UA85827C2

UA85827C2 - Синергетичні гербіцидні композиції та спосіб боротьби з небажаною рослинністю

Info

Publication number: UA85827C2
Application number: UAA200504061A
Authority: UA
Inventors: Рональд Стівен Підскальни; Рональд Стивен Подскальный; Рой Аллан Кіллінс; Рой Аллан Киллинс
Original assignee: Басф Акцієнгезелльшафт; Басф Акциенгезелльшафт
Priority date: 1999-10-14
Filing date: 2000-10-12
Publication date: 2009-03-10
Also published as: HRP20050489A2; JP2003511395A; EP1369039B1; PL357414A1; NO20021685L; CA2653855C; EA022145B1; RS51689B; CN1379620A; SK287048B6; EA009168B1; CA2382619C; EE200200196A; EE05122B1; EE05542B1; CN1762214A; ES2236654T3; CA2538114A1; DE60006983D1; EP1964469A2

Abstract

У заявці описаний спосіб більш ефективної в результаті синергізму боротьби з небажаною рослинністю, зокрема з рослинами, які належать до родів Polygonum, Kochia, Galeopsis, Galium, Stellaria, Sinapis і Avena, який полягає в тому, що місця виростання цих рослин обробляють гербіцидом, який має синергетичну активність, з класу арилоксипіколінамідів у сполученні з одним або двома додатковими гербіцидами. Крім того, у заявці описані синергетичні гербіцідні композиції, які містять гербіцид з класу арилоксипіколінамідів і один або два визначених додаткових гербіциди.

Description

У даному винаході запропонована також синергетична гербіцидна композиція, яка включає придатний із сільськогосподарської точки зору носій і кількість двокомпонентної композиції, яка має синергетичну активність, що містить сполуку з класу арилоксипіколінамідів формули І і другий гербіцид, вибраний з групи, яка включає 2,4-Д або одині(ну) з її придатних для навколишнього середовища ефірів або солей, гербіциди з класів імідазолінів, циклогександіонів, арилоксифеноксипропіонових кислот або піридинкарбонових кислот; або трикомпонентної композиції, яка містить сполуку з класу арилоксипіколінамідів формули І, 2,4-Д або один(ну) з її придатних для навколишнього середовища ефірів або солей і третій гербіцид, вибраний з групи, яка включає гербіциди з класів імідазолінів, циклогександіонів і арилоксифеноксипропіонатів.

Арилоксипіколінаміди формули

В

«К ув Е - Мк. о М стен-У 2 ФО де 2, Кі, Не, Нз, Х, п, У ії т мають вказані вище значення, і методи їх одержання описані в |(патенті О5 5294597). Вказані арилоксипіколінаміди мають дуже високу гербіцидну активність, зокрема, відносно широколистих бур'янів у посівах зернових культур. Однак, якщо арилоксипіколінаміди використовуються як єдина діюча речовина, то не завжди вдається повністю знищити весь спектр видів бур'янів, що зустрічаються при великомасштабному виробництві сільськогосподарської продукції, і забезпечити при цьому необхідну вибірковість відносно видів культурних рослин.

При створенні винаходу несподівано було встановлено, що застосування двокомпонентної композиції, яка містить арилоксипіколінамід формули І! і другий гербіцид, вибраний з групи, яка включає 2,4-Д або один(ну) з її придатних для навколишнього середовища ефірів або солей, гербіциди з класів імідазолінів, циклогександіонів, арилоксифеноксипропіонових кислот або піридинкарбонових кислот, дозволяє здійснювати більш ефективну в результаті синергізму боротьбу з такими бур'янами, що важко піддаються знищенню, як представники родів Роїудопит, Коспіа, Ссаеорвів, Сайт, еїеїЇагіа, зіпарі5 і Амепа. При створенні винаходу несподівано було також встановлено, що застосування трикомпонентної композиції, яка містить арилоксипіколінамід формули І, 2,4-Д або один(ну) з її придатних для навколишнього середовища ефірів або солей і третій гербіцид, вибраний з групи, яка включає гербіциди з класів імідазолінів, циклогександіонів або арилоксифеноксипропіонатів, дозволяє здійснювати більш ефективну в результаті синергізму боротьбу з бур'янами. Це означає, що застосування двох- або трикомпонентних композицій згідно із винаходом приводить до взаємного посилення дії компонентів, внаслідок чого можна зменшувати норми витрати індивідуальних гербіцидів, які входять до складу композиції, і при цьому досягати такої ж гербіцидної дії, або, з іншого боку, при застосуванні комбінованої композиції гербіцидів спостерігається більш сильна гербіцидна дія, ніж та, якої можна чекати, виходячи з дії індивідуальних гербіцидів, що входять до складу композиції, яку вони спричиняють при їх застосуванні окремо в тій нормі витрати, у якій вони застосовуються в складі композиції (синергетична дія).

