulsão aquosa, ou uma combinação dos mesmos) em um vaso que contém, opcionalmente com outros ingredientes, água e agente de encapsulação molecular.

Em algumas realizações envolvendo agentes de encapsulação 25 molecular, a quantidade de agente de encapsulação molecular utilizada é, em peso, com base no peso total de todos os monômeros usados no processo de polimerização, 0,5% ou mais; ou 1% ou mais; ou 2% ou mais. Independentemente, em algumas realizações envolvendo agente de encapsulação molecular, a quantidade de agente de encapsulação molecular

utilizada é, em peso, com base no peso total de todos os monômeros usados no processo de polimerização, 8% ou menos; ou 5% ou menos; ou 3% ou menos.

Em algumas realizações, a composição da presente invenção é formada através da adição de tipos e quantidades suficientes de tensoativo ou tensoativos durante o processo de polimerização em emulsão, de forma que o látex resultante seja qualificado como uma composição da presente invenção sem uma outra adição de látex. Entre tais realizações, poderá ser ou não ser adicionado mais tensoativo do látex após o término do processo de

polimerização em emulsão.

Também são consideradas realizações nas quais o tipo e a quantidade de tensoativo ou tensoativos que são utilizados durante o processo de polimerização em emulsão são tais que o látex de polímero catiônico resultante tem tensoativo insuficiente para se qualificar como uma composição doméstica da presente invenção. Em tais realizações, é considerado que tensoativo ou tensoativos adicionais serão misturados com o tal látex de polímero catiônico para produzir uma composição da presente invenção.

A polimerização em emulsão aquosa poderá ser executada, por exemplo, com um iniciador solúvel em água ou uma mistura de iniciadores solúveis em água. Iniciadores adequados incluem, por exemplo, peróxidos solúveis em água, tais como, por exemplo, persulfato de sódio ou amônio. Os iniciadores adequados também incluem, por exemplo, oxidantes (como por exemplo, persulfatos ou peróxido de hidrogênio) na presença de agentes redutores (como por exemplo, bisulfito de sódio ou ácido isoascórbico) e/ou íons metálicos polivalentes, para formar um par de oxidação/redução para gerar radicais livres em qualquer de uma ampla variedade de temperaturas. Iniciadores adequados adicionais são iniciadores azo solúveis em água, incluindo, por exemplo, iniciadores azo catiônicos tais como, por exemplo, dicloridreto de 2,2’-azobis(2-metil- propionamida).

São também consideradas polimerizações em emulsão que utilizam um ou mais iniciadores solúveis em óleo, incluindo, por exemplo, iniciadores azo solúveis em óleo.

Em algumas realizações, o látex de polímero catiônico não forma partículas de núcleo/carcaça de látex. Independentemente, em algumas realizações, o látex de polímero catiônico está na forma de partículas sólidas que não possuem espaços vazios.

Independentemente, em algumas realizações, o látex de

polímero catiônico é uma composição polimérica de uma só fase. Isto é, se a água foi removida do látex de polímero catiônico e a transição de vidro do polímero sólido foram analisados por calorimetria de varredura diferencial, seria encontrada somente uma transição de vidro. É considerado que tal látex de polímero de uma só fase é preparado com um processo de um só estágio.

Conforme utilizado aqui, um processo de um só estágio é um processo no qual, tão logo a polimerização seja completada para formar um polímero específico, nenhuma polimerização adicional é executada na presença daquele polímero específico, a não ser um processo opcional de procura envolvendo, no máximo, um monômero na quantidade de 2% em peso, com base no peso φ 20 de sólidos daquele polímero específico.

A quantidade de látex de polímero catiônico que está presente em uma composição doméstica líquida aquosa da presente invenção pode ser caracterizada de forma útil pelo peso do polímero catiônico sólido como uma percentagem do peso total da composição doméstica líquida aquosa. Esta caracterização é conhecida aqui como peso de sólido polimérico em relação ao total. Em algumas realizações, a quantidade de látex de polímero catiônico é caracterizada como pesos do sólido polimérico em relação ao total, como sendo 0,02% ou mais; ou 0,05% ou mais; ou 0,1% ou mais; ou

0,2% ou mais. Independentemente, em algumas realizações, a quantidade de

látex de polímero catiônico, caracterizada como o peso de sólido polimérico em relação ao total, e 12% ou menos; ou 6% ou menos; ou 3% ou menos; ou 1,5% ou menos.

Em algumas realizações, a composição doméstica da presente invenção contém um ou mais auxiliares. Os auxiliares são materiais diferentes dos tensoativos, que melhoram o processo de limpeza. Os auxiliares incluem, por exemplo, auxiliares de lavanderia, auxiliares de higiene pessoal, e misturas dos mesmos.

Em algumas das realizações nas quais é utilizado um ou mais

auxiliares, a composição doméstica líquida aquosa da presente invenção contém auxiliares, na quantidade, em peso total de sólido de todos os auxiliares, com base no peso total da composição doméstica líquida aquosa, de 1% ou mais; ou 2% ou mais. Independentemente, em algumas das realizações nas quais é utilizado um ou mais auxiliares, a composição doméstica líquida aquosa da presente invenção contém auxiliares na quantidade, em peso total de sólido de todos os auxiliares, com base no peso total da composição doméstica líquida aquosa, de 45% ou menos; ou 40% ou menos.

Em algumas realizações, a composição doméstica da presente φ 20 invenção contém um ou mais auxiliares de lavanderia. Os auxiliares de lavanderia incluem, por exemplo, hidrótropos, reforçadores, derivados de celulose, dispersantes, enzimas, agentes de estabilização de enzima, agentes de branqueamento fluorescente, agentes de branqueamento, e misturas dos mesmos.

Entre as realizações nas quais um ou mais hidrótropos são utilizados, os hidrótropos adequados incluem, por exemplo, álcoois, glicóis, alcanolaminas, aril sulfonatos, e misturas dos mesmos.

Reforçadores são materiais que removem os íons de dureza da água usada no processo de lavanderia. Nas realizações nas quais são

utilizados um ou mais reforçadores, os reforçadores adequados incluem, por exemplo, fosfatos, carbonatos, silicatos, zeólitos, agentes seqüestrantes, sais solúveis neutros, e misturas dos mesmos.

Derivados de celulose são considerados como contribuindo para a prevenção ou re-deposição de sujeira durante o processo de lavanderia. Entre as realizações nas quais são utilizados um ou mais derivados de celulose, os derivados de celulose adequados incluem, por exemplo, carboximetilcelulose de sódio, metilcelulose, hidroxialquil celulose, e misturas dos mesmos.

