WO2004026468A1 - Copolymere aus alkylenoxiden und glycidylethern und deren verwendung als polymerisierbare emulgatoren - Google Patents

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Uwe Falk
Hendrik Ahrens
Klaus Pöllmann
Martin Glos
Eckart KRÄMER
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Clariant Gmbh
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Definitions

  • the present invention relates to copolymers of alkylene oxides and glycidyl ethers which can be used as free-radically polymerizable emulsifiers for emulsion polymerization.
  • the emulsifiers used for the emulsion polymerization according to the prior art are mostly anionic and nonionic emulsifiers.
  • Typical anionic emulsifiers are sodium, potassium and ammonium salts of fatty acids, sodium alkylbenzenesulfonates, sodium alkylsulfonates, sodium olefin sulfonates, sodium polynaphthalene sulfonates,
  • Sodium dialkyl diphenyl ether disulfonates sodium, potassium and ammonium alkyl sulfates, sodium, potassium and ammonium alkyl polyethylene glycol ether sulfates, sodium, potassium and ammonium alkylphenol polyethylene glycol sulfates, sodium, potassium and ammonium mono- and dialkyl sulfosuccinoxate, and mono
  • Alkylphenol polyethylene glycol ether, alkyl polyethylene glycol ether, fatty acid polyethylene glycol ether, ethylene / propylene glycol block polymers and sorbitan ester polyethylene glycol ether are usually used as nonionic emulsifiers.
  • Emulsion polymerizations are carried out using anionic and nonionic emulsifiers, as a rule with a total batch or in the feed process, in which only a small part of the ones to be polymerized Monomers placed in the polymerization vessel and the greater part (50 to 100 wt .-%) is added as the polymerization progresses.
  • the anionic or nonionic emulsifiers are optionally used in the feed or in the reactor receiver during the emulsion polymerization, or added subsequently to the polymer dispersion prepared for stabilization.
  • the emulsifiers used according to the prior art are bound to the surface of the polymer particles via physical forces.
  • EP-A-0 244 841 discloses surface-active components with a polymerizable unit, which can be chemically incorporated into the polymer particle by radical polymerization reactions. These components are reaction products of glycerol monoallyl ether with a hydrophobic and a hydrophilic substitution residue on the OH groups of the glycerol monoallyl ether.
  • J. Polym. Sci., 30 (1992) 2619-2629 and J. Polym. Sei., 31 (1993) 1403-1415 disclose the use of sodium dodecylallylsulfosuccinate as a copolymerizable emulsifier in the emulsion polymerization of vinyl acetate.
  • EP-A-0 501 666 discloses aqueous polymer dispersions which have been prepared by emulsion polymerization using free-radically polymerizable emulsifiers.
  • EP-A-0 472 837 discloses (l-propenyl) alkylphenol ethoxylates as emulsifiers for emulsion polymerization.
  • EP-A-0 464 454 discloses the sulfuric acid ester of (l-propenyl) alkylphenol ethoxylates as emulsifiers for emulsion polymerization.
  • JP-A-1 1-71340 discloses allyl and vinyl polyoxyalkylenylalkyl sulfonates as emulsifiers for emulsion polymerization, as dispersants for suspension polymerization and as polymer modifiers.
  • JP-A-2002-080506 discloses polymerizable emulsifiers with 3-methyl-3-butene 1-yl residues that may contain glycidyl units.
  • JP-A-2002-097212 discloses polymerizable emulsifiers with allyl groups bonded directly to the glycidyl radical.
  • the object of the present invention was therefore to find new emulsifiers for emulsion polymerization.
  • These emulsifiers should copolymerize with the monomers used and thus be chemically bound in the polymer particles, and should give polymers with advantageous properties such as improved stability of the polymer dispersions which can be prepared therewith and a more homogeneous particle size distribution.
  • copolymers of alkylene oxides and glycidyl ethers, which have a double bond as a reactive group, and partial esters, sulfonic acids and carboxylic acids thereof as emulsifiers in the emulsion polymerization can be used to prepare stable and low-coagulum polymer dispersions.
  • the invention therefore relates to copolymers of alkylene oxides and glycidyl ether of the formula (1)
  • R 1 is hydrogen or a Ci - C 4 alkyl radical
  • R 2 and R 4 are an alkyl or aryl radical with 1 to 30 carbon atoms
  • R 3 is an alkyl or aryl radical with 1 to 50 carbon atoms, which may also contain heteroatoms
  • A is an alkylene unit with 2 to 6 carbon atoms
  • x is a number from 0 to 10
  • y is a number from 0 to 10
  • n is a number from 0 to 100
  • k is a number from 1 to 100
  • C is an acid group or hydrogen
  • m is a number from 1 to 500, with the proviso that (y + n) must be at least 1.
  • Another object of the invention are those compounds of formula 1, in which xx, yy and nn gglleeiicchhzzeeiittiigg gglleeiicchh nnuullll ssiinndd ,, i and in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, C and the meaning given above to have.
  • the emulsifiers according to the invention are distinguished in that the reactive double bond is linked via the alkoxy units with the indices y and n as flexible “spacers” to the glycerol unit of the molecule.
  • the “spacer” can additionally contribute to stabilizing the plastic dispersion.
  • the alcohols of the formula 1 are those alkoxylates whose alkoxy groups are arranged in blocks.
  • x means 0 or 1.
  • y means 0 or 1.
  • n is a number from 2 to 50, in particular 3 to 30.
  • k denotes a number from 1 to 50, in particular 2 to 30.
  • m denotes a number from 2 to 100, especially 3 to 50.
  • R 2 and R 4 denote a hydrogen atom or a methyl group.
  • the sum (y + n) is preferably at least 2, in particular at least 3 and especially at least 4.
  • inorganic acids which are suitable for forming the partial esters according to the invention and from which the acid group C can be derived are
  • the partial esters according to the invention can be either monoesters or diesters of phosphoric acid.
  • the organic or inorganic acids used for the esterification of the alcohols according to formula 1 are divalent or trivalent.
  • the organic acids are di-, tri- or polyvalent carboxylic acids, i.e.
  • the particularly preferred sulfonic acids / sulfonates can be aliphatic or aromatic compounds.
  • Preferred sulfonic acids / sulfonates contain 2 or 3 carboxyl groups and, including the carboxyl groups, 3 to 6 carbon atoms.
  • a particularly preferred sulfonic acid is sulfosuccinic acid.
  • the sulfonic and carboxylic acids are aromatic or aliphatic compounds one or the other carry multiple acid functions.
  • R 1, R 2, R 3, R 4,. x, y, m, k and n have the meaning given above, M stands for an alkali metal ion, an ammonium ion or for H + and B for an aliphatic or aromatic group with 1 to 50 carbon atoms, which may also contain heteroatoms.
  • the partial esters according to the invention can be prepared by reacting the alcohols of the formula 1 with suitable acids. However, it must be ensured that the acids do not have an oxidizing effect, since otherwise the double bond can be oxidized. For this reason, the preparation of partial sulfate esters is preferably carried out with amidosulfonic acid instead of with sulfuric acid. The ammonium salts obtained in this way can be converted into the corresponding alkali metal salts by reaction with alkali metal hydroxides. Phosphoric acid can be used for the preparation of partial phosphoric acid esters. Organic acids are preferably in the form of their anhydrides with the
  • Alcohols of Formula 1 implemented. Functional groups are preferably inserted after the partial ester of the non-functionalized acid has been prepared.
  • the sulfosuccinic acid esters according to formula 5 can thus be prepared by preparing the corresponding maleic acid esters and the subsequent sulfonation, for example using pyrosulfites.
  • the sulfonic acids, carboxylic acids and phosphonic acids are prepared by reacting the alcohols of the formula 1 with the corresponding alkanols, halides or cyclic esters of the sulfonic or carboxylic acids.
