WO2007125993A1 - 導電粒子配置シート及び異方導電性フィルム - Google Patents

導電粒子配置シート及び異方導電性フィルム Download PDF

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Taketoshi Usui
Hitoshi Shimada
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    • Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
    • Y10T428/2495—Thickness [relative or absolute]

Definitions

  • the present invention relates to a conductive particle arrangement sheet useful for a connection member used for connecting circuit boards to each other or an electronic component such as a semiconductor chip and a circuit board.
  • connection member for easy connection between liquid crystal display and semiconductor chip or TCP (Tape Carrier Package), FPC (Flexible Printed Circuit) and TCP, or FPC and printed wiring board
  • An anisotropic conductive film in which conductive particles are dispersed in an insulating adhesive is used.
  • anisotropic conductive films are widely used for connecting liquid crystal displays of notebook PCs and mobile phones to control ICs, and for flip chip mounting where semiconductor chips are mounted directly on printed circuit boards and flexible wiring boards.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 03-107888
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 04-366630
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 61-195179
  • Patent Document 4 Japanese Patent Laid-Open No. 09-312176
  • Patent Document 5 Japanese Patent Application Laid-Open No. 07-302666
  • the present invention is excellent in electrical connection of fine pattern wiring! It is excellent in connection reliability of microelectrodes and enables low resistance connection with high insulation between adjacent electrodes in a narrow space.
  • Manufacturing power The purpose is to provide a conductive particle arrangement sheet that is less likely to lose conductive particles before use.
  • the present inventors have found that the sheet thickness is smaller than the average particle diameter of the conductive particles! /, Including the insulating resin sheet and the conductive particles present therein. It has been found that a conductive particle arrangement sheet having a specific shape can meet the above-mentioned purpose, and has led to the present invention.
  • Patent Document 5 whether the adhesion is poor due to air accumulation in the connection region or the connection failure due to the flow of conductive particles at the time of connection. Therefore, it is considered that it is difficult to ensure connection reliability due to either a conduction-inhibiting cable due to a film-forming resin remaining in the connection portion or a conduction failure due to a lack of conductive particles.
  • the above problem can be solved by covering the surface of the conductive particles in which the insulating resin sheet has an average particle size larger than the film thickness of the insulating resin sheet.
  • the present invention is as follows.
  • Insulating resin sheet having conductive particles, reference surface P1 and reference surface P2 opposite to the reference surface P1
  • the insulating resin sheet has a thickness smaller than the average particle diameter of the conductive particles, and the conductive particles protrude from the reference surface P1 on at least one side of the insulating resin sheet.
  • the portion of the conductive particle protruding from the reference surface P1 of the insulating resin sheet is covered with a coating layer made of the same resin as the insulating resin constituting the insulating resin sheet, where the reference surface P1 and The average distance between the tangent line parallel to the reference plane P1 of the conductive particle and the tangent line L1 in contact with the protruding portion protruding from the reference plane P1 is defined as the average protruding height hi (hi> 0).
  • a conductive particle layer is formed by filling conductive particles with a single layer on a stretchable sheet, and an insulating resin layer is formed on the conductive particle layer to form a conductive particle filled sheet.
  • the adhesive particles are embedded in the pressure-sensitive adhesive when applying a pressure-sensitive adhesive on the stretchable sheet and filling the adhesive particles with a single layer to form a conductive particle layer (11) the method of.
  • the filling rate defined as the ratio of the projected area of the conductive particles to the total area is 50% or more and 90% or less.
  • an insulating resin layer on the conductive particle layer an insulating resin obtained by applying an insulating resin dissolved in a solvent as the insulating resin layer and drying the solvent The method according to (10), wherein is formed on the conductive particle layer.
  • An anisotropic conductive film comprising the conductive particle arrangement sheet according to any one of (1) to (9) and an insulating adhesive layer laminated on at least one side of the sheet.
  • Conductive film (20) A circuit connection method for electrically connecting an electrode of an IC chip and an electrode of a circuit board, wherein the anisotropic conductive film according to (18) or (19) is held between the circuit board and the IC chip A circuit connection method as described above, comprising applying pressure in a state.
  • the conductive particle arrangement sheet of the present invention is excellent in connection reliability of microelectrodes in electrical connection of fine pattern wiring and enables low resistance connection with high insulation between adjacent electrodes in a narrow space. In addition, it has the effect of enabling the connection of fine patterns in which the loss of conductive particles is unlikely to occur before the use of manufacturing power.
  • the conductive particle arrangement sheet of the present invention comprises conductive particles and an insulating resin sheet.
  • conductive particles for example, metal particles or particles obtained by coating a polymer thin film with a metal thin film can be used.
  • metal particles particles having a uniform composition of metal or alloy strength are used.
  • metal particles include gold, silver, copper, nickel, aluminum, zinc, tin, lead, solder, indium, noradium, and particles in which two or more of these metals are combined in a layered or inclined manner. Is done.
  • Particles obtained by coating a polymer thin film on a polymer core material include epoxy resin, styrene resin, silicone resin, acrylic resin, polyolefin resin, melamine resin, benzoguanamine resin, urethane resin, It is a polymer core material consisting of at least one kind of polymer that can be selected from phenolic resin, polyester resin, dibutylbenzene cross-linked product, nitrile rubber (NBR), and styrene-butadiene rubber (SBR). , Gold, silver, copper, nickel, aluminum, zinc, tin, lead, solder, indium, and the group power that can be selected from the group of noble powers. Is done.
  • the thickness of the metal thin film is preferably in the range of 0.005 ⁇ m to 1 ⁇ m in view of connection stability and particle aggregation. It is preferable in terms of connection stability that the metal thin film is uniformly coated.
  • An example of a method of coating a polymer thin film on a polymer core material is a plating method.
  • a polymer core material that is preferably coated with a metal thin film on a polymer core material is coated with gold, and a polymer core material that is more preferable with a particle coated with gold is coated with nickel and then further coated with gold. More preferred are the particles.
  • the polymer core material is preferably a benzoguanamine resin, a dibulubenzene cross-linked product, or an acrylic resin.
  • the average particle diameter of the conductive particles is preferably in the range of 0.5 m or more and 10 ⁇ m or less in view of the cohesiveness and anisotropic conductivity of the conductive particles.
  • the average particle size of the conductive particles is more preferably 1.0 m or more and 7. O / zm or less, more preferably ⁇ or more 1. or more 6.0 m or less, and even more preferably ⁇ or 2.0 ⁇ m or more 5.5 ⁇ m m or less, more preferably 2.5 ⁇ m or more and 5.0 ⁇ m or less.
  • the smaller the standard deviation of the particle size of the conductive particles, the less the preferred average particle size is 50% or less. More preferably, it is 20% or less, more preferably 10% or less, and still more preferably 5% or less.
  • Examples of a method for measuring the average particle diameter of the conductive particles include a method using a Coulter counter. In addition, it is possible to use a method of converting the specific surface area measurement force by the BET method or a method of measuring the particle size using light scattering.
  • the insulating resin sheet contains at least one insulating resin selected from the group consisting of a curable resin and a thermoplastic resin.
  • the curable resin is a resin that undergoes a curing reaction by heat, light, or electron beam energy.
  • an epoxy resin for example, an epoxy resin, a phenol resin, a silicone resin, an isocyanate curable resin, a bull resin.
  • examples thereof include fats and acrylic group-containing resins.
  • thermoplastic resin examples include urethane resin, acrylic resin, polyimide resin, phenoxy resin, polybutyral resin, SBR, SBS, NBR, polyethersulfone resin, polyether terephthalate.
  • Resin Polyphenylene sulfide resin, Polyamide resin, Polyether oxide resin, Polyacetal resin, Polystyrene resin, Polyethylene resin, Polyisobutylene resin, Alkylphenol resin, Styrene butadiene resin, Carboxyl modified- Examples include tolyl resin, polyphenylene ether resin, polycarbonate resin, polyether ketone resin, and modified resins thereof.
  • the insulating resin sheet preferably contains at least one of epoxy resin or phenoxy resin. U, especially preferred to contain fenoxy rosin.
  • epoxy resins include glycidyl ether type epoxy resins, such as bisphenol A type epoxy resins, bisphenol F type epoxy resins, bisphenol S type epoxy resins, tetramethylbisphenol A type epoxy resins. Oil, biphenol type epoxy resin, naphthalene type epoxy resin, fluorene type epoxy resin, phenol novolac epoxy resin, cresol novolac epoxy resin, bisphenol A novolac epoxy resin, aliphatic ether Type epoxy resin, glycidyl ether ester type epoxy resin, glycidyl ester type epoxy resin, glycidinoleamine type epoxy resin, hydantoin type epoxy resin, alicyclic epoxide. These epoxy resins may be halogenated or hydrogenated, and may also be modified epoxy resins such as urethane modified, rubber modified, and silicone modified. Of these, glycidyl ether type epoxy resin is preferable.
  • the insulating resin sheet may contain a curing agent for epoxy resin.
  • the curing agent for the epoxy resin is preferably a latent curing agent from the viewpoint of storage stability.
  • the latent curing agent for example, boron compounds, hydrazides, tertiary amines, imidazoles, dicyandiamides, inorganic acids, carboxylic acid anhydrides, thiols, isocyanates, boron complex salts and derivatives thereof are preferable.
  • latent curing agents a microcapsule type curing agent is preferable.
  • the microcapsule type curing agent is obtained by stabilizing the surface of the curing agent with a resin film or the like.
  • the resin film is destroyed by the temperature and pressure at the time of connection work, and the curing agent diffuses out of the microcapsule and reacts with the epoxy resin.
  • an adduct type curing agent for example, a latent curing agent in which an amine adduct or an imidazole adduct is microencapsulated is preferable in terms of a balance between stability and curability.
  • the curing agent for epoxy resin is used in an amount of 0 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of epoxy resin.
  • the conductive particles move on the sheet, out of the sheet, in the sheet, or with the sheet, and the number of conductive particles captured between the connection electrodes is reduced. In order to suppress this, it is required to have low fluidity characteristics under the connection conditions. Furthermore, in view of long-term connection reliability, it is preferable to contain phenoxy resin.
  • Examples of the phenoxy resin include bisphenol A type phenoxy resin, bisphenol F type phenoxy resin, bisphenol A bisphenol F mixed type phenoxy resin, bisphenol A bisphenol S mixed type phenoxy resin, Examples include fluorene ring-containing phenoxy resin and force-prolatataton-modified bisphenol A-type phenoxy resin.
  • the weight average molecular weight of phenoxy resin is preferably 20,000 or more and 100,000 or less. The weight average molecular weight can be measured by gel permeation chromatography (GPC) using polystyrene as a standard substance.
  • the insulating resin sheet used in the present invention it is preferable to use a combination of a phenoxy resin and an epoxy resin. In that case, the content of the phenoxy resin forms the insulating resin sheet. It is preferable to use 60% by mass or more based on the insulating resin. More preferably, they are 70 mass% or more and 99.5 mass% or less, More preferably, they are 75 mass% or more and 99 mass% or less, More preferably, they are 80 mass% or more and 98 mass% or less.
  • the insulating resin sheet further contains, for example, insulating particles, a filler, a softener, an accelerator, an anti-aging agent, a coloring agent, a flame retardant, a thixotropic agent, and a coupling agent. You can also.
  • the maximum diameter is preferably less than the average particle diameter of the conductive particles.
  • a coupling agent a ketimine group, a vinyl group, an acrylic group, an amino group, an epoxy group, and an isocyanate group-containing silane coupling agent are preferable from the viewpoint of improving adhesiveness.
  • the insulating resin sheet contains a coupling agent, the content is 0.05% by mass or more and 2% by mass or less with respect to the insulating resin.
  • a solvent can be used as necessary.
  • the solvent include methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, jetyl ketone, cyclohexanone, cyclopentanone, toluene, xylene, ethyl acetate, butyl acetate, ethylene glycol monomonorequinoleateolate acetate, propylene glycolate.
  • the insulating resin sheet is prepared by, for example, preparing a coating liquid by mixing each component in a solvent. It can be produced by applying the liquid on the substrate by applicator coating and volatilizing the solvent in an oven.
  • the viscosity of the coating solution at 25 ° C is preferably 50mPa's or more and lOOOOmPa's or less. More preferably, it is not lower than 200 mPa's and not higher than 8000 mPa's, and more preferably not lower than 500 mPa's and not higher than 5000 mPa's.
  • heating may be performed in order to improve solubility.
  • the mixing temperature is preferably from room temperature to 100 ° C.
  • the solvent volatilization in the oven is preferably 50 ° C or higher and 100 ° C or lower, more preferably 60 ° C or higher and 90 ° C or lower.
  • the time is preferably 2 minutes or more and 20 minutes or less, more preferably 5 minutes or more and 15 minutes or less.
  • the insulating resin sheet has low fluidity under the connection conditions in order to prevent the conductive particles from flowing on, out of the sheet, in the sheet, or with the sheet at the time of connection. Is preferred.
  • the insulating resin sheet because the conductive particles are in direct contact with the electrodes, the insulating resin sheet must also eliminate the force on the conductive particles due to the thermal pressure at the time of connection, that is, it must flow, satisfying these two conflicting performances. Therefore, the insulating resin sheet preferably has an appropriate melt viscosity range at the connection temperature.
  • the melt viscosity at 180 ° C of the insulating resin sheet is from 1 OPa's to 50,000 Pa's, more preferably from 20 Pa's to 30,000 Pa's, more preferably from 50 Pa's to 20,000 Pa's, and even more preferably 80 Pa. • s to 10,000 Pa's, more preferably lOOPa's to 5000 Pa's, more preferably 200 Pa's to 2000 Pa's.
  • the melt viscosity is a melt viscosity obtained by removing the curing agent from the insulated resin sheet or in a state where the curing agent is not blended. Refers to degrees.
  • the insulating resin sheet effectively applies pressure to the conductive particles at the time of connection, and the film thickness is smaller than the average particle diameter of the conductive particles in order to realize low connection resistance! ,There is a need.
