WO2005012585A1 - 焼結摺動部材および作業機連結装置 - Google Patents

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WO2005012585A1
WO2005012585A1 PCT/JP2004/010920 JP2004010920W WO2005012585A1 WO 2005012585 A1 WO2005012585 A1 WO 2005012585A1 JP 2004010920 W JP2004010920 W JP 2004010920W WO 2005012585 A1 WO2005012585 A1 WO 2005012585A1
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WO
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sintered sliding
iron
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based sintered
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PCT/JP2004/010920
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Takemori Takayama
Tetsuo Ohnishi
Kazuo Okamura
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Komatsu Ltd.
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    • Y10T428/12979Containing more than 10% nonferrous elements [e.g., high alloy, stainless]

Definitions

  • the present invention relates to a multi-layer sintered sliding member such as a thrust bearing used for a working machine coupling device for construction equipment, and more particularly, to abrasion resistance, seizure resistance and heat crack resistance on a sliding surface.
  • Sintered sliding members, sintered thrust bearings, floating seals, and work equipment connecting devices applied to the sintered thrust bearings which are provided with an iron-based sintered sliding material excellent in heat resistance and integrated with the back metal Things.
  • a thrust bearing that slides under a large thrust load on a working machine coupling device has a higher surface pressure and a lower seizure resistance and abrasion resistance under low-speed grease lubrication.
  • carburized or induction hardened steel thrust bearings are used.
  • due to the need for easy maintenance in order to extend the lubrication interval of the thrust bearing, for example, as a thrust bearing used for a connection part of a working machine of a construction machine, WC and a self-fluxing alloy are used.
  • the use of thrust bearings in which a carbide spray coating with excellent heat resistance and wear resistance is applied to steel has been partially implemented.
  • a floating seal incorporated into a lower rolling roller assembly of a construction machine is not only excellent in corrosion resistance because it prevents leakage of internal lubricating oil and intrusion of earth and sand into the interior.
  • the problem is that the thermal spray coating layer does not have sufficient seizure resistance and the hard coating layer is too thin to be easily broken, so that the damaged piece is damaged by further penetration.
  • a thrust bearing in which S45C is used as a material for improving the seizure resistance and wear resistance of the thrust bearing and whose sliding surface is induction hardened is often used.
  • this thrust bearing has good heat crack resistance, it tends to seize due to insufficient seizure resistance, and also has insufficient wear resistance.
  • cold tool steel and high speed steel SKD, SKH materials
  • seizure due to insufficient heat crack resistance is likely to occur, and it is an extremely expensive steel material and finished in the product shape
  • the material cost and the machining cost are high when the material yield up to the above is considered.
  • the above-mentioned floating seal that seals the lubricating oil in the speed reducer and the wheel rolling device has a mechanism in which fine sediment particles enter the seal surface by the hulling motion of the earth and sand.
  • the lubricating condition is extremely severe because the sealing surface is lubricated with the lubricating oil to be sealed.
  • high-hardness, high-carbon, high-Cr iron floating seals when the set pressure (pressing force) when incorporating them increases, remarkable burn cracks (heat cracks), seizures and abnormal wear occur on the sliding surfaces.
  • oil leakage occurs, and there is a problem that earth and sand are clogged around the floating seal and break the floating seal.
  • the present invention has been made in view of such problems, and an object of the present invention is to provide a sintered sliding member excellent in abrasion resistance, seizure resistance and heat crack resistance, and a working machine coupling device. And floating seals.
  • a sintered sliding member according to the present invention is a sintered sliding member including a back metal and an iron-based sintered sliding body fixed on the back metal.
  • the iron-based sintered sliding body comprises a martensite phase adjusted to a solid solution carbon concentration of 0.15 to 0.5% by weight and contains 5 to 50% by volume of carbide.
  • the above-mentioned iron-based sintered sliding body may contain at least one of closed pores and concave portions in the sliding surface at 110% by area, and 9% by weight or more of Cr, 3% or more. Contains at least 5% by weight of Mo, at least 4.5% by weight of Mo and W and at least 3% by weight of V and at least one selected from the group consisting of Cr C-type carbide and MC-type carbide And MC type carbide
  • One or more carbides selected from the group consisting of strong metals may be dispersed in the martensite phase.
  • a sintered sliding member according to the present invention is a sintered sliding member including a back metal, and an iron-based sintered sliding body fixed on the back metal.
  • the iron-based sintered sliding body contains 0.93.8% by weight of C, 9 to 35% by weight of Cr, and 0.3% by weight of V, and has a carbon content of 0.143 X (% by weight). ) _1.
  • MC type carbides disperse less than 5% by volume, total amount of carbides is 5-40% by volume, tissue strength, Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Mo, W, It is characterized by containing at least one selected from the group consisting of Ti, Co, Cu and Al forces.
  • a sintered sliding member according to the present invention is a sintered sliding member including a back metal, and an iron-based sintered sliding body fixed on the back metal,
  • C is 1.8 to 4.5% by weight
  • Cr is 12 to 30% by weight
  • V is 3.5% by weight.
  • MC-type carbide is 5 15% by volume dispersion, a total amount of carbide force ⁇ 15 40 volume 0/0, Si, Mn, Ni, P, S, B, N , Mo, W, Co, Cu, and Al alloys.
  • a sintered sliding member according to the present invention is a sintered sliding member including a back metal, and an iron-based sintered sliding body fixed on the back metal,
  • the iron-based sintered slide contains 0.6-1.9% by weight of C, 17% by weight of Cr, 0.3% by weight of V, and 3.5% by weight or more of Mo.
  • (Mo + 0.5 XW) contains 4.530% by weight, and the concentration of solute carbon is 0.2-0.45% by weight. 5-40% by volume of MC type carbide has a dispersed structure, Si,
  • the alloy is characterized by containing one or more selected alloy element group forces such as Mn, Ni, P, S, B, N, Ti, Co, Cu and Al forces.
  • a sintered sliding member according to the present invention is a sintered sliding member including a back metal, and an iron-based sintered sliding body fixed on the back metal,
  • C is 1.3 to 3% by weight
  • Cr is 15 to 15% by weight
  • V is 3 to 12% by weight
  • Mo is 10% by weight or more
  • (Mo + W) is 10 to 10% by weight.
  • MC-type carbides are dispersed in the structure, and at least one element selected from the group consisting of Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Ti, Co, Cu and Al It is characterized by being contained.
  • a sintered sliding member according to the present invention is a sintered sliding member including a back metal, and an iron-based sintered sliding body fixed on the back metal,
  • C is 0.8-3.4% by weight
  • Cr is 9-128% by weight
  • V is 05% by weight
  • Mo is 5% by weight or more
  • (Mo + W) is 5% by weight.
  • the amount is 10 40 vol 0/0, Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Ti, Co, one or more selected from Cu and Al Tona Ru alloy element group contained It is characterized by the following.
  • a sintered sliding member according to the present invention is a sintered sliding member including a back metal, and an iron-based sintered sliding body fixed on the back metal,
  • C is 1.5-3.2% by weight
  • Cr is 7-25% by weight
  • Mo is 3.5% by weight or more
  • (Mo + W) is 5-15% by weight
  • at least one of V and Ti contains 3-8% by weight in total, and the concentration of solid solution carbon is 0.2-0.45% by weight.
  • % of MC-type carbides the total amount of carbides is 1550% by volume, and from the alloy element group consisting of Si, Mn, Ni, P, S, B, N, V, Ti, Co, Cu and Al It is characterized by containing one or more selected types.
  • the sintered sliding member according to the present invention is a thrust bearing, and the iron-based sintered sliding body is CrC
  • the backing metal has a hardness of Hvl70 or more, and its sliding surface may contain at least one of closed pores and concave portions in an area of 110% by area.
  • the sintered sliding member according to the present invention is a floating seal, and the iron-based sintered sliding body has a total content of Cr C-type carbide, MC-type carbide and MC-type carbide of 20 to 40% by volume.
  • the hardness of the back metal may be Hvl70 or more, and at least one of closed pores and concave portions may be contained in the sliding surface at 110% by area.
  • the working machine coupling device is a sintered sliding member bearing including a backing metal and an iron-based sintered sliding body fixed on the backing metal.
  • the slidable body is composed of a martensite phase adjusted to a solid solution carbon concentration of 0.15 to 0.5% by weight and contains 5 to 25% by volume of a carbide;
  • a sintered slide excellent in wear resistance, seizure resistance and heat crack resistance is provided.
  • a moving member and a work implement coupling device can be provided.
  • FIG. 2A is a perspective view showing the entire hydraulic excavator according to the first embodiment of the present invention
  • FIG. 2B is an exploded perspective view for explaining a packet connecting portion.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating a schematic structure of the packet connection device according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 (a)-(c) is a diagram illustrating the structure of the thrust bearing.
  • the working machine 2 of the hydraulic shovel 1 includes an upper swing body 3, and the upper swing body 3 is connected to the boom 4 by a boom connecting device 7. ing.
  • the boom 4 is connected to the arm 5 by an arm connecting device 8, and the arm 5 is connected to the packet 6 by a bucket connecting device 9.
  • These connecting devices 7, 8, and 9 have basically the same structure.
  • the packet connecting device 9 mainly includes a working machine connecting pin 10 and a working machine bushing. It is configured with 11.
  • the detailed structure of the packet connection device 9A provided at the connection between the arm 5 and the packet 6 will be described with reference to FIG.
  • the packet connecting device 9A includes a bucket (one side mechanical component) 6 and work implement connecting pins (supports) supported by brackets 6a, 6a formed on the packet 6.
  • thrust bearings 12 and 12 for receiving a thrust load acting between the packet 6 and the arm 5.
  • the working machine bush 11 is press-fitted into the tip of the arm 5, and the working machine connecting pin 10 is fixed to the bracket 6a by a pin fixing through bolt 13.
  • reference numeral 14 denotes a sealing device.
  • Reference numerals 15 and 16 denote a lubricant supply port and a lubricant supply path, respectively.
  • the thrust bearing 12 has a function of rotating and oscillating while receiving a thrust load on a sliding surface (upper surface in the drawing) as shown in FIGS. 4 (a), 4 (b) and 4 (c).
  • a hard iron-based sintered sliding body 20 with excellent wear resistance, seizure resistance, and heat crack resistance is sintered and joined to the backing plates 21a and 21b. It is configured.
  • the working machine coupling device (coupling device 7, 8, 9) is a mating member in a combination of the bearing with the back metal, the iron-based sintered sliding body fixed on the back metal, and the bearing. It is composed of a bearing that is a sliding member.
  • the back metal is preferably made of iron.
  • the iron-based sintered sliding body 20 is made of a martensite having a concentration of dissolved carbon adjusted to 0.15 to 0.5% by weight containing a carbide effective for improving wear resistance and seizure resistance. It is an iron-based sintered material with 550% by volume dispersed in the phase. Further, in order to easily obtain the above-mentioned solid solution carbon concentration range, and to obtain a harder carbide having excellent seizure resistance, the iron-based sintered sliding body 20 contains at least 9% by weight of Cr. , Mo contains at least 3.5% by weight, Mo and W contain at least 4.5% by weight and V contains at least 3% by weight. Cr C-type carbide, M
  • At least one of C-type carbide and MC-type carbide is dispersed in the martensite phase.
  • the total amount of these carbides is preferably 550% by volume (volume fraction: 0.05-0.5).
  • FIG. 4 (a) shows an example in which a hollow disc-shaped iron-based sintered sliding body 20 is sintered and joined to a hollow disc-shaped back metal 21a.
  • a flange portion 2lc that slides under a thrust load on one end surface of a cylindrical back metal 21b is provided.
  • the iron-based sintered sliding body 20 may be sintered and joined to the sliding surface of the portion 21c with a thickness of 0.5 mm or more.
  • the thrust bearing be a flat plate or a donut-shaped flat plate.However, rather than separately forming a support structure for the thrust bearing, a flange that slides on one end surface of the cylindrical member by receiving a thrust load is used.
  • the thrust bearing may be a back metal shape having the sliding surface and the above-mentioned iron-based sintered sliding body integrated by sintering and joining.
  • a thrust bearing in which the working machine bush 22 is joined to the inner peripheral surface of the cylindrical back metal 21b to be integrated may be used.
  • the working machine bush 22 is made of a porous sintered body of an Fe alloy or a Cu alloy, and the pores (pores) of the lubricating oil substance, in other words, the lubricating oil or the droplets of the lubricating oil and the wax. It is filled with a lubricating composition of less than 60 ° C. In this way, the arm tip The pressure input when the thrust bearing is press-fitted into the portion is increased, and the mechanism of the flange portion 21c that receives the thrust load can prevent the bush from coming off.
  • the working machine bush 22 instead of the working machine bush 22 made of the Fe alloy-based or Cu alloy-based porous sintered body, the following working machine bush can be used.
  • the work machine bush uses a ferrous sintered sliding material equivalent to the hard ferrous sintered sliding body 20 with excellent wear resistance, seizure resistance and heat crack resistance. Oil pocket or oil groove is provided. With this working machine bush, sufficient wear resistance and the like can be obtained even in a use environment where the frictional resistance at a high surface pressure and a low sliding speed is large.
  • the thickness of the iron-based sintered sliding body is set to 0.5 mm or more, but the iron-based sintered sliding body is sintered and joined to a soft backing metal having a hardness of Hvl 70 (yield strength 30 kgf / mm 2 ). It is preferable that the thickness of the iron-based sintered sliding body be 1 mm or more so as not to be damaged or peeled off due to the penetration of earth and sand.
  • the bending strength of the iron-based sintered sliding body is preferably at least 30 kgf / mm 2 or more. In addition, even in the use environment under more abrasion conditions, use exceeding 4 mm is likely to cause breakage due to deflection due to uneven load, and is not economical.
  • the bonding strength of the sinter-bonded joint surface is extremely strong as compared with the bonding strength of the sprayed coating (5-10 kgf / mm 2 ), and is generally almost equal to the shear strength of the sintered material. The same strength is secured.
  • the thrust bearing of the present embodiment is fixed by press-fitting the cylindrical portion into the working machine main body, the thrust bearing is formed so as to be easily press-fitted and to prevent slippage after press-fitting.
  • the backing metal hardness is preferably adjusted to Hvl 70 or more, preferably 220 or more. Further, in view of the machinability later, it is preferably ⁇ 400 or less.
  • FIG. 5 (a) is a cross-sectional view showing an example of a thrust bearing in which a gas vent hole and a groove are provided in the iron backing metal shown in FIG. 4 (c), and FIG. FIG. 5 (a) is an enlarged sectional view of a portion A, and FIG. 5 (c) is a plan view of FIG. 5 (a).
  • a gas vent hole 23 and a groove 24 are formed on the joint surface between the iron-based back metal 21b and the iron-based sintered sliding body 20.
  • the iron-based sintered slide 20 preferably contains 5 to 25% by volume of a carbide in a martensite phase adjusted to a solid solution carbon concentration of 0.2 to 0.45% by weight. .
  • a large amount of gas is usually generated, and joint defects due to gas accumulation are likely to occur on the joint surface with the iron-based backing metal.
  • the gas can be vented by the gas vent hole 23, and the groove 24 allows the liquid phase to be generated in the iron-based sintered sliding body at the time of sinter joining.
  • the iron-based sintered sliding body 20 can be sintered at a high density, and can be joined to the iron-based backing metal with high strength.
  • at least one of the forces forming both the gas vent hole 23 and the groove 24 can be formed.
  • vent holes and grooves are formed in the ferrous back metal on the joining surface side between the ferrous back metal and the ferrous sintered sliding body. Since the molded body which forms closed pores or concaves of 10% by area has excellent gas leakage (gas escape) generated at the time of sintering, it is necessary to form gas vent holes and grooves on the back metal joint surface. It is possible to avoid it.
  • the closed pores or concave portions act as oil pockets (reservoirs for the lubricant) on the sliding surface of the iron-based sintered sliding body to improve heat crack resistance. It is possible.
  • the height of the weir in which the gas vent holes 23 are provided is adjusted to a height equal to or higher than the center of the thickness of the sliding body 20 when the iron-based sintered sliding body 20 is provided. preferable.
  • a steel thrust bearing subjected to hardening heat treatment such as carburizing and induction hardening may be used. Les ,. This applies to other embodiments and examples.
  • an iron-based sintered sliding material that has been sintered in advance can be integrated by brazing or the like.
  • dimensional stability is not easily ensured, and a significant cost increase is unavoidable due to the pre-bonding process.
  • at least a part of the inner peripheral surface of the donut disk-shaped formed body (doughnut-shaped flat plate) of the iron-based sintered sliding body and the lower surface of the formed body are in contact with the outer peripheral surface of the iron-based backing metal.
  • a sintered thrust bearing in which a hole (gas vent hole) and a groove are provided on at least one of the joint surfaces for venting gas generated from the sintered body during sintering. It is sufficient that at least one of the hole and the groove is provided on the joint surface.
  • FIG. 6 (a) is a plan view showing an example in which gas vent holes and grooves are provided in the iron-based sintered sliding body shown in FIG. 4, and FIG. 6 (b) is a plan view of FIG. FIG. 4 is a cross-sectional view taken along line B-B.
  • a gas vent hole 23A and a groove 24A are provided on the iron-based sintered sliding body 20 side.
  • the same effect as that of the example shown in FIG. 5 can be obtained.
  • the iron-based sintered sliding body 20 in the present embodiment has a structure composed of at least 5% by volume or more of carbide and a martensite phase having a dissolved carbon concentration of 0.15 to 0.5% by weight. You. As a result, it is possible to withstand a high thrust surface pressure and to sufficiently improve wear resistance, seizure resistance and heat crack resistance under poor lubrication conditions.
  • the dispersion amount of the carbide does not exceed 25% by volume, preferably 15% by volume or less, and the concentration of the solute carbon in the martensitic phase was 0.2-. 0. 45 wt%, more preferably between 0.5 2-0. 35 weight 0/0, 150-600. It is a preferable embodiment to use a material in which the toughness and the bending strength are recovered by performing a tempering treatment in the range of C. As a result, the thrust bearing can withstand a force and a very large unbalanced load.
  • the carbide is a hard and inexpensive Cr C-type carbide and an MC type carbon excellent in heat resistance hardness.
  • MC type It is preferable to use carbides.
  • the MC-type carbides are preferably controlled to 5% by volume or less from an economical viewpoint.
  • less expensive Cr C-type carbides MC
  • (+ MC) type carbide is adjusted to 5% by volume or less.
  • the sintering density of the iron-based sintered slider 20 and the sinterability are improved. be able to.
  • sintering is achieved by lowering the melting point by concentrating at least one of the martensite phase and the MC-type carbide.
  • Precipitation of a phosphorus compound such as FeTiP can improve seizure resistance.
  • a phosphorus compound such as FeTiP
  • iron-based sintered sliding materials that disperse carbides mainly composed of MC-type carbides
  • the Cu-based alloy phase preferably contains at least one selected from the group consisting of P, Sn, Al, Fe and Ni.
  • the conformability of the sliding surface can be improved, and the particulate Cu-based alloy phase is preferentially worn during sliding, so that an oil pocket can be formed on the sliding surface.
  • seizure resistance and heat crack resistance can be improved.
  • the sintered sliding member according to the present embodiment uses 5 to 50 volumes of a martensite phase having a solid solution carbon concentration of 0.15 to 0.5% by weight.
  • % (Cr 7C3 + MC + M6C) type carbides are dispersed, and further, 3-10% by volume of closed pores with an average pore size of 0.03-1. Is preferably joined to an iron-based backing metal by a force S. Further, a hole is provided in the sliding surface of the iron-based sintered sliding body, and a recess formed by the hole in the sliding surface is 3 10 Area% is dispersed, and the average diameter of the concave portion is preferably 3 mm or less.
  • Si ⁇ is reduced and the remaining Si is Diffusion and solid solution in sintered sintered sliding material, thereby forming Si particles
  • the closed pores used can be used as oil pockets on the sliding surface, and as a result, seizure resistance and heat crack resistance can be improved.
  • a recess having a depth of 0.1 to 13 mm on at least the sliding surface when forming the iron-based sintered sliding body. This is because an oil pocket is formed on the sliding surface by sintering the iron-based sintered sliding body to the iron-based backing metal.
  • the thickness of the iron-based sintered sliding body is determined by considering that the conventional thermal spray coating film is applied in a range of 0.1 to 0.3 mm, and The thickness is set to 0.5 mm or more because the film is peeled or damaged by uneven load, and the upper limit thickness is preferably determined from the relationship with the abrasion life.
  • the iron-based sintered sliding body that does not interfere with the closed pores has a Vickers hardness of Hv500 or more, more preferably Hv700 or more. .
  • FIG. 7 is a diagram illustrating a schematic structure of a packet connection device according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 (a) is a cross-sectional view showing the thrust bearing
  • FIG. 8 (b) is a plan view showing an example of various oil grooves and recess patterns on the sliding surface of the thrust bearing shown in FIG. 8 (a).
  • both the thrust bearing 25 press-fit into the arm 5 and the thrust bearing 26 arranged on the packet bracket 6a are flanged thrust bearings. .
  • the sliding surface of the thrust bearing 26 for the packet bracket 6a is made of the iron-based sintered sliding material.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating a schematic structure of a packet connection device according to the third embodiment of the present invention.
  • the basic configuration is the same as that of the second embodiment shown in FIG.
  • the working machine push 11A of the present embodiment is made of an iron alloy-based sintered body that is porous and has pores filled with a lubricating composition. This makes it possible to extend the greasing interval time of the packet connection device.
  • FIG. 10 is a diagram illustrating a schematic structure of a packet connection device according to a modification of the third embodiment of the present invention. This modification is a more preferable embodiment than the third embodiment.
  • the greasing interval can be further extended, and the greasing interval time of the packet connection device can be increased. Can be extended.
  • FIG. 11 is a diagram for explaining a main structure of a wheel assembly. This embodiment is an example in which the present invention is applied to a floating seal device in a wheel assembly.
  • FIG. 12 is a sectional view showing the structure of a multilayer floating seal (floating seal).
  • the wheel assembly 36 includes a wheel retainer 49, a wheel shaft 50 supported by the wheel retainer 49, and an outer fitting on the wheel shaft 50.
  • a rolling bush (flanged bush) 51 and a rolling roller 52 disposed via the rolling bush 51 are rotatably connected to each other.
  • the floating seal device 53 includes a pair of sino-rings 54, 54 arranged so that the sealing surfaces are in contact with each other, and O-rings 55, 55 externally fitted to the respective sino-rings 54.
  • a pair of opposing seal surface forces is pressed in the axial direction of the wheel shaft 50 by the elastic force of the O-ring 55 attached by compression, and slides while contacting with an appropriate surface pressure.
  • Iron-based sintered sliding body consisting of a martensitic phase in which the concentration of chloride and solute carbon is adjusted to 0.15 to 0.5% by weight is sintered and joined. Further, in order to easily obtain the solid solution carbon concentration range and obtain a harder carbide having excellent seizure resistance, the iron-based sintered sliding body contains Cr in an amount of 9% by weight or more. Mo contains 3.5% by weight or more, Mo and W contain 4.5% by weight or more, and V contains 3% by weight or more. Cr C-type carbide, MC
  • the sintering method of the floating seal ring and the structure having the gas vent holes 23 and the grooves 24 are almost the same as those of the thrust bearing shown in FIGS.
  • the symbol G indicates that the surface of the wheel shaft 50 for higher speed traveling is subjected to a surface treatment having excellent sliding characteristics, for example, a chemical conversion treatment of Zn phosphate, Mn phosphate, etc., a Cr plating, a Mo spray coating treatment. Are preferred.
  • the sliding speed on the seal surface is increased, and in particular, a floating seal excellent in seizure resistance and heat crack resistance is used.
  • Required Force According to the present embodiment, at least one of Cu particles or Cu-based alloy particles, Mo metal particles and closed pores is dispersed in an iron-based sintered sliding material in a range of 110% by volume. Is preferred. Further, the closed pores are dispersed by 3 10% by volume, and the average pore diameter is preferably 0.03 to 1.0 mm.
  • floating seal of the sliding surface (sealing surface) in 1 one 30 area 0/0 preferably it is also preferable to provide a one 10 area% or 3 10 area% of the recess, the size of the closed pores and a concave portion
  • the height is set to about 1Z2 or less of the width of the sealing surface, and further, to a size of 0.5 mm or less in the width direction of the sealing surface.
  • the size of the closed pores and the concave portions may be 1 mm or less in the width direction of the sealing surface.
  • Examples of inexpensive iron-based sintered sliding bodies having excellent wear resistance include SKD1, SKD2, and SKD11.
  • Cr C-type carbide precipitates in the martensitic phase as in the case of high-carbon high-Cr tool steels such as
  • phase diagram of the Fe-C-Cr ternary system at an appropriate quenching temperature of 900-1000 ° C see Figure 15 below
  • its state diagram In the two-phase region of (austenite + Cr C-type carbide) surrounded by Tie Lines A and B,
  • the amount of Cr-added syrup in which 5 to 50% by volume of Cr C-type carbide is dispersed is 9%.
  • V contributes to the tempering softening resistance of the martensite phase and the uniform dispersibility of Cr7C3 type carbide, so that the amount of carbon addition in the case of V addition kneading in a range that does not precipitate MC type carbide is reduced.
  • the relationship between the amount of Cr added and the amount of V is used.
  • the range of precipitation and dispersion of a small amount of MC-type carbide (5% by volume or less) by V added knead can maximize the effect of V. Contains 0 to 3% by weight, and satisfies the following relationship between the carbon addition amount and the Cr addition amount of the iron-based sintered sliding body.
  • C contains 0.9-3.8% by weight
  • Cr contains 9-35% by weight
  • V contains 0-3% by weight
  • an iron-based sintered sliding body containing at least one element selected from the group consisting of alloy elements, and in consideration of the presence of Si, the carbon content of the iron-based sintered sliding body is 0.143 X (% By weight) -1.41 +0.15 X (Si weight i%) +14 X MC type carbonized body volume fraction ⁇ weight% ⁇ 0.156 X (weight%) _ 0.5.58 + 0.15 X 1 ⁇ 21 (% By weight) + 14 X MC type
  • a martensite phase is formed in the iron-based sintered sliding body, and the martensite phase forms a solid solution of 0.2 to 0.45% by weight of C and 6.5 to 12% by weight of Cr. It is preferable that at least one of Si and 0.5 to 4 w
  • the concentration of alloying elements such as Cr, V, Mo, and W and the amount of carbide can be performed by adjusting the seizure resistance, heat crack resistance, and wear resistance of the iron-based sintered sliding material.
  • the carbon addition amount and the alloying element (X element) addition amount ( ⁇ % by weight,% by weight) of the iron-based sintered sliding material in the present embodiment are determined by the volume fraction of the dispersed Cr C-type carbide and MC-type carbide ( fCr C, fMC), martensi
  • Elemental concentrations (C73, X73), and carbon of MC type carbide and various alloying element concentrations (CMC, XMC) have the following relationship.
  • addition amount of the alloy element X is similarly calculated by the following equation.
  • KX7 and KXMC partition coefficients are Cr C-type carbide, MC-type carbide and martensa
  • the Cr concentration in the martensite phase is set in the range of 6.5 to 12% by weight.
  • the Mo, W, and V concentrations are set to Mo: 0 to 4% by weight as described later.
  • the concentration range of Mo, (Mo + W) in the martensitic phase is set to 0— (4 ⁇ 0 ⁇ 0.5 (31 wt. % + 81% by weight)) and Mo is added to the iron-based sintered sliding material in an amount of 05.5 wt% and (Mo + W) force SO in an amount of 5.5 wt%.
  • Mo is added to the iron-based sintered sliding material in an amount of 05.5 wt% and (Mo + W) force SO in an amount of 5.5 wt%.
  • the economical Si and Mo addition amounts are as follows.
  • the content is 1.1 to 2.5% by weight, the content of Mo is 1 to 2.8% by weight, and more preferably the content of Si is 1.5 to 2.5% by weight and the content of Mo is 2% by weight.
  • Si is an economical element that forms a large amount of solid solution with the martensite phase and significantly increases the tempering resistance of the martensite phase. For this reason, for example, hot tool steels used without dispersing carbides such as SKD6, SKD61 and SKD62 are actively added.
