WO1996030000A1 - Composition pharmaceutique filmogene pour administration transdermique - Google Patents

Composition pharmaceutique filmogene pour administration transdermique Download PDF

Info

Publication number
WO1996030000A1
WO1996030000A1 PCT/FR1996/000480 FR9600480W WO9630000A1 WO 1996030000 A1 WO1996030000 A1 WO 1996030000A1 FR 9600480 W FR9600480 W FR 9600480W WO 9630000 A1 WO9630000 A1 WO 9630000A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
ethyl
matrix
physiologically acceptable
Prior art date
Application number
PCT/FR1996/000480
Other languages
English (en)
Inventor
Henry Saunal
Brigitte Illel
Original Assignee
Sanofi
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9477595&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO1996030000(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority to EP96911002A priority Critical patent/EP0817621B2/fr
Priority to MX9707434A priority patent/MX9707434A/es
Priority to SK1306-97A priority patent/SK282634B6/sk
Priority to AT96911002T priority patent/ATE202280T1/de
Priority to JP52902496A priority patent/JP3778937B2/ja
Priority to PL96322502A priority patent/PL186004B1/pl
Priority to EE9700241A priority patent/EE9700241A/xx
Priority to BR9607862A priority patent/BR9607862A/pt
Priority to AU54022/96A priority patent/AU704150B2/en
Priority to HU9904174A priority patent/HU227957B1/hu
Priority to DK96911002T priority patent/DK0817621T4/da
Priority to CA002214845A priority patent/CA2214845C/fr
Priority to SI9630331T priority patent/SI0817621T2/sl
Priority to US08/930,004 priority patent/US6010716A/en
Priority to NZ305893A priority patent/NZ305893A/xx
Priority to DE69613463T priority patent/DE69613463T3/de
Application filed by Sanofi filed Critical Sanofi
Publication of WO1996030000A1 publication Critical patent/WO1996030000A1/fr
Priority to NO19974507A priority patent/NO323583B1/no
Priority to GR20010401488T priority patent/GR3036630T3/el

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S602/00—Surgery: splint, brace, or bandage
    • Y10S602/904—Film-forming bandage material

Definitions

  • the present invention relates, in general, to a new pharmaceutical composition for transdermal administration.
  • the invention relates to a pharmaceutical composition for transdermal administration, capable of forming a flexible film after drying on the skin as well as a matrix usable in such a pharmaceutical composition.
  • transdermal administration of medicinal active ingredients represents an attractive technique, since it is not invasive, with certain advantages such as the absence of gastrointestinal side effects or alterations of the active substance by hepatic enzymes.
  • this technique must, however, allow transcutaneous penetration of the drug over a prolonged period and sufficiently to reach plasma levels compatible with a therapeutic treatment.
  • ⁇ stradiol as well as other hormones, is a substance absorbable through the skin by means of an adapted formulation.
  • estradiol represents an active principle of choice for transdermal application.
  • transdermal administration device commonly called "patch” consisting of a reservoir formed of synthetic plastic materials containing the active ingredient.
  • This reservoir can be covered, on its face in contact with the skin, by a microporous membrane whose permeability to the active substance regulates its diffusion and consequently its dosage.
  • compositions comprising in particular polymers capable of forming a film in contact with the skin and of releasing the active principle for transcutaneous administration.
  • Compositions of this type include an active principle, a polymer matrix forming a flexible film after drying, a solvent controlling the release of the active substance, namely a sorbitan macrogollaurate, a paraffin, a diglyc ⁇ ride or medium chain fatty acid triglyceride or propylene carbonate as well as a solvent, for the matrix, capable of evaporating on the skin and finally a propellant making it possible to spray this composition contained in an appropriate device.
  • a matrix made of ethylcellulose is not recommended because of its tendency to block the spraying system.
  • compositions as proposed by the aforementioned patent characterized by the presence of a propellant gas, for example a halogenated hydrocarbon, are more and more controversial due to the potential risks that they are likely to cause for the environment.
  • a propellant gas for example a halogenated hydrocarbon
  • compositions of patent EP 0319555 by the presence of polymethacrylic derivatives, give off a characteristic odor which is quite unpleasant for the patient or his entourage.
  • compositions for topical administration containing an active principle, a solvent and various other ingredients are also known.
  • compositions if they can be used for topical dermatological applications, prove to be totally unsuitable for an application by spraying even after the addition of 10 to 40% of a propellant gas as recommended, because they appear too viscous and capable of causing various disadvantages such as blockage of the spraying device.
  • a non-water-soluble polymer in particular ethylcellulose or a polyvinylpyrrolidone copolymer
  • compositions for the transdermal administration of estradiol or other medicinal substances from a film formed at the level of the skin, compositions devoid of the drawbacks mentioned above but capable, from a reduced and controllable covering area, of delivering the active principle into the blood stream in a regular, continuous manner and at plasma levels largely reaching therapeutic thresholds .
  • the main object of the invention is a pharmaceutical composition for transdermal administration comprising:
  • a physiologically acceptable non-aqueous solvent capable of dissolving the release matrix, the active principle and the transcutaneous absorption promoter as well as being rapidly eliminated by evaporation on contact with the skin.
  • active ingredient means either a medicinal substance intended, after administration, to elicit a preventive or therapeutic response, or a combination of two or more substances of this type .
  • the polymer matrix is generally chosen from polymeric or copolymeric substances capable of both forming a flexible film after evaporation of the solvent and of releasing the active principle.
  • this matrix is present at a rate of 0% to 6% of the weight of the composition according to the invention, for example from 4% to 6%, for example 5%. Preferably, 1 to 5% by weight of matrix, in particular 5%, is used.
  • the choice of this matrix will mainly relate to polymeric or copolymeric substances soluble in the physiological solvent so as to form a homogeneous solution.
  • cellulose polymers or copolymers capable of meeting the above criteria, more particularly retained are cellulose polymers or copolymers, in particular because after drying they have an appropriate abrasion resistance and mechanical stability. For this reason, cellulosic matrices of this type can be rinsed with water without fear of deterioration or even elimination of the active principle.
  • ethylcellulose represents the preferred cellulosic polymer and, consequently, the polymeric release matrix of choice for the formation of a flexible film in contact with the skin.
  • the polymer matrix can consist of a vinytpyrroiidon ⁇ / vinyl acetate copolymer such as polyvinyipyrrotidon ⁇ / vinyl acetate, hereinafter referred to as PVP VA.
  • composition for transdermal administration comprising:
  • a polymeric release matrix capable of forming a flexible film after drying chosen from cellulosic polymers or copolymers or vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers.
  • estradiol 1,3-bis(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N
  • a physiologically acceptable non-aqueous solvent capable of dissolving the release matrix, the active principle and the transcutaneous absorption promoter as well as being rapidly eliminated by evaporation on contact with the skin.
  • the active principle for its part, will be chosen from medicinal substances soluble in the physiologically acceptable solvent and capable of continuously crossing the epidermis and the dermis with a sufficient flow to give a therapeutically effective blood concentration from an area skin size reduced but sufficient.
  • Such substances will be selected from the active ingredients which show a relatively short biological half-life and a significant physiological effect at low plasma levels.
  • estradiol which constitutes a preferred active principle according to the invention
  • these substances can be chosen from the following groups: a bronchodilator such as sodium cromoglycate, salbutamol or theophylline a diuretic such as furosemide or hydrochlorothiazide an antibacterial agent such as penicillin, cephalosporin, tetracycline, oxytetracycline, chlortetracycline or chloramphenicol an anti-acne agent such as erythromycin a sedative or tranquilizer such as pentobarbital or its sodium salt, secobarbital or its sodium salt or codeine a psychostimulant such as 3- (2-aminopropy1) - indol ⁇ acetate or 3- (2- aminobutyl) -indole acetate an anxiolytic such as diazepam, chlordiazepoxid
  • chlo ⁇ ropamide or insulin an antispasmodic such as atropine or methscopoiamine bromide an anti-smoking agent such as lobelin or nicotine an antimalarial such as 4-aminoquinoline or 9-aminoquinoline a beta-blocker such as metoprolol * an antiarthritic agent such as sulindac
  • a non-steroidal anti-inflammatory agent such as ibuprofen or naproxen
  • an anti-osteoporotic agent such as etidronate, tiludronate or their sodium salts
  • vasodilator such as dipyridamole, trinitrine or isosorbide dinitrate
  • an antihypertensive agent such as propranolol, prazosin, diltiazem or clonidine
  • an anticancer agent such as tamoxifen
  • compositions of the invention will be incorporated into the compositions of the invention at a rate, in particular from 0.1% to 20% of the weight of these compositions, it being understood that each active ingredient will be introduced at individualized and known concentrations. of the state of the art for transdermal administration or adapted to this route of administration.
  • estradiol can appear in the compositions of the invention in an amount of 0.5% to 6% of the weight of this composition, in particular from 0.5% to 4%, preferably from 1% to 2%.
  • compositions of the invention may optionally contain an active principle formed from a combination of several medicinal substances selected from the groups listed above
  • an estrogen-progestogen combination for the treatment of menopausal symptoms consisting of an estrogenic steroid such as estradiol and a progestational steroid such as norethindron ⁇ acetate or alternatively, a contraceptive combination such as levonorgestrel / estradiot.
  • the polymer matrix and the active principle are combined with a transcutaneous absorption promoter.
  • the latter enters into the compositions of the invention advantageously at a rate of 15% to 30% of the weight of this composition, preferably from 15% to 25%, for example 20%.
  • This absorption promoter is chosen in such a way that it can bring about significant transdermal fluxes to reach the desired plasma concentrations. by means of an acceptable skin covering, that is to say less than 150 cm 2 but preferably between 10 and 40 cm 2, for example 30 cm 2 .
  • the transcutaneous absorption promoter in question must be capable of transiently disorganizing the skin barrier so as to increase the permeability of the skin without irritating it while promoting the diffusion of the active principle chosen according to kinetics and sufficient concentration that can be maintained for a period of time.
  • This transcutaneous absorption promoter will be selected from substances soluble in the non-aqueous physiological solvent capable of evaporating rapidly on contact with the skin.
  • esters of aliphatic fatty acids essentially esters having a total of 10 to 30 carbon atoms optionally substituted by one or two hydroxyl, carboxylic or acytoxy C1-C4 groups such as acetoxy. or possibly interrupted by one or two ⁇ thodontiniques bonds or by one or two ⁇ ther oxygen
  • aliphatic fatty alcohols essentially C10-C30 alcohols optionally substituted by one or two hydroxyl, carboxylic or acyloxy C1-C4 groups such as acetoxy or optionally interrupted by one or two ethylenic bonds or by one or two ⁇ ther oxygen.
  • esters of aliphatic fatty acids and aliphatic fatty alcohols mentioned above are reported below, namely: a) esters of aliphatic fatty acids of general formula:
  • R - C - OR! I in which R represents a linear or branched C2-C17 alkyl or alkeny group optionally substituted by a C1-C4 hydroxyl, carboxylic or acyloxy group and R ⁇ represents a linear or branched C3-C8 alkyl group optionally substituted by one or two hydroxyl groups such as for example an isopropyl group. 2-ethyl-hexyl.
  • 1, 2-dihydroxy-ethyl or Ri represents a group -CH2-CH 2 -O- (CH2) 2-O-CH2-CH3, the ester of an aliphatic fatty acid comprising a minimum of 10 carbon atoms and a maximum of 2 hydroxyl groups b) aliphatic fatty alcohols of general formula:
  • 2-ylthyl-hexanoate of 2- ⁇ thyl-h ⁇ xyle represents the preferred promoter of abso ⁇ tion in particular for transderniiques compositions according to the invention whose active ingredient is estradiol.
  • the physiologically acceptable non-aqueous solvent capable of dissolving the salting-out matrix the active principle and the transcutaneous absorption promoter, it will be chosen from compounds with a relatively low boiling point, namely below 100 ° C. at pressure atmospheric, so that it can be rapidly eliminated by evaporation on contact with the skin and, in the same way, help to form a film by drying without, however, causing local irritation.
  • physiologically acceptable solvents are generally used in an amount of 44% to 84.9% by weight of the final composition and can be selected from volatile compounds such as dichloromethane. ethanol. isopropanol or ethyl acetate.
  • Ethanol and isopropanol are the solvents of choice.
  • ethanol represents a preferred solvent according to the invention since it contributes effectively to the formation of particularly homogeneous films while evaporating rapidly on contact with the skin.
  • the invention relates to a transdermal composition
  • a transdermal composition comprising: 1) from 0% to 6% of a polymeric release matrix capable of forming a flexible film after drying, chosen in particular from cellulose polymers or copolymers such as ethylcellulose
  • estradiol from 0.1% to 20% of an active ingredient, in particular from 1% to 2% of estradiol
  • a promoter of transcutaneous absorption of the active principle in particular from 15% to 25% of a fatty acid ester or of a fatty alcohol chosen from: 2-ethyl- 2-ethyl-hexyl hexanoate isopropyl myristate myristate of diethyleneglycol monoethyl ether isopropyl palmitate 2-octyldod ⁇ canol 2-ethyl-hexyl undecylenate 2-ethyl-hexyl suc ⁇ nate on 12- 2-ethyl-hexyl hydroxyst ⁇ arate 2-ethyl-hexyl 12-acetoxyst ⁇ arate glyc ⁇ rol isost ⁇ arate texyl laurate 4) from 44% to 64.9% of a physiologically acceptable non-aqueous solvent capable of dissolving the matrix of matrix salting out, the active principle and the transcutaneous absorption promoter as well as being rapidly eliminated by evaporation
  • compositions according to the invention for transdermal administration can be prepared, in a conventional manner, by mixing the various constituents in the chosen proportions.
  • compositions of the invention constitute known products or can be prepared by known methods, some of these products being commercially available.
  • transdermal compositions of the invention can be applied by any means to a predetermined skin area for example to an area between 10 and 40 cm 2 for example 30 cm 2 in particular and preferably by direct spraying by means of a pump metering device of known type and marketed without the aid of a propellant such as a compressed or liquefied gas.
  • a propellant such as a compressed or liquefied gas.
  • compositions of the invention may nevertheless be administered by spraying from a container fitted with a metering valve, additionally containing a compressed propellant gas such as nitrogen or nitrous oxide, or liquefied such as butane.
  • a compressed propellant gas such as nitrogen or nitrous oxide, or liquefied such as butane.
  • the invention relates to a matrix intended for pharmaceutical compositions for transdermal administration comprising: a) a polymeric matrix, for the release of an active principle, capable of forming a flexible film after drying. b) a transcutaneous absorption promoter of an active principle c) a non-aqueous physiotogically acceptable solvent capable of dissolving the release matrix and the transcutaneous absorption promoter as well as being rapidly eliminated by evaporation on contact with the skin.
  • the polymer matrix will be selected from polymeric or copolymeric substances, in particular from cellulosic polymers or copolymers as explained above while the transcutaneous absorption promoter will appear from esters of aliphatic fatty acids or aliphatic fatty alcohols as described previously in particular esters of formula I or alcohols of formula II.
  • physiologically acceptable non-aqueous solvent it is a compound with a boiling point below 100 ° C. at atmospheric pressure as mentioned previously.
  • the release matrix represents from 0% to 6%
  • the transcutaneous absorption promoter represents from 15% to 30%
  • the physiologically acceptable non-aqueous solvent represents from 44% to 84.9%, these percentages being expressed by weight of the final pharmaceutical composition.
  • matrices for transdermal compositions according to the invention can be prepared, in a conventional manner, by mixing, in the chosen proportions, the various ingredients constituting them.
  • the film-forming compositions of the invention as well as the matrices for transdermal compositions according to the invention have indisputable advantages since they are capable of causing the transcutaneous diffusion of an active principle, for example estradiol, so as to produce levels constant plasma levels and controlled over an extended period of at least 12 hours from a skin covering area of the order of 10 to 40 cm 2 .
  • the blood levels of active principle are compatible with a therapeutic treatment unlike the levels released by the compositions and matrices for known transdermal compositions such as those described for example in patent EP 0319555.
  • compositions and matrices for transd ⁇ rmic compositions according to the invention while being devoid of any unpleasant odor, spread out in a homogeneous film over the selected skin area and, for this purpose, do not necessarily require the intermediary of propellants harmful to the environment
  • compositions of the invention in the form of a flexible film, provide better comfort for the patient than a transdermal patch and, thanks to their transparency, are completely invisible.
  • the transcutaneous passage of an active ingredient incorporated in an absorption promoter vehicle can be estimated quantitatively by measuring the flow of this active ingredient capable of passing through the skin.
  • estradiol fluxes ranging from 0.115 to 0.330 ⁇ g were recorded.
  • h " 1 , cm” 2 in a second series with Compounds 1, 2, 7 and 10, fluxes ranging from 0.121 to 0.290 ⁇ g. h " 1. cm” 2 and in a third series with Compounds 1. 3 and 4. fluxes between 0.159 and 0.280 ⁇ g. h " 1. cm ' 2 .
  • composition of the invention of the following formulation:
  • compositions X and Y comprising, by weight:
  • PVP VA two types of PVP VA were used, one at 30% polyvinylpyrrolidone (PVP VA 335 ISP) in Composition X and the other at 70% polyvinylpyrrolidone (PVP VA 735 ISP) in Composition Y
  • the results obtained were as follows:
  • compositions corresponding to the following formulation were used:
  • transcutaneous diffusion fluxes of the active principle are 7 to 8 times lower than those produced by the composition of the invention.
  • transdermal compositions of the invention have a clear superiority over the other compositions tested due in particular to the presence of a transcutaneous absorption promoter of the active principle, capable of contributing effectively to the production of large transdermal diffusion fluxes of this active principle.
  • transcutaneous absorption promoter of the active principle capable of contributing effectively to the production of large transdermal diffusion fluxes of this active principle.
  • compositions corresponding to the following formulation were used:
  • estradiol Tests analogous to that described in paragraph I. A. were carried out in vitro in cells, of the Frantz type, from a composition of the invention of the following formulation:
  • Active ingredients estradiol, selegiline, ibuprofen, donidine, testosterone, norethindrone acetate, acetylsalicylic acid
  • compositions of the following formulation were used:
  • composition C of the invention comprising a matrix formed of ethylcellulose:
  • transdermal composition comprising 2% of estradiol. a matrix, a solvent and a propellant gas similar to those described in patent EP 0319555, namely 2.5% of PVP VA, 2.5% of n-butyt ester of methacrylic acid. 15% ethanol, 13% dichloromethane and 61.5% freon to which 5% of Compound 1, the promoter used in the present invention, have been added.
  • estradiol a composition at 2% of estradiol according to the invention, by spraying on 30 cm 2 of skin, which is equivalent to 1.5 mg of estradiol
  • OESTROGEL® gel by spreading it over 100 cm 2 of skin, which is also equivalent to 1.5 mg of estradiol.
  • Plasma estradiol levels were then determined at different time intervals.
  • the plasma concentrations of estradiol produced by the composition of the invention and the OESTROGEL® gel were approximately 390 pg ml and 170 pg ml, 8 hours after, respectively. application and approximately 304 pg / ml and 160 pg / ml, 24 hours after application.
  • composition of the invention is therefore approximately twice as effective as OESTROGEL® gel for the production of estradiol blood levels during a 24-hour period.
  • transdermal composition 100 g of a transdermal composition of the following formulation are prepared:
  • aluminum boxes are filled with 5 ml of the previously obtained solution and they are provided with a crimped pump pump comprising a push button.
  • the pump is activated twice to prime it before its first use.
  • 98 g of a matrix for transdermal composition are prepared by mixing, for 30 seconds, 73 g of ethanol and 20 g of 2-ethyl-hexyl 2-ethylhexanoate. 5 g of ethylcellulose 6 mPa.sec are then added, with vigorous stirring, in order to avoid the formation of lumps.
  • the matrix thus obtained is ready to receive an active ingredient, by incorporation, so as to form a pharmaceutical composition containing 2% by weight of this active ingredient, applicable by spraying.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

