JPH06102796B2 - 衣料用液体洗浄剤組成物 - Google Patents
衣料用液体洗浄剤組成物Info
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- JPH06102796B2 JPH06102796B2 JP2004224A JP422490A JPH06102796B2 JP H06102796 B2 JPH06102796 B2 JP H06102796B2 JP 2004224 A JP2004224 A JP 2004224A JP 422490 A JP422490 A JP 422490A JP H06102796 B2 JPH06102796 B2 JP H06102796B2
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- JP
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- carbon atoms
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- group
- alkyl
- detergent composition
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
- C11D3/3742—Nitrogen containing silicones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、衣料用液体洗浄剤組成物に関し、更に詳しく
は衣類の縮み防止性（フェルト収縮防止性）に優れ、し
かもすすぎ性の良好な軽質の衣料用液体洗浄剤組成物に
関する。
は衣類の縮み防止性（フェルト収縮防止性）に優れ、し
かもすすぎ性の良好な軽質の衣料用液体洗浄剤組成物に
関する。
ウール製品、絹製品等の繊細な衣料は、生地を傷めない
ように軽質の洗剤を使用して手洗いで、あるいは弱い機
械力をかけて洗濯されている。
ように軽質の洗剤を使用して手洗いで、あるいは弱い機
械力をかけて洗濯されている。
しかし、これらの衣料中でも特にウール製品はぬるま湯
中で軽くもみ洗い又は押し洗いする等の細心の注意を払
ってもなお縮む傾向（フェルト収縮）があることは日常
よく経験するところである。
中で軽くもみ洗い又は押し洗いする等の細心の注意を払
ってもなお縮む傾向（フェルト収縮）があることは日常
よく経験するところである。
従来、この種の軽質洗剤にはポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩等が主洗浄基剤とし
て広く使われている。
ルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩等が主洗浄基剤とし
て広く使われている。
近年、アルキルサッカライド系界面活性剤が皮膚刺激性
が少なく、起泡性を有しているので軽質洗剤用の洗浄基
剤として注目されつつある。
が少なく、起泡性を有しているので軽質洗剤用の洗浄基
剤として注目されつつある。
例えば特開昭63−501641号公報にはアルキルグリコシド
と帯電防止第４級アンモニウム界面活性剤を含有する細
繊生地用洗剤組成物が、特開昭63−501642号公報にはア
ルキルグリコシドと帯電防止アミンオキシドを含有する
細繊生地用洗剤組成物が通常のポリオキシエチレンアル
キルエーテルを使用した場合よりも良好な帯電防止性を
付与できることが記載されている。また、特開昭64−69
695号公報にはアルキルグリコシドと両性界面活性剤を
併用した洗剤組成物が、特公平１−168613号公報にはア
ルキルグリコシドとリン酸エステル系界面活性剤を併用
した洗剤組成物がそれぞれ洗浄力、起泡力、泡切れ性が
良好であることが記載されている。更に、特開昭59−25
896号公報にはHLB 5〜14のノニオン界面活性剤とアルキ
ルグリコシドとジ長鎖型第４級アンモニウム塩を含有す
る洗剤組成物が粒状汚れの除去効果に優れており、かつ
柔軟性、帯電防止性を付与できることが記載されてい
る。
と帯電防止第４級アンモニウム界面活性剤を含有する細
繊生地用洗剤組成物が、特開昭63−501642号公報にはア
ルキルグリコシドと帯電防止アミンオキシドを含有する
細繊生地用洗剤組成物が通常のポリオキシエチレンアル
キルエーテルを使用した場合よりも良好な帯電防止性を
付与できることが記載されている。また、特開昭64−69
