WO2008044650A1

WO2008044650A1 - Graisse

Info

Publication number: WO2008044650A1
Application number: PCT/JP2007/069601
Authority: WO
Inventors: Yukitoshi Fujinami; Tahei Okada; Shinya Nakatani; Atsushi Yokouchi
Original assignee: Idemitsu Kosan Co., Ltd.
Priority date: 2006-10-06
Filing date: 2007-10-05
Publication date: 2008-04-17
Also published as: EP2071010A4; JPWO2008044650A1; US20100035779A1; JP5460053B2; US8703678B2; CN101522869A; KR20090061020A; CN101522869B; EP2071010A1; KR101487032B1; EP2071010B1

Description

明細書

グリース

技術分野

[0001] 本発明はグリースに関し、さらに詳しくは、低温性能及び高温性能が共に優れ、かつ高遠心力下においても油分離が少ないグリースであって、特に、一方向クラッチ内蔵型回転伝達装置に好適に用いられるグリースに関するものである。

背景技術

[0002] グリースは、潤滑油に比べて取り扱いが容易である等の理由から、自動車や各種産業機械の種々の潤滑部分を潤滑するために広く使用されて!/、る。

グリースの種類は多ぐ例えば、 JIS (JIS K2220の表 1)に、各種用途のグリースが記載されており、それぞれの用途に要求される性状や性能が規定されている。例えば、「転がり軸受用グリース 3種」は、広温度範囲用として適用されるものであり、低温性、耐熱性等に優れ、— 30〜130°Cの温度範囲で転がり軸受用として使用されると規定されている。

近年、自動車や各種産業機械の機械部品は、これまでのものに比べて、より広範囲の温度及びより厳しい潤滑条件下で作動するように設計されている。これに加えて新しい機械や機械部品が開発され、より広範囲の温度及びより厳しい潤滑条件下で作動することに加えて、その機械等に特有な性能も要求されることが多い。

[0003] 例えば、近年、オルタネータ等の自動車用補機、補機駆動装置やエンジンのクランクシャフト等には、所定方向の駆動力のみを伝達するために、一方向クラッチ内蔵型回転伝達装置が使用されるようになってきた。一方向クラッチ内蔵型回転伝達装置とは、内径側部材と、前記内径側部材の外周に前記内径側部材と同心に配置された筒状の外径側部材と、前記内径側部材の外周面と前記外径側部材の内周面との間に設けられ、前記内径側部材と前記外径側部材とを相対回転自在に支持する転がり軸受と、前記外径側部材及び前記内径側部材の一方を他方に対し所定方向に相対回転させる回転力のみを伝達する一方向クラッチと、を備えた装置である。

[0004] このオルタネータ等は、高性能化、高出力化が進んでいる。また、寒冷地を含み広い地域で使用される。これに伴い、一方向クラッチ内蔵型回転伝達装置の使用条件も厳しくなつており、より回転速度が高ぐ負荷荷重の高い条件での動作が要求されるとともに、寒冷地での使用に耐えるベぐ極低温下における性能も重要視されるようになってきている。このように、苛酷な状況下で使用される一方向クラッチ内蔵型回転伝達装置に用いるグリースには、より高性能化が求められており、例えば、以下の性能を具備することが期待されている。

(i)低温におけるクラッチ係合性（嚙み合レ、性）が良好であること。

冬季極寒冷地でエンジンを始動させるときに、オルタネータ等が低温下で、円滑に作動するために、良好なクラッチ係合性（嚙み合い性）が求められる。

(ii) 高温性能が優れ、高温軸受寿命が長いこと。

エンジンの運転条件が苛酷になってきたことに伴い、その近傍の温度も上昇し、自動車用補機も高温下で長時間作動する。そのため高温軸受寿命が長いことが要求される。

(iii)高遠心力（加速度）下にお!/、ても、油分離が少な!/、こと。

オノレタネータ等の自動車用補機は、高速回転していて、高遠心力下で使用されるので、このような状況下でも、油分離が少ないことが求められる。

[0005] ところで、低粘度の基油を用いると、グリースの低温性能は向上することは知られている。し力もながら、低粘度の基油を用いたグリースは、通常、基油が蒸発しやすぐまた油分離も多いため、高温では性能を発揮できない。逆に高粘度の基油を用いると、グリースの高温性能は向上するものの、低温性能は低下する。

つまり、前記 ω低温におけるクラッチ係合性が良好であることと、（ϋ)の、高温軸受試験の寿命が長いことは、通常相反する性能であり、一方を改良すれば、他方の性能が低下する関係にある。したがって、これらの性能を同時に改善し向上することは困難である。また ( )高遠心力下で油分離を少なくすることも、前記 ω低温性を改良することと相反する関係にある。

[0006] このような一方向クラッチ内蔵型回転伝達装置に用いるグリースとしては、従来、ァルキルジフエニルエーテル等のエーテル系基油を用いるもの（例えば、特許文献 1、 2参照）、 40°C動粘度が 20mm²/s以下のポリオールエステルを用いるもの（例えば、特許文献 3参照）、鉱油、ポリ α—ォレフイン油、ポリオールエステル油等とジウレァ化合物からなる増ちよう剤を用いるもの（例えば、特許文献 4参照）、圧力粘性係数力 S Pa—¹以上のエステル系あるいは合成油系基油にウレァ系増ちよう剤を配合したグリースを用いるもの（例えば、特許文献 5参照）などが開示されている。

しかしながら、アルキルジフエ二ルエーテルを基油とするものは、低温性、すなわち低温におけるクラッチ係合性が充分とは言えず、またポリオールエステルからなる基油を用いたものは、高温特性、すなわち高温軸受試験における寿命が不十分であり、いずれも低温性能と高温性能とを同時に満足すものではない。またこれら以外の鉱油やポリ α—才レフイン油などについても同様な問題がある。したがって、いずれもさらに改良する余地があった。

[0007] 特許文献 1：特開 2006— 162032号公報

特許文献 2：特開平 11 82688号公報

特許文献 3 :特開 2006— 161827号公報

特許文献 4 :特開 2006— 132619号公報

特許文献 5：特開 2000— 234638号公幸

発明の開示

発明が解決しょうとする課題

[0008] 本発明は、このような状況下で、低温性能及び高温性能が共に優れ、かつ高遠心力（加速度）下においても油分離が少ないグリースであって、特に、一方向クラッチ内臓型回転伝達装置に用いた場合、低温におけるクラッチ係合性（嚙み合い性）が良好であり、高温における軸受寿命が長ぐし力、も高遠心力下における油分離が少ないグリースを提供することを目的とするものである。