Арилоксипіколінаміди формули | можуть застосовуватися у формі їх придатних для навколишнього середовища солей. У цілому прийнятними солями є солі таких катіонів або кислотно-адитивні солі таких кислот, де катіони або аніони відповідно не спричиняють шкідливого впливу на гербіцидну дію відповідних діючих речовин.

Прийнятними катіонами є, зокрема, іони лужних металів, переважно літію, натрію і калію, лужноземельних металів, переважно кальцію і магнію, і перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку і заліза, а також амонію, причому в останньому випадку за необхідності один-чотири атома водню можуть бути заміщені Сі-Салалкілом, гідрокси-Сі-Саалкілом, С1і-С«аалкокси-Сі-Слалкілом, гідрокси-С1-

Слалкокси-Сі-Счгалкілом, фенілом або бензилом, переважно іони амонію, диметиламонію, діізопропіламонію, тетраметиламонію, тетрабутиламонію, 2-(2-гідроксіет-1-оксі)ет-1-иламонію, ди(2- гідроксіет-1-ил)амонію, триметилбензиламонію, а також іони фосфонію, іони сульфонію, переважно три(С1-

С.алкіл)сульфонію, і іони сульфоксонію, переважно три(С1-Саалкіл)усульфоксонію.

Кращими аніонами кислотно-адитивних солей є насамперед хлориди, броміди, фториди, бісульфати, сульфати, первинні фосфати, біфосфати, нітрати, бікарбонати, карбонати, гексафторсилікати, гексафторфосфати, бензоати й аніони Сі-Сдалканових кислот, переважно форміати, ацетати, пропіонати і бутирати.

У контексті опису і формули винаходу поняття 2,4-Д означає 2,4-дихлорфеноксіоцтову кислоту. 2,4-Д може знаходитися у формі її придатних для навколишнього середовища ефірів або солей. У цілому придатними солями є солі таких катіонів, які не спричиняють шкідливого впливу на гербіцидну активність діючих речовин.

Придатними катіонами є, зокрема, іони лужних металів, переважно літію, натрію і калію, лужноземельних металів, переважно кальцію або магнію, і перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку і заліза, а також амонію, причому в останньому випадку один-чотири атома водню при необхідності можуть бути заміщені Сі-Слалкілом, гідрокси-Сі-Сзалкілом, С1і-С4-алкокси-Сі-Слалкілом, гідрокси-Сі1-

Слалкокси-Сі-Сзалкілом, фенілом або бензилом, переважно амоній, диметиламоній, діізопропіламоній, (2- гідроксіет-1-ил)амоній, ди(2-гідроксіет-1-ил)амоній або три(2-гідроксіет-1-ил)амоній.

Найбільш переважними катіонами є натрій, диметиламоній, ди(2-гідроксіет-1-иллуамоній і три(2- гідроксіет-1-ил)амоній.

Придатними ефірами 2,4-Д є Сі-Свалкілові ефіри, наприклад, метиловий, етиловий, пропіловий, 1- метилетиловий, бутиловий, 1-метилпропіловий, 2-метилпропіловий, 1,1-диметилетиловий, пентиловий, 1- метилбутиловий, 2-метилбутиловий, З-метилбутиловий, 2,2-диметилпропіловий, 1-етилпропіловий, гексиловий, 1,1-диметилпропіловий, 1,2-диметилпропіловий, 1-метилпентиловий, 2-метилпентиловий, 3- метилпентиловий, 4-метилпентиловий, 1,1-диметилбутиловий, 1,2-диметилбутиловий, 1,3-

