UA85827C2 - Синергетичні гербіцидні композиції та спосіб боротьби з небажаною рослинністю - Google Patents
Синергетичні гербіцидні композиції та спосіб боротьби з небажаною рослинністю Download PDFInfo
- Publication number
- UA85827C2 UA85827C2 UAA200504061A UAA200504061A UA85827C2 UA 85827 C2 UA85827 C2 UA 85827C2 UA A200504061 A UAA200504061 A UA A200504061A UA A200504061 A UAA200504061 A UA A200504061A UA 85827 C2 UA85827 C2 UA 85827C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- picolinafen
- herbicide
- component
- ethyl
- methyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 98
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title abstract description 70
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 17
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 abstract description 52
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 47
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 12
- 241000209761 Avena Species 0.000 abstract 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 abstract 1
- 241000816457 Galeopsis Species 0.000 abstract 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 abstract 1
- 241000110847 Kochia Species 0.000 abstract 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 abstract 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 abstract 1
- -1 di(2-hydroxyeth-1-yl)ammonium ions Chemical class 0.000 description 79
- 239000005596 Picolinafen Substances 0.000 description 56
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 56
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 48
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 32
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 18
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 16
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 16
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 16
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical class O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 12
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 7
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 7
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 6
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001620634 Roger Species 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 125000005918 1,2-dimethylbutyl group Chemical group 0.000 description 1
- KZVBBTZJMSWGTK-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]butane Chemical class CCCCOCCOCCOCCCC KZVBBTZJMSWGTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 2-[(E)-N-[2-(4-chlorophenoxy)propoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCC\C(=N/OCC(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1)C1=C(O)CC(CC1=O)C1CCCSC1 KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FHRGGRNCYGXVMC-UHFFFAOYSA-N C(C)C(CCCOCCCC(CC)CC)CC Chemical class C(C)C(CCCOCCCC(CC)CC)CC FHRGGRNCYGXVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007264 Triticum durum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209143 Triticum turgidum subsp. durum Species 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical compound C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M bisulphate group Chemical group S([O-])(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004648 butanoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 description 1
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004761 hexafluorosilicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N picolinamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=N1 IBBMAWULFFBRKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000005767 propoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[#8]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000005537 sulfoxonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Abstract
У заявці описаний спосіб більш ефективної в результаті синергізму боротьби з небажаною рослинністю, зокрема з рослинами, які належать до родів Polygonum, Kochia, Galeopsis, Galium, Stellaria, Sinapis і Avena, який полягає в тому, що місця виростання цих рослин обробляють гербіцидом, який має синергетичну активність, з класу арилоксипіколінамідів у сполученні з одним або двома додатковими гербіцидами. Крім того, у заявці описані синергетичні гербіцідні композиції, які містять гербіцид з класу арилоксипіколінамідів і один або два визначених додаткових гербіциди.
Description
У даному винаході запропонована також синергетична гербіцидна композиція, яка включає придатний із сільськогосподарської точки зору носій і кількість двокомпонентної композиції, яка має синергетичну активність, що містить сполуку з класу арилоксипіколінамідів формули І і другий гербіцид, вибраний з групи, яка включає 2,4-Д або одині(ну) з її придатних для навколишнього середовища ефірів або солей, гербіциди з класів імідазолінів, циклогександіонів, арилоксифеноксипропіонових кислот або піридинкарбонових кислот; або трикомпонентної композиції, яка містить сполуку з класу арилоксипіколінамідів формули І, 2,4-Д або один(ну) з її придатних для навколишнього середовища ефірів або солей і третій гербіцид, вибраний з групи, яка включає гербіциди з класів імідазолінів, циклогександіонів і арилоксифеноксипропіонатів.
Арилоксипіколінаміди формули
В
«К ув Е - Мк. о М стен-У 2 ФО де 2, Кі, Не, Нз, Х, п, У ії т мають вказані вище значення, і методи їх одержання описані в |(патенті О5 5294597). Вказані арилоксипіколінаміди мають дуже високу гербіцидну активність, зокрема, відносно широколистих бур'янів у посівах зернових культур. Однак, якщо арилоксипіколінаміди використовуються як єдина діюча речовина, то не завжди вдається повністю знищити весь спектр видів бур'янів, що зустрічаються при великомасштабному виробництві сільськогосподарської продукції, і забезпечити при цьому необхідну вибірковість відносно видів культурних рослин.
При створенні винаходу несподівано було встановлено, що застосування двокомпонентної композиції, яка містить арилоксипіколінамід формули І! і другий гербіцид, вибраний з групи, яка включає 2,4-Д або один(ну) з її придатних для навколишнього середовища ефірів або солей, гербіциди з класів імідазолінів, циклогександіонів, арилоксифеноксипропіонових кислот або піридинкарбонових кислот, дозволяє здійснювати більш ефективну в результаті синергізму боротьбу з такими бур'янами, що важко піддаються знищенню, як представники родів Роїудопит, Коспіа, Ссаеорвів, Сайт, еїеїЇагіа, зіпарі5 і Амепа. При створенні винаходу несподівано було також встановлено, що застосування трикомпонентної композиції, яка містить арилоксипіколінамід формули І, 2,4-Д або один(ну) з її придатних для навколишнього середовища ефірів або солей і третій гербіцид, вибраний з групи, яка включає гербіциди з класів імідазолінів, циклогександіонів або арилоксифеноксипропіонатів, дозволяє здійснювати більш ефективну в результаті синергізму боротьбу з бур'янами. Це означає, що застосування двох- або трикомпонентних композицій згідно із винаходом приводить до взаємного посилення дії компонентів, внаслідок чого можна зменшувати норми витрати індивідуальних гербіцидів, які входять до складу композиції, і при цьому досягати такої ж гербіцидної дії, або, з іншого боку, при застосуванні комбінованої композиції гербіцидів спостерігається більш сильна гербіцидна дія, ніж та, якої можна чекати, виходячи з дії індивідуальних гербіцидів, що входять до складу композиції, яку вони спричиняють при їх застосуванні окремо в тій нормі витрати, у якій вони застосовуються в складі композиції (синергетична дія).
Арилоксипіколінаміди формули | можуть застосовуватися у формі їх придатних для навколишнього середовища солей. У цілому прийнятними солями є солі таких катіонів або кислотно-адитивні солі таких кислот, де катіони або аніони відповідно не спричиняють шкідливого впливу на гербіцидну дію відповідних діючих речовин.