課題を解決するための手段

[0009] 本発明者らは、前記の好ましい性質を有する潤滑剤を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、総炭素数が特定の範囲にあるジカルボン酸ジエステルを、基油として含むグリースを用いることにより、前記課題を達成し得ることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。

すなわち、本発明は、一般式 n

[式中、及びは、それぞれ独立に炭素数〜の価の脂肪族炭化水素基、 R²は、炭素数;!〜の価の炭化水素基、 nは又はを示す。 ]

で表される全炭素数〜のジエステル化合物を質量％以上含む基油を用いてなるグリース、

—般式において、及びが、それぞれ分岐を有する価の脂肪族炭化水素基である前記（に記載のグリース、

(3)—般式において、 nがで、 R²が炭素数 3〜； 15の 2価の炭化水素基であり、かつ R¹及び R³が同一であって、炭素数〜； 17の価の脂肪族炭化水素基である前記（又は（に記載のグリース、

一般式のジエステル化合物の全炭素数がである前記（〜（の!/、ずれかに記載のグリース、

増粘剤を含む前記（〜（のいずれかに記載のグリース、

潤滑性向上剤、酸化防止剤及び防鯖剤の中から選ばれる少なくとも種の添カロ剤を含む前記（〜（の!/、ずれかに記載のグリース、

グリースから増ちよう剤を除いた成分である油分のにおける動粘度力〜 50mm²/sである前記（〜（6)の!/、ずれかに記載のグリース、

ウレァ系増ちよう剤を用いる前記（〜（に記載のグリース、

ウレァ系増ちよう剤が、一般式（ [式中、及びは、それぞれ独立に、炭素数〜の価の鎖式炭化水素基、炭素数 6〜 2の価の脂環式炭化水素基又は炭素数 6〜； 12の価の芳香族炭化水素基を示し、 R⁵は、炭素数 6〜； 15の 2価の芳香族炭化水素基を示す。 ]

で表されるジゥレア化合物である前記（に記載のグリース、

—般式の及びにおける鎖式炭化水素基の炭素数が〜である前記（に記載のグリース、

一般式の及びにおける鎖式炭化水素基の含有率モル％)と脂環式炭化水素基の含有率 (¥モル％)及び芳香族炭化水素基の含有率モル％)が、下記の式 (a)及び (b)を満たすことを特徴とする前記（9)又は（10)に記載のグリース、

[ (X+Y) / (X + Y + Z) ] X 100≥90 (a)

X/Y= 50/50—0/100 (b)

(12)回転伝達装置に用いられる請求項;!〜 11の!/、ずれかに記載のダリース、

(13)—方向クラッチ内臓型回転伝達装置に用いられる前記（1)〜（； 11)のいずれかに記載のグリース、

を提供するものである。

発明の効果

[0010] 本発明によれば、低温性能及び高温性能が共に優れ、かつ高遠心力（加速度）下における油分離が少ないグリースであって、特に、一方向クラッチ内臓型回転伝達装置に用いた場合、低温におけるクラッチ係合性（嚙み合い性）が良好であり、高温における軸受寿命が長ぐしかも高遠心力下における油分離が少ないグリースを提供すること力 Sでさる。

発明を実施するための最良の形態

[0011] 本発明のグリースは、一般式 n

[式中、 R¹及び R³は、それぞれ独立に炭素数 4〜20の 1価の脂肪族炭化水素基、 R²は、炭素数;!〜 20の 2価の炭化水素基、 nは 0又は 1を示す。 ]

で表される全炭素数 28〜40のジエステル化合物を 50質量％以上含む基油を用いることを特徴とする。

前記一般式において、 R²で示される炭素数 1〜20の 2価の炭化水素基としては、炭素数 1〜20の直鎖もしくは分岐アルキレン基、炭素数 2〜20の直鎖もしくは分岐アルケニレン基、炭素数 5〜20の 2価の脂環構造含有基又は炭素数 6〜20の 2価の芳香環構造含有基を挙げることができる。

[0012] 当該ジエステル化合物を構成する一般式

（

n

[式中、 R²及び nは前記と同じである。 ] で表されるジカルボン酸類としては、 nが 0であるシユウ酸及び nが 1である下記の化合物を挙げること力 Sできる。

R²が、炭素数 1〜20の直鎖もしくは分岐アルキレン基である場合、マロン酸、コハク酸、 2—メチルコハク酸、ダルタル酸、アジピン酸、さらにはピメリン酸などの各種ヘプタン二酸、スベリン酸などの各種オクタン二酸、ァゼライン酸などの各種ノナンニ酸、セバシン酸などの各種デカン二酸、各種ゥンデカン二酸、各種ドデカン二酸、各種トリデカン二酸、各種テトラデカン二酸、各種ペンタデカン二酸、各種へキサデカン二酸、各種へプタデカン二酸、各種ォクタデカン二酸、各種ィコサン二酸、各種ドコサンニ酸などが挙げられる。

[0013] R²が、炭素数 2〜20の直鎖もしくは分岐アルケニレン基である場合、マレイン酸、フマル酸、ィタコン酸、シトラコン酸（cis—メチルブテン二酸）、メサコン酸（trns—メチルブテン二酸）、各種へキセン二酸、各種オタテン二酸、各種デセン二酸、各種ドデセン二酸、各種テトラデセン二酸、各種へキサデセン二酸、各種ォクタデセン二酸、各種ィコセン二酸、各種ドコセン二酸などが挙げられる。

R²が炭素数 5〜20の 2価の脂環構造含有基である場合、各種シクロペンタン二力ノレボン酸、各種シクロペンテン二カルボン酸、各種シクロへキサンニカルボン酸、各種シクロへキセン二カルボン酸、各種テトラリン二カルボン酸、各種デカリン二カルボン酸などが挙げられる。これらの脂環構造含有ジカルボン酸においては、環上にァルキル基などの適当な置換基を有して!/、てもよレ、。

R²が炭素数 6〜20の 2価の芳香環構造含有基である場合、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ナフタレン一 2, 3—ジカルボン酸、ナフタレン一 1 , 4—ジカルボン酸、ナフタレン一 2, 6—ジカルボン酸、などが挙げられる。これらの芳香環構造含有ジカルボン酸にお!/、ては、環上にアルキル基などの適当な置換基を有して!/、てもよレ、。

