WO2004014463A1 - 血液浄化装置およびその運転方法 - Google Patents

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WO2004014463A1
WO2004014463A1 PCT/JP2003/009878 JP0309878W WO2004014463A1 WO 2004014463 A1 WO2004014463 A1 WO 2004014463A1 JP 0309878 W JP0309878 W JP 0309878W WO 2004014463 A1 WO2004014463 A1 WO 2004014463A1
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storage container
dialysate
replacement fluid
liquid
drainage
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PCT/JP2003/009878
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Soichirou Okazaki
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Asahi Kasei Medical Co., Ltd.
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Definitions

  • the present invention relates to a blood purification apparatus and a method for operating the same, and is particularly suitable for continuous blood filtration, continuous hemodialysis, and continuous blood filtration dialysis, which are collectively referred to as continuous slow blood purification.
  • the present invention relates to a blood purification apparatus and an operation method thereof.
  • C CH F is effective in each of the following slow and slow blood purification methods (hereinafter simply referred to as “CH DF”).
  • CH F flows blood into a blood purifier containing a semipermeable membrane, and passes through a filtration membrane to produce waste.
  • replenishment of supplementary fluid into the body is carried out continuously and slowly, and the CH D is used for continuous dialysis that performs acid-base balance by permeation.
  • the CH DF allows the dialysate to flow through the filtrate side of the blood purifier in order to improve the small molecular weight removal capability of the CH F, thereby obtaining a dialysis effect.
  • the CH F and the CH D are combined.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 9 1 3 3 0 24 4 discloses a dialysate supply means for hemodialysis and a supplement for blood filtration.
  • a plurality of weighing scales each including a storage container, a liquid feed pump, and a storage container, each of which includes at least one of liquid supply means, a drainage means, and a blood circulation path; And a blood purification device in which the flow rate of each pump is individually controlled based on information from each weighing scale.
  • 4-700.09 discloses at least one of a dialysate supply means for blood permeation and a replacement fluid supply means for blood filtration.
  • Each means is provided with a storage container and a liquid feed pump, and each storage container has an upper limit and a lower limit of the storage amount of the storage container.
  • there is a liquid level detector that detects the amount of water, and one weighing scale that measures the two storage containers at a time is provided so that the flow rate of each pump can be controlled individually based on information from the weighing scale.
  • a blood purification device is described.
  • FIG. 3 is a conceptual diagram showing the blood purification device according to the above-described first example of the slow and slow blood purification method.
  • This blood purification device 50 ′ is composed of a blood collection line 3 and a blood return line constituting the blood circulation path.
  • Line 4 drainage line 2 3 for draining water containing waste, fluid replacement line 2 5 connected to blood return line 4 to inject the replacement fluid into the patient, and filtrate in blood purifier 2
  • a dialysate supply line 24 for supplying dialysate to the side.
  • a blood pump 1 is disposed in the blood collection line 3, and a blood purifier 2 containing a filtration membrane M is disposed between the blood collection line 3 and the blood return line 4.
  • the drainage line 2 3 includes a drainage pump 5 for discharging filtrate and dialysis drainage from the blood purifier 2, and a drainage branch pipe branched at the outlet side of the drainage pump 5.
  • a drainage storage container 8 connected to 1 and a shutoff valve 14 attached to a drainage liquid supply line 23 located downstream of the branch part.
  • the drainage storage container 8 is provided with a drainage weighing scale 26.
  • the dialysate line 2 4 includes a dialysate feed pump 6 for supplying dialysate to the filtrate side in the blood purifier 2, and a dialysate branch pipe branched at the inlet side of the dialysate feed pump 6. 1
  • a dialysate reservoir 9 connected to 8 and a shutoff valve 15 attached to a dialysate feed line 2 4 upstream of the branching section are provided.
  • the dialysate storage container 9 is provided with a dialyzer weighing scale 27.
  • the replacement fluid line 25 includes a replacement fluid supply pump 7 for supplying the replacement fluid to the patient, a replacement fluid storage container 10 connected to the replacement fluid branch line 19 branched on the inlet side of the replacement fluid supply pump 7, and a branch. And a shutoff valve 16 attached to the replacement fluid supply line 25 upstream of the section.
  • the replacement fluid storage container 10 is provided with a replacement fluid weighing scale 28.
  • the blood taken out from the patient by the blood pump 1 passes through the blood collection line 3 and is introduced into the blood purifier 2 in which the filter membrane M is accommodated to remove wastes and the like.
  • the dialysate is supplied by the dialysate feed pump 6 to perform acid-base equilibrium and the like, and the filtrate and dialysate drainage are discharged by the drainage feed pump 5.
  • the blood filtered and dialyzed by the blood purifier 2 returns to the patient through the blood return line 4, approximately the same amount of the replacement fluid as the filtrate is added by the replacement fluid pump 7 to the patient. Injected into.
  • This device does not require frequent measurement and adjustment work by the staff, can safely continue the treatment while properly managing the patient's fluid volume, and also has a liquid reservoir 21 and replacement fluid reservoir. Replacement of part 22 and tank when filtrate and dialysis drainage are stored in a tank, etc., are carried out arbitrarily without directly affecting water removal measurement and without stopping treatment. There are advantages that can be made.
  • the liquid feed pump involves a certain amount of feed error.
  • the above equipment places weight scales 26, 27, 28 in each storage container 8, 9, 10 and stores the data from each scale. It is sent to a control device (not shown).
  • the control device constantly monitors the data of each weigh scale 26, 2 and 28, and calculates the actual flow rate from the change in weight per unit time. If there is a difference between the actual flow rate and the set flow rate, the number of rotations of the motors of the liquid pumps 5, 6, and 7 is automatically adjusted individually so that the set flow rate and the actual flow rate become equal. It is controlled to maintain the flow rate accuracy.
  • the amount of water removed from patients with renal failure is managed as an important parameter, and the amount of water removed AV (L) is obtained by the following equation (1).
  • V F (L) is the amount of drained liquid discharged from the liquid pump 5 for drainage
  • V c (L) is the amount of liquid supplied by the liquid pump 7 for replacement fluid
  • V D (L) is the amount of dialysate supplied by the pump 6 for the permeate.
  • the flow rate of the liquid feed pump is generally used at about 1 LZh.
  • the flow rate of the liquid feed pump 5 for drainage is set to 1 LZh r.
  • the flow rate of the pump 7 is set to 0.5 LZhr and the flow rate of the pump 6 for dialysate is set to 0.5 LZhr, if the flow error of each pump is about 1%.
  • V F 24 ⁇ 0.24 (L)
  • V c 1 2 ⁇ 0. 1 2 (L).
  • V D 1 2 ⁇ 0. 1 2 (L).
  • the flow rate of the pump is increasing at a high flow rate of about 1 OL hr.
  • the flow rate error of each liquid pump is about 1% .
  • the flow rate of the liquid pump 5 for drainage is 1 O LZhr
  • the flow rate of the pump 7 is set to 5 LZhr and the flow rate of the pump 6 for dialysate is set to 5 L / hr
  • the flow rate error of each pump is about 1%.
  • mutual feedback control does not cause this situation and does not adversely affect the patient.
  • the present inventors have some means for calculating and controlling the flow rate of each liquid feed pump with higher accuracy in order to manage the water removal amount more accurately than in the past.
  • the flow rate accuracy is maintained for each liquid pump, and in order to manage the water removal amount more accurately Therefore, the flow rate accuracy of each liquid pump must be about 0.1%.
  • the flow accuracy is limited to about 1%.
  • the blood purification apparatus described in Japanese Patent Publication No. 4-7 0 9 0 9 is equipped with one weighing scale that weighs two storage containers together, and based on the information from the weighing scale, Since the liquid pump flow rate is controlled individually, the degree of the above-mentioned flow rate error can be reduced compared to the case where two weighing scales are individually arranged.
  • this blood purification apparatus it is necessary to combine a conventional dialysis apparatus when performing hemodiafiltration. Therefore, the flow rate accuracy of the water removal amount was not satisfactory, and the device configuration was complicated, so further improvement was required.
  • the present invention has been made in view of such problems, and the purpose of the present invention is to more accurately supply the amount of water supplied to the patient together with the amount of water removed from the patient when treating patients with renal disease and multiple organ failure. It is to provide a blood purification apparatus that can be managed, and particularly suitable for use in a continuous slow blood purification method, and an operation method thereof.
  • a blood purification apparatus according to the present invention is as follows. 1. Dialysis fluid supply means A, replacement fluid supply means B, drainage means C, blood purifier 2, and blood purification apparatus 50 comprising a blood collection line 3 and a blood return line 4 as a blood circulation path.
