WO2007116676A1 - 不織繊維構造を有する成形体 - Google Patents

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Tomoaki Kimura
Yasuro Araida
Toru Ochiai
Sumito Kiyooka
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Kuraray Kuraflex Co., Ltd.
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    • D06M15/643Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
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    • E04B1/62Insulation or other protection; Elements or use of specified material therefor
    • E04B1/74Heat, sound or noise insulation, absorption, or reflection; Other building methods affording favourable thermal or acoustical conditions, e.g. accumulating of heat within walls
    • E04B1/88Insulating elements for both heat and sound
    • E04B1/90Insulating elements for both heat and sound slab-shaped
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
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    • E04C2/10Building elements of relatively thin form for the construction of parts of buildings, e.g. sheet materials, slabs, or panels characterised by specified materials of wood, fibres, chips, vegetable stems, or the like; of plastics; of foamed products
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    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/697Containing at least two chemically different strand or fiber materials

Definitions

  • the present invention relates to a lightweight and highly breathable molded article mainly composed of fibers without using a resin for filling voids, a chemical binder, a special agent, or the like.
  • non-woven fabrics composed of natural fibers or synthetic fibers have been widely used not only for hygiene or medical use such as use, throwing diaper wet wiper, clothing use, but also for industrial use. It has a wide range of valuable values from so-called daily life materials to industrial materials.
  • non-woven fabrics having high flexibility such as needle punch non-woven fabrics and hot-air thermal bonded non-woven fabrics are widely used as bulky and lightweight non-woven fabrics.
  • heat press treatment or processing such as resin impregnation.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-314592
  • Patent Document 1 describes kenaf fibers obtained by defibrating kenaf with a thermosetting adhesive.
  • a fiberboard obtained by bonding and having a density of 600 to 900 kg / m 3 is disclosed.
  • This fiber board is generally called “kenaf board”.
  • kenaf which is the raw material of this kenaf board, is a natural fiber, it is impregnated with adhesive at the stage of processing into the board. By using less, the board is finished.
  • Such kenaf boards can replace building materials (roofing materials, flooring materials, etc.), furniture (storage cases, system kitchens, closets, etc.), electrical equipment (speakers, etc.), musical instruments (peer-inno-regon). Etc.) or table tennis table.
  • Patent Document 2 discloses that a composite film of an organic binder and an inorganic powder is formed on the polyester fiber surface, A polyester fiber board having both rigidity and flame retardancy is disclosed in which a board composed of polyester fibers is filled with a composite material of an organic binder and an inorganic powder. This document describes that rigidity and flame retardancy are ensured by pressing a slurry made of an inorganic powder and an organic binder into a polyester fiber nonwoven fabric.
  • the method of press-fitting the slurry into the nonwoven fabric has a complicated process, and it takes a long time to inject the slurry, it is difficult to increase the processing speed, and it is difficult to ensure stable quality. . Furthermore, since this method fills the voids formed between the fibers constituting the nonwoven fabric with inorganic powder or a binder, the density becomes very high and the lightness is reduced.
  • a wood fiber board (particle board, MDF: Medium Density Fiber), which is made of a small piece of wood material and is molded by heat and pressure using an adhesive. Boards, etc.) are also known [see Japanese Patent Laid-Open No. 6-31708 (Patent Document 3), Japanese Patent Laid-Open No. 6-155662 (Patent Document 4), Japanese Patent Laid-Open No. 2006-116 854 (Patent Document 5) ].
  • the wood fiber board is generally heavy and places a burden on the installation operator, and is easily broken and easily broken when bent with a strong impact or load.
  • wood fiber board is a board developed for the above-mentioned use as a substitute for wood in the same way as kenaf board by recycling waste wood from the viewpoint of resource conservation, and it does not have air permeability. It is common. Furthermore, wood fiber boards often use melamine resin as an adhesive and formaldehyde is generated.
  • Patent Document 6 discloses a non-woven fabric containing an ethylene-butanol alcohol copolymer fiber having a predetermined molar ratio of ethylene. Is disclosed. In this document, for the purpose of obtaining a non-woven fabric having high bulkiness and high flexibility and sufficient strength, the ethylene monobutyl alcohol copolymer is swollen with water and further heated in contact with the heating body. To fix the fiber. That is, the obtained nonwoven fabric is flexible and not hard.
  • JP 2001-123368 A discloses a fiber web by thermally bonding ethylene butyl alcohol copolymer fibers by wet heat as a fiber aggregate having light weight and bulkiness.
  • a fixed self-supporting porous fiber assembly is disclosed.
  • the fiber aggregate is obtained by impregnating a fiber aggregate including wet heat adhesive fibers with water at room temperature, and then heating the water-containing fiber aggregate to about 100 ° C. to generate air bubbles in the fiber aggregate.
  • the fiber assembly having a cellular void inside is manufactured by heat treatment and cooling.
  • this fiber assembly also has bulkiness and lightness secured by the cellular voids formed inside, it is difficult to secure high hardness with locally low strength. It is.
  • Patent Document 1 JP 2004-314592 A
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2003-221453
  • Patent Document 3 JP-A-6-31708
  • Patent Document 4 Japanese Patent Laid-Open No. 6-155662
  • Patent Document 5 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2006-116854
  • Patent Document 6 Japanese Unexamined Patent Publication No. 63-235558
  • Patent Document 7 Japanese Patent Laid-Open No. 2001-123368
  • an object of the present invention is to provide a molded body having a high bending stress even if it is light and has a low density.
  • Another object of the present invention is to provide a molded article having air permeability and heat insulation, high hardness, and excellent folding resistance and toughness.
  • Still another object of the present invention is to provide a molded article having a nonwoven fiber structure that can be easily produced without using harmful components.
  • the present inventors have found that the non-woven fiber appropriately bonded with the wet heat adhesive fiber has a high bending stress even though it is lightweight and has a low density. As a result, the present invention has been completed.
  • the molded article of the present invention is a molded article containing wet heat adhesive fibers and having a nonwoven fiber structure, and the fibers constituting the nonwoven fibers are fused by the wet heat adhesive fibers. is bonded at a ratio of 85% or less bonded fiber ratio, 0. 05-0. Rutotomoni which have a apparent density of 7 g / cm 3, and the maximum bending stress 0.5 05MPa or more at least in one direction, the maximum bending stress The bending stress at a bending amount 1.5 times that of the indicated bending amount is 1/5 or more of the maximum bending stress.
  • This molded body has an apparent density of 0.2 to 0.7 g / cm 3 and a bending stress force of 1.5 times the bending amount showing the maximum bending stress. It may be 1Z3 or more. Further, in the cross section in the thickness direction, the fiber adhesion rate in each region divided in three in the thickness direction is 85% or less, and the difference between the maximum value and the minimum value of the fiber adhesion rate in each region is It may be less than 20%. Further, in the cross section in the thickness direction, the fiber filling rate in each region divided in three in the thickness direction is 20 to 80%, and the maximum value and the minimum value of the fiber filling rate in each region are The difference may be 20% or less.
  • the air permeability is also high.
  • the air permeability according to the Frazier method may be about 0.:! To 300 cm 3 / cm 2 / sec. .
  • thermal conductivity with high thermal insulation is 0.03 to 0.1 lW / mK. Degree.
  • the thermal adhesive fiber under moisture (if example embodiment, the ethylene is an ethylene unit content of from 10 to 60 mole 0/0 - Bulle alcohol copolymer) wet heat adhesive resin sheath portion formed of a non It may also be a core-sheath type composite fiber formed with a core part composed of a wet heat adhesive resin (for example, polypropylene resin, polyester resin, polyamide resin, etc.).
  • the molded body of the present invention may contain at least one selected from the group consisting of boron-based flame retardants and silicon-based flame retardants. This molded body can be used for applications requiring heat insulation and / or air permeability.
  • the present invention also includes a building material board composed of the molded body.
  • the molded body of the present invention includes wet heat adhesive fibers and has a nonwoven fiber structure, and is substantially composed of fibers without being impregnated with resin. Further, the fiber structure is formed by adhesion of wet heat adhesive fibers that are not mechanically entangled, such as a needle punch, in order to prevent the fibers from being oriented in the thickness direction.
  • this molded body has air permeability and heat insulation, has high hardness, and is excellent in folding resistance and toughness.
  • this molded body is formed into a plate shape and absorbs the stress by bending and deforming against the applied stress that hardly causes local deformation even when a load is applied to the surface. High impact resistance, even if a strong impact can be held, it will not easily break or break.
  • this molded body can be substantially composed of only fibers, Since there is no need to add a binder or special chemicals, it can be easily manufactured without using components that generate harmful components (such as volatile organic compounds such as formaldehyde).
  • FIG. 1 is an electron micrograph (200 ⁇ ) of a cross section in the thickness direction (near the center) of the molded body obtained in Example 1.
  • FIG. 1 is an electron micrograph (200 ⁇ ) of a cross section in the thickness direction (near the center) of the molded body obtained in Example 1.
  • FIG. 2 is an electron micrograph (200 ⁇ ) of a cross section (near the surface) in the thickness direction of the molded body obtained in Example 1.
  • FIG. 3 is an electron micrograph (200 ⁇ ) of a cross section (near the center) in the thickness direction of the molded body obtained in Example 20.
  • FIG. 4 is an electron micrograph (200 ⁇ ) of a cross section (near the surface) in the thickness direction of the molded body obtained in Example 20.
  • the molded body of the present invention includes wet heat adhesive fibers and has a non-woven fiber structure.
  • the molded body of the present invention has a layer-like bending behavior (which can not be obtained with ordinary nonwoven fabrics) by making the arrangement of fibers constituting the nonwoven fiber structure and the bonding state of these fibers within a predetermined range.
  • such a molded body has an adhesive action at a temperature lower than the melting point of the wet heat adhesive fiber by applying high-temperature (superheated or heated) water vapor to the web containing the wet heat adhesive fiber. Is obtained by partially bonding the fibers together and converging them. In other words, it is obtained by point-bonding or partial-bonding single fibers and bundle-like bundled fibers so as to form a “scrum” while holding moderately small voids under wet heat.
  • the wet heat adhesive fiber is composed of at least a wet heat adhesive resin.
  • the wet heat adhesive resin only needs to be able to flow or easily deform at a temperature that can be easily realized by high-temperature steam and to exhibit an adhesive function.
  • hot water for example, 80 ⁇ : 120 ° C
  • thermoplastic resins that can be softened at 95 to 100 ° C and self-adhesive or adhere to other fibers, such as cellulosic resins (C-alkylcellulose agents such as methylcellulose).
  • hydroxy C alkyl cellulose ethers such as hydroxymethyl cellulose
  • Carboxy C alkyl cellulose ethers such as carboxymethyl cellulose or
  • polyalkylene glycol resins poly C alkylene oxides such as polyethylene oxide and polypropylene oxide
  • polybule resins polyburpi
  • Lipidone, polybule ether, butyl alcohol polymer, polyblucetal, etc.), acrylic copolymers and their alkali metal salts [acrylic monomers such as (meth) acrylic acid, (meth) acrylamide] A copolymer containing a unit composed of a unit or a salt thereof], a modified butyl copolymer (a vinyl monomer such as isobutylene, styrene, ethylene, butyl ether, and an unsaturated carboxylic acid such as maleic anhydride).
  • Copolymers or salts thereof with acids or anhydrides polymers with hydrophilic substituents introduced (polyesters, polyamides, polystyrenes or salts with sulfonic acid groups, carboxyl groups, hydroxyl groups, etc.) ), Aliphatic polyester resins (polylactic acid resins, etc.).
  • polyester resins, polyamide resins, polyurethane resins, thermoplastic elastomers or rubbers such as styrene elastomers
  • they are softened and bonded at the temperature of hot water (high temperature steam). Resins capable of expressing functions are also included.
  • wet heat adhesive resins can be used alone or in combination of two or more.
  • the wet heat adhesive resin is usually composed of a hydrophilic polymer or a water-soluble resin.
  • vinyl alcohol polymers such as ethylene vinyl alcohol copolymer
  • polylactic acid resins such as polylactic acid
  • (meth) acrylic copolymers containing (meth) acrylamide units In particular, it contains bi-olefin units such as ethylene and propylene.
  • Nyl alcohol polymers especially ethylene-but alcohol copolymers are preferred.
  • Ethylene - in Bulle alcohol copolymer an ethylene unit content of (co Polymerization ratio) is, for example, 10 to 60 Monore 0/0, preferably 20 to 55 Monore 0/0, more preferably 3 It is about 0-50 mol%.
  • ethylene unit is within this range, a unique property of having wet heat adhesiveness but not hot water solubility is obtained.
  • the proportion of ethylene units is If the amount is too small, the ethylene-vinyl alcohol copolymer easily swells or gels with low-temperature steam (water), and its shape changes easily only once it is wetted with water.
  • the proportion of ethylene units is too large, the hygroscopicity is lowered, and fiber fusion due to wet heat becomes difficult to occur, so it is difficult to ensure practical strength.
  • the ratio of the ethylene unit is particularly in the range of 30 to 50 mono%, the processability into a sheet or plate is particularly excellent.
  • Ethylene -.. ⁇ degree of Bulle alcohol unit in Bulle alcohol copolymer if Retsue, 90-99 99 Monore is about 0/0, preferably from 95 to 99 98 Monore 0/0, further Preferably it is about 96-99.97 mol%. If the degree of hatching is too small, the thermal stability will decrease, and the thermal degradation will reduce the stability due to gelling. On the other hand, if the degree of hatching is too large, it becomes difficult to produce the fibers themselves.
  • the viscosity average degree of polymerization of the ethylene-vinyl alcohol copolymer is about 200 to 2500, preferably about 300 to 2000, and more preferably about 400 to 1500 if it can be selected as necessary. When the degree of polymerization is within this range, the balance between spinnability and wet heat adhesion is excellent.
  • the cross-sectional shape of the wet-heat adhesive fiber is a general solid cross-sectional shape, such as a round cross-section or an irregular cross-section [flat, elliptical, polygonal, 3 to: not limited to 14-leaf shape, U-shape, U-shape, V-shape, dogbone (I-shape, etc.), and may be a hollow cross-section.
  • the wet heat adhesive fiber may be a composite fiber composed of a plurality of resins containing at least a wet heat adhesive resin. The composite fiber only needs to have the wet heat adhesive resin on at least a part of the fiber surface, but from the viewpoint of adhesion, the wet heat adhesive resin continuously occupies at least a part of the surface in the length direction. Is preferred.
  • Examples of the cross-sectional structure of the composite fiber in which the wet heat adhesive fiber occupies the surface include a core-sheath type, a sea-island type, a side-by-side type, a multi-layer bonding type, a radial bonding type, and a random composite type.
  • the core-sheath structure (that is, the sheath part is wet-heat bonded) is a structure in which the wet heat-adhesive resin occupies the entire surface continuously in the length direction because it is a highly adhesive structure.
  • Core-sheath structure composed of a conductive resin is preferred.
  • wet heat adhesive resins may be combined, or may be combined with non-wet heat adhesive resins.
  • Non-wet heat adhesive resin is water-insoluble or hydrophobic resin Examples thereof include polyolefin resins, (meth) acrylic resins, vinyl chloride resins, styrene resins, polyester resins, polyamide resins, polycarbonate resins, polyurethane resins, thermoplastic elastomers, and the like. . These non-wet heat adhesive resins can be used alone or in combination of two or more.
  • non-wet heat adhesive resins from the viewpoint of heat resistance and dimensional stability, resins having a melting point higher than that of wet heat adhesive resins (particularly ethylene-butyl alcohol copolymers), such as polypropylene resins Polyester resins and polyamide resins, particularly polyester resins and polyamide resins are preferred because of their excellent balance of heat resistance and fiber forming properties.
  • polyester resins include aromatic polymers such as poly C alkylene acrylate resins.
  • Reester resins polyethylene terephthalate (PET), polytrimethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, etc.
  • PET polyethylene terephthalate
  • polyethylene terephthalate resins such as PET are preferred.
  • Polyethylene terephthalate resin contains other dicarboxylic acids (eg, isophthalic acid, naphthalene 2,6 dicarboxylic acid, phthalic acid, 4,4′-diphenylcarboxylic acid, bis (carboxyphenyl) ethane in addition to the ethylene terephthalate unit.
  • diols eg, ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4 butanediol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol, cyclohexane-1,4 over dimethanol, polyethylene glycol, include a ratio of the degree of units composed of a polytetramethylene glycol, etc.) 20 mole 0/0 hereinafter les, be good les.
  • Polyamide-based lunar month effects include polyamide 6, polyamide 66, polyamide 610, polyamide 10, polyamide 12, polyamide 6-12, and other aliphatic polyamides and copolymers thereof, aromatic dicarboxylic acid and aliphatic Semi-aromatic polyamides synthesized from diamine are preferred. These polyamide resins may also contain other copolymerizable units.
  • the ratio (mass ratio) of the two depends on the structure (eg, core-sheath structure).
  • the wet heat adhesive resin is not particularly limited as long as the wet heat adhesive resin is present on the surface.
  • wet heat adhesive resin / non-wet heat adhesive resin 90/10 ⁇ : 10/90, preferably 80/20 ⁇ : 15785 and more It is preferably about 60/40 to 20/80.
  • the proportion of the wet heat adhesive resin is too large, it is difficult to make the wet heat adhesive resin continuously present in the length direction of the fiber surface if the proportion of the wet heat adhesive resin that makes it difficult to secure the fiber strength is too small. Thus, the wet heat adhesiveness is lowered. This tendency is the same even when the wet heat adhesive resin is coated on the surface of the non-wet heat adhesive fiber.
  • the average fineness of the wet heat adhesive fiber can be selected from, for example, a range force of about 0.01 to:! OOdtex, preferably from 0.:! To 50 dtex, more preferably 0.5. ⁇ 30dtex (especially 1 ⁇ : lOdtex). When the average fineness is within this range, the balance between the strength of the fiber and the expression of wet heat adhesion is excellent.
  • the average fiber length of the wet heat adhesive fibers can be selected from the range of, for example, about 10 to 100 mm, preferably about 20 to 80 mm, more preferably about 25 to 75 mm (particularly about 35 to 55 mm). When the average fiber length is within this range, the fibers are sufficiently entangled, so that the mechanical strength of the molded body is improved.
  • the crimp ratio of the wet heat adhesive fiber is, for example, about:! -50%, preferably 3-40%, more preferably 5-30% (especially 10-20%). Further, the number of crimps is, for example, 1 to: 100 / inch, preferably 5 to 50 / inch, and more preferably about 10 to 30 / inch.
  • the molded body of the present invention may further contain non-wet heat adhesive fibers.
  • Non-wet heat adhesive fibers include polyester fibers (polyethylene terephthalate fibers, polytrimethylene terephthalate fibers, polybutylene terephthalate fibers, polyethylene naphthalate fibers and other aromatic polyester fibers), polyamide fibers (polyamide 6, polyamide 66, Polyamide 11, Polyamide 12, Polyamide 610, Polyamide 610, and other aliphatic polyamide fibers, Semi-aromatic polyamide fibers, Polyphenylene isophthalamide, Polyhexamethylene terephthalamide, Poly p-phenylene terephthalamide, etc. Aromatic polyamide fibers), polyolefin fibers (poly C polyolefin fibers such as polyethylene and polypropylene)
  • Acrylic fibers such as acrylonitrile fibers having an acrylonitrile unit such as acrylonitrile-butene chloride copolymer
  • polybules fibers such as polybulassal fibers
  • polychlorinated fibers polysalt ⁇ bulls
  • Salty-Buhl-Bulacetate copolymer Vinyl chloride-acrylonitrile copolymer fibers, etc.
  • polysalt-vinylidene fiber fibers such as vinylidene chloride mono-salt vinyl copolymer, salt vinylidene-vinyl acetate copolymer
  • polyparaphenylene etc.
  • Non-wet heat adhesive fibers examples thereof include benzobisoxazole fibers, polyphenylene sulfide fibers, and cellulosic fibers (for example, rayon fibers and acetate fibers). These non-wet heat adhesive fibers can be used alone or in combination of two or more.
  • non-wet and heat-bondable fibers can be appropriately selected and used according to the application.
  • hydrophilic fibers with high hygroscopicity, for example, polybule fibers and cellulosic fibers, particularly cellulosic fibers.
  • Cellulosic fibers include natural fibers (cotton, wool, silk, hemp, etc.), semi-synthetic fibers (acetate fibers such as triacetate fiber), and regenerated fibers (rayon, polynosic, cuvula, lyocell (for example, registered trademark names: Etc.)).
  • cellulosic fibers for example, semi-synthetic fibers such as rayon can be suitably used, and when combined with wet heat adhesive fibers containing an ethylene-vinyl alcohol copolymer, the affinity for wet heat adhesive fibers is high. As the shrinkage progresses, the adhesiveness also improves, and in the present invention, a molded body having a relatively high density and high mechanical properties can be obtained.
  • hydrophobic fibers with low hygroscopicity such as polyolefin fibers, polyester fibers, polyamide fibers, particularly polyester fibers having an excellent balance of various properties ( Polyethylene terephthalate fiber etc.) is preferably used
  • the average fineness and average fiber length of the non-wet heat adhesive fibers are the same as those of the wet heat adhesive fibers.
  • the ratio (mass ratio) between the wet heat adhesive fiber and the non-wet heat adhesive fiber is also determined according to the use of the molded body.
  • the wet heat adhesive fiber / non-wet heat adhesive fiber 10/90 ⁇ : ⁇ (for example, 20/80 to 100/0) can be selected. In the case of manufacturing a hard molded body, it is preferable that the ratio of wet heat adhesive fibers is larger.
  • the ratio of the wet heat adhesive fibers is within this range, a molded product that can ensure high surface hardness and bending behavior can be obtained.
  • the molded product (or fiber) of the present invention may further contain conventional additives such as stabilizers (heat stabilizers such as copper compounds, ultraviolet absorbers, light stabilizers, antioxidants, etc.), fine particles. It may contain colorants, antistatic agents, flame retardants, plasticizers, lubricants, crystallization rate retarders, etc. These additives can be used alone or in combination of two or more. These additives may be contained in fibers which may be carried on the surface of the molded body.
  • stabilizers heat stabilizers such as copper compounds, ultraviolet absorbers, light stabilizers, antioxidants, etc.
  • fine particles may contain colorants, antistatic agents, flame retardants, plasticizers, lubricants, crystallization rate retarders, etc. These additives can be used alone or in combination of two or more. These additives may be contained in fibers which may be carried on the surface of the molded body.
  • the molded article (fiber) of the present invention is effective when a flame retardant is added when used in applications requiring flame retardancy, such as automobile interior materials and aircraft inner wall materials, which will be described later.
  • a flame retardant a conventional inorganic flame retardant or organic flame retardant can be used, and a halogen flame retardant or a phosphorus flame retardant which is widely used and has a high flame retardant effect may be used.
  • phosphorus-based flame retardants have a problem of eutrophication of lakes due to phosphorus compound runoff due to hydrolysis. Therefore, in the present invention, it is preferable to use a boron-based flame retardant and / or a kale-based flame retardant as the flame retardant from the viewpoint of avoiding these problems and exhibiting high flame retardancy.
  • Examples of the boron-based flame retardant include boric acid (orthoboric acid, metaboric acid, etc.) and borate.
  • alkali metal borates such as sodium tetraborate, alkaline earth metal salts such as barium metaborate, transition metal salts such as zinc borate], condensed boric acid (salt) (pyroboric acid, tetrabora Acid, pentaboric acid, octaboric acid or a metal salt thereof).