[0014] 本発明においては、前記一般式 (I)及び (Π)において、 nが 1で、 R²が炭素数 3〜； 15 の 2価の炭化水素基であることが好ましレ、。

前記一般式 (I)において、 R¹及び R³で示される炭素数 4〜20の 1価の脂肪族炭化水素基としては、直鎖もしくは分岐アルキル基、直鎖もしくは分岐アルケニル基又は脂環構造含有基を挙げることができる。この 1価の脂肪族炭化水素基の炭素数は、当該ジエステル化合物の全炭素数が 28〜40の範囲になるように、前記 R²の炭素数によって選定される。

前述のように、 nが 1で R²が炭素数 3〜； 15の 2価の炭化水素基である場合、製造上の容易さの点から R¹及び R³が同一であって、炭素数 6〜； 17の 1価の脂肪族炭化水素基であり、当該ジエステル化合物の全炭素数が 28〜40であることが好ましぐ R¹ 及び R³が同一であって、炭素数 6〜； 14の 1価の脂肪族炭化水素基であり、当該ジェステル化合物の全炭素数が 28〜34であることがより好ましぐ R¹及び R³が同一であつて、炭素数 7〜； 14の 1価の脂肪族炭化水素基であり、当該ジエステル化合物の全炭素数が 30〜34であることがさらに好ましぐ全炭素数が 30であることが特に好ましい。

当該ジエステル化合物を構成する一般式 (ΙΠ)、 (IV)

R¹— OH (III)

R³— OH (IV)

[式中、

R³は前記と同じである。 ]

で表されるアルコール類としては、 R¹, R³が直鎖もしくは分岐アルキル基である場合、各種ブチルアルコール、各種ペンチルアルコール、各種へキシルアルコール、各種ォクチルアルコール、各種ノニルアルコール、各種デシルアルコール、各種ドデシノレアルコール、各種テトラデシルアルコール、各種へキサデシルアルコールなどが挙げられる。

R¹, R³が直鎖もしくは分岐アルケニル基である場合、各種ブテュルアルコール、各種へキセニルアルコール、各種オタテュルアルコール、各種デセニルアルコール、各種ドデセニルアルコール、各種テトラデセニルアルコール、各種へキサデセニルアルコールなどが挙げられる。

R¹, R³が脂環式構造含有基である場合、シクロペンチルアルコール、シクロペンタンメタノーノレ、シクロペンテュルアルコーノレ、シクロペンテンメタノーノレ、シクロへキシノレアノレコーノレ、シクロへキサンメタノーノレ、シクロへキセニノレアノレコーノレ、シクロへキセンメタノールなどが挙げられる。これらの脂環構造含有アルコールにおいては、環上にアルキル基などの適当な置換基を有して!/、てもよ!/、。 [0016] 本発明においては、前記 R¹及び R³は、分岐を有する 1価の脂肪族炭化水素基であること力 S好ましい。なお、この場合脂環構造含有基は、分岐を有する基に含まれる。この分岐を有する 1価の脂肪族炭化水素基としては、分岐を有するアルキル基が好ましぐ具体的には、イソペンチル基、 tert ペンチル基、イソへキシル基、イソォクチノレ基、 2 ェチルへキシル基、 2 プロピルへプチル基、 2 ブチルォクチル基、 3, 5, 5 トリメチノレへキシノレ基、イソノニノレ基、 3, 7 ジメチルォクチル基、 2 ペンチルノエル基、 2—へキシルデシル基などが挙げられる。

前記一般式（111)、（IV)で示されるアルコール類の中で、分岐を有するアルコールは、例えば第一アルコールを高温高圧下にて 2分子縮合反応させるゲルべ反応により、あるいはォキソ合成法や α—ォレフインの二量化以上のオリゴマー化反応などを経由して製造することができる。

[0017] 前記一般式 (I)で表されるジエステル化合物としては、例えばアジピン酸ジー 2 ブチルォクチル、アジピン酸ジイソトリデシル、アジピン酸ジー2—ペンチルノニル；ピメリン酸ジイソデシル、ピメリン酸ジー 2—ブチルォクチル；スベリン酸ジイソデシル、スべリン酸ジー 2 プロピルへプチル、スベリン酸ジー 3, 7 ジメチルォクチル、スベリン酸ジ 2—ブチルォクチル；ァゼライン酸ジイソデシル、ァゼライン酸ジ 2—プロピルヘプチル、ァゼライン酸ジー 3, 7 ジメチルォクチル、ァゼライン酸ジー 2 ブチルォクチル；セバシン酸ジイソノニル、セバシン酸ジー 3, 5, 5—トリメチルへキシノレ、セバシン酸ジイソデシル、セバシン酸ジー 2 プロピルへプチル、セバシン酸ジー 3, 7 ジメチルォクチル、セバシン酸ジー 2 ブチルォクチル；ドデカン二酸ジー 2 ェチルへキシル、ドデカンニ酸ジイソオタチル、ドデカンニ酸ジイソノエル、ドデカン二酸ジー 3, 5, 5—トリメチルへキシル、ドデカンニ酸ジイソデシル、ドデカン二酸ジー 3 , 7 ジメチルォクチル;テトラデカンニ酸ジイソオタチル、テトラデカンニ酸ジー2— ェチルへキシル、テトラデカンニ酸ジイソノニル、テトラデカン二酸ジー 3, 5, 5—トリメチルへキシル、テトラデカンニ酸ジイソデシル、テトラデカン二酸ジー 3, 7—ジメチノレ才クチノレ；シクロへキサン 1 , 2—ジカノレボン酸ジイソデシノレ、シクロへキサン 1 , 2—ジカルボン酸ジー 2—プロピルへプチル、シクロへキサン 1 , 2—ジカルボン酸ジー 3, 7 ジメチルォクチル、シクロへキサン 1 , 2 ジカルボン酸ジー 2 ブチルォクチル；前記シクロへキサン一 1 , 2—ジカルボン酸ジアルキルにおけるシクロへキサン 1 , 2 ジカルボン酸をシクロへキサン 1 , 3 ジカルボン酸又はシクロへキサン 1 , 4 ジカルボン酸に置き換えた各種ジアルキルエステル；フタル酸ジイソデシル、フタル酸ジ 2 プロピルへプチル、フタル酸ジ 3, 7 ジメチルォクチル、フタル酸ジー 2—ブチルォクチル；前記フタル酸ジアルキルにおけるフタル酸をイソフタル酸又はテレフタル酸に置き換えた各種ジアルキルエステルなどを挙げることができ

