JP2673579B2 - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JP2673579B2 JP2673579B2 JP1120951A JP12095189A JP2673579B2 JP 2673579 B2 JP2673579 B2 JP 2673579B2 JP 1120951 A JP1120951 A JP 1120951A JP 12095189 A JP12095189 A JP 12095189A JP 2673579 B2 JP2673579 B2 JP 2673579B2
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- detergent composition
- liquid detergent
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- shrinkage
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、ウール用液体洗浄剤組成物に関し、更に詳
しくは衣類の縮み防止性（フェルト収縮防止性）に優
れ、しかもすすぎ性の良好な性質のウール用液体洗浄剤
組成物に関する。
しくは衣類の縮み防止性（フェルト収縮防止性）に優
れ、しかもすすぎ性の良好な性質のウール用液体洗浄剤
組成物に関する。
［従来の技術及びその課題］ ウール製品は、その洗濯に際して軽質洗剤を使用して
ぬるま湯中で手でもみ洗いするなどの細心の注意を払っ
てもなお縮む傾向がある。先に、本発明者らは、高分子
ラテックスを配合した軽質洗剤がフェルト収縮防止に著
しい効果があることを見出し報告した（特開昭63−8492
号公報及び特開昭63−89596号公報）。しかしながら、
これらの洗浄剤組成物は高分子ラテックスの配合によ
り、フェルト収縮防止能は改善されたが、すすぎ性が悪
化するという傾向があった。
ぬるま湯中で手でもみ洗いするなどの細心の注意を払っ
てもなお縮む傾向がある。先に、本発明者らは、高分子
ラテックスを配合した軽質洗剤がフェルト収縮防止に著
しい効果があることを見出し報告した（特開昭63−8492
号公報及び特開昭63−89596号公報）。しかしながら、
これらの洗浄剤組成物は高分子ラテックスの配合によ
り、フェルト収縮防止能は改善されたが、すすぎ性が悪
化するという傾向があった。
［課題を解決するための手段］ かかる実情において、本発明者らは上記課題を解決す
べく鋭意研究した結果、高分子ラテックスと共に洗浄主
基剤としてアルキルグリコシドを用いればすすぎ性が改
良され、しかもフェルト収縮防止能も更に高まることを
見出し本発明を完成した。
べく鋭意研究した結果、高分子ラテックスと共に洗浄主
基剤としてアルキルグリコシドを用いればすすぎ性が改
良され、しかもフェルト収縮防止能も更に高まることを
見出し本発明を完成した。
すなわち本発明は、次の成分（ａ）及び（ｂ） （ａ）アルキルグリコシド ５〜50重量％ （ｂ）カチオン性基または三級アミノ基を有する高分子
ラテックスを高分子として 0.01〜５重量％ を含有するウール用液体洗浄剤組成物を提供するもので
ある。
ラテックスを高分子として 0.01〜５重量％ を含有するウール用液体洗浄剤組成物を提供するもので
ある。
本発明において使用される（ａ）成分であるアルキル
グリコシドとしては、例えば次の一般式（Ｉ） R1（OR2）xGy （Ｉ） （式中、R1は直鎖または分岐鎖の炭素数８〜18のアルキ
ル基、アルケニル基またはアルキルフェニル基、R2は炭
素数２〜４のアルキレン基、Ｇは炭素数５または６の還
元糖に由来する残基であり、ｘ及びｙは平均値であっ
て、ｘは０〜５の数、ｙは１〜10の数である。） で表わされるものが好ましい。
グリコシドとしては、例えば次の一般式（Ｉ） R1（OR2）xGy （Ｉ） （式中、R1は直鎖または分岐鎖の炭素数８〜18のアルキ
ル基、アルケニル基またはアルキルフェニル基、R2は炭
素数２〜４のアルキレン基、Ｇは炭素数５または６の還
元糖に由来する残基であり、ｘ及びｙは平均値であっ
て、ｘは０〜５の数、ｙは１〜10の数である。） で表わされるものが好ましい。
（Ｉ）式中、ｘの値は水溶性及び結晶性を調整し、こ
れが大きいほど水溶性が高くかつ結晶性が低くなる傾向
があり、好ましい範囲は０〜２である。ｙの値は１以上
であるので、二糖以上の糖鎖を親水性基とするアルキル
グリコシドを含有するものであるが、この糖鎖の結合様
式は、１−２、１−３、１−４もしくは16結合もしくは
α−もしくはβ−ピラノシド結合もしくはフラノシド結
合のいずれかまたはこれらの組み合わせである。ｙの好
ましい範囲は1.0〜3.0、特に1.1〜1.45である（ｙはプ
ロトンNMR法による測定値）。R1は、溶解性、起泡性及