  • the dialysate supply means A includes a dialysate feed line 2 4 having one end connected to the blood purifier 2 and the other end connected to the dialysate reservoir 21, and a dialysate feed pump 6 disposed in the middle of the line 6 And a dialysate storage container 9 connected to the dialysate branch pipe 18 branched on the inlet side of the dialysate feed pump 6 and a shutoff attached to the dialysate feed line 2 4 upstream of the branch section.
  • Valve 1 and 5
  • the replacement fluid supply means B includes a replacement fluid supply line 25 connected at one end to the blood return line 4 and the other end connected to the replacement fluid reservoir 2 2, a replacement fluid supply pump 7 disposed in the middle of the line, and a replacement fluid supply A replacement fluid storage container 10 connected to the replacement fluid branch line 19 branched at the inlet side of the fluid pump 7 and a shutoff valve 16 attached to the replacement fluid supply line 25 upstream of the branching portion.
  • the drainage means C has a drainage line 23 connected to the blood purifier 2 at one end and opened at the other end, a drainage pump 5 disposed in the middle of the line, and an outlet of the drainage pump 5
  • a blood purification system equipped with a drainage storage container 8 connected to a drainage branch line 1 7 branched at the side and a shutoff valve 1 4 attached to a drainage liquid supply line 2 3 downstream of the branching part In device 50,
  • the three storage containers 8, 9, and 10 are provided with liquid level detectors 11, 1, 2, and 13, respectively, and the three storage containers 8, 9, and 10 are collectively measured. And a control device 30 for controlling the opening / closing of each shut-off valve 14, 15, 16 and the pump flow rate of each pump 6, 7, 5.
  • a blood purification device characterized by comprising:
  • each of the liquid level detectors 11, 12, 13 detects the upper limit of the liquid in each storage container 8, 9, 10.
  • Liquid level detector 1 in the drainage storage container 8 1 detects the lower limit of the liquid in the drainage storage container 8, and the liquid level detectors 1 2 and 1 3 in the dialysate storage container and the replacement fluid storage container
  • the above blood purification apparatus which detects the upper limit of the liquid in the storage container 9 and the replacement fluid storage container 10.
  • the blood purification apparatus as described above which is a continuous slow blood purification apparatus.
  • the method for operating the blood purification apparatus according to the present invention is as follows.
  • the dialysate storage container 9 and the replacement fluid storage container 10 are filled with liquid respectively, and at the same time, the liquid is discharged from the drainage storage container 8. Then, the shut-off valves 15, 16, and 17 are closed, and the apparatus is operated. During that time, the dialysate storage container 9, the replacement fluid storage container 10, and the drainage storage container 8 Perform a “water removal metering phase” consisting of a second phase in which the change in liquid volume is obtained from the information from the weigh scale 20 and weigh the water removal amount, and the desired water removal amount is obtained in the process of the second phase. As described above, the control device 30 controls the flow rate for each of the liquid feed pumps 6, 7, and 5. The method for operating the blood purification device as described above,
  • each storage container (the dialysate storage container 9, the replacement fluid storage container 10, and the drainage storage container 8) is collectively weighed with a single weighing scale. As will be described later, It becomes possible to suppress to about 0.2% of the drainage amount. In the conventionally known device that measures each storage container, the error is much smaller than when the limit is about 2% of the drainage volume. Furthermore, the supply error can be maintained at the same level as the conventional system. In addition, since only one weigh scale is used, the overall cost including the control device is greatly advantageous.
  • FIG. 1 is a schematic view showing an embodiment of a blood purification apparatus according to the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic view showing another embodiment of the blood purification apparatus according to the present invention.
  • FIG. 3 is a schematic view showing an example of a conventional blood purification apparatus.
  • FIG. 1 shows an embodiment of a blood purification apparatus according to the present invention.
  • This device 50 basically has the same continuous hemofiltration dialysis method (CHF) and continuous hemodialysis method (CHD) as shown in Fig. 3 (CHD).
  • CHDF continuous hemofiltration dialysis method
  • CHD continuous hemodialysis method
  • 1 is a conceptual diagram of the configuration of a blood purification apparatus using CHDF).
  • the same reference numerals are given to the constituent members having the same functions as the constituent members in FIG.
  • the blood purification apparatus 50 includes a blood collection line 3 and a blood return line 4 that constitute the blood circulation path, and a drainage hand that discharges moisture and the like containing waste products. Stage C, and a replacement fluid supply means B connected to the blood return line 4 and a dialysate supply means A for supplying dialysate to the filtrate side in the blood purifier 2 in order to inject the replacement fluid into the patient.
  • the A blood pump 1 is disposed in the blood collection line 3, and a blood purifier 2 containing a filtration membrane M is disposed between the blood collection line 3 and the blood return line 4.
  • the drainage means C is a means for discharging the filtrate and dialysate drainage from the blood purifier 2, and is connected to the blood purifier 2 at one end and the drainage line 2 3 open at the other end, A drainage pump 5 arranged in the drainage line, a drainage storage pipe 8 connected to a drainage branch pipe 17 branched on the outlet side of the drainage liquid pump 5, and a drainage pump downstream of the branch part And a shutoff valve 1 4 attached to the liquid line 2 3.
  • the drainage storage container 8 has a liquid level detector 1 1 It is provided and detects the filling amount of the drainage storage container 8.
  • the drainage pump 5 discharges the filtrate when the apparatus is used as the CHF and the dialysis drainage when the apparatus is used as the CHD.
  • Dialysate supply means A is a means for supplying dialysate to the filtrate side in blood purifier 2.
  • Dialysate connecting one end to blood purifier 2 and the other end to dialysate reservoir 21
  • Liquid supply line 2 4 dialysate liquid pump 6 arranged in the middle of the line
  • dialysate storage container 9 connected to the dialysate branch pipe 1 8 branched on the inlet side of the dialysate liquid pump 6, branch And a shut-off valve 15 attached to the dialysate feeding line 24 on the upstream side.
  • the dialysate storage container 9 is also equipped with a liquid level detector 12 to detect the filling amount of the dialysate storage container 9.
  • the dialysate feed pump 6 operates to supply dialysate to the filtrate side in the blood purifier 2 even when this device is used as the CHD, but is used as the CHF. In this case, it is stopped.
  • the replacement fluid supply means B is a means for supplying a replacement fluid to the patient.
  • the replacement fluid supply line 25 is connected to the blood return line 4 at one end and the replacement fluid reservoir 2 2 at the other end is disposed in the middle of the line.
  • a replacement fluid pump 7, a replacement fluid storage pipe 10 connected to a replacement fluid branch pipe 19 branched at the inlet side of the replacement fluid pump 7, and a replacement fluid supply line 25 upstream of the branching portion were attached.
  • a shutoff valve 16 The replacement fluid storage container 10 is also provided with a liquid level detector 13 to detect the filling amount of the replacement fluid storage container 10.
  • the liquid supply pump for replacement fluid supplies the replacement fluid to the blood from the blood purifier 2, whereas when it is used as the CHD, it is stopped. It becomes.
  • the storage containers 8, 9, and 10 of the present invention are provided with the liquid level detectors 11, 12, and 13, respectively.
  • the liquid level detectors 11, 12, and 13 detect the displacement of the liquid level in the storage containers 8, 9, and 10, but the detection principle is not particularly limited.
  • a known float switch A photoelectric sensor, an ultrasonic transmission type bubble detector, a capacitive proximity sensor, or the like may be selected as appropriate.
  • each liquid level detector 1 1, 1 2, 1 3 is preferable if it detects the upper limit of the liquid level in each storage container 8, 9, 10 to prevent overflow, It only needs to be provided on the upper part of each storage container 8, 9, 10 as appropriate. The reason is that each storage container 8, 9, By measuring up and down the liquid level in 10 to a certain level. In other words, there are liquid level detectors at both the top and bottom of the storage container, and if the liquid level detector is used at the start and end of weighing, the displacement speed of the liquid level changes depending on the flow rate.
  • the liquid level detector 11 attached to the drainage storage container 8 may be suitable for a mode in which the lower limit of the liquid is detected.
  • blood taken from the patient by the blood pump 1 passes through the blood collection line 3 and is introduced into the blood purifier 2 in which the filter membrane M is accommodated to remove wastes and the like.
  • the dialysate is supplied by the dialysate feed pump 6, and acid-base balance is achieved by permeation. Filtrate and dialysis effluent are discharged by a liquid feed pump 5 for effluent.
  • the blood filtered and dialyzed by the blood purifier 2 returns to the patient through the blood return line 4, approximately the same amount of the replacement fluid as the filtrate is added by the replacement fluid pump.
  • a weighing scale 20 for weighing is made based on the following design criteria.
