WO2008053840A1 - Feuille adhésive double face décollable sous l'action de la chaleur et procédé de traitement d'une pièce à travailler - Google Patents

Feuille adhésive double face décollable sous l'action de la chaleur et procédé de traitement d'une pièce à travailler Download PDF

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WO2008053840A1
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heat
pressure
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peelable
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Kazuyuki Kiuchi
Yoshinori Yoshida
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Nitto Denko Corporation
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Definitions

  • the present invention relates to a heat-peelable double-sided pressure-sensitive adhesive sheet and a method for applying an object to be coated using the same, and more specifically, the adhesive force can be quickly reduced by heat treatment, and the surface has large surface irregularities.
  • the present invention relates to a heat-peelable double-sided pressure-sensitive adhesive sheet suitable for processing a resin body and a method for processing an object to be processed using the same.
  • a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet in which a pressure-sensitive adhesive layer containing thermally expandable microspheres is provided on a substrate has been known (for example, patent documents;! To 4 etc.).
  • the adhesive strength can be reduced by foaming or expansion treatment by heating the adhesive layer, and it can be easily peeled off from the adherend.
  • a support that is approximately the same size as the wafer is bonded with a heat-releasable double-sided adhesive sheet. The method has been recognized.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Publication No. 51-24534
  • Patent Document 2 JP-A-56-61468
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 56-61469
  • Patent Document 4 JP-A-60-252681
  • the object of the present invention is to bond the surface side of the workpiece to one side and paste the support to the other side as a pedestal and perform processing on the back side of the workpiece. Even if there are large irregularities on the surface of the workpiece, the support does not float, and as a result, cracks do not occur in the workpiece during processing! /,
  • the heat-peelable double-sided PSA sheet, and the heat It is providing the processing method of the to-be-processed object using a peelable double-sided adhesive sheet.
  • the present inventors have found that when a specific substrate is used as the heat-releasable double-sided pressure-sensitive adhesive sheet, the surface unevenness is large!
  • the present invention has been completed by finding that even when the workpiece is fixed, it is possible to prevent the floating of the support used as a pedestal and the occurrence of cracks in the workpiece during machining due to this.
  • the present invention is a heat-peelable double-sided pressure-sensitive adhesive sheet in which a heat-peelable pressure-sensitive adhesive layer A is provided on one side of the substrate and a pressure-sensitive adhesive layer B is provided on the other side.
  • a heat-peelable double-sided pressure-sensitive adhesive sheet characterized in that the material comprises a porous substrate.
  • the porous substrate preferably has a density of 0.9 g / cm 3 or less and a tensile modulus of 20 MPa or less.
  • the substrate may be composed of a laminate of a porous substrate and a non-porous substrate.
  • the adhesive constituting the pressure-sensitive adhesive layer B for example, a pressure-sensitive adhesive, an ultraviolet curable pressure-sensitive adhesive, a heat-peelable pressure-sensitive adhesive, a thermoplastic pressure-sensitive adhesive, a thermosetting pressure-sensitive adhesive, and the like can be used.
  • the present invention also provides a laminate in which a workpiece is bonded to one of the heat-peelable pressure-sensitive adhesive layer A and the pressure-sensitive adhesive layer B of the heat-peelable double-sided pressure-sensitive adhesive sheet, and a support is bonded to the other.
  • a processing method of a workpiece including a processing step, a processing step of processing the bonded workpieces, and a peeling recovery step of peeling and collecting the workpieces by heat treatment after the processing of the workpieces.
  • examples of the workpiece include an electronic component and a semiconductor wafer.
  • This method is particularly suitable for processing a workpiece having a surface having a maximum surface unevenness difference of 10 in or more by bonding the surface to the adhesive surface of a heat-peelable double-sided pressure-sensitive adhesive sheet.
  • the pedestal method using a support is thin even for workpieces having excellent unevenness-relieving properties and large surface unevenness such as bump wafers. Processing such as mold grinding can be performed.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of a heat-peelable double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention.
  • FIG. 1 is a schematic sectional view showing an example of the heat-peelable double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention.
  • a heat-peelable adhesive layer 2 is provided on one surface of the substrate 1
  • an adhesive layer 3 is provided on the other surface
  • a separator 4 is laminated on the heat-peelable adhesive layer 2 and the adhesive layer 3. ing.
  • the substrate 1 is a support base for the heat-peelable pressure-sensitive adhesive layer 2 and the pressure-sensitive adhesive layer 3, and is made of a porous substrate.
  • the substrate 1 may be composed of a laminate of a porous substrate and a non-porous substrate, which may be composed of only a porous substrate.
  • the volume of the irregularities is absorbed when the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet is attached to a workpiece having large irregularities on the surface. The uneven shape does not appear on the side. Therefore, when sticking the support to the back side of the adhesive sheet using the pedestal method, bubbles may be trapped, the support may float and water may enter after grinding the wafer back, or wafer cracks may occur. Can be prevented.
  • the material of the substrate 1 can be appropriately selected within a range that does not impair the handleability as an adhesive sheet, and may be any of a thermoplastic resin, a thermosetting resin, an elastomer, and the like.
  • the material include olefin-based resins such as polyethylene and polypropylene; Polyester resins such as terephthalate and polyethylene naphthalate; Polystyrene resins such as polystyrene; Bull resins such as polychlorinated butyl; Polyurethane resins; Acrylic resins such as poly (methyl methacrylate); Acrylic urethane copolymers; Cellulose Polyresin resin; Polycarbonate resin; Polyamide resin; Polyimide resin; Polyamideimide resin; Polysulfone resin; Fluorine resin; Plastic film or sheet such as rubber polymer.
  • the porous substrate may be formed by any method. For example, a porous film obtained by casting a polymer solution into a film and then guiding it to a coagulation liquid, and stretching treatment. A porous film obtained by removing the fine particles from a film mixed with removal fine particles by elution treatment, a porous film obtained by embossing the film, a polymer powder A porous film obtained by fusing the material with heat, a foam film foamed using a chemical foaming agent or a physical foaming agent, and a hollow filler such as thermally expandable microspheres or hollow glass beads were dispersed. Any film can be used.
  • the average particle size of the hollow glass beads can be appropriately selected in consideration of the thickness of the porous substrate, etc., but is generally 3 to 200 111, preferably 10 to 100 ⁇ m. Further, the average particle diameter of the thermally expandable microspheres can be appropriately set in consideration of the thickness of the porous substrate, and the like, for example, 3 to 100 m, preferably 10 to 100 m after the thermal expansion. .