  • These boron-based flame retardants may be hydrated substances (for example, borax which is hydrated sodium tetraborate). These boron-based flame retardants can be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of the key flame retardant include silicone compounds such as polyorganosiloxane, oxides such as silica colloidal silica, and metal key acids such as calcium silicate, aluminum silicate, magnesium silicate, and magnesium aluminosilicate. Examples include salt.
  • These flame retardants can be used alone or in combination of two or more.
  • boron-based flame retardants such as boric acid and borax are preferred.
  • Boric acid and borax may be subjected to flame retardant processing as an aqueous solution.
  • aqueous solution For example, to 100 parts by mass of water, 10 to 35 parts by mass of boric acid and 15 to 45 parts by mass of borax are dissolved. May be prepared into an aqueous solution.
  • the proportion of the flame retardant may be selected according to the use of the molded body. For example, for the total mass of the molded body, for example:! -300 mass%, preferably 5-200 mass%, More preferably, it is about 10 to 150% by mass.
  • the molded body of the present invention has a non-woven fiber structure obtained from the web composed of the fibers, and the shape thereof can be selected according to the use, but is usually a sheet shape or a plate shape.
  • the molded article of the present invention in order to have a non-woven fiber structure having high surface hardness and bending hardness, and having a good balance between lightness and air permeability, The arrangement state and adhesion state of the fibers constituting the web need to be adjusted appropriately. That is, it is desirable to arrange the fiber webs so as to intersect each other while being arranged in parallel with the fiber force (non-woven fiber) surface 1J in general. Furthermore, the molded article of the present invention is preferably fused at the intersection where the fibers intersect.
  • a molded body that requires high hardness and strength is bundled and fused in a bundle of several to several tens of fibers at a portion where fibers other than the intersections are arranged substantially in parallel.
  • the fiber is formed. It seems that “scrum” is formed by partially forming a structure fused at these fiber forces S, the intersection of single fibers, the intersection of bundle fibers, or the intersection of single fibers and bundle fibers. Structure (a structure in which fibers are bonded at the intersection and entangled like a mesh, or In this respect, the fibers are bonded to each other and the adjacent fibers are constrained to each other), and the desired bending behavior, surface hardness, and the like can be exhibited. In the present invention, it is desirable that the structural force be distributed in a substantially uniform manner along the surface direction and the thickness direction of the fiber web.
  • “almost parallel to the fiber web surface” means that there are repeated portions where a large number of fibers are locally arranged along the thickness direction. Indicates a state where there is nothing wrong. More specifically, when an arbitrary cross-section of the fiber web of the molded body is observed with a microscope, the ratio of fibers continuously extending in the thickness direction over 30% of the thickness of the fiber web (number of fibers) The ratio is 10% or less (particularly 5% or less) with respect to the total fibers in the cross section.
  • the fibers are arranged parallel to the fiber web surface when there are many fibers oriented along the thickness direction (direction perpendicular to the web surface). As a result, an unnecessarily large void is formed in the nonwoven fiber, and the bending strength and surface hardness of the molded body are reduced. Therefore, it is desirable to minimize this void as much as possible, and it is desirable to arrange the fibers as parallel to the fiber web surface as possible.
  • the molded body of the present invention when the molded body of the present invention is in the form of a sheet or a plate, and it is subjected to load gravity in the thickness direction of the molded body, if a large void exists, the void is crushed by the load. The shape surface is easily deformed. Furthermore, when this load is applied to the entire surface of the molded body, the thickness tends to be reduced as a whole. This problem can be avoided if the molded body itself is made of a resin filling without voids. However, this reduces air permeability, makes it difficult to bend when bent (fold resistance), and light weight. It will be difficult to ensure.
  • the fibers cross each other by arranging the fibers in parallel along the surface direction of the web and dispersing (or directing the fibers in a random direction), By bonding at the intersection, a small gap is generated to ensure light weight. Furthermore, the continuous fiber structure ensures adequate air permeability and surface hardness. In particular, when a bundle of fibers fused in parallel in the fiber length direction is formed at a location where they are aligned in parallel and not intersecting with other fibers, compared to the case where they are composed of only single fibers. High bending strength can be secured mainly.
  • the fiber constituting the nonwoven fiber structure is bonded to the wet heat adhesive fiber by a fiber adhesion rate of 85% or less (for example, 1 to 85%), preferably 3 to 70. %, More preferably 5 to 60% (particularly 10 to 35%).
  • the fiber adhesion rate in the present invention can be measured by the method described in Examples described later, but the ratio of the number of cross sections of fibers bonded to two or more fibers relative to the number of cross sections of all fibers in the non-woven fiber cross section. Show. Accordingly, a low fiber adhesion rate means that the proportion of fibers fused to each other (the proportion of fibers that are converged and fused) is small.
  • the fibers constituting the non-woven fiber structure are bonded at the contact points of the respective fibers.
  • this bonding point is used.
  • the fiber adhesion rate in each region divided into three equal parts in the thickness direction is in the above range. Further, the difference between the maximum value and the minimum value of the fiber adhesion rate in each region is 20% or less (for example, 0.:! To 20%), preferably 15% or less (for example, 0.5 to: 15%), More preferably, it is 10% or less (eg, 10%). In the present invention, since the fiber adhesion rate has such uniformity in the thickness direction, it is excellent in hardness, bending strength, folding resistance and toughness.
  • the "region divided into three in the thickness direction” refers to each region divided into three equal parts by slicing in a direction orthogonal to the thickness direction of the plate-like molded body. Means.
  • the fusion of wet heat-bonding fibers is evenly dispersed and spot-bonded, and these point bonds have a short fusion point distance (for example, several tens of times).
  • the network structure is stretched at a high density of ⁇ several hundreds / m). Due to such a structure, the molded body of the present invention has high followability to strain due to the flexibility of the fiber structure even when an external force is applied, and at each fusion point of finely dispersed fibers. Since the external force is dispersed and reduced, it can be estimated that high folding resistance and toughness are expressed.
  • the existence frequency of single fibers (single fiber end faces) in the cross section in the thickness direction is not particularly limited, and for example, the existence frequency of single fibers existing in an arbitrary lmm 2 of the cross section. May be 100 Zmm 2 or more (for example, about 100 to 300), but when mechanical properties are required rather than light weight, the presence frequency of single fibers is, for example, 10 0 Pieces / mm 2 or less, preferably 60 pieces / mm 2 or less (eg 1 to 60 pieces / mm 2 ), more preferably 25 pieces Zmm 2 or less (eg 3 to 25 pieces / mm 2 ) Moyore.
  • the existence frequency of the single fiber is measured as follows. That is, the range corresponding to lmm 2 selected from a scanning electron microscope (SEM) photograph of the cross section of the compact is observed, and the number of single fiber cross sections is counted. In the photo, observe in the same way at several arbitrary locations (for example, 10 randomly selected locations), and use the average value per unit area of the single fiber end surface as the frequency of single fiber. At this time, in the cross section, the number of fibers that are in the state of single fibers is all counted.
  • SEM scanning electron microscope
  • the wet heat-adhesive fiber in the molded body does not tie both ends in the thickness direction (by preventing the fiber from penetrating the molded body in the thickness direction), thereby suppressing the loss of the molded body due to fiber loss. it can.
  • the production method for arranging the wet heat adhesive fibers in this way is not particularly limited, but a means for laminating a plurality of shaped bodies entangled with wet heat adhesive fibers and performing wet heat adhesion is simple and reliable. Further, by adjusting the relationship between the fiber length and the thickness of the molded body, the number of fibers that connect both ends of the molded body in the thickness direction can be greatly reduced.
  • the thickness of the molded body is 10% or more (for example, 10 to 1000%), preferably 40% or more (for example, 40 to 800%), more preferably, to the fiber length. More preferably, it is 60% or more (60 to 700% if the f-row is omitted), particularly 100% or more (for example, 100 to 600%).
  • the thickness of the molded body and the fiber length are in such a range, it is possible to suppress the missing of the molded body due to the loss of the fiber without lowering the mechanical strength such as bending stress of the molded body.
  • the density and mechanical characteristics of the molded product of the present invention are affected by the ratio and the presence state of the bundle-like fused fibers.
  • the fiber adhesion rate which indicates the degree of fusion, can be easily measured based on the number of bonded fiber cross sections in a predetermined region by taking a photograph of an enlarged cross section of the molded body using SEM.
  • the core of the present invention is formed of a sheath portion made of wet heat adhesive fibers and a core portion made of a fiber-forming polymer.
  • the adhesion of the bonded portion can be released by means such as melting or washing, and compared with the cut surface before release, the fiber adhesion rate can be measured.
  • the area ratio occupied by the cross section formed by the fiber and the bundle of fiber bundles in the cross section of the molded body (cross section in the thickness direction) after molding that is, A fiber filling rate can also be used.
  • the fiber filling rate in the cross section in the thickness direction is 20 to 80%, preferably 20 to 60%, and more preferably about 30 to 50%.
  • the fiber filling rate is too small, there are too many voids in the molded body, making it difficult to ensure the desired surface hardness and bending stress. On the other hand, if it is too large, the surface hardness and bending stress can be secured sufficiently, but it becomes very heavy and the air permeability tends to decrease.
  • the molded body of the present invention (in particular, a molded body in which fibers are fused in a bundle and the frequency of single fibers is 100 pieces / mm 2 or less) is plate-shaped (board-shaped), It is desirable to have a surface hardness that is not easily dented or deformed under load.
  • the hardness according to A type durometer hardness test QIS K6253 “Test for hardness of vulcanized rubber and thermoplastic rubber” is, for example, A50 or higher, preferably A60 or higher. Yes, more preferably A70 or more. If this hardness is too small, it is likely to be deformed by a load applied to the surface.
  • the molded body including such a bundle-like fused fiber has a low presence frequency of the bundle-like fused fiber in order to balance bending strength, surface hardness, lightness, and air permeability at a high level. It is preferable that the fibers (bundle fibers and / or single fibers) are bonded at a high frequency at the intersection of the fibers. However, if the fiber adhesion rate is too high, the distances between the bonded points are too close to each other, so that the flexibility is lowered and it becomes difficult to eliminate distortion caused by external stress. For this reason, the molded article of the present invention needs to have a fiber adhesion rate of 85% or less.
  • the fiber adhesion rate When the fiber adhesion rate is not too high, a passage with fine voids can be secured in the molded body, and the lightness and air permeability can be improved. Therefore, in order to develop a large bending stress, surface hardness and air permeability with as few contacts as possible, the fiber adhesion rate increases along the thickness direction from the surface of the molded body to the inside (center) and back. A uniform distribution is preferred. If the adhesion points are concentrated on the surface or inside, in addition to the bending stress and shape stability described above, it is difficult to ensure air permeability.
  • the fiber filling rate in each region divided into three equal parts in the thickness direction is in the above range in the cross section in the thickness direction.
  • the difference between the maximum value and the minimum value of the fiber filling rate in each region is 20% or less (for example, 0.:! To 20%), preferably 15% or less (for example, 0 ⁇ 5 to: 15%), Preferably, it is 10% or less (for example, 1 to: 10%).
  • the fiber filling rate is uniform in the thickness direction, the bending strength is excellent in folding resistance and the toughness is excellent.
  • the fiber filling rate in the present invention is measured by the method described in Examples described later.
  • One of the features of the molded body of the present invention is that it exhibits a bending behavior that cannot be obtained with conventional wood fiber board materials.
  • the repulsive force of the sample is generated when the sample is gradually bent, and the maximum stress (peak stress) is measured.
  • peak stress peak stress
  • the molded body of the present invention has a maximum bending stress in at least one direction (preferably all directions) of 0 ⁇ 05 MPa or more (eg, 0 ⁇ 05 ⁇ :! OOMPa), preferably 0 ⁇ l ⁇ 30 MPa, more preferably about 0.2 to 20 MPa. Furthermore, in the case of having a high bending stress, such as a molded body containing bundled fused fibers (a plurality of fibers fused in a bundled form), the maximum bending stress is 2 MPa or more, preferably 5 to: 100 MPa, More preferably, it may be about 10 to 60 MPa.
  • this maximum bending stress is too small, it will easily break due to its own weight or heavy load when used as a board material. Also, if the maximum bending stress is too high, it will become too hard, and if it is bent past the peak of stress, it will break and be easily damaged. In order to obtain a hardness exceeding lOOMPa, it is necessary to increase the density of the molded body, which makes it difficult to ensure light weight.
  • the stress increases as the amount of bending increases, for example, increases substantially linearly.
  • the stress gradually decreases thereafter.
  • the amount of bending and the stress are plotted on a graph, it shows a correlation that draws an upwardly convex parabola.
  • the molded product of the present invention has a so-called “stickiness (or toughness) that does not cause a sudden stress drop even when it is further bent beyond the maximum bending stress (peak of bending stress). It is also one of the characteristics.
  • the bending stress that remains after exceeding the bending amount (displacement) at the peak of the bending stress can be used. That is, the molded article of the present invention has a stress when bending to a displacement of 1.5 times the bending amount indicating the maximum bending stress (hereinafter sometimes referred to as “1.5 times displacement stress”). For example, 1/3 or more (for example, 1/3 to 9/10), preferably 2/5 or more (for example, 2Z5 to 9ZlO). ), More preferably 3/5 or more (for example, 3/5 to 9/10).
  • the double displacement stress is 1/10 or more of the maximum bending stress (for example, 1/10 to: 1), preferably 3/10 or more (for example, 3/10 to 9/10), more preferably 5Z10 or more. (For example, 5Z10-9 / 10) may be maintained.
  • the molded product of the present invention can ensure excellent lightness due to voids generated between the fibers. Further, unlike the resin foam such as sponge, these voids are continuous rather than independent voids, and thus have air permeability.
  • Such a structure is a structure that is extremely difficult to manufacture by conventional general hardening techniques, such as a method of impregnating with a resin or a method of forming a film-like structure by closely adhering surface portions. .
  • the molded product of the present invention has a low density, specifically, the apparent density is, for example, about 0.05-0.7 g / cm 3 , and particularly in applications that require lightweight. , for example, 0. 05 ⁇ 0. 5g / cm 3, preferably 0. 08 ⁇ 0. 4g / cm 3, more preferably from 0. 1 ⁇ 0. 35g / cm 3 order.
  • the apparent density for example, 0. 2 ⁇ 0. 7g / cm 3 , preferably 0. 25 ⁇ 0. 65g / cm 3, more preferably 0. 3 It may be about 0.6 g / cm 3 . If the apparent density is too low, it has light weight, but it is difficult to secure sufficient bending hardness and surface hardness.
  • the fibers are entangled and close to a general non-woven fiber structure that is merely fused at the intersection.
  • the density is increased, the fibers are fused in a bundle shape, and the porous molded body. It becomes a structure close to.
  • basis weight of the molded article of the present invention for example, 50: can be selected from 10000 g / m 2 approximately in the range, preferably 150 ⁇ 8000g / m 2, more preferably 300 ⁇ 6000g / m 2 approximately.
  • the basis weight is, for example, 1000 to 10000 g / m 2
  • good Mashiku is 1500 ⁇ 8000g / m 2, more preferably about 2000 ⁇ 6000g / m 2. If the basis weight is too small, it is difficult to secure the hardness. If the basis weight is too large, the web is too thick, and in the wet heat cache, high-temperature steam cannot sufficiently enter the inside of the web. It becomes difficult to obtain a uniform structure.
  • the thickness is not particularly limited, but can be selected from:! To a range of about 100 mm, for example, 3 to: 100 mm, preferably 3 to It is about 50 mm, more preferably about 5-50 mm (especially 5-30 mm). If the thickness is too thin, it will be difficult to ensure the hardness, and if it is too thick, the mass will also be heavy, and the handling properties as a sheet will be reduced.
  • the air permeability of the molded body of the present invention is 0.1 lcm 3 / cm 2 / sec or more (for example, 0.:! To 300 cm 3 / cm 2 / sec), preferably 0.5 to 250 cm 3 / cm 2 / sec (eg:! ⁇ 25 Ocm 3 / cm 2 / sec), more preferably 5 to 200 cm 3 / cm 2 / sec, usually:! ⁇ 1 OOcm 3 / cm 2 / Sec.
  • the air permeability is too small, it is necessary to apply pressure from the outside in order to allow air to pass through the molded body, making it difficult for natural air to enter and exit. On the other hand, if the air permeability is too high, the air permeability increases, but the fiber voids in the molded body become too large and the bending stress decreases.
  • the heat conductivity is high and the thermal conductivity is as low as 0.1 L / m'K or less, for example, 0.03 to 0.00. lW / mK, preferably about 0.05 to 0.08 W / m * K.
  • the fiber containing the wet heat adhesive fiber is formed into a web.
  • a conventional method for example, a direct method such as a spunbond method or a menoretobro method, a card method using a melt blown fiber or a staple fiber, a dry method such as an airlay method, or the like can be used.
  • a card method using melt blown fibers or staple fibers, particularly a card method using staple fibers is widely used.
  • the web obtained using the staple fiber include a random web, a semi-random web, a parallel web, and a cross wrap web. Out of these webs When increasing the ratio of bundled fused fibers, semi-random webs and parallel webs are preferred.
  • the obtained fiber web has the nonwoven fiber structure of the present invention by being sent to the next process by a belt conveyor and then exposed to a superheated or high temperature steam (high pressure steam) stream.
  • a molded body is obtained. That is, when the fiber web transported by the belt conveyor passes through the high-speed high-temperature steam flow ejected from the nozzle of the steam spraying device, the fibers are three-dimensionally bonded to each other by the sprayed high-temperature steam. .
  • the belt conveyor to be used is not particularly limited as long as the high-temperature steam treatment can be performed while compressing the fiber web used for processing to a desired density, and an endless conveyor is preferably used. .
  • it may be a general single belt conveyor, or it may be transported by combining two belt conveyors as necessary and sandwiching the web between both belts. By carrying in this way, when the web is processed, it is possible to suppress deformation of the shape of the carried web due to external forces such as water used for the treatment, high-temperature steam, and vibration of the conveyor. It is also possible to control the density and thickness of the treated non-woven fibers by adjusting the belt interval.
  • the steam injection device for supplying steam to the web is mounted in one conveyor and supplies steam to the web through the conveyor net.
  • a suction box may be mounted on the opposite conveyor. The suction bottas can suck out excess steam that has passed through the web.
  • a suction box is installed in the downstream part of the conveyor on the side where the steam injection device is installed.
  • a steam injection device may be installed in the side conveyor. If there is no downstream steam injection device and suction box, if the front and back of the fiber web are to be steamed, it can be substituted by inverting the front and back of the fiber web once treated and passing through the processing device again. .
  • the endless belt used for the conveyor is not particularly limited as long as it does not hinder the conveyance of the web or the high-temperature steam treatment.
  • the surface shape of the belt may be transferred to the surface of the fiber web depending on the conditions. Therefore, it is preferable to select appropriately according to the application.
  • a net with fine mesh may be used. Note that the upper limit is about 90 mesh, and fine mesh with a mesh larger than this makes it difficult for steam with low air permeability to pass through.
  • the mesh belt is made of metal, heat-treated polyester resin, polyphenylene sulfide resin, polyarylate resin (fully aromatic polyester resin), aromatic, from the viewpoint of heat resistance against steam treatment.
  • a heat-resistant resin such as an aromatic polyamide-based resin is preferable.
  • the fibers in the web which is the object to be processed, are moved into the web without greatly moving. enter in. It is considered that the steam flow enters the web and the moist heat action effectively covers the surface of each fiber existing in the web in a moist heat state and enables uniform thermal bonding.
  • this process is performed in a very short time under a high-speed air stream, the heat conduction to the fiber surface is sufficient. The process is completed before the heat conduction into the fiber is sufficient.
  • the entire fiber web to be treated is not easily crushed or deformed with a reduced thickness due to the pressure or heat of high-temperature steam.
  • the wet heat bonding is completed so that the degree of bonding in the surface and thickness direction without causing large deformation of the fiber web is substantially uniform.
  • the nozzle for injecting high-temperature water vapor is arranged such that a predetermined orifice is continuously arranged in the width direction using a plate or a die, and the orifice is arranged in the width direction of the web to be supplied with this. That's fine.
  • the thickness of the plate is 0.
  • the orifice diameter is not particularly limited as long as the desired fiber fixation is possible, but the orifice diameter is usually 0.05 to 2 mm, preferably 0.1 to: lmm, more preferably about 0.2 to 0.5 mm.
  • the pitch of the orifice is usually about 0.5 to 3 mm, preferably about 1 to 2.5 mm, and more preferably about 1 to about 1.5 mm. If the diameter of the orifice is too small, the processing accuracy of the nozzle becomes low and the processing becomes difficult, and the operational problem that clogging is likely to occur is likely to occur. On the other hand, if it is too large, the steam injection force is reduced.
  • the pressure may be set depending on the material and form of the fiber used.
  • the pressure is, for example, 0.:! To 2 MPa, preferably 0.2 to: L 5 MPa, more preferably about 0.3 to 1 MPa. If the steam pressure is too high or too strong, the fibers that form the web may move and cause turbulence, or the fibers may melt too much to partially retain the fiber shape. . Also, if the pressure is too weak, it may not be possible to give the web the amount of heat necessary for fiber fusion, or water vapor may not penetrate the web, resulting in fiber fusion spots in the thickness direction. It may be difficult to control the uniform ejection of vapor from the nozzle.
  • the temperature of the high-temperature steam is, for example, about 70 to 150 ° C, preferably about 80 to 120 ° C, and more preferably about 90 to 110 ° C.
  • the processing speed of high-temperature steam is, for example, 200 mZ or less, It is preferably 0.:! To 100 m / min, more preferably about 1 to 50 m / min.
  • a board product obtained by applying predetermined uneven patterns, letters, pictures, etc. may be formed into a desired shape (a variety of shapes such as a columnar shape, a quadrangular prism shape, a spherical shape, an ellipsoidal shape, etc.) by forming a laminated body by laminating with other materials.