[0018] 前記一般式 (I)で表されるジエステル化合物の製造方法に特に制限はなぐ前記のジカルボン酸類とアルコール類とを、従来公知の方法を用いてエステル化反応させることにより、目的のジエステル化合物を得ることができる。

本発明においては、前記ジエステル化合物は 1種を単独で用いてもよぐ 2種以上を組み合わせて用いてもよい。また、当該ジエステル化合物は、基油中に 50質量％以上含まれていることを要す。基油中の当該ジエステル化合物の含有量が 50質量 %以上であれば、各用途のグリースとして、所望の要求特性を満たすグリースを得ることができ、特に一方向クラッチ内臓型回転伝達装置に用いるグリースとして利用できる。好ましい含有量は 70質量％以上であり、より好ましくは 80質量％以上、さらに好ましくは 90質量％以上である。

本発明のグリースには、本発明の効果が損なわれない範囲で、所望によりその他の基油を、 50質量％以下、好ましくは 30質量％以下、より好ましくは 20質量％以下、さらに好ましくは 10質量％以下の割合で含有させることができる。

[0019] その他の基油としては、例えば、脂環式炭化水素化合物、鉱油、各種合成油が挙げられる。

脂環式炭化水素化合物としては、例えば、 2, 4 ジシクロへキシルー 2 メチルぺンタン、 2, 4 ジシクロへキシルペンタンなどシクロへキサン環を 2個以上有するアルカン誘導体、 1ーシクロへキシルー 1ーデカリルェタンなどのデカリン環とシクロへキシル環をそれぞれ 1個以上有するアル力ン誘導体、 endo— 2—メチル exo— 3—メチノレ一 exo— 2— [ (exo— 3 メチルビシクロ [2· 2. 1]ヘプトー exo— 2 ィノレ）メチル] ビシクロ [2· 2. 1]ヘプタンなどのビシクロ [2· 2. 1]ヘプタン環、ビシクロ [3· 2. 1]ォクタン環、ビシクロ [2· 2. 2]オクタン環及びビシクロ [3. 3. 0]オクタン環を少なくとも 2個有する脂環式化合物が挙げられる。

また、鉱油としては、パラフィン系鉱油、ナフテン系鉱油が、各種合成油としては、例えば 1ーデセンのオリゴマーなどのポリ α—ォレフイン、ポリブテン、アルキルべンゼン、アルキルナフタレン、ポリアルキレングリコールなどが挙げられる。

[0020] 本発明においては、上記基油に増粘剤を含むことができる。増粘剤は、前記基油の粘度を必要に応じて高めるものであり、増粘剤を含む基油を適正な動粘度に調整するために配合する。

前記増粘剤の具体例としては、ポリブテン、ポリイソブチレン、ポリメタタリレート（ΡΜ Α)、ォレフィン共重合体（OCP)、ポリアルキルスチレン (PAS)、スチレン-ジェン共重合体（SCP)等が挙げられる。特に、数平均分子量が 800〜； 10,000、より好ましく «1,000—5, 000のポリブテンやポリイソブチレン、スチレンイソプレン共重合体及びエチレン _αーォレフイン共重合体、並びに重量平均分子量が 1万〜 100万、好ましくは 10万〜 80万のポリメタアタリレートの中から選ばれる少なくとも 1種以上を配合することが好ましい。これら増粘剤の配合量は、通常組成物基準で、樹脂量として 0. 0；!〜 20質量％程度であるが、後述する、油分の粘度が目的の値になるよう適宜調整して配合量を選定する。

[0021] 本発明のグリースにおいては、油分の 40°Cにおける動粘度を調節することが好ましい。

本発明において油分とは、グリースから増ちよう剤を除いたものをいい、具体的には、前記基油、増粘剤及び後述する各種添加剤の混合物を意味してる。つまり増粘剤及び添加剤を配合しない場合は、基油のみが油分であり、基油と増粘剤とを配合し、添加剤を配合しない場合は、基油と増粘剤の混合物が油分であり、基油、増粘剤及び添加剤を配合する場合は、これらの混合物が油分である。

この油分は、例えば、グリースを遠心分離することにより分離物として得ることができるものである。

本発明のグリースにおいては、油分の 40°Cにおける動粘度力 15~150mm²/s であること力好ましく、 20〜90mm²/sであることがより好ましぐ 30〜60mm²/sであることがさらに好ましい。油分の 40°Cにおける動粘度力 15mm²/s以上であれば、グリースの油分離を抑制することができ、また油分の 40°Cにおける動粘度力 150 mm²/s以下であればグリースの低温特性を良好に保つことができる。

[0022] 本発明のグリースにおいては、前記一般式 (I)で表される全炭素数 28〜40のジェステル化合物を 50質量％以上含む基油に、増ちよう剤を配合することによって得ること力 Sできる。

本発明に用いられる増ちよう剤としては、特に制限がなぐ石鹼系、非石鹼系いずれも使用できる。この増ちよう剤としては、グリースの滴点が 230°C以上となるものが好ましい。該滴点が 230°C以上であれば、潤滑上の問題、例えば、高温での軟化やそれに伴う漏洩、焼付け等が生じるのを抑制することができる。

[0023] 石鹼系としては、カルボン酸又はそのエステルをアルカリ金属あるいはアルカリ土類金属等の金属水酸化物でケン化した金属石鹼が挙げられる。

金属としては、ナトリウム、カルシウム、リチウム、アルミニウム等が挙げられ、カルボン酸としては、油脂を加水分解してグリセリンを除いた粗製脂肪酸、ステアリン酸等のモノカルボン酸や、 12—ヒドロキシステアリン酸等のモノヒドロキシカルボン酸、ァゼライン酸等の二塩基酸、テレフタル酸、サリチル酸、安息香酸等の芳香族カルボン酸などが挙げられる。これらは、 1種を単独で用いてもよぐ 2種以上を組み合わせて用いてもよい。

具体的には、 12—ヒドロキシステアリン酸を用いたリチウム系のリチウム石鹼が好適である。この石鹼系の増ちよう剤を配合するに当たっては、基油にカルボン酸と上記金属水酸化物を投入して、基油中でケン化させて配合してもよ!/、。