  • Another object of the invention is the use of the copolymers according to the invention as polymerizable emulsifiers in emulsion polymerization.
  • Another object of the invention is a method for
  • Emulsion polymerization in which the copolymers according to the invention are added to the reaction mixture.
  • the copolymers according to the invention are polymerized with further monomers from which a polymer dispersion is to be prepared.
  • Unsaturated monomers are suitable for the production of polymer dispersions.
  • Preferred olefinically unsaturated monomers are, for example
  • Vinyl monomers such as carboxylic acid esters of vinyl alcohol, for example vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl ether of isononanoic acid or
  • Aryl-substituted olefins such as styrene and stilbene, olefinically unsaturated carboxylic acid esters, such as methyl acrylate, ethyl acrylate,
  • Methacrylic acid esters olefinically unsaturated dicarboxylic acid esters, such as dimethyl maleate,
  • Methacrylic acid methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid and fumaric acid and their
  • olefinically unsaturated sulfonic acids and phosphonic acids and their alkali and ammonium salts such as acrylamidomethylpropanesulfonic acid and its alkali and ammonium, alkylammonium and hydroxyalkylammonium salts, allylsulfonic acid and their alkali and ammonium salts, acryloyloxethylphosphonic acid and their ammonium and alkali salts as well as the corresponding methacrylic acid derivatives, olefinically unsaturated amines, dimethyl amyl amide, ammonium amide, ammonium amide, Acryloyloxethyltrimethylammoniu halide, acrylonitrile, N-methyl acrylamide, N-ethyl acrylamide, N-propylacrylamide, N-methylol acrylamide as well as the corresponding methacrylic acid derivatives and vinyl methylacetamide.
  • the above-mentioned monomers are mixed with further comonomers, preferably olefins or halogenated olefins having 2 to 8 carbon atoms, such as e.g. Polymerized ethylene, propene, butenes, pentenes, 1, 3-butadiene, chloroprene, vinyl chloride, vinylidene chloride, vinylidene fluoride and tetrafluoroethylene.
  • further comonomers preferably olefins or halogenated olefins having 2 to 8 carbon atoms, such as e.g. Polymerized ethylene, propene, butenes, pentenes, 1, 3-butadiene, chloroprene, vinyl chloride, vinylidene chloride, vinylidene fluoride and tetrafluoroethylene.
  • the invention therefore furthermore relates to a process for the preparation of polymer dispersions by polymerizing the copolymers according to the invention with olefinically unsaturated monomers in the aqueous phase, and to the aqueous polymer dispersion which can be prepared in this way.
  • the water-immiscible monomers are generally finely distributed in the aqueous phase in the form of micelles with the aid of the copolymers according to the invention, and the radical polymerization reaction is initiated by initiators such as ammonium, sodium and potassium peroxodisulfate.
  • auxiliaries and additives for use with the copolymers according to the invention can include protective colloids such as carboxymethyl cellulose,
  • copolymers according to the invention are placed in the reaction vessel before the start of the polymerization reaction or added to the reaction vessel during the polymerization reaction.
  • the copolymers according to the invention are used in amounts of 0.1 to 50, preferably 0.2 to 10, in particular 0.4 to 4% by weight, based on the weight of the non-water-soluble or slightly water-soluble olefinically unsaturated used for the preparation of the polymer dispersion Monomers used as emulsifiers.
  • the copolymers according to the invention can be used both alone and in combination with other already known anionic and nonionic emulsifiers of the prior art, as described at the beginning.
  • the amount of the anionic and nonionic emulsifiers of the prior art is then preferably 0.001 to 5, in particular 0.01 to 1% and particularly preferably 0.02 to 0.4% by weight, based on the weight of the insoluble or slightly water-soluble olefinically unsaturated monomers.
  • the polymer dispersions produced with the copolymers according to the invention show low coagulum formation during and after the polymerization and an improvement in the shear, temperature and storage stability, the freeze / thaw stability and electrolyte stability compared to divalent and trivalent cations such as calcium, barium and aluminum. An improvement in the film properties of the polymer films produced from the polymer dispersions can also be observed.
  • Polymer dispersions form films with low water absorption, a low whitening on contact with water, a small contact wrap against water and good wet and dry rub fastness.
  • copolymer dispersions produced from copolymers have very small particle sizes with very narrow particle size distributions.
  • Example 1 Allyl alcohol-initiated ethylene oxide / phenyl glycidyl ether copolymer Mw approx. 1300 g / mol
  • the OH number was 44.5 mgKOH / g
  • Example 2 Propylene oxide-ethylene oxide-phenylglycidyl ether copolymer Mw 1000 g / mol initiated with allyl alcohol
  • the OH number was 57.9 mgKOH / g
  • Copolymer Mw 1500 g / mol 1 mol of allyl alcohol was partially converted to alcoholate with 0.1 mol of potassium methoxide in an inert solvent (monoglyme) in a laboratory autoclave.
  • Methanol was distilled off.
  • 4 mol of propylene oxide were then added and the mixture was polymerized under pressure at about 140 ° C. for 5 hours.
  • 1.1 mol of phenylglycidyl ether were added dropwise to this reaction product, and the mixture was stirred again at 90 ° C. for 15 hours.
  • 25 mol of ethylene oxide were then added at 140 ° C. After the ethylene oxide had completely reacted, the product was analyzed by means of NMR spectroscopy and OH number determination.
  • the OH number was 40.5 mgKOH / g.
  • the NMR spectrum corresponded to the following structures:
  • the OH number was 32.9 mgKOH / g
  • Example 5 Propylene oxide-ethylene oxide-phenylglycidyl ether copolymer initiated with hydroxybutyl vinyl ether, Mw 2600 g / mol
  • the OH number was 20.5 mgKOH / g
  • the resulting polymer dispersion has a solids content of 52% and a coagulate of ⁇ 0.006% over a 100 ⁇ m sieve and of ⁇ 0.006% over a 40 ⁇ m sieve, based on the dispersion.
  • the mean particle size (ZAVE), measured by means of dynamic light scattering, is 144 nm with a polydispersity of 0.035.
  • the resulting polymer dispersion had a solids content of 52% and a coagulate of ⁇ 0.008% over a 100 ⁇ m sieve and of ⁇ 0.008% over a 40 ⁇ m sieve, based on the dispersion.
  • the mean particle size (ZAVE). measured by means of dynamic light scattering, is 132 nm with a polydispersity of 0.028.
  • the resulting polymer dispersion had a solids content of 65% and a coagulate of ⁇ 0.1% over a 100 ⁇ m sieve and of ⁇ 0.2% over a 40 ⁇ m sieve, based on the dispersion.
  • the resulting polymer dispersion had a solids content of 52% and a
  • the resulting polymer dispersion had a solids content of 52% and a coagulate of ⁇ 0.01% over a 100 ⁇ m sieve and of ⁇ 0.015% over a 40 ⁇ m sieve, based on the dispersion.
  • the remaining 936 g of the monomer emulsion and 43.54 g of the initiator solution were added over a period of 3.5 hours.
  • the reaction mixture was then kept at 80 ° C. for a further hour over the water bath and then cooled to room temperature.
  • the resulting polymer dispersion has a solids content of 51% and a coagulate of ⁇ 0.007% over a 100 ⁇ m sieve and of ⁇ 0.013% over a 40 ⁇ m sieve, based on the dispersion.
  • the mean particle size (ZAVE), measured by means of dynamic light scattering, is 149 nm with a polydispersity of 0.026.
  • the resulting polymer dispersion has a solids content of 51% and a coagulate of ⁇ 0.005% over a 100 ⁇ m sieve and of ⁇ 0.007% over a 40 ⁇ m sieve, based on the dispersion.
  • the mean particle size (ZAVE), measured by means of dynamic light scattering, is 240 nm with a very narrow polydispersity of 0.009.