Прийнятними катіонами є, зокрема, іони лужних металів, переважно літію, натрію і калію, лужноземельних металів, переважно кальцію і магнію, і перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку і заліза, а також амонію, причому в останньому випадку за необхідності один-чотири атома водню можуть бути заміщені Сі-Салалкілом, гідрокси-Сі-Саалкілом, С1і-С«аалкокси-Сі-Слалкілом, гідрокси-С1-
Слалкокси-Сі-Счгалкілом, фенілом або бензилом, переважно іони амонію, диметиламонію, діізопропіламонію, тетраметиламонію, тетрабутиламонію, 2-(2-гідроксіет-1-оксі)ет-1-иламонію, ди(2- гідроксіет-1-ил)амонію, триметилбензиламонію, а також іони фосфонію, іони сульфонію, переважно три(С1-
С.алкіл)сульфонію, і іони сульфоксонію, переважно три(С1-Саалкіл)усульфоксонію.
Кращими аніонами кислотно-адитивних солей є насамперед хлориди, броміди, фториди, бісульфати, сульфати, первинні фосфати, біфосфати, нітрати, бікарбонати, карбонати, гексафторсилікати, гексафторфосфати, бензоати й аніони Сі-Сдалканових кислот, переважно форміати, ацетати, пропіонати і бутирати.
У контексті опису і формули винаходу поняття 2,4-Д означає 2,4-дихлорфеноксіоцтову кислоту. 2,4-Д може знаходитися у формі її придатних для навколишнього середовища ефірів або солей. У цілому придатними солями є солі таких катіонів, які не спричиняють шкідливого впливу на гербіцидну активність діючих речовин.
Придатними катіонами є, зокрема, іони лужних металів, переважно літію, натрію і калію, лужноземельних металів, переважно кальцію або магнію, і перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку і заліза, а також амонію, причому в останньому випадку один-чотири атома водню при необхідності можуть бути заміщені Сі-Слалкілом, гідрокси-Сі-Сзалкілом, С1і-С4-алкокси-Сі-Слалкілом, гідрокси-Сі1-
Слалкокси-Сі-Сзалкілом, фенілом або бензилом, переважно амоній, диметиламоній, діізопропіламоній, (2- гідроксіет-1-ил)амоній, ди(2-гідроксіет-1-ил)амоній або три(2-гідроксіет-1-ил)амоній.
Найбільш переважними катіонами є натрій, диметиламоній, ди(2-гідроксіет-1-иллуамоній і три(2- гідроксіет-1-ил)амоній.
Придатними ефірами 2,4-Д є Сі-Свалкілові ефіри, наприклад, метиловий, етиловий, пропіловий, 1- метилетиловий, бутиловий, 1-метилпропіловий, 2-метилпропіловий, 1,1-диметилетиловий, пентиловий, 1- метилбутиловий, 2-метилбутиловий, З-метилбутиловий, 2,2-диметилпропіловий, 1-етилпропіловий, гексиловий, 1,1-диметилпропіловий, 1,2-диметилпропіловий, 1-метилпентиловий, 2-метилпентиловий, 3- метилпентиловий, 4-метилпентиловий, 1,1-диметилбутиловий, 1,2-диметилбутиловий, 1,3-
диметилбутиловий, 2,2-диметилбутиловий, 2,3-диметилбутиловий, 3,3-диметилбутиловий, 1- етилбутиловий, 2-етилбутиловий, 1,1,2-триметилпропіловий, 1-етил-1-метилпропиловий, 1-етил-3- метилпропіловий, гептиловий, 5-метил-1-гексиловий, октиловий, б-метил-1І-гептиловий, 2-етил-1- гексиловий або 4-етил-1-гексиловий ефіри, або Сі-Сзалкоксі-Сі-С-алкілові ефіри, наприклад, метоксиметиловий, етоксиметиловий, пропоксиметиловий, (1-метил етокси)метиловий, бутоксиметиловий, (1-метилпропокси)метиловий, (2-метилпропокси)-метиловий, (1,1-диметилетокси)метиловий, 2- (метоксі)етиловий, 2-(етоксі)етиловий, 2-(пропоксі)етиловий, 2-(1-метилетоксі)етиловий, 2- (бутоксі)етиловий, 2-(1-метилпропоксі)етиловий, 2-(2-метилпропоксі)етиловий) 2-(1,1- диметилетоксі)оетиловий, 2-(метокси)пропіловий, 2-(етокси)пропіловий, 2-(пропокси)пропіловий, 2-(1- метилетокси)пропіловий, 2-(бутокси)пропіловий, 2-(1-метилпропокси)пропіловий, 2-(2- метилпропокси)пропіловий, 2-(1,1-диметилетокси)пропіловий, З-(метокси)пропіловий, 3-(етокси)пропіловий,
З-(пропокси)пропіловий, 3-(1-метилетокси)пропіловий, 3-(бутокси)пропіловий, 3-(1- метилпропокси)пропіловий, 3-(2-метилпропокси)пропіловий, 3-(1,1-диметилетокси)пропіловий, 2- (метокси)бутиловий, 2-(етокси)бутиловий, 2-(пропокси)бутиловий, 2-(1-метилетокси)бутиловий, -2- (бутокси)бутиловий, 2-(1-метилпропокси)бутиловий, 2-(2-метилпропокси)бутиловий, 2-(1,1- диметилетокси)бутиловий, З3-(метокси)бутиловий, 3-(етокси)бутиловий, З-(пропокси)бутиловий, /3- (метилетокси)бутиловий, 3-(бутокси)бутиловий, 3-(1-метилпропокси)бутиловий, 3-(2- метилпропокси)бутиловий, 3-(1,1-диметилетокси)бутиловий, 4-(метокси)бутиловий, 4-(етокси)бутиловий, 4- (пропокси)бутиловий, 4-(1-метилетокси)бутиловий, 4-(бутокси)бутиловий, 4-(і-метилпропокси)бутиловий, 4- (2-метилпропокси)бутиловий або 4-(1,1-диметилетокси)бутиловий ефіри.
Найбільш придатними ефірами є 1-метил-1-етиловий, бутиловий, 6б-метил-1-гептиловий, 2-етил-1- гексиловий або 2-бутокси-1-етиловий ефіри.
Приклади гербіцидів із класу імідазолінів, які можна застосовувати в способах і композиціях згідно із винаходом, включають імазапір, імазетапір, імазапік, імазахін, імазамокс, імазаметабенз-метил, імазаметапір або т.ін. або одну з його придатних для навколишнього середовища солей, переважно імазаметабенз-метил. У цілому придатними солями є солі таких аніонів, які не спричиняють шкідливого впливу на гербіцидну активність діючої речовини. Вони аналогічні до тих, які перераховані для сполук формули І.
