JP2000144184A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 （Ａ）分子中にカチオン性基と架橋構造
とを有する共重合体であって、その０．５重量％ハイド
ロゲルの、２５℃、シェアレート１sec^-1の粘度η₁ 、
シェアレート１０sec^-1の粘度η₂ が、０．３≦η₁ ≦
２０（Pa・sec）、０．０１≦η₂ ≦５（Pa・sec）、か
つη₁ ＞η₂ である共重合体、及び（Ｂ）アニオン性界
面活性剤を含有する洗浄剤組成物。 【効果】 塗布時の感触及び伸び性が良く、起泡性が良
好で、かつ洗浄時及び乾燥後の感触に優れ、しかも洗浄
後に高いコンディショニング効果が得られる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、塗布時の感触及び
伸び性が良く、起泡性が良好で、かつ洗浄時及び乾燥後
の感触に優れ、しかも洗浄後に高いコンディショニング
効果が得られる洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、身体や毛髪用の洗浄剤組成物に
は、種々のアニオン性界面活性剤が配合されている。し
かし、これらは、泡立ちは良好であるものの、塗布時の
感触や、洗浄時から洗浄後の使用感、乾燥後の感触が良
くないという問題がある。

【０００３】このため、使用時の感触を向上させる目的
で、汎用のカチオン性ポリマー、ノニオン性ポリマー、
シリコーン類等が併用されているが、塗布時の感触、コ
ンディショニング効果、乾燥後の感触等の全てを充分満
足するものではない。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、塗布
時の感触や洗浄時から洗浄後、乾燥後の感触に優れ、し
かも良好なコンディショニング効果が得られる洗浄剤組
成物を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、次の成分
（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）分子中にカチオン性基と架橋構造とを有する共重
合体であって、その０．５重量％ハイドロゲルの、２５
℃、シェアレート１sec^-1の粘度η₁ 、シェアレート１
０sec^-1の粘度η₂ が、０．３≦η₁ ≦２０（Pa・se
c）、０．０１≦η₂≦５（Pa・sec）、かつη₁ ＞η₂
である共重合体（以下、共重合体（Ａ））、（Ｂ）アニ
オン性界面活性剤を含有する洗浄剤組成物を提供するも
のである。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明で用いられる共重合体
（Ａ）は、上記η₁ 、η₂ について、０．３≦η₁ ≦２
０（Pa・sec）、０．０１≦η₂ ≦５（Pa・sec）、かつ
η₁＞η₂ である。粘度挙動がこの範囲内にあれば毛髪
への塗布が容易であり、毛髪への残留感が得られ、上記
のような良好な使用感を得ることができる。特に、共重
合体（Ａ）が０．４≦η₁ ≦１０（Pa・sec）、０．５
≦η₂ ≦３（Pa・sec）であるとき、一層好ましい使用
感が得られる。

【０００７】共重合体（Ａ）の０．５重量％ハイドロゲ
ルの、２５℃、ひずみ周波数６．２８rad/sec 、ひずみ
１％での複素弾性率ε₁ 、損失正接tan δ₁ 、ひずみ５
００％での複素弾性率ε₂ 、損失正接tan δ₂ が、１≦
ε₁ ≦３００（Ｎ／ｍ²）、tan δ₁ ≦２、かつ、０．
０１≦ε₂ ≦３０（Ｎ／ｍ²）、tan δ₂ ≧１であると
き、より好ましい感触の洗浄剤組成物を得ることができ
る。ここで、共重合体（Ａ）の損失正接が、tan δ₁ ≦
１．５、更にはtan δ₁ ≦１．０となるに従って、より
好ましい感触の洗浄剤組成物を得ることができる。

【０００８】また、上記共重合体（Ａ）が、その２．０
重量％エタノールゲルの、２５℃、シェアレート１sec
^-1の粘度η₃ 、シェアレート１０sec^-1の粘度η₄ が、
０．３≦η₃ ≦２０（Pa・sec）、０．０１≦η₄ ≦５
（Pa・sec）、かつη₃ ＞η₄ であるとき、感触に優
れ、かつエタノール併用時もその感触を保持し得る洗浄
剤組成物を得ることができる。