  • the thickness of the insulating resin sheet is 0.05 times or more and 0.8 times or less with respect to the average particle diameter of the conductive particles. More preferably, it is 0.07 times or more and 0.7 times or less, more preferably 0.1 times or more and 0.6 times or less, still more preferably 0.12 times or more and 0.5 times or less, and still more preferably 0.15 times or more. It is more than double and less than 0.4 times.
  • the thickness of the insulating resin sheet is preferably 0.1 m or more and 5 ⁇ m or less, and more preferably Is not less than 0.2 ⁇ m and not more than 3 ⁇ m, more preferably not less than 0.3 ⁇ m and not more than 2 ⁇ m, and still more preferably not less than 0.3 and not more than 1.5 m.
  • the thickness of the insulating resin sheet is the thickness of the sheet-free portion, which is in contact with the conductive particles and is 1Z2 away from the surface perpendicular to the surface of the sheet (hereinafter referred to as the particle contact surface). It is obtained as an arithmetic average value of the sheet thickness at a point (provided that no conductive particles exist at the point). Note that the distance between the particle contact surface of one conductive particle having a high conductive particle density and the particle contact surface of a conductive particle adjacent thereto is less than 1Z2 of the particle size. When there is an adjacent particle at a distance of 1Z2, the film thickness is defined as the arithmetic average value of the sheet thickness of the midpoint with the adjacent particle.
  • the film thickness of the insulating resin sheet can be measured, for example, from a scanning electron microscope image of the sheet cross section.
  • Insulating resin sheet S has two opposing surfaces, front and back, which are referred to as reference plane P1 and reference plane P2.
  • reference plane P1 and reference plane P2 The average distance between the tangent L1 and the tangent L1 that protrudes from the reference plane P1 is the average protrusion height hi (hi> 0), and the reference plane P2 and the reference plane P2 of the conductive particles E
  • the average protrusion height h2 the average distance between the parallel tangent lines and the tangent line L2 on the opposite side of the tangent line L1 across the conductive particle.
  • the conductive particles E are present in the insulating resin sheet S, and the average particle diameter of the conductive particles E is larger than that of the insulating resin sheet S. It protrudes from at least one reference plane P1 (Fig. 2). And the part which protruded from the reference surface P1 of the insulating resin sheet S of the electrically-conductive particle E is covered with the coating layer T which consists of the same resin as the insulating resin which comprises the insulating resin sheet S (FIG. 2). .
  • the conductive particles E may protrude from both sides of the insulating resin sheet S.
  • the protrusion height h2 does not entrain air when the conductive particle arrangement sheet of the present invention is used, in order to maintain high adhesion to the connected member, or when pasting with another sheet. Therefore, it is preferably less than 0, more preferably not more than 0.2, still more preferably not more than 0.2 m, and still more preferably not more than 0.1 m.
  • the protrusion height h2 may be 0 m or less, that is, the conductive particles may not protrude.
  • the conductive particles are completely buried in the insulating resin sheet.
  • the protrusion height h2 is not less than 0 ⁇ m and not more than 0.1 ⁇ m.
  • the protrusion height h2 is 0.5 times or more of the film thickness of the insulating resin sheet, preferably 4 times or less, more preferably 3 times or less, and still more preferably 2 times or less, More preferably, it is 0.5 times or less, and still more preferably, it is 0.1 times or less.
  • the protruding height h2 is such that when the conductive particles protrude from the reference plane P2, the protruding height of the conductive particles is small in the substantially uniform plane of the insulating resin sheet where no conductive particles are present. This is the height from the flat surface on the side, that is, the reference surface P2, to the top of the conductive particles on the side where the protruding height is small, and can be measured by, for example, a laser microscope.
  • the protrusion height hi is preferably not less than 0.2 times the average particle diameter of the conductive particles. More preferably, it is 0.25 times or more and 0.95 times or less, more preferably 0.3 times or more and 0.9 times or less, and still more preferably 0.35 times or more and 0.85 times or less. More preferably, it is 0.4 times or more and 0.8 times or less.
  • the protruding height hi can also be expressed as the height from a substantially uniform plane of the insulating resin sheet free of conductive particles to the top of the conductive particles. For example, it can be directly measured from a scanning electron microscope image of a sheet cross section.
  • the average particle diameter of the conductive particles may be obtained as a value obtained by subtracting the protrusion height h2 and the thickness of the insulating resin sheet.
  • the surface having the large protrusion height (reference surface 1) side is covered with a coating layer made of the same resin as the insulating resin constituting the insulating resin sheet. Therefore, it is possible to suppress loss of conductive particles during the manufacturing process or in use, and maintain high insulation in the connection between the fine electrodes.
  • the thickness of the coating layer made of the same resin as the insulating resin constituting the insulating resin sheet in the protruding portion on the surface side where the protruding height is large may be substantially uniform.
  • the thickness is gradually decreased in the vicinity of the reference surface P1 of the insulating resin sheet. It may be a substantially uniform thickness. From the viewpoint of preventing the loss of the conductive particles, it is preferable that the latter two are at least partially thinner.
  • the coating thickness (hereinafter referred to as coating thickness) of the top portion of the coating layer of conductive particles protruding from the reference surface P1 of the insulating resin sheet is preferably 0.1 m or more and 2 m or less. More preferably, 0.1 ⁇ m to 1.8 ⁇ m, more preferably ⁇ , 0.2 ⁇ m to 1.6 ⁇ m, and even more preferably 0.25 ⁇ m to 0.25 ⁇ m to 1.4 ⁇ m. m or less, still more preferably 0.3 ⁇ m or more and 1.2 ⁇ m or less. Further, the coating thickness is preferably 0.1 to 1.0 times the thickness of the insulating resin sheet.
  • 0.1 times or more and 0.96 times or less More preferably, 0.1 times or more and 0.96 times or less, more preferably 0.12 times or more and 0.7 times or less, still more preferably 0.15 times or more and 0.6 times or less, and even more preferably, 0 2 times or more and 0.5 times or less.
  • the coating thickness is in an appropriate range, it is preferable that loss of conductive particles hardly occurs and the conduction resistance at the time of connection can be kept low.
  • the conductive particle arrangement sheet of the present invention has conductive particles dispersed and arranged in an insulating resin sheet. Yes. Since the thickness of the insulating resin sheet is smaller than the average particle diameter of the conductive particles, the conductive particles are arranged on the same plane. It is preferable that the conductive particles exist independently and two or more are not aggregated. When two or more aggregates occur, the ratio of the conductive particles aggregated is preferably 30% or less, more preferably 20% or less, based on the number of particles.
  • the area of the conductive particles defined by the total projected area of the conductive particles occupying the area of the insulating resin sheet is preferably in the range of 2% to 40% in view of the balance between conductivity and insulation. More preferably, it is 4% or more and 35% or less, more preferably 6% or more and 30% or less, more preferably 8% or more and 27% or less, and still more preferably 10% or more and 25% or less.
  • the conductive particles In order to reduce the variation in connection resistance between the electrodes, it is preferable to arrange the conductive particles with a high degree of alignment.
  • the coefficient of variation of the distance between the centers of the conductive particles (the value obtained by dividing the standard deviation by the average) is used as a measure of the alignment, the value is preferably 0.6 or less, more preferably 0.0 3 or more and 0.5 or less. More preferably 0.05 or more and 0.45 or less, more preferably 0.07 or more and 0.42 or less, still more preferably 0.09 or more and 0.4 or less, and still more preferably 0.1 or more and 0. 35 or less.
  • the conductive particle arrangement sheet of the present invention may exist alone or may be formed on a peelable substrate, for example.
  • the releasable substrate include films such as polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyester, nylon, butyl chloride, polybulal alcohol, etc., and films that have been improved in releasability by subjecting these films to silicone treatment or fluorine treatment. Etc. are used.
  • Examples of the conductive particle arrangement sheet of the present invention include a sheet type and a long type.
  • Examples of the method for producing the conductive particle arrangement sheet of the present invention include the following methods.
  • the pressure-sensitive adhesive 2 is preferably applied on the stretchable sheet 1 so as to have a film thickness equal to or smaller than the average particle diameter of the conductive particles (FIG. 3 ( a)), put more than the necessary amount of conductive particles E on it, and fill.
  • Preferable adhesives include, for example, urethane resin, acrylic resin, urea resin, melamine resin, phenol resin, butyl acetate resin, chloroprene rubber, nitrile rubber, and styrene.
  • examples include butadiene rubber, isoprene rubber, and natural rubber.
  • the single-layer conductive particle layer in which the conductive particles are densely filled is formed by removing the conductive particles by, for example, air blowing after reaching the pressure-sensitive adhesive layer ( Figure 3 (b)). If necessary, the conductive particles arranged in a single layer are embedded in the adhesive.
  • the filling rate defined by the ratio of the projected area of the conductive particles to the total area at this time is preferably 50% or more and 90% or less. More preferably, they are 55% or more and 88% or less, More preferably, they are 60% or more and 85% or less. The filling factor greatly affects the arrangement.
  • the insulating resin layer 3 is formed on the conductive particle layer densely packed with a single layer (FIG. 3 (c)), and a conductive particle filled sheet is obtained.
  • the insulating resin layer may be formed on the particle layer in the form of a sheet, or the insulating resin layer dissolved in a solvent is applied, and the solvent is dried to form the insulating resin layer. May be formed.
  • the thickness of the insulating resin layer of the conductive particle-filled sheet is preferably 1.0 to 10 times the average particle size of the conductive particles, more preferably 1.2 to 8 times, Preferably it is 1.5 times or more and 6 times or less, more preferably 1.7 times or more and 5 times or less, and still more preferably 2 times or more and 4 times or less.
  • the stretchable sheet on which the conductive particles E are fixed and the insulating resin layer 3 (or S) is formed is stretched at a desired stretch ratio, whereby the conductive particle arrangement of the present invention is arranged.
  • a sheet is obtained (Fig. 3 (d)). If necessary, the stretchable sheet and the pressure-sensitive adhesive are separated from the conductive particle-arranged sheet.
  • the thickness of the insulating resin sheet is determined by the stretching ratio, the thickness of the insulating resin layer before stretching, and the melt viscosity of the insulating resin layer during stretching.
  • stretchable sheets include polyolefins such as polyethylene, polypropylene, polypropylene copolymers, polymethylpentene, polystyrene, polyester, such as polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN). Or, a sheet made of nylon, vinyl chloride, or polybulu alcohol is exemplified.
  • polyolefins such as polyethylene, polypropylene, polypropylene copolymers, polymethylpentene, polystyrene, polyester, such as polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN).
  • PET polyethylene terephthalate
  • PEN polyethylene naphthalate
  • a sheet made of nylon, vinyl chloride, or polybulu alcohol is exemplified.
  • Stretching is so-called biaxial stretching in which both longitudinal stretching and lateral stretching are performed. It can carry out by the method of. For example, a method of pulling between two or four sides of a film with a clip or the like, or a method of stretching by changing between two or more rolls and changing the rotation speed of the rolls may be mentioned.
  • the stretching may be simultaneous biaxial stretching in which the longitudinal direction and the transverse direction are stretched simultaneously, or may be sequential biaxial stretching in which the other is stretched after stretching in one direction. Simultaneous biaxial stretching is preferred because it is difficult to cause disorder in the arrangement of the conductive particles during stretching. Since the shape of the conductive particle arrangement sheet is determined during the drawing process, the temperature and drawing speed during drawing are important factors.
  • the stretching temperature is preferably 70 ° C or higher and 250 ° C or lower. More preferably, it is 75 ° C. or more and 200 ° C. or less, more preferably 80 ° C. or more and 160 ° C. or less, and still more preferably 85 ° C. or more and 145 ° C. or less. If the stretching temperature is too high, the melt viscosity of the insulating resin sheet will be too low, and the coating of the insulating resin sheet with the desired thickness will not be formed on the top of the particles. On the other hand, if the stretching temperature is low, the melt viscosity of the insulating resin sheet becomes too high, and the conductive particles do not exist in the insulating resin sheet, which is not preferable.
  • the stretching speed is preferably 0.1% Z seconds or more and 100% Z seconds or less. More preferably, it is 1% Z seconds or more and 50% Z seconds or less.
  • the surface magnification defined by the product of the draw ratio in the machine direction and the draw ratio in the transverse direction is preferably from 2.2 times to 25 times, more preferably from 3 times to 15 times. 3. More preferably 5 times or more and 10 times or less.
  • the conductive particle arrangement sheet of the present invention can be used alone as a bonding material as it is, or can be used in combination with an insulating film. Further, the conductive particle arrangement sheet can be used on at least one side of the conductive particle arrangement sheet.
  • an anisotropic conductive film in which the insulating adhesive layer 4 is laminated can be obtained (FIGS. 3 (e) and (f)).
  • the stretchable sheet and the pressure-sensitive adhesive may be peeled before or after the insulating adhesive is laminated. Since it is excellent in workability
  • the insulating adhesive used in the anisotropic conductive film of the present invention is one type selected from thermosetting resin, thermoplastic resin, photocurable resin, and electron beam curable resin. Contains the above rosin. These resins include, for example, epoxy resin, phenol resin, silicone resin, urethane resin, acrylic resin, polyimide resin, phenoxy resin, polyvinyl oleobyl resin, SBR, SBS , NBR, polyethersulfone resin, polyether terephthalate Resin, Polyphenylene sulfide resin, Polyamide resin, Polyether oxide resin, Polyacetal resin, Polystyrene resin, Polyethylene resin, Polyisobutylene resin, Alkylphenol resin, Styrene butadiene resin, Carboxyl modified- Examples include tolyl resin, polyethylene ether resin, polycarbonate resin, polyether ketone resin, and modified resins thereof.
  • Examples of the epoxy resin used here include bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, tetramethylbisphenol A type epoxy resin, and biphenol.
  • Type epoxy resin naphthalene type epoxy resin, fluorene type epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, cresol nopolac type epoxy resin, bisphenol A novolac type epoxy resin, aliphatic ether type epoxy resin, etc.
  • These epoxy resins may be halogenated or hydrogenated.
  • These epoxy resins may be modified with, for example, urethane modified, rubber modified, or silicone modified.
  • the epoxy resin is contained in the insulating adhesive, it is preferable to contain a curing agent for the epoxy resin.