Entre as realizações nas quais são utilizados um ou mais dispersantes, alguns dispersantes adequados incluem, por exemplo, polímeros de ácido (met)acrílico. Alguns polímeros adequados de ácido (met)acrílico incluem, por exemplo, homopolímeros de ácido metacrílico, copolímeros de ácido metacrílico e ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico e/ou ácido metacrílico com outros monômeros, e misturas dos mesmos. Outros monômeros que opcionalmente poderão ser copolimerizados com ácido acrílico e/ou ácido metacrílico incluem, por exemplo, monômeros catiônicos e os monômeros adicionais descritos aqui acima como adequados para a copolimerização com monômeros catiônicos. Independentemente, entre as φ 20 realizações nas quais são utilizados um ou mais dispersantes, os dispersantes adequados incluem, por exemplo, polímeros ou copolímeros de ácido (met)acrílico com peso molecular médio ponderai inferior a 70.000, ou polímeros ou copolímeros de ácido (met)acrílico com peso molecular médio ponderai inferior a 10.000. Independentemente, entre as realizações nas quais 25 são utilizados um ou mais polímeros ou copolímeros de ácido (met)acrílico, algumas de tais realizações também incluem um ou mais derivados de celulose.

Entre as realizações nas quais são utilizadas uma ou mais enzimas, enzimas adequadas incluem, por exemplo, proteases, amilases,

lipases, celulases, peroxidases, e misturas das mesmas.

Entre as realizações nas quais são utilizados um ou mais agentes de branqueamento, agentes de branqueamento adequados incluem, por exemplo, percarbonato de sódio, tetraidrato de perborato de sódio, 5 monoidrato de perborato de sódio, e misturas dos mesmos.

Alguns exemplos de algumas composições domésticas adequadas, incluindo alguns exemplos de alguns tensoativos adequados, podem ser encontrados em Surfactant in Consumer Products, editado por J.

Falbe, Springer-Verlag, Heidelberg, Germany, 1987..

Em algumas realizações, a composição doméstica da presente invenção é adequada para uso como uma composição de higiene pessoal.

Algumas de tais composições de higiene pessoal poderão ser, por exemplo, formulações de tratamento dos cabelos (incluindo, por exemplo, xampus, xampus de condicionamento, corantes para o cabelo, condicionadores do cabelo, géis, pomadas, musses e aspersões para o cabelo) e formulações para a higiene da pele e higiene das unhas (incluindo, por exemplo, vernizes para unhas, cosméticos, adstringentes, depiladores, formulações faciais, protetores solares e bloqueadores solares, lenços de papel previamente umidifícados, cremes para as mãos, sabões para as mãos e para o corpo, produtos de limpeza φ 20 da pele, e loções para as mãos e para o corpo). Alguns exemplos ilustrativos de composições de higiene pessoal são apresentados em lhe chemistry and Manufacture of Cosmetics, volume II, Formulating, third edition, 2000,

Allured Publishing Company, Carol Stream, Illinois, U.S.A.

As composições de higiene pessoal poderão incluir um ou mais auxiliares de higiene pessoal, incluindo, por exemplo, proteínas, óleos sintéticos, óleos vegetais e animais, óleos de silicone, graxas, resinas, gomas, umectantes, pigmentos, agentes de acidulação ou alcalinização, conservantes, dispersantes, agentes de colocação em suspensão, emolientes, álcool solventes (C1-C20), agentes de filtro solar, perfumes, modificadores de reologia ou

4ι espessantes (incluindo, por exemplo, resinas de uretana etoxilada modificada hidrofobicamente), fragrâncias, agentes de condicionamento, amaciantes, auxiliares anti-estáticos, pigmentos, corantes, tinturas, tintas, antioxidantes, agentes redutores e agentes oxidantes, materiais de formação de filme, 5 estabilizantes, neutralizantes, conservantes, inseticidas, plastificantes, agentes anti-espumantes, auxiliares de nivelamento, excipientes, vitaminas, extratos naturais, proteínas, seqüestrantes, dispersantes, antioxidantes, agentes de colocação em suspensão, e misturas dos mesmos. Alguns exemplos ilustrativos de auxiliares de higiene pessoal são apresentados em “The

chemistry and Manufacture of Cosmetics, Volume III, Ingredients, third edition 2000, Allured Publishing Company, Carol Stream, Illinois, U.S.A.

Em algumas realizações da presente invenção, o polímero catiônico poderá ser adequado como um veículo para a administração de materiais solúveis hidrófobos. Os materiais hidrófobos têm uma baixa solubilidade em água. Os materiais hidrófobos adequados têm solubilidade de g de material ou menos em 100 g de água; ou 2 g de material ou menos; ou grama de material ou menos; ou 0,5 g de material ou menos; ou 0,1 g de material ou menos. Materiais solúveis hidrófobos são solúveis em um ou mais solventes orgânicos. Isto é, para um determinado material solúvel hidrófobo, φ 20 pode ser encontrado pelo menos um solvente orgânico no qual a solubilidade daquele material em 100 g daquele solvente orgânico seja mais de 1 grama do material; ou mais de 5 g do material. Alguns materiais solúveis hidrófobos adequados são solúveis, por exemplo, em uma ou mais dos: acetona, octanol, hexano, dicloroetano.

Alguns materiais solúveis hidrófobos adequados são voláteis.

Alguns materiais solúveis hidrófobos adequados têm, por exemplo, um ponto de ebulição a uma atmosfera de pressão, de 50°C ou menos; ou 40°C ou menos; ou 30°C ou menos. Independentemente, alguns materiais solúveis hidrófobos adequados têm, por exemplo, pontos de ebulição a uma atmosfera de 10°C ou maior; ou 20°C ou maior.

Outros materiais solúveis hidrófobos adequados não são voláteis. Isto é, eles têm um ponto de ebulição a uma pressão de uma atmosfera superior a 50°C.