【０００９】η₁ 〜η₄ の測定は、以下の方法による。
検体１、２とも測定方法は同じ。 検体１；イオン交換水に粉末試料（平均粒径５０μｍ以
下）を加え、５０℃、半日保持して調製した０．５重量
％のハイドロゲル。 検体２；水に代えてエタノールを用い、上記と同様に調
製した２．０重量％のエタノールゲル。 測定装置；ＨＡＡＫＥ社製粘度計、Rotovisco RV-20、 測定条件；測定頭Ｍ10、共軸２重円筒型ローター、測定
温度２５℃、試料量１５ml、シェアレート；２分間で０
sec^-1から１５sec^-1まで上昇、測定点数；上記シェアレ
ート範囲に亙り６０点測定。 計算方法；上記測定値からRotation Version 2.8のプロ
グラムにより算出。

【００１０】δ₁ 、δ₂ 、ε₁ 、ε₂ の測定は下記の方
法による。 検体；上記検体１と同じ。 測定装置；Rheometrics 社製、Fluids Spectrometer RF
S-II 測定条件；Dynamic Strain Sweep (動的ひずみ掃引) モ
ード コーンプレート：直径５０mm、ギャップ０．０５mm、ア
ングル０．０４rad 、ひずみ周波数６．２rad/sec 、ひ
ずみ０．５〜５００％。 測定温度：２５℃。

【００１１】このようなレオロジー特性を示す共重合体
（Ａ）としては、例えば、カチオン性基含有ビニル単量
体（以下、単量体（ａ₁））の少なくとも１種と、一般
式（１）又は（２）

【００１２】

【化３】

【００１３】〔式中、Ｒ¹ は水素原子又はメチル基を示
し、Ｒ² 及びＲ³ は同一又は異なって、水素原子又は炭
素数１〜４の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もしくは
アルケニル基を示す。〕

【００１４】

【化４】

【００１５】〔式中、Ｒ¹ は前記と同じ意味を示し、Ａ
¹ 及びＡ² は同一又は異なって、式-(CH₂)_n-（ｎは２〜
６の整数を示す）で表される基を示し、Ｂは-O-又は-CH
₂-基を示す。〕で表される親水性ノニオン性基含有ビニ
ル単量体（以下、単量体（ａ₂））の少なくとも１種
と、２個以上のビニル基を分子中に有する架橋性ビニル
単量体（以下、単量体（ａ₃））の少なくとも１種とを
必須構成単量体とし、ラジカル重合することにより得ら
れるカチオン性基含有共重合体（以下、共重合体
（Ａ₁））が挙げられる。

【００１６】共重合体（Ａ₁）を構成する単量体のう
ち、単量体（ａ₁）としては、ジアルキルアミノ基を有
する（メタ）アクリル酸エステル又は（メタ）アクリル
アミド類、（メタ）アクロイルアルキルトリアルキル４
級アンモニウム塩類、ジアルキルアミノ基を有するスチ
レン類、ビニルピリジン類、Ｎ−ビニル複素環化合物
類、アミノ基を有する単量体の酸中和物あるいは４級ア
ンモニウム塩、ジアリル型４級アンモニウム塩などが挙
げられる。

【００１７】これらの単量体（ａ₁）のうち、一般式
（３）又は（４）で表わされる化合物が好ましい。

【００１８】

【化５】

【００１９】〔式中、Ｒ¹ は前記と同じ意味を示し、Ｒ
⁴ 及びＲ⁵ は同一又は異なって、炭素数１〜４のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｒ⁶ は水素原子又は炭素
数１〜４のアルキル基を示し、Ｙは-O-、-NH-、-CH₂-
又は-O-CH₂CH(OH)-基を示し、Ｚは炭素数１〜４（ただ
しＹが-CH₂- のときは炭素数０〜３）の直鎖又は分岐鎖
のアルキレン基を示し、Ｘは酸の共役塩基、ハロゲン原
子又は炭素数１〜４のアルキルサルフェート基を示
す。〕

【００２０】

【化６】

【００２１】〔式中、Ｒ⁷ 及びＲ⁸ は同一又は異なっ
て、水素原子又はメチル基を示し、Ｒ⁹及びＲ¹⁰は同一
又は異なって、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基
を示し、Ｘは前記と同じ意味を示す。〕

【００２２】化合物（３）又は（４）の塩を得るために
用いる好ましい酸としては、塩酸、硫酸、酢酸、クエン
酸、コハク酸、アジピン酸、スルファミン酸などが挙げ
られ、４級アンモニウム塩を得るための好ましい４級化
剤としては、塩化メチル、ヨウ化メチル等のハロゲン化
アルキル、硫酸ジエチル、硫酸ジ−ｎ−プロピル等が挙
げられる。