  • the sinterability is significantly increased, the carbon activity in the austenite phase during sintering and quenching is significantly increased, and the solid solution carbon concentration in the martensite phase is reduced by 0.15.
  • the proper carbon concentration in the Fe-based sintered sliding material is adjusted to a high carbon side in a relation of 0.15 XSi% because of the effect of reducing by 31% by weight. Preferably.
  • the added amount of A1 is set to about 1Z2 of the added amount of Si, since A1 stabilizes the Fe phase significantly.
  • iron-based sintered sliding materials to which high concentrations of Si and A1 are added include Ni: l 5% by weight, Mn: 0.5-2% by weight, and Cu: l-% to stabilize the austenite phase. It is preferable to contain at least one of 10% by weight (see FIGS. L (a), (b) and (c)).
  • the tempering softening resistance at 500 ° C or more S-beam is effectively developed Mo, W, V is effectively used, and the Rockwell hardness is HRC50 or more by tempering (lhr) at 600 ° C
  • iron-based sintered sliding material 5% by weight is contained in the iron-based sintered sliding material, and Mo: 1.54% by weight, (Mo + W): 1.5-4% by weight and V: An iron-based sintered sliding member adjusted to be at least one selected from the group consisting of 0 to 0.6% by weight is preferable.
  • the concentration of Mo and W in the martensite phase can be up to about 4% by weight in consideration of the solid solubility of the MC type carbide at a quenching temperature of 900 to 1000 ° C.
  • the lower limit concentration of W in the martensite phase is not particularly limited, but the tempering hardness curves of these steels are referred to the tempering hardness curves of the SKD tool steel and the hot tool steel.
  • the force is preferably 1.5% by weight or more, and more preferably 2% by weight or more.
  • the amount and at least one of the lower limit concentration of Mo and W of martensite phase Myuomikuron the relationship upper concentration:. 1 - 6-6 4 wt 0/0, (Mo + W ): 1. 6- 6. 4 wt % Is preferably set. Further, the concentration of at least one of Mo and W in the martensitic phase is set to 24 to 14% by weight, and Cr: 10 to 25% by volume suitable for the thrust bearing has Mo:
  • V in the martensite phase is an element that is an element that increases the resistance to tempering and softening more remarkably than Mo and W.
  • the concentration of V in the martensite phase in which 0.2-0.4% by weight of C forms a solid solution is expressed as Type carbides are extremely stable carbides. This force, et al., 0.1 in the temperature range of 900 1100 ° C 2-0. 6 is a weight 0/0, further, in view of the V concentration significantly enriched in Cr C-type carbides, for example, embodiments range In iron-based sintered sliding materials where 50% by volume of Cr C-type carbide precipitates
  • MC type carbide is added without precipitation.
  • an iron-based sintered sliding material in which 540% by volume of Cr C-type carbide is dispersed is assumed. If you do
  • V which significantly enhances the tempering softening resistance of the martensite phase
  • the amount was 5 wt% or less, more preferably 4 wt% or less.
  • the total carbide amount of (Cr C + MC) is dispersed by 10 to 20% by volume.
  • the content is 5% by weight. Further, from the viewpoint of improving seizure resistance, a small amount of 0.5-5% by volume of MC carbide is dispersed, and the (Cr C + MC) type carbide is dispersed. The total amount of
  • C l. 9-4% by weight
  • Cr 15-35% by weight
  • Mo 2-6.4% by weight
  • V 2-5% by weight
  • a sintered sliding member using an iron-based sintered sliding material in which 5-15% by volume of MC type carbide, which is harder than 73, is precipitated and dispersed.
  • the martensite phase contains 0.2-0.45% by weight of C, 6.5-12% by weight of Cr, forms a solid solution of 1-3.5% by weight of Mo, and a total amount of 1-3.5% by weight.
  • at least one selected from the group consisting of Mo and W and 0.4-0.6% by weight of V is dissolved.
  • the toughness of the iron-based sintered sliding material 10-35% by volume of Cr C-type carbide and 5-15% by volume of MC-type carbide in total amount of 15%
  • One 40 volume 0/0 shall be precipitated and dispersed further, Si, Mn, Ni, P , S, B, N, Co, Cu, but preferably contains a one or more kinds of alloying elements, such as A 1, iron From the viewpoint of improving the toughness of the sintered sliding material, it is more preferable to set the total carbide content to 15 to 30% by volume.
  • the lower limit dispersion amount of MC type carbide due to the addition of (V + Ti) is 5% by volume of the average value in the high-speed steel described later. And set to 15% by volume. Above all, MC type carbides are dispersed by coexisting with Cr C type carbides.
  • V is concentrated at a high concentration in Cr C-type carbide
  • C-type carbide is limited to 10-25% by volume, and the toughness of iron-based sintered sliding material is confirmed.
  • alloy elements such as Ti, Zr, Nb, and Hf, which significantly form MC-type carbides, are almost insoluble in the martensite phase, and when all are dispersed as MC-type carbides, the similarity is obtained. Is done. Also, it is not economical to add a large amount of these extremely expensive elements. From these facts, the appropriate amount of added carbon was adjusted by setting the added amount to 3% by weight or more and adding the carbon amount (% by weight) calculated from the stoichiometric composition of TiC, ZrC, and NbC. It is preferable to do so.
  • the temper softening resistance of the martensite phase at 600 ° C is improved by the relationship between the tempering meter AHRC expressed by Rockwell hardness HRC, the alloy element concentration in each martensite phase, and the following equation. Is done. Therefore, for example, based on the 600 ° C tempering hardness (about HRC43) of SKD1 (2.02 wt% ⁇ , 0.34 wt% 31, 13.3.0 wt% Cr, 0.04 wt% ⁇ ), ⁇
  • the concentration of each alloy element in the martensite phase is adjusted so that the HRC is 7 or more, more preferably 12 or more.
  • each alloy element in the martensite phase is at least 2.2 wt% Mo, at least 3.2 wt%, and at least 0.2 wt%. Since 93% i% V or more is required and the maximum solid solution V concentration is about 0.6% by weight, improvement of temper softening resistance becomes insufficient only by adding V alone, not adding Mo and W. It can be seen that it is necessary to adjust the Mo concentration in the martensite phase to at least 1% by weight at least by adding Mo in combination.
  • the modification of the appropriate amount of carbon in the feed also causes the aforementioned forces S and added Cr, Mo, and W to be significantly concentrated in MC-type carbides. From this, it was added to the iron-based sintered sliding material to adjust the concentration of each alloy element in the appropriate martensite phase by using the above-mentioned partition coefficient between MC type carbide and martensite of each alloy element. To calculate the appropriate amounts of Cr, Mo, and W to be added. Since Mo, W, V, and Cr are concentrated to extremely high concentrations in MC-type carbides, the accuracy is not sufficient using only a simple partition coefficient. Therefore, MC-type carbides precipitate as (V, Mo, W, Cr) C-type composite carbides, and the composition of the carbides is as follows:
  • V + Mo + W + Cr 80%, ⁇ : 15% by weight, (Fe + Mn +, etc.): 5% by weight
  • VMC weight% (VMar X KVMC / ((VMar X KVMC + CrMar X KCrMC + MoMar X KMo MC + WMar X KWMC) / 0.8) is corrected to be calculated (for simplicity, here In the above, KXM / C is abbreviated as KXMC.)
  • KXMC KXM / C
  • High-hardness steels such as SKH2 (T1), SKH10 (T15), SKH54 (M4, M6), and SKH57 contain large amounts of W and Mo, and are hardened twice from a quenching temperature of 1200 ° C or more.
  • the above tempering treatment (approximately 550 580 ° C) decomposes the retained austenite phase almost completely, and raises the solid solution carbon concentration to 0.5-0. Used adjusted to 6% by weight.
  • the high-speed steel is made of a high alloyed martensite having a solid solution (Mo + W + V) of 510% by weight and a solid solution of Cr: 3.5-4.5% by weight in order to exhibit remarkable temper softening resistance.
  • the crystal structure of 5 12% by volume of Fe Mo C, Fe WC in the site phase
  • the present invention refers to a phase diagram of the Fe_C_Mo system at 900 to 1000 ° C (see FIG. 16 described later) and shows that the MC type is contained in a martensite phase having a solid solution carbon concentration of 0.2 to 0.45% by weight.
  • the gradients of Tie Line A and Tie Line B, which constitute the two-phase region of six objects, are almost equal to about 1/2 of the gradient of Tie Line in the Fe-C-Mo phase diagram (Fig. 16), and the MC type Carbide
  • the iron-based sintered sliding material of the present invention contains at least 0.6-1.9% by weight of C, 17% by weight of Cr, 0.3% by weight of V, and 3.5% by weight or more of Mo. Containing (Mo + 0.5 XW) 4.5 30% by weight (or (Mo + W) 6-30% by weight) and having a solute carbon concentration of 0.2-0.45% by weight ( Preferably, the concentration of solid solution Mo is 24% by weight, the concentration of solid solution (Mo + W) is 24% by weight, the concentration of solid solution Cr is 17% by weight, and the concentration of solid solution V is 0.6% by weight. ) In the martensite phase contains 5% by volume or more (preferably 540% by volume) of MC type carbide and 540% by volume of MC type carbide.
  • An iron-based alloy comprising, as necessary, dispersed yarn strength and, if necessary, one or more alloying elements of Si, Mn, Ni, P, S, N, B, Ti, Co, Cu, and Al.
  • a multi-layer sintered sliding member in which a sintered sliding material is sintered and bonded to a high-strength, high-toughness iron-based backing metal.
  • the solid solution carbon concentration is 0.2 to 0.45% by weight.
  • the iron-based sintered sliding material in which the Cr C-type carbide and the MC carbide are precipitated and dispersed is not limited.
  • the appropriate carbon content of the material is expressed by the following formula using the solute carbon concentrations of the martensite phase of 0.2 and 0.45% by weight.
  • the carbon concentration (CM C) of the MC type carbide is determined by the content of Mo and W in the MC type carbide.
  • MC-type carbide is used when the upper limit solid solution carbon concentration in the martensite phase is 0.35% by weight.
  • MC type carbide is 5% by volume or less
  • the total carbide amount is dispersed in 10-25% by volume.
  • MC type carbide is 1540% by volume and MC type carbide is 5% by volume or less.
  • the carbide content is greater than the high speed steel, 20-40 volume dispersed.
  • the residual austenite is decomposed by two or more tempering treatments at 550 580 ° C because the retained austenite phase of 20% by volume or more remains in the quenched state.
  • HRC 65 or more by tempering secondary hardening Used in the state that was done.
  • the present invention in order to secure the seizure resistance due to the improvement of the conformability and the appropriate seal width of about 0.3-2 Omm, even after the tempering treatment, 5% of the retained austenite remains in the matrix. %, More preferably 10 40% by volume, but if the residual austenite is present in an amount of 40% by volume or more, the wear resistance deteriorates. Therefore, the upper limit is set to 40% by volume.
  • At least one of Ni and Ni that is not added by conventional high-speed steel is 15% by weight, Mn is -2% by weight, and Cu is -10% by weight. Was added.
  • the burning temperature is 900-1150. C, more preferably f 900 to 1000 o C (this method is used and a method of quenching is used.
  • the amount of Cr added is limited to 17% by weight.
  • the Cr concentration in the martensite phase at that time was also approximately 17% by weight, and the higher the Cr concentration, the better the corrosion resistance.
  • the Cr concentration in the martensite phase becomes 3.5% by weight or more. Burning Cr C-type carbide precipitates by the tempering treatment, and tempering softening resistance by Mo, W, V, etc.
  • the upper limit of the Cr concentration in the martensite phase is preferably set to 3.5% by weight because the resistance is deteriorated.
  • the lower limit of the Cr concentration is preferably set to 1% by weight in consideration of quench hardening properties. I like it.
  • the hardenability is also sufficiently controlled by Ni, Mn, and Mo in the martensite phase.
  • the corrosion resistance can be sufficiently improved by adding Mo, Ni, Cu, P, Si and Al other than Cr even if the Cr concentration in the martensite phase is 1% by weight.
  • the composition of the martensite phase of ferrous hard iron, which has no problem with the corrosion resistance as a floating seal is about 5 wt% 1 ⁇ -1 wt% and 1.5 wt% ⁇ 1.
  • MC type carbide was dispersed by 40% by volume, and MC type carbide (V C) was not deposited.
  • V-cage added to the sliding material is 1.2% by weight (exactly 1.15% by weight). 40% by volume of Cr C-type carbide is dispersed and MC-type carbide (V C) does not precipitate
  • the present invention is suitable for an iron-based sintered sliding material in which V more economically enhances the tempering softness resistance of the martensitic phase. To work hard.
  • C is 0.6-1.6% by weight
  • Cr is 13% by weight
  • Mo is 7.5% by weight or more.
  • + W) is 7.515% by weight and V is 0.994% by weight.
  • MC is 20—
  • Tempering softening parameter when Cr concentration in martensite phase is 3.5% by weight or less.
  • HRC is described by the following formula based on the concentration of each alloying element X in the martensite phase (XMar weight%) (Japanese Patent Application No. 2002-380203).
  • AHRC must be 27 or more and 31 or more in order to secure hardness of HRC50 or more, more preferably HRC55 or more by tempering (lhr) treatment at 600 ° C.
  • Momar 2 4 weight 0/0 Momar + WMar
  • CrMar 1 one 3.5 by weight%
  • Si is 0-7
  • the conditions can be examined in the range of 0.4% by weight and A1 in the range of 0.4% by weight.
  • SiMar + AlMar is added in an amount of 1.5% by weight or more, the effect of improving the resistance to tempering and softening of Mo, W, and V is reduced.
  • (Si weight + 81% by weight) be adjusted to 0.5 to 1.5% by weight or less.
  • Ni and A1 coexist to secure the retained austenite phase, improve hardenability, and improve corrosion resistance, remarkable age hardening is exhibited, and tempering softening resistance is improved.
  • iron-based sintered sliding materials it is desirable to add Ni to the strength.
  • an iron-based sintered sliding material in which a large amount of MC-type carbide is dispersed has a large amount of Mo and W.
  • MC type carbide is used in a high volume% (5 1 (5% by volume) and preferably increase the total carbide content to 20-50% by volume. Therefore, at least C is 1.33% by weight, Cr is 1-5% by weight, and V is 3-12%. 15% by weight of the martensite phase containing 10% to 23% by weight of Mo and 10% to 23% by weight (Mo + W) and having a solid solution carbon concentration of 0.2% to 0.45% by weight.
  • the iron-based sintered member in which Cr C-type carbide is mainly dispersed is used. Less economical than sliding materials. Therefore, at least 0.8-3.4% by weight of C, 28% by weight of Cr force, 5% by weight or more of Mo, 5-18% by weight (Mo + W), In a martensitic phase containing 5% by weight or less of V and a solid solution carbon concentration of 0.2-0.45% by weight, C-type carbide having excellent wear resistance is 525% by volume and MC-type carbide is 5% by volume.
  • superior MC type carbide in resistance can seizure resistance 5 25 vol% dispersed, said a total coal I ⁇ weight force 0- 40 vol 0/0 of the martensitic phase, further, Si, Mn, Ni , P, S, B, N, Ti, Cu, Co, Al, etc.
  • An iron-based sintered sliding material that contains one or more alloying elements as necessary is sintered to a high-strength iron-based backing metal. The developed multi-layer sintered sliding member was developed.
  • a MC type carbide having excellent seizure resistance such as Cr C type carbide S 10-25% by volume and MC carbide 0.5-5% by volume.
  • the amount of carbide is 10-20% by volume, and the total amount of dispersed carbide is 20-40% by volume.
  • Such an iron-based sintered sliding material contains at least 1.34 to 3.4% by weight of C, 11 to 28% by weight of Cr, 8% by weight or more of Mo and 8 to 16% by weight (Mo + W).
  • Wt%, V preferably contains 1 to 5 wt%.
  • iron-based sintered sliding material for the thrust bearing MC type carbide having excellent seizure resistance, such as Cr C-type carbide of 5 to 10% by volume and MC type carbide of 0.5 to 5% by volume. 10% by volume, and the total amount of carbide to be dispersed is 10 to 20% by volume.
  • Such iron-based sintered sliding materials contain at least 0.8-2.0% by weight of C, 9-120% by weight of Cr, 4.5% by weight or more of Mo and 4% by weight of (Mo + W). It is preferable to contain 5 to 12% by weight and V to 14 to 14% by weight.
  • the appropriate carbon concentration range of the iron-based sintered sliding material is expressed by the following equation: 0.2X (1-fCr C _fM C-fMC) + 8.7XfCr C + 2.65XfM C + 14XfMC ⁇
  • the raw material powder described above in consideration of the availability of the raw material powder of the iron-based sintered sliding material and its economic efficiency, it is preferable to use the raw material powder described above in a predetermined ratio. . Furthermore, by adding Cr, Mo, W, V powder and high alloy powder to the base alloy steel powder of the iron-based sintered sliding material and adjusting the composition, the average grain size was increased to 40 ⁇ m or more. Cr type carbide, MC type carbide and MC type carbide can be easily precipitated,
  • At least one of these coarse carbides be precipitated and dispersed in an amount of 3% by volume or more.
  • At least 0.8-3.4% by weight of C, 9-28% by weight of Cr, and 5% by weight or more of Mo Mo + W) contains 5-18% by weight, V 0-5% by weight, and a solid solution carbon concentration of 0.2-0.45% by weight. — 25% by volume MC type carbide
  • MC-type carbides are precipitated and dispersed in 1040% by volume in total carbide, and furthermore, Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Ti, Cu, Co, Al
  • An iron-based sintered sliding material containing one or more alloying elements as necessary is sintered and bonded to a high-strength iron-based backing metal.
  • a multi-layer sintered sliding member was developed.
  • iron-based sintered sliding material 20 40% by volume is dispersed in a total amount of carbide dispersed Te, even without less C is 1. 34-3. 4 wt%, Cr of 11 one 28 weight 0/0, Mo is It is preferable that (Mo + W) contains 8 to 16% by weight and V contains 15 to 15% by weight when the content is 8% by weight or more. — 10% by volume Cr C carbide, 0.5-5 volume
  • an iron-based sintered sliding material with a total carbide content of 10 to 20% by volume dispersed at least 0.8 to 2% by weight of C, 9 to 20% by weight of Cr, and 4.5% by weight or more of Mo ( Mo + W) preferably contains 4.512% by weight and V contains 14 to 14% by weight.
  • MC type carbide 15% by volume of MC type carbide is precipitated and dispersed by 15-50% by volume in total carbide, and furthermore, alloy elements such as Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Ti, Cu, Co, Al
  • alloy elements such as Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Ti, Cu, Co, Al
  • the total amount of carbides is adjusted to 15 to 35% by volume.
  • Ni, Mn, and Cu contained in the iron-based sintered sliding material are austenitic stabilizing elements, as described above, and are effective in lowering the quenching temperature. And improve the sinterability, and form a residual austenite phase in the iron-based sintered sliding material to improve the familiarity on the sliding surface, suppress the occurrence of heat cracks, and improve seizure Contribute to
  • excessive addition of kneading may lead to deterioration of abrasion resistance due to increase of retained austenite, and Ni is an expensive element. Since it is an element that easily impairs the properties, the amount of added soybean curd is set at 1-2% by weight. The content range is 0 to 10% by weight as an element for improving the binding property.
  • Ni exhibits age hardening property by tempering treatment in the coexistence with Al and Mo, and the age hardening property is promoted by co-adding Cu. It is preferred to add.
  • Co increases the magnetic transformation temperature of the martensite matrix to increase the tempering softening resistance of the martensite phase by adding 2 to 12% by weight of the added kneading. 5-3.5% by weight and 2-1 by 0.2-2.0% by weight increase the temper softening resistance of the martensite phase, but Si has the temper softening resistance of Mo, W and V. Therefore, it is preferably used in a range of 1.5% by weight or less.
  • it contains at least one selected from the group consisting of 11-5% by weight of Ni, 1-2% by weight of Mn, 212-12% by weight of Co, and 0.2-11.5% by weight of A1. It is preferable to use an iron-based sintered sliding material.
  • the iron-based sintered sliding material has a relative density of at least 95%. % Or less, without leakage of gas or lubricating oil, and is hardened to HRC 55 or more after quenching, and is preferably sufficiently firmly joined to the backing metal. Therefore, one or more of 0.1 to 1.5% by weight of P and 0.01 to 0.2% by weight of 8 that add sufficient liquid phase components in the sintering process are added, and Fe P, Cr P, FeMoP, VP and
  • Phosphorides such as CrP, FeMoP, VP, and FeTiP precipitate and disperse when added at a content of 0.5% by weight or more.
  • the upper limit of P content is 1.5% by weight.
  • addition of B is effective for densification of the iron-based sintered sliding material and improvement of the sinter bondability, but the addition of 0.2% by weight or more tends to make it brittle. For this reason, the appropriate range of B addition is 0.01-0.2% by weight.
  • a soft Cu-based alloy phase is granulated in the iron-based sintered sliding material.
  • the Cu-based alloy preferably contains at least 515 wt% of Sn, Al, Si, P, Fe, Ni, and Ti in total from the viewpoint of improving the sliding characteristics.
  • At least one of the Mo metal particles, the W metal particles and the graphite particles is dispersed at 110 vol%, and the one is surrounded by the Cu or Cu alloy phase.
  • the reason that at least one of the metal phase particles of Mo and W coexists with the Cu particles or Cu alloy particles is that at least one of the metal particles of Mo and W is an iron-based sintered sliding material during sinter joining. This is to prevent reacting with.
  • the iron-based sintered sliding material is preferably adjusted to a state where the Cu component is almost saturated, but if the iron-based sintered sliding material partially reacts,
  • the average diameter of the pores is controlled depending on the use as a multilayer sintered sliding member.
  • the width is adjusted to about 1/2 of the seal surface width, more specifically, to 1 mm or less, more preferably to 0.5 mm or less. Is preferred.
  • SiO or N of an appropriate size is used as a method of forming closed pores of the above size.
  • i-oxide particles, Co-oxide particles, Cu-oxide particles, Fe-oxide particles, Mo-oxide particles, W-oxide particles (hollow particles or granulated particles are also acceptable) for the iron-based sintered sliding material To form pores easily by blending an appropriate amount with the raw material powder, molding, reducing the oxide particles during sintering with carbon, and dissolving the residual components in the iron-based sintered sliding material. I can do it.
  • the SiO, Cu, and resin are materials that can be easily processed into short fiber shapes,
  • pores may be formed using these short fibers, it is necessary that these pores are closed pores.
  • a multi-layer sintered sliding member in which a recessed oil pocket of 3-10 area% is formed on at least the sliding surface of the molded product of the iron-based sintered sliding material mixed powder, and which is sintered and joined.
  • the size of the recess is a size that does not cause oil leakage across the seal width, and is about 1/2 or less of the seal width or in the seal width direction (sealing direction). Lmm or less, more preferably 0.5mm or less (in the width direction of the surface).
  • the iron-based sintered sliding material is used after being cooled to a quenching temperature of 1100 ° C or less, preferably 900 to 1000 ° C from the sintering joining temperature, and gas quenched. It is.
  • a quenching temperature 1100 ° C or less, preferably 900 to 1000 ° C from the sintering joining temperature, and gas quenched. It is.
  • the tempered martensite phase which has been tempered at 150 to 600 ° C.
  • This force was adjusted so that the total amount of carbide in the above-mentioned iron-based sintered sliding material was 30% by volume or less, and the above-mentioned quenched iron-based sintered sliding material was subjected to 100-600 ° C single operation. It is more economical to reduce the total amount of carbide to 20% by volume or less, for which tempering treatment is preferable.
  • the quenching operation of the iron-based sintered sliding material after the sinter joining is performed by lowering the temperature to 1100 ° C or less or 900 to 1000 ° C after the sinter joining as described above, and then performing gas cooling. Quenching operation is performed, and the iron-based sintered sliding material is sufficiently quenched and hardened. It is preferable that the ferrous backing metal has a mixed structure of ferrite, pearlite, bainite, and martensite phases to prevent sintering and cracking of the ferrous sintered sliding material joined together. Les ,.
  • the iron-based sintered sliding material includes Cr-type carbide, MC-type carbide and MC-type carbide.
  • the total amount of carbide is dispersed at 5 to 25% by volume.
  • the total amount of carbide is considered in consideration of the attack property against the mating sliding material. Is more preferably dispersed at 5 to 15% by volume.
  • the backing metal hardness is at least Vickers hardness H.
  • the iron-based sintered sliding material be made of a steel material hardened to Hv240 or more.
  • the sliding surface of the iron-based sintered sliding material contains at least one of closed pores and concave portions in an area of 110% by area, preferably 3 to 10% by area, so that the closed pores or the concave portions are formed on the sliding surface. Acts as an oil pocket (reservoir for lubricants) in the Can be improved.
  • this thrust bearing is a thrust bearing which is easier to maintain than a thrust bearing manufactured by a conventional induction hardening method or carburizing hardening method. Since the cylindrical bush (bearing) is also integrated on the inner peripheral surface of the cylindrical back metal, it is necessary to extend the greasing interval of this cylindrical bush.
  • the inner peripheral surface of the cylindrical back metal of the multilayered thrust bearing also has a copper-based or iron-based porous sintered sliding material force having air permeability, and lubricating oil or lubricating oil and wax are contained in the pores.
  • a multi-layer sintered sliding member was developed in which a cylindrical bush filled with a lubricating composition was sintered and joined together. Note that, here, a copper-based or iron-based porous sintered sliding material is used, but is not limited thereto, and may be used with other porous sintered materials other than the copper-based and iron-based sliding materials. It is possible.
  • the bush (cylindrical bearing) of a construction machine is used under a remarkably uneven load, so that the copper-based or iron-based porous material containing the lubricating oil is used. Even a high quality sintered sliding material does not have sufficient seizure resistance and wear resistance. Accordingly, a multi-layer sintered bush member was developed in which the iron-based sintered sliding material for a thrust bearing was sintered and bonded to the inner peripheral surface of a cylindrical iron backing metal.
  • the method of press-fitting and shrink-fitting the iron-based sintered sliding material and the method of simultaneously sintering the iron-based sintered sliding material are used.
  • the sintering method is preferred.
  • the wear resistance and seizure resistance of the sintered sliding material are improved.
  • the total amount of carbide in the iron-based sintered sliding material was 20 40 %, More preferably, the total amount of carbides is adjusted to 25-40% by volume.
  • a powder obtained by adding 3% by weight of paraffin wax to a powder was pressed at a pressure of 1.0 ton / cm 2 to obtain a molded product having A and B compositions at 1190 ° C, and a molded product having C composition at 1135 ° C.
  • the molded body having the D composition was vacuum-sintered at 1230 ° C for 2 hours, and then the sintered body having the A-D composition was furnace-cooled to 1000 ° C. After holding for 1 hour, it is cooled and quenched with 400 torr of nitrogen gas. After cutting and polishing the sintered body test piece, it is precipitated and dispersed in the martensite matrix and its matrix by X-ray analyzer (EPMA).
  • the concentrations of various alloying elements in the carbides were investigated, and the results are shown in Table 2.
  • the sintered alloy AB is a high Cr 15Cr-3Mo alloy with 3 wt% Co and 2 wt% Or 4% by weight Ni-added alloy, consisting of a martensitic phase (matrix) and a Cr C-type carbide
  • Gold D is an equilibrium between MC-type carbide and a small amount of MC-type carbide.
  • M7 is the distribution coefficient of alloying element M between Cr C-type carbide and matrix (between Cr C-type carbide and matrix)
  • KM6 is between MC type carbide and matrix
  • KMMZC is the distribution coefficient of alloying element M between MC-type carbide and parent phase (weight of alloying element in MC-type carbide./oZ weight percentage of alloying element in parent phase). As shown, by comparing the distribution coefficients of these alloy elements, the characteristics of the various alloy elements can be examined.
  • Figure 13 shows the relationship between the alloying element concentrations in the matrix and the alloying elements in the MC-type carbide.
  • FIG. 14 shows the relationship between the concentration and the alloy element concentration in the parent phase which is in equilibrium with the concentration. According to Figs. 13 and 14, the alloying elements are distributed at a substantially constant ratio for each element, and the distribution coefficients are almost the same even when the composition of the iron-based sintered sliding material is different. It turns out that it becomes.
