JPH02300298A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、液体洗浄剤組成物に関し、更に詳しくは衣類
の縮み防止性(フェルト収縮防止性)に優れ、しかもす
すぎ性の良好な軽質の液体洗浄剤組成物に関する。
の縮み防止性(フェルト収縮防止性)に優れ、しかもす
すぎ性の良好な軽質の液体洗浄剤組成物に関する。
[従来の技術及びその課題]
ウール製品は、その洗濯に際して軽質洗剤を使用してぬ
るま湯中で手でもみ洗いするなどの細心の注意・を払っ
てもなお縮む傾向がある。先に、本発明者らは、高分子
ラテックスを配合した軽質洗剤がフェルト収縮防止に著
しい効果があることを見出し報告した(特開昭63−8
492号公報及び特開昭63−89596号公報)。し
かしながら、これらの洗浄剤組成物は高分子ラテックス
の配合により、フェルト収縮防止能は改善されたが、す
すぎ性が悪化するという傾向があった。 ′ [課題を解決するための手段] かかる実情において、本発明者らは上記課題を解決すべ
く鋭意研究した結果、高分子ラテックスと共に洗浄主基
剤としてアルキルグリコシドを用いればすすぎ性が改良
され、しかもフェルト収縮防止能も更に高まることを見
出し本発明を完成した。
るま湯中で手でもみ洗いするなどの細心の注意・を払っ
てもなお縮む傾向がある。先に、本発明者らは、高分子
ラテックスを配合した軽質洗剤がフェルト収縮防止に著
しい効果があることを見出し報告した(特開昭63−8
492号公報及び特開昭63−89596号公報)。し
かしながら、これらの洗浄剤組成物は高分子ラテックス
の配合により、フェルト収縮防止能は改善されたが、す
すぎ性が悪化するという傾向があった。 ′ [課題を解決するための手段] かかる実情において、本発明者らは上記課題を解決すべ
く鋭意研究した結果、高分子ラテックスと共に洗浄主基
剤としてアルキルグリコシドを用いればすすぎ性が改良
され、しかもフェルト収縮防止能も更に高まることを見
出し本発明を完成した。
すなわち本発明は、次の成分(a)及び(b)(a)ア
ルキルグリコシド 5〜50重量%(b)カ
チオン性基または三級アミノ基を有する高分子ラテック
スを高分子として 0.01〜5重量%を含有する液体
洗浄剤組成物を提供するものである。
ルキルグリコシド 5〜50重量%(b)カ
チオン性基または三級アミノ基を有する高分子ラテック
スを高分子として 0.01〜5重量%を含有する液体
洗浄剤組成物を提供するものである。
本発明において使用される(a)成分であるアルキルグ
リコシドとしては、例えば次の一般式(1)R、(OR
s)ヨG、 (I )(式中、R1は直鎖
または分岐鎖の炭素数8〜18のアルキル基、アルケニ
ル基またはアルキルフェニル基、R1は炭素数2〜4の
アルキレン基、Gは炭素数5または6の還元糖に由来す
る残基であり、X及びyは平均値であって、Xはθ〜5
の数、yは1〜10の数である。) で表わされるものが好ましい。
リコシドとしては、例えば次の一般式(1)R、(OR
s)ヨG、 (I )(式中、R1は直鎖
または分岐鎖の炭素数8〜18のアルキル基、アルケニ
ル基またはアルキルフェニル基、R1は炭素数2〜4の
アルキレン基、Gは炭素数5または6の還元糖に由来す
る残基であり、X及びyは平均値であって、Xはθ〜5
の数、yは1〜10の数である。) で表わされるものが好ましい。
(I)式中、Xの値は水溶性及び結晶性を調整し、これ
が大きいほど水溶性が高くかつ結晶性が低くなる傾向が
あり、好ましい範囲はθ〜2である。yの値は1以上で
あるので、二糖以上の糖鎖を親水性基とするアルキルグ
リコシドを含有するものであるが、この糖鎖の結合様式
は、1−2.1−3.1−4もしくは1−6結合もしく
はα−もしくはβ−ピラノシド結合もしくはフラノシド
結合のいずれかまたはこれらの組み合わせである。yの
好ましい範囲は1.0〜3.0、特に1.1〜1.45
である(yはプロトンNMR法による測定値)。Roは
、溶解性、起泡性及び洗浄性の点から、炭素数が9〜1
4であるのが好ましい。また、R2は水溶性等の点から
炭素数2〜3であるのが好ましい。更に、Gは原料であ
る単糖または多糖によってその構造が決定されるが、こ
の単糖としては例えばグルコース、ガラクトース、キシ
ロース、マンノース、リキソース、アラビノース等が、
多糖としては例えばマルトース、キシロビオース、イソ
マルトース、セロビオース、ゲンチビオース、ラクトー
ス、スクロース、ニゲロース、ツラノース、ラフィノー
ス、ゲンチビオース、メレジトース等が挙げられ、これ
らは単独でまたは2種以上を組み合わせて使用できる。
が大きいほど水溶性が高くかつ結晶性が低くなる傾向が
あり、好ましい範囲はθ〜2である。yの値は1以上で