695号公報にはアルキルグリコシドと両性界面活性剤を
併用した洗剤組成物が、特公平１−168613号公報にはア
ルキルグリコシドとリン酸エステル系界面活性剤を併用
した洗剤組成物がそれぞれ洗浄力、起泡力、泡切れ性が
良好であることが記載されている。更に、特開昭59−25
896号公報にはHLB 5〜14のノニオン界面活性剤とアルキ
ルグリコシドとジ長鎖型第４級アンモニウム塩を含有す
る洗剤組成物が粒状汚れの除去効果に優れており、かつ
柔軟性、帯電防止性を付与できることが記載されてい
る。
しかしながら、これらの洗剤を使用してもウール製品の
縮みは抑制することができない。
縮みは抑制することができない。
本発明者らは先にカチオン性基又は三級アミノ基を有す
る、粒径が0.005〜0.2μｍの微細な高分子ラテックスを
配合した軽質洗剤がフェルト収縮防止に著しい効果があ
ることを見出した（特開昭63−8492号公報、特開昭63−
89596号公報）。
る、粒径が0.005〜0.2μｍの微細な高分子ラテックスを
配合した軽質洗剤がフェルト収縮防止に著しい効果があ
ることを見出した（特開昭63−8492号公報、特開昭63−
89596号公報）。
しかしながら、該高分子ラテックスはアルキルグリコシ
ド系の洗浄剤組成物には安定に配合することが難しい。
ド系の洗浄剤組成物には安定に配合することが難しい。
本発明者らは前記課題を解決すべく鋭意研究の結果、特
定のアルキルグリコシドと該アルキルグリコシドに対し
て特定割合のポリオキシエチレンアルキルエーテルとあ
る種のシリコーン化合物を含有してなる洗浄剤組成物が
優れたフェルト収縮防止効果を有し、且つ良好な起泡性
を示し、しかもすすぎ性も改善されることを見出し本発
明を完成するに至った。
定のアルキルグリコシドと該アルキルグリコシドに対し
て特定割合のポリオキシエチレンアルキルエーテルとあ
る種のシリコーン化合物を含有してなる洗浄剤組成物が
優れたフェルト収縮防止効果を有し、且つ良好な起泡性
を示し、しかもすすぎ性も改善されることを見出し本発
明を完成するに至った。
すなわち本発明は、 （ａ） 次の一般式（Ｉ） R1（OR2）xGy （Ｉ） （式中、R1は直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜18のアルキル
基、アルケニル基又はアルキルフェニル基、R2は炭素数
２〜４のアルキレン基、Ｇは炭素数５又は６の還元糖に
由来する残基であり、ｘ及びｙは平均値であって、ｘは
０〜５の数、ｙは１〜10の数である。） で表されるアルキルグリコシド ５〜70重量％ （ｂ） ポリオキシエチレン（平均付加モル数５〜20）
アルキル（炭素数９〜14）エーテルを上記アルキルグリ
コシドに対し10〜50重量％ （ｃ） アミノ変性シリコーン又はその誘導体0.05〜５
重量％ を含有してなる衣料用液体洗浄剤組成物を提供するもの
である。
基、アルケニル基又はアルキルフェニル基、R2は炭素数
２〜４のアルキレン基、Ｇは炭素数５又は６の還元糖に
由来する残基であり、ｘ及びｙは平均値であって、ｘは
０〜５の数、ｙは１〜10の数である。） で表されるアルキルグリコシド ５〜70重量％ （ｂ） ポリオキシエチレン（平均付加モル数５〜20）
アルキル（炭素数９〜14）エーテルを上記アルキルグリ
コシドに対し10〜50重量％ （ｃ） アミノ変性シリコーン又はその誘導体0.05〜５
重量％ を含有してなる衣料用液体洗浄剤組成物を提供するもの
である。
本発明において使用される（ａ）成分であるアルキルグ
リコシドとしては、例えば次の一般式（Ｉ） R1（OR2）xGy （Ｉ） （式中、R1は直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜18のアルキル
基、アルケニル基又はアルキルフェニル基、R2は炭素数
２〜４のアルキレン基、Ｇは炭素数５又は６の還元糖に
由来する残基であり、ｘ及びｙは平均値であって、ｘは
０〜５の数、ｙは１〜10の数である。） で表されるものである。
リコシドとしては、例えば次の一般式（Ｉ） R1（OR2）xGy （Ｉ） （式中、R1は直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜18のアルキル
基、アルケニル基又はアルキルフェニル基、R2は炭素数
２〜４のアルキレン基、Ｇは炭素数５又は６の還元糖に
由来する残基であり、ｘ及びｙは平均値であって、ｘは
０〜５の数、ｙは１〜10の数である。） で表されるものである。