【００２３】単量体（ａ₁）の好ましい具体例として
は、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエ
チルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミ
ノプロピル（メタ）アクリルアミド、ジエチルアミノプ
ロピル（メタ）アクリルアミドを前記の４級化剤で４級
化した４級アンモニウム塩、あるいはジメチルジアリル
アンモニウムクロライド等が挙げられる。

【００２４】単量体（ａ₂）としては、Ｎ−メチル（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリ
ルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、
Ｎ−ｎ−プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブ
チルアクリルアミド、Ｎ−（メタ）アクロイルモルホリ
ン等が挙げられる。これらのうち、Ｎ，Ｎ−ジ置換アク
リルアミドを用いた場合に使用感が好ましく、さらには
Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジ
エチル（メタ）アクリルアミド等が、特に好ましい。

【００２５】単量体（ａ₃）としては、多価アルコール
又は不飽和アルコールの（メタ）アクリル酸エステル、
アクリルアミド、ジビニル化合物、ポリアリル化合物等
が挙げられる。これらのうち、エチレングリコールジ
（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メ
タ）アクリレート、ペンタエリスリトールのアリルエー
テル化体、ビニル（メタ）アクリレート、アリル（メ
タ）アクリレート等が、特に好ましい。

【００２６】単量体（ａ₁）と単量体（ａ₂）との好まし
い配合比率は、（ａ₁）／（ａ₂）のモル比で、２／９８
〜９８／２であり、さらに好ましくは３／９７〜６０／
４０である。上記モル比が小さい場合はチキソトロピー
性の発現が、モル比が大きい場合は低シェアレート時の
粘度保持が夫々容易となるが、両特性発現には上記範囲
内である方が好ましい。

【００２７】単量体（ａ₃）の割合は、単量体全量に対
して０．００２〜５重量％が好ましく、０．００２重量
％以上０．１重量％未満が特に好ましい。単量体
（ａ₃）の割合が０．００２重量％以上であれば、共重
合体（Ａ₁）から形成されるハイドロゲルの粘度が十分
であり、また５重量％以下であれば、ハイドロゲルの感
触は柔らかく、すべりの良いものとなる。

【００２８】共重合体（Ａ₁）は、必須構成単位である
前記の３種類のビニル単量体のそれぞれ１種以上の他、
これらと共重合可能な他のビニル単量体を構成成分とす
ることができる。他のビニル単量体としては、例えばメ
チル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレー
ト等の（メタ）アクリル酸誘導体；アクリル酸、メタア
クリル酸等のアニオン性基含有単量体；Ｎ−（３−スル
ホプロピル）−Ｎ−アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ
−ジメチルアンモニウムベタイン、Ｎ−カルボキシメチ
ル−Ｎ−メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアンモニウムベタイン等のベタイン類などが挙げられ
る。

【００２９】共重合体（Ａ₁）を製造する方法は、水溶
液重合法、逆相懸濁重合法、沈澱重合法などが好まし
い。例えば、特開平４−２３０２５０号公報第１２頁第
２２欄第２８〜３４行に記載のような水溶液重合法を用
いる場合、重合開始温度２０〜９０℃、反応時間１〜１
０時間程度で行うのが好ましい。

【００３０】重合開始剤としては、特開平４−２３０２
５０号公報第１２頁第２２欄第４６行〜第１３頁第２３
欄第１８行のような、アゾビス系化合物が単独で、ある
いは還元剤と組合せて用いられる。

【００３１】共重合体（Ａ₁）の水溶液重合法による製
造には、例えば特開昭５３−３４１０１号公報第３頁右
上欄第１４行〜同右下欄第８行記載の、回転する攪拌腕
を有する容器が用いられる。

【００３２】共重合体（Ａ）は、１種以上を用いること
ができ、全組成中に０．０１〜２０重量％、特に０．１
〜１０重量％、さらに０．５〜３重量％配合するのが、
感触、安定性、使用性の点で好ましい。

【００３３】本発明の用いられる成分（Ｂ）のアニオン
性界面活性剤としては、通常の洗浄剤組成物に用いられ
るものであれば特に制限されず、例えば以下に示すもの
が挙げられる。

【００３４】（Ｂ−ｉ）アルキルエーテル硫酸塩又はア
ルケニルエーテル硫酸塩。何れも、平均炭素数１０〜２
０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有
し、１分子内に平均０．５〜８モルのエチレンオキサイ
ド、プロピレンオキサイド、エチレンオキサイドとプロ
ピレンオキサイドが０．１／９．９〜９．９／０．１の
比で付加したものが好ましい。