あるので、二糖以上の糖鎖を親水性基とするアルキルグ
リコシドを含有するものであるが、この糖鎖の結合様式
は、1−2.1−3.1−4もしくは1−6結合もしく
はα−もしくはβ−ピラノシド結合もしくはフラノシド
結合のいずれかまたはこれらの組み合わせである。yの
好ましい範囲は1.0〜3.0、特に1.1〜1.45
である(yはプロトンNMR法による測定値)。Roは
、溶解性、起泡性及び洗浄性の点から、炭素数が9〜1
4であるのが好ましい。また、R2は水溶性等の点から
炭素数2〜3であるのが好ましい。更に、Gは原料であ
る単糖または多糖によってその構造が決定されるが、こ
の単糖としては例えばグルコース、ガラクトース、キシ
ロース、マンノース、リキソース、アラビノース等が、
多糖としては例えばマルトース、キシロビオース、イソ
マルトース、セロビオース、ゲンチビオース、ラクトー
ス、スクロース、ニゲロース、ツラノース、ラフィノー
ス、ゲンチビオース、メレジトース等が挙げられ、これ
らは単独でまたは2種以上を組み合わせて使用できる。
これらのうち、入手容易性、及び低コスト性という点か
ら、単糖類原料としてはグルコース、フルクトース等が
、多糖類原料としてはマルトース、スクロース等が好ま
しい。
ら、単糖類原料としてはグルコース、フルクトース等が
、多糖類原料としてはマルトース、スクロース等が好ま
しい。
本発明において使用される(b)成分である高分子ラテ
ックスは、従来公知の方法によって製造できるが、例え
ば次のようにして製造される。すなわち、次の一般式(
■)または(III)(式中、R8、R4及びR6は同
一でも異なってもよく、水素原子または炭素数1〜18
のアルキル基もしくは置換アルキル基を示し、γはハロ
ゲンイオン、メチルサルフェートまたはエチルサルフェ
ートを示す。) で表わされるカチオン基または三級アミノ基を有するエ
チレン性不飽和含窒素単量体自体、またはこれと他の水
不溶性の重合性単量体とをマイクロエマルジョンないし
可溶化の状態で重合させることにより製造される。この
時、非イオン性界面活性剤を用い、重合温度を転相温度
付近として単量体と水との界面張力を1dyne/am
以下、より好ましくは0 、5dyne/Cm以下とし
てマイクロエマルジョン状態とし、重合させることが好
ましい。また、エチレン性不飽和含窒素単量体と水不溶
性の重合体との比は、エチレン性不飽和含窒素単量体が
モノマー全体の0.05〜55重量%の範囲であること
が好ましい。
ックスは、従来公知の方法によって製造できるが、例え
ば次のようにして製造される。すなわち、次の一般式(
■)または(III)(式中、R8、R4及びR6は同
一でも異なってもよく、水素原子または炭素数1〜18
のアルキル基もしくは置換アルキル基を示し、γはハロ
ゲンイオン、メチルサルフェートまたはエチルサルフェ
ートを示す。) で表わされるカチオン基または三級アミノ基を有するエ
チレン性不飽和含窒素単量体自体、またはこれと他の水
不溶性の重合性単量体とをマイクロエマルジョンないし
可溶化の状態で重合させることにより製造される。この
時、非イオン性界面活性剤を用い、重合温度を転相温度
付近として単量体と水との界面張力を1dyne/am
以下、より好ましくは0 、5dyne/Cm以下とし
てマイクロエマルジョン状態とし、重合させることが好
ましい。また、エチレン性不飽和含窒素単量体と水不溶
性の重合体との比は、エチレン性不飽和含窒素単量体が
モノマー全体の0.05〜55重量%の範囲であること
が好ましい。
上記方法に用いるエチレン性不飽和含窒素単量体として
は、例えばN、N−ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト、N、N−ジメチルアミノエチルアクリレート、N、
N−ジエチルアミノエチルメタクリレート、N、N−ジ
エチルアミノエチルアクリレート、N。
は、例えばN、N−ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト、N、N−ジメチルアミノエチルアクリレート、N、
N−ジエチルアミノエチルメタクリレート、N、N−ジ
エチルアミノエチルアクリレート、N。
N−ジメチルアミノプロピルメタクリレート、N 、
N−ジメチルアミノプロピルアクリレート、N、N−ジ
エチルアミノプロピルメタクリレート、N、N−ジエチ
ルアミノプロピルアクリレート等のジアルキルアミノ基
を有するアクリル酸またはメタクリル酸のエステル類、
それらの四級化物等が挙げられる。
N−ジメチルアミノプロピルアクリレート、N、N−ジ
エチルアミノプロピルメタクリレート、N、N−ジエチ
ルアミノプロピルアクリレート等のジアルキルアミノ基