L'invention a pour objet une composition pharmaceutique pour administration transdermique caractérisée en ce qu'elle comprend (a) éventuellement une matrice polymérique de relargage capable de former un film souple après séchage, choisie parmi des polymères ou copolymères cellulosiques ou des copolymères vinylpyrrolidone/acétate de vinyle, (b) un principe actif, (c) un promoteur d'absorption transcutanée du principe actif, (d) un solvant non aqueux physiologiquement acceptable capable de dissoudre la matrice de relargage, le principe actif et le promoteur d'absorption transcutanée ainsi que de l'éliminer rapidement par évaporation au contact de la peau.

Description

COMPOSITION PHARMACEUTIQUE FILMOGENE POUR ADMINISTRATION TRANSDERMIQUE
La présente invention se rapporte, d'une manière générale, à une nouvelle composition pharmaceutique pour administration transdermique.
Plus précisément, l'invention concerne une composition pharmaceutique pour administration transdermique, capable de former un film souple après séchage sur la peau ainsi qu'une matrice utilisable dans une telle composition pharmaceutique.
L'administration transdermique de principes actifs médicamenteux représente une technique séduisante, car non invasive, douée d'avantages certains tels qu'absence d'effets secondaires gastro-intestinaux ou d'altérations de la substance active par les enzymes hépatiques.
Pour être efficace, cette technique doit toutefois permettre une pénétration transcutanόe du médicament sur une période prolongée et de manière suffisante pour atteindre des taux plasmatiques compatibles avec un traitement thérapeutique.
L'βstradiol, ainsi que d'autres hormones, est une substance rόsorbable au travers de la peau moyennant une formulation adaptée.
Comme de faibles doses, de l'ordre de 50 à 120 pg ml de plasma sont nécessaires pour une efficacité clinique par exemple pour le traitement de déficiences en oestrogènes, l'estradiol représente un principe actif de choix pour une application transdermiqυe.
A ce jour, divers systèmes ou dispositifs pour ce type d'administration ont été proposés qui permettent d'introduire, dans le flux sanguin, des doses contrôlées de substances médicamenteuses en général et d'estradiol en particulier.
On connaît par exemple le dispositif d'administration transdermique appelé communément "patch" constitué d'un réservoir formé de matériaux plastiques synthétiques contenant le principe actif. Ce réservoir peut être recouvert, sur sa face en contact avec la peau, par une membrane microporeuse dont la perméabilité à la substance active régule sa diffusion et par conséquent son dosage.
En dépit des réelles possibilités offertes par ce dispositif, en particulier pour une application à l'estradiol, on peut lui préférer d'autres systèmes. En effet il est connu que le patch peut se décoller de la peau et, par ailleurs, présenter un aspect souvent inesthétique.
Des gels contenant l'estradiol ont également été proposés. Toutefois, cette forme pharmaceutique peut présenter certains inconvénients à l'usage, généralement un toucher collant désagréable pour le patient de même qu'une maîtrise difficile de la dose de principe actif administrée et un contrôle délicat de la surface de recouvrement. D'autres systèmes ont également été rapportés qui aident à l'administration transdermique de principes médicamenteux .
A ce titre, on peut citer des compositions pulvérisables comportant notamment des polymères capables de former un film au contact de la peau et de relarguer le principe actif pour une administration transcutanée. Des compositions de ce type, décrites par exemple dans le brevet EP 0319555, comprennent un principe actif, une matrice polymόrique formant un film souple après séchage, un solvant contrôlant le relargage de la substance active à savoir un sorbitane macrogollaurate, une paraffine, un diglycόride ou triglycéride d'acide gras à chaîne moyenne ou le carbonate de propylène ainsi qu'un solvant, pour la matrice, capable de s'évaporer sur la peau et enfin un agent propulseur permettant de pulvériser cette composition renfermée dans un dispositif approprié.
Une matrice constituée d'éthylcellulose y est cependant déconseillée en raison de sa tendance à obturer le système de pulvérisation.
Dans le cadre de la présente invention, on a expérimenté une composition pulvόrisable, selon le brevet EP citό ci-dessus, renfermant 2% cTestradiol comme principe actif.
A la suite de tests pratiqués sur la peau de rat nu, on n'a enregistré cependant qu'un flux cTestradiol de l'ordre de 0,03 μg. h'1, cm"2 à l'équilibre ce qui laisse présager des performances et une efficacité assez limitées lorsqu'il s'agira d'appliquer ces compositions sur une surface cutanée réduite en vue d'un traitement thérapeutique.
En outre, des compositions telles que proposées par le susdit brevet, caractérisées par la présence d'un gaz propulseur par exempte un hydrocarbure halogène, sont de plus en plus controversées suite aux risques potentiels qu'elles sont susceptibles de provoquer pour l'environnement.
Au suφlus, les compositions du brevet ËP 0319555, par la présence de dérivés polyméthacryliques, dégagent une odeur caractéristique assez désagréable pour le patient ou son entourage.
D'autres compositions pharmaceutiques pour administration topique contenant un principe actif, un solvant et divers autres ingrédients sont également connues.
A titre d'exemple, on peut citer le brevet EP 55396 qui décrit des compositions antimycotiques formées : * d'un éther de cellulose
* de 2 à 10% d'un agent d'étalement tel que le myπstate d'isopropyle ou le palmitate d'isopropyle
* de 1 à 8% d'un agent de solubilisation
* de 0,05 à 1 % d'un principe actif
* et d'un solvant tel que l'isopropanol
Toutefois, ces compositions si elles peuvent être utilisées pour des applications topiques dermatologiques se révèlent totalement inadaptées pour une application par pulvérisation môme après ajout de 10 à 40% d'un gaz propulseur comme recommandé, car elles apparaissent trop visqueuses et susceptibles d'amener divers inconvénients tels que bouchage du dispositif de pulvérisation.
On peut également citer le brevet EP 319964 décrivant des compositions antifongiques capables de former un film comprenant :
* de 0,1 à 1 ,5% de tolnaphtalate
* de 10 à 20% d'un copotymère méthacrylate de dimόthyiaminoéthyle / mόthacrylate
* de 0,5 à 10% d'un ester d'acide gras
* un solvant de type alcool et éventuellement de 0,1 à 5% d'un dérivé cellulosique.
Cette composition ne semble pas non plus adaptée pour une pulvérisation. En outre, comme déjà évoqué précédemment, la présence de dérivés méthacryliques lui procure une odeur rédhibitoire.
Enfin, on peut signaler le brevet EP 289900 qui se rapporte à des compositions antibactériennes à usage topique comprenant :
* de 0,5 à 10% d'un principe actif antibactérien
* de 1 à 30% d'un polymère non hydrosoluble notamment Péthylcellulose ou un copolymère de polyvinylpyrrolidone
* de 0,5 à 40% d'un plastifiant, généralement une huile essentielle, jouant également le rôle de promoteur d'absorption transcutanée
* de 50 à 95% d'un solvant tel que l'éthanol
Comme on le sait, les huiles essentielles sont constituées en grande majorité de dérivés terpéniques. Dans le cadre de l'invention, on a expérimenté, une composition analogue à celle décrite dans ce brevet, contenant notamment l'estradiol comme principe actif et le limonène, qui est un terpène, comme promoteur d'absorption transdermique. Toutefois, une telle composition n'a fourni que de très faibles flux de diffusion transcutanée de ce principe actif.
La recherche d'une composition permettant la diffusion transdermique de principes actifs médicamenteux, notamment l'estradiol, à partir d'une surface de recouvrement faible et à des taux compatibles avec un traitement thérapeutique tout en étant exempte des inconvénients rapportés précédemment reste d'un intérêt majeur.
Or, il a été découvert, de manière surprenante selon l'invention, qu'il est possible de fournir des compositions pharmaceutiques pour l'administration transdermique d'estradiol ou d'autres substances médicamenteuses, à partir d'un film formé au niveau de la peau, compositions dépourvues des inconvénients cités ci-dessus mais capables, à partir d'une zone de recouvrement réduite et contrôlable, de délivrer le principe actif dans le flux sanguin de façon régulière, continue et à des taux plasmatiques atteignant largement des seuils thérapeutiques.
Ainsi, l'invention a pour objet principal une composition pharmaceutique pour administration transdermiquθ comprenant :
1) éventuellement une matrice polymόrique de relargage capable de former un film souple après séchage
2) un principe actif
3) un promoteur d'absorption transcutanée du principe actif
4) un solvant non aqueux physiologiquement acceptable capable de dissoudre la matrice de relargage, le principe actif et le promoteur d'absorption transcutanée ainsi que de s'éliminer rapidement par evaporation au contact de la peau.
Dans le présent contexte, aussi bien dans la description que dans les revendications, on entend par 'principe actif" soit une substance médicamenteuse destinée, après administration, à provoquer une réponse préventive ou thérapeutique, soit une association de deux ou plusieurs substances de ce type.
La matrice polymérique est généralement choisie parmi des substances polymeriques ou copolymériques capables à la fois de former un film souple après evaporation du solvant et de relarguer le principe actif.
Généralement, cette matrice est présente à raison de 0% à 6% du poids de la composition selon l'invention par exemple de 4% à 6% par exemple 5%. Préférentiellement, on utilise de 1 à 5% en poids de matrice notamment 5%. Le choix de cette matrice se portera principalement sur des substances polymeriques ou copolymériques solubles dans le solvant physiologique de manière a former une solution homogène.
Parmi les polymères ou copolymères capables de répondre aux critères ci-dessus, on retient plus particulièrement des polymères ou copolymères cellulosiques notamment parce qu'ils présentent après séchage une résistance à l'abrasion et une stabilité mécanique appropriées. Pour cette raison, des matrices cellulosiques de ce type pourront être rincées à l'eau sans crainte de détérioration ou encore d'élimination du principe actif.
A titre d'exemple de tels polymères ou copolymères cellulosiques utilisables dans les compositions de l'invention, on peut citer l'éthylcellulose, l'acétate butyrate de cellulose, l'acétate propionate de cellulose ou une hydroxypropylméthyicellulose greffée ou non telle que l'hydroxypropylméthylcellulose acétate succinnate.
L'éthylcellulose représente toutefois le polymère cellulosique préféré et, en conséquence, la matrice polymérique de relargage de choix pour la formation d'un film souple au contact de la peau.
En outre, la matrice polymérique peut être constituée d'un copolymère vinytpyrroiidonθ / acétate de vinyle tel que le polyvinyipyrrotidonθ / acétate de vinyle dénommé par la suite PVP VA.
En conséquence, selon un autre de ses aspects, l'invention a pour objet une composition pharmaceutique pour administration transdermique comprenant :
1) une matrice polymérique de relargage capable de former un film souple après séchage, choisie parmi des polymères ou copolymères cellulosiques ou des copolymères vinylpyrrolidone / acétate de vinyle.
2) un principe actif, en particulier l'estradiol
3) un promoteur d'absorption transcutanée du principe actif
4) un solvant non aqueux physiologiquement acceptable capable de dissoudre la matrice de relargage, le principe actif et le promoteur d'absorption transcutanée ainsi que de s'éliminer rapidement par evaporation au contact de la peau.
Le principe actif, quant à lui, sera choisi parmi des substances médicamenteuses solubles dans le solvant physiologiquement acceptable et capables de franchir de manière continue l'epiderme et le derme avec un flux suffisant pour donner une concentration sanguine therapeutiquement efficace à partir d'une zone cutanée de dimension réduite mais suffisante. De telles substances seront sélectionnées parmi les principes actifs qui montrent une demi-vie biologique relativement courte et un effet physiologique important à des taux plasmatiques faibles.
Outre l'estradiol, qui constitue un principe actif préféré selon l'invention, on peut citer différentes substances médicamenteuses qui pourront être incorporées avantageusement dans des compositions selon l'invention. Ces substances peuvent être choisies parmi les groupes suivants : un bronchodilatateur tel que le cromoglycate sodique, le salbutamol ou la théophylline un diurétique tel que le furosémide ou l'hydrochlorothiazide un agent antibactérien tel qu'une pénicilline, une céphalosporine, la tétracycline, l'oxytétracycline, la chlortétracycline ou le chloramphénicol un agent antiacnéique tel que l'érythromycine un sédatif ou tranquillisant tel que le pentobarbital ou son sel sodique, le secobarbital ou son sel sodique ou la codéine un psychostimulant tel que le 3-(2-aminopropy1)-indolβ acétate ou le 3-(2- aminobutyl)-indole acétate un anxiolytique tel que le diazépam, le chlordiazepoxide, la réserpine, la chlorpromazine ou le thiopropazate une hormone telle qu'un adrénocorticostéroïde par exemple la 6-méthyl- prednisolonβ un stéroïde androgénique par exemple la testostérone ou la méthyltestostérone un stéroïde oestrogénique par exemple l'estrone ou l'éthinyi estradiol un stéroïde progestatif par exemple la progestérone, la 17-α-hydroxyprogesterone, la medroxyprogesterone ou son acétate, la 19-norprogesterone, la norethindrone, la norethindrσne acétate, la demegestrone ou le nomegestrol acétate une hormone thyroïdienne telle que la thyroxine un antipyrétique tel que l'acide acétylsalicylique, le salicylamide, le salicylate sodique ou le salicylate de méthyle un analgésique narcotique telle que la morphine ou un analgésique majeur un hypoglycémiant par exemple une sulfonyi-urée telle que te gtypizide, le glyburique. le chloφropamide ou l'insuline un antispasmodique tel que l'atropine ou le bromure de méthscopoiamine un antitabagique tel que la lobéline ou la nicotine un antimalarique tel qu'une 4-aminoquinoléine ou une 9-aminoquinoléine un beta-bloquant tel que le metoprolol * un agent antiarthritique tel que le sulindac
* un agent anti-inflammatoire non stéroïdien tel que l'ibuprofène ou le naproxène
* un agent antiostéoporotique tel que l'étidronate, le tiludronate ou leurs sels sodiques
* un agent de blanchiment cutané tel que l'acide ascorbique
' un vasodilatateur tel que le dipyridamole, la trinitrine ou le dinitrate d'isosorbide
* un antihypertenseur tel que le propranolol, la prazosine, le diltiazem ou la clonidine
* un antiparkinsonien tel que la méthyldopa ou la sélégiline
* un antimigraineux tel que la dihydroergotamine
* un antiulcéreux tel que la cimétidine . .
* un anticancéreux tel que le tamoxifène
* un apport nutritionnel tel que vitamines, acides aminés essentiels ou acides gras essentiels.
Ces principes actifs médicamenteux, comprenant l'estradiol, seront incorporés dans les compositions de l'invention à raison, notamment de 0,1% à 20% du poids de ces compositions étant entendu que chaque principe actif sera introduit à des concentrations individualisées et connues de Pόtat de la technique pour une administration transdermique ou adaptées à cette voie d'administration.
Par exempte, l'estradiol peut figurer dans les compositions de l'invention à raison de 0,5% à 6% du poids de cette composition notamment de 0,5% à 4%, de préférence de 1% à 2%.
Comme mentionné ci-dessus, les compositions de l'invention peuvent éventuellement contenir un principe actif formé d'une association de plusieurs substances médicamenteuses sélectionnées parmi les groupes énumérés précédemment
A titre d'exemple, on peut citer une association estro-progestative pour le traitement de symptômes de la ménopause constituée d'un stéroïde oestrogόnique tel que l'estradiol et d'un stéroïde progestatif tel que l'acétate de noréthindronβ ou encore, une association contraceptive telle que levonorgestrel / estradiot.
De manière à atteindre une concentration sanguine efficace en principe actif sans pour autant recouvrir une surface de peau trop importante, on associe à la matrice polymérique et au principe actif, un promoteur d'absorption transcutanée. Ce dernier entre dans les compositions de l'invention avantageusement à raison de 15% à 30% du poids de cette composition, de préférence de 15% à 25% par exemple 20%.
Ce promoteur d'absorption est choisi de telle manière qu'il puisse amener des flux transdermiques importants pour atteindre les concentrations plasmatiques souhaitées moyennant un recouvrement cutané acceptable, c'est-à-dire inférieur à 150 cm2 mais de préférence compris entre 10 et 40 cm2 par exemple 30 cm2.
Le promoteur d'absorption transcutané en question, pour être efficace, doit être capable de désorganiser de façon transitoire la barrière cutanée de manière à augmenter la perméabilité de la peau sans l'irriter tout en favorisant la diffusion du principe actif choisi selon une cinétique et une concentration suffisantes pouvant être maintenues pendant un certain temps.
Ce promoteur d'absorption transcutané sera sélectionné parmi des substances solubles dans le solvant physiologique non aqueux capable de s'évaporer rapidement au contact de la peau.
Préférentiellement, on le choisira parmi les composés suivants qui présentent le degré de solubilité nécessaire dans le solvant physiologique en question et qui réunissent les meilleures qualités rapportées ci-dessus c'est-à-dire parmi :
* des esters d'acide gras aliphatiques, essentiellement des esters ayant au total de 10 à 30 atomes de carbone éventuellement substitués par un ou deux groupements hydroxyles, carboxyliques ou acytoxy en C1-C4 tel qu'acétoxy. ou éventuellement interrompus par une ou deux liaisons όthyléniques ou par un ou deux oxygènes όther
* des alcools gras aliphatiques, essentiellement des alcools en C10-C30 éventuellement substitués par un ou deux groupements hydroxyles, carboxyliques ou acyloxy en C1-C4 tel qu'acétoxy ou éventuellement interrompus par une ou deux liaisons éthyléniques ou par un ou deux oxygènes όther.
Des promoteurs d'absorption particulièrement préférés qui peuvent être sélectionnés parmi les esters d'acides gras aliphatiques et alcools gras aliphatiques mentionnés précédemment sont rapportés ci-dessous, à savoir : a) des esters d'acides gras aliphatiques de formule générale :
R - C - O R! I dans laquelle R représente un groupement alkyie ou alcényie, linéaire ou ramifié, en C2-C17 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle, carboxylique, ou acyloxy en C1-C4 et R^ représente un groupement alkyie, linéaire ou ramifié, en C3-C8 éventuellement substitué par un ou deux groupements hydroxyles tel que par exemple un groupement isopropyle. 2-éthyl-hexyle. 1 ,2-dihydroxy-éthyle ou Ri représente un groupement -CH2-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-CH3, l ester d'acide gras aliphatique comportant un minimum de 10 atomes de carbone et un maximum de 2 groupements hydroxyles b) des alcools gras aliphatiques de formule générale :
R2 - O H II dans laquelle R représente un groupement alkyie en C10-C20
A titre de composés particuliers ayant montré les meilleures potentialités pour promouvoir l'absorption transcutanée de principes actifs, notamment l'estradiol, on peut citer : le 2-éthyl-hexanoate de 2-éthyl-hexyle (Composé 1) le myristate d'isopropyle (Composé 2) le myristate de l'éther monoéthylique du diéthylèneglycol (Composé 3) le palmitate d'isopropyle (Composé 4) le 2-octyldodécanol (Composé 5) l'undécylόnate de 2-éthyl-hexyle (Composé 6) le succinate de 2-éthyl-hexyle (Composé 7) le 12-hydroxy-stéarate de 2-éthyl-hexyιe (Composé 8) le 12-acόtoxy-stόaratθ de 2-éthyl-hexyle (Composé 9) l'isostéarate de glycérol (Composé 10) le laurate d'hexyle (Composé 11)