  • the web may be dried as necessary. Moyore. With respect to drying, it is necessary that the surface of the molded body that is in contact with the heating body for drying does not lose its fiber form due to melting of the fiber after drying, and a conventional method can be used as long as the fiber form can be maintained. For example, a large dryer such as a cylinder dryer or tenter used for drying nonwoven fabrics may be used, but the remaining water is very small and can be dried by a relatively light drying means. Therefore, a non-contact method such as far infrared irradiation, microwave irradiation, electron beam irradiation, or a method using hot air is preferable.
  • a non-contact method such as far infrared irradiation, microwave irradiation, electron beam irradiation, or a method using hot air is preferable.
  • the molded article of the present invention can be obtained by adhering wet heat-adhesive fibers with high-temperature steam, but partially (such as adhesion between molded articles obtained by wet heat adhesion). Bonded by other conventional methods, such as partial hot-pressure fusion (such as hot embossing), mechanical compression (such as needle punch), etc.
  • the wet heat-adhesive fiber has the ability to be fused even by dipping the fiber web in hot water. With such a method, it is difficult to control the fiber adhesion rate, and the molded product has a high uniformity of the fiber adhesion rate. Is difficult to get. The reason for this is that the wet heat adhesiveness varies depending on the position due to the effect of air contained in the fiber web, the influence on the structure caused by this air being pushed out of the fiber web, and the wet and heat bonded fiber web.
  • the molded article having a nonwoven fiber structure obtained in this way has a very high bending stress and surface hardness while having a low density comparable to that of a general nonwoven fabric, and also has air permeability. It also has. Therefore, using such performance, for example, various board materials such as wood and control panels have been used in the past, or performance such as breathability, heat insulation, and sound absorption for these board materials. Can be applied to applications that are required simultaneously.
  • building material boards heat insulating materials or heat insulating boards, breathable boards, liquid-absorbing cores (magic pens, fluorescent pens, ink holding materials for ink jet printer cartridges, fragrances such as fragrances Materials, etc.), sound absorbers (sound insulation wall materials, vehicle sound insulation materials, etc.), work materials, cushion materials, lightweight containers and partition materials, wiping materials (whiteboard erasers, dishwashers, pen-type wipers, etc.) It is done.
  • the molded article of the present invention has high air permeability, for example, even if a cosmetic film is bonded to a plate-shaped molded article, the air surrounded between the decorative film and the plate-shaped molded article Since it comes off on the opposite side, the film can be prevented from floating or peeling off when the film is applied.
  • the adhesive of the attached film sticks to the constituent fibers on the surface of the formed body, and strong adhesion can be realized by entering into the fiber gap like a wedge.
  • the inside and outside of the container can be exchanged of air, and the container can be used as a container for carrying breathing organisms and substances.
  • a flame retardant when contained, it can also be used for applications requiring flame retardancy, such as automobile interior materials, aircraft inner wall materials, building materials, furniture, and the like.
  • the measurement was performed according to method A (three-point bending method).
  • the measurement sample was a 25 mm wide x 80 mm long sample, the distance between fulcrums was 50 mm, and the test speed was 2 mm / min.
  • the maximum stress (peak stress) in this measurement result chart is the maximum bending stress.
  • the bending stress was measured in the MD direction and CD direction.
  • the MD direction refers to a state in which the measurement sample is taken so that the web flow direction (MD) is parallel to the long side of the measurement sample
  • the CD direction refers to the long side of the measurement sample. Record the measurement sample so that the web width direction (CD) is parallel.
  • the stress when the bending amount (displacement) that indicates the maximum bending stress (peak stress) is exceeded and the bending is continued up to 1.5 times or twice that displacement Respectively, 1.5 times displacement stress and 2 times displacement stress were used.
  • Fiber Adhesion Rate (%) (Number of Cross Sections of Two or More Adhered Fibers) / (Total Number of Fiber Cross Sections) X 100 However, for each photograph, all visible fibers are counted and the number of fiber cross sections is 100 or less. In the case of, a photograph to be observed was added so that the total fiber cross section exceeded 100. The fiber adhesion rate was determined for each of the three divided areas, and the difference between the maximum value and the minimum value was also determined.
  • Nonwoven fiber samples were cut into 5 mm square cubes and placed in triangular flasks (100 cm 3 ) containing 50 cm 3 of water. This flask was attached to a shaker (manufactured by Yamato Kagaku Co., Ltd., “MK160 type”), and was shaken at a speed of 60 rpm for 30 minutes using a swirling method with an amplitude of 30 mm. After shaking, morphological changes and morphological retention were visually observed and evaluated in three stages according to the following criteria.
  • the treated sample was collected with a 100-mesh wire mesh, dried at room temperature all day and night, measured for mass, and mass retention was measured.
  • the average value of these three locations was taken as the fiber filling rate. Furthermore, the fiber cross-section filling rate was calculated for each of the three divided regions, and the difference between the maximum value and the minimum value was also determined. However, even when only a part of the fiber cross section was shown in the observation region of each photograph, the portion included in the observation region was measured as the fiber cross-sectional area.
  • ethylene core component is polyethylene terephthalate
  • a card web having a basis weight of about 100 g / m 2 was prepared by a card method, and a total of 700 g / m 2 basis weight card web was obtained by stacking seven webs.
  • the card web was transferred to a belt conveyor equipped with a 50 mesh, 500 mm wide stainless steel endless net.
  • This belt conveyor is composed of a pair of conveyors, a lower conveyor and an upper conveyor.
  • a steam injection nozzle is installed on the back side of the belt of at least one of the conveyors, and the web passing through the belt is heated. Steam can be injected.
  • a metal roll for adjusting the web thickness (hereinafter sometimes abbreviated as “web thickness adjusting roll”) is provided upstream of the nozzle.
  • the lower conveyor has a flat top surface (that is, the surface through which the web passes), and one upper conveyor has a bottom surface bent along the web thickness adjustment roll, for adjusting the web thickness of the upper conveyor.
  • the roll is arranged so as to make a pair with the web thickness adjusting roll of the lower conveyor.
  • the upper conveyor is movable up and down, whereby the web thickness adjusting rolls of the upper conveyor and the lower conveyor can be adjusted to a predetermined interval. Furthermore, the upstream side of the upper conveyor is based on the web thickness adjusting roll (upper Inclined at an angle of 30 degrees (with respect to the lower surface on the downstream side of the bearing), and the downstream part is bent so as to be parallel to the lower conveyor. When the upper conveyor moves up and down, it moves while maintaining this parallel relationship.
  • Each of these belt conveyors rotates in the same direction at the same speed, and the conveyor belts and the web thickness adjusting rolls can be pressurized while maintaining a predetermined clearance.
  • This is to adjust the web thickness before steaming by operating like a so-called calendar process. That is, the card web that has been fed from the upstream side travels on the lower conveyor, but the interval with the upper conveyor gradually decreases until it reaches the web thickness adjusting roll. When this distance becomes narrower than the web thickness, the web is sandwiched between the upper and lower conveyor belts and travels while being gradually compressed. This web is compressed until it has a thickness approximately equal to the clearance provided on the web thickness adjusting roll, and is steamed in that thickness state. After that, the thickness is maintained at the downstream of the conveyor. It is a mechanism to drive while.
  • the roll for adjusting the web thickness was adjusted to have a linear pressure of 50 kg / cm.
  • the card web was introduced into the steam jetting device provided in the lower conveyor, and 0.4 MPa high-temperature steam was passed from this device in the thickness direction of the card web (in a vertical manner). ) Ejected and steamed to obtain a molded article having a nonwoven fiber structure of the present invention.
  • a nozole was installed in the lower conveyor so that high-temperature steam was sprayed toward the web via a conveyor net, and a suction device was installed on the upper conveyor.
  • another jetting device having a combination in which the arrangement of the nozzle and the suction device is reversed is installed, and steam treatment is performed on both the front and back sides of the web. gave.
  • the hole diameter of the steam injection nozzle was 0.3 mm, and a steam injection device in which the nozzles were arranged in a line at lmm pitch along the width direction of the conveyor was used.
  • the processing speed was 3 m / min, and the distance (distance) between the upper and lower conveyor belts on the nose side and sac- tion side was 10 mm.
  • Nozole was arranged on the back side of the conveyor belt so as to be almost in contact with the belt.
  • the obtained molded body had a board-like form and did not break even when exceeding a very hard bending stress peak as compared with a general nonwoven fabric, and there was no extreme decrease in stress.
  • form retention Even when the test was performed, the shape did not change and the mass without any decrease was not reduced. The results are shown in Tables 1 and 2.
  • Fig. 1 and Fig. 2 show the result of photographing the cross section in the thickness direction of the obtained molded body with an electron micrograph (200x).
  • Fig. 1 is a cross-sectional photograph near the center in the thickness direction
  • Fig. 2 is a cross-sectional photograph near the surface in the thickness direction.
  • Example 1 Seven layers of 70 g wet heat adhesive fibers used in Example 1 and 30 parts of rayon fibers (fineness: 1.4 dtex, fiber length: 44 mm) with a weight of about 100 g / m 2 was used to make 7 layers. Except for the above, a molded product of the present invention was obtained in the same manner as in Example 1. The results are shown in Tables 1 and 2. The obtained molded body also had a board-like form, and showed a similar bending behavior of a slightly softer one than the molded body of Example 1. Furthermore, in the form retention test, a slight loss of fiber was observed, but the mass loss was about 1%.
  • Example 1 Except that 50 sheets of wet heat adhesive fiber used in Example 1 and 30 parts of rayon fiber used in Example 2 were blended together using a card web with a basis weight of about 100 g / m 2 , this was carried out.
  • a molded product of the present invention was obtained. The results are shown in Tables 1 and 2.
  • the obtained molded body also had a board-like form, and showed the same bending behavior as the softer one compared with the molded body of Example 2. Furthermore, in the form retention test, a slight loss of fiber was observed, but the mass loss was about 4%.
  • Example 1 Except that 30 sheets of wet heat adhesive fiber used in Example 1 and 70 parts of rayon fiber used in Example 2 were blended together using a card web with a weight per unit of about 100 g / m 2.
  • a molded product of the present invention was obtained.
  • the results are shown in Tables 1 and 2.
  • the obtained molded body also had a board-like form, and was flexible and easily bent compared to the molded body of Example 1, but the bending behavior was the same. Furthermore, in the form retention test, a slight loss of fiber was observed, but the mass loss was about 8%.
  • a molded article of the present invention was obtained in the same manner as in Example 1 except that 10 card webs having a basis weight of about 10 gOmZm 2 obtained in Example 1 were used. This molded body also showed almost the same bending behavior as Example 1 and the molded body. The results are shown in Tables 1 and 2. The obtained molded product was a very hard board compared to the molded products obtained in Examples 1 to 5. However, even when the amount of bending exceeds the bending stress peak, there was no extreme stress reduction. There wasn't.
  • Example 1 Except that the card web of about 100 g / m 2 obtained in Example 1 was used to stack 20 sheets, and the distance between the upper and lower belt conveyors was adjusted to 15 mm by adjusting the web thickness adjusting roll, Example 1 In the same manner as above, a molded article of the present invention was obtained. The results are shown in Tables 1 and 2. The obtained molded body showed a bending behavior similar to that of the molded body obtained in Example 6, and was a harder board. Furthermore, in the form retention test, there was no mass change and no mass loss.
  • Example 1 Except that 40 sheets were stacked using the card web with a basis weight of about 100 g / m 2 obtained in Example 1, and the distance between the upper and lower belt conveyors was adjusted to 20 mm by adjusting the web thickness adjusting roll, Example 1 In the same manner as above, a molded article of the present invention was obtained. The results are shown in Tables 1 and 2. The obtained molded body exhibited a bending behavior similar to that of the molded body obtained in Example 7, and was a harder board. Furthermore, in the form retention test, there was no mass change and no mass loss.
  • Example 1 Except for using four card webs of approximately lOOgZm 2 per unit weight obtained in Example 1 Obtained a molded article of the present invention in the same manner as in Example 1. The results are shown in Tables 1 and 2. The molded product obtained was soft and easily bendable because of its low basis weight, but the molded product obtained in Example 1 does not have a sudden drop in stress even after the peak of bending stress. The same bending behavior was exhibited. Furthermore, in the form retention test, no change in mass was observed.
  • the molded product of the present invention was obtained in the same manner as in Example 1 except that the card web having a basis weight of about 150 g / m 2 was used and the web thickness adjusting roll was adjusted so that the distance between the upper and lower belt conveyors was 6 mm. It was. In addition, the distance between the nozzle and the conveyor is reduced compared to the first embodiment, the basis weight is too low and the distance between the pair of conveyors that convey the web is too wide, and the distance between the upper nozzle and the web is increased. This is because the temperature of the steam decreases before reaching it. The results are shown in Tables 1 and 2. The obtained molded body had a low basis weight, and was flexible and easily bendable. However, even after the peak of the bending stress, the molded body obtained in Example 1 does not rapidly decrease in stress. Similar bending behavior was exhibited. Furthermore, in the form retention test, although some form change was observed, no mass reduction was observed.
  • a molded body of the present invention was obtained in the same manner as in Example 1 except that a card web having a basis weight of about 50 g / m 2 was used and the distance between the upper and lower conveyor belts was adjusted to 6 mm by adjusting the web thickness adjusting roll.
  • the results are shown in Tables 1 and 2.
  • the obtained molded body was soft and easily bendable because it had a low basis weight, but the molded body obtained in Example 1 was capable of reducing sudden stress even after the peak of bending stress. The same bending behavior was exhibited. Furthermore, in the form retention test, no mass loss was observed as well as morphological changes.
  • the fiber stream is guided to the die head, weighed with a gear pump, and discharged from a melt blow nozzle in which holes with a diameter of 0.3 mm ⁇ are arranged in a row at a pitch of 0.75 mm, and at the same time, hot air of 250 ° C is jetted onto the molten resin Collected on a collection conveyor and melted with a basis weight of 150 g / m 2 A blown nonwoven was obtained.
  • the single-hole discharge rate of the resin is 0.2 g / min / hole
  • the hot air volume is 0.15 Nm 3 / min / cm width
  • the distance between the nozzle and the collection conveyor is 15 cm. It was.
  • a 15 ° C air stream was sprayed at a flow rate of lm 3 / min / cm width on the melt blown fiber stream using a facility in which a secondary air spraying apparatus was installed immediately below the melt blowing apparatus.
  • the resulting meltblown nonwoven fabric had an average fiber diameter of 6 is 2 mu m, air permeability was 23cm 3 / cm 2 / sec. Seven sheets of this melt blown nonwoven fabric were stacked in the same manner as in Example 1, and high-temperature steam treatment was performed under the same conditions as in Example 1 to obtain a molded article of the present invention. The results obtained are shown in Tables 1 and 2.
  • the obtained molded body was a hard board like the molded body obtained in Example 1, and showed the same bending behavior. Since the fiber diameter was fine and dense, the air permeability when the fiber adhesion rate was high slightly decreased. In the form retention test, there was no mass loss as well as morphological change.
  • Tables 1 and 2 The obtained molded body maintained the shape of the nonwoven fabric by fiber bonding, but did not become a so-called board shape that was very soft.
  • a web having a basis weight of about 100 g / m 2 was prepared by the card method in the same manner as in Example 1, and then five webs were stacked to obtain a punch density of 150 Needle punch with a punch / cm 2 , weight is about 500g / m 2 , A needle punched nonwoven fabric having a thickness of about 6 mm was obtained. The results are shown in Tables 1 and 2. The obtained needle punched nonwoven fabric was bent by its very soft weight and could not measure double displacement stress.
  • a web was prepared by the card method using 40 parts of the wet heat adhesive fiber used in Example 1 and 60 parts of polyethylene terephthalate fiber (fineness 3 dtex, fiber length 51 mm), and then a needle with a punch density of 130 punch Zcm 2 Punch was applied to obtain a needle punched nonwoven fabric having a basis weight of about 150 g / m 2 and a thickness of 3 mm.
  • the obtained non-woven fabric was immersed in boiling water at 100 ° C. and wet-heat treated for 30 seconds. After the treatment, the nonwoven fabric was taken out and dipped in cooling water at room temperature to be fixed by cooling. Next, this was subjected to centrifugal dehydration and then dried at 110 ° C. under dry heat to obtain a fiber assembly.
  • the density and bending stress of the commercially available gypsum board (Chiyodaute Co., Ltd., “Tafuji Board”, thickness 9/5 mm) were measured.
  • the apparent density was 11.15 g / cm 3 and the bending stress was 13.4 MPa. .
  • This gypsum board broke when the displacement at the time of peak bending stress exceeded 10%, and the double displacement stress was OMPa.
  • the air permeability was measured, it could not be measured by the Frazier method, and was Ocm 3 / cm 2 / sec.
  • the molded product of the present invention has a very high bending strength and a peak of bending stress while having a low density similar to that of a general nonwoven fabric. It can be seen that it has “stickiness” that does not cause a sudden stress drop even if the temperature exceeds.
  • the molded article of the present invention has an effect comparable to that of gypsum board while being excellent in breathability and light weight.
  • a boron-based flame retardant (manufactured by Trust Life Co., Ltd., “Faires B”), which is mainly composed of an aqueous solution in which 20 parts of boric acid and 25 parts of borax were added to 100 parts of water, was prepared. Obtained in Example 1 The molded body was impregnated with this flame retardant-containing aqueous solution, squeezed with a nip roller, and then dried in a hot air dryer adjusted to 100 ° C. for 2 hours to obtain a flame retardant molded body. The flame retardant (solid content) was 3.4% attached to the total mass of the molded body. About the obtained flame-retardant molded object, the combustion test was done using the gas burner. The flame-retardant molded article, even when exposed to a flame for 30 seconds, carbonized the surface and turned black, but did not ignite and showed good flame retardancy.
  • Example 1 except that a core web with a weight per unit area of approximately 4000 g / m 2 is produced by using the core-sheath type composite stable fiber, a belt conveyor force S, and a polycarbonate endless net are equipped.
  • a molded article having a nonwoven fiber structure was obtained.
  • the results are shown in Tables 3 and 4.
  • the obtained molded body had a very hard plate shape, and did not break even when the bending amount exceeding the maximum bending stress was exceeded, and there was no extreme decrease in stress.
  • Example 14 Except for using a card web with a basis weight of approximately 4000 g / m 2 , which is a mixture of 95 parts of wet heat adhesive fiber used in Example 1 and 5 parts of rayon fiber (fineness: 1.4 dtex, fiber length: 44 mm).
  • a molded article of the present invention was obtained. The results are shown in Tables 3 and 4.
  • the obtained molded body also had a board-like form, and although slightly softer than the molded body of Example 14, the same bending behavior and surface hardness were exhibited.
  • Example 2 Same as Example 1 except that a card web with a weight per unit area of about 4000 g / m 2 was blended with 85 parts of wet heat adhesive fiber used in Example 1 and 15 parts of rayon fiber used in Example 2. Thus, a molded article of the present invention was obtained. The results are shown in Tables 3 and 4. The obtained molded body was softer than the molded body of Example 15, but exhibited similar bending behavior and surface hardness.
  • ethylene core component is polyethylene terephthalate
  • the results are shown in Tables 3 and 4. This molded body also exhibited bending behavior and surface hardness almost the same as the molded body obtained in Example 14.
  • Example 14 Except for using a card web with a basis weight of about 4000 g / m 2 obtained in Example 14 and adjusting the web thickness adjustment roll, the distance between the upper and lower conveyor belts was set to 6 mm. Thus, a molded article of the present invention was obtained. The results are shown in Tables 3 and 4. The obtained molded body was in the form of a very hard board compared to the molded bodies obtained in Examples 14 to 17; however, there was no extreme reduction in stress even when the bending amount exceeding the maximum bending stress was exceeded. It was.
  • a molded web of the present invention was obtained in the same manner as in Example 14 except that a card web having a basis weight of about 1200 g / m 2 was prepared using the wet heat-adhesive fiber used in Example 1, and this web was used. .
  • the results are shown in Tables 3 and 4.
  • the obtained molded body was very soft board-shaped compared with the molded bodies obtained in Examples 14 to 18 and there was no extreme stress reduction even when bending beyond the bending amount showing the maximum bending stress.
  • a card web having a basis weight of about 7000 g / m 2 is prepared using the wet heat adhesive fiber used in Example 1, and the linear pressure applied to the web thickness adjusting roll is 100 kg / cm.
  • a molded article of the present invention was obtained in the same manner as Example 1 except that the pressure was applied.
  • the results are shown in Tables 3 and 4.
  • the obtained molded body had a bending behavior similar to that of the molded body obtained in Example 19, and was a hard board.
  • Figures 3 and 4 show the results of photographing the cross section in the thickness direction of the resulting molded body with an electron micrograph (200x).
  • Fig. 3 is a cross-sectional photograph near the center in the thickness direction
  • Fig. 4 is a cross-sectional photograph near the surface in the thickness direction.
  • Example 14 Except that a web was prepared using 70 parts of wet heat adhesive fibers used in Example 1 and 30 parts of polyethylene terephthalate fibers (fineness: 3 dtex, fiber length: 51 mm), the molded article of the present invention was the same as in Example 14. Got. The results are shown in Tables 3 and 4. The resulting molded body is a board Compared to the molded bodies obtained in Examples 16 to 20, the shape was flexible and light.
  • the molded product of the present invention has a high surface hardness and extremely high bending strength while having a low density comparable to that of a general nonwoven fabric, It can be seen that it has “stickiness” that does not cause a sudden stress drop even if it is bent beyond the bending amount indicating the bending stress.
  • the molded article of the present invention has a hardness effect comparable to that of a wooden fiber board while being excellent in air permeability and light weight.
  • a boron-based flame retardant (manufactured by Trust Life Co., Ltd., “Faires B”) was prepared with an aqueous solution containing 20 parts of boric acid and 25 parts of borax for 100 parts of water.
  • the molded body obtained in Example 14 was impregnated with this flame retardant-containing aqueous solution, squeezed with a nip roller, and then dried in a hot air dryer adjusted to 100 ° C. for 2 hours to obtain a flame retardant molded body.
  • Flame retardant (solid content) was 3.4% of the total mass of the molded body.
  • the combustion test was done using the gas burner. Even if the flame was applied to this flame-retardant molded article for 30 seconds, the surface carbonized and turned black, but it did not ignite and showed good flame retardancy.