び洗浄性の点から、炭素数が９〜14であるのが好まし
い。また、R2は水溶性等の点から炭素数２〜３であるの
が好ましい。更に、Ｇは原料である単糖または多糖によ
ってその構造が決定されるが、この単糖としては例えば
グルコース、ガラクトース、キシロース、マンノース、
リキソース、アラビノース等が、多糖としては例えばマ
ルトース、キシロビオース、イソマルトース、セロビオ
ース、ゲンチビオース、ラクトース、スクロース、ニゲ
ロース、ツラノース、ラフィノース、ゲンチアノース、
メレジトース等が挙げられ、これらは単独でまたは２種
以上を組み合わせて使用できる。これらのうち、入手容
易性、及び低コスト性という点から、単糖類原料として
はグルコース、フルクトース等が、多糖類原料としては
マルトース、スクロース等が好ましい。
れが大きいほど水溶性が高くかつ結晶性が低くなる傾向
があり、好ましい範囲は０〜２である。ｙの値は１以上
であるので、二糖以上の糖鎖を親水性基とするアルキル
グリコシドを含有するものであるが、この糖鎖の結合様
式は、１−２、１−３、１−４もしくは16結合もしくは
α−もしくはβ−ピラノシド結合もしくはフラノシド結
合のいずれかまたはこれらの組み合わせである。ｙの好
ましい範囲は1.0〜3.0、特に1.1〜1.45である（ｙはプ
ロトンNMR法による測定値）。R1は、溶解性、起泡性及
び洗浄性の点から、炭素数が９〜14であるのが好まし
い。また、R2は水溶性等の点から炭素数２〜３であるの
が好ましい。更に、Ｇは原料である単糖または多糖によ
ってその構造が決定されるが、この単糖としては例えば
グルコース、ガラクトース、キシロース、マンノース、
リキソース、アラビノース等が、多糖としては例えばマ
ルトース、キシロビオース、イソマルトース、セロビオ
ース、ゲンチビオース、ラクトース、スクロース、ニゲ
ロース、ツラノース、ラフィノース、ゲンチアノース、
メレジトース等が挙げられ、これらは単独でまたは２種
以上を組み合わせて使用できる。これらのうち、入手容
易性、及び低コスト性という点から、単糖類原料として
はグルコース、フルクトース等が、多糖類原料としては
マルトース、スクロース等が好ましい。
本発明において使用される（ｂ）成分である高分子ラ
テックスは、従来公知の方法によって製造できるが、例
えば次のようにして製造される。すなわち、次の一般式
（II）または（III） （式中、R3、R4及びR5は同一でも異なってもよく、水素
原子または炭素数１〜18のアルキル基もしくは置換アル
キル基を示し、γはハロゲンイオン、メチルサルフェー
トまたはエチルサルフェートを示す。） で表わされるカチオン基または三級アミノ基を有するエ
チレン性不飽和含窒素単量体自体、またはこれと他の水
不溶性の重合性単量体とをマイクロエマルジョンないし
可溶化の状態で重合させることにより製造される。この
時、非イオン性界面活性剤を用い、重合温度を転相温度
付近として単量体と水との界面張力を1dyne/cm以下、よ
り好ましくは0.5dyne/cm以下としてマイクロエマルジョ
ン状態とし、重合させることが好ましい。また、エチレ
ン性不飽和含窒素単量体と水不溶性の重合体との比は、
エチレン性不飽和窒素単量体がモノマー全体の0.05〜55
重量％の範囲であることが好ましい。
テックスは、従来公知の方法によって製造できるが、例
えば次のようにして製造される。すなわち、次の一般式
（II）または（III） （式中、R3、R4及びR5は同一でも異なってもよく、水素
原子または炭素数１〜18のアルキル基もしくは置換アル
キル基を示し、γはハロゲンイオン、メチルサルフェー
トまたはエチルサルフェートを示す。） で表わされるカチオン基または三級アミノ基を有するエ
チレン性不飽和含窒素単量体自体、またはこれと他の水
不溶性の重合性単量体とをマイクロエマルジョンないし
可溶化の状態で重合させることにより製造される。この
時、非イオン性界面活性剤を用い、重合温度を転相温度
付近として単量体と水との界面張力を1dyne/cm以下、よ
り好ましくは0.5dyne/cm以下としてマイクロエマルジョ
ン状態とし、重合させることが好ましい。また、エチレ
ン性不飽和含窒素単量体と水不溶性の重合体との比は、
エチレン性不飽和窒素単量体がモノマー全体の0.05〜55
重量％の範囲であることが好ましい。
上記方法に用いるエチレン性不飽和含窒素単量体とし
ては、例えばN,N−ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト、N,N−ジメチルアミノエチルアクリレート、N,N−ジ
エチルアミノエチルメタクリレート、N,N−ジエチルア
ミノエチルアクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピ
ルメタクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピルアク
リレート、N,N−ジエチルアミノプロピルメタクリレー
ト、N,N−ジエチルアミノプロピルアクリレート等のジ
アルキルアミノ基を有するアクリル酸またはメタクリル
酸のエステル類、それらの四級化物等が挙げられる。
ては、例えばN,N−ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト、N,N−ジメチルアミノエチルアクリレート、N,N−ジ
エチルアミノエチルメタクリレート、N,N−ジエチルア
ミノエチルアクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピ
ルメタクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピルアク
リレート、N,N−ジエチルアミノプロピルメタクリレー
ト、N,N−ジエチルアミノプロピルアクリレート等のジ
アルキルアミノ基を有するアクリル酸またはメタクリル
酸のエステル類、それらの四級化物等が挙げられる。
また、水不溶性の重合性単量体としては、例えばスチ
レン、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル
酸２−エチルヘキシル等のアルキル基の炭素数が１〜20
のアクリル酸エステル；メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸ブチル、メタクリル酸ラウリル等のアルキル基の炭
素数が１〜20のメタクリル酸エステル等が挙げられる。
レン、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル
酸２−エチルヘキシル等のアルキル基の炭素数が１〜20
のアクリル酸エステル；メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸ブチル、メタクリル酸ラウリル等のアルキル基の炭
素数が１〜20のメタクリル酸エステル等が挙げられる。
かくして得られる高分子ラテックスの平均粒子径は、
重量平均径で0.005〜0.2μｍ、特に0.01〜0.2μｍであ
るのが好ましい。
重量平均径で0.005〜0.2μｍ、特に0.01〜0.2μｍであ
るのが好ましい。
本発明の液体洗浄剤組成物には、本願発明の効果を阻
害しない範囲で、洗剤成分として公知の他の界面活性剤
を配合することができる。このような界面活性剤として
は、例えばアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルエ
ーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、オレフィンスルホン酸
塩等のアニオン性界面活性剤；ポリオキシアルキレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル、高級脂肪酸アルカノールアミドまたはそのア
ルキレンオキサイド付加物、アルキルアミンオキサイ
ド、脂肪酸モノグリセライド等のノニオン性界面活性
剤；第四級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤；
カルボベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスルホベ
タイン等の両性界面活性剤が挙げられる。中でもノニオ
ン性界面活性剤を１〜10重量％配合するのが液安定性等
の性能を阻害することなく洗浄力を向上することができ
るので望ましい。
害しない範囲で、洗剤成分として公知の他の界面活性剤
を配合することができる。このような界面活性剤として
は、例えばアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルエ
ーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、オレフィンスルホン酸
塩等のアニオン性界面活性剤；ポリオキシアルキレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテル、高級脂肪酸アルカノールアミドまたはそのア
ルキレンオキサイド付加物、アルキルアミンオキサイ
ド、脂肪酸モノグリセライド等のノニオン性界面活性
剤；第四級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤；
カルボベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスルホベ
タイン等の両性界面活性剤が挙げられる。中でもノニオ
ン性界面活性剤を１〜10重量％配合するのが液安定性等