Le 2-όthyl-hexanoate de 2-όthyl-hθxyle représente le promoteur d'absoφtion préféré notamment pour des compositions transderniiques selon l'invention dont le principe actif est l'estradiol.
Quant au solvant non aqueux physiologiquement acceptable, capable de dissoudre la matrice de relargage, le principe actif et le promoteur d'absoφtion transcutané, on le choisira parmi des composés de point d'ébullition relativement faible, à savoir inférieur à 100°C à pression atmosphérique, de façon qu'il puisse s'éliminer rapidement par evaporation au contact de la peau et aider de la môme manière à la formation d'un film par séchage sans toutefois provoquer d'irritation locale.
De tels solvants physiologiquement acceptables sont généralement utilisés à raison de 44% à 84,9% du poids de la composition finale et peuvent être sélectionnés parmi des composés volatils tels que le dichlorométhane. l'éthanol. l'isopropanol ou l'acétate d'éthyle.
L'éthanol et l'isopropanol constituent des solvants de choix. Toutefois, l'éthanol représente un solvant préféré selon l'invention puisqu'il contribue avec efficacité à la formation de films particulièrement homogènes tout en s'évaporant rapidement au contact de la peau.
En conséquence, selon un de ses aspects particuliers, l'invention concerne une composition transdermique comprenant : 1 ) de 0% à 6% d'une matrice polymérique de relargage capable de former un film souple après séchage, choisie en particulier parmi des polymères ou copolymères cellulosiques tel que l'éthylcellulose
2) de 0,1% à 20% d'un principe actif, en particulier de 1% à 2% d'estradiol
3) de 15% à 30% d'un promoteur d'absorption transcutanée du principe actif, en particulier de 15% à 25% d'un ester d'acide gras ou d'un alcool gras choisi parmi : le 2-éthyl-hexanoate de 2-éthyl-hexyle le myristate d'isopropyle le myristate de l'éther monoéthylique du diéthylèneglycol le palmitate d'isopropyle le 2-octyldodόcanol l'undécylénate de 2-éthyl-hexyle le sucάnate de 2-éthyl-hexyle le 12-hydroxystόarate de 2-éthyl-hexyle le 12-acétoxystόarate de 2-éthyl-hexyle l'isostόarate de glycόrol le laurate d texyle 4) de 44% à 64,9% d'un solvant non aqueux physiologiquement acceptable capable de dissoudre la matrice de relargage, le principe actif et le promoteur d'absoφtion transcutanée ainsi que de s'éliminer rapidement par evaporation au contact de la peau, en particulier l'éthanol ou l'isopropanol.
Les compositions selon l'invention pour administration transdermique peuvent être préparées, de manière classique, en mélangeant les divers constituants dans les proportions choisies.
Par exemple, on peut, sous agitation, dissoudre le promoteur d'absoφtion transcutané dans le solvant physiologique puis ajouter le principe actif et finalement la matrice de relargage.
L'ensemble des substances entrant dans les compositions de l'invention constituent des produits connus ou pouvant être préparés par des méthodes connues, certains de ces produits étant disponibles dans le commerce.
Les compositions transdermiques de l'invention ainsi obtenues peuvent être appliquées par tout moyen sur une zone cutanée prédéterminée par exemple sur une zone comprise entre 10 et 40 cm2 par exemple 30 cm2 notamment et de préférence par pulvérisation directe au moyen d'une pompe doseuse de type connu et commercialisé sans l'aide d'agent propulseur tel qu'un gaz comprimé ou liquéfié. Bien que l'état de la technique affirme l'inverse, on a remarqué, de manière surprenante, qu'une matrice de relargage formée d'éthylcellulose ne provoque pas d'obstruction par collage à la sortie de l'embout de la tête pulvénsatrice, de sorte que les compositions de l'invention pourront être pulvérisées sans nécessité de gaz propulseur et sans crainte de détérioration du récipient pulvérisateur.
Si on le désire, on peut néanmoins administrer les compositions de l'invention par pulvérisation à partir d'un récipient muni d'une valve doseuse, contenant en surplus un gaz propulseur comprimé tel que l'azote ou le protoxyde d'azote, ou liquéfié tel que le butane.
Selon un autre objet, l'invention concerne une matrice destinée à des compositions pharmaceutiques pour administration transdermique comprenant : a) une matrice polymérique, pour le relargage d'un principe actif, capable de former un film souple après séchage. b) un promoteur d'absoφtion transcutanée d'un principe actif c) un solvant non aqueux physiotogiquement acceptable capable de dissoudre la matrice de relargage et le promoteur d'absoφtion transcutanόe ainsi que de s'éliminer rapidement par evaporation au contact de la peau.
La matrice polymérique sera sélectionnée parmi des substances polymeriques ou copolymόriquθs, en particulier parmi des polymères ou copolymères cellulosiques tels qu'explicités précédemment tandis que le promoteur d'absoφtion transcutanόe figurera parmi des esters d'acide gras aliphatiques ou des alcools gras aliphatiques tels que décrits précédemment en particulier des esters de formule I ou alcools de formule II.
Quant au solvant non aqueux physiologiquement acceptable, il s'agit d'un composé de point d'ébullition inférieur à 100°C à pression atmosphérique tel que mentionné précédemment.
Ces différents composants de la matrice pour composition pharmaceutique transdermique seront répartis de telle manière qu'au sein de la composition pharmaceutique en question contenant le principe actif, la matrice de relargage représente de 0% à 6%, le promoteur d'absoφtion transcutanée représente de 15% à 30% et le solvant non aqueux physiologiquement acceptable représente de 44% à 84,9%, ces pourcentages étant exprimés en poids de la composition pharmaceutique finale.
Ces matrices pour compositions transdermiques selon l'invention peuvent être préparées, de manière classique, en mélangeant, dans les proportions choisies, les divers ingrédients les constituant. Les compositions filmogenes de l'invention ainsi que les matrices pour compositions transdermiques selon l'invention présentent des avantages incontestables puisqu'elles sont capables de provoquer la diffusion transcutanée d'un principe actif, par exemple l'estradiol, de manière à produire des taux plasmatiques constants et contrôlés sur une période prolongée d'au moins 12 heures à partir d'une zone de recouvrement cutanée de l'ordre de 10 à 40 cm2.
Les taux sanguins en principe actif ainsi fournis sont compatibles avec un traitement thérapeutique contrairement aux taux libérés par les compositions et matrices pour compositions transdermiques connues telles que celles décrites par exempte dans le brevet EP 0319555.
En outre, les compositions et matrices pour compositions transdβrmiques selon l'invention, tout en étant dépourvues de toute odeur désagréable, s'étalent en un film homogène sur la zone cutanée sélectionnée et, à cette fin, ne nécessite pas forcément l'intermédiaire d'agents gazeux propulseurs nocifs pour l'environnement
Ces films sont suffisamment souples et résistants à l'abrasion pour éviter toute détérioration sur ia peau d'un patient et présentent une meilleure tolérance que les dispositifs transdermiques connus puisqu'on raison de leur minceur et de rabsence de tout recouvrement les échanges gazeux et aqueux avec l'extérieur ne sont pas forcément perturbés.
Enfin, les compositions de l'invention, sous forme de film souple, procurent un meilleur confort pour le patient qu'un patch transdermique et, grâce à leur transparence, sont totalement invisibles.
Divers essais ont été effectués in vitro comme in vivo de manière à mettre en évidence les caractéristiques et particularités des compositions de l'invention.
I. Essais in vitro
A. Matrice : 5% d'éthylcellulose
Principe actif : estradiol
Le passage transcutané d'un principe actif incorporé dans un véhicule promoteur d'absoφtion peut être estimé quantitativement par la mesure du flux de ce principe actif susceptible de traverser la peau.
Les essais, impliquant des compositions de l'invention, ont été réalisés in vitro en cellules de diffusion de type Frantz qui permettent d'obtenir des conditions expérimentales très reproductibles facilitant les études comparatives Ces cellules de diffusion, qui possèdent un compartiment récepteur d'un volume de 30 ml, sont spécialement élaborées dans le but de pouvoir tester des formulations de type "spray" à pulvériser sur une surface cutanée de 10 cm2.
Dans le test pratiqué, selon la méthode préconisée dans Curr. Probl. Dermatol. 7, 58-68 (1978), on a donc étudié l'absorption percutanée d'estradiol traversant des biopsies de 10 cm2 de peau dorsale de rat sans poils placées sur des cellules de diffusion en question.
A cet effet, on a appliqué, par pulvérisation, 50 μl d'une composition de l'invention contenant l'estradiol et on a dosé, après 8, 24 et 30 heures, ce principe actif dans le liquide récepteur en contact avec la face dermique de la peau.
La perméabilité de ia peau au passage du principe actif étant parfois très différente d'un lot à l'autre d'animaux, les résultats obtenus sont essentiellement comparatifs à l'intérieur d'une môme série d'études.
a) Composition à 2% d'estradiol
% en poids Ethylcellulose 5%
Estradiol 2%
Promoteur d'absoφtion transcutanée 20% Ethanol 73%
Dans une première série d'essais, effectués avec les Composés 1 , 2, 5, 6, 8, 9 et 11, on a enregistré des flux d'estradiol variant de 0,115 à 0,330 μg. h"1, cm"2, dans une deuxième série avec les Composés 1 , 2, 7 et 10, des flux allant de 0,121 à 0,290 μg. h"1. cm"2 et dans une troisième série avec les Composés 1. 3 et 4. des flux compris entre 0,159 et 0,280 μg. h"1. cm'2.
Ces résultats montrent que les flux engendrés par les Composés 2 à 11 sont comparables à ceux enregistrés avec le Composé 1 sans qu'aucune différence réellement significative n'ait été enregistrée.
Une série d'essais supplémentaires a été pratiquée avec une composition de l'invention de formulation suivante :
% en poids Ethylcellulose 5%
Estradiol 2%
Composé 1 W%
Ethanol (93-W) % On a enregistré les résultats rapportés ci-dessous
Figure imgf000016_0001
Ces résultats montrent que les flux de diffusion de l'estradiol augmentent proportionnellement à la concentration du promoteur au sein de la composition.
Toutefois, au delà de 20%, on n'enregistre plus d'augmentation caractéristique des flux transcutanés d'estradiol, ceux-ci restant néanmoins élevés comme le prouvent les résultats ci-dessous :
Figure imgf000016_0002
A titre comparatif, on à également effectué des tests à partir : soit d'une composition selon l'invention comprenant, en poids : Ethylcellulose 5%
Estradiol 2%
Composé 1 20%
Ethanol 73%
- soit de compositions de l'état de la technique représentée par le brevet EP 0319555 (Compositions X et Y) comprenant, en poids :
Estradiol 2% n-Butyl ester de l'acide polyméthacrylique 3,66%
Polyvinylpyrrolidone VA (PVP VA")
(solution éthanolique à 50%) 6.66%
Ethanol 1 1 ,66%
Sorbitan macrogollaurate 1 ,66%
Chlorure de méthylène 74.36% * PVP VA : deux types de PVP VA ont été utilisés l'un à 30% de polyvinylpyrrolidone (PVP VA 335 ISP) dans la Composition X et l'autre à 70% de polyvinylpyrrolidone (PVP VA 735 ISP) dans la Composition Y Les résultats obtenus ont été les suivants :
Figure imgf000017_0001
Ces résultats montrent ia nette supériorité des compositions de l'invention sur les compositions antérieures, les flux enregistrés étant 8 à 9 fois plus importants.
Un test supplémentaire, entrepris avec les Compositions X et Y pulvérisées sur 10 cm2 d'aluminium puis mises en contact avec la peau après evaporation des solvants selon la technique décrite dans le brevet EP 0319555, cité ci-dessus, a mis en évidence des flux de diffusion transcutanée d'estradiol de 0,009 ± 0,011 et 0,002 ± 0,003 μg.h*1.cm"2 respectivement
M Compositions à 1% d'estradiol
Dans une autre série d'essais, on a pratiqué des tests analogues en vue de mettre en évidence la supériorité des compositions de l'invention sur des compositions transder iques identiques dont on a remplacé le promoteur d'absoφtion transcutanée de manière à estimer les qualités des composés de formule I.
A cet effet, on a utilisé des compositions répondant à la formulation suivante :
Ethylcellulose 5% en poids Estradiol 1% en poids Composé Z 20% en poids Ethanol 74% en poids le Composé Z étant soit un promoteur d'absoφtion transcutanée de formule I ci- dessus, soit un composé issu de l'état de la technique.
De même, on a pratiqué un test comparatif à partir d'un gel à l'estradiol (estradiol : 0.06%*; ethanol 95° : 40%*; CARBOPOL® : 1%*; triéthanolamine : 1%*; eau purifiée : q.s.p. 100%) commercialisé sous la marque OESTROGEL®. " % en poids On a obtenu les résultats suivants : 1) Compositions pulvéπsables
Figure imgf000018_0001
2) Ûfil
OESTROGEL® 0,014 ± 0,003
Ces résultats montrent que les flux de diffusion transcutanée d'estradiol par cm2- générés par la composition de l'invention contenant le Composé 1, sont de loin supérieurs à ceux obtenus à partir de compositions putvόrisables dont on a remplacé ce Composé 1 puisque de 3 à 4 fois plus importants.
Dans le cas du gel, on observe que les flux de diffusion transcutanée du principe actif sont 7 à 8 fois plus faibles que ceux produits par la composition de l'invention.
Exprimés en surface réelle d'application, à savoir 30 cm2 pour la composition de l'invention et 100 cm2 pour le produit OESTROGEL®, ces résultats traduisent qu'une quantité deux fois plus importante de principe actif diffuse en 24 heures à partir de la composition de l'invention par rapport au gel puisque l'on a enregistré environ 40 μg pour le gel contre 80 μg pour la composition de l'invention.
D'autre part, des études expérimentales pratiquées avec des compositions filmogènes à 1% d'estradiol selon l'invention, lavées 8 heures après application, n'ont révélé aucune incidence sur la diffusion du principe actif même 30 heures après son application sur la peau.
De l'ensemble des résultats rapportés précédemment, on peut conclure que les compositions transdermiques de l'invention présentent une nette supériorité sur les autres compositions testées due notamment à la présence d'un promoteur d'absorption transcutanée du principe actif, capable de contribuer efficacement à la production de flux importants de diffusion transdermique de ce principe actif. Ces flux transdermiques importants laissent présager une meilleure performance des compositions de l'invention par exemple pour générer, à partir d'une même zone d'application cutanée, des taux plasmatiques en principe médicamenteux mieux adaptés à la thérapeutique.
c) Compositions à 2 4% ou 6% d'estradiol
On a pratiqué des tests analogues à celui décrit au paragraphe I. A. ci-dessus en vue de montrer l'influence de la concentration en estradiol sur les flux transcutanés. A cet effet, on a utilisé des compositions répondant à la formulation suivante :
% en poids Ethylcellulose 5%
Estradiol Es%
Composé 1 20%
Solvant (75-Es)%
On a obtenu les résultats suivants :
Figure imgf000019_0001
B. alDCfi : 0%, 2%, 3%, 4%, 5% ou 6% d'éthylcellulose
Principe actif : estradiol Des tests analogues à celui décrit au paragraphe I. A. ont été réalisés in vitro en cellules, de diffusion de type Frantz à partir d'une composition de l'invention de formulation suivante :
% en poids Ethylcellulose Et%
Estradiol 2%
Composé 1 20%
Ethanol (78-Et)% 1 3
On a enregistré les résultats rapportés ci-dessous
Figure imgf000020_0001
Ces résultats montrent que la concentration en ethylcellulose n'apporte que peu d'influence sur les flux d'estradiol à l'équilibre.
C. MatOCfi -' 5% d'éthytcellulose
Principes actifs : estradiol, sélégiline, ibuprofène, donidine, testostόrone, acétate de norethindrone, acide acétylsalicylique
On a utilisé à cet effet un test in vitro en cellules de diffusion de type Frantz analogue à celui décrit précédemment pour l'estradiol (paragraphe I. A. ci-dessus).
L'ensemble des études quantitatives pratiquées a porté sur les principes actifs radiomarqués.
A cet effet, on a appliqué par pulvérisation 50μl d'une composition contenant 10μ Ci de principe actif radiomarqué sur 10cm2 de peau et on a dosé après 7, 24 et 30 heures la radioactivité totale par scintillation liquide dans des prélèvements de 1ml de liquide récepteur en présence d'un mélange scintillant.
Les essais avec différents principes actifs ont été réalisés comparativement à des compositions renfermant le 17β estradiol radiomarqué au tritium par dilution isotopique (2, 4, 6. 7 - 3H - estradiol)
a) Principe actif : sélégiline Les essais, réalisés sur la molécule marquée au tritium par dilution isotopique, ont fournis les résultats suivants :
1ère série d'essais
Figure imgf000021_0001
65 Ethanol
b) Principe actif : ibuprofène
Les essais effectués sur la molécule radiomarquée au tritium par dilution isotopique, ont fourni les résultats suivants :
Figure imgf000022_0001
Un essai comparatif supplémentaire effectué avec une composition contenant 5% d'éthylcellutose, 2% d'ibuprofène et 93% d'éthanol a fourni des flux de diffusion transcutanés de 0,760 μg. h*1, cm'2.
Ce résultat montre nettement que le Composé 1 joue un rôle de promoteur d'absoφtion transdermique pour l'ibuprofène.
2ème série d'essais
Figure imgf000022_0002
Ethylcellulose 5
Ibuprofène 2.5 1.911 ± 0,137
Composé 1 20
Ethanol 72.5
Ethylcellulose 5
Ibuprofène 2 1 ,272 ± 0.292
Composé 7 20
Ethanol 73
c) Principe actif : donidine
Les essais, réalisés avec la molécule marquée au tritium par dilution isotopique (chlorhydrate de phόnyl-4-3H-donidine), ont fourni les résultats suivants :
Figure imgf000023_0001
Un essai comparatif supplémentaire effectué avec une composition contenant 5% d'éthytcellulose, 2% de donidine et 93% d'éthanol a fourni des flux de diffusion transcutanés de 0,079 ± 0,118 μg. h'1, cm'2.
Ce résultat montre que le Composé 1 joue un rôle de promoteur d'absoφtion transdermique pour la clonidine.
d) Principe actif : testostérone
Les essais, réalisés sur la molécule marquée au tritium par dilution isotopique (1. 2. 6, 7-3H-testostérone), ont fourni les résultats suivants : 1ère série d'essais
Figure imgf000024_0001
Un essai supplémentaire effectué avec une composition contenant 5% d'éthylcellulose, 2% de testostérone et 93% d'éthanol a fourni des flux de diffusion transcutanés de 0,443 ± 0,190 μg. h"1, cm'2.
Ce résultat montre que le Composé 1 a bien un rôle de promoteur d'absoφtion transdermique pour la testostérone.
e) Principe actif : acétate de noréthindrone Les essais, réalisés avec la molécule marquée au tritium par dilution isotopique, ont fourni les résultats suivants :
1ère série d'essais
Figure imgf000025_0001
Un essai supplémentaire effectué avec une composition contenant 5% d'éthylcellulose, 2% d'acétate de noréthindrone et 93% d'éthanol a fourni des flux de diffusion transcutanés de 0,066 ± 0,026 μg. h'1, cm'2, ce qui montre que le Composé 1 a bien un rôle de promoteur d'absorption transdermique pour l'acétate de noréthindrone.
f) Principe actif : acide acétylsalicylique
Les essais, réalisés avec la molécule marquée au 14C par dilution isotopique (acide carboxyl-14C acétylsalicylique), ont fourni les résultats suivants :
Figure imgf000026_0001
D. atDCfi : polyvinylpyrrolidone / acétate de vinyle Principe actif : estradiol
On a pratiqué une série d'essais supplémentaires analogues à celui décrit au paragraphe I. A. de manière à déterminer les flux de diffusion transcutanés d'estradiol à partir de compositions de l'invention comportant une matrice de polyvinylpyrrolidone / acétate de vinyle (PVP VA).
A cet effet, on a utilisé des compositions de formulation suivante :
% en poids
PVP VA P%
Estradiol 2% Composé 1 20% Ethanol (78-P)%
comparativement à une Composition C de l'invention comportant une matrice formée d'éthylcellulose :
% en poids Ethylcellulose 5%
Estradiol 2%
Composé 1 20%
Ethanol 73%
On a obtenu les résultats suivants
Figure imgf000027_0001