  • porous substrate a mixture comprising urethane polymer, acrylic monomer, photopolymerization initiator, and hollow glass beads or thermally expandable microspheres is applied to a non-porous substrate and the like.
  • a sheet-like material obtained by irradiating with ultraviolet rays after forming a film.
  • the density of the porous substrate is not particularly limited, but is generally 0.9 g / cm 3 or less (for example, 0.
  • Density is measured at a room temperature of 23 ° C and humidity of 50%. The sample dimensions (length and width) are measured with a steel ruler, the thickness is measured with a l / 1000mm dial gauge, and the mass is measured with a l / 1000g digital weigh scale. Measured and determined by mass / volume (gravimetric method). When the density of the porous substrate exceeds 0.9 g / cm 3 , the unevenness absorbability decreases and the adherend may not be retained.
  • the tensile elastic modulus of the porous substrate is not particularly limited, but is generally 20 MPa or less (for example, 0.;! To 20 MPa), preferably about 0.;! To 15 MPa.
  • the tensile elastic modulus is obtained as the initial elastic modulus from the stress-strain curve using a tensile load measuring machine. When the tensile elastic modulus of the porous substrate exceeds 20 MPa, the unevenness absorbability decreases and the adherend may not be held.
  • the thickness of the porous substrate is not particularly limited, but it is generally 10 to 1000 ⁇ m, preferably 25 to 500 ⁇ m, in view power such as cutting ability and unevenness absorbability. More preferably, it is about 50-300 111. When the thickness of the porous substrate is less than 10 m, the unevenness absorbability decreases, and if it exceeds lOOOOrn immediately, the cutting property tends to decrease.
  • the substrate 1 is composed of a laminate of a porous substrate and a non-porous substrate (for example, a non-porous substrate made of polyethylene terephthalate, polyimide, etc.), the total thickness of the substrate is For example, 20 to 1100 m, preferably 35 to 550 mm 111, more preferably about 60 to 350 mm.
  • the substrate 1 is constituted by a laminate of a porous substrate and a non-porous substrate
  • the laminate is obtained by a conventional film lamination method such as a coating method, an extrusion method, or a dry lamination method.
  • the heat-peelable pressure-sensitive adhesive layer 2 is a layer exhibiting releasability, for example, by expanding or foaming due to heating to reduce the adhesive force to the adherend (workpiece).
  • the heat-peelable pressure-sensitive adhesive layer 2 is generally composed of a foaming agent such as a heat-expandable microsphere and a binder.
  • a foaming agent such as a heat-expandable microsphere
  • a binder suitable ones such as polymers and waxes that allow foaming and / or expansion by heating a foaming agent such as thermally expandable microspheres can be used. In particular, restrain the foaming and / or expansion of foaming agents such as thermally expandable microspheres as much as possible!
  • a particularly preferable binder is a pressure-sensitive adhesive from the viewpoint of controllability of adhesive properties such as heat expansion of a foaming agent such as thermally expandable microspheres and adhesion to an adherend.
  • the pressure-sensitive adhesive is not particularly limited, and examples thereof include rubber polymers, acrylic polymers, butyl alkyl ether polymers, silicone polymers, polyester polymers, polyamide polymers, urethane polymers, fluorine polymers, Adhesives composed of polymers such as styrene-gen block copolymers, adhesives with a melting point of about 200 ° C or less, and improved creep properties, radiation curable adhesives, or these For example, crosslinkers (eg polyisocyanates, alkyl etherified melamines) Compounds, epoxy compounds, etc.), tackifiers (eg, rosin derivative resins, polyterpene resins, petroleum resins, oil-soluble phenol resins, etc.), plasticizers, softeners, fillers, pigments, colorants, anti-aging agents, Those containing various additives such as surfactants can be used (Japanese Patent Laid-Open Nos. 56-61468, 61-174857, 63-
  • the pressure-sensitive adhesive constituting the heat-peelable pressure-sensitive adhesive layer 2 is from normal temperature to 150 from the point of balance between controllability of an appropriate adhesion force to the adherend before heating and reduction of adhesive strength by heating.
  • the base polymer is preferably a polymer having a dynamic elastic modulus of 50,000 to 10 million dyn / cm 2 in the temperature range up to ° C.
  • the pressure-sensitive adhesive a rubber-based pressure-sensitive adhesive using natural rubber or various synthetic rubbers as a base polymer; (meth) acrylic acid alkyl ester (for example, methyl ester, ethyl esterol, propinoreesterol, isopropyl 1 or 2 of Noreestenole, Butinoreestenole, 2-Ethenolehexyl ester, Isootatyl ester, Isononyl ester, Isodecyl ester, Dodecyl ester, Eicosyl ester, etc.)
  • acrylic acid alkyl ester for example, methyl ester, ethyl esterol, propinoreesterol, isopropyl 1 or 2 of Noreestenole, Butinoreestenole, 2-Ethenolehexyl ester, Isootatyl ester, Isononyl ester, Isodecyl ester, Dodecyl ester
  • An acrylic pressure-sensitive adhesive having an acrylic polymer (homopolymer or copolymer) using at least a seed as a monomer component as a base polymer is used.
  • the acrylic polymer may contain other monomer that can be copolymerized with the (meth) acrylic acid alkyl ester, if necessary, for the purpose of modifying cohesion, heat resistance, crosslinkability, and the like. Units corresponding to body components may be included.
  • Such monomer components include carboxyl group-containing monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, and itaconic acid; acid anhydride monomers such as maleic anhydride; hydroxymethyl (meth) acrylate, (meth) Hydroxyl group-containing monomers such as hydroxypropyl acrylate; Sulphonic acid group-containing monomers such as styrene sulfonic acid and aryl sulfonic acid; Amide group-containing monomers such as N-methylol (meth) acrylamide; ) Aminoalkyl acrylate monomers; (meth) acrylic acid alkoxyalkyl monomers such as (meth) acrylate methoxyethyl; maleimide monomers such as N-cyclohexylmaleimide; itaconimide monomers such as N-methylitaconimide; N— (Meta) Ataliloyloxymethylene sushi Succinimide monomers such as imide imide; butyl monomers such
  • thermally expandable microspheres examples include microspheres in which a substance that easily expands by gasification by heating, such as isobutane, propane, or pentane, is encapsulated in an elastic shell. .
  • the shell is often formed of a hot-melt material or a material that breaks down due to thermal expansion.