【００３５】（Ｂ−ii）アルキル硫酸塩、アルケニル硫
酸塩又はα−スルホ脂肪酸塩もしくはエステル。何れも
炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基を有す
るものが好ましい。 （Ｂ−iii）オレフィンスルホン酸塩又はアルカンスル
ホン酸塩。何れも１分子中に１０〜２０の炭素原子を有
するものが好ましい。 （Ｂ−iv）高級脂肪酸塩。１分子中に１０〜２４の炭素
原子を有するものが好ましい。

【００３６】（Ｂ−ｖ）（アミド）エーテルカルボン酸
型界面活性剤、好ましくは次の式（５）で表される（ア
ミド）エーテルカルボン酸型界面活性剤。

【００３７】

【化７】

【００３８】〔式中、Ｒ¹¹は直鎖又は分岐鎖の炭素数８
〜２２のアルキル基又はアルケニル基、アルキル(C₈〜C
₂₂)フェニル基又はR¹²CONH-CH₂-CH₂-基（Ｒ¹²は炭素数1
1〜21の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル
基）を示し、ａ₁は０〜６の数を示し、ａ₂は２〜２４の
数を示し、Ｍ¹はアニオン残基の対イオンを示す〕

【００３９】（Ｂ−vi）Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性
剤、好ましくは炭素数８〜２４のアシル基及び遊離カル
ボン酸残基を有するＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤
（例えばＮ−アシルザルコシネート、Ｎ−アシル−β−
アラニンなど）。 （Ｂ−vii）リン酸エステル型界面活性剤、好ましくは
炭素数８〜２４のアルキル基もしくはアルケニル基又は
それらのアルキレンオキシド付加物を有するリン酸モノ
又はジエステル型界面活性剤。 （Ｂ−viii）スルホコハク酸エステル型界面活性剤、好
ましくは炭素数８〜２２の高級アルコールもしくはその
エトキシレートなどのスルホコハク酸エステル又は高級
脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸エステル。 （Ｂ−ix）ポリオキシアルキレン脂肪酸アミドエーテル
硫酸塩、好ましくは炭素数８〜２４のアミド基及び炭素
数８〜２４のアルキル基を有し、２０以下のオキシアル
キレン基が付加したポリオキシアルキレン脂肪酸アミド
エーテル硫酸塩。

【００４０】（Ｂ−ｘ）炭素数８〜２４の脂肪酸基を有
するモノグリセライド硫酸エステル塩、アシル化イセチ
オン酸塩、又はアシル化タウレート。 （Ｂ−xi）炭素数８〜２４の直鎖のアルキル基もしくは
アルケニル基又はそれらのアルキレンオキシド付加物を
有するアルキルグリセリルエーテル硫酸塩又はアルキル
グリセリルエーテルスルホン酸塩。 （Ｂ−xii）アルキルもしくはアルケニルアミドスルホ
ネート、アルカノールアミドスルホコハク酸塩、又はア
ルキルもしくはアルケニルスルホアセテート。何れも炭
素数８〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケ
ニル基を有するものが好ましい。 （Ｂ−xiii）Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシエチルグリシ
ン塩、好ましくは炭素数６〜２４のアシル基を有するＮ
−アシル−Ｎ−カルボキシエチルグリシジン塩。 （Ｂ−xiv）Ｎ−アルキルアミドアルカノール硫酸エス
テル塩、好ましくは次の式（６）で表されるＮ−アルキ
ルアミドアルカノール硫酸エステル塩。

【００４１】

【化８】

【００４２】（式中、Ｒ¹³は炭素数６〜２２のアルキル
基又はアルケニル基を示し、Ｒ¹⁴は炭素数１〜２２のア
ルキル基もしくはアルケニル基又は水素原子を示し、Ｒ
¹⁵は炭素数１〜５のアルキレン基を示し、Ｒ¹⁶Ｏは炭素
数２〜３のオキシアルキレン基を示し、ｂは０〜２０の
数を示し、ｂ個のＲ¹⁶Ｏは同一でも異なっていてもよ
い。Ｍ² はアニオン残基の対イオンを示す）

【００４３】これらのアニオン界面活性剤の塩、すなわ
ちアニオン性残基の対イオンとしては、ナトリウム、カ
リウム等のアルカリ金属イオン、カルシウム、マグネシ
ウム等のアルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオ
ン、炭素数２又は３のアルカノール基を１〜３個有する
アルカノールアミン（例えばモノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプ
ロパノールアミンなど）が挙げられる。