[0024] また、他の石鹼系の増ちよう剤として各種コンプレックス石鹼が挙げられる。このコンプレックス石鹼としては、リチウムコンプレックス石鹼、アルミニウムコンプレックス石鹼、カルシウムコンプレックス石鹼等が用いられる。

この内、リチウム系のリチウムコンプレックス石鹼は、ステアリン酸、ォレイン酸、パルミチン酸等の脂肪酸及び/又は分子中に 1個以上のヒドロキシル基を有する炭素数 12〜24のヒドロキシ脂肪酸と、芳香族カルボン酸及び/又は炭素数 2〜； 12 (より好ましくは炭素数 4〜9)の脂肪族ジカルボン酸とを、例えば、水酸化リチウムなどのリチウム化合物と反応させることにより得られ、前記リチウム石鹼と比べて耐熱性に優れるので、増ちよう剤として、より好ましい。

上記炭素数 12〜24のヒドロキシ脂肪酸としては、特に制限はなぐ例えば 12—ヒドロキシステアリン酸、 12—ヒドロキシラウリン酸、 16—ヒドロキシパルミチン酸などが挙げられる力これらの中で特に 12—ヒドロキシステアリン酸が好適である。

[0025] 芳香族カルボン酸としては、安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、サリチル酸、 p—ヒドロキシ安息香酸等が挙げられる。

また、上記炭素数 2〜； 12の脂肪族ジカルボン酸としては、特に制限はなぐ例えばァゼライン酸、セバシン酸、シユウ酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、ゥンデカン二酸、ドデカン二酸などを挙げることができる力これらの中でァゼライン酸が好適である。

ここで、脂肪酸及び/又は分子中に 1個以上のヒドロキシル基を有する炭素数 12 〜24のヒドロキシ脂肪酸と、芳香族カルボン酸及び/又は炭素数 2〜； 12の脂肪族ジカルボン酸との全質量中、芳香族カルボン酸及び/又は炭素数 2〜； 12の脂肪族ジカルボン酸が 20〜90質量％であることが好ましい。 20〜90質量％の範囲内であれば、熱的に安定な増ちよう剤が得られ、グリースの高温での長寿命化を実現するのに有利である。

[0026] また、非石鹼系として、ゥレア化合物や有機処理されたベントナイトなどを挙げることができる。

ここで、増ちよう剤としてのゥレア化合物としては、従来、ウレァ系増ちよう剤として使用されているゥレア化合物の中から、任意のものを用いることができる。このウレァ化合物には、ジゥレア化合物、トリゥレア化合物、テトラウレア化合物、ゥレア 'ウレタン化合物などがある。

ゥレア化合物は、耐熱性、耐水性ともに優れ、特に高温での安定性が良好なため、高温箇所に好適に用いられる。

[0027] 本発明においては、前記の各種増ちよう剤の中で、リチウム系増ちよう剤、好ましくはリチウムコンプレックス石鹼及びウレァ系増ちよう剤が好適に用いられ、中でも、性能面で優れることからウレァ系増ちよう剤が好ましい。また、ウレァ系増ちよう剤の中でも、特にジゥレア化合物が好適である。

該ジゥレア化合物としては、例えば一般式 (V)

R⁴NHCONHR⁵NHCONHR⁶ (V)

[式中、 R⁴、 R⁶はそれぞれ独立に、炭素数 6〜24の 1価の鎖式炭化水素基、炭素数 6〜 12の 1価の脂環式炭化水素基又は炭素数 6〜； 12の 1価の芳香族炭化水素基を示し、 R⁵は炭素数 6〜； 15の 2価の芳香族炭化水素基を示す。 ]

で示される化合物が挙げられる。

前記一般式 (V)における R⁵で示される炭素数 6〜； 15の 2価の芳香族炭化水素基としては、フエ二レン基、ジフエ二ルメタン基、トリレン基などが挙げられる。

一方、前記一般式 (V)における R⁴、 R⁶で示される炭素数 6〜24の 1価の鎖式炭化水素基としては、直鎖状もしくは分岐状の飽和または不飽和の鎖式炭化水素基が含まれ、例えば、各種へキシル基、各種へプチル基、各種ォクチル基、各種ノニル基、各種デシル基、各種ゥンデシル基、各種ドデシル基、各種トリデシル基、各種テトラデシル基、各種ペンタデシル基、各種へキサデシル基、各種へプタデシル基、各種ォクタデシル基、各種ォクタデセニル基、各種ノナデシル基、各種ィコデシル基などの直鎖状鎖式炭化水素基、分岐状鎖式炭化水素基が挙げられ、中でも炭素数 13〜 20直鎖状もしくは分岐状の飽和または不飽和の鎖式炭化水素基が好ましぐ特に、各種へキサデシル基、各種へプタデシル基、各種ォクタデシル基、各種ォクタデセニル基など炭素数 16〜； 18の鎖式炭化水素基が好まし!/、。

また、前記一般式 (V)における R⁴、 R⁶で示される炭素数 6〜； 12の 1価の脂環式炭化水素基としては、シクロへキシル基または炭素数 7〜； 12のアルキル基置換シクロへキシル基が含まれ、例えば、シクロへキシル基の他に、メチルシクロへキシル基、ジメチルシクロへキシル基、ェチルシクロへキシル基、ジェチルシクロへキシル基、プロピノレシクロへキシル基、イソプロビルシクロへキシル基、 1ーメチループ口ビルシクロへキシノレ基、ブチルシクロへキシル基、アミルシクロへキシル基、アミルーメチルシクロへキシル基、へキシルシクロへキシル基などが挙げられる。これらの中でも、製造上の理由で、シクロへキシル基、メチルシクロへキシル基、ェチルシクロへキシル基などが好ましい。また、前記一般式 (V)における R⁴、 R⁶で示される炭素数 6〜； 12の 1価の芳香族炭化水素基としては、フエニル基、トルィル基、ベンジル基、ェチルフエニル基、メチルベンジル基、キシリル基、プロピルフエニル基、タメ二ル基、ェチルベンジル基、メチノレフエネチル基、ブチルフエニル基、プロピルべンジル基、ェチルフエネチル基、ぺンチルフエニル基、ブチルベンジル基、プロピルフエネチル基、へキシルフェニル基、ペンチルベンジル基、ブチルフエネチル基、ヘプチルフエニル基、へキシルベンジノレ基、ペンチルフエネチル基、ォクチルフエニル基、ブチルベンジル基、へキシルフエネチル基、ノユルフェニル基、ォクチルペンジル基が挙げられる。