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Abstract

 湿熱接着性繊維を全繊維に対して20質量%以上の割合で含み、かつ不織繊維構造を有する成形体であって、不織繊維を構成する繊維が前記湿熱接着性繊維の融着により繊維接着率85%以下の割合で接着され、0.05~0.7g/cm3の見掛け密度を有するとともに、少なくとも一方向における曲げ応力が0.05MPa以上であり、最大曲げ応力を示す曲げ量に対して1.5倍の曲げ量における曲げ応力が、最大曲げ応力に対して1/5以上である成形体を調製する。前記湿熱接着性繊維は、エチレン単位の含有量が10~60モル%であるエチレン-ビニルアルコール系共重合体で構成された鞘部と、ポリエステル系樹脂で構成された芯部とで形成された芯鞘型複合繊維であってもよい。このような成形体は、軽量かつ低密度であっても高い曲げ応力を有し、建材用ボードなどとして利用できる。

Description

明 細 書
不織繊維構造を有する成形体
技術分野
[0001] 本発明は、空隙を充填するための樹脂や、ケミカルバインダー、特殊な薬剤などを 使用することなぐ主として繊維のみで構成された軽量で高通気性の成形体に関す る。
背景技術
[0002] 従来より、天然繊維又は合成繊維で構成された不織布は、使レ、捨ておむつゃゥェ ットワイパーなどの衛生又は医療用途、衣料用途のみならず、産業用途にも広く使用 されており、いわゆる生活資材から産業資材まで幅広く貴重な価値を有している。な かでも、嵩高性、軽量性を有する不織布として、一般にニードルパンチ不織布、熱風 式サーマルボンド不織布など、柔軟性の高い不織布が広く普及している。ここで、こ のような柔軟な不織布に対して、硬さを付与するためには、熱プレス処理又は樹脂含 浸などの加工をカ卩えることが必要となる。
[0003] しかし、熱プレス処理を用いた場合には、不織布表面付近の繊維だけが接着し、内 部繊維は充分に接着されていないため、充分な硬さを有する不織布を得るのは困難 である。そこで、充分な硬さを得るためには、内部繊維まで強固に融着させることが 必要となる力 熱プレスでは、内部までの熱伝達が遅いため、過大な熱を加える必要 力ある。しかし、過大な熱を付与された不織布は、両表面の繊維接着がさらに強固と なり、高密度層を形成する。また、過大な熱を付与しても、充分な硬度を確保するの は困難である。さらに、硬度を付与するために、樹脂を含浸させた場合も、不織布内 部の繊維空隙に樹脂を充填することになるため、高密度となる。
[0004] また、天然繊維を用いた硬質なボード状不織布として、特開 2004— 314592号公 報 (特許文献 1)には、ケナフを解繊して得られるケナフ繊維を熱硬化性接着剤で接 着して得られ、密度が 600〜900kg/m3である繊維ボードが開示されている。この 繊維ボードは、一般に「ケナフボード」と称されており、このケナフボードの原料である ケナフは天然繊維であるものの、ボードへの加工の段階で接着剤を染み込ませてプ レスすることにより、ボード材に仕上げられる。このようなケナフボードは、木材の代替 品として、建築材料 (屋根材、床材など)、家具 (収納ケース、システムキッチン、クロ 一ゼットなど)、電気機器 (スピーカーなど)、楽器 (ピア入ォノレガンなど)又は卓球台 などに利用されている。
[0005] しかし、ケナフを材料として、充分な硬度や強度を確保するためには、フヱノール樹 脂系接着剤などの使用が必要となり、ホルムアルデヒドの発生による人体への悪影響 が懸念される。さらに、ケナフボードは、前述のように木材の代替品として開発され、 通気性は有していなレ、か、極めて低い。
[0006] さらに、 自動車用 ·機械用フィルター、換気扇フィルター、建築材料、システムキツチ ンなどの家具においては硬質性に加えて、難燃性も要求されるようになっている。こ のような用途においては、通常、ガラス繊維に難燃性樹脂を含浸したり、後加工によ りハロゲン化合物やアンチモン化合物などを含有した難燃剤を添加することで難燃 性を確保した難燃ボード材料が知られている。例えば、合成繊維を用いた硬質で難 燃性のボードとして、特開 2003— 221453号公報(特許文献 2)には、ポリエステノレ 繊維表面に有機バインダーと無機粉末との複合膜を形成したり、ポリエステル繊維で 構成されたボードの多孔に有機バインダー及び無機粉末の複合材料を充填し、剛性 と難燃性とを併せ持つポリエステル繊維ボードが開示されている。この文献では、ポリ エステル繊維不織布に無機粉末と有機バインダーからなるスラリーを圧入することに より、剛性及び難燃性を確保することが記載されている。
[0007] しかし、不織布にスラリーを圧入する方法は工程が複雑であり、またスラリー注入に も長時間を要し、加工速度を上げるのが困難であり、安定した品質の確保も困難であ る。さらに、この方法は、不織布を構成する繊維間に生じた空隙内に無機粉末やバイ ンダーを充填するため、非常に高密度になり、軽量性が低下する。
[0008] 一方、軽量かつ高い曲げ強度を有するボード材としては、木質材料の小片を主原 料とし、接着剤を用いて熱と圧力により成形した木質繊維ボード (パーティクルボード , MDF: Medium Density Fiber Boardなど)も知られている [特開平 6— 3170 8号公報(特許文献 3)、特開平 6— 155662号公報(特許文献 4)、特開 2006— 116 854号公報 (特許文献 5)参照]。 [0009] しかし、木質繊維ボードは、一般に重量が重ぐ設置作業者に負担がかかる上に、 強い衝撃や荷重をかけ折り曲げていった際に急激に折れて破損し易い。また、木質 繊維ボードは、資源保全の観点から廃木材を再利用し、ケナフボードと同様に、木材 の代替品として前記用途に開発されたボードであり、通気性は有していないのがー 般的である。さらに、木質繊維ボードは、多くの場合、接着剤としてメラミン樹脂が使 用されており、ホルムアルデヒドが発生する。
[0010] 他方、湿熱接着性繊維を用いた不織布として、特開昭 63— 235558号公報 (特許 文献 6)には、所定のモル比のエチレンを有するエチレン—ビュルアルコール共重合 体繊維を含む不織布が開示されている。この文献では、嵩高性、柔軟性が高ぐ充 分な強力を有する不織布を得ることを目的とし、エチレン一ビュルアルコール共重合 体を水で膨潤させ、さらに加熱体に接触した状態で加熱することにより繊維を固定し ている。すなわち、得られた不織布は、柔軟であり、硬質ではない。
[0011] さらに、特開 2001— 123368号公報(特許文献 7)には、軽量性、嵩高性を有する 繊維集積体として、エチレン ビュルアルコール共重合体繊維を湿熱により熱接着 させることにより繊維ウェブを固定した自立性多孔性繊維集積体が開示されている。 この文献では、前記繊維集積体は、湿熱接着性繊維を含む繊維集積体に常温の水 を含浸し、次いで含水繊維集積体を約 100°Cに加熱し、繊維集積体内に気泡を生じ つつ湿熱処理を施して冷却し、内部にセル状空隙部を有する前記繊維集積体を製 造している。
[0012] しかし、この繊維集積体も内部に形成されたセル状空隙部により嵩高性、軽量性を 確保しているため、この部分の強度が局部的に低ぐ高い硬度を確保するのが困難 である。
特許文献 1 :特開 2004— 314592号公報
特許文献 2 :特開 2003— 221453号公報
特許文献 3:特開平 6— 31708号公報
特許文献 4 :特開平 6— 155662号公報
特許文献 5:特開 2006— 116854号公報
特許文献 6 :特開昭 63— 235558号公報 特許文献 7:特開 2001— 123368号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0013] 従って、本発明の目的は、軽量かつ低密度であっても高い曲げ応力を有する成形 体を提供することにある。
[0014] 本発明の他の目的は、通気性及び断熱性を有するとともに、高い硬度を有し、かつ 耐折性ゃ靱性にも優れた成形体を提供することにある。
[0015] 本発明のさらに他の目的は、有害成分を用いることなぐ簡便に製造可能な不織繊 維構造を有する成形体を提供することにある。
課題を解決するための手段
[0016] 本発明者らは、前記課題を達成するため鋭意検討した結果、湿熱接着性繊維によ り適度に接着された不織繊維が、軽量かつ低密度であっても高い曲げ応力を有する ことを見出し、本発明を完成した。
[0017] すなわち、本発明の成形体は、湿熱接着性繊維を含み、かつ不織繊維構造を有 する成形体であって、不織繊維を構成する繊維が前記湿熱接着性繊維の融着により 繊維接着率 85%以下の割合で接着され、 0. 05-0. 7g/cm3の見掛け密度を有す るとともに、少なくとも一方向における最大曲げ応力が 0. 05MPa以上であり、最大 曲げ応力を示す曲げ量に対して 1 · 5倍の曲げ量における曲げ応力が、最大曲げ応 力に対して 1/5以上である。この成形体は、 0. 2〜0. 7g/cm3の見掛け密度を有 し、かつ最大曲げ応力を示す曲げ量に対して 1 · 5倍の曲げ量における曲げ応力力 最大曲げ応力に対して 1Z3以上であってもよい。また、厚さ方向の断面において、 厚さ方向に三等分した各々の領域における繊維接着率がいずれも 85%以下であり 、かつ各領域における繊維接着率の最大値と最小値との差が 20%以下であってもよ レ、。さらに、厚さ方向の断面において、厚さ方向に三等分した各々の領域における繊 維充填率がいずれも 20〜80%であり、かつ各領域における繊維充填率の最大値と 最小値との差が 20%以下であってもよい。本発明の成形体は、不織繊維構造を有 するため、通気性も高ぐ例えば、フラジール形法による通気度が 0. :!〜 300cm3/c m2/秒程度であってもよレ、。また、断熱性も高ぐ熱伝導率が 0. 03〜0. lW/m-K 程度である。本発明の成形体は、非湿熱接着性繊維を含有し、湿熱接着性繊維と非 湿熱接着性繊維との割合 (質量比)が、湿熱接着性繊維/非湿熱接着性繊維 = 20 /80〜100/0程度であってもよい。前記湿熱接着性繊維は、エチレン—ビニルァ ルコール系共重合体と非湿熱接着性樹脂とで構成されていてもよい。また、前記湿 熱接着性繊維は、エチレン一ビュルアルコール系共重合体と非湿熱接着性樹脂と で構成され、前記エチレン一ビュルアルコール系共重合体と非湿熱接着性樹脂との 割合 (質量比)が、前者 Z後者 = 90Z10〜: 10/90であり、かつ前記エチレン—ビ ニルアルコール共重合体が、前記湿熱接着性繊維表面の少なくとも一部を長さ方向 に連続して占めていてもよい。特に、前記湿熱接着性繊維は、湿熱接着性樹脂 (例 えば、エチレン単位の含有量が 10〜60モル0 /0であるエチレン—ビュルアルコール 系共重合体)で構成された鞘部と、非湿熱接着性樹脂 (例えば、ポリプロピレン系樹 脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂など)で構成された芯部とで形成された芯 鞘型複合繊維であってもよい。本発明の成形体は、ホウ素系難燃剤及びケィ素系難 燃剤からなる群から選択された少なくとも一種を含んでいてもよい。この成形体は、断 熱性及び/又は通気性を要求される用途に用いることができる。本発明には、前記 成形体で構成された建材用ボードも含まれる。
[0018] 本発明の成形体は、湿熱接着性繊維を含み、かつ不織繊維構造を有しており、榭 脂含浸することなぐ実質的に繊維で構成されている。さらに、その繊維構造は、厚 み方向に繊維が配向するのを抑制するため、ニードルパンチなどの機械的交絡させ ることなぐ湿熱接着性繊維の接着により形成されている。
発明の効果
[0019] 本発明では、湿熱接着性繊維により適度に接着されているため、不織繊維構造を 有するとともに、軽量かつ低密度であっても高い曲げ応力を有する成形体が得られる 。この成形体は、通気性及び断熱性を有するとともに、高い硬度を有し、かつ耐折性 ゃ靱性にも優れている。すなわち、この成形体は、板状に成形されて表面に荷重を 力 4ナても局所的な変形が生じ難ぐ加えられた応力に対して湾曲'変形することにより 、その応力を吸収するため、耐衝撃性が高ぐたとえ強い衝撃をカ卩えられても簡単に 破損、破断しない。さらに、この成形体は、実質的に繊維のみで構成でき、ケミカル バインダーや特殊薬剤を添加する必要がないため、有害成分 (ホルムアルデヒドなど の揮発性有機化合物など)を発生させる成分を用いることなぐ簡便に製造できる。 図面の簡単な説明
[0020] [図 1]図 1は、実施例 1で得られた成形体の厚さ方向の断面(中央部付近)における電 子顕微鏡写真(200倍)である。
[図 2]図 2は、実施例 1で得られた成形体の厚さ方向の断面 (表面付近)における電子 顕微鏡写真(200倍)である。
[図 3]図 3は、実施例 20で得られた成形体の厚さ方向の断面(中央部付近)における 電子顕微鏡写真(200倍)である。
[図 4]図 4は、実施例 20で得られた成形体の厚さ方向の断面 (表面付近)における電 子顕微鏡写真(200倍)である。
発明の詳細な説明
[0021] 本発明の成形体は、湿熱接着性繊維を含み、かつ不織繊維構造を有している。特 に、本発明の成形体は、不織繊維構造を構成する繊維の配列と、この繊維同士の接 着状態を所定の範囲とすることにより、通常の不織布では得られなレヽ「曲げ挙動(高 い曲げ応力を有し、また最大曲げ応力を示す地点を過ぎてさらに曲げても応力を保 持するとともに、応力を解除すると復元しょうとする挙動)」と「軽量性」と「表面硬さ(表 面に荷重をかけて厚さ方向に力を付与しても容易に変形し難い特性)」とを兼ね備え 、さらに折れ難ぐ形態保持性及び通気性をも同時に確保している。
[0022] このような成形体は、詳細は後述するように、前記湿熱接着性繊維を含むウェブに 高温 (過熱又は加熱)水蒸気を作用させて、湿熱接着性繊維の融点以下の温度で 接着作用を発現し、繊維同士を部分的に接着させて集束することにより得られる。す なわち、単繊維及び束状集束繊維同士を湿熱下、適度に小さな空隙を保持しながら 、レヽわば「スクラム」を組むように点接着又は部分接着させて得られる。
[0023] (成形体の材質)
湿熱接着性繊維は、少なくとも湿熱接着性樹脂で構成されている。湿熱接着性樹 脂は、高温水蒸気によって容易に実現可能な温度において、流動又は容易に変形 して接着機能を発現可能であればよい。具体的には、熱水(例えば、 80〜: 120°C、 特に 95〜100°C程度)で軟化して自己接着又は他の繊維に接着可能な熱可塑性榭 脂、例えば、セルロース系樹脂(メチルセルロースなどの C アルキルセルロースエー
1-3
テル、ヒドロキシメチルセルロースなどのヒドロキシ C アルキルセルロースエーテル、
1-3
カルボキシメチルセルロースなどのカルボキシ C アルキルセルロースエーテル又は
1-3
その塩など)、ポリアルキレングリコール樹脂(ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレン オキサイドなどのポリ C アルキレンオキサイドなど)、ポリビュル系樹脂(ポリビュルピ
2-4
口リドン、ポリビュルエーテル、ビュルアルコール系重合体、ポリビュルァセタールな ど)、アクリル系共重合体およびそのアルカリ金属塩 [ (メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル アミドなどのアクリル系単量体で構成された単位を含む共重合体又はその塩など]、 変性ビュル系共重合体(イソブチレン、スチレン、エチレン、ビュルエーテルなどのビ 二ル系単量体と、無水マレイン酸などの不飽和カルボン酸又はその無水物との共重 合体又はその塩など)、親水性の置換基を導入したポリマー(スルホン酸基やカルボ キシル基、ヒドロキシル基などを導入したポリエステル、ポリアミド、ポリスチレン又はそ の塩など)、脂肪族ポリエステル系樹脂 (ポリ乳酸系樹脂など)などが挙げられる。さら に、ポリオレフイン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリウレタン系榭 脂、熱可塑性エラストマ一又はゴム (スチレン系エラストマ一など)などのうち、熱水( 高温水蒸気)の温度で軟化して接着機能を発現可能な樹脂も含まれる。
[0024] これらの湿熱接着性樹脂は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。湿熱 接着性樹脂は、通常、親水性高分子又は水溶性樹脂で構成される。これらの湿熱接 着性樹脂のうち、エチレン ビニルアルコール共重合体などのビニルアルコール系 重合体、ポリ乳酸などのポリ乳酸系樹脂、 (メタ)アクリルアミド単位を含む (メタ)アタリ ル系共重合体、特に、エチレンやプロピレンなどのひ一C ォレフィン単位を含むビ
2-10
ニルアルコール系重合体、特に、エチレン—ビュルアルコール系共重合体が好まし レ、。
[0025] エチレン—ビュルアルコール系共重合体において、エチレン単位の含有量(共重 合割合)は、例えば、 10〜60モノレ0 /0、好ましくは 20〜55モノレ0 /0、さらに好ましくは 3 0〜50モル%程度である。エチレン単位がこの範囲にあることにより、湿熱接着性を 有するが、熱水溶解性はないという特異な性質が得られる。エチレン単位の割合が 少なすぎると、エチレン ビニルアルコール系共重合体力 低温の蒸気 (水)で容易 に膨潤又はゲルィ匕し、水に一度濡れただけで形態が変化し易い。一方、エチレン単 位の割合が多すぎると、吸湿性が低下し、湿熱による繊維融着が発現し難くなるため 、実用性のある強度の確保が困難となる。エチレン単位の割合が、特に 30〜50モノレ %の範囲にあると、シート又は板状への加工性が特に優れる。
[0026] エチレン—ビュルアルコール系共重合体におけるビュルアルコール単位の鹼化度 は、 列えば、 90〜99. 99モノレ0 /0程度であり、好ましくは 95〜99. 98モノレ0 /0、さらに 好ましくは 96〜99. 97モル%程度である。鹼化度が小さすぎると、熱安定性が低下 し、熱分解ゃゲルイ匕によって安定性が低下する。一方、鹼化度が大きすぎると、繊維 自体の製造が困難となる。
[0027] エチレン一ビニルアルコール系共重合体の粘度平均重合度は、必要に応じて選択 できる力 ί列えば、 200〜2500、好ましくは 300〜2000、さらに好ましくは 400〜15 00程度である。重合度がこの範囲にあると、紡糸性と湿熱接着性とのバランスに優れ る。
[0028] 湿熱接着性繊維の横断面形状 (繊維の長さ方向に垂直な断面形状)は、一般的な 中実断面形状である丸型断面ゃ異型断面 [偏平状、楕円状、多角形状、 3〜: 14葉 状、 Τ字状、 Η字状、 V字状、ドッグボーン (I字状)など]に限定されず、中空断面状 などであってもよい。湿熱接着性繊維は、少なくとも湿熱接着性樹脂を含む複数の榭 脂で構成された複合繊維であってもよい。複合繊維は、湿熱接着性樹脂を少なくとも 繊維表面の一部に有していればよいが、接着性の点から、湿熱接着性樹脂が表面 の少なくとも一部を長さ方向に連続して占めるのが好ましい。
[0029] 湿熱接着性繊維が表面を占める複合繊維の横断面構造としては、例えば、芯鞘型 、海島型、サイドバイサイド型又は多層貼合型、放射状貼合型、ランダム複合型など が挙げられる。これらの横断面構造のうち、接着性が高い構造である点から、湿熱接 着性樹脂が全表面を長さ方向に連続して占める構造である芯鞘型構造 (すなわち、 鞘部が湿熱接着性樹脂で構成された芯鞘型構造)が好ましレ、。
[0030] 複合繊維の場合、湿熱接着性樹脂同士を組み合わせてもよレ、が、非湿熱接着性 樹脂と組み合わせてもよい。非湿熱接着性樹脂としては、非水溶性又は疎水性樹脂 、例えば、ポリオレフイン系樹脂、(メタ)アクリル系樹脂、塩ィ匕ビニル系樹脂、スチレン 系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリウレタ ン系樹脂、熱可塑性エラストマ一などが挙げられる。これらの非湿熱接着性樹脂は、 単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
[0031] これらの非湿熱接着性樹脂のうち、耐熱性及び寸法安定性の点から、融点が湿熱 接着性樹脂 (特にエチレン—ビュルアルコール系共重合体)よりも高い樹脂、例えば 、ポリプロピレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、特に、耐熱性ゃ繊 維形成性などのバランスに優れる点から、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂が好 ましい。
[0032] ポリエステル系樹脂としては、ポリ C アルキレンァリレート系樹脂などの芳香族ポ
2-4
リエステル系樹脂(ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリトリメチレンテレフタレート、 ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなど)、特に、 PETなどのポリエ チレンテレフタレート系樹脂が好ましい。ポリエチレンテレフタレート系樹脂は、ェチレ ンテレフタレート単位の他に、他のジカルボン酸(例えば、イソフタル酸、ナフタレン 2, 6 ジカルボン酸、フタル酸、 4, 4' ージフエ二ルカルボン酸、ビス(カルボキシフ ェニル)ェタン、 5—ナトリウムスルホイソフタル酸など)ゃジオール(例えば、ジェチレ ングリコール、 1, 3—プロパンジオール、 1, 4 ブタンジオール、 1 , 6—へキサンジ オール、ネオペンチルグリコール、シクロへキサン一 1, 4ージメタノール、ポリエチレ ングリコール、ポリテトラメチレングリコールなど)で構成された単位を 20モル0 /0以下 程度の割合で含んでレ、てもよレ、。
[0033] ポリアミド系榭月旨としては、ポリアミド 6、ポリアミド 66、ポリアミド 610、ポリアミド 10、ポ リアミド 12、ポリアミド 6—12などの脂肪族ポリアミドおよびその共重合体、芳香族ジカ ルボン酸と脂肪族ジァミンとから合成された半芳香族ポリアミドなどが好ましレ、。これら のポリアミド系樹脂にも、共重合可能な他の単位が含まれていてもよい。
[0034] 湿熱接着性樹脂と非湿熱接着性樹脂 (繊維形成性重合体)とで構成された複合繊 維の場合、両者の割合 (質量比)は、構造 (例えば、芯鞘型構造)に応じて選択でき、 湿熱接着性樹脂が表面に存在すれば特に限定されないが、例えば、湿熱接着性樹 脂/非湿熱接着性樹脂 = 90/10〜: 10/90、好ましくは 80/20〜: 15785、さらに 好ましく 60/40〜20/80程度である。湿熱接着性樹脂の割合が多すぎると、繊維 の強度を確保し難ぐ湿熱接着性樹脂の割合が少なすぎると、繊維表面の長さ方向 に連続して湿熱接着性樹脂を存在させるのが困難となり、湿熱接着性が低下する。 この傾向は、湿熱接着性樹脂を非湿熱接着性繊維の表面にコートする場合におい ても同様である。