  • Table 3 shows the distribution coefficients between the MC type carbide and the austenite phase (which becomes martensite phase after quenching).
  • V is more concentrated than Cr, Mo, W in MC type carbide
  • Ni and Co have characteristics such as enrichment in the martensitic matrix rather than the displaced and shifted carbides. Further, by using these distribution coefficients, the carbon of the martensite phase and the concentration of each alloying element, which are the gist of the present invention, can be set, and by setting the type and amount of the carbide to be dispersed, an appropriate value can be obtained. The composition of the iron-based sintered sliding material can be calculated.
  • the structure has 8-18% by volume of 7 3 substances and 17% by volume of MC carbides dispersed.
  • the high amount of solute carbon in the martensite phase makes it suitable for hot working, for example, with excellent heat crack resistance. This is not enough compared to tool steels (eg, SKD7, SKD6, SKD61, SKD62).
  • tool steels eg, SKD7, SKD6, SKD61, SKD62.
  • SKH materials SKH2, SKH9
  • the amount of solute carbon in the martensite phase is relatively high at 0.5-0.55% by weight, sufficient heat crack resistance may not be realized. Understand.
  • the appropriate quenching temperature of the SKD material was 900-1000 ° C.
  • %, MC type carbides are 0.5% by volume, the total amount of these carbides is 5-40% by volume dispersed, and the solid solution carbon concentration in the martensite phase is 0.2-0.45% by weight, solid solution Cr concentration 6.5 At least C is 0.9-3.8% by weight, Cr is 9-35% by weight, and V is 0% so that the 12% by weight and the solid solution V concentration are adjusted to the range of 0-0.6% by weight.
  • the sintered sliding member is formed by sinter-joining an iron-based sintered sliding body containing, as necessary, at least one selected from an alloy element group consisting of Cu, Al and the like. Note that here, 0
  • the carbon content may be adjusted so as to satisfy the relationship of the MC type carbonized object volume fraction.
  • an iron-based sintered sliding material containing 8% by weight and 12 to 35% by weight. From the viewpoint of further improving the wear resistance, the content of Cr C-type carbide is 15% by volume or more.
  • Cr is more preferably to be 14 one 35 weight 0/0 les. Furthermore, when applied to a floating seal, in order to ensure an appropriate wear life, Cr C
  • C is 1.85-3.8% by weight and Cr is 16.535% by weight so that the amount of tertiary oxide is 20% by volume or more.
  • the upper limit of the amount of Cr added to the iron-based sintered sliding material is set at an upper limit of 40% in order to secure appropriate wear resistance and strength and in consideration of its economical efficiency.
  • At least the concentration of the solute carbon in the martensite phase is 0.45% by weight or less. More preferably, the solid solution carbon concentration in the martensite phase is 0.35% by weight or less. In other words, in order to further improve the heat crack resistance, it is preferable to adjust the upper limit of the solute carbon concentration of the martensite phase to 0.35% by weight. ⁇ 0.156 X (wt%) _ 0.68 + 14 X Described by the formula for the volume fraction of MC carbides.
  • the carbon steel or alloy steel of usually 0.5% by weight or less is selected in a similar manner.
  • the present invention relates to an iron-based sintered sliding material mainly composed of a Cr C-type carbide and a martensite phase.
  • the amount of solute carbon in the martensite phase is 0.2-0.45% by weight.
  • Fig. 15 shows the compositional positions where Cr C-type carbides are dispersed in 10, 20, 30, and 40% by volume.
  • the condition for dispersing Cr C-type carbide by 10% by volume is (wt%) ⁇ 10% by weight, and the conditions for dispersing 40% by volume or less of Cr C-type carbide are ( ⁇ 1: wt%) ⁇
  • the present applicant further improved the resistance of the martensite phase to tempering and softening, so that there was intrusion of earth and sand under boundary lubrication.
  • the seizure resistance and wear resistance of the surface can be significantly improved.
  • an HRC of 50 or more can be maintained by a tempering treatment at 600 ° C, and more preferably, an HRC of 55 or more can be maintained.
  • the concentrations of various alloying elements dissolved in the martensite phase are applied to the above-mentioned tempering softening parameter AHRC equation, Les, preferably designed with alloy.
  • the maximum solid solubility of Mo, which is hardly precipitated and dispersed, is about 4% by weight (at 900, 1000 ° C). Furthermore, considering the above-mentioned Mo concentrated to 10-40% by volume of Cr C-type carbide, Like
  • the new Mo addition amount is 0.6-6.5% by weight.
  • V is significantly concentrated in Cr C-type carbides and remains in the martensitic phase.
  • SKH-based sintered sliding material mainly composed of MC-type carbides and dispersed MC-type carbides
  • Tie-Lines A and B in which the equilibrium martensite phase has a carbon solid solubility of 0.15, 0.45% by weight are shown numerically in the figure. Comparing the Tie_Line of the Fe_C_Mo system and the Tie_Line of the Fe_C-W system, the Tie-Line gradient of the Fe_C—W system is about 1Z2 that of Mo, and the Mo, W of the martensite phase in equilibrium with MC type carbide Weight% concentration is almost the same
  • carbon-containing organic content of the iron-based sintered sliding material is 0.043 (preferably 0. 05) X (Mo weight 0/0 + 0 . 5 XW weight 0/0) + 14 X MC type carbide volume fraction ⁇ ( ⁇ wt%) ⁇ 0. 038 X (Mo wt% + 0.5 wt%) +0. 33 + 14 X MC type carbide volume It can be in the fraction range.
  • the carbon content of the iron-based sintered sliding material is 0.043 X (M 0 % by weight + 0.5% by weight) + 8.5 X Cr X MC type carbonized object volume fraction
  • the concentration of carbon and each alloy element in the martensite phase is set, and the amount of MC-type carbide to be dispersed is set.
  • FIG. 18 is a cross-sectional view showing a test piece shape of a flanged thrust bearing.
  • FIGS. 19 (a) and (b) are diagrams for explaining the swing tester.
  • a sliding test machine shown in FIG. 19 (a) is used to dispose the sliding surfaces of two test pieces in contact with each other.
  • the rotation center axis of one test piece is tilted by 2 ° with respect to the other test piece, a load (P) is applied, and the rocking operation is repeated around the rotation center axis in the forward and reverse directions.
  • the rocking operation follows the rocking cycle (horizontal axis: time, vertical axis: angle) shown in Fig. 19 (b) with a rocking angle of 120 ° and a rocking speed of 2m / min.
  • the iron-based sintered sliding bodies shown in Tables 5 and 6 were sintered and bonded to the S50C carbon steel flange in the temperature range of 1130 to 1280 ° C, and the sinter bonding performance was evaluated by ultrasonic flaw detection. did.
  • the iron-based sintered sliding materials of No. 20—No. 30 shown in Table 5 are based on the alloy steel powder shown in No. 16 of Table 5, and are made of Cu, Cu_10 weight 0 / oSn, Fe25 weight i% P, Cu8 weight% P, SiO crushed powder and # 300 mesh or less Si, Cr powder, flat
  • the steel was quenched by quenching and tempered at 200 ° C for 2 hours.
  • Tables 5 and 6 also show the sinter joining ratio and the load at which heat cracking or seizure occurs.
  • Alloy No. 1-6 contains a large amount of phosphorous in the range of 0.9 to 1.6% by weight, and sinterability of the iron-based sintered sliding material and sinter bonding to the iron-based backing metal.
  • MC-type carbide and SiN dispersed by V-added kneading while dispersing carbon while improving the martensitic phase.
  • No. 1 and No. 2 disperse in the properties of Fe P and V P, and SUJ2, SKD6, SKD11,
  • the alloy of No. 16 was used as a sintered sliding material for floating seals in terms of corrosion resistance and wear resistance. It is used as a reference composition having excellent wear properties.
  • No. 24—No. 26 is a dispersion of Cu particles or Cu alloy particles based on this alloy of No. 16 (concentration of solute carbon in martensite phase 0.9% by weight). There is no negative factor in the sinterability and sinter joining properties due to these additions, and it can be seen that the heat crack resistance is remarkably improved in comparison with No. 16.
  • FIG. 20 (a) it can be understood that the Cu particles are dispersed in a granular form, which is advantageous for improving the conformability during sliding.
  • No. 20 (a) it was found that No.
  • No. 27 is obtained by dispersing SiN in addition to carbide. Martensitic phase solid solution coal
  • No. 28 was obtained by adding 2.5% by weight of Si ⁇ to No. 16 and sintering it.
  • the carbon content in the sintered material after sintering was adjusted to 2% by weight, and the Si content was adjusted to 1.77% by weight.
  • the heat crack resistance is due to the lubrication promoting action of the reduced SiO pores.
  • Nos. 29 and 30 are those in which graphite and Mo metal phases as solid lubricants are dispersed, and it can be seen that remarkable improvements in heat crack resistance are exhibited. Therefore, W, CaF
  • No. 31—No. 36 is an alloy in which MC type carbide is mainly dispersed. This alloy
  • FIG. 21 is a photograph showing a sintered structure of No. 32 and a diagram showing an X-ray microanalyzer analysis result. According to the photograph shown in Fig. 21, the MC type carbide formed during sintering is
  • MC type carbide precipitates at the grain boundaries, and in the process of cooling to the quenching temperature of 960 ° C, You can see that their carbides and phosphorus compounds (FeMoP or VP) are precipitated
  • an X-ray microanalyzer is used to analyze the MC and MC carbides precipitated at the grain boundaries.
  • Si and P were obtained from MC carbide and Cr C-type carbide.
  • the Si content is considered to be limited to 0.4% by weight or less. The reason is that the addition of a large amount of Si lowers the melting point of MC-type carbides.
  • the addition of Si and P enhances the sinterability and the sinter joining property.
  • Si content In order to suppress the upper limit of Si content to 1.5% by weight and to improve the sinterability and sinter jointability more remarkably, it is more preferable to set the Si content to 0.35% by weight or less. It is more preferable to add P and B, which do not form a solid solution in the site, and a Cu component which promotes age hardening between Ni and Mo in the martensite phase.
  • FIGS. 22 (a) and 22 (b) are diagrams showing the shape of the sintered joint test piece.
  • FIG. 23 is a diagram schematically showing a floater sealer tester.
  • the molding under the conditions shown in Table 5 and the molding pressure a mixed powder of composition shown in ring shape shown in FIG. 22 (a) to Table 6 1 t / cm 2 in Example 2, was processed SS steel force After placing on the base material, sinter bonding was performed for 2 hours at a temperature of 1100-1280 using a vacuum atmosphere furnace so that the relative density of the sintered layer became 93% or more, and the furnace was cooled to 960 ° C. Later, 30 minutes Hold and quench in an N gas atmosphere of 400 torr, and after quenching at 200 ° C for 2 hours
  • a sintered joint test piece subjected to a tempering process was prepared.
  • the abrasion resistance was evaluated by the amount of movement (mm) of the contact position after the continuous test for 500 hours under the conditions of a linear pressure of 2 kgf / cm and a peripheral speed of lm / sec on the seal surface.
  • the linear pressure was reduced to lkgf / cm, and the wear resistance was investigated.
  • the values shown in Figure 24 and the right column of Tables 5 and 6 are shown as PV values indicating heat crack resistance. .
  • Fe-3.4C-1.5S to 15Cr-2.5Mo-l.5Ni and Fe-3.5C-1.5S to 9Cr- Fig. 24 and Table 6 show the iron seal materials (FC15Cr3Mo, FC9Cr6Mo) with the composition of 6Mo—4.5W—2V—2N to 3Co and SKD11 and SKH9 described in Table 6, and the results are also shown in FIGS.
  • the broken line in Fig. 24 indicates a wear resistance standard desired for a floating seal of a construction machine.
  • a floating seal for construction machinery (Cr C-type carbide + MC-type carbide) is dispersed by about 15% by volume and the solid solution carbon in the martensite phase is dispersed.
  • the wear resistance of sintered alloys such as No. 3 and No. 17 whose concentration is adjusted to 0.45% by weight or less.
  • the wear resistance is further improved with an increase in the amount of carbide. Therefore, at least one selected from the group consisting of Cr-type carbide, MC-type carbide and MC-type carbide
  • the carbide is contained in an amount of 20% by volume or more.
  • the linear pressure was 2 kgf / cm.
  • the abrasion resistance shows remarkable abnormal abrasion accompanied by fine heat cracks.However, in the case of a sintered alloy in which the amount of solute carbon in the martensite phase is controlled to 0.5% by weight or less, after the test, It was found that no heat crack was observed.
  • tempering at 200 ° C improves the transverse rupture strength of the sintered sliding material, increases the maximum deflection, and improves the toughness.
  • the tendency is more pronounced in sintered alloys such as No. 16 where the concentration of dissolved carbon in the martensite phase is high and the amount of carbides is large.
  • the amount of carbide is preferably set to 25% by volume or less, and more preferably 20% by volume or less. Floating Ngushiru As shown in FIG. 11 from being used in sealing mechanism through a rubber O-ring, the bending stress that is not in excess of 10 kg / mm 2. As a result, the amount of carbide dispersed in the iron-based sintered sliding material can be up to about 50% by volume, more preferably 40% by volume or less.
  • V is austenitic when austenite and Cr C-type carbide are in equilibrium.
  • the amount of V added to the iron-based sintered sliding material for V to form MC type carbide should not be more than 1.1, 1.7, 2.3, 3.9% by weight, respectively. Is calculated.
  • V iron-based sintered sliding materials that mainly disperse Cr C-type carbide
  • the suitable carbon amount of the iron-based sintered sliding material is determined by the MC-type carbide. It is necessary to add an extra amount of carbon to be used, and it is necessary to add the stoichiometric amount of carbon.
  • FIG. 1] (a)-(c) are Fe_Si_C_X quaternary phase diagrams.
  • FIG. 2 is a perspective view (a) showing the entire hydraulic excavator according to the first embodiment of the present invention and an exploded perspective view (b) illustrating a bucket connecting portion.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating a schematic structure of a packet connection device according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 (a)-(c) is a diagram illustrating the structure of a thrust bearing.
  • FIG. 5 (a) is a cross-sectional view showing an example of a thrust bearing in which a gas vent hole and a groove are provided in the iron backing metal shown in FIG. 4 (c), and (b) is a sectional view showing (a). It is sectional drawing to which the A section was expanded, (c) is a top view of (a).