Гербіциди з класу циклогександіонів, які можна застосовувати в способах і композиціях згідно із винаходом, включають сетоксидим, клетодім, алоксидим, тралкоксидим, циюіоксидим, бутроксидін, клефоксидим, клопроксидим, тепралоксидим або т.ін., або одну з його придатних для навколишнього середовища солей, переважно тралкоксидим. У цілому придатними солями є солі таких катіонів, які не спричиняють шкідливого впливу на гербіцидну активність діючої речовини. Вони аналогічні до тих, які перераховані для сполук формули |.
Прикладами гербіцидів із класу арилфеноксипропіонатів, які можна застосовувати в способах і композиціях згідно із винаходом, є флуазіфоп-П-бутил, феноксапроп-етил, феноксапроп-П-етил, хізалофоп-
П-тефурил, хізалофоп-П, галоксифоп-метил, клодинафоп-пропаргіл, ізоксапуріфоп, цигалофоп-бутил, фентіопроп, пропахізафоп, хізалофоп-етил, хізалофоп-П-етил або т.ін. або одна(ин) з його придатних для навколишнього середовища солей або ефірів, переважно феноксапроп-П-етил. Придатні солі або ефіри аналогічні до тих, які перераховані для 2,4-Д.
У двокомпонентній композиції згідно із винаходом можна застосовувати гербіциди з класу піридинкарбонових кислот, такі як піклоран, клопіралід або т. ін., переважно клопіралід. Можна застосовувати також їхні солі. Придатні солі аналогічні до тих, які перераховані для 2,4-Д.
У контексті опису і формули винаходу поняття алкіл (індивідуально або в сполученні) означає Сі-
Свалкільну групу, насамперед Сі-Слалкільну групу; поняття алкокси (індивідуально або в сполученні) означає Сі-Свалкоксигрупу, насамперед Сі-Слалкоксигрупу; поняття алкеніл (індивідуально або в сполученні) означає Сі-Свалкенільну групу, насамперед Сз-Сзалкенільну групу; поняття алкініл означає Сз-
Свалкінільну групу, насамперед Сз-Сзалкінільну групу.
Переважниими синергетичними композиціями згідно із винаходом є такі двокомпонентні або трикомпонентні композиції, які містять арилоксипіколінамід формули І, де 27 означає кисень;
Ві означає водень; 4 дорівнює 0;
Аз означає водень;
Х означає галоалкіл; і
У означає водень або фтор.
Найбільш прийнятними є двокомпонентні або трикомпонентні композиції, які містять арилоксипіколінамід формули І, де п-ї1 і Х зв'язаний у мета-положенні з фенільним радикалом (за допомогою кисневого містка).
Ще більш прийнятними двокомпонентними і трикомпонентними композиціями є композиції, де сполука формули | представляє собою М-(4-фторфеніл)-6-ІЗ-трифторметил)фенокси|-2-піридинкарбоксамид, який має наведену нижче структурну формулу, що далі в даному описі називається піколінафеном. ро 4 к й М Е 0) піколінафен
Як другі гербіциди для двокомпонентних композицій згідно із винаходом кращими є 2,4-Д,
імазаметабенз-метил, тралкоксидим, феноксапроп-П-етил і клопіралід.
В іншому переважному варіанті здійснення винаходу двокомпонентні композиції представляють собою композиції, які містять як другий гербіцид 2,4-Д або один(ну) з її придатних для навколишнього середовища ефірів або солей, насамперед 2,4-Д.
Ще в одному переважному варіанті здійснення винаходу двокомпонентні композиції представляють собою такі композиції, де другий гербіцид вибирають з групи, яка включає гербіцид із класу імідазолінів, гербіцид із класу циклогександіонів і гербіцид із класу піридинкарбонових кислот. Більш переважно другий гербіцид представляє собою імазаметабенз-метил, тралкоксидим або клопіралід.
Відповідно до наступного кращого варіанту здійснення винаходу двокомпонентні композиції згідно із винаходом представляють собою композиції, які містять як другий гербіцид гербіцид із класу арилоксифеноксипропіонатів. Більш переважно другий гербіцид представляє собою феноксапроп-П-етил.
Для трикомпонентної композиції кращими як третій гербіцид є імазаметабенз-метил, тралкоксидим або феноксапроп-П-етил.
В іншому кращому варіанті здійснення винаходу трикомпонентні композиції представляють собою композиції, де третій гербіцид вибирають з групи, яка включає гербіцид із класу імідазолінів і гербіцид із класу циклогександіонів.
Більш переважно третій гербіцид представляє собою імазаметабенз-метил або тралкоксидим.
Ще в одному кращому варіанті здійснення винаходу трикомпонентні композиції представляють собою композиції, де третій гербіцид представляє собою гербіцид із класу арилоксифеноксипропіонатів.
Переважно другий гербіцид представляє собою феноксапроп-П-етил.
При застосуванні на практиці компоненту, що входять у композицію згідно із винаходом, можна вносити одночасно (у виді суміші, що знаходиться в одному резервуарі (бакової суміші), або у виді премікса), окремо або послідовно.
Так, відповідно до способу згідно із винаходом кількістю двокомпонентної композиції, яка має синергетичну активність, і яка містить арилоксипіколінамід і другий гербіцид, вибраний з 2,4-Д або однієї(го) з її придатноїїго) для навколишнього середовища солей або ефірів, гербіциду з класів імідазолінів, циклогександіонів, арилоксифеноксипропіонових кислот або піридинкарбонових кислот; або кількістю трикомпонентної композиції, яка має синергетичну активність, яка містить арилоксипіколінамід, 2,4-Д або одну(ин) з її придатних для навколишнього середовища солей або ефірів, і третій гербіцид, вибраний з імідазолінону, циклогександіону або арилоксифеноксипропіонату, обробляють місце виростання, листя або стебла небажаних рослин, насамперед рослин, вибраних з родів Роїудопит, Коспіа, СаІеорзів, Саїїшт, 5іеїагіа, Зіпаріз і Амепа, необов'язково в присутності культурної рослини, переважно культурної злакової рослини, такої як пшениця, ячмінь, рис, кукурудза, жито або т. ін.