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Abstract

Gegenstand der Erfindung sind Copolymere aus Alkylenoxiden und Glycidylethern gemäss Formel (1), worin R1 Wasserstoff oder ein C1-C4-Alkylrest, R2 und R4 ein Alkyl- oder Arylrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, R3 ein Alkyl- oder Arylrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, der auch Heteroatome enthalten kann, A eine Alkylen-Einheit mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, x eine Zahl von 0 bis 10, y eine Zahl von 0 bis 10, n eine Zahl von 0 bis 100, k eine Zahl von 1 bis 100, C eine Säuregruppe oder Wasserstoff, und m eine Zahl von 1 bis 500 bedeuten, mit der Massgabe, dass (y+n) mindestens gleich 1 sein muss.

Description

Beschreibung
Copolymere aus Alkylenoxiden und Glycidylethem und deren Verwendung als polymerisierbare Emulgatoren
Die vorliegende Erfindung betrifft Copolymere aus Alkylenoxiden und Glycidylethem, welche als radikalisch polymerisierbare Emulgatoren zur Emulsionspolymerisation verwendbar sind.
Die für die Emulsionspolymerisation nach dem Stand der Technik eingesetzten Emulgatoren sind zumeist anionische und nichtionische Emulgatoren.
Übliche anionische Emulgatoren sind Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Fettsäuren, Natriumalkylbenzolsulfonate, Natriumalkylsulfonate, Natriumolefinsulfonate, Natriumpolynaphthalensulfonate,
Natriumdialkyldiphenyletherdisulfonate, Natrium-, Kalium- und Ammoniumalkylsulfate, Natrium-, Kalium- und Ammoniumalkylpolyethylen- glykolethersulfate, Natrium-, Kalium- und Ammoniumalkylphenolpolyethylen- glykolethersulfate, Natrium-, Kalium- und Ammoniummono- und dialkylsulfosuccinate und monoalkylpolyoxethylsulfosuccinate, sowie
Alkylpol ethylenglykoletherphosphorsäuremono-, di- und triester und deren Mischungen und Alkylphenolpolyethylenglykoletherphosphorsäuremono-, di- und triester und deren Mischungen, sowie deren Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze.
Als nichtionische Emulgatoren werden üblicherweise Alkylphenolpolyethylenglykolether, Alkylpolyethylenglykolether, Fettsäurepolyethylenglykolether, Ethylen/Propylenglykol-BΪockpolymere und Sorbitanesterpolyethylenglykolether eingesetzt.
Emulsionspolymerisationen werden unter Verwendung anionischer und nichtionischer Emulgatoren in der Regel unter Gesamtansatzvorlage oder im Zulauf verfahren durchgeführt, bei der nur ein kleiner Teil der zu polymerisierenden Monomeren im Polymerisationsgefäß vorgelegt und der größere Teil (50 bis 100 Gew.-%) während des Fortschreitens der Polymerisation zugesetzt wird. Die anionischen oder nichtionischen Emulgatoren werden wahlweise während der Emulsionspolymerisation im Zulauf oder in der Reaktorvorlage eingesetzt, oder nachträglich der hergestellten Polymerdispersion zur Stabilisierung zugesetzt.
Dabei sind die nach dem Stand der Technik eingesetzten Emulgatoren über physikalische Kräfte an die Oberfläche der Polymerpartikel gebunden.
EP-A-0 244 841 offenbart oberflächenaktive Komponenten mit einer polymerisierbaren Einheit, die durch radikalische Polymerisationsreaktionen in das Polymerpartikel chemisch eingebaut werden können. Diese Komponenten sind Umsetzungsprodukte von Glycerinmonoallylether mit einem hydrophoben und einem hydrophilen Substitutionsrest an den OH-Gruppen des Glycerinmonoallylethers.
J. Polym. Sei., 30 (1992) 2619 - 2629 und J .Polym. Sei., 31 (1993) 1403 - 1415 offenbaren die Verwendung von Natriumdodecylallylsulfosuccinat als copolymerisierbarer Emulgator in der Emulsionspolymerisation von Vinylacetat.
EP-A-0 501 666 offenbart wässrige Polymerdispersionen, die durch Emulsionspolymerisation unter Verwendung von radikalisch polymerisierbaren Emulgatoren hergestellt wurden.
EP-A-0 472 837 offenbart (l-Propenyl)-alkylphenolethoxylate als Emulgatoren zur Emulsionspolymerisation. EP-A-0 464 454 offenbart den Schwefelsäureester der (l-Propenyl)-alkylphenolethoxylate als Emulgatoren zur Emulsionspolymerisation.
JP-A-1 1-71340 offenbart Allyl- und Vinylpolyoxyalkylenylalkylsulfonate als Emulgatoren zur Emulsionspolymerisation, als Dispergiermittel zur Suspensionspolymerisation und als Polymermodifizierer.
JP-A-2002-080506 offenbart polymerisierbare Emulgatoren mit 3-Methyl-3-buten- 1-yl-Resten, die Glycidyleinheiten enthalten können.
JP-A-2002-097212 offenbart polymerisierbare Emulgatoren mit unmittelbar an den Glycidylrest gebundenen Allylgruppen.
Aufgabe vorliegender Erfindung war es daher, neue Emulgatoren für die Emulsionspolymerisation aufzufinden. Diese Emulgatoren sollen mit den eingesetzten Monomeren copolymerisieren und so chemisch in den Polymerpartikeln gebunden werden, und Polymere mit vorteilhaften Eigenschaften wie verbesserter Stabilität der damit herstellbaren Polymerdispersionen und homogenerer Partikelgrößenverteilung ergeben.
Es wurde nun gefunden, dass mit Copolymeren aus Alkylenoxiden und Glycidylethem, die als reaktive Gruppe eine Doppelbindung tragen, sowie Teilester, Sulfonsäuren und Carbonsäuren davon als Emulgatoren in der Emulsionspolymerisation stabile und koagulatarme Polymerdispersionen hergestellt werden können.
Gegenstand der Erfindung sind daher Copolymere aus Alkylenoxiden und Glycidylethem gemäß Formel (1)
Figure imgf000004_0001
worin R1 Wasserstoff oder ein Ci - C4-Alkylrest,
R2 und R4 ein Alkyl- oder Arylrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, R3 ein Alkyl- oder Arylrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, der auch Heteroatome enthalten kann, A eine Alkylen-Einheit mit 2 bis 6 Kohlenstoff atomen, x eine Zahl von 0 bis 10, y eine Zahl von 0 bis 10, n eine Zahl von 0 bis 100, k eine Zahl von 1 bis 100,
C eine Säuregruppe oder Wasserstoff, und m eine Zahl von 1 bis 500 bedeuten, mit der Maßgabe, dass (y+n) mindestens gleich 1 sein muss.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind solche Verbindungen der Formel 1 , in ddeenneenn xx,, yy uunndd nn gglleeiicchhzzeeiittiigg gglleeiicchh nnuullll ssiinndd,, i und in denen R1, R2, R3, R4, A, C und die oben angegebene Bedeutung haben.
Die erfindungsgemäßen Emulgatoren zeichnen sich dadurch aus, dass die reaktive Doppelbindung über die Alkoxyeinheiten mit den Indices y und n als flexiblen „Spacer" an die Glycerineinheit des Moleküls angebunden ist. Der „Spacer" kann zusätzlich zur Stabilisierung der Kunstoffdispersion beitragen.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei den Alkoholen der Formel 1 um solche Alkoxylate, deren Alkoxygruppen blockweise angeordnet sind.
x bedeutet in einer bevorzugten Ausführungsform 0 oder 1.
y bedeutet in einer bevorzugten Ausführungsform 0 oder 1.
n bedeutet in einer bevorzugten Ausführungsform eine Zahl von 2 bis 50, insbesondere 3 bis 30.
k bedeutet in einer bevorzugten Ausführungsform eine Zahl von 1 bis 50, insbesondere 2 bis 30.
m bedeutet in einer bevorzugten Ausführungsform eine Zahl von 2 bis 100, insbesondere 3 bis 50.