En vue d'un test comparatif, on a tenté de préparer une composition transdermique comportant 2% d'estradiol. une matrice, un solvant et un gaz propulseur analogues à ceux décrits dans le brevet EP 0319555 à savoir 2,5% de PVP VA, 2,5% de n-butyt ester de l'adde méthacrylique. 15% d'éthanol, 13% de dichlorométhane et 61,5% de fréon auxquels on a ajouté 5% de Composé 1 , promoteur utilisé dans la présente invention.
Toutefois, cette composition à 2% d'estradiol n'a pu être réalisée, ce principe actif ne parvenant pas à se dissoudre dans un tel mélange.
Enfin, une composition de formulation :
% en poids
PVP VA 3%
Estradiol 2%
Composé 1 25%
Ethanol 70%
a fourni des flux de diffusion transcutanés de 0,232 ± 0,028 μg. h'1, cm II. Essais in vivo
Des essais ont également été effectués in vivo sur le microporc de type Yucatan pesant environ 13 kgs sur lequel on applique :
- soit 100 μl d'une composition à 2% d'estradiol selon l'invention, par pulvérisation sur 30 cm2 de peau, ce qui équivaut à 1 ,5 mg d'estradiol
- soit 2,5 g de gel OESTROGEL® par étalement sur 100 cm2 de peau, ce qui équivaut également à 1 ,5 mg d'estradiol.
On a alors déterminé, à différents intervalles de temps, les taux plasmatiques en estradiol.
Dans ces conditions d'application, comparables à celles pouvant être utilisées chez la femme, les concentrations plasmatiques en estradiol produites par la composition de rinvention et le gel OESTROGEL® ont été respectivement d'environ 390 pg ml et 170 pg ml, 8 heures après application et environ 304 pg/ml et 160 pg/ml, 24 heures après application.
La composition de l'invention est, par conséquent, environ deux fois plus performante que le gel OESTROGEL® pour la production de taux sanguins en estradiol durant une période de 24 heures.
Des tests comparatifs analogues, pratiqués avec les Compositions X et Y selon l'état de la technique, ont également mis en évidence une supériorité significative des compositions de rinvention pour la production de taux sanguins importants et prolongés en estradiol.
Les Exemples, non limitatifs suivants, illustrent la préparation de compositions de rinvention ainsi que des matrices pour compositions transdermiques selon l'invention.
EXEMPLE 1
Composition transdermique contenant l'estradiol
On prépare 100 g d'une composition transdermique de formulation suivante :
% en poids Ethylcellulose 6 mPa.sec 5%
Estradiol 2%
2-Ethyl-hexanoate de 2-éthyl-hexyle 20% Ethanol 73% en mélangeant pendant 30 secondes et sous agitation magnétique 73 g d'éthanol et 20 g de 2-éthyl-hexanoate de 2-éthyl-hexyle.
On ajoute alors, par petites fractions, 2 g d'estradiol au mélange obtenu puis, après dissolution complète (5 minutes), on introduit 5 g d'éthylcellulose 6 mPa.sec, sous vive agitation, afin d'éviter la formation de grumeaux. La solution finale obtenue est homogène légèrement opalescente.
En vue d'une administation par pulvérisation, on remplit des boîtiers en aluminium à l'aide de 5 ml de la solution précédemment obtenue et on les munit d'une vasopompe à sertir comportant un bouton poussoir.
On actionne deux fois la pompe pour l'amorcer avant sa première utilisation.
EXEMPLES 2 à 38
Compositions transdermiques contenant l'estradiol
En utilisant le môme procédé que dans l'Exemple 1 , on a préparé les compositions transdermiquθs de formulations suivantes :
% en poids EX. 2
EX. 3
EI A
Ω mM
ζJ
Figure imgf000029_0001
Figure imgf000030_0001
29
Figure imgf000031_0001
EX. 25 Ethylcellulose 5%
Clonidine 2%
2-Ethyl-hexanoate de 2-éthyl-hexyle 20% Ethanol 73%
EX. 26 Ethylcellulose 5%
Testostérone 2%
2-Ethyl-hexanoate de 2-éthyl-hexyle 15% Ethanol 78%
EΣ tl Ethylcellulose 5%
Acétate de noréthindrone 3%
2-Ethyl-hexanoate de 2-éthyl-hexyle 20%
Ethanol 72%
E2 2S Ethylcellulose 5%
Acétate de noréthindrone 2%
Sucdnate de 2-éthyl-hθxylθ 20%
Ethanol 73% εχ_SS. Ethylcellulose 5%
Acétate de noréthindrone 2%
2-Ethyl-hexanoatθ de 2-όthyl-hexyle 20%
Ethanol 73%
E2 2Q Ethylcellulose 5%
Acide acétylsalicylique 2%
2-Ethyl-hexanoate de 2-éthyl-hexyle 20%
Ethanol 73%
EX U Ethylcellulose 5%
Adde acétylsalicylique 2%
Sucdnate de 2-éthyl-hexyle 20%
Ethanol 73%
EX. 32 PVP VA 2%
Estradiol 2%
2-Ethyl-hexanoate de 2-éthyl-hexyle 20%
Ethanol 76%
EX. 33 PVP VA 3%
Estradiol 2%
2-Ethyl-hexanoate de 2-éthyl-hexyle 20%
Ethanol 75% EX. 34 PVP VA 4%
Estradiol 2%
2-Ethyl-hexanoate de 2-éthyl-hexyle 20%
Ethanol 74%
E2 55 PVP VA 5%
Estradiol 2%
2-Ethyl-hexanoate de 2-éthyl-hexyle 20%
Ethanol 73%
EXJfi PVP VA 3%
Estradiol 2%
2-Ethyl-hexanoate de 2-όthyl-hexyle 25%
Ethanol 70%
EX ÎI Ethylcellulose 5%
Estradiol 2%
2-Ethyl-hexanoate de 2-éthyl-hexyle 30%
Ethanol 63%
EXEMPLE 38
Matrice pour composition transderml ue
On prépare 98 g d'une matrice pour composition transdermique en mélangeant, pendant 30 secondes, 73 g d'éthanol et 20 g de 2-éthyl-hexanoate de 2-éthyl-hexyle. On ajoute alors 5 g d'éthylcellulose 6 mPa.sec, sous vive agitation, afin d'éviter la formation de grumeaux.
La matrice, ainsi obtenue, est prête à recevoir un prindpe actif, par incorporation, de manière à former une composition pharmaceutique contenant 2% en poids de ce prindpe actif, applicable par pulvérisation.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition pharmaceutique pour administration transdermique caractérisée en ce qu'elle comprend : a) éventuellement une matrice polymérique de relargage capable de former un film souple après séchage, choisie parmi des polymères ou copolymères cellulosiques ou des copolymères vinylpyrrolidone / acétate de vinyle. b) un principe actif c) un promoteur d'absoφtion transcutanée du prindpe actif d) un solvant non aqueux, physiologiquement acceptable capable de dissoudre la matrice de relargage, le prindpe actif et le promoteur d'absoφtion transcutanée ainsi que de s'éliminer rapidement par evaporation au contact de la peau.
2. Composition pharmaceutique pour administration transdermique caractérisée en ce qu'elle comprend : a) une matrice polymérique de relargage capable de former un film souple après séchage, choisie parmi des polymères ou copolymères cellulosiques b) un prindpe actif c) un promoteur d'absoφtion transcutanée du prindpe actif d) un solvant non aqueux physiologiquement acceptable capable de dissoudre la matrice de relargage, le prindpe actif et le promoteur d'absoφtion transcutanée ainsi que de s'éliminer rapidement par evaporation au contact de la peau.
3. Composition pharmaceutique selon la Revendication 1 ou 2 caractérisée en ce que la matrice polymérique de relargage est présente à raison de 0% à 6% du poids de la composition.
4. Composition pharmaceutique selon la Revendication 3 caractérisée en ce que la matrice polymérique de relargage est présente à raison de 1% à 5% du poids de la composition.
5. Composition pharmaceutique selon une des Revendications 1 à 4 caractérisée en ce que le principe adif est présent à raison de 0,1% à 20% du poids de la composition.
6. Composition pharmaceutique selon une des Revendications 1 à 5 caractérisée en ce que le promoteur d'absorption transcutanée est présent à raison de 15% à 30% du poids de la composition.
7. Composition pharmaceutique selon la Revendication 6 caractérisée en ce que le promoteur d'absorption transcutanée est présent à raison de 15% à 25% du poids de la composition. β.Composition pharmaceutique selon une des Revendications 1 à 7 caractérisée en ce que le solvant non aqueux physiologiquement acceptable est présent à raison de 44% à 84,9% du poids de la composition. 9.Composition pharmaceutique selon une des Revendications 1 à 8 caractérisée en ce que la matrice polymérique de relargage est un polymère ou copolymère cellulosique soluble dans le solvant non aqueux physiologiquement acceptable. lO.Composition pharmaceutique selon la Revendication 9 caractérisée en ce que le polymère ou copolymère cellulosique est l'éthylcellulose, l'acétate butyrate de cellulose, l'acétate propionate de cellulose ou une hydroxypropylméthylcellulose greffée ou non. 11. Composition pharmaceutique selon la Revendication 9 caradérisée en ce que le polymère ou copolymère cellulosique est l'éthylcellulose. 12.Composition pharmaceutique selon une des Revendications 1 à 8, caradérisée en ce que le copolymère vinylpyrrolidone / acétate de vinyle est le polyvinylpyrrolidone / acétate de vinyle. 13.Composition pharmaceutique selon une des Revendications 1 à 12 caradérisée en ce que le prindpe actif est une substance soluble dans le solvant non aqueux physiologiquement acceptable choisie dans les groupes suivants : un bronchodilatateur: un diurétique; un agent antibactérien; un agent antiacnéique; un sédatif ou tranquillisant; un psychostimulant; un anxiolytique; une hormone; un stéroïde androgénique; un stéroïde oestrogénique; un stéroïde progestatif; une hormone thyroïdienne; un antipyrétique; un analgésique narcotique ou un analgésique majeur; un hypoglycémiant; un antispasmodique; un antitabagique; un antimalarique; un beta-bloquant; un agent antiarthritique; un agent anti- inflammatoire non stéroïdien; un agent antiostéoporotique; un agent de blanchiment cutané; un vasodilatateur; un antihypertenseur; un antiparkinsonien; un antimigraineux; un agent contraceptif; un antiulcéreux; un anticancéreux; un apport nutritionnel. 14.Composition pharmaceutique selon une des Revendications 1 à 13 caradérisée en ce que le principe actif est choisi parmi l'estradiol, la sélégiline, l'ibuprofène, la clonidine, l'acétate de noréthindrone, la testostérone ou l'acide acétylsalicylique. 1 S.Composition pharmaceutique selon la Revendication 14, caractérisée en ce que l'estradiol est présent à raison de 0.5% à 6% du poids de la composition. 16.Composition pharmaceutique selon la Revendication 15. caractérisée en ce que l'estradiol est présent à raison de 1% à 2% du poids de la composition. 17.Composιtion pharmaceutique selon une des Revendications 1 à 13 caractérisée en ce qu'elle contient une association de principes actifs constituée d'un stéroïde progestatif et d'un stéroïde oestrogénique.
Iβ.Composition pharmaceutique selon une des Revendications 1 à 17 caractérisée en ce que le promoteur d'absorption transcutanée est choisi parmi:
* un ester d'acide gras aliphatique, soluble dans le solvant non aqueux physiologiquement acceptable, ayant au total de 10 à 30 atomes de carbone et étant éventuellement substitué par un ou deux groupements hydroxyles, carboxyliques ou acyloxy en C1-C4 ou éventuellement interrompu par une ou deux liaisons éthyléniques-ou par un ou deux oxygènes éther
* un alcool gras aliphatique en C-10-C30, soluble dans le solvant non aqueux physiologiquement acceptable, et éventuellement substitué par un ou deux groupements hydroxyles, carboxyliques ou acyloxy en C1-C ou étant éventuellement interrompu par une ou deux liaisons éthyléniques ou par un ou deux oxygènes éther.
19.Composition phamaceutique selon la Revendication 18 caradérisée en ce que le promoteur d'absoφtion transcutanéβ est choisi parmi :
* un ester d*adde gras aliphatique soluble dans le solvant non aqueux physiologiquement acceptable et de formule générale :
R - C I? - O R , dans laquelle R représente un groupement alkyie ou alcénylβ, linéaire ou ramifié, en C2-C17 éventuellement substitué par un groupement hydroxyie, carboxylique ou acyloxy en C1-C4 et R-| représente un groupement alkyie, linéaire ou ramifié, en C3-C8 éventuellement substitué par un ou deux groupements hydroxyles ou Ri représente un groupement
-CH2-CH2-0-(CH2)2-O-CH2-CH3, l'ester d'adde gras aliphatique comportant un minimum de 10 atomes de carbone et un maximum de 2 groupements hydroxyles
* un alcool gras aliphatique, soluble dans le solvant non aqueux physiologiquement acceptable et de formule générale :
R2 - O H II dans laquelle 2 représente un groupement alkyie en C 10^20 20.Composition pharmaceutique selon la Revendication 19 caractérisée en ce que R 1 représente un groupement isopropyle. 2-éthyl-hexyle ou 1 , 2-dihydroxy-éthyle. 21. Composition pharmaceutique selon une des Revendications 18 ou 19 caractérisée en ce que le promoteur d'absorption transcutanée est choisi parmi les
* 2-éthyl-hexanoate de 2-éthyl-hexyle
* myristate d'isopropyle
* myristate de l'éther monoéthylique du diéthylèneglycol
* palmitate d'isopropyle
* 2-octyldodécanol
* undécylénate de 2-éthyl-hexyle
* sucdnate de 2-éthyl-hexyie
* 12-hydroxy-stéarate de 2-éthyi-hexyle • * 12-acétoxy-stéarate de 2-éthyl-hexyte
* isostéarate de glycérol
* laurate d'hexyle
22.Composition pharmaceutique selon la Revendication 18, 19 ou 20 caradérisée en ce que le promoteur d'absoφtion transcutanée est le 2-όthyl-hexanoate de 2-éthyl- hexyle. 23.Composition pharmaceutique selon une des Revendications 1 à 22 caradérisée en ce que le solvant non aqueux physiologiquement acceptable est un composé de point d'ébullition inférieur à 100 °C à pression atmosphérique. 24.Composition pharmaceutique selon la Revendication 23 caradérisée en ce que le composé de point d'ébullition inférieur à 100 °C est le dichlorométhane. l'éthanol, l'isopropanol ou l'acétate d'éthyie. 25.Composition pharmaceutique selon la Revendication 23 caradérisée en ce que le solvant non aqueux physiologiquement acceptable est l'éthanol. 26.Composition pharmaceutique pour administration transdermique caradérisée en ce qu'elle comprend, en poids : a) de 0% à 6% d'une matrice polymérique de relargage capable de former un film souple après séchage, choisie parmi des polymères ou copolymères cellulosiques b) de 0,1% à 20% d'un principe actif c) de 15% à 30% d'un promoteur d'absoφtion transcutanée du principe adif choisi parmi les :
* 2-éthyl-hexanoate de 2-éthyl-hexyle
* myristate d'isopropyle
* myristate de l'éther monoéthylique du diéthylèneglycol
* palmitate d'isopropyle * 2-octyldodécanol
* undécylénate de 2-éthyl-hexyle
* succinate de 2-éthyl-hexyle
* 12-hydroxystéarate de 2-éthyl-hexyle
* laurate d'hexyle
* isostéarate de glycérol
* 12-acétoxy-stéarate de 2-éthyl-hexyle d) de 44% à 84,9% d'un solvant non aqueux physiologiquement acceptable capable de dissoudre la matrice de relargage, le principe actif et le promoteur d'absoφtion transcutanée ainsi que de s'éliminer rapidement par evaporation au contact de la peau choisi parmi le dichlorométhane, l'éthanol, l'isopropanol ou l'acétate d'éthyle. 27.Composition pharmaceutique selon la Revendication 26 caradérisée en ce que :
* le polymère ou copolymère cellulosique est l'éthylcellulose
* le prindpe actif est l'estradiol
' le promoteur d'absorption transcutanόe est le 2-éthyi-hexanoate de 2-éthyl- hexylθ
* le solvant physiologiquement acceptable est rόthanol.
28.Composition selon une des Revendications 1 à 27 caradérisée en ce qu'elle est appliquée par pulvérisation direde sans Faide de gaz propulseur comprimé ou liquéfié. 29.Composition selon une des Revendications 1 à 28 caradérisée en ce qu'elle est appliquée sur une zone cutanée de 10 à 40 cm2. 30.Matrice pour composition pharmaceutique destinée à une administration transdermique caradérisée en ce qu'elle comprend : a) une matrice polymérique, pour le relargage d'un prindpe actif, capable de former un film souple après séchage, choisi parmi des polymères ou copolymères cellulosiques ou des copolymères vinylpyrrolidone / acétate de vinyle. b) un promoteur d'absoφtion transcutanée du prindpe adif c) un solvant non aqueux physiologiquement acceptable capable de dissoudre la matrice de relargage et le promoteur d'absoφtion transcutanée ainsi que de s'éliminer rapidement par evaporation au contact de la peau.
31. Matrice pour composition pharmaceutique selon la Revendication 30 caractérisée en ce que la matrice polymérique de relargage est un polymère ou copolymère cellulosique soluble dans le solvant non aqueux physiologiquement acceptable. 32.Matπce pour composition pharmaceutique selon la Revendication 31 caractérisée en ce que le polymère ou copolymère cellulosique est l'éthylcellulose, l'acétate butyrate de cellulose, l'acétate propionate de cellulose ou une hydroxypropylméthylcellulose greffée ou non. 33.Matrice pour composition pharmaceutique selon la Revendication 32 caractérisée en ce que le polymère ou copolymère cellulosique est l'éthylcellulose. 34.Matrice pour composition pharmaceutique selon la Revendication 30, caradérisée en ce que le copolymère vinylpyrrolidone / acétate de vinyle est le polyvinylpyrrolidone / acétate de vinyle. 35.Matrice pour composition pharmaceutique selon une des Revendications 30 à 33 caradérisée en ce que le promoteur d'absoφtion transcutanée est choisi parmi :
* un ester d'adde gras aliphatique, soluble dans le solvant non aqueux physiologiquement acceptable, ayant au total de 10 à 30 atomes de carbone et étant éventuellement substitué par un ou deux groupements hydroxyles, carboxyliques ou acyloxy en C1-C4 ou éventuellement interrompu par une ou deux liaisons éthylόniques ou par un ou deux oxygènes éther
* un alcool gras aliphatique en C10-C30. soluble dans le solvant non aqueux physi ogiquement acceptable, et éventuellement substitué par un ou deux groupements hydroxyles, caiboxyϋques ou acyloxy en C1-C4 ou étant éventuellement interrompu par une ou deux liaisons éthylόniques ou par un ou deux oxygènes éther.
36.Matrice pour composition pharmaceutique selon la Revendication 35 caradérisée en ce que le promoteur d'absoφtion transcutanée est choisi parmi :
* un ester d'adde gras aliphatique soluble dans le solvant non aqueux physiologiquement acceptable et de formule générale :
C - O RT I dans laquelle R représente un groupement alkyie ou alcényte, linéaire ou ramifié, en C2-C17 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle, carboxylique ou acyloxy en C1-C4 et R-| représente un groupement alkyie. linéaire ou ramifié, en C3-C8 éventuellement substitué par un ou deux groupements hydroxyles ou R-| représente un groupement
-CH2-CH2-0-(CH2)2-0-CH2-CH3, l'ester d'acide gras aliphatique comportant un minimum de 10 atomes de carbone et un maximum de 2 groupements hydroxyles ' un alcool gras aliphatique, soluble dans le solvant non aqueux physiologiquement acceptable et de formule générale :
R2 - O H II dans laquelle R2 représente un groupement alkyie en Cto-C2θ- 37.Matrice pour composition pharmaceutique selon la Revendications 35 ou 36 caractérisé en ce que le promoteur d'absoφtion transcutanée est choisi parmi les :
* 2-όthyl-hexanoate de 2-éthyl-hexyle ' myristate d'isopropyle
* myristate de l'éther monoéthylique du diéthylèneglycol
* palmitate d'isopropyle
* 2-octyktodόcanoi
' undόcylόnate de 2-éthyl-hexyie
* sucdnate de 2-όthyl-hexyle
' 12-hydroxy-stόarate de 2-όthyl-hexyle
* 12-acόtoxy-stόaratθ de 2-éthyl-hβxyle
* isostόarate de glycérol
* laurate d'hexyle
38.Matrice pour composition pharmaceutique selon la Revendication 35 caradérisée en ce que le promoteur d'absorption transcutanόe est le 2-éthyl-hexanoate de 2- όthyl-hexylθ.
39.Matrice pour composition pharmaceutique selon une des Revendications 30 à 38 caradérisée en ce que le solvant non aqueux physiologiquement acceptable est un composé de point d'ébullition inférieur à 100 °C à pression atmosphérique.
40.Matrice pour composition pharmaceutique selon la Revendication 39 caradérisée en ce que le composé de point d'ébullition inférieur à 100 "C est le dichlorométhane, l'éthanol, l'isopropanol ou l'acétate d'éthyle.
41. Matrice pour composition transdermique selon la Revendication 39 caradérisée en ce que le composé de point d'ébullition inférieur à 100 °C est l'éthanol.
42.Matrice pour composition pharmaceutique selon une des Revendications 30 à 41 caradérisée en ce qu'au sein de ladite composition pharmaceutique contenant le principe adif, la matrice de relargage représente de 0% à 6%. le promoteur d'absoφtion transcutanée représente de 15% à 30% et le solvant non aqueux physiologiquement acceptable représente de 44% à 84,9%. ces pourcentages étant exprimés en poids de la composition pharmaceutique finale.
PCT/FR1996/000480 1995-03-30 1996-03-29 Composition pharmaceutique filmogene pour administration transdermique WO1996030000A1 (fr)