を有するアクリル酸またはメタクリル酸のエステル類、
それらの四級化物等が挙げられる。
また、水不溶性の重合性単量体としては、例えばスチレ
ン、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸
2−エチルヘキシル等のアルキル基の炭素数が1〜20
のアクリル酸エステル;メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸ブチル、メタクリル酸ラウリル等のアルキル基の炭
素数が1〜20のメタクリル酸エステル等が挙げられる
。
ン、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸
2−エチルヘキシル等のアルキル基の炭素数が1〜20
のアクリル酸エステル;メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸ブチル、メタクリル酸ラウリル等のアルキル基の炭
素数が1〜20のメタクリル酸エステル等が挙げられる
。
かくして得られる高分子ラテックスの平均粒子径は、重
量平均径で0.005〜0.2μm、特に0.01〜0
゜2μmであるのが好ましい。
量平均径で0.005〜0.2μm、特に0.01〜0
゜2μmであるのが好ましい。
本発明の液体洗浄剤組成物には、本願発明の効果を阻害
しない範囲で、洗剤成分として公知の他の界面活性剤を
配合することができる。このような界面活性剤としては
、例えばアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルエー
テル硫酸塩、アルキル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩
等のアニオン性界面活性剤;ポリオキシアルキレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテル、高級脂肪酸アルカノールアミドまたはそのアル
キレンオキサイド付加物、アルキルアミンオキサイド、
脂肪酸モノグリセライド等のノニオン性界面活性剤;第
四級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤;カルボ
ベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスルホベタイン
等の両性界面活性剤が挙げられる。中でもノニオン性界
面活性剤を1〜lO重量%配合するのが液安定性等の性
能を阻害することなく洗浄力を向上することができるの
で望ましい。
しない範囲で、洗剤成分として公知の他の界面活性剤を
配合することができる。このような界面活性剤としては
、例えばアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルエー
テル硫酸塩、アルキル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩
等のアニオン性界面活性剤;ポリオキシアルキレンアル
キルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテル、高級脂肪酸アルカノールアミドまたはそのアル
キレンオキサイド付加物、アルキルアミンオキサイド、
脂肪酸モノグリセライド等のノニオン性界面活性剤;第
四級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤;カルボ
ベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスルホベタイン
等の両性界面活性剤が挙げられる。中でもノニオン性界
面活性剤を1〜lO重量%配合するのが液安定性等の性
能を阻害することなく洗浄力を向上することができるの
で望ましい。
また、更に必要に応じて他の任意成分を配合することも
できる。このような任意成分としては、例えばポリアク
リル酸、ポリアコニット酸等の高分子電解質;ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン等の非解離高分子
;ジグリコール酸、オキシカルボン酸塩等の有機酸の塩
などの二価金属イオン捕捉剤、硫酸塩等の無機電解質;
ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロース
等の再汚染防止剤;プロテアーゼ、アミラーゼ、リパー
ゼ、セルラーゼ等の酵素;塩化カルシウム等の酵素安定
化剤;エタノール等の低級アルコール;ベンゼンスルホ
ン酸塩、p−トルエンスルホン酸塩等の低級アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩;プロピレングリコール等のグリコ