  • FIG. 6 (a) is a plan view showing an example in which gas vent holes and grooves are provided in the iron-based sintered sliding body shown in FIG. 4, and (b) is a sectional view taken along line BB of (a). It is sectional drawing along.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating a schematic structure of a packet connection device according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 (a) is a cross-sectional view showing a thrust bearing
  • FIG. 8 (b) is a plan view showing a pattern example of various oil grooves and depressions on a sliding surface of the thrust bearing shown in FIG.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating a schematic structure of a packet connection device according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a diagram illustrating a schematic structure of a packet connection device according to a modification of the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a view for explaining a main structure of a wheel assembly.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view showing the structure of a multi-layer floating seal.
  • FIG. 15 is a ternary phase diagram of Fe_C_Cr.
  • FIG. 16 is a Fe_C_Mo system phase diagram.
  • FIG. 17 is a Fe_C—W state diagram.
  • Garden 18 is a sectional view showing a test piece shape of a flanged thrust bearing.
  • FIG. 19 (a) and (b) are diagrams illustrating a swing tester.
  • FIG. 20 (a) is a photograph showing the sintered structure of No. 25, and (b) is a photograph showing the sintered structure of No. 28.
  • FIG. 22 (a) and (b) are diagrams showing the shape of a sintered joint test piece.
  • FIG. 23 is a view schematically showing a floating seal tester.
  • FIG. 24 is a view showing a test result of wear resistance of a floating seal.
  • Fig. 25 is a view showing test results of bending strength and toughness of an iron-based sintered sliding material.

Description

明 細 書
焼結摺動部材および作業機連結装置
技術分野
[0001] 本発明は、建設機械用作業機連結装置に使用されるスラスト軸受等の複層焼結摺 動部材に関し、より詳しくは、摺動面に耐摩耗性、耐焼付き性および耐ヒートクラック 性に優れた鉄系焼結摺動材料を備えて裏金に一体化された焼結摺動部材、焼結ス ラスト軸受、フローティングシールおよびその焼結スラスト軸受に適用してなる作業機 連結装置に関するものである。
背景技術
[0002] 従来、作業機連結装置にぉレ、て、大きなスラスト荷重を受けて摺動させるスラスト軸 受としては、より高面圧、低速のグリース潤滑下での耐焼付き性と耐摩耗性を考慮し て、浸炭や高周波焼入れした鋼製のスラスト軸受が用いられている。また、近年、ィ ージーメンテナンス化のニーズから、前記スラスト軸受の給脂間隔を延ばすために、 例えば建設機械の作業機連結部に使用されるスラスト軸受として、 WCと自溶性合金 力 なる耐焼付き性と耐摩耗性に優れた超硬溶射コーティングを鋼に施したスラスト 軸受を使用することが一部実施されている。
[0003] 一方、建設機械の下転輪ローラアッセンプリに組込まれるフローティングシールは、 内部の潤滑油の漏れを防止するとともに内部への土砂の侵入を防止するものである ために、耐食性に優れるとともに、硬質な Cr C型炭化物を 30体積%以上に多量に
7 3
晶出させることによってその焼付き性ゃ耐摩耗性を改善した高硬度な高炭素高 Cr铸 鉄で製造されていることが多い。
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0004] 前記作業機連結装置のスラスト軸受部においては、侵入する土砂による嚙み込み や、例えば油圧ショベルのパケット部に用いられる連結装置においては極めて大きな 偏荷重が作用することから、焼付きや摩耗が顕著に起こり易いために、作業前の頻 繁な給脂作業が必要となっている。 [0005] また、前述の超硬溶射コーティングを施したスラスト軸受を適用した場合においても
、その溶射コーティング層の耐焼付き性が十分でなぐかつ、硬質なコーティング層 が薄いために破損し易ぐその破損片の更なる嚙み込みによって損傷することが問 題となっている。
[0006] また、前記スラスト軸受の耐焼付き性と耐摩耗性を向上させる材料として S45Cを用 いて、その摺動面に高周波焼入れを施したスラスト軸受がよく利用されている。しかし 、このスラスト軸受は耐ヒートクラック性が良くても、耐焼付き性不足によるかじりが発 生し易ぐさらに耐摩耗性が十分でなぐまた冷間工具鋼や高速度鋼(SKD, SKH 材料)等の各種工具鋼を適用した場合には、その耐ヒートクラック性が十分でなぐそ れを原因とする焼付きが発生し易くなり、かつ、極めて高価な鋼材であるとともに、製 品形状に仕上げるまでの材料歩留まりを考慮した時に材料費と機械加工費が高価 になるという問題がある。
[0007] 前述の減速装置や転輪装置中の潤滑油を密封するフローティングシールは、その 機構において、土砂中の籾摺り(もみすり)運動によって微細な土砂粒子がシール面 に侵入しながら摩耗が進行するものであるとともに、密封する潤滑油によってそのシ ール面が潤滑されているものであるために、極めて潤滑条件が厳しい。高硬度な高 炭素高 Cr铸鉄製のフローティングシールでは、それらを組み込む際のセット圧(押し 付け力)が高くなるとその摺動面において顕著な焼割れ (ヒートクラック)、焼付き、異 常摩耗が発生し、油漏れを引き起こす問題、さらに、フローティングシール周辺部に 土砂が詰り、フローティングシールを折損させる問題がある。
[0008] さらに、近年のブルドーザ等の建設機械においては、より高速走行による作業効率 の向上が要望され、フローティングシールの高速回転化によっても、前記焼割れ、焼 付きや異常摩耗の発生を防止するため、高硬度炭化物を高体積%で分散させる高 炭素高合金铸鉄製シールが検討されているが、曲げ強度がより低下するために、折 損しないフローティングシールの開発が望まれている。
[0009] またさらに、下転輪ローラアッセンプリ等の長寿命化によるコスト削減が要望されて おり、現状のフローティングシール用錡鋼材料が十分な耐摩耗性を持たない問題が ある。 [0010] 本発明は、このような問題点に鑑みてなされたもので、その目的は、耐摩耗性、耐 焼付き性および耐ヒートクラック性に優れた焼結摺動部材、作業機連結装置およびフ ローテイングシールを提供することにある。
課題を解決するための手段
[0011] 前記目的を達成するために、本発明に係る焼結摺動部材は、裏金と、該裏金上に 固定された鉄系焼結摺動体とを備えた焼結摺動部材であって、
前記鉄系焼結摺動体は、固溶炭素濃度が 0. 15-0. 5重量%に調整されたマル テンサイト相からなり、 5— 50体積%の炭化物を含有するものであることを特徴とする
[0012] また、前述した鉄系焼結摺動体は、その摺動面に閉塞気孔および凹部の少なくとも 一方を 1一 10面積%含有するものであっても良ぐ 9重量%以上の Cr、 3. 5重量% 以上の Mo、総量で 4. 5重量%以上の Moと Wおよび 3重量%以上の Vからなる群か ら選ばれた 1種以上を含有し、 Cr C型炭化物、 M C型炭化物および MC型炭化物
7 3 6
力 なる群から選ばれた 1種以上の炭化物が前記マルテンサイト相に分散されていて も良い。
[0013] 本発明に係る焼結摺動部材は、裏金と、該裏金上に固定された鉄系焼結摺動体と を備えた焼結摺動部材であって、
前記鉄系焼結摺動体は、 Cが 0. 9 3. 8重量%、 Crが 9一 35重量%、 Vが 0 3 重量%を含有し、その炭素含有量が 0. 143 X ( 重量%) _1. 41 + 14 X MC型炭 化物体積分率≤〇重量%≤0. 156 X (CrMi%) -0. 58 + 14 X MC型炭化物体 積分率の関係を満足し、 0. 2-0. 45重量%の C、 6. 5 12重量%の Crを固溶す るマルテンサイト相を有し、該マルテンサイト相中に Cr C型炭化物が 5 40体積%
7 3
分散し、 MC型炭化物が 5体積%以下分散し、総炭化物量が 5— 40体積%である組 織力、らなり、 Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Mo, W, Ti, Co, Cuおよび Al力、らなる合金 元素群から選ばれた 1種以上が含有されることを特徴とする。
[0014] 本発明に係る焼結摺動部材は、裏金と、該裏金上に固定された鉄系焼結摺動体と を備えた焼結摺動部材であって、
前記鉄系焼結摺動体は、 Cが 1. 8— 4. 5重量%、 Crが 12— 30重量%、 Vが 3. 5 一 10重量%、 Moが 2— 6. 4重量%または Moと Wが総量で 2— 6. 4重量%を含有し 、前記マルテンサイト相は 0. 2— 0· 45重量%の C、 6. 5— 12重量%の Crを固溶し 、 1一 3. 5重量%の Mo、総量で 1一 3. 5重量%の Moと Wおよび 0. 4— 0. 6重量% の Vからなる群から選ばれた一種以上を固溶し、前記マルテンサイト相中に Cr C型
7 3 炭化物が 10 35体積%分散し、 MC型炭化物が 5— 15体積%分散し、総炭化物量 力 ^15 40体積0 /0であり、 Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Mo, W, Co, Cuおよび Al力ら なる合金元素群から選ばれた 1種以上が含有されることを特徴とする。
[0015] 本発明に係る焼結摺動部材は、裏金と、該裏金上に固定された鉄系焼結摺動体と を備えた焼結摺動部材であって、
前記鉄系焼結摺動体は、 Cが 0. 6- 1. 9重量%、 Crが 1一 7重量%、 Vが 0 3重 量%を含有し、 Moが 3. 5重量%以上含有し、 (Mo + 0. 5 XW)が 4. 5 30重量% を含有し、かつ、固溶炭素濃度が 0. 2-0. 45重量%のマルテンサイト相に 5体積% 以上の M C型炭化物と 5— 40体積%の MC型炭化物が分散した組織からなり、 Si,
6
Mn, Ni, P, S, B, N, Ti, Co, Cuおよび Al力 なる合金元素群力も選ばれた 1種 以上が含有されることを特徴とする。
[0016] 本発明に係る焼結摺動部材は、裏金と、該裏金上に固定された鉄系焼結摺動体と を備えた焼結摺動部材であって、
前記鉄系焼結摺動体は、 Cが 1. 3— 3重量%、 Crが 1一 5重量%、 Vが 3— 12重量 %、Moが10重量%以上、(Mo+W)が 10— 23重量%を含有し、かつ、固溶炭素 濃度が 0. 2-0. 45重量%のマルテンサイト相に 15— 35体積%の M C型炭化物と
6
5— 15体積%の MC型炭化物が分散した組織からなり、 Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Ti, Co, Cuおよび Alからなる合金元素群から選ばれた 1種以上が含有されることを 特徴とする。
[0017] 本発明に係る焼結摺動部材は、裏金と、該裏金上に固定された鉄系焼結摺動体と を備えた焼結摺動部材であって、
前記鉄系焼結摺動体は、 Cが 0. 8-3. 4重量%、 Crが 9一 28重量%、 Vが 0 5 重量%、 Moが 5重量%以上、(Mo+W)が 5 18重量%を含有し、かつ、固溶炭素 濃度が 0. 2-0. 45重量%のマルテンサイト相中に 5 25体積%の Cr C型炭化物 と 5— 25体積%の M C型炭化物と 0— 5体積%の MC型炭化物が分散し、総炭化物
6
量が 10— 40体積0 /0であり、 Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Ti, Co, Cuおよび Alからな る合金元素群から選ばれた 1種以上が含有されることを特徴とする。
[0018] 本発明に係る焼結摺動部材は、裏金と、該裏金上に固定された鉄系焼結摺動体と を備えた焼結摺動部材であって、
前記鉄系焼結摺動体は、 Cが 1. 5-3. 2重量%、 Crが 7— 25重量%、 Moが 3. 5 重量%以上、(Mo +W)が 5— 15重量%を含有し、かつ、 Vと Tiの少なくとも一方が 総量で 3— 8重量%を含有し、固溶炭素濃度が 0. 2-0. 45重量%のマルテンサイト 相中に 5 20体積%の Cr C型炭化物と 5— 20体積%の M C型炭化物と 5— 15体
7 3 6
積%の MC型炭化物が含有し、総炭化物量が 15 50体積%であり、 Si, Mn, Ni, P, S, B, N, V, Ti, Co, Cuおよび Alからなる合金元素群から選ばれた 1種以上が 含有されることを特徴とする。
[0019] 本発明に係る焼結摺動部材は、スラスト軸受であり、前記鉄系焼結摺動体は Cr C
7 3 型炭化物、 M C型炭化物及び MC型炭化物の総量が 5— 25体積%で分散され、前
6
記裏金の硬さが Hvl70以上であることを特徴とし、その摺動面に閉塞気孔および凹 部の少なくとも一方を 1一 10面積%含有しても良レ、。
[0020] 本発明に係る焼結摺動部材は、フローティングシールであり、前記鉄系焼結摺動 体は Cr C型炭化物、 M C型炭化物及び MC型炭化物の総量が 20— 40体積%で
7 3 6
分散されることを特徴とし、前記裏金の硬さが Hvl70以上であっても良いし、その摺 動面に閉塞気孔および凹部の少なくとも一方を 1一 10面積%含有しても良い。
[0021] 本発明に係る作業機連結装置は、裏金と、該裏金上に固定された鉄系焼結摺動 体とを備えた焼結摺動部材カ なる軸受であって、前記鉄系焼結摺動体は、固溶炭 素濃度が 0. 15-0. 5重量%に調整されたマルテンサイト相からなり、 5— 25体積% の炭化物を含有するものである軸受と、
前記軸受との組合せにおける相手摺動部材である軸受とを具備することを特徴とす る。
発明の効果
[0022] 本発明によれば、耐摩耗性、耐焼付き性および耐ヒートクラック性に優れた焼結摺 動部材および作業機連結装置を提供することができる。
発明を実施するための形態
[0023] (第 1の実施形態)
図 2 (a)は、本発明の第 1の実施形態に係る油圧ショベル全体を示す斜視図であり 、図 2 (b)は、パケット連結部を説明する分解斜視図である。図 3は、本発明の第 1の 実施形態に係るパケット連結装置の概略構造を説明する図である。図 4 (a)一 (c)は 、スラスト軸受の構造を説明する図である。
[0024] 図 2 (a)に示すように、本実施形態に係る油圧ショベル 1の作業機 2は上部旋回体 3 を備えており、上部旋回体 3はブーム連結装置 7によってブーム 4に連結されている。 ブーム 4はアーム連結装置 8によってアーム 5に連結されており、アーム 5はバケツト 連結装置 9によってパケット 6に連結されている。これら連結装置 7, 8, 9は、基本的 には同一の構造とされており、例えばパケット連結装置 9は、図 2 (b)に示すように、 主に作業機連結ピン 10および作業機ブッシュ 11を備えて構成されている。以下にァ ーム 5とパケット 6との連結部に配されるパケット連結装置 9Aの詳細構造について図 3を参照しつつ説明する。
[0025] 図 3に示すように、前記パケット連結装置 9Aは、バケツト(一方側の機械構成要素) 6と、このパケット 6に形成されたブラケット 6a, 6aに支持される作業機連結ピン (支持 軸) 10およびその作業機連結ピン 10に外嵌される作業機ブッシュ (軸受ブッシュ) 1 1 , 11を介して配されるアーム (他方側の機械構成要素) 5とを、互いに回転可能に連 結し、かつパケット 6とアーム 5との間に作用するスラスト荷重を受支するスラスト軸受 1 2, 12を備えて構成されている。このパケット連結装置 9Aにおいて、作業機ブッシュ 11はアーム 5の先端部に圧入され、作業機連結ピン 10はブラケット 6aにピン固定用 通しボルト 13によって固定されている。なお、符号 14で示されるのは、シール装置で ある。また、符号 15および 16で示されるのは、それぞれ潤滑剤供給口および潤滑剤 供給路である。
[0026] 前記スラスト軸受 12は、図 4 (a) , (b) , (c)に示すように摺動面(図の上面)におい てスラスト荷重を受けながら回転揺動する機能を有し、耐摩耗性、耐焼付き性、耐ヒ 一トクラック性に優れた硬質な鉄系焼結摺動体 20が裏金 21a, 21bに焼結接合され て構成されている。結果として、作業機連結装置 (連結装置 7, 8, 9)は、裏金と、該 裏金上に固定された鉄系焼結摺動体とを備えた軸受と、前記軸受との組合せにおけ る相手摺動部材である軸受から構成される。尚、前記裏金は鉄系であることが好まし レ、。
[0027] 前記鉄系焼結摺動体 20は、耐摩耗性と耐焼付き性を改善するために有効な炭化 物を固溶炭素濃度が 0. 15-0. 5重量%に調整されたマルテンサイト相中に 5 50 体積%分散させた鉄系焼結材料である。また、前記の固溶炭素濃度範囲が得られ 易ぐかつ、より硬質で、耐焼付き性に優れた炭化物を得るためには、前記鉄系焼結 摺動体 20中に、 Crが 9重量%以上、 Moが 3. 5重量%以上、 Moと Wの総量が 4. 5 重量%以上および Vが 3重量%以上のうち一種以上を含有し、 Cr C型炭化物、 M
7 3 6
C型炭化物および MC型炭化物のうち一種以上を前記マルテンサイト相に分散させ るものであることが好ましい。ここで、これらの炭化物の総量は 5 50体積% (体積分 率: 0· 05—0. 5)とするのが好ましい。
[0028] 図 4 (a)は、中空円盤状の裏金 21aに中空円盤状の鉄系焼結摺動体 20が焼結接 合された例である。パケット連結装置としてのスラスト軸受の支持方法としては、図 4 ( b)に示すように、円筒状の裏金 21bの一端面にスラスト荷重を受けて摺動する鍔部 2 lcを設けて、この鍔部 21cの摺動面に鉄系焼結摺動体 20を 0. 5mm以上の厚さで 焼結接合しても良い。つまり、スラスト軸受としては、平板状、ドーナツ型平板状のも のが好ましいが、スラスト軸受の支持構造を別途作るよりも、円筒状部材の一端面に スラスト荷重を受けて摺動する鍔部を有する裏金形状とし、その摺動面に前記鉄系 焼結摺動体を焼結接合して一体化したものをスラスト軸受としても良い。
[0029] また、図 4 (c)に示すように、円筒状の裏金 21bの内周面に作業機ブッシュ 22が接 合されて一体化されたスラスト軸受を用いても良い。裏金の円筒状内周面もしくは外 周面に円筒状の Cu合金系多孔質焼結摺動材料又は Fe合金系多孔質焼結摺動材 料からなる軸受を焼結接合して固定したものをスラスト軸受としても良レ、。つまり、作 業機ブッシュ 22は、 Fe合金系または Cu合金系多孔質焼結体からなり、その気孔 (通 気孔)中に潤滑油物質、言い換えれば潤滑油もしくは潤滑油とワックス類からなる滴 点 60°C未満の潤滑組成物が充填されたものである。このようにすれば、アーム先端 部にスラスト軸受が圧入される際の圧入力を高め、スラスト荷重を受ける鍔部 21cで の仕組みからして、ブッシュの抜け出しを防止することができる。
[0030] また、上記 Fe合金系または Cu合金系多孔質焼結体からなる作業機ブッシュ 22に 代えて、次のような作業機ブッシュを用いることも可能である。作業機ブッシュは、耐 摩耗性、耐焼付き性、耐ヒートクラック性に優れた硬質な鉄系焼結摺動体 20と同等 の鉄系焼結摺動材料を利用したものであり、摺動面にオイルポケットもしくは油溝が 設けられている。この作業機ブッシュでは、高面圧、低摺動速度における摩擦抵抗が 大きい使用環境においても十分な耐摩耗性等を得ることができる。
[0031] なお、裏金に超硬溶射を施したスラスト軸受では、その裏金硬さが約 Hv400以下 の場合においては、土砂の嚙み込みによって溶射膜が破損し易くなるために、溶射 膜をより厚く形成する必要性があって、経済的に極めて不利になり易い。また裏金を より硬質にした場合においては、その溶射コーティング層を 0. 5mm以下に薄くでき るが、裏金との接合強度がより弱くなることから、土砂の嚙み込みや大きな偏荷重に よって剥離、破損し易いことが問題となる。そこで、本実施形態においては、鉄系焼 結摺動体の厚さを 0. 5mm以上とするが、硬さが Hvl 70の軟質な裏金(降伏強度 30 kgf/mm2)に焼結接合された鉄系焼結摺動体が土砂の嚙み込みによって破損、剥 離しないように、その厚さを lmm以上とすることが好ましい。また、鉄系焼結摺動体の 曲げ強度は少なくとも 30kgf/mm2以上であることが好ましい。また、より摩耗性の激 しい条件での使用環境であっても、 4mmを越えて使用することは偏荷重によるたわ みによる破損が起こり易くなることが予想され、また経済的ではない。また、一般的に 焼結接合された接合面の接合強度は、溶射膜の接合強度(5— 10kgf/mm2)に比 ベて極めて強固なものであり、通常は焼結材料せん断強度とほぼ同じ程度の強度が 確保される。
[0032] またさらに、本実施形態の鍔付き形状のスラスト軸受は、その円筒部を作業機本体 に圧入して固定されることから、その圧入のし易さや圧入後の抜けを防止するために 、裏金硬さは Hvl 70以上、好ましくは 220以上に調整されていることが好ましぐまた 、後の機械加工性を考慮した場合には、 Ην400以下であることが好ましい。
[0033] また、前記鍔付きスラスト軸受を本体に圧入した場合において、鍔部と本体との隙 間を 0· 2mm以下に調整することが難しぐまた偏荷重が作用した時の本体の橈み 量を考慮した場合においても、 0. 4mm程度の橈みによって前記鉄系焼結摺動体が 破損しないことが望まれる。
[0034] 図 5 (a)は、図 4 (c)に示す鉄系裏金にガス抜き穴および溝が設けられたスラスト軸 受の一例を示す断面図であり、図 5 (b)は図 5 (a)に示す A部を拡大した断面図であ り、図 5 (c)は図 5 (a)の平面図である。
本例においては、図 5 (b)に示すように鉄系裏金 21bと鉄系焼結摺動体 20との接 合面にガス抜き穴 23および溝 24が形成されている。鉄系焼結摺動体 20は、 5— 25 体積%の炭化物を固溶炭素濃度が 0. 2-0. 45重量%に調整されたマルテンサイト 相に含有したものを用レ、ることが好ましい。なお、鉄系焼結摺動体を鉄系裏金に焼結 接合する際には、通常、多量のガスが発生し、鉄系裏金との接合面にガス溜まりによ る接合欠陥が発生し易いが、本例では、ガス抜き穴 23によってガスを抜くことができ 、溝 24によって焼結接合時に鉄系焼結摺動体に液相を発生させることができる。従 つて、鉄系焼結摺動体 20を高密度に焼結でき、かつ鉄系裏金に高強度に接合する こと力 Sできる。尚、本例では、ガス抜き穴 23と溝 24を両方形成している力 少なくとも 一方を形成することも可能である。
本例では、鉄系裏金と鉄系焼結摺動体との接合面側の鉄系裏金にガス抜き穴およ び溝を形成しているが、鉄系焼結摺動体の摺動面に 1一 10面積%の閉塞気孔また は凹部を形成させるその成形体においては、焼結接合時に発生するガスのリーク(ガ ス抜け)性に優れることから、裏金接合面のガス抜き穴および溝形成を回避すること が可能である。
また、前記閉塞気孔または凹部は、上記効果の他に、鉄系焼結摺動体の摺動面に おけるオイルポケット (潤滑剤の溜り場所)として作用し、耐ヒートクラック性を向上させ ることが可能である。
[0035] また、ガス抜き穴 23が設けられる堰の高さは、鉄系焼結摺動体 20を配した時の該摺 動体 20の厚さの中心以上の高さに調整されていることが好ましい。
また、図 5に示すスラスト軸受との組合せにおける相手摺動部材としては、例えば浸 炭焼入れ、高周波焼入れ等の硬化熱処理が施された鋼製スラスト軸受を用いても良 レ、。これは他の実施形態及び実施例にぉレ、ても同様である。
[0036] また、裏金と鉄系焼結摺動体の一体化方法としては、あらかじめ焼結した鉄系焼結 摺動材料をロー付けなどの方法で一体化することもできるが、その焼結時の高密度 化過程において寸法安定性が確保され難ぐ接合前カ卩ェによって顕著なコストアツ プが避けられない。このことから、本実施形態においては、鉄系焼結摺動体のドーナ ッ円盤状成形体(ドーナツ状平板)の内周面の少なくとも一部とその成形体の下面が 鉄系裏金の外周面と平板の上面に焼結接合により固定されるように配置し、かつ、焼 結接合時に焼結体力 発生するガスが接合面に溜まってガス欠陥を形成させないよ うに、鉄系裏金外周面および平面部の少なくとも一方での接合面の一部に焼結接合 時に焼結体から発生するガスを抜くための穴(ガス抜き穴)と溝を設けた焼結スラスト 軸受を開発した。前記穴と溝は、少なくとも一方が前記接合面に設けられていれば良 レ、。
[0037] 図 6 (a)は、図 4に示す鉄系焼結摺動体にガス抜き穴および溝を設けた例を示す平 面図であり、図 6 (b)は図 6 (a)の B— B線に沿った断面図である。
本例では、鉄系焼結摺動体 20側にガス抜き穴 23Aおよび溝 24Aを設けている。本 例においても図 5に示す例と同様の効果を得ることができる。
[0038] 本実施形態における鉄系焼結摺動体 20は、少なくとも 5体積%以上の炭化物と固 溶炭素濃度が 0. 15-0. 5重量%のマルテンサイト相からなる組織を有するものとす る。これにより、高面圧なスラスト面圧に耐え、かつ、潤滑条件の悪い状況下で耐摩 耗性、耐焼付き性および耐ヒートクラック性を十分に改善することができる。
[0039] また、鉄系焼結摺動体 20においては、炭化物の分散量が 25体積%を超えず、好 ましくは 15体積%以下とし、マルテンサイト相の固溶炭素濃度が 0. 2-0. 45重量% 、より好ましくは 0. 2-0. 35重量0 /0とし、 150— 600。Cの範囲で焼戻し処理を施すこ とにより、靭性と曲げ強度を回復した状態のものを使用することが好ましい形態である 。これにより、スラスト軸受に力、かる極めて大きい偏荷重に耐えることができる。
[0040] 前記炭化物は、硬質で安価な Cr C型炭化物および耐熱硬さに優れた M C型炭
7 3 6 化物の少なくとも一方を主体とする。このような炭化物を焼結摺動材料中に析出分散 させて利用することが経済的にも好ましい形態である。また、前記炭化物として MC型 炭化物を利用することも好ましぐこの MC型炭化物は経済的な観点からも 5体積% 以下に抑えることが好ましい。また、より安価な Cr C型炭化物を主体として、(M C
7 3 6
+ MC)型炭化物が 5体積%以下になるように調整されることが最も好ましい形態であ る。
[0041] また、 0. 1-1. 5重量%の Pを FeP合金の状態で添カ卩することにより、鉄系焼結摺 動体 20の焼結密度向上と焼結接合性の改善を図ることができる。つまり、マルテンサ イト相および M C型炭化物の少なくとも一方への濃縮による低融点化によって焼結
6
性と焼結接合性の改善を図ることができる。さらには、 Fe P, Cr P, FeMoP, V P,
3 2 2
FeTiP型等の燐化合物を析出させることにより、耐焼付き性の改善を図ることができ る。また、 M C型炭化物を主体とした炭化物を分散させる鉄系焼結摺動材料におい
6
ては、含有する Pが M C型炭化物中に濃縮しても接合安定性を高めるために、少な
6
くとも 0. 3重量%以上添加することが好ましい。
[0042] またさらに、鉄系焼結摺動材料に Cu基合金相を粒状に 1一 10体積%の範囲で分 散するように添加することは好ましい形態である。さらに、摺動特性を改善する観点か ら、前記 Cu基合金相に、 P, Sn, Al, Feおよび Niからなる群から選ばれた 1種以上 が含有されるのが好ましい。これにより、摺動面における馴染み性改善を図ることが できると共に、摺動途中で粒状の Cu基合金相が優先的に摩耗されることによって摺 動面にオイルポケットを形成させることができ、それにより耐焼付き性と耐ヒートクラッ ク十生の改善を図ることができる。
[0043] また、より良い耐ヒートクラック性を得る手段として、本実施形態による焼結摺動部材 は、固溶炭素濃度が 0. 15-0. 5重量%のマルテンサイト相に 5— 50体積%の(Cr 7C3 + MC + M6C)型炭化物が分散し、さらに、平均孔径が 0. 03-1. Ommの閉 塞化された気孔を 3— 10体積%分散させた鉄系焼結摺動体を鉄系裏金に焼結接合 されること力 S好ましく、またさらに、前記鉄系焼結摺動体の摺動面に穴部を設けて、摺 動面における穴部で形成される凹部が 3 10面積%分散されており、前記凹部の平 均径は 3mm以下であることが好ましい。
[0044] さらに、例えば Si〇粒子を鉄系焼結摺動材料に添加しておくことは、経済的にも極
2
めて好ましい形態である。これにより、焼結時において、 Si〇を還元し、残りの Siを鉄 系焼結摺動材料中に拡散固溶させることができ、それによつて、 Si〇粒子跡に形成
2
される閉塞気孔を摺動面のオイルポケットとして利用することができ、その結果、耐焼 付き性と耐ヒートクラック性の改善を図ることができる。
[0045] さらにまた、鉄系焼結摺動体の成形時に、少なくとも摺動面に、 0. 1一 3mmの深さ の凹部を設けることは好ましい形態である。鉄系焼結摺動体を鉄系裏金に焼結接合 することによって摺動面にオイルポケットが形成されるからである。
[0046] また、前記鉄系焼結摺動体としての厚さは、従来の溶射コーティング皮膜が 0. 1— 0. 3mmの範囲で施工されていることを勘案した場合に、土砂の嚙み込みや偏荷重 による皮膜の剥離、破損が観察されていることから、 0. 5mm以上とするが、耐摩耗 寿命との関係から上限厚さが決められることが好ましい形態である。
また、耐摩耗性の観点からは、上記閉塞気孔と干渉しない鉄系焼結摺動体のビッ カース硬さを Hv500以上、より好ましくは Hv700以上に確保しておくことが好ましレ、 形態である。
[0047] (第 2の実施形態)
図 7は、本発明の第 2の実施形態に係るパケット連結装置の概略構造を説明する図 である。図 8 (a)はスラスト軸受を示す断面図であり、図 8 (b)は図 8 (a)に示すスラスト 軸受の摺動面の各種油溝、窪みのパターン例を示す平面図である。
[0048] 本実施形態においては、図 7に示すように、アーム 5に圧入されるスラスト軸受 25と パケットブラケット 6aに配置されるスラスト軸受 26をいずれも鍔付き型のスラスト軸受と したものである。パケット 6は作業内容に応じて適時交換して利用することが多ぐ力 つメンテナンスが容易であることから、パケットブラケット 6a用のスラスト軸受 26の摺動 面は前記鉄系焼結摺動材料を利用することなぐ例えば、炭素鋼や低合金鋼を高周 波焼入れしたものや浸炭した安価なスラスト軸受を利用することが経済的に好ましい 図 8 (b)に示すように、摺動面(高周波焼入れ硬化摺動面) 27に適正な溝 (アール 溝 28a、ダイヤ型溝 28b)や窪み(ディンプル窪みもしくは穴 29)を設けることは好まし い形態である。これにより、潤滑用グリースやそれに代わる潤滑組成物が該摺動面 2 7に供給され易くなり、耐焼付き性、耐ヒートクラック性の改善を図ることができる。 [0049] (第 3の実施形態)
図 9は、本発明の第 3の実施形態に係るパケット連結装置の概略構造を説明する図 である。
[0050] 本実施形態において、その基本構成は図 7に示す第 2の実施形態と同様である。
ただし、本実施形態の作業機プッシュ 11 Aは、多孔質で、その気孔中に潤滑組成物 が充填された鉄合金系焼結体で構成されている。これにより、パケット連結装置の給 脂間隔時間を延長化することができる。なお、本実施の形態では、作業機ブッシュ 11 Aに前記第 1の実施形態もしくは第 2の実施形態のスラスト軸受を組合せることが好ま しい形態である。
[0051] 図 10は、本発明の第 3の実施形態の変形例に係るパケット連結装置の概略構造を 説明する図である。本変形例は、第 3の実施形態よりさらに好ましい形態である。
Moを主体とする硬質な溶射皮膜 30が 0. 1mm以上形成された作業機ピンを組合 せることによって、より給脂間隔の延長化を図ることが可能になり、パケット連結装置 の給脂間隔時間を延長化できるようにしたものである。
[0052] (第 4の実施形態)
図 11は、転輪アッセンプリの要部構造を説明する図である。本実施形態は、転輪ァ ッセンプリにおけるフローティングシール装置に本発明が適用された例である。図 12 は、複層フローティングシール (フローティングシール)の構造を示す断面図である。
[0053] 図 11に示すように、本実施形態に係る転輪アッセンプリ 36は、転輪リテーナ 49お よびこの転輪リテーナ 49に支持される転輪シャフト 50と、その転輪シャフト 50に外嵌 される転輪ブッシュ(鍔付ブッシュ) 51およびその転輪ブッシュ 51を介して配される転 輪ローラ 52とが、互いに回転可能に連結された構造とされている。この転輪アッセン プリ 36において、フローティングシール装置 53は、シール面が相接するように配され る一対のシーノレリング 54, 54と、各シーノレリング 54に外嵌される Oリング 55, 55を備 え、向き合った一対のシール面力 圧縮して取り付けられた Oリング 55の弾性力によ つて転輪シャフト 50の軸方向に押し付けられ、適当な面圧で接しながら摺動し、外部 力 の水、土砂等の侵入と内部からの潤滑油の漏洩を防止するように構成されてい る。そして、一対のシールリング 54, 54のシール面に、少なくとも 5— 50体積%の炭 化物と固溶炭素濃度が 0. 15-0. 5重量%に調整されたマルテンサイト相からなる 鉄系焼結摺動体が焼結接合されている。また、前記の固溶炭素濃度範囲が得られ 易ぐかつ、より硬質で、耐焼付き性に優れた炭化物を得るためには、前記鉄系焼結 摺動体中に、 Crが 9重量%以上、 Moが 3. 5重量%以上、 Moと Wの総量が 4. 5重 量%以上および Vが 3重量%以上のうち一種以上を含有し、 Cr C型炭化物、 M C