Quando um polímero catiônico é considerado aqui como sendo adequado como um veículo de administração para um material hidrófobo solúvel, o seguinte significa: o material hidrófobo solúvel pode ser misturado com uma composição aquosa contendo látex de polímero catiônico da

presente invenção, e a mistura será estável. Uma mistura é estável quando ela não apresenta nenhum dos seguintes: separação de fase, sedimentação, floculação, aglomeração, ou combinação dos mesmos. Embora a presente invenção não seja limitada a nenhum mecanismo específico, é considerado que parte ou todo o material solúvel hidrófobo será absorvido nas partículas de látex de polímero catiônico ou será adsorvido sobre a superfície daquelas 15 partículas, ou uma combinação dos mesmos. Quando a composição aquosa, mais tarde, é colocada em contato com um substrato, considera-se que parte ou todo o material solúvel hidrófobo será transferido, será absorvido no, ou será adsorvido sobre o substrato. Então, quando o substrato é secado, ele

também conterá parte do material solúvel hidrófobo absorvido ou adsorvido. Em alguns de tais casos, especialmente se o material solúvel hidrófobo é volátil, o material solúvel hidrófobo será evaporado do substrato seco. Em outros de tais casos, especialmente se o material solúvel hidrófobo não é volátil, o material hidrófobo permanecerá absorvido ou adsorvido no substrato.

Uma composição aquosa da presente invenção que contém pelo menos um material solúvel hidrófobo poderá ser feita combinando-se os vários ingredientes em qualquer ordem. Por exemplo, um látex de polímero catiônico pode ser misturado com um material solúvel hidrófobo, e a mistura resultante pode então ser misturada com um componente ativo. Como outro

exemplo, um componente ativo e um material solúvel hidrófobo poderão ser misturados em conjunto, e a mistura resultante pode então ser misturada com um látex de polímero catiônico. Ainda outro exemplo, um componente ativo e um látex de polímero catiônico poderão ser misturados, e a mistura resultante pode então ser misturada com um material solúvel hidrófobo. Opcionalmente, um ou mais ingredientes adicionais (um ou mais látex de polímero catiônico, um ou mais componente ativo, ou um ou mais materiais solúveis hidrófobos, ou combinação dos mesmos), qualquer um dos quais poderá ser independentemente o mesmo ou diferente dos ingredientes na mistura, poderá ser adicionado na composição antes, durante, ou após qualquer das etapas em qualquer dos procedimentos descritos acima. Independentemente, qualquer dos procedimentos de mistura descritos acima, opcionalmente poderá ser executado na presença de água, opcionalmente além da água que é parte do látex de polímero catiônico.

Por exemplo, poderá ser utilizado um material solúvel hidrófobo que é também uma fragrância. Uma fragrância, conforme usado aqui, é um composto que tem um odor desejável, uma mistura de tais compostos, uma composição contendo um ou mais de tais compostos, um perfume, ou uma mistura dos mesmos. Tal fragrância poderá ser, por exemplo, misturada com um látex de polímero catiônico e outros ingredientes para produzir uma composição doméstica aquosa da presente invenção. Em algumas realizações nas quais é utilizada uma fragrância, a quantidade de fragrância, em peso, baseada no peso total de sólidos da composição doméstica aquosa, é 0,2% ou mais; ou 0,5% ou mais; ou 1% ou mais. Independentemente, em algumas realizações nas quais é utilizada uma fragrância, a quantidade de fragrância, em peso, baseado no peso total de sólidos da composição doméstica aquosa, é 10% ou menos; ou 7% ou menos; ou 5% ou menos.

Em algumas realizações nas quais a composição doméstica da presente invenção contém fragrância, a composição doméstica poderá ser projetada, por exemplo, para ser adequada como um amaciante de tecido para o uso em operação de lavanderia. Normalmente, um amaciante de tecido contém um ou mais tensoativos catiônicos. Um tecido poderá , por exemplo, passar por uma operação de lavanderia e então ser secado. A composição doméstica aquosa da presente invenção podería ser, por exemplo, adicionada na operação de lavanderia durante um procedimento de rinsagem. Depois da secagem, a fragrância solúvel hidrófoba poderá então, por exemplo, ser liberada para o ar, fornecendo um odor aparente desejável para o tecido. Em

algumas de tais realizações, o polímero catiônico da presente invenção contém um ou mais monômeros aniônicos como unidades polimerizadas. Em outra de tais realizações, o polímero catiônico da presente invenção não contém nenhum monômero aniônico como unidades polimerizadas.

Independentemente, uma composição da presente invenção podería ser projetada para ser adequada como um detergente de lavanderia líquido e podería efetivamente fornecer uma fragrância a um tecido durante um ciclo de lavagem. Tal detergente de lavanderia líquido normalmente contém um ou mais tensoativos aniônicos e algumas vezes também contém um ou mais tensoativos não iônicos. Em algumas de tais realizações, o φ 20 polímero catiônico da presente invenção contém um ou mais monômeros aniônicos como unidades polimerizadas.

Uma composição da presente invenção podería também ser projetada para ser adequada como um detergente de lavanderia líquido que também contém amaciante de tecido. Tal composição podería efetivamente 25 fornecer fragrâncias para um tecido durante um ciclo de lavagem. Tal detergente de lavagem líquido normalmente contém um ou mais tensoativos aniônicos, algumas vezes também contendo um ou mais tensoativos não iônicos, e normalmente contêm um ou mais tensoativos que são catiônicos ou anfotéricos. Em algumas de tais realizações, o polímero catiônico da presente

invenção contém um ou mais monômeros aniônicos como unidades polimerizadas. Em outra de tais realizações, o polímero catiônico da presente invenção não contém nenhum monômero aniônico como unidades polimerizadas.

Como outro exemplo, em algumas realizações, uma composição da presente invenção poderia ser projetada para ser adequada como um xampu para o cabelo ou um condicionador para o cabelo ou uma formulação que é tanto um xampu para o cabelo como um condicionador para o cabelo. Entre algumas de tais realizações, o polímero catiônico poderia

funcionar como um veículo de administração para fornecer um material solúvel hidrófobo para os cabelos como resultado da aplicação de xampu ou para o condicionamento dos cabelos. O xampu para os cabelos normalmente contém um ou mais tensoativos aniônicos e algumas vezes também contém um ou mais tensoativos não iônicos. O condicionador de cabelo normalmente contém um ou mais tensoativos catiônicos e algumas vezes também um ou mais tensoativos não iônicos. As composições que são tanto um xampu para o cabelo como um condicionador para o cabelo, normalmente contêm um ou mais tensoativos catiônicos e um ou mais tensoativos aniônicos, algumas vezes também com um ou mais tensoativos não iônicos, e algumas vezes φ 20 também com um ou mais tensoativos anfotéricos. Alguns materiais solúveis hidrófobos que poderíam ser utilizados em tais realizações incluem, por exemplo, fragrâncias, vitaminas, pró- vitaminas, antioxidantes, outros materiais desejáveis para a deposição sobre os cabelos, e combinações dos mesmos. Em algumas de tais realizações, o polímero catiônico da presente invenção contém um ou mais monômeros aniônicos como unidades polimerizadas. Em outra de tais realizações, o polímero catiônico da presente invenção não contém nenhum monômero aniônico como unidades polimerizadas.