R2 und R4 bedeuten in einer bevorzugten Ausführungsform ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe.
Die Summe (y+n) ist vorzugsweise mindestens gleich 2, insbesondere mindestens gleich 3 und speziell mindestens gleich 4.
Beispiele anorganischer Säuren, die zur Bildung der erfindungsgemäßen Teilester geeignet sind und von denen die Säuregruppe C sich ableiten kann, sind
Schwefelsäure und Phosphorsäure. Kommt Phosphorsäure zur Verwendung, so können die erfindungsgemäßen Teilester entweder Monoester oder Diester der Phosphorsäure sein.
In einer bevorzugten Ausführungsform sind die zur Veresterung der Alkohole gemäß Formel 1 verwendeten organischen oder anorganischen Säuren zwei- oder dreiwertig.
Bei den organischen Säuren handelt es sich in einer bevorzugten Ausführungsform um zwei-, drei- oder mehrwertige Carbonsäuren, d.h.
Verbindungen, die 2, 3 oder mehr Carboxylgruppen enthalten und die darüber hinaus noch mindestens eine Schwefel- oder phosphorhaltige funktionelle Gruppe aufweisen können. Besonders bevorzugt sind schwefelhaltige funktioneile Gruppen, speziell Sulfonatgruppen.
Die besonders bevorzugten Sulfonsäuren/Sulfonate können aliphatische oder aromatische Verbindungen sein. Bevorzugte Sulfonsäuren/Sulfonate enthalten 2 oder 3 Carboxylgruppen, und unter Einschluss der Carboxylgruppen, 3 bis 6 Kohlenstoffatome. Eine besonders bevorzugte Sulfonsäure ist die Sulfobemsteinsäure.
Bei den Sulfon- und Carbonsäuren handelt es sich in einer bevorzugten Ausführungsform um aromatische oder aliphatische Verbindungen die eine oder mehrere Säurefunktionen tragen.
Besonders bevorzugte Teilester und Säure-Derivate entsprechen somit den Formeln (2) bis (7)
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worin R1, R2, R3, R4,. x, y, m, k und n die oben angegebene Bedeutung haben, M für ein Alkalimetallion, ein Ammoniumion oder für H+ und B für eine aliphatische oder aromatische Gruppe mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, die auch Heteroatome enthalten kann, steht.
Die erfindungsgemäßen Teilester können dadurch hergestellt werden, dass man die Alkohole der Formel 1 mit geeigneten Säuren umsetzt. Es ist jedoch darauf zu achten, dass die Säuren nicht oxidierend wirken, da ansonsten eine Oxidation der Doppelbindung erfolgen kann. Aus diesem Grund wird die Herstellung von Sulfatteilestern vorzugsweise mit Amidosulfonsäure statt mit Schwefelsäure durchgeführt. Die dadurch erhaltenen Ammoniumsalze können durch Umsetzung mit Alkali-Hydroxiden in die entsprechenden Alkalisalze überführt werden. Für die Herstellung von Phosphorsäureteilestern kann Phosphorsäure verwendet werden. Organische Säuren werden vorzugsweise in Form ihrer Anhydride mit den
Alkoholen der Formel 1 umgesetzt. Die Einfügung funktioneller Gruppen erfolgt vorzugsweise nach der Herstellung des Teilesters der nicht funktionalisierten Säure. So kann die Herstellung der Sulfobernsteinsäureester gemäß Formel 5 durch Herstellung der entsprechenden Maleinsäureester und der nachfolgenden Sulfonierung z.B. mit Pyrosulfiten erfolgen. Die Herstellung der Sulfonsäuren, Carbonsäuren und Phosphonsäuren erfolgt durch Umsetzung der Alkohole der Formel 1 mit den entsprechenden Alkonolen, Halogeniden oder cylischen Estern der Sulfon- oder Carbonsäuren.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Copolymere als polymerisierbare Emulgatoren in der Emulsionspolymerisation.
- Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur
Emulsionspolymerisation, bei dem die erfindungsgemäßen Copolymere dem Reaktionsgemisch zugesetzt werden.
In dieser Verwendung werden die erfindungsgemäßen Copolymere mit weiteren Monomeren polymerisiert, aus denen eine Polymerdispersion hergestellt werden soll. Zur Herstellung von Polymerdispersionen sind ungesättigte Monomere geeignet. Bevorzugte olefinisch ungesättigte Monomere sind beispielsweise
Vinylmonomere, wie Carbonsäureester des Vinylalkohols, beispielsweise Vinylacetat, Vinylpropionat, Vinylether der Isononansäure oder der
Isodecansäure,
Arylsubstituierte Olefine, wie Styrol und Stilben olefinisch ungesättigte Carbonsäureester, wie Methylacrylat, Ethylacrylat,
Propylacrylat, n-Butylacrylat, i-Butylacrylat, Pentylacrylat, Hexylacrylat, 2-Ethylhexylacrylat, Hydroxyethylacrylat sowie die entsprechenden
Methacrylsäureester, olefinisch ungesättigte Dicarbonsäureester, wie Dimethylmaleinat,
Diethylmaleinat, Dipropylmaleinat, Dibutylmaleinat, Dopentylmaleinat,
Dihexylmaleinat und Di-2-ethylhexylmaleinat, - olefinisch ungesättigte Carbonsäuren und Dicarbonsäuren, wie Acrylsäure,
Methacrylsäure, Itaconsäure, Maleinsäure und Fumarsäure und ihre
Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze, olefinisch ungesättigte Sulfonsäuren und Phosphonsäuren und ihre Alkali- und Ammoniumsalze, wie Acrylamidomethylpropansulfonsäure und ihre Alkali- und Ammonium-, Alkylammonium und Hydroxyalkylammoniumsalze, Allylsulfonsäure und ihre Alkali- und Ammoniumsalze, Acryloyloxethylphosphonsäure und ihre Ammonium- und Alkalisalze sowie die entsprechenden Methacrylsäurederivate, olefinisch ungesättigte Amine, Ammoniumsalze, Nitrile und Amide, wie Dimethylaminoethylacrylat, Acryloyloxethyltrimethylammoniu halide, Acrylnitril, N-Methylacrylamid, N-Ethylacrylamid, N-Propylacrylamid, N-Methylolacrylamid sowie die entsprechenden Methacrylsäurederivate und Vinylmethylacetamid.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden die oben genannten Monomere mit weiteren Comonomeren, vorzugsweise Olefinen oder halogenierten Olefinen mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen wie z.B. Ethylen, Propen, Butene, Pentene, 1 ,3-Butadien, Chloropren, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Vinylidenfluorid und Tetrafluorethylen polymerisiert.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist folglich ein Verfahren zur Herstellung von Polymerdispersionen, indem man die erfindungsgemäßen Copolymere mit olefinisch ungesättigten Monomeren in wässriger Phase polymerisiert, sowie die so herstellbaren wässrigen Polymerdispersion.
Zur Herstellung der Polymerdispersionen werden die mit Wasser nicht mischbaren Monomere im allgemeinen mit Hilfe der erfindungsgemäßen Copolymere in der wässrigen Phase in Form von Mizellen fein verteilt und die radikalische Polymerisationsreaktion durch Initiatoren wie beispielsweise Ammonium-, Natrium- und Kaliumperoxodisulfat gestartet.
Weitere Hilfs- und Zusatzstoffe für die Verwendung mit den erfindungsgemäßen Copolymeren können Schutzkolloide wie Carboxymethylcellulose,
Hydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, sowie teil- und vollverseifter Polyvinylalkohol sein. Eine Übersicht über gängige Verfahren, Tenside und weitere Hilfsmittel der Emulsionspolymerisation geben Peter A. Lovell und Mohamed S. El-Aasser, in "Emulsion Polymerization and Emulsion Polymers", erschienen bei John Wiley and Sons, 1997.