  • (W) — W (W 8 — W 9 ) when the measured value of the weigh scale 20 when the liquid of (g) is added and the drainage storage container 8 and dialysate storage container 9 are emptied is W 1 0 (g) No W, (W 8 -W 1 0 ) ZW, and (W 9 — W 10 ) Design all the values of ZW to be as small as about 11 000 or less. It should be noted that the error with respect to the actual weight such as (W—W 8 ) ⁇ W, (WW g ) w, or (W_W 10 ) ZW is about 5 1 00 or less.
  • the operation includes the opening and closing of the shut-off valves 14, 15, and 16, the ⁇ water removal amount measurement phase consisting of the first phase and the second phase, and the third and fourth phases.
  • the “Supply metering phase” consists of the following phases, and the operation of the device 50 is performed by combining them appropriately.
  • each shut-off valve 14, 15, 16 Open each shutoff valve 14, 15, 16, and operate blood pump 1 and each pump 5, 6, 7 at the set flow rate.
  • the filtrate accumulated in the drainage storage container 8 is discharged through the drainage branch line 17 and the line 23 due to a drop, and the dialysate storage container 9 and the replacement fluid storage container 10 are Due to the drop, the dialysis fluid reservoir 21 and the replacement fluid reservoir 22 are filled with the dialysis fluid and the replacement fluid through the dialysis fluid branch line 18 and the replacement fluid branch line 19, respectively.
  • the liquid level detector 1 2 detects that the dialysate storage container 9 has been filled with a predetermined amount, the signal is sent to the control device 30, and then the shutoff valve 15 is opened and closed repeatedly. The liquid volume in the dialysate reservoir 9 is maintained. Similarly, when the liquid level detector 13 detects that a predetermined amount of filling of the replacement fluid storage container 10 has been completed, the signal is sent to the control device 30, and thereafter, the shutoff valve 16 is opened. The liquid volume in the replacement fluid storage container 10 is maintained by repeating the blockage. The liquid level detectors 1 2 and 1 3 detect the completion of filling of the storage containers 9 and 10, and then open the shut-off valve 14 for a certain period of time to complete the first phase and enter the second phase. Move.
  • L closes each shut-off valve 14, 15, 16.
  • the drainage storage container 8 is filled with drainage according to the flow rate of the drainage feed pump 5.
  • the liquids in the dialysate storage container 9 and the replacement fluid storage container 10 are discharged according to the flow rates of the liquid feed pump 6 and the fluid, respectively.
  • the second phase ends.
  • the liquid in the drainage storage container 8 is calculated from the set flow rate of the liquid feed pump 5 and exceeds a predetermined ratio at the completion of filling, for example, 70% or more, or from the set flow rate of the liquid feed pump 6
  • the replacement storage container 1 0 a predetermined percentage of the solution at the time filling is completed within less, for example when it is 30% or less
  • the former to control the end also be £ the liquid level detected by the second phase, as a normal dialysis or filtration
  • the setting range of the flow rate of the liquid pump is narrow, and the latter controlled by the set value is CH F, ⁇ ⁇ 10 ⁇ ⁇
  • the setting range of the flow rate of the liquid pump is wide like HDF therapy, For example, it
  • the measurement time from the start to the end of the second phase is ⁇ T (sec)
  • the actual flow rate of the drainage pump 5 is Q f (L / sec)
  • the actual flow rate of the dialysate pump 6 is Q d
  • the amount of drainage in the drainage reservoir 8 increases by ⁇ TXQ f within the measurement time
  • the amount of dialysate in the dialysate reservoir 9 is ⁇ TXQ d reduced
  • the replacement fluid volume of replacement fluid storage container 1 in the 0 decreases ATXQ r.
  • the first phase which is the measurement preparation process
  • the second phase in which the water removal amount is measured (“water removal amount measurement phase”) as one cycle, which is automatically repeated.
  • the “supply amount measurement phase J which is composed of a third phase and a fourth phase, which will be described later, is referred to as the“ water removal amount ”.
  • the supply volume that is ⁇ replacement fluid volume + dialysate fluid volume J '' is measured. You can also.
  • the third phase works exactly the same as in the first phase.
  • the third phase is completed when the liquid level detectors 1 2 and 1 3 detect the completion of filling of the storage containers 8 and 9 and the shut-off valve 14 is opened for a certain period of time.
  • Second phase L—opens shutoff valve 14 and shuts off shutoff valves 15 and 16.
  • the shut-off valve 14 When the shut-off valve 14 is opened, liquid does not enter the drainage storage container 8.
  • the shut-off valves 15 and 16 are closed, the liquid in the dialysate storage container 9 and the replacement fluid storage container 10 is discharged in accordance with the flow rates of the liquid feeding pumps 6 and 7, respectively.
  • the liquid in the dialysate storage container 9 or the replacement fluid storage container 10 is calculated to be less than a predetermined percentage at the completion of filling, for example, 30% or less, when calculated from the set flow rate of the liquid delivery pumps 6 and 7. End the phase.
  • liquid level detectors “I 2 and 13” of the dialysate storage container 9 and the replacement fluid storage container 10 are attached to the upper part of the storage containers 9 and 10, but the drainage storage container
  • the liquid level detector 1 attached to 8 is a drainage storage container.
  • the liquid level detector 11 may be attached to the lower part of the drainage storage container 8 in order to detect the lower limit of the drainage storage container 8.
  • a sequence in which the “water removal amount measurement phase” and the “supply amount measurement phase” are alternately repeated is preferable because the water removal amount and the supply amount are corrected at the same ratio and the setting is easy.
  • the total weight change amount of each storage container 8, 9, 10 in the second phase and the fourth phase can be measured by weighing with a weigh scale 20 in total.
  • the valve control method for the measurement is not limited to the above description of the operation.
  • the water removal amount is accurately measured, at least one liquid pump is operated so that the set water removal amount matches the measured water removal amount.
  • the rotation number By controlling the rotation number with the control device 30, it is possible to accurately control the water removal amount.
  • the set water removal amount V r ef converted from the set flow rate and the measured water removal integrated amount V mes are calculated.
  • (V f — V mes ) is positive, increase the rotation speed of the pump 5 for drainage, and when (V f — V mes ) is negative, rotate the pump 5 for drainage.
  • the flow rate can be corrected by controlling the rotational speed of the dialysate pump 6 or the replacement fluid feed pump 7 to be reduced or increased instead of controlling the rotational speed of the drainage pump 5. Is possible.
  • the rotational speeds of the liquid pumps 6 and 7 are reduced so that the set flow rate and the measured flow rate match.
  • the flow rate of the replacement fluid and dialysate can be corrected by controlling the flow rate to be increased.
  • the fluid pump 5 for drainage also corrects at the same time as the fluid pumps 6 and 7 so that it can be accurately detected at the end of the second phase. The controlled water removal accuracy can be maintained.
  • Examples of the correction timing include a method of correcting the water removal amount at the end of the second phase and correcting the supply amount at the end of the fourth phase.
  • This method is preferable in systems where the “water removal amount measurement phase” is repeated at the beginning of operation and the “supply amount measurement phase” is added midway. Alternatively, a series of phases may be repeated several times and then corrected. This method is preferable when you want to follow the flow rate slowly.
  • This method is preferable in a system in which the “water removal amount measurement phase J” and the “supply amount measurement phase” are repeated alternately. In any case, the correction timing does not need to be limited as long as it is not during the second phase and the fourth phase during measurement.
  • control device can accurately control the water removal amount or the supply amount only by controlling the rotation of each liquid feed pump based on the information from there. Therefore, in addition to the accuracy of control, there is an advantage that the configuration as a device can be simplified.
  • the blood purification apparatus of the present invention can be used as an apparatus for normal hemodialysis, blood filtration, and blood filtration permeation in addition to the above-described CHDF, CHF, and CHD.
  • the water removal amount which is the most important parameter for patient management can be naturally controlled, and the supply amount can be controlled with higher accuracy than the conventional one.
  • the configuration of the apparatus can be simplified.
  • the device according to the present invention does not require frequent measurement and adjustment work by the staff, and can continue the treatment safely while appropriately managing the body fluid volume of the patient. .
  • the replacement of the dialysate reservoir and the replacement fluid reservoir, and the replacement of the tank when the filtrate and dialysate drainage are stored in the tank, etc. do not directly affect the measurement of the water removal amount and supply amount.