  • the substance forming the shell include vinylidene chloride-atari nitrile copolymer, polybutyl alcohol, polybutyl butyral, polymethyl methacrylate, polyacrylonitrile, polyvinylidene chloride, and polysulfone.
  • Thermally expandable microspheres can be produced by a conventional method such as a coacervation method or an interfacial polymerization method. Examples of thermally expandable microspheres include commercial products such as “Matsumoto Microsphere” (manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd.).
  • thermally expandable microspheres By using the thermally expandable microspheres, it is possible to stably suppress an increase in the degree of contamination of the adherend due to heating. In the case of a foaming agent or the like that is not microencapsulated, the effect of suppressing the increase in the degree of contamination is poor due to the cohesive failure of the adhesive layer. In order to efficiently and stably reduce the adhesive strength of the heat-peelable adhesive layer by heating, it has an appropriate strength that does not rupture until the volume expansion coefficient is 5 times or more, especially 7 times or more, especially 10 times or more. Thermally expandable microspheres are preferred.
  • the average particle diameter of the heat-expandable microspheres can be appropriately selected according to the thickness of the heat-peelable pressure-sensitive adhesive layer 2 and the like.
  • the force S is 100 [I m or less (for example;! To 100 ⁇ m), preferably 80 ⁇ m or less (for example;! To 80 m), more preferably 1 to 50 111, but not limited thereto. .
  • the blending amount of the foaming agent such as the heat-expandable microspheres may be appropriately determined depending on the expansion ratio of the heat-peelable pressure-sensitive adhesive layer 2 and the ability to reduce the adhesive force.
  • the binder is an adhesive or the like, it is 1 to 150 parts by weight, preferably 10 to 130 parts by weight, more preferably 25 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base polymer. is there.
  • the thickness of the heat-peelable pressure-sensitive adhesive layer 2 can be appropriately selected in consideration of the adhesiveness and the ability to reduce the adhesive strength during heat-peeling, and is generally 300 m or less (eg;! -300 m), preferably Is 2 to 20 O ⁇ m, more preferably 5 to 150 150. If the thickness is too small, the surface may be uneven due to the foaming agent such as thermally expandable microspheres, and sufficient adhesion may not be exhibited. On the other hand, if the thickness is excessive, the adherend may not be peeled smoothly due to insufficient reduction in the adhesive strength due to defective heat deformation.
  • a foaming agent such as a heat-expandable microsphere and a blending component such as a binder are mixed using a solvent as necessary, and the mixture is applied. It can be carried out by a method of developing by a suitable method such as a method to form a sheet-like layer.
  • the above mixture is coated on a suitable separator (release paper, etc.) that can be applied directly on the substrate 1 to form a heat-peelable adhesive layer, which is transferred onto the substrate 1. May be.
  • the pressure-sensitive adhesive layer 3 is not particularly limited, and is a pressure-sensitive adhesive such as rubber or acrylic, an ultraviolet curable pressure-sensitive adhesive, a heat-peelable pressure-sensitive adhesive, a thermoplastic pressure-sensitive adhesive, or a thermosetting pressure-sensitive adhesive. Etc., and can be composed of a known pressure-sensitive adhesive.
  • a pressure-sensitive adhesive such as rubber or acrylic, an ultraviolet curable pressure-sensitive adhesive, a heat-peelable pressure-sensitive adhesive, a thermoplastic pressure-sensitive adhesive, or a thermosetting pressure-sensitive adhesive.
  • Etc. and can be composed of a known pressure-sensitive adhesive.
  • the rubber-based and acrylic pressure-sensitive adhesives those exemplified above as the rubber-based pressure-sensitive adhesive and acrylic pressure-sensitive adhesive can be used.
  • the adhesive examples include a cross-linking agent (eg, polyisocyanate, alkyl etherified melamine compound, epoxy compound), tackifier (eg, rosin derivative resin, polyterpene resin, petroleum resin, oil-soluble phenol resin, etc.). ), Various additives such as plasticizers, softeners, fillers, pigments, colorants, anti-aging agents, and surfactants may be added! /.
  • a cross-linking agent eg, polyisocyanate, alkyl etherified melamine compound, epoxy compound
  • tackifier eg, rosin derivative resin, polyterpene resin, petroleum resin, oil-soluble phenol resin, etc.
  • additives such as plasticizers, softeners, fillers, pigments, colorants, anti-aging agents, and surfactants may be added! /.
  • the adhesive layer 3 may be provided on either the porous substrate-side surface or the non-porous substrate-side surface. Good.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 3 is not particularly limited. In general, 0 ⁇ 1-500, ⁇ , preferably;! To 300 ⁇ m, more preferably in the range of 5 to 250 ⁇ m.
  • the heat-peelable double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention can take an appropriate form such as a sheet, a tape, or a label.
  • the separator 4 can be temporarily attached for the purpose of protecting the heat-peelable pressure-sensitive adhesive layer 2 and the pressure-sensitive adhesive layer 3.
  • a plastic film or paper coated with an appropriate release agent such as silicone, long chain alkyl, or fluorine can be used.
  • the processing method of the present invention includes a heat-peelable pressure-sensitive adhesive layer of the heat-peelable double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention.
  • the workpiece is not particularly limited, and examples thereof include electronic parts such as ceramic capacitors, semiconductor wafers, and the like.
  • the adherend since the base material is a porous base material, the adherend has a large unevenness on the surface of the heat-peelable double-sided pressure-sensitive adhesive sheet on the side to be adhered to the heat-peelable pressure-sensitive adhesive layer 2. However, the unevenness is reduced and absorbed in volume by the porous substrate. Therefore, when sticking a rigid support (base) to the pressure-sensitive adhesive layer 3 of the heat-peelable double-sided pressure-sensitive adhesive sheet, unevenness does not appear on the pressure-sensitive adhesive layer 3 and a smooth surface can be maintained. can get.
  • the workpiece after bonding the support (base), the workpiece can be processed without causing problems such as cracks and water intrusion due to the strong support of the workpiece. Therefore, for example, workpieces with a maximum surface unevenness of 10 m or more (for example, 10 to 150, 111, especially about 15 to 50 in), such as semiconductor wafers with bumps and semiconductor wafers in which depressions such as transistors are formed. This is especially effective when processing the back of the body (eg grinding).
  • the type of processing is not particularly limited, and examples thereof include processing such as polishing ij, cutting, assembly, lamination, and firing.
  • the heat treatment after the processing can be performed using appropriate heating means such as a hot plate, a hot air dryer, a near infrared lamp, an air dryer, and the like.