Die erfindungsgemäßen Copolymere werden im Reaktionsgefäß vor Beginn der Polymerisationsreaktion vorgelegt oder während der Polymerisationsreaktion dem Reaktionsgefäß zugegeben.
Im allgemeinen werden die erfindungsgemäßen Copolymere in Mengen von 0,1 bis 50, vorzugsweise 0,2 bis 10, insbesondere 0,4 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der für die Herstellung der Polymerdispersion verwendeten nicht oder wenig wasserlöslichen olefinisch ungesättigten Monomere als Emulgatoren verwendet.
Die erfindungsgemäßen Copolymere können sowohl alleine als auch in Kombination mit anderen bereits bekannten anionischen und nichtionischen Emulgatoren des Standes der Technik verwendet werden, wie sie eingangs beschrieben wurden. Die Menge der anionischen und nichtionischen Emulgatoren des Standes der Technik beträgt dann vorzugsweise 0,001 bis 5, insbesondere 0,01 bis 1 % und besonders bevorzugt 0,02 bis 0,4 Gew.-% bezogen auf das Gewicht der nicht oder wenig wasserlöslichen olefinisch ungesättigte Monomere.
Die mit den erfindungsgemäßen Copolymeren hergestellten Polymerdispersionen zeigen eine geringe Koagulatbildung während und nach der Polymerisation und eine Verbesserung der Scher-, Temperatur- und Lagerstabilität, der Gefrier/Taustabilität und Elektrolytstabilität gegenüber zwei- und dreiwertigen Kationen wie Calcium, Barium und Aluminium. Weiterhin ist ein Verbesserung der Filmeigenschaften der aus den Polymerdispersionen hergestellten Polymerfilme zu beobachten. Die mit den erfindungsgemäßen Copolymeren hergestellten
Polymerdispersionen bilden Filme mit geringer Wasseraufnahme, einem geringen Weißanlauf bei Kontakt mit Wasser, einen kleinen Kontaktwickel gegen Wasser und gute Nass- und Trockenreibechtheiten. Die mit den erfindungsgemäßen Copolymeren hergestellten Polymerdispersionen zeigen abhängig von der Monomerzusammensetzung und der Einsatzmenge sehr geringe Teilchengrößen mit sehr engen Teilchengrößenverteilungen.
Beispiele
Herstellung von Copolymeren aus Alkylenoxiden und Glycidylethem mit Allyl- Einheiten (Formel 1).
Beispiel 1 : Mit Allylalkohol initiiertes Ethylenoxid-Phenylglycidylether-Copolymer Mw ca. 1300 g/mol
1 mol Allylalkohol wurde mit 0,1 mol Natriummethanolat in einem inerten Lösemittel (Monoglyme) in einem Laborautoklaven partiell zum Alkoholat umgesetzt. Methanol wurde abdestilliert. Anschließend wurden 5 mol Ethylenoxid zugegeben und für 5 Stunden bei ca. 140°C unter Druck polymerisiert. Zu diesem Reaktionsprodukt wurden 1 ,1 mol Phenylglycidylether zugetropft und für 15 Stunden bei 90°C gerührt und anschließend nochmals 20 mol Ethylenoxid bei 140°C zugegeben. Nachdem das Ethylenoxid vollständig abreagiert hatte, wurde das Produkt mittels NMR Spektroskopie und OH-Zahl-Bestimmung analysiert.
Die OH-Zahl war 44,5 mgKOH/g
Das NMR-Spektrum entsprach folgenden Strukturen:
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Beispiel 2 : Mit Allylalkohol initiiertes Propylenoxid-Ethylenoxid-Phenylglycidylether Copolymer Mw 1000 g/mol
1 mol Allylalkohol wurde mit 0,1 mol Kaliummethanolat in einem inerten Lösemittel (Monoglyme) in einem Laborautoklaven partiell zum Alkoholat umgesetzt. Methanol wurde abdestilliert. Anschließend wurden 4 mol Propylenoxid zugegeben und für 5 Stunden bei ca. 140°C unter Druck polymerisiert. Zu diesem Reaktionsprodukt wurden 1 ,1 mol Phenylglycidylether zugetropft, erneut für 15 Stunden bei 90°C gerührt. Anschließend wurden 12 mol Ethylenoxid bei 140°C zugegeben. Nachdem das Ethylenoxid vollständig abreagiert hatte, wurde das Produkt mittels NMR Spektroskopie und OH-Zahl-Bestimmung analysiert.
Die OH-Zahl war 57,9 mgKOH/g
Das NMR Spektrum entsprach folgenden Strukturen:
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Beispiel 3 : Mit Allylalkohol initiiertes Propylenoxid-Ethylenoxid-Phenylglycidylether
Copolymer Mw 1500 g/mol 1 mol Allylalkohol wurde mit 0,1 mol Kaliummethanolat in einem inerten Lösemittel (Monoglyme) in einem Laborautoklaven partiell zum Alkoholat umgesetzt. Methanol wurde abdestilliert. Anschließend wurden 4 mol Propylenoxid zugegeben und für 5 Stunden bei ca. 140°C unter Druck polymerisiert. Zu diesem Reaktionsprodukt wurden 1 ,1 mol Phenylglycidylether zugetropft, erneut für 15 Stunden bei 90°C gerührt. Anschließend wurden 25 mol Ethylenoxid bei 140°C zugegeben. Nachdem das Ethylenoxid vollständig abreagiert hatte, wurde das Produkt mittels NMR Spektroskopie und OH-Zahl-Bestimmung analysiert.
Die OH-Zahl war 40,5 mgKOH/g Das NMR Spektrum entsprach folgenden Strukturen:
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Beispiel 4 : Mit Allylalkohol initiiertes Butylenoxid-Ethylenoxid-(2-Ethylhexyl)- glycidylether Copolymer Mw 1700 g/mol
1 mol Allylalkohol wurde mit 0,1 mol Kaliummethanolat in einem inerten Lösemittel (Monoglyme) in einem Laborautoklaven partiell zum Alkoholat umgesetzt. Methanol wurde abdestilliert. Anschließend wurden 4 mol Butylenoxid zugegeben und für 5 Stunden bei ca. 140°C unter Druck polymerisiert. Zu diesem Reaktionsprodukt wurden 1 ,1 mol (2-Ethylhexyl)-glycidylether zugetropft, erneut für 15 Stunden bei 90°C gerührt. Anschließend wurden 26 mol Ethylenoxid bei 140°C zugegeben. Nachdem das Ethylenoxid vollständig abreagiert hatte, wurde das Produkt mittels NMR Spektroskopie und OH-Zahl-Bestimmung analysiert.
Die OH-Zahl war 32,9 mgKOH/g
Das NMR Spektrum entsprach folgenden Strukturen:
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Beispiel 5 : Mit Hydroxybutylvinylether initiiertes Propylenoxid-Ethylenoxid- Phenylglycidylether-Copolymer, Mw 2600 g/mol
1 mol Hydroxybutylvinylether wurde mit 0,1 mol Kaliummethanolat in einem inerten Lösemittel (Monoglyme) in einem Laborautoklaven partiell zum Alkoholat umgesetzt. Methanol wurde abdestilliert. Anschließend wurden 10 mol Propylenoxid zugegeben und für 5 Stunden bei ca. 140°C unter Druck polymerisiert . Zu diesem Reaktionsprodukt wurden 1 ,1 mol Phenylglycidylether zugetropft, erneut für 15 Stunden bei 90°C gerührt. Anschließend wurden 40 mol Ethylenoxid bei 140°C zugegeben. Nachdem das Ethylenoxid vollständig abreagiert hatte, wurde das Produkt mittels NMR Spektroskopie und OH-Zahl- Bestimmung analysiert.