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Abstract

患者の除水量と共に患者への供給量も一層正確に管理することができ、特に持続緩徐式血液浄化法に用いるのに適した血液浄化装置及びその運転方法を提供する。 持続緩徐式血液浄化法による血液浄化装置50は、排液手段Cと透析液供給手段Aと補液供給手段Bとが、それぞれ、送液ポンプ5、6、7と一定容量を貯留できる貯留容器8、9、10と液面検出器11、12、13とを備え、さらに、各貯留容器8、9、10を一括して計測することのできる一つの重量計20を備える。

Description

明 細 書 血液浄化装置およびその運転方法
〔技術分野〕
本発明は、 血液浄化装置およびその運転方法に係り、 特に、 持続緩徐式血液浄 化法にて総称される持続的血液ろ過法、 持続的血液透析法、 及び持続的血液ろ過 透析法に好適な血液浄化装置およびその運転方法に関する。
〔背景技術〕
腎不全患者は、 通常、 腎機能の低下によって尿量が減少し、 水分過剰になるこ とが多く、 患者の血液を体外循環させて体内の水分をできる限り正常に近い状態 に是正させる治療が必要になる。 この体内の水分を除去することを 「除水」 とい う。 そして、 該治療中の総体液変化量が除水量として管理されるので、 この除水 量は、 患者管理において最も重要なパラメータとされている。
ここで、 近年、 重篤な循環器系の合併症を有する腎疾患や多臓器不全等の治療 には、 救急 "集中治療領域において持続緩徐式血液浄化法と総称される、 持続的 血液ろ過法 (continuous hemof i Itrat ion) (以下単に 「CH F」 とし、う) 、 持続的血液透析法 (continuous hemodialysis) (以下単に 「CH DJ とい う) 、 あるしゝは持'続的血液ろ過透析法 (continuous hemodiaf i Itration)
(以下単に 「CH D F」 という) の各持続緩徐式血液浄化法が効果を上げている c 前記 CH Fは、 半透膜を収容した血液浄化器に血液を流し、 ろ過膜を介して老 廃物が含まれた水分を排出する一方で、 補液を体内に補充することを持続的かつ 緩徐に施行するものであり、 また、 前記 CH Dは、 浸透により酸塩基平衡等を行 う透析を持続的、 かつ緩徐に施行するものであり、 さらに、 前記 CH D Fは、 前 記 CH Fの小分子量除去能力を改善するために、 血液浄化器内のろ過液側に透析 液を流し、 透析効果が得られるように前記 CH Fと前記 CH Dとを複合させたも のである。 いずれの血液浄化法においても、 「持続緩徐式 J といわれる通り、 通 常、 一回の治療に数日をかけながら、 徐々に血液浄化が行われる点がこの治療の 特徴であり、 一回の治療時間が 4〜 5時間である単なる血液透析や血液ろ過とは 時間のスケールにおいて大きく相違している。
前記持続緩徐式血液浄化法による血液浄化装置の好適な第一の例として、 特開 平 9一 2 3 9 0 2 4号公報には、 血液透析用の透析液供給手段と血液ろ過用の補 液供給手段のうち少なくともいずれかの手段と、 排液手段と、 血液循環路とを備 え、 かつ、 前記各手段は、 それぞれ貯留容器と送液ポンプと貯留容器を計量する 複数個の重量計を備えていて、 各重量計からの情報に基づき、 各送液ポンプ流量 が個々に制御されるようにした血液浄化装置が記載されている。 また、 C H Fあ るいは C H Dに好適な別の例として、 特公平 4— 7 0 9 0 9号公報には、 血液透 析用の透析液供給手段と血液ろ過用の補液供給手段のうち少なくともいずれかの 手段と、 排液手段と、 血液循環路とを備え、 かつ、 前記各手段は、 それぞれ貯留 容器と送液ポンプを備えていて、 それぞれ貯留容器には貯留容器の貯留量の上限 と下限を検出する液量検出器があり、 さらに 2つの貯留容器を一括して計量する 1つの重量計を備えて、 重量計からの情報に基づき、 各送液ポンプ流量が個々に 制御されるようにした血液浄化装置が記載されている。
図 3は、 上記した第一例の持続緩徐式血液浄化法による血液浄化装置を示す概 念図であり、 この血液浄化装置 5 0 ' は、 血液循環路を構成する採血ライン 3及 び返血ライン 4と、 老廃物が含まれる水分を排出する排液ライン 2 3と、 補液を 患者に注入するべく、 返血ライン 4に接続される補液ライン 2 5と、 血液浄化器 2内のろ過液側に透析液を供給する透析液供給ライン 2 4とから構成される。 採 血ライン 3には、 血液ポンプ 1が配置され、 採血ライン 3と返血ライン 4との間 には、 ろ過膜 Mを収容した血液浄化器 2が配置される。
排液ライン 2 3には、 血液浄化器 2からのろ過液及び透析排液を排出する排液 用の送液ポンプ 5と、 排液送液ポンプ 5の出口側で分岐した排液分岐管路 1 フに 接続した排液貯留容器 8と、 分岐部よリも下流側の排液送液ライン 2 3に取り付 けた遮断バルブ 1 4とを備える。 また、 排液用貯留容器 8には排液計量用重量計 2 6が設けられる。
透析液ライン 2 4には、 透析液を血液浄化器 2内のろ過液側に供給する透析液 用の送液ポンプ 6と、 透析液送液ポンプ 6の入口側で分岐した透析液分岐管路 1 8に接続した透析液貯留容器 9と、 分岐部よリも上流側の透析液送液ライン 2 4 に取り付けた遮断バルブ 1 5とを備える。 透析液用貯留容器 9には透析液計量用 重量計 2 7が設けられる。
補液ライン 2 5には、 補液を患者に供給する補液用の送液ポンプ 7と、 補液送 液ポンプ 7の入口側で分岐した補液分岐管路 1 9に接続した補液貯留容器 1 0と, 分岐部よリも上流側の補液送液ライン 2 5に取り付けた遮断バルブ 1 6とを備え る。 補液用貯留容器 1 0には補液計量用重量計 2 8が設けられる。
血液ポンプ 1によって患者から取り出された血液は、 採血ライン 3を通り、 ろ 過膜 Mが収容された血液浄化器 2に導入されて老廃物等が除去される。 血液浄化 器 2内では、 透析液用の送液ポンプ 6によって透析液が供給されて酸塩基平衡等 がなされ、 ろ過液及び透析排液は、 排液用の送液ポンプ 5によって排出される。 血液浄化器 2にてろ過及び透析が施された血液は、 返血ライン 4を通って患者に 戻る際、 前記ろ過液とほぼ同量の補液が補液用の送液ポンプ 7によって加えられ, 患者に注入される。
この装置では、 スタッフによる頻繁な計量及び調節作業を必要とせず、 適切に 患者の体液量管理を行いながら、 安全に治療を継続することができ、 さらに、 透 析液貯留部 2 1や補液貯留部 2 2の交換、 及びろ過液と透析排液をタンク等に溜 めた場合のタンクの交換は、 除水量計測に直接影響を与えることなく、 また、 治 療を停止することなく任意に行うことができる利点がある。
ところで、 送液ポンプはある程度の送り誤差を伴う。 その誤差による影響をで きるだけ少なくするために、 上記装置では、 各貯留容器 8、 9、 1 0のそれぞれ に重量計 2 6、 2 7、 2 8を配置し、 各重量計からのデータを図示しない制御装 置に送るようにしている。 制御装置は、 各重量計 2 6、 2フ、 2 8のデータを常 に監視し、 単位時間当たりの重量変化から実流量を計算する。 そして、 その実流 量と設定流量の間に差があれば、 各送液ポンプ 5、 6、 7のモータ一の回転数を 個々に自動的に調整し、 設定流量と実流量が等しくなるように制御して、 流量精 度を保つようにしている。
上記した装置は高い流量精度を保つことができるが、 重量センサ一及び計測用 電子回路の温度特性、 経時変化、 製造時の調整方法、 各貯留容器の形状変化等の 要因から、 実作動において、 各送液ポンプの流量精度が約 1 %程度の誤差を伴う ことは避けられない。
上述のように、 腎不全患者の除水量は、 重要なパラメータとして管理されるも のであり、 除水量 AV (L) は、 次式 ( 1 ) で求められる。
Δ V = VF-VC-VD ( 1 )
なお、 式 ( 1 ) において、 VF ( L) は排液用の送液ポンプ 5で排出された排 液量、 Vc ( L) は補液用の送液ポンプ 7で供給された補液量、 VD ( L) は透 析液用の送液ポンプ 6で供給された透析液量である。