7 3 6 型炭化物および MC型炭化物のうち一種以上の炭化物をマルテンサイト相に分散さ せるものであることが好ましレ、。なお、図 12に示すように、フローティングシールリング の焼結接合方法およびガス抜き穴 23、溝 24を有する構造は図 5、図 6に示されるス ラスト軸受とほぼ同じである。符号 Gは、より高速走行用の転輪シャフト 50の表面に摺 動特性に優れた表面処理を施すことを示し、例えば、燐酸 Zn,燐酸 Mn等の化成処 理、 Crメツキ、 Mo溶射皮膜処理等が好ましい。
[0054] 本実施形態によれば、より耐焼付き性と耐ヒートクラック性に優れたフローティングシ ール装置を提供することができるが、より耐摩耗性を改善するためには、固溶炭素濃 度を 0. 2— 0. 45重量%に調整したマルテンサイト相に Cr C型炭化物、 M C型炭
7 3 6 化物および MC型炭化物を総量で 20— 40体積%分散させた鉄系焼結摺動体を Hv 170以上の鉄系裏金に焼結接合した焼結摺動部材を適用することが好ましい。
[0055] また、歯車減速装置等に利用される大径のフローティングシール装置においては、 そのシール面での摺動速度が速くなり、とりわけ、耐焼付き性と耐ヒートクラック性に 優れたフローティングシールが必要とされる力 本実施形態によれば、鉄系焼結摺動 材料中に Cu粒子もしくは Cu基合金粒子、 Mo金属粒子および閉塞気孔の少なくとも 一方を 1一 10体積%の範囲で分散させることが好ましい。さらに、閉塞化された気孔 は、 3 10体積%分散され、気孔の平均孔径が 0. 03-1. 0mmであることが好まし レ、。また、フローティングシールの摺動面(シール面)に 1一 30面積0 /0、好ましくは 1 一 10面積%又は 3 10面積%の凹部を設けることも好ましいが、上記閉塞気孔と凹 部の大きさを、シール面の幅の約 1Z2以下とし、さらに、シール面の幅方向に 0. 5m m以下の大きさに制御することが好ましい形態である。尚、上記閉塞気孔と凹部の大 きさはシール面の幅方向に lmm以下としても良い。
[0056] なお、耐摩耗に優れ、安価な鉄系焼結摺動体としては、 SKD1、 SKD2、 SKD11 等の高炭素高 Cr系工具鋼と同様に Cr C型炭化物をマルテンサイト相中に析出分
7 3
散させたものが利用される力 本実施例においては、 SKD材料系の適正焼入れ温 度 900— 1000°Cにおける Fe-C-Cr三元系状態図(後述の図 15参照)とその状態 図における平衡関係(等炭素活量)を参考にして、 Tie LineA, Bで囲まれる(ォー ステナイト + Cr C型炭化物)の二相領域において、マルテンサイト相中の固溶炭素
7 3
濃度が 0. 2-0. 45重量%となることに着目して、鉄系焼結摺動体の炭素添加量と C r添カ卩量の間において、次式の関係を満足させることとした。
0. 143 X (Cr重量0 /0)_1. 41≤ (C重量0 /0)≤0. 156 X (Cr重量0 /0)_0. 58
[0057] さらに、 Cr C型炭化物が 5— 50体積%分散される Cr添カ卩量として 9
7 3 一 35重量% を設定した。また、 Vはマルテンサイト相の焼戻し軟ィ匕抵抗性と Cr7C3型炭化物の均 一分散性に寄与するので、 MC型炭化物を析出させない範囲の V添カ卩の場合の炭 素添カ卩量と Cr添カ卩量の関係が利用される力 V添カ卩によるわずかな MC型炭化物(5 体積%以下)を析出分散させる範囲が前記 Vの作用を最大に引き出せるので、この 場合の V添加量は 0— 3重量%を含有し、かつ鉄系焼結摺動体の炭素添加量と Cr 添加量の間において、次式の関係を満足させることとした。
0. 143 X ( 重量%)-1. 41 + 14 X MC炭化物の体積分率≤(〇重量%)≤0. 15 6 X ( 重量%) _0. 58 + 14 X MC炭化物の体積分率
[0058] 具体的には、 Cが 0. 9— 3. 8重量%、 Crが 9一 35重量%、 Vが 0— 3重量%を含有 し、その炭素含有量が 0· 143 X ( 重量%)-1. 41 + 14 X MC型炭化物体積分率 ≤〇重量%≤0. 156 X ( 重量%)_0. 58 + 14 X MC型炭化物体積分率の関係 を満足し、 0. 2—0· 45重量%の C、 6. 5— 12重量%の Crを固溶するマルテンサイ ト相を有し、該マルテンサイト相中に Cr C型炭化物が 5 40体積%分散し、 MC型
7 3
炭化物が 5体積%以下分散し、総炭化物量が 5— 40体積%である組織からなり、 Si , Mn, Ni, P, S, B, N, Mo, W, Ti, Co, Cuおよび Alからなる合金元素群から選 ばれた 1種以上が含有される鉄系焼結摺動体が好ましぐさらに Siの存在を考慮して 、鉄系焼結摺動体の炭素含有量は、 0. 143 X ( 重量%)-1. 41 +0. 15 X (Si重 i%) + 14 X MC型炭化物体積分率≤〇重量%≤0. 156 X ( 重量%)_0. 58 + 0. 15 X ½1重量%) + 14 X MC型炭化物体積分率の関係を満足するものであり、前 記鉄系焼結摺動体にはマルテンサイト相が形成されており、該マルテンサイト相は 0 . 2—0.45重量%の C、 6. 5— 12重量%の Crを固溶し、 1一 5重量%の Siおよび 0 . 5— 4重量%の A1の少なくとも一方を固溶することが好ましい。
[0059] なお、前記 Cr C型炭化物と MC炭化物を析出分散した鉄系焼結摺動材料のマル
7 3
テンサイト相中の適正な炭素濃度、 Cr, V, Mo, Wなどの合金元素の濃度および炭 化物量の調整は、鉄系焼結摺動材料の耐焼付き性、耐ヒートクラック性、耐摩耗性を 調整することになる重要な要因であるのでより正確に検討する。本実施例での鉄系 焼結摺動材料の炭素添加量と合金元素 (X元素)添加量 (〇重量%、 重量%)は、 分散する Cr C型炭化物と MC型炭化物の体積分率(fCr C、 fMC)、マルテンサイ
7 3 7 3 トの炭素と各種合金元素濃度(CMar、 XMar)、 Cr C型炭化物の炭素と各種合金
7 3
元素濃度(C73、 X73)、および、 MC型炭化物の炭素と各種合金元素濃度(CMC、 XMC)と次式の関係を有する。
(C重量%)=CMarX (1—fCr C ) +C73XfCr C + CMC X fMC
7 3 7 3
( 重量%) =XMarX (1— fCr C ) +X73XfCr C + XMC X fMC
7 3 7 3
= XMarX { (1-fCr C ) +KX7XfCr C +KXMCXfMC}
7 3 7 3
[0060] 上述した実施形態の範囲では、 C73 = 8. 7重量%、 CMC= 14重量%と近似でき るので、実施形態の適正炭素濃度範囲は、次式で記載される。
0. 2X (1-fCr C ) +8. 7XfCr C +14XfMC≤ (C重量0 /0)≤0· 45Χ (1-fCr
7 3 7 3
C ) +8. 7 X f Cr C +14XfMC
7 3 7 3
また、合金元素 X添加量も、同様に次式で算出される。
( 重量%) =XMar{ (1-fCr C -fMC) +KX7XfCr C +KXMCXfMC}
7 3 7 3
ここで、 KX7、 KXMC (分配係数)は Cr C型炭化物、 MC型炭化物とマルテンサ
7 3
イト相中の X濃度の比(=X73/XMar、 =XMCZXMar)であって、実施形態にお いては、後述のように実測した各合金元素の分配係数を用いて、本実施形態の範囲 における前記鉄系焼結摺動材料の適正な炭素、 Cr, Mo, W, V, Si, Al, Ni, Co等 の添カ卩量が算出できるようにしている(後述では KXMCを KXMZCと記述する)。
[0061] ここで、実施形態の範囲においては、 KCr7 = 8、 KMo7、 KW7 = 2. 5、 KV7 = 1 3、 KSi7、 KA17 = 0、 KNi7 = 0. 1、 KCo7 = 0. 23、 KCrM/C = 3.8、 KMoM/ C = 3、 KWM/C = 8. 2、 KVM/C = 119、 KSiM/C、 KA1M/C = 0、 KNiM /C、 KCoM/C = 0. 05と実測したものである。また、本実施形態の範囲において は、マルテンサイト相中の Cr濃度は 6. 5— 12重量%の範囲で設定される力 Mo, W, V濃度は、後述するように Mo : 0— 4重量%、 W: 0— 8重量、 (Mo + 0. 5 XW): 0— 4重量%、 V: 0 0. 6重量%に規制されるものであり、マルテンサイト相の焼入性 の確保や焼戻し軟化抵抗性の調整を目的にして、設定される値である。
[0062] さらに、上記 Crの分配係数 KCr7は、広い Cr濃度範囲にまたがるために、本発明 範囲における KCr7を、マルテンサイト相中の Cr濃度 CrMar (重量% )を用いて KCr7=-0. 48 X CrMar (重量%) + 11. 8
と設定されること力 Sより好ましい。
[0063] 前述のように、潤滑性の厳しい状態で発現する境界潤滑下での摺動面の発熱によ つて、摺動面のマルテンサイト相の硬さが急激に軟化する場合には、耐焼付き性と耐 摩耗性が劣化するものである。前記鉄系焼結摺動材料の焼戻し軟化抵抗性を高め るために、実施形態においては、安価な Siを 1一 3. 5重量%および A1を 0. 5— 2重 量%の少なくとも一方を添加し、マルテンサイト相中の Si濃度を 1一 5重量%および A 1濃度を 0. 5— 4重量%の少なくとも一方の範囲に濃縮させて、焼戻し軟化抵抗性を 高めた複層焼結摺動部材 (焼結摺動部材)を開発した。
[0064] また、前記マルテンサイト相中に Moを共存させる場合にぉレ、ては、本出願人が特 願 2003— 380203号に記載したように、 Siによって Moの焼戻し軟化抵抗性が有効 に発現される最大濃度が減じるので、実施形態においては、経済性を考慮してマル テンサイト相中の Mo, (Mo+W)の濃度範囲を 0—(4· 0-0. 5 (31重量%+八1重 量%) )に調整することとし、鉄系焼結摺動材料に Moが 0 5. 5重量%、 (Mo + W) 力 SO 5. 5重量%添加されることとした。焼結接合後にガス冷却による焼入れ硬化性 を確保する観点から、 Moを 1一 5. 5重量%添加することがより好ましい。また、実施 形態においては、マルテンサイト相中の焼戻し軟ィヒ抵抗性を効率的に改善する Mo 濃度は 0 2. 5重量%であることから、経済的な Si, Mo添加量としては Siが 1一 2. 5重量%、 Moが 1一 2. 8重量%であり、より好ましくは Siが 1. 5-2. 5重量%、 Mo カ^ー 2重量%である。 [0065] Siはマルテンサイト相に多く固溶し、マルテンサイト相の焼戻し軟ィ匕抵抗を顕著に 高める経済的な元素である。このこと力ら、例えば、 SKD6, SKD61, SKD62等の 炭化物を分散させないで使用する熱間工具鋼においては積極的に添加されている 。鉄系焼結摺動材料においては焼結性を顕著に高めることと焼結時や焼入れ時の オーステナイト相中の炭素活量を顕著に高め、マルテンサイト相中の固溶炭素濃度 を 0. 15 31重量%の関係で低減するする作用があることから、実施形態において は、前記 Fe系焼結摺動材料中の適正炭素濃度を 0. 15 X S i%の関係で高炭 素側に調整されることが好ましい。
[0066] なお、 Siは顕著なひ Fe相を安定化する合金元素であり、 Siの添加によって、 Al, A3変態温度を顕著に高温度側に引き上げる作用を示すために、摺動面における耐 ヒートクラック性を高める作用を示すと考えられるが、各種合金元素の単位重量%当 りの A3変態温度変化(八八3 = °〇/重量%、 Si : +40, Al : + 70、 Mo : + 20、 V: + 40、 W: + 12、 Mn :— 30、 Ni :— 15、 C :一 220)力ら分力るように、 Si以外にち Al, Mo , V, W,も耐ヒートクラック性を高めることが分かる。しかし、 Siやこれらの合金元素が 多く共存する場合においては、よりフェライト相が安定化し、適正な焼入れ処理が出 来なくなるので、上限 Si添加量は、熱力学的に計算される Fe— Si— C一 X4元系状態 図(図 l (a), (b), (c)参照)を参考にして、 Cr C型炭化物を主体的に分散させるマ
7 3
ルテンサイト相組成(0. 2重量%〇一 6. 5— 12重量% )を検討した場合、 3. 5重量 %Siの添カ卩が可能であることから 3. 5重量%とした。また、後述する M C型炭化物を
6
主体として分散させる実施形態(0. 45重量%じ一 3重量%Mo— 0. 5重量%¥)では 2 • 5重量%とすることが好ましい(図 1 (a)、(b)、(c)参照)。
また、 A1の添カ卩量は、 A1が SU;りも顕著にひ Fe相を安定化することから、 Si添加量 の約 1Z2に設定することとする。また、高濃度な Si, A1が添加される鉄系焼結摺動 材料には、オーステナイト相を安定化する Ni: l 5重量%, Mn: 0. 5— 2重量%お よび Cu : l— 10重量%のうち一種以上を含有させることが好ましい(図 l (a)、(b)、 (c )参照)。
[0067] また、前記境界潤滑下の摺動面温度が 500°Cを越える場合には、摺動面のマルテ ンサイト相の焼戻し軟ィ匕抵抗性をより高めることが望まれることから、実施形態におい ては、 500°C以上での焼戻し軟化抵抗性が Sはりも効果的に発現する Mo, W, Vを 有効に活用し、 600°Cでの焼戻し処理(lhr)でロックウェル硬さ HRC50以上、好ま しくは HRC55以上の硬さが維持できるように、少なくとも Mo : 1. 6 (好ましくは 2)— 6 . 5重量%、 (Mo +W) : 1. 6 (好ましくは 2)— 6. 5重量%のいずれかを前記鉄系焼 結摺動材料に含有させ、そのマルテンサイト相中で Mo : 1. 5 4重量%、 (Mo +W ) : 1. 5— 4重量%および V : 0— 0. 6重量%からなる群から選ばれた 1種以上となるよ うに調整した鉄系焼結摺動部材とすることが好ましい。
[0068] なお、マルテンサイト相中の Mo, W濃度は 900 1000°Cの焼入れ温度における M C型炭化物の固溶度を考慮して、最大約 4重量%まで固溶させることができ、 Mo
6
、 Wのマルテンサイト相中の下限濃度は、あえて限定されるものではないが、前記 SK D工具鋼や熱間工具鋼の焼戻し硬さ曲線を参考にして、これらの鋼材の焼戻し軟ィ匕 抵抗性以上に改善するために、 1. 5重量%以上が好ましいこととした力 2重量%以 上がより好ましい。
[0069] なお、鉄系焼結摺動材料に添加される Mo, Wは分散する Cr C型炭化物中に濃
7 3
縮するので、後述の実施例で求めた Mo, Wの Cr C型炭化物とマルテンサイト相間
7 3
の分配係数 KMo7、 KW7を用いて、前記 Cr C型炭化物の下限分散量と上限分散
7 3
量およびマルテンサイト相中の Moおよび Wの少なくとも一方の下限濃度、上限濃度 の関係から Μο : 1 · 6-6. 4重量0 /0、 (Mo +W) : 1. 6— 6. 4重量%と設定されること が好ましい。さらに、マルテンサイト相中の Moおよび Wの少なくとも一方の濃度が 2 一 4重量%と設定して、前記スラスト軸受用に適した Cr C : 10—25体積%ではMo :
7 3
2. 3— 5. 5重量%、前記フローティングシール用に適した Cr C : 20— 40体積%で
7 3
は Mo : 2. 6-6. 4重量%が好ましいこととした力 より好ましくは Cr C : 25 40体
7 3
0 /o、Mo : 3. 5—6. 4重量0 /0である。
[0070] 前記 Mo, Wの場合と同様に、 Vについて検討する。マルテンサイト相中の Vは Mo , Wよりも顕著に焼戻し軟ィ匕抵抗性高める元素である力 0. 2-0. 45重量%の Cを 固溶するマルテンサイト相中の V濃度は、 MC型炭化物が極めて安定な炭化物であ る。このこと力ら、 900 1100°Cの温度範囲では 0. 2-0. 6重量0 /0であり、さらに、 Cr C型炭化物中に顕著に濃縮する V濃度を考慮すると、例えば、実施形態の範囲 においては 50体積%の Cr C型炭化物が析出する鉄系焼結摺動材料中において
7 3
約 3. 5重量%まで、 MC型炭化物が析出することなく添加される。また後述するように 、炭化物が多量に分散するとともに、その強度が劣化することと経済性を考慮して、 5 一 40体積%の Cr C型炭化物が分散する鉄系焼結摺動材料を想定した場合には、
7 3
Cr C型炭化物量に応じて 0. 5-3. 0 (より正確には 2. 9)重量%を添加することが
7 3
好ましレ、。また、マルテンサイト相の焼戻し軟ィ匕抵抗性を顕著に高める Vを最大限に 利用するためには、経済性の観点から許される少量の MC炭化物を析出、分散させ ることが望ましいので、実施形態においては、 MC型炭化物: 5体積%以下を分散さ せることが好ましいこととし、実施形態の範囲における MC型炭化物中の V濃度が約 45重量%であることを考慮して、 Vの添加量を 5重量以下、より好ましくは 4重量%以 下とした。
[0071] さらに、適正な耐摩耗性と強靭性を必要とするスラスト軸受用の鉄系焼結摺動材料 としては、前記(Cr C +MC)の総炭化物量を 10— 20体積%分散させることが好ま
7 3
しいので、 C : l . 1一 2· 4重量0 /0、 Cr: 10— 29重量0 /0、 Μο : 1 · 8— 5重量0 /0、V: 1.
1-3. 5重量%であることが好ましぐさらにまた、耐焼付き性を改善する観点からは 、 0. 5— 5体積%の MC炭化物を少量分散させ、 (Cr C +MC)型炭化物の総量が
7 3
20— 40体積%とすることがより好ましいので、 C : l . 9一 4重量%、 Cr: 15— 35重量 %、 Mo: 2-6. 4重量%、 V: 2— 5重量%とすることが好ましい。
[0072] さらに、前記スラスト軸受よりも優れた耐摩耗性を必要とするフローティングシール に適用する場合においては、前記鉄系焼結摺動材料の耐摩耗性と耐焼付き性をより 高める必要性がある。少なくとも Cが 1. 8-4. 5重量%、 Crが 12— 30重量%、 Vが 3 . 5— 10重量%、 Moが 2 6. 4重量%または Moと Wが総量で 2— 6. 4重量%を含 有し、固溶炭素濃度が 0. 2-0. 45重量%のマルテンサイト相中に Cr C型炭化物
7 3 よりも硬質な MC型炭化物を 5— 15体積%析出分散させた鉄系焼結摺動材料を用 いた焼結摺動部材を開発した。前記マルテンサイト相は 0. 2-0. 45重量%の C、 6 . 5— 12重量%の Crを固溶し、 1一 3. 5重量%の Mo、総量で 1一 3. 5重量%の Mo と Wおよび 0. 4-0. 6重量%の Vからなる群から選ばれた一種以上を固溶されること が好ましい。ここで、鉄系焼結摺動材料の強靭性を考慮して、マルテンサイト相中に 10— 35体積%の Cr C型炭化物と 5— 15体積%MC型炭化物を総炭化物量で 15
7 3
一 40体積0 /0析出分散させるものとし、さらに、 Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Co, Cu, A 1等の合金元素の一種以上を含有させることが好ましいが、鉄系焼結摺動材料の強 靭性を改善する観点からは総炭化物量を 15— 30体積%に設定することがより好まし レ、。
[0073] なお、(V+Ti)添加による MC型炭化物の下限分散量は、後述する高速度鋼にお ける平均値の 5体積%とし、さらに、その上限分散量としては、経済性を考慮して 15 体積%と設定した。とりわけ、 Cr C型炭化物と共存させて MC型炭化物を分散させ
7 3
る場合には、 Cr C型炭化物に Vが高濃度に濃縮するので、経済的な観点からは Cr
7 3
C型炭化物を 10— 25体積%に制限し、さらに、鉄系焼結摺動材料の強靭性を確
7 3
保する観点から、少なくとも C : l . 8-3. 7重量%、¥: 3. 7— 9重量%、1^0 : 2. 5— 5. 5重量%、 (Mo +W) : 2. 5-5. 5重量%を含有し、炭化物総量を 15— 30体積
%に調整することが好ましい。
[0074] また、 MC型炭化物を顕著に形成する Ti、 Zr, Nb, Hf等の合金元素は、そのマル テンサイト相中にほとんど固溶状態に無ぐ全量が MC型炭化物として分散すると近 似される。また、極めて高価な元素類で、多量に添加することが経済的ではなレ、。こ れらのことから、その添加量を 3重量%以上として、かつ、 TiC, ZrC, NbCの化学量 論組成から計算される炭素量 (重量%)を添加して、適正炭素添加濃度を調整するこ とが好ましい。
[0075] なお、鉄系焼結摺動材料の鉄系裏金への焼結接合は、ほぼ 1150—1220でで実 施され、この焼結接合近傍の温度から直接的にガス冷却による焼入れを実施しても、 マルテンサイト相中における固溶炭素濃度が 0. 2-0. 45重量%に調整されている 限り、問題はない。焼入れ温度が高いほど、マルテンサイト相中の V, Mo, W濃度が より大きくなり、焼戻し軟化抵抗性に好ましい。
[0076] なお、マルテンサイト相の 600°Cでの焼戻し軟化抵抗性は、ロックウェル硬さ HRC で表記する焼戻レ メータ AHRCと各マルテンサイト相中の合金元素濃度と次式 の関係で改善される。従って、例えば、 SKD1 (2. 02重量%〇, 0. 34重量%31, 13 . 03重量%Cr, 0. 04重量%¥)の 600°C焼戻し硬さ(約 HRC43)を基準にして、△ HRCが 7以上、より好ましくは 12以上になるようにマルテンサイト相中の各合金元素 濃度が調整されることが好ましレ、。
△HRC = 0. 5 X (H X MoMar+ 7. 5 XWMar + 25. 7 XVMar + 5. 8 X SiMar + 5. 8 X SiMar)
例えば、 AHRC≥12の条件を達成するためには、 Mo、 W, Vの単独添加ではマル テンサイト相中の各合金元素は 2. 2重量%Mo以上、 3. 2重量% 以上、 0. 93重 i%V以上を必要とし、前記最大固溶 V濃度:約 0. 6重量%であることから、 Mo, W の添加なぐ Vの単独添加だけでは焼戻し軟化抵抗性の改善が不十分となり、少なく とも Moの複合添加によつてマルテンサイト相中の Mo濃度を 1重量%以上に調整し ておくことが必要となることがわかる。
なお、 MC型炭化物を Cr C型炭化物とともに分散させる場合の鉄系焼結摺動材
7 3
料の適正炭素量が修正されることは前述した力 S、添加される Cr, Mo, Wも MC型炭 化物に顕著に濃縮する。このことから、前述の各合金元素の MC型炭化物とマルテン サイト間の分配係数を用いて、適正なマルテンサイト相中の各合金元素濃度を調整 するための鉄系焼結摺動材料に添加される Cr, Mo, Wの適正な添加量を計算する こと力 Sできる。 MC型炭化物中には Mo, W, V, Crが極めて高濃度に濃縮することか ら、単純な分配係数を用いるだけではその正確性が十分でなレ、。従って、 MC型炭 化物は (V, Mo, W, Cr) C型の複合炭化物として析出し、その炭化物の組成は、 (
4 3
V + Mo+W + Cr) : 80重量,〇:15重量%, (Fe + Mn +等): 5重量%力 ほぼ構 成されているものとし、 MC型炭化物中の V, Mo, W, Crの各濃度は、それぞれの合 金元素の MC型炭化物とマルテンサイト間の分配係数(KVM/C = 119, KMoM /C = 3、 KWM/C = 8. 2、KCrMZC = 3. 8)で定まる濃度比率で、それらの合 金元素の総量が 80重量%となるように修正を行うこととする。例えば、 VMC重量% = (VMar X KVMC/ ( (VMar X KVMC + CrMar X KCrMC + MoMar X KMo MC + WMar X KWMC) /0. 8)と計算されるものと修正される(簡単のため、ここで は KXM/Cを KXMCと略記する)。例えば、後述する図 21中に記載の No. 32の M C炭化物の近似的なマルテンサイト組成(2. 0重量%1^0、 2. 0重量% , 4. 5重量 %Cr, 0. 45重量% )から、マルテンサイト相中に分散する MC型炭化物の計算組 成は、 46. 0重量% 一 5. 2重量%Mo— 14. 1重量%^¥— 14. 7重量%〇1:と計算さ れ、後述する図 21中に記載の分析結果とよく一致することから、この修正が好ましい 方法であることがわかる。
高硬度な SKH2 (T1)、 SKH10 (T15)、 SKH54 (M4、 M6)、 SKH57等の高速 度鋼は、多量の W, Moを含有し、 1200°C以上の焼入れ温度から焼入れ処理と二回 以上の焼戻し処理 (約 550 580°C)を施して、残留オーステナイト相をほぼ完全に 分解して、そのロックウェル硬さが HRC65以上となるように、固溶炭素濃度を 0. 5— 0. 6重量%に調整されて使用される。前記高速度鋼は、顕著な焼戻し軟化抵抗性を 発現させるために、固溶(Mo + W+V) : 5 10重量%、固溶 Cr: 3. 5-4. 5重量% の高合金マルテンサイト相中に 5 12体積%の Fe Mo C, Fe W Cの結晶構造を
3 3 3 3
基本とする M C型炭化物と 1一 9体積%の V Cの構造を基本とする MC型炭化物の
6 4 3
総炭化物量が 7 12体積%分散されている材料 (参照文献:佐藤、西沢、「日本金 属学会会報」2 (1963)、?564. )である。このため、前記高 Cr系工具鋼と同じく耐ヒ 一トクラック性が十分でなぐまた、前記フローティングシールなどに適用する場合に は、炭化物が少ないために、耐焼付き性と耐摩耗性が十分でない問題がある。そこ で本発明においては、前記 Cr C型炭化物と MC型炭化物をマルテンサイト相中に
7 3
分散させた適正な炭素と合金元素添加量の決め方と同様の手法によって、 M C型
6 炭化物を多く分散させた場合の適正な炭素および合金元素の添加量を設定する必 要がある。そこで本発明は、 900— 1000°Cの Fe_C_Mo系の状態図(後述の図 16 参照)を参照しながら、固溶炭素濃度が 0. 2— 0. 45重量%のマルテンサイト相中に M C型炭化物が分散する鉄系焼結摺動材料における Mo添加量に対する適正な炭
6
素量が、
0. 043 X (Mo重量0 /0)≤ (C重量0 /o)≤0. 038 X (Mo重量0 /0) +0. 36
を満足させるものと近似して表記され、また、前記 Fe_C_Mo系と同様に、 Fe-C-W 系状態図(後述の図 17を参照)につレ、て検討すると、オーステナイト( γ )と M C炭化
6 物の二相領域を構成する Tie Line A, Tie Line Bの勾配がほぼ Fe— C— Mo系 状態図(図 16)の Tie Lineの勾配の約 1/2に相当し、かつ、 M C型炭化物のォー
6
ステナイトへの固溶度がほぼ等しく近似できることから、 Moと Wが同時に添加された 場合の鉄系焼結摺動材料のマルテンサイト相中の固溶炭素濃度を 0. 2— 0. 45重 量%に調整するための適正炭素量が、
0. 043 X (Mo重量% + 0· 5 重量%)≤ (〇重量%)≤0. 038 X (Mo重量% + 0. 5 XW重量0 /0) +0. 36
を満足させ、かつ、 M C型炭化物が 5 40体積%を分散され、(Mo + 0. 5 X W)が
6
4. 5— 30重量%を含有する鉄系焼結摺動材料を開発した。なお、本発明の鉄系焼 結摺動材料は、少なくとも Cが 0. 6- 1. 9重量%、 Crが 1一 7重量%、 Vが 0 3重量 %および Moが 3. 5重量%以上で、 (Mo + 0. 5 XW)が 4. 5 30重量% (または、( Mo + W)が 6— 30重量%)含有し、固溶炭素濃度が 0. 2-0. 45重量% (好ましくは 、固溶 Mo濃度が 2 4重量%および固溶 (Mo+W)濃度が 2 4重量%、固溶 Cr濃 度が 1一 7重量%、固溶 V濃度が 0 0. 6重量%)のマルテンサイト相中に 5体積% 以上(好ましくは 5 40体積%)のM C型炭化物と 5 40体積%の MC型炭化物が
6
、分散した糸且織力らなり、さらに、 Si, Mn, Ni, P, S, N, B, Ti, Co, Cu, Alの一種 以上の合金元素が必要に応じて含有されてなる鉄系焼結摺動材料が高強度、高靭 性な鉄系裏金に焼結接合されてなる複層焼結摺動部材を開発した。
[0079] また、 MC型炭化物の分散量に応じた炭素添加量の修正量や合金元素添加量は 前記の方法に従って設定されるので、固溶炭素濃度が 0. 2— 0. 45重量%のマルテ ンサイト相中に M C型炭化物と MC型炭化物が分散する鉄系焼結摺動材料におけ
6
る Mo、 W添加量に対する適正な炭素量が、次式を満足させることは明らかである。
0. 043 X (Mo重量% + 0· 5 重量%) + 14 X MC炭化物の体積分率≤ (C重量 %)≤0. 038 X (Mo重量0 /ο + 0· 5 X W重量0 /0) +0. 36 + 14 X MC炭化物の体積 分率
[0080] なお、前記 Cr C型型炭化物と MC炭化物を析出分散した鉄系焼結摺動材料のよ
7 3
り正確な組成検討と同様な検討が必要である。本実施例での M C型炭化物の体積
6
分率 fM Cと M C炭化物の炭素濃度 CM C (重量%)とを記述すると、鉄系焼結摺動
6 6 6
材料の適正炭素量が、マルテンサイト相の固溶炭素濃度 0. 2、 0. 45重量%を用い て、次式の関係で表示される。
0. 2 X (1-fM C-fMC) + CM C X fM C+ 14 X fMC≤ (C重量0 /0)≤0. 45 X (1 -fM C-fMC) + CM C X fM C + 14 X fMC
6 6 6
さらにまた、前記の耐ヒートクラック性を高めるために、マルテンサイト相の上限固溶 炭素濃度を 0. 35重量%とする場合には、 0. 35重量%を上式に当てはめて使用す ることが好ましい。
[0081] なお、 M C型炭化物の炭素濃度(CM C)は、 M C型炭化物中の Mo, Wの含有
6 6 6
割合に応じて変化するものであるが、後述の実施例の結果から、 M C炭化物とマル
6
テンサイト相間の Mo, Wの分配係数が KMo6 KW6と近似されることがわかったの で、次式のように近似されるものとした。
CM C = 0. 91 X (Mo重量%/ (Mo重量%+W重量%) ) + 1. 74
6
[0082] なお、 M C炭化物とマルテンサイト相間の各合金元素の分配係数は、 KMo6 = 20
6
、 KW6 = 23、 KV6 = 5. 7, KCr6 = 0. 95, KSi6 = 2. 3, KA16 = 2. 3, KNi6 = 0 . 4, KCo6 = 0. 5、 KP6 = 2と実測される。従って、これらの分配係数を用いて前記 鉄系焼結摺動材料に対する場合と同様に適正な合金元素の添加量が計算される。 さらに、前記 MC型炭化物中の合金元素濃度を修正するのと同様に、 M C炭化物中
6 の Mo, W濃度が高ぐ Fe Mo Cでは 58重量%Mo, Fe W Cでは 70重量% まで
3 3 3 3
固溶することから、 Moと Wが共存する場合には、 MoM C/ (MoM C + WM C)の
6 6 6 比率に応じて(MoM C+WM〇)重量%を計算することが好ましい。
6 6
[0083] また、耐ヒートクラック性と強靭性を重視した鉄系焼結摺動材料としては、前記マル テンサイト相中の上限固溶炭素濃度を 0. 35重量%として、 M C型炭化物が 5— 20
6
体積%、 MC型炭化物が 5体積%以下、総炭化物量が 10— 25体積%分散されてい ることが好ましぐ複層スラスト軸受 (スラスト軸受)に好適である。より優れた耐焼付き 性と耐摩耗性を必要とする前記フローティングシール等に適用する鉄系焼結摺動材 料としては、 M C型炭化物が 15 40体積%、 MC型炭化物が 5体積%以下とし、総
6
炭化物量が、前記高速度鋼よりもより多い、 20— 40体積分散されていることが好まし レ、。
[0084] 前記のように、高速度鋼は、焼入れ状態では 20体積%以上の残留オーステナイト 相が残留するために、 550 580°Cでの 2回以上の焼戻し処理によって、残留ォー ステナイトを分解するとともに、焼戻し二次硬化によって HRC65以上に顕著に硬化 された状態で使用される。このため、フローティングシールに適用する場合、摺動面 間の初期馴染み性不良による油洩れや焼付きが多発する問題がある。本発明にお いては、前記馴染み性改善による耐焼付き性と 0. 3— 2. Omm程度の適正なシール 幅とを確保するために、焼戻し処理後においても、残留オーステナイトがマトリックス 中に 5体積%以上、より好ましくは 10 40体積%分散させることとするが、 40体積% 以上の残留オーステナイトが存在する場合には、耐摩耗性が劣化するため、その上 限値を 40体積%とした。
[0085] また、前記適正な残留オーステナイト量を確保するために,従来の高速度鋼では添 カロされない Niが 1一 5重量%、 Mnがー 2重量%、 Cuがー 10重量%の一種以上が添 カロされることとした。
[0086] また、前記フローティングシールは前述のように籾摺り状態においても十分なシー ル性を確保するために、適正なシール幅が確保される鉄系焼結摺動材料を選定す ること力 S重要である。シール幅が狭すぎる場合には、シール性が確保されないだけで なぐシール面での摺動面圧が高くなつてシール面の焼付き、ヒートクラックを顕著に 発現する。またさらに、シール幅が広すぎる場合には安定したシール性が確保される 力 シール面内の潤滑性が極めて過酷になるために、シール面の焼付き、ヒートクラ ックを顕著に発現する。このような問題があるので、従来のシール材料においてもそ のシール幅が 0. 3— 2mmになるように選定されており、本発明においては、シール 面間の潤滑性を改善する方策を提供している。
[0087] なお、本発明におけるマルテンサイト相中の固溶炭素濃度の調整方法としては、従 来組成の高速度鋼の熱処理データ (佐藤、西沢、「日本金属学会会報」 2 (1963)、 P 564. ) ίこ基づレヽて、焼人れ温度を 900一 1150。C、より好ましく fま 900一 1000oC (こ 設定し、焼入れ処理を施す方法を用いている。