Como outro exemplo, em algumas realizações, uma composição da presente invenção podería ser projetada para ser adequada como uma preparação adequada para a aplicação na pele humana, como uma loção ou creme. Tais preparações poderão ser projetadas para promover a cura, para umidifícar, para bloquear os raios solares, para executar outras 5 funções, ou combinações dos mesmos. Tais preparações normalmente contêm um ou mais tensoativos não iônicos e algumas vezes também um ou mais tensoativos aniônicos. Entre algumas de tais realizações, o polímero catiônico podería funcionar como um veículo de administração para fornecer um material solúvel hidrófobo para a pele como resultado da aplicação da

preparação sobre a pele. Alguns materiais solúveis hidrófobos que poderíam ser utilizados em tais realizações incluem, por exemplo, fragrâncias, vitaminas, compostos de bloqueio do sol, outros materiais desejáveis para a deposição sobre a pele, e combinações dos mesmos.

Compostos de bloqueio do sol incluem, por exemplo, octil metoxicinamato,

4-metil- benzilideno cânfora, avobenzona, oxibenzona, homosalato, e misturas dos mesmos. Em algumas de tais realizações, o polímero catiônico da presente invenção contém um ou mais monômeros aniônicos como unidades polimerizadas. Em outra de tais realizações, o polímero catiônico da presente invenção não contém nenhum monômero aniônico como unidades φ 20 polimerizadas.

Entre as realizações nas quais o látex de polímero catiônico é adequado como um veículo de administração para um material solúvel hidrófobo, é considerado que, em algumas de tais realizações, a composição doméstica será projetada para que o material solúvel hidrófobo seja retido na 25 superfície na qual ele é administrado e então é liberado para a atmosfera quando é aplicado calor na superfície. Por exemplo, a composição doméstica podería ser um amaciante de tecido que fornece uma fragrância a um tecido, de tal forma que a fragrância é liberada quando o tecido é prensado. Como outro exemplo, a composição doméstica podería ser um condicionador de

cabelo que fornece uma fragrância para os cabelos, de tal forma que a fragrância é liberada quando os cabelos são secos através de exposição ao ar quente.

Também são consideradas as realizações da presente invenção nas quais um látex de polímero catiônico, conforme descrito aqui acima, é utilizado no processo de produção de papel, incluindo papel normal, lenços de papel, papelão, e outras formas de papel. Ela é considerada como formando uma mistura de tratamento de papel que inclui um ou mais látex de polímero catiônico e um ou mais composto adicional catiônico. Em algumas

realizações, são utilizados um ou mais compostos catiônicos adicionais que não são um látex de polímero catiônico. Compostos catiônicos adicionais adequados incluem, por exemplo, amido catiônico. Em algumas realizações, a mistura de tratamento de papel inclui um ou mais látex de polímero catiônico, um ou mais amido catiônico, e opcionalmente, um ou 15 mais compostos catiônicos adicionais. Em algumas de tais realizações, é utilizado um ou mais látex de polímero catiônico que são úteis como um veículo de administração para um ou mais materiais solúveis hidrófobos, conforme descrito aqui acima. Em algumas de tais realizações, é utilizado um ou mais látex de polímero catiônico como um veículo de administração para φ 20 uma ou mais fragrâncias.

Independentemente, tal mistura de tratamento de papel poderá ser adicionada a uma suspensão aquosa de fibras durante um processo de produção de papel.

Independentemente, tal mistura de tratamento de papel poderá 25 ser incluída em uma composição (que contém, opcionalmente, ingredientes adicionais) que é aplicada na superfície do papel depois que ele é produzido, diretamente no papel ou sobre o topo de uma ou mais camadas anteriores de qualquer composição aplicada no papel. Algumas composições que incluem uma mistura de tratamento de papel da presente invenção poderão, por

exemplo, formar revestimentos que melhoram a opacidade e/ou o brilho do papel. Também são consideradas as composições que formam tratamentos que são utilizados para produzir papel crepom.

São consideradas realizações nas quais uma mistura de tratamento de papel da presente invenção é incluída em qualquer, ou em qualquer combinação de, uma suspensão aquosa de fibras durante um processo de produção de papel ou uma composição aplicada no papel depois que ele é produzido.

Independentemente, em algumas realizações que utilizam tal

mistura de tratamento de papel, o papel utilizado é um lenço de papel. EXEMPLOS

Foram utilizados os seguintes monômeros nos exemplos descritos aqui:

AA = ácido acrílico

DMAEA = Ν,Ν-dimetilaminoetil acrilato

DMAEMA = Ν,Ν-dimetilaminoetil metacrilato

DMAEAMeCl - metil cloreto de dimetilaminoetil acrilato

DVB = divinil-benzeno

2-EHA = 2-etilexil acrilato φ 20 HEMA = 2-hidroxietil metacrilato

LMA = lauril metacrilato

MAPTAC = cloreto de [3-(metacrilolamino)propil]-trimetil- amônio MMA= metacrilato de metila

VAZO® 56 = dicloridreto de 2,2 - azobis(2-metil- propionamida) da Ε. I.

du Pont de Nemours and Company

Exemplo 1 - Preparação de látex de polímero catiônico

Um frasco de fundo redondo de 1 litro equipado com um agitador no topo, termopar, condensador e entradas para a adição de um monômero e iniciadores, foi carregado com 230 g de água deionizada, 5 g de

Cavasol® W7 M TL a 50% (ciclodextrina da Wacker Fine Chemicals), 0,83 g de solução de sulfato de ferro a 0,15%, e 20 g de MAPTAC a 50% e foi feita agitação. O frasco foi aquecido a 82°C. Foi preparada uma emulsão de monômero, colocando-se 85 g de água deionizada e 9,38 g de tensoativo

Tergipol® 15-S-40 a 70% em um recipiente apropriado e foi feita agitação. Depois que o tensoativo é incorporado na água, foram adicionadas lentamente na mistura agitada 170,57 g de estireno. Então, foram adicionadas 22,07 g de MMA e 22,39 g de LMA na mistura, seguido por 25 g de HEMA. Uma solução de catalisador escurecida foi também preparada adicionando-se 1,07 g

de Vazo® 56 e 50 g de água deionizada.