[0035] 湿熱接着性繊維の平均繊度は、用途に応じて、例えば、 0. 01〜: !OOdtex程度の 範囲力、ら選択でき、好ましくは 0.:!〜 50dtex、さらに好ましくは 0. 5〜30dtex (特に 1〜: lOdtex)程度である。平均繊度がこの範囲にあると、繊維の強度と湿熱接着性 の発現とのバランスに優れる。
[0036] 湿熱接着性繊維の平均繊維長は、例えば、 10〜: 100mm程度の範囲から選択で き、好ましくは 20〜80mm、さらに好ましくは 25〜75mm (特に 35〜55mm)程度で ある。平均繊維長がこの範囲にあると、繊維が充分に絡み合うため、成形体の機械 的強度が向上する。
[0037] 湿熱接着性繊維の捲縮率は、例えば、:!〜 50%、好ましくは 3〜40%、さらに好ま しくは 5〜30% (特に 10〜20%)程度である。また、捲縮数は、例えば、 1〜: 100個 /インチ、好ましくは 5〜50個/インチ、さらに好ましくは 10〜30個/インチ程度で ある。
[0038] 本発明の成形体は、さらに非湿熱接着性繊維を含んでレ、てもよレ、。非湿熱接着性 繊維としては、ポリエステル系繊維(ポリエチレンテレフタレート繊維、ポリトリメチレン テレフタレート繊維、ポリブチレンテレフタレート繊維、ポリエチレンナフタレート繊維 などの芳香族ポリエステル繊維など)、ポリアミド系繊維(ポリアミド 6、ポリアミド 66、ポ リアミド 11、ポリアミド 12、ポリアミド 610、ポリアミド 612などの脂肪族ポリアミド系繊維 、半芳香族ポリアミド系繊維、ポリフエ二レンイソフタルアミド、ポリへキサメチレンテレ フタルアミド、ポリ p—フエ二レンテレフタルアミドなどの芳香族ポリアミド系繊維など)、 ポリオレフイン系繊維(ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリ C ォレフィン繊維など
2-4
)、アクリル系繊維(アクリロニトリル—塩化ビュル共重合体などのアクリロニトリル単位 を有するアクリロニトリル系繊維など)、ポリビュル系繊維(ポリビュルァセタール系繊 維など)、ポリ塩化ビュル系繊維(ポリ塩ィ匕ビュル、塩ィ匕ビュル—酢酸ビュル共重合 体、塩化ビニルーアクリロニトリル共重合体の繊維など)、ポリ塩ィ匕ビ二リデン系繊維( 塩化ビニリデン一塩ィヒビニル共重合体、塩ィヒビ二リデン 酢酸ビニル共重合体など の繊維)、ポリパラフエ二レンべンゾビスォキサゾール繊維、ポリフエ二レンサルフアイ ド繊維、セルロース系繊維(例えば、レーヨン繊維、アセテート繊維など)などが挙げ られる。これらの非湿熱接着性繊維は、単独で又は二種以上組み合わせて使用でき る。
[0039] これらの非湿熱接着性繊維は、用途に応じて適宜選択して使用できる。軽量性より も硬さや曲げ強度などの機械的特性を重視する場合には、吸湿性の高い親水性繊 維、例えば、ポリビュル系繊維やセルロース系繊維、特に、セルロース系繊維を使用 するのが好ましい。セルロース系繊維には、天然繊維 (木綿、羊毛、絹、麻など)、半 合成繊維(トリアセテート繊維などのアセテート繊維など)、再生繊維(レーヨン、ポリノ ジック、キュブラ、リヨセル (例えば、登録商標名:「テンセル」など)など)が含まれる。 これらのセルロース系繊維のうち、例えば、レーヨンなどの半合成繊維が好適に使用 でき、エチレン—ビエルアルコール共重合体を含む湿熱接着性繊維と組み合わせる と、湿熱接着性繊維との親和性が高いため、収縮が進むとともに、接着性も向上し、 本発明の中では相対的に高密度で機械的特性の高い成形体が得られる。
[0040] 一方、軽量性を重視する場合には、吸湿性の低い疎水性繊維、例えば、ポリオレフ イン系繊維、ポリエステル系繊維、ポリアミド系繊維、特に、諸特性のバランスに優れ るポリエステル系繊維(ポリエチレンテレフタレート繊維など)を使用するのが好ましい
。これらの疎水性繊維をエチレン ビニルアルコール共重合体を含む湿熱接着性繊 維と組み合わせると、軽量性に優れた成形体が得られる。
[0041] 非湿熱接着性繊維の平均繊度及び平均繊維長は、湿熱接着性繊維と同様である
[0042] 湿熱接着性繊維と非湿熱接着性繊維との割合 (質量比)も、成形体の用途に応じ て、湿熱接着性繊維/非湿熱接着性繊維 = 10/90〜: ΙΟΟΖΟ (例えば、 20/80 〜100/0)の範囲から選択できる。硬質な成形体を製造する場合には、湿熱接着 性繊維の割合が多い方が好ましぐ両者の割合 (質量比)は、湿熱接着性繊維 Ζ非 湿熱接着性繊維 = 80/20〜100/0、好ましくは 90/10〜: 100Z0、さらに好まし くは 95/5〜100/0程度である。湿熱接着性繊維の割合がこの範囲にあると、高い 表面硬さと曲げ挙動を確保できる成形体が得られる。非湿熱接着性繊維の特性を利 用した成形体を製造する場合には、両者の割合 (質量比)は、湿熱接着性繊維/非 湿熱接着性繊維 = 20/80〜99/1、好ましくは 30/70〜90ZlO、さらに好ましく は 40Z60〜80Z20程度である。
[0043] 本発明の成形体 (又は繊維)は、さらに、慣用の添加剤、例えば、安定剤 (銅化合 物などの熱安定剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤など)、微粒子、着色剤、 帯電防止剤、難燃剤、可塑剤、潤滑剤、結晶化速度遅延剤などを含有していてもよ レ、。これらの添加剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。これらの添 加剤は、成形体表面に担持されていてもよぐ繊維中に含まれていてもよい。
[0044] なお、本発明の成形体 (繊維)は、後述する自動車の内装材、航空機の内壁材など 、難燃性が要求される用途に使用される場合、難燃剤を添加するのが効果的である 。難燃剤は、慣用の無機系難燃剤や有機系難燃剤を使用でき、汎用され且つ難燃 効果の高いハロゲン系難燃剤やリン系難燃剤であってもよいが、ハロゲン系難燃剤 は燃焼時のハロゲンガスの発生に伴う酸性雨の問題を有し、リン系難燃剤は加水分 解によるリン化合物流出に伴う湖沼の富栄養化の問題を有している。従って、本発明 では、難燃剤としては、これらの問題を回避し、高い難燃性を発揮できる点から、ホウ 素系難燃剤及び/又はケィ素系難燃剤を用いるのが好ましい。
[0045] ホウ素系難燃剤としては、例えば、ホウ酸 (オルトホウ酸、メタホウ酸など)、ホウ酸塩
[例えば、四ホウ酸ナトリウムなどのアルカリ金属ホウ酸塩、メタホウ酸バリウムなどのァ ルカリ土類金属塩、ホウ酸亜鉛などの遷移金属塩など]、縮合ホウ酸 (塩)(ピロホウ酸 、四ホウ酸、五ホウ酸、八ホウ酸又はこれらの金属塩など)などが挙げられる。これら のホウ素系難燃剤は、含水物(例えば、含水四ホウ酸ナトリウムであるホウ砂など)で あってもよレ、。これらのホウ素系難燃剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用 できる。
[0046] ケィ素系難燃剤としては、例えば、ポリオルガノシロキサンなどのシリコーン化合物、 シリカゃコロイダルシリカなどの酸化物、ケィ酸カルシウム、ケィ酸アルミニウム、ケィ 酸マグネシウム、アルミノケィ酸マグネシウムなどの金属ケィ酸塩などが挙げられる。 [0047] これらの難燃剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。これらの難燃 剤のうち、ホウ酸やホウ砂などのホウ素系難燃剤を主成分とするのが好ましい。特に、 ホウ酸とホウ砂とを組み合わせるのが好ましぐ両者の割合 (質量比)は、ホウ酸/ホ ゥ砂 = 90/10〜: 10/90、好ましくは 60/40〜30Z70程度である。ホウ酸及びホ ゥ砂は、水溶液として難燃加工に供してもよぐ例えば、水 100質量部に対して、ホウ 酸を 10〜35質量部及びホウ砂を 15〜45質量部程度加えて溶解させて水溶液に調 製してもよい。
[0048] 難燃剤の割合は、成形体の用途に応じて選択すればよぐ例えば、成形体の全質 量に対して、例えば、:!〜 300質量%、好ましくは 5〜200質量%、さらに好ましくは 1 0〜: 150質量%程度である。
[0049] 難燃化の方法としては、慣用のディップ一二ップカ卩ェと同様にして、本発明の成形 体に難燃剤を含有する水溶液ゃェマルジヨンを含浸又は噴霧した後に乾燥させる方 法、繊維紡糸時に二軸押出機などで難燃剤を混練した樹脂を押出して紡糸し、この 繊維を用いる方法などを使用できる。
[0050] (成形体の特性)
本発明の成形体は、前記繊維で構成されたウェブから得られる不織繊維構造を有 しており、その形状は用途に応じて選択できるが、通常、シート状又は板状である。
[0051] さらに、本発明の成形体において、高い表面硬さ及び曲げ硬さを有するとともに、 軽量性と通気性とをバランスよく備えた不織繊維構造を有するためには、前記不織 繊維のウェブを構成する繊維の配列状態及び接着状態が適度に調整されている必 要がある。すなわち、繊維ウェブを構成する繊維力 概ね繊維ウェブ(不織繊維)面 に対して平行に配歹 1Jしながら、お互いに交差するように配列させるのが望ましい。さら に、本発明の成形体は、各繊維が交差した交点で融着しているのが好ましい。特に、 高い硬度及び強度が要求される成形体は、交点以外の繊維が略平行に並んでいる 部分にぉレ、て、数本〜数十本程度で束状に融着した束状融着繊維を形成してレ、て もよレ、。これらの繊維力 S、単繊維同士の交点、束状繊維同士の交点、又は単繊維と 束状繊維との交点において融着した構造を部分的に形成することにより、「スクラム」 を組んだような構造 (繊維が交点部で接着し、網目のように絡み合った構造、又は交 点で繊維が接着し隣接する繊維を互いに拘束する構造)とし、 目的とする曲げ挙動 や表面硬度などを発現させることができる。本発明では、このような構造力 繊維ゥェ ブの面方向及び厚さ方向に沿って概ね均一に分布するような形態とするのが望まし レ、。
[0052] ここでいう「概ね繊維ウェブ面に対し平行に配列している」とは、局部的に多数の繊 維が厚さ方向に沿って配歹' Jしている部分が繰り返し存在するようなことがない状態を 示す。より具体的には、成形体の繊維ウェブにおける任意の断面を顕微鏡観察した 際に、繊維ウェブでの厚さの 30%以上に亘り、厚さ方向に連続して延びる繊維の存 在割合 (本数割合)が、その断面における全繊維に対して 10 %以下(特に 5 %以下) である状態をいう。
[0053] 繊維を繊維ウェブ面に対して平行に配列するのは、厚さ方向(ウェブ面に対して垂 直な方向)に沿って配向している繊維が多く存在すると周辺に繊維配列の乱れが生 じて不織繊維内に必要以上に大きな空隙を生じ、成形体の曲げ強度や表面硬さが 低減するためである。従って、できるだけこの空隙を少なくすることが好ましぐこのた めに繊維を可能な限り繊維ウェブ面に対して平行に配列させるのが望ましい。
[0054] なお、ウェブをニードルパンチなどの手段で交絡させると、高密度な成形体の製造 が容易となる。さらに、繊維を湿熱接着させる前に交絡させると、接着前の繊維の形 態が保持されるため、厚みの大きい成形体の製造が容易となり、生産効率上有利と なる。しかし、ニードルパンチなどによる繊維の交絡は、繊維を繊維ウェブ面に対して 平行に配列させる点からは不利である。さらに、交絡によって成形体の密度が高まる ため、低密度で軽量な成形体の製造は困難となる。従って、繊維を平行に配列させ る点及び軽量性の点からは、繊維の交絡の程度を低減するか、交絡しないのが好ま しい。
[0055] 特に、本発明の成形体がシート状又は板状である場合に、成形体の厚さ方向に荷 重力かかった場合、大きな空隙部が存在すると、この空隙部が荷重により潰れて成 形体表面が変形し易くなる。さらに、この荷重が成形体全面に力、かると全体的に厚さ が小さくなり易くなる。成形体自体を空隙のない樹脂充填物とすればこのような問題 を回避できるが、これでは通気度が低下し、曲げたときの折れ難さ(耐折性)、軽量性 を確保するのが困難となる。
[0056] 一方で、荷重による厚さ方向への変形を小さくするために、繊維を細くし、より密に 繊維を充填することが考えられる力 細い繊維のみで軽量性と通気性とを確保しょう とすると、各々の繊維の剛性が低くなり、逆に曲げ応力が低下する。曲げ応力を確保 するためには、繊維径をある程度太くすることが必要であるが、単純に太い繊維を混 合したのでは、太い繊維同士の交点付近で、大きな空隙ができやすぐ厚さ方向へ 変形し易くなる。
[0057] そこで、本発明の成形体は、繊維の方向をウェブの面方向に沿って平行に並べ、 分散させる(又は繊維方向をランダム方向に向ける)ことにより、繊維同士がお互いに 交差し、その交点で接着することにより、小さな空隙を生じて軽量性を確保している。 さらに、このような繊維構造が連続することにより、適度な通気度及び表面硬さも確保 してレ、る。特に、他の繊維と交差せず概ね平行に並んでいる箇所において、繊維長 さ方向に並行に融着した束状繊維を形成させた場合には、単繊維のみから構成され る場合に比べて高い曲げ強度を主に確保できる。硬さ及び強度が高い成形体を望 む場合には、繊維一本一本が交差する交点で接着しながら、交点と交点との間で、 各繊維が束状に並ぶ部分において、数本の束状繊維を形成することが好ましい。こ のような構造は、成形体断面を観察したときの単繊維の存在状態から確認できる。
[0058] さらに、本発明の成形体において、不織繊維構造を構成する繊維が前記湿熱接着 性繊維の融着により繊維接着率 85%以下 (例えば、 1〜85%)、好ましくは 3〜70% 、さらに好ましくは 5〜60% (特に 10〜35%)程度で接着されている。本発明におけ る繊維接着率は、後述する実施例に記載の方法で測定できるが、不織繊維断面に おける全繊維の断面数に対して、 2本以上接着した繊維の断面数の割合を示す。従 つて、繊維接着率が低いことは、複数の繊維同士が融着する割合 (集束して融着し た繊維の割合)が少ないことを意味する。
[0059] 本発明では、さらに、不織繊維構造を構成する繊維は、各々の繊維の接点で接着 しているが、できるだけ少ない接点数で大きな曲げ応力を発現するためには、この接 着点が、厚さ方向に沿って、成形体表面から内部(中央)、そして裏面に至るまで、均 一に分布しているのが好ましい。接着点が表面又は内部などに集中すると、充分な 曲げ応力を確保するのが困難となるだけでなぐ接着点の少ない部分における形態 安定性が低下する。
[0060] 従って、成形体の厚さ方向の断面において、厚さ方向に三等分した各々の領域に おける繊維接着率がいずれも前記範囲にあるのが好ましい。さらに、各領域における 繊維接着率の最大値と最小値との差が 20%以下(例えば、 0.:!〜 20%)、好ましく は 15%以下(例えば、 0. 5〜: 15%)、さらに好ましくは 10%以下(例えば、ト 10%) である。本発明では、繊維接着率が、厚さ方向において、このような均一性を有して いるため、硬さや曲げ強度、耐折性ゃ靱性において優れている。
[0061] なお、本発明において、「厚さ方向に三等分した領域」とは、板状成形体の厚さ方 向に対して直交する方向にスライスして三等分した各領域のことを意味する。
[0062] このように、本発明の成形体では、湿熱接着性繊維による融着が均一に分散して 点接着しているだけでなぐこれらの点接着が短い融着点距離 (例えば、数十〜数百 / m)で緻密にネットワーク構造を張り巡らしている。このような構造により、本発明の 成形体は、外力が作用しても、繊維構造が有する柔軟性により、歪みに対して追従 性が高くなるとともに、微細に分散した繊維の各融着点に外力が分散して小さくなる ため、高い耐折性や靭性を発現していると推定できる。これに対して、従来の多孔質 成形体や発泡体などは、空孔の周囲が連続した界面を形成しているため、本発明の 成形体に比べて、大きな面積で外力を受け止めることとなり、歪みが発生し易ぐ耐 折性ゃ靱性が低下すると推定できる。
[0063] 本発明の成形体において、厚さ方向の断面における単繊維(単繊維端面)の存在 頻度は特に限定されず、例えば、その断面の任意の lmm2に存在する単繊維の存 在頻度が 100個 Zmm2以上 (例えば、 100〜300個程度)であってもよいが、特に、 軽量性よりも機械的特性が要求される場合には、単繊維の存在頻度は、例えば、 10 0個/ mm2以下、好ましくは 60個/ mm2以下(例えば、 1〜60個/ mm2)、さらに好 ましくは 25個 Zmm2以下(例えば、 3〜25個/ mm2)であってもよレ、。単繊維の存在 頻度が多すぎると、繊維の融着が少なぐ成形体の強度が低下する。なお、単繊維 の存在頻度が 100個/ mm2を超えると繊維の束状融着が少なくなるため、高い曲げ 強度の確保が困難となる。さらに、板状成形体の場合、束状に融着された繊維が成 形体の厚さ方向に薄ぐ面方向(長さ方向又は幅方向)に幅広い形を有するのが好ま しい。
[0064] なお、本発明では、前記単繊維の存在頻度は、次のようにして測定する。すなわち 、成形体断面の走查型電子顕微鏡(SEM)写真の中から選んだ lmm2に相当する 範囲を観察し、単繊維断面の数を数える。写真の中力 任意の数箇所 (例えば、無 作為に選択した 10箇所)について同様に観察し、単繊維端面の単位面積当たりの 平均値を単繊維の存在頻度とする。このとき、断面において、単繊維の状態である繊 維の数を全て数える。すなわち、完全に単繊維の状態である繊維以外に、数本の繊 維が融着した繊維であっても、断面において融着部分から離れて単繊維の状態にあ る繊維は単繊維として数える。
[0065] 成形体中の湿熱接着性繊維は、厚さ方向の両端を結ばないことにより(厚さ方向で 繊維が成形体を貫通しないことにより)、繊維の抜けなどによる成形体の欠落が抑制 できる。湿熱接着性繊維をこのように配置するための製造方法は特に限定されない 、湿熱接着繊維を交絡させた成形体を複数積層して、湿熱接着する手段が簡便 かつ確実である。また、繊維長と成形体の厚さの関係を調整することにより、成形体 の厚さ方向の両端を結ぶ繊維を大幅に低減できる。このような点から、成形体の厚さ は、繊維長に対して 10%以上(例えば、 10〜: 1000%)、好ましくは 40%以上(例え ば、 40〜800%)、さらに好ましくは、さらに好ましくは 60%以上(f列免ば、 60〜700 %)、特に 100%以上(例えば、 100〜600%)である。し力し、成形体の厚さと繊維 長とがこのような範囲にあると、成形体の曲げ応力などの機械的強度が低下すること なぐ繊維の抜けなどによる成形体の欠落が抑制できる。
[0066] このように本発明の成形体は、束状融着繊維の割合や存在状態により、密度や機 械的特性は影響を受ける。融着の度合いを示す繊維接着率は、 SEMを用いて、成 形体の断面を拡大した写真を撮影し、所定の領域において、接着した繊維断面の数 に基づいて簡便に測定できる。しかし、束状に繊維が融着している場合には、各繊 維が束状に又は交点で融着しているため、特に密度が高い場合には、繊維単体とし て観察することが困難になり易レ、。この場合、例えば、本発明の成形体が湿熱接着 性繊維で構成された鞘部と繊維形成性重合体で構成された芯部とで形成された芯 鞘型複合繊維で接着されている場合には、融解や洗浄除去などの手段で接着部の 融着を解除し、解除前の切断面と比較することにより繊維接着率を測定できる。一方 、本発明では、この繊維融着の度合を反映する指標として、成形後の成形体断面( 厚さ方向の断面)における繊維及び束状の繊維束の形成する断面の占める面積比 率、すなわち繊維充填率を用いることもできる。厚さ方向の断面における繊維充填率 は、 列えば、 20〜80%、好ましくは 20〜60%、さらに好ましくは 30〜50%程度であ る。繊維充填率が小さすぎると、成形体内の空隙が多すぎて、所望の表面硬さ及び 曲げ応力を確保するのが困難になる。逆に、大きすぎると、表面硬さ及び曲げ応力を 充分に確保できるが、非常に重くなり、通気度が低下する傾向にある。
[0067] 本発明の成形体(特に、束状に繊維が融着し、単繊維の存在頻度が 100個/ mm2 以下である成形体)は、板状(ボード状)であっても、荷重により凹んだり、変形し難い 表面硬さを有するのが望ましい。そのような指標として、 Aタイプデュロメータ硬さ試験 QIS K6253の「加硫ゴムおよび熱可塑性ゴムの硬さ試験法」に準拠した試験)によ る硬度が、例えば、 A50以上、好ましくは A60以上であり、さらに好ましくは A70以上 である。この硬度が小さすぎると、表面にかかる荷重により変形し易い。
[0068] このような束状融着繊維を含む成形体は、曲げ強度及び表面硬さと軽量性と通気 性とを高い次元でバランスさせるために、束状融着繊維の存在頻度が少なぐかつ各 繊維(束状繊維及び/又は単繊維)の交点で高レ、頻度で接着してレ、るのが好ましレ、 。但し、繊維接着率が高すぎると、接着している点同士の距離が近接し過ぎて柔軟 性が低下し、外部応力による歪みの解消が困難となる。このため、本発明の成形体 は、繊維接着率が 85%以下である必要がある。繊維接着率が高すぎないことにより、 成形体内に細かな空隙による通路が確保でき、軽量性と通気度とを向上できる。従 つて、できるだけ少ない接点数で大きな曲げ応力、表面硬さ及び通気度を発現する ためには、繊維接着率が成形体表面から内部(中央)、そして裏面に至るまで、厚さ 方向に沿って均一に分布しているのが好ましい。接着点が表面や内部などに集中す ると、前述の曲げ応力や形態安定性に加えて、通気度を確保するのも困難となる。
[0069] そこで、本発明の成形体では、厚さ方向の断面において、厚さ方向に三等分した 各々の領域における繊維充填率がいずれも前記範囲にあるのが好ましい。さらに、 各領域における繊維充填率の最大値と最小値との差が 20%以下(例えば、 0.:!〜 2 0%)、好ましくは 15%以下(例えば、 0· 5〜: 15%)、さらに好ましくは 10%以下(例え ば、 1〜: 10%)である。本発明では、繊維充填率が、厚さ方向において、均一である と、曲げ強度ゃ耐折性ゃ靱性などにぉレ、て優れる。本発明における繊維充填率は、 後述する実施例に記載の方法で測定する。
[0070] 本発明の成形体は、従来の木質繊維ボード材料では得られないような曲げ挙動を 示すことも特徴の一つである。本発明では、この曲げ挙動を表すため、 JIS K7017「 繊維強化プラスチック一曲げ特性の求め方」に準じて、サンプルを徐々に曲げたとき に生ずるサンプノレの反発力を測定し、最大応力(ピーク応力)を曲げ応力として表し 、曲げ挙動の指標として用いた。すなわち、この曲げ応力が大きいほど硬い成形体 であり、さらに測定対象物が破壊するまでの曲げ量 (変位)が大きレ、程よく曲がる成形 体である。