  • the heating temperature may be equal to or higher than the thermal expansion start temperature (foaming start temperature) of the foaming agent such as the heat-expandable microspheres in the heat-peelable adhesive layer 2, but the heat treatment conditions are the heat resistance of the adherend. It can be set as appropriate depending on the heating method.
  • General heat treatment conditions are a temperature of 100 to 250 ° C, 1 to 90 seconds (hot plate etc.) or 1 to 15 minutes (hot air dryer etc.)
  • PET polyethylene terephthalate
  • the system adhesive B was applied onto a PET separator so as to have a thickness of 20 m, dried, and transferred to the PET film side of the porous substrate to obtain a heat-peelable double-sided adhesive sheet A.
  • Isocyanate-based crosslinking agent [trade name “Coronate L”, manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.] 2.5 parts by weight per 100 parts by weight of acrylic polymer consisting of 100 parts by weight of butyl acrylate and 4 parts by weight of acrylic acid ,
  • Heat-expandable microspheres [trade name “Matsumoto Microsphere F80V SD”, manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd.]
  • the heat-expandable adhesive compounded with 40 parts by weight is ⁇ ⁇
  • the heat-expandable microspheres are expanded through a heating process at 160 ° C to form a 170 m thick porous film with PET (acrylic copolymer) Porous substrate layer / PET film). Thereafter, a heat-peelable double-sided PSA sheet B was obtained by the same operation as in Example 1.
  • a heat-peelable double-sided pressure-sensitive adhesive sheet C was obtained in the same manner as in Example 1 except for the strength and the point when the hollow glass beads were not blended.
  • the layer structure of the base material is a non-porous base material layer / PET film composed of acrylic-urethane copolymer force.
  • a heat-peelable double-sided PSA sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that a PET film having a thickness of 250 Hm was used as a substrate.
  • the heat release property of the bump wafer was verified by heat treatment (heated for 3 minutes in a 120 ° C hot air dryer).
  • the product name “DR3000II—WS” (manufactured by Nitto Seiki Co., Ltd.) is used for bonding the heat-peelable double-sided adhesive sheet and bump wafer, and the product name “ ⁇ —3000 ⁇ -WS” is used for bonding glass wafers.
  • the product name “DFG-8460” [manufactured by Disco Corporation] was used for wafer grinding. The results are shown in Table 1.
  • the present invention relates to a heat-peelable double-sided PSA sheet and a method for processing a workpiece using the same. More specifically, a heat-releasable double-sided pressure-sensitive adhesive sheet that can quickly reduce the adhesive force by heat treatment and is suitable for processing a workpiece with a surface irregularity, and a method for processing an object using the same About.

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Description

明 細 書
熱剥離性両面粘着シート及び被加工体の加工方法
技術分野