[0088] 前記のように鉄系焼結摺動材料中においては、 Cr C型炭化物を分散させないた
7 3
めに、その Cr添力卩量を 1一 7重量%に制限している。その際のマルテンサイト相中の Cr濃度もほぼ 1一 7重量%になっており、 Cr濃度が高いほど耐食性に優れる。前述 のように、高い焼戻し軟化抵抗性を重視する場合には、本出願人が特願 2002—380 203号で開示するように、マルテンサイト相中の Cr濃度が 3. 5重量%以上になると焼 戻し処理によって Cr C型炭化物が析出して、 Mo, W, V等による焼き戻し軟化抵
7 3
抗性を劣化させることから、マルテンサイト相中の上限の Cr濃度を 3· 5重量%とする ことが好ましぐ下限の Cr濃度は焼入れ硬化性を考慮して、 1重量%とすることが好ま しレ、。なお、焼入れ性の確保は、マルテンサイト相中の Ni, Mn, Moによっても十分 調整されるものである。また、耐食性はマルテンサイト相中の Cr濃度が 1重量%であ つても、 Cr以外の Mo, Ni, Cu, P, Si, Alの添加によって十分改善されるものである 。例えば、従来からフローティングシールとしての耐食性に問題の無い二ハード錡鉄 のマルテンサイト相組成は約 5重量%1^— 1重量%〇で一 1. 5重量%≤1である。
[0089] また、 M C型炭化物が 40体積%分散し、 MC型炭化物 (V C )が析出しなレ、焼結
6 4 3 摺動材料に添加される最大 V添カ卩量は、 1. 2重量%はり正確には 1. 15重量%)で ある。前記 Cr C型炭化物が 40体積%分散し、 MC型炭化物 (V C )が析出しない
7 3 4 3
焼結摺動材料に添加される最大 V添加量と比べた場合、本発明は、 Vがより経済的 にマルテンサイト相の焼戻し軟ィヒ抵抗性を高める鉄系焼結摺動材料として適してい ること力わ力る。
[0090] またさらに、 Vの焼戻し軟化抵抗性改善効果を最大限に利用する観点から、 M C
6 型炭化物を 5, 15, 30、 40体積%分散させて、 MC型炭化物を分散させない場合の V添加量はそれぞれ 0· 5、 0. 7、 1. 0、 1. 2重量0 /0である。さらに、 5体積0 /0の MC型 炭化物を分散させる場合の V添加量は 2. 2-4. 5重量%と計算されることから、本発 明における Vの適正添カ卩量は、 0. 5— 4. 5重量%であることが好ましい。また、前記 スラスト軸受に適用する、 M Cが 5— 25体積%、 MCが 5体積%以下で総炭化物量
6
が 10— 25体積%分散された鉄系焼結摺動材料においては、 Cが 0. 6— 1. 6重量 %、 Crが 1一 3重量%、 Moが 7. 5重量%以上で(Mo + W)が 7. 5 15重量%、 V が 0. 9 4重量%である。そして、フローティングシール用に適用する、 M Cが 20—
6
40体積%、MCが 1一 5体積%で総炭化物量が 20 40体積%分散された鉄系焼結 摺動材料においては、 Cが 0. 8- 1. 9重量%、 Crが 1一 3. 5重量%、 Moが 13重量 Q/o以上で(Mo + W)が 13— 25重量%、 Vが 1. 3 4. 5重量%であることが好ましい
[0091] マルテンサイト相中の Cr濃度が 3. 5重量%以下の場合の焼戻し軟化パラメータ△ HRCがマルテンサイト相中の各合金元素 Xの濃度 (XMar重量%)によって次式で 記述される(特願 2002-380203号)。
△HRC = 2. 8 X CrMar+ 11 X MoMar+ 7. 5 XWMar + 25. 7 XVMar + 5. 8 X (SiMar+AlMar)
600°Cでの焼戻し(lhr)処理で HRC50以上、より好ましくは HRC55以上の硬さを 確保するためには AHRCが 27以上、および 31以上であることが必要である。そして 、 MoMarが 2 4重量0 /0、 (MoMar + WMar)が 2— 4重量0 /0、 CrMarが 1一 3. 5重 量%、 VMarが 0 0. 6重量%、 Siが 0— 7重量%、 A1が 0 4重量%の範囲でその 条件を検討することができる。前述したように(SiMar+AlMar)を 1. 5重量%以上 添加した場合には、 Mo, W, Vの焼戻し軟ィ匕抵抗性の改善効果を減じるので、本発 明の鉄系焼結摺動材料においては、(Si重量 +八1重量%)を 0. 5-1. 5重量%以 下で調整されることが好ましい。前記残留オーステナイト相の確保、焼入れ性の改善 、耐食性の改善で添加される Niと A1が共存した場合においては、顕著な時効硬化 性を示し、焼戻し軟化抵抗性が改善されるので、 A1を添加する鉄系焼結摺動材料に おいては、 Niを強度添加することが望ましい。
[0092] さらに、多量の M C型炭化物を分散させる鉄系焼結摺動材料は、多量の Mo, Wを
6
使用することから、より経済的な Moと Wの添加方法を検討する。 M C型炭化物の析
6
出量に対する高価な W添加の影響は Mo添加のそれと比べて約 0· 8倍、そして焼戻 し軟化抵抗に対する影響度の Moとの比率は約 0. 7倍であり、さらに、 MC型炭化物 が共存して分散する場合には、 MC型炭化物中に Wが Moよりも多く濃縮しやすレ、。 これらのことから、 Wよりも Moを主体に添カ卩することがより経済的であり、かつ焼結性 の観点からも、本発明においては、 Wを添加しないことがより好ましいが、焼結用粉 末の巿場における入手性を考慮すると、従来の Mo型高速度鋼中の W添加量(7重 量%)よりも多くの Wを添カ卩することは経済的でない。
[0093] また、前述したように鉄系焼結摺動材料をフローティングシールに適用する場合に は、より耐摩耗性と耐焼付き性を改善する観点から、 MC型炭化物を高体積%(5 1 5体積%)で分散させることが好ましぐかつ総炭化物量を 20— 50体積%に高めるこ とが好ましレ、。そこで、少なくとも Cが 1. 3 3重量%、 Crが 1一 5重量%、 Vが 3— 12 重量%、および、 Moが 10重量%以上で(Mo +W)が 10— 23重量%を含有し、力 つ固溶炭素濃度が 0. 2— 0. 45重量%のマルテンサイト相に 15— 35体積%の M C 型炭化物と 5— 15体積%の MC型炭化物が分散した組織 (総炭化物量 20— 40体積 %)からなり、さらに、 Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Ti, Co, Cu, Al等の合金元素が含 有され高硬度な鉄系焼結摺動材料を焼結接合した複層焼結摺動部材を開発した。
[0094] 上述したように、 Mo, Wを主体にした鉄系焼結摺動材料を焼結接合した複層焼結 摺動部材では、 Cr C型炭化物を主体に分散させた鉄系焼結摺動材料にくらべて経 済的ではない。そこで、鉄系焼結摺動材料に、少なくとも Cが 0. 8-3. 4重量%、 Cr 力 28重量%、 Moが 5重量%以上で、(Mo +W)が 5— 18重量%、 Vが 5重量% 以下含有し、固溶炭素濃度が 0. 2-0. 45重量%のマルテンサイト相中に、耐摩耗 性に優れた C型炭化物を 5 25体積%、 MC型炭化物を 5体積%以下、耐焼付 き性に優れた M C型炭化物を 5 25体積%分散させ、前記マルテンサイト相の総炭 ィ匕物量力 0— 40体積0 /0であり、さらに、 Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Ti, Cu, Co, Al などの合金元素の一種以上が必要に応じて含有されてなる鉄系焼結摺動材料が高 強度な鉄系裏金に焼結接合されてなる複層焼結摺動部材を開発した。
[0095] さらに、前記フローティングシール用鉄系焼結摺動材料としては、 Cr C型炭化物 力 S 10— 25体積%、 MC炭化物が 0. 5— 5体積%と耐焼付き性に優れた M C型炭化 物が 10— 20体積%とし、分散させる総炭化物量を 20— 40体積%とする。このような 鉄系焼結摺動材料には、少なくとも Cが 1. 34-3. 4重量%、 Crが 11一 28重量%、 Moが 8重量%以上で(Mo +W)が 8— 16重量%、 Vが 1一 5重量%含有することが 好ましレ、。また、前記スラスト軸受用鉄系焼結摺動材料としては、 Cr C型炭化物が 5 一 10体積%、MC型炭化物が 0. 5— 5体積%と耐焼付き性に優れた M C型炭化物 力 一 10体積%とし、分散させる総炭化物量を 10 20体積%とする。このような鉄 系焼結摺動材料には、少なくとも Cが 0. 8-2. 0重量%、 Crが 9一 20重量%、 Moが 4. 5重量%以上で(Mo +W)が 4. 5 12重量%、 Vが 1一 4重量%含有することが 好ましい。
[0096] 前記の(Cr C型炭化物 + M C型炭化物)を含有し、固溶炭素量が 0. 2-0. 45 重量%のマルテンサイト相からなる鉄系焼結摺動材料中の適正炭素濃度(〇重量% )は、 Crの KCr6 1と近似できることから、下記式
0.043X (Mo重量0 /0 + 0.5XW重量0 /o)+2X0.085 X (Cr重量0 /0_6.5)≤ (C 重量0 /0)≤0.038X (Mo重量0 /0 + 0.5XWfii%) +0.33 + 2X0.085 X (Cr 重量%— 6.5)
の関係を近似的に満足することが好ましい。
さらに、より正確には、鉄系焼結摺動材料の適正炭素濃度範囲は、下記式 0.2X (1-fCr C _fM C-fMC) +8.7XfCr C +2.65XfM C + 14XfMC≤
7 3 6 7 3 6
(C重量0 /o)≤0.45 X (1-fCr C _fM C-fMC) +8.7XfCr C +CM CXfM C
7 3 6 7 3 6 6
+ 14XfMC
で記述され、適正な各合金元素の添加量も前記した関係式によって算出されること が好ましい。
[0097] さらに、本発明における Cr, Mo, W, V等の添加量は、 CrMarが 6.5 12重量% 、(MoMar+WMar)が 2— 4重量%、 Vが 0— 0.6重量%の範囲で適正な fCr C ,
7 3 fM C, fMCの炭化物量を設定することによって、前記計算方法から算出される。
6
[0098] なお、鉄系焼結摺動材料の原料粉末の入手性を考慮し、その経済性を考慮した場 合においては、前述した原料粉末を所定の割合で混合して使用することが好ましい。 さらに、鉄系焼結摺動材料のベース合金鋼粉末に、 Cr, Mo, W, V粉末や高合金 粉末を添加して組成調整することによって、平均粒径 40 β m以上に粗大化させた Cr C型炭化物、 M C型炭化物および MC型炭化物を容易に析出させることができ、
7 3 6
耐摩耗性と耐焼付き性を改善するために、これら粗大炭化物の 1種以上を 3体積% 以上析出分散させることが好ましレ、こととした。
[0099] 前述した鉄系焼結摺動材料の耐摩耗性と靭性をより改善するために、少なくとも C が 0.8-3.4重量%、 Crが 9一 28重量、 Moが 5重量%以上で、(Mo+W)が 5— 1 8重量%、 Vが 0— 5重量%含有して、固溶炭素濃度が 0.2-0.45重量%のマルテ ンサイト相中に 5 25体積%の Cr C型炭化物と 5— 25体積%の M C型炭化物お
7 3 6
よび 0— 5体積%の MC型炭化物が総炭化物量で 10 40体積%析出分散され、さ らに、 Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Ti, Cu、 Co, Alなどの合金元素の一種以上が必 要に応じて含有されてなる鉄系焼結摺動材料が高強度な鉄系裏金に焼結接合され てなる複層焼結摺動部材を開発した。
[0100] また、前述した鉄系焼結摺動材料の耐摩耗性をより改善し、前記フローティングシー ル用鉄系焼結摺動材料として適用するために、 10— 25体積%の Cr C炭化物、 0.
7 3
5— 5体積%: MC炭化物と、耐焼付き性に優れた 10— 20体積%の M C炭化物とし
6
て分散させる総炭化物量で 20 40体積%が分散する鉄系焼結摺動材料として、少 なくとも Cが 1. 34-3. 4重量%、 Crが 11一 28重量0 /0、 Moが 8重量%以上で(Mo +W)が 8— 16重量%、 Vが 1一 5重量%を含有することが好ましぐまた、前記スラス ト軸受用鉄系焼結摺動材料としては、 5— 10体積%の Cr C炭化物、 0. 5— 5体積
7 3
%の MC炭化物と、耐焼付き性に優れた 5 10体積%の M C炭化物として分散させ
6
る総炭化物量で 10 20体積%が分散する鉄系焼結摺動材料として、少なくとも Cが 0. 8— 2重量%、 Crが 9一 20重量%、 Moが 4. 5重量%以上で(Mo +W)が 4. 5 12重量%、 Vが 1一 4重量%を含有することが好ましいこととした。
[0101] 前述した鉄系焼結摺動材料の耐摩耗性をより改善するために、少なくとも Cが 1. 5— 3. 2重量%、 Crが 7— 25重量、 Moが 3. 5重量%以上で、(Mo + W)が 5— 15重量 %、 Vが 3— 8重量%含有して、固溶炭素濃度が 0. 2— 0. 45重量%のマルテンサイ ト相中に 5— 20体積%の Cr C型炭化物と 5— 20体積%の M C型炭化物および 5
7 3 6
一 15体積%の MC型炭化物が総炭化物量で 15— 50体積%析出分散され、さらに、 Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Ti, Cu、 Co, Alなどの合金元素の一種以上が必要に応 じて含有されてなる鉄系焼結摺動材料が高強度な鉄系裏金に焼結接合されてなる 複層焼結摺動部材を開発した。なお、強靭性を改善するには総炭化物量が 15— 35 体積%に調整されることがより好ましい。
[0102] さらに、前記鉄系焼結摺動材料中に含有される Ni、 Mn, Cuは、前述のように、ォ ーステナイト安定化元素であって、焼入温度の低温度化に有効であり、かつ焼結性 を高め、さらに、残留オーステナイト相を鉄系焼結摺動材料中に形成させ、摺動面に おける馴染み性を改善し、ヒートクラックの発生を抑制し、焼付き性の改善などに寄与 する。しかし、過剰な添カ卩は残留オーステナイトの増加による耐摩耗性の劣化に繋が ることや、 Niは高価な元素であることから 1一 5重量%を添カ卩量範囲とし、 Mnは焼結 性を阻害し易い元素であることから 1一 2重量%を添カ卩量範囲とし、さらに、 Cuは焼 結性を高める元素として 0— 10重量%を添加量範囲とする。
[0103] また、 Niは Al、 Moとの共存によって焼戻し処理によって時効硬化性を示し、さらに 、 Cuを共存添加させることによってその時効硬化性が促進されるので、これらの合金 元素を積極的に添加することが好ましい。
また、 Coは 2— 12重量%の添カ卩により、マルテンサイト母相の磁気変態温度を高 めてマルテンサイト相の焼戻し軟ィ匕抵抗性を高め、また、前記のように Siは 0. 5-3. 5重量%、八1は0. 2-2. 0重量%の添加により、マルテンサイト相の焼戻し軟化抵抗 性を高めるが、 Siは Mo, W, Vの焼戻し軟ィ匕抵抗性を低減する作用があるので、 1. 5重量%以下の範囲で使用されることが好ましい。
具体的には、 1一 5重量%の Ni、 1一 2重量の Mn、 2 12重量%の Coおよび 0. 2 一 1. 5重量%の A1からなる群から選ばれた 1種以上を含有する鉄系焼結摺動材料 を用いることが好ましい。
[0104] 前述した鉄系焼結摺動材料が高強度な鉄系裏金に焼結接合されてなる複合焼結摺 動部材においては、その鉄系焼結摺動材料は、少なくとも相対密度で 95%以上に 緻密化されて、ガスもしくは潤滑油の洩れが無ぐかつ焼入れ後に HRC55以上に硬 質化されるとともに、前記裏金に十分強固に接合されていることが好ましい。そこで、 その焼結接合過程において十分な液相成分を発生させる 0. 1-1. 5重量%の Pと 0 . 01— 0. 2重量%の8のうち一種以上を添加し、 Fe P, Cr P, FeMoP, V Pおよび
3 2 2
FeTiPからなる群から選ばれた 1種以上の化合物を 10体積%以下分散させた鉄系 焼結摺動材料を焼結接合した複層焼結摺動部材を開発した。
[0105] なお、 Pの添力卩は鉄系焼結摺動材料の緻密化と焼結接合性の改善に有効であって 、焼結性の改善がより明確に現れる 0. 1重量を下限添加量とし、 0. 5重量%以上の 添カ卩によって、 Cr P, FeMoP, V P, FeTiP等の燐化物が析出分散し、耐焼付き性
2 2
が改善されるが、過剰な P添カ卩は脆弱化の原因となる。このことから、 1. 5重量%を P の上限添加量とする。
また、 Pと同様に、鉄系焼結摺動材料の緻密化と焼結接合性の改善に Bの添加が 有効であるが、 0. 2重量%以上の添加によって脆弱化しやすい。このことから、適正 な B添加範囲は 0. 01-0. 2重量%とする。 [0106] さらに、同様の焼結接合性を改善する観点と、前記耐ヒートクラック性を向上させる 観点から、前記鉄系焼結摺動材料中に軟質な Cu基合金相を粒状に 1一 10体積% 分散させ、摺動面における馴染み性を高め、さらに、摺動中に局部的なオイルポケッ トが形成され易くした複層焼結摺動部材を開発した。
[0107] なお、 Cu基合金としては、摺動特性を改善する観点から、 Sn, Al, Si, P, Fe, Ni , Tiの一種以上が総量で 5 15重量%含有されることが好ましい。
[0108] さらにまた、 Mo金属粒子、 W金属粒子および黒鉛粒子の少なくとも一つが 1一 10 体積%で分散され、前記一つが前記 Cu又は Cu合金相で囲まれていることによって 、 Mo, W金属固有の固体潤滑性の発現による鉄系焼結摺動材料の耐焼付き性を改 善した複層焼結摺動部材を開発した。
[0109] なお、 Moおよび Wの少なくとも一方の金属相粒子と Cu粒子もしくは Cu合金粒子と 共存させる理由は、 Moおよび Wの少なくとも一方の金属粒子が、焼結接合時に鉄 系焼結摺動材料と反応することを防止するためである。その際の鉄系焼結摺動材料 においては、あら力じめ Cu成分が飽和状態に近い状態に調整されていることが好ま しいが、鉄系焼結摺動材料と部分的に反応した場合においても、 M C型炭化物、 M
6
o C炭化物および MC型炭化物 (WC)のうち少なくとも一つが耐摩耗性の改善につ
2
な力 Sることで選定されるちのである。
[0110] さらにまた、前記高密度に焼結接合された鉄系焼結摺動材料の摺動面に、平均粒 径が 0. 03— 3mmの閉塞化された気孔を 1一 10体積%分散形成させ、摺動面にお ける潤滑性を改善したことを特徴とする複合焼結摺動部材を開発した。前記気孔が オイルポケットとして有効作用し始める気孔量を 1体積%とし、気孔量が多すぎると鉄 系焼結摺動材料が弱くなるので、その上限量を 10体積%とする。なお、含油軸受の 摺動面における気孔量を参考にすると、 3— 10体積%の範囲に気孔量を調整するこ とがより好ましい。また、上記気孔の平均径は複層焼結摺動部材としての用途によつ てコントロールされるものである。例えば前記複層フローティングシールにぉレ、ては、 そのシール面幅の約 1/2幅程度に調整され、より具体的には lmm以下、より好まし くは 0. 5mm以下に調整されることが好ましい。
[0111] なお、上記サイズの閉塞気孔を形成させる方法としては、適当なサイズの SiOや N i酸化物粒子、 Co酸化物粒子、 Cu酸化物粒子、 Fe酸化物粒子、 Mo酸化物粒子、 W酸化物粒子(中空粒子、造粒粒子でも可)等を前記鉄系焼結摺動材料用原料粉 末に適正量配合して成型し、焼結時にそれらの酸化物粒子を炭素還元し、残留成分 を鉄系焼結摺動材料中に固溶させることによって、容易に気孔を形成させることがで きる。また、平均粒径 0. 1 lmmの SiC、 Cu、樹脂等をあらカ^め混合、成型し、焼 結過程において焼結摺動材料中に固溶させる、もしくは消失させることによって形成 させることもできる。前記 SiO 、 Cu,樹脂は短繊維状に加工しやすい素材であって、
2
これら短繊維を使った気孔形成であってもよいが、これらの気孔が前記閉塞気孔化 していることが必要である。
[0112] さらに、前記閉塞気孔を分散させることは、製造コスト上割高になりやすいことや偏 祈によって均一分散性の確保が難しぐ前記鉄系焼結摺動材料の強度低下をきたし やすい。そこで、前記鉄系焼結摺動材料混合粉末の成形品の、少なくとも摺動面に おいて 3— 10面積%の凹部状のオイルポケットを形成させ、焼結接合した複層焼結 摺動部材を開発した。また、前記複層フローティングシールにおいては、上記凹部の 大きさは、前記シール幅を横断して油漏れを引き起こさない大きさであって、約シー ル幅の 1/2以下もしくはシール幅方向(シール面の幅方向)において lmm以下、よ り好ましくは 0. 5mm以下とする。
[0113] さらに、炭化物形成元素としての Zr, Nb, Hf, Ta等やその他 Ca, S, Nも必要性の 範囲で添加しても良い。
[0114] なお、前記鉄系焼結摺動材料は、焼結接合温度から 1100°C以下、好ましくは、 90 0— 1000°Cの焼入れ温度に降温して、ガス焼入れされて使用されるものである。マ ルテンサイト相の靭性と曲げ強度を回復させるためには、 150— 600°Cでの焼戻し処 理が施された焼戻しマルテンサイト相として使用されることが好ましい。
また、 550 580°Cの高温焼戻し処理による焼戻し二次硬化によって HRC65以上 に硬化する場合には、前記フローティングシールにおいて、初期馴染み性が悪ぐ初 期の油洩れが発生しやすい。このことから、本発明においては、焼戻しの上限温度を 500°C以下に設定することが好ましい。したがって、本発明の製造方法としては、焼 結接合後、 900— 1100°Cに炉内で降温保持した後にガス冷却してマルテンサイト相 を形成させ、その複層焼結摺動部材を 150— 500°Cで一回の焼戻し処理を施すこと 力 り経済的に好ましい。
[0115] 前述した鉄系焼結摺動材料中の炭化物量が 5体積%以上に増量されるにつれて、 その焼結摺動材料の耐摩耗性と耐焼付き性が改善される。但し、その炭化物の増量 につれて強度の劣化と靭性の劣化が避けられない問題となり、前述のように偏荷重 の力かり易いスラスト軸受にとつてはとりわけ曲げ強度とその最大たわみ量が重要で あり、 400MPa以上の曲げ強度(200MPa以上の接合面における破断強度)とその 破断時の最大たわみ量 0. 4mm以上を確保することが望まれる。このこと力 、前述 の鉄系焼結摺動材料中の炭化物総量が 30体積%以下になるように調整され、かつ 、前述の焼入れした鉄系焼結摺動材料は 100 600°Cの一回の焼戻し処理が施さ れることが好ましぐ炭化物総分散量を 20体積%以下にすることがより好ましぐ経済 的である。
[0116] また、前記鉄系焼結摺動材料の焼結接合後の焼入れ操作は、焼結接合後に前述 のように 1100°C以下もしくは 900— 1000°Cに降温、保持した後に、ガス冷却による 焼入れ操作を施し、鉄系焼結摺動材料は十分に焼入れ硬化される。鉄系裏金がフ エライト、パーライト、ベイナイト、マルテンサイト相の混合組織になるようにして、焼結 接合した鉄系焼結摺動材料の焼割れ、剥離の発生することを防止することが好まし レ、。前記鉄系焼結摺動材料は、 Cr C型炭化物、 M C型炭化物及び MC型炭化物
7 3 6
の総量が 5— 25体積%で分散されていることが好ましいが、相手摺動材料が浸炭焼 入れ、高周波焼入れ部材の場合においては、相手摺動材料に対するアタック性を考 慮して、炭化物総量を 5— 15体積%で分散させることがより好ましい。さらに、円筒状 裏金の一端面に鍔付き部を設けたスラスト軸受においては、その円筒部を作業機本 体に圧入して固定する必要性があることから、裏金硬さが少なくともビッカース硬さ H vl 70以上であることが好ましぐ鉄系焼結摺動材料の曲げ強度の下限値の降伏応 力を備えるためには Hv240以上に硬化される鋼材で構成されることが好ましい。また 、前記鉄系焼結摺動材料の摺動面に閉塞気孔および凹部の少なくとも一方を 1一 1 0面積%、好ましくは 3— 10面積%含有させることにより、閉塞気孔または凹部が摺 動面におけるオイルポケット(潤滑剤の溜り場所)として作用し、耐ヒートクラック性を 向上させることができる。
[0117] またさらに、円筒状裏金の一端面に鍔付き部を設けたスラスト軸受においては、スラ スト面で耐焼付き性と耐ヒートクラック性を顕著に改善することによって、スラスト面へ のグリース給脂間隔を 500hr以上に延長化できる。従って、このスラスト軸受は、従来 の使用されている高周波焼入れ法や浸炭焼入れ法によって製造されるスラスト軸受 よりもよりイージーメンテナンスなスラスト軸受となる。円筒状裏金の内周面においても 円筒ブッシュ (軸受け)を一体化しているので、この円筒ブッシュの給脂間隔の延長 化を図る必要性がある。そこで、前記複層スラスト軸受の円筒状裏金の内周面に、通 気性を有する銅系もしくは鉄系多孔質焼結摺動材料力もなるとともに、その気孔中に 潤滑油もしくは潤滑油とワックス類からなる潤滑組成物が充填されてレ、る円筒ブッシ ュが焼結接合され一体化された複層焼結摺動部材を開発した。なお、ここでは、銅 系もしくは鉄系多孔質焼結摺動材料を用いているが、これに限定されるものではなく 、銅系及び鉄系以外の他の多孔質焼結材料と用いることも可能である。
[0118] また、前記スラスト軸受と同様に、建設機械の作業機ブッシュ(円筒状軸受)におい ても顕著な偏荷重下で使用されるために、前記潤滑油を含有する銅系もしくは鉄系 多孔質焼結摺動材料であっても、耐焼付き姓、耐摩耗性が十分ではない。そこで、 前記スラスト軸受用の鉄系焼結摺動材料を円筒状の鉄系裏金の内周面に焼結接合 して一体化してなる複層焼結ブッシュ部材を開発した。
[0119] 円筒状鉄系裏金の内周面への一体化方法としては、前記鉄系焼結摺動材料を圧 入、焼嵌めする方法や鉄系焼結摺動材料の焼結工程において同時に焼結接合する 方法が好ましい。焼結接合する方法を採用する場合においては、鉄系焼結摺動材 料に少なくとも、 Al, Cu, Sn, Ti, Pの一種以上の合金元素が含有されていることが 好ましい。
[0120] 前述した鉄系焼結摺動材料中の炭化物量が 5体積%以上に増量するにつれて、 その焼結摺動材料の耐摩耗性と耐焼付き性が改善される。建設機械用の減速機装 置や転輪装置のオイルシール装置として利用されるフローティングシールに適用す る場合には、より十分な耐土砂摩耗性を確保するとともに、より耐焼付き性の改善が 必要となる。このことから、前記鉄系焼結摺動材料中の炭化物総量が 20 40体積 %に調整されることが好ましぐより好ましくは、炭化物総量が 25— 40体積%に調整 されることである。
実施例 1
[0121] (鉄系焼結摺動材料の焼結後の平衡組成調査)
本実施例では、 Fe-O. 6重量%〇一 0. 3重量%≤1 - 0. 45重量%Mn - 15重量%〇 r一 3重量%Mo - 1. 2重量%V合金粉末と、Fe_0. 6重量%0 - 0. 3重量%31 - 0. 3 5重量%Mn - 9重量%〇1:一 6重量%Mo - 4重量%\ - 2重量%V合金粉末と、 Fe - 0 . 6重量%〇一 0.3重量 Si - 4. 5重量%0" - 5重量%Mo - 6重量%^¥ - 2重量% 合 金粉末をベースにして、さらに、 # 350以下の Ni, Co, Si, FeAl, FeP粉末および 6 / m平均径の黒鉛粉末を調整して表 1に示す 4種類の焼結合金混合粉末 (A— D)を 混合調整し、さらに、混合調整した焼結用混合粉末に 3重量%のパラフィンワックスを 添加したものを 1. 0トン/ cm2の圧力でプレス成形した A, B組成の成形体を 1190 °Cで、 C組成の成形体を 1135°Cで、 D組成の成形体を 1230°Cでそれぞれ 2時間真 空焼結し、その後、 A— D組成の焼結体を 1000°Cに炉冷し、 1時間保持後に、 400t orrの窒素ガスで冷却焼入れを実施し、その焼結体試験片を切断研磨後に、 X線マ イク口アナライザー(EPMA)によってマルテンサイト母相とその母相に析出分散する 炭化物中の各種合金元素濃度を調査した。その調査結果が表 2に示されている。
[0122] [表 1]
Figure imgf000040_0001
Figure imgf000040_0002
0Z60請 OOZdf/ェ:) d 8S S8SZT0/S00Z OAV
Figure imgf000041_0001
記焼結合金 A Bは、高 Crな 15Cr— 3Mo系合金に、 3重量%の Coと 2重量%ま たは 4重量%の Niを添加した合金であり、マルテンサイト相(母相)と Cr C型炭化物
7 3 のみが平衡するものである。焼結合金 Cは、 Cr, Mo, W濃度を高めて、マルテンサイ ト母相中に Cr C型炭化物と M C型炭化物が平衡するようにしたものであり、焼結合
7 3 6
金 Dは、 M C型炭化物とわずかな MC型炭化物が平衡するようにしたものである。
6
[0125] 表 2中の母相、 M Cおよび M Cの欄はそれぞれの合金元素濃度を示しており、 K
7 3 6
M7は Cr C型炭化物と母相間の合金元素 Mの分配係数 (Cr C型炭化物と母相間
7 3 7 3 の合金元素重量%7母相中の合金元素重量%)、 KM6は M C型炭化物と母相間
6
の合金元素 Mの分配係数 (M C型炭化物中の合金元素重量%
6 7母相中の合金元 素重量%)、 KMMZCは MC型炭化物と母相間の合金元素 Mの分配係数(MC型 炭化物中の合金元素重量。 /oZ母相中の合金元素重量%)を示しているが、それら各 合金元素の分配係数を比較することによって、各種合金元素の特徴が検討できる。
[0126] また、これらの結果を用いて、 Cr C型炭化物の中の合金元素濃度とそれと平衡す
7 3
る母相中の合金元素濃度の関係が図 13に示され、 M C型炭化物の中の合金元素
6
濃度とそれと平衡する母相中の合金元素濃度の関係が図 14に示されている。図 13 および図 14によれば、各元素に関してはほぼ一定の比率で合金元素が分配される こと、および、鉄系焼結摺動材料の組成が異なっていた場合においても、分配係数 はほぼ同じになることがわかる。
[0127] [表 3]
Figure imgf000042_0001
[0128] なお、各合金元素についての、本発明で使用する Cr C型炭化物、 M C型炭化物
7 3 6
、 MC型炭化物とオーステナイト相(焼入れ後にマルテンサイト相になる)間の分配係 数を表 3にまとめて示した力 S、各合金元素については、
(1) Si, A1は M C型炭化物にほとんど固溶せずにほぼ全量がマルテンサイト相中
7 3
に濃縮し、マルテンサイト相の焼戻し軟ィ匕抵抗性を高めること、
(2) Vは M C型炭化物への Cr, Mo, Wよりもより多く濃縮し、 Cr C型炭化物の微
7 3 7 3
細化を図るが、 M C型炭化物へはあまり濃縮せず、 M C炭化物とマルテンサイト相 力 なる鋼材においては MC型炭化物として析出し易ぐマルテンサイト相の焼戻し 軟化抵抗性を顕著に高めること、
(3) Mo, Wは M C型炭化物よりも M C型炭化物に顕著に濃縮すること、
7 3 6
(4) Crは Cr C炭化物に類著に濃縮するが、 M C炭化物へはほぼ濃縮しないこと、
7 3 6
(5) Ni, Coはレ、ずれの炭化物よりもマルテンサイト母相中に濃縮すること 等の特徴を有することが定量的にわかる。また、これらの分配係数を用いることによつ て、本発明の主旨とするマルテンサイト相の炭素、各合金元素濃度を設定でき、かつ 分散させる炭化物の種類と量を設定することによって、適正な鉄系焼結摺動材料の 組成を算出できる。
[0129] 前記各種合金元素の分配係数に基づいて、代表的な SKD, SKH工具鋼材の成 分から、それら鋼材の標準焼入れ温度から焼入れたマルテンサイト母相の組成と炭 化物量を解析することができるようになり、その結果を表 4に示しているが、 SKD材料 (SKD1 , SKD2, SKD11 , D7、 SKD12、焼入れ温度: 950— 1000°C)のマルテン サイト母相は、 Cr : 4. 5— 7重量%、 C : 0. 65-0. 9重量%に調整され、 Cr C炭化
7 3 物が 8— 18体積%、 MC炭化物が一 7体積%分散した組織となっており、マルテンサ イト相中の固溶炭素量が高いことから、例えば耐ヒートクラックに優れた熱間加工用 工具鋼(例えば、 SKD7, SKD6, SKD61 , SKD62)と比べて十分でないことがわ 力る。また、 SKH材料(SKH2, SKH9)においてもマルテンサイト相中の固溶炭素 量が 0. 5— 0. 55重量%と比較的高いことから、十分なる耐ヒートクラック性が実現さ れないことがわかる。
[0130] SKD1、 SKD2、 SKD11等の高炭素高 Cr系工具鋼の標準焼入れ状態において は 10 15体積%の Cr C型炭化物が 0. 5-0. 7重量%の炭素を固溶するマルテ
7 3
ンサイト相中に析出分散するために、マルテンサイト相が高炭素であることから耐ヒー トクラック性が十分でないことがわかり、本実施例においては、 SKD材料系の適正焼 入れ温度 900— 1000°Cにおける Fe_C_Cr三元系状態図(後述の図 15)とその状 態図における平衡関係(等炭素活量)を参考にして、 Cr C型炭化物が 5 40体積
7 3
%、 MC型炭化物が 0 5体積%、これらの総炭化物量が 5— 40体積%分散して、か つマルテンサイト相中の固溶炭素濃度が 0. 2-0. 45重量%、固溶 Cr濃度が 6. 5 一 12重量%、固溶 V濃度が 0— 0. 6重量%の範囲に調整されるように、少なくとも C が 0. 9— 3. 8重量%、 Crが 9一 35重量%、 Vが 0— 3重量%を含有し、かつ、 0. 14 3X (Cr重量%)-1· 41 + 14XMC炭化物の体積分率≤(C重量%)≤0· 156X ( 〇で重量%)_0. 58 +14 XMC炭化物の体積分率の関係を満足させるように Cr、 Vと C添カロ量を調整し、さらに、 Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Mo, W, Ti, Co, Cuおよび Al等からなる合金元素群から選ばれた 1種以上が必要に応じて含有された鉄系焼結 摺動体を焼結接合されてなる焼結摺動部材とすることが好ましい。なお、ここでは、 0
. 143X ( 重量%)_1.41 + 14XMC炭化物の体積分率≤(C重量%)≤0. 156 X (〇で重量%)_0. 58 +14 XMC炭化物の体積分率の関係を満足させるように Cr、 Vと C添加量を調整している力 0. 143X (〇1"重量%)_1.41+0. 15X (31重量% )+14XMC型炭化物体積分率≤〇重量%≤0. 156X ( 重量%)_0. 58 + 0. 1
5 X ½1重量%) + 14 X MC型炭化物体積分率の関係を満足するように炭素量を調 整しても良い。
[表 4]
Figure imgf000045_0001
[0132] したがって、 SKD工具鋼と同等以上の耐摩耗性を発揮させるためには、 10体積% 以上の炭化物(例えば Cr C型炭化物)を分散させることが好ましぐ Cが 1. 05-3.