一般式（Ｉ）において、R1は溶解性、起泡性及び洗浄性
の点から、炭素数が９〜14であるのが好ましい。また、
R2は水溶性等の点から炭素数２〜３であるのが好まし
い。また、ｘの値は水溶性及び結晶性を調整し、これが
大きいほど水溶性が高く且つ結晶性が低くなる傾向があ
り、好ましい範囲は０〜２、特に０である。ｙは１〜４
の範囲にあることが好ましい。ｙはR1の疎水基に由来す
る物性を考慮し選択するのが望ましく、例えばR1が平均
炭素数９〜11の疎水基である場合はｙ＝１〜1.4を、平
均炭素数12〜14の疎水基である場合はｙ＝1.5〜4.0を選
択するのが好ましい。尚、平均糖重合度ｙはプロトンNM
Rにて求めることができる。
の点から、炭素数が９〜14であるのが好ましい。また、
R2は水溶性等の点から炭素数２〜３であるのが好まし
い。また、ｘの値は水溶性及び結晶性を調整し、これが
大きいほど水溶性が高く且つ結晶性が低くなる傾向があ
り、好ましい範囲は０〜２、特に０である。ｙは１〜４
の範囲にあることが好ましい。ｙはR1の疎水基に由来す
る物性を考慮し選択するのが望ましく、例えばR1が平均
炭素数９〜11の疎水基である場合はｙ＝１〜1.4を、平
均炭素数12〜14の疎水基である場合はｙ＝1.5〜4.0を選
択するのが好ましい。尚、平均糖重合度ｙはプロトンNM
Rにて求めることができる。
この糖鎖の結合様式は、1-2、1-3、1-4もしくは1-6結
合、α−もしくはβ−ピラノシド結合又はフラノシド結
合のいずれか又はこれらの組み合わせである。
合、α−もしくはβ−ピラノシド結合又はフラノシド結
合のいずれか又はこれらの組み合わせである。
更に、Ｇは原料である単糖又は多糖によってその構造が
決定されるが、この単糖としては例えばグルコース、フ
ルクトース、ガラクトース、キシロース、マンノース、
リキソース、アラビノース等が、多糖としては例えばマ
ルトース、キシロビオース、イソマルトース、セロビオ
ース、ゲンチビオース、ラクトース、スクロース、ニゲ
ロース、ツラノース、ラフィノース、ゲンチアノース、
メレジトース等が挙げられ、これらは単独又は２種以上
を組み合わせて使用できる。これらのうち、入手容易
性、及び低コスト性という点から、単糖類原料としては
グルコース、フルクトース等が、多糖類原料としてはマ
ルトース、スクロース等が好ましい。
決定されるが、この単糖としては例えばグルコース、フ
ルクトース、ガラクトース、キシロース、マンノース、
リキソース、アラビノース等が、多糖としては例えばマ
ルトース、キシロビオース、イソマルトース、セロビオ
ース、ゲンチビオース、ラクトース、スクロース、ニゲ
ロース、ツラノース、ラフィノース、ゲンチアノース、
メレジトース等が挙げられ、これらは単独又は２種以上
を組み合わせて使用できる。これらのうち、入手容易
性、及び低コスト性という点から、単糖類原料としては
グルコース、フルクトース等が、多糖類原料としてはマ
ルトース、スクロース等が好ましい。
（ａ）成分は組成物中に５〜70重量％、好ましくは10〜
40重量％配合される。
40重量％配合される。
本発明においては（ｂ）成分としてポリオキシエチレン
（平均付加モル数５〜20）アルキル（炭素数９〜14）エ
ーテルがアルキルグリコシドに対して10〜50重量％配合
される。これにより本発明の目的とするウール製品の収
縮防止効果を損なうことなく洗浄効果を更に高めること
ができる。
（平均付加モル数５〜20）アルキル（炭素数９〜14）エ
ーテルがアルキルグリコシドに対して10〜50重量％配合
される。これにより本発明の目的とするウール製品の収
縮防止効果を損なうことなく洗浄効果を更に高めること
ができる。
本発明に使用される（ｃ）成分であるアミノ変性シリコ
ーン又はその誘導体としては、例えば次の一般式（II）
で表される化合物が好ましい。
ーン又はその誘導体としては、例えば次の一般式（II）
で表される化合物が好ましい。
〔式中、 R:炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシ基又はアルコ
キシ基 R1:炭素数１〜４のアルキル基であり、全て同一である
必要はない A:R1又は‐（CH2）a-（OC2H4）b-（OC3H6）c-OR2 であり、ここで a;2又は３ b,c;0又は１〜30（但し共に０になることはない） R2;炭素数１〜24のアルキル基を示す であり、ここで d,e;2〜６ R3,R4;水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示す X;水素原子、炭素数１〜24のアルキル基又は を示し、ここで R5;炭素数１〜18のアルキル基又は‐（CH2）f-（C2H