従来、 前記 C H D Fの治療を行う場合、 送液ポンプの流量は 1 LZh 「程度で 使われるのが一般的であり、 例えば、 排液用の送液ポンプ 5の流量を 1 LZh r . 補液用の送液ポンプ 7の流量を 0. 5 LZh r、 透析液用の送液ポンプ 6の流量 を 0. 5 LZh r と設定された場合、 各送液ポンプの流量誤差が 1 %程度であれ ば、 24時間では、 VF= 24± 0. 24 ( L) 、 Vc= 1 2± 0. 1 2 ( L) . VD= 1 2± 0. 1 2 (L) となるので、 式 ( 1 ) に基づいて除水量△ Vを計算 すると、 AV = 0±0. 48 ( L) となり、 除水誤差としては、 排液量 VFの 2%に相当する 0. 48 (し) 程度以下に抑えることができる。
〔発明の開示〕
近年、 CH D F等の治療を行う場合、 より効率よく治療を行うために、 送液ポ ンプの流量を 1 O L h r程度の高流量で行うことが多くなりつつある。 その場 合、 従来の装置のように、 各送液ポンプの流量誤差が 1 %程度である方式のもの では、 例えば、 排液用の送液ポンプ 5の流量を 1 O LZh r、 補液用の送液ポン プ 7の流量を 5 LZh r、 透析液用の送液ポンプ 6の流量を 5 L / h rと設定さ れた場合に、 各送液ポンプの流量誤差が 1 %程度とすると、 24時間では、 VF =240± 2. 4 (し) 、 Vc= 1 20± 1. 2 (し) 、 VD= 1 20± 1. 2 (し) となるので、 式 ( 1 ) に基づいて除水量 AVを計算すると、 AV = 0±4. 8 ( L) となり、 除水誤差としては、 排液量 VFの 2%に相当する 4. 8 L程度 にもなつてしまう。 このような大きな誤差を伴うと、 血液浄化による治療効果よりも、 患者の体液 バランスが異常となるリスクの方が増大するという問題が生じかねない。 実際に は、 相互にフィードバック制御を行うことにより、 このような事態が生じること はなく、 患者に悪影響を与えることはないが、 そのようなフィードバック制御を 行うことなく除水誤差を小さく保つことは望まれる。
すなわち、 本発明者らは、 持続緩徐式血液浄化法において、 除水量を従来に比 してより正確に管理すべく、 各送液ポンプの流量をより高い精度で計算制御する ための何らかの手段が必要であるとの新たな知見を得たものであるが、 前記従来 の技術では、 それぞれの送液ポンプ毎に流量精度が保たれているものであり、 除 水量を一層正確に管理するためには、 それぞれの送液ポンプ毎の流量精度を 0 . 1 %程度にしなくてはならない。 しかし、 前記したように、 近年の技術では、 流 量精度は 1 %程度が限界である。
特公平 4— 7 0 9 0 9号公報に記載の血液浄化装置では、 2つの貯留容器を一 括して計量する 1つの重量計を備えており、 その重量計からの情報に基づき、 各 送液ポンプ流量が個々に制御されるようにしたことから、 個々に 2つの重量計を 配置するものと比較して、 上記した流量誤差の程度を減らすことができる。 しか し、 この血液浄化装置では、 血液ろ過透析を行う際には従来の透析装置を組み合 わせる必要があった。 そのため、 除水量の流量精度が満足できるものではなく、 しかも装置構成が複雑になっていたため、 さらに改良が求められていた。
本発明はこのような問題に鑑みてなされたものであり、 その目的とするところ は、 腎疾患及び多臓器不全等の患者の治療に際し、 患者の除水量と共に患者への 供給量も一層正確に管理することができ、 特に持続緩徐式血液浄化法に用いるの に適した血液浄化装置及びその運転方法を提供することである。 前記目的を達成すべく、 本発明に係る血液浄化装置は以下のとおリである。 1 . 透析液供給手段 A、 補液供給手段 B、 排液手段 C、 血液浄化器 2、 および血 液循環路としての採血ライン 3と返血ライン 4とから構成される血液浄化装置 5 0であって、 透析液供給手段 Aは、 一端側を血液浄化器 2に接続し他端側を透析液貯留部 2 1に接続する透析液送液ライン 2 4と、 ライン途中に配した透析液送液ポンプ 6 と、 透析液送液ポンプ 6の入口側で分岐した透析液分岐管路 1 8に接続した透析 液貯留容器 9と、 分岐部よリも上流側の透析液送液ライン 2 4に取り付けた遮断 バルブ 1 5とを備えており、
補液供給手段 Bは、 一端側を返血ライン 4に接続し他端側を補液貯留部 2 2に 接続する補液送液ライン 2 5と、 ライン途中に配した補液送液ポンプ 7と、 補液 送液ポンプ 7の入口側で分岐した補液分岐管路 1 9に接続した補液貯留容器 1 0 と、 分岐部よりも上流側の補液送液ライン 2 5に取り付けた遮断バルブ 1 6とを 備えており、
排液手段 Cは、 一端側を血液浄化器 2に接続し他端側は開放した排液ライン 2 3と、 ライン途中に配した排液送液ポンプ 5と、 排液送液ポンプ 5の出口側で分 岐した排液分岐管路 1 7を接続した排液貯留容器 8と、 分岐部よりも下流側の排 液送液ライン 2 3に取り付けた遮断バルブ 1 4とを備えている血液浄化装置 5 0 において、
前記三つの貯留容器 8、 9、 1 0には液面検出器 1 1、 1 2、 1 3が備えられ ており、 前記三つの貯留容器 8、 9、 1 0を一括して計量する 1つの重量計 2 0 を有しており、 さらに、 各遮断バルブ 1 4、 1 5、 1 6の開閉制御と各送液ボン プ 6、 7、 5のポンプ流量の制御を行う制御装置 3 0とを備えることを特徴とす る血液浄化装置。
2 . 各液面検出器 1 1、 1 2、 1 3が、 各貯留容器 8、 9、 1 0における液の上 限を検出するものである上記の血液浄化装置。
3 . 排液貯留容器 8の液面検出器 1 1が排液貯留容器 8における液の下限を検出 し、 透析液貯留容器および補液貯留容器の液面検出器 1 2、 1 3が、 透析液貯留 容器 9および補液貯留容器 1 0における液の上限を検出するものである上記の血 液浄化装置。
4 . 持続緩徐式の血液浄化装置である上記の血液浄化装置。 また、 前記目的を達成すべく、 本発明に係る血液浄化装置の運転方法は以下の とおりである。
5 . 前記各遮断バルブ 1 5、 1 6、 1 7を開放することにより、 透析液貯留容器 9と補液貯留容器 1 0に液をそれぞれ充填すると同時に排液貯留容器 8から液を 排出する第一のフェーズと、 それに続く前記各遮断バルブ 1 5、 1 6、 1 7を閉 じて装置の運転を行い、 その間での透析液貯留容器 9と補液貯留容器 1 0と排液 貯留容器 8の総液量の変化を重量計 2 0からの情報から得て除水量を計量する第 二のフェーズとからなる 「除水量計量フェーズ」 を行い、 前記第二のフェーズの 過程で所望の除水量が得られるように制御装置 3 0は各送液ポンプ 6、 7、 5に 対する流量制御を行うことを特徴とする上記血液浄化装置の運転方法。
6 . 前記各遮断バルブ 1 5、 1 6、 1 7を開放することにより、 透析液貯留容器 9と補液貯留容器 1 0に液をそれぞれ充填すると同時に排液貯留容器 8から液を 排出する第三のフ: L—ズと、 それに続く透析液供給手段 Aの遮断バルブ 1 5と補 液供給手段 Bの遮断バルブ 1 6のみを閉じて装置の運転を行い、 その間での透析 液貯留容器 9と補液貯留容器 1 0と排液貯留容器 8の総液量の変化を重量計 2 0 からの情報から得て 「補液量 +透析液量」 である供給量を計量する第四のフエ一 ズとからなる 「供給量計量フェーズ J を行い、 前記第四のフェーズの過程で所望 の供給量が得られるように制御装置 3 0は各送液ポンプ 6、 7、 5に対する流量 制御を行うことを特徴とする上記血液浄化装置の運転方法。
フ. 前記 「除水量計量フェーズ J による運転方法と前記 「供給量計量フェーズ」 による運転方法とを任意に組み合わせて行うことを特徴とする上記血液浄化装置 の運転方法。
8 . 前記 「除水量計量フェーズ」 による運転方法と前記 「供給量計量フェーズ j による運転方法とを交互に繰り返すことを特徴とする上記血液浄化装置の運転方 法。 上記のように本発明の血液浄化装置およびその運転方法では、 それぞれの貯留 容器 (透析液貯留容器 9と補液貯留容器 1 0と排液貯留容器 8 ) を一括して一つ の重量計で計量するようにしたことにより、 除水量の誤差を、 後記するように、 排液量の 0 . 2 %程度に抑制することが可能となる。 従来知られている貯留容器 毎に計量する方式の装置では、 排液量の 2 %程度が限度であつたのと比較すると, 格段に誤差が小さくなる。 さらに供給量の誤差も従来装置と同程度を維持するこ とができる。 また、 重量計を一つしか使用しないので制御装置を含めた全体のコ ス卜も格段に有利となる。