7 3
8重量%、 が12—35重量%を含有する鉄系焼結摺動材料とすることが好ましぃ。 より耐摩耗性を改善する観点からは、 Cr C型炭化物が 15体積%以上となる、 Cが 1
7 3
. 45-3. 8重量0 /0、 Crが 14一 35重量0 /0であることがより好ましレ、。さらに、フローテ イングシールに適用する場合には、適正な摩耗寿命を確保するために、 Cr C型炭
7 3 化物が 20体積%以上となる、 Cが 1. 85-3. 8重量%、 Crが 16. 5 35重量%であ ることが好ましい。また、鉄系焼結摺動材料に添加する上限の Cr添加量は、適正な 耐摩耗性と強度を確保するためとその経済性を勘案し、上限 C型炭化物量を 40
7 3
体積%とすることが好ましい。
[0133] また、熱間加工用工具鋼の耐ヒートクラック性を兼ね備える鉄系焼結摺動材料を得 る方法としては、少なくとも、マルテンサイト相中の固溶炭素濃度が 0. 45重量%以下 であることが好ましぐさらに、マルテンサイト相中の固溶炭素濃度が 0. 35重量%以 下であることがより好ましい。つまり、より耐ヒートクラック性を高めるために、マルテン サイト相の上限の固溶炭素濃度を 0. 35重量%に調整することが好ましいので、適正 な上限の炭素添加量が、(〇重量%)≤0. 156 X ( 重量%)_0. 68 + 14 X MC炭 化物の体積分率の式によって記述される。
[0134] また、焼割れ性が問題となり易い高周波焼入れ方法においても、通常 0. 5重量% 以下の炭素鋼や合金鋼が選ばれてレ、ることと類似してレ、る。
[0135] またさらに、 Cr C型炭化物とマルテンサイト相を主体とする鉄系焼結摺動材料に
7 3
おいては、焼結接合後の焼入れ温度を 900— 1000°Cとした場合において、マルテ ンサイト相中の固溶炭素量を 0. 2-0. 45重量%にする条件として、 900°Cにおける
Fe_C_Cr三元状態図(図 15)中の 2本の Tie_LineA, Bで挟まれる鉄系焼結摺動 材料中の Cr重量%に対する適正な炭素量 (C重量%)が次式で与えられることがわ かる。
0. 143 X Cr重量0 /0_1. 41≤ (C重量0 /0)≤0. 156 X Cr重量0 /0_0. 58
[0136] また、図 15には、 Cr C型炭化物が 10, 20, 30, 40体積%分散する組成位置を
7 3
破線で示しているが、 Cr C型炭化物を 10体積%分散させる条件は( 重量%)≥ 10重量%であり、 Cr C型炭化物を 40体積%以下分散させる条件は(〇1:重量%)≤
7 3
35重量%であることがわかる。
[0137] さらに、本出願人が特願 2002-380203号に記載したように、マルテンサイト相の 焼戻し軟ィ匕抵抗性をより高めることによって、境界潤滑下で、かつ土砂の侵入がある 摺動面での耐焼付き性と耐摩耗性を顕著に改善することができる。また、 600°Cの焼 戻し処理によっても HRC50以上を維持できることが好ましぐさらに好ましくは HRC5 5以上を維持できることである。また、マルテンサイト相中の固溶炭素量が 0. 15-0. 45重量%である場合のマルテンサイト相中に固溶する各種合金元素濃度を前述し た焼戻し軟化パラメータ AHRC式にあてはめて、合金設計されることが好ましレ、。
[0138] また、図 16 (Fe_C— Mo系状態図)を参考にすると、 (Fe, Mo) C型炭化物をほと
6
んど析出分散させない Moの最大固溶度は、約 4重量% (at 900、 1000°C)であり、 さらに、前述の 10— 40体積%の Cr C型炭化物に濃縮する Moを考慮すると、好ま
7 3
しい Mo添加量は 0. 6— 6. 5重量%であることがわかる。
[0139] また、後述の図 17 (Fe_C— W状態図)を参考にすると、 Wについてもほぼ同じ議論 ができる。鉄系焼結摺動材料に対する Mo, Wの具体的な添加量はほぼ 0. 6— 7. 0 重量%である。 Mo, Wが最も効率よく焼戻し軟化抵抗性を高める 2. 5重量%までを マトリックス相の最大固溶量とすることによって Mo, W添力卩量を 4重量%以下にするこ とが経済的にも好ましい。
[0140] また、 Vは前述のように Cr C型炭化物に顕著に濃縮し、マルテンサイト相中に留ま
7 3
る量が極めて少なくなるため、マトリックス相の焼戻し軟ィ匕抵抗性を高める元素として は非効率である。 Vは Cr C型炭化物を微細化する作用を示すために、マルテンサ
7 3
イト相中に Vの最大固溶量 0. 5重量%を固溶させた場合の鉄系焼結摺動材料に対 する V添カ卩量は、 1. 1-3. 9重量%(10—40体積%Cr C型炭化物)であり、 Cr C
7 3 7 3 型炭化物を主体として分散させる鉄系焼結摺動材料においては、 4重量%以下にす ることが経済的にも好ましい。
[0141] M C型炭化物が主体となり、さらに MC型炭化物が分散する SKH系焼結摺動材
6
料のマルテンサイト相中の固溶炭素濃度に関しては、佐藤、西沢の報告(「金属学会 報」2 (1963)、 564、第 3図 炭化物の固溶に伴う基質中の炭素濃度変化)を参考 にすると、そのマルテンサイト相中の固溶炭素濃度を 0. 4重量%以下に調整するた めの簡便な方法が焼結接合後の焼入れ温度を 900— 1100°Cの温度範囲に設定す ることである。通常の SKH系高速度鋼における焼入れ温度が 1200— 1350°Cであ ることに比べ、著しく低温度側での焼入れ操作が本発明の基本の 1つとなる。
[0142] さらにまた、上述の Fe_C_Cr系状態図を使ったものと同様の検討力 図 16と図 17 に示した Fe_C— Mo, Fe_C— W系状態図に基づいて展開でき、 M C型炭化物と平
6
衡するマルテンサイト相の炭素固溶度が 0. 15, 0. 45重量%を通る Tie— Line A, Bは、同図中に数値化して示した通りである。 Fe_C_Mo系と Fe_C— W系の Tie_Li neを比較すると、 Fe_C— W系の Tie— Lineの勾配は Moのそれの約 1Z2であること 、 M C型炭化物と平衡するマルテンサイト相中の Mo, Wの重量%濃度がほぼ同じ
6
であることから、 Moと Wが共存添加された場合の M C型炭化物とマルテンサイト相
6
の組成平衡関係が 0. 5 XW重量% = Mo重量%として、 Fe_C_Mo系状態図から 読み取れることがわかる。前記 Tie-Line A, Bから数値化される鉄系焼結摺動材 料中の適正炭素濃度(〇重量%)が、次式
0. 043 X (Mo重量% + 0· 5 重量%)≤ (〇重量%)≤0. 038 X (Mo重量% + 0. 5 XW重量0 /0) +0. 33
で簡略的に記述できる。
なお、 MC型炭化物を考慮すると、鉄系焼結摺動材料 (鉄系焼結摺動体)の炭素含 有量が、 0. 043 (好ましくは 0. 05) X (Mo重量0 /0 + 0. 5 X W重量0 /0) + 14 X MC型 炭化物体積分率≤ (〇重量%)≤0. 038 X (Mo重量% + 0. 5 重量%) +0. 33 + 14 X MC型炭化物体積分率の範囲にあることも可能である。またさらに、 Cr C型
7 3 炭化物を考慮すると、鉄系焼結摺動材料の炭素含有量は、 0. 043 X (M0重量% + 0. 5 重量%) + 8. 5 X Cr C型炭化物体積分率 + 14 X MC型炭化物体積分率
7 3
≤ (C重量0 /0)≤0. 038 X (Mo重量0 /0 + 0. 5 X W重量0 /0) +0. 33 + 8. 5 X Cr C
7 3 型炭化物体積分率 + 14 X MC型炭化物体積分率の範囲にあることも可能である。
[0143] また、このこと力 、 Moを主体的に使用して、 W添力卩量を極力抑えることがより経済 的であること、さらに、鉄系焼結摺動材料の焼結性やマルテンサイト相の焼戻し軟ィ匕 抵抗性を高める観点力、らも Moを主体として添カ卩することが好ましぐ Wを添カ卩しなく てもよいといえる。
[0144] さらに、先の Mo, W, Cr等の合金元素の分配係数 KM6を用いて、マルテンサイト 相中の炭素、各合金元素濃度を設定し、かつ分散させる M C型炭化物の量を設定
6
することによって、適正な鉄系焼結摺動材料の組成を算出することができる。
実施例 2
[0145] (鉄系焼結摺動材の焼結接合試験とその摺動特性評価)
図 18は、鍔付きスラスト軸受の試験片形状を示す断面図である。図 19 (a) , (b)は 揺動試験機を説明する図である。
本実施例では図 18に示される形状の鍔付きスラスト軸受を用いて、図 19 (a)に示さ れる揺動試験機により、 2つの試験片の摺動面を相接するように配置し、一方の試験 片の回転中心軸を他方の試験片に対して 2° 傾斜させ、荷重 (P)を与えて、回転中 心軸まわりに正逆方向の回転を繰り返す揺動操作を行う。揺動操作は、図 19 (b)に 示す揺動角 120° 、揺動速度 2m/minの揺動サイクル (横軸:時間、縦軸:角度)に 従う。ここでは、片当り状態(前記傾斜状態)での荷重 1トン毎の 500サイクル揺動試 験を行い、耐ヒートクラック性と耐焼付き性を発生した荷重で評価した。比較鋼材とし ては、 SUJ2, SKD6, SKD11, SKH9の標準焼人れ焼戻し岡材と SCM420H材 に表面炭素量が 0. 8重量%になるように 930°Cで浸炭焼入れ焼戻したスラスト軸受 を用いた。
[0146] 表 5および表 6に示す鉄系焼結摺動体を S50C炭素鋼の鍔部に 1130— 1280°C の温度範囲で焼結接合し、その焼結接合性を超音波探傷法で評価した。なお、表 5 に示した No. 20— No. 30の鉄系焼結摺動材料は、表 5の No. 16に示した合金鋼 粉末をベースにして、さらに、 # 200メッシュ以下の Cu, Cu_10重量0/ oSn, Fe25重 i%P, Cu8重量%P, SiO破砕粉末および # 300メッシュ以下の Si、 Cr粉末、平
2
均粒径 6 z mの Mo, Ni, Co, Si N,黒 ロンザ社製 KS6)粉末、さらに 0. 03 0
3 4
. 5mmの Mo/Cuメツキ粒子、黒鉛/ Cuメツキ粒子を適正に配合したものである。
[0147] [表 5] 実施例 2に使用する F e燒弒摺動材料の組成 (重量%)
C S i Mn N i C r Mo W V Fe25P Si3N4 C o C u Cu10Sn Cu8P Si02 Gr/Cu Mo/Cu接合率耐荷重 PV値
No.1 0.6 2 0.37 2.5 1 0.4 3.5 96% 9 2.4
No.2 1.3 0.24 0.35 2.5 1 4.5 4 98% 15 3.1
No.3 1.95 0.24 0.35 2.5 1 8.5 4.5 99% 23 4.6
No.4 1.2 0.22 0.33 2.5 3 4.5 4 99% 19 4
No.5 1.2 0.24 0.34 6 1 4.5 4 99% 16 3.4
No.6 1.1 0.24 0.35 2.5 1 4.5 6.5 2.5 98.5% 16
No.7 1 0.28 0.36 8 1.5 0.4 2 86% 13
No.8 1.5 0.28 0.36 8 1.5 0.4 1 95% 7
No.9 1 3.5 0.36 8 1.5 0.4 2 2.5 98% 17
No.10 1.5 0.5 0.34 12 1 0.5 1 97% 13
No.11 1.5 0.5 0.34 12 1 0.5 2 99% 15 3.1
No.12 1.2 0.5 0.34 12 5 0.5 2 19 3.8
No.13 2.5 0.5 0.34 12 1 2 1 99% 7 2
No.14 1.5 0.5 0.34 15 1 2.5 1 19 4.1
No.15 2.4 0.5 0.34 15 1 5 2 24 4.8
No.16 3 0.6 0.37 2 15 3 1.3 1 99% 7 2.1
No.17 1.5 0.6 0.37 2 15 3 1.3 1 99% 16 3.3
No.18 1 0.6 0.37 2 15 3 1.3 2 98% 19 3.8
No.19 2 2.5 0.37 2 15 3 1.3 1 87% 18 3.4
No.20 3 0.6 0.32 25 2.5 0.5 98% 24 4.8
No.21 3 0.6 0.37 2 30 3 1.3 0.5 29 5
No.22 2.5 0.6 0.32 15 12 3.5 3 33 5.7
No.23 2.5 0.6 0.32 4 15 12 3.5 3 6 37 6.2
No.24 3 0.6 0.37 2 15 3 1.3 1 10 99% 10 2.8
No.25 3 0.6 0.37 2 15 3 1.3 1 10 99% 14 3.5
No.26 3 0.6 0.37 2 15 3 1.3 10 99% 10 2.9
No.27 2 0.6 0.37 2 15 3 1.3 1 2.5 97% 20 3.2
No.28 2 1.77 0.37 2 15 3 1.3 1 2.5 98% 26 5.2
No.29 2 0.6 0.37 2 15 3 1.3 1 5 1 99% 28 4.8
No.30 2 0.6 0.37 2 15 3 1.3 1 5 10 99% 25 4.7
No.31 1.2 0.23 0.29 4.5 5.1 6.2 2 93% 11 2.5
WW ί« () Ν
Figure imgf000051_0001
また、表 5および表 6の配合原料には、 3重量%のワックスを添加して、ハイスピード ミキサーを使って、 100°Cで 10分間混合造粒したものを図 18に示す鍔付きスラスト 軸受上面のドーナツ状平板に成形圧力 1トン /cm2の条件で成形し、真空焼却炉を 用いて前記焼結温度で焼結接合した後に、 960°Cまで炉冷し、 500torrの Nガス冷
2 却による焼入れを行い、さらに 200°Cで 2時間の焼戻し処理を施した。
[0150] 表 5および表 6の中には、焼結接合率とヒートクラックもしくは焼付きの発生する荷重 も示されている。
[0151] No. 1一 6の合金は、燐添加量を 0. 9-1. 6重量%と多量に配合し、鉄系焼結摺 動材料の焼結性と鉄系裏金に対する焼結接合性を改善するとともに、マルテンサイト 相中の固溶炭素濃度を低くしながら、 V添カ卩による MC型炭化物、 Si Nを分散析出
3 4
させたものである。 No. 1一 6の合金は、 No. 1 (固溶炭素濃度 0. 6重量0 /0)と No. 2 , 3, 6との比較において MC炭化物および Si Nの分散によって耐ヒートクラック性が
3 4
顕著に改善されること力 Sわ力る。また、 No. 1一 6の合金は、 No. 2と No. 4, 5との比 較において、マルテンサイト相中の Mo、 Cr濃度を高めることによる焼戻し軟化抵抗 性の改善によって耐ヒートクラック性が顕著に改善されることがわかる。
さらに、 Fe P, V Pの燐ィ匕合物力 S分散される No. 1 , 2と SUJ2, SKD6, SKD11 ,
3 2
SKH9,浸炭焼入れ鋼と比べ、燐化合物と MC型炭化物の分散、および、マルテン サイト中の固溶炭素濃度の低減によって耐ヒートクラック性が顕著に改善されることが わ力る。
[0152] また、 No. 7— 23の比較において、 No. 8, 10, 13, 16のマノレテンサイト相中の固 溶炭素濃度が 0. 5重量%を超えるもの以外の耐ヒートクラック性は顕著に改善され、 さらに、 No. 20, 21に示すように Cr C型炭化物の量的増大によって、耐ヒートクラッ
7 3
ク性が改善されることがわかる。また、 No. 17と No. 19の比較において、 Si添加によ つてマルテンサイト相中の固溶炭素濃度が低減することにより、耐ヒートクラック性が改 善されていることがわかる。また No. 14, 15においては、マルテンサイト相中の固溶 炭素濃度を低減させることと分散させる MC炭化物量を増量することによって、 No. 2 2においては、 Mo, Wの添加による M C炭化物を分散させることによって、さらに、 N
6
o. 23においては Ni、 Coの添カ卩によって顕著に耐ヒートクラック性が改善される。
[0153] なお、 No. 16の合金はフローティングシール用焼結摺動材料として耐食性と耐摩 耗性に優れた基準組成として利用しているものである。 No. 24— No. 26はこの No . 16の合金(マルテンサイト相中の固溶炭素濃度 0· 9重量%)をベースに Cu粒子も しくは Cu合金粒子を分散させたものである。これらの添加による焼結性、焼結接合性 にマイナス因子はなぐその耐ヒートクラック性は No. 16との比較において顕著に改 善されていることがわかる。また、その組織は図 20 (a)に示すように、 Cu粒子が粒状 に分散され、摺動時の馴染み性改善に好都合であることがわかる。また、 CulO重量 %Sn合金を添カ卩した No. 25が耐ヒートクラック性により効果的であることがわかり、分 散させる Cu粒子の組成は、銅系摺動材料に好んで添加される Sn, Ni, Ti, P等の合 金元素の一種以上が 5— 15重量%含有されていることが好ましいことがわかる。
[0154] No. 27は炭化物以外に Si Nを分散させたものである。マルテンサイト相の固溶炭
3 4
素濃度を 0. 4重量%以下に下げ、 Cr C型炭化物との共存によって、顕著に耐ヒー
7 3
トクラック性が改善されている。これは No. 6、 No. 9との比較において、 Si N粒子の
3 4 分散による作用がより大きレ、ことを示唆してレ、る。
[0155] 図 20 (b)に示すように、 No. 28は、 No. 16に 2. 5重量%の Si〇を添加して、焼結
2
時の炭素による強力な還元作用によって SiOを還元し、 SiO粒子跡に気孔を形成
2 2
させたものであり、焼結後の焼結材料中の炭素量を 2重量%、 Siを 1. 77重量%に調 整したものである。その耐ヒートクラック性は、 SiO還元気孔による潤滑促進作用によ
2
つて、極めて顕著な改善が認められる。
[0156] また、 No. 29, 30は固体潤滑材となる黒鉛, Mo金属相を分散させたものであって 、顕著な耐ヒートクラック性の改善が発現していることがわかる。したがって、 W, CaF
2 等についても同様の効果が期待できる。
[0157] No. 31— No. 36は M C型炭化物を主体として分散させた合金である。この合金
6
は、 Pの添カ卩によって、焼結性と焼結接合性が顕著に改善されるとともに、燐化合物( FeMoP)の分散によって、耐ヒートクラック性が改善され、さらに、 M C型炭化物の増
6
量によっても耐ヒートクラック性が改善されることがわかる。
[0158] 図 21は、 No. 32の焼結組織を示す写真および X線マイクロアナライザー分析結果 を示す図である。図 21に示す写真によれば、焼結時に形成される M C型炭化物と
6
MC型炭化物が粒界に析出し、また、 960°Cの焼入れ温度への降温過程で粒内に それらの炭化物および燐化合物(FeMoPもしくは V P)が析出していることがわかる
2
。さらに、粒界に析出している M C型炭化物と MC型炭化物を X線マイクロアナライザ
6
一で分析した結果(図 21中に示す)から、 Si, Pは MC炭化物や Cr C型炭化物から
7 3
顕著に排出されるのに対して、 M C型炭化物へは顕著に濃縮していることが特徴的
6
である(別の分析結果から、その分配係数 KSi、 KP = 2)。従来の M C型炭化物を
6 6 6
分散させる高速度鋼において、 Si含有量は 0. 4重量%以下に制限されていると考え られる。その理由は、 Siの多量添加が、 M C型炭化物の低融点化が起こることによる
6
焼入れ温度の低下を招き、焼戻し二次硬化性を得るための十分な固溶合金量が得 られ難くなること、さらに、焼戻し処理における M C型炭化物の安定析出を促進し、
6
Mo、 Wの焼戻し軟化抵抗性の改善効果が減ずるように作用することによる。 M C型
6 炭化物を主体とする本発明範囲の鉄系焼結摺動材料においては、 Si, Pの添加は、 焼結性と焼結接合性を高めることから、前記必要な焼戻し軟化抵抗性を得るための 上限 Si添加量を 1. 5重量%に抑制し、焼結性と焼結接合性をより顕著に高めるには Si添加量を 0. 35重量%以下に設定することがより好ましぐマルテンサイト中には多 く固溶できない P、 B、さらに、マルテンサイト相中の Ni— Mo間の時効硬化性を促進 する Cu成分を添加することがより好ましい。
[0159] No. 37— No. 39は Cr C型炭化物と M C型炭化物を共存させたものである。炭
7 3 6
素添加量を少なくして、 Cr C型炭化物量を減少させるとともにマルテンサイト相中の
7 3
固溶炭素濃度を低減させた No. 38と、さらに、 Ni添カ卩による残留オーステナイトを多 くした No. 39においては、顕著に耐ヒートクラック性が改善される。
実施例 3
[0160] (鉄系焼結摺動材料のフローティングシール特性評価)
図 22 (a) , (b)は、焼結接合試験片の形状を示す図である。図 23は、フローテイン ダシールテスターの概略を示す図である。
本実施例では、実施例 2の表 5および表 6に示した組成の混合粉末を図 22 (a)に 示すリング形状に成形圧力 1トン/ cm2の条件で成形し、 SS鋼材力 加工したベース 材に配置した後、真空雰囲気炉を使って、焼結層の相対密度が 93%以上になるよう に、 1100—1280での温度で2時間焼結接合し、 960°Cに炉冷却した後に、 30分間 保持して 400torrの Nガス雰囲気下で焼入れ処理を施し、焼入れ後に 200°Cで 2時
2
間の焼戻し処理を施した焼結接合試験片を作成した。
[0161] 前記焼結接合試験片を図 22 (b)の一部拡大断面図に示す形状に研削後、図中に 示す焼結接合試験片上面の幅 2mmのシール面部をラップカ卩ェして仕上げた後に、 図 23に示すフローティングシールテスター(摺動試験機)を用いて、フローティングシ ール装置のシール面が相接するように配される一対のシールリングを前記焼結接合 試験片とし、シール面での荷重、回転速度を変更して、空中で耐ヒートクラック性と耐 焼付き性の評価を実施し、 SiOが約 50重量%含有する泥水中で耐磨耗性の調查を
2
実施した。
[0162] なお、耐ヒートクラック性と耐焼付き性は、シール荷重 (線圧 =荷重 Zシール位置長 さ)を 2kgZcmとした条件で摺動抵抗が急激に増大する回転速度を調查することに よって求め、耐摩耗性は、線圧 2kgf/cm、シール面での周速 lm/secの条件で 50 0時間連続試験後のシール当り位置の移動量 (mm)で評価した。なお、異常摩耗性 を示す合金については線圧を lkgf/ cmに下げて耐摩耗性を調査し、図 24と表 5お よび表 6の右欄に耐ヒートクラック性を示す PV値として示した。
[0163] また、前記耐摩耗性と耐焼付き性の比較材料として、 Fe-3. 4C-1. 5Sト 15Cr— 2. 5Mo-l . 5Niと Fe— 3. 5C— 1. 5Sト 9Cr— 6Mo— 4. 5W— 2V— 2Nト 3Coの組成 の铸鉄シール材料(FC15Cr3Mo, FC9Cr6Mo)および表 6に記載した SKD11, S KH9を取り上げ、その結果についても図 24と表 6に示した。
[0164] 表 5および表 6の中に示した各合金の PV値はほぼ実施例 2で評価した耐ヒートクラ ック限界荷重と同じ傾向を示すことがわかる。
[0165] また、図 24中の破線は、建設機械のフローティングシールとして望まれる耐摩耗性 基準を示したものである。例えば、建設機械のフローティングシールとしては、(Cr C 型炭化物 + MC型炭化物)が約 15体積%分散し、マルテンサイト相中の固溶炭素
3