[0029] 本発明にお!/、ては、前記ジゥレア化合物の末端基である R⁴、 R⁶の各炭化水素基の割合、すなわち、 R⁴、 R⁶を形成する原料アミン (又は、混合ァミン）の組成は、特に制限はな!/、が、鎖式炭化水素基叉は脂環式炭化水素基が主成分であることが好ましく、例えば、 R⁴、 R⁶における鎖式炭化水素基の含有率 ( モル％)、脂環式炭化水素基の含有率 (¥モル％)及び芳香族炭化水素基の含有率モル％)が、下記の式 (a) 及び (b)を満たすことが好まし!/、。

[ (X+Y) / (X + Y + Z) ] X 100≥90 (a)

X/Y= 50/50—0/100 (b)

式 (a)及び (b)を満たせば、油分離性、特に高遠心力（加速度）下における油分離をより ί卬制すること力 Sできる。

(&)の[ +丫）/ ( +丫 + 2) ] 100の値は、 95以上であることがさらに好ましぐ 98以上であることが特に好まし!/、。

また、（b)の Χ/Υは、 30/70〜5/95であることカさらに好ましく、 25/75〜； 15 /85であることが特に好ましい。

[0030] 上記ジゥレア化合物は、通常ジイソシァネートとモノアミンを反応させることによって得ること力 Sでき、ジイソシァネートとしては、ジフエ二レンジイソシァネート、ジフエニルメタンジイソシァネート、トリレンジイソシァネート等が挙げられ、有害性が小さい点でジフエニルメタンジイソシァネートが好ましい。モノアミンとしては、前記一般式 (V)における R⁴、 R⁶で示される鎖式炭化水素基，脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基などに対応するァミンが挙げられ、例えば、へキサデシルァミン、ヘプタデシルァミン、ォクタデシルァミン、ォクタデセニルァミンなどの鎖式炭化水素アミンゃシクロへキシルァミンなどの脂環式炭化水素ァミン、ォクチルフエニルァミンなどの芳香族炭化水素ァミン、及びそれらを混合した混合ァミンが挙げられる。

[0031] 上記の各種増ちよう剤のグリース中の配合量はグリース性状が得られる範囲であれば特に制限されるものではなぐグリースを基準として、好ましくは 10〜30質量％、より好ましくは 10〜20質量％である。

本発明に係るグリースに用いる増ちよう剤は、ちょう度を付与するためのもので配合量が少なすぎると所望のちょう度が得られず、一方配合量が多すぎるとグリースの潤滑性が低下する。

本発明のグリースには、本発明の目的が損なわれない範囲で公知の各種添加剤、例えば潤滑性向上剤、清浄分散剤、酸化防止剤、腐食防止剤、防鯖剤、消泡剤などを適宜添加することができる。

潤滑性向上剤としては、例えば硫黄化合物 (硫化油脂、硫化ォレフィン、ポリサルフアイド、硫化鉱油、トリフエニルホスホロチォエートなどのチォリン酸類、チォカルバミン酸類、チォテルペン類、ジアルキルチオジピロピオネート類等）、リン酸エステル、亜リン酸エステル（トリクレジノレホスフェート、トリフエニルフォスファイト等）など力清浄分散剤としては、例えばこはく酸イミド、ボロン系こはく酸イミドなどが挙げられる。

[0032] 酸化防止剤としては、アミン系酸化防止剤、フエノール系酸化防止剤及び硫黄系酸化防止剤を使用することができるカ、これらの中でアミン系酸化防止剤が好適である。アミン系酸化防止剤としては、例えば、モノォクチルジフエニルァミン、モノノニルジフエニルァミンなどのモノアルキルジフエニルァミン系化合物、 4, 4 ' ジブチルジフエニルァミン、 4, 4 'ージペンチルジフエニルァミン、 4, 4 ' ジへキシルジフエ二ノレァミン、 4, 4 'ージヘプチルジフエニルァミン、 4, 4 'ージォクチルジフエニルァミン、 4 , 4 'ージノニルジフエニルァミン、などのジアルキルジフエニルァミン系化合物、テトラブチルジフエニルァミン、テトラへキシルジフエニルァミン、テトラオクチルジフエニルァミン、テトラノニルジフエニルァミンなどのポリアルキルジフエニルァミン系化合物、 a ナフチルァミン、フエ二ルー α ナフチルァミン、ブチルフエ二ルー α ナフチノレアミン、ペンチルフエ二ルー α ナフチルァミン、へキシルフェニルー α ナフチノレアミン、ヘプチルフエ二ルー α —ナフチルァミン、ォクチルフエニノレー α —ナフチルァミン、ノユルフェ二ルー α —ナフチルァミンなどのナフチルァミン系化合物が挙げられる。

[0033] 腐食防止剤としては、例えばべンゾトリアゾール系、チアゾール系などが、防鯖剤としては、例えば金属スルホネート系、コハク酸エステル系など力消泡剤としては、例えばシリコーン系、フッ素化シリコーン系などが挙げられる。

これらの添加剤の配合量は、目的に応じて適宜選定すればよいが、通常、これらの添加剤の合計が潤滑剤を基準にして 30質量％以下になるように配合する。

[0034] 本発明に係るグリースの調製方法については、特に制限はなぐ通常、次の方法を用いること力 Sでさる。

先ず、基油に所定の割合の増ちよう剤及び所望により増粘剤を配合し、所定の温度に加熱して均質化する。

その後冷却し、所定の温度に達したところで所望により各種添加剤を、所定量配合することにより、本発明に係るグリースを得ることができる。

[0035] 本発明に係るグリースは、低温性能及び高温性能が共に優れ、かつ油分離、特に高遠心力（加速度）下における油分離が少ないため、例えば、歯車、ベルト、チェ一ン、トラクシヨンドライブ式変速装置、送りねじ、クラッチ、伸縮軸、軸受などの回転伝達装置に用いるグリースとして広く用いることができる。中でも、各種軸受、直動装置、自動車電装品用の軸受ゃプーリーなどに用いるグリースとして有用であり、特に、一方向クラッチ内臓型回転伝達装置に用いた場合、低温におけるクラッチ係合性（嚙み合い性）が良好であり、高温における軸受寿命が長ぐし力、も高遠心力下における油分離が少ないグリースとして好適に用いられる。