〔図面の簡単な説明〕
図 1は、 本発明による血液浄化装置の一実施形態を示す概略図である。
図 2は、 本発明による血液浄化装置の別の実施形態を示す概略図である。
図 3は、 従来の血液浄化装置の一例を示す概略図である。
〔発明の実施における最良の課題〕
以下、 図面を参照しながら、 本発明による血液浄化装置を実施形態に基づき説 明する。 図 1 は、 本発明による血液浄化装置の一実施形態を示している。 この装 置 5 0は、 基本的に、 図 3に示したものと同様の、 持続的血液ろ過法 (C H F ) と持続的血液透析法 (C H D ) とを複合させた持続的血液ろ過透析法 (C H D F ) による血液浄化装置の構成概念図である。 なお、 図 1において、 図 3に各構 成部材と同じ機能を奏する構成部材には同じ符号を付している。
血液浄化装置 5 0は、 図 3に示した従来の装置と同様に、 血液循環路を構成す る採血ライン 3及び返血ライン 4と、 老廃物が含まれた水分等を排出する排液手 段 Cと、 補液を患者に注入するべく、 返血ライン 4に接続される補液供給手段 B と、 血液浄化器 2内のろ過液側に透析液を供給する透析液供給手段 Aとから構成 される。 採血ライン 3には、 血液ポンプ 1が配置され、 採血ライン 3と返血ライ ン 4との間には、 ろ過膜 Mを収容した血液浄化器 2が配置される。
排液手段 Cは、 血液浄化器 2からのろ過液及び透析排液を排出する手段であり、 一端側を血液浄化器 2に接続し他端側は開放した排液ライン 2 3と、 ライン途中 に配した排液送液ポンプ 5と、 排液送液ポンプ 5の出口側で分岐した排液分岐管 路 1 7に接続した排液貯留容器 8と、 分岐部よりも下流側の排液送液ライン 2 3 に取り付けた遮断バルブ 1 4とを備える。 排液貯留容器 8には液面検出器 1 1が 備えられ、 排液貯留容器 8の充填量を検知する。 なお、 排液用の送液ポンプ 5は. 本装置を前記 C H Fとして使用する場合ではろ過液を、 前記 C H Dとして使用す る場合には透析排液を排出する。
透析液供給手段 Aは透析液を血液浄化器 2内のろ過液側に供給する手段であり . 一端側を血液浄化器 2に接続し他端側を透析液貯留部 2 1に接続する透析液送液 ライン 2 4と、 ライン途中に配した透析液送液ポンプ 6と、 透析液送液ポンプ 6 の入口側で分岐した透析液分岐管路 1 8に接続した透析液貯留容器 9と、 分岐部 よリも上流側の透析液送液ライン 2 4に取り付けた遮断バルブ 1 5とを備える。 透析液貯留容器 9にも液面検出器 1 2が備えられ、 透析液貯留容器 9の充填量を 検知する。 なお、 透析液用の送液ポンプ 6は、 本装置を前記 C H Dとして使用す る場合でも、 血液浄化器 2内のろ過液側に透析液を供給するように作動するが、 前記 C H Fとして使用する場合には、 停止状態とされる。
補液供給手段 Bは補液を患者に供給する手段であり、 一端側を返血ライン 4に 接続し他端側を補液貯留部 2 2に接続する補液送液ライン 2 5と、 ライン途中に 配した補液送液ポンプ 7と、 補液送液ポンプ 7の入口側で分岐した補液分岐管路 1 9に接続した補液貯留容器 1 0と、 分岐部よりも上流側の補液送液ライン 2 5 に取り付けた遮断バルブ 1 6とを備える。 補液貯留容器 1 0にも液面検出器 1 3 が備えられ、 補液貯留容器 1 0の充填量を検知する。 なお、 補液用の送液ポンプ フは、 本装置を前記 C H Fとして使用する場合でも、 血液浄化器 2からの血液に 補液を供給するのに対して、 前記 C H Dとして使用する場合には、 停止状態とな る。
前記のとおり、 本発明の各貯留容器 8、 9、 1 0はそれぞれ液面検出器 1 1、 1 2 , 1 3を備えている。 液面検出器 1 1、 1 2、 1 3は貯留容器 8、 9、 1 0 の液面の変位を検出するものであるが、 検出原理は特に限定されるものではなく、 例えば公知のフロートスィッチ、 光電センサ一、 超音波透過型気泡検知器、 静電 容量型近接センサーなどを適宜選択すればよい。
その際、 各液面検出器 1 1、 1 2、 1 3は、 各貯留容器 8、 9、 1 0内におけ る液面の上限を検出してオーバ一フローを防ぐものであれば好ましく、 各貯留容 器 8、 9、 1 0の上部に適宜備え付けられればよい。 その理由は、 各貯留容器 8、 9、 1 0内の液面を一定レベルまで上下させながら計量を行うことによる。 すな わち、 貯留容器の上部と下部の両方に液面検出器があり、 計量の開始と終了に液 面検知器を使用すると、 流量に依存して液面の変位速度が変わるので、 高流量時 と低流量時では 1 回の計量時間が大きく異なってしまい、 結果として計量時間 が長い低流量時では追従が遅くなリ、 計量時間の短い高流量時には計測精度が低 下するからである。 従って、 液面の上限だけを液面検出器 1 1、 1 2、 1 3によ つて機械的に検出し、 下限については、 使用時の流量に応じて液の減少量や減少 時間を予め設定しておけばよい。 あるいは、 貯留容器の容量も加味して液の減少 率等を予め設定することも可能である。 こうすることにより、 液面検出器の位置 を移動させたり、 貯留容器の容量を変えることなく、 あらゆる流量に適用するこ とが可能であり、 特に持続緩徐式療法のような低流量から高流量までの幅広い使 用に適している。 なお、 後記するように排液貯留容器 8に取り付ける液面検出器 1 1は、 液の下限を検出する態様のものが好適となる場合もある。
図 3に示した装置の場合と同様に、 血液ポンプ 1 によって患者から取り出され た血液は、 採血ライン 3を通り、 ろ過膜 Mが収容された血液浄化器 2に導入され て老廃物等が除去され、 また、 血液浄化器 2内では、 透析液用の送液ポンプ 6に よって透析液が供給され、 浸透による酸塩基平衡等がなされる。 ろ過液及び透析 排液は、 排液用の送液ポンプ 5によって排出される。 一方、 血液浄化器 2にてろ 過及び透析が施された血液は、 返血ライン 4を通って患者に戻る際、 前記ろ過液 とほぼ同量の補液が補液用の送液ポンプフによって加えられ、 患者に注入される c ここで、 本実施形態の血液浄化装置 50は、 前記それぞれの貯留容器、 すなわ ち排液貯留容器 8と、 透析液貯留容器 9と、 補液貯留容器 1 0とを一括して計量 する重量計 2 0を備えている。 重量計 20は、 次のような設計基準に基づき作ら れる。 すなわち、 排液貯留容器 8に W ( g) の液体を入れ、 透析液貯留容器 9と 補液貯留容器 1 0は空にしたときの重量計 2 0の計測値を W8 ( g) とし、 透析 液貯留容器 9に W ( g) の液体を入れ、 排液貯留容器 8と補液貯留容器 1 0を空 にしたときの重量計 2 0の計測値を W9 ( g) とし、 補液貯留容器 1 0に W
( g) の液体を入れ、 排液貯留容器 8と透析液貯留容器 9を空にしたときの重量 計 2 0の計測値を W1 0 ( g) とした時に、 (W8— W9) ノ W、 (W8-W1 0) ZW、 及び (W9— W10) ZWのいずれの値も例えば約 1 1 000以下程度の 小さな値となるように設計する。 なお、 (W— W8) ノ W、 (W-Wg) w、 もしくは (W_W10) ZWといった実際の重量に対する誤差は約 5 1 00以 下で充分である。 すなわち、 貯留容器 8、 9、 1 0いずれに液体を入れたとして も計測値がばらつかないことが最も重要であるが、 貯留容器 8、 9、 1 0のすベ てを同じ重量計 20にて計測しているので、 (W8— W9) ノ W、 (Ws-W, o) W、 及び (W9— W10) Wの値を約 1 1 000以下とすることが可能 となる。
次に、 血液浄化装置 50の動作について説明する。 該動作には、 各遮断バルブ 1 4、 1 5、 1 6の開閉により、 第一のフェーズと第二のフェーズとからなる Γ 除水量計量フェーズ」 と、 第三のフヱ一ズと第四のフェーズとからなる 「供給量 計量フェーズ」 とがあり、 それらが適宜組み合わされて装置 50の運転が行われ る。