Кількість описаних вище двокомпонентних і трикомпонентних композицій, яка має синергетичну активність, може змінюватися залежно від переважаючих обставин, таких як конкретні типи другого та третього компонентів, тиск бур'янів, графік обробки, погодні умови, грунтові умови, спосіб обробки, топографічні особливості, види культурних рослин-мішеней і т. ін.
Кращими двокомпонентними композиціями згідно із винаходом є композиції в яких масове співвідношення арилоксипіколінаміду формули І і другої сполуки складає приблизно: арилоксипіколінамід:2,4-Д (або її сіль або ефір) - від 1:1 до 1:25; арилоксипіколінамідтербіцид із класу імідазолінів - від 1:1 до 1:35; арилоксипіколінамідтербіцид із класу циклогексендіонів - від 1:1 до 1:20; арилоксипіколінамідтербіцид із класу арилоксифеноксипропіонатів - від 1:1 до 1:10; арилоксипіколінамідтербіцид із класу піридинкарбонових кислот - від 1:1 до 1:15.
Ще більш придатними двокомпонентними композиціями згідно із винаходом є такі композиції, у яких масове співвідношення піколінафену і другого компонента складає приблизно: піколінафен:2,4-Д - від 1:1 до 1:25; піколінафен:імазаметабенз-метил - від 1:1 до 1:35; піколінафен:тралкоксидим - від 1:1 до 1:20; піколінафен:феноксапроп-П-етил від 1:1 до 1:10; або піколінафен:клопіралід від 1:1 до 1:15.
Кращими трикомпонентними композиціями згідно із винаходом є такі композиції, в яких масове співвідношення арилоксипіколінаміду формули І!, 2,4-Д (або її солей або ефірів) і третього компонента складає приблизно: арилоксипіколінамід:2,4-Д (або її солі або ефіри):гербіцид із класу імідазолінів - від 1:1:1 до 1:35:25; арилоксипіколінамід:2,4-Д (або її солі або ефіри):гербіцид із класу циклогександіонів - від 1:1:1 до 1:20:25; арилоксипіколінамід:2,4-Д (або її солі або ефіри):гербіцид із класу арилоксифеноксипропіонатів - від 1:11 до 1:10:25.
Ще більш придатними трикомпонентними композиціями згідно із винаходом є такі композиції, в яких масове співвідношення піколінафену, 2,4-Д і третього компонента складає приблизно: піколінафен:2,4-Д'їмазаметабенз-метил - від 1:11 до 1:35:25; піколінафен:2,4-Д"тралкоксидим - від 1:1:1 до 1:20:25; або піколінафен:2,4-Д'феноксапроп-П-етил від 1:1:1 до 1:10:25.
У даному винаході запропонована також синергетична гербіцидна композиція, яка включає придатний для сільського господарства носій і кількість двокомпонентної композиції, яка має синергетичну активність, що містить арилоксипіколінамід формули І і другий гербіцид, вибраний з групи, яка включає 2,4-Д або одну(ин) з її придатних для навколишнього середовища солей або ефірів, гербіциду з класу імідазолінів, гербіцид із класу циклогександіонів, гербіцид із класу арилоксифеноксипропіонових кислот і гербіцид із класу піридинкарбонових кислот. У даному винаході запропонована також синергетична гербіцидна композиція, яка включає придатний для сільського господарства носій і кількість трикомпонентної композиції, яка має синергетичну активність, що містить сполуку з класу арилоксипіколінамідів формули І, 2,А-Д або одну(ин) з її придатних для навколишнього середовища солей або ефірів, і третій гербіцид,
вибраний з групи, яка включає гербіцид із класу імідазолінів, гербіцид із класу циклогександіонів і гербіцид із класу арилоксифеноксипропіонатів.
Придатний для сільського господарства носій може бути твердим або рідким, переважно рідким, більш переважно він представляє собою воду. Комбіновані композиції згідно із винаходом можуть містити також інші добавки, такі як добрива, інертні допоміжні речовини, наприклад, поверхнево-активні речовини, емульгатори, протиспінювачі, барвники, наповнювачі або будь-які зі звичайних інертних інгредієнтів, які звичайно застосовуються при приготуванні гербіцидних композицій, хоча це і не є обов'язковим.
Композиції згідно із винаходом можна випускати в будь-якій зручній для застосування формі, наприклад, у формі подвійної упаковки або у формі водного концентрату, розчинних гранул, диспергованих гранул або т. ін.
Переважними двокомпонентними композиціями згідно із винаходом є такі композиції, в яких сполука з класу арилоксипіколінамідів представляє собою піколінафен. Переважними є також такі синергетичні двокомпонентні комбіновані композиції, у яких другий гербіцид вибирають з групи, що включає 2,4-Д, імазаметабенз-метил, тралкоксидим, феноксапроп-Л-етил і клопіралід. Ще більш придатними двокомпонентними комбінованими композиціями згідно із винаходом є такі композиції згідно із винаходом, в яких масове співвідношення піколінафену та другого компонента складає приблизно: піколінафен:2,4-Д - від 1:1 до 1:25; піколінафен:імазаметабенз-метил - від 1:1 до 1:35; піколінафен:тралкоксидим - від 1:1 до 1:20, піколінафен:феноксапроп-П-етил - від 1:1 до 1:10; або піколінафен:клопіралід - від 1:1 до 1:15.
Кращими трикомпонентними композиціями згідно із винаходом є такі композиції, в яких сполука з класу піколінамідів представляє собою піколінафен. Кращими є також такі синергетичні трикомпонентні комбіновані композиції, в яких третій гербіцид вибирають з групи, яка включає імазаметабенз-метил, тралкоксидим і феноксапроп-П-етил. Ще більш придатними трикомпонентними комбінованими композиціями згідно із винаходом є такі композиції, в яких масове співвідношення піколінафену, 2,4-Д і третього компонента складає приблизно: піколінафен:2,4-Д'їмазаметабенз-метил - від 1:11 до 1:35:25; піколінафен:2,4-Д"тралкоксидим - від 1:1:1 до 1:20:25; або піколінафен:2,4-Д'феноксапроп-П-етил - від 1:1:1 до 1:10:25.
Нижче винахід більш докладно пояснюється на конкретних прикладах. Ці приклади служать лише для ілюстрації і не повинні розглядатися як обмежуючі яким-небудь чином обсяг і основні принципи винаходу.