диметилбутиловий, 2,2-диметилбутиловий, 2,3-диметилбутиловий, 3,3-диметилбутиловий, 1- етилбутиловий, 2-етилбутиловий, 1,1,2-триметилпропіловий, 1-етил-1-метилпропиловий, 1-етил-3- метилпропіловий, гептиловий, 5-метил-1-гексиловий, октиловий, б-метил-1І-гептиловий, 2-етил-1- гексиловий або 4-етил-1-гексиловий ефіри, або Сі-Сзалкоксі-Сі-С-алкілові ефіри, наприклад, метоксиметиловий, етоксиметиловий, пропоксиметиловий, (1-метил етокси)метиловий, бутоксиметиловий, (1-метилпропокси)метиловий, (2-метилпропокси)-метиловий, (1,1-диметилетокси)метиловий, 2- (метоксі)етиловий, 2-(етоксі)етиловий, 2-(пропоксі)етиловий, 2-(1-метилетоксі)етиловий, 2- (бутоксі)етиловий, 2-(1-метилпропоксі)етиловий, 2-(2-метилпропоксі)етиловий) 2-(1,1- диметилетоксі)оетиловий, 2-(метокси)пропіловий, 2-(етокси)пропіловий, 2-(пропокси)пропіловий, 2-(1- метилетокси)пропіловий, 2-(бутокси)пропіловий, 2-(1-метилпропокси)пропіловий, 2-(2- метилпропокси)пропіловий, 2-(1,1-диметилетокси)пропіловий, З-(метокси)пропіловий, 3-(етокси)пропіловий,

З-(пропокси)пропіловий, 3-(1-метилетокси)пропіловий, 3-(бутокси)пропіловий, 3-(1- метилпропокси)пропіловий, 3-(2-метилпропокси)пропіловий, 3-(1,1-диметилетокси)пропіловий, 2- (метокси)бутиловий, 2-(етокси)бутиловий, 2-(пропокси)бутиловий, 2-(1-метилетокси)бутиловий, -2- (бутокси)бутиловий, 2-(1-метилпропокси)бутиловий, 2-(2-метилпропокси)бутиловий, 2-(1,1- диметилетокси)бутиловий, З3-(метокси)бутиловий, 3-(етокси)бутиловий, З-(пропокси)бутиловий, /3- (метилетокси)бутиловий, 3-(бутокси)бутиловий, 3-(1-метилпропокси)бутиловий, 3-(2- метилпропокси)бутиловий, 3-(1,1-диметилетокси)бутиловий, 4-(метокси)бутиловий, 4-(етокси)бутиловий, 4- (пропокси)бутиловий, 4-(1-метилетокси)бутиловий, 4-(бутокси)бутиловий, 4-(і-метилпропокси)бутиловий, 4- (2-метилпропокси)бутиловий або 4-(1,1-диметилетокси)бутиловий ефіри.

Найбільш придатними ефірами є 1-метил-1-етиловий, бутиловий, 6б-метил-1-гептиловий, 2-етил-1- гексиловий або 2-бутокси-1-етиловий ефіри.

Приклади гербіцидів із класу імідазолінів, які можна застосовувати в способах і композиціях згідно із винаходом, включають імазапір, імазетапір, імазапік, імазахін, імазамокс, імазаметабенз-метил, імазаметапір або т.ін. або одну з його придатних для навколишнього середовища солей, переважно імазаметабенз-метил. У цілому придатними солями є солі таких аніонів, які не спричиняють шкідливого впливу на гербіцидну активність діючої речовини. Вони аналогічні до тих, які перераховані для сполук формули І.

Гербіциди з класу циклогександіонів, які можна застосовувати в способах і композиціях згідно із винаходом, включають сетоксидим, клетодім, алоксидим, тралкоксидим, циюіоксидим, бутроксидін, клефоксидим, клопроксидим, тепралоксидим або т.ін., або одну з його придатних для навколишнього середовища солей, переважно тралкоксидим. У цілому придатними солями є солі таких катіонів, які не спричиняють шкідливого впливу на гербіцидну активність діючої речовини. Вони аналогічні до тих, які перераховані для сполук формули |.

Прикладами гербіцидів із класу арилфеноксипропіонатів, які можна застосовувати в способах і композиціях згідно із винаходом, є флуазіфоп-П-бутил, феноксапроп-етил, феноксапроп-П-етил, хізалофоп-

П-тефурил, хізалофоп-П, галоксифоп-метил, клодинафоп-пропаргіл, ізоксапуріфоп, цигалофоп-бутил, фентіопроп, пропахізафоп, хізалофоп-етил, хізалофоп-П-етил або т.ін. або одна(ин) з його придатних для навколишнього середовища солей або ефірів, переважно феноксапроп-П-етил. Придатні солі або ефіри аналогічні до тих, які перераховані для 2,4-Д.