  • a curing agent for epoxy resin a latent curing agent is preferable from the viewpoint of storage stability.
  • Latent curing agents include boron compounds, hydrazides, tertiary amines, imidazoles, dicyandiamides, inorganic acids, carboxylic anhydrides, thiols, and isocyanates.
  • Curing agents such as boron complex salts and derivatives thereof are preferred.
  • latent curing agents microcapsule type hardeners are preferred.
  • the microcapsule-type curing agent is a material in which the surface of the curing agent is stabilized with a resin film, etc., and the resin film is destroyed by the temperature and pressure during connection work, and the curing agent diffuses outside the microcapsule. Reacts with epoxy resin.
  • an adhesive type curing agent for example, a latent curing agent in which an amine adduct or an imidazole adduct is microencapsulated is preferable because of its excellent stability and curability.
  • epoxy resins is generally used in an amount of 2 to L00 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the epoxy resin.
  • the insulating adhesive used in the present invention is for the purpose of imparting film formability, adhesiveness, stress relaxation during curing, etc., phenoxy resin, polyester resin, acrylic rubber, SBR, NBR, silicone Functional groups such as resin, polybutyral resin, polyurethane resin, polyacetal resin, urea resin, xylene resin, polyamide resin, polyimide resin, carboxyl group, hydroxyl group, vinyl group, amino group It is preferable to contain high molecular components such as rubber and elastomers. These polymer components preferably have a molecular weight of 10,000 to 1,000,000. The content of the polymer component is preferably 2 to 80% by mass with respect to the entire insulating adhesive.
  • phenoxy resin is preferred from the viewpoint of long-term connection reliability.
  • the phenoxy resin used here includes bisphenol A type phenoxy resin, bisphenol F type phenoxy resin, bisphenol A bisphenol F mixed type phenoxy resin, bisphenol A bisphenol S mixed type phenoxy.
  • Examples are rosin, fluorene ring-containing phenoxy rosin, force prolatatone-modified bisphenol A type phenoxy rosin, and the like.
  • the weight average molecular weight of phenoxy resin is preferably 20,000 or more and 100,000 or less.
  • the storage stability is high, the connection reliability is high V, and the thermosetting epoxy resin-based adhesive containing epoxy resin and latent curing agent is used.
  • An epoxy resin-based adhesive containing phenoxy resin is more preferable.
  • the amount of phenoxy resin used is preferably 50% by mass or less based on the entire insulating adhesive. More preferably, it is 20 mass% or more and 46 mass% or less, More preferably, it is 30 mass% or more and 44 mass% or less.
  • the insulating adhesive may further contain insulating particles, fillers, softeners, accelerators, anti-aging agents, colorants, flame retardants, thixotropic agents, and coupling agents. .
  • insulating particles and fillers When insulating particles and fillers are contained, their maximum diameter is preferably less than the average particle diameter of the conductive particles.
  • the conductive particles may contain, for example, for the purpose of preventing charging, within a range that does not impair the insulating property of the insulating adhesive.
  • the coupling agent ketimine group, vinyl group, acrylic group, amino group, epoxy group and isocyanate group-containing silane coupling agent strength is also preferable for improving adhesiveness.
  • a solvent can be used as necessary.
  • the solvent examples include methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, jetyl ketone, cyclohexanone, cyclopentanone, toluene, xylene, ethyl acetate, butyl acetate, ethylene glycol monomonorequinoleateolate acetate, propylene glycolate.
  • examples thereof include monoalkyl ether acetate, ethanol, isopropanol, dimethylformamide, and dimethylacetamide.
  • the insulating adhesive is produced, for example, by mixing each component in a solvent to prepare a coating liquid, coating the coating liquid on a substrate by applicator coating, etc. It can be manufactured from Tsujiko.
  • the insulating adhesive has a function of flowing at the time of connection and sealing the connection region, it is preferable that the fluidity is high under the connection conditions.
  • the relative value to the fluidity with the insulating resin sheet is important, and the melt viscosity at 180 ° C. is preferably lower than that of the insulating resin sheet. More preferably, it is 50% or less of the viscosity of the insulating resin sheet, more preferably 25% or less, still more preferably 15% or less, and still more preferably 10% or less.
  • a preferable range of the melt viscosity at 180 ° C of the insulating adhesive is not less than lPa's and not more than lOOPa's. More preferably, it is 2 Pa ′s or more and 50 Pa ′s or less, and more preferably 4 Pa ′s or more and 30 Pa ⁇ s or less. If the melt viscosity is too high, a high pressure is required at the time of connection, while if the melt viscosity is low, it is necessary to store at a low temperature to suppress deformation before use.
  • melt viscosity is the melt viscosity obtained by removing the curing agent from the insulating adhesive, or when the curing agent is not blended. Point to.
  • the insulating adhesive may be formed on only one side of the insulating resin sheet, or may be formed on both sides. When it is desired to improve the temporary sticking property of the anisotropic conductive film, it is preferable to form it on both sides.
  • the insulating adhesive When the insulating adhesive is laminated on both sides of the insulating resin sheet, the insulating properties of each side
  • the adhesive may be the same or different. Different ones can be formulated for the connected member, but two types of formulations need to be prepared.
  • the total film thickness of the insulating adhesive is preferably 2 to 100 times the film thickness of the conductive particle-arranged sheet, more preferably 3 to 75 times, more preferably 4 or more times. It is 50 times or less, and more preferably 5 times or more and 30 times or less.
  • the thickness of the anisotropic conductive film of the present invention is preferably 5 ⁇ m or more and 50 ⁇ m or less, more preferably 6 ⁇ m or more and 35 ⁇ m or less, and further preferably 7 ⁇ m or more and 25 ⁇ m or less. More preferably, it is 8 ⁇ m or more and 22 ⁇ m or less.
  • the release sheet 5 can be laminated on one side or both sides of the anisotropic conductive film to suppress the adhesion of foreign matter to the anisotropic conductive film (Fig. 4).
  • the release sheet include films of polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyester, such as PET, PEN, nylon, vinyl chloride, and polybutyl alcohol.
  • Preferred examples of the resin for the release sheet include polypropylene and PET.
  • the release sheet is preferably subjected to surface treatment such as fluorine treatment, silicone treatment or alkyd treatment.
  • the anisotropic conductive film of the present invention includes, for example, a method of laminating a conductive particle-arranged sheet and a film-like insulating adhesive using a heat roll, or an insulating material dissolved in a solvent on the conductive particle-arranged sheet. After the adhesive is applied, it is manufactured by a method of scattering the solvent. Generally, an anisotropic conductive film is slit to a desired width and wound up in a reel shape.
  • the anisotropic conductive film of the present invention produced as described above can be suitably used for fine pitch connection, and the connection between the liquid crystal display and TCP, TCP and FPC, and FPC and printed wiring board. Alternatively, it can be suitably used for flip chip mounting in which a semiconductor chip is directly mounted on a substrate.
  • a circuit board such as a glass substrate in which a circuit and an electrode are formed by ITO wiring, metal wiring, or the like, and an IC in which an electrode is formed at a position paired with the electrode of the circuit board.
  • a chip is prepared, and the anisotropic conductive film of the present invention is attached to a position where an IC chip is placed on a glass substrate.
  • the glass substrate and the IC chip are aligned so that each electrode is paired with each other, and then thermocompression bonded.
  • Thermocompression bonding is 80 ° C or more and 250 ° C or less It is preferable to carry out for 1 second or more and 30 minutes or less in the lower temperature range.
  • the applied pressure is preferably from 0. IMPa to 50 MPa with respect to the IC chip surface.
  • Phenoxy resin (InChem, product name: PKHC) 80 parts by mass, bisphenol A type liquid epoxy resin (manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation, product name: AER2603), 20 parts by mass, silane coupling agent (Nippon -Product name: A-187, manufactured by Kerr Co., Ltd. 0.25 parts by mass and 300 parts by mass of ethyl acetate were mixed to obtain a varnish for an insulating resin sheet.
  • the 180 ° C melt viscosity of the insulating resin sheet obtained by removing the solvent from the insulating resin sheet varnish was 1500 Pa's.
  • the weight average molecular weight obtained by polymerization for 8 hours at 65 ° C in a nitrogen gas stream with an initiator of 2 parts by mass is that of 950,000.
  • the weight average molecular weight was measured by gel permeation chromatography (GPC) using polystyrene as a standard substance.
  • Conductive particles having an average particle diameter of 4 ⁇ m (trade name: Micropal AU) are filled on this adhesive, and the adhesive is formed by air blowing at a pressure of 0.2 MPa. Conductive particles that did not reach were excluded. As a result, a single-layer conductive particle layer having a filling rate of 74% was formed. A varnish for insulating resin sheet is applied on it using a blade coater, dried at 80 ° C for 10 minutes to form an insulating resin sheet layer with a thickness of 7 / zm, and conductive particle filled sheet A is obtained. It was.
  • the conductive particle-filled sheet A was stretched up to 2.2 times at 135 ° C at a rate of 10% Z seconds in both vertical and horizontal directions using a test biaxial stretching apparatus and gradually cooled to room temperature. , Conductive particles are embedded The polypropylene film and the pressure-sensitive adhesive were peeled off from the insulating resin sheet thus obtained to obtain a conductive particle-arranged sheet A.
  • the conductive particle arrangement sheet A was observed using a scanning electron microscope (manufactured by Hitachi, Ltd .: S-4700, hereinafter the same), the conductive particles were present in the insulating resin sheet, The insulating resin sheet portion was substantially smooth, and the conductive particles protruded greatly on one side of the insulating resin sheet, and the protruding portion was covered with the insulating resin sheet. On the other hand, the opposite surface protruded small, and the conductive particles were exposed at the protrusion. Furthermore, when the conductive particle arrangement sheet A was cut so as to pass through the center of the conductive particles, and the cross section was observed with a scanning electron microscope (SEM) (Fig.
  • SEM scanning electron microscope
  • the thickness of the insulating resin sheet was 1.5 m.
  • the top of the protruding part on the side where the protruding height of the conductive particles was large was covered with an insulating resin sheet having a thickness of 1.2 m.
  • the protrusion height on the side where the protrusion height is small was measured in increments of 0.01 ⁇ m using a laser microscope (Keyence, VK-9500) (hereinafter the same), and the protrusion height was 0.1. ⁇ m. Based on the above, the projecting height of the conductive particle on the side with the larger projecting height was calculated as 2.
  • Phenoxy resin (InChem, product name: PKHC) 100 parts by mass, bisphenol A type liquid epoxy resin (manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation, product name: AER2603) 90 parts, microcapsule type latent curing 60 parts by weight (mixed with Asahi Kasei Chemicals Co., Ltd., trade name: Novaki Yua) 60 parts by weight (liquid epoxy resin contains 40 parts by weight), Silane coupling agent (manufactured by Nippon Car Company, trade name: A—187) 0.25 parts by mass, acetate 300 parts by mass of chill was mixed to obtain a varnish.
  • the varnish was applied onto a release sheet made of 50 ⁇ m PET film using a blade coater, and the solvent was removed by drying to obtain a film-like insulating adhesive B having a thickness of 17 m.
  • a film-like insulating adhesive B having a thickness of 17 m.
  • 60 parts by mass of a mixture of microcapsule type latent curing agent and liquid epoxy resin was mixed with 40 parts by mass of liquid epoxy resin and the melt viscosity of an insulating adhesive prepared in the same manner was measured.
  • the 180 ° C melt viscosity of Adhesive B was 10.5 Pa's.
  • an insulating adhesive C different from the insulating adhesive B only in film thickness was obtained in the same manner as the insulating adhesive B.
  • the film thickness of the insulating adhesive was 2 m.
  • Insulating adhesive B is laminated on the conductive particle arrangement sheet A obtained in Example 1 on the side where the protruding height of the conductive particles is large, and insulating adhesive C is stacked on the side where the protruding height is small, and 55 ° C. Lamination was performed under the condition of 0.3 MPa, and an anisotropic conductive film A was obtained.
  • m x 100 / zm gold bumps are arranged at a pitch of 30 ⁇ m.
  • a 16 mm x 15 mm bare chip and an ITO (Indium Tin Oxide) glass substrate having a connection pitch corresponding to the bare chip are prepared. Place the anisotropic conductive film A from which the release sheet on the insulating adhesive C side is peeled off at the chip mounting position on the glass substrate, and heat-press under conditions of 70 ° C, 5KgZcm 2 for 2 seconds to insulate. After peeling off the release sheet on the adhesive B side, align the bare chip using a flip chip bonder (FC2000 manufactured by Toray Engineering Co., Ltd.), and reach 190 ° C after 2 seconds with constant heat. Thereafter, heating and pressing were performed for 10 seconds at 30 kg / cm 2 under a constant temperature condition, and the bare chip was connected to the ITO glass substrate.
  • FC2000 flip chip bonder
  • phenoxy resin InChem, product name: PKHB, 180 ° C melt viscosity is 980 Pa's
  • the average particle size of the conductive particles is 3 / zm
  • the filling rate is A conductive particle-filled sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the ratio was changed to 82%
  • a conductive particle-arranged sheet (conductive particle-arranged sheet B and the like) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the draw ratio was 2.7 times. Obtained).
  • the conductive particles were present in the insulating resin sheet, and the insulating resin sheet portion without the conductive particles was substantially smooth.
  • the conductive particles largely protruded on one side of the insulating resin sheet, and the protruding part was covered with the insulating resin sheet.
  • the opposite surface protruded small, and the conductive particles were exposed at the protrusion.
  • the thickness of the insulating resin sheet was 0.
  • the protruding height of the conductive particles was The top of the protruding portion on the larger side was covered with an insulating resin sheet having a thickness of 0. On the other hand, as a result of measuring the protruding height on the side where the protruding height is small with a laser microscope, the protruding height was 0. Based on the above, the protrusion height on the side with the larger protrusion height of the conductive particles was calculated to be 2. l / z m.
  • the average value is 9
  • the coefficient of variation was 0.19.
  • the area ratio of conductive particles was 11%.
  • the insulating adhesive B was laminated on the side where the protruding height of the conductive particles was large to obtain an anisotropic conductive film B.