4O）ｇ（C3H6O）ｈ−R6 f;1〜６ g,h;0又は１〜30（但し共に０になることはない） R6;炭素数１〜18のアルキル基 を表す。
キシ基 R1:炭素数１〜４のアルキル基であり、全て同一である
必要はない A:R1又は‐（CH2）a-（OC2H4）b-（OC3H6）c-OR2 であり、ここで a;2又は３ b,c;0又は１〜30（但し共に０になることはない） R2;炭素数１〜24のアルキル基を示す であり、ここで d,e;2〜６ R3,R4;水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示す X;水素原子、炭素数１〜24のアルキル基又は を示し、ここで R5;炭素数１〜18のアルキル基又は‐（CH2）f-（C2H
4O）ｇ（C3H6O）ｈ−R6 f;1〜６ g,h;0又は１〜30（但し共に０になることはない） R6;炭素数１〜18のアルキル基 を表す。
（ＸがＨ又は炭素数１〜４のアルキル基の場合には１ケ
又は２ケの窒素原子は４級化されていてもよい）〕 上記一般式（II）で表されるシリコーン化合物のうち、
Ｂが Ｘが炭素数１〜24のアルキル基又は である化合物が好ましい。
又は２ケの窒素原子は４級化されていてもよい）〕 上記一般式（II）で表されるシリコーン化合物のうち、
Ｂが Ｘが炭素数１〜24のアルキル基又は である化合物が好ましい。
上記一般式（II）で表されるシリコーン化合物の分子量
は2000〜150000、アミン当量は1000〜20000の範囲が好
ましく、m,nはこれらに対応する数である。
は2000〜150000、アミン当量は1000〜20000の範囲が好
ましく、m,nはこれらに対応する数である。
（ｃ）成分は組成物中に0.05〜５重量％、好ましくは0.
1〜３重量％配合される。
1〜３重量％配合される。
なお、従来ジメチルポリシロキサンに代表されるシリコ
ーン化合物は泡調節剤として洗剤に微量配合できること
は一般に知られている。また、特開昭60−215099号公報
にはアミノ変性シリコーン又はその誘導体を洗剤に少量
配合することにより衣類に柔軟性を付与できることが記
載されている。しかし、これらの技術はアルキルグリコ
シド系を使用した本発明の構成及び作用効果を何ら開示
ないしは示唆するものではない。
ーン化合物は泡調節剤として洗剤に微量配合できること
は一般に知られている。また、特開昭60−215099号公報
にはアミノ変性シリコーン又はその誘導体を洗剤に少量
配合することにより衣類に柔軟性を付与できることが記
載されている。しかし、これらの技術はアルキルグリコ
シド系を使用した本発明の構成及び作用効果を何ら開示
ないしは示唆するものではない。
本発明組成物の残部は水である。なお、カチオン界面活
性剤の配合は望ましくない。カチオン界面活性剤はアミ
ノ変性シリコーンより衣類に対する吸着力が強く、その
ためアミノ変性シリコーンの吸着が阻害されると推測さ
れるからである。アニオン性、両性界面活性剤は少量
（組成物中５重量％以下、好ましくは１重量％以下）で
あれば配合可能である。
性剤の配合は望ましくない。カチオン界面活性剤はアミ
ノ変性シリコーンより衣類に対する吸着力が強く、その
ためアミノ変性シリコーンの吸着が阻害されると推測さ
れるからである。アニオン性、両性界面活性剤は少量
（組成物中５重量％以下、好ましくは１重量％以下）で
あれば配合可能である。
本発明組成物にはこの種の軽質洗剤に配合される他の任
意成分を配合することができる。このような任意成分と
して、ポリアクリル酸、ポリビニルピロリドン、ポリエ
チレングリコール、カルボキシメチルセルロース等の再
汚染防止剤；プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セ
ルラーゼ等の酵素；塩化カルシウム等の酵素安定化剤；
エタノール等の低級アルコール；ベンゼンスルホン酸
塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩等の低級アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩；プロピレングリコール等のグリコール
類、安息香酸塩、尿素等の可溶化剤;t−ブチルヒロドキ
シトルエン、ジスチレン化クレゾール等の酸化防止剤；