Na temperatura de reação de 82°C, foram adicionadas 26,7 g da emulsão de monômero no vaso com uma rinsagem de água deionizada de g, seguido por 5 g de Cavasol® W7 M TL a 50% com uma rinsagem de água de 5 g, seguido por uma solução de um iniciador de 0,25 g de Vazo® 56 15 e 10 g de água. A temperatura da reação foi reduzida até aproximadamente

77°C, e a reação foi então mantida durante 20 minutos. Depois da manutenção dos 20 minutos, a temperatura foi aumentada para 82°C, a emulsão de monômero escurecida foi iniciada com uma velocidade de 3,4 g/min durante 90 minutos. Simultaneamente, o catalisador escurecido foi φ 20 iniciado com uma velocidade de 0,46 g/min durante 110 minutos. No final da emulsão de monômero escurecida, foram adicionadas 8 g de água deionizada como uma rinsagem. No final do catalisador escurecido, foram adicionadas 2 g de água de rinsagem. A reação foi então mantida durante 30 minutos a 82°C. Durante esse período, foram misturados 2 g de tensoativo Tergipol® 25 15-S-40 e 10 g de água e foram adicionados a uma mistura de catalisador de procura de 0,1 g de Vazo® 56 e 10 g de água. Depois de um período de 30 minutos a mistura de catalisador de procura / tensoativo foi adicionada ao vaso com uma vazão de 1,1 g por min durante 20 minutos. Também foi adicionada ao vaso nesse momento um chaser (i.e., 1 g adicional de MMA).

No final da alimentação do chaser, a reação foi mantida durante 30 minutos adicionais. Depois desse período, a reação foi resfriada até a temperatura ambiente e então foi filtrada através de uma sacola de malha 100 e então através de uma sacola de malha 325.

O látex resultante tinha as seguintes características. Sólidos é o peso de material sólido deixado quando o látex é evaporado até a secura, como uma percentagem do peso total do látex. Grit é a quantidade de material retido nas sacolas de malha. O tamanho médio de partícula foi medido com um dispositivo BI-90 da Brookhaven Instruments Corp. Quantidades residuais de monômero foram medidas através de cromatografia no espaço vapor.

Sólidos: 37,38%

Grit: 68 ppm

Tamanho médio de partícula: 152,6 mm

Estireno residual: 92,4 ppm

MMA residual: 122,3 ppm

Exemplo 2: - Formulações básicas

Foram produzidas as seguintes formulações básicas. As quantidades na tabela abaixo são partes em peso de sólidos (exceto para a quantidade de água, que é partes em peso). Cada formulação básica foi ajustada para o pH mostrado, através da adição de ácido cítrico.

Formulação nr:	BF1	BF2	BF3	BF4	BF5	BF6
Lauril éter sulfato de sódio:	10	7	10	10	10	10
Cloreto de sódio	2	0,8	0,5	1	1	1
Alquil amidopropil dimetil betaina		3	2	2	2	2
Polyquat-7			0,35
Polyquat-10				0,5
Cloreto de cetrimônio					0,1
Cloreto de guar hidroxipropil trimônio						0,3
Água	88	89,2	87,15	86,5	86,9	86,7
έΠ	4	4	5	5	5	6

Exemplo 3: Polímeros

Os seguintes polímeros foram utilizados nos exemplos atuais.

As quantidades mostradas são partes em peso.

Os polímeros CPI até CP4 são polímeros comparativos.

CP1= Acusol® OP-301, polímero de látex opacificante não

catiônico disponível comercialmente, da Rohm and Haas Company

CP2~ 52,46 MMA / 47,28 2-EHA 0,26 DMAEMA, conforme descrito no exemplo # 8 da US 2004/0110648

CP3= 93,83 MMA / 6,17 DMAEAMeCl, conforme descrito no exemplo # 5 da US 2004/0110648

CP4- 97 BA / 3 DMAEA, conforme descrito no exemplo #1 da JP S63-122796.

Os polímeros do exemplo seguinte foram feitos utilizando-se o método do exemplo 1 apresentado acima.

P5= 2 MAPTAC / 13 HEMA / 72,2 estireno / 8,7 MMA / 4,1 LMA

P6= 3 MAPTAC / 34,6 HEMA / 44,4 estireno / 18 MMA

P7= 3 MAPTAC / 17 HEMA / 80 estireno

P8= 3 MAPTAC / 11HEMA / 58 estireno / 19 MMA / 9 LMA

P9= 4 MAPTAC / 36 HEMA / 42,22 estireno / 8,82 MMA / 8,96 LMA

Exemplo 4: Opacidade de treliças de polímero

Foi testada a habilidade de cada látex de polímero para produzir opacidade. Cada látex foi diluído com água de forma que os sólidos do látex diluído tinham 1% de peso de sólidos, com base no peso total do látex diluído. A aparência do látex diluído foi anotada, e as treliças diluídas foram avaliadas. A escala de avaliação era como se segue, partindo de opaco para menos opaco:

VG (muito bom - a maior parte é opaca),

G (boa),

F (razoável),

P (pobre - o menos opaco).

Os resultados da opacidade foram como se segue:

Polímero	Classificação de opacidade	Aparência
CPI	VG	branco; opaco
CP2	P	cinza azulado; translúcido
CP3	P	cinza azulado; translúcido
CP4	F	cinza azulado; translúcido
P5	VG	branco; opaco
P6	VG	branco; opaco
P7	VG	branco; opaco
P8	G	branco; opaco
P9	VG	branco; opaco

Exemplo 5: Estabilidade das formulações

As seguintes formulações foram preparadas para o teste de

estabilidade. As quantidades mostradas são partes em peso de sólidos. As formulações com números de formulação iniciados com “C São formulações comparativas.

As formulações foram preparadas como se segue. Cada polímero, na forma de látex, foi diluído em água. Para cada formulação, foram adicionadas 96 partes da formulação básica em quatro partes de látex 10 de polímero diluído. A diluição do polímero diluído foi escolhida de forma que a quantidade de polímero em cada formulação fosse, em peso de sólidos com base no peso total da formulação, entre 0,32% e 0,38%, inclusive. A

tabela abaixo mostra o “Número da formulação da formulação que foi feita a partir da combinação correspondente de formulação básica e polímero. Por exemplo, a combinação da formulação básica BF2 com o polímero P2, utilizando o método descrito aqui acima, produziu a formulação F26.