  • the bare chip and the ITO glass substrate were connected such that the particle arrangement sheet side was the ITO glass substrate side.
  • Conductive particle arrangement sheet (referred to as conductive particle arrangement sheet C) in the same manner as in Example 1 except that the coating amount of the insulating resin sheet varnish was reduced and the thickness of the insulating resin sheet layer was 3. Obtained.
  • the conductive particle arrangement sheet C was observed using a scanning electron microscope, the conductive particles that protruded greatly on one side were exposed and sandwiched between substantially smooth insulating resin sheets on both sides. It was. Further, the conductive particle-arranged sheet C was cut so as to pass through the center of the conductive particles, and the cross section thereof was observed with an operation electron microscope. As a result, the thickness of the insulating resin sheet was 0.8 / zm. The top part on the side with a large height was exposed. As a result of measuring the projecting height with a laser microscope, the projecting heights were 3.1 and 111.
  • Conductive particle arrangement sheet (referred to as conductive particle arrangement sheet D) in the same manner as in Example 1 except that the coating amount of the insulating resin sheet varnish was increased and the thickness of the insulating resin sheet layer was 20 m. Obtained.
  • Example 2 Next, in the same manner as in Example 1, the insulating adhesive B was laminated on one side, and the anisotropic conductive film was laminated. Lum D was obtained, and in the same manner as in Example 2, the bare chip and the ITO glass substrate were connected such that the conductive particle arrangement sheet side was the ITO glass substrate side.
  • the conductive particle arrangement sheet of the present invention is excellent in connection reliability of microelectrodes and in a narrow space in electrical connection of fine pattern wiring in which loss of conductive particles is difficult to occur until the production power is also used. It can be suitably used for a connection material application that enables a low resistance connection with high insulation between adjacent electrodes.
  • FIG. 1 is a conceptual diagram showing the relationship between reference planes Pl and P2 and average protrusion heights hl and h2 in the present invention.
  • FIG. 2 is a conceptual cross-sectional view of a conductive particle arrangement sheet of the present invention.
  • FIG. 3 is a production conceptual diagram of an anisotropic conductive film of the present invention.
  • FIG. 4 is a conceptual cross-sectional view of the anisotropic conductive film of the present invention.
  • FIG. 5 is an SEM photograph of the conductive particle arrangement sheet of the present invention.

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Description

明 細 書
導電粒子配置シート及び異方導電性フィルム
技術分野
[0001] 本発明は、回路基板同士又は半導体チップ等の電子部品と回路基板との接続に 用 ヽられる接続部材に有用な導電粒子配置シートに関する。
背景技術
[0002] 液晶ディスプレイと半導体チップや TCP (Tape Carrier Package)との接続、 FP C (Flexible Printed Circuit)と TCPとの接続、又は、 FPCとプリント配線板との 接続を簡便に行うための接続部材として、絶縁性接着剤中に導電粒子を分散させた 異方導電性フィルムが使用されている。例えば、ノート型パソコンや携帯電話の液晶 ディスプレイと制御 ICとの接続用として、異方導電性フィルムが広範に用いられ、半 導体チップを直接プリント基板やフレキシブル配線板に搭載するフリップチップ実装 にも用いられている（特許文献 1、 2及び 3)。
[0003] この分野では近年、接続される配線パターンや電極寸法が益々微細化され、導電 粒子をランダムに分散した従来の異方導電性フィルムでは、接続信頼性の高 、接続 は困難になっている。即ち、微小面積の電極を接続するために導電粒子密度を高め ると、導電粒子が凝集し隣接電極間の絶縁性を保持できなくなる。逆に、絶縁性を保 持するために導電粒子の密度を下げると、今度は接続されない電極が生じ、接続信 頼性を保ったまま微細化に対応することは困難とされて！/ヽた (特許文献 4)。
[0004] 一方、絶縁フィルムの膜厚を、導電粒子直径よりも薄くして，フィルムの表裏に粒子 が露出した異方導電性フィルムによって微細パターンの接続に対応する試みが成さ れている（特許文献 5)。しかし、絶縁フィルムの膜厚が粒子径よりも薄い場合、接続 領域にエアー溜まりができて、接着不良となりやすい。これを防止するため、該絶縁 フィルムの片面に絶縁性接着層を更に形成することが行われる。その場合、微小面 積の接続にぉ 、て接続信頼性を発現するためには、絶縁フィルムの膜厚は極力薄 いことが好ましい。し力しながら、絶縁フィルムの膜厚が薄くなると、製造工程中や使 用中に導電粒子が欠落しやすくなり、接続欠陥が発生するために、絶縁フィルムの 薄膜化には限界があった。
[0005] 特許文献 1 :特開平 03— 107888号公報
特許文献 2：特開平 04 - 366630号公報
特許文献 3：特開昭 61 - 195179号公報
特許文献 4：特開平 09 - 312176号公報
特許文献 5：特開平 07 - 302666号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] 本発明は、微細パターン配線の電気的接続にお!、て、微小電極の接続信頼性に 優れると共に、狭スペースの隣接電極間の絶縁性が高ぐ低抵抗の接続を可能にし 、製造力 使用までの間の導電粒子の欠落が起こりにくい導電粒子配置シートの提 供を目的とする。
課題を解決するための手段
[0007] 本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、導電粒子の平均粒 径よりシート厚が小さ!/、絶縁榭脂シートとその中に存在する導電粒子を含んでなる、 特定形状の導電粒子配置シートが、上記目的に適合し得ることを見出し、本発明を なすに至った。
[0008] 上記課題を解決するために本願出願以前に行われた上記開示の技術、例えば、 特許文献 5では、接続領域のエアー溜まりによる接着不良か、接続時の導電粒子の 流動による接続不良か、接続部に残るフィルム形成榭脂による導通阻害カゝ、導電粒 子の欠落による導通不良かの何れかよって、接続信頼性を確保することが困難であ ると考免られる。
[0009] 本発明のように、絶縁榭脂シートが、その中に存在する平均粒径が絶縁榭脂シート の膜厚よりも大きな導電粒子の表面を被覆することによって、上記課題が解決できた ことは、上述の特許文献に開示の技術に鑑みて、当業者にとって容易に予想するこ とができな ヽ知見であった。
[0010] 即ち、本発明は、下記の通りである。
(1)導電粒子と、基準面 P1及びそれに相対する基準面 P2を有する絶縁榭脂シート とを含んでなる導電粒子配置シートであって、該絶縁樹脂シートの厚みは該導電粒 子の平均粒径より小さぐ該絶縁樹脂シートの少なくとも片側の基準面 P1から導電粒 子が突出しており、導電粒子の絶縁榭脂シートの基準面 P1から突出した部分が、該 絶縁榭脂シートを構成する該絶縁樹脂と同じ榭脂からなる被覆層で覆われており、 ここで、基準面 P1と、導電粒子の基準面 P1に平行な接線であって該基準面 P1か ら突出した突出部分に接する接線 L1との間の距離の平均を平均突出高さ hi (hi > 0)とし、基準面 P2と、導電粒子の基準面 P2に平行な接線であって該導電粒子を挟 んで接線 L1とは反対側にある接線 L2との間の距離の平均を平均突出高さ h2とした 場合 (但し、該接線 L2が該絶縁榭脂シート内にある時は h2く 0、該接線 L2が基準 面 P2上にある時は h2 = 0、該接線 L2が該絶縁榭脂シート外にある時は h2>0とす る）、 hi >h2の関係を満たす
ことを特徴とする上記導電粒子配置シート。
[0011] (2)前記絶縁榭脂シートの両面力 前記導電粒子が突出しており、前記平均突出高 さ hiに対する平均突出高さ h2の比 h2Zhlが、 0以上、 1Z1. 1以下である（1)記載 の導電粒子配置シート。
[0012] (3)前記基準面 P2から突出した導電粒子は、絶縁榭脂シートから露出している（2) 記載の導電粒子配置シート。
(4)前記基準面 P1から突出した導電粒子の被覆層の頂部の被覆厚みが、 0. l ^ m 以上 2 μ m以下である（1)に記載の導電粒子配置シート。
(5)前記導電粒子の絶縁榭脂シートの面積に占める導電粒子の投影面積の合計と して定義される面積率が、 2%以上 40%以下である（1)に記載の導電粒子配置シー
(6)前記絶縁榭脂シートがフエノキシ榭脂を含有する（1)に記載の導電粒子配置シ ート。
(7)前記導電粒子の平均粒径が 0. 5 m以上 10 m以下である（1)に記載の導電 粒子配置シート。
(8)前記導電粒子の中心間距離の変動係数が、 0. 03以上 0. 6以下である（1)に記 載の導電粒子配置シート。 (9)前記絶縁榭脂シートの 180°C溶融粘度が lOPa · s以上 5万 Pa · s以下である（ 1) に記載の導電粒子配置シート。
[0013] (10)延伸可能なシート上に導電粒子を単層で充填して導電粒子層を形成し、該導 電粒子層上に絶縁榭脂層を形成して導電粒子充填シートを形成し、該導電粒子充 填シートを延伸することを含む導電粒子配置シートの製造方法。
(11)前記延伸可能なシート上に導電粒子を単層で充填して導電粒子層を形成する に際し、該延伸可能なシート上に、粘着剤を塗布し、該粘着剤上に導電粒子を単層 で充填した導電粒子層を形成する（10)記載の方法。
(12)前記導電粒子充填シートの絶縁榭脂層の厚みが、導電粒子の平均粒径に対し て 1. 0倍以上 10倍以下である（10)記載の方法。
(13)前記延伸可能なシート上に、粘着剤を塗布し、該粘着剤上に導電粒子を単層 で充填して導電粒子層を形成するに際し、導電粒子を粘着剤に埋め込む（11)記載 の方法。