【００４４】これらのアニオン性界面活性剤のうち、
（Ｂ−ｉ）、（Ｂ−ii）、（Ｂ−iii）、（Ｂ−iv）、
（Ｂ−vi）、（Ｂ−vii）（Ｂ−viii）、（Ｂ−xiv）が
好ましい。

【００４５】成分（Ｂ）のアニオン性界面活性剤は、１
種以上を用いることができ、全組成中に０．１〜５０重
量％、特に０．５〜３０重量％、さらに５〜２０重量％
配合するのが好ましい。

【００４６】本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分
のほか、通常の洗浄剤に用いられる両性界面活性剤、非
イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン
性重合体、非イオン性重合体、カチオン性重合体、エチ
レンオキシド・プロピレンオキシドブロック共重合体、
アルコール類、油分、粉体、機能性ビーズ・カプセル
類、シリコーン類、金属キレート剤、抗酸化剤、紫外線
吸収剤、保湿剤、香料などを、適宜配合できる。

【００４７】本発明の洗浄剤組成物は、常法に従って製
造できる。また、その剤型も特に制限されず、液体状、
ペースト状、クリーム状、固形状、粉末状など任意の剤
型とでき、液体状、ペースト状、クリーム状とするのが
好ましく、特に液体状とするのが好ましい。液体状とす
る場合には、液体媒体として水を用いるのが好ましく、
水の配合量は全組成中に５０〜９０重量％が好ましい。
また、本発明の洗浄剤組成物は、特に皮膚、毛髪等の身
体用洗浄剤として好適である。

【００４８】本発明の洗浄剤組成物は、水で１０重量倍
に希釈したときの水溶液のpHが４〜８、特にpH５〜７が
好ましく、洗浄剤組成物に酸又はアルカリを加えて調整
すればよい。

【００４９】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、塗布時の感触
及び伸び性が良く、起泡性が良好で、かつ洗浄時及び乾
燥後の感触に優れ、しかも洗浄後に滑らかさ等の高いコ
ンディショニング効果が得られる。

【００５０】

【実施例】製造例１ 反応容器中に、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリ
ル酸ジエチル硫酸塩（MOEDES：日東化学工業社製）２
３．８５ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド７１．３
７ｇ、ポリエチレングリコールジメタクリレート（NK-9
G：新中村化学社製）０．０４２９ｇ、イオン交換水３
５０ｇからなる予め窒素置換した単量体水溶液を入れ、
２０分間さらに窒素を吹き込み、反応系内を窒素置換し
ながら５５℃まで昇温した。次いで、重合開始剤（２，
２′−アゾビス（２−アミジノプロパン）２塩酸塩）を
０．２２ｇ添加した。３０分〜１時間後に重合し始め、
全体が柔らかいゲル状となった。そのまま攪拌を続け、
重合開始剤添加４時間後、重合を停止させた。餅状の内
容物を取り出し、５リットルのエタノール中で１０分攪
拌洗浄し、乾燥させた。その後、コーヒーミル、ジェッ
トミルで粉砕し、粉砕粒子をハイボルターで分級し、カ
チオン性基含有共重合体Ｎｏ．１を得た。

【００５１】製造例２〜１４ 表１に示す単量体を用い、製造例１と同様にして、カチ
オン性基含有共重合体Ｎｏ．２〜Ｎｏ．１４を製造し
た。

【００５２】試験例１ 製造例１〜１４で得られたカチオン性基含有共重合体に
ついて、０．５重量％ハイドロゲルの２５℃での粘度、
及び動的粘弾性を前記方法で測定した。結果を表１に示
す。

【００５３】

【表１】

【００５４】実施例１ 表２に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し、起
泡性、塗布時の感触、洗髪時の指通り、すすぎ時の指通
り、タオルドライ時の感触及び乾燥後の毛髪の感触につ
いて評価した。結果を表２に併せて示す。

【００５５】（評価方法）健常な日本人女性の毛髪２０
ｇ（１５cm）に洗浄剤組成物１ｇを塗布し、これを洗
髪、すすぎ、タオルドライ、乾燥したときのそれぞれの
感触等を、専門パネラー２０名により、以下の基準で官
能評価した。平均スコアを求め、下記の判定基準により
結果を示した。