第一のフヱーズでは、 各遮断バルブ 1 4、 1 5、 1 6を開放する。 各遮断バル ブ 1 4、 1 5、 1 6を開放し、 血液ポンプ 1及び各送液ポンプ 5、 6、 7を設定 した流量で運転する。 それにより、 排液貯留容器 8に溜まっていたろ過液は落差 により排液分岐管路 1 7およびライン 23を通って排出されると共に、 透析液貯 留容器 9及び補液貯留容器 1 0には、 落差により、 それぞれ透析液貯留部 2 1及 び補液貯留部 22から、 透析液分岐管路 1 8及び補液分岐管路 1 9を通って、 透 析液及び置換液が充填される。
液面検出器 1 2が透析液貯留容器 9への所定量の充填が終了したこと検出する と、 その信号は制御装置 30に送られ、 それ以降、 遮断バルブ 1 5の開放と閉塞 を繰り返し、 透析液貯留容器 9内の液量を保持する。 同様に、 液面検出器 1 3が 補液貯留容器 1 0への所定量の充填が終了したことを検出すると、 その信号は制 御装置 30に送られ、 それ以降、 遮断バルブ 1 6の開放と閉塞を繰り返して補液 貯留容器 1 0内の液量を保持する。 液面検出器 1 2と 1 3が貯留容器 9、 1 0の 充填完了を検知し、 その後、 遮断バルブ 1 4を一定時間開放することにより、 第 一のフェーズは終了して第二のフェーズに移る。 第二のフ: L—ズでは、 各遮断バルブ 1 4、 1 5、 1 6を閉塞する。 遮断バルブ 1 4、 1 5、 1 6を閉じると、 排液貯留容器 8には排液が排液用送液ポンプ 5の 流量に応じて充填される。 一方、 透析液貯留容器 9及び補液貯留容器 1 0の液は それぞれの送液ポンプ 6及びフの流量に応じて排出される。
排液貯留容器 8の液が充填完了したことを液面検出器 1 1が検出したとき、 第 二のフ Iーズを終了とする。 あるいは、 送液ポンプ 5の設定流量から計算して排 液貯留容器 8内の液が充填完了時の所定の割合以上、 例えば 70%以上になった とき、 または、 送液ポンプ 6の設定流量から計算して透析用貯留容器 9内の液が 充填完了時の所定の割合以下、 例えば 30%以下になったとき、 または、 送液ポ ンプ 7の設定流量から計算して補液用貯留容器 1 0内の液が充填完了時の所定の 割合以下、 例えば 30%以下になったときに、 第二のフェーズを終了してもよい £ 液面検知で制御する前者は、 通常の透析やろ過のように送液ポンプの流量の設定 範囲が狭い時のみ好ましく、 設定値で制御する後者は、 CH F、 〇^10ぉょび〇 H D F療法のように送液ポンプの流量の設定範囲が広いとき、 例えば 0. 01 L ZH r〜 1 2 L/H rのようなときに特に好ましい。
第二のフェーズの開始から終了までの計測時間を Δ T (s e c) , 排液用送液 ポンプ 5の実流量を Qf ( L/ s e c ) 、 透析液用送液ポンプ 6の実流量を Q d, 補液用送液ポンプ 7の実流量を とすると、 計測時間内に排液貯留容器 8内の 排液量は Δ T X Qf増量し、 透析液貯留容器 9内の透析液量は Δ T X Qd減少し, 補液貯留容器 1 0内の補液量は A T X Qr減少する。 そこで、 各貯留容器 8、 9, 1 0の総重量の変化量を AWとすると AW=A T X (Q f -Q r -Qd) となり、 これが第 2のフェーズにおける除水量である。 その AWを重量計 20で計測する ことで、 除水量を正確に計測することができる。
このように、 計量の準備工程である第一のフェーズの後に、 除水量を計量する 第二のフェーズを続けたもの ( 「除水量計量フェーズ」 ) を 1サイクルとし、 そ れを自動的に繰り返すことで、 間欠的に正確な除水量の計測を行うことができる さらに、 本発明においては、 後記する第三のフェーズと第四のフェーズからな る 「供給量計量フェーズ J を、 前記 「除水量計量フェーズ j と組み合わせること により、 除水量の計測だけでなく 「補液量 +透析液量 J である供給量の計測を行 うこともできる。
第三のフ Iーズは前記第一のフェーズと全く同様の動きをする。 液面検出器 1 2、 1 3が貯留容器 8、 9の充填終了を検知し、 遮断バルブ 1 4を一定時間開放 することにより、 第三のフェーズは終了する。
第四のフ: L—ズは、 遮断バルブ 1 4を開放とし、 遮断バルブ 1 5と 1 6は閉塞 する。 遮断バルブ 1 4を開放にすると、 排液貯留容器 8には液は入ってこない。 —方、 遮断バルブ 1 5と 1 6を閉じると、 透析液貯留容器 9及び補液貯留容器 1 0の液はそれぞれの送液ポンプ 6および 7の流量に応じて排出される。 送液ポン プ 6と 7の設定流量から計算して、 透析液貯留容器 9もしくは補液貯留容器 1 0 内の液が充填完了時の所定の割合以下、 例えば 30%以下になったとき、 第四の フェーズを終了する。
第四のフェーズの開始から終了までの時間を△ T ( s e c) 、 透析液用送液ポ ンプ 6の実流量を Qd、 補液用送液ポンプ 7の実流量を Q rとすると、 計測時間 内に排液貯留容器 8内の排液量は全く変化せず、 透析液貯留容器 9内の透析液量 は A T X Qd減少し、 補液貯留容器 1 0内の補液量は Δ T X Q r減少する。 前記 の貯留容器 8、 9、 1 0の総重量の変化量を AWとすると Δ\Λ/=Δ T X (0 -Q r-Qd) となり、 Δ Τ Χ (Q r + Qd) ニ ー AWとなる。 すなわち一 AWが第四 のフェーズにおける 補液量 +透析液量」 である。 その一 AWを重量計 20で計 測することで、 「補液量 +透析液量」 (供給量) を正確に計測することができる c このように、 計量の準備工程である第三のフェーズの後に、 「補液量 +透析液 量」 を計量する第四のフェーズを続けたものを 1サイクルとし、 これを 「供給量 計量フェーズ」 と称する。 それを自動的に繰り返すことで、 間欠的に正確な供給 量の計測を行うことができる。
なお、 第一のフェーズから第二のフェーズ (もしくは第三のフェーズから第 四のフェーズ) に移行する際には、 別の実施形態を取ることもできるので、 それ に関して図 2を参照しながら説明する。 この実施形態では、 透析液貯留容器 9及 ぴ補液貯留容器 1 0の液面検出計" I 2、 1 3は貯留容器 9、 1 0の上部に取り付 けられているが、 排液貯留容器 8に取り付ける液面検出器 1 1は、 排液貯留容器
8が完全に空であることを検出するために、 排液分岐管路 1 7に取り付けられて いる。 あるいは、 図示しないが、 液面検出器 1 1は、 排液貯留容器 8の下限を検 出するために排液貯留容器 8の下部に取り付けられていてもよい。
この形態において、 第一のフェーズでの透析液貯留容器 9及び補液貯留容器 1 0の液面検出器 1 2、 1 3が所定量の充填が終了したことを検出するまでは、 図 1に基づき説明したと同様にして運転を行う。 その状態で排液貯留容器 8に取 リ付けた液面検出器 1 1が液面の下限を検知したときに、 第一のフェーズは終了 したものとして、 次の前記した第二のフェーズに移るようにする。 第二のフエ一 ズ以降は図 1に示した装置の場合と同様にして除水計量が実施される。 この態様 は、 第三のフェーズから第四のフェーズに移行する際も、 同様に行うことができ る。 このようにすることにより、 排液貯留容器 8に貯留している液が完全に排液 されたことが分かるので、 第一のフェーズにおいて時間短縮の利点が生じる。 本発明による装置の実際の運転においては、 前記の 「除水量計量フェーズ」 と
「供給量計量フヱ一ズ」 とを組み合わせることにより、 より正確な送液管理が可 能となる。 これら二つのフェーズの組み合わせは特に限定する必要はなく、 任意 に組み合わせればよい。 例えば、 「除水量計量フェーズ」 と 「供給量計量フエ一 ズ」 とを交互に繰り返すシーケンスや、 一方のフヱ一ズを続けた後に他方のフエ ーズを組み込むシーケンス、 完全にランダマイズしたシーケンス等、 目的や装置 の運転状況に応じて選択すればよい。 一例として、 運転開始初期は 「除水量計量 フェーズ J を繰り返し、 途中から 「供給量計量フ I—ズ j が加わる系、 あるいは,