[0071] 本発明の成形体は、少なくとも一方向(好ましくは全ての方向)における最大曲げ応 力が 0· 05MPa以上(例えば、 0· 05〜: !OOMPa)であり、好ましくは 0· l~30MPa 、さらに好ましくは 0. 2〜20MPa程度であってもよレ、。さらに、束状融着繊維(束状 の形態で融着した複数の繊維)を含む成形体など、高い曲げ応力を有する場合には 、最大曲げ応力は、 2MPa以上、好ましくは 5〜: 100MPa、さらに好ましくは 10〜60 MPa程度であってもよい。この最大曲げ応力が小さすぎると、ボード材として使用し たときに自重やわず力な荷重により簡単に折れ易い。また、最大曲げ応力が高すぎ ると、硬くなり過ぎて、応力のピークを過ぎて折り曲げると折れて破損し易くなる。なお 、 lOOMPaを超えるような硬さを得るためには、成形体の密度を高くすることが必要と なり、軽量性の確保が困難になる。
[0072] この曲げ量 (変位)とそれによる曲げ応力との相関を見ると、最初、曲げ量の増加と ともに応力も増加し、例えば、略直線的に増加する。本発明の成形体において、測 定サンプノレが固有の曲げ量に到達すると、その後は徐々に応力が低くなる。すなわ ち、曲げ量と応力とをグラフにすると、上に凸の放物線状にカーブを描く相関関係を 示す。本発明の成形体は、最大曲げ応力(曲げ応力のピーク)を超えて、さらに曲げ ようとした場合においても、急激な応力降下を生じることなぐいわゆる「粘り(又は靱 性)」を有することも特徴の一つである。本発明では、このような「粘り」を表す指標とし て、曲げ応力のピーク時の曲げ量 (変位)を超えた状態にぉレ、て残ってレ、る曲げ応力 を用いることができる。すなわち、本発明の成形体は、最大曲げ応力を示す曲げ量の 1. 5倍の変位まで曲げた時の応力(以下、「1. 5倍変位応力」と称することがある)が 、最大曲げ応力の 1Z5以上 (例えば、 1Z5〜: 1)を維持していればよぐ例えば、 1 /3以上(例えば、 1/3〜9/10)、好ましくは 2/5以上(例えば、 2Z5〜9ZlO)、 さらに好ましくは 3/5以上(例えば、 3/5〜9/10)維持していてもよレ、。また、 2倍 変位応力が、最大曲げ応力の 1/10以上 (例えば、 1/10〜: 1)、好ましくは 3/10 以上(例えば、 3/10〜9/10)、さらに好ましくは 5Z10以上(例えば、 5Z10〜9 /10)維持していてもよい。
[0073] 本発明の成形体は、繊維間に生ずる空隙により優れた軽量性を確保できる。また、 これらの空隙は、スポンジのような樹脂発泡体と異なり各々が独立した空隙ではなく 連続しているため、通気性を有している。このような構造は、樹脂を含浸する方法や、 表面部分を密に接着させてフィルム状構造を形成する方法など、これまでの一般的 な硬質化手法では製造することが極めて困難な構造である。
[0074] すなわち、本発明の成形体は低密度であり、具体的には、見掛け密度が、例えば、 0. 05-0. 7g/cm3程度であり、特に軽量性を要求される用途では、例えば、 0. 05 〜0. 5g/cm3、好ましくは 0. 08〜0. 4g/cm3、さらに好ましくは 0. 1~0. 35g/c m3程度である。軽量性よりも硬さが要求される用途では、見掛け密度は、例えば、 0. 2〜0. 7g/cm3、好ましくは 0. 25〜0. 65g/cm3、さらに好ましくは 0. 3〜0. 6g/ cm3程度であってもよい。見かけ密度が低すぎると、軽量性を有するものの、十分な 曲げ硬さ及び表面硬さを確保するのが難しぐ逆に高すぎると、硬さは確保できるも のの、軽量性が低下する。なお、密度が低下すると、繊維が交絡し、交点で融着した だけの一般的な不織繊維構造に近くなり、一方、密度が高くなると、繊維が束状に融 着し、多孔質成形体に近い構造となる。
[0075] 本発明の成形体の目付は、例えば、 50〜: 10000g/m2程度の範囲から選択でき、 好ましくは 150〜8000g/m2、さらに好ましくは 300〜6000g/m2程度である。軽 量性よりも硬さが要求される用途では、 目付は、例えば、 1000〜10000g/m2、好 ましくは 1500〜8000g/m2、さらに好ましくは 2000〜6000g/m2程度であっても よい。 目付が小さすぎると、硬さを確保することが難しぐまた、 目付が大きすぎると、 ウェブが厚すぎて湿熱カ卩ェにおいて、高温水蒸気が充分にウェブ内部に入り込めず 、厚さ方向に均一な構造体とするのが困難になる。
[0076] 本発明の成形体が、板状又はシート状である場合、その厚さは特に限定されない が、:!〜 100mm程度の範囲力 選択でき、例えば、 3〜: 100mm、好ましくは 3〜50 mm、さらに好ましくは 5〜50mm (特に 5〜30mm)程度である。厚さが薄すぎると、 硬さの確保が難しくなり、厚すぎると、これも質量が重くなるため、シートとしての取扱 性が低下する。
[0077] 本発明の成形体は、不織繊維構造を有しているため、通気性が高い。本発明の成 形体の通気度は、フラジール形法による通気度で 0. lcm3/cm2/秒以上 (例えば、 0. :!〜 300cm3/cm2/秒)、好ましくは 0. 5〜250cm3/cm2/秒(例えば、:!〜 25 Ocm3/cm2/秒)、さらに好ましくは 5〜200cm3/cm2/秒程度であり、通常、:!〜 1 OOcm3/cm2/秒程度である。通気度が小さすぎると、成形体に空気を通過させるた めに外部から圧力を加える必要が生じ、自然な空気の出入が困難となる。一方、通 気度が大き過ぎると、通気性は高くなるが、成形体内の繊維空隙が大きくなりすぎ、 曲げ応力が低下する。
[0078] 本発明の成形体は、不織繊維構造を有しているため、断熱性も高ぐ熱伝導率が 0 . lW/m'K以下と低く、 列えば、 0. 03〜0. lW/m-K,好ましくは 0. 05〜0. 08 W/m*K程度である。
[0079] (成形体の製造方法)
本発明の成形体の製造方法では、まず、前記湿熱接着性繊維を含む繊維をウェブ 化する。ウェブの形成方法としては、慣用の方法、例えば、スパンボンド法、メノレトブロ 一法などの直接法、メルトブロー繊維ゃステープノレ繊維などを用いたカード法、エア レイ法などの乾式法などを利用できる。これらの方法のうち、メルトブロー繊維ゃステ ープノレ繊維を用いたカード法、特にステープノレ繊維を用いたカード法が汎用される。 ステープノレ繊維を用いて得られたウェブとしては、例えば、ランダムウェブ、セミランダ ムウェブ、パラレルウェブ、クロスラップウェブなどが挙げられる。これらのウェブのうち 、束状融着繊維の割合を多くする場合には、セミランダムウェブ、パラレルウェブが好 ましい。
[0080] 次に、得られた繊維ウェブは、ベルトコンベアにより次工程へ送られ、次いで過熱又 は高温蒸気(高圧スチーム)流に晒されることにより、本発明の不織繊維構造を有す る成形体が得られる。すなわち、ベルトコンベアで運搬された繊維ウェブは、前記蒸 気噴射装置のノズルから噴出される高速高温水蒸気流の中を通過する際、吹き付け られた高温水蒸気により繊維同士が三次元的に接着される。
[0081] 使用するベルトコンベアは、基本的には加工に用いる繊維ウェブを目的の密度に 圧縮しつつ高温水蒸気処理することができれば、特に限定されるものではなぐェン ドレスコンベアが好適に用いられる。尚、一般的な単独のベルトコンベアであってもよ ぐ必要に応じて 2台のベルトコンベアを組み合わせて、両ベルト間にウェブを挟むよ うにして運搬してもよい。このように運搬することにより、ウェブを処理する際に、処理 に用いる水、高温水蒸気、コンベアの振動などの外力により運搬してきたウェブの形 態が変形するのが抑制できる。また、処理後の不織繊維の密度や厚さをこのベルトの 間隔を調整することにより制御することも可能となる。
[0082] ウェブに蒸気を供給するための蒸気噴射装置は、 2台のベルトコンベアを組み合わ せた場合、一方のコンベア内に装着され、コンベアネットを通してウェブに蒸気を供 給する。反対側のコンベアには、サクシヨンボックスを装着してもよい。サクシヨンボッ タスによって、ウェブを通過した過剰の蒸気を吸引排出できる。また、ウェブの表及び 裏の両側を一度に蒸気処理するために、さらに蒸気噴射装置が装着された側のコン ベアの下流部にサクシヨンボックスを装着し、このサクシヨンボックスが装着された反対 側のコンベア内に蒸気噴射装置を設置してもよい。下流部の蒸気噴射装置及びサク シヨンボックスがない場合、繊維ウェブの表と裏を蒸気処理したければ、一度処理し た繊維ウェブの表裏を反転させて再度処理装置内を通過させることで代用できる。
[0083] コンベアに用いるエンドレスベルトは、ウェブの運搬や高温蒸気処理の妨げになら なければ、特に限定されるものではない。ただし、高温蒸気処理をした場合、その条 件により繊維ウェブの表面にベルトの表面形状が転写される場合があるので、用途に 応じて適宜選択するのが好ましい。特に、表面の平坦な成形体を得たい場合には、 メッシュの細かいネットを使用すればよい。なお、 90メッシュ程度が上限であり、これ 以上のメッシュの細かなネットは、通気性が低ぐ蒸気が通過し難くなる。メッシュベル トの材質は、蒸気処理に対する耐熱性などの観点より、金属、耐熱処理したポリエス テル系樹脂、ポリフエ二レンサルファイド系樹脂、ポリアリレート系樹脂 (全芳香族系ポ リエステル系樹脂)、芳香族ポリアミド系樹脂などの耐熱性樹脂などが好ましい。
[0084] 蒸気噴射装置から噴射される高温水蒸気は、気流であるため、水流絡合処理や二 一ドルパンチ処理とは異なり、被処理体であるウェブ中の繊維を大きく移動させること なくウェブ内部へ進入する。このウェブ中への蒸気流の進入作用及び湿熱作用によ つて、蒸気流がウェブ内に存在する各繊維の表面を湿熱状態で効率的に覆い、均 一な熱接着が可能になると考えられる。また、この処理は高速気流下で極めて短時 間に行われるため、蒸気の繊維表面への熱伝導は充分である力 繊維内部への熱 伝導が充分になされる前に処理が終了してしまい、そのため高温水蒸気の圧力や熱 により、処理される繊維ウェブ全体がつぶれたり、その厚さが損なわれるような変形も 起こりにくい。その結果、繊維ウェブに大きな変形が生じることなぐ表面及び厚さ方 向における接着の程度が概ね均一になるように湿熱接着が完了する。
[0085] さらに、表面硬さや曲げ強度の高い成形体を得る場合には、ウェブに高温水蒸気 を供給して処理する際に、処理されるウェブを、コンベアベルト又はローラーの間で、 目的の見かけ密度(例えば、 0. 2〜0. 7g/cm3程度)に圧縮した状態で高温水蒸 気に晒すのが重要である。特に、相対的に高密度の成形体を得ようとする場合には 、高温水蒸気で処理する際に、十分な圧力で繊維ウェブを圧縮する必要がある。さら に、ローラー間又はコンベア間に適度なクリアランスを確保することで、 目的の厚さや 密度に調整することも可能である。コンベアの場合には、一気にゥヱブを圧縮すること が困難なので、ベルトの張力をできるだけ高く設定し、蒸気処理地点の上流から徐々 にクリアランスを狭めてレ、くのが好ましい。さらに、蒸気圧力、処理速度を調整するこ とにより所望の曲げ硬さ、表面硬度、軽量性、通気度を有する成形体に加工する。
[0086] このとき、硬度を上げたい場合には、ウェブを挟んでノズルと反対側のエンドレスべ ノレトの裏側をステンレス板などにし、蒸気が通過できない構造とすれば、被処理体で あるウェブを通過した蒸気がここで反射するので、蒸気の保温効果によってより強固 に接着される。逆に、軽度の接着が必要な場合には、サクシヨンボックスを配置し、余 分な水蒸気を室外へ排出してもよい。
[0087] 高温水蒸気を噴射するためのノズルは、所定のオリフィスが幅方向に連続的に並ん だプレートやダイスを用レ、、これを供給されるウェブの幅方向にオリフィスが並ぶよう に配置すればよい。オリフィス列は一列以上あればよぐ複数列が並行した配列であ つてもよレ、。また、一列のオリフィス列を有するノズノレダイを複数台並列に設置しても よい。
[0088] プレートにオリフィスを開けたタイプのノズルを使用する場合、プレートの厚さは、 0.
5〜: 1mm程度であってもよい。オリフィスの径ゃピッチに関しては、 目的とする繊維固 定が可能な条件であれば特に制限はなレ、が、オリフィスの直径は、通常、 0. 05〜2 mm、好ましくは 0. 1〜: lmm、さらに好ましくは 0. 2〜0. 5mm程度である。オリフィ スのピッチは、通常、 0. 5〜3mm、好ましくは 1〜2. 5mm、さらに好ましくは 1〜: 1. 5 mm程度である。オリフィスの径が小さすぎると、ノズルの加工精度が低くなり、加工が 困難になるという設備的な問題点と、 目詰まりを起こしやすくなるという運転上の問題 点が生じ易い。逆に、大きすぎると、蒸気噴射力が低下する。一方、ピッチが小さす ぎると、ノズル孔が密になりすぎるため、ノズノレ自体の強度が低下する。一方、ピッチ が大きすぎると、高温水蒸気がウェブに充分に当たらないケースが生じるため、ゥェ ブ強度が低下する。
[0089] 高温水蒸気についても、 目的とする繊維の固定が実現できれば特に限定はなぐ 使用する繊維の材質や形態により設定すればよいが、圧力は、例えば、 0.:!〜 2MP a、好ましくは 0· 2〜: L 5MPa、さらに好ましくは 0. 3〜lMPa程度である。蒸気の圧 力が高すぎたり、強すぎる場合には、ウェブを形成する繊維が動いて地合の乱れを 生じたり、繊維が溶融しすぎて部分的に繊維形状を保持できなくなる可能性がある。 また、圧力が弱すぎると、繊維の融着に必要な熱量をウェブに与えることができなくな つたり、水蒸気がウェブを貫通できず、厚さ方向に繊維融着斑を生ずる場合があり、 ノズルからの蒸気の均一噴出の制御が困難になる場合がある。
[0090] 高温水蒸気の温度は、例えば、 70〜: 150°C、好ましくは 80〜: 120°C、さらに好まし くは 90〜110°C程度である。高温水蒸気の処理速度は、例えば、 200mZ分以下、 好ましくは 0.:!〜 100m/分、さらに好ましくは l〜50m/分程度である。
[0091] 必要であれば、コンベアベルトに所定の凹凸柄や文字、絵などを付与しておき、こ れらを転写させることで得られるボード製品に意匠性を付与することも可能である。ま た、他の資材と積層して積層体を形成してもよぐ成形加工により所望の形態(円柱 状、四角柱状、球状、楕円体状などの各種形状)に加工してもよい。
[0092] このようにして繊維ウェブの繊維を部分的に湿熱接着した後、得られる不織繊維構 造を有する成形体に水分が残留する場合があるので、必要に応じてウェブを乾燥し てもよレ、。乾燥に関しては、乾燥用加熱体に接触した成形体の表面が、乾燥後に繊 維の溶融などにより繊維形態が消失しないことが必要であり、繊維形態が維持できる 限り、慣用の方法を利用できる。例えば、不織布の乾燥に使用されるシリンダー乾燥 機やテンターのような大型の乾燥設備を使用してもよいが、残留している水分は微量 であり、比較的軽度な乾燥手段により乾燥可能なレベルである場合が多いため、遠 赤外線照射、マイクロ波照射、電子線照射などの非接触法や熱風を用いる方法など が好ましい。
[0093] さらに、本発明の成形体は、前述のように、湿熱接着性繊維を高温水蒸気により接 着させて得られるが、部分的に (湿熱接着により得られた成形体同士の接着など)、 他の慣用の方法、例えば、部分的な熱圧融着 (熱エンボス加工など)、機械的圧縮( ニードルパンチなど)などの処理方法により接着されてレ、てもよレ、。
[0094] なお、湿熱接着性繊維は、繊維ウェブを熱湯に漬すことでも融着する力 このような 方法では繊維接着率の制御が困難であり、また繊維接着率の均一性が高い成形体 を得るのが困難である。その原因は、繊維ウェブ中に必然的に含まれる空気の影響 で位置によって湿熱接着性が異なること、この空気が繊維ウェブの外に押し出される ことによる構造への影響、湿熱接着させた繊維ゥヱブを熱湯中から取り出すときの引 き取りローラーによる繊維内部の微細構造の変形や取り出した繊維ウェブ中に含ま れる熱湯の重さによる上下方向の微細構造の変形の違いなどであると推定できる。 産業上の利用可能性
[0095] このようにして得られた不織繊維構造を有する成形体は、一般的な不織布と同程度 の低密度でありながら、極めて高い曲げ応力及び表面硬さを有するとともに、通気性 をも有している。従って、このような性能を利用して、例えば、従来より木材やコンパネ などの各種ボード材が用いられていた用途、又はこれらのボード材に対して、通気性 、断熱性、吸音性などの性能を同時に要求される用途に応用できる。具体的には、 建材用ボード、断熱材又は断熱用ボード、通気性ボード、吸液体(マジックペンや蛍 光ペンなどの芯、インクジェットプリンターカートリッジのインク保持材、芳香剤などの 香料蒸散用の芯材など)、吸音体 (遮音壁材、車両用遮音材など)、工作用材料、ク ッシヨン材、軽量コンテナや仕切り材、ワイピング材(ホワイトボード消し、食器洗いス ボンジ、ペン型ワイパーなど)などが挙げられる。
[0096] さらに、本発明の成形体は、高い通気性を有するため、例えば、板状成形体に化 粧フィルムを貼り合わせても、化粧フィルムと板状成形体との間に囲まれた空気が反 対側に抜けるため、フィルム貼付に伴うフィルムの浮き、剥がれを回避できる。また、 貼り付けたフィルムの粘着剤が成形体表面の構成繊維に貼り付くとともに、繊維空隙 に楔の如く入り込むことで強固な接着を実現できる。
[0097] また、本発明の成形体を容器として用いると、容器内外の空気交換が可能となり、 呼吸をする生物や物質の運搬する容器として利用可能である。
[0098] さらに、難燃剤を含有させた場合には、難燃性を要求される用途、例えば、 自動車 の内装材、航空機の内壁材、建築材、家具などにも利用できる。
実施例
[0099] 以下、実施例により、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施 例に何ら限定されるものではない。実施例における各物性値は、以下に示す方法に より測定した。なお、実施例中の「部」及び「%」はことわりのない限り、質量基準であ る。
[0100] (1)エチレン—ビュルアルコ一ル系共重合体のメルトインデックス(Ml)
JIS K6760に準じて、 190°C、 21. 2N荷重の条件下、メルトインデクサ一を用い て測定した。
[0101] (2)目付 (g/m2)
JIS L1913に準じて測定した。
[0102] (3)厚さ (mm)、見掛け密度 (g/cm3) JISL1913に準じて厚さを測定し、この値と目付けの値とから見かけ密度を算出し た。
[0103] (4)捲縮数
JIS L1015 (8. 12. 1)に準じて言平価した。
[0104] (5)通気度
JIS L1096に準じ、フラジール形法にて測定した。
[0105] (6)デュロメータ硬さ
JIS K6253に準じ、デュロメータ硬さ試験 (タイプ A)により測定した。
[0106] (7)熱伝導率
「JIS R2648、耐火断熱れんがの熱線法による熱伝導率の試験方法」に準じて、 非定常熱線法によって測定した。
[0107] (8)曲げ応力
JIS K7017に記載の方法のうち A法(3点曲げ法)に準じて測定した。このとき、測 定サンプルは 25mm幅 X 80mm長のサンプルを用い、支点間距離を 50mmとし、試 験速度を 2mm/分として測定を行った。本発明では、この測定結果チャートにおけ る最大応力(ピーク応力)を最大曲げ応力とした。なお、曲げ応力の測定は、 MD方 向および CD方向について測定した。ここで、 MD方向とは、測定サンプルの長辺に 対しウェブ流れ方向(MD)が平行となるように測定サンプノレを採取した状態をいい、 一方、 CD方向とは、測定サンプルの長辺に対しウェブ幅方向(CD)が平行となるよう に測定サンプルを採取した状態をレ、う。
[0108] (9) 1 · 5倍及び 2倍変位応力
曲げ応力の測定にぉレ、て、最大曲げ応力(ピーク応力)を示す曲げ量 (変位)を超 え、さらにその変位の 1. 5倍又は 2倍の変位まで曲げつづけた時の応力を、それぞ れ 1. 5倍変位応力、 2倍変位応力とした。
[0109] (10)繊維接着率
走査型電子顕微鏡 (SEM)を用いて、成形体断面を 100倍に拡大した写真を撮影 した。撮影した成形体の厚さ方向における断面写真を厚さ方向に三等分し、三等分 した各領域 (表面、内部(中央)、裏面)において、そこに見出せる繊維切断面 (繊維 端面)の数に対して繊維同士が接着している切断面の数の割合を求めた。各領域に 見出せる全繊維断面数のうち、 2本以上の繊維が接着した状態の断面の数の占める 割合を以下の式に基づいて百分率で表わした。なお、繊維同士が接触する部分に は、融着することなく単に接触している部分と、融着により接着している部分とがある。 但し、顕微鏡撮影のために成形体を切断することにより、成形体の切断面において は、各繊維が有する応力によって、単に接触している繊維同士は分離する。従って、 断面写真において、接触している繊維同士は、接着していると判断できる。
[0110] 繊維接着率(%) = (2本以上接着した繊維の断面数) / (全繊維断面数) X 100 但し、各写真について、断面の見える繊維は全て計数し、繊維断面数 100以下の 場合は、観察する写真を追加して全繊維断面数が 100を超えるようにした。なお、三 等分した各領域についてそれぞれ繊維接着率を求め、その最大値と最小値との差も 併せて求めた。
[0111] (11)不織繊維小片の形体保持性
不織繊維試料を 5mm角の立方体形状にカットし、 50cm3の水を入れた三角フラス コ(100cm3)に投入した。このフラスコを振とう器 (ャマト科学 (株)製、「MK160型」) に装着し、振幅 30mmの旋回方式にて 60rpmの速度で 30分間振とうさせた。振とう 後、形態変化及び形態保持性状態を目視で観察し、以下の基準に従って 3段階評 価した。
[0112] ◎:ほぼ処理前の形状を保持している。
[0113] 〇:大きく欠落した部分は見られないが、形態の変形が見られる。
[0114] X:欠落部分の発生が見られる。
[0115] (12)質量保持率
処理後の試料を 100メッシュの金網で回収し、これを室温で一昼夜乾燥後、質量を 測定して質量保持率を測定した。
[0116] (13)繊維充填率