【００５６】（１）起泡性： 良好な泡立ち・・・・・スコア３。 泡立つがやや不足・・・スコア２。 泡立ちが不良・・・・・スコア１。

【００５７】（２）塗布時の感触： 伸ばしやすい・・・・・スコア３。 やや伸ばしにくい・・・スコア２。 伸ばしにくい・・・・・スコア１。

【００５８】（３）洗髪時の指通り： きしみがなく、指通りが良い・・・・・・・スコア３。 きしみがやや強く、指通りがやや不良・・・スコア２。 きしみが強く、指通りが不良・・・・・・・スコア１。

【００５９】（４）すすぎ時の指通り： きしみがなく、滑らか・・・・・・・・・・・スコア
３。 きしみがやや強く、滑らかさがやや不良・・・スコア
２。 きしみが強く不良・・・・・・・・・・・・・スコア
１。

【００６０】（５）タオルドライ時の感触： べとつかない・・・スコア３。 ややべとつく・・・スコア２。 べとつく・・・・・スコア１。

【００６１】（６）乾燥後の毛髪の感触： 指通りが良く、滑らか・・・・・・・・・・・スコア
３。 指通りがやや悪く、滑らかさがやや不良・・・スコア
２。 指通りが悪い・・・・・・・・・・・・・・・スコア
１。

【００６２】＜判定基準＞ 平均スコア２．５〜３．０・・・○。 平均スコア１．５〜２．４・・・△。 平均スコア１．０〜１．４・・・×。

【００６３】

【表２】

【００６４】実施例２〜１１ 表３及び表４に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製
造した。

【００６５】

【表３】

【００６６】

【表４】

【００６７】実施例２〜１１で得られた洗浄剤組成物は
いずれも、起泡性並びに泡質が良好で、かつ塗布時、洗
浄時、すすぎ時及び洗浄後の感触に優れ、しかも高いコ
ンディショニング効果が得られた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鬼塚 聡 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 Ｆターム(参考） 4C083 AB432 AC102 AC122 AC182 AC242 AC352 AC402 AC432 AC562 AC641 AC642 AC662 AC712 AC782 AC792 AC851 AC902 AC932 AD011 AD042 AD131 AD132 AD152 AD162 AD212 AD282 AD532 BB05 CC23 CC38 DD23 DD31 EE06 EE07 EE28 4H003 AB09 AB27 AB31 AC05 AC08 DA02 EB30 FA18

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）分子中にカチオン性基と架橋構造とを有する共重
   合体であって、その０．５重量％ハイドロゲルの、２５
   ℃、シェアレート１sec^-1の粘度η₁ 、シェアレート１
   ０sec^-1の粘度η₂ が、０．３≦η₁ ≦２０（Pa・se
   c）、０．０１≦η₂≦５（Pa・sec）、かつη₁ ＞η₂
   である共重合体、（Ｂ）アニオン性界面活性剤を含有す
   る洗浄剤組成物。
2. 【請求項２】 成分（Ａ）が、その０．５重量％ハイド
   ロゲルの、２５℃、ひずみ周波数６．２８rad/sec 、ひ
   ずみ１％での複素弾性率ε₁ 、損失正接tanδ₁ 、ひず
   み５００％での複素弾性率ε₂ 、損失正接tan δ₂ が、
   １≦ε₁ ≦３００（Ｎ／ｍ²）、tan δ₁ ≦２、かつ、
   ０．０１≦ε₂ ≦３０（Ｎ／ｍ²）、tan δ₂ ≧１であ
   る請求項１記載の洗浄剤組成物。
3. 【請求項３】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）カチオン性基含有ビニル単量体の少なくとも１種
   と、一般式（１）又は（２） 【化１】 〔式中、Ｒ¹ は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ² 及び
   Ｒ³ は同一又は異なって、水素原子又は炭素数１〜４の
   直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基
   を示す。〕 【化２】 〔式中、Ｒ¹ は前記と同じ意味を示し、Ａ¹ 及びＡ² は
   同一又は異なって、式-(CH₂)_n-（ｎは２〜６の整数を示
   す）で表される基を示し、Ｂは-O-又は-CH₂-基を示
   す。〕で表される親水性ノニオン性基含有ビニル単量体
   の少なくとも１種と、２個以上のビニル基を分子中に有
   する架橋性ビニル単量体の少なくとも１種とを必須構成
   単量体とし、ラジカル重合することにより得られるカチ
   オン性基含有共重合体、（Ｂ）アニオン性界面活性剤を
   含有する洗浄剤組成物。