その他蛍光染料、青味付剤、香料、抗菌剤等が挙げられ
る。
意成分を配合することができる。このような任意成分と
して、ポリアクリル酸、ポリビニルピロリドン、ポリエ
チレングリコール、カルボキシメチルセルロース等の再
汚染防止剤；プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セ
ルラーゼ等の酵素；塩化カルシウム等の酵素安定化剤；
エタノール等の低級アルコール；ベンゼンスルホン酸
塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩等の低級アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩；プロピレングリコール等のグリコール
類、安息香酸塩、尿素等の可溶化剤;t−ブチルヒロドキ
シトルエン、ジスチレン化クレゾール等の酸化防止剤；
その他蛍光染料、青味付剤、香料、抗菌剤等が挙げられ
る。
また、本発明組成物は通常の洗剤ビルダー成分を実質上
含まないことが望ましいが、ジグリコール酸塩、リン酸
塩、炭酸塩等のビルダー成分を２〜３重量％以下であれ
ば配合することもできる。
含まないことが望ましいが、ジグリコール酸塩、リン酸
塩、炭酸塩等のビルダー成分を２〜３重量％以下であれ
ば配合することもできる。
以下、実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
実施例１ 〔Ｉ〕フェルト収縮率及び面積収縮率の測定 （１）供試布の調整 三方をロックミシンでかがった、大きさ10×10cmのウー
ルの未加工布を、常温の水道水に30分間浸漬後、脱水槽
にて30秒間脱水し、網の上に載せて平干しし、20℃、65
％RHで４時間以上調湿した。この布に油性のサインペン
で４カ所印を付け、それぞれに番号を付した後、それぞ
れの印の間の長さを測定し（タテa1 0,a2 0;ヨコb1 0,
b2 0）、この長さを原長とした。
ルの未加工布を、常温の水道水に30分間浸漬後、脱水槽
にて30秒間脱水し、網の上に載せて平干しし、20℃、65
％RHで４時間以上調湿した。この布に油性のサインペン
で４カ所印を付け、それぞれに番号を付した後、それぞ
れの印の間の長さを測定し（タテa1 0,a2 0;ヨコb1 0,
b2 0）、この長さを原長とした。
（２）洗濯方法 ターグ−Ｏ−トメーター（Terg-O-Tometer,上島製作所
製）を用い、（１）で得た供試布３枚を１つのポットに
入れ、120r.p.m.で10分間回転させて洗濯を行った。各
洗剤濃度は0.25重量％とし、水温は20℃とした。すすぎ
としては、一回目はポット中の流水すすぎ、二回目は手
洗い桶中の流水すすぎを行った。次いで、この供試布を
洗濯機の脱水槽の壁につけて30秒間脱水後、網の上にの
せて平干しして乾燥させ、20℃、65％RHで４時間以上調
湿した。
製）を用い、（１）で得た供試布３枚を１つのポットに
入れ、120r.p.m.で10分間回転させて洗濯を行った。各
洗剤濃度は0.25重量％とし、水温は20℃とした。すすぎ
としては、一回目はポット中の流水すすぎ、二回目は手
洗い桶中の流水すすぎを行った。次いで、この供試布を
洗濯機の脱水槽の壁につけて30秒間脱水後、網の上にの
せて平干しして乾燥させ、20℃、65％RHで４時間以上調
湿した。
更に、先に（１）で付した印について再度それらの間の
長さを測定し（タテa1 W,a2 W;ヨコb1 W,b2 W）、これから
次式に従ってフェルト収縮率及び面積収縮率を算出し
た。この結果を第１表に示す。
長さを測定し（タテa1 W,a2 W;ヨコb1 W,b2 W）、これから
次式に従ってフェルト収縮率及び面積収縮率を算出し
た。この結果を第１表に示す。
〈収縮率の算出（IWS TM9より）〉 R.M.:洗濯前の測定値（原長） W.M.:洗濯後の測定値 〈面積収縮率の算出〉 W.S.:横方向のフェルト収縮率 L.S.:縦方向のフェルト収縮率 〔II〕泡立ち及びすすぎ性の評価 10のたらいに30℃の水道水５を入れ、ウール未加工
布及びアクリルジャージをそれ100gずつ合計200g、並び
に洗剤12.5mlを投入した。５分間洗濯した後、布を脱水
機により30秒間脱水後、30℃の水道水５を入れ、１分
間押し洗いすすぎをした。
布及びアクリルジャージをそれ100gずつ合計200g、並び
に洗剤12.5mlを投入した。５分間洗濯した後、布を脱水
機により30秒間脱水後、30℃の水道水５を入れ、１分
間押し洗いすすぎをした。