Priority Applications (18)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU54022/96A AU704150B2 (en) 1995-03-30 1996-03-29 Pharmaceutical composition for transdermic administration
US08/930,004 US6010716A (en) 1995-03-30 1996-03-29 Pharmaceutical composition for transdermal administration
SK1306-97A SK282634B6 (sk) 1995-03-30 1996-03-29 Farmaceutický prostriedok na transdermálne podávanie a matrica, ktorú obsahuje
AT96911002T ATE202280T1 (de) 1995-03-30 1996-03-29 Filmbildende pharmazeutische zusammensetzungen zur transdermalen verabreichung
JP52902496A JP3778937B2 (ja) 1995-03-30 1996-03-29 経皮送達用医薬組成物
PL96322502A PL186004B1 (pl) 1995-03-30 1996-03-29 Kompozycja farmaceutyczna do podawania transdermalnego oraz matryca dla kompozycji farmaceutycznej do podawania transdermalnego
EE9700241A EE9700241A (et) 1995-03-30 1996-03-29 Farmatseutiline kompositsioon transdermaalseks manustamiseks
DK96911002T DK0817621T4 (da) 1995-03-30 1996-03-29 Farmaceutisk filmdannende sammensætning til transdermal administration
HU9904174A HU227957B1 (en) 1995-03-30 1996-03-29 Pharmaceutical composition for transdermic delivery
EP96911002A EP0817621B2 (fr) 1995-03-30 1996-03-29 Composition pharmaceutique filmogene pour administration transdermique
BR9607862A BR9607862A (pt) 1995-03-30 1996-03-29 Composição farmacêutica filmogênica para administração transdérmica
CA002214845A CA2214845C (fr) 1995-03-30 1996-03-29 Composition pharmaceutique filmogene pour administration transdermique
SI9630331T SI0817621T2 (sl) 1995-03-30 1996-03-29 Farmacevtski preparat za transdermalno uporabo
MX9707434A MX9707434A (es) 1995-03-30 1996-03-29 Composicion farmaceutica capas de formar una pelicula, para administracion transdermica.
NZ305893A NZ305893A (en) 1995-03-30 1996-03-29 Pharmaceutical composition comprising a polymeric release material, active ingredient, a transcutaneous absorption promotor and a non-aqueous solvent which forms a flexible film on contact with skin
DE69613463T DE69613463T3 (de) 1995-03-30 1996-03-29 Filmbildende pharmazeutische zusammensetzungen zur transdermalen verabreichung
NO19974507A NO323583B1 (no) 1995-03-30 1997-09-29 Farmasoytisk blanding for transdermal administrering og matriks for blandingen
GR20010401488T GR3036630T3 (en) 1995-03-30 2001-09-17 Pharmaceutical composition for transdermic delivery