Die OH-Zahl war 20,5 mgKOH/g
Das NMR Spektrum entsprach folgenden Strukturen:
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Herstellung von Teilestern
Beispiel 6
197 g des Alkohols aus Beispiel 2 wurden unter Stickstoff mit 19,4 g Amidosulfonsäure und 0,5 g 50 %iger unterphosphoriger Säure versetzt. Man erwärmte unter intensivem Rühren 5 h auf 80°C und 1 h auf 100°C. Nach Beendigung der Reaktion ließ man abkühlen und versetzte mit 1 ,8 g 20 %iger NaOH. Es wurden 212 g (98 %) des Schwefelsäuremonoesters erhalten.
Beispiel 7
787 g des Alkohols aus Beispiel 1 wurden unter Stickstoff mit 60,7 g Amidosulfonsäure und 1 ,88 g Harnstoff versetzt und 3 h bei 100°C intensiv gerührt. Nach Beendigung der Reaktion ließ man abkühlen und versetzte mit 2,5 g 20 %iger NaOH. Es wurden 832 g (98 %) des Schwefelsäuremonoesters erhalten.
Beispiel 8
428 g des in Beispiel 7 hergestellten Schwefelsäuremonoester-Ammoniumsalzes wurden auf 60°C erwärmt. Bei 200 mbar wurden 105 g 18 %ige NaOH zugetropft und anschließend noch 2 h bei 50 mbar nachreagiert, wobei das eingtragene Wasser zusammen mit dem Ammoniak ausgetrieben wurde. Man erhielt 421 g (98 %) des Schwefelsäuremonoester Natriumsalzes.
Beispiel 9
1275 g des Alkohols aus Beispiel 4 wurden unter Stickstoff mit 72,8 g Amidosulfonsäure und 2,25 g Harnstoff versetzt und 8 h bei 120°C intensiv gerührt. Nach Beendigung der Reaktion ließ man abkühlen und versetzte mit 3 g 20 %iger NaOH. Es wurden 1336 g (99 %) des Schwefelsäuremonoesters erhalten.
Beispiel 10
634 g des Alkohols aus Beispiel 1 wurden unter Stickstoff mit 48 g Amidosulfonsäure und 1 ,5 g Harnstoff versetzt. Unter intensivem Rühren wurde 4 h auf 100°C erwärmt. Nach Beendigung der Reaktion ließ man abkühlen und gab 1 g 18 %iger NaOH zu. Es wurden 677 g (99 %) des , Schwefelsäuremonoesters erhalten.
Beispiel 11
1260 g des Alkohols aus Beispiel 1 wurden unter Stickstoff zu 98 g Maleinsäureanhydrid bei 70°C zugetropft. Die Mischung wurde anschließend für 4 h auf 90°C erwärmt und zu einer Mischung aus 52 g Natriumpyrosulfit, 40 g NaOH und 960 g dest. Wasser gegeben und für 5 h bei 80°C zur Reaktion gebracht. Es wurden 2410 g Sulfosuccinatlösung mit einem Gehalt von 60 Gew.-% erhalten.
Beispiel 12
1275 g des Alkohols aus Beispiel 4 wurden unter Stickstoff zu 74 g Maleinsäureanhydrid bei 70°C zugetropft. Die Mischung wurde anschließend für 8 h auf 90°C erwärmt, wobei das entstehende Wasser abdestilliert wurde. Das erhaltenen Produkt wurde zu einer Mischung aus 39 g Natriumpyrosulfit, 30 g NaOH und 1430 g dest. Wasser gegeben und für 5 h auf 80°C erwärmt. Es wurden 2830 g Sulfosuccinatlösung mit einem Gehalt von 50 Gew.-% erhalten.
Beispiel 13
606 g des Alkohols aus Beispiel 2 wurden bei 70°C mit 71 g Polyphosphorsäure versetzt und 2 h bei 70°C gerührt. Nach weiteren 3 h bei 100°C wurden bei 90°C 24 g Wasser zugegeben und nochmals 2 h gerührt. Es wurden 560 g Produkt erhalten, das eine Mischung aus 80 Gew.-% Phosphorsäuremonoester und 7 Gew.-% Phosphorsäurediester war, Rest Wasser. Das Produkt enthielt keinen Phosphorsäuretriester.
Beispiel 14
1260 g des Alkohols aus Beispiel 1 wurden bei 70°C mit 113 g Polyphosphorsäure versetzt und 2 h bei 70°C gerührt. Nach weiteren 2 h bei 100°C wurden bei 90°C
30 g Wasser zugegeben und nochmals 2 h gerührt. Es wurden 1400 g Produkt erhalten, das eine Mischung aus 82 Gew.-% Phosphorsäuremonoester und
8 Gew.-% Phosphorsäurediester war, Rest Wasser. Das Produkt enthielt keinen
Phosphorsäuretriester.
10.
Beispiele für die Herstellung von Sulfonsäuren
Beispiel 15
850 g von Alkohol aus Beispiel 4 wurden unter Stickstoff bei 50°C mit 81 g 15 3-Hydroxypropansulfonsäure-Natriumsalz und 20 g NaOH-Prills versetzt und 3 h gerührt. Anschließend wurde das Gemisch noch 2 h bei 70°C gerührt. Die Unterphase wurde verworfen und die Oberphase mit 5 g Essigsäure neutralisiert. Man erhielt 855 g (96 %) des gewünschten Sulfonsäureethers.
0 Beispiel 16
728 g von Alkohol aus Beispiel 2 wurden unter Stickstoff bei 50°C mit 174 g 4-Hydroxybenzolsulfonsäure-Natriumsalz Dihydrat und 30 g NaOH-Prills versetzt und 1 h gerührt. Anschließend wurde das Gemisch noch 2 h bei 70°C gerührt. Die Unterphase wurde verworfen und die Oberphase mit 7 g Essigsäure neutralisiert. 5 Man erhielt 810 g (94 %) des gewünschten Sulfonsäureethers.
Beispiel 17
650 g des Alkohols aus Beispiel 5 wurden mit 11 g Natriumhydroxidprills versetzt und für 2 Stunden bei 00°C im Vakuum getrocknet. Anschließend wurde unter 0 Stickstoff bei 90°C 0,25 mol (34 g) Butansulton zugetropft und für 6 Stunden gerührt. Das α-Vinyloxy-Ω-sulfonat-Ethylenoxyd-Propylenoxid-phenylgylcidyl- blockcopolymer konnte gemäß NMR Analyse mit 70 % Ausbeute erhalten werden. Das NMR Spektrum entsprach folgenden Strukturen:
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Beispiele für die Herstellung von Carbonsäuren
Beispiel 18
630 g des Alkohols aus Beispiel 1 wurden unter Stickstoff bei 50°C mit 59 g Chloressigsäure-Natriumsalz und 20 g NaOH-Prills versetzt und 3 h gerührt. Anschließend wurde das Gemisch noch 4 h bei 70°C gerührt. Die Unterphase wurde verworfen und die Oberphase mit 6 g Essigsäure neutralisiert. Man erhielt 650 g (97 %) des gewünschten Carbonsäureethers.
Beispiel 19
1275 g von Alkohol aus Beispiel 4 wurden unter Stickstoff bei 50°C mit 120 g 4-Hydroxybenzoesäure-Natriumsalz und 30 g NaOH-Prills versetzt und 1 h gerührt. Anschließend wurde das Gemisch noch 2 h bei 80°C gerührt. Die Unterphase wurde verworfen und die Oberphase mit 10 g Essigsäure neutralisiert. Man erhielt 1320 g (96 %) des gewünschten Carbonsäureethers. Herstellung von Polymerdispersionen
Beispiel 20
Styrol/Acrylat-Dispersion
Es wurden 1020 g einer Monomeremulsion bestehend aus 331 ,8 g vollentsalztem Wasser, 4,8 g ®Emulsogen EPA 073 (Natriumalkylpolyethylenglykolethersulfat, Clariant GmbH), 13,2 g des erfindungsgemäßen Schwefelsäuremonoester aus Beispiel 10, 3,6 g Natriumhydrogencarbonat, 216 g Styrol, 300 g n-Butylacrylat, 144 g Methylacrylat und 6,6 g Methacrylsäure sowie eine Initiatorlösung bestehend aus 3,33 g Ammoniumperoxodisulfat und 85,5 ml vollentsalztem Wasser hergestellt.