У двокомпонентній композиції згідно із винаходом можна застосовувати гербіциди з класу піридинкарбонових кислот, такі як піклоран, клопіралід або т. ін., переважно клопіралід. Можна застосовувати також їхні солі. Придатні солі аналогічні до тих, які перераховані для 2,4-Д.

У контексті опису і формули винаходу поняття алкіл (індивідуально або в сполученні) означає Сі-

Свалкільну групу, насамперед Сі-Слалкільну групу; поняття алкокси (індивідуально або в сполученні) означає Сі-Свалкоксигрупу, насамперед Сі-Слалкоксигрупу; поняття алкеніл (індивідуально або в сполученні) означає Сі-Свалкенільну групу, насамперед Сз-Сзалкенільну групу; поняття алкініл означає Сз-

Свалкінільну групу, насамперед Сз-Сзалкінільну групу.

Переважниими синергетичними композиціями згідно із винаходом є такі двокомпонентні або трикомпонентні композиції, які містять арилоксипіколінамід формули І, де 27 означає кисень;

Ві означає водень; 4 дорівнює 0;

Аз означає водень;

Х означає галоалкіл; і

У означає водень або фтор.

Найбільш прийнятними є двокомпонентні або трикомпонентні композиції, які містять арилоксипіколінамід формули І, де п-ї1 і Х зв'язаний у мета-положенні з фенільним радикалом (за допомогою кисневого містка).

Ще більш прийнятними двокомпонентними і трикомпонентними композиціями є композиції, де сполука формули | представляє собою М-(4-фторфеніл)-6-ІЗ-трифторметил)фенокси|-2-піридинкарбоксамид, який має наведену нижче структурну формулу, що далі в даному описі називається піколінафеном. ро 4 к й М Е 0) піколінафен

Як другі гербіциди для двокомпонентних композицій згідно із винаходом кращими є 2,4-Д,

імазаметабенз-метил, тралкоксидим, феноксапроп-П-етил і клопіралід.

В іншому переважному варіанті здійснення винаходу двокомпонентні композиції представляють собою композиції, які містять як другий гербіцид 2,4-Д або один(ну) з її придатних для навколишнього середовища ефірів або солей, насамперед 2,4-Д.

Ще в одному переважному варіанті здійснення винаходу двокомпонентні композиції представляють собою такі композиції, де другий гербіцид вибирають з групи, яка включає гербіцид із класу імідазолінів, гербіцид із класу циклогександіонів і гербіцид із класу піридинкарбонових кислот. Більш переважно другий гербіцид представляє собою імазаметабенз-метил, тралкоксидим або клопіралід.

Відповідно до наступного кращого варіанту здійснення винаходу двокомпонентні композиції згідно із винаходом представляють собою композиції, які містять як другий гербіцид гербіцид із класу арилоксифеноксипропіонатів. Більш переважно другий гербіцид представляє собою феноксапроп-П-етил.

Для трикомпонентної композиції кращими як третій гербіцид є імазаметабенз-метил, тралкоксидим або феноксапроп-П-етил.

В іншому кращому варіанті здійснення винаходу трикомпонентні композиції представляють собою композиції, де третій гербіцид вибирають з групи, яка включає гербіцид із класу імідазолінів і гербіцид із класу циклогександіонів.

Більш переважно третій гербіцид представляє собою імазаметабенз-метил або тралкоксидим.

Ще в одному кращому варіанті здійснення винаходу трикомпонентні композиції представляють собою композиції, де третій гербіцид представляє собою гербіцид із класу арилоксифеноксипропіонатів.

Переважно другий гербіцид представляє собою феноксапроп-П-етил.

При застосуванні на практиці компоненту, що входять у композицію згідно із винаходом, можна вносити одночасно (у виді суміші, що знаходиться в одному резервуарі (бакової суміші), або у виді премікса), окремо або послідовно.

Так, відповідно до способу згідно із винаходом кількістю двокомпонентної композиції, яка має синергетичну активність, і яка містить арилоксипіколінамід і другий гербіцид, вибраний з 2,4-Д або однієї(го) з її придатноїїго) для навколишнього середовища солей або ефірів, гербіциду з класів імідазолінів, циклогександіонів, арилоксифеноксипропіонових кислот або піридинкарбонових кислот; або кількістю трикомпонентної композиції, яка має синергетичну активність, яка містить арилоксипіколінамід, 2,4-Д або одну(ин) з її придатних для навколишнього середовища солей або ефірів, і третій гербіцид, вибраний з імідазолінону, циклогександіону або арилоксифеноксипропіонату, обробляють місце виростання, листя або стебла небажаних рослин, насамперед рослин, вибраних з родів Роїудопит, Коспіа, СаІеорзів, Саїїшт, 5іеїагіа, Зіпаріз і Амепа, необов'язково в присутності культурної рослини, переважно культурної злакової рослини, такої як пшениця, ячмінь, рис, кукурудза, жито або т. ін.