実施例

[0036] 次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明する力本発明は、これらの例によつてなんら限定されるものではない。

なお、諸特性は、以下に示す方法に従って求めた。

(1)基油、油分の 40°C動粘度

JIS K2283に準拠して測定した。 (2)グリースの混和ちよう度

JIS K2220. 7. 5に準拠して測定した。

(3)低温特性：係合性 (嚙み合!/、性)試験

特開 2006— 64136号公報の図一 1に記載されるクラッチプーリユニット（実機）にグリースを封入し、ロックした状態において外輪を回転させた場合に、内輪の回転が追従しなくなる外輪の角加速度（限界角速度: rad/sec²)を測定した。このィ直が大き V、ほど係合性（嚙み合レ、性）が高レ、。

(4)高温特性：高温軸受寿命試験

6305W軸受（日本精ェ株式会社製）にグリースを 3. 4g封入し、 160°C、 lOOOOr pm、スラスト荷重 98N、ラジアル荷重 98Nの条件で軸受を連続運転し、グリースの劣化によって軸受が固着するまでの時間〈軸受寿命時間〉を測定した。

上記の実験は、複数（5個）の軸受を用いて測定し、各測定値をワイブルプロットすることにより、累積確立 50%の寿命（L50寿命）を求め、 L50寿命を軸受寿命とした。

(5)高遠心力下の油分離

日立ェ機 (株)製の超遠心分離機「Himac CP70G」を用い、容器内にグリースを充填し、グリース充填部分に、 1. 8 X 10⁵ m² /s (2万 G)の加速度を 40°Cで 5時間与えた際、グリースから分離した油分を重量比率で求め、油分離（量）として表した。また、基油として、下記のものを用いた。

<基油 1〉

セバシン酸と 3 , 7 ジメチルォクチルアルコール（イソデシルアルコール）を用い、常法に従ってエステル化反応を行うことにより得られたセバシン酸ジイソデシルを用いた。このセバシン酸ジイソデシルは、全炭素数 30、 40°C動粘度 20mm²/s、引火点 262。C、密度 0. 913g/cm³である。

<基油 2〉

アルキルベンゼン、 40°C動粘度 56mm²/s、引火点 192°C、密度 0. 895g/cm³ である。

<基油 3〉

無水フタル酸と 3, 5, 5—トリメチルへキシルアルコール（イソノニルアルコール）を用い、常法に従ってエステル化反応を行うことにより得られたフタル酸ジイソノニルを用いた。

このフタル酸ジイソノニルは、全炭素数 26、 40°C動粘度 28mm²/s、引火点 236 °C、密度 0. 978g/cm³である。

<基油 4〉

ネオペンチルグリコール 3, 5, 5 トリメチルへキサン酸ジエステル、 40°C動粘度 1 3mm²/s、引火点 200°C、密度 0. 913g/cm³である。

[0038] 実施例 1

基油 1とゥレア系増ちよう剤 1を用い、第 1表に示す配合組成のグリースを、以下に示す方法で調製した。

使用すべき基油 1 (増粘剤：重量平均分子量 45万のポリメタタリレートを含む）の 2/ 3量に、使用すべき量のジフエニルメタン 4, 4'ージイソシァネートを加熱溶解した。一方、残りの基油 1に、前記のジフエニルメタン 4, 4'ージイソシァネート量に対し、 2倍モルの混合アミン（n ォクタデシルァミンとシクロへキシルァミンのモル比 20 ： 80混合物）を加熱溶解した。

まず、グリース製造釜に、前記のジフエ二ルメタン— 4, 4'—ジイソシァネートを含有する基油 1を仕込み、 50〜60°Cで激しく攪拌しながら、これに前記の混合アミンを含有する基油 1を徐々に加え、加熱した。グリースの温度が 160°Cに達した時点で、その温度にて 1時間保持した。ウレァ系増ちよう剤の配合量は、グリース全量基準で 17 質量％である。

次いで、 50°C/hrで 80°Cまで冷却したのち、酸化防止剤、潤滑性向上剤及び防鯖剤を添加した。さらに室温まで自然放冷したのち、 3本ロール装置を用いて仕上げ処理を行うことにより、グリースを調製した。

このようにして得られたグリースについて、混和ちよう度、係合性試験（一 30°C、 -2 0°C、 0°C、 80°C) ,高温軸受寿命試験及び高遠心力下における油分離試験を行つた。その結果を第 1表に示す。

[0039] 実施例 2及び 3

増粘剤及び潤滑性向上剤を配合しなかったこと、並びにウレァ系増ちよう剤 1の配合量を第 1表に示すように変更したこと以外は実施例 1と同様にしてグリースを調製した。得られたグリースについて、混和ちよう度、係合性試験（一 30°C、— 20°C、 0°C、 80°C) ,高温軸受寿命試験及び高遠心力下における油分離試験を行った。その結果を第 1表に示す。

[0040] 比較例;!〜 3

第 1表に示す基油、若しくは基油及び増粘剤並びにウレァ系増ちよう剤を用い、実施例 1と同様にして、第 1表に示す配合組成の各グリースを調製した。

このようにして得られた各グリースについて、混和ちよう度、係合性試験（― 30°C、 20°C、 0°C、 80°C) ,高温軸受寿命試験及び高遠心力下における油分離試験を行った。その結果を第 1表に示す。

[0041] 比較例 4〜6

市販品 A、 B及び Cについて、混和ちよう度、係合性試験（一 30°C、— 20°C、 0°C、 80°C) ,高温軸受寿命試験及び高遠心力下における油分離試験を行った。その結果を第 1表に示す。

市販品 Aは、アルキル置換ジフエ二ルエーテルを基油とする巿販ゥレアグリース、巿販品 Bは、ペンタエリスリトールエステルを基油とする巿販ゥレアグリース、市販品 Cは、ポリアルファオレフインを基油とする巿販ゥレアグリースである。

[0042] [表 1]

第 1 表

[0043] [注]

1)増粘剤：ポリメタタリレート、重量平均分子量 =45万

2)ウレァ系増ちよう剤 1 :ジフエニルメタン 4, 4 'ージイソシァネートと、 2倍モルの混合アミン (n ォクタデシルァミンとシクロへキシルァミンの混合物）の反応物、 [ (X + Y) / (X + Y + Z) ] X 100 = 100, Χ/Υ = 20/80