In einem 2 Liter Reaktionsgefäß wurden 204,54 g vollentsalztes Wasser vorgelegt und 6,6 g des erfindungsgemäßen Schwefelsäuremonoester aus Beispiel 10 zugegeben. Unter Stickstoffatmosphäre und Rühren mit einem Ankerrührer wurde die Emulgatorlösung im Reaktionsgefäß auf 80°C erwärmt. Anschließend wurden 22,2 ml Initiatorlösung und 25,5 ml der Monomeremulsion zugegeben. Die radikalische Polyadditionsreaktion beginnt. Über das Wasserbad wurde das Reaktionsgemisch gekühlt und konstant bei 79 - 81 °C gehalten. Die restlichen 994,5 g der Monomeremulsion und 66,6 g der Initiatorlösung wurden über einen Zeitraum von 3 Stunden zugegeben. Anschließend wurde über das Wasserbad das Reaktionsgemisch eine weiter Stunde bei 80°C gehalten und dann auf Raumtemperatur abgekühlt. Der pH-Wert der hergestellten Polymerdispersion wurde mit 12,5 %iger Ammoniak-Lösung auf pH 7 - 8 eingestellt.
Die resultierende Polymerdispersion hat einen Feststoffgehalt von 52 % und ein Koagulat von < 0,006 % über einem 100 μm-Sieb und von < 0,006 % über einem 40 μm-Sieb, bezogen auf die Dispersion. Die mittlere Teilchengröße (ZAVE), gemessen mittels dynamischer Lichtstreuung, beträgt 144 nm mit einer Polydispersität von 0,035. Beispiel 21 Styrol/Acrylat-Dispersion
Es wurden 1020 g einer Monomeremulsion bestehend aus 336,6 g vollentsalztem Wasser, 13,2 g des erfindungsgemäßen Schwefelsäuremonoester gemäß Beispiel 10, 3,6 g Natriumhydrogencarbonat, 216 g Styrol, 300 g n-Butylacrylat, 144 g Methylacrylat und 6,6 g Methacrylsäure sowie eine Initiatorlösung bestehend aus 3,33 g Ammoniumperoxodisulfat und 85,5 ml vollentsalztem Wasser hergestellt.
In einem 2 Liter Reaktionsgefäß wurden 204,54 g vollentsalztes Wasser vorgelegt und 6,6 g des erfindungsgemäßen Schwefelsäuremonoester aus Beispiel 10 zugegeben. Unter Stickstoffatmosphäre und Rühren mit einem Ankerrührer wurde die Emulgatorlösung im Reaktionsgefäß auf 80°C erwärmt. Anschließend wurden 22,2. ml Initiatorlösung und 25,5 ml der Monomeremulsion zugegeben. Die radikalische Polyadditionsreaktion beginnt. Über das Wasserbad wurde das Reaktionsgemisch gekühlt und konstant bei 79 - 81 °C gehalten. Die restlichen 994,5 g der Monomeremulsion und 66,6 g der Initiatorlösung wurden über einen Zeitraum von 3 Stunden zugegeben. Anschließend wurde über das Wasserbad das Reaktionsgemisch eine weiter Stunde bei 80°C gehalten und dann auf Raumtemperatur abgekühlt. Der pH-Wert der hergestellten Polymerdispersion wurde mit 12,5 %iger Ammoniak-Lösung auf pH 7 - 8 eingestellt.
Die resultierende Polymerdispersion hatte einen Feststoffgehalt von 52 % und ein Koagulat von < 0,008 % über einem 100 μm-Sieb und von < 0,008 % über einem 40 μm-Sieb, bezogen auf die Dispersion. Die mittlere Teilchengröße (ZAVE). gemessen mittels dynamischer Lichtstreuung, beträgt 132 nm mit einer Polydispersität von 0,028.
Beispiel 22
Reinacrylat-Dispersion
Es wurden 1800 g einer Monomeremulsion bestehend aus 397,2 g vollentsalztem Wasser, 9,6 g Emulsogen EPA 073 (Natriumalkylpolyethylenglykolethersulfat), 27,0 g des erfindungsgemäßen Schwefelsäuremonoester gemäß Beispiel 10, 2,2 g Dodecylmercaptan, 150 g Methylmethacrylat, 350 g 2-Ethylhexylacrylat, 850 g n-Butylacrylat und 14 g Methacrylsäure sowie 57 g einer Initiatorlösung bestehend aus 7,1 g Ammoniumperoxodisulfat und 49,9 g vollentsalztem Wasser hergestellt.
In einem 3 Liter Reaktionsgefäß wurden 263 g vollentsalztes Wasser vorgelegt und unter Stickstoffatmosphäre über ein Wasserbad auf 80°C erwärmt. Anschließend wurden 17 g der Initiatorlösung zugegeben und sofort mit der kontinuierlichen Zugabe der 1800 g Monomeremulsion und der restlichen 40 g Initiatorlösung begonnen. Die Dosierung beider Komponenten erfolgte unter ständigem Rühren mit einem Ankerrührer und unter Stickstoffatmosphäre innerhalb eines Zeitraumes von 3 Stunden. Danach wurde das Reaktionsgemisch für eine weitere Stunde bei 80°C temperiert und anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt. Der pH-Wert der hergestellten Polymerdispersion wurde mit 12,5 %iger Ammoniak-Lösung auf pH 7 - 8 eingestellt.
Die resultierende Polymerdispersion hatte einen Feststoffgehalt von 65 % und ein Koagulat von < 0,1 % über einem 100 μm-Sieb und von < 0,2 % über einem 40 μm-Sieb, bezogen auf die Dispersion.
Beispiel 23 Styrol/Acrylat-Dispersion
Es wurden 1020 g einer Monomeremulsion bestehend aus 331 ,8 g vollentsalztem Wasser, 6,6 g des erfindungsgemäßen Alkohols aus Beispiel 1 , 6,6 g ®Emulsogen EPA 073 (Natriumalkylpolyethylenglykolethersulfat, Clariant GmbH), 3,6 g Natriumhydrogencarbonat, 216 g Styrol, 300 g n-Butylacrylat, 144 g Methylacrylat und 6,6 g Methacrylsäure sowie eine Initiatorlösung bestehend aus 3,33 g Ammoniumperoxodisulfat und 85,5 ml vollentsalztem Wasser hergestellt.
In einem 2 Liter Reaktionsgefäß wurden 204,54 g vollentsalztes Wasser vorgelegt und 6,6 g des erfindungsgemäßen Schwefelsäuremonoester zugegeben. Unter Stickstoffatmosphäre und Rühren mit einem Ankerrührer wurde die Emulgatorlösung im Reaktionsgefäß auf 80°C erwärmt. Anschließend wurden 22,2 ml Initiatorlösung und 25,5 ml der Monomeremulsion zugegeben. Die radikalische Polyadditionsreaktion beginnt. Über das Wasserbad wurde das Reaktionsgemisch gekühlt und konstant bei 79 - 81 °C gehalten. Die restlichen 994,5 g der Monomeremulsion und 66,6 g der Initiatorlösung wurden über einen Zeitraum von 3 Stunden zugegeben. Anschließend wurde über das Wasserbad das Reaktionsgemisch eine weiter Stunde bei 80°C gehalten und dann auf Raumtemperatur abgekühlt. Der pH-Wert der hergestellten Polymerdispersion wurde mit 12,5 %iger Ammoniak-Lösung auf pH 7 - 8 eingestellt.