ール類;安息香酸塩、尿素等の可溶化剤;t−ブチルヒ
ドロキシトルエン、ジスチレン化クレゾール等の酸化防
止剤;その他蛍光染料、青味付剤、香料等が挙げられる
が、これらに限定されるものではない。
できる。このような任意成分としては、例えばポリアク
リル酸、ポリアコニット酸等の高分子電解質;ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン等の非解離高分子
;ジグリコール酸、オキシカルボン酸塩等の有機酸の塩
などの二価金属イオン捕捉剤、硫酸塩等の無機電解質;
ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロース
等の再汚染防止剤;プロテアーゼ、アミラーゼ、リパー
ゼ、セルラーゼ等の酵素;塩化カルシウム等の酵素安定
化剤;エタノール等の低級アルコール;ベンゼンスルホ
ン酸塩、p−トルエンスルホン酸塩等の低級アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩;プロピレングリコール等のグリコ
ール類;安息香酸塩、尿素等の可溶化剤;t−ブチルヒ
ドロキシトルエン、ジスチレン化クレゾール等の酸化防
止剤;その他蛍光染料、青味付剤、香料等が挙げられる
が、これらに限定されるものではない。
[実施例]
以下、実施例を挙げて更に具体的に説明するが、本発明
はこれらに限定されるものではない。
はこれらに限定されるものではない。
実施例1〜7及び比較例1〜3
常法により、下記第1表に示す組成の洗浄剤組成物を製
造した。
造した。
以下余白
試験例1 フェルト 1 の測−
(1)供試布の調製
三方をロックミシンでかがった、大きさl0XIO印の
ウールの未加工布を、常温の水道水に30分間浸漬後、
脱水槽にて30秒間脱水し、網の上に載せて平干しし、
20℃、65%RHで4時間以上調湿した。
ウールの未加工布を、常温の水道水に30分間浸漬後、
脱水槽にて30秒間脱水し、網の上に載せて平干しし、
20℃、65%RHで4時間以上調湿した。
この布に油性のサインペンで4カ所印を付け、それぞれ
に番号を付した後、それぞれの印の間の長さを測定しく
タテat’+ax’;ヨコb1’+bfi’) 、この
長さを片長とした。
に番号を付した後、それぞれの印の間の長さを測定しく
タテat’+ax’;ヨコb1’+bfi’) 、この
長さを片長とした。
(2)洗濯方法
ターグー〇−トメーター(Terg−0−Tomete
r、上品製作所製)を用い、(1)で得た供試布3枚を
1つのポットに入れ、12Or、p、m、で10分間回
転させて洗濯を行なった。各洗剤濃度は0.25重量%
とじ、水温は20℃とした。すすぎとしては、1回目は
ポット中の流水すすぎ、2回目は手洗い桶中の流水すす
ぎを行なった。次いで、この供試布を洗濯機脱水槽の壁
につけて30秒間脱水後、網の上にのせて平干しして乾
燥させ、20℃、65%RHで4時間以上調湿した。
r、上品製作所製)を用い、(1)で得た供試布3枚を
1つのポットに入れ、12Or、p、m、で10分間回
転させて洗濯を行なった。各洗剤濃度は0.25重量%
とじ、水温は20℃とした。すすぎとしては、1回目は
ポット中の流水すすぎ、2回目は手洗い桶中の流水すす
ぎを行なった。次いで、この供試布を洗濯機脱水槽の壁
につけて30秒間脱水後、網の上にのせて平干しして乾
燥させ、20℃、65%RHで4時間以上調湿した。
更に、先に(1)で付した印について再度それらの間の
長さを測定しくタテa、v、a!w、ヨコb、=、b、
つ、これから次式に従ってフェルト収縮率及び面積収縮
率を算出した。この結果を第2表に示す。
長さを測定しくタテa、v、a!w、ヨコb、=、b、
つ、これから次式に従ってフェルト収縮率及び面積収縮
率を算出した。この結果を第2表に示す。
〈収縮率の算出(IWS 7M9より)〉R,M、 :
洗濯前の測定値(片長) W、M、 :洗濯後の測定値 〈面積収縮率の算出〉 W、S、 :横方向のフェルト収縮率 り、S、 :縦方向のフェルト収縮率 試験側2.ttエユ二韮1 101のたらいに30℃の水道水51を入れ、ウール未
加工布及びアクリルジャージをそれぞれ100gづつ合
計200g並びに洗剤12.5mQを投入した。5分間
洗濯した後1、布を脱水機により30秒間脱水後、30
℃の水道水51を入れ、押し洗いすすぎ1分後の泡の量
を肉眼判定で下記基準により評価した。
洗濯前の測定値(片長) W、M、 :洗濯後の測定値 〈面積収縮率の算出〉 W、S、 :横方向のフェルト収縮率 り、S、 :縦方向のフェルト収縮率 試験側2.ttエユ二韮1 101のたらいに30℃の水道水51を入れ、ウール未
加工布及びアクリルジャージをそれぞれ100gづつ合