Γ除水量計量フェーズ」 と 「供給量計量フェーズ」 とが 3 : 1の比率で構成され る系などが挙げられる。 いずれにおいても、 除水量と供給量とが同じ割合で補正 され、 しかも設定が容易な点から、 「除水量計量フェーズ」 と 「供給量計量フエ ーズ」 とを交互に繰り返すシーケンスが好ましい。
なお、 本発明において、 第二のフェーズ及び第四のフェーズにおける各貯留容 器 8、 9、 1 0の総重量変化量を重量計 2 0によリー括して計量して計測できれ ばよく、 その計測のためのバルブ類の制御方法等は前記動作説明のものに限定さ れるものではない。
また、 本発明の血液浄化装置においては、 除水量の計量が正確であることから, 設定除水量と計測した除水量が一致するように少なくとも一つの送液ポンプの回 転数を制御装置 3 0により制御することで、 除水量を正確に制御することが可能 となる。 例えば、 第二のフェーズ終了毎に設定流量から換算した設定除水量 V r e f と計測した除水積算量 V m e sを計算する。 そして、 (V f — V m e s ) が正の ときは排液用の送液ポンプ 5の回転数を上げ、 (V f — V m e s ) が負のときは 排液用の送液ポンプ 5の回転数を下げることで、 除水量の正確な制御が可能であ る。 また、 場合によっては、 排液用送液ポンプ 5の回転数を制御することに代え, 透析液用ポンプ 6あるいは補液用送液ポンプ 7の回転数を下げるあるいは上げる ように制御することでも流量補正が可能となる。
また、 「補液量 +透析液量」 (供給量) の計量が正確であることから、 設定流 量と計測した流量が一致するようにそれぞれの送液ポンプ 6、 7の回転数を下げ るあるいは上げるように制御することで補液および透析液の流量補正も可能とな る。 さらに、 補液および透析液の流量補正をしたときに、 排液用の送液ポンプ 5 も、 送液ポンプ 6、 7の補正と同等の補正をすることで、 第二のフェーズ終了時 に正確に制御されている除水精度を維持することができる。
補正のタイミングは、 例えば、 第二のフェーズ終了毎に除水量を補正し、 第 四のフェーズ終了毎に供給量を補正する方法が挙げられる。 この方法は、 運転開 始初期は 「除水量計量フェーズ」 を繰り返し、 途中から 「供給量計量フェーズ」 が加わる系などで好ましい。 あるいは、 一連のフェーズを数回繰り返してから補 正する方法も挙げられる。 この方法は、 流量をゆっく り追従させたいときなどに 好ましい。 また、 一連のフェーズがすべて終了してから供給量と除水量が設定値 と一致するように送液ポンプ 5、 6、 フをまとめて補正する方法も挙げられる。 この方法は 「除水量計量フェーズ J と 「供給量計量フェーズ」 とを交互に繰り返 す系などで好ましい。 いずれにおいても、 補正のタイミングは、 計量中である第 二のフェーズ中と第四のフェーズ中以外であれば特に限定する必要はない。
このように、 重量計は 1個であリ、 そこからの情報により、 制御装置は各送液 ポンプの回転を制御するだけで除水量あるいは供給量の正確な制御が可能となる。 そのために、 制御の正確性に加えて、 装置としての構成も簡素化できる利点があ る。
なお、 上記の例では、 C H D Fの場合を示したが、 透析液用送液ポンプの流量 を 0とした場合には C H Fとなり、 補液用送液ポンプの流量を 0とした場合には C H Dとして機能することから、 本発明が C H D Fに限定されるものではないこ とは明らかである。 もちろん、 本発明の血液浄化装置は、 上記した C H D F、 C H F、 および C H Dの他にも、 通常の血液透析法、 血液ろ過法および血液ろ過透 析法の装置として用いることができることは言うまでもない。
〔産業上の利用の可能性〕
以上説明したように、 本発明によれば、 患者管理に最も重要なパラメータであ る除水量は当然のこと、 供給量についても従来のものよリも高い精度で制御する ことができる。 また、 装置の構成も簡素化することができる。 さらに、 従来の装 置と同様に、 本発明による装置でも、 スタッフによる頻回な計量及び調節作業を 必要とせず、 適切に患者の体液量管理を行いながら、 安全に治療を継続すること ができる。 また、 透析液貯留部や補液貯留部の交換、 及びろ過液と透析排液をタ ンク等に溜めた場合のタンクの交換を、 除水量や供給量の計測に直接影響を与え ることなく、 また、 治療を停止することなく任意に行うことができる利点もある

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 透析液供給手段、 補液供給手段、 排液手段、 血液浄化器、 および血液循 環路としての採血ラインと返血ラインとから構成される血液浄化装置であり、 透析液供給手段は、 一端側を血液浄化器に接続し他端側を透析液貯留部に接続 する透析液送液ラインと、 ライン途中に配した透析液送液ポンプと、 透析液送液 ポンプの入口側で分岐した透析液分岐管路に接続した透析液貯留容器と、 分岐部 よリも上流側の透析液送液ラインに取リ付けた遮断バルブとを備えておリ、 補液供給手段は、 一端側を返血ラインに接続し他端側を補液貯留部に接続する 補液送液ラインと、 ライン途中に配した補液送液ポンプと、 補液送液ポンプの入 口側で分岐した補液分岐管路に接続した補液貯留容器と、 分岐部よリも上流側の 補液送液ラインに取リ付けた遮断バルブとを備えておリ、
排液手段は、 一端側を血液浄化器に接続し他端側は開放した排液ラインと、 ラ イン途中に配した排液送液ポンプと、 排液送液ポンプの出口側で分岐した排液分 岐管路に接続した排液貯留容器と、 分岐部よリも下流側の排液送液ラインに取リ 付けた遮断バルブとを備えている血液浄化装置において、
前記三つの貯留容器には液面検出器が備えられておリ、 前記三つの貯留容器を 一括して計量する 1つの重量計を有しており、 さらに、 各遮断バルブの開閉制御 と各送液ポンプのポンプ流量の制御を行う制御装置とを備えることを特徴とする 血液浄化装置。
2 . 各液面検出器が、 各貯留容器における液の上限を検出するものである請 求項 1に記載の血液浄化装置。
3 . 排液貯留容器の液面検出器が排液貯留容器における液の下限を検出し、 透析液貯留容器および補液貯留容器の液面検出器が、 透析液貯留容器および補液 貯留容器における液の上限を検出するものである請求項 1に記載の血液浄化装置 c
4 . 持続緩徐式の血液浄化装置である請求項 1から 3のいずれかに記載の血 液浄化装置。
5 . 前記各遮断バルブを開放することにより、 透析液貯留容器と補液貯留容 器に液をそれぞれ充填すると同時に排液貯留容器から液を排出する第一のフエ一 ズと、 それに続く前記各遮断バルブを閉じて装置の運転を行い、 その間での透析 液貯留容器と補液貯留容器と排液貯留容器の総液量の変化を重量計からの情報か ら得て除水量を計量する第二のフェーズとからなる 「除水量計量フェーズ」 を行 い、 前記第二のフェーズの過程で所望の除水量が得られるように制御装置は少な くとも 1つの送液ポンプに対する流量制御を行うことを特徴とする請求項 1から 4のいずれかに記載の血液浄化装置の運転方法。
6 . 前記各遮断バルブを開放することにより、 透析液貯留容器と補液貯留容 器に液をそれぞれ充填すると同時に排液貯留容器から液を排出する第三のフエ一 ズと、 それに続く透析液供給手段の遮断バルブと補液供給手段の遮断バルブのみ を閉じて装置の運転を行い、 その間での透析液貯留容器と補液貯留容器と排液貯 留容器の総液量の変化を重量計からの情報から得て 「補液量 +透析液量」 である 供給量を計量する第四のフェーズとからなる 「供給量計量フェーズ」 を行い、 前 記第四のフェーズの過程で所望の供給量が得られるように制御装置は透析液送液 ポンプおよび補液送液ポンプに対する流量制御を行うことを特徴とする請求項 1 から 4のいずれかに記載の血液浄化装置の運転方法。
7 . 前記請求項 5に記載の 「除水量計量フェーズ」 による運転方法と前記請 求項 6に記載の 「供給量計量フェーズ」 による運転方法とを任意に組み合わせて 行うことを特徴とする請求項 1から 4のいずれかに記載の血液浄化装置の運転方 法。
8 . 前記請求項 5に記載の 「除水量計量フェーズ」 による運転方法と前記請 求項 6に記載の 「供給量計量フェーズ」 による運転方法とを交互に繰り返すこと を特徴とする請求項 7に記載の血液浄化装置の運転方法。
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