Кількість описаних вище двокомпонентних і трикомпонентних композицій, яка має синергетичну активність, може змінюватися залежно від переважаючих обставин, таких як конкретні типи другого та третього компонентів, тиск бур'янів, графік обробки, погодні умови, грунтові умови, спосіб обробки, топографічні особливості, види культурних рослин-мішеней і т. ін.

Кращими двокомпонентними композиціями згідно із винаходом є композиції в яких масове співвідношення арилоксипіколінаміду формули І і другої сполуки складає приблизно: арилоксипіколінамід:2,4-Д (або її сіль або ефір) - від 1:1 до 1:25; арилоксипіколінамідтербіцид із класу імідазолінів - від 1:1 до 1:35; арилоксипіколінамідтербіцид із класу циклогексендіонів - від 1:1 до 1:20; арилоксипіколінамідтербіцид із класу арилоксифеноксипропіонатів - від 1:1 до 1:10; арилоксипіколінамідтербіцид із класу піридинкарбонових кислот - від 1:1 до 1:15.

Ще більш придатними двокомпонентними композиціями згідно із винаходом є такі композиції, у яких масове співвідношення піколінафену і другого компонента складає приблизно: піколінафен:2,4-Д - від 1:1 до 1:25; піколінафен:імазаметабенз-метил - від 1:1 до 1:35; піколінафен:тралкоксидим - від 1:1 до 1:20; піколінафен:феноксапроп-П-етил від 1:1 до 1:10; або піколінафен:клопіралід від 1:1 до 1:15.

Кращими трикомпонентними композиціями згідно із винаходом є такі композиції, в яких масове співвідношення арилоксипіколінаміду формули І!, 2,4-Д (або її солей або ефірів) і третього компонента складає приблизно: арилоксипіколінамід:2,4-Д (або її солі або ефіри):гербіцид із класу імідазолінів - від 1:1:1 до 1:35:25; арилоксипіколінамід:2,4-Д (або її солі або ефіри):гербіцид із класу циклогександіонів - від 1:1:1 до 1:20:25; арилоксипіколінамід:2,4-Д (або її солі або ефіри):гербіцид із класу арилоксифеноксипропіонатів - від 1:11 до 1:10:25.

Ще більш придатними трикомпонентними композиціями згідно із винаходом є такі композиції, в яких масове співвідношення піколінафену, 2,4-Д і третього компонента складає приблизно: піколінафен:2,4-Д'їмазаметабенз-метил - від 1:11 до 1:35:25; піколінафен:2,4-Д"тралкоксидим - від 1:1:1 до 1:20:25; або піколінафен:2,4-Д'феноксапроп-П-етил від 1:1:1 до 1:10:25.

У даному винаході запропонована також синергетична гербіцидна композиція, яка включає придатний для сільського господарства носій і кількість двокомпонентної композиції, яка має синергетичну активність, що містить арилоксипіколінамід формули І і другий гербіцид, вибраний з групи, яка включає 2,4-Д або одну(ин) з її придатних для навколишнього середовища солей або ефірів, гербіциду з класу імідазолінів, гербіцид із класу циклогександіонів, гербіцид із класу арилоксифеноксипропіонових кислот і гербіцид із класу піридинкарбонових кислот. У даному винаході запропонована також синергетична гербіцидна композиція, яка включає придатний для сільського господарства носій і кількість трикомпонентної композиції, яка має синергетичну активність, що містить сполуку з класу арилоксипіколінамідів формули І, 2,А-Д або одну(ин) з її придатних для навколишнього середовища солей або ефірів, і третій гербіцид,

вибраний з групи, яка включає гербіцид із класу імідазолінів, гербіцид із класу циклогександіонів і гербіцид із класу арилоксифеноксипропіонатів.

Придатний для сільського господарства носій може бути твердим або рідким, переважно рідким, більш переважно він представляє собою воду. Комбіновані композиції згідно із винаходом можуть містити також інші добавки, такі як добрива, інертні допоміжні речовини, наприклад, поверхнево-активні речовини, емульгатори, протиспінювачі, барвники, наповнювачі або будь-які зі звичайних інертних інгредієнтів, які звичайно застосовуються при приготуванні гербіцидних композицій, хоча це і не є обов'язковим.