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR95/03776 1995-03-30
FR9503776A FR2732223B1 (fr) 1995-03-30 1995-03-30 Composition pharmaceutique pour administration transdermique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1996030000A1 true WO1996030000A1 (fr) 1996-10-03

Family

ID=9477595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR1996/000480 WO1996030000A1 (fr) 1995-03-30 1996-03-29 Composition pharmaceutique filmogene pour administration transdermique

Country Status (33)

Country Link
US (1) US6010716A (fr)
EP (1) EP0817621B2 (fr)
JP (1) JP3778937B2 (fr)
KR (1) KR100260237B1 (fr)
CN (1) CN1108790C (fr)
AR (1) AR001458A1 (fr)
AT (1) ATE202280T1 (fr)
AU (1) AU704150B2 (fr)
BR (1) BR9607862A (fr)
CA (1) CA2214845C (fr)
CY (1) CY2280B1 (fr)
CZ (1) CZ291914B6 (fr)
DE (1) DE69613463T3 (fr)
DK (1) DK0817621T4 (fr)
EE (1) EE9700241A (fr)
ES (1) ES2160239T5 (fr)
FR (1) FR2732223B1 (fr)
GR (1) GR3036630T3 (fr)
HU (1) HU227957B1 (fr)
IL (1) IL117728A (fr)
IS (1) IS2537B (fr)
MX (1) MX9707434A (fr)
NO (1) NO323583B1 (fr)
NZ (1) NZ305893A (fr)
PL (1) PL186004B1 (fr)
PT (1) PT817621E (fr)
RU (1) RU2161957C2 (fr)
SI (1) SI0817621T2 (fr)
SK (1) SK282634B6 (fr)
TR (1) TR199701083T1 (fr)
TW (1) TW442296B (fr)
WO (1) WO1996030000A1 (fr)
ZA (1) ZA962536B (fr)