(14)前記導電粒子を単層で充填して導電粒子層を形成するに際し、全面積に対す る導電粒子の投影面積の割合として定義される充填率が、 50%以上 90%以下とな るように導電粒子を充填した（10)記載の方法。
(15)前記導電粒子層上に絶縁榭脂層を形成するに際し、絶縁榭脂層として、シート 状の絶縁榭脂を導電粒子層上に形成する（10)記載の方法。
[0014] (16)前記導電粒子層上に絶縁榭脂層を形成するに際し、絶縁榭脂層として、溶剤 に溶解した絶縁榭脂を塗工し、溶剤を乾燥して得られた絶縁榭脂を導電粒子層上に 形成する（10)記載の方法。
(17)縦方向の延伸倍率と横方向の延伸倍率の積として定義される面倍率が、 2. 2 倍以上 25倍以下である（10)記載の方法。
(18) (1)〜（9)のいずれか一項に記載の導電粒子配置シートと、該シートの少なくと も片面に積層された絶縁性接着剤層を含んでなる異方導電性フィルム。
(19) (10)〜（17)のいずれか一項に記載の方法により製造された導電粒子配置シ ートと、該シートの少なくとも片面に積層された絶縁性接着剤層を含んでなる異方導 電性フィルム。 (20) ICチップの電極と回路基板の電極を電気的に接続する回路接続方法であって 、（18)又は（19)に記載の異方導電性フィルムを回路基板と ICチップ間に保持した 状態で、圧力を加えることを含む上記回路接続方法。
(21) (20)の方法により得られ得る接続構造体。
発明の効果
[0015] 本発明の導電粒子配置シートは、微細パターン配線の電気的接続において、微小 電極の接続信頼性に優れると共に、狭スペースの隣接電極間の絶縁性が高ぐ低抵 抗の接続を可能にし、製造力 使用までの間に導電粒子の欠落が起こりにくぐ微細 パターンの接続を可能にする効果を有する。
発明を実施するための最良の形態
[0016] 本発明について、以下具体的に説明する。
本発明の導電粒子配置シートは導電粒子と絶縁榭脂シートとを含んでなる。
導電粒子としては、例えば、金属粒子又は高分子核材に金属薄膜を被覆した粒子 を用いることができる。
[0017] 金属粒子としては、金属又は合金力 なる均一組成を有する粒子が用いられる。金 属粒子としては、金、銀、銅、ニッケル、アルミニウム、亜鉛、錫、鉛、半田、インジウム 、 ノラジウム、及び、 2種以上のこれらの金属が層状又は傾斜状に組み合わされてい る粒子が例示される。
[0018] 高分子核材に金属薄膜を被覆した粒子としては、エポキシ榭脂、スチレン榭脂、シ リコーン榭脂、アクリル榭脂、ポリオレフイン榭脂、メラミン榭脂、ベンゾグアナミン榭脂 、ウレタン榭脂、フエノール榭脂、ポリエステル榭脂、ジビュルベンゼン架橋体、二トリ ルゴム（NBR)、及び、スチレン一ブタジエンゴム（SBR)力もなる群力も選ばれる少な くとも 1種のポリマーからなる高分子核材に、金、銀、銅、ニッケル、アルミニウム、亜 鉛、錫、鉛、半田、インジウム、及び、ノ ジウム力もなる群力も選ばれる 1種又は 2種 以上を組み合わせて、金属薄膜を被覆した粒子が例示される。
[0019] 金属薄膜の厚さは 0. 005 μ m以上 1 μ m以下の範囲が、接続安定性と粒子の凝 集性の観点力 好ましい。金属薄膜は均一に被覆されていることが接続安定性上好 ましい。高分子核材に金属薄膜を被覆する方法としては、例えばメツキ法が挙げられ る。
[0020] 中でも、高分子核材に金属薄膜を被覆した粒子が好ましぐ高分子核材を金で被 覆した粒子が更に好ましぐ高分子核材をニッケルで被覆した後に更に金で被覆し た粒子が一層好ましい。
[0021] 高分子核材としては、ベンゾグアナミン樹脂とジビュルベンゼン架橋体、アクリル榭 脂が好ましい。
[0022] 導電粒子の平均粒径は、 0. 5 m以上 10 μ m以下の範囲が、導電粒子の凝集性 と異方導電性の観点力 好ましい。導電粒子の平均粒径は、より好ましくは 1. 0 m 以上 7. O /z m以下、更に好ましく ίま 1. 以上 6. 0 m以下、更に好ましく ίま 2. 0 μ m以上 5. 5 μ m以下、更に好ましくは 2. 5 μ m以上 5. 0 μ m以下である。導電粒 子の粒子径の標準偏差は小さいほど好ましぐ平均粒径の 50%以下が好ましい。更 に好ましくは 20%以下、一層好ましくは、 10%以下、更に一層好ましくは 5%以下で ある。
[0023] 導電粒子の平均粒径の測定方法は、コールターカウンターを用いる方法が挙げら れる。その他、 BET法による比表面積測定力 換算する方法や光散乱を用いて粒径 を測定する方法を用いることもできる。
[0024] 絶縁榭脂シートは、硬化性榭脂、及び熱可塑性榭脂からなる群から選ばれた 1種 類以上の絶縁榭脂を含有してなる。
[0025] 硬化性榭脂は、熱や光や電子線のエネルギーによって硬化反応を起こす榭脂であ り、例えば、エポキシ榭脂、フエノール榭脂、シリコーン榭脂、イソシァネート硬化性榭 脂、ビュル榭脂、アクリル基含有樹脂が挙げられる。
[0026] 熱可塑性榭脂としては、例えば、ウレタン榭脂、アクリル榭脂、ポリイミド榭脂、フエノ キシ榭脂、ポリビュルブチラール榭脂、 SBR、 SBS、 NBR、ポリエーテルスルホン榭 脂、ポリエーテルテレフタレート榭脂、ポリフエ二レンスルフイド榭脂、ポリアミド榭脂、 ポリエーテルォキシド榭脂、ポリアセタール榭脂、ポリスチレン榭脂、ポリエチレン榭 脂、ポリイソブチレン樹脂、アルキルフエノール榭脂、スチレンブタジエン榭脂、カル ボキシル変性-トリル榭脂、ポリフエ-レンエーテル榭脂、ポリカーボネート榭脂、ポリ エーテルケトン樹脂等又はそれらの変性樹脂が挙げられる。 [0027] 特に接続後の長期信頼性を必要とする場合には、絶縁榭脂シート中には、ェポキ シ榭脂又はフエノキシ榭脂の少なくとも一方を含有することが好ましい。特にフエノキ シ榭脂を含有することが好ま U、。
[0028] エポキシ榭脂としては、グリシジルエーテル型エポキシ榭脂、例えば、ビスフエノー ル A型エポキシ榭脂、ビスフエノール F型エポキシ榭脂、ビスフエノール S型エポキシ 榭脂、テトラメチルビスフエノール A型エポキシ榭脂、ビフエノール型エポキシ榭脂、 ナフタレン型エポキシ榭脂、フルオレン型エポキシ榭脂、フエノールノボラック型ェポ キシ榭脂、クレゾ一ルノボラック型エポキシ榭脂、ビスフエノール Aノボラック型ェポキ シ榭脂、脂肪族エーテル型エポキシ榭脂、グリシジルエーテルエステル型エポキシ 榭脂、グリシジルエステル型エポキシ榭脂、グリシジノレアミン型エポキシ榭月旨、ヒダント イン型エポキシ榭脂、脂環族エポキシドがある。これらエポキシ榭脂にはハロゲンィ匕 や水素添加がされていてもよぐまた、変性、例えば、ウレタン変性、ゴム変性、シリコ ーン変性の変性されたエポキシ榭脂でもよい。中でも、グリシジルエーテル型ェポキ シ榭脂が好ましい。
[0029] 絶縁榭脂シートには、エポキシ榭脂の硬化剤を含有することができる。エポキシ榭 脂の硬化剤は、貯蔵安定性の観点から、潜在性硬化剤が好ましい。潜在性硬化剤と しては、例えば、ホウ素化合物、ヒドラジド、 3級ァミン、イミダゾール、ジシアンジアミド 、無機酸、カルボン酸無水物、チオール、イソシァネート、ホウ素錯塩及びそれらの 誘導体が好ましい。潜在性硬化剤の中でも、マイクロカプセル型硬化剤が好ましい。
[0030] マイクロカプセル型硬化剤は、前記硬化剤の表面を榭脂皮膜等で安定化したもの である。マイクロカプセル型硬化剤は、接続作業時の温度や圧力で榭脂皮膜が破壊 され、硬化剤がマイクロカプセル外に拡散し、エポキシ榭脂と反応する。マイクロカブ セル型潜在性硬化剤の中でも、ァダクト型硬化剤、例えば、アミンァダクト、イミダゾー ルァダクトをマイクロカプセルィ匕した潜在性硬化剤が安定性と硬化性のバランスに優 れ好ましい。エポキシ榭脂の硬化剤は一般に、エポキシ榭脂 100質量部に対して、 0 〜100質量部の量で用いられる。
[0031] 絶縁榭脂シートは、接続時に導電粒子がシート上で、又はシート外へ、又はシート 中で、又はシートと共に移動して、接続電極間に捕捉される導電粒子数が減少する ことを抑制するために、接続条件下において、流動性の低い特性を有することが求め られる。更に、長期接続信頼性を加味すると、フエノキシ榭脂を含有することが好まし い。
[0032] フエノキシ榭脂としては、ビスフエノール A型フエノキシ榭脂、ビスフエノール F型フエ ノキシ榭脂、ビスフエノール Aビスフエノール F混合型フエノキシ榭脂、ビスフエノール Aビスフエノール S混合型フエノキシ榭脂、フルオレン環含有フエノキシ榭脂、力プロラ タトン変性ビスフエノール A型フエノキシ榭脂が例示される。フエノキシ榭脂の重量平 均分子量は 2万以上 10万以下が好ましい。重量平均分子量は、ポリスチレンを標準 物質としたゲル浸透クロマトグラフ法 (GPC)によって測定できる。
[0033] 本発明に用いられる絶縁榭脂シートには、フヱノキシ榭脂とエポキシ榭脂とを併用 することが好ましぐその場合、フエノキシ榭脂の含有量は、絶縁榭脂シートを形成す る絶縁榭脂に対して 60質量％以上用いることが好ましい。更に好ましくは、 70質量 %以上 99. 5質量％以下、一層好ましくは、 75質量％以上 99質量％以下、更に一 層好ましくは、 80質量％以上 98質量％以下である。
[0034] 絶縁榭脂シートには、更に、例えば、絶縁粒子、充填剤、軟化剤、促進剤、老化防 止剤、着色剤、難燃化剤、チキソトロピック剤、カップリング剤を含有することもできる。 絶縁粒子や充填剤を含有する場合、これらの最大径は導電粒子の平均粒径未満で あることが好ましい。カップリング剤としてはケチミン基、ビニル基、アクリル基、ァミノ 基、エポキシ基及びイソシァネート基含有シランカップリング剤力 接着性の向上の 点から好ましい。絶縁榭脂シート中にカップリング剤を含有する場合の含有量は、絶 縁榭脂に対して、 0. 05質量％以上 2質量％以下である。
[0035] 絶縁榭脂シートの各成分を混合する場合、必要に応じ、溶剤を用いることができる 。溶剤としては、例えば、メチルェチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジェチルケトン 、シクロへキサノン、シクロペンタノン、トルエン、キシレン、酢酸ェチル、酢酸ブチル、 エチレングリコーノレモノァノレキノレエーテノレアセテート、プロピレングリコーノレモノァノレ キルエーテルアセテート、エタノール、イソプロパノール、ジメチルホルムアミド、ジメ チルァセトアミドが挙げられる。
[0036] 絶縁榭脂シートは、例えば、各成分を溶剤中で混合して塗工液を作成し、該塗工 液を基材上にアプリケーター塗装により塗工し、オーブン中で溶剤を揮散させること により製造できる。塗工液の 25°Cでの粘度は、 50mPa's以上 lOOOOmPa's以下が 好まし ヽ。更に好ましく ίま、 200mPa's以上 8000mPa's以下、一層好ましく ίま、 500 mPa's以上 5000mPa's以下である。各成分を溶剤中に混合する場合、溶解性を 向上させるために、加熱しても構わない。混合温度は室温以上 100°C以下が好まし い。 50°C以上 80°C以下が更に好ましい。オーブン中での溶剤の揮散は 50°C以上 1 00°C以下が好ましぐ 60°C以上 90°C以下が更に好ましい。時間は 2分以上 20分以 下が好ましぐ 5分以上 15分以下が更に好ましい。
[0037] 絶縁榭脂シートは、接続時に導電粒子がシート上で、又はシート外へ、又はシート 中で、又はシートと共に流動することを抑制するために、接続条件下において、流動 性が低いことが好ましい。一方で、導電粒子が電極と直接接触するために、絶縁榭 脂シートは接続時の熱圧によって、導電粒子上力も排除される、即ち、流動する必要 があり、これら 2つの相反する性能を満たすために、絶縁榭脂シートは接続温度にお いて適正な溶融粘度範囲を有することが好ましい。更に好ましくは、絶縁榭脂シート の 180°Cでの溶融粘度は lOPa's以上 5万 Pa's以下、より好ましくは、 20Pa's以上 3 万 Pa's以下、一層好ましくは 50Pa's以上 2万 Pa's以下、更に一層好ましくは 80Pa •s以上 1万 Pa's以下、更に好ましくは、 lOOPa's以上 5000Pa's以下、更に好ましく は、 200Pa's以上 2000Pa's以下である。
なお、ここで、絶縁榭脂シートが熱硬化性榭脂を含む場合、その溶融粘度とは、絶 縁榭脂シートから硬化剤を除去した、あるいは、硬化剤が未配合の状態での溶融粘 度を指す。
[0038] 本発明において絶縁榭脂シートは、接続時に導電粒子に有効に圧力が力かって、 低 ヽ接続抵抗を実現するために、その膜厚は導電粒子の平均粒径よりも小さ！、必要 がある。好ましくは、絶縁榭脂シートの膜厚が導電粒子の平均粒径に対して、 0.05 倍以上 0. 8倍以下である。より好ましくは、 0.07倍以上 0. 7倍以下、更に好ましくは 、 0. 1倍以上 0.6倍以下、一層好ましくは、 0. 12倍以上 0. 5倍以下、更に一層好ま しくは、 0. 15倍以上 0.4倍以下である。
[0039] 絶縁榭脂シートの膜厚は好ましくは、 0. 1 m以上 5 μ m以下であり、より好ましく は 0. 2 μ m以上 3 μ m以下であり、一層好ましくは、 0. 3 μ m以上 2 μ m以下であり、 更に一層好ましくは、 0. 以上 1. 5 m以下である。
[0040] 絶縁榭脂シートの膜厚は粒子の無い部分のシートの厚みであり、導電粒子に接し、 シートの表面に垂直な面（以下、粒子接触面という）からその粒径の 1Z2離れた点（ 但し、該点には導電粒子は存在しないものとする）におけるシートの厚みの算術平均 値として求められる。なお、導電粒子密度が高ぐ一つの導電粒子の粒子接触面とそ れに隣接する導電粒子の粒子接触面との間の距離が粒径の 1Z2未満となり、導電 粒子接触面からその粒径の 1Z2離れると、隣接粒子が存在する場合は、隣接粒子 との中点のシートの厚みの算術平均値として膜厚を定義する。絶縁榭脂シートの膜 厚は、例えば、シート断面の走査電子顕微鏡画像より測定することができる。