Композиції згідно із винаходом можна випускати в будь-якій зручній для застосування формі, наприклад, у формі подвійної упаковки або у формі водного концентрату, розчинних гранул, диспергованих гранул або т. ін.

Переважними двокомпонентними композиціями згідно із винаходом є такі композиції, в яких сполука з класу арилоксипіколінамідів представляє собою піколінафен. Переважними є також такі синергетичні двокомпонентні комбіновані композиції, у яких другий гербіцид вибирають з групи, що включає 2,4-Д, імазаметабенз-метил, тралкоксидим, феноксапроп-Л-етил і клопіралід. Ще більш придатними двокомпонентними комбінованими композиціями згідно із винаходом є такі композиції згідно із винаходом, в яких масове співвідношення піколінафену та другого компонента складає приблизно: піколінафен:2,4-Д - від 1:1 до 1:25; піколінафен:імазаметабенз-метил - від 1:1 до 1:35; піколінафен:тралкоксидим - від 1:1 до 1:20, піколінафен:феноксапроп-П-етил - від 1:1 до 1:10; або піколінафен:клопіралід - від 1:1 до 1:15.

Кращими трикомпонентними композиціями згідно із винаходом є такі композиції, в яких сполука з класу піколінамідів представляє собою піколінафен. Кращими є також такі синергетичні трикомпонентні комбіновані композиції, в яких третій гербіцид вибирають з групи, яка включає імазаметабенз-метил, тралкоксидим і феноксапроп-П-етил. Ще більш придатними трикомпонентними комбінованими композиціями згідно із винаходом є такі композиції, в яких масове співвідношення піколінафену, 2,4-Д і третього компонента складає приблизно: піколінафен:2,4-Д'їмазаметабенз-метил - від 1:11 до 1:35:25; піколінафен:2,4-Д"тралкоксидим - від 1:1:1 до 1:20:25; або піколінафен:2,4-Д'феноксапроп-П-етил - від 1:1:1 до 1:10:25.

Нижче винахід більш докладно пояснюється на конкретних прикладах. Ці приклади служать лише для ілюстрації і не повинні розглядатися як обмежуючі яким-небудь чином обсяг і основні принципи винаходу.

У наведених нижче прикладах наявність синергізму для двокомпонентних композицій визначають за методом Колбі І5.К. СоІру, МУеей5, 1967 (15), 201Ї, тобто обчислюють очікувану (або передбачену) дію комбінації шляхом перемножування виявлених дій кожного з окремих компонентів, які входять до складу композиції, отриманих у тому випадку, коли вони застосовуються індивідуально, ділення добутку на 100 і віднімання цього значення із суми виявлених дій усіх компонентів, отриманих у тому випадку, коли вони застосовуються індивідуально. Після цього синергізм композиції виявляють шляхом порівняння виявленої дії композиції з очікуваною (або передвіщеною) дією, розрахованим на основі виявлених дій кожного індивідуального компонента, застосовуваного окремо. Якщо виявлена дія композиції перевищує очікувану (або передбачену) дію, то вважається, що композиція має синергетичну дію (синергетична композиція), що підпадає під вказане вище визначення синергетичної дії.

Вищевикладене проілюстровано нижче математично на прикладі двокомпонентної композиції Сг, яка містить компонент Х і компонент У, де ОБ5. означає виявлену дію композиції Сг. (ху) - Очіку ванад ія (Ехр.) 100

Синергізм - ОБрзв. » Ехр.

Аналогічну формулу використовують для трикомпонентної композиції Сз, яка містить компонент Х, компонент У і компонент 27, при цьому ОБ5. означає виявлену дію композиції Сз. (хім) ХЕ ХЕ хр 100 10000

Синергізм - ОБ». » Ехр.

У наведених нижче прикладах оцінку толерантності культурних рослин проводили періодично протягом вегетаційного періоду. Першу оцінку проводили через один-два тижнів після обробки, а останню оцінку проводили безпосередньо перед збором врожаю. Для всіх описаних у наведених нижче прикладах обробок толерантність культурних рослин була прийнятною з комерційної точки зору, тобто для кожного з трьох тестованих видів культурних рослин ушкодження складали «20905. Ні одна з обробок не викликала неприйнятного з комерційної точки зору ушкодження ячменя, твердої пшениці або склоподібної червоно зернової пшениці.