走查型電子顕微鏡(SEM)を用いて、成形体の厚さ方向における断面を 100倍に 拡大した写真を撮影した。この写真にトレース紙を重ね、透過光を用いて写真の撮影 領域と繊維(束)断面をトレースした。このトレース図を、イメージアナライザー(東洋紡 績 (株)製)を用いて、 CCDカメラからコンピュータに取り込み、画像を二値化した後、 観察した画像断面積における繊維断面積の占める割合を求め、百分率で表わした。 この観察は、成形体断面を厚さ方向に三等分し、三等分した各領域 (表面、内部(中 央)、裏面)において lmm2の面積に相当する領域についてそれぞれ行レ、、任意の 3 ケ所の平均値を繊維充填率とした。さらに、三等分した各領域についてそれぞれ繊 維断面充填率を求め、その最大値と最小値との差も併せて求めた。ただし、各写真 の観察領域において、繊維断面の一部しか写っていない場合でも、観察領域に含ま れる部分を繊維断面積として測定した。
[0117] 実施例 1
湿熱接着性繊維として、芯成分がポリエチレンテレフタレート、鞘成分がエチレン— ビュルアルコール共重合体(エチレン含有量 44モル0 /0、鹼化度 98. 4モル0/。)である 芯鞘型複合ステープノレ繊維((株)クラレ製、「ソフィスタ」、繊度 3dtex、繊維長 51m m、芯鞘質量比 = 50/50、捲縮数 21個/インチ、捲縮率 13. 5%)を準備した。こ の芯鞘型複合ステーブル繊維を用いて、カード法により目付約 100g/m2のカードウ エブを作製し、このウェブを 7枚重ねて合計目付 700g/m2のカードウェブとした。こ のカードウェブを、 50メッシュ、幅 500mmのステンレス製エンドレスネットを装備した ベルトコンベアに移送した。
[0118] なお、このベルトコンベアは、下側コンベアと上側コンベアの一対のコンベアからな り、少なくとも一方のコンベアのベルト裏側に蒸気噴射ノズルが設置されており、ベル トを通して、通過するウェブに高温水蒸気が噴射可能である。さらに、このノズルより 上流側にウェブ厚調整用の金属ロール (以下、「ウェブ厚調整用ロール」と略記する 場合がある)がそれぞれ備えつけられている。下側コンベアは、上面(すなわちウェブ の通過する面)がフラットな形状であり、一方の上側コンベアは、下面がウェブ厚調整 用ロールに沿って屈曲した形状をなし、上側コンベアのウェブ厚調整用ロールが下 側コンベアのウェブ厚調整用ロールと対をなすように配置されている。
[0119] また、上側コンベアは、上下に移動可能であり、これにより上側コンベアと下側コン ベアのウェブ厚調整用ロール間を所定の間隔に調整できるようになつている。さらに 、上側コンベアの上流側は、下流部に対してウェブ厚調整用ロールを基点に(上側コ ンベアの下流側の下面に対し) 30度の角度で傾斜させ、下流部は下側コンベアと平 行になるよう配置するように屈曲されている。なお、上側コンベアが上下する場合に は、この平行関係を保ちながら移動する。
[0120] これらのベルトコンベアは、それぞれが同速度で同方向に回転し、これら両コンベ ァベルト同士及びウェブ厚さ調整用ロール同士が所定のクリアランスを保ちながら加 圧可能な構造となっている。これは、いわゆるカレンダー工程のように作動して蒸気 処理前のウェブ厚さを調整するためのものである。すなわち、上流側より送り込まれて きたカードウェブは、下側コンベア上を走行するが、ウェブ厚調整用ロールに到達す るまでの間に上側コンベアとの間隔が徐々に狭くなる。そして、この間隔がウェブ厚さ よりも狭くなつたときに、ウェブは上下コンベアベルトの問に挟まれ、徐々に圧縮され ながら走行する。このウェブは、ウェブ厚調整用ロールに設けられたクリアランスとほ ぼ同等の厚さになるまで圧縮され、その厚さの状態で蒸気処理がなされ、その後もコ ンベア下流部において厚さを維持しながら走行する仕組みになっている。ここでは、 ウェブ厚さ調整用のロールが線圧 50kg/cmとなるように調整した。
[0121] 次いで、下側コンベアに備えられた蒸気噴射装置へカードウェブを導入し、この装 置から 0. 4MPaの高温水蒸気をカードウェブの厚さ方向に向けて通過するように(垂 直に)噴出して蒸気処理を施し、本発明の不織繊維構造を有する成形体を得た。こ の蒸気噴射装置は、下側のコンベア内に、コンベアネットを介して高温水蒸気をゥヱ ブに向かって吹き付けるようにノズノレが設置され、上側のコンベアにサクシヨン装置が 設置されていた。また、この噴射装置のウェブ進行方向における下流側には、ノズル とサクシヨン装置との配置が逆転した組合せである噴射装置がもう一台設置されてお り、ウェブの表裏両面に対して蒸気処理を施した。
[0122] なお、蒸気噴射ノズノレの孔径は 0. 3mmであり、ノズノレがコンベアの幅方向に沿つ て lmmピッチで 1列に並べられた蒸気噴射装置を使用した。加工速度は 3m/分で あり、ノズノレ側とサクシヨン側の上下コンベアベルト間の間隔(距離)は 10mmとした。 ノズノレはコンベアベルトの裏側にベルトとほぼ接するように配置した。
[0123] 得られた成形体は、ボード状の形態を有し、一般的な不織布に比べ非常に硬ぐ曲 げ応力ピークを越えても破壊せず、極端な応力の低下もなかった。また、形態保持性 試験を行っても形状の変化はなぐ質量も減少しなかった。結果を表 1及び表 2に示 す。
[0124] 得られた成形体の厚さ方向の断面を電子顕微鏡写真(200倍)で撮影した結果を、 図 1及び図 2に示す。なお、図 1は厚さ方向の中央部付近の断面写真であり、図 2は 厚さ方向の表面付近の断面写真である。
[0125] 実施例 2
実施例 1で使用した湿熱接着性繊維 70部と、レーヨン繊維 (繊度 1. 4dtex、繊維 長 44mm) 30部とを混綿した目付約 100g/m2のカードウェブを用いて 7枚重ねとし たこと以外は、実施例 1と同様にして本発明の成形体を得た。結果を表 1及び表 2に 示す。得られた成形体もボード状の形態を有しており、実施例 1の成形体に比べ、若 干柔らかいものの同様の曲げ挙動を示した。さらに、形態保持性の試験においては 、若干の繊維の脱落が認められたが、質量減少は 1 %程度であった。
[0126] 実施例 3
実施例 1で使用した湿熱接着性繊維 50部と、実施例 2で使用したレーヨン繊維 30 部とを混綿した目付約 100g/m2のカードウェブを用いて 7枚重ねとしたこと以外は、 実施例 1と同様にして本発明の成形体を得た。結果を表 1及び表 2に示す。得られた 成形体もボード状の形態を有しており、実施例 2の成形体に比べ、さらに柔らかいも のの同様の曲げ挙動を示した。さらに、形態保持性の試験においては、若干の繊維 の脱落が認められたが、質量減少は 4%程度であった。
[0127] 実施例 4
実施例 1で使用した湿熱接着性繊維 30部と、実施例 2で使用したレーヨン繊維 70 部とを混綿した目付約 100g/m2のカードウェブを用いて 7枚重ねとしたこと以外は、 実施例 1と同様にして本発明の成形体を得た。結果を表 1及び表 2に示す。得られた 成形体もボード状の形態を有しており、実施例 1成形体に比べ、柔軟で容易に折り曲 げることが可能であるが、曲げ挙動は同様であった。さらに、形態保持性の試験にお いては、若干の繊維の脱落が認められたが、質量減少は 8%程度であった。
[0128] 実施例 5
湿熱接着性繊維として、芯成分がポリエチレンテレフタレート、鞘成分がエチレン— ビュルアルコール共重合体(エチレン含有量 44モル0 /0、鹼化度 98· 4モル%)である 芯鞘型複合ステープノレ繊維((株)クラレ製、「ソフィスタ」、繊度 5dtex、繊維長 51m m、芯鞘質量比 = 50/50、捲縮数 21個/インチ、捲縮率 13. 5%)を用いる以外は 実施例 1と同様にして本発明の成形体を得た。この成形体も実施例 1で得られた成 形体と概ね同様の曲げ挙動を示した。結果を表 1及び表 2に示す。さらに、形態保持 性の試験においては、形態変化はなぐ質量減少も認められなかった。
[0129] 実施例 6
実施例 1で得た目付約 lOOgZm2のカードウェブを用いて 10枚重ねにしたこと以外 は、実施例 1と同様にして本発明の成形体を得た。この成形体も実施例 1と成形体と 概ね同様の曲げ挙動を示した。結果を表 1及び表 2に示す。得られた成形体は、実 施例 1〜5で得られた成形体に比べて、非常に硬いボード状であつたが、曲げ応力ピ ークを越えた曲げ量においても極端な応力低下はなかった。
[0130] 実施例 7
実施例 1で得た目付約 100g/m2のカードウェブを用いて 20枚重ねにし、ウェブ厚 さ調整用ロールを調整することにより上下ベルトコンベア間隔を 15mmにしたこと以 外は、実施例 1と同様にして本発明の成形体を得た。結果を表 1及び表 2に示す。得 られた成形体は、実施例 6で得られた成形体と同様の曲げ挙動を示し、さらに硬いボ ード状であった。さらに、形態保持性の試験においては、形態変化はなぐ質量減少 も認められなかった。
[0131] 実施例 8
実施例 1で得た目付約 100g/m2のカードウェブを用いて 40枚重ねにし、ウェブ厚 さ調整用ロールを調整することにより上下ベルトコンベア間隔を 20mmにしたこと以 外は、実施例 1と同様にして本発明の成形体を得た。結果を表 1及び表 2に示す。得 られた成形体は、実施例 7で得られた成形体と同様の曲げ挙動を示し、さらに硬いボ ード状であった。さらに、形態保持性の試験においては、形態変化はなぐ質量減少 も認められなかった。
[0132] 実施例 9
実施例 1で得た目付約 lOOgZm2のカードウェブを用いて 4枚重ねにしたこと以外 は、実施例 1と同様にして本発明の成形体を得た。結果を表 1及び表 2に示す。得ら れた成形体は、低目付であるため、柔軟で容易に折り曲げ可能であつたが、曲げ応 力のピークの過ぎても急激な応力の低下はなぐ実施例 1で得られた成形体と同様の 曲げ挙動を示していた。さらに、形態保持性の試験においては、形態変化はなぐ質 量減少も認められなかった。
[0133] 実施例 10
目付約 150g/m2のカードウェブを用レ、、ウェブ厚さ調整用ロールを調整することに より上下ベルトコンベア間隔を 6mmとする以外は実施例 1と同様にして本発明の成 形体を得た。なお、ノズルとコンベアとの距離を狭めたのは、実施例 1に比べて、 目付 が低くウェブを運搬する一対のコンベアの間隔が広すぎて上側のノズノレとウェブとの 間隔が空いてしまい、蒸気の温度が到達する前に低下するからである。結果を表 1及 び表 2に示す。得られた成形体は、低目付であるため、柔軟で容易に折り曲げ可能 であったが、曲げ応力のピークの過ぎても急激な応力の低下はなぐ実施例 1で得ら れた成形体と同様の曲げ挙動を示していた。さらに、形態保持性の試験においては 、若干の形態変化が見られたものの、質量減少は認められなかった。
[0134] 実施例 11
目付約 50g/m2のカードウェブを用い、ウェブ厚さ調整用ロールを調整することに より上下コンベアベルト間隔を 6mmとする以外は実施例 1と同様にして本発明の成 形体を得た。結果を表 1及び表 2に示す。得られた成形体は、低目付であるため、柔 軟で容易に折り曲げ可能であつたが、曲げ応力のピークの過ぎても急激な応力の低 下はなぐ実施例 1で得られた成形体と同様の曲げ挙動を示していた。さらに、形態 保持性の試験においては、形態変化はなぐ質量減少も認められなかった。
[0135] 実施例 12
押出機を用いてエチレン—ビュルアルコール共重合体(エチレン含有量 44モル0 /0 、鹼化度 98モル%、 MI= 100gZlO分)を 250°Cで溶融混練し、溶融した樹脂をメ ノレトブローダイヘッドに導き、ギヤポンプで計量し、直径 0. 3mm φの孔を 0. 75mm ピッチで一列に並べたメルトブローノズルから吐出させ、同時に溶融樹脂に 250°Cの 熱風を噴射して吐出した繊維流を捕集コンベア上に捕集し、 目付 150g/m2のメルト ブローン不織布を得た。メルトブローン法における樹脂の単孔吐出量は 0. 2g/分/ 孔であり、熱風量は 0. 15Nm3/分/ cm幅であり、ノズルと捕集コンベアとの間の距 離は 15cmであった。また、メルトブロー装置のノズノレ直下に二次エア吹き付け装置 を設置した設備を用いて、メルトブロー繊維流に lm3/分/ cm幅の流量で、 15°Cの 空気流を吹き付けた。
[0136] 得られたメルトブローン不織布は、平均繊維径が 6. 2 μ mであり、通気度が 23cm3 /cm2/秒であった。このメルトブローン不織布を実施例 1と同様に 7枚重ねとし、実 施例 1と同じ条件下で高温水蒸気処理を行い、本発明の成形体を得た。得られた結 果を表 1及び表 2に示す。得られた成形体は、実施例 1で得られた成形体と同様に、 硬いボード状であり、同様の曲げ挙動を示した。なお、繊維径が細かく緻密なため、 繊維接着率が高ぐ通気度はやや低下した。形態保持性の試験においては、形態変 化はなぐ質量減少も見られなかった。
[0137] 比較例 1
ポリエチレンテレフタレート繊維(繊度 3dtex、繊維長 51mm)を用いてカード法に より得られた目付約 100g/m2のウェブを 7枚重ねてカードウェブとした以外は実施 例 1と同様にして、不織繊維構造を有する成形体を得ようとしたが、繊維間に充分な 接着力が得られず、殆どのウェブの状態であり、単体で容易に運搬できなかった。
[0138] 比較例 2
芯成分がポリエチレンテレフタレート、鞘成分が低密度ポリエチレン(MI= 11)であ る芯鞘型複合ステープノレ繊維 (繊度 2. 2dtex、繊維長 51mm、芯鞘質量比 = 50/ 50、捲縮率 13· 5%)を用いて、 目付約 100g/m2のウェブを作製し、 7枚重ねて力 一ドウエブとした以外は実施例 1と同様にして、不織繊維構造を有する成形体を得た 。結果を表 1及び表 2に示す。得られた成形体は、繊維接着により不織布の形状を維 持していたものの非常に柔らかぐいわゆるボード状にはならなかった。
[0139] 比較例 3
ポリエチレンテレフタレート繊維 (繊度 3dtex、繊維長 51mm)を用いて、実施例 1と 同様にしてカード法により目付約 100g/m2のウェブを作製し、次いでこれを 5枚積 層して、パンチ密度 150パンチ/ cm2でニードルパンチを施し、 目付約 500g/m2、 厚さ約 6mmのニードルパンチ不織布を得た。結果を表 1及び表 2に示す。得られた ニードルパンチ不織布は、極めて柔らかぐ自重で曲がってしまい、 2倍変位応力を 測定できなかった。
[0140] 比較例 4
実施例 1で使用した湿熱接着性繊維 40部と、ポリエチレンテレフタレート繊維 (繊度 3dtex、繊維長 51mm) 60部とを用いて、ウェブをカード法により作製し、次いでパン チ密度 130パンチ Zcm2でニードルパンチを施し、 目付約 150g/m2、厚さ 3mmの ニードルパンチ不織布を得た。得られた不織布を 100°Cの沸騰水中に浸漬させて 3 0秒間湿熱処理した。処理後、不織布を取り出して、常温の冷却水に浸漬させ、冷却 固定化した。次いで、これを遠心脱水した後、乾熱下 110°Cで乾燥し、繊維集積体を 得た。結果を表 1及び表 2に示す。得られた繊維集積体の内部状態を観察したところ 、不定形のセル状の空隙部が存在し、独立した空隙部は部分的に連なったセル状 空隙部も確認できた。得られた繊維集積体は、柔らかぐいわゆるボード状ではなか つに。
[0141] 比較例 5
市販の石膏ボード(チヨダウーテ(株)製、「タフジボード」、厚さ 9· 5mm)について、 密度及び曲げ応力を測定したところ、見掛け密度 11. 15g/cm3、曲げ応力 13. 4 MPaであった。この石膏ボードは、曲げピーク応力を示した時点の変位を 10%超え たところで、割れてしまい、 2倍変位応力は OMPaであった。さらに、通気度を測定し たところ、フラジール形法では測定できず、 Ocm3/cm2/秒であった。
[0142] [表 1]
表 1
Figure imgf000038_0001
Figure imgf000039_0001
[0144] 表 1及び表 2の結果から明らかなように、本発明の成形体は、一般的な不織布と同 程度の低密度でありながら、極めて高い曲げ強度を有するとともに、曲げ応力のピー クを越えても急激な応力降下を生じることなぐ「粘り」を有していることがわかる。また 、本発明の成形体は、通気性に優れ、かつ軽量でありながら、石膏ボードに劣らぬ効 果を有している。
[0145] 実施例 13
水 100部に対して、ホウ酸 20部、ホウ砂 25部を加えた水溶液を主成分とするホウ 素系難燃剤((株)トラストライフ製、「フアイャレス B」)を準備した。実施例 1で得られた 成形体をこの難燃剤含有水溶液に含浸し、ニップローラーで絞った後、 100°Cに調 節した熱風乾燥機内で 2時間乾燥させ、難燃性成形体を得た。難燃剤(固形分)は、 成形体の全質量に対して、 3. 4%付着していた。得られた難燃性成形体について、 ガスバーナーを用いて燃焼試験を行った。この難燃性成形体に対し、炎を 30秒間あ てても、表面が炭化して黒く変色するものの、着火には至らず、良好な難燃性を示し ていた。
[0146] 実施例 14
芯鞘型複合ステーブル繊維を用いて、カード法により目付約 4000g/m2のカード ウェブを作製する点、ベルトコンベア力 S、ポリカーボネート製エンドレスネットを装備し ている点を除いて、実施例 1と同様にして、不織繊維構造を有する成形体を得た。結 果を表 3及び表 4に示す。得られた成形体は、非常に硬い板形状をなし、最大曲げ 応力を示す曲げ量を超えても曲げても破壊せず、極端な応力の低下もなかった。
[0147] 実施例 15
実施例 1で使用した湿熱接着性繊維 95部と、レーヨン繊維 (繊度 1. 4dtex、繊維 長 44mm) 5部とを混綿した目付約 4000g/m2のカードウェブを用いたこと以外は、 実施例 14と同様にして本発明の成形体を得た。結果を表 3及び表 4に示す。得られ た成形体もボード状の形態を有しており、実施例 14の成形体に比べ、若干柔らかい ものの、同様の曲げ挙動及び表面硬さを示していた。
[0148] 実施例 16
実施例 1で使用した湿熱接着性繊維 85部と、実施例 2で使用したレーヨン繊維 15 部とを混綿した目付約 4000g/m2のカードウェブを用いたこと以外は、実施例 1と同 様にして本発明の成形体を得た。結果を表 3及び表 4に示す。得られた成形体は、 実施例 15の成形体に比べ、さらに柔らカ 、ものの、同様の曲げ挙動及び表面硬さを 示した。
[0149] 実施例 17
湿熱接着性繊維として、芯成分がポリエチレンテレフタレート、鞘成分がエチレン— ビュルアルコール共重合体(エチレン含有量 44モル0 /0、鹼化度 98. 4モル0/。)である 芯鞘型複合ステープノレ繊維((株)クラレ製、「ソフィスタ」、繊度 5dtex、繊維長 51m m、芯鞘質量比 = 50/50、捲縮数 21個/インチ、捲縮率 13. 5%)を用いる以外は 実施例 14と同様にして本発明の成形体を得た。結果を表 3及び表 4に示す。この成 形体も実施例 14で得られた成形体と概ね同様の曲げ挙動及び表面硬さを示した。
[0150] 実施例 18
実施例 14で得られた目付約 4000g/m2のカードウェブを用レ、、ウェブ厚さ調整用 ロールを調節することにより上下コンベアベルト間隔を 6mmとしたこと以外は、実施 例 14と同様にして本発明の成形体を得た。結果を表 3及び表 4に示す。得られた成 形体は、実施例 14〜: 17で得られた成形体に比べ非常に硬いボード状であつたが、 最大曲げ応力を示す曲げ量を超えて曲げても極端な応力低下はなかった。
[0151] 実施例 19
実施例 1で使用した湿熱接着性繊維を用いて目付約 1200g/m2のカードウェブを 作製し、このウェブを用いたこと以外は、実施例 14と同様にして本発明の成形体を得 た。結果を表 3及び表 4に示す。得られた成形体は、実施例 14〜: 18で得られた成形 体に比べ非常に柔らかいボード状であり、最大曲げ応力を示す曲げ量を超えて曲げ ても極端な応力低下はなかった。
[0152] 実施例 20
実施例 1で使用した湿熱接着性繊維を用いて目付約 7000g/m2のカードウェブを 作製し、このウェブを用いて、さらにウェブ厚さ調整用ロールに力かる線圧を 100kg /cmとなるように加圧したこと以外は、実施例 1と同様にして本発明の成形体を得た 。結果を表 3及び表 4に示す。得られた成形体は、実施例 19で得られた成形体と同 様の曲げ挙動を有し、さらに硬いボード状であった。得られた成形体の厚さ方向の断 面を電子顕微鏡写真(200倍)で撮影した結果を、図 3及び図 4に示す。なお、図 3は 厚さ方向の中央部付近の断面写真であり、図 4は厚さ方向の表面付近の断面写真で ある。
[0153] 実施例 21
実施例 1で使用した湿熱接着性繊維 70部と、ポリエチレンテレフタレート繊維 (繊度 3dtex、繊維長 51mm) 30部とを用いてウェブを作製した以外は実施例 14と同様に して本発明の成形体を得た。結果を表 3及び表 4に示す。得られた成形体は、ボード 状であった、実施例 16〜20で得られた成形体に比べて、柔軟で、軽量であった。
[0154] 比較例 6
市販の中質繊維ボード (MDF、ストーリォ (株)製、厚さ 9mm)につレ、て、見かけ密 度及び曲げ応力を測定したところ、密度 0. 731g/cm3、 MD方向における曲げ応 力は、 38. 2MPaであった(なお、ここで MD方向とは、ボード長辺方向を示す)。こ の繊維ボードは、曲げ量 2mmで最大曲げ応力を示し、この曲げ量 2mmの地点で破 損して一気に曲げ応力が 5. 7MPaまで低下し、 1. 5倍変位応力は 5. IMPaであつ た。さらに、通気度の測定を試みたが、フラジール形法では測定できず、 Ocmソ cm2 /秒であった。結果を表 3及び表 4に示す。
[0155] [表 3]
Figure imgf000043_0001
表 3
Figure imgf000043_0002
Figure imgf000044_0001
[0157] 表 3及び表 4の結果から明らかなように、本発明の成形体は、一般的な不織布と同 程度の低密度でありながら、高い表面硬さと極めて高い曲げ強度を有するとともに、 最大曲げ応力を示す曲げ量を超えて曲げても急激な応力降下を生じることなぐ「粘 り」を有していることがわかる。また、本発明の成形体は、通気性に優れ、かつ軽量で ありながら、木質繊維ボードに劣らぬ硬度効果を有している。
[0158] 実施例 21
水 100部に対して、ホウ酸 20部、ホウ砂 25部をカ卩えた水溶液を主成分とするホウ 素系難燃剤((株)トラストライフ製、「フアイャレス B」)を準備した。実施例 14で得られ た成形体をこの難燃剤含有水溶液に含浸し、ニップローラーで絞った後、 100°Cに 調節した熱風乾燥機内で 2時間乾燥させ、難燃性成形体を得た。難燃剤(固形分) は、成形体の全質量に対して、 3. 4%付着していた。得られた難燃性成形体につい て、ガスバーナーを用いて燃焼試験を行った。この難燃性成形体に対し、炎を 30秒 間あてても、表面が炭化して黒く変色するものの、着火には至らず、良好な難燃性を 示していた。