3)酸化防止剤：ォクチルフエ二ルー 1 ナフチルァミン（2重量部）、 ρ, ρ' ジォクチルジフエニルァミン（2重量部）及びォクタデシル 3—（3, 5 ジー tert ブチルー 4 ーヒドロキシフヱニル）プロピオネート（1重量部）の混合物

4)潤滑性向上剤：トリフエニルホスホロチォエート

5)防鯖剤：ステアリン酸亜鉛

[0044] 実施例 4〜 8

第 2表に示す基油、増粘剤並びにウレァ系増ちよう剤を用い、実施例 1と同様にして、第 2表に示す配合組成の各グリースを調製した。

ここで用いたウレァ系増ちよう剤 2は、ウレァ系増ちよう剤の原料である混合アミン (n ーォクタデシルァミンとシクロへキシルァミン）の混合比率を変化させて調製した。このようにして得られた各グリースについて、混和ちよう度、高遠心力下における油分離試験を行った。その結果を第 2表に示す。

[0045] [表 2]

贓)^ ( ow l..

CM

[注]

6)ウレァ系増ちよう剤 2:ジフエニルメタン 4 4'ージイソシァネートと、 2倍モルの混合アミン (n ォクタデシルァミンとシクロへキシルァミンの混合物）の反応物、 [(X + Y)/(X + Y + Z)]X 100 = 100 ΧΖΥ = 0Ζ100 80Ζ20 υ〜5)は、第 l表と同じ

[0047] 実施例 9〜； 12

第 3表に示す基油、増粘剤並びにウレァ系増ちよう剤を用い、実施例 1と同様にして、第 3表に示す配合組成の各グリースを調製した。

ここで用いたウレァ系増ちよう剤は、原料混合アミン中の鎖式炭化水素アミンを変更してグリースを調製した。

このようにして得られた各グリースについて、混和ちよう度、高遠心力下における油分離試験を行った。その結果を第 3表に示す。

[0048] [表 3]

第 3 表

[0049] [注]

7)ウレァ系増ちよう剤 3 :ジフエニルメタン 4, 4 'ージイソシァネートと、 2倍モルの混合アミン（各種鎖式炭化水素ァミンとシクロへキシルァミンの混合物）の反応物、 [ ( X + Y) / (X+Y + Z) ] X 100 = 100, Χ/Υ = 20/80

1)〜5)は、第 1表と同じ

[0050] 第 1表から、本発明のグリース（実施例;!〜 3)は、 30〜80°Cに亘つて、特に低温における係合性が優れ、高温軸受寿命、高遠心分離下における油分離も良好であることが分る。これに対し、基油にアルキルベンゼンを用いる比較例 1、総炭素数 26のジエステルを用いる比較例 2、市販品である比較例 4〜6のグリースは、いずれも低温 (一 30°C)における係合性が不充分であり、また、ネオペンチルエステルを基油とする比較例 3のグリースは、係合性は良好であるが、高温性能に問題があり、高温軸受寿命が短い。

また第 2表によれば、本発明のグリース（実施例 9〜； 12)は、いずれも高遠心力下の油分離は 20質量％以下であり、特に X/Y力 S、 8/92及び 20/80のグリース（実施例 5, 6)が良好である。

さらに第 3表によれば、原料混合ァミンの鎖式炭化水素（アルキル)ァミンが炭素数 12である場合（実施例 10)、炭素数 14である場合（実施例 11)及び炭素数 18である場合 (実施例 12)の油分離がより少なぐ特に、実施例 11 (炭素数 14)と実施例 12 ( 炭素数 18)のグリースが良好であることが分かる。

産業上の利用可能性

[0051] 本発明のグリースは、低温性能及び高温性能が共に優れ、かつ高遠心力（加速度 )下においても油分離が少ないグリースであって、各種用途に用いられる。特に、一方向クラッチ内臓型回転伝達装置に用いた場合、低温におけるクラッチ係合性（嚙み合い性）が良好であり、高温における軸受寿命が長ぐしかも高遠心力下における油分離が少ないグリースとして種々の一方向クラッチ内臓型回転伝達装置に好適に用いられる。

Claims

請求の範囲

一般式 n

[式中、及びは、それぞれ独立に炭素数〜の 1価の脂肪族炭化水素基、 R²は、炭素数;!〜の価の炭化水素基、 nは又はを示す。 ]

で表される全炭素数〜のジエステル化合物を質量％以上含む基油を用いてなるグリース。

一般式において、及びが、それぞれ分岐を有する 1価の脂肪族炭化水素基である請求項 1に記載のグリース。

一般式において、 nが 1で、 R²が炭素数〜；の価の炭化水素基であり、かつ及びが同一であって、炭素数〜；の 1価の脂肪族炭化水素基である請求項 1 に記載のグリース。

一般式のジエステル化合物の全炭素数が 30である請求項 1に記載のグリース。増粘剤を含む請求項 1に記載のグリース。

[6] 潤滑性向上剤、酸化防止剤及び防鯖剤の中から選ばれる少なくとも 1種の添加剤を含む請求項 1に記載のグリース。

[7] グリースから増ちよう剤を除いた成分である油分の 40°Cにおける動粘度力 15〜1

50mm²/sである請求項 1に記載のグリース。

[8] ウレァ系増ちよう剤を用いる請求項 5に記載のグリース。

ウレァ系増ちよう剤が、一般式（ [式中、及びは、それぞれ独立に、炭素数〜の 1価の鎖式炭化水素基、炭素数〜 1 の 1価の脂環式炭化水素基又は炭素数〜；の 1価の芳香族炭化水素基を示し、は、炭素数〜；の価の芳香族炭化水素基を示す。 ]

で表されるジゥレア化合物である請求項に記載のグリース。

一般式 (V)の R⁴及び R⁶における鎖式炭化水素基の炭素数が 13〜20である請求項

9に記載のグリース。

一般式の及びにおける鎖式炭化水素基の含有率モル％)と脂環式炭化水素基の含有率 (¥モル％)及び芳香族炭化水素基の含有率モル％)が、下記の式 ω及び (b)を満たすことを特徴とする請求項 9に記載のグリース。

[(X+Y)/(X + Y + Z)] X100≥90 (a)

X/Y= 50/50—0/100 (b)

[12] 回転伝達装置に用いられる請求項 1〜； 11のいずれかに記載のグリース。

[13] 一方向クラッチ内臓型回転伝達装置に用いられる請求項 1〜； 11のいずれかに記載のグリース。