[0001] 本発明は熱剥離性両面粘着シートおよびそれを使用した被加ェ体の加ェ方法に 関し、より詳細には、加熱処理により速やかに粘着力を低減でき、表面凹凸の大きい 被加ェ体を加ェするのに好適な熱剥離性両面粘着シートと、それを使用した被加ェ 体の加工方法に関する。
背景技術
[0002] 従来、基材上に熱膨張性微小球含有の粘着層を設けた加熱剥離型粘着シートが 知られていた (例えば、特許文献;!〜 4等)。これは、粘着層の加熱による発泡ないし 膨張処理でその粘着力を低減できて、被着体より簡単に剥離できるようにしたもので あり、例えばセラミックコンデンサの製造工程や半導体ウェハの研削工程における仮 固定などに用いられている。特に、近年の半導体ウェハの薄型化に伴い、搬送時の ウェハ割れなどを防止するために、ウェハとほぼ同寸の支持体を熱剥離性両面粘着 シートで介して貼り合わせる、 V、わゆる台座方式が認知されてきた。
[0003] 特許文献 1 :特公昭 51— 24534号公報
特許文献 2:特開昭 56— 61468号公報
特許文献 3:特開昭 56— 61469号公報
特許文献 4 :特開昭 60— 252681号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0004] しかしながら、近年の高機能半導体ウェハでは、ウェハパターン面にバンプに代表 されるような大きな突起物、あるいはトランジスタに代表されるような大きな窪みなどが 形成されているものがある。このような半導体ウェハに粘着シートを貼り合わせると、 そのウェハ表面形状にシートが追従し、結果としてシート裏面側に形状転写される。 その場合、台座方式にて支持体を貼り合わせる際には、気泡を嚙み込んだり、ゥェ ハ周辺部で支持体が浮いてしまうために、ウェハ裏面研削後に水進入やウェハクラ ックが発生する問題がある。
[0005] したがって、本発明の目的は、一方の面に被加工体の表面側を貼り合わせ、他方 の面に支持体を台座として貼り合わせて被加工体の裏面側に加工を施す際に、被 加工体の表面に大きな凹凸がある場合であっても、支持体が浮いたり、それに起因し て加工時に被加工体にクラックが発生しな!/、熱剥離性両面粘着シート、および該熱 剥離性両面粘着シートを用いた被加工体の加工方法を提供することにある。
課題を解決するための手段
[0006] 本発明者らは前記課題を解決すべく鋭意検討した結果、熱剥離性両面粘着シート にお!/、て基材として特定の基材を用いると、表面凹凸の大き!/、被加工体を固定する 場合にも、台座として用いる支持体の浮きや、それに起因して加工時に被加工体に クラックが発生するのを防止できることを見出し、本発明を完成した。
[0007] すなわち、本発明は、基材の一方の側の面に熱剥離性粘着層 A、他方の側の面に 粘着層 Bが設けられた熱剥離性両面粘着シートであって、前記基材が多孔質基材か らなることを特徴とする熱剥離性両面粘着シートを提供する。
[0008] この熱剥離性両面粘着シートにおいて、多孔質基材としては、密度 0. 9g/cm3以 下で且つ引張り弾性率 20MPa以下のものが好ましい。基材は多孔質基材と非多孔 質基材との積層体で構成されていてもよい。粘着層 Bを構成する接着剤として、例え ば、感圧性接着剤、紫外線硬化型粘着剤、熱剥離型粘着剤、熱可塑型粘着剤、熱 硬化型粘着剤などを使用できる。
[0009] 本発明は、また、上記の熱剥離性両面粘着シートの熱剥離性粘着層 A及び粘着層 Bのうち何れか一方に被加工体を貼り合わせ、他方に支持体を貼り合わせる貼り合わ せ工程、貼り合わせた被加工体を加工する加工工程、及び被加工体の加工後、加 熱処理により被加工体を剥離回収する剥離回収工程を含む被加工体の加工方法を 提供する。
[0010] この被加工体の加工方法において、被加工体として、電子部品、半導体ウェハなど が挙げられる。この方法は、特に、表面最大凹凸差が 10 in以上である面を有する 被加工体を、前記面を熱剥離性両面粘着シートの粘着面に貼り合わせて加工する のに好適である。 発明の効果
[0011] 本発明によれば、基材として多孔質基材を用いるので、凹凸緩和性に優れ、バン プウェハ等の表面凹凸の大きな被加工体に対しても、支持体を用いる台座方式で薄 型研削などの加工を施すことが可能となる。
図面の簡単な説明
[0012] [図 1]本発明の熱剥離性両面粘着シートの一例を示す概略断面図である。
符号の説明
[0013] 1 基材
2 熱剥離性粘着層
3 粘着層
4 セノ レータ
発明を実施するための最良の形態
[0014] 以下に、本発明を必要に応じて図面を参照しつつ詳細に説明する。図 1は本発明 の熱剥離性両面粘着シートの一例を示す概略断面図である。この例では、基材 1の 一方の面に熱剥離性粘着層 2、他方の面に粘着層 3が設けられ、さらに熱剥離性粘 着層 2及び粘着層 3の上にセパレータ 4が積層されている。
[0015] 基材 1は、熱剥離性粘着層 2及び粘着層 3の支持母体となるもので、多孔質基材か らなる。基材 1は、多孔質基材のみで構成されていてもよぐ多孔質基材と非多孔質 基材との積層体で構成されていてもよい。本発明では、基材として少なくとも多孔質 基材を用いるので、表面凹凸の大きい被加工体に加熱剥離型粘着シートを貼り付け た際に、凹凸分の体積が吸収されるため、粘着シートの裏面側に凹凸形状が表れな い。従って、台座方式にて粘着シートの裏面側に支持体を貼り合わせる際に、気泡 を嚙み込んだり、支持体が浮いてウェハ裏面研削後に水が進入したり、ウェハクラッ クが起きたりするのを防止できる。
[0016] 基材 1の材料としては、粘着シートとしての取扱性等を損なわない範囲で適宜選択 でき、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、エラストマ一、その他の何れであってもよい。 該材料として、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のォレフィン系樹脂;ポリェチ レンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂;ポリスチレン等 のポリスチレン系樹脂;ポリ塩化ビュル等のビュル系樹脂;ポリウレタン系樹脂;ポリメ チルメタアタリレート等のアクリル系樹脂;アクリル ウレタン共重合体;セルロース系 樹脂;ポリカーボネート系樹脂;ポリアミド系樹脂;ポリイミド系樹脂;ポリアミドイミド系 樹脂;ポリスルホン系樹脂;フッ素系樹脂;ゴム系ポリマー等のプラスチックフィルム又 はシートなどが挙げられる。