洗濯５分後の泡立ちの高さ（cm）及び押し洗いすすぎ１
分後の泡の量を肉眼で下記基準により評価した。
分後の泡の量を肉眼で下記基準により評価した。
すすぎ指数； 5:液面全体に泡が残る 4:液面1/2に泡が残る 3:液面1/4に泡が残る 2:液面に細かい泡が残る 1:液面に泡がない アルキルグリコシド（１）； 一般式（Ｉ）において R1＝Ｃ9〜11、ｘ＝０、ｙ＝1.35、 G;グルコース残基 アルキルグリコシド（２）； 一般式（Ｉ）において R1＝C12、ｘ＝０、ｙ＝1.7、 G;グルコース残基 シリコーン（１）； 一般式（II）において R,R1,A:CH3 分子量14000、アミン当量4500 シリコーン（２）； 一般式（II）において R,R1,A:CH3 B:-（CH2）3-NH-（CH2）‐NH-CH12H25 分子量7000、アミン当量2300 シリコーン（３）；ジメチルポリシロキサン 分子量10000、アミン当量０ 実施例２ 第２表に示す成分組成の各種洗浄剤組成物を調製し、そ
れぞれの洗浄力を下記の方法によって評価した。尚、ア
ルキルグリコシド（１）及びシリコーン（１）は実施例
１で用いたものと同じものである。
れぞれの洗浄力を下記の方法によって評価した。尚、ア
ルキルグリコシド（１）及びシリコーン（１）は実施例
１で用いたものと同じものである。
人工汚染布の調製 ＊汚れの組成 カーボンブラック 15％ 綿実油 60％ コレステロール ５％ オレイン酸 ５％ パルミチン酸 ５％ 液体パラフィン 10％ 上記組成物1kgを80のパークレンに溶解分散し、金巾2
023布を浸漬して汚れを付着させた後、パークレンを乾
燥除去する。
023布を浸漬して汚れを付着させた後、パークレンを乾
燥除去する。
洗浄条件及び評価方法 評価用洗剤水溶液１に10cm×10cmの綿の皮脂／カーボ
ン汚れ汚染布（人工汚染布）を各５枚入れ、ターゴトメ
ーターにて100r.p.m.で次の条件で洗浄した。洗浄条件
は次の通り。
ン汚れ汚染布（人工汚染布）を各５枚入れ、ターゴトメ
ーターにて100r.p.m.で次の条件で洗浄した。洗浄条件
は次の通り。
〈洗浄条件〉 洗浄時間 ３分 洗浄濃度 0.25％ 水の硬度 ４゜ 水温 30℃ すすぎ 水道水にて５分間 洗浄力は汚染前の原布及び洗浄前後の汚染布の460mμに
おける反射率を自記色彩計（島津製作所）にて測定し、
次式によって洗浄率（％）を求めた（表には５枚の測定
平均値を示す）。
おける反射率を自記色彩計（島津製作所）にて測定し、
次式によって洗浄率（％）を求めた（表には５枚の測定
平均値を示す）。
これらの評価結果を第２表に示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 柳沢 敦子 栃木県芳賀郡芳賀町下高根沢1754 (56)参考文献 特開 昭60−215099（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−133177（ＪＰ，Ａ) 特開 昭64−69695（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−168613（ＪＰ，Ａ) 特表 昭63−501642（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】（ａ） 次の一般式（Ｉ） R1（OR2）xGy （Ｉ） （式中、R1は直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜18のアルキル
基、アルケニル基又はアルキルフェニル基、R2は炭素数
２〜４のアルキレン基、Ｇは炭素数５又は６の還元糖に
由来する残基であり、ｘ及びｙは平均値であって、ｘは
０〜５の数、ｙは１〜10の数である。） で表されるアルキルグリコシド ５〜70重量％ （ｂ） ポリオキシエチレン（平均付加モル数５〜20）
アルキル（炭素数９〜14）エーテルを上記アルキルグリ
コシドに対し10〜50重量％ （ｃ） アミノ変性シリコーン又はその誘導体0.05〜５
重量％ を含有してなる衣料用液体洗浄剤組成物。
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- 1991-01-08 EP EP91100209A patent/EP0439019A1/en not_active Withdrawn
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