У наведених нижче прикладах наявність синергізму для двокомпонентних композицій визначають за методом Колбі І5.К. СоІру, МУеей5, 1967 (15), 201Ї, тобто обчислюють очікувану (або передбачену) дію комбінації шляхом перемножування виявлених дій кожного з окремих компонентів, які входять до складу композиції, отриманих у тому випадку, коли вони застосовуються індивідуально, ділення добутку на 100 і віднімання цього значення із суми виявлених дій усіх компонентів, отриманих у тому випадку, коли вони застосовуються індивідуально. Після цього синергізм композиції виявляють шляхом порівняння виявленої дії композиції з очікуваною (або передвіщеною) дією, розрахованим на основі виявлених дій кожного індивідуального компонента, застосовуваного окремо. Якщо виявлена дія композиції перевищує очікувану (або передбачену) дію, то вважається, що композиція має синергетичну дію (синергетична композиція), що підпадає під вказане вище визначення синергетичної дії.
Вищевикладене проілюстровано нижче математично на прикладі двокомпонентної композиції Сг, яка містить компонент Х і компонент У, де ОБ5. означає виявлену дію композиції Сг. (ху) - Очіку ванад ія (Ехр.) 100
Синергізм - ОБрзв. » Ехр.
Аналогічну формулу використовують для трикомпонентної композиції Сз, яка містить компонент Х, компонент У і компонент 27, при цьому ОБ5. означає виявлену дію композиції Сз. (хім) ХЕ ХЕ хр 100 10000
Синергізм - ОБ». » Ехр.
У наведених нижче прикладах оцінку толерантності культурних рослин проводили періодично протягом вегетаційного періоду. Першу оцінку проводили через один-два тижнів після обробки, а останню оцінку проводили безпосередньо перед збором врожаю. Для всіх описаних у наведених нижче прикладах обробок толерантність культурних рослин була прийнятною з комерційної точки зору, тобто для кожного з трьох тестованих видів культурних рослин ушкодження складали «20905. Ні одна з обробок не викликала неприйнятного з комерційної точки зору ушкодження ячменя, твердої пшениці або склоподібної червоно зернової пшениці.
Приклад 1
Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і 2,4-дихлорфеноксіоцтову кислоту
Трав'янисті і широколисті бур'яни висівали перпендикулярно до напрямку посіву культурної рослини або шляхом посіву врозкид у період від початку до середини травня. Культурні рослини висівали після посіву бур'янів. Ширина ряду складала 18см. Насіння висівали на глибину 5см за допомогою сівалки Рогера із шириною захоплення 1,8м.
В усіх дослідах використовували стандартні методи, застосовувані в галузі боротьби з бур'янами.
Обробки проводили за допомогою обприскувача Рогера, який має кожух, зі створенням напору стиснутим вуглекислим газом. План досліду являв собою модифікований рандомізований повний блоковий план з чотирма повторами. Всі обробки проводили після сходження бур'янів і культурних рослин.
Тестовані розчини приготовляли шляхом змішування в резервуарі необхідних кількостей водних розчинів і/або дисперсій тестованих сполук.
Оброблені ділянки оцінювали протягом періоду вегетації через визначені проміжки часу і визначали відсоток знищених бур'янів і ушкодження культурних рослин. Наведені дані представляють собою середні значення за всім повторами для конкретної обробки. Для визначення кінцевої біологічної дії комбінованої обробки в порівнянні з біологічною дією при застосуванні кожного компонента окремо застосовували метод аналізу Колбі. Результати представлені в таблиці І.
Дані, наведені в таблиці І свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен і 2,4-Д, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену або лише однієї 2,4-Д.
Таблиця
Оцінка гербіцидної активності композиції, що містить піколінафен і 2,4-Д
Види бур'янів 5Ог/га 280г/га 5Ог/ган280г/га
Спепородіштаюцт //7777777171771711157. 77711791 | 97 2 ЮщЩ| 96 ж "Є
Роуудопитсопуоїмцив 777771711111154 77711748 | 7780 |. .ЮюЮюЮюжлв' щж-/с
Саієсрвівієтайй ///7777777111111111159 11111712 Ї111770. | 602
Приклад 2
Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і імазаметабенз-метил
Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен і імазаметабенз-метил, одержували дані, представлені в таблиці І.
Дані, наведені в таблиці ІІ, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен і імазаметабенз-метил, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену або тільки одного імазаметабенз-метилу.
Таблиця ЇЇ
Оцінка гербіцидної активності композиції, що містить піколінафен і імазаметабенз-метил
Види бур'янів 5ог/га 4О0г/га 5Ог/ган4О0г/га
Аумепагаюа.їд/ 77777717 |777175 77 Ї77771717171178871117117 77171191 11111892 зе ннк| в | |в 1 імідазолінон
Спепороаїштаюит | 57 | 18 7 7-(Г(Й| 86 2 2ЮДщ | 65 2Жж» м
Сайштарайне 77717287 | 7777171717487777777 | 77777790... |.ЮК ОО оЗаввоакайї 77777771 |7711156 77777779 11117916
Приклад З
Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і тралкоксидим
Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен і тралкоксидим, одержували дані, представлені в таблиці ІІ.
Дані, наведені в таблиці І, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен і тралкоксидим, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену або тільки одного тралкоксидиму.
Таблиця ПІ
Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і тралкоксидим 5ог/га 200г/га 5Ог/ган200г/га
11111111 | Відсотокзнищенихбурянів | Виявлений | Очікуваний
Аумепаїавма.ї///777777777777111111111111111111511 71119711 980 197
Зіпарвамепоів//-/:::гг1111 11117877 01111711 94 | 778
Вгаввісапарив///11111111111111111С70 11101111 951117 (Вгаззісапариз(толерантнадоімідазолнону) | 65 | 0 | 92 | 65 ( оАтагаптивтенойехиє/ 11190111 71198090
Спепородїштаюцт 77777775 77701117 93 15
Роїудопитсопуомцмє у 77777771 111154 10111171 87 1154 (Массайаругатаа 71171163 | 777707 | 86 | 6
Приклад 4
Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і феноксапроп-П-етил
Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен і феноксапроп-
П-етил, одержували дані, представлені в таблиці ІМ.
Дані, наведені в таблиці ІМ, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен і феноксапроп-П-етил, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні тільки одного піколінафену або тільки одного феноксапроп-П-етила.