濃度が 0. 45重量%以下に調整された No. 3, No. 17のような焼結合金の耐摩耗性 が好ましぐさらに、炭化物量の増加に伴って耐摩耗性がより改善されることから、 Cr C型炭化物、 M C型炭化物および MC型炭化物からなる群から選ばれた 1種以上
3 6
の炭化物が 20体積%以上含有されることがより好ましい。 [0166] さらに、実施例 2で明らかなように耐ヒートクラック性に課題を持つ No. 13, No. 16 , No. 37と前記高炭素高 Cr, Mo铸鉄では、線圧 2kgf /cmで耐摩耗性を評価した 場合、微細なヒートクラックを伴う顕著な異常摩耗性を示すが、マルテンサイト相中の 固溶炭素量を 0. 5重量%以下に制御した焼結合金においては試験終了後にヒート クラックは観察されないことがわかった。
実施例 4
[0167] (鉄系焼結摺動材料の抗折強度と靭性)
本実施例では、実施例 2の表 5および表 6に記載した No. 16, No. 17, No. 32の 鉄系焼結摺動材料を例として、その抗折強度と靭性について調査し、その結果を各 含有する炭化物体積%に対して図 25に示した。なお、図 25において、 No.の後に 記号/ Temp.が付されているもの(例えば No. 16/Temp. )は焼戻し処理を施し たものを示している。
[0168] 960°Cからの焼入れ後に、 200°Cにおける焼戻しによって、前記焼結摺動材料の 抗折強度が改善されると共に最大たわみ量も大きくなつて靭性が改善されることがわ かる。特に、 No. 16のようにマルテンサイト相中の固溶炭素濃度が高くかつ炭化物 量が多い焼結合金ほどその傾向が強く現れている。
[0169] また、 200°C焼戻し処理を施した焼結摺動材料においては、炭化物量が多くなるほ ど抗折強度が低下し、大きな偏荷重を受けるスラスト軸受等では時として 60kgf/m m2程度の曲げ応力が作用する場合が多いので、炭化物量を 25体積%以下とするこ と力 S好ましく、 20体積%以下とすることがより好ましい。図 11に示したようにフローティ ングシールはゴム製 Oリングを介したシール機構で使用されることから、その曲げ応 力が 10kg/mm2を越えることが無い。このこと力 、鉄系焼結摺動材料に分散され る炭化物量は、 50体積%程度まで可能となり、より好ましくは 40体積%以下である。
[0170] なお、後述するように、オーステナイトと Cr C型炭化物の平衡状態における各種
7 3
合金元素 Mの分配係数 KM = (Cr C型炭化物中の合金元素 M重量%濃度/ォ
7 7 3
ーステナイト相中の合金元素 M重量%濃度)を比較すると、 V > Cr > Mo > Wの順で Cr C型炭化物への濃縮傾向が強ぐ Vが Cr C型炭化物を効果的に微細化し (KV
7 3 7 3
: 17、 KCr : 6. 5、 KMo : 2. 5、 KW7 : 2. 9)、 Si, Al, Ni, Coの各元素は Cr C 型炭化物から顕著に排出され、オーステナイト相中に濃縮する傾向が強いことを明ら かにしている。
[0171] また、オーステナイトと M C型炭化物の平衡状態における各種合金元素 Mの分配
6
係数 KMを先と同様に比較すると、 W>Mo >V> Si, Pの順で M C型炭化物に濃
6 6 縮するが (KW : 23、 KMo : 20、 KV : 5. 5、 KSi : 2. 4)、 Crは僅かに M C炭化物
6 6 6 6 6 力 排出されオーステナイト相に濃縮し、 Ni, Coは顕著に M C型炭化物から排出さ
6
れることを明らかにしている。
[0172] なお、後述するように、 Vはオーステナイトと Cr C型炭化物の平衡時にはオーステ
7 3
ナイト中の V濃度の 17倍濃度で Cr C型炭化物に濃縮する。このため、 10、 20、 30
7 3
、 40体積%の Cr C型炭化物と共存しながら、オーステナイト中の V濃度が 0. 5重量
7 3
%を越えて、 Vが MC型炭化物を形成させるための鉄系焼結摺動材料に対する V添 加量はそれぞれ 1. 1、 1. 7、 2. 3、 3. 9重量%以上でなくてはならないことが計算さ れる。 Cr C型炭化物を主体に分散させる鉄系焼結摺動材料においては、 Vを添カロ
7 3
して MC型炭化物を析出させることにより耐摩耗性の改善を図ることは経済的でなぐ V添カ卩は焼結時における Cr C型炭化物の粗大化防止の観点から 0. 5— 4重量%
7 3
の範囲にとどめることが好ましい。
[0173] ただし、 M C型炭化物を主体として MC型炭化物を分散させる場合には、 M C型
6 6 炭化物への Vの濃縮がさほど大きなもので無いことから、 10, 20, 30, 40体積0 /0の M C型炭化物と共存しながら、オーステナイト中の V濃度が 0. 5重量%を越えて、 V
6
が MC型炭化物を形成させるための鉄系焼結摺動材料に対する V添加量はそれぞ れ 0. 74、 0. 97、 1. 21、 1. 44重量%以上でなくてはならないことが計算される。 M
6
C型炭化物を主体に分散させる鉄系焼結摺動材料においては、 Vを添加して MC型 炭化物を析出させることにより耐摩耗性の改善が効率的に図られることがわかる。こ のことは、 M C型と MC型炭化物の合計が約 13体積%を含有する高速度鋼 SKH1
6
0 (SAET15)において、 V添加より MC型炭化物量を約 10体積%に高めて、耐磨耗 性を顕著に改善していることと符合している。本発明の Vの最大添加量としては、 MC 型炭化物が 20体積%を上限として、 10重量%とした。この MC型炭化物を多く分散 させる場合には、 V以外にも Ti, Nb, Zr等の合金元素を多量に添カ卩する必要がある 力、これらの合金元素を多量に添加すると鉄系焼結摺動材料の経済性が悪くなる。 従って、 SKH10以外の高速度鋼に分散される MC型炭化物を参考にすると、 MC型 炭化物は 5体積%以下であることが好ましレ、。
[0174] また、前記鉄系焼結摺動材料に Ti, Nb, Zr等を添加し、 MC型炭化物を分散させ る場合の鉄系焼結摺動材料の適性炭素量は、 MC型炭化物に使用される炭素量を 余分に添加することが必要であって、その化学量論的な炭素量を添加することが必 要となる。
図面の簡単な説明
[0175] [図 1] (a)—(c)は Fe_Si_C_X4元系状態図である。
[図 2]本発明の第 1の実施形態に係る油圧ショベル全体を示す斜視図(a)およびバケ ット連結部を説明する分解斜視図 (b)である。
[図 3]本発明の第 1の実施形態に係るパケット連結装置の概略構造を説明する図で ある。
[図 4] (a)一 (c)は、スラスト軸受の構造を説明する図である。
[図 5] (a)は、図 4 (c)に示す鉄系裏金にガス抜き穴および溝が設けられたスラスト軸 受の一例を示す断面図であり、(b)は(a)に示す A部を拡大した断面図であり、 (c)は (a)の平面図である。
[図 6] (a)は、図 4に示す鉄系焼結摺動体にガス抜き穴および溝を設けた例を示す平 面図であり、(b)は(a)の B— B線に沿った断面図である。
[図 7]本発明の第 2の実施形態に係るパケット連結装置の概略構造を説明する図で ある。
[図 8] (a)はスラスト軸受を示す断面図であり、 (b)は(a)に示すスラスト軸受の摺動面 の各種油溝、窪みのパターン例を示す平面図である。
[図 9]本発明の第 3の実施形態に係るパケット連結装置の概略構造を説明する図で ある。
[図 10]本発明の第 3の実施形態の変形例に係るパケット連結装置の概略構造を説明 する図である。
[図 11]転輪アッセンプリの要部構造を説明する図である。 園 12]複層フローティングシールの構造を示す断面図である。
園 13]Cr C型炭化物の中の合金元素濃度とそれに平衡する母相中の合金元素濃
7 3
度との関係を示すグラフである。
[図 14]M C型炭化物の中の合金元素濃度とそれに平衡する母相中の合金元素濃
6
度との関係を示すグラフである。
[図 15]Fe_C_Cr三元状態図である。
[図 16]Fe_C_Mo系状態図である。
[図 17]Fe_C— W状態図である。
園 18]鍔付きスラスト軸受の試験片形状を示す断面図である。
[図 19] (a), (b)は揺動試験機を説明する図である。
[図 20] (a)は No. 25の焼結組織を示す写真であり、(b)は No. 28の焼結組織を示 す写真である。
園 21]Νο· 32の焼結組織を示す写真および X線マイクロアナライザー分析結果を示 す図である。
[図 22] (a), (b)は、焼結接合試験片の形状を示す図である。
[図 23]フローティングシールテスターの概略を示す図である。
[図 24]フローティングシールの耐摩耗性の試験結果を示す図である。
園 25]鉄系焼結摺動材料の抗折強度と靭性の試験結果を示す図である。
符号の説明
2 作業機
3 上部旋回体
4 ブーム
5 アーム
6 バケツト
6a ブラケット
7 ブーム連結装置
8 アーム連結装置 , 9A バケツト連結装置0 作業機連結ピン
1 , 22 作業機ブッシュ
2a, 12b, 25, 26 スラス卜軸受3 ボノレ卜
4 シール装置
5 潤滑剤供給口
6 潤滑剤供給路
0 鉄系焼結摺動体
1a, 21b 鉄系裏金
1c 鍔部
3, 23A ガス抜き穴
, 24 A 溝
7 摺動面
8a アーノレ溝
8b ダイヤ型溝
9 穴
溶射皮膜
転輪アッセンブリ
9 転輪リテーナ
転輪シャフト
1 転輪ブッシュ(鍔付ブッシュ) 転輪ローラ
フローティングシール装置 シールリング
Oリング

Claims

請求の範囲
[1] 裏金と、該裏金上に固定された鉄系焼結摺動体とを備えた焼結摺動部材であって 前記鉄系焼結摺動体は、固溶炭素濃度が 0. 15-0. 5重量%に調整されたマル テンサイト相からなり、 5— 50体積%の炭化物を含有するものであることを特徴とする 焼結摺動部材。
[2] 前記鉄系焼結摺動体は、その摺動面に閉塞気孔および凹部の少なくとも一方を 1 一 10面積%含有するものであることを特徴とする請求項 1に記載の焼結摺動部材。
[3] 前記鉄系焼結摺動体は、 9重量%以上の Cr、 3. 5重量%以上の Mo、総量で 4. 5 重量%以上の Moと Wおよび 3重量%以上の Vからなる群から選ばれた 1種以上を含 有し、 Cr C型炭化物、 M C型炭化物および MC型炭化物からなる群から選ばれた
7 3 6
1種以上の炭化物が前記マルテンサイト相に分散されている請求項 1に記載の焼結 摺動部材。
[4] 裏金と、該裏金上に固定された鉄系焼結摺動体とを備えた焼結摺動部材であって 前記鉄系焼結摺動体は、 Cが 0. 9 3. 8重量%、 Crが 9一 35重量%、 Vが 0 3 重量%を含有し、その炭素含有量が 0. 143 X ( 重量%) _1. 41 + 14 X MC型炭 化物体積分率≤〇重量%≤0. 156 X (CrMi%) -0. 58 + 14 X MC型炭化物体 積分率の関係を満足し、 0. 2-0. 45重量%の C、 6. 5 12重量%の Crを固溶す るマルテンサイト相を有し、該マルテンサイト相中に Cr C型炭化物が 5 40体積%
7 3
分散し、 MC型炭化物が 5体積%以下分散し、総炭化物量が 5— 40体積%である組 織力、らなり、 Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Mo, W, Ti, Co, Cuおよび Al力、らなる合金 元素群から選ばれた 1種以上が含有されることを特徴とする焼結摺動部材。
[5] 前記鉄系焼結摺動体は、 1 -3. 5重量%の Siおよび 0. 5— 2重量%の A1の少なく とも一方を含有することを特徴とする請求項 4に記載の焼結摺動部材。
[6] 前記鉄系焼結摺動体の炭素含有量は、 0. 143 X ( 重量%)-1. 41 + 0. 15 X ( Si重量%) + 14 X MC型炭化物体積分率≤C重量%≤0. 156 X (0"重量%)_0. 58 + 0. 15 X (Si重量%) + 14 X MC型炭化物体積分率の関係を満足するものでぁ り、前記鉄系焼結摺動体にはマルテンサイト相が形成されており、該マルテンサイト 相は 0. 2— 0. 45重量%の C、 6. 5— 12重量%の Crを固溶し、 1一 5重量%の Siお よび 0. 5— 4重量%の A1の少なくとも一方を固溶し、かつ Moの含有量又は Moと W の総含有量が 0—(4. 0-0. 5 X (31重量%+八1重量%) )の範囲に調整されている ことを特徴とする請求項 5に記載の焼結摺動部材。
[7] 前記鉄系焼結摺動体は 1. 6-6. 5重量%の Moおよび総量で 1. 6-6. 5重量% の Moと Wのいずれかを含有し、前記マルテンサイト相は 1. 5 4重量%の Mo、総 量で 1. 5— 4重量%の Moと Wおよび 0 0. 6重量%の Vからなる群力 選ばれた一 種以上を含有する請求項 4に記載の焼結摺動部材。
[8] 裏金と、該裏金上に固定された鉄系焼結摺動体とを備えた焼結摺動部材であって 前記鉄系焼結摺動体は、 Cが 1. 8-4. 5重量%、 Crが 12— 30重量%、 Vが 3. 5 一 10重量%、 Moが 2— 6. 4重量%または Moと Wが総量で 2— 6. 4重量%を含有し 、前記マルテンサイト相は 0. 2— 0· 45重量%の C、 6. 5— 12重量%の Crを固溶し 、 1一 3. 5重量%の Mo、総量で 1一 3. 5重量%の Moと Wおよび 0. 4— 0. 6重量% の Vからなる群から選ばれた一種以上を固溶し、前記マルテンサイト相中に Cr C型
7 3 炭化物が 10— 35体積%分散し、 MC型炭化物が 5— 15体積%分散し、総炭化物量 力 — 40体積0 /0であり、 Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Mo, W, Co, Cuおよび Al力ら なる合金元素群から選ばれた 1種以上が含有されることを特徴とする焼結摺動部材。
[9] 裏金と、該裏金上に固定された鉄系焼結摺動体とを備えた焼結摺動部材であって 前記鉄系焼結摺動体は、 Cが 0. 6- 1. 9重量%、 Crが 1一 7重量%、 Vが 0 3重 量%を含有し、 Moが 3. 5重量%以上含有し、 (Mo + 0. 5 XW)が 4. 5 30重量% を含有し、かつ、固溶炭素濃度が 0. 2-0. 45重量%のマルテンサイト相に 5体積% 以上の M C型炭化物と 5 40体積%の MC型炭化物が分散した組織からなり、 Si,
6
Mn, Ni, P, S, B, N, Ti, Co, Cuおよび Alからなる合金元素群力 選ばれた 1種 以上が含有されることを特徴とする焼結摺動部材。
[10] 前記鉄系焼結摺動体の炭素含有量が、 0. 05 X (1^0重量% + 0. 5 重量%) + 14 X MC型炭化物体積分率≤(C重量%)≤0· 038 Χ (Mo重量% + 0· 5 X W重 量%) +0. 33 + 14 X MC型炭化物体積分率の範囲にあること特徴とする請求項 9 に記載の焼結摺動部材。
[11] 裏金と、該裏金上に固定された鉄系焼結摺動体とを備えた焼結摺動部材であって 前記鉄系焼結摺動体は、 Cが 1. 3 3重量%、 Crが 1一 5重量%、 Vが 3— 12重量 %、 Moが 10重量%以上、(Mo+W)が 10 23重量%を含有し、かつ、固溶炭素 濃度が 0. 2-0. 45重量%のマルテンサイト相に 15 35体積%の M C型炭化物と
6
5— 15体積%の MC型炭化物が分散した組織からなり、 Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Ti, Co, Cuおよび Alからなる合金元素群から選ばれた 1種以上が含有されることを 特徴とする焼結摺動部材。
[12] 裏金と、該裏金上に固定された鉄系焼結摺動体とを備えた焼結摺動部材であって 前記鉄系焼結摺動体は、 Cが 0. 8— 3. 4重量%、 Crが 9一 28重量%、 Vが 0— 5 重量%、Moが5重量%以上、(Mo+W)が 5— 18重量%を含有し、かつ、固溶炭素 濃度が 0. 2-0. 45重量%のマルテンサイト相中に 5— 25体積%の Cr C型炭化物
7 3 と 5— 25体積%の M C型炭化物と 0— 5体積%の MC型炭化物が分散し、総炭化物
6
量が 10— 40体積0 /0であり、 Si, Mn, Ni, P, S, B, N, Ti, Co, Cuおよび Alからな る合金元素群から選ばれた 1種以上が含有されることを特徴とする焼結摺動部材。
[13] 前記鉄系焼結摺動体の炭素含有量は、 0. 043 X (Mo重量% + 0. 5 重量%)
+ 8. 5 X Cr C型炭化物体積分率 + 14 X MC型炭化物体積分率≤(〇重量%)≤0
7 3
. 038 X (Mo重量% + 0· 5 XWMfi%) +0. 33 + 8. 5 X Cr C型炭化物体積分
7 3
率 + 14 X MC型炭化物体積分率の範囲にある請求項 12に記載の焼結摺動部材。
[14] 裏金と、該裏金上に固定された鉄系焼結摺動体とを備えた焼結摺動部材であって 前記鉄系焼結摺動体は、 Cが 1. 5-3. 2重量%、 Crが 7— 25重量%、 Moが 3. 5 重量%以上、(Mo +W)が 5— 15重量%を含有し、かつ、 Vと Tiの少なくとも一方が 総量で 3— 8重量%を含有し、固溶炭素濃度が 0. 2-0. 45重量%のマルテンサイト 相中に 5— 20体積%の Cr C型炭化物と 5— 20体積%の M C型炭化物と 5— 15体
7 3 6
積%の MC型炭化物が含有し、総炭化物量が 15— 50体積%であり、 Si, Mn, Ni, P, S, B, N, V, Ti, Co, Cuおよび Alからなる合金元素群から選ばれた 1種以上が 含有されることを特徴とする焼結摺動部材。
[15] 前記鉄系焼結摺動体は、 Cr, Mo, W, V粉末や高合金粉末を添加して組成調整 することによって、平均粒径 40 z m以上に粗大化させた Cr C型炭化物、 M C型炭
7 3 6 化物および MC型炭化物の少なくとも 1種以上を 3体積%以上析出分散させたことを 特徴とする請求項 1に記載の焼結摺動部材。
[16] 前記鉄系焼結摺動体は、 1一 5重量%の Ni、 1一 2重量の Mn、 2— 12重量%の Co および 0. 2- 1. 5重量%の A1からなる群から選ばれた 1種以上を含有することを特 徴とする請求項 3に記載の焼結摺動部材。
[17] 前記マルテンサイト相には 5 40体積%の残留オーステナイト相が分散されている ことを特徴とする請求項 16に記載の焼結摺動部材。
[18] 前記鉄系焼結摺動体は、 0. 1-1. 5重量%の Pおよび 0. 01-0. 2重量%の Bの 少なくとも 1種を含有し、 Fe P, Cr P, FeMoP, V Pおよび FeTiPからなる群力ら選
3 2 2
ばれた 1種以上の化合物を 10体積%以下分散している請求項 1に記載の焼結摺動 部材。
[19] 前記鉄系焼結摺動体は、 P, Sn, Al, Feおよび Niからなる群から選ばれた 1種以 上が含有される Cu基合金を粒状に 1一 10体積%分散している請求項 1に記載の焼 結摺動部材。
[20] 前記鉄系焼結摺動体は、 Mo金属粒子、 W金属粒子および黒鉛粒子の少なくとも 一つが 1一 10体積%で分散され、前記一つが Cu又は Cu合金相で囲まれていること を特徴とする請求項 18に記載の焼結摺動部材。
[21] 前記鉄系焼結摺動体は、 1一 10体積%の閉塞化された気孔が分散され、該気孔 の平均粒径が 0. 03-3. 0mmであることを特徴とする請求項 3に記載の焼結摺動 部材。
[22] 前記鉄系焼結摺動体は、その摺動面に対して 3 10面積%の複数の凹部が分散 されていることを特徴とする請求項 3に記載の焼結摺動部材。
[23] 前記マルテンサイト相が 150— 600°Cで焼戻し処理が施された焼戻しマルテンサイ ト相であることを特徴とする請求項 1に記載の焼結摺動部材。
[24] 前記裏金は、円筒状部材と、該円筒状部材の一端面に設けられた、摺動面を有す る鍔部とからなり、前記摺動面に前記鉄系焼結摺動体が 0. 5mm以上の厚さで固定 されている請求項 1に記載の焼結摺動部材。
[25] 前記鉄系焼結摺動体はドーナツ状平板の形状を有し、該ドーナツ状平板の内周面 の少なくとも一部と該ドーナツ状平板の下面が前記裏金に焼結接合により固定される ものであって、前記鉄系焼結摺動体と前記裏金との接合面の一部に、焼結接合時に 焼結体力 発生するガスを抜くための穴および溝の少なくとも一方を設けることを特 徴とする請求項 1に記載の焼結摺動部材。
[26] 請求項 3に記載の焼結摺動部材はスラスト軸受であり、前記鉄系焼結摺動体は Cr
C型炭化物、 M C型炭化物及び MC型炭化物の総量が 5 25体積%で分散され、
3 6
前記裏金の硬さが Hvl70以上であることを特徴とする焼結摺動部材。
[27] 請求項 3に記載の焼結摺動部材はスラスト軸受であり、前記鉄系焼結摺動体は Cr C型炭化物、 M C型炭化物及び MC型炭化物の総量が 5— 25体積%で分散され、
3 6
その摺動面に閉塞気孔および凹部の少なくとも一方を 1一 10面積%含有し、前記裏 金の硬さが Hvl70以上であることを特徴とする焼結摺動部材。
[28] 前記裏金は、円筒状部材と、該円筒状部材の一端面に設けられたスラスト荷重を 受けて摺動する鍔部とからなり、この鍔部の摺動面に前記鉄系焼結摺動体が焼結接 合されており、前記円筒状部材の内周面に作業機ブッシュが固定され、該作業機ブ ッシュが多孔質焼結材料からなり、該多孔質焼結材料の気孔中に潤滑油又は潤滑 油とワックス類からなる潤滑組成物が充填されていることを特徴とする請求項 26又は 27に記載の焼結摺動部材。
[29] 前記多孔質焼結材料が前記鉄系焼結摺動体と同等の材料からなることを特徴とす る請求項 28に記載の焼結摺動部材。
[30] 請求項 3に記載の焼結摺動部材はフローティングシールであり、前記鉄系焼結摺 動体は Cr C型炭化物、 M C型炭化物及び MC型炭化物の総量が 20 40体積%
7 3 6
で分散され、前記裏金の硬さが Hvl 70以上であることを特徴とする焼結摺動部材。
[31] 請求項 3に記載の焼結摺動部材はフローティングシールであり、前記鉄系焼結摺 動体は Cr C型炭化物、 M C型炭化物及び MC型炭化物の総量が 20— 40体積%
7 3 6
で分散され、その摺動面に閉塞気孔および凹部の少なくとも一方を 1一 10面積%含 有することを特徴とする焼結摺動部材。
[32] 前記鉄系焼結摺動体には 3— 10体積%の閉塞化された気孔が分散され、該気孔 の平均孔径が 0. 03-1. 0mmであることを特徴とする請求項 30又は 31に記載の焼 結摺動部材。
[33] 前記シール面に凹部が 3— 10面積%分散して形成され、前記凹部は前記シール 面の幅方向に lmm以下の大きさであることを特徴とする請求項 30又は 31に記載の 焼結摺動部材。
[34] 前記マルテンサイト相には 5 40体積%の残留オーステナイト相が分散されている ことを特徴とする請求項 30又は 31に記載の焼結摺動部材。
[35] 裏金と、該裏金上に固定された鉄系焼結摺動体とを備えた請求項 26又は 27に記 載の焼結摺動部材からなる軸受であって、前記鉄系焼結摺動体は、固溶炭素濃度 が 0. 15-0. 5重量%に調整されたマルテンサイト相からなり、 5— 25体積%の炭化 物を含有するものである軸受と、
前記軸受との組合せにおける相手摺動部材である軸受と、
を具備することを特徴とする作業機連結装置。
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