[0017] 多孔質基材としては如何なる方法により形成されたものであってもよぐ例えば、ポリ マー溶液をフィルム状に流延した後に凝固液に導いて得られる多孔質フィルム、延 伸処理を施して得られる多孔質フィルム、除去用微粒子を混入したフィルムから該微 粒子を溶出処理等により除去して得られる多孔質フィルム、フィルムにエンボス加ェ を施して得られる多孔質フィルム、ポリマーの粉末を加熱下に融着処理することにより 得られる多孔質フィルム、化学発泡剤や物理発泡剤を用いて発泡させた発泡フィル ム、熱膨張性微小球や中空ガラスビーズ等の中空フィラーを分散させたフィルム等の 何れも使用することカできる。前記中空ガラスビーズの平均粒径は、多孔質基材の厚 み等を考慮して適宜選択できるが、ー般には3〜200 111、好ましくは 10〜; 100〃 m である。また、前記熱膨張性微小球の平均粒径も、多孔質基材の厚み等を考慮して 適宜設定でき、例えば、熱膨張後において 3〜; 100 m、好ましくは 10〜; 100 mで ある。
[0018] 多孔質基材の好ましい例として、ウレタンポリマー、アクリル系モノマー、光重合開 始剤、および中空ガラスビーズ又は熱膨張性微小球からなる混合物を非多孔質基材 等に塗布して塗膜を形成後、紫外線照射して得られるシート状物などが挙げられる。
[0019] 多孔質基材の密度は、特に限定されないが、一般に 0. 9g/cm3以下 (例えば、 0.
2〜0. 9g/cm3程度)、好ましくは 0. 25-0. 7g/cm3程度である。密度は、室温 2 3°C、湿度 50%の環境下で、鋼尺でサンプル寸法(縦横)を、 l/1000mmダイアル ゲージにより厚さを測定し、さらに、 l/1000gデジタル重量計で質量を測定し、質量 /体積により求められる(重量測定法)。多孔質基材の密度が 0. 9g/cm3を超えると 、凹凸吸収性が低下し、被着体を保持できない場合がある。
[0020] 多孔質基材の引張り弾性率は、特に制限はないが、一般に 20MPa以下(例えば、 0. ;!〜 20MPa)、好ましくは 0. ;!〜 15MPa程度である。引張り弾性率は、引張り荷 重測定機を用い、応力 歪み曲線から初期弾性率として求められる。多孔質基材の 引張り弾性率が 20MPaを超える場合には、凹凸吸収性が低下し、被着体を保持で きない場合がある。
[0021] 多孔質基材の厚さは、特に限定されるものではないが、切断性や凹凸吸収性等の 観点力、ら、一般に 10〜; 1000 μ m、好ましくは 25〜500 μ m、さらに好ましくは 50〜 300 111程度である。多孔質基材の厚さが 10 m未満の場合には、凹凸吸収性が 低下しやすぐ lOOO rnを超えると、切断性が低下しやすくなる。また、基材 1を多孔 質基材と非多孔質基材 (例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリイミド等からなる非 多孔質基材)の積層体で構成した場合には、基材の総厚さは、例えば 20〜; 1100 m、好ましくは35〜550〃111、さらに好ましくは 60〜350〃 m程度である。
[0022] 基材 1を多孔質基材と非多孔質基材との積層体で構成する場合、該積層体は、コ 一ティング法、押出法、ドライラミネート法等の慣用のフィルム積層法により製造するこ と力 Sできる。
[0023] 熱剥離性粘着層 2は、加熱により例えば膨張乃至発泡して被着体 (被加工体)に対 する接着力が低下し、剥離性を示す層である。熱剥離性粘着層 2は、一般に熱膨張 性微小球等の発泡剤と結合剤とで構成される。結合剤としては、熱膨張性微小球等 の発泡剤の加熱による発泡及び/又は膨張を許容するポリマー類やワックス類など の適宜なものを使用できる。なかでも、熱膨張性微小球等の発泡剤の発泡及び/又 は膨張をできる限り拘束しな!/、ものが好まし!/、。熱膨張性微小球等の発泡剤の加熱 膨張性や被着体に対する接着力等の粘着特性の制御性の点より、特に好ましい結 合剤は粘着剤である。
[0024] 前記粘着剤としては、特に限定されず、例えばゴム系ポリマー、アクリル系ポリマー 、ビュルアルキルエーテル系ポリマー、シリコーン系ポリマー、ポリエステル系ポリマ 一、ポリアミド系ポリマー、ウレタン系ポリマー、フッ素系ポリマー、スチレンージェンブ ロック共重合体系等のポリマーからなる粘着剤や、これらに融点約 200°C以下の熱 溶融性樹脂を配合してクリープ特性を改良した粘着剤、放射線硬化型粘着剤、又は これらに、例えば架橋剤(例えば、ポリイソシァネート、アルキルエーテル化メラミン化 合物、エポキシ化合物など)、粘着付与剤 (例えば、ロジン誘導体樹脂、ポリテルペン 樹脂、石油樹脂、油溶性フエノール樹脂など)、可塑剤、軟化剤、充填剤、顔料、着 色剤、老化防止剤、界面活性剤等の各種添加剤を配合したものなどを使用できる( 特開昭 56— 61468号公報、特開昭 61— 174857号公報、特開昭 63— 17981号 公報、特開昭 56— 13040号公報等参照)。これらの粘着剤は単独で又は 2種以上 組み合わせて用いることができる。
[0025] 熱剥離性粘着層 2を構成する粘着剤としては、被着体に対する加熱前の適度な接 着力の制御性と加熱による接着力の低減性とのバランスなどの点より、常温から 150 °Cまでの温度域における動的弾性率が 5万〜 1000万 dyn/cm2のポリマーをベース ポリマーとするものが好ましい。
[0026] 一般には、前記粘着剤として、天然ゴムや各種の合成ゴムをベースポリマーとした ゴム系粘着剤;(メタ)アクリル酸アルキルエステル(例えば、メチルエステル、ェチル エステノレ、プロピノレエステノレ、イソプロピノレエステノレ、ブチノレエステノレ、 2—ェチノレへ キシルエステル、イソオタチルエステル、イソノニルエステル、イソデシルエステル、ド デシルエステル、エイコシルエステルなどの C アルキルエステルなど)の 1種又は 2
1-20
種以上を単量体成分として用いたアクリル系重合体(単独重合体又は共重合体)を ベースポリマーとするアクリル系粘着剤などが用いられる。
[0027] なお、前記アクリル系重合体は、凝集力、耐熱性、架橋性などの改質を目的として 、必要に応じて、前記 (メタ)アクリル酸アルキルエステルと共重合可能な他の単量体 成分に対応する単位を含んでいてもよい。このような単量体成分として、例えば、ァク リル酸、メタクリル酸、ィタコン酸などのカルボキシル基含有モノマー;無水マレイン酸 などの酸無水物モノマー;(メタ)アクリル酸ヒドロキシェチル、 (メタ)アクリル酸ヒドロキ シプロピルなどのヒドロキシル基含有モノマー;スチレンスルホン酸、ァリルスルホン酸 などのスルホン酸基含有モノマー; N—メチロール (メタ)アクリルアミドなどのアミド基 含有モノマー;(メタ)アクリル酸アミノエチルなどの(メタ)アクリル酸アミノアルキル系 モノマー;(メタ)アクリル酸メトキシェチルなどの(メタ)アクリル酸アルコキシアルキル 系モノマー; N—シクロへキシルマレイミドなどのマレイミド系モノマー; N—メチルイタ コンイミドなどのィタコンイミド系モノマー; N— (メタ)アタリロイルォキシメチレンスクシ ンイミドなどのスクシンイミド系モノマー;酢酸ビュル、プロピオン酸ビュル、ビュルピリ ジン、スチレンなどのビュル系モノマー;アクリロニトリル、メタタリロニトリルなどのシァ ノアクリレートモノマー;(メタ)アクリル酸グリシジルなどのエポキシ基含有アクリル系モ ノマー;(メタ)アクリル酸ポリエチレングリコールなどのグリコール系アクリルエステル モノマー;(メタ)アクリル酸テトラヒドロフルフリル、フッ素(メタ)アタリレート、シリコーン (メタ)アタリレートなどの複素環、ハロゲン原子、ケィ素原子などを有するアクリル酸ェ ステル系モノマー;へキサンジオールジ(メタ)アタリレート、ネオペンチルグリコールジ (メタ)アタリレート、ペンタエリスリトールジ(メタ)アタリレート、トリメチロールプロパント リ(メタ)アタリレート、ポリエステルアタリレート、ウレタンアタリレートなどの多官能モノ マー;イソプレン、ブタジエン、イソブチレンなどのォレフィン系モノマー;ビニノレエー テルなどのビュルエーテル系モノマー等が挙げられる。これらの単量体成分は 1種又 は 2種以上使用できる。