Claims

請求の範囲
[1] 湿熱接着性繊維を含み、かつ不織繊維構造を有する成形体であって、不織繊維を 構成する繊維が前記湿熱接着性繊維の融着により繊維接着率 85%以下の割合で 接着され、 0. 05〜0. 7g/cm3の見掛け密度を有するとともに、少なくとも一方向に おける最大曲げ応力が 0. 05MPa以上であり、最大曲げ応力を示す曲げ量に対して 1. 5倍の曲げ量における曲げ応力が、最大曲げ応力に対して 1Z5以上である成形 体。
[2] 0. 2〜0. 7g/cm3の見掛け密度を有し、かつ最大曲げ応力を示す曲げ量に対し て 1. 5倍の曲げ量における曲げ応力が、最大曲げ応力に対して 1/3以上である請 求項 1記載の成形体。
[3] 厚さ方向の断面において、厚さ方向に三等分した各々の領域における繊維接着率 がいずれも 85%以下であり、かつ各領域における繊維接着率の最大値と最小値との 差が 20%以下である請求項 1記載の成形体。
[4] 厚さ方向の断面において、厚さ方向に三等分した各々の領域における繊維充填率 がいずれも 20〜80%であり、かつ各領域における繊維充填率の最大値と最小値と の差が 20%以下である請求項 1記載の成形体。
[5] フラジール形法による通気度が 0.:!〜 300cm3Zcm2Z秒である請求項 1記載の 成形体。
[6] 熱伝導率が 0. 03〜0. lW/m'Kである請求項 1記載の成形体。
[7] さらに非湿熱接着性繊維を含有し、湿熱接着性繊維と非湿熱接着性繊維との割合
(質量比)が、湿熱接着性繊維 Z非湿熱接着性繊維 = 20Z80〜100/0である請 求項 1記載の成形体。
[8] 湿熱接着性繊維が、エチレン一ビニルアルコール系共重合体と非湿熱接着性樹 脂とで構成されている請求項 1記載の成形体。
[9] エチレン系ビエルアルコール系共重合体におけるエチレン単位の含有量が 10〜6
0モル%である請求項 8記載の成形体。
[10] 湿熱接着性繊維が、エチレン ビュルアルコール系共重合体と非湿熱接着性榭 脂とで構成され、前記エチレン ビュルアルコール系共重合体と非湿熱接着性樹脂 との割合(質量比)が、前者/後者 = 90/10〜: 10/90であり、かつ前記エチレン ビュルアルコール共重合体が、前記湿熱接着性繊維表面の少なくとも一部を長さ方 向に連続して占める請求項 1記載の成形体。
[11] 湿熱接着性繊維が、湿熱接着性樹脂で構成された鞘部と、ポリプロピレン系樹脂、 ポリエステル系樹脂及びポリアミド系樹脂からなる群から選択された少なくとも一種の 非湿熱接着性樹脂で構成された芯部とで形成された芯鞘型複合繊維である請求項 1記載の成形体。
[12] 湿熱接着性繊維が、エチレン一ビュルアルコール系共重合体で構成された鞘部と 、ポリエステル系樹脂で構成された芯部とで形成された芯鞘型複合繊維である請求 項 1記載の成形体。
[13] ホウ素系難燃剤及びケィ素系難燃剤からなる群から選択された少なくとも一種を含 む請求項 1記載の成形体。
[14] 断熱性及び/又は通気性成形体である請求項 1記載の成形体。
[15] 請求項 1記載の成形体で構成された建材用ボード。
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Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009222243A (ja) * 2008-03-13 2009-10-01 Kuraray Kuraflex Co Ltd 加湿器エレメント用基材
JP2009241968A (ja) * 2008-03-31 2009-10-22 Kuraray Kuraflex Co Ltd 青果物包装体
JP2009243005A (ja) * 2008-03-31 2009-10-22 Kuraray Kuraflex Co Ltd 針用保持体及びその製造方法
JP2009241324A (ja) * 2008-03-31 2009-10-22 Kuraray Kuraflex Co Ltd クリーナ材
JP2010084284A (ja) * 2008-09-30 2010-04-15 Kuraray Kuraflex Co Ltd 嵩高繊維構造体及びクッション材
JP2010126842A (ja) * 2008-11-28 2010-06-10 Kuraray Co Ltd 制振機能を有する複合繊維
WO2010082582A1 (ja) 2009-01-14 2010-07-22 クラレクラフレックス株式会社 防音パネル及び防音構造
JP2010163778A (ja) * 2009-01-14 2010-07-29 Kuraray Kuraflex Co Ltd 構造パネル及び吸音又は遮音構造
US20100203788A1 (en) * 2007-08-31 2010-08-12 Kuraray Kuraflex Co., Ltd. Buffer substrate and use thereof
JP2010196223A (ja) * 2009-02-27 2010-09-09 Kuraray Kuraflex Co Ltd 不織繊維集合体及びクッション材
JP2010196224A (ja) * 2009-02-27 2010-09-09 Kuraray Kuraflex Co Ltd 透光性ボード材
JP2010229809A (ja) * 2009-03-02 2010-10-14 Kuraray Kuraflex Co Ltd 遮音パネル及び遮音方法
JP2010236200A (ja) * 2009-03-30 2010-10-21 Kuraray Kuraflex Co Ltd 換気構造及び遮熱通気性部材
WO2010128680A1 (ja) * 2009-05-08 2010-11-11 クラレクラフレックス株式会社 床材用成形体及び床材
JP2011069023A (ja) * 2009-09-28 2011-04-07 Kuraray Co Ltd 空孔を有する複合繊維及びその製造方法
JP2011174209A (ja) * 2010-02-25 2011-09-08 Kuraray Co Ltd 難燃性複合繊維
WO2011122561A1 (ja) * 2010-03-30 2011-10-06 クラレクラフレックス株式会社 不織繊維成形体及びその製造方法
JP2011202337A (ja) * 2010-03-02 2011-10-13 Kuraray Kuraflex Co Ltd 透光性遮熱シート、これを利用した障子シート、ブラインドのスラット、開口建具用のシートおよび開口建具
JP2012095520A (ja) * 2010-10-01 2012-05-17 Canon Inc アクチュエータ
JP2012172840A (ja) * 2011-02-24 2012-09-10 A & A Material Corp 遮音耐火管および遮音耐火管の製造方法
US8631900B2 (en) 2010-03-08 2014-01-21 Kuraray Co., Ltd. Sound insulation floor structure and sound insulation floor component as well as method for reducing floor impact sound
JP2014037651A (ja) * 2012-08-17 2014-02-27 Kuraray Co Ltd 軽量性高消臭不織布構造体
JP2014037660A (ja) * 2012-08-20 2014-02-27 Kuraray Kuraflex Co Ltd 消臭機能を有する不織布シート
JP2015094063A (ja) * 2013-11-13 2015-05-18 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー コンクリート補強のための表面上にevohを有する複合繊維
JPWO2017170791A1 (ja) * 2016-03-30 2019-02-14 株式会社クラレ 耐熱性繊維構造体

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9149990B2 (en) * 2007-03-30 2015-10-06 Airbus Operations Gmbh Apparatus for the forming of a lay-up of fibre composite material
WO2010026510A1 (en) * 2008-09-05 2010-03-11 Colbond B.V. Thermal barrier in building structures
US9074301B2 (en) * 2010-10-25 2015-07-07 Rick L. Chapman Filtration materials using fiber blends that contain strategically shaped fibers and/or charge control agents
JP6425541B2 (ja) * 2011-07-07 2018-11-21 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 多成分繊維及び中空のセラミック微小球を含む物品、並びにその製造方法及び使用方法
US20140363653A1 (en) * 2011-12-08 2014-12-11 University Of Fukui Conjugated fiber and structural fiber product comprising the conjugated fiber
KR102146642B1 (ko) * 2012-03-29 2020-08-20 주식회사 쿠라레 부직 섬유 시트 및 그 제조 방법 그리고 필터
US9494474B2 (en) * 2013-04-03 2016-11-15 Texavie Technologies Inc. Core-shell nanofiber textiles for strain sensing, and methods of their manufacture
PL3017100T3 (pl) * 2013-07-03 2019-08-30 Low & Bonar B.V. Materiał włókninowy
JP6352610B2 (ja) * 2013-09-20 2018-07-04 株式会社クラレ 不織繊維構造体およびその製造方法
US20170119226A1 (en) * 2014-06-17 2017-05-04 Kuraray Co., Ltd. Water absorbent laminate and method for producing same
CN104369430A (zh) * 2014-11-25 2015-02-25 重庆玛格装饰建材有限公司 一种无纺织物
DE102014224134A1 (de) * 2014-11-26 2016-06-02 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Verfahren zum Herstellen von Vlies-Preforms für Faserverbundbauteile
LT3362235T (lt) * 2015-10-16 2021-10-25 Ultracell Insulation, Llc Izoliacija celiuliozės pagrindu ir jos gamybos būdai
CN107447291B (zh) * 2016-05-31 2020-10-23 财团法人工业技术研究院 复合纤维及其制造方法
TWI629385B (zh) * 2016-05-31 2018-07-11 財團法人工業技術研究院 複合纖維及其製造方法
CN116791276A (zh) * 2016-06-10 2023-09-22 乐金华奥斯株式会社 模制体及制造该模制体的方法
WO2017213477A1 (ko) * 2016-06-10 2017-12-14 (주)엘지하우시스 성형체 및 그의 제조방법
US11198273B2 (en) 2016-06-10 2021-12-14 Lg Hausys, Ltd. Sandwich panel and a manufacturing method thereof
WO2017213480A1 (ko) * 2016-06-10 2017-12-14 (주)엘지하우시스 샌드위치 패널 및 그의 제조방법
WO2017213481A1 (ko) * 2016-06-10 2017-12-14 (주)엘지하우시스 성형체 및 그의 제조방법
US11225056B2 (en) 2016-06-10 2022-01-18 Lg Hausys, Ltd. Sandwich panel and a manufacturing method thereof
KR102066539B1 (ko) * 2016-06-10 2020-01-15 (주)엘지하우시스 샌드위치 패널 및 그의 제조방법
WO2017213478A1 (ko) * 2016-06-10 2017-12-14 (주)엘지하우시스 샌드위치 패널 및 그의 제조방법
MX2019005686A (es) * 2016-11-15 2019-08-14 Shaw Ind Group Inc Articulos compuestos en capas y metodos para realizarlos.
PL3619078T3 (pl) 2017-05-02 2021-08-30 Invista Textiles (U.K.) Limited Tkanina o niskiej przepuszczalności i dużej wytrzymałości oraz sposoby jej wytwarzania
EP3425099A1 (de) * 2017-07-03 2019-01-09 Axel Nickel Meltblown-vliesstoff mit verbesserter stapelbarkeit und lagerbarkeit
EP3708703A4 (en) * 2017-11-10 2021-08-04 Kuraray Co., Ltd. BODY OF FIBROUS STRUCTURE AND ITS MANUFACTURING PROCESS
CN109747293B (zh) * 2019-03-01 2021-09-07 湖州湖颖文具用品有限公司 一种高吸墨量桑蚕丝毛笔及其制作方法
CN109774348B (zh) * 2019-03-01 2021-05-28 南浔善琏松柏湖笔厂 一种高吸墨量的桑蚕丝毛笔及其制作方法
WO2021075817A1 (ko) * 2019-10-14 2021-04-22 (주)엘지하우시스 성형체, 이를 사용하는 샌드위치 패널, 성형체의 제조방법 및 샌드위치 패널의 제조방법
JP7131735B1 (ja) * 2021-03-23 2022-09-06 Jnc株式会社 不織布及びその製造方法

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63235558A (ja) 1987-03-24 1988-09-30 大和紡績株式会社 湿熱接着不織布及びその製造方法
JPS63270102A (ja) * 1987-04-30 1988-11-08 Daiwa Spinning Co Ltd 木質繊維成形体及びその製造方法
JPH0631708A (ja) 1992-07-20 1994-02-08 Okura Ind Co Ltd 軽量パーティクルボード
JPH06155662A (ja) 1992-11-24 1994-06-03 Shimizu Corp パーティクルボード
JPH06321610A (ja) * 1993-05-14 1994-11-22 Daiwabo Co Ltd 無機質繊維成形体及びその製造方法
JP2001123368A (ja) 1999-10-15 2001-05-08 Kuraray Co Ltd 自立性多孔性繊維集積体およびその製造方法
JP2001172853A (ja) * 1999-12-16 2001-06-26 Kuraray Co Ltd 清掃材用繊維成型物
JP2002115161A (ja) * 2000-10-11 2002-04-19 Kuraray Co Ltd 多孔性繊維集積体およびその製造方法
JP2003221453A (ja) 2002-01-29 2003-08-05 Kagawa Prefecture 無機粉末を担持させたポリエステル繊維製ボード
JP2003336170A (ja) * 2002-03-14 2003-11-28 Toray Ind Inc 繊維構造物
JP2004314592A (ja) 2003-03-31 2004-11-11 Matsushita Electric Works Ltd 繊維ボード
JP2006002299A (ja) * 2004-06-18 2006-01-05 Daiwabo Co Ltd 繊維成形体及びその製造方法
JP2006116854A (ja) 2004-10-22 2006-05-11 Eidai Co Ltd パーティクルボード

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0432489A3 (en) * 1989-11-15 1991-12-18 Teijin Limited Heat-adhesive composite fiber and nonwoven fabric made by using same
DK132191D0 (da) * 1991-07-05 1991-07-05 Danaklon As Fibre og fremstilling deraf
JP2911657B2 (ja) * 1991-08-22 1999-06-23 株式会社クラレ 高吸湿・吸水性エチレン−ビニルアルコール系共重合体繊維およびその製造方法
JP2601751B2 (ja) * 1992-11-02 1997-04-16 鐘紡株式会社 超嵩高繊維集合体及びその製造方法
GB9317946D0 (en) 1993-08-28 1993-10-13 Univ Manchester Fibre bonding
KR100189981B1 (ko) * 1995-11-21 1999-06-01 윤종용 진공 시스템을 구비한 반도체 소자 제조장치
JP2004515664A (ja) * 2000-12-11 2004-05-27 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド 熱接着布およびその製造方法
US20030119413A1 (en) * 2001-12-20 2003-06-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with stabilized absorbent structure
US20030118814A1 (en) * 2001-12-20 2003-06-26 Workman Jerome James Absorbent structures having low melting fibers
JP4256749B2 (ja) 2003-09-03 2009-04-22 三菱レイヨン・エンジニアリング株式会社 繊維布帛の蒸気処理方法

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63235558A (ja) 1987-03-24 1988-09-30 大和紡績株式会社 湿熱接着不織布及びその製造方法
JPS63270102A (ja) * 1987-04-30 1988-11-08 Daiwa Spinning Co Ltd 木質繊維成形体及びその製造方法
JPH0631708A (ja) 1992-07-20 1994-02-08 Okura Ind Co Ltd 軽量パーティクルボード
JPH06155662A (ja) 1992-11-24 1994-06-03 Shimizu Corp パーティクルボード
JPH06321610A (ja) * 1993-05-14 1994-11-22 Daiwabo Co Ltd 無機質繊維成形体及びその製造方法
JP2001123368A (ja) 1999-10-15 2001-05-08 Kuraray Co Ltd 自立性多孔性繊維集積体およびその製造方法
JP2001172853A (ja) * 1999-12-16 2001-06-26 Kuraray Co Ltd 清掃材用繊維成型物
JP2002115161A (ja) * 2000-10-11 2002-04-19 Kuraray Co Ltd 多孔性繊維集積体およびその製造方法
JP2003221453A (ja) 2002-01-29 2003-08-05 Kagawa Prefecture 無機粉末を担持させたポリエステル繊維製ボード
JP2003336170A (ja) * 2002-03-14 2003-11-28 Toray Ind Inc 繊維構造物
JP2004314592A (ja) 2003-03-31 2004-11-11 Matsushita Electric Works Ltd 繊維ボード
JP2006002299A (ja) * 2004-06-18 2006-01-05 Daiwabo Co Ltd 繊維成形体及びその製造方法
JP2006116854A (ja) 2004-10-22 2006-05-11 Eidai Co Ltd パーティクルボード

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2003235A4

Cited By (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100203788A1 (en) * 2007-08-31 2010-08-12 Kuraray Kuraflex Co., Ltd. Buffer substrate and use thereof
JP5399907B2 (ja) * 2007-08-31 2014-01-29 株式会社クラレ 緩衝材用基材及びその用途
US9200390B2 (en) * 2007-08-31 2015-12-01 Kuraray Co., Ltd. Buffer substrate and use thereof
JP2009222243A (ja) * 2008-03-13 2009-10-01 Kuraray Kuraflex Co Ltd 加湿器エレメント用基材
JP2009241968A (ja) * 2008-03-31 2009-10-22 Kuraray Kuraflex Co Ltd 青果物包装体
JP2009243005A (ja) * 2008-03-31 2009-10-22 Kuraray Kuraflex Co Ltd 針用保持体及びその製造方法
JP2009241324A (ja) * 2008-03-31 2009-10-22 Kuraray Kuraflex Co Ltd クリーナ材
JP2010084284A (ja) * 2008-09-30 2010-04-15 Kuraray Kuraflex Co Ltd 嵩高繊維構造体及びクッション材
JP2010126842A (ja) * 2008-11-28 2010-06-10 Kuraray Co Ltd 制振機能を有する複合繊維
JP2010163778A (ja) * 2009-01-14 2010-07-29 Kuraray Kuraflex Co Ltd 構造パネル及び吸音又は遮音構造
KR102074045B1 (ko) * 2009-01-14 2020-02-05 주식회사 쿠라레 방음 패널 및 방음 구조
WO2010082582A1 (ja) 2009-01-14 2010-07-22 クラレクラフレックス株式会社 防音パネル及び防音構造
TWI651455B (zh) * 2009-01-14 2019-02-21 Kuraray Co., Ltd 隔音板、隔音構造及隔音方法
EP3441220A1 (en) 2009-01-14 2019-02-13 Kuraray Co., Ltd. Soundproof panel and soundproof structure
KR20170021921A (ko) 2009-01-14 2017-02-28 주식회사 쿠라레 방음 패널 및 방음 구조
CN102282013B (zh) * 2009-01-14 2015-07-01 可乐丽股份有限公司 防音面板及防音结构
AU2010205258B2 (en) * 2009-01-14 2015-05-28 Kuraray Co., Ltd. Soundproof panel and soundproof structure
US8387747B2 (en) 2009-01-14 2013-03-05 Kuraray Co., Ltd. Soundproof panel and soundproof structure
CN102282013A (zh) * 2009-01-14 2011-12-14 可乐丽可乐富丽世股份有限公司 防音面板及防音结构
JP2010196224A (ja) * 2009-02-27 2010-09-09 Kuraray Kuraflex Co Ltd 透光性ボード材
JP2010196223A (ja) * 2009-02-27 2010-09-09 Kuraray Kuraflex Co Ltd 不織繊維集合体及びクッション材
JP2010229809A (ja) * 2009-03-02 2010-10-14 Kuraray Kuraflex Co Ltd 遮音パネル及び遮音方法
JP2010236200A (ja) * 2009-03-30 2010-10-21 Kuraray Kuraflex Co Ltd 換気構造及び遮熱通気性部材
JPWO2010128680A1 (ja) * 2009-05-08 2012-11-01 株式会社クラレ 床材用成形体及び床材
WO2010128680A1 (ja) * 2009-05-08 2010-11-11 クラレクラフレックス株式会社 床材用成形体及び床材
JP2011069023A (ja) * 2009-09-28 2011-04-07 Kuraray Co Ltd 空孔を有する複合繊維及びその製造方法
JP2011174209A (ja) * 2010-02-25 2011-09-08 Kuraray Co Ltd 難燃性複合繊維
JP2012021256A (ja) * 2010-03-02 2012-02-02 Kuraray Kuraflex Co Ltd 透光性遮熱シートの製造方法、該製造方法により製造した透光性遮熱シート、これを利用した障子シート、ブラインドのスラット、開口建具用のシートおよび開口建具
JP2011202337A (ja) * 2010-03-02 2011-10-13 Kuraray Kuraflex Co Ltd 透光性遮熱シート、これを利用した障子シート、ブラインドのスラット、開口建具用のシートおよび開口建具
EP3358103A1 (en) 2010-03-08 2018-08-08 Kuraray Co., Ltd. Sound insulation floor structure and sound insulation floor component as well as method for reducing floor impact sound
US8631900B2 (en) 2010-03-08 2014-01-21 Kuraray Co., Ltd. Sound insulation floor structure and sound insulation floor component as well as method for reducing floor impact sound
WO2011122561A1 (ja) * 2010-03-30 2011-10-06 クラレクラフレックス株式会社 不織繊維成形体及びその製造方法
JP5719834B2 (ja) * 2010-03-30 2015-05-20 株式会社クラレ 不織繊維成形体及びその製造方法
TWI551741B (zh) * 2010-03-30 2016-10-01 可樂麗股份有限公司 不織纖維成形體及其製造方法
JP2012095520A (ja) * 2010-10-01 2012-05-17 Canon Inc アクチュエータ
JP2012172840A (ja) * 2011-02-24 2012-09-10 A & A Material Corp 遮音耐火管および遮音耐火管の製造方法
JP2014037651A (ja) * 2012-08-17 2014-02-27 Kuraray Co Ltd 軽量性高消臭不織布構造体
JP2014037660A (ja) * 2012-08-20 2014-02-27 Kuraray Kuraflex Co Ltd 消臭機能を有する不織布シート
JP2015094063A (ja) * 2013-11-13 2015-05-18 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー コンクリート補強のための表面上にevohを有する複合繊維
JPWO2017170791A1 (ja) * 2016-03-30 2019-02-14 株式会社クラレ 耐熱性繊維構造体
JP7141334B2 (ja) 2016-03-30 2022-09-22 株式会社クラレ 耐熱性繊維構造体

Also Published As

Publication number Publication date
US9758925B2 (en) 2017-09-12
US20090130939A1 (en) 2009-05-21
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JPWO2007116676A1 (ja) 2009-08-20
TWI382908B (zh) 2013-01-21
CN101410564A (zh) 2009-04-15
CN101410564B (zh) 2011-01-26
EP2003235B1 (en) 2011-11-09
KR20090009222A (ko) 2009-01-22
EP2003235A4 (en) 2010-05-05
KR101303421B1 (ko) 2013-09-05
AU2007236956B2 (en) 2012-08-16
AU2007236956A1 (en) 2007-10-18
EP2003235A9 (en) 2009-04-08
JP4951618B2 (ja) 2012-06-13

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