	Número da formulação básica
BF1	BF2	BF3	BF4	BF5	BF6
Número do polímero	CPI	CF11	CF21	CF31	CF41	CF51	CF61
CP2	CF12	CF22	CF32	CF42	CF52	CF62
CP3	CF13	CF23	CF33	CF43	CF53	CF63
CP4	CF14	CF24	CF34	CF44	CF54	CF64
P5	F15	F25	F35	F45	F55	F65
P6	F16	F26	F36	F46	F56	F66
P7	F17	F27	F37	F47	F57	F67
P8	F18	F28	F38	F48	F58	F68
P9	F19	F29	F39	F49	F59	F69

A estabilidade de cada formulação foi avaliada utilizando-se o seguinte sistema de avaliação.

A dispersão reversa ao longo do tempo como uma função da posição (topo até o fundo) dentro de cada amostra foi determinada utilizandose um instrumento Turbiscan®, modelo TLabExpert da Formulaction Company. Alterações na dispersão reversa que eram os uniformes do topo até o fundo foram consideradas floculação. As alterações na dispersão reversa que variaram em função da posição na amostra foram consideradas sedimentação ou formação de creme. As amostras foram observadas durante um mês (ou menos, se elas mostraram uma estabilidade pobre). No final do período de observação, foi utilizada a seguinte escala de avaliação:

Observação	Classificação
Floculação severa e/ou sedimentação ou formação de creme	EP= extremamente pobre
Floculação moderada e/ou sedimentação ou formação de creme	VP= muito pobre
Floculação leve e/ou sedimentação ou formação de creme	P= pobre
Floculação muito leve e/ou sedimentação ou formação de creme	F= razoável
Floculação minúscula e/ou sedimentação ou formação de creme	G=boa
Nenhuma floculação e/ou sedimentação ou formação de creme	E= excelente
Não testado	NT

Cada teste de estabilidade foi conduzido em duas temperaturas diferentes. Os resultados do teste de estabilidade são como se segue:

Número da formulação	Temperatura (°C)	Resultado da estabilidade
CF11	20	P
CF11	40	P
CF21	20	VP
CF21	40	P
CF31	20	EP
CF31	40	EP
CF41	20	EP
CF41	40	EP
CF51	20	G
CF51	40	F
CF61	20	EP

Número da formulação	Temperatura (°C)	Resultado da estabilidade
CF12	20	EP
CF12	40	EP
CF22	20	EP
CF22	40	EP
CF32	20	EP
CF32	40	EP
CF42	20	EP
CF42	40	EP
CF52	20	EP
CF52	40	EP
CF62	20	EP

CF1	40	EP
Número da formulação	Temperatura (°C)	Resultado da estabilidade
CF13	20	E
CF13	40	E
CF23	20	E
CF23	40	E
CF33	20	F
CF33	40	F
CF43	20	G
CF43	40	G
CF53	20	G
CF53	40	G
CF63	20	G
CF63	40	G
Número da formulação	Temperatura (°C)	Resultado da estabilidade
F15	20	E
F15	40	E
F25	20	G
F25	40	G
F35	20	P
F35	40	P
F45 1	20	E
F45	40	G
F55	20	P
F55	40	G
F65	20	G
F65	40	F
Número da formulação	Temperatura (°C)	Resultado da estabilidade
F17	20	E
F17	40	E
F27	20	E
F27	40	E
F37	20	G
F37	40	P
F47	20	P
F47	40	G
F57	20	E
F57	40	E
F67	20	G
F67	40	G

CF62	40	EP
Número da formulação	Temperatura (°C)	Resultado da estabilidade
CF14	20	P
CF14	40	P
CF24	20	NT
CF24	40	VP
CF34	20	NT
CF34	40	VP
CF44	20 .	NT
CF44	40	VP
CF54	20	NT
CF54	40	VP
CF64	20	NT
CF64	40	P
Número da formulação	Temperatura (°C)	Resultado da estabilidade
F16	20	E
F16	40	E
F26	20	E
F26	40	E
F36	20	E
F36	40	E
F46	20	E
F46	40	E
F56	20	G
F56	40	G
F66	20	E
F66	40	E
Número da formulação	Temperatura (°C)	Resultado da estabilidade
F18	20	E
F18	40	E
F28	20	E
F28	40	G
F38	20	E
F38	40	E
F48	20	G
F48	40	G
F58	20	G
F58	40	P
F68	20	G
F68	40	F

Número da formulação	Temperatura (°C)	Resultado da estabilidade
F19	20	E
F19	40	E
F29	20	E

F29	40	E
F39	20	E
F39	40	E
F49	20	E
F49	40	E
F59	20	E
F59	40	E
F69	20	G
F69	40	E

O polímero CPI é capaz de opacifícação aceitável, mas quase todas as formulações contendo o polímero CPI têm estabilidade que é razoável ou pior. Os resultados da opacifícação para os polímeros CP2, CP3, e CP4 mostram que estes polímeros têm uma opacifícação razoável ou pior. Os polímeros P5 até P9 produzem uma opacidade que é boa ou melhor e uma estabilidade que é quase sempre razoável ou melhor.

Exemplo 6A: Administração de perfume no amaciamento de tecido

Dois polímeros adicionais de exemplo foram feitos utilizandose o método do exemplo 1. Na produção de cada um dos dois polímeros adicionais, foi colocado MAPTAC no frasco no início do processo, sendo também colocado AA (se utilizado) no frasco no início do processo, e os monômeros restantes foram adicionados na emulsão de monômeros. As quantidades mostradas são percentagens em peso, com base no peso total de monômero.

P10= 4 MAPTAC / 68,2 estireno / 8,8 MMA / 10 HEMA / 9 LMA

PI 1= 2,5 MAPTAC / 68,4 estireno / 8,8 MMA /10 HEMA / 9 LMA /1,3 AA

Emulsões de perfume/polímero (PPEs) foram também preparadas utilizando-se um composto de perfume Chaton Azur E 0612099 da 20 V. Mane Fils Company (Le Bar Sur Loup France) como se segue:

Em um vaso de vidro foram adicionadas 1, 922 g de Tergitol® 15-S-40 (70% ativo). Foram adicionadas no tensoativo 16,064 g de água deionizada com agitação vigorosa. Esta mistura de tensoativo/água foi agitada durante 20 minutos, até que todo o Tergitol® 15-S-40 ficou claro na solução.