[0028] 前記熱膨張性微小球としては、例えば、イソブタン、プロパン、ペンタンなどの加熱 により容易にガス化して膨張する物質を、弾性を有する殻 (シェル)内に内包させた 微小球が挙げられる。前記殻は、熱溶融性物質や熱膨張により破壊する物質で形成 される場合が多い。前記殻を形成する物質として、例えば、塩化ビニリデンーアタリ口 二トリル共重合体、ポリビュルアルコール、ポリビュルブチラール、ポリメチルメタクリレ ート、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビユリデン、ポリスルホンなどが挙げられる。熱膨張 性微小球は、慣用の方法、例えば、コアセルべーシヨン法、界面重合法などにより製 造できる。なお、熱膨張性微小球には、例えば、商品名「マツモトマイクロスフェアー」 [松本油脂製薬 (株)製]などの市販品もある。
[0029] 熱膨張性微小球の使用により、加熱による被着体の汚染度の増大を安定に抑制す ること力 Sできる。マイクロカプセル化していない発泡剤等では、粘着層を凝集破壊す るためか、前記汚染度増大の抑制効果に乏しくなる。加熱により熱剥離性粘着層の 接着力を効率よく且つ安定して低下させるため、体積膨張率が 5倍以上、なかでも 7 倍以上、特に 10倍以上となるまで破裂しないような適度な強度を有する熱膨張性微 小球が好ましい。
[0030] 熱膨張性微小球の平均粒径は、熱剥離性粘着層 2の厚み等に応じて適宜選択で き、一般は 100 [I m以下(例えば;!〜 100 μ m)、好ましくは 80 μ m以下(例えば;!〜 80 m)、さらに好ましくは 1〜50 111である力 S、これに限定されない。
[0031] 熱膨張性微小球等の発泡剤の配合量は、熱剥離性粘着層 2の膨張倍率や接着力 の低減性等により適宜決定してよい。一般には、上記結合剤が粘着剤等の場合には そのベースポリマー 100重量部に対して、 1〜150重量部、好ましくは 10〜130重量 部、さらに好ましくは 25〜; 100重量部の範囲である。
[0032] 熱剥離性粘着層 2の厚さは、接着性及び加熱剥離時の接着力の低減性等を考慮 して適宜選択でき、一般には 300 m以下(例えば;!〜 300 m)、好ましくは 2〜20 O ^ m,さらに好ましくは 5〜; 150 111である。厚さが過小であると、熱膨張性微小球 等の発泡剤に基づく表面の凹凸化により十分な接着力が発現しない場合がある。ま た、厚さが過大であると、加熱変形不良に基づく接着力に低減不足により被着体の 剥離が円滑に行われなレ、場合が生じる。
[0033] 熱剥離性粘着層 2の形成方法としては、例えば、熱膨張性微小球等の発泡剤と結 合剤等の配合成分を必要に応じて溶媒を用いて混合し、その混合物を塗布方式等 の適宜な方式で展開してシート状の層を形成する方法などにより行うことができる。前 記混合物は基材 1上に直接塗布等してもよぐ適当なセパレータ(剥離紙等)上に塗 布等して熱剥離性粘着層を形成し、これを基材 1上に転写してもよい。
[0034] 粘着層 3としては、特に限定されず、ゴム系、アクリル系などの感圧性接着剤、紫外 線硬化型粘着剤、熱剥離型粘着剤、熱可塑型粘着剤、熱硬化型粘着剤等、公知の 粘着剤により構成できる。ゴム系、アクリル系感圧接着剤としては、上記ゴム系粘着剤 、アクリル系粘着剤として例示したものを使用できる。粘着剤には、例えば架橋剤(例 えば、ポリイソシァネート、アルキルエーテル化メラミン化合物、エポキシ化合物など) 、粘着付与剤 (例えば、ロジン誘導体樹脂、ポリテルペン樹脂、石油樹脂、油溶性フ ェノール樹脂など)、可塑剤、軟化剤、充填剤、顔料、着色剤、老化防止剤、界面活 性剤等の各種添加剤を添加してもよ!/、。
[0035] 基材 1を多孔質基材と非多孔質基材との積層体で構成する場合、粘着層 3は多孔 質基材側表面、非多孔質基材側表面の何れに設けてもよい。
[0036] 粘着層 3の厚さは、特に限定されないが、加工後の切断性や剥離性などの観点か ら、通常 0· 1— 500 , πι,好ましくは;!〜 300〃 m、さらに好ましくは 5〜250〃 mの 範囲である。
[0037] 本発明の熱剥離性両面粘着シートは、シート状、テープ状、ラベル状等の適宜な 形態をとりうる。また、その際、熱剥離性粘着層 2や粘着層 3の保護を目的として、セ パレータ 4を仮着することができる。セパレータ 4としては、例えば、シリコーン系、長 鎖アルキル系、フッ素系などの適宜な離型剤をプラスチックフィルムや紙にコートした ちのを使用でさる。
[0038] 本発明の加工方法は、前記本発明の熱剥離性両面粘着シートの熱剥離性粘着層
2及び粘着層 3のうち何れか一方に被加工体を貼り合わせ、他方に支持体を貼り合 わせる貼り合わせ工程、貼り合わせた被加工体を加工する加工工程、及び被加工体 の加工後、加熱処理により被加工体を剥離回収する剥離回収工程を含んで!/、る。
[0039] 被加工体としては、特に限定されず、例えば、セラミックコンデンサ等の電子部品、 半導体ウェハなどが挙げられる。本発明の方法では、基材が多孔質基材からなるた め、熱剥離性両面粘着シートの熱剥離性粘着層 2に貼着する側の表面に大きな凹 凸を有する被着体であっても、前記多孔質基材により該凹凸が体積的に緩和、吸収 される。そのため、熱剥離性両面粘着シートの粘着層 3に剛直な支持体(台)を貼り 付ける際に、該粘着層 3に凹凸が表れず平滑な面を維持できることから、良好な支持 体貼付け状態が得られる。従って、支持体(台)貼り合わせ後は、被加工体の強固な 支持により、割れや水の進入などの不具合を生じることなく加工を施すことができる。 従って、例えば、バンプ付き半導体ウェハやトランジスタ等の窪みが形成された半導 体ウェハなどの表面最大凹凸差が 10 m以上(例えば、 10〜; 150 111、特に 15〜 50 in程度)の被加工体の裏面に加工 (例えば研削加工等)を施す場合に、特に大 きな効果が発揮される。