Cited By (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0803254A1 (fr) * 1996-04-25 1997-10-29 LUITPOLD PHARMA GmbH Solutions alcooliques contenant de l'acide acétylsalicylique pour l'administration percutanée, leur utilisation dans la thérapie antithrombotique en tant que médicaments
DE19742275A1 (de) * 1997-09-25 1999-04-01 Beiersdorf Ag Estern verzweigtkettiger Carbonsäuren und verzweigtkettiger Alkohole als antibakterielle, antimycotische, antiparasitäre oder antivirale Wirkstoffe
FR2787712A1 (fr) * 1998-12-24 2000-06-30 Sanofi Sa Composition cosmetique pulverisable et matrice utilisable dans cette composition pour une administration dermique
WO2000045795A2 (fr) * 1999-02-05 2000-08-10 Cipla Limited Sprays topiques
WO2000062753A1 (fr) * 1999-04-16 2000-10-26 Jenapharm Gmbh & Co. Kg Preparations pharmaceutiques ou cosmetiques pour l'application locale intradermique d'hormones
US6299900B1 (en) 1996-02-19 2001-10-09 Monash University Dermal penetration enhancers and drug delivery systems involving same
DE10019311A1 (de) * 2000-04-19 2001-10-31 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermale therapuetische Systeme zur Applikation von Moxonidin
WO2001085143A2 (fr) * 2000-05-12 2001-11-15 Sanofi-Synthelabo Compositions pharmaceutiques pour administration transdermique d' agents anti-inflammatoires
DE10025971A1 (de) * 2000-05-25 2001-12-06 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermales therapeutisches System mit verminderter Tendenz zur Wirkstoffkristallisation
EP1210934A2 (fr) * 1996-10-18 2002-06-05 Virotex Corporation Préparation comprenant un support pharmaceutique à appliquer à la surface des muqueuses et les tissus de l'organisme
WO2002066018A2 (fr) * 2001-02-19 2002-08-29 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Systeme therapeutique transdermique contenant de la testosterone et son procede de production
EP1321137A1 (fr) * 2001-12-21 2003-06-25 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions filmogènes liquides
WO2004002452A1 (fr) * 2002-06-27 2004-01-08 Pola Chemical Industries Inc. Composition medicamenteuse
US6916487B2 (en) 1996-02-19 2005-07-12 Acrux Dds Pty Ltd Transdermal delivery of antiemetics
US6916486B2 (en) 1996-02-19 2005-07-12 Acrux Dds Pty Ltd Transdermal delivery of analgesics
US6923983B2 (en) 1996-02-19 2005-08-02 Acrux Dds Pty Ltd Transdermal delivery of hormones
US6929801B2 (en) 1996-02-19 2005-08-16 Acrux Dds Pty Ltd Transdermal delivery of antiparkinson agents
US6962691B1 (en) 1999-05-20 2005-11-08 U & I Pharmaceuticals Ltd. Topical spray compositions
US6998138B2 (en) 1996-02-19 2006-02-14 Acrux Dds Pty. Ltd. Topical delivery of anti-alopecia agents
US7094422B2 (en) 1996-02-19 2006-08-22 Acrux Dds Pty Ltd. Topical delivery of antifungal agents
US8633178B2 (en) 2011-11-23 2014-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US8933059B2 (en) 2012-06-18 2015-01-13 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US9289382B2 (en) 2012-06-18 2016-03-22 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US9931349B2 (en) 2016-04-01 2018-04-03 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical composition
US10052386B2 (en) 2012-06-18 2018-08-21 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations
US10098894B2 (en) 2014-07-29 2018-10-16 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal cream
US10206932B2 (en) 2014-05-22 2019-02-19 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US10258630B2 (en) 2014-10-22 2019-04-16 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10286077B2 (en) 2016-04-01 2019-05-14 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone compositions in medium chain oils
US10328087B2 (en) 2015-07-23 2019-06-25 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
US10471072B2 (en) 2012-12-21 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10471148B2 (en) 2012-06-18 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable PK profile
US10537581B2 (en) 2012-12-21 2020-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10806740B2 (en) 2012-06-18 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US11246875B2 (en) 2012-12-21 2022-02-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11266661B2 (en) 2012-12-21 2022-03-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4241706C2 (de) * 1992-12-10 1997-03-20 Ahlmann Aco Severin Befestigungseinrichtung für die Abdeckung einer Oberflächenentwässerungseinrichtung
AUPO379596A0 (en) 1996-11-22 1996-12-19 Soltec Research Pty Ltd Percutaneous delivery system
NZ509618A (en) 1998-08-20 2003-09-26 3M Innovative Properties Co A patch-in-a-bottle that provides a fluid composition, which is applied to a surface and subsequently dries to form a covering, such as a patch
US6503488B1 (en) * 1998-11-17 2003-01-07 Tend Skin International, Inc. Topical compositions including deodorant compositions
AUPQ419099A0 (en) * 1999-11-23 1999-12-16 Ko, Thomas Sai Ying Novel compositions and methods
DE10041478A1 (de) * 2000-08-24 2002-03-14 Sanol Arznei Schwarz Gmbh Neue pharmazeutische Zusammensetzung
US6503894B1 (en) * 2000-08-30 2003-01-07 Unimed Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical composition and method for treating hypogonadism
US20040002482A1 (en) * 2000-08-30 2004-01-01 Dudley Robert E. Androgen pharmaceutical composition and method for treating depression
US20040092494A9 (en) * 2000-08-30 2004-05-13 Dudley Robert E. Method of increasing testosterone and related steroid concentrations in women
US6479076B2 (en) * 2001-01-12 2002-11-12 Izhak Blank Nicotine delivery compositions
US20030026830A1 (en) * 2001-05-08 2003-02-06 Thomas Lauterback Transdermal therapeutic system for parkinson's disease inducing high plasma levels of rotigotine
US20030027793A1 (en) * 2001-05-08 2003-02-06 Thomas Lauterback Transdermal treatment of parkinson's disease
EP1390383B1 (fr) * 2001-05-11 2012-02-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. Renforcateurs de permeation antisens
NZ530278A (en) * 2001-06-01 2006-06-30 Tendskin Company Topical composition containing a salicylate derivative for veterinary use in treating dermatological disorders
US7253155B2 (en) * 2001-10-05 2007-08-07 Combinatorx, Inc. Combinations for the treatment of immunoinflammatory disorders
US20040048779A1 (en) * 2002-05-06 2004-03-11 Erwin Schollmayer Use of rotigotine for treating the restless leg syndrome
BRPI0312007B1 (pt) 2002-06-25 2015-04-14 Acrux Dds Pty Ltd Composição farmacêutica para administração transcutânea de testosterona ou fentanil e uso da dita composição
US9561182B2 (en) * 2003-08-22 2017-02-07 Cure Pharmaceutical Corporation Edible films for administration of medicaments to animals, methods for their manufacture and methods for their use for the treatment of animals
US20040191302A1 (en) 2003-03-28 2004-09-30 Davidson Robert S. Method and apparatus for minimizing heat, moisture, and shear damage to medicants and other compositions during incorporation of same with edible films
US8999372B2 (en) * 2002-11-14 2015-04-07 Cure Pharmaceutical Corporation Methods for modulating dissolution, bioavailability, bioequivalence and drug delivery profile of thin film drug delivery systems, controlled-release thin film dosage formats, and methods for their manufacture and use
US20040131662A1 (en) * 2003-11-12 2004-07-08 Davidson Robert S. Method and apparatus for minimizing heat, moisture, and shear damage to medicants and other compositions during incorporation of same with edible films
ES2239196T3 (es) * 2002-12-02 2005-09-16 Schwarz Pharma Ag Suministro iontoforetico de rotigotina para el tratamiento de la enfermedad de parkinson.
JO2492B1 (en) 2003-04-28 2009-10-05 شيرينج ايه جي A pharmaceutical formula in the form of aqueous gel for the skin use of its active ingredients
US20040265364A1 (en) * 2003-06-25 2004-12-30 Binnur Ozturk Neuropathy cream
US20050095277A1 (en) * 2003-06-25 2005-05-05 Binnur Ozturk Neuropathy cream
TW200517114A (en) * 2003-10-15 2005-06-01 Combinatorx Inc Methods and reagents for the treatment of immunoinflammatory disorders
US20070219171A1 (en) * 2003-10-23 2007-09-20 Waterlead Limited Transdermal Pharmaceutical Spray Formulations Comprising a Vp/Va Copolymer and a Non-Aquous Vehicle
ATE493973T1 (de) 2004-06-04 2011-01-15 Teva Pharma Irbesartan enthaltende pharmazeutische zusammensetzung
JP4705343B2 (ja) * 2004-07-09 2011-06-22 日東電工株式会社 経皮吸収製剤用基剤およびこれを用いた皮膚貼付製剤
JP5208507B2 (ja) * 2004-09-23 2013-06-12 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 粘膜又は皮膚医療又は衛生処理システム
US20070088012A1 (en) * 2005-04-08 2007-04-19 Woun Seo Method of treating or preventing type-2 diabetes
KR20080007449A (ko) * 2005-05-03 2008-01-21 이노젠, 인크. 영양 보충물의 경점막 전달을 위한 식용 필름
ZA200711040B (en) 2005-06-03 2009-04-29 Acrux Dds Pty Ltd Method and composition for transdermal drug delivery
PT1937276E (pt) 2005-10-12 2013-02-21 Besins Healthcare Luxembourg Gel de testosterona melhorado e método para a sua utilização
US20070259029A1 (en) * 2006-05-08 2007-11-08 Mcentire Edward Enns Water-dispersible patch containing an active agent for dermal delivery
US20070258935A1 (en) * 2006-05-08 2007-11-08 Mcentire Edward Enns Water dispersible films for delivery of active agents to the epidermis
US20080003213A1 (en) * 2006-05-22 2008-01-03 Jan Lessem Methods and compositions for the treatment of diseases or conditions associated with increased C-reactive protein, interleukin-6, or interferon-gamma levels
US20080057090A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 Mcentire Edward Enns Wrinkle masking film composition for skin
US7879942B2 (en) * 2006-10-05 2011-02-01 Eastman Chemical Company Switchable adhesive article for attachment to skin and method of using the same
BRPI0720945A2 (pt) 2007-01-11 2012-12-25 Acrux Dds Pty Ltd instrumento espalhador
EP1987815A1 (fr) * 2007-05-04 2008-11-05 Schwarz Pharma Ag Compositions pharmaceutiques à base d'agonistes dopaminergiques administrables par voie oro-naso-pharyngale pour la prévention et/ou le traitement de membres sans repos
US20090075955A1 (en) * 2007-09-19 2009-03-19 Combinatorx, Inc. Therapeutic regimens for the treatment of immunoinflammatory disorders
NZ586332A (en) * 2007-12-17 2012-07-27 Zalicus Inc Therapeutic regimens for the treatment of immunoinflammatory disorders using dipyridamole and prednisolone
US10080760B2 (en) * 2009-10-27 2018-09-25 Besins Healthcare Luxembourg Sarl Transdermal pharmaceutical compositions comprising active agents
JP5966261B2 (ja) * 2010-06-17 2016-08-10 大正製薬株式会社 外用組成物
CN102309447A (zh) * 2010-07-06 2012-01-11 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 含盐酸奥昔布宁的自粘性喷雾透皮组合物及制备方法
CA2719512A1 (fr) 2010-11-01 2012-05-01 Stiefel Research Australia Pty Ltd Compositions polymeres topiques
JP6004364B2 (ja) * 2011-10-14 2016-10-05 大正製薬株式会社 皮膚外用剤
JP2013147442A (ja) * 2012-01-18 2013-08-01 Kose Corp グリチルレチン酸ステアリルの皮膚浸透促進剤
RU2534521C2 (ru) * 2012-11-27 2014-11-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ) Способ трансдермального введения инсулина и устройство для его осуществления
USD749225S1 (en) 2013-11-26 2016-02-09 Acrux Dds Pty Ltd Topical spreading applicator
USD750788S1 (en) 2013-11-26 2016-03-01 Acrux Dds Pty Ltd Topical spreading applicator
DE102017104026A1 (de) * 2017-02-27 2018-08-30 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Nicotin enthaltendes transparentes transdermales therapeutisches System
DE102017127433A1 (de) * 2017-11-21 2019-05-23 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag TTS auf Basis von klebenden Weichmacher-Polymer-Matrices
WO2019140087A1 (fr) * 2018-01-10 2019-07-18 Celista Pharmaceuticals Llc Pulvérisation transdermique de testostérone avec film
CN109394735B (zh) * 2018-11-09 2022-01-28 北京德默高科医药技术有限公司 具有高溶解度的布洛芬或其结构类似物经皮给药系统

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0055396A1 (fr) * 1980-12-05 1982-07-07 Bayer Ag Compositions anti-mycose à degré élevé de libération de la substance active et en forme de pansements liquides élastiques
EP0055397A1 (fr) * 1980-12-05 1982-07-07 Bayer Ag Compositions antimycotiques à vitesse de libération élevée de la substance active et en forme de pansements liquides élastiques
EP0289900A1 (fr) * 1987-04-30 1988-11-09 Abbott Laboratories Compositions antibactériennes topiques
WO1988009185A1 (fr) * 1987-05-27 1988-12-01 Kurt Burghart Bandage pharmaceutique transdermique a proprietes therapeutiques et dispositif d'application de celui-ci
EP0319964A1 (fr) * 1987-12-08 1989-06-14 Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha Préparation antimycotique de type formateur de film
WO1994013257A1 (fr) * 1992-12-16 1994-06-23 Creative Products Resource Associates, Ltd. Lotion occlusive ou semi-occlusive pour le traitement de maladies ou de desordres cutanes
EP0640352A1 (fr) * 1993-08-27 1995-03-01 Becton, Dickinson and Company Préparation d'une surface de peau pour une opération chirurgicale
WO1995009195A1 (fr) * 1993-09-27 1995-04-06 Korea Research Institute Of Chemical Technology Membrane de polymere presentant une forte permeabilite a l'alcanol

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4624665A (en) * 1984-10-01 1986-11-25 Biotek, Inc. Method of transdermal drug delivery
US4764381A (en) * 1985-12-06 1988-08-16 Key Pharmaceuticals, Inc. Percutaneous penetration enhancer of oleic acid and 2-ethyl-1, 3-hexanediol
FR2612785A1 (fr) * 1987-03-25 1988-09-30 Lhd Lab Hygiene Dietetique Dispositif auto-adhesif d'administration d'un principe actif par voie percutanee
FR2635979B1 (fr) * 1988-09-07 1992-05-29 Lhd Lab Hygiene Dietetique Dispositif auto-adhesif d'administration d'un principe actif par voie percutanee