Die resultierende Polymerdispersion hatte einen Feststoffgehalt von 52 % und ein
Koagulat von < 0,1 % über. einem 100 μm-Sieb und von < 0,15 % über einem
40 μm-Sieb, bezogen auf die Dispersion.
Beispiel 24
Styrol/Acrylat-Dispersion
Es wurden 1020 g einer Monomeremulsion bestehend aus 331 ,8 g vollentsalztem Wasser, 6,6 g des erfindungsgemäßen Alkohols aus Beispiel 1 , 6,6 g des erfindungsgemäßen Alkohols aus Beispiel 10, 3,6 g Natriumhydrogencarbonat, 216 g Styrol, 300 g n-Butylacrylat, 144 g Methylacrylat und 6,6 g Methacrylsäure sowie eine Initiatorlösung bestehend aus 3,33 g Ammoniumperoxodisulfat und 85,5 ml vollentsalztem Wasser hergestellt.
In einem 2 Liter Reaktionsgefäß wurden 204,54 g vollentsalztes Wasser vorgelegt und 6,6 g des erfindungsgemäßen Schwefelsäuremonoester zugegeben. Unter Stickstoffatmosphäre und Rühren mit einem Ankerrührer wurde die Emulgatorlösung im Reaktionsgefäß auf 80°C erwärmt. Anschließend wurden 22,2 ml Initiatorlösung und 25,5 ml der Monomeremulsion zugegeben. Die radikalische Polyadditionsreaktion beginnt. Über das Wasserbad wurde das Reaktionsgemisch gekühlt und konstant bei 79 - 81 °C gehalten. Die restlichen 994,5 g der Monomeremulsion und 66,6 g der Initiatorlösung wurden über einen Zeitraum von 3 Stunden zugegeben. Anschließend wurde über das Wasserbad das Reaktionsgemisch eine weiter Stunde bei 80°C gehalten und dann auf Raumtemperatur abgekühlt. Der pH-Wert der hergestellten Polymerdispersion wurde mit 12,5 %iger Ammoniak-Lösung auf pH 7 - 8 eingestellt.
Die resultierende Polymerdispersion hatte einen Feststoffgehalt von 52 % und ein Koagulat von < 0,01 % über einem 100 μm-Sieb und von < 0,015 % über einem 40 μm-Sieb, bezogen auf die Dispersion.
Vinylacetat/Acrylat-Dispersion
Es wurden 960 g einer Monomeremulsion bestehend aus 271 ,44 g vollentsalztem Wasser, 11 ,76 g ®Emulsogen EPA 073 (Natriumalkylpolyethylenglykolethersulfat, Clariant GmbH), 6,6 g des erfindungsgemäßen Schwefelsäuremonoester aus Beispiel 10, 3,6 g Natriumhydrogencarbonat, 528 g Vinylacetat, 128 g n- Butylacrylat und 6,6 g Methacrylsäure sowie eine Initiatorlösung bestehend aus 2,33 g Ammoniumperoxodisulfat und 59,87 ml vollentsalztem Wasser hergestellt.
In einem 2 Liter Reaktionsgefäß wurden 293,09 g vollentsalztes Wasser vorgelegt und 4,69 g ®Emulsogen EPA 073 (Natriumalkylpolyethylenglykolethersulfat, Clariant GmbH) und 0,12g Natriumdisulfit zugegeben. Unter Stickstoffatmosphäre und Rühren mit einem Ankerrührer wurde die Emulgatorlösung im Reaktionsgefäß auf 80°C erwärmt. Anschließend wurden 18,66 ml Initiatorlösung und 24 ml der Monomeremulsion zugegeben. Die radikalische Polyadditionsreaktion beginnt. Über das Wasserbad wurde das Reaktionsgemisch gekühlt und konstant bei 79 - 81 °C gehalten. Die restlichen 936 g der Monomeremulsion und 43,54 g der Initiatorlösung wurden über einen Zeitraum von 3,5 Stunden zugegeben. Anschließend wurde über das Wasserbad das Reaktionsgemisch eine weiter Stunde bei 80°C gehalten und dann auf Raumtemperatur abgekühlt.
Die resultierende Polymerdispersion hat einen Feststoffgehalt von 51 % und ein Koagulat von < 0,007 % über einem 100 μm-Sieb und von < 0,013 % über einem 40 μm-Sieb, bezogen auf die Dispersion. Die mittlere Teilchengröße (ZAVE), gemessen mittels dynamischer Lichtstreuung, beträgt 149 nm mit einer Polydispersität von 0,026.
Vinylacetat/Acrylat-Dispersion
Es wurden 960 g einer Monomeremulsion bestehend aus 279,9 g vollentsalztem Wasser, 13,2 g des erfindungsgemäßen Schwefelsäuremonoester aus Beispiel 10, 3,6 g Natriumhydrogencarbonat, 528 g Vinylacetat, 128 g n-
Butylacrylat und 6,6 g Methacrylsäure sowie eine Initiatorlösung bestehend aus 2,33 g Ammoniumperoxodisulfat und 59,87 ml vollentsalztem Wasser hergestellt.
In einem 2 Liter Reaktionsgefäß wurden 296,46 g vollentsalztes Wasser vorgelegt und 1 ,32 g des erfindungsgemäßen Schwefelsäuremonoester aus Beispiel 10 und 0,12g Natriumdisulfit zugegeben. Unter Stickstoffatmosphäre und Rühren mit einem Ankerrührer wurde die Emulgatorlösung im Reaktionsgefäß auf 80°C erwärmt. Anschließend wurden 18,66 ml Initiatorlösung und 24 ml der Monomeremulsion zugegeben. Die radikalische Polyadditionsreaktion beginnt. Über das Wasserbad wurde das Reaktionsgemisch gekühlt und konstant bei 79 - 81 °C gehalten. Die restlichen 936 g der Monomeremulsion und 43,54 g der Initiatorlösung wurden über einen Zeitraum von 3,5 Stunden zugegeben. • Anschließend wurde über das Wasserbad das Reaktionsgemisch eine weiter Stunde bei 80°C gehalten und dann auf Raumtemperatur abgekühlt.
Die resultierende Polymerdispersion hat einen Feststoffgehalt von 51 % und ein Koagulat von < 0,005 % über einem 100 μm-Sieb und von < 0,007 % über einem 40 μm-Sieb, bezogen auf die Dispersion. Die mittlere Teilchengröße (ZAVE), gemessen mittels dynamischer Lichtstreuung, beträgt 240 nm mit einer sehr engen Polydispersität von 0,009.

Claims

Patentansprüche:
Copolymere aus Alkylenoxiden und Glycidylethem gemäß Formel (1)
Figure imgf000027_0001
worin
R1 Wasserstoff oder ein Ci - C4-Alkylrest,
R2 und R4 ein Alkyl- oder Arylrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, R3 ein Alkyl- oder Arylrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, der auch Heteroatome enthalten kann,
A eine Alkylen-Einheit mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, x eine Zahl von 0 bis 10, y eine Zahl von 0 bis 10, n eine Zahl von 0 bis 100, k , eine Zahl von 1 bis 100,
C eine Säuregruppe oder Wasserstoff, und m eine Zahl von 1 bis 500 bedeuten, mit der Maßgabe, dass (y+n) mindestens gleich 1 sein muss.
2. Copolymere gemäß Anspruch 1 , bei denen C für den Rest einer zwei- oder dreiwertigen Säure steht.
3. Copolymere gemäß Anspruch 1 und/oder 2, worin x für 0 oder 1 steht.
4. Verwendung von Copolymeren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3 als polymerisierbare Emulgatoren in der Emulsionspolymerisation.
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