Foram adicionados na solução clara de tensoativo/água,12,418 g de fragrância, lentamente, com mistura vigorosa, durante 10 minutos, adicionando-se a fragrância gota a gota no vórtex. A emulsão de fragrância foi misturada durante 30 minutos para produzir 30,4 g da dispersão de fragrância, que era uma emulsão leitosa branca/amarela. Esta ficou estável durante várias horas, sem qualquer mistura adicional.

Em um vaso separado, foram adicionados 100 g do látex de polímero catiônico (aproximadamente, 38,2% de sólidos em peso, com base no peso total do látex). As emulsões poliméricas foram então agitadas na temperatura ambiente, utilizando-se um agitador de hélice de forma que houvesse um vórtex muito bom. Durante um período de 10 minutos, a emulsão de fragrância (total de 30,4 g) foi adicionada na emulsão polimérica, gota a gota, no vórtex. A mistura foi agitada, no mínimo, durante 30 minutos.

Foram preparadas duas PPEs utilizando-se o procedimento acima. A PPE1 utilizou o polímero P10, e a PPE2 usou o polímero Pl 1.

As formulações de amaciamento de tecido (FSP) foram preparadas como se segue:

Ingredientes	Descrição	Fabricante	Quantidade (partes em peso conforme fornecido)
Spetantex™ VX90	Agente de amaciamento catiônico	Stepan	4
Tergitol™ 15-S-40	Tensoativo não iônico de álcool etoxilato secundário	Dow	0,75
PPE	Emulsão de perfume/polímero	Conforme descrito aqui acima	5
Água deionizada			90,25

Cada FSF foi ajustado para um pH de 2,5 a 3 com HC1.

Foram preparadas duas FSFs. A FSF1 utilizou a PPE1, e a

FSF2 utilizou a PPE2. Também foi feito uma FSF comparativa, aqui chamado de CFSF3. A formulação CFSF3 era a mesma que FSF1 e FSF2, exceto que a CFSF3 foi feita utilizando-se perfume conforme fornecido, em uma quantidade igual à quantidade de perfume contida em 5 partes de PPE, ao

invés de se utilizar a PPE.

As FSFs foram testadas em uma máquina de lavar de carregamento frontal que usou 10 litros de água por ciclo, a 60°C. Para testar as FSFs, foi executado somente o ciclo de rinsagem, sem o ciclo de lavagem. Foram adicionados 60 ml de FSF na máquina. A água no ciclo de lavagem tinha 20 ° de dureza francesa. Em cada teste, foram utilizadas 4 toalhas terry na corrida de teste da máquina. Depois da remoção da máquina de lavar, as toalhas terry foram secadas ao ar.

Após a secagem, foi avaliada a fragrância das toalhas terry. Em cada teste, um grupo de observadores cheirou as toalhas terry, e cada observador fez uma avaliação das fragrâncias. Em cada teste, o número de observadores era entre 9 e 12. Cada observador comparou três grupos de toalhas: o grupo rinsado com FSF1, o grupo rinsado com FSF2, e o grupo rinsado com CFSF3. Cada observador classificou o melhor grupo com classificação 1, o segundo melhor grupo como classificação 2, e o pior grupo como classificação 3. Os números da classificação foram então juntados para criar uma classificação geral. Os resultados foram como se segue:

Formulação	Classificação geral (9 observadores)
CFSF3	16
FSFI	26
FSF2	11

FSF2 mostrou uma administração de fragrância melhor do que aCFSF3.

EXEMPLO 6B: ADMINISTRAÇÃO DE FRAGRÂNCIA NA

LAVAGEM

Utilizando-se as PPEs descritas acima no exemplo 6A, as formulações de detergente de lavanderia (LDFs) foram preparadas como se segue:

Ingrediente	Descrição	Fabricante	Partes em peso conforme fornecido
Ácido cítrico anidro			2,5
Solução de NAOH a 30%			8,5

Propileno glicol	2
Marlon® AS3	Ácido benzeno sulfônico	alquil	Sasol	4,8
Marlinat 242/28	Alquil sulfato	éter	Sasol	20
Marlinat® 0 13/79	Etoxilato iônico	não	Sasol	6,7
Marlinat® 0 13/120	Etoxilato iônico	não	Sasol	2,2
Ácido graxo de coco			2
Acusol® 820	Espessante	Rohm and Haas Company	1,4
Perfume	Emulsão de perfume/polímero	descrito aqui acima	5
Água deionizada			para completar 100 partes

cada LDF foi ajustada para um pH de aproximadamente 8,5 com NaOH.

Foram preparadas duas LDFs. A LDF1 utilizou PPE1, e a LDF2 utilizou PPE2. Foi também feita uma LDF comparativa, chamada de CLDF3, utilizando perfume conforme fornecido, em uma quantidade igual à quantidade de perfume contida em 5 partes de PPE.

As LDFs foram testadas na mesma máquina de lavar de carregamento frontal, conforme descrito acima no exemplo 6A, exceto que, para testar as LDFs, foi executado um só ciclo completo de lavagem (que incluía um ciclo de rinsagem). Foi utilizada uma LDF como o detergente na porção de lavagem do ciclo, e não foi adicionado nenhum amaciante no ciclo de rinsagem. As toalhas foram secadas ao ar e foram avaliadas e classificadas por 12 observadores conforme descrito acima no exemplo 6A. Os resultados foram como se segue:

Formulação	Classificação geral
CLDF3	22
LDF1	17
LDF2	27

A formulação LDF 1 forneceu uma fragrância melhor do que a CLDF3

EXEMPLO 7: PESOS MOLECULARES DE POLÍMEROS

Os polímeros foram analisados utilizando-se cromatografia de

exclusão de tamanho (SEC) como se segue.

As amostras foram dissolvidas em tetra-hidrofuran, e as soluções poliméricas foram filtradas utilizando-se um filtro PTFE de 0,45 micrometros. As separações foram executadas com um sistema de cromatografia líquida Agilent 1100. O controle do sistema, a aquisição de dados, e o processamento de dados foram executados com um programa de análise de dados Agilent GPC da Chemstation Agilent. As separações foram executadas a 1 ml/min utilizando-se um conjunto de coluna SEC composto de duas colunas PL gel Mixed A (300 x 7,5 mm de ID ) e uma coluna guarda “PL gel” de 10 micrometros (51 x 7,5 mm de ID) com recheio de gel de poliestireno-divinilbenzeno (tamanho de póro marcado como A misturado, tamanho de partícula 20 micrometros) comprado da Polymer Laboratories.