Таблиця ІМ
Оцінка гербіцидні активності композиції, що містить піколінафен і феноксапроп-П-етил
Види бур'янів 5ог/га т2г/га 5Ог/ган?2г/га оЗіпарівамепвії//// | 7777/7270 9611111111У811
Зегапамндв | 77717147 Ї7777717171798177771717171717|17711199 11111198
Вгаввісапарив.//-/:/ | 70 Ї7777777111011111111111111971 1111701
Вгазвіса парих (толерантна додають 01000017 оАтагапіливтенойехиєї/// | -/90 2 2Ющ| :. 9 2 щЩщ ЇЇ 94 | 9 5 Кю"Вз
Спепородіштаювит | (57 ЇЇ 77777077 95..Ю 11157
Робудопитсопуомциє | 54 | 77777077 17711174 7711154 (Массайаругатаюав | 63 | 0 | 7л | 6
Приклад 5
Оцінка гербіцидною активності композиції, яка містить піколінафен і клопіралід
Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен і клопіралід, одержували дані, представлені в таблиці М.
Дані, наведені в таблиці М, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, що містить піколінафен і клопіралід, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену або тільки одного клопіраліду.
Таблиця М
Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен і клопіралід
Види бур'янів 5Ог/га 150г/га 5Ог/ган150г/га оВгаззісапариз(толерантнадоїмідазолнону)ї | 65 | 8 | 85 | 68 оЗіейайатейа 77777771 |11164 777110 | 770 | 768
Сайтарайне 77777771 |17111728 1 |Ї7111о07717 | 30 | 28
Приклад 6
Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен, імазаметабенз-метил і 2,4-Д
Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 7, і застосовуючи піколінафен, імазаметабенз-метил і 2,4-Д, одержували дані, представлені в таблиці МІ.
Дані, наведені в таблиці МІ, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, що містить піколінафен, імазаметабенз-метил і 2,4-Д, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену, тільки одного 2,4-Д або лише одного імазаметабенз-метилу.
Таблиця МІ
Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен, 2,4-Д і імазаметабенз-метил
Види бур'янів 5Ог/га 400г/га 280г/га 5Ог/ган280г/ган4бог/га
Ауеєпаїаша, | 5 2 щ | (ВВ 2 | 91777177 89 2
Зейапамдв | 14 | 10 9 9 (| 0 | 5 5южщ юрЗ4 | 23 оЗейаїатейа | 64 | 8 | 10 | 86 | 7
Роїудопитеро. | 26 2 | 76 2 БМК | 53 | КР 99...Й.:- | -:(;кГ 92 Б
Коспіазсорайа | 595 | 31 2 24 | 52 | -Ф93 | щ 86 ж -ЗО
Завоакайї | 56 | -:к(: 9 2 щ ЇЇ 35 | -:н 97: | (74 щ
Массагіа
Приклад 7
Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен. тралкоксидим і 2,4-Д
Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен, тралкоксидим і 2,4-Д, одержували дані, представлені в таблиці МІ.
Дані, наведені в таблиці МІІ, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен, тралкоксидим і 2,4-Д, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену, лише одного 2,4-Д або тільки одного тралкоксидиму.
Таблиця МІЇ
Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен, 2,4-Д і тралкоксидим
Види бур'янів 5Ог/га 200г/га 280г/га 5Ог/ган200г/ган280г/га
Ауепаїаша.їд////-//777717 17711175 117 Ї7711197 | 2 | 2 щЮщЦЮь уБ8 7 |ррюь 974
Зіпарамепвії////|Ї777 78777707 | 92 | 2 щ99 2 2 щЩ | 98 2 5ж5Б кИшД|/(
Вгаввісапарих.//-/:/ | 70771107 | 93 | 100 | 77779822.
Вгаззіса париз(толерантна до мдаюлю 105019 юю |в
Спепородімтаюит | 757 щЩ| 0 | 9 | 9 | 96 ц(
Родудопитсопуомциє | 54 | щ 0 2 | 48| 5 щ 9 | 7 жжКЬ(|"- (Массапаругатаював | 63 | 0 | 51 9 | 82
Приклад 8
Оцінка гербіцидної активності композиції, яка містить піколінафен, 2,4-Д і феноксапроп-П-етил
Використовуючи в основному метод, описаний в прикладі 1, і застосовуючи піколінафен, 2,4-Д і феноксапроп-П-етил, одержували дані, представлені в таблиці МІ.
Дані, наведені в таблиці МІ, свідчать про те, що обробка за допомогою композиції, яка містить піколінафен, 2,4-Д і фенксапроп-П-етил, дозволяла істотно більш ефективно знищувати бур'яни, ніж це можна було б очікувати, якщо враховувати дію відносно бур'янів, що досягається при застосуванні лише одного піколінафену, або лише одного 2,4-Д або тільки одного феноксапроп-П-етилу.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US15938399P | 1999-10-14 | 1999-10-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA85827C2 true UA85827C2 (uk) | 2009-03-10 |
Family
ID=22572385
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA200504061A UA85827C2 (uk) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Синергетичні гербіцидні композиції та спосіб боротьби з небажаною рослинністю |
UAA200802535A UA87620C2 (uk) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Синергетична гербіцидна композиція (варіанти) та спосіб боротьби з небажаною рослинністю |
UA2002053891A UA74559C2 (en) | 1999-10-14 | 2000-12-10 | Synergistic herbicidal compositions and methods to control undesirable plants |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA200802535A UA87620C2 (uk) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Синергетична гербіцидна композиція (варіанти) та спосіб боротьби з небажаною рослинністю |
UA2002053891A UA74559C2 (en) | 1999-10-14 | 2000-12-10 | Synergistic herbicidal compositions and methods to control undesirable plants |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6451733B1 (uk) |
EP (5) | EP1964469A3 (uk) |
JP (1) | JP2003511395A (uk) |
CN (3) | CN1193667C (uk) |
AT (2) | ATE286656T1 (uk) |
AU (2) | AU782247B2 (uk) |
BG (2) | BG65973B1 (uk) |
CA (3) | CA2538114C (uk) |
CZ (1) | CZ20021306A3 (uk) |
DE (2) | DE60006983D1 (uk) |
DK (1) | DK1369039T3 (uk) |
EA (5) | EA017859B1 (uk) |
EE (2) | EE05122B1 (uk) |
ES (2) | ES2211636T3 (uk) |
GE (1) | GEP20053671B (uk) |
HR (5) | HRP20020414B1 (uk) |
HU (1) | HU229334B1 (uk) |
IL (2) | IL148955A0 (uk) |
MA (1) | MA25560A1 (uk) |
NO (1) | NO329148B1 (uk) |
NZ (5) | NZ529841A (uk) |
PL (5) | PL204338B1 (uk) |
PT (1) | PT1369039E (uk) |
RS (4) | RS20110191A (uk) |
SK (2) | SK287584B6 (uk) |
TR (1) | TR200201005T2 (uk) |
UA (3) | UA85827C2 (uk) |
WO (1) | WO2001026466A2 (uk) |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003061387A1 (en) * | 2002-01-24 | 2003-07-31 | Sepro Corporation | Methods and compositions for controlling algae |
EP2258189A3 (de) | 2003-03-13 | 2012-06-06 | Basf Se | Picolinafen enthaltende herbizide Mischungen |
WO2004080173A2 (en) | 2003-03-13 | 2004-09-23 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistically acting herbicidal mixtures |
PL1608222T3 (pl) | 2003-03-13 | 2016-06-30 | Basf Se | Mieszaniny chwastobójcze |