計200g並びに洗剤12.5mQを投入した。5分間
洗濯した後1、布を脱水機により30秒間脱水後、30
℃の水道水51を入れ、押し洗いすすぎ1分後の泡の量
を肉眼判定で下記基準により評価した。
この結果を第2表に示す。
〈評価点〉
4:たらいの液面全体に泡があり、泡量が多い。
3:たらいの液面全体に泡がある。
2:たらいの液面約172に泡がある。
1:たらいの液面約1/4に泡がある。
0:泡がない。
第2表
[発明の効果]
以上のように、本発明によればフェルト収縮防止性とす
すぎ性が共に優れた軽質の液体洗浄剤組成物が提供され
る。
すぎ性が共に優れた軽質の液体洗浄剤組成物が提供され
る。
以上
Claims (1)
- (1)次の成分(a)及び(b) (a)アルキルグリコシド5〜50重量% (b)カチオン性基または三級アミノ基を有する高分子
ラテックスを高分子として0.01〜5重量%を含有す
る液体洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1120951A JP2673579B2 (ja) | 1989-05-15 | 1989-05-15 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1120951A JP2673579B2 (ja) | 1989-05-15 | 1989-05-15 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02300298A true JPH02300298A (ja) | 1990-12-12 |
JP2673579B2 JP2673579B2 (ja) | 1997-11-05 |
Family
ID=14799016
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1120951A Expired - Lifetime JP2673579B2 (ja) | 1989-05-15 | 1989-05-15 | 液体洗浄剤組成物 |
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---|---|
JP (1) | JP2673579B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008223022A (ja) * | 2007-03-09 | 2008-09-25 | Rohm & Haas Co | カチオン性ポリマーラテックス |
JP2014501836A (ja) * | 2010-12-20 | 2014-01-23 | ローム アンド ハース カンパニー | カチオン性ポリマーラテックス及び使用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58152806A (ja) * | 1982-02-16 | 1983-09-10 | ロレアル | 毛髪、皮膚またはつめ処理用組成物 |
-
1989
- 1989-05-15 JP JP1120951A patent/JP2673579B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58152806A (ja) * | 1982-02-16 | 1983-09-10 | ロレアル | 毛髪、皮膚またはつめ処理用組成物 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2008223022A (ja) * | 2007-03-09 | 2008-09-25 | Rohm & Haas Co | カチオン性ポリマーラテックス |
US8192504B2 (en) | 2007-03-09 | 2012-06-05 | Rohm And Haas Company | Cationic polymer latex |
JP2014501836A (ja) * | 2010-12-20 | 2014-01-23 | ローム アンド ハース カンパニー | カチオン性ポリマーラテックス及び使用 |
US9629791B2 (en) | 2010-12-20 | 2017-04-25 | Rohm And Haas Company | Cationic polymer latexes and uses |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2673579B2 (ja) | 1997-11-05 |
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