[0040] 加工の種類としては特に限定されず、例えば、研肖 ij、切断、組み立て、積層、焼成 などの加工が挙げられる。加工後の加熱処理は、例えば、ホットプレート、熱風乾燥 機、近赤外線ランプ、エアードライヤーなどの適宜な加熱手段を利用して行うことが できる。加熱温度は、熱剥離性粘着層 2中の熱膨張性微小球等の発泡剤の熱膨張 開始温度 (発泡開始温度)以上であればよいが、加熱処理条件は、被着体の耐熱性 、加熱方法などにより適宜設定できる。一般的な加熱処理条件としては、温度 100〜 250°Cで、 1〜90秒間(ホットプレートなど)又は 1〜; 15分間(熱風乾燥機など)である
実施例
[0041] 以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明する力 本発明はこれらの実 施例により何ら限定されるものではない。
[0042] 実施例 1
ウレタンポリマー 50重量部、ブチルアタリレート 40重量部、アクリル酸 10重量部、光 重合開始剤 0. 15重量部からなる UV (紫外線)反応性アクリルウレタンシロップ A10 0重量部に対して、中空ガラスビーズ(平均粒径 67 in) 10重量部を配合し、 UV反 厚さ 25 μ mの PET (ポリエチレンテレフタレート)フィルム上に、 400 μ mの厚さで塗 布し、乾燥後、 UV照射により、総厚さ 325 mの PET付き多孔質フィルム(アクリル —ウレタン共重合体からなる多孔質基材層/ PETフィルム)を得た。別途、プチルァ タリレート 100重量部、 2—ヒドロキシェチルアタリレート 5重量部からなるアクリル系ポ リマー A100重量部に対して、イソシァネート系架橋剤 3重量部、熱膨張性微小球 [ 商品名「マツモトマイクロスフェアー F301SD」、松本油脂製薬 (株)製] 25重量部を 配合した熱剥離性粘着剤 Aを PETセパレータ上に塗布、乾燥し、得られた厚さ 25 mの熱剥離性粘着層を前記多孔質フィルムの多孔質側に転写した。また、プチルァ タリレート 50重量部、ェチルアタリレート 50重量部、アクリル酸 3. 5重量部からなるァ クリル系ポリマー B100重量部に対して、エポキシ系架橋剤 0. 5重量部を配合したァ クリル系粘着剤 Bを厚さが 20 mとなるように PETセパレータ上に塗布、乾燥し、これ を前記多孔質基材の PETフィルム側に転写し、熱剥離性両面粘着シート Aを得た。
[0043] 実施例 2
ブチルアタリレート 100重量部、アクリル酸 4重量部からなるアクリル系ポリマー 100 重量部に対して、イソシァネート系架橋剤 [商品名「コロネート L」、 日本ポリウレタンェ 業 (株)製] 2. 5重量部、熱膨張性微小球 [商品名「マツモトマイクロスフェアー F80V SD」、松本油脂製薬 (株)製] 40重量部を配合した熱膨張性粘着剤を、厚さ δθ ΐη の PET (ポリエチレンテレフタレート)フィルム上に塗布した後、 160°Cの加熱工程を 通して、熱膨張性微小球を膨張させて、厚さ 170 mの PET付き多孔質フィルム(ァ クリル系共重合体からなる多孔質基材層/ PETフィルム)を得た。以降は実施例 1と 同様の操作により、熱剥離性両面粘着シート Bを得た。
[0044] 比較例 1
中空ガラスビーズを配合しな力、つた点以外は、実施例 1と同様の操作により、熱剥 離性両面粘着シート Cを得た。なお、基材の層構成は、アクリル—ウレタン共重合体 力、らなる非多孔質基材層/ PETフィルムである。
[0045] 比較例 2
厚さ 250 H mの PETフィルムを基材として用いた以外は、実施例 1と同様の操作に より、熱剥離性両面粘着シートを得た。
[0046] 評価試験
チップサイズ 10mm X 10mm、バンプ高さ 40 μ m、ノ ンプピッチ 130 μ m、ウェハ 厚さ 725 H mのフルアレイバンプウェハ(表面最大凹凸差: 40 μ m)に、実施例又は 比較例で得られた熱剥離性両面粘着シートの熱剥離性粘着層を貼り合わせた後、 裏面の粘着層にバンプウェハと同径のガラスウエノ、(支持体)を貼り合わせ、ガラスゥ ェハの浮き状態を目視で観察した。その後、バンプウェハの裏面を 75 m厚まで研 削し、ウェハクラックの有無を目視で観察した。最後に、加熱処理(120°C熱風乾燥 機中で 3分間加熱)によりバンプウェハの加熱剥離性を検証した。なお、熱剥離性両 面粘着シートとバンプウェハの貼り合わせには、商品名「DR3000II— WS」 [日東精 機 (株)製]、ガラスウェハの貼り合わせには、商品名「ΜΑ— 3000Π— WS」 [日東精 機 (株)製]、ウェハ研削には、商品名「DFG— 8460」 [ディスコ社製]を用いた。結果 を表 1に示す。
[0047] なお、バンプ高さ及びウェハ厚さは、 l/1000mmダイアルゲージにより直接測定 し、バンプピッチは、デジタルマイクロスコープにより測定した。多孔質基材 (層) [但し 、比較例 1では、アクリル ウレタン共重合体からなる非多孔質基材 (層)]の密度は、 室温 23°C、湿度 50%の環境下で、鋼尺でサンプル寸法(縦横)を、 l/1000mmダ ィアルゲージにより厚さを測定し、さらに 1/1000デジタル重量計で質量を測定し、 質量/体積により求めた。引張り弾性率については、引張り荷重測定機を用い、応 力 歪み曲線から初期弾性率を求めた。
[0048] [表 1]
表 1
Figure imgf000013_0001
産業上の利用可能性
[0049] 本発明は、熱剥離性両面粘着シートおよびそれを使用した被加工体の加工方法に 関する。より詳細には、加熱処理により速やかに粘着力を低減でき、表面凹凸の大き レヽ被加工体を加工するのに好適な熱剥離性両面粘着シートと、それを使用した被加 ェ体の加工方法に関する。

Claims

請求の範囲
[1] 基材の一方の側の面に熱剥離性粘着層 A、他方の側の面に粘着層 Bが設けられ た熱剥離性両面粘着シートであって、前記基材が多孔質基材からなることを特徴と する熱剥離性両面粘着シート。
[2] 多孔質基材が密度 0. 9g/cm3以下で且つ引張り弾性率 20MPa以下である請求 項 1記載の熱剥離性両面粘着シート。
[3] 基材が、多孔質基材と非多孔質基材との積層体で構成されている請求項 1又は 2 記載の熱剥離性両面粘着シート。
[4] 粘着層 Bが、感圧性接着剤、紫外線硬化型粘着剤、熱剥離型粘着剤、熱可塑型 粘着剤又は熱硬化型粘着剤からなる請求項 1〜3の何れかの項に記載の熱剥離性 両面粘着シート。
[5] 請求項 1〜4の何れかの項に記載の熱剥離性両面粘着シートの熱剥離性粘着層 A 及び粘着層 Bのうち何れか一方に被加工体を貼り合わせ、他方に支持体を貼り合わ せる貼り合わせ工程、貼り合わせた被加工体を加工する加工工程、及び被加工体の 加工後、加熱処理により被加工体を剥離回収する剥離回収工程を含む被加工体の 加工方法。
[6] 被加工体が電子部品又は半導体ウェハである請求項 5記載の被加工体の加工方 法。
[7] 表面最大凹凸差が 10 m以上である面を有する被加工体を、前記面を熱剥離性 両面粘着シートの粘着面に貼り合わせて加工する請求項 5又は 6記載の被加工体の 加工方法。
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