Приклад 1

Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і 2,4-дихлорфеноксіоцтову кислоту

Трав'янисті і широколисті бур'яни висівали перпендикулярно до напрямку посіву культурної рослини або шляхом посіву врозкид у період від початку до середини травня. Культурні рослини висівали після посіву бур'янів. Ширина ряду складала 18см. Насіння висівали на глибину 5см за допомогою сівалки Рогера із шириною захоплення 1,8м.

В усіх дослідах використовували стандартні методи, застосовувані в галузі боротьби з бур'янами.

Обробки проводили за допомогою обприскувача Рогера, який має кожух, зі створенням напору стиснутим вуглекислим газом. План досліду являв собою модифікований рандомізований повний блоковий план з чотирма повторами. Всі обробки проводили після сходження бур'янів і культурних рослин.

Тестовані розчини приготовляли шляхом змішування в резервуарі необхідних кількостей водних розчинів і/або дисперсій тестованих сполук.

Оброблені ділянки оцінювали протягом періоду вегетації через визначені проміжки часу і визначали відсоток знищених бур'янів і ушкодження культурних рослин. Наведені дані представляють собою середні значення за всім повторами для конкретної обробки. Для визначення кінцевої біологічної дії комбінованої обробки в порівнянні з біологічною дією при застосуванні кожного компонента окремо застосовували метод аналізу Колбі. Результати представлені в таблиці І.

Дані, наведені в таблиці І свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен і 2,4-Д, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену або лише однієї 2,4-Д.

Таблиця

Оцінка гербіцидної активності композиції, що містить піколінафен і 2,4-Д

Види бур'янів 5Ог/га 280г/га 5Ог/ган280г/га

Спепородіштаюцт //7777777171771711157. 77711791 | 97 2 ЮщЩ| 96 ж "Є

Роуудопитсопуоїмцив 777771711111154 77711748 | 7780 |. .ЮюЮюЮюжлв' щж-/с

Саієсрвівієтайй ///7777777111111111159 11111712 Ї111770. | 602

Приклад 2

Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і імазаметабенз-метил

Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен і імазаметабенз-метил, одержували дані, представлені в таблиці І.

Дані, наведені в таблиці ІІ, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен і імазаметабенз-метил, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену або тільки одного імазаметабенз-метилу.

Таблиця ЇЇ

Оцінка гербіцидної активності композиції, що містить піколінафен і імазаметабенз-метил

Види бур'янів 5ог/га 4О0г/га 5Ог/ган4О0г/га

Аумепагаюа.їд/ 77777717 |777175 77 Ї77771717171178871117117 77171191 11111892 зе ннк| в | |в 1 імідазолінон

Спепороаїштаюит | 57 | 18 7 7-(Г(Й| 86 2 2ЮДщ | 65 2Жж» м

Сайштарайне 77717287 | 7777171717487777777 | 77777790... |.ЮК ОО оЗаввоакайї 77777771 |7711156 77777779 11117916

Приклад З

Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і тралкоксидим

Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен і тралкоксидим, одержували дані, представлені в таблиці ІІ.

Дані, наведені в таблиці І, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен і тралкоксидим, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену або тільки одного тралкоксидиму.

Таблиця ПІ

Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і тралкоксидим 5ог/га 200г/га 5Ог/ган200г/га

11111111 | Відсотокзнищенихбурянів | Виявлений | Очікуваний

Аумепаїавма.ї///777777777777111111111111111111511 71119711 980 197

Зіпарвамепоів//-/:::гг1111 11117877 01111711 94 | 778

Вгаввісапарив///11111111111111111С70 11101111 951117 (Вгаззісапариз(толерантнадоімідазолнону) | 65 | 0 | 92 | 65 ( оАтагаптивтенойехиє/ 11190111 71198090

Спепородїштаюцт 77777775 77701117 93 15

Роїудопитсопуомцмє у 77777771 111154 10111171 87 1154 (Массайаругатаа 71171163 | 777707 | 86 | 6

Приклад 4

Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і феноксапроп-П-етил

Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен і феноксапроп-

П-етил, одержували дані, представлені в таблиці ІМ.

Дані, наведені в таблиці ІМ, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен і феноксапроп-П-етил, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні тільки одного піколінафену або тільки одного феноксапроп-П-етила.