の性能を阻害することなく洗浄力を向上することができ
るので望ましい。
また、更に必要に応じて他の任意成分を配合すること
もできる。このような任意成分としては、例えばポリア
クリル酸、ポリアコニット酸等の高分子電解質；ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の非解離高分
子；ジグリコール酸、オキシカルボン酸塩等の有機酸の
塩などの二価金属イオン補捉剤、硫酸塩等の無機電解
質；ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロ
ース等の再汚染防止剤；プロテアーゼ、アミラーゼ、リ
パーゼ、セルラーゼ等の酵素；塩化カルシウム等の酵素
安定化剤；エタノール等の低級アルコール；ベンゼンス
ルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩等の低級アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩；プロピレングリコール等のグ
リコール類；安息香酸塩、尿素等の可溶化剤;t−ブチル
ヒドロキシトルエン、ジスチレン化クレゾール等の酸化
防止剤；その他蛍光染料、青味付剤、香料等が挙げられ
るが、これらに限定されるものではない。
もできる。このような任意成分としては、例えばポリア
クリル酸、ポリアコニット酸等の高分子電解質；ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の非解離高分
子；ジグリコール酸、オキシカルボン酸塩等の有機酸の
塩などの二価金属イオン補捉剤、硫酸塩等の無機電解
質；ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロ
ース等の再汚染防止剤；プロテアーゼ、アミラーゼ、リ
パーゼ、セルラーゼ等の酵素；塩化カルシウム等の酵素
安定化剤；エタノール等の低級アルコール；ベンゼンス
ルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩等の低級アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩；プロピレングリコール等のグ
リコール類；安息香酸塩、尿素等の可溶化剤;t−ブチル
ヒドロキシトルエン、ジスチレン化クレゾール等の酸化
防止剤；その他蛍光染料、青味付剤、香料等が挙げられ
るが、これらに限定されるものではない。
［実施例］ 以下、実施例を挙げて更に具体的に説明するが、本発
明はこれらに限定されるものではない。
明はこれらに限定されるものではない。
実施例１〜７及び比較例１〜３ 常法により、下記第１表に示す組成の洗浄剤組成物を
製造した。
製造した。
試験例１ フェルト収縮率の測定 （１）供試布の調製 三方をロックミシンでかがった、大きさ10×10cmのウ
ールの未加工布を、常温の水道水に30分間浸漬後、脱水
槽にて30秒間脱水し、網の上に載せて平干しし、20℃、
65％RHで４時間以上調湿した。この布に油性のサインペ
ンで４カ所印を付け、それぞれに番号を付した後、それ
ぞれの印の間の長さを測定し（タテa1 0,a2 0;ヨコb1 0,b2
0）、この長さを原長とした。
ールの未加工布を、常温の水道水に30分間浸漬後、脱水
槽にて30秒間脱水し、網の上に載せて平干しし、20℃、
65％RHで４時間以上調湿した。この布に油性のサインペ
ンで４カ所印を付け、それぞれに番号を付した後、それ
ぞれの印の間の長さを測定し（タテa1 0,a2 0;ヨコb1 0,b2
0）、この長さを原長とした。
（２）洗濯方法 ターグーＯ−トメーター（Terg−Ｏ−Tometer,上島製
作所製）を用い、（１）で得た供試布３枚を１つのポッ
トに入れ、120r.p.m.で10分間回転させて洗濯を行なっ
た。各洗剤濃度は0.25重量％とし、水温は20℃とした。
すすぎとしては、１回目はポット中の流水すすぎ、２回
目は手洗い桶中の流水すすぎを行なった。次いで、この
供試布を洗濯機脱水槽の壁につけて30秒間脱水後、網の
上にのせて平干しして乾燥させ、20℃、65％RHで４時間
以上調湿した。
作所製）を用い、（１）で得た供試布３枚を１つのポッ
トに入れ、120r.p.m.で10分間回転させて洗濯を行なっ
た。各洗剤濃度は0.25重量％とし、水温は20℃とした。
すすぎとしては、１回目はポット中の流水すすぎ、２回
目は手洗い桶中の流水すすぎを行なった。次いで、この
供試布を洗濯機脱水槽の壁につけて30秒間脱水後、網の
上にのせて平干しして乾燥させ、20℃、65％RHで４時間
以上調湿した。
更に、先に（１）で付した印について再度それらの間
の長さを測定し（タテa1 w,a2 w;ヨコb1 w,b2 w）、これか
ら次式に従ってフェルト収縮率及び面積収縮率を算出し