WO2006006569A1 (ja) * | 2004-07-12 | 2006-01-19 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | フェニルピリジン類又はその塩類、これらを有効成分とする除草剤及びその使用方法 |
RU2320333C2 (ru) * | 2005-12-02 | 2008-03-27 | Германов Евгений Павлович | Лекарственное средство |
CN102027965B (zh) * | 2009-09-28 | 2014-04-16 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟吡草腙与二氯吡啶酸的除草组合物及其应用 |
UA109797C2 (uk) * | 2010-11-05 | 2015-10-12 | Спосіб боротьби з бур'янами, що мають стійкість до гербіцидів на основі феноксіалканових кислот, за допомогою 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонової кислоти і її солей або складних ефірів | |
CN102239842A (zh) * | 2011-07-06 | 2011-11-16 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含吡氟酰草胺与二氯吡啶酸的除草组合物 |
CN102919229B (zh) * | 2012-11-26 | 2014-04-16 | 联保作物科技有限公司 | 一种除草组合物 |
HUE062815T2 (hu) * | 2014-04-02 | 2023-12-28 | Adama Agan Ltd | Karotinoid-bioszintézist gátló vegyület és ALS/AHAS mûködését gátló vegyület gyomirtó keveréke és alkalmazásai |
RU2563663C1 (ru) * | 2014-06-20 | 2015-09-20 | Акционерное общество "Щелково Агрохим" | Синергетическая гербицидная композиция |
US11467605B2 (en) | 2019-04-10 | 2022-10-11 | Deere & Company | Zonal machine control |
US11178818B2 (en) | 2018-10-26 | 2021-11-23 | Deere & Company | Harvesting machine control system with fill level processing based on yield data |
US11079725B2 (en) | 2019-04-10 | 2021-08-03 | Deere & Company | Machine control using real-time model |
US11240961B2 (en) | 2018-10-26 | 2022-02-08 | Deere & Company | Controlling a harvesting machine based on a geo-spatial representation indicating where the harvesting machine is likely to reach capacity |
US11641800B2 (en) | 2020-02-06 | 2023-05-09 | Deere & Company | Agricultural harvesting machine with pre-emergence weed detection and mitigation system |
US11589509B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-02-28 | Deere & Company | Predictive machine characteristic map generation and control system |
US11957072B2 (en) | 2020-02-06 | 2024-04-16 | Deere & Company | Pre-emergence weed detection and mitigation system |
US11672203B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-06-13 | Deere & Company | Predictive map generation and control |
US11653588B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-05-23 | Deere & Company | Yield map generation and control system |
US11778945B2 (en) | 2019-04-10 | 2023-10-10 | Deere & Company | Machine control using real-time model |
US11234366B2 (en) | 2019-04-10 | 2022-02-01 | Deere & Company | Image selection for machine control |
US11477940B2 (en) | 2020-03-26 | 2022-10-25 | Deere & Company | Mobile work machine control based on zone parameter modification |
US11711995B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-08-01 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
US11927459B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-03-12 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
US11889788B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-02-06 | Deere & Company | Predictive biomass map generation and control |
US11983009B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-05-14 | Deere & Company | Map generation and control system |
US11871697B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-01-16 | Deere & Company | Crop moisture map generation and control system |
US11650587B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-05-16 | Deere & Company | Predictive power map generation and control system |
US11727680B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-08-15 | Deere & Company | Predictive map generation based on seeding characteristics and control |
US11895948B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-02-13 | Deere & Company | Predictive map generation and control based on soil properties |
US11474523B2 (en) | 2020-10-09 | 2022-10-18 | Deere & Company | Machine control using a predictive speed map |
US11825768B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-11-28 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
US11874669B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-01-16 | Deere & Company | Map generation and control system |
US11844311B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-19 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
US11592822B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-02-28 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
US11849671B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-26 | Deere & Company | Crop state map generation and control system |
US11946747B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-04-02 | Deere & Company | Crop constituent map generation and control system |
US11845449B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-19 | Deere & Company | Map generation and control system |
US11864483B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-01-09 | Deere & Company | Predictive map generation and control system |
US11849672B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-26 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
US11675354B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-06-13 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
US11635765B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-04-25 | Deere & Company | Crop state map generation and control system |
US11889787B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-02-06 | Deere & Company | Predictive speed map generation and control system |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3032259A1 (de) * | 1980-08-27 | 1982-04-08 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Herbizide mittel auf der basis von cyclohexan-1,3- dion-derivaten und 3,6-dichlor-2-picolinsaeurederivaten |
EP0188815A1 (en) * | 1985-01-14 | 1986-07-30 | American Cyanamid Company | Herbicidal combinations |
GB8630806D0 (en) * | 1986-12-23 | 1987-02-04 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
GB9005965D0 (en) * | 1990-03-16 | 1990-05-09 | Shell Int Research | Herbicidal carboxamide derivatives |
CZ322292A3 (en) * | 1991-11-15 | 1993-07-14 | Ciba Geigy Ag | Synergistic gent and method of weed selective control |
CN1074646C (zh) * | 1992-10-06 | 2001-11-14 | 国际壳牌研究有限公司 | 除草剂混合物 |
US6030924A (en) * | 1997-05-07 | 2000-02-29 | American Cyanamid Company | Solid formulations |