Таблиця ІМ

Оцінка гербіцидні активності композиції, що містить піколінафен і феноксапроп-П-етил

Види бур'янів 5ог/га т2г/га 5Ог/ган?2г/га оЗіпарівамепвії//// | 7777/7270 9611111111У811

Зегапамндв | 77717147 Ї7777717171798177771717171717|17711199 11111198

Вгаввісапарив.//-/:/ | 70 Ї7777777111011111111111111971 1111701

Вгазвіса парих (толерантна додають 01000017 оАтагапіливтенойехиєї/// | -/90 2 2Ющ| :. 9 2 щЩщ ЇЇ 94 | 9 5 Кю"Вз

Спепородіштаювит | (57 ЇЇ 77777077 95..Ю 11157

Робудопитсопуомциє | 54 | 77777077 17711174 7711154 (Массайаругатаюав | 63 | 0 | 7л | 6

Приклад 5

Оцінка гербіцидною активності композиції, яка містить піколінафен і клопіралід

Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен і клопіралід, одержували дані, представлені в таблиці М.

Дані, наведені в таблиці М, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, що містить піколінафен і клопіралід, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену або тільки одного клопіраліду.

Таблиця М

Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і клопіралід

Види бур'янів 5Ог/га 150г/га 5Ог/ган150г/га оВгаззісапариз(толерантнадоїмідазолнону)ї | 65 | 8 | 85 | 68 оЗіейайатейа 77777771 |11164 777110 | 770 | 768

Сайтарайне 77777771 |17111728 1 |Ї7111о07717 | 30 | 28

Приклад 6

Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен, імазаметабенз-метил і 2,4-Д

Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 7, і застосовуючи піколінафен, імазаметабенз-метил і 2,4-Д, одержували дані, представлені в таблиці МІ.

Дані, наведені в таблиці МІ, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, що містить піколінафен, імазаметабенз-метил і 2,4-Д, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену, тільки одного 2,4-Д або лише одного імазаметабенз-метилу.

Таблиця МІ

Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен, 2,4-Д і імазаметабенз-метил

Види бур'янів 5Ог/га 400г/га 280г/га 5Ог/ган280г/ган4бог/га

Ауеєпаїаша, | 5 2 щ | (ВВ 2 | 91777177 89 2

Зейапамдв | 14 | 10 9 9 (| 0 | 5 5южщ юрЗ4 | 23 оЗейаїатейа | 64 | 8 | 10 | 86 | 7

Роїудопитеро. | 26 2 | 76 2 БМК | 53 | КР 99...Й.:- | -:(;кГ 92 Б

Коспіазсорайа | 595 | 31 2 24 | 52 | -Ф93 | щ 86 ж -ЗО

Завоакайї | 56 | -:к(: 9 2 щ ЇЇ 35 | -:н 97: | (74 щ

Массагіа

Приклад 7

Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен. тралкоксидим і 2,4-Д

Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен, тралкоксидим і 2,4-Д, одержували дані, представлені в таблиці МІ.

Дані, наведені в таблиці МІІ, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен, тралкоксидим і 2,4-Д, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену, лише одного 2,4-Д або тільки одного тралкоксидиму.

Таблиця МІЇ

Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен, 2,4-Д і тралкоксидим

Види бур'янів 5Ог/га 200г/га 280г/га 5Ог/ган200г/ган280г/га

Ауепаїаша.їд////-//777717 17711175 117 Ї7711197 | 2 | 2 щЮщЦЮь уБ8 7 |ррюь 974

Зіпарамепвії////|Ї777 78777707 | 92 | 2 щ99 2 2 щЩ | 98 2 5ж5Б кИшД|/(

Вгаввісапарих.//-/:/ | 70771107 | 93 | 100 | 77779822.

Вгаззіса париз(толерантна до мдаюлю 105019 юю |в

Спепородімтаюит | 757 щЩ| 0 | 9 | 9 | 96 ц(

Родудопитсопуомциє | 54 | щ 0 2 | 48| 5 щ 9 | 7 жжКЬ(|"- (Массапаругатаював | 63 | 0 | 51 9 | 82

Приклад 8

Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен, 2,4-Д і феноксапроп-П-етил

Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен, 2,4-Д і феноксапроп-П-етил, одержували дані, представлені в таблиці МІ.

Дані, наведені в таблиці МІ, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен, 2,4-Д і фенксапроп-П-етил, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену, або лише одного 2,4-Д або тільки одного феноксапроп-П-етилу.