た。この結果を第２表に示す。
の長さを測定し（タテa1 w,a2 w;ヨコb1 w,b2 w）、これか
ら次式に従ってフェルト収縮率及び面積収縮率を算出し
た。この結果を第２表に示す。
〈収縮率の算出（IWS TW9より）〉 R.M.:洗濯前の測定値（原長） W.M.:洗濯後の測定値 〈面積収縮率の算出〉 W.S.:横方向のフェルト収縮率 L.S.:縦方向のフェルト収縮率 試験例２ すすぎ性の評価 10のたらいに30℃の水道水５を入れ、ウール未加
工布及びアクリルジャージをそれぞれ100gづつ合計200g
並びに洗剤12.5mlを投入した。５分間洗濯した後、布を
脱水機により30秒間脱水後、30℃の水道水５を入れ、
押し洗いすすぎ１分後の泡の量を肉眼判定で下記基準に
より評価した。この結果を第２表に示す。
工布及びアクリルジャージをそれぞれ100gづつ合計200g
並びに洗剤12.5mlを投入した。５分間洗濯した後、布を
脱水機により30秒間脱水後、30℃の水道水５を入れ、
押し洗いすすぎ１分後の泡の量を肉眼判定で下記基準に
より評価した。この結果を第２表に示す。
〈評価点〉 4:たらいの液面全体に泡があり、泡量が多い。
3:たらいの液面全体に泡がある。
2:たらいの液面約1/2に泡がある。
1:たらいの液面約1/4に泡がある。
0:泡がない。
［発明の効果］ 以上のように、本発明によればフェルト収縮防止性と
すすぎ性が共に優れた軽質のウール用液体洗浄剤組成物
が提供される。
すすぎ性が共に優れた軽質のウール用液体洗浄剤組成物
が提供される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 崔 文雄 栃木県宇都宮市石井町2789 東陽ハイツ 202 (56)参考文献 特開 昭58−152806（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】次の成分（ａ）及び（ｂ） （ａ）アルキルグリコシド ５〜50重量％ （ｂ）カチオン性基または三級アミノ基を有する高分子
ラテックスを高分子として 0.01〜５重量％ を含有するウール用液体洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1120951A JP2673579B2 (ja) | 1989-05-15 | 1989-05-15 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1120951A JP2673579B2 (ja) | 1989-05-15 | 1989-05-15 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02300298A JPH02300298A (ja) | 1990-12-12 |
| JP2673579B2 true JP2673579B2 (ja) | 1997-11-05 |
Family
ID=14799016
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1120951A Expired - Lifetime JP2673579B2 (ja) | 1989-05-15 | 1989-05-15 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2673579B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1967545A1 (en) * | 2007-03-09 | 2008-09-10 | Rohm and Haas France SAS | Cationic polymer latex |
| WO2012087636A1 (en) * | 2010-12-20 | 2012-06-28 | Rohm And Haas Company | Cationic polymer latexes and uses |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU83949A1 (fr) * | 1982-02-16 | 1983-09-02 | Oreal | Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique |
-
1989
- 1989-05-15 JP JP1120951A patent/JP2673579B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02300298A (ja) | 1990-12-12 |
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