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0055396A1 (fr) * 1980-12-05 1982-07-07 Bayer Ag Compositions anti-mycose à degré élevé de libération de la substance active et en forme de pansements liquides élastiques
EP0055397A1 (fr) * 1980-12-05 1982-07-07 Bayer Ag Compositions antimycotiques à vitesse de libération élevée de la substance active et en forme de pansements liquides élastiques
EP0289900A1 (fr) * 1987-04-30 1988-11-09 Abbott Laboratories Compositions antibactériennes topiques
WO1988009185A1 (fr) * 1987-05-27 1988-12-01 Kurt Burghart Bandage pharmaceutique transdermique a proprietes therapeutiques et dispositif d'application de celui-ci
EP0319964A1 (fr) * 1987-12-08 1989-06-14 Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha Préparation antimycotique de type formateur de film
WO1994013257A1 (fr) * 1992-12-16 1994-06-23 Creative Products Resource Associates, Ltd. Lotion occlusive ou semi-occlusive pour le traitement de maladies ou de desordres cutanes
EP0640352A1 (fr) * 1993-08-27 1995-03-01 Becton, Dickinson and Company Préparation d'une surface de peau pour une opération chirurgicale
WO1995009195A1 (fr) * 1993-09-27 1995-04-06 Korea Research Institute Of Chemical Technology Membrane de polymere presentant une forte permeabilite a l'alcanol

Cited By (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6964777B2 (en) 1996-02-19 2005-11-15 Acrux Dds Pty Ltd Transdermal delivery of antianxiety agents
US7094422B2 (en) 1996-02-19 2006-08-22 Acrux Dds Pty Ltd. Topical delivery of antifungal agents
US6998138B2 (en) 1996-02-19 2006-02-14 Acrux Dds Pty. Ltd. Topical delivery of anti-alopecia agents
US7387789B2 (en) 1996-02-19 2008-06-17 Acrux Dds Pty. Ltd. Transdermal delivery of non-steroidal anti-inflammatory drugs
US6916486B2 (en) 1996-02-19 2005-07-12 Acrux Dds Pty Ltd Transdermal delivery of analgesics
US6923983B2 (en) 1996-02-19 2005-08-02 Acrux Dds Pty Ltd Transdermal delivery of hormones
US6818226B2 (en) 1996-02-19 2004-11-16 Acrux Dds Pty. Ltd. Dermal penetration enhancers and drug delivery systems involving same
US7438203B2 (en) 1996-02-19 2008-10-21 Acrux Dds Pty Ltd Dermal penetration enhancers and drug delivery systems involving same
US6299900B1 (en) 1996-02-19 2001-10-09 Monash University Dermal penetration enhancers and drug delivery systems involving same
US6929801B2 (en) 1996-02-19 2005-08-16 Acrux Dds Pty Ltd Transdermal delivery of antiparkinson agents
US6916487B2 (en) 1996-02-19 2005-07-12 Acrux Dds Pty Ltd Transdermal delivery of antiemetics
EP0803254A1 (fr) * 1996-04-25 1997-10-29 LUITPOLD PHARMA GmbH Solutions alcooliques contenant de l'acide acétylsalicylique pour l'administration percutanée, leur utilisation dans la thérapie antithrombotique en tant que médicaments
US5900412A (en) * 1996-04-25 1999-05-04 Luitpold Pharma Gmbh Percutaneous/transdermal delivery of ASA and antithrombotic therapies based thereon
EP1210934A2 (fr) * 1996-10-18 2002-06-05 Virotex Corporation Préparation comprenant un support pharmaceutique à appliquer à la surface des muqueuses et les tissus de l'organisme
EP1210934A3 (fr) * 1996-10-18 2003-01-08 Virotex Corporation Préparation comprenant un support pharmaceutique à appliquer à la surface des muqueuses et les tissus de l'organisme
DE19742275A1 (de) * 1997-09-25 1999-04-01 Beiersdorf Ag Estern verzweigtkettiger Carbonsäuren und verzweigtkettiger Alkohole als antibakterielle, antimycotische, antiparasitäre oder antivirale Wirkstoffe
WO2000038658A1 (fr) * 1998-12-24 2000-07-06 Sanofi-Synthelabo Composition cosmetique pulverisable et matrice utilisable dans cette composition pour une administration dermique
FR2787712A1 (fr) * 1998-12-24 2000-06-30 Sanofi Sa Composition cosmetique pulverisable et matrice utilisable dans cette composition pour une administration dermique
JP2002536319A (ja) * 1999-02-05 2002-10-29 シプラ・リミテッド 局所用スプレー
WO2000045795A3 (fr) * 1999-02-05 2001-08-09 Cipla Ltd Sprays topiques
WO2000045795A2 (fr) * 1999-02-05 2000-08-10 Cipla Limited Sprays topiques
WO2000062753A1 (fr) * 1999-04-16 2000-10-26 Jenapharm Gmbh & Co. Kg Preparations pharmaceutiques ou cosmetiques pour l'application locale intradermique d'hormones
US6962691B1 (en) 1999-05-20 2005-11-08 U & I Pharmaceuticals Ltd. Topical spray compositions
DE10019311A1 (de) * 2000-04-19 2001-10-31 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermale therapuetische Systeme zur Applikation von Moxonidin
WO2001085143A2 (fr) * 2000-05-12 2001-11-15 Sanofi-Synthelabo Compositions pharmaceutiques pour administration transdermique d' agents anti-inflammatoires
WO2001085143A3 (fr) * 2000-05-12 2002-05-10 Sanofi Synthelabo Compositions pharmaceutiques pour administration transdermique d' agents anti-inflammatoires
FR2808685A1 (fr) * 2000-05-12 2001-11-16 Sanofi Synthelabo Compositions pharmaceutiques pour administration transdermique d'agents anti-inflammatoires
DE10025971B4 (de) * 2000-05-25 2004-09-02 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Transdermales therapeutisches System in Plasterform mit verminderter Tendenz zur Wirkstoffkristallisation und seine Verwendung
DE10025971A1 (de) * 2000-05-25 2001-12-06 Lohmann Therapie Syst Lts Transdermales therapeutisches System mit verminderter Tendenz zur Wirkstoffkristallisation
WO2002066018A3 (fr) * 2001-02-19 2003-04-24 Lohmann Therapie Syst Lts Systeme therapeutique transdermique contenant de la testosterone et son procede de production
WO2002066018A2 (fr) * 2001-02-19 2002-08-29 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Systeme therapeutique transdermique contenant de la testosterone et son procede de production
EP1321137A1 (fr) * 2001-12-21 2003-06-25 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions filmogènes liquides
WO2004002452A1 (fr) * 2002-06-27 2004-01-08 Pola Chemical Industries Inc. Composition medicamenteuse
US8633178B2 (en) 2011-11-23 2014-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US8846649B2 (en) 2011-11-23 2014-09-30 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US8846648B2 (en) 2011-11-23 2014-09-30 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US11793819B2 (en) 2011-11-23 2023-10-24 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US11103516B2 (en) 2011-11-23 2021-08-31 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US8987237B2 (en) 2011-11-23 2015-03-24 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US10675288B2 (en) 2011-11-23 2020-06-09 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US9248136B2 (en) 2011-11-23 2016-02-02 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal hormone replacement therapies
US9289382B2 (en) 2012-06-18 2016-03-22 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10639375B2 (en) 2012-06-18 2020-05-05 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations
US9012434B2 (en) 2012-06-18 2015-04-21 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US9301920B2 (en) 2012-06-18 2016-04-05 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US11865179B2 (en) 2012-06-18 2024-01-09 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable PK profile
US10052386B2 (en) 2012-06-18 2018-08-21 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations
US8933059B2 (en) 2012-06-18 2015-01-13 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US11529360B2 (en) 2012-06-18 2022-12-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US11166963B2 (en) 2012-06-18 2021-11-09 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US11110099B2 (en) 2012-06-18 2021-09-07 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US8987238B2 (en) 2012-06-18 2015-03-24 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US11033626B2 (en) 2012-06-18 2021-06-15 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable pk profile
US10806740B2 (en) 2012-06-18 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US10471148B2 (en) 2012-06-18 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable PK profile
US9006222B2 (en) 2012-06-18 2015-04-14 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US11123283B2 (en) 2012-12-21 2021-09-21 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US11246875B2 (en) 2012-12-21 2022-02-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10537581B2 (en) 2012-12-21 2020-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11622933B2 (en) 2012-12-21 2023-04-11 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US11497709B2 (en) 2012-12-21 2022-11-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10471072B2 (en) 2012-12-21 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10806697B2 (en) 2012-12-21 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10835487B2 (en) 2012-12-21 2020-11-17 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10888516B2 (en) 2012-12-21 2021-01-12 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US11351182B2 (en) 2012-12-21 2022-06-07 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11304959B2 (en) 2012-12-21 2022-04-19 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11065197B2 (en) 2012-12-21 2021-07-20 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US11266661B2 (en) 2012-12-21 2022-03-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10568891B2 (en) 2012-12-21 2020-02-25 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11241445B2 (en) 2012-12-21 2022-02-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11116717B2 (en) 2012-12-21 2021-09-14 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US11103513B2 (en) 2014-05-22 2021-08-31 TherapeuticsMD Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US10206932B2 (en) 2014-05-22 2019-02-19 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US10098894B2 (en) 2014-07-29 2018-10-16 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal cream
US10258630B2 (en) 2014-10-22 2019-04-16 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10398708B2 (en) 2014-10-22 2019-09-03 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10668082B2 (en) 2014-10-22 2020-06-02 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10328087B2 (en) 2015-07-23 2019-06-25 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
US10912783B2 (en) 2015-07-23 2021-02-09 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
US10286077B2 (en) 2016-04-01 2019-05-14 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone compositions in medium chain oils
US10532059B2 (en) 2016-04-01 2020-01-14 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical composition
US9931349B2 (en) 2016-04-01 2018-04-03 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical composition

Also Published As

Publication number Publication date
CN1182365A (zh) 1998-05-20
SI0817621T1 (en) 2001-12-31
CY2280B1 (en) 2003-07-04
KR19980703624A (ko) 1998-12-05
ES2160239T5 (es) 2008-05-16
EP0817621B1 (fr) 2001-06-20
PT817621E (pt) 2001-11-30
FR2732223B1 (fr) 1997-06-13
CN1108790C (zh) 2003-05-21
DE69613463T3 (de) 2008-07-24
FR2732223A1 (fr) 1996-10-04
TW442296B (en) 2001-06-23
CA2214845A1 (fr) 1996-10-03
IS4566A (is) 1997-09-22
TR199701083T1 (xx) 1998-02-21
IS2537B (is) 2009-08-15
EP0817621A1 (fr) 1998-01-14
CZ308197A3 (cs) 1998-04-15
MX9707434A (es) 1997-12-31
AU704150B2 (en) 1999-04-15
SI0817621T2 (sl) 2008-06-30
NO974507D0 (no) 1997-09-29
HUP9904174A2 (hu) 2000-04-28
IL117728A0 (en) 1996-07-23
JP3778937B2 (ja) 2006-05-24
HU227957B1 (en) 2012-07-30
RU2161957C2 (ru) 2001-01-20
EE9700241A (et) 1998-04-15
ATE202280T1 (de) 2001-07-15
SK282634B6 (sk) 2002-10-08
HUP9904174A3 (en) 2000-06-28
NO974507L (no) 1997-09-29
ES2160239T3 (es) 2001-11-01
US6010716A (en) 2000-01-04
CA2214845C (fr) 2003-01-07
NO323583B1 (no) 2007-06-11
JPH11502828A (ja) 1999-03-09
PL322502A1 (en) 1998-02-02
DE69613463T2 (de) 2002-06-06
AR001458A1 (es) 1997-10-22
GR3036630T3 (en) 2001-12-31
DE69613463D1 (de) 2001-07-26
EP0817621B2 (fr) 2007-12-26
PL186004B1 (pl) 2003-09-30
CZ291914B6 (cs) 2003-06-18
DK0817621T3 (da) 2001-09-24
SK130697A3 (en) 1998-06-03
DK0817621T4 (da) 2008-04-28
BR9607862A (pt) 1998-06-30
ZA962536B (en) 1997-09-29
IL117728A (en) 1999-08-17
KR100260237B1 (ko) 2000-08-01
NZ305893A (en) 1999-11-29
AU5402296A (en) 1996-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2214845C (fr) Composition pharmaceutique filmogene pour administration transdermique
EP1283704B1 (fr) Compositions pharmaceutiques pour administration transdermique d' agents anti-inflammatoires
JP5850889B2 (ja) 薬物の皮膚送達のための接着性外皮形成製剤とそれを使用する方法
FR2698787A1 (fr) Patches médicinaux pour administration par voie percutanée.
FR2814074A1 (fr) Nouvelles compositions estro-progestatives topiques a effet systemique
WO2005115335A1 (fr) Formulation de type spot-on utile en cosmetologie et en dermatologie
EP0852492B1 (fr) Systeme matriciel transdermique
EP0288336A1 (fr) Dispositif auto-adhésif d'administration d'un principe actif par voie percutanée
EP0359625B1 (fr) Dispositif auto-adhésif d'administration d'un principe actif par voie percutanée
CA2374606C (fr) Dispositif transdermique pour l'administration de testosterone ou d'un de ses derives
EP1140040A1 (fr) Composition cosmetique pulverisable et matrice utilisable dans cette composition pour une administration dermique
EP1307182B1 (fr) Composition pharmaceutique pour administration transdermique de befloxatone
WO1990008553A1 (fr) Composition d'administration transdermique de medicaments
WO1997011688A1 (fr) Utilisation d'un copolymere d'acetate de vinyle et de n-vinyl-2-pyrrolidone dans un systeme matriciel transdermique
WO2024013283A1 (fr) Nouveau regime posologique d'une composition comprenant de la brimonidine pour son utilisation dans la prevention et le traitement des dommages cutanes resultant d'un rayonnement
FR2732896A1 (fr) Forme pharmaceutique transdermique pour l'administration percutanee de l'apomorphine

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 96193453.0

Country of ref document: CN

AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AM AT AU AZ BB BG BR BY CA CH CN CZ DE DK EE ES FI GB GE HU IS JP KE KG KP KR KZ LK LR LS LT LU LV MD MG MK MN MW MX NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK TJ TM TR TT UA UG US UZ VN AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): KE LS MW SD SZ UG AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE BF BJ CF CG CI CM GA GN

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1996911002

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2214845

Country of ref document: CA

Ref document number: 2214845

Country of ref document: CA

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 305893

Country of ref document: NZ

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 130697

Country of ref document: SK

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 1996 529024

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: PA/a/1997/007434

Country of ref document: MX

Ref document number: PV1997-3081

Country of ref document: CZ

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1019970707023

Country of ref document: KR

Ref document number: 97/01083

Country of ref document: TR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1199700996

Country of ref document: VN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 08930004

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1996911002

Country of ref document: EP

REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: PV1997-3081

Country of ref document: CZ

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1019970707023

Country of ref document: KR

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1019970707023

Country of ref document: KR

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1996911002

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: PV1997-3081

Country of ref document: CZ