[0041] 以下、図 1を参照しながら、本発明における基準面 Pl、 P2と平均突出高さ hl、 h2 の関係について説明する。
絶縁榭脂シート Sは表裏の二つの相対する表面を有し、それらを基準面 P1及び基 準面 P2と称する。但し、本発明の導電粒子配置シートにおいて、絶縁榭脂シート Sの 基準面 P1からは導電粒子 Eが突出しているものとし、また、基準面 P1と、導電粒子 E の基準面 P1に平行な接線であって該基準面 P1から突出した突出部分に接する接 線 L1との間の距離の平均を平均突出高さ hi (hi > 0)とし、基準面 P2と、導電粒子 Eの基準面 P2に平行な接線であって該導電粒子を挟んで接線 L1とは反対側にある 接線 L2との間の距離の平均を平均突出高さ h2とした場合、 hi >h2の関係を満たす ものとする。ここで、該接線 L2が該絶縁榭脂シート内にある時は h2く 0 (図 1右）、該 接線 L2が基準面 P2上にある時は h2 = 0、該接線 L2が該絶縁榭脂シート外にある 時は h2 > 0 (図 1左）とする。
[0042] 本発明では、導電粒子 Eは絶縁榭脂シート S中に存在し、絶縁榭脂シート Sよりも導 電粒子 Eの平均粒径が大きいので、導電粒子 Eは絶縁榭脂シート Sの少なくとも片側 の基準面 P1から突出している（図 2)。そして、導電粒子 Eの絶縁榭脂シート Sの基準 面 P1から突出した部分が、絶縁榭脂シート Sを構成する絶縁樹脂と同じ榭脂からな る被覆層 Tで覆われている（図 2)。導電粒子 Eは絶縁榭脂シート Sの両面カゝら突出し ていてもよい。 [0043] この場合、基準面 PIからの導電粒子の平均突出高さ hiの絶対値 | hi |と基準面 P2からの導電粒子の平均突出高さ h2の絶対値 | h2 |とを比較すると、 o≤ | h2 | / | hi | ≤ι/ι. l であることが好ましぐより好ましくは o≤ I h2 I / I hi I ≤l/3 である。これは、例えば導電粒子が絶縁榭脂シートの両面力も突出している場合 (hi >0且つ h2 >0)、突出高さ hiが突出高さ h2の好ましくは 1. 1倍以上、より好ましくは 3倍以上であることを表す。
[0044] 突出高さ h2は、本発明の導電粒子配置シートを使用する場合に、被接続部材との 接着性を高く保っため、あるいは他のシートと貼り合わせる場合に、エアーを巻き込 まないために、小さいことが好ましぐより好ましくは、 0. 以下であり、更に好まし くは 0. 2 m以下であり、一層好ましくは 0. 1 m以下である。
[0045] 突出高さ h2は、 0 m以下であっても、即ち、導電粒子が突出していなくても構わ な 、。導電粒子が絶縁榭脂シート内に完全に埋没して 、てもよ 、。
[0046] 好ましくは、突出高さ h2が 0 μ m以上 0. 1 μ m以下である。突出高さ h2は、絶縁榭 脂シートの膜厚の 0. 5倍以上であり、 4倍以下が好ましぐ更に好ましくは、 3倍以 下であり、一層好ましくは、 2倍以下であり、より一層好ましくは、 0. 5倍以下であり、 更に一層好ましくは、 0. 1倍以下である。絶縁榭脂シートの基準面 P2から突出した 導電粒子は、絶縁榭脂シートから露出していると、低い接続抵抗を得やすい。
[0047] ここで突出高さ h2は、導電粒子が基準面 P2から突出している場合は、絶縁榭脂シ ートの導電粒子の無い部分の略均一平面のうち導電粒子の突出高さが小さい側の 平面、即ち基準面 P2上から、突出高さが小さい側の導電粒子の頂部までの高さであ り、例えばレーザー顕微鏡等で測定することができる。
[0048] 導電粒子の突出高さが大きい面側、即ち基準面 P1は、接続時に導電粒子に有効 に圧力が力かって、低い接続抵抗を得るために、その突出高さ hiは導電粒子の平 均粒径に対して 0. 2倍以上が好ましい。より好ましくは、 0. 25倍以上 0. 95倍以下 であり、更に好ましくは、 0. 3倍以上 0. 9倍以下であり、一層好ましくは、 0. 35倍以 上 0. 85倍以下であり、更に一層好ましくは、 0. 4倍以上 0. 8倍以下である。
[0049] ここで突出高さ hiは、絶縁榭脂シートの導電粒子の無い部分の略均一平面上から 導電粒子の頂部までの高さであると表現することもできる。例えば、シート断面の走査 電子顕微鏡画像より直接測定することができる。導電粒子の平均粒径から、突出高さ h2と絶縁榭脂シートの膜厚を差し引いた値として求めてもよい。
[0050] 本発明においては、突出高さが大きい面 (基準面 1)側は、導電粒子が絶縁榭脂シ ートを構成する絶縁樹脂と同じ榭脂からなる被覆層で覆われていることにより、製造 工程中や使用中の導電粒子の欠落を抑え、微細電極間の接続において、高い絶縁 性を維持することができる。突出高さが大きい面側の、突出部における絶縁榭脂シ一 トを構成する絶縁樹脂と同じ榭脂からなる被覆層の厚みは、略均一厚みでも構わな いし、絶縁榭脂シート面から粒子頂部に向力つて、傾斜的に薄くなつていても構わな いし、その中間的に、絶縁榭脂シートの基準面 P1の近傍では、頂部に向力つて厚み が傾斜的に薄くなり、途中から略均等厚みになっていても構わない。導電粒子の欠 落を防ぐ観点から、後二者の少なくとも部分的に、傾斜的に薄くなつていることが好ま しい。
[0051] 絶縁榭脂シートの基準面 P1から突出した導電粒子の被覆層の頂部の被覆厚み（ 以下被覆厚と称す）は、 0. 1 m以上 2 m以下が好ましい。より好ましくは、 0. 15 μ m以上 1. 8 μ m以下、より好ましく ίま、 0. 2 μ m以上 1. 6 μ m以下、更に好ましく ίま、 0. 25 μ m以上 1. 4 μ m以下、更に一層好ましく ίま、 0. 3 μ m以上 1. 2 μ m以下 である。また、被覆厚は絶縁榭脂シートの膜厚に対して、 0. 1倍以上 1. 0倍以下が 好ましい。より好ましくは、 0. 1倍以上 0. 96倍以下、より好ましくは、 0. 12倍以上 0. 7倍以下、更に好ましくは、 0. 15倍以上 0. 6倍以下、一層好ましくは、 0. 2倍以上 0 . 5倍以下である。被覆厚が適正な範囲にあることによって、導電粒子の欠落が起こり にくぐかつ、接続時の導通抵抗を低く抑えることができ好ましい。
[0052] 本発明の導電粒子配置シートは、導電粒子が絶縁榭脂シート中に分散配置されて いる。導電粒子の平均粒径よりも絶縁榭脂シート厚が小さいので、導電粒子は同一 面上に配置されていることになる。導電粒子は、個々に独立に存在し、 2個以上が凝 集していないことが好ましい。 2個以上の凝集が起こる場合、凝集している導電粒子 の割合は、粒子数基準で 30%以下が好ましぐ 20%以下が更に好ましい。絶縁榭 脂シートの面積に占める、導電粒子の投影面積の合計で規定される導電粒子の面 積率が 2%以上 40%以下の範囲が導電性と絶縁性のバランスが取れて好ましい。よ り好ましくは、 4%以上 35%以下、更に好ましくは 6%以上 30%以下、一層好ましくは 、 8%以上 27%以下、更に一層好ましくは 10%以上 25%以下である。
[0053] 電極毎の接続抵抗のバラツキを小さくするために、導電粒子を高!、配列性をもって 配置することが好ま U、。導電粒子の中心間距離の変動係数 (標準偏差を平均で割 つた値)を配列性の尺度とすると、その値は 0. 6以下が好ましぐ更に好ましくは 0. 0 3以上 0. 5以下であり、一層好ましくは 0. 05以上 0. 45以下、更に好ましくは 0. 07 以上 0. 42以下、更に好ましくは 0. 09以上 0. 4以下、更に一層好ましくは、 0. 1以 上 0. 35以下である。
[0054] 本発明の導電粒子配置シートは、単独で存在して!/ヽても構わな ヽが、例えば、剥離 性基材上に形成されていてもよい。剥離性基材としては、例えば、ポリエチレン、ポリ プロピレン、ポリスチレン、ポリエステル、ナイロン、塩化ビュル、ポリビュルアルコール 等のフィルムや、これらフィルムをシリコーン処理やフッ素処理等をして剥離性を向上 させたフィルム等の基材が使用される。
[0055] 本発明の導電粒子配置シートは、例えば、枚葉タイプのものや長尺タイプのものが 挙げられる。
[0056] 本発明の導電粒子配置シートを製造する方法としては、例えば下記の様な方法が ある。
[0057] 即ち、図 3に示すように、まず、延伸可能なシート 1上に粘着剤 2を、好ましくは、導 電粒子の平均粒径以下の膜厚になる様に塗布し（図 3 (a) )、その上に導電粒子 Eを 必要量以上に載せて、充填を行う。
[0058] 好ましい粘着剤としては、例えば、ウレタン榭脂、アクリル榭脂、ユリア榭脂、メラミン 榭脂、フエノール榭脂、酢酸ビュル榭脂、クロロプレンゴム、二トリルゴム、スチレン— ブタジエンゴム、イソプレンゴム、天然ゴムが例示される。
[0059] 導電粒子充填後、粘着剤層に到達して 、な 、導電粒子を、例えば、エアーブロー により排除することで導電粒子が密に充填された単層の導電粒子層が形成される（ 図 3 (b) )。必要に応じ、単層に配置した導電粒子は粘着剤に埋め込まれる。このとき の全面積に対する導電粒子の投影面積の割合で定義される充填率は、好ましくは 5 0%以上 90%以下である。より好ましくは 55%以上 88%以下、更に好ましくは 60% 以上 85%以下である。充填率は配列性に大きく影響する。
[0060] 次に、単層で密に充填された導電粒子層の上に、絶縁榭脂層 3を形成し（図 3 (c) ) 、導電粒子充填シートが得られる。この時、絶縁榭脂層は既にシート状になったもの を粒子層の上に形成しても構わないし、溶剤に溶解した絶縁榭脂を塗工し、溶剤を 乾燥して絶縁榭脂層を形成しても構わな 、。
[0061] 導電粒子充填シートの絶縁榭脂層の厚みは、導電粒子の平均粒径に対して 1. 0 倍以上 10倍以下が好ましぐより好ましくは 1. 2倍以上 8倍以下、更に好ましくは 1. 5倍以上 6倍以下、より一層好ましくは 1. 7倍以上 5倍以下、更に一層好ましくは 2倍 以上 4倍以下である。絶縁榭脂層の厚みを導電粒子の平均粒径に対して 1. 0倍以 上 10倍以下の範囲にすることで、膜厚精度の高い絶縁榭脂層が得られると共に、低 い接続抵抗を得やすい。
[0062] 次に、導電粒子 Eが固定され、絶縁榭脂層 3 (又は S)が形成された延伸可能なシ ートを、所望の延伸倍率で延伸することで、本発明の導電粒子配置シートが得られる (図 3 (d) )。必要に応じ、延伸可能なシートと粘着剤は、導電粒子配置シートから剥 離される。
[0063] このとき、絶縁榭脂シートの厚みは、延伸倍率と延伸前の絶縁榭脂層の厚みと延伸 時の絶縁榭脂層の溶融粘度で決まる。
[0064] ここで、延伸可能なシートとしては、ポリオレフイン、例えば、ポリエチレン、ポリプロ ピレン、ポリプロピレン共重合体、ポリメチルペンテン、ポリスチレン、ポリエステル、例 えば、ポリエチレンテレフタレート（PET)、ポリエチレンナフタレート（PEN)や、ナイ口 ン、塩化ビニール、ポリビュルアルコールからなるシートが例示される。
[0065] 延伸は縦方向延伸と横方向延伸の両方が行われる、所謂、 2軸延伸であり、公知 の方法で実施することができる。例えば、クリップ等でフィルムの 2辺又は 4辺を挟ん で引っ張る方法や、 2本以上のロールで挟んでロールの回転速度を変えることで延 伸する方法等が挙げられる。延伸は縦方向と横方向を同時に延伸する同時ニ軸延 伸でもよいし、一方向を延伸した後、他方を延伸する逐次二軸延伸でもよい。延伸時 の導電粒子の配列乱れを起こし難 、ので同時二軸延伸が好ま 、。延伸過程で導 電粒子配置シートの形状が決定されるため、延伸時の温度と延伸速度は重要な因 子である。
[0066] 延伸温度は、 70°C以上 250°C以下で延伸を行うのが好ましい。更に好ましくは 75 °C以上 200°C以下であり、一層好ましくは、 80°C以上 160°C以下であり、更に一層 好ましくは 85°C以上 145°C以下である。延伸温度が高すぎると絶縁榭脂シートの溶 融粘度が下がりすぎ、粒子の頂部に所望の厚みで絶縁榭脂シートの被覆が形成さ れない。一方、延伸温度が低いと絶縁榭脂シートの溶融粘度が高くなりすぎて、導電 粒子が絶縁榭脂シート中に存在しなくなり好ましくない。延伸速度は、 0. 1%Z秒以 上 100%Z秒以下で行うのが好ましい。更に好ましくは 1%Z秒以上 50%Z秒以下 である。縦方向の延伸倍率と横方向の延伸倍率の積で定義される面倍率は、 2. 2倍 以上 25倍以下が好ましぐ 3倍以上 15倍以下が更に好ましい。 3. 5倍以上 10倍以 下が一層好ましい。
[0067] 本発明の導電粒子配置シートは、そのまま単独で接合材料として用いることもでき るし、絶縁性のフィルムと併用して用いることもでき、更に、導電粒子配置シートの少 なくとも片面に、絶縁性接着剤層 4を積層した異方導電性フィルムとすることもできる（ 図 3 (e)、（f) )。異方導電性フィルムとする場合、延伸可能なシートと粘着剤の剥離は 、絶縁性接着剤の積層前に行ってもよいし、積層後に行ってもよい。絶縁性接着剤 の積層後に行う方が、作業性に優れるため、好ましい。
[0068] 本発明の異方導電性フィルムに用いられる絶縁性接着剤は、熱硬化性榭脂、熱可 塑性榭脂、光硬化性榭脂、電子線硬化性榭脂から選ばれた 1種類以上の榭脂を含 有する。これらの榭脂としては、例えば、エポキシ榭脂、フエノール榭脂、シリコーン榭 脂、ウレタン榭月旨、アクリル榭脂、ポリイミド榭脂、フエノキシ榭脂、ポリビニノレブチラ一 ル榭脂、 SBR、 SBS、 NBR、ポリエーテルスルホン榭脂、ポリエーテルテレフタレート 榭脂、ポリフエ二レンスルフイド榭脂、ポリアミド榭脂、ポリエーテルォキシド榭脂、ポリ ァセタール樹脂、ポリスチレン榭脂、ポリエチレン榭脂、ポリイソブチレン榭脂、アルキ ルフエノール榭脂、スチレンブタジエン榭脂、カルボキシル変性-トリル榭脂、ポリフ ェ-レンエーテル榭脂、ポリカーボネート榭脂、ポリエーテルケトン榭脂等又はそれら の変性樹脂が挙げられる。