O peso molecular relativo das amostras analisadas foi calculado utilizando-se uma curva linear de calibração determinada por padrões de poliestireno de peso molecular 580 a 7.500.000. Os resultados foram como se segue, reportados como peso molecular médio ponderai (Mw). As amostras marcadas N.O. não tinham nenhum pico observado no teste SEC.

Amostra	Mw
CPI	387.900
CP2	N.O.
CP3	N.O.
CP4	103.300
P5	272.100
P6	83.050
P7	182.400
P8	197.200
P10	203.300
Pll	237.000

EXEMPLO 8: MEDIÇÕES DO POTENCIAL ZETA

O potencial zeta foi medido a aproximadamente 5 mM KC1 a 25°C e utilizando-se um instrumento Malvem Xetasizer®. Foram feitas 12 medições de trás para trás em cada amostra, com as primeiras 6 medições sendo descartadas como tendo ocorrido enquanto a célula da amostra estava

indo para um equilíbrio térmico de 25 °C com o bloco de amostras do instrumento. As medições registradas na tabela abaixo são a média de qualquer de 3 a 6 medições naquela única solução estudada.

As diluições de cada látex foram variadas para produzir soluções diluídas com boa resposta de dispersão de luz sobre o instrumento. Foram feitos ajustes de pH utilizando-se HCl diluído ou NaOH diluído. Todas as soluções foram equilibradas grosseiramente para o pH e então deixadas em repouso durante aproximadamente 30 minutos. As soluções foram então ajustadas para um pH final e deixadas em repouso um tempo mínimo de 30 minutos antes da análise. As concentrações estudadas eram de aproximadamente 0,02 a 0,15 mg de sólidos de polímero por mililitro de diluente.

Amostra	PH	Potencial zeta (mV)
CP2	4,5	12,2
CP3	4,5	12,2
CP4	4,5	8,4
P5	4,5	48,6
P6	4,5	40,6
P7	4,5	45,7
P8	4,5	45,6
P10	4,5	45,7
Pll	3,0	45,7
Pll	4,0	43,4
Pll	5,5	27,1
Pll	7,0	13,4
Pll	8,0	3,42

EXEMPLO 9 - ÍNDICES DE REFRAÇÃO PUBLICADOS DE VÁRIOS HOMOPOLÍMEROS

O seguinte são valores publicados por D. W. Van Krevelen, em Properties of Polymers, third edition”, publicado por Elsevier em 1990 (VK) ou pela Parker-TexLoc Co., Fort Worth, Texas, USA, no http: //www.texloc.com/closet/cl_refractiveindex.html (TL).

Poli(estireno) poli(MMA) poli(BA) poli(AA) poli (LMA) poli(HEMA) 1,591 (VK) 1,490 (VK) 1,466 (VK) 1,5270 (TL) 1,474 (VK) 1,512 (TL)

Adicionalmente, o poli(MAPTAC) foi medido utilizando-se ^£?

uma solução de homopolímero em água (número CAS 68039-13-4; produto comercial MAQUAT® PQ-125 da Mason Chemical Company) e o método Lorentz-Lorentz, conforme ensinado no Joumal of Chemical and Engineering Data, volume 37, páginas 310 - 313, 1982. O índice de retração do 5 poli(MAPTAC) foi determinado como sendo 1,59.

Exemplo 10: índices de refração calculados utilizando-se os métodos ensinados no exemplo 9 aqui acima, os seguintes índices de refração sendo calculados:

P5	P6	P7	P8
1,570	1,547	1,580	1,557
P9	PIO	Pll
1,549 1,569	1,568

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição doméstica líquida aquosa, caracterizada pelo fato de ser composta de (i) um ou mais componentes escolhidos do grupo consistindo de (A) 3% a 50% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, de um ou mais agentes de amaciamento selecionados do grupo consistindo de tensoativos de sal de amônio quaternário e polímeros catiônicos solúveis em água.

(B) 2% a 90% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, de um ou mais tensoativos aniônicos, e (C) uma mistura consistindo de (I) 1% a 25% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, de um ou mais agentes de amaciamento selecionados do grupo consistindo de tensoativos de sal de amônio quaternário e polímeros catiônicos solúveis em água, e (II) 5% a 75% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, de um ou mais tensoativos aniônicos, e (D) 0,1% a 30% em peso, com base no peso total de sólidos da referida composição doméstica, de um ou mais compostos anfotéricos; e (ii) um ou mais látex de polímero catiônico composto de (a) 0,5% a 6% em peso, com base no peso seco do referido polímero, de unidades polimerizadas de um ou mais monômeros catiônicos, (b) 30% a 99,5% em peso, com base no peso seco do referido polímero, de unidades polimerizadas de um ou mais monômeros aromáticos, (c) opcionalmente, unidades polimerizadas de um ou mais monômeros adicionais, em que dito látex de polímero catiônico não tem monômero aniônico como unidades polimerizadas.
2. Composição doméstica líquida de acordo com a

Petição 870180002750, de 12/01/2018, pág. 9/11 reivindicação 1, caracterizada pelo fato do referido polímero catiônico ser composto de, como unidades polimerizadas, um ou mais dos referidos monômeros adicionais, e onde o referido monômero adicional é composto de um ou mais monômeros alifáticos maiores.
3. Composição doméstica líquida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do referido polímero catiônico ser composto de, como unidades polimerizadas, um ou mais dos referidos monômeros adicionais, e onde o referido monômero adicional é composto de um ou mais monômeros HE/A.
4. Composição doméstica líquida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do referido polímero catiônico consistir essencialmente de unidades polimerizadas do referido monômero catiônico e do referido monômero aromático.
5. Composição doméstica líquida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato da quantidade do referido monômero aromático no referido látex de polímero catiônico ser 40% ou mais em peso, com base no peso seco do referido polímero.
6. Composição doméstica líquida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de ser ainda composta de um ou mais materiais solúveis hidrófobos.
7. Composição doméstica líquida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que ditos polímeros catiônicos solúveis em água são polímeros polyquaternium.
8. Método para limpeza de tecidos, caracterizado pelo fato de ser composto do contato do referido tecido com a composição doméstica líquida da reivindicação 1 e a secagem do referido tecido ou deixando o referido tecido secar.
9. Método para produção da composição doméstica líquida como definida na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de compreender

Petição 870180002750, de 12/01/2018, pág. 10/11 produção do referido látex de polímero catiônico através de um processo de polimerização em emulsão aquosa que é executado na presença de um ou mais agentes de encapsulação molecular.
10. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado

5 pelo fato do agente de encapsulação molecular ser composto de uma ou mais ciclodextrinas.