US6348434B1 (en) * | 1999-07-01 | 2002-02-19 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal emulsifiable concentrate |
DE19935263A1 (de) * | 1999-07-27 | 2001-02-01 | Bosch Gmbh Robert | Brennstoffeinspritzventil |
-
2000
- 2000-10-12 WO PCT/EP2000/010040 patent/WO2001026466A2/en active IP Right Grant
- 2000-10-12 ES ES00972742T patent/ES2211636T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 EA EA200801708A patent/EA017859B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 RS RS20110191A patent/RS20110191A/en unknown
- 2000-10-12 CZ CZ20021306A patent/CZ20021306A3/cs unknown
- 2000-10-12 JP JP2001529266A patent/JP2003511395A/ja active Pending
- 2000-10-12 AU AU11369/01A patent/AU782247B2/en not_active Ceased
- 2000-10-12 PL PL384567A patent/PL204338B1/pl unknown
- 2000-10-12 EA EA201201423A patent/EA022145B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 RS RS20090312A patent/RS52225B/en unknown
- 2000-10-12 PL PL384568A patent/PL204339B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 EA EA200501255A patent/EA009168B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 CN CNB008142335A patent/CN1193667C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 EP EP08150387A patent/EP1964469A3/en not_active Withdrawn
- 2000-10-12 SK SK50041-2009A patent/SK287584B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 CA CA002538114A patent/CA2538114C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 EP EP10158601A patent/EP2225939A3/en not_active Withdrawn
- 2000-10-12 CA CA002382619A patent/CA2382619C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 DK DK03017669T patent/DK1369039T3/da active
- 2000-10-12 TR TR2002/01005T patent/TR200201005T2/xx unknown
- 2000-10-12 CN CNB2004100585755A patent/CN1310584C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 NZ NZ529841A patent/NZ529841A/en unknown
- 2000-10-12 UA UAA200504061A patent/UA85827C2/uk unknown
- 2000-10-12 DE DE60006983T patent/DE60006983D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 NZ NZ529843A patent/NZ529843A/en unknown
- 2000-10-12 ES ES03017669T patent/ES2236654T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 DE DE60017475T patent/DE60017475T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 UA UAA200802535A patent/UA87620C2/uk unknown
- 2000-10-12 PT PT03017669T patent/PT1369039E/pt unknown
- 2000-10-12 GE GE4803A patent/GEP20053671B/en unknown
- 2000-10-12 RS YU27402A patent/RS51689B/sr unknown
- 2000-10-12 NZ NZ529840A patent/NZ529840A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 PL PL384570A patent/PL204341B1/pl unknown
- 2000-10-12 EE EEP200200196A patent/EE05122B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 CN CNB2005101170354A patent/CN100429976C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 EP EP03017669A patent/EP1369039B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 EP EP04021891A patent/EP1486119A1/en not_active Withdrawn
- 2000-10-12 EP EP00972742A patent/EP1220609B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 AT AT03017669T patent/ATE286656T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 IL IL14895500A patent/IL148955A0/xx active IP Right Grant
- 2000-10-12 EA EA200200405A patent/EA006502B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 CA CA2653855A patent/CA2653855C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 SK SK475-2002A patent/SK287048B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 AT AT00972742T patent/ATE255332T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 PL PL384569A patent/PL204340B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 PL PL357414A patent/PL201776B1/pl unknown
- 2000-10-12 NZ NZ518168A patent/NZ518168A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 EE EEP200900053A patent/EE05542B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 HU HU0203143A patent/HU229334B1/hu unknown
- 2000-10-12 RS RSP-2009/0312A patent/RS20090312A/sr unknown
- 2000-10-12 EA EA200700879A patent/EA012445B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 NZ NZ529842A patent/NZ529842A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-10-13 US US09/687,901 patent/US6451733B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-10 UA UA2002053891A patent/UA74559C2/uk unknown
-
2002
- 2002-03-31 IL IL148955A patent/IL148955A/en unknown
- 2002-04-10 NO NO20021685A patent/NO329148B1/no not_active IP Right Cessation
- 2002-04-10 BG BG106604A patent/BG65973B1/bg unknown
- 2002-04-11 MA MA26595A patent/MA25560A1/fr unknown
- 2002-05-14 HR HR20020414A patent/HRP20020414B1/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-06-02 HR HR20050487A patent/HRP20050487A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2005-06-02 HR HR20050489A patent/HRP20050489A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2005-06-02 HR HR20050488A patent/HRP20050488B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2005-06-02 HR HR20050486A patent/HRP20050486B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2005-08-29 AU AU2005204319A patent/AU2005204319B2/en not_active Expired
-
2009
- 2009-09-02 BG BG10110456A patent/BG66047B1/bg unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA85827C2 (uk) | Синергетичні гербіцидні композиції та спосіб боротьби з небажаною рослинністю | |
CN105076199A (zh) | 一种除草组合物及其制备方法 | |
CN106962394A (zh) | 一种高效氨氯吡啶类杂草除草剂 | |
CN105851017A (zh) | 一种玉米田复配除草剂 | |
CN102487956A (zh) | 一种小麦苗后复配除草剂 | |
CN102379303A (zh) | 一种小麦苗后复配除草剂 | |
CN102265871A (zh) | 一种含灭草松与2,4-二氯苯氧乙酸的除草组合物及其应用 | |
CN104770385B (zh) | 一种水稻苗后复配除草剂 | |
CN102726400A (zh) | 一种小麦苗后复配除草剂 | |
CN103371176A (zh) | 一种含草铵膦的农药组合物 | |
CN105613527A (zh) | 具有增效作用的除草组合物 | |
CN102027940B (zh) | 一种含吡氟草胺与精恶唑禾草灵的除草组合物及其应用 | |
CN102835412A (zh) | 一种小麦苗后复配除草剂 | |
CN104621117A (zh) | 一种含氯氨吡啶酸与二氯吡啶酸的混合除草剂 | |
CN102369932A (zh) | 一种小麦苗后复配除草剂 | |
CN101999373B (zh) | 一种稻田除草组合物及其制剂 | |
CN105794780A (zh) | 一种除草组合物 | |
CN105494358A (zh) | 一种复配除草剂 | |
CN102027944B (zh) | 一种含毒莠定与苯达松的增效除草组合物及其应用 | |
CN108605969A (zh) | 一种含异恶唑草酮与噻吩磺隆的除草组合物及其应用 | |
CN107810973A (zh) | 一种含噻酮磺隆与胺唑草酮的除草组合物及其应用 | |
CN107810968A (zh) | 一种含氟嘧磺隆与唑草酮的除草组合物及其应用 | |
CN107660538A (zh) | 一种除草组合物 | |
CN104642340A (zh) | 一种含氯氨吡啶酸与苯达松的混合除草剂 | |
HU195400B (en) | Herbicide compositions containing phosphonoc acid derivatives and 2,4-dichloro-phenoxy-acetic acid as active components |