[0069] 特に接続後の長期信頼性を必要とする場合には、エポキシ榭脂を含有することが 好ましい。
[0070] ここで用いられるエポキシ榭脂としては、例えば、ビスフエノール A型エポキシ榭脂、 ビスフエノール F型エポキシ榭脂、ビスフエノール S型エポキシ榭脂、テトラメチルビス フエノール A型エポキシ榭脂、ビフエノール型エポキシ榭脂、ナフタレン型エポキシ榭 脂、フルオレン型エポキシ榭脂、フエノールノボラック型エポキシ榭脂、クレゾールノ ポラック型エポキシ榭脂、ビスフエノール Aノボラック型エポキシ榭脂、脂肪族エーテ ル型エポキシ榭脂等のグリシジルエーテル型エポキシ榭脂、グリシジルエーテルエス テル型エポキシ榭脂、グリシジルエステル型エポキシ榭脂、グリシジノレアミン型ェポキ シ榭脂、ヒダントイン型エポキシ榭脂、脂環族エポキシドがある。これらエポキシ榭脂 はハロゲンィ匕ゃ水素添加されていてもよい。また、これらエポキシ榭脂は、変性、例え ば、ウレタン変性、ゴム変性、シリコーン変性がなされたエポキシ榭脂でもよい。
[0071] 絶縁性接着剤にエポキシ榭脂が含有される場合、エポキシ榭脂の硬化剤を含有す ることが好ましい。エポキシ榭脂の硬化剤としては、貯蔵安定性の観点から、潜在性 硬化剤が好ましい。潜在性硬化剤としては、ホウ素化合物、ヒドラジド、 3級ァミン、ィ ミダゾール、ジシアンジアミド、無機酸、カルボン酸無水物、チオール、イソシァネート
、ホウ素錯塩及びそれらの誘導体等の硬化剤が好ましい。潜在性硬化剤の中でも、 マイクロカプセル型の硬ィ匕剤が好まし 、。
[0072] マイクロカプセル型硬化剤は、前記硬化剤の表面を榭脂皮膜等で安定化したもの で、接続作業時の温度や圧力で榭脂皮膜が破壊され、硬化剤がマイクロカプセル外 に拡散し、エポキシ榭脂と反応する。マイクロカプセル型潜在性硬化剤の中でも、ァ ダクト型硬化剤、例えば、アミンァダクト、イミダゾールァダクトをマイクロカプセルィ匕し た潜在性硬化剤が安定性と硬化性のノ《ランスに優れ好ま ヽ。これらエポキシ榭脂 の硬化剤は一般に、エポキシ榭脂 100質量部に対して、 2〜： L00質量部の量で用い られる。
[0073] 本発明に用いられる絶縁性接着剤は、フィルム形成性、接着性、硬化時の応力緩 和製等を付与する目的で、フエノキシ榭脂、ポリエステル榭脂、アクリルゴム、 SBR、 NBR、シリコーン榭脂、ポリビュルブチラール榭脂、ポリウレタン榭脂、ポリアセタール 榭脂、尿素樹脂、キシレン榭脂、ポリアミド榭脂、ポリイミド榭脂、カルボキシル基、ヒド 口キシル基、ビニル基、アミノ基などの官能基を含有するゴム、エラストマ一類等の高 分子成分を含有することが好ましい。これら高分子成分は分子量が 10, 000〜1, 0 00, 000のものが好ましい。高分子成分の含有量は、絶縁性接着剤全体に対して 2 〜80質量％が好ましい。
[0074] これら高分子成分としては、長期接続信頼性の観点から、フエノキシ榭脂が好まし い。
[0075] ここで用いられるフエノキシ榭脂としては、ビスフエノール A型フエノキシ榭脂、ビスフ ェノール F型フエノキシ榭脂、ビスフエノール Aビスフエノール F混合型フエノキシ榭脂 、ビスフエノール Aビスフエノール S混合型フエノキシ榭脂、フルオレン環含有フエノキ シ榭脂、力プロラタトン変性ビスフエノール A型フエノキシ榭脂等が例示される。フエノ キシ榭脂の重量平均分子量は 20, 000以上 100, 000以下が好ましい。
[0076] 本発明に用いられる絶縁性接着剤としては、貯蔵安定性が高ぐ接続信頼性の高 V、、エポキシ榭脂と潜在性硬化剤を含有する熱硬化性のエポキシ榭脂系接着剤が 好ましい。フエノキシ榭脂を含有するエポキシ榭脂系接着剤が更に好ましい。その場 合、フエノキシ榭脂の使用量は、絶縁性接着剤全体に対して 50質量％以下が好まし い。更に好ましくは、 20質量％以上 46質量％以下、一層好ましくは 30質量％以上 4 4質量％以下である。
[0077] 絶縁性接着剤には、さらに、絶縁粒子、充填剤、軟化剤、促進剤、老化防止剤、着 色剤、難燃化剤、チキソトロピック剤、カップリング剤を含有することもできる。絶縁粒 子や充填剤を含有する場合、これらの最大径は導電粒子の平均粒径未満であること が好ましい。更に、絶縁性接着剤に絶縁性を阻害しない範囲で、例えば、帯電防止 を目的に導電粒子が含有して 、ても構わな 、。 [0078] カップリング剤としてはケチミン基、ビニル基、アクリル基、アミノ基、エポキシ基及び イソシァネート基含有シランカップリング剤力 接着性の向上の点力も好ましい。
[0079] 絶縁性接着剤の各成分を混合する場合、必要に応じ、溶剤を用いることができる。
溶剤としては、例えば、メチルェチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジェチルケトン、 シクロへキサノン、シクロペンタノン、トルエン、キシレン、酢酸ェチル、酢酸ブチル、 エチレングリコーノレモノァノレキノレエーテノレアセテート、プロピレングリコーノレモノァノレ キルエーテルアセテート、エタノール、イソプロパノール、ジメチルホルムアミド、ジメ チルァセトアミドが挙げられる。
[0080] 絶縁性接着剤の製造は、例えば、各成分を溶剤中で混合して塗工液を作成し、該 塗工液を基材上にアプリケーター塗装等により塗工し、オーブン中で溶剤を揮散さ せること〖こより製造できる。
[0081] 絶縁性接着剤は接続時に流動して接続領域を封止する働きがあるため、接続条件 下において、流動性が高いことが好ましい。流動性の高さは、絶縁榭脂シートとの流 動性との相対値が重要であり、 180°Cでの溶融粘度が絶縁榭脂シートよりも低いこと が好ましい。より好ましくは、絶縁榭脂シートの粘度の 50%以下であり、更に好ましく は 25%以下であり、一層好ましくは 15%以下であり、更に一層好ましくは 10%以下 である。
[0082] 絶縁性接着剤の 180°Cでの溶融粘度の好ましい範囲は、 lPa' s以上 lOOPa' s以 下である。更に好ましくは 2Pa' s以上 50Pa' s以下、一層好ましくは 4Pa' s以上 30Pa •s以下である。溶融粘度が高すぎると接続時に高い圧力が必要となり、一方、溶融 粘度が低い場合は、使用前の変形を抑えるために低温で貯蔵する必要が発生する
[0083] なお、ここで、絶縁性接着剤が熱硬化性榭脂の場合、その溶融粘度は絶縁性接着 剤から硬化剤を除去した、あるいは、硬化剤が未配合の状態での溶融粘度を指す。
[0084] 絶縁性接着剤は絶縁榭脂シートの片面のみに形成しても構わな 、し、両面に形成 しても構わない。異方導電性フィルムの仮貼り付け性を向上させたい場合は、両面に 形成した方が好ましい。
[0085] 絶縁性接着剤を絶縁榭脂シートの両面に積層する場合、それぞれの面の絶縁性 接着剤は同じでもよいし、異なっていてもよい。異なっている方が、被接続部材にあ つた配合にできる一方で、 2種類の配合を用意する必要が発生する。
[0086] 絶縁性接着剤の膜厚の合計は、導電粒子配置シートの膜厚の 2倍以上 100倍以 下が好ましぐ更に好ましくは 3倍以上〜 75倍以下、更に好ましくは 4倍以上 50倍以 下、更に一層好ましくは 5倍以上 30倍以下である。
[0087] 本発明の異方導電性フィルムの厚みは、 5 μ m以上 50 μ m以下が好ましぐ更に 好ましくは 6 μ m以上 35 μ m以下、更に好ましくは 7 μ m以上 25 μ m以下、更に好ま しくは 8 μ m以上 22 μ m以下である。
[0088] 本発明の異方導電性フィルムは、その片面又は両面に剥離シート 5を積層して、異 方導電性フィルムへの異物の付着を抑えることができる（図 4)。該剥離シートとしては 、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエステル、例えば、 PET、 PENや、 ナイロン、塩化ビニール、ポリビュルアルコール等のフィルムが例示される。好ましい 剥離シート用の榭脂としては、ポリプロピレン、 PETが挙げられる。該剥離シートは、 表面処理、例えば、フッ素処理、シリコーン処理、アルキド処理を行っていることが好 ましい。
[0089] 本発明の異方導電性フィルムは、例えば、熱ロールを用いて導電粒子配置シートと フィルム状の絶縁性接着剤をラミネートする方法や、導電粒子配置シートの上に溶剤 に溶解した絶縁性接着剤を塗布した後、溶剤を飛散させる方法等で製造される。 一般に異方導電性フィルムは、所望の幅にスリットされ、リール状に巻き取られる。
[0090] このようにして製造された本発明の異方導電性フィルムは、ファインピッチ接続用途 に好適に用いることができ、液晶ディスプレイと TCP、 TCPと FPC、 FPCとプリント配 線基板との接続、あるいは、半導体チップを直接基板に実装するフリップチップ実装 に好適に用いることができる。
[0091] 本発明の回路接続方法としては、 ITO配線や金属配線等によって回路と電極を形 成したガラス基板等の回路基板と、回路基板の電極と対を成す位置に電極を形成し た ICチップとを準備し、ガラス基板上の ICチップを配置する位置に、本発明の異方 導電性フィルムを貼り付ける。次に、ガラス基板と ICチップをそれぞれの電極が互い に対を成すように位置を合わせた後、熱圧着される。熱圧着は、 80°C以上 250°C以 下の温度範囲で 1秒以上 30分以下行うのが好ましい。加える圧力は、 ICチップ面に 対して、 0. IMPa以上 50MPa以下が好ましい。
実施例
[0092] 本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
a.溶融粘度測定
HAAKE社製、 RHeoStress600 Thermoを用い、 20mm径のコーン（PP20 H)を用いて測定した。
[0093] [実施例 1]
フエノキシ榭脂（InChem社製、商品名： PKHC) 80質量部、ビスフエノール A型液 状エポキシ榭脂 (旭化成ケミカルズ株式会社製、商品名： AER2603) 20質量部、シ ランカップリング剤（日本ュ-カー社製、商品名： A— 187) 0. 25質量部、酢酸ェチ ル 300質量部を混合し、絶縁榭脂シート用ワニスを得た。絶縁榭脂シート用ワニスか ら溶剤を除去して得た絶縁榭脂シートの 180°C溶融粘度は、 1500Pa' sであった。
[0094] 100 μ m無延伸共重合ポリプロピレンフィルム上にブレードコーターを用いて酢酸 ェチルで榭脂分 5質量％に希釈したアクリルポリマーを塗布、 80°Cで 10分間乾燥し 、厚さ 1 μ mの粘着剤層を形成した。ここで用いたアクリルポリマーは、アクリル酸メチ ル 62質量部、アクリル酸 2 ェチルへキシル 30. 6質量部、アクリル酸 2 ヒドロ キシェチル 7質量部を酢酸ェチル 233質量部中で、ァゾビスイソブチ口-トリル 0. 2 質量部を開始剤とし、窒素ガス気流中 65°Cで 8時間重合して得られた重量平均分子 量が 95万のものである。なお、重量平均分子量は、ポリスチレンを標準物質としたゲ ル浸透クロマトグラフ法 (GPC)により測定した。
[0095] この粘着剤剤上に、平均粒径 4 μ mの導電粒子 (積水化学社製、商品名：ミクロパ ール AU)を一面に充填し、 0. 2MPa圧のエアーブローにより粘着剤に到達していな い導電粒子を排除した。その結果、充填率が 74%の単層導電粒子層が形成された 。その上に絶縁榭脂シート用ワニスを、ブレードコーターを用いて塗布、 80°Cで 10分 間乾燥し、厚さ 7 /z mの絶縁榭脂シート層を形成し、導電粒子充填シート Aを得た。
[0096] 次に導電粒子充填シート Aを、試験用二軸延伸装置を用いて、 135°Cで、縦横共 に 10%Z秒の比率で 2. 2倍まで延伸し、徐々に室温まで冷却、導電粒子が埋め込 まれた絶縁榭脂シートからポリプロピレンフィルムと粘着剤を剥離し、導電粒子配置 シート Aを得た。
[0097] 導電粒子配置シート Aを、走査型電子顕微鏡（日立製作所製: S— 4700、以下同 じ)を用いて観察したところ、導電粒子は絶縁榭脂シート中に存在し、導電粒子のな い絶縁榭脂シート部は略平滑であり、導電粒子は絶縁榭脂シートの片面側に大きく 突出し、その突出部は絶縁榭脂シートで被覆されていた。一方、反対面は小さく突出 し、その突出部は導電粒子が露出していた。更に、導電粒子の中心を通る様に導電 粒子配置シート Aを切断し、その断面を走査型電子顕微鏡 (SEM)で観察したところ (図 5)、絶縁榭脂シートの厚みは 1. 5 mであり、導電粒子の突出高さが大きい側の 突出部頂部は、 1. 2 mの厚みの絶縁榭脂シートで被覆されていた。一方、突出高 さが小さい側の突出高さを、レーザー顕微鏡 (キーエンス製， VK— 9500)を用い、 0 . 01 μ m刻みで測定 (以下同じ)した結果、その突出高さは 0. 1 μ mであった。以上 より、導電粒子の突出高さの大きい側の突出高さは、 2. と算出された。
[0098] 更に、導電粒子配置シート Aをマイクロスコープ (株式会社キーエンス製、商品名： VHX— 100、以下同じ)で観察した画像から、画像処理ソフト (旭化成株式会社製、 商品名： A像くん、以下同じ)を用いて、導電粒子の中心間距離の平均値及びその 変動係数を求めた結果、平均値が 10.： m、変動係数が 0. 29であった。また、導 電粒子の面積率は 15. 1%であった。なお、導電粒子の中心間距離は、各粒子の中 心点を用いたデロー-三角分割でできる三角形の辺の長さを使用し、導電粒子の観 察は 0. 06mm2内の粒子について行った。
[0099] 導電粒子配置シート Aからの導電粒子の欠落性を評価するため、導電粒子配置シ ートをキムワイプで片面につき 100回ずつ、 lkPaの圧力でラビングした後の粒子の 欠落をマイクロスコープで観察した結果、全く粒子の欠落は認められな力つた。
[0100] フエノキシ榭脂（InChem社製、商品名： PKHC) 100質量部、ビスフエノール A型 液状エポキシ榭脂 (旭化成ケミカルズ株式会社製、商品名： AER2603) 90質量部、 マイクロカプセル型潜在性硬化剤と液状エポキシ榭脂の混合物 (旭化成ケミカルズ 株式会社製、商品名：ノバキユア) 60質量部 (液状エポキシ榭脂は 40質量部含有)、 シランカップリング剤（日本ュ-カー社製、商品名： A— 187) 0. 25質量部、酢酸ェ チル 300質量部を混合し、ワニスを得た。このワニスを離型処理した 50 μ mの PETフ イルム製剥離シート上にブレードコーターを用いて塗布、溶剤を乾燥除去して、膜厚 17 mのフィルム状の絶縁性接着剤 Bを得た。別途マイクロカプセル型潜在性硬化 剤と液状エポキシ榭脂の混合物 60質量部に替えて、液状エポキシ榭脂 40質量部を 配合して同様に作成した絶縁性接着剤の溶融粘度を測定した結果、絶縁接着剤 B の 180°C溶融粘度は、 10. 5Pa' sであった。
[0101] 更に、絶縁性接着剤 Bと膜厚のみ異なる絶縁性接着剤 Cを絶縁性接着剤 Bと同様 にして得た。絶縁性接着剤の膜厚は 2 mであった。
[0102] 実施例 1で得た導電粒子配置シート Aの導電粒子の突出高さが大きい側に絶縁性 接着剤 Bを、突出高さが小さい側に絶縁性接着剤 Cを重ね、 55°C、 0. 3MPaの条件 でラミネートを行 、、異方導電性フィルム Aを得た。
[0103] 次に、 m X 100 /z mの金バンプがピッチ 30 μ mで並んだ 1. 6mm X 15mmの ベアチップとベアチップに対応した接続ピッチを有する ITO (Indium Tin Oxide) ガラス基板を準備し、ガラス基板のチップ実装位置に、絶縁性接着剤 C側の剥離シ ートを剥がした異方導電性フィルム Aを載せて、 70°C、 5KgZcm2、 2秒間の条件で 熱圧着し、絶縁性接着剤 B側の剥離シートを剥がした後、ベアチップをフリップチップ ボンダ一（東レエンジニアリング株式会社製 FC2000、以下同じ）を用いて位置合わ せをして、コンスタントヒートで 2秒後に 190°Cに到達し、その後一定温度となる条件 で 30Kg/cm2、 10秒間加熱加圧し、ベアチップを ITOガラス基板に接続した。
[0104] このとき、絶縁性接着剤は流動し、ベアチップの外にも流出が見られた。接続後に 金バンプと ITO電極間に挟まれている導電粒子、即ち、接続に有効に働いた導電粒 子の数を 40バンプ分カウントした結果、平均が 14. 4個、標準偏差が 1. 9個であり、 平均 3 X標準偏差で定義される最小接続間粒子数は、 8. 7個であり、安定した接 続が可能であることが判った。また、ベアチップと ITOガラス電極よりなる 64対のディ ジーチェーン回路による導通抵抗測定と 40対の櫛型電極による絶縁抵抗測定を行 つた結果、配線抵抗を含む導通抵抗は 2. 9k Ωであり、 64対の全ての電極が接続さ れていた。一方、絶縁抵抗は 109 Ω以上であり、 40対の櫛型電極間でショートの発 生がなぐファインピッチ接続において有用であった。 [0105] [実施例 2]
絶縁榭脂シートとして、フエノキシ榭脂（InChem社製、商品名： PKHB、 180°Cの 溶融粘度は 980Pa' s)を単独で用い、導電粒子の平均粒径を 3 /z mに、充填率を 82 %に変更した以外は実施例 1と同様にして導電粒子充填シートを得、延伸倍率を 2. 7倍にした以外は実施例 1と同様にして導電粒子配置シート (導電粒子配置シート B と称す)を得た。
[0106] 得られた導電粒子配置シート Bを、走査型電子顕微鏡を用いて観察したところ、導 電粒子は絶縁榭脂シート中に存在し、導電粒子のない絶縁榭脂シート部は略平滑 であり、導電粒子は絶縁榭脂シートの片面側に大きく突出し、その突出部は絶縁榭 脂シートで被覆されていた。一方、反対面は小さく突出し、その突出部は導電粒子が 露出していた。更に、導電粒子の中心を通る様に導電粒子配置シート Bを切断し、そ の断面を操作型電子顕微鏡で観察したところ、絶縁榭脂シートの厚みは 0. で あり、導電粒子の突出高さが大きい側の突出部頂部は、 0. の厚みの絶縁榭脂 シートで被覆されていた。一方、突出高さが小さい側の突出高さを、レーザー顕微鏡 で測定した結果、その突出高さは 0. であった。以上より、導電粒子の突出高さ の大きい側の突出高さは、 2. l /z mと算出された。
[0107] 更に、導電粒子配置シート Bをマイクロスコープで観察した画像から、画像処理ソフ トを用いて、導電粒子の中心間距離の平均値及びその変動係数を求めた結果、平 均値が 9. 、変動係数が 0. 19であった。また、導電粒子の面積率は 11%であ つた o
[0108] 導電粒子配置シート Bからの導電粒子の欠落性を評価するため、導電粒子配置シ ートをキムワイプで片面につき 100回ずつ、 lkPaの圧力でラビングした後の粒子の 欠落をマイクロスコープで観察した結果、全く粒子の欠落は認められな力つた。
[0109] 次に実施例 1と同様にして、導電粒子の突出高さの大きい側に、絶縁性接着剤 Bを ラミネートし、異方導電性フィルム Bを得、実施例 1と同様に、導電粒子配置シート側 が ITOガラス基板側となる様にして、ベアチップと ITOガラス基板との接続を行った。
[0110] 接続後に金バンプと ITO電極間に挟まれて ヽる導電粒子を 40バンプ分カウントし た結果、平均が 16. 4個、標準偏差が 1. 3個であり、平均 3 X標準偏差で定義さ れる最小接続間粒子数は. 12. 5個であり、安定した接続が可能であることが判った 。また、ベアチップと ITOガラス電極よりなる 64対のディジーチェーン回路による導通 抵抗測定と 40対の櫛型電極による絶縁抵抗測定を行った結果、配線抵抗を含む導 通抵抗は 3. Ik Ωであり、 64対の全ての電極が接続されていた。一方、絶縁抵抗は 109 Ω以上であり、 40対の櫛型電極間でショートの発生がなぐファインピッチ接続 において有用であった。
[0111] [比較例 1]
絶縁榭脂シート用ワニスの塗工量を下げて、絶縁榭脂シート層の厚さを 3. と した以外は、実施例 1と同様にして、導電粒子配置シート (導電粒子配置シート Cと称 す)を得た。
[0112] 得られた導電粒子配置シート Cを、走査型電子顕微鏡を用いて観察したところ、略 平滑な絶縁榭脂シートに、片面側に大きく突出した導電粒子が、両側で露出して、 挟み込まれていた。更に、導電粒子の中心を通る様に導電粒子配置シート Cを切断 し、その断面を操作型電子顕微鏡で観察したところ、絶縁榭脂シートの厚みは 0. 8 /z mであり、導電粒子の突出高さが大きい側の頂部は露出していた。レーザー顕微 鏡で突出高さを測定した結果、その突出高さは 3. 1 111と0. であった。
[0113] 導電粒子配置シート Cからの導電粒子の欠落性を評価するため、導電粒子配置シ ートをキムワイプで片面につき 100回ずつ、 lkPaの圧力でラビングした後の粒子の 欠落をマイクロスコープで観察した結果、約 20%の粒子の欠落が見られ、接続材料 としては、使用できないことが判った。
[0114] [比較例 2]
絶縁榭脂シート用ワニスの塗工量を上げて、絶縁榭脂シート層の厚さを 20 mとし た以外は、実施例 1と同様にして、導電粒子配置シート (導電粒子配置シート Dと称 す)を得た。
[0115] 得られた導電粒子配置シート Dを、走査型電子顕微鏡を用いて観察したところ、導 電粒子の突出はなぐ 4. 5 mの略平滑な絶縁榭脂シート中に導電粒子が埋まって いた。
[0116] 次に実施例 1と同様にして、絶縁性接着剤 Bを片側にラミネートし、異方導電性フィ ルム Dを得、実施例 2と同様に、導電粒子配置シート側が ITOガラス基板側となる様 にして、ベアチップと ITOガラス基板との接続を行った。
[0117] ベアチップと ITOガラス電極よりなる 64対のディジーチェーン回路による導通抵抗 測定を行った結果、ディジーチェーンに電流は流れず、電気的な接続が取れておら ず、接続材料としては、使用できないことが判った。
産業上の利用可能性
[0118] 本発明の導電粒子配置シートは、製造力も使用までの間の導電粒子の欠落が起こ りにくぐ微細パターン配線の電気的接続において、微小電極の接続信頼性に優れ ると共に、狭スペースの隣接電極間の絶縁性が高ぐ低抵抗の接続を可能にする接 続材料用途にぉ ヽて好適に利用できる。
図面の簡単な説明
[0119] [図 1]本発明における基準面 Pl、 P2と平均突出高さ hl、 h2の関係を示す概念図で ある。
[図 2]本発明の導電粒子配置シートの断面概念図である。
[図 3]本発明の異方導電性フィルムの製造概念図である。
[図 4]本発明の異方導電性フィルムの断面概念図である。
[図 5]本発明の導電粒子配置シートの SEM写真である。

Claims

請求の範囲
[1] 導電粒子と、基準面 P1及びそれに相対する基準面 P2を有する絶縁榭脂シートと を含んでなる導電粒子配置シートであって、該絶縁樹脂シートの厚みは該導電粒子 の平均粒径より小さぐ該絶縁樹脂シートの少なくとも片側の基準面 P1から導電粒子 が突出しており、導電粒子の絶縁榭脂シートの基準面 P1から突出した部分が、該絶 縁榭脂シートを構成する該絶縁樹脂と同じ榭脂からなる被覆層で覆われており、 ここで、基準面 P1と、導電粒子の基準面 P1に平行な接線であって該基準面 P1か ら突出した突出部分に接する接線 L1との間の距離の平均を平均突出高さ hi (hi > 0)とし、基準面 P2と、導電粒子の基準面 P2に平行な接線であって該導電粒子を挟 んで接線 L1とは反対側にある接線 L2との間の距離の平均を平均突出高さ h2とした 場合 (但し、該接線 L2が該絶縁榭脂シート内にある時は h2く 0、該接線 L2が基準 面 P2上にある時は h2 = 0、該接線 L2が該絶縁榭脂シート外にある時は h2>0とす る）、 hi >h2の関係を満たす
ことを特徴とする上記導電粒子配置シート。
[2] 前記絶縁榭脂シートの両面力 前記導電粒子が突出しており、前記平均突出高さ hiに対する平均突出高さ h2の比 h2Zhlが、 0以上、 1Z1. 1以下である請求項 1 に記載の導電粒子配置シート。
[3] 前記基準面 P2から突出した導電粒子は、絶縁榭脂シートから露出している請求項 2に記載の導電粒子配置シート。
[4] 前記基準面 P1から突出した導電粒子の被覆層の頂部の被覆厚みが、 0. 1 m以 上 2 μ m以下である請求項 1に記載の導電粒子配置シート。
[5] 前記導電粒子の絶縁榭脂シートの面積に占める導電粒子の投影面積の合計とし て定義される面積率力 2%以上 40%以下である請求項 1に記載の導電粒子配置シ ート。
[6] 前記絶縁榭脂シートがフ ノキシ榭脂を含有する請求項 1に記載の導電粒子配置 シート。
[7] 前記導電粒子の平均粒径が 0. 5 μ m以上 10 μ m以下である請求項 1に記載の導 電粒子配置シート。
[8] 前記導電粒子の中心間距離の変動係数が、 0. 03以上 0. 6以下である請求項 1に 記載の導電粒子配置シート。
[9] 前記絶縁榭脂シートの 180°C溶融粘度が lOPa' s以上 5万 Pa' s以下である請求項
1に記載の導電粒子配置シート。
[10] 延伸可能なシート上に導電粒子を単層で充填して導電粒子層を形成し、該導電粒 子層上に絶縁榭脂層を形成して導電粒子充填シートを形成し、該導電粒子充填シ ートを延伸することを含む導電粒子配置シートの製造方法。
[11] 前記延伸可能なシート上に導電粒子を単層で充填して導電粒子層を形成するに 際し、該延伸可能なシート上に、粘着剤を塗布し、該粘着剤上に導電粒子を単層で 充填した導電粒子層を形成する請求項 10に記載の方法。
[12] 前記導電粒子充填シートの絶縁榭脂層の厚みが、導電粒子の平均粒径に対して 1
. 0倍以上 10倍以下である請求項 10に記載の方法。
[13] 前記延伸可能なシート上に、粘着剤を塗布し、該粘着剤上に導電粒子を単層で充 填して導電粒子層を形成するに際し、導電粒子を粘着剤に埋め込む請求項 11に記 載の方法。
[14] 前記導電粒子を単層で充填して導電粒子層を形成するに際し、全面積に対する導 電粒子の投影面積の割合として定義される充填率が、 50%以上 90%以下となるよう に導電粒子を充填した請求項 10に記載の方法。
[15] 前記導電粒子層上に絶縁榭脂層を形成するに際し、絶縁榭脂層として、シート状 の絶縁榭脂を導電粒子層上に形成する請求項 10に記載の方法。
[16] 前記導電粒子層上に絶縁榭脂層を形成するに際し、絶縁榭脂層として、溶剤に溶 解した絶縁榭脂を塗工し、溶剤を乾燥して得られた絶縁榭脂を導電粒子層上に形 成する請求項 10に記載の方法。
[17] 縦方向の延伸倍率と横方向の延伸倍率の積として定義される面倍率が、 2. 2倍以 上 25倍以下である請求項 10に記載の方法。
[18] 請求項 1〜請求項 9のいずれか一項に記載の導電粒子配置シートと、該シートの少 なくとも片面に積層された絶縁性接着剤層を含んでなる異方導電性フィルム。
[19] 請求項 10〜請求項 17のいずれか一項に記載の方法により製造された導電粒子配 置シートと、該シートの少なくとも片面に積層された絶縁性接着剤層を含んでなる異 方導電性フィルム。
[20] ICチップの電極と回路基板の電極を電気的に接続する回路接続方法であって、請 求項 18又は請求項 19に記載の異方導電性フィルムを回路基板と ICチップ間に保 持した状態で、圧力を加えることを含む上記回路接続方法。
[21] 請求項 20の方法